"Gələcəkdə virusologiya" tədqiqat işi. Virusların kimyəvi tərkibi. Cücə embrionunun infeksiyası

V. biologiyada və təbabətdə mühüm yer tutur, çünki viruslar insanlarda, heyvanlarda, bitkilərdə bir çox xəstəliklər törədir, kif göbələklərini, protozoaları və bakteriyaları yoluxdurur, həmçinin genetikanın və molekulyar elmin əsas problemlərinin tədqiqi ilə əlaqədardır. virusların modeli.biologiya.

Tarix

V.-nin banisi rus alimi D. İ. İvanovskidir. Tütün mozaika xəstəliyini öyrənərək və filtrasiya üsulundan istifadə edərək, 1892-ci ildə müəyyən etdi ki, bu xəstəlikdən təsirlənən yarpaqların əzilmiş süspansiyonundan alınan filtratın tərkibində mikroskop altında görünən mikroorqanizmlər yoxdur, lakin sağlam bitkilərdə mozaika xəstəliyinin tipik əlamətlərinə səbəb olur. İvanovski bu təcrübələrə əsaslanaraq belə bir nəticəyə gəldi ki, tütün mozaika xəstəliyinə o dövrdə məlum olan bütün bakteriyaları tutan keramika filtrlərindən keçən ən kiçik mikroorqanizmlər səbəb olur, onların bakteriologiyada istifadə olunan süni qida mühitlərində inkişaf edə bilməyəcəkləri və bu yolla ötürülən mikroorqanizmlərdir. ardıcıl keçidlər seriyası (peyvənd). 1902-ci ildə İvanovski mozaika xəstəliyindən təsirlənən tütün bitkilərinin hüceyrələrində kristal inklüzyonları aşkar etdi, daha sonra digər elm adamları bunun viral hissəciklərin yığılması olduğunu təsdiqlədilər.

Filtrləmə metodunun istifadəsi digər məlum insan və heyvan xəstəliklərinin patogenlərinin keramika filtrlərindən keçidini daha da qurmağa imkan verdi: dabaq [F. Leffler və Frosch (P. Frosch), 1898], sarı qızdırma [Reed (W. Reed, 1901) et al.]. 1911-ci ildə F.Raus toyuq sarkomasının viral etiologiyasını sübut etdi, yəni ilk dəfə olaraq virusların neoplastik proseslərə səbəb ola biləcəyini eksperimental olaraq müəyyən etdi.

Heyvanları və bitkiləri yoluxduran virusları öyrənmək üçün müvafiq heyvan və bitki növlərindən model kimi istifadə edilmişdir. İnsan xəstəliklərinə səbəb olan virusları tədqiq etmək və təcrid etmək üçün bu virusa həssas olan laboratoriya heyvanlarından (siçanlar, siçovullar, qvineya donuzları, dovşanlar, ferretlər və s.) istifadə edilmişdir. Gözün buynuz qişasına, dəriyə, beyinə, tənəffüs yollarına müxtəlif yoluxucu materialların yeridilməsi üsulları, eləcə də müxtəlif heyvan növlərində təkrar keçid prinsipi geniş istifadə olunurdu. Beləliklə, onlar eksperimental heyvanlardan istifadə edərək quduzluq, çiçək, herpes, dabaq, qrip, ensefalit, poliomielit, xoriomeningit və s. viruslarını təcrid edib tədqiq etdilər. Lakin 30-cu illərin sonunda bu metodun imkanları tükəndi, çünki eksperimental heyvanların immun olduğu bir çox virusları təcrid etmək mümkün deyildi və ya toxuma elementlərindən təmizlənmiş çoxlu sayda və yüksək konsentrasiyalarda virus əldə etmək mümkün deyildi.

1931-ci ildə Woodruff (M. F. Woodruff) və E. Goodpasture tərəfindən 8-13 günlük toyuq embrionunda virusların becərilməsi üsulu təklif edilmişdir. 40-cı illərdə üsul virusologiyada geniş yayıldı, çünki onun bir sıra üstünlükləri var idi: istifadə rahatlığı, yüksək həssaslıq, çox miqdarda virus toplamaq qabiliyyəti, çirklənmədən qoruyan nisbi sıxlıq, çirklərdən nisbi təmizlənmə asanlığı, hemaglutinasiya reaksiyasına görə embrionun mayelərində virusun varlığını tez bir zamanda təyin etmək imkanı.

Toyuq embrionunda kultivasiya yolu ilə insan və heyvan qripi, quş qripi, inək çiçəyi, insan herpesi, atın ensefalomieliti və s. virusları tədqiq edilmişdir (amniotik qişanın hüceyrələrində, embrionun ayrı-ayrı orqanlarında və sarısının hüceyrələrində). Enders, Robbins, Weller (JF Enders, F. C. Robbins, T. H. Weller, 1948-1952) virusları təcrid etmək və öyrənmək üçün hüceyrə və toxuma kulturası metodundan istifadə etmişlər. Bu üsul müxtəlif virusoloji tədqiqatlarda geniş şəkildə istifadə olunmağa başladı və bir neçə il ərzində təkcə yüzlərlə əvvəllər naməlum virusun kəşfi ilə elmi zənginləşdirdi, həm də yüksək keyfiyyətli virus peyvəndi və diaqnostik məhsulların istehsalı imkanlarını genişləndirdi; toxuma kulturası metodu virus və hüceyrə arasında qarşılıqlı əlaqə prosesinin müxtəlif aspektlərini və mərhələlərini öyrənmək üçün yeni imkanlar açmışdır (bax: Virusların becərilməsi, Hüceyrə və toxuma kulturaları).

V.-nin sonrakı tərəqqisi, xüsusən də virusların quruluşunu, fiziologiyasını, biokimyasını və genetikasını öyrənməsi onların konsentratlaşdırılmış və təmizlənmiş formada alınmasından asılı idi və yeni fiziki-kimyəvi üsulların tətbiqi ilə bağlı idi. tədqiqat metodları: diferensial və qradient sentrifuqa, molekulyar adsorbsiya və ion dəyişdirici xromatoqrafiya, kağız üzərində və poliakrilamid geldə elektroforez, radioaktiv izotoplar və bir sıra başqaları.

V.-nin sürətli tərəqqisi yüksək ayırdetməli elektron mikroskopların (1,0-0,5 nm-ə qədər, kölgələmə və ikiqat kölgələmə üsulları ilə birlikdə, ultranazik kəsiklər, müsbət və mənfi kontrast, həmçinin avtoradioqrafiya, sitokimyəvi və immunokimyəvi.Bu üsulların kompleksindən istifadə müxtəlif virusların virionlarının struktur təşkilini öyrənməyə, onların strukturuna və biokimyəvi tərkibinə görə virusların yeni təsnifatını təklif etməyə, virusların çoxalma qanunauyğunluqlarını öyrənməyə və onların təfərrüatlarını müəyyən etməyə imkan verdi. onların ontogenezi, subviral komponentlərin (nuklein turşuları, zülallar və s.) əsas parametrlərini xarakterizə edir, virusların genetikası üzrə dərin tədqiqatlara başlayır və virus infeksiyalarının kimyaterapiyasına rasional yanaşmalar işləyib hazırlamağa başlayır.

V.-nin inkişafı ümumi biolun öyrənilməsinə və həllinə kömək etdi. problemlər: nuklein turşularının genetik funksiyasının sübutu, genetik kodun deşifr edilməsi, hüceyrə makromolekullarının sintezinin tənzimlənməsinin ən vacib mexanizmlərinin başa düşülməsi, məlumatın hüceyrədən hüceyrəyə ötürülməsinin qurulması və s.

Praktiki ictimai səhiyyə yalnız V.-nin anadan olmasından çox əvvəl elm kimi tanınan çiçək xəstəliyinin deyil, həm də sarı qızdırma, poliomielit və qızılca xəstəliyinin xüsusi profilaktikası üçün bir sıra etibarlı vaksinlər aldı; viral infeksiyalara qeyri-spesifik təsir üçün yeni vasitələr var idi, napr, interferon (bax).

Müasir virusologiyanın əsas istiqamətləri

Müasir ümumi və balın əsas istiqamətləri. virusologiya: virusların incə quruluşunun, biokimyasının və genetikasının sonrakı tədqiqi, viral nuklein turşularının təkrarlanması, virusun hüceyrə ilə qarşılıqlı əlaqəsi, antiviral toxunulmazlığın dərindən öyrənilməsi, virusların təcrid edilməsi və virus xəstəliklərinin diaqnostikası üsullarının təkmilləşdirilməsi, inkişaf etdirilməsi viral infeksiyaların kimyaterapiyasının və kimyaprofilaktikasının əsaslarını; virusların ekologiyasının öyrənilməsi, qarşısının alınmasının daha mütərəqqi üsullarının işlənib hazırlanması, virus xəstəliklərinin müalicəsi üçün dərman vasitələrinin axtarışı və sınaqdan keçirilməsi.

Neoplastik proseslərə səbəb olan virusların, həmçinin latent viral infeksiyaların və gizli virus daşıyıcılarının öyrənilməsinə, yoluxucu və serum hepatitlərinin patogenlərinin axtarışına və qripin qarşısının alınmasının inkişafına xüsusi diqqət yetiriləcəkdir.

30-cu illərdə SSRİ-də ilk virusoloji laboratoriyalar yaradıldı: bitki viruslarının tədqiqi üçün - Ukrayna Bitki Mühafizəsi İnstitutunda (1930), heyvan viruslarının tədqiqi üçün - 1930-cu ildə Moskvada Eksperimental Baytarlıq İnstitutunda. (N. F Qamaleya), RSFSR NHC-nin Moskvadakı Mərkəzi Virusologiya Laboratoriyası (L. A. Zilber) və Epidemiologiya və Mikrobiologiya İnstitutunun Virusologiya şöbəsi. 1935-ci ildə L.Paster Leninqradda (A.A.Smorodintsev) Müharibədən sonrakı illərdə SSRİ-də profilli tədqiqat, elmi-istehsalat və praktiki müəssisələr yaradılmış və fəaliyyət göstərir. 1973-cü il yanvarın 1-dən SSRİ-də ümumi və tibbi tədqiqatlar. V. 60 elmi, elmi-tədqiqat və istehsalat müəssisələrində və təhsil müəssisələrində keçirilirdi. Ən əhəmiyyətlisi: Virusologiya İnstitutu. D. I. İvanovski SSRİ Tibb Elmləri Akademiyası, SSRİ Tibb Elmləri Akademiyasının poliomielit və viral ensefalit Ying t, Epidemiologiya və mikrobiologiya Ying t. N.F.Qamalei adına SSRİ Tibb Elmləri Akademiyası, SSRİ Tibb Elmləri Akademiyasının Eksperimental və Kliniki Onkologiya İnstitutu, SSRİ Elmlər Akademiyasının Molekulyar Biologiya İnstitutu, SSRİ Elmlər Akademiyasının Mikrobiologiya İnstitutu. , SSRİ Ümumittifaq Qrip İnstitutu M3, SSRİ-nin Moskva Elmi-Tədqiqat Virus Preparatları İnstitutu M3, RSFSR Sverdlovsk Elmi-Tədqiqat Viral İnfeksiyalar İnstitutu M3, Ukrayna SSR Elmlər Akademiyası Virusologiya və Mikrobiologiya İnstitutu, Odessa şəhəri. Elmi-Tədqiqat Virusologiya və Epidemiologiya İnstitutu. Ukrayna SSR-in İ. İ. Meçnikov M3, Ukrayna SSR-nin yoluxucu xəstəliklərin Ying t M3, mikrobiologiyanın Yinq t. Latviya SSR Elmlər Akademiyasının A.Kirxenşteyn; ittifaq respublikalarının bütün mikrobiologiya və epidemiologiya elmi-tədqiqat institutlarında virusoloji laboratoriyalar və şöbələr yaradılmışdır.

Ümumi və bal üzrə elmi tədqiqatlar aparan ən böyük xarici qurumlar. V.: Milli Tibbi Tədqiqatlar İnstitutu (London), Milli Yoluxucu Xəstəliklər Mərkəzi (Atlanta, ABŞ), Milli Sağlamlıq İnstitutu (Tokio), Milli Sağlamlıq İnstitutu (Bethesda, ABŞ), Epidemiologiya və Mikrobiologiya İnstitutu (Praqa), İnstitut Virusologiya (Bratislava), Pasteur İnstitutu (Paris), İnframikrobiologiya İnstitutu (Buxarest), Virusologiya İnstitutu (Qlazqo, İngiltərə), Dövlət Gigiyena İnstitutu (Budapeşt), Virus Tədqiqat Mərkəzi (Pune, Hindistan), Kvinslend Tibbi Tədqiqatlar İnstitutu ( Brisben, Avstraliya).

nəticələr elmi araşdırmaümumi və bal haqqında. V. aşağıdakı elmi jurnallarda dərc olunur: SSRİ Elmlər Akademiyasının məruzələri (Moskva), Eksperimental Biologiya və Tibb bülleteni (Moskva), Virusologiya sualları (Moskva), Mikrobiologiya, Epidemiologiya və İmmunologiya jurnalı (Moskva) , SSRİ Tibb Elmləri Akademiyasının bülleteni (Moskva), Archiv fur die gesamte Virusforschung (Vyana), Acta Virologica (Praqa), Virusologiya (Nyu York), Ann. Pasteur İnstitutu (Paris), Revue Romanine de Virologie (Buxarest), İnter. Journal of Cancer (Helsinki), Journal of Virology (Vaşinqton), Advances Virus Research (Pittsburgh, ABŞ), Journal of the National Cancer Institute (Bethesda, USA), Intervirology (Bern).

1950-ci ildə SSRİ Nazirlər Soveti mükafatı təsis etdi. D. İ. İvanovski, SSRİ Tibb Elmləri Akademiyası tərəfindən hər üç ildən bir V. sahəsində ən yaxşı işə görə mükafatlandırılmışdır. Son illərdə bu mükafata aşağıdakı alimlər layiq görülmüşlər: 1969-cu ildə - V. M. Jdanov və S. Ya. »; 1973-cü ildə - V. D. Solovyev və T. A. Bektemirov "Tibb nəzəriyyəsi və praktikasında interferon" monoqrafiyasına görə.

Virusologiya üzrə ilk monoqrafiyalar: Rivers T., Filterable Viruss, Baltimore, 1928; Hauduroy P., Les Ultra Virus, Paris, 1929; Gamaleya H. F. Virusların filtrlənməsi, M., 1930.

V. üzrə elmi tədqiqatların nəticələri ixtisaslaşdırılmış institutlar tərəfindən keçirilən konfranslarda, sessiyalarda, habelə beynəlxalq konqreslərdə müzakirə olunur.

SSRİ-də viral bitki xəstəlikləri üzrə ilk elmi konfrans 1935-ci ilin martında Xarkovda, ultramikroblar, süzülə bilən viruslar və bakteriofaqlar üzrə ilk elmi konfrans 1935-ci ilin dekabrında Moskvada keçirilmişdir. 1966-cı ildə 9-cu Beynəlxalq Mikrobiologiya Konqresində ilk dəfə olaraq Virus Nomenklaturası üzrə Beynəlxalq Komitə seçildi.

V. üzrə 1-ci Beynəlxalq Konqres 1968-ci ildə Helsinkidə, 2-ci - 1971-ci ildə Budapeştdə (Beynəlxalq Mikrobioloqlar Assosiasiyası çərçivəsində yaradılmış virusoloqlar bölməsinin nizamnaməsi qəbul edilmişdir), 3-cü 1975-ci ildə Madriddə keçirilmişdir.

Virusların inkişafı yeni virusların kəşfinə səbəb oldu, onların sayı sürətlə artdı, bununla əlaqədar virus kolleksiyaları yaradıldı - həm bu ölkədə təcrid olunmuş, həm də başqa ölkələrdən alınmış virusların saxlanıldığı muzeylər. Ən böyük virus kolleksiyaları: SSRİ-də (Moskva, SSRİ Tibb Elmləri Akademiyasının Virusologiya İnstitutu) - 1956-cı ildə Ümumittifaq Canlı Mədəniyyətlər və Fürsətçi Mikroorqanizmlər Muzeyinin filialı kimi yaradılmış Virusların Dövlət Kolleksiyası; ABŞ-da (Vaşinqton) - tip mədəniyyətlər toplusu əsasında 1959-cu ildə əsası qoyulmuş viruslar və rikketsiya kolleksiyası (Amerika tipli mədəniyyət kolleksiyası, Vaşinqton 7, Rockville, Merilend, ABŞ); Çexoslovakiyada (Praqa, Epidemiologiya və Mikrobiologiya İnstitutu) - 1969-cu ildə əsası qoyulmuş Çexoslovakiya Milli Tip Mədəniyyətləri Kolleksiyası (Epidemiologiya və Mikrobiologiya İnstitutunun Çexoslovakiya Milli tip mədəniyyətləri kolleksiyası, Praqa); Yaponiyada (Tokio) - 1962-ci ildə əsası qoyulmuş mikroorqanizmlərin mədəniyyətlərinin Yapon kolleksiyası (Yaponiya Mikroorqanizmlərin Mədəniyyət Kolleksiyası, Tokio, Yaponiya); İngiltərədə (London) - 1936-cı ildə əsası qoyulmuş Milli Tip Mədəniyyətləri Kolleksiyasının kataloqu (Tibbi Tədqiqatlar Şurası, Tip Mədəniyyətləri Milli Kolleksiyasının Kataloqu, London, İngiltərə); İsveçrədə (Lozanna, Beynəlxalq Yaşayış Mədəniyyətləri Mərkəzi) virusların beynəlxalq kataloqu mövcuddur.

V. balda öyrədir. SSRİ ali təhsil müəssisələrində II və III kurslarda mikrobiologiya kafedraları, virus infeksiyaları üzrə mühazirə və klinik məşğələlər isə beşinci kursda yoluxucu xəstəliklər kafedraları tərəfindən aparılır.

Biol, f-taxları üzrə Moskva və Kiyev hündür xəz çəkmələri V. kafedrasının son 10 ildə yaradılıb, burada ekspert-viroloqlar hazırlayır və V.-nin tədrisi bir semestr ərzində digər f-yoldaşın tələbələrinə keçirilir.

Tibbi tərəqqi. SSRİ-də V. yüksək ixtisaslı mütəxəssislərin sayının artması ilə müşayiət olundu: 1946-1960-cı illərdə 16 elmlər doktoru, 1961-1972-ci illərdə müvafiq olaraq 140, 217 və 836 elmlər namizədi (onların 54%-i) hazırlanmışdır. aspirantura yolu ilə). Viroloqların hazırlanmasında (ixtisaslaşma və təkmilləşdirmə) 1955-ci ildə TsİU-da yaradılmış V. kafedrası mühüm rol oynamışdır; - 933, Ch. arr. virusoloji işi ləyaqətlə təmin etmək.- epidemioloji, stansiyalar.

Biblioqrafiya: Avakyan A. A. və Bıkovski A. F. İnsan və heyvan viruslarının anatomiyası və ontogenezinin atlası, M., 1970, biblioqrafiya; Quduzluq, red. V. D. Solovyova, M., 1954, biblioqr.; Gavrilov V. I., Semenov B. F. və Jdanov V. M. Xroniki virus infeksiyaları və onların modelləşdirilməsi, M., 1974, bibliogr.; Gamaleya N. F. Virusların filtrlənməsi, M.-L., 1930; Gendon Yu. 3. İnsan və heyvan viruslarının genetikası, M., 1967, bibliotr.; Jdanov V. M. və Gaida moviç S. Ya. Virusologiya, M., 1966; Jdanov V.M., Solovyov V.D. və Epshtein F.G. Qrip haqqında tədris, M., 1958; Zilber L. A. Viruslar haqqında təlim (ümumi virusologiya), M., 1956; İvanov-k və y D. I. Tütünün iki xəstəliyi haqqında, Selskoe hoz. və meşə təsərrüfatı, cild 169, №2, səh. 104, 1892; Kosyakov P. N. və P haqqında N haqqında in və 3. I. Antiviral toxunulmazlıq, M., 1972; Morozov M. A. və Solovyov V. D. Çiçək, M., 1948; Pershin G.N. və B ogdanova N. C. Viral infeksiyaların kemoterapiyası, M., 1973, bibliogr.; With about-loviev V. D. Yaz-yay gənə ensefaliti, M., 1944, bibliogr.; V. D. və Balandin Pİ adalarından. G. Virus və hüceyrənin qarşılıqlı təsirinin biokimyəvi əsasları, M., 1969, biblioqrafiya; onlar, Cell and virus, M., 1973, bibliogr.; Solovyov V. D. və Bek-temirov T. A. İnterferon tibb nəzəriyyəsi və praktikasında, M., 1970, bibliotr.; Tixonenko T. I. Biochemistry of viruses, M., 1965, bibliotr.; Sh at l and dz e AK and G and d and m about in and p S. Ya. Qısa praktik virusologiya kursu, 2-ci nəşr, M., 1954; Şubladze A. K., Bychkova E. N. və Barinsky I. F. Kəskin və xroniki infeksiyalarda Viremiya, M., 1974; Hərtərəfli virusologiya, red. H.Fraenkel-Conrat tərəfindən a. R. R. Vaqner, v. 1 - 4, N. Y., 1974, biblioqrafiya; Starke G. u. HlinakP. Grundriss der allgemeinen Virologie, Jena, 1974, Bibliogr.

V. D. Solovyev, A. M. Jukovski.

SUAL №1 “VİROLOGİYA TARİXİ. İNSAN HEYVANLARINDA İNFEKTSION PATOLOGİYADA VİRUSLARIN ROLU.

İlk dövrdə insanlar xəstəliyin mahiyyətini bilmirdilər, yalnız təsvir edirdilər. 18-ci əsrdə həkim Gener çiçək xəstəliyinə qarşı peyvənd hazırladı və onunla müalicə edildi. Pasteurun daha çox ləyaqəti, onun dövründə quduzluq var idi. O, quduzluğun dişləmə ilə keçdiyini sübut edib. Qida mühitində heç nə böyümədi. Pasterin işindən sonra məlum oldu ki, yoluxucu xəstəlikləri ən kiçik orqanizmlər (mikroblar) törədir. Bakterial tədqiqat üsullarından heç biri mövcudluğu çiçək, dabaq və vəba ilə əlaqəli olan mikrobları təcrid etməyə imkan vermədi.

1931-ci ildə toyuq embrionlarının yetişdirilməsi üsulu təklif edildi. Bu üsul çox həssasdır və spontan viruslarla yoluxma istisna edilir. Virusologiyanın ən sürətli inkişafı 1948-ci ildən sonra başlamışdır. Enders hüceyrə və toxumaların bir qatlı kultura üsulunu təklif etdi. Bu üsul bir çox virusu öyrənməyə və peyvənd əldə etməyə imkan verdi. Viruslar haqqında doktrina virusları və onların törətdiyi xəstəlikləri öyrənən müstəqil virusologiya elminə çevrildi. Ümumi virusologiya virusların təbiətini və mənşəyini, quruluşunu və kimyəvi tərkibini, fiziki və kimyəvi amillərə davamlılığını öyrənir, onun predmeti həm də virus və hüceyrənin qarşılıqlı əlaqəsi, virusların genetikası, viruslara qarşı immunitetin formalaşma xüsusiyyətləri, diaqnostika və qarşısının alınmasının ümumi prinsipləri. Ümumi virusologiya ilə eyni məsələləri öyrənir. Obyekt kimi virusların ölçü vahidləri var.

SUAL №2 “ÜMUMİ VƏ XÜSUSİ VETERİNAR VİROLOGİYANININ MÖVZUSU VƏ MƏQSƏDLƏRİ. VİRUSLARIN KƏŞF TARİXİ. YERLİ VİROLOGİYA NİLİYYƏTLƏRİ.

Virusologiya, virusların təbiətini, mənşəyini və onların törətdiyi xəstəlikləri öyrənən elmdir. Ümumi virusologiya virusların təbiətini və mənşəyini, quruluşunu və kimyəvi tərkibini, fiziki və kimyəvi amillərə davamlılığını öyrənir, onun predmeti həm də virus və hüceyrənin qarşılıqlı əlaqəsi, virusların genetikası, viruslara qarşı immunitetin formalaşma xüsusiyyətləri, diaqnostika və qarşısının alınmasının ümumi prinsipləri. Ümumi virusologiya ilə eyni məsələləri öyrənir. Obyekt kimi virusların ölçü vahidləri var. Dövr - insanlar xəstəliyin mahiyyətini bilmirdilər, yalnız təsvir edirdilər. 18-ci əsrdə həkim Gener çiçək xəstəliyinə qarşı peyvənd hazırladı və onunla müalicə edildi. Pasteurun daha çox ləyaqəti, onun dövründə quduzluq var idi. O, quduzluğun dişləmə ilə keçdiyini sübut edib. Qida mühitində heç nə böyümədi. Pasterin işindən sonra məlum oldu ki, yoluxucu xəstəlikləri ən kiçik orqanizmlər (mikroblar) törədir. Bakterial tədqiqat üsullarından heç biri mövcudluğu çiçək, dabaq və vəba ilə əlaqəli olan mikrobları təcrid etməyə imkan vermədi.

Paster təbiətcə mikroblardan fərqli patogenin mövcudluğunu düşünmürdü. İlk virus təsirlənmiş tütün bitkilərini aşkar etdi (tütün mozaikası). O zaman bu virus böyük iqtisadi ziyan gətirdi. Alimlər bu xəstəliyin səbəbini tapmaq üçün maraqlı idilər. Bu iş D.İ.-ə həvalə edilmişdir. İvanovski.

Müşahidələr nəticəsində D.İ.İvanovski və V.V.Polovtsev ilk dəfə olaraq 1886-cı ildə Hollandiyada A.Mayer tərəfindən mozaika adı altında təsvir edilən tütün xəstəliyinin bir deyil, eyni bitkinin iki tamamilə fərqli xəstəliyi olduğunu irəli sürdülər: biri. onlar vendacedir, onun törədicisi göbələk, digəri isə naməlum mənşəlidir. D.İ.İvanovski Nikitin Nəbatat Bağında (Yalta yaxınlığında) və Elmlər Akademiyasının botanika laboratoriyasında tütün mozaikası xəstəliyinin tədqiqini davam etdirir və belə nəticəyə gəlir ki, tütün mozaika xəstəliyinə Çemberlen filtrlərindən keçən bakteriyalar səbəb olur, lakin onlar süni substratlarda böyümək mümkün deyil. Mozaika xəstəliyinin törədicisi İvanovski adlanır, bəzən bakteriyaları, bəzən mikroorqanizmləri "süzgəcdən keçirir", çünki virusların xüsusi dünyasının mövcudluğunu dərhal formalaşdırmaq çox çətin idi. Tütün mozaikası xəstəliyinin törədicinin mikroskopdan istifadə etməklə xəstə bitkilərin toxumalarında aşkar edilə bilmədiyini və süni qida mühitlərində becərilmədiyini vurğuladı.

Virusologiyanın əsasını qoydu. Virusologiyaya marağın artması virus xəstəliklərinin aparıcı əhəmiyyət kəsb etməsi ilə əlaqədar idi. Xəstəliklərin 75%-ni viruslar törədir. Böyük iqtisadi itkilərə səbəb olurlar. İvanovskinin kəşfindən sonra danimarkalı alim Beirinq İvanovskinin təcrübələrini təkrar edərək mozaika törədicisinin çini filtrlərindən keçdiyini təsdiqləmiş və onun maye canlı yoluxucu olduğunu sübut etmişdir. Mən ona virus adını verdim. 1903-cü ildə donuz taunu, yoluxucu anemiyanın törədicisi aşkar edilmişdir. 1915-1917-ci illərdə bakterial viruslar bakteriofaqlar idi; 1940-cı illərin sonunda 40-dan çox virus aşkar edildi və son 40 ildə 500-dən çox virus xəstəliyi məlum oldu. Elm adamları virus agentləri əldə etməyə başladılar.

1931-ci ildə toyuq embrionlarının yetişdirilməsi üsulu təklif edildi. Bu üsul çox həssasdır və spontan viruslarla yoluxma istisna edilir. Virusologiyanın ən sürətli inkişafı 1948-ci ildən sonra başlamışdır. Enders hüceyrə və toxumaların bir qatlı kultura üsulunu təklif etdi.

SUAL №3 "VİRUSLARIN MÜASİR TƏSNİFAT PRİNSİPLERİ, VİRUSLARIN ƏSAS QRUPLARI".

Virusların müasir təsnifatı onurğalıların, onurğasızların, bitkilərin və protozoaların virusları üçün universaldır. O, virionların fundamental xassələrinə əsaslanır, onların aparıcı xüsusiyyətləri nuklein turşusu, morfologiyası, genom strategiyası və antigen xüsusiyyətlərini xarakterizə edir. Fundamental xüsusiyyətlər birinci yerdədir, çünki oxşar antigen xassələri olan viruslar da oxşar növ nuklein turşusuna, oxşar morfoloji və biofiziki xassələrə malikdir. Struktur xüsusiyyətləri ilə nərd tərəfindən nəzərə alınan təsnifat üçün vacib bir xüsusiyyət, genetik materialının xüsusiyyətlərinə görə virusun istifadə etdiyi çoxalma üsulu kimi başa düşülən viral genomun strategiyasıdır. AG və digər bioloji xüsusiyyətlər növün formalaşmasının əsasını təşkil edən və cins daxilində vacib olan əlamətlərdir. Müasir təsnifat aşağıdakı əsas meyarlara əsaslanır: 1) nuklein turşusunun növü (RNT və ya DNT), onun strukturu (tellərin sayı); 2) lipoprotein membranının olması; 3) viral genom strategiyası; 4) virionun ölçüsü və morfologiyası, simmetriya növü, kapsomerlərin sayı; 5) genetik qarşılıqlı təsir hadisələri; 6) həssas hostların diapazonu; 7) patogenlik, o cümlədən hüceyrələrdə patoloji dəyişikliklər və hüceyrədaxili daxilolmaların formalaşması; 8) coğrafi bölgü; 9) ötürülmə üsulu; 10) AG xassələri. Bu xüsusiyyətlərinə görə viruslar ailələrə, alt ailələrə, cinslərə və növlərə bölünür. Virusların adlarını sıralamaq üçün bir sıra qaydalar işlənib hazırlanmışdır. Ailə adları "viridae" "virinae" "virus" ilə bitir. Adda adi latınlaşdırılmış işarələrə, nömrələrə və növlərin təyinatlarına, abreviaturalara, hərflərə və onların birləşmələrinə icazə verilir.

SUAL №4 “VİRUSLARIN KİMYİ TƏRKİBİ VƏ FİZİKİ QURULUŞU. VİRİON, KAPSİD, KAPSOMER KONSEPSİYASI. SİMMETRİYA NÖVÜ.

Viruslar DNT və ya RNT kimi bir genetik materialdan ibarətdir. əsas virus və bu nüvəni əhatə edən qoruyucu protein qabığı adlanır kapsid. Tam formalaşmış yoluxucu hissəcik adlanır virion. Herpes və ya qrip virusları kimi bəzi viruslar da əlavə lipoproteinə malikdir qabıq ev sahibi hüceyrənin plazma membranından yaranır. Bütün digər orqanizmlərdən fərqli olaraq, virusların hüceyrə quruluşu yoxdur. Virusların qabığı çox vaxt eyni təkrarlanan alt bölmələrdən - kapsomerlərdən qurulur. Kapsomerlər kristallaşa bilən yüksək dərəcədə simmetriyaya malik strukturlar əmələ gətirirlər. Bu, həm rentgen şüalarından istifadəyə əsaslanan kristalloqrafik üsulların köməyi ilə, həm də elektron mikroskopiyanın köməyi ilə onların quruluşu haqqında məlumat əldə etməyə imkan verir. Virusun alt bölmələri ana hüceyrədə görünən kimi, dərhal bütün virusa öz-özünə yığılma qabiliyyətini göstərirlər. Öz-özünə yığılma bir çox digər bioloji strukturlar üçün də xarakterikdir, bioloji hadisələrdə əsas əhəmiyyət kəsb edir. Viral hissəciyin əvəzsiz komponenti iki nuklein turşusundan, zülaldan və kül elementindən hər hansı birisidir. Bu üç komponent istisnasız olaraq bütün viruslar üçün ümumidir, qalan lipidlər və karbohidratlar isə bütün virusların bir hissəsi deyil. Zülal və nuklein turşusu ilə yanaşı, lipoidlər və karbohidratlar da olan viruslar, bir qayda olaraq, kompleks viruslar qrupuna aiddir. Virionların tərkibində nükleoproteinin "nüvəsini" təşkil edən zülallara əlavə olaraq virus da ola bilər - yoluxmuş hüceyrələrin plazma membranlarında qurulmuş və hüceyrədən çıxanda virus hissəciyini və ya "qönçələri" əhatə edən xüsusi zülallar. səthi. Bundan əlavə, bəzi zərflənmiş viruslar zərflə nukleokapsid arasında submembran matris proteininə malikdir. Virusa xas zülalların ikinci böyük qrupu kapsid olmayan viral zülallardır. Onlar əsasən virion nuklein turşularının sintezi ilə bağlıdır. Bəzən təmizlənmiş virus preparatlarında tapılan dördüncü komponent karbohidratlardır (nuklein turşusunun tərkibindəki şəkərdən artıqdır). Qrip virusu və klassik quş vəbasının elementar orqanlarının tərkibində 17% -ə qədər karbohidratlar var.

Morfoloji xüsusiyyətlərinə görə bütün viruslar aşağıdakılara bölünür:

1) Çubuqşəkilli

2) Sferik

3) kub şəklində

4) Klub formalı

5) Filiform

Əsas olanlar ilk 4, filiform aralıq formasıdır.

Simmetriya növü haqqında anlayış.

Kapsomerlərin zülal qabığında yerləşməsindən asılı olaraq bütün viruslar 3 qrupa bölünür:

1) Spiral tip

2) Kub növü

3) Birləşdirilmiş

1 - böyük ölçülərə və yüksək polimorfizmə malik viruslara malikdir. Onların kapsomerləri müxtəlif diametrli spiral şəklində və beləliklə, əksər hallarda sferik qabıq şəklində düzülür, bəzən ikinci qabıqla (peplos) örtülür. Nuklein turşusu yay şəklində bükülür və zülal molekulları şəklində qıvrımlarda düzülür.

2 - belə viruslarda kapsomerlər müntəzəm çoxüzlü (ikosahedr) şəklində düzülür. Top şəklində bükülür və mərkəzdə yerləşir.

Virusların əksəriyyətində 5-6 üzlü prizma şəklində kapsomerlər olur.

3 - bu tip simmetriya bakteriofaqlar üçün xarakterikdir. Bakteriofaqların bütün növləri kubik simmetriya növünə görə bir başlığa və spiral quruluşa malik quyruq prosesinə malikdir. Başın səthi homojen protein alt bölmələrindən ibarət olan bir protein qabığı ilə örtülmüşdür. Nuklein turşularından biri başın boşluğunda yerləşir. Quyruq ucu içi boş çubuqdan ibarətdir. Sonunda altıbucaqlı lövhə ilə bitir. Quyruq ucu bir yaxa ilə əhatə olunmuşdur, ona bütün çubuğu əhatə edən bir örtük əlavə olunur.

Kimyəvi birləşmə viruslar.

Tuzlama, adsorbsiya, ultrafiltrasiya və çökdürmə yolu ilə virusların təmizlənməsi və konsentrasiyası üsulları kimyəvi tərkibini öyrənməyə imkan verdi. Virusların tərkibində zülallar və nuklein turşularından biri olur. Böyük və orta ölçülü virusların tərkibində lipidlər, karbohidratlar və bəzi digər üzvi və qeyri-üzvi birləşmələr də olur.

Zülalların və əlaqəli lipidlərin və karbohidratların əksəriyyəti qabıqdır. Virusları təşkil edən maddələr həm kimyəvi, həm də bioloji xüsusiyyətlərə malikdir.

Zülallar - əsas hissə (20 AA).

Viral zülalların dəyəri qoruyucu funksiyadır (kapsid əmələ gəlməsi).

Virusun tərkibinə immun xassələrə malik (antigenik xüsusiyyətlərə səbəb olan) zülal xarakterli fermentlər (adsorbsiya, hədəf funksiyası) daxildir.

Viral zülalların xüsusiyyətləri:

1. Onlar öz-özünə yığılma xüsusiyyətinə malikdirlər (toplandıqca viral zülallar birləşir).

2. Fiziki və kimyəvi amillərə münasibətdə seçici həssaslığa malik olmaq.

3. Proteolitik fermentlərin təsiri altında hidrolizə məruz qalmayın.

Zülallar virionların kütləsinin 50-75%-ni təşkil edir.

Virus genomu ilə yoluxmuş hüceyrələr 2 protein qrupunun sintezini kodlayır:

Struktur===, ===qeyri-struktur===

1. Struktur - virionun təşkilinin mürəkkəbliyindən asılı olaraq virionun tərkibindəki məbləğ. 2-ci qrupun struktur zülalları aşağıdakılara bölünür: a. kapsid b. superkapsid (kül sayğacları).

Kompleks viruslar hər iki növ zülal ehtiva edir. Bir sıra belə virusların kapsidində transkripsiya və replikasiyanı həyata keçirən fermentlər var.

Superkapsid zülalları sünbüllər əmələ gətirir (7-10 nm-ə qədər). Qlikoproteinlərin əsas funksiyası xüsusi hüceyrə reseptorları ilə qarşılıqlı əlaqədir. Başqa bir funksiya hüceyrə və viral membranların sintezində iştirakdır.

"Ünvan funksiyası" - təkamül prosesində inkişaf etdirilir, bu həssas hüceyrənin axtarışıdır.

Hüceyrədə xüsusi reseptorları tanıyan xüsusi zülalların olması ilə həyata keçirilir.

Qeyri-struktur (müvəqqəti) virus zülalları - viral zülalların prekursorları, DNT/RNT polimeraza sintezi fermentləri, virus genomunun, tənzimləyici zülalların, polimerazaların transkripsiyasını və replikasiyasını təmin edir.

Lipidlər - kompleks viruslarda superkapsidin tərkibində olur (15-35 faiz). Lipid komponenti viral hissəciyin strukturunu sabitləşdirir.

Karbohidratlar - 10-13% -ə qədər. Onlar qlikoproteinlərin bir hissəsidir. Onlar zülalların strukturunda və funksiyasında mühüm rol oynayırlar.

Nuklein turşuları daimi tərkib hissəsidir. mürəkkəb polimer birləşmələri. 1869-cu ildə Misher tərəfindən leykositlərdən təcrid edilmişdir. Bakteriyalardan fərqli olaraq onların tərkibində yalnız 1 amin turşusu var. Struktur olaraq nuklein turşuları fərqlidir.

1. Açıq ucları olan xətti ikiqat sarmal.

2. Qapalı ucları olan xətti ikiqat sarmal.

3. Xətti tək sarğı.

4. Tək rulonlu üzük.

1.Xətti tək spiral.

2.Xətti parçalanmış.

3. Tək rulonlu üzük.

5. Xətti ikiqat sarmal parçalanmış.

SUAL №5 “VİRUSLARIN FİZİKİ VƏ KİMYİ AMİLLƏRƏ DAVAMLILIĞI. BU XÜSUSİYYƏTLƏRİN PRAKTİKİ İSTİFADƏSİ”.

Müxtəlif virus qrupları xarici mühitdə qeyri-bərabər müqavimətə malikdir. Lipoprotein zərfləri olan viruslar ən az davamlıdır, izometrik viruslar ən davamlıdır. Beləliklə, ortomyxoviruslar və paramiksoviruslar səthlərdə bir neçə saat ərzində təsirsiz hala gəlir, poliomielit virusları, adeno-, reoviruslar isə bir neçə gün yoluxucu qalır. Bununla belə, bu qaydanın istisnaları var. Beləliklə, çiçək virusu qurumağa davamlıdır və ifrazatda bir çox həftələr və aylar qalır. Hepatit B virusu mənfi xarici amillərə davamlıdır və qısa müddətli qaynadıqdan sonra da zərdabda aktivliyini saxlayır. Virusların ultrabənövşəyi və rentgen şüalarına həssaslığı əsasən onların genomunun ölçüsündən asılıdır. Virusların formaldehid və genetik materialı təsirsiz hala gətirən digər kimyəvi maddələrə qarşı həssaslığı bir çox şərtlərdən asılıdır, bunlar arasında zülal qabığında nuklein turşusunun qablaşdırma sıxlığı, genomun ölçüsü və xarici qabıqların olub-olmaması daxildir. Lipoprotein zərfləri olan viruslar efirə, xloroforma və yuyucu vasitələrə həssasdır, sadə izometrik və çubuqşəkilli viruslar isə onların təsirinə davamlıdır. Virusların mühüm xüsusiyyəti onların PH-ə qarşı həssaslığıdır. Turşu pH dəyərlərinə (2.2-3.0) davamlı viruslar var, məsələn, bağırsaq infeksiyalarına səbəb olan və qida yolu ilə bədənə daxil olan viruslar. Bununla belə, əksər viruslar asidik və qələvi pH dəyərlərində təsirsiz hala gəlir.

SUAL №6 “VİRAL NÜKLEİN TURŞULARI. ONLARIN NÖRTLƏRİ, QURULUŞLARI, ƏSAS XÜSUSİYYƏTLƏRİ.

Viral DNT molekulları uzunluğu boyunca xətti və ya dairəvi, iki və ya tək zəncirli və ya yalnız uclarında tək zəncirli ola bilər. Viral genomdakı əksər nukleotid ardıcıllığı yalnız bir dəfə baş verir, lakin uclarda təkrarlanan və ya lazımsız bölgələr ola bilər. Viral DNT-nin son hissələrinin strukturunda genomun ölçüsündə də böyük fərqlər var. Heyvan viruslarının DNT modifikasiyası demək olar ki, yoxdur. Məsələn, ev sahibi hüceyrə DNT-sində çoxlu metilləşdirilmiş əsaslar olsa da, viruslar hər genomda ən yaxşı halda yalnız bir neçə metil qrupuna malikdir. RNT virionlarının ölçüləri çox dəyişir - pikornaviruslarda 7,106 daltondan retroviruslarda >2,108 daltona qədər; lakin RNT-nin ölçüsü və dolayısı ilə onun tərkibindəki məlumatların miqdarı çox az dərəcədə fərqlənir. Yəqin ki, məlum olan ən kiçik olan pikornavirusların RNT-si təxminən 7500 nukleotiddən ibarətdir və bəlkə də ən böyüyü olan paramiksovirusların RNT-si təxminən 15.000 nukleotiddən ibarətdir. Görünür, hamısı müstəqil şəkildə təkrarlanır. Nuklein turşuları daimi tərkib hissəsidir. mürəkkəb polimer birləşmələri. 1869-cu ildə Misher tərəfindən leykositlərdən təcrid edilmişdir. Bakteriyalardan fərqli olaraq onların tərkibində yalnız 1 amin turşusu var. Struktur olaraq nuklein turşuları fərqlidir.

1. Xətti tək sarmal 2. Xətti parçalanmış 3. Həlqəvi tək sarmal 5. Xətti ikiqat spiral parçalanmış.

SUAL №7 “VİRUSLARIN ZÜLALLARI, ONLARIN XÜSUSİYYƏTLƏRİ (NEYRAMİNİDAZLARIN VƏ MİKSOVİRUS ANTİGENLƏRİNİN XÜSUSİYYƏTLƏRİ)”.

Onlar bioloji makromolekulların son dərəcə heterojen bir sinfini təmsil edirlər. AA zülalların vacib komponentləridir. Alpha-AA nisbətən sadə üzvi molekullardır. AA-nın molekulyar çəkisi 90-250D aralığındadır. Polipeptidin tərkibinə 15 ilə 2000 AA arasında daxil ola bilər. Kütləsi 20 ilə 700 kD arasında olan, 100-400 AA-dan ibarət ən çox yayılmış polipeptidlər. Viral zülallar - virusun genomu ilə kodlanan zülallar yoluxmuş hüceyrədə sintez olunur. Lokalizasiya, struktur və sintezin tənzimlənməsi funksiyasına əsasən, virus zülalları struktur və qeyri-struktur bölünür; fermentlər, prekursorlar, histona bənzər kapsid zülalları; membran, transmembran.

Struktur zülallar- yetkin hüceyrədənkənar virionları təşkil edən bütün zülallar. Onlar virionda bir sıra funksiyaları yerinə yetirirlər: 1) NK-lərin xarici zərərverici təsirlərdən qorunması; 2) onların infeksiyasının birinci mərhələsində həssas hüceyrələrin membranı ilə qarşılıqlı əlaqə; 3) kapsidə qablaşdırma zamanı və sonra viral NK ilə qarşılıqlı əlaqə; 4) kapsidin öz-özünə yığılması zamanı bir-biri ilə qarşılıqlı əlaqə; 5) virusun həssas hüceyrəyə daxil olmasını təşkil etmək. Bu 5 funksiya istisnasız olaraq bütün virusların struktur zülallarına xasdır. Bütün funksiyalar bir protein tərəfindən həyata keçirilə bilər. 6) NK-nin buraxılması zamanı məhv etmək qabiliyyəti; 7) virion formalaşması zamanı yoluxmuş hüceyrədən çıxışın təşkili. 8) hüceyrə membranlarının "əriməsi" və birləşməsinin təşkili.

Həmçinin, zülallar müəyyən biokimyəvi reaksiyaları kataliz etmək üçün xüsusiyyətlərə malik ola bilər: 9) RNT-dən asılı RNT-polimeraza fəaliyyəti. Bu funksiyanı virionlarında mRNT rolunu oynamayan RNT olan bütün virusların struktur zülalları yerinə yetirir; 10) RNT-dən asılı DNT polimeraza aktivliyi - bu funksiyanı reversetazalar adlanan retrovirusların xüsusi zülalları yerinə yetirir; 11) yoluxmuş hüceyrədə kapsiddən azad edildikdən sonra viral NK-nin qorunması və sabitləşməsi.

Müəyyən bir zülalın virionda yerləşməsindən asılı olaraq zülal qrupları fərqləndirilir: A) Kapsid zülalları - mürəkkəb mütəşəkkil virusların virionlarında bu zülallar yalnız 2-3 funksiyanı yerinə yetirə bilir - NA-nın qorunması, öz-özünə yığılma qabiliyyəti. və NA-nın buraxılması zamanı məhv edin. Sadə virusların virionlarında onların funksiyaları adətən daha müxtəlifdir. B) Virus superkapsid zərfinin zülalları - onların rolu əsasən virionların tumurcuqlanmasının təşkilinə, öz-özünə yığılma qabiliyyətinə, həssas hüceyrələrin membranı ilə qarşılıqlı əlaqəyə və həssas hüceyrəyə nüfuzun təşkilinə qədər azalır. C) Matris zülalları - bəzi virusların bilavasitə superkapsid membranının altında yerləşən virionların ara qatının zülalları. Onların əsas funksiyaları bunlardır: qönçələnmənin təşkili, hidrofobik qarşılıqlı təsirlərə görə virion strukturunun sabitləşməsi, superkapsid zülallarının kapsid zülalları ilə əlaqəsinin həyata keçirilməsində vasitəçilik. D) Virus nüvələrinin zülalları - əsasən fermentlərlə təmsil olunur. Çox qatlı kapsidləri olan viruslar da qoruyucu rol oynaya bilər. E) Virionların ən daxili təbəqəsinin NA ilə əlaqəli zülalları.

Struktur olmayan zülallar- viral genom tərəfindən kodlanmış, lakin viriona daxil olmayan bütün zülallar. Onlar daha pis tədqiq edilmişdir, bu da struktur zülallarla müqayisədə onların identifikasiyası və təcrid edilməsində yaranan müqayisəsiz dərəcədə daha böyük çətinliklərlə bağlıdır. Qeyri-struktur zülallar öz funksiyalarından asılı olaraq 5 qrupa bölünür: 1) Virus genomunun ekspressiya tənzimləyiciləri - birbaşa virus NA-ya təsir edərək, digər virus zülallarının sintezinin qarşısını alır və ya əksinə, onların sintezini tetikler. 2) Viral zülalların prekursorları - mürəkkəb biokimyəvi proseslər nəticəsində onlardan əmələ gələn digər virus zülallarının prekursorlarıdır. 3) Qeyri-funksional peptidlər - yoluxmuş hüceyrədə əmələ gəlir. 4) Hüceyrə biosintezinin inhibitorları və hüceyrə məhvinin induktorları - bunlara hüceyrə DNT və mRNT-ni məhv edən, hüceyrə fermentlərini dəyişdirən, onlara virusa xas aktivlik verən zülallar daxildir. 5) Viral fermentlər - viral genom tərəfindən kodlanan, lakin virionların bir hissəsi olmayan fermentlər.

SUAL №8 “VİRUSLARIN TƏKİLİ DÖVRÜ VƏ MƏRHƏLƏLƏRİ. QARŞILIĞININ NÖVLƏRİ”.

Virusların host hüceyrələrlə qarşılıqlı əlaqəsi və virusların çoxalması.

Viruslar hüceyrədə mürəkkəb inkişaf dövründən keçir. Virusların morfogenezi bu inkişafın əsas mərhələsidir və virusun inkişafı formasının yekunu kimi virion meydana gəlməsinə səbəb olan morfogenez proseslərindən ibarətdir. Virusun inkişafının ontogenezi və çoxalması genom tərəfindən tənzimlənir.

1950-ci illərdə virusun çoxalmasının çoxalma yolu ilə baş verdiyi müəyyən edilmişdir, yəni. virionun sonrakı yığılması ilə nuklein və zülalların çoxalması. Bu proseslər hüceyrənin müxtəlif hissələrində, məsələn, nüvədə və sitoplazmada (dizyunktiv çoxalma rejimi) baş verir. Viral çoxalma insan, heyvan, həşərat və bakteriyaların hüceyrələrində yad infeksiyanın unikal ifadə formasıdır.

Morfogenez morfogenetik genlər tərəfindən tənzimlənir. Virionun ultrastrukturunun mürəkkəbliyi ilə onun morfogenezi arasında birbaşa əlaqə var. Virionun təşkili nə qədər mürəkkəbdirsə, virusun inkişaf yolu bir o qədər uzun olur. Bütün bu proses xüsusi fermentlərin köməyi ilə həyata keçirilir. Çünki Virusların öz maddələr mübadiləsi yoxdur, onların fermentlərə ehtiyacı var. Bununla belə, viruslarda müxtəlif mənşəli və funksional əhəmiyyətə malik 10-dan çox ferment aşkar edilmişdir.

Mənşəyinə görə: virion, virusun yaratdığı, hüceyrəli, viruslar tərəfindən dəyişdirilmiş. Birincilər çoxlu DNT və RNT tərkibli virusların bir hissəsidir. DNT-dən asılı RNT polimeraza, protein kinaz, ATPaz, ribonukleaza, RNT-dən asılı RNT polimeraza, ekzonukleaza və s.

Virion formalarına daxildir: hemoglutinin və neyraminidaza, lizozim.

Virus törədən fermentlər strukturu genomda kodlanan fermentlərdir və sintezi ev sahibi ribosomda - erkən virion zülallarında baş verir.

Hüceyrə - virusa xas olmayan ana hüceyrə fermentlərini ehtiva edir, lakin viruslarla qarşılıqlı əlaqədə olduqda aktivlik dəyişdirilə bilər.

Funksional əhəmiyyətinə görə fermentlər 2 qrupa bölünür:

- Replikasiya və transkripsiyada iştirak edir;

- Virusun hüceyrəyə nüfuz etməsinə və hüceyrədən yetkin virionların sərbəst buraxılmasına kömək edən neyraminidaza, lizozim və ATPaz.

Virionların çoxalması mərhələlərin dəyişməsi ilə xarakterizə olunur:

Müasir məlumatlara görə, reproduksiya dövründə 3 əsas dövr var:

1. İlkin (hazırlıq) 2. Orta (latent) 3. Final (son)

Dövrlərin hər biri bir sıra mərhələləri əhatə edir:

İlk addım

1. Virusun hüceyrəyə adsorbsiya edilməsi.

2. Hüceyrəyə nüfuz etmə.

3. Deproteinləşmə (nuklein turşusunun sərbəst buraxılması).

İkinci mərhələ

1. Erkən virus zülallarının biosintezi

2. Viral komponentlərin biosintezi

Üçüncü mərhələ

1. Yetkin virionların əmələ gəlməsi

2. Hüceyrədən yetkin virionların ayrılması.

1. Adsorbsiya yük fərqinin nəticəsi olan fiziki və kimyəvi prosesdir. Bu mərhələ geri çevrilir, onun nəticəsi mühitin turşuluğu, temperatur və digər proseslərdən təsirlənir.

Virusun adsorbsiyasında əsas rolu virusun tamamlayıcı hüceyrə reseptorları ilə qarşılıqlı əlaqəsi oynayır. Kimyəvi təbiətinə görə onlar mukopoliproteinlərə aiddir. Adsorbsiya dərəcəsi reseptorlara təsir edən hormonlardan təsirlənir. Virusun adsorbsiyası baş verə bilməz, bu, hüceyrələrin viruslara fərqli həssaslığı ilə bağlıdır. Həssaslıq, öz növbəsində, aşağıdakılarla müəyyən edilir:

Hüceyrə membranında və sitoplazmada membranı məhv edə bilən və nuklein turşusunu buraxa bilən fermentlərin olması.

Viral komponentlərin sintezini təmin edən bir material olan fermentlərin olması.

2. Virusun hüceyrəyə daxil olması:

Virus 3 yolla nüfuz edir - birbaşa inyeksiya yolu ilə (faglar üçün xarakterikdir); hüceyrə membranını məhv etməklə (birləşmə yolu bitki virusları üçün xarakterikdir); pinositozla (onurğalı viruslar üçün xarakterikdir).

3. DNT tərkibli virusların çoxalması.

4. Virionun hüceyrədən çıxması:

1. Onlar hüceyrə membranından süzülür və hüceyrə komponentlərini ehtiva edən superkapsidlə geyinirlər: lipidlər, polisaxaridlər. Bu zaman hüceyrə həyati fəaliyyətini saxlayır və sonra ölür. Bəzi hallarda, çoxalma prosesində proseslər bir neçə il ərzində baş verə bilər, lakin həyati fəaliyyət saxlanılır. Bu üsulla yetkin virionlar hüceyrəni tədricən və nisbətən uzun müddət tərk edirlər. Bu yol ikiqat qabığı olan mürəkkəb viruslar üçün xarakterikdir.

anormal viruslar.

Çoxalma prosesində müxtəlif anormal viruslar əmələ gəlir. Akademik Jdanovun səyləri ilə son illərdə RNT virusundan və kapsid əmələ gətirən hüceyrə zülallarından ibarət psevdoviruslar aşkar edilmişdir. Onlar yoluxucu xüsusiyyətlərə malikdirlər, lakin kapsidin xüsusiyyətlərinə görə bu virusa cavab verən antikorların təsirinə uyğun gəlmirlər.

Belə virusların əmələ gəlməsi fenomeni bədəndə spesifik antikorların mövcudluğunda uzunmüddətli virus daşıyıcısı ilə izah olunur.

Belə virionların meydana gəlməsinin səbəbləri:

1. Yüksək çoxillik, bunun nəticəsində hüceyrə bütün nəslini enerji materialı ilə təmin edə bilmir.

2. İnterferonun təsiri - DNT və RNT viruslarının sintezinə təsir göstərir.

SUAL №9 «DNT TƏRKİBİ VİRUSLARIN BİOSİNTEZİNİN XÜSUSİYYƏTLƏRİ. TRANSKRIPSİYA VƏ TƏRCÜMƏ KONSEPSİYASI.

Transkripsiya - DNT-nin RNT-yə yenidən yazılması - RNT polimeraza fermentindən istifadə etməklə həyata keçirilir, məhsullar mRNT-nin biosintezidir. Nüvədə çoxalmış DNT tərkibli viruslar transkripsiya üçün hüceyrə polimerazasından istifadə edirlər. RNT tərkibli viruslar f-yu i-RNT genomu özü yerinə yetirir. Bəzi RNT tərkibli viruslarda genetik məlumatın ötürülməsi RNT-RNT-protein düsturuna əsasən həyata keçirilir. Bu viruslar qrupuna - pikornoviruslar, kornoviruslar daxildir.

Protein sintezi RNT-yə çevrilməsi nəticəsində baş verir.

DNT tərkibli viruslarda fermentlərin təsiri altında mRNT sintez olunur və mRNT həssas hüceyrənin ribosomlarına göndərilir. Hüceyrənin ribosomlarında erkən virion zülallarının sintezi başlayır (xüsusiyyətlərə malikdir - fermentlər, hüceyrə mübadiləsini maneə törədir).

Erkən virion zülalları erkən virion turşularının əmələ gəlməsinə səbəb olur.

Erkən virion zülalları yığıldıqca, özlərini bloklayır və proses ribosomal aparatda yenidən qurulur. Virionlar yığılır və yeni əmələ gələn virionlar ana hüceyrəni tərk edir.

SUAL №10 "QARŞILIQ NÖVLƏRİ, VİRUSLARIN HÜCƏRƏ İLƏ ƏSAS NƏTİCƏLƏRİ".

1) Məhsuldar qarşılıqlı əlaqə - viruslar hüceyrədə çoxaldıqda yeni nəsil əmələ gətirir 2) Abortiv - çoxalma dövrləri istənilən mərhələdə kəsildikdə. 3) Litik reaksiya - virus meydana gəldikdən sonra hüceyrə öldüyü zaman. 4) Latent reaksiya - yoluxmuş hüceyrə öz həyat qabiliyyətini uzun müddət saxladıqda. 5) İnteqrasiya - virusların və hüceyrələrin genomları birləşdirildikdə. Bu vəziyyətdə çoxalma genomların hüceyrələrində baş verir, ümumi tənzimləməyə tabedir. Virusların çoxalması təsirlənmiş hüceyrələrdə patoloji dəyişikliklərə səbəb olur ki, bu da hüceyrələrin funksional və morfoloji pozğunluqları ilə ifadə edilir. Müxtəlif viruslar və hüceyrələr arasında qarşılıqlı təsir proseslərinin mümkün nəticələri 5 növə bölünə bilər: 1) Hüceyrələrin degenerasiyası - onların ölümünə səbəb olur. Bu zaman hüceyrə nizamsız dairəvi forma alır, yuvarlaqlaşır, sıxlaşır, sitoplazmada nüvələrin dənəvərliyi, qırışması və parçalanması görünür. 2. Simplastların əmələ gəlməsi çoxnüvəlidir. hüceyrədən kənarda yığılmalar. maddələr. 3) Hüceyrələrin çevrilməsi - yəni. nizamsız üçölçülü böyümənin ocaqlarının formalaşması. Bu ocaqlardakı hüceyrələr davamlı olaraq bir-birinin üstünə yığılaraq yeni irsi xüsusiyyətlər əldə edirlər (şişlər). 4. arr. hüceyrələrin viral hissəciklərə reaksiyasının məhsulları olan hüceyrədənkənar daxilolmalar. 5) Latent infeksiya bir növ komplikasiyadır. virus və hüceyrə arasında tarazlıq., infeksiya heç bir əlamət göstərmədikdə. Hüceyrələrə zərər vermədən virusun bir qədər istehsalı var.

SUAL №11 "TƏRKİBİ VİRUSLARIN RNT-NİN HÜCƏRƏ İLƏ QARŞILIĞININ FAZLALARI".

8-ci suala baxın

SUAL №12 "VİRAL İNFEKSİYALARIN PATOGENEZİ

Tropizm - virusun bu və ya digər infeksiya qapısına meyli. Tənəffüs yoluxucu infeksiyalar ilə - virus nazofarenks, traxeya və ağciyərlərdə lokallaşdırılır; enteroviral ilə - nəcisdə; neyrotrop ilə - GM və ya SM-də; dermotropik ilə - dəridə.

viral infeksiyaların patogenezi.

Patogenez altında xəstəliyə, onun inkişafına və nəticələrinə səbəb olan proseslərin məcmusu başa düşülür.

Patogenez müəyyən edilir:

1.Virus tropizmi

2. Yoluxucu hissəciklərin sayı

3. Hüceyrələrin infeksiyaya reaksiyası.

4. Hüceyrələrdə və toxumalarda baş verən dəyişikliklərə orqanizmin reaksiyası.

5. Çoxalma sürəti.

Virus tropizmi müəyyən hüceyrələrin virusa qarşı həssaslığına əsaslanır.

Patogenez virusların hüceyrələrlə qarşılıqlı təsirinin əsas mexanizmləri ilə bağlıdır:

Atrofiya və ya distrofiya (CPD)

Daxiletmə orqanlarının formalaşması

Simplastların və sinsitiyanın əmələ gəlməsi

Transformasiya

Gizli (xroniki) infeksiya.

Hüceyrə səviyyəsində patogenez - bu, CPD (müəyyən bir viral agentin təsiri altında hüceyrələrdə görünən morfoloji dəyişikliklər) daxildir. CPD-nin xarakteri müxtəlifdir və aşağıdakılardan asılıdır:

1.Qəfəs növü

2.Virusun biokimyəvi xassələri

3. Çirkləndirici doza

CPP-nin təbiəti 4-nöqtəli çarpaz sistemdə qiymətləndirilir və titrləmə üçün hüceyrə kulturalarından istifadə edildikdə dəyişikliklər nəzərə alınır (yəni).

orqanizm səviyyəsində patogenez.

İnfeksiya vəziyyəti, hər hansı bir bioloji proses kimi, dinamikdir, qarşılıqlı təsir dinamikası adətən yoluxucu proses adlanır. Bir tərəfdən, yoluxucu prosesə aşağıdakılar daxildir: patogenin orqanizmə daxil olması, çoxalması və yayılması, həmçinin patogen təsir, digər tərəfdən isə orqanizmin bu hərəkətə reaksiyası.

Patogenin patogen təsiri fərqli ola bilər. O, müxtəlif şiddətdə yoluxucu xəstəlik şəklində özünü göstərir, digərində açıq klinik əlamətlər olmadan, digərlərində yalnız virusoloji, biokimyəvi, immunoloji üsullarla aşkar edilən dəyişikliklərlə özünü göstərir. Bu, aşağıdakılardan asılıdır:

Həssas orqanizmə nüfuz etmiş patogenin miqdarı və keyfiyyəti, heyvanın müqavimətini təyin edən və mikro və makroorqanizmlərin qarşılıqlı təsiri ilə xarakterizə olunan daxili və xarici mühit şəraiti. Patogenlə orqanizmin qarşılıqlı təsirinin təbiətinə görə 3 forma ayırd edilir:

1. Yoluxucu xəstəlik müəyyən klinik əlamətlərlə, həmçinin pozğunluqlar, funksional pozğunluqlar və toxumaların morfoloji zədələnməsi ilə xarakterizə olunan yoluxucu prosesdir.

2. Microcarriage - immunoloji subinfeksiya. İnfeksiyanın müxtəlif formalarına differensial yanaşma infeksiyaya düzgün diaqnoz qoymağa və disfunksiyalı sürüdə yoluxmuş heyvanları müəyyən etməyə imkan verir. Hər hansı bir yoluxucu xəstəliyin patogenezi mikro və makroorqanizmlərin qarşılıqlı təsirinin baş verdiyi şəraitdən asılı olaraq patogenin xüsusi fəaliyyəti və orqanizmin reaksiyası ilə müəyyən edilir. Bu vəziyyətdə patogenin nüfuz etmə və yayılması yolları heç də az əhəmiyyət kəsb etmir. Patogenin qapıları: dəri, selikli qişalar, genitouriya sistemi, plasenta.

Hər bir patogen növü çoxalma və yayılması üçün əlverişli şərait təmin edən bu cür tətbiq yollarına uyğunlaşmaq üçün inkişaf etmişdir - hər bir infeksiya üçün giriş qapısı spesifikliyi ilə xarakterizə olunur. Profilaktikanı həyata keçirmək üçün infeksiya qapısının spesifikliyini nəzərə almaq lazımdır. Məsələn, İNAN ilə patogen həşərat dişləməsi ilə dəriyə nüfuz edir. Ayaq və ağız xəstəliyi ilə əsas yol alimentar, quduzluqla - dişləmə yolu ilə.

Viral infeksiyaların təsnifatı.

Muxtar və inteqrasiya olunmuş infeksiyalar var. Avtonom - bu halda viral genom hüceyrə genomundan asılı olmayaraq təkrarlanır. Avtonom infeksiya əksər viruslar üçün xarakterikdir.

İnteqrasiya edilmiş infeksiyalar - viral genom hüceyrə genomuna daxil edilir, yəni. hüceyrə genomuna inteqrasiya edir və onunla birlikdə təkrarlanır. Bu halda viral genom təkrarlanır və hüceyrə genomunun tərkib hissəsi kimi fəaliyyət göstərir. Həm bütün genom, həm də bir hissə inteqrasiya edə bilər. İnteqrasiya edilmiş infeksiyalarla nə viral hissəciklərin yığılması, nə də çıxış yolu var.

Avtonom infeksiya - hüceyrə bəzən bölünməyə nəzarət edən tənzimləyici mexanizmlərin pozulması nəticəsində qeyri-müəyyən müddətə bölünmə qabiliyyəti əldə edir. Bu, daha çox onkogen infeksiyalarda müşahidə olunur.

Məhsuldar və abortiv infeksiyalar:

1. Məhsuldar - yoluxucu nəslin buraxılması ilə başa çatır.

2. Abort - yoluxucu nəsil əmələ gəlmir və ya onların sayı azdır.

Axının formaları - həm məhsuldar, həm də abortiv, kəskin və xroniki formada baş verə bilər. Kəskin infeksiya hüceyrənin ya bərpa olunduğu, ya da öldüyü infeksiyadır. Hüceyrə səviyyəsində kəskin infeksiya sitolitik ola bilər (hüceyrə ölümü baş verdikdə).

Xroniki infeksiya, hüceyrənin uzun müddət viral hissəciklər istehsal etməyə davam etdiyi və bu qabiliyyəti qız hüceyrələrinə ötürdüyü bir infeksiyadır. Daha tez-tez abortiv infeksiya xroniki bir forma alır. viral material toplanır və qız hüceyrəsinə ötürülür.

Qarışıq infeksiya - hüceyrə iki və ya daha çox müxtəlif virusla yoluxur, bunun nəticəsində hüceyrədə iki və ya daha çox yoluxucu proses birləşdirilə bilər. Qarışıq infeksiya prosesində virusun qarşılıqlı əlaqəsi üçün bir neçə variant var:

1. Müdaxilə - bir virus digərinin fəaliyyətini boğur.

2. Komplementasiya (ekaltasiya) - bir virus digərinin fəaliyyətini gücləndirir.

Viral infeksiyaların orqanizm səviyyəsində təsnifatı.

Təsnifat aşağıdakılara əsaslanır:

1. Virusun ümumiləşdirilməsi

2. İnfeksiyanın müddəti

3. Klinik simptomların təzahürü

4. Ətraf mühitdə virusların izolyasiyası

Formalardan biri digərinə keçə bilər (məsələn, fokaldan ümumiləşdirilmişə, kəskindən xronikiyə).

Fokal infeksiya.

Virus yerli çoxalma səbəbindən infeksiyanın giriş qapısının yaxınlığında hərəkət edir. Ümumiləşdirilmiş dövrlərlə müqayisədə onların gizli dövrü daha qısadır.

ümumiləşdirilmiş infeksiyalar.

Birincil ocaqlarda məhdud bir çoxalma dövründən sonra infeksiyaların ümumiləşməsi baş verir - viruslar digər sistemlərə, məsələn, dabaq, poliomielit və çiçək xəstəliyi ilə nüfuz edir.

Kəskin infeksiya.

Qısa müddət davam edir və ətraf mühitə buraxılması ilə davam edir. Ölüm və ya sağalma ilə başa çatır.

davamlı infeksiya.

Virusun bədənlə uzun müddətli qarşılıqlı təsiri ilə. Gizli, xroniki, yavaş ola bilər.

Latent infeksiya - virusun ətraf mühitə salınması ilə müşayiət olunmur, müəyyən şərtlər altında kəskin və xroniki hala keçə bilər.

Qrip, sepsis, QİÇS və s.

xroniki infeksiya.

Bu uzun sürən bir prosesdir. Remissiya dövrləri (adenovirus, herpes) ilə xarakterizə olunur.

Yavaş infeksiyalar bir virus və faq arasında qarşılıqlı təsir növüdür və uzun inkubasiya dövrləri ilə xarakterizə olunur.

infeksiya mənbələri.

Hər hansı bir yoluxucu xəstəliyi öyrənərkən mənbəyini, daimi yaşayış və çoxalma yerini, yayılma yollarını, saxlanma yerini və vaxtını, xarici mühitdə baş verməsini, xəstədən sağlama keçmə üsullarını bilmək vacibdir.

Təbii mühit canlı orqanizmdir, burada bütün mövcudluq şəraitini tapır. Virusların qalma müddəti əhəmiyyətli dərəcədə dəyişir və orqanizmin bioloji xüsusiyyətlərindən, reaktivliyindən asılıdır. Patogenez şərtlərindən. İnfeksiya mənbələri yalnız yoluxmuş orqanizmlərdir. Onlar yalnız ötürmə prosesində rol oynayırlar. Heyvanların əksəriyyəti virusları ifrazat, ifrazat, qan, ekssudat, bəlğəmlə tökür. Əksər virus infeksiyalarında patogenez viremiyaya (dabaq, taun və s.) əsaslanır. Bu xəstəliklərdə virus bütün mümkün yollarla təcrid olunur. Xroniki bir kursda virusun yayılması daha az intensivdir, lakin uzadıla bilər. Viral xəstəliklərdə lokalizasiya bir şəkildə məhdudlaşır: pnevmoniya - balgam damlaları ilə. Virusun xarici mühitə ən intensiv şəkildə yayılması xəstəliyin kəskin dövründə müşahidə olunur, lakin bir sıra xəstəliklərdə və inkubasiya müddəti. Canlı vaksinlərlə peyvənd edildikdə asimptomatik infeksiyalar baş verir.

SUAL № 13 “VİRUS XƏSTƏLİKLƏRİNDƏ ŞÜBHƏ OLAN XƏSTƏ VƏ ÖLÜ HEYVANLARDAN XƏSTƏ MATERİALININ TOPLANMASI QAYDALARI. NAŞINIŞI VƏ VİROLOJİ TƏDQİQATLAR ÜÇÜN HAZIRLANMASI.

Xəstə, ölü və ya məcburi kəsilmiş heyvanlardan tədqiqat üçün material xəstəliyin aydın əlamətləri göründükdən sonra mümkün qədər tez və ya klinik ölüm və ya kəsimdən sonra 2-3 saatdan gec olmayaraq götürülməlidir. Bu, xəstəlikdən dərhal sonra və ya ilk 1-2 gündə bağırsağın maneə rolunun əhəmiyyətli dərəcədə zəifləməsi ilə əlaqədardır ki, bu da qan damarlarının keçiriciliyinin artması ilə birlikdə bağırsaq florasının yayılmasına kömək edir. Bundan əlavə, yoluxucu proses davam etdikcə və hətta dərinləşdikcə, orqanizmin müdafiə mexanizmlərinin təsiri nəticəsində virusun miqdarı azala bilər. Virus təcrid etmək üçün material götürərkən, tədqiq olunan infeksiyanın patogenezindən (giriş qapıları, virusun bədənə yayılma yolları, çoxalma yerləri və izolyasiya yolları) əsas götürülməlidir. Tənəffüs yoluxucu infeksiyalar üçün, virusları təcrid etmək üçün burun-udlağın çubuqları, burun və farenksdən tamponlar alınır; enteroviral - nəcis ilə; dermotropik - təzə dəri lezyonları ilə. Müxtəlif ifrazatlar və sirlər, orqan parçaları, qan, limfa virus təcrid üçün material kimi xidmət edə bilər. Qan boyun damarından, donuzlarda - quyruğun və ya qulağın ucundan alınır. Quşlarda konyunktivadan, burun selikli qişasından, farenksin arxa hissəsindən, düz bağırsaqdan və kloakadan yuyulmalar steril pambıq çubuqlarla götürülür və penisilin flakonlarına batırılır. Nazofarenksdən material götürərkən, Thomas və Scott tərəfindən hazırlanmış cihazdan istifadə edə bilərsiniz. Ağızdan axan tüpürcək birbaşa sınaq borusuna toplana bilər. Sidik bir kateter istifadə edərək steril bir qaba yığılır. Nəcis düz bağırsaqdan spatula və ya çubuqla götürülür və steril sınaq borusuna qoyulur. Vezikulyar maye bir şpris və ya Pasteur pipeti ilə steril bir boruya toplana bilər. Aftların divarları, qabıqlar dərinin səthindən cımbızla çıxarılır. Heyvanın ölümündən sonra ən qısa müddətdə orqan parçalarını götürmək vacibdir, çünki. bir çox viral infeksiyalarda ölümdən sonra avtosterilizasiya fenomeni müşahidə olunur, bunun nəticəsində virus m / b ümumiyyətlə aşkar edilmir və ya onun miqdarı çox azdır. Sonra patoloji material aşağı temperaturda (quru buz+spirt; qar+duz) və ya qliserin İCH-yə yerləşdirilir. Xəstə materialı etibarlı və aydın etiketlə təmin edilməlidir. Hansı materialdan və hansı heyvandan alındığını yazmaq lazımdır. Kartondan və ya fanerdən hazırlanmış etiket PM nümunələri olan termosa asılır, orada ferma, heyvan növü, material növü, tarix göstərilir. Termos möhürlənməli və kuryer vasitəsilə çatdırılmalıdır. Laboratoriyaya çatdırılan nümunələrin virusun təcrid olunması üçün dərhal istifadə edilməsi tövsiyə olunur. Laboratoriyada alınan patoloji material konservantdan təmizlənir, əridilir, qliserindən yuyulur, çəkilir və ölçülür. Bəziləri araşdırma üçün götürülür, bəziləri soyuducudadır. Orqan və toxumaların hazırlanması aşağıdakı kimi həyata keçirilir: virus orqan və toxumaların hüceyrələrindən çıxarılır - material diqqətlə əzilir və steril kvars qumu ilə bir havan içində üyüdülür. Hanks və ya fosfat tamponunda 10% suspenziya adətən torpaq materialından hazırlanır. Süspansiyon 1500-3000 rpm-də sentrifuqalanır, supernatant sorulur və antibiotiklərlə (penisilin, nistatin) müalicə edilərək mikrofloradan azad edilir. Süspansiyon otaq temperaturunda ən azı 30-60 dəqiqə AB təsirinə məruz qalır, sonra material MPA, MPB, MPPB, Sabouraud mühitində aşılama yolu ilə bakterioloji nəzarətə məruz qalır. Süspansiyon mənfi 20 - mənfi 70 C-də saxlanılır.

SUAL №14 "VİRUSLARIN QORUNMASI ÜSULLARI VƏ ONLARIN PRAKTİKİ ƏHƏMİYYƏTİ".

Virusların qorunması üçün aşağıdakı üsullardan istifadə olunur:

1) viral materialı (orqan və ya toxumaların parçaları) saxlayarkən, bakteriostatik təsir göstərən və eyni zamanda virusları qoruyan qliserol (CNI üçün 50% məhlul) tez-tez istifadə olunur. 4C temperaturda bir neçə ay saxlanıla bilər.

2) çox vaxt viruslar -20, -30, -70C temperaturu təmin edən soyuducularda saxlanılır. Bu temperaturda qoruyucu maddələr əlavə edilmədən bəzi viruslar nisbətən tez yoluxuculuq qabiliyyətini itirirlər. Virusların dondurulması və saxlanması zamanı yaxşı bir qoruyucu təsir bir aşqar var: inaktivləşdirilmiş qan serumu və ya yağsız süd və ya 0,5-1,5% jelatin.

3) Maye azotla mənfi 196C-ə qədər tez dondurma. Aşağı pH dəyərlərinə həssas olan viruslar monobazik fosfatları olmayan mayelərdə dondurulmalıdır.

4) Liyofilizasiya - vakuum altında dondurulmuş vəziyyətdə qurutma çox yaxşı konservləşdirmə üsuludur. Dondurulmuş qurudulmuş viruslar bir neçə il saxlanıla bilər.

SUAL №15 “VİROLOJİ LABORATORİYADA İŞ QAYDALARI. VİRUS TƏRKİBİ OLAN MATERİAL İLƏ İŞLƏNDƏN TƏHLÜKƏSİZLİK TƏDBİRLƏRİ.

Bütün laboratoriya işçiləri təhlükəsiz iş üsulları ilə bağlı təlimatlandırılır və öyrədilir, müvafiq standartlara uyğun olaraq kombinezon, təhlükəsizlik ayaqqabıları, sanitar mühafizə vasitələri və qoruyucu vasitələrlə təmin edilir. İşin əsas qaydaları aşağıdakılardır: 1) icazəsiz şəxslərin istehsalat binalarına daxil olması, habelə işçilərin xalat və dəyişən ayaqqabı olmadan laboratoriyaya daxil olması qəti qadağandır; 2) laboratoriyanı palto və təhlükəsizlik ayaqqabısı ilə tərk etmək və ya palto üzərində üst paltar geyinmək, siqaret çəkmək, yemək yemək və laboratoriyada saxlamaq qadağandır. Boksda steril xalat, maska, papaqda işləyirlər, lazım gələrsə, rezin əlcək və eynək taxırlar. Ayaqqabı dəyişdirməyinizə əmin olun. 3) tədqiqat üçün laboratoriyaya daxil olan bütün material yoluxmuş hesab edilməlidir. Onunla çox diqqətli davranmaq lazımdır, qabları açarkən onun qabları çöldən dezinfeksiyaedici məhlulla silinərək nimçəyə və ya kyuvetlərə qoyulmalıdır. Masanın üzərindəki iş yeri 5% xloramin məhlulu ilə nəmlənmiş bir neçə qat doka ilə örtülmüşdür. Pipetlərlə işləyərkən rezin armud istifadə olunur. Pipetlər, slaydlar və örtüklər və digər istifadə olunan qablar 5% xloramin, fenol, lizol, sulfat turşusuna batırılaraq dezinfeksiya edilir. 4) iş başa çatdıqdan sonra iş yeri qaydaya salınır və hərtərəfli dezinfeksiya edilir. Üçün virus ehtiva edən material lazımdır sonrakı iş, soyuducuda saxlayın və möhürləyin. 5) əllər 5% xloraminlə yaxşıca yuyulur, əlcəklər çıxarılır, ikinci dəfə dezinfeksiya edilir, dezinfeksiya edilir və yuyulur. Virusoloji laboratoriyada işləyərkən işçilər asepsiya və antisepsis üsul və qaydalarına ciddi riayət etməlidirlər. Aseptik MO və virusların ətraf mühitdən insan orqanizminə, habelə sınaq materialına daxil olmasının qarşısını alan tədbirlər və iş üsulları sistemidir. Steril alət və materialların istifadəsini, işçilərin əllərinin işlənməsini, xüsusi sanitar-gigiyena qaydalarına və iş üsullarına riayət edilməsini təmin edir. Antiseptiklər - dərinin və selikli qişaların zədələnmiş və ya bütöv bölgələrinə daxil olduqda yoluxucu prosesə səbəb ola bilən MO və virusların məhv edilməsinə yönəlmiş tədbirlər kompleksi. Antiseptik olaraq etil spirti (70%), yodun spirt həlli, parlaq yaşıl və başqaları istifadə olunur. Dezinfeksiya insan və heyvanlar üçün patogen olan MO və virusları fiziki vasitələrlə və kimyəvi maddələrin köməyi ilə məhv etməklə ətraf mühit obyektlərinin dezinfeksiya edilməsidir. Sterilizasiya müxtəlif materiallarda MO və virusların zərərsizləşdirilməsi, tam məhv edilməsidir. Fiziki və kimyəvi üsullarla həyata keçirilir.

SUAL №16 "VİRAL İNFEKSİYALARIN LABORATORİYA DİAQNOZU SXEMİ".

Laboratoriya diaqnostikası virusun aşkarlanması və göstərilməsi üçün tədbirlər sistemidir. Buraya daxildir: göndərilən patoloji materialın qəbulu, sürətli diaqnostika üsulu ilə patoloji materialın öyrənilməsi, uzunmüddətli metodların öyrənilməsi (retrospektiv diaqnostika, seroreaksiyalarda qoşalaşmış serumların öyrənilməsi).

Laboratoriya tədqiqatı. I. Patoloji materialda virusun göstəricisi. 1. Aşkarlama - iri virusların (Poxviridae) işıq mikroskopiyası, elektron mikroskopiyası. 2. Daxiletmə orqanlarının aşkarlanması. (Quduzluqda Babeş-Şeneqri cisimləri) 3. Viral antigenlərin aşkarlanması: seroloji reaksiyalar. 4. Viral NK-nin aşkarlanması (DNT zondları və PCR - polimeraza zəncirvari reaksiya). 5. Virusun aktiv formasının bioanalizlə aşkarlanması (laboratoriya heyvanları, toyuq embrionları, hüceyrə kulturası). 6. Hemaqlütinasiya edən viruslarda hemaqlütininlərin aşkarlanması (daha dəqiq metodların mövcudluğuna görə hazırda praktiki olaraq istifadə edilmir). II.Virusun patoloji materialdan təcrid edilməsi (izolyasiyası). Ən azı üç kor keçid aparılır, bioanaliz aparılır. A) Laborator heyvanlar (klinika, ölüm, patoloji dəyişikliklər) B) Toyuq embrionları (ölüm, patoloji dəyişikliklər, RGA) C) Hüceyrə kulturası (CPE, RGAd, lövhə üsulu) III.Təcrid olunmuş virusun identifikasiyası - seroloji reaksiyalar. IV.Etioloji rolun sübutu. Bəzən təcrid olunmuş virusun etioloji rolunu sübut etmək tələb olunur. Bunun üçün seroloji reaksiyalarda qoşalaşmış qan seralarından istifadə edilir. İzolyasiya olunmuş virus AG kimi, qoşalaşmış sera isə AT kimi istifadə olunur. İkinci serumda antikor titrinin 4 və ya daha çox dəfə artması təcrid olunmuş virusun etioloji rolunu göstərir.

SUAL Nömrəli 17 “HEYVANLARIN VİRUS XƏSTƏLİKLƏRİNİN KLİNİKİ VƏ EPİZOTOLOJİ DİAQNOZU, MƏHİYYƏTİ, ƏHƏMİYYƏTİ”.

Klinik epizootoloji və ya laboratoriyadan əvvəlki diaqnostika - təsərrüfatlarda aparılır və yalnız ilkin diaqnoz qoymağa imkan verir, tanınma xəstə heyvanların toplanması, təhlilinin müqayisəsi (xəstəliyin klinik əlamətləri, orqanlarda patoanatomik dəyişikliklər) əsasında həyata keçirilir. Epizootoloji məlumatların toplanması çox vacibdir, o, xəstəliyin necə keçdiyi, təsərrüfatlar haqqında məlumat almağa imkan verir. Əgər təsərrüfatlar nasazdırsa, bu, diaqnozu bir daha təsdiqləyir. Klinik müayinə baytarı yalnız bir neçə xəstəlik növünə yönəldir. Bununla belə, laboratoriya diaqnostikası əsas əhəmiyyət kəsb edir.

SUAL Nömrəli 18 “VİRUSLARIN NƏZƏRDƏ AŞAĞILANMASI ÜSULLARI”.

I. Patoloji materialda virusun göstəricisi. 1. Aşkarlama - iri virusların (Poxviridae) işıq mikroskopiyası, elektron mikroskopiyası. 2. Daxiletmə orqanlarının aşkarlanması (quduzluqda Babeş-Şeneqri cisimcikləri) 3. Viral antigenlərin aşkarlanması: seroloji reaksiyalar. 4. Viral NK-nin aşkarlanması (DNT zondları və PCR - polimeraza zəncirvari reaksiya). 5. Virusun aktiv formasının bioanalizlə aşkarlanması (laboratoriya heyvanları, toyuq embrionları, hüceyrə kulturası). 6. Hemaqlütinasiya edən viruslarda hemaqlütininlərin aşkarlanması (daha dəqiq metodların mövcudluğuna görə hazırda praktiki olaraq istifadə edilmir). Təcrid olunmuş virusu müəyyən etmək üçün seroloji testlərdən istifadə olunur. 1.RIF - immunofluoressensiya reaksiyası. AG + AT floroxrom ilə etiketlənmişdir. 37 C-də 30 dəqiqə əlaqə verin, sonra ICH-də hərtərəfli yuyun. Aşkarlama üsulu - mikroskop altında flüoresan parıltı. 2.ELISA - ferment immunoassay. AG + AT fermenti ilə. Kontakt, yuyulma, sonra AT-ferment kompleksi ilə təmasda olduqda, rəng reaksiyası verən substrat əlavə edin. 3. RSK - tamamlayıcı fiksasiya reaksiyası. AG + AT + tamamlayıcı. Əlaqə. Sonra heme sistemi (hemolizin + qoç eritrositləri) əlavə edilir. Əlaqə. Hemoliz baş verməzsə, AG və AT bağlı komplementə malikdir. Hemoliz gecikməsi müsbət reaksiyadır. Hemoliz baş verərsə, onda tamamlayıcı heme sistemi ilə bağlıdır - reaksiya mənfi olur. 4.RDP - diffuz yağış reaksiyası. AG + AT (aqar gelində diffuziya). Aşkarlama üsulu yağış konturunun formalaşmasıdır. 5.RNHA - dolayı hemaqlütinasiya reaksiyası. Eritrositlər AG yükləyir və AG-AT kompleksi əmələ gəldikdə eritrositlərin aglütinasiyası baş verir. 6.RTGA - hamaqlütinasiya inhibə reaksiyası 7.RTGAd - hemadsorbsiya inhibə reaksiyası 8.RN - neytrallaşma reaksiyası. Virus + AT. Əlaqə. Viruslara həssas sistemə daxil olmaq. Aşkarlama üsulu virusun yoluxucu fəaliyyətinin neytrallaşdırılmasıdır.

SUAL №19 "RETROPEKTİV DİAQNOZ PRİNSİPİ, ONUN ARTIQ VƏ MƏNSUSLARI".

Retrospektiv diaqnostika - xəstəliyin başlanğıcında və sonunda iki dəfə qəbul edilən qoşalaşmış seraların tədqiqi əsasında AT-nin artım dinamikasını aşkar etmək məqsədi daşıyır. Onlar seroreaksiyalardan birində yoxlanılır. AT artımı 4-5 dəfə çox olarsa - 100% diaqnoz.

Rol - metod əksər hallarda etibarlı diaqnoz qoymağa imkan verir.

Rol - retrospektiv diaqnozun müddəti.

SUAL №20 "AUJESZKY XƏSTƏLİK VİRUSU".

Aujeski xəstəliyi (psevdoquduzluq, qaşınma vəbası, quduz qaşınma, yoluxucu bulbar iflici) bütün növ kənd təsərrüfatı heyvanlarının, xəzli heyvanların və gəmiricilərin kəskin xəstəliyidir. Bu, beyin və onurğa beyni zədələnməsi, şiddətli qaşınma və cızıqlanma əlamətləri ilə xarakterizə olunur.

BA xüsusilə donuzçuluqda və xəz yetişdirilməsində zərər verir. Kürk heyvanlarında bu, kəskin yem infeksiyasıdır. Səbəb çox vaxt kəsimxana tullantıları və xəstə heyvanlardan və ya heyvan daşıyıcılarından alınan əlavə məhsullar olan qidadır.

Klinika. İnkubasiya müddəti yoluxma üsulundan, virusun virulentliyindən və heyvanın müqavimətindən asılı olaraq 1,5 gün - 10-12 gündür. Pantropen virusu.

Donuzlarda klinika qaşınma əlamətləri olmadan davam edir. Suckers və weaners ağır xəstədir. Xəstəlik septikdir. Piglets adətən 4-12 saat ərzində ölür. 10 gündən 3 aya qədər olan donuz balalarında xəstəliyin ilk əlamətləri qızdırma (40-42), depressiya, burundan selikli axıntıdır. Daha sonra MSS-nin zədələnməsi əlamətləri görünür: narahatlıq, uşaq meydançasının hərəkətləri, oriyentasiyanın pozulması, qıcolmalar, arxa əyilmə, farenks, qırtlaq, əzaların iflici, ağciyər ödemi, tüpürcək. Xəstəlik bir neçə saatdan 3 günə qədər davam edir. Ölümcüllük: 70-100%

Əkinlərdə 3-4 gün ərzində sağalmaqla qripə bənzər sindrom şəklində özünü göstərir.

Mal-qarada hərarət 42 C-ə qədər yüksəlir, saqqız çeynəmə dayanır, burun dəliklərində, dodaqlarda, yanaqlarda şiddətli qaşınma, qidalanmadan imtina, süstlük, narahatlıq, qorxu, sürətli nəfəs, tərləmə, çeynəmə nahiyəsində sancılar. və boyun əzələləri. Ölüm 1-2 gün ərzində artan letarji ilə baş verir. Bərpa olduqca nadirdir.

Yırtıcılarda qidalanmadan imtina, utancaqlıq, narahatlıq və şiddətli qaşınma var. Bəzən itlərdə və pişiklərdə quduzluq əlamətləri görünür. Sonra farenksin iflici gəlir. 2-3 gündə ölüm. Heyvanlar virusun mənbəyi deyil və ekoloji çıxılmaz vəziyyətə düşərək onu tökmürlər.

Aujeszky xəstəliyinə xarakterik klinik simptomlar və patoanatomik dəyişikliklər (klinik epizootoloji və patoanatomik diaqnostika) ilə şübhə etmək olar.

Tədqiqat üçün material: burun boşluğundan və qandan tamponlar (tercihen qoşalaşmış sera), cəsədlərdən - beyin, ağciyər, qaraciyər, dalaq parçaları.

Ekspress metod - RIF-də viral antigenin aşkarlanması. Viroloji üsul: a) donuz böyrək hüceyrələrinin kulturasında virusun təcrid edilməsi; b) dovşanlar üzərində bioanaliz (infeksiya yerində qaşınma və qaşınma xarakterikdir).

Eyniləşdirmə: RIF, RN.

Retrospektiv diaqnoz: qoşalaşmış serumlarda antikor titrinin artması ilə.

Aujeszky xəstəliyi quduzluqdan, donuz taunu, qripdən, qızartıdan, duzdan zəhərlənmədən fərqləndirilməlidir.

Canlı VGNKI virus peyvəndi, inaktivləşdirilmiş mədəni peyvənd - 6-10 aylıq immunitet istifadə olunacaq.Xaricdə subunit və rekombinant vaksinlərdən istifadə olunur.

SUAL №21 "VİRAL ZÜLALLARIN ƏHƏMİYYƏTİ VƏ XÜSUSİYYƏTLƏRİ".

7 nömrəli suala baxın

SUAL №22 “SEROLOJİ REAKSİYALARIN ÜMUMİ PRİNSİPLERİ VƏ VİRAL XƏSTƏLİKLƏRİN DİAQNOZUNDA İSTİFADƏSİ”.

Bu virusun növünü müəyyən etmək üçün xəstə insanın və ya xəstə heyvanın orqanizmindəki qoruyucu prosesləri öyrənmək üçün seroloji üsullardan istifadə olunur. Serologiya (latınca Serum - zərdab, qanın maye komponenti) bir antigenin spesifik qoruyucu maddələrlə, qan zərdabında olan antikorlarla reaksiyalarını öyrənən immunologiyanın bir sahəsidir. Antikorlar virusun təsirini neytrallaşdırır. Viral hissəciklərin səthində olan müəyyən antigenik maddələrə bağlanırlar. Antikor molekullarının virusun səthi strukturuna bağlanması nəticəsində sonuncu patogen xüsusiyyətlərini itirir. Serumda antikorların səviyyəsini (miqdarını) təyin etmək və ya bu virusun növünü müəyyən etmək üçün virusun zərərsizləşdirilməsi reaksiyası aparılır. Həm heyvanlarda, həm də hüceyrə mədəniyyətində həyata keçirilə bilər.

Virusu neytrallaşdırmaq, onun CPP göstərməsinin qarşısını almaq üçün kifayət qədər antikor ehtiva edən serumun minimum konsentrasiyası virusu neytrallaşdıran serum titri adlanır. Bu konsentrasiyanı lövhə üsulu ilə də aşkar etmək olar.

Antikorları aşkar etmək üçün hemaglütinasiyanın inhibə edilməsi üsulu (virusun təsiri altında qırmızı qan hüceyrələrinin yapışdırılması) və tamamlayıcı fiksasiya üsulu istifadə olunur. Virusologiyada müxtəlif tədqiqat məqsədləri üçün istifadə edilən üsullardan fiziki və kimyəvi analizlər üçün virusoloji materialın hazırlanması üsullarını da qeyd etmək olar ki, bu da virusların incə quruluşunu və tərkibini öyrənməyi asanlaşdırır. Bu analizlər böyük miqdarda mükəmməl təmiz virus tələb edir. Virusun təmizlənməsi bütün kənar çirkləndirici hissəciklərin virusla süspansiyondan çıxarıldığı bir prosesdir. Əsasən, bunlar ev sahibi hüceyrələrin parçaları və "zibilləri" dir. Təmizləmə ilə eyni vaxtda suspenziya adətən qalınlaşır və virusun konsentrasiyası artır. Bu, bir çox tədqiqatlar üçün mənbə materialıdır.

Seroloji testdən istifadə edərək, siz: serumda hemaglutinating virusa qarşı antikorların titrini təyin edə bilərsiniz; məlum seralardan naməlum hemaqlütinasiya edən virusu müəyyən etmək; 2 virusun AH qohumluq dərəcəsini təyin etmək, zərdabda virusu neytrallaşdıran anticisimlərin titrini və ya zərərsizləşdirmə indeksini təyin etmək, naməlum virusu müxtəlif məlum seralarla sınaqdan keçirməklə müəyyən etmək.

Seroloji reaksiyalar.

1. RIF - immunofluoressensiya reaksiyası.

AG + AT floroxrom ilə etiketlənmişdir. 37 C-də 30 dəqiqə təmasda saxlayın, sonra salin ilə hərtərəfli yuyun. Aşkarlama üsulu - mikroskop altında flüoresan parıltı.

2. ELISA - ferment immunoassay.

AG + AT fermenti ilə. Kontakt, yuyulma, sonra AT-ferment kompleksi ilə təmasda olduqda, rəng reaksiyası verən substrat əlavə edin.

3. RSK - tamamlayıcı fiksasiya reaksiyası.

AG + AT + tamamlayıcı. Əlaqə. Sonra heme sistemi (hemolizin + qoç eritrositləri) əlavə edilir. Əlaqə. Hemoliz baş verməzsə, AG və AT bağlı komplementə malikdir. Hemoliz gecikməsi müsbət reaksiyadır. Hemoliz baş verərsə, onda tamamlayıcı heme sistemi ilə bağlıdır - reaksiya mənfi olur.

4. RDP - diffuz yağış reaksiyası.

AG + AT (aqar gelində diffuziya). Aşkarlama üsulu yağış konturunun formalaşmasıdır.

5. RNHA - dolayı hemaqlütinasiya reaksiyası.

Eritrositlər AG yükləyir və AG-AT kompleksi əmələ gəldikdə eritrositlərin aglütinasiyası baş verir.

6. RTHA - hamaqlütinasiyanın qarşısının alınması reaksiyası

7. RTHAd - hemadsorbsiya inhibə reaksiyası

8. PH - neytrallaşma reaksiyası.

Virus + AT. Əlaqə. Viruslara həssas sistemə daxil olmaq. Aşkarlama üsulu virusun yoluxucu fəaliyyətinin neytrallaşdırılmasıdır.

SUAL No 23, 25 “RTGA VƏ ONUN VİROLOGİYADA İSTİFADƏSİ. YAXŞI VƏ PİS TƏRƏFLƏRİ".

Ən sadə seroloji reaksiyalardan biri hemaqlütinasiyanın qarşısının alınması reaksiyasıdır. Bu, antikorların homolog AG ilə görüşdükdə onun təkcə yoluxucu deyil, həm də hemaqlütinasiya fəaliyyətini neytrallaşdırdığına əsaslanır, çünki hemaqlütinasiyadan məsul olan virion reseptorlarını bloklayır, onlarla birlikdə "AG + AT" kompleksini əmələ gətirir. RTGA-nın prinsipi ondan ibarətdir ki, bərabər həcmdə qan zərdabı və virus suspenziyası bir sınaq borusunda qarışdırılır və məruz qaldıqdan sonra eritrositlərin suspenziyası əlavə edilməklə virusun qarışıqda saxlanılıb-saxlanılmaması müəyyən edilir. Eritrositlərin aglütinasiyası varlığını, hemaqlütinasiyanın olmaması isə qarışıqda virusun olmadığını göstərir. Virus + zərdab qarışığından virusun yox olması serum anticisimləri ilə virusun qarşılıqlı təsirinin əlaməti kimi qəbul edilir. RTGA aşağıdakı vəzifələri həll etməyə imkan verir: zərdabda hemaqlütinasiya edən virusa qarşı anticisimlərin titrini təyin etmək; məlum seralardan naməlum hemaqlütinasiya edən virusu müəyyən etmək; iki virusun AH əlaqəsinin dərəcəsini təyin edin. RTGA-nın üstünlükləri: texnikanın sadəliyi, sürət, steril iş tələb olunmur, spesifiklik, aşağı qiymət. RTGA çatışmazlığı: yalnız hemaglütinasiya edən viruslarla mümkündür.

RTGA-da anticisimlərin titrlənməsi prinsipi aşağıdakı kimidir: bərabər həcmdə (adətən 0,25 və ya 0,2 ml) test zərdabının ardıcıl (adətən 2 dəfə) seyreltmə seriyasını hazırlamaq; hər qatılmaya 4 HAU titrində eyni həcmdə homoloji virus əlavə edin; qarışıqlar müəyyən bir temperaturda müəyyən bir müddət saxlanılır, bütün qarışıqlara bərabər həcmdə yuyulmuş eritrositlərin 1% suspenziyası əlavə edilir; məruz qaldıqdan sonra xaçlarda hər qarışıqda hemaqlütinasiyanı qiymətləndirin.

SUAL №26 “RDP. ÜSULUN İMMUNOLOJİ ƏSASLARI, NƏTİCƏLƏRİN BƏYANATI VƏ UÇOTUNUN. YAXŞI VƏ PİS TƏRƏFLƏRİ".

Geldəki RDP AT və həll olunan AG gellərində diffuziya qabiliyyətinə və "AG + AT" kompleksində belə qabiliyyətin olmamasına əsaslanır. Bu kompleks homolog AG və AT-nin bir-birinə diffuziyası ilə təmasda olduqda əmələ gəlir. Yarama yerində gel qalınlığında çökmə zolağı şəklində çökür. Bir gel kimi nişasta, jelatin, agar-aqar və s. Laboratoriya praktikasında agar gel çox tez-tez istifadə olunur. Serum antikorları, olduqca böyük ölçülərinə baxmayaraq, Ig molekullarıdır. Agar geldə yayıla bilir. Viral antigenlər viral zülallardır. Onlar qondarma korpuskulyar antigenləri təmsil edən virionlarda tapıla bilər. Onların agar geldə yayılmasına imkan verməyən böyük ölçülər. Lakin virusların zülalları virionların məhv edilməsi və (və ya) onların əmələ gəldiyi hüceyrələrin məhv edilməsi nəticəsində əmələ gələn sərbəst molekullar şəklində də ola bilər. Bunlar həll olunan antigenlərdir. Onlar agar geldə diffuziyaya qadirdirlər. Geldə RDP qurmaq texnikası agar gel qatında bir neçə depressiya yaratmaq və onlara antigen və serum tökməkdən ibarətdir. Beləliklə, AG və serum bitişik quyulardadır. Quyulardan AG və serum gel təbəqəsinə yayılmağa başlayır. Diffuziya hər quyudan bütün istiqamətlərə yönəldilir. AG və serum olan quyular arasındakı boşluqda sonuncular bir-birinə doğru yayılır. Əgər onlar homoloji olarsa, o zaman daha böyük ölçüsünə görə diffuziyaya qadir olmayan “AG + AT” kompleksi əmələ gəlir. Ağımtıl yağış zolağı şəklində formalaşma yerində yerləşir. RDP aşağıdakı problemləri həll edir: 1) qan serumunda AT, homoloji AG-nin aşkarlanması; 2) məlum zərdab anticisimlərinə homolog olan AG materialında aşkarlanması 3) naməlum virusun identifikasiyası; 4) serum AT-nin titrasiyası. Burada hələ də homolog AG ilə çökmə verən zərdabın ən yüksək seyreltilməsi zərdabda anticisimlərin titrinin göstəricisi kimi xidmət edir. RDP tez-tez iribuynuzlu lösemi və at yoluxucu anemiya diaqnozu üçün istifadə olunur. M\b reaksiyası Petri qablarında, şüşə slaydlarda, kapilyarlarda (nadir hallarda) qoyulmuşdur. Slaydlarda RDP aparmaq üçün sizə lazımdır: yağsız slaydlar, dərəcələnmiş pipetlər (2-5 ml), Pasteur pipetləri; diametri 5 mm olan boru və ya ştamp, yaş kamera, quyulardan gel, agar, antigen, serum çıxarmaq üçün alət. RDP parametri: Slaydlar soyuq bir səthə yerləşdirilir. Agar bir pipetdən tökülür (qat 1,5-2 mm), 5-10 dəqiqə soyumağa icazə verilir. Deliklər kəsilir, lehimlənir. RDP komponentləri quyulara dökülür, nəmli bir kameraya yerləşdirilir (orada otaq temperaturunda qalır və ya termostatda yerləşdirilir). Şüşə slaydlar üzərindəki RDP preparatı 48-72 saatdan sonra qurudula və amid qara məhlulu ilə ləkələnə bilər. Bu, preparatın qeyri-müəyyən müddətə saxlanmasına imkan verir və yağıntı lentlərinin şəklini çəkmək qabiliyyətini yaxşılaşdırır. RDP-nin üstünlükləri: quraşdırmanın asanlığı, sürətli reaksiya, komponentlərin təmizliyinə tələbkarlıq, steril iş tələb olunmur, komponentlərə minimal ehtiyac, istənilən həll olunan antigenlərlə işləmək üçün uyğunluq, fotoşəkil çəkməklə nəticəni sənədləşdirmək imkanı. Eksiler RDP: aşağı həssaslıq. Reaksiya materialda quduzluq viruslarını, infeksion iribuynuzlu rinotraxeitləri, Afrika donuz taunu, it xəstəliyini və başqalarını aşkar etmək üçün təyin edilir; Həmçinin at yoluxucu anemiya viruslarının, adenovirusların, respirator sinsitial virusun, iribuynuzlu ishal virusunun identifikasiyası üçün, qan zərdabında at yoluxucu anemiya viruslarına, iribuynuzlu respirator sinsitial virusa və bir çox başqa hallarda anticisimlərin aşkarlanması üçün.

SUAL №27 “RSK. REAKSİYA KOMPONENTLƏRİNİN İMMUNOLOJİ ƏSASLARI VƏ XÜSUSİYYƏTLƏRİ.

Komplement fiksasiya testi (CFR) bir çox viral xəstəliklərin diaqnostikasında istifadə olunan ənənəvi seroloji testlərdən biridir. Adın özü əsasən iki ayrı mərhələdən ibarət olan metodun mahiyyətini əks etdirir. Birinci mərhələdə bir antigen və antikor (bu maddələrdən biri əvvəlcədən məlumdur), həmçinin müəyyən miqdarda əvvəlcədən titrlənmiş komplement daxildir. Antigen və antikor uyğun gələrsə, onların kompleksi komplemanı birləşdirir, bu, ikinci mərhələdə göstərici sistemindən (qoyun eritrositlərinin və onlara antiserumun qarışığı - hemolizin) istifadə edərək aşkar edilir. Əgər komplement antigenlə antikorun qarşılıqlı təsiri zamanı bağlanırsa, o zaman eritrositlərin lizisi baş vermir (müsbət RSK). Mənfi RSK ilə, bağlanmamış tamamlayıcı eritrositlərin hemolizinə kömək edir (Şəkil 80).

RSK tez-tez diaqnostik praktikada virusların aşkarlanması və identifikasiyası, qan serumunda antikorların aşkarlanması və titrlənməsi üçün istifadə olunur.

CSC-lərin əsas komponentləri antigenlər (məlum və ya aşkar edilə bilən), antikorlar (məlum antiserumlar və ya test seraları), komplementlər, hemolitik serum və qoç eritrositləridir; seyreltici kimi izotonik natrium xlorid məhlulu (pH 7,2-7,4) və ya müxtəlif tampon məhlulları istifadə olunur. Antigenlər və serumlar antikomplementarlığa, yəni hemolizi gecikdirən və reaksiyanın nəticələrini təhrif edən komplementi adsorbsiya etmək qabiliyyətinə malik ola bilər. Antikomplementarlıqdan xilas olmaq üçün antigenlər təmizlənir müxtəlif üsullar: antigen və virus kimi istifadə olunan toxuma növündən asılı olaraq aseton, freon, efir, xloroform və s. Serumlar qızdırma, komplementlərin işlənməsi və digər üsullarla antikomplementarlıqdan azad edilir.

CSC üçün antigenlər yoluxmuş heyvanların orqanlarından, yoluxmuş toyuq embrionlarının allantoik və ya amniotik mayesindən, həmçinin yoluxmuş hüceyrə kulturalarının maye mühitindən hazırlanır.

bakterial infeksiyalar üçün hazırlanmasından əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənir. Bu, virusların bir sıra spesifik xüsusiyyətləri ilə əlaqədardır.

Birincisi, viral antigeni hüceyrədən azad etmək üçün çox vaxt hüceyrələri məhv etmək və antigeni buraxmaq üçün yoluxucu materialı daha da emal etmək lazımdır.

İkincisi, bakterial olanlarla müqayisədə viral antigenlərin yüksək istilik labilliyi. Əksər viruslarda komplement fiksasiya edən antigen infeksion hissəciklə əlaqələndirilir və onun məhvi yoluxuculuğun itirilməsi ilə paralel olaraq davam edir. Buna görə də, antigenin alınması üçün materiallar ölü heyvanlardan yalnız öldükdən sonra ilk saatlarda və daha yaxşı olarsa, həyatda alınmalıdır. Virus tərkibli materialın müxtəlif dezinfeksiyaedicilərlə qorunması çox vaxt müsbət nəticə vermir, çünki onların çoxu viral antigenin məhvinə səbəb olur.

Üçüncüsü, müxtəlif geyinmə ilə tamamlayıcının qeyri-bərabər fiksasiyası; antikorların çoxluğu ilə tamamlayıcı fiksasiya kəskin şəkildə azalır, çünki aktiv antigen + antikor kompleksi əsasən antikorlar şəklində təqdim olunur və tamamlayıcının aktiv səthi əhəmiyyətsizdir. Eyni şey antigenin artıqlığı zonasında da müşahidə olunur, burada komplement fiksasiyasının boğulması daha da sürətlə baş verir. Buna görə optimal komplement fiksasiya zonasını yaratmaq üçün antigenin və antikorların ilkin titrlənməsi lazımdır.

Dördüncüsü, antigen + antikor kompleksinin kiçik bir həcmi. Kompleksə daxil olan viral hissəciklərin ölçüsü çox kiçikdir və buna görə də tamamlayıcı fiksasiya sahəsi əhəmiyyətsizdir. Komplementin fiksasiya müddətini uzatmaqla (4 ° C-də 18 saata qədər) antigen + antikor kompleksinin həcminin artması ilə reaksiyanın həssaslığı artır, lakin spesifikliyi azalır, çünki uzun fiksasiya müddəti ilə komplementin fiksasiyası baş verir. qeyri-spesifik antigenlər (toxuma) tərəfindən artır.

Və nəhayət, beşincisi, viral antigenin yüksək tamamlayıcı fəaliyyəti. Qeyri-spesifik tamamlayıcı fiksasiyanı istisna etmək üçün viral antigenin toxuma fraqmentlərindən daha tam təmizlənməsi lazımdır.

Heyvanlarda və insanlarda virus xəstəliklərinin diaqnostikasında RSC-nin istifadəsinə böyük maneə xəstəliyin müxtəlif dövrlərində, xüsusən də müxtəlif infeksiyalarda viral antigenin qeyri-bərabər yığılmasıdır.

RSK-dan heyvanlarda xəstəlik törədən şal virusunun növlərini və yarımtiplərini (variantlarını) müəyyən etmək, peyvənd və laboratoriya ştammlarının istehsalında FMDV-nin sənaye ştammlarını sınaqdan keçirmək üçün tədqiqat işlərində istifadə olunur.

SUAL Nömrəli 28 “VİRUSLARIN TİTRİ VƏ ONUN 50% İNFEKSİYON TƏSİRİ BİRLİKLƏRİNDƏ MÜƏYYƏNİLMƏ PRİNSİPLERİ”.

Titer materialın vahid həcmində olan virusun miqdarıdır. Virusların yaratdığı yerli lezyonlardan CAO EC-də lövhələr və ləkələr ən çox məlumdur. Əksinə sübut varsa, virusun yoluxuculuğu lövhə əmələ gətirən vahidlərdə (PFU) və ya çiçək əmələ gətirən vahidlərdə (PFU) ölçülə bilər. Metodlar: CAO-da bir neçə CC və ya EC-ni yoluxdurun. Dırnaqların və ya lövhələrin arifmetik orta sayını hesablayın. Bu = virusun PFU və ya OOE-si. Virus tərkibli materialın vahid həcminə neçə PFU və ya OOE olduğunu hesablayın. Bu titrdir. T=n/Va, burada n lövhə və ya ləkələrin arifmetik ortası, a materialın seyreltilməsi, V tətbiq olunan dozadır. 50% yoluxucu təsir üsulu. Virusun miqdarının vahidi yoluxmuşların 50% -də yoluxucu təsirə səbəb ola biləcək bir doza kimi qəbul edilir. Material vahidinə düşən belə dozaların sayı bu materialda virus titrini ifadə edəcəkdir. Test materialının 10 qat seyreltilməsi hazırlanır, sonra canlı test obyektlərinin bərabər qrupları bərabər dozalarla yoluxdurulur. Onlar hərəkətin nəticəsini nəzərə alır və virusun 50% təsirini hansı seyreltmədə göstərdiyini tapırlar. Əgər belə seyreltmə dərhal tapılmazsa, o, T = lgB - (b-50) / (ba) *lgd düsturu ilə hesablanır, burada B - 50% -dən çox infeksion effekt verən seyreltmə, b - 50% -dən çox yoluxucu təsir göstərən faiz və - 50% -dən az d - qatılma faktoru. 1HAE üçün, yuyulmuş eritrositlərin 1% suspenziyasında virusla eyni həcmdə olan eritrositlərin təxminən 50% -ni aglütinasiya etməyə qadir olan virusun elə bir dozası qəbul edilir. Materialın bir sıra ardıcıl çoxsaylı seyreltmələri hazırlanır və hər seyreltməyə 1% suspenziya əlavə edilir. Reaksiya çarpazlarla qiymətləndirilir. 2 çarpaz reaksiyada 1GAE var ki, bu da qatılma əmsalı ilə vurulur.

SUAL №29 “FMD VİRUSUNUN BİOLOJİ XÜSUSİYYƏTLƏRİ. DİAQNOZ PRİNSİPİ”

Dabaq xəstəliyi artiodaktillərin kəskin, yüksək yoluxucu xəstəliyidir, qızdırma, ağızın selikli qişasının, tacı dərisinin və yelininin vezikulyar zədələnməsi ilə, cavan heyvanlarda ağızın selikli qişasının, tacı dərisinin və yelininin zədələnməsi ilə özünü göstərir. , gənc heyvanlarda miokardın və skelet əzələlərinin zədələnməsi ilə. Dünyanın bir çox ölkələrində daba xəstəliyi qeydə alınıb. İnkubasiya dövrü 1-3 gün davam edir. Bəzən 7-10 günə qədər. Heyvanlarda bu xəstəliyin ən xarakterik əlaməti ağızın selikli qişasının və tacı və yelin dərisinin vezikulyar zədələnməsidir. Mal-qarada kəskin, böyüklərdə xoşxassəli olur. Əvvəlcə iştahın pisləşməsi, tüpürcək ifrazının artması və bədən istiliyinin artması qeyd olunur. 2-3-cü gündə dodaqların və dilin daxili səthində (bəzilərində dırnaq arası boşluq nahiyəsində, yelində) aftalar əmələ gəlir. Bir gündən sonra eroziya əmələ gəlir. 2-3 həftədən sonra eroziyalar sağalır və heyvan sağalır. Virus Picornaviridae ailəsinə aiddir, Aphthovirus cinsi, RNT tərkibli, superkapsid qabığı yoxdur. Virionlar kiçik ikosahedral hissəciklərdir. Virus xarici mühitin hərəkətlərinə kifayət qədər davamlıdır. Yerli və yabanı artiodaktillər həssasdır. Virus artıq inkubasiya dövründə təcrid oluna bilər. Xəstəlik uzun bir virus daşıyıcısı ilə müşayiət oluna bilər. Sağalmış mal-qaranın təxminən 50%-i virusu 8 aya, bəziləri isə 2 ilə qədər saxlaya bilir. Virus təbii olaraq həssas və laboratoriya heyvanlarında becərilir: yeni doğulmuş siçanlar, qvineya donuzları dovşanları. Böyrəklərin CC-də yaxşı çoxalır. Hemaqlütinasiya xüsusiyyətinə malik deyil. Daba xəstəliyinin 7 növü məlumdur: A, O, C, Sat-1, Sat-2, Sat-3, Asiya-1. Təbii olaraq həssas heyvanlarda virus virusu zərərsizləşdirən, komplementləri fiksasiya edən və çökdürən antikorların əmələ gəlməsinə səbəb olur.

FMD virusu adətən RSC-də müəyyən edilir. RSK-nın əsas komponentləri AG, AT, komplement, hemolitik serum və qoyun eritrositləridir; Seyreltici olaraq ICN və ya müxtəlif tampon məhlulları istifadə olunur. AG və sera anti-komplementarlığa malik ola bilər - tamamlayıcı adsorbsiya qabiliyyəti, hemolizi gecikdirir və reaksiyanın nəticələrini təhrif edir. Antikomplementarlıqdan xilas olmaq üçün AG müxtəlif üsullarla təmizlənir: AG və virus kimi istifadə olunan toxuma növündən asılı olaraq aseton, freon, efir, xloroform. CSC üçün AG yoluxmuş heyvanların orqanlarından, yoluxmuş EK-nin allantoik və amniotik mayesindən, həmçinin yoluxmuş KK-nın maye mühitindən hazırlanır. RSK heyvanlarda xəstəliyə səbəb olan dabaq virusunun növlərini və yarımtiplərini müəyyən etmək, peyvəndlərin hazırlanmasında dabaq virusunun sənaye ştammlarını və tədqiqat işlərində laboratoriya ştammlarını yoxlamaq üçün istifadə olunur.

SUAL №30 “LUMINISSENT MİKROSKOPİYA. İMMUNOFLUORESSENSİYANIN ƏSASLARI”.

Metod lüminessensiya fenomeninə əsaslanır, onun mahiyyəti ondan ibarətdir ki, müxtəlif növ enerjiləri (işıq, elektrik) udmaqla bəzi maddələrin atomları həyəcanlanmış vəziyyətə keçir, sonra isə ilkin vəziyyətinə qayıdaraq, emissiya edir. işıq şüası şəklində udulmuş enerji. Luminescence flüoresans şəklində müşahidə olunur - həyəcan verici işıqla şüalanma anında baş verən və bitdikdən dərhal sonra dayanan bir parıltı. Fosforessensiya uzun müddət davam edən və həyəcanlanma prosesi bitdikdən sonra parıltıdır.

SUAL № 31 “QUDUZ VİRUSU, ONUN XÜSUSİYYƏTLƏRİ. PATOGENLİK. DİAQNOZUN PRİNSİPLERİ”.

Quduzluq NS-nin ciddi zədələnməsi ilə baş verən, adətən ölümlə nəticələnən kəskin yoluxucu xəstəlikdir. İnsanlar və bütün məməlilər həssasdır. Quduzluq hər yerdə yayılıb. Xəstəliyin törədicisi itlər, pişiklər, vəhşi gəmiricilər və yırtıcılar, həmçinin qansoran vampir yarasalar tərəfindən ötürülür. İnkubasiya dövrünün müddəti dişləmənin yerindən, gücündən, yaraya daxil olmuş virusun miqdarından və virulentliyindən, dişlənmiş heyvanın müqavimətindən asılıdır. İnkubasiya dövrü 1-3 həftədən bir ilədək və ya daha çox davam edir. Xəstəlik kəskindir. Atipik bir kursda klinik əlamətlər iştahsızlıq, çapıq atoniyası, farenksin iflici, tüpürcəkdir. Xəstəliyin şiddətli və sakit gedişi də ola bilər. Quduzluq virusu (VB) aydın neyroprobaziyaya malikdir. Sinir gövdələri ilə periferiyadan mərkəzi NS-yə mərkəzdənqaçma yolu ilə daxil olaraq periferik sinirlər boyunca mərkəzdənqaçma yolu ilə bədəndə yayılır və müxtəlif orqanlara, o cümlədən tüpürcək vəzilərinə daxil olur.

Virus Rhabdoviridae ailəsinə, Lyssavirus cinsinə aiddir. Virionlar çubuq şəklindədir, ucu kəsilmişdir. Virionun virionu - spiral tipli simmetriyaya malik RNT tərkibli, lipoprotein qabığına malikdir. Aşağı temperatur virusu qoruyur. Virion VB tərkibində qlikoprotein və nukleokapsid AG var. Birincisi virusu neytrallaşdıran antikorların, ikincisi isə tamamlayıcı və çökdürən antikorların əmələ gəlməsinə səbəb olur. Bədəndə virus əsasən mərkəzi sinir sistemində, tüpürcək bezlərində, tüpürcəkdə lokallaşdırılır. Siçanlarda, dovşanlarda, qvineya donuzlarında, ilkin hüceyrə kulturalarında becərilir. CC-də virusun çoxalması həmişə CPD ilə özünü göstərmir. İnfeksiya mənbələri xəstə heyvanlardır. Onlar dişlədikləri zaman virusu ötürürlər. Quduzluğun diaqnozu həlledici əhəmiyyət kəsb edən epidemioloji, klinik və laborator məlumatlar əsasında qoyulur. Tədqiqat üçün kiçik heyvanların təzə cəsədləri bütövlükdə laboratoriyaya, iri və orta ölçülü heyvanlardan isə 2 boyun fəqərəsi olan baş göndərilir. Xırda heyvanların cəsədləri tədqiqata göndərilməzdən əvvəl insektisidlərlə müalicə olunur. Laborator diaqnostika daxildir: RIF və RDP-də viral AG-nin aşkarlanması, Babesh-Negri cisimləri və ağ siçanlarda bioanalizlər. RIF - bu reaksiya üçün biosənaye quduzluğa qarşı flüoresan qamma qlobulini istehsal edir. Prinsip - 1) Şüşə slaydlarda sol və sağ tərəflərin GM-nin müxtəlif bölmələrindən çaplar və ya ləkələr (hər bölmədən ən azı 2 preparat); 2) Onlar qurudulur, soyudulmuş asetonda bərkidilir; 3) Quru, flüoresan qamma qlobulini tətbiq edin; 4) Nəmli bir kameraya yerləşdirilir; 5) ICN-ni yaxşıca yuyun, su ilə yuyun, havada qurudun, flüoresan olmayan immersion yağı tətbiq edin və flüoresan mikroskop altında baxın. Tərkibində AG VB olan preparatlarda neyronlarda, lakin daha çox hüceyrələrdən kənarda müxtəlif ölçülü və formalı flüoresan sarı-yaşıl qranullar müşahidə edilir. RDP - 1) Şüşə slaydlara agar geli tökün 2) Quyular düzəldin (D = 4-5 mm); 3) Quyular GM şöbələrindən pastaya bənzər kütlə ilə doldurulur. 4) "+" və "-" AG ilə idarələr eyni trafaretə uyğun olaraq ayrıca şüşəyə yerləşdirilir; 5) Quyular doldurulduqdan sonra preparatlar rütubətli kameraya yerləşdirilir və 37C-də 6 saat, sonra otaq temperaturunda 18 saat termostatda yerləşdirilir. Beyin suspenziyası və quduzluğa qarşı qamma-qlobulini olan quyuların arasında istənilən intensivlikdə bir və ya 2-3 yağıntı xətti yarandıqda reaksiya müsbət hesab olunur. CƏSƏDLƏRİN AŞINMASI - GM-nin bütün şöbələrindən şüşə slaydlarda nazik ləkələr və ya izlər hazırlanır və Sellers və ya Muromtsev və ya Mann və ya Lenz-ə uyğun olaraq ləkələnir. BIOprobe - ağ siçanlar seçilir (16-20 qram), GM-nin bütün şöbələrindən sinir toxuması steril qumlu bir məhlulda üyüdülür, ICN 10% suspenziyaya əlavə edilir, 30-40 dəqiqə durur və supernatant çıxarılır. siçanları yoluxdurmaq üçün istifadə olunur. 10-12 ədəd yoluxdurun: yarısı intraserebral, 0,03 ml, yarısı dərialtı buruna və ya yuxarı dodağa, 0,1-0,2 ml. 30 gün ərzində müşahidə olunur. Patoloji materialda VB olduqda, infeksiyadan 7-10 gün sonra siçanlarda simptomlar müşahidə olunur: dağınıq saçlar, arxanın özünəməxsus donqarası, hərəkətlərin koordinasiyasının pozulması, arxa, sonra ön ayaqların iflici və ölüm. Ölü siçanlarda GM Babes-Neqri cəsədlərinin aşkarlanması üçün RIF-də araşdırılır və RDP yerləşdirilir. Əgər yoluxmuş siçanların beynindən hazırlanan preparatlarda Babeş-Neqri cəsədləri aşkar edilərsə və ya RIF və ya RDP metodları ilə AH aşkar edilərsə, quduzluq üçün bioanaliz müsbət hesab olunur. Mənfi diaqnoz - 30 gün ərzində siçanların ölümü yoxdur.

SUAL №32 “İmmunitetin MÜASİR TƏSNİFATI. İMMUNOQLOBULİNLƏRİN MÜXTƏLİF SİNFLƏRİNİN STRUKTUR XÜSUSİYYƏTLƏRİ VƏ ONLARIN QURULUŞU AT.

İmmunitet orqanizmin patogen mikrobların, onların toksinlərinin və bioloji xarakterli digər yad maddələrin təsirinə qarşı toxunulmazlıq vəziyyətidir.

Bədənin immun sistemi yad maddələrə qarşı reaksiya verən orqan və hüceyrələr sistemidir.

Anadangəlmə toxunulmazlıq genomda yerləşən və hüceyrə membranlarının səthində müəyyən növ qanqliozidlərin sayı və düzülüşü ilə özünü göstərən infeksion agentlərə qarşı toxunulmazlıqdır. Çox güclüdür, amma mütləq deyil.

Qazanılmış toxunulmazlıq bədənin yalnız müəyyən bir patogenə qarşı müqavimətidir. Bu immunitet təbii və süni bölünür. Təbii 1. aktiv bölünür - heyvanın təbii xəstəliyindən sonra, bəzən patogenin təkrar istifadə oluna bilən kiçik dozalarının qəbulundan sonra (immunlaşdırıcı subinfeksiya) əmələ gəlir. 2. passiv - anadan dölə antikorların plasenta vasitəsilə və ya doğuşdan sonra bağırsaqlar vasitəsilə bulama ilə alınması nəticəsində əldə edilən yeni doğulmuş uşaqların immuniteti. Təbii və süni kolostral toxunulmazlıq var, birinci halda immunitet müxtəlif ekoloji antigenlərin təsiri altında ananın bədənində təbii olaraq istehsal olunan antikorlar hesabına yaranır. İkinci halda, ananın bədəninin məqsədyönlü immunizasiyası ilə. Təbii yolla əldə edilmiş aktiv immunitet 2 il, bəzən ömür boyu davam edə bilər, süni yolla əldə edilmiş bir neçə həftədən bir neçə aya qədər immunitet vəziyyətini təmin edə bilər.

Süni yolla əldə edilmiş immunitet də 1. aktiv - heyvanların peyvəndlərlə immunizasiyası nəticəsində yaranır (7-14 gündən sonra inkişaf edir və bir neçə aydan 1 ilə və daha çox müddətə qədər davam edir) və passiv - o zaman yaranır. spesifik patogenə qarşı spesifik antikorları ehtiva edən immun serum.

İmmunitetin növləri də var: 1. Antibakterial immunitet – qoruyucu mexanizmlər patogen mikroblara qarşı yönəldilir. 2. Antiviral - orqanizm antiviral anticisimlər istehsal edir. 3. Antitoksik toxunulmazlıq - formalaşması zamanı bakteriyalar məhv edilmir, lakin xəstənin bədənində toksinləri effektiv şəkildə zərərsizləşdirən antikorlar istehsal olunur.

4. Yerli toxunulmazlıq. 5. Steril toxunulmazlıq - xəstəlikdən sonra immunitet vəziyyətini saxlamaqla orqanizm patogendən azad olarsa. 6. Qeyri-steril - yalnız patogen orqanizmdə olarkən toxunulmazlıq saxlanıldıqda. 7. Humoral immunitet - yoluxmuş orqanizmdə spesifik antikorların istehsalı. 8. Hüceyrəvi - patogenlə xüsusi reaksiya verən T-limfositlərin formalaşması ilə təmin edilir.

Bədənin qeyri-spesifik qoruyucu amilləri.

Onlar ilk qoruyucu maneə kimi çıxış edirlər və yenidən qurulmağa ehtiyac yoxdur.

Dəri mikroorqanizmlərin nüfuzu üçün güclü bir maneədir, mexaniki amillər isə vacibdir.

Selikli qişalar - kirpikli epitelin köməyi ilə tənəffüs yollarında (mikroorqanizmlərlə birlikdə selikli təbəqəni təbii açılışlara doğru hərəkət etdirir), ağızda burun keçidlərinə (öskürmə və asqırma). Bu qabıqlar, xüsusən də lizozim və IgA hesabına bakterisid xüsusiyyətlərə malik olan ifrazatlar ifraz edir. Həzm sisteminin sirləri bir çox patogen mikrobları zərərsizləşdirmək qabiliyyətinə malikdir. Tüpürcəkdə lizozim, amilaza, fosfataz var. Öd Pasteurellanın ölümünə səbəb olur. Bağırsaq selikli qişasında güclü antimikrobiyal faktorlar var.

Limfa düyünləri - onlarda iltihab inkişaf edir, mikroblar onun zonasında fibrin sapları ilə sabitlənir. Komplement sistemi və endogen vasitəçilər iltihabda iştirak edirlər.

Faqositoz patogen canlı və ya öldürülmüş mikrobların və ona daxil olan digər yad hissəciklərin orqanizmin hüceyrələri tərəfindən aktiv şəkildə sorulması, sonra fermentlərin köməyi ilə həzm prosesidir.

Abs milyonlarla növdə mövcud ola bilər, hər biri özünəməxsus antigen bağlayan sahəyə malikdir. Birlikdə immunoqlobulin (Ig) adlandırılan AT zülalları qan zülallarının əsas siniflərindən birini təşkil edir və çəki ilə ümumi plazma zülalının təxminən 20%-ni təşkil edir. AG B-hüceyrə membranının antigen-spesifik reseptorlarına bağlandıqda, AT ifraz edən hüceyrələri meydana gətirmək üçün hüceyrə proliferasiyası və differensasiyası baş verir. AT-lərin 2 eyni AG-ni birləşdirən yeri var. Ən sadə AT molekulları sxematik olaraq qamma hərfinə bənzəyir, iki eyni AG-ni birləşdirir, biri iki "budaq"ın hər birinin sonundadır. 2 belə yer olduğundan, bu antikorlara bivalent deyilir. AT-nin qoruyucu təsiri sadəcə AG-ni bağlamaq qabiliyyəti ilə izah edilmir. Onlar “quyruq”un iştirak etdiyi bir sıra başqa funksiyaları da yerinə yetirir, effektor funksiyaları adlanır və onlarda “quyruq”un iştirakı ilə deyil, Fc fraqmentinin quruluşu ilə bağlıdır. Molekulun bu bölgəsi AG-nin bağlandığı təqdirdə nə olacağını müəyyənləşdirir. Eyni antigen bağlayan yerlərə malik olan antikorlar çox fərqli "quyruq" bölgələrinə və buna görə də fərqli funksional xüsusiyyətlərə malik ola bilər. Ig G, D, E və serum IgA molekulu 4 polipeptid zəncirindən ibarətdir - 2 yüngül və 2 ağır. Daha yüksək onurğalılarda 5 müxtəlif sinif antikor var - IgA, IgD, IgE, IgG, IgM, hər birinin öz ağır zəncir sinfi var. IgG-AT qanda olan Ig-nin əsas sinfini təşkil edir. Onlar ikincil reaksiyada böyük miqdarda istehsal olunur və anadan fetusa keçə bilən yeganə antikorlardır. Bu, ikinci dərəcəli immun cavabların əksəriyyətində əmələ gələn antikorların üstünlük təşkil edən sinfidir, ilkin immun cavabın ilkin mərhələlərində, əsasən, IgM antikorları qana daxil olur - onlar həm də B hüceyrələrinin inkişafı ilə istehsal olunan antikorların birinci sinfidir. IgA süd ifrazatında, tüpürcəkdə, göz yaşlarında, tənəffüs və bağırsaq ifrazatında olan antikorların əsas sinfidir. AT virusları təsirsiz hala gətirərək, komplementi və işğalçı MO-ları öldürən və udmaq üçün müxtəlif hüceyrələri səfərbər etməklə onurğalıları infeksiyalardan qoruyur.

SUAL Nömrəli 33 “ANTİVİRAL İMMUNUN XÜSUSİYYƏTLƏRİ”.

1. Antiviral toxunulmazlıq bir növ qoruyucu mexanizmlərlə əlaqələndirilir, çünki. Cansız hüceyrədə viruslar inkişaf edə və çoxala bilməz. Bədənin qoruyucu uyğunlaşması virusun mövcudluğunun 2 formasına yönəldilmişdir. Hüceyrədənkənar viral qeyri-spesifik və spesifik immunitet faktorları, hüceyrədaxili formada - faqositoz prosesi. Viral infeksiyalarda həmişə natamam olur, interferon hüceyrədənkənar formada ekzogen təsir göstərir, viruslar adsorbsiya qabiliyyətini itirir, virus hipertoniyasına cavab olaraq hüceyrələrdə endogen interferon sintez olunur.

2. Viruslara təsir vasitələri və üsulları yalnız virusun mövcudluğunun müəyyən mərhələlərində təsirli ola bilər, bu, immun preparatları olan xəstələrin müalicəsində ən aydın şəkildə özünü göstərir, çünki Abs hüceyrələrə daxil ola bilmir.

3. Antiviral toxunulmazlıq bakterial toxunulmazlıqdan daha uzundur və müəyyən virus infeksiyaları ilə ömürlükdür (köpək, itlər, mavi dil, çiçək xəstəliyi).

SUAL Nömrəli 34 “ANTİVİRAL İMMUNDA LİMFOİD HÜCEYƏRİNİN ROLU (T VƏ B LİMFOSİTLERİNİN XÜSUSİYYƏTLƏRİ)”.

T-limfositlər. Timusdan asılı limfositlər hematopoetik toxumanın kök hüceyrələrindən əmələ gəlir. T-limfositlərin prekursorları timusa daxil olur, orada differensiallaşır və xarakterik markerlər daşıyan müxtəlif funksiyalı hüceyrələr kimi çıxır. T-limfositlərin bioloji xüsusiyyətlərindən asılı olaraq bir neçə subpopulyasiyası var.

T-köməkçilər (köməkçilər) tənzimləyici dəstək hüceyrələri kateqoriyasına aiddir. B-limfositlərin proliferasiyasını və antikor əmələ gətirən hüceyrələrə (plazma hüceyrələri) differensiasiyasını stimullaşdırın. Müəyyən edilmişdir ki, B-limfositlərin əksər zülal antigenlərinin təsirinə reaksiyası tamamilə T-köməkçilərin köməyindən asılıdır və bu, iki yolla həyata keçirilir. Birinci halda, köməkçi T hüceyrəsinin və cavab verən B hüceyrəsinin birbaşa fəaliyyəti tələb olunur. Hesab edilir ki, T-hüceyrə artıq hüceyrə reseptorları tərəfindən B-hüceyrəsində fiksasiya olunmuş antigen molekulunun determinantlarını tanıyır: İkinci halda, B-limfositlərin aktivləşməsində T-hüceyrələrinin köməkçi funksiyası da ola bilər. həll olunan qeyri-spesifik köməkçi amillərin - limfokinlərin (sitokinlərin) formalaşması ilə həyata keçirilir.

T-killerlər (killerlər) immun cavabın hüceyrə formalarını həyata keçirərək effektor funksiyalarını yerinə yetirirlər. Onlar səthində verilmiş orqanizmə yad antigenlərin (şiş, viral və histouyğunluq) mövcud olduğu hüceyrələri tanıyır və lizirlər. T-killerlərin yayılması və differensasiyası T-köməkçilərin iştirakı ilə baş verir, onların fəaliyyəti əsasən həll olunan amillərin, xüsusən də interleykinin köməyi ilə həyata keçirilir. Müəyyən edilmişdir ki, T-killerlər gecikmiş tipli yüksək həssaslıq reaksiyası həyata keçirirlər.

T-gücləndiricilər immunitetin T-alt sistemi daxilində immun cavabını aktivləşdirir, T-köməkçiləri isə timusdan asılı antigenlərə cavab olaraq immunitetin B-bağlamasında onun inkişafını təmin edir.

T-bastırıcılar (bastırıcılar) immun sisteminin daxili özünütənzimləməsini iki yolla təmin edir: supressor hüceyrələr antigenlərə immun reaksiyasını məhdudlaşdırır; otoimmün reaksiyaların inkişafının qarşısını almaq. T-sulressorlar antikorların istehsalını, gecikmiş tipli həssaslığın inkişafını maneə törədir; T-killerlərin formalaşması immunoloji tolerantlığın formalaşmasını və saxlanmasını təmin edir.

İmmun yaddaşın T-hüceyrələri orqanizmin bu antigenlə təkrar təması zamanı ikinci dərəcəli immun cavab verir. T hüceyrə membranlarında antigen bağlayan reseptorlar və Fe reseptorları, IgA və ya IgM aşkar edilmişdir. Null limfositlərdə T- və B-limfositlərin fərqləndirici markerləri yoxdur. Onlar bu hüceyrələrə qarşı spesifik antikorların mövcudluğunda hədəf hüceyrələrin antikordan asılı, komplementsiz, lizisini həyata keçirməyə qadirdirlər. K-limfositlər boş lenfositlərin bir növüdür. Onlar üçün hədəf hüceyrələr şiş hüceyrələri, virusla dəyişdirilmiş T- və B-limfositlər, monositlər, fibroblastlar və eritrositlərdir.

B-limfositlər. T-limfositlər kimi onlar da hematopoetik toxumanın kök hüceyrələrindən əmələ gəlirlər. Fabriciusun bursasındakı B-limfosit prekursorları differensiasiyaya məruz qalır və sonra limfa düyünlərinə və dalağa miqrasiya edir və burada öz xüsusi funksiyalarını yerinə yetirirlər.

B-hüceyrələrinin iki sinfinin mövcudluğu müəyyən edilmişdir: B-efektorlar və B-tənzimləyicilər. B-limfositlərin effektor hüceyrələri bir spesifikliyin, yəni bir antigen determinantına qarşı antikorları sintez edən antikor əmələ gətirən hüceyrələrdir (plazma). B-tənzimləyiciləri, öz növbəsində, supressorlara və gücləndiricilərə (gücləndiricilərə) bölünür. Tənzimləyicilərin funksiyası yalnız sümük iliyi daxilində T- və B-limfositlərində DNT istehsalını maneə törədən mediatorları buraxmaq, həmçinin B-effektorları artırmaqdır. B-limfositlər T-limfositlərdən daha böyükdür (müvafiq olaraq 8 və 5 mikron). Elektron mikroskopiya sayəsində müəyyən edilmişdir ki, B-limfositlərin səthi çoxsaylı villi və bükülmüşdür, T-limfositlərin səthi isə hamardır.

SUAL №35 “ANTİVİRAL İMMUNİTƏTDƏ HÜCEYER FAKTORLARININ ROLU”.

Humoraldan onunla fərqlənir ki, hüceyrə toxunulmazlığının effektor elementləri T-limfositlər, humoral isə plazma hüceyrələridir. Bir çox virus, bakteriya, göbələklərin yaratdığı infeksiyalarda xüsusi əhəmiyyət kəsb edir.

Sitotoksik T hüceyrələrinin (CTCs) formalaşması - CTCs meydana gəlməsinə səbəb ola bilən hüceyrə səthi AG-lər arasında - MHC-nin məhsulları (mononuklear sistem), viruslar, şişə xas AG-lər. CTC-lərdə AG-ni bağlayan və hüceyrə lizisini tetikleyen prosesləri tetikleyen reseptorlar var. T-hüceyrələrinin litik fəaliyyəti öldürücü hüceyrə ilə hədəf hüceyrə arasında sıx qarşılıqlı əlaqə ilə başlayır, hədəf hüceyrənin membran keçiriciliyində dəyişiklik baş verir və hüceyrə membranının qırılması ilə başa çatır.

Geniş spektrli hədəf hüceyrələri, xüsusən də şiş hüceyrələrini birbaşa parçalamaq qabiliyyətinə PC-lər malikdir - onlar MHC məhsullarından asılı olmayaraq hüceyrələri lize edə bilirlər (interferon və IL-2 PC-lərin litik aktivliyini artırır).

DTH, antigenin bədənə daxil olduğu yerdə, adətən dəridə iltihab kimi özünü göstərən T hüceyrəsindən asılı immun reaksiyadır. HRT-yə dözə bilən limfositlər T hüceyrələridir və THRT limfositləri adlanır (onlar aktivləşərək protein antigenlərinə, alloantigenlərə, şiş antigenlərinə, virusların, bakteriyaların, göbələklərin və protozoaların antigenlərinə reaksiya verə bilirlər.

Makrofaqlar hüceyrə toxunulmazlığında mühüm rol oynayır. Patogenlər faqositlərin içərisində çoxaldıqda, hüceyrədaxili məhv yalnız makrofaqlar xüsusi həssaslaşdırılmış T-limfositlərdən bir stimul aldıqdan sonra baş verir. T-limfositlər limfokinləri buraxaraq makrofaqları aktivləşdirir.

SUAL №36 "ANTİVİRAL İMMUNDA HUMORAL AMİLLƏRİN ROLU"

Antiviral toxunulmazlığın spesifik faktoru olan AT ilə yanaşı, orqanizm xüsusi virotrop maddələr istehsal edir - viruslarla qarşılıqlı əlaqədə olan və onların fəaliyyətini yatıra bilən inhibitorlar. Serum inhibitorları geniş fəaliyyət spektrinə malikdir: bəziləri virusların hemaqlütinasiya xüsusiyyətlərini, digərləri - sitopatogen təsirini, digərləri isə yoluxucu fəaliyyətini boğur. Termolabil inhibitorları normal insan və heyvan serumlarında olur. Onlar geniş spektrli virusları neytrallaşdıran təsirə malikdir, qrip viruslarının, Nyukasl xəstəliyinin, qızılcanın, arbovirusların və başqalarının hemaqlütinasiya fəaliyyətini blokadaya almağa, inhibitorlara həssas virusların infeksion və immunogen xüsusiyyətlərini neytrallaşdırmağa qadirdir. Termostabil qamma inhibitorları qrip virusunun müasir variantlarına qarşı yüksək aktivliyə malikdir. Termostabil alfa inhibitorları hemaqlütinasiyanı bloklayır, lakin virusun yoluxucu fəaliyyətini bloklayır.

SUAL №37 “ANTİVİRAL AT, ONLARIN XUSUSİYYƏTİ, BİOLOJİ ROLU, AÇIQLAMA VƏ TİTRLAMA METODLARI”.

AT - bu orqanizm üçün genetik yadlıq əlamətləri olan makromolekulyar maddələrin parenteral tətbiqi ilə bədəndə əmələ gələn zülallar. AT, əmələ gəldiyi AG ilə qarşılıqlı əlaqə qura və bioloji fəaliyyətini neytrallaşdıra bilir. Antikorların adi mənbəyi qan serumudur. AG ilə görüşərkən, AT yalnız yoluxucu deyil, həm də hemaglutinating fəaliyyətini neytrallaşdırır, tk. hemaqlütinasiyadan məsul olan virion reseptorlarını bloklayır, nəticədə "AG + AT" kompleksi əmələ gəlir.

Abs milyonlarla növdə mövcud ola bilər, hər biri özünəməxsus antigen bağlayan sahəyə malikdir. Birlikdə immunoqlobulin (Ig) adlandırılan AT zülalları qan zülallarının əsas siniflərindən birini təşkil edir və çəki ilə ümumi plazma zülalının təxminən 20%-ni təşkil edir. AG B-hüceyrə membranının antigen-spesifik reseptorlarına bağlandıqda, AT ifraz edən hüceyrələri meydana gətirmək üçün hüceyrə proliferasiyası və differensasiyası baş verir. AT-lərin 2 eyni AG-ni birləşdirən yeri var. Ən sadə AT molekulları sxematik olaraq qamma hərfinə bənzəyir, iki eyni AG-ni birləşdirir, biri iki "budaq"ın hər birinin sonundadır. 2 belə yer olduğundan, bu antikorlara bivalent deyilir. AT-nin qoruyucu təsiri sadəcə AG-ni bağlamaq qabiliyyəti ilə izah edilmir. Onlar “quyruq”un iştirak etdiyi bir sıra başqa funksiyaları da yerinə yetirirlər, onlara effektor funksiyaları deyilir və onlarda “quyruq”un iştirakı ilə deyil, Fc fraqmentinin quruluşu ilə müəyyən edilir. Molekulun bu bölgəsi AG-nin bağlandığı təqdirdə nə olacağını müəyyənləşdirir. Eyni antigen bağlayan yerlərə malik olan antikorlar çox fərqli "quyruq" bölgələrinə və buna görə də fərqli funksional xüsusiyyətlərə malik ola bilər. Ig G, D, E və serum IgA molekulu 4 polipeptid zəncirindən ibarətdir - 2 yüngül və 2 ağır. Daha yüksək onurğalılarda 5 müxtəlif sinif antikor var - IgA, IgD, IgE, IgG, IgM, hər birinin öz ağır zəncir sinfi var. IgG-AT qanda olan Ig-nin əsas sinfini təşkil edir. Onlar ikincil reaksiyada böyük miqdarda istehsal olunur və anadan fetusa keçə bilən yeganə antikorlardır. Bu, ikinci dərəcəli immun cavabların əksəriyyətində əmələ gələn antikorların üstünlük təşkil edən sinfidir, ilkin immun cavabın ilkin mərhələlərində, əsasən, IgM antikorları qana daxil olur - onlar həm də B hüceyrələrinin inkişafı ilə istehsal olunan antikorların birinci sinfidir. IgA süd ifrazatında, tüpürcəkdə, göz yaşlarında, tənəffüs və bağırsaq ifrazatında olan antikorların əsas sinfidir. AT onurğalıları virusları təsirsiz hala gətirərək, komplementi və öldürən və udmaq üçün müxtəlif hüceyrələri səfərbər etməklə infeksiyalardan qoruyur.

MO təqdim etdi.

SUAL №38 "İNTERFERON VƏ ONUN ANTİVİRAL İmmunitetdə Rolu".

İnsan hüceyrələrində interferonlar üçün 27 genetik lokus (bundan sonra I) var - 14 fəaliyyət göstərən. Və hüceyrənin genetik aparatında kodlanır. Alfa, beta, qamma var - I. Onun sistemində mərkəzi orqan yoxdur, bütün hüceyrələr onu sintez etmək qabiliyyətinə malikdir. Onun meydana gəlməsi üçün induktorlar lazımdır (viruslar, bakterial toksinlər, bakteriya və göbələklərdən ekstraktlar, ikiqat zəncirli RNT (ən təsirli) və s.). Virusla yoluxmuş I - alfa və beta; qamma-I SEA ilə fitohemaqqlütinin təsiri altında əmələ gəlir. AND induksiyasında onun 2 və ya daha çox növü sintez olunur. Ən aktiv induksiya edən viruslar mixo-, arboviruslardır. Virusların interferonogenliyi onların orqanizm üçün virulentliyinin azalması ilə artır. Qeyri-viral təbiətin induktorları bədəndə "ağır" I (yüksək molekulyar çəki ilə) daha sürətli və daha qısa müddətli yığılmasını stimullaşdırır. Və Ig intravenöz tətbiqindən 4 saat sonra əldə edilə bilər. Və virionların adsorbsiyasına, viropeksisinə, deproteinləşməsinə təsir göstərmir, virusun istehsalını boğur. Hər hansı bir xüsusi virusa deyil, ümumiyyətlə bir çox növə təsir göstərir. Və o, faqositik aktivliyi artırmağa qadirdir (makrofaqlar, And-a məruz qaldıqda, əhəmiyyətli dərəcədə daha çox vakuollara malikdir, şüşəyə daha sürətli yapışır və bakteriyaları daha fəal tutur). İnterferon preparatları hüceyrə böyüməsini maneə törədir, şiş hüceyrələrinin böyüməsini maneə törədir. Və AT əmələ gəlməsini maneə törədir, B-limfositlərə birbaşa təsir göstərir. Və T-hüceyrələrinin öldürücü fəaliyyətini artırmağa kömək edir. Hüceyrələrin və ya heyvanların kiçik dozaları ilə ilkin müalicəsi onun sintezinin son induksiyasına (priming) cavab olaraq And istehsalının artmasına səbəb olur. İstehsalçıları emal edərkən Və miqdarlarının artması Və bloklanması müşahidə olunur (əks təsir). I-in istehsalına xarici şərtlər (hava, havanın temperaturu) təsir göstərir. İonlaşdırıcı şüalanma I istehsalını azaldır.Orqanizmin böyüməsi prosesində I inhibitorlarının sayı azalır. Və gənc bir heyvan, yetkin bir heyvanla müqayisədə azalmış antiviral təsir göstərir, çünki mononüvəli faqositlərin istehsalı azalır. Yenidoğulmuşların hüceyrələrində I-nin formalaşması zamanı katepsin D aktivləşir və lizosomlardan çıxır ki, bu da I-nin proteolitik deqradasiyasına səbəb olur. Artım azaldıqca katepsin D-nin lizosomlardan ayrılmasına kömək edən komponentlər. Lipidləri olan xarici qabığa malik olan viruslara ən həssas olanlar (miksoviruslar, çiçək qrupu, arboviruslar). Tibbi və baytarlıq məqsədləri üçün əsasən endogen I induktorları istifadə olunur, lakin ekzogen I də istifadə olunur. Hormonlar kimi, I-ns bəzi hüceyrələr tərəfindən ifraz olunur və hüceyrələrarası boşluqdan digər hüceyrələrə xüsusi bir siqnal ötürür. I - virus spesifikliyi olmayan və onun antiviral fəaliyyəti RNT, zülalın sintezini əhatə edən hüceyrə mübadiləsinin iştirakı ilə həyata keçirilən "protein amili".

SUAL № 39 “BAKTERİOFAQLARIN ALMA PRİNSİPİ. FAQLARIN FƏALİYYƏTİNİN VƏ PRAKTİKİ İSTİFADƏSİNİN MƏYYƏNDİRİLMƏSİ”.

MO kulturasına 37 dərəcə temperaturda bir gün saxlanılan xüsusi faq əlavə edilməklə faq alınır, bakterial filtrlərdən süzülür, süzüntü peyvəndlə təmizlik yoxlanılır; zərərsizliyi və aktivliyi, faq titri.

Faqların aktivliyinin təyini.

Keyfiyyət və kəmiyyət üsullarından istifadə olunur. Fajın miqdarı maye və ya bərk qida mühitində titrləmə yolu ilə müəyyən edilir. Bunun üçün fag on qat seyreltilir. Hər qatılmaya eyni miqdarda gündəlik bakteriya bulyonu mədəniyyəti əlavə edin. Sonra bir termostata yerləşdirilir, nəticəni nəzərə alın. Qarışıq 1 gün ərzində termostatda təcrid edildikdən sonra titr müəyyən edilir.

Fag titri MO-nun böyüməsini gecikdirməyə qadir olan ən yüksək seyreltmə kimi qəbul edilir. Onun qatılma dərəcəsini ifadə edin. Yalnız virulent faqlar hüceyrənin tam məhvinə, faq hissəciklərinin əmələ gəlməsinə səbəb olur.

SUAL №40 “VİRAL XƏSTƏLİKLƏRİN PASİF XÜSUSİ PROFİLAKSİYASİ. ALMA PRİNSİPİ”.

Passiv İP üçün hazırlıqlar- antikorların və ya Ig-nin parenteral və oral tətbiqi üçün. İP məqsədilə immun, hiperimmun zərdablar, rekonvalesent və allogen zərdablardan istifadə edilir.

Reconvalescent Serum– sağalmış və ya yoluxmuş heyvanların donorlarından alınan serum. 1 ml / kq bədən çəkisi dozasında daha təsirli vasitə olmadıqda istifadə olunur.

Hiperimmün sera- müəyyən sxem üzrə AG-nin kütləvi dozalarının birdəfəlik tətbiqi nəticəsində əldə edilən donor seraları. Əvvəllər bu xəstəlikdən əziyyət çəkməyən sağlam donor seçilir. Peyvənd edilir və 2-3 həftədən sonra onu artan dozalarda müəyyən bir sxemə görə tətbiq etməyə başlayırlar, onu AT artımının zirvəsinə gətirirlər. Pik anticisimlərin titrinə seroloji reaksiya təyin etməklə müəyyən edilir (zərdabın sterilliyi, aktivliyi və zərərsizliyi yoxlanılır. Doza 2 ml/kq (terapevtik), 1-1,5 ml/kq (profilaktika) təşkil edir. Fraksiyalı daxil edin. Əvvəlcə. , sensibilizasiya edilmiş doza tətbiq edilir və 2-3 saatdan sonra - anafilaktik şokdan qaçınmaq üçün həlledici doza.

Allogenik Serum- bir təsərrüfat şəraitində müxtəlif heyvanlardan alınan birləşmiş zərdab. Tərkibində çoxlu antikorlar və müxtəlif antigenlər var.

SUAL №41 “VİRUS XƏSTƏLİKLƏRİNİN XÜSUSİ PROFİLAKSİYASİ. VAKSİNLƏRİN NÖVLƏRİ VƏ ONLARIN TƏTBİQ ÜSULLARI.

1. Epizootologiya praktikasında heyvan populyasiyasının ölçüsü və sıxlığının artması epizootiya riskini artırır. Onlara qarşı mübarizədə əsas prinsip bütün sahələrdə infeksion zənciri qırmaq və ya epizootik prosesin gizli vəziyyətə keçməsini dayandırmaqdır. Zənciri qırmaq üçün əsas vasitələrdən biri vaxtında qarşısının alınmasıdır. Sənaye əsasında inkişaf edən heyvandarlıq üçün bütün amillərlə mübarizə, o cümlədən. patogen MO və viruslar ilə uğurlu heyvandarlıq üçün ən mühüm şərtlərdən biridir. PI (immunoprofilaktika), yoluxucu xəstəliklərə nəzarət strategiyasına düzgün daxil edildikdə, riski əhəmiyyətli dərəcədə azaldır.

ƏM-in məqsədi təkcə yoluxucu xəstəliklərin aradan qaldırılması deyil, həm də məhsuldarlığın qorunmasıdır, ona görə də peyvənddən dərhal sonra, yaşından asılı olmayaraq bütün mal-qaranı yüksək dərəcədə qoruya bilən vaksinlər yaratmağa çalışmaq lazımdır. Heyvanlar.

IP bir sıra üstünlüklərə malikdir:

1. ƏM-in fəaliyyət prinsipi patogenin səbəb olma ehtimalını minimuma endirmək istiqamətində heyvanın orqanizmində xüsusi dəyişikliyə əsaslanır. infeksiya.

2.IP davamlı və uzun müddət, bəzən ömür boyu fəaliyyət göstərir.

3. İP yalnız heyvan orqanizminin reaktivliyini dəyişdirmir, həm də bütün mal-qaranın immun müdafiə qabiliyyətini artırır.

4. İP-nin epizootik prosesə təsirini dəqiq hesablamaq olar.

5. Müvafiq anların seçimi ilə PI peyvəndləri infeksiya üçün həyatın ən təhlükəli dövrlərində maksimum qorunma təmin edir.

6. İP heyvandarlıqda texnoloji proseslə əlaqələndirilə bilər.

7. İP üçün istifadə edilən dərmanlar dozalana, müxtəlif kombinasiyalarda istifadə edilə və standartlaşdırıla bilər.

8. AB və kimyəvi preparatlardan fərqli olaraq, PI MO-da müqavimət fenomeninə səbəb olmur.

9. İP daha az iqtisadi xərclər, xammal xərcləri tələb edir.

10. İP heyvan mənşəli məhsulların keyfiyyətinə heç bir təsir göstərmir.

Mənfi tərəflər:

1. ƏM imkanlarının yenidən qiymətləndirilməsi. Heyvanın sahibi tez-tez vaksinasiyanın artıq qorunma üçün edildiyinə əmin olur ki, bu da sanitariya-gigiyena tədbirlərinin zəifləməsinə səbəb olur.

2. İstehsalın son maya dəyərinin həddindən artıq artması.

3. Peyvənd reaksiyalarından sonra, kifayət qədər inkişaf etdirilməmiş vaksin istifadə edildikdə, müəyyən bir müddət məhsuldarlığı azaldır.

4. Məhsuldarlığın azalmasına səbəb olan heyvanların çox tez-tez pozulması.

5. Normal şəraitdə peyvənd və patogen ştammlar çox çətinliklə fərqlənmirsə və ya fərqlənmirsə, diaqnostik problemlərin yaranması və xəstəliklərə qarşı mübarizədə çətinliyin artması.

Peyvəndlərin qeyri-adekvat istifadəsi zərərli ola bilər, buna görə də hər bir xüsusi yoluxucu xəstəlik və epizootik vəziyyət üçün ən yüksək nəticəni təmin etmək üçün iqtisadi xərclər və effektivlik nəzərə alınmaqla peyvəndi və istifadə variantını diqqətlə seçmək lazımdır. kütləvi peyvəndlər.

İmmunoprofilaktika bəşəriyyətin çoxillik təcrübəsi əsasında inkişaf etmişdir, ona görə yoluxucu xəstəliklərə tutulmuş insanlar yenidən xəstələnməmişdir. Əvvəllər Afinada insan vəbası olanda. Thucydides, xəstələrin sağalmış insanlar tərəfindən baxılmadığı təqdirdə köməksiz qaldığını bildirdi. 16-cı əsrdə Çində çiçək xəstəliyində bir adət var idi: qurudulmuş, əzilmiş çiçək qabığını burun vasitəsilə nəfəs almaq. Gener çiçək xəstəliyinə qarşı peyvəndi icad etdi. Paster quduzluğa qarşı peyvənd üsulunu təklif etdi.

Viral xəstəliklərin qarşısının alınması digər yoluxucu xəstəliklərin qarşısının alınması ilə eyni prinsiplərə əsaslanır:

1. Təşkilati fəaliyyətin həyata keçirilməsi.

3. Kimyəvi profilaktika.

Viral xəstəliklərin spesifik profilaktikası canlı, təsirsizləşdirilmiş, poli və monovalent seraların istifadəsi ilə təmin edilir.

İmmunopreparatların təsnifatı və xüsusiyyətləri:

Bioloji məhsullar aktiv və passiv İP üçün istifadə edilən bioloji mənşəli məhsullardır.

Passiv İP üçün hazırlıqlar - antikorların və ya Ig-nin parenteral və oral tətbiqi üçün. İP məqsədilə immun, hiperimmun zərdablar, rekonvalesent və allogen zərdablardan istifadə edilir.

Rekonvalesent serum sağalmış və ya yoluxmuş heyvanların donorlarının zərdabıdır. 1 ml / kq bədən çəkisi dozasında daha təsirli vasitə olmadıqda istifadə olunur.

Hiperimmün zərdablar müəyyən sxem üzrə AG-nin kütləvi dozalarının birdəfəlik tətbiqi nəticəsində əldə edilən donor seralardır. Əvvəllər bu xəstəlikdən əziyyət çəkməyən sağlam donor seçilir. Peyvənd edilir və 2-3 həftədən sonra onu artan dozalarda müəyyən bir sxemə görə tətbiq etməyə başlayırlar, onu AT artımının zirvəsinə gətirirlər. Pik anticisimlərin titrinə seroloji reaksiya təyin etməklə müəyyən edilir (zərdabın sterilliyi, aktivliyi və zərərsizliyi yoxlanılır. Doza 2 ml/kq (terapevtik), 1-1,5 ml/kq (profilaktika) təşkil edir. Fraksiyalı daxil edin. Əvvəlcə. , sensibilizasiya edilmiş doza tətbiq edilir və 2-3 saatdan sonra - anafilaktik şokdan qaçınmaq üçün həlledici doza.

Qamma-qlobulinlər balast zülallarından azad olunmaqla hiperimmun seralardan əldə edilir. Onlar 0,5-2 ml / kq dozada s / c və ya / m idarə olunur. Əvvəlcə sensibilizasiya, sonra həlledici doza verilir.

Allogen zərdab bir təsərrüfat şəraitində müxtəlif heyvanlardan alınan birləşmiş zərdabdır. Tərkibində çoxlu antikorlar və müxtəlif antigenlər var.

Aktiv immunizasiya üçün hazırlıqlar - vaksinlər. Canlı və təsirsizləşdirilmiş peyvəndlər var.

Peyvəndlər həmçinin aşağıdakılara görə təsnif edilir: 1) İlkin virus tərkibli material - toxuma, embrion virus vaksinləri, kultivasiya edilmiş virus vaksinləri; 2) söndürmə üsuluna görə - lapinləşdirilmiş (dabaq, dabaq və digər xəstəliklərə qarşı dovşanlardan istifadə olunur), kaprinləşdirilmiş (keçinin bədənindən keçməklə, qoyun çiçək xəstəliyinə qarşı bir neçə keçidən keçməklə, mal-qaraya qarşı), yumurtlanmış. (qoyun vasitəsilə - sığal, dabaq xəstəliyinə qarşı).

Peyvəndin tətbiqi üsulları:

1. Subkutan yolla

2. Əzələdaxili

3. Aerozol

4. Rektal üsul

5. İntranazal

SUAL Nömrəli 42 “AKTİV OLMAYAN VİRUS Əleyhinə peyvəndlər, ONLARIN ALINMASI, XÜSUSİYYƏTLƏRİ, TƏTBİQİ, CANLI PEYVANDLARDAN FƏRQİ”.

İnaktivləşdirilmiş vaksinlər kompleks preparatlardır. Onların istehsalı böyük miqdarda virus tələb edir. Öldürülən peyvəndlər üçün əsas tələb AH determinantının maksimum saxlanması və peyvənd olunmuş heyvanların immun müdafiəsi ilə genomun tam və dönməz inaktivasiyasıdır. İnaktivləşdirilmiş peyvəndləri almaq üçün inaktivator kimi formalin, xloroform, tiomersal, hidroksilamin, etanol, beta-propiolakton, etilenimin, UV, qamma şüalanması və temperaturdan geniş istifadə olunur. İnaktivləşdirilmiş peyvəndlər yalnız parenteral yolla istifadə olunur. Onlara mütləq adjuvantlar - immunogenezin qeyri-spesifik stimulyatorları daxildir. Böyük bir dozaj və bir qayda olaraq, təkrar qəbul tələb olunur. Onlar canlı peyvəndlərlə müqayisədə daha az intensiv, qısamüddətli toxunulmazlıq yaradırlar.

SUAL №43 “ANTİVİRAL İMMUNİYET FATORLARI, ONLARIN XÜSUSİYYƏTLƏRİ”.

Xüsusi

1) Keyfiyyətcə unikal qoruyucu mexanizmlərlə əlaqələndirilir, çünki viruslar canlı hüceyrədən kənarda inkişaf edə bilmir 2) Mühafizə ismin 2 formasına yönəlib. virus: xaricdə və hüceyrədaxili. İstirahət formasına spesifik və qeyri-spesifik amillər, humoral və hüceyrə qoruyucu amillər təsir göstərir. Vegetativ formalar - viral mRNT-nin sintezinə mane olan interferon. 3) AT-ni zərərsizləşdirən virus viral informasiya NC-ləri ilə reaksiya vermir. 4) Virusun zərərsizləşdirilməsi üsulları və vasitələri yalnız müəyyən mərhələdə təsirli olur. 5) Xüsusi qoruyucu amillər: hüceyrədənkənar oksifilik və bazofil qranullar əmələ gəlir və antiviral inhibitorların olması. 6) Bu immunitet uzunmüddətli, bəzən isə ömürlük olur.

Qeyri-spesifik hüceyrə və ümumi fizioloji reaksiyalar.

Temperatur

Hormonlar - müqaviməti azaldır, lakin somatotrop hormonlar müqaviməti artırır və iltihab reaksiyasını artırır.

Hamilə heyvan daha tez xəstələnir və xəstəlik daha şiddətlidir.

İfrazat sisteminin fizioloji vəziyyəti virusun bədəndən xaric olma sürətidir.

Humoral amillər - serum inhibitorlarının olması (termostabil və ya termolabil). Hər növün öz növü var.

SUAL №44 "CANLI ANTİVİRAL VAKSİNLƏR, ONLARIN XÜSUSİYYƏTLƏRİ, TƏTBİQ TƏTBİQİ VƏ AKTİV OLMAYAN PEYVANDLARDAN FƏRQLƏRİ".

Canlı antiviral peyvəndlər müxtəlif bioloji sistemlərdə (EC, QC, laboratoriya heyvanlarında) yetişdirilmiş virusların peyvənd ştammlarının liofilləşdirilmiş suspenziyaları və ya patogenin təbii zəiflədilmiş ştammlarından istifadə olunur, uzun bir epizootiya zamanı yaradılır. Əsas mülkiyyət, peyvənd edilmiş bir heyvanın bədənində tipik bir yoluxucu xəstəliyə səbəb olmaq qabiliyyətinin davamlı itkisidir, onlar da heyvanın bədənində "kök salmaq" qabiliyyətinə malikdirlər, yəni. Peyvənd ştammının qalması və çoxalması adətən 5-10 gün davam edir. bir neçə həftəyə qədər və bu xəstəliyə xas olan klinik təzahürlərlə müşayiət olunmur, yoluxucu xəstəliyə qarşı toxunulmazlığın formalaşmasına səbəb olur. Üstünlükləri: yüksək intensivlik və onların yaratdığı toxunulmazlığın müddəti, infeksiya sonrası yaxınlaşır. Əksər tək idarəetmə imkanı. Giriş yalnız subkutan deyil, həm də şifahi və daxilidir. Dezavantajlar: mənfi amillərə həssaslıq. Saxlama və daşınma üçün ciddi çərçivə - temperatur - 4-8C. Vaksinlərlə ampulalarda vakuumun pozulması yolverilməzdir. Asepsiya qaydalarına ciddi riayət etmək. Keyfiyyətə nəzarət: 1) Donorların hərtərəfli müayinəsi. 2) qida mühitinin keyfiyyətinin və sterilliyə görə QC-nin qiymətləndirilməsi. 3) Virusların sənaye ştammlarının keyfiyyətinə nəzarət. 4) Biomaterialların konservasiyası üçün optimal şəraitin yaradılması.

İnaktivləşdirilmiş peyvəndlər daha az intensiv və uzunmüddətli toxunulmazlıq yaradır, onlar təkrar tətbiq edilməlidir.

SUAL №45 "BAKTERİOFAJLAR, ONLARIN ƏHƏMİYYƏTİ VƏ ƏSAS XÜSUSİYYƏTLƏRİ".

Bakteriofaqlar (lat. Bacteriophaga-dan) - bakteriyaları məhv edən. Bunlar bakteriya hüceyrələrinə nüfuz etmək, onlarda çoxalmaq və onların ölümünə səbəb olmaq qabiliyyətinə malik viruslardır.

Bakteriofaqın kəşf tarixi, qarayara bakteriyasının təsadüfən parçalanmasını müşahidə edən akademik Qamalei ilə bağlıdır.

Twort - stafilokokların yenidən doğulmasını təsvir etdi (1915). D'Herelle (1917) dizenteriya çöpünün faqı və bakteriyaları arasında qarşılıqlı əlaqəni ətraflı öyrəndi və agentə "bakteriofaq" adını verdi. Sonradan göbələklərin, mikoplazmaların və digər MO-ların virusları təcrid olundu. Buna görə də, bu viruslara istinad etmək üçün "faj" termini istifadə olunur - yeyən.

Faqın quruluşu və morfologiyası.

Faqlar, ciddi yönümlü kapsomerləri ehtiva edən kapsidlə əhatə olunmuş DNT/RNT nuklein turşusundan ibarətdir. İri faqlar liflərin birləşdiyi 6 bucaqlı bazal lövhə ilə bitən quyruğuna bənzər bir quruluşa, başı, yaxası və quyruq prosesinə malikdir. Başın 2 qabığı var: AA ehtiva edən xarici və daxili membran. Orta baş ölçüsü 60-100 nm, quyruğu 100-200 nm-dir. Morfologiyasına görə faqlar 6 qrupa bölünür:

Qabığı azalmış uzun prosesli faqlar - T-hətta faqlar.

Qabığı büzülməyən uzun prosesə malik faglar.

Proses analoqu olan faqlar.

Qısa prosesə malik faglar.

Filamentli faqlar.

Böyüməsiz faqlar.

Fajın kimyəvi tərkibi.

Faj başlığında nuklein turşularından biri var. Qabıqda lipidlər, karbohidratlar da var. Faglar 6 min atmosferə qədər təzyiqə tab gətirə bilir. Onlar ətraf mühitin təsirinə davamlıdırlar, ehtiyat ampulalarda 13 ilədək aktivliklərini saxlayırlar.

Onlar tez qaynama, UV radiasiya, müəyyən kimyəvi maddələrin (1% fenol, spirt, xloroform efiri fajı dəyişmir) təsiri altında ölürlər. Bəzi maddələr: timol, xloroform, dinitrofenol faglara təsir etmir, lakin bakteriyaları öldürür.

1% formalin məhlulu faqı inaktivləşdirir. Faglar var: polifaqlar (liza ilə əlaqəli bakteriyalar), monofaqlar (liza ilə əlaqəli bakteriyalar), monofaqlar (bir növün liza bakteriyaları), 1 növün müəyyən bir serotipinin lizisinə səbəb olan faqlar. Tipə xas xüsusiyyətlərə görə faqlar serotiplərə bölünür. İxtisaslaşmış faqlar eyni növdən olan bakteriyalar üzərində yaşayaraq, əlaqəli bakteriyalara asanlıqla uyğunlaşa bilər. Bakteriofaq fenomenini həm maye, həm də bərk qida mühitində asanlıqla müşahidə etmək olar. Bir qida mühiti olan bir kubokda bir mədəniyyət əksəniz və bir neçə damcı yüksək konsentrasiyalı fag tətbiq etsəniz, bu yerdə böyümə olmayacaq - steril ləkələr. Hüceyrələrlə qarşılıqlı təsir mexanizminə görə faqlar virulent və mülayim bölünür.

Mülayim faqların yaratdığı bakteriofaq fenomeni yalnız adsorbsiya, hüceyrələrə nüfuz etmə, çoxalma və faqın sərbəst buraxılması fazaları şəklində özünü göstərir. Bütün çoxalma prosesi DNT tərkibli viruslar kimi gedir. Virulent faqlar yeni faqların əmələ gəlməsini və bakteriya hüceyrələrinin parçalanmasını təmin edir. Müəyyən edilmişdir ki, faqla yoluxmuş bakteriyalarda 1 dəqiqə ərzində 7-8 faq hissəcikləri meydana çıxır.

Reproduksiya sxemi.

1. MO zərfində faqların adsorbsiyası və onun həlli. Faglar öz flagellaları tərəfindən adsorbsiya olunur, bu bayraqlar hüceyrə divarının reseptorlarına möhkəm bağlanır, bunun nəticəsində faj hissəcikləri büzülür və prosesin sonu bakteriya hüceyrə membranına yapışır və eyni zamanda faj lizozim- ifraz edir. hüceyrə membranını həll edən ferment kimi.

2. Mikrob hüceyrəsinə nuklein turşusunun yeridilməsi. Bütün nuklein turşusu və zülalların bir hissəsi mikrob hüceyrəsinə enjekte edilir, qapaq bakteriya hüceyrəsinin səthində qalır.

3. Gizli faza - tutulma mərhələsi. Faza viral DNT-nin inkişafına kömək edir. Başlanğıcda i-RNT sintez olunur, hüceyrə metabolizmini dayandıran və qız nuklein turşularının əmələ gəlməsinə səbəb olan erkən viral zülalların sintezinə səbəb olur.

4. Yeni faq hissəciklərinin əmələ gəlməsi. Faqın zülal qabığını nuklein faq hissəcikləri ilə doldurmaqla iki əsas faq hissəciklərinin əlaqəsi.

5. Bakteriya hüceyrəsinin qabığının əriməsi və yeni əmələ gələn hissəciklərin hüceyrədən kənara çıxması. Hüceyrə divarının qırılması asanlaşdırılır: hüceyrədaxili təzyiqin güclü artması və digər tərəfdən, fagların yaratdığı enzimatik proseslərin hərəkəti. Qəbul edilən faqların sayı fərqlidir və 1-dən 1000-ə qədər və ya daha çox dəyişir.

Bütün çoxalma prosesi 3 ilə 10 saat arasında davam edir.

Lizogenez - virulent faqlarla yanaşı, bakteriya hüceyrəsi ilə qarşılıqlı təsir xarakterinə görə fərqlənən mülayim faqlar da var. Onların əsas xüsusiyyəti, vegetativ vəziyyətdən bakterial lizisə səbəb ola bilməyən, profaq adlanan qeyri-infeksion formaya keçə bilmələridir. Xromosomda profaq olan bakteriya hüceyrələrinə lizogen, hadisəyə isə lizogeniya deyilir. Bu fenomendə fajla yoluxmuş bakteriyalar parçalanmır. Ancaq süni lizislə, bu növün bakteriyalarını yoluxdura bilən bir fag buraxa bilərlər. Profaqdan vegetativ faja keçid nadir hallarda baş verir. Mülayim faqlarla yoluxduqda hüceyrələrin bir hissəsi vegetativ faq əmələ gələrək parçalanır, digər hissəsi isə sağ qalır və lizogen olur.

Lizogen bakteriyalarda faq DNT-si hüceyrənin DNT-sinə inteqrasiya olunur və mülayim faq litik xüsusiyyətə malik olmayan profaqa çevrilir.

Lizogenləşmə nəticəsində əmələ gələn lizogen bakteriyalar faq daşıyıcısına çevrilir və uzun müddət immunitet qazanır. Bu bağ güclüdür və bakteriya induksiyaedici maddələrə məruz qaldıqda pozulur. Bunlar UV şüaları, ionlaşdırıcı radiasiya, kimyəvi mutagenlərdir. Bu amillərin təsiri altında profaj muxtar vəziyyətə keçir, parçalanma baş verir.

Bakteriyaların lizogenləşməsi onların xassələrinin (morfoloji, mədəni və bioloji xüsusiyyətləri) dəyişməsi ilə müşayiət olunur. Zəhərli olmayan suşlar toksigen olur. Bakteriyaların xüsusiyyətlərinin dəyişdirilməsi - fag çevrilməsi. Lizogen bakteriyalar virusların və hüceyrələrin qarşılıqlı təsirini öyrənmək üçün ən əlverişli modellərdir.

Hal-hazırda mülayim faqlar genetik məsələləri öyrənmək üçün geniş istifadə olunur, onların köməyi ilə dəyişkənlik proseslərini daha dəqiq differensasiya etmək mümkündür. Radiasiyanın təsiri altında lizogen bakteriyaların hüceyrələri tərəfindən istehsal olunan faj hissəciklərinin sayı artır.

Fagların praktiki istifadəsi - faqlar bakteriyaların titrlənməsi, bir sıra yoluxucu xəstəliklərin müalicəsi və qarşısının alınması, kosmik gəmilərdə şüalanmanın dozasını təyin etmək üçün istifadə olunur.

SUAL №46 "LABORATORİYA HEYVANLARI, MƏQSƏDLƏR VƏ ONLARDAN VİROLOGİYADA İSTİFADƏ ÜSULLARI".

Virusların yalnız canlı hüceyrələrdə çoxalma qabiliyyətinə malik olduğuna görə virusologiyanın inkişafının ən erkən mərhələlərində tədqiqat üçün xüsusi olaraq yetişdirilən laboratoriya heyvanlarının orqanizmində virusların becərilməsi geniş tətbiq olunurdu.

İstifadə edin: 1) PM-də virusu aşkar etmək üçün 2) virusun PM-dən ilkin təcrid edilməsi 3) virus kütləsinin toplanması 4) virusu laboratoriyada aktiv vəziyyətdə saxlamaq. 5) virus titrasiyası 6) pH-da sınaq obyekti kimi 6) hiperimmun seraların alınması. İstifadə olunan heyvanlar: ağ siçanlar (quduzluq, dabaq xəstəliyi), ağ siçovullar (donuz qripi, b. Aujeszky), qvineya donuzları (quduzluq, dabaq xəstəliyi, it xəstəliyi). Dovşanlar (quduzluq, dovşan miksoması).

Laboratoriya heyvanları üçün tələblər - heyvan bu virusa həssas olmalıdır; onun yaşı bir çox virusların yetişdirilməsi üçün böyük əhəmiyyət kəsb edir. Virusların əksəriyyəti gənc və hətta yeni doğulmuş heyvanların bədənində daha yaxşı çoxalır; standart həssaslıq müəyyən yaşda və eyni çəkidə olan heyvanların seçilməsi ilə əldə edilir. Həssaslıq baxımından bir sıra nəsillər arasında sıx əlaqəli keçid nəticəsində əldə edilən sözdə xətti heyvanlar ən böyük standartlığa malikdir; laboratoriya heyvanları sağlam olmalıdır. Virusoloji laboratoriyanın vivariumuna daxil olan heyvanlar yoluxucu xəstəliklərdən təmizlənmiş təsərrüfatdan gətirilməlidir. Onlar karantində saxlanılır və kliniki müşahidə altındadırlar. Bir xəstəliyin olması halında, onlar məhv edilir.

Heyvanlar elə yerləşdirilir ki, bir tərəfdən bütün bədən sistemlərinin fizioloji norma daxilində işləməsi təmin edilsin, digər tərəfdən qarşılıqlı təkrar infeksiya və vivariumdan kənar infeksiyanın yayılması istisna olunsun. Heyvanlar üçün fərqli növlər fərdi etiketləmənin müxtəlif üsullarından istifadə olunur. Böyük heyvanlar və toyuqlar üçün möhürlənmiş nömrəli metal etiketlər istifadə olunur. Təcrübədə və qısa müddət ərzində kiçik bir heyvan qrupu istifadə edərkən, saçları arxa, kalçada işarələrlə kəsə bilərsiniz. Ağ siçanların, ağ siçovulların etiketi ön və ya arxa ətraflarda fərdi barmaqların amputasiyası ilə həyata keçirilə bilər. Tez-tez boyasız yun üzərində rəngli ləkələrin tətbiqi üsulundan istifadə edin. Laboratoriya heyvanlarının infeksiyası.

1. dərialtı - arxa.

2. İntradermal - daban

3. Əzələdaxili - bud

4. Venadaxili - quyruqda (qaynar su ilə ovuşdurub sıxdıqdan sonra)

5. İntranozal - burun damlası (əvvəllər asqırmağın qarşısını almaq üçün zəif efir anesteziyası vermək)

6. İnterokerebral - kəllə iynə ilə diqqətlə qazılır, basmayın, damcı öz-özünə gedir.

Bütün səthlər yodlaşdırılmış spirtlə əvvəlcədən yağlanır.

Laboratoriya hazırlığı. heyvanlar (ağ siçan timsalında)

Dəri bir dezinfeksiyaedici ilə yağlanır.

Linea alba boyunca bir kəsik edilir.

Döş sümüyünün açılması - ağciyərlər götürülür və 1 nömrəli sınaq borusuna yerləşdirilir

Qarın boşluğunun açılması - qaraciyər, dalaq, böyrək götürülür və 2 nömrəli probirkaya qoyulur.

Kəllə açılır. Beyin götürülür, 4 təbəqədən kəsiklər hazırlanır, parçalar filtr kağızına yerləşdirilir və şüşə üzərində çaplar hazırlanır.

SUAL №47 “İnkişaf etməkdə olan Toyuq embrionunun strukturu. CE İNFEKSİYA ÜSULUNUN HƏLL EDİLƏN ƏSAS VƏZİFƏLƏR VƏ ONUN LABORATORİYA HEYVANLARINDA VİRUS MƏDƏNİYYƏTİ ÜZRƏ ÜSTÜNLÜKLƏRİ.

EK virusologiyada əsasən LV ilə eyni məqsədlər üçün istifadə olunur: patoloji materialda bioanalizdə aktiv virusun aşkarlanması; virusun ilkin izolyasiyası; laboratoriyada virusların saxlanması; virus titrasiyası; laboratoriya tədqiqatları və peyvənd istehsalı üçün virusların yığılması; neytrallaşdırma reaksiyasında sınaq obyekti kimi.

Quruluş: 1. Qabıq 2. Qabıqaltı membran 3. Hava kamerası 4. Allantoik boşluq 5. Sarısı kisəsi 6. Albumin kisəsi 7. CAO - xorion-allantoik membran 8. Amniotik boşluq 9. Embrion 10. Kordon (sarı kisəsinin sarısı ilə birləşməsi) göbək kordonu). 5-12 gündən EC infeksiya üçün istifadə edilə bilər

1) Qabıq və qabıq membranı ətraf mühit faktorlarına qarşı yaxşı müdafiə rolunu oynayır. 2) CE virusun böyüməsi üçün bir substrat ehtiva edir. 3) CE test materialının buraxılması ilə əlaqəli təsirlərə davamlıdır. 4) EC asanlıqla əldə edilir, ekoloji cəhətdən təmizdir, qayğıya, qidalanmaya ehtiyac yoxdur, AT əmələ gətirmir.

EK infeksiyasının 6 üsulu: 1) Allantoik boşluğa infeksiya (qrip, Nyukasl xəstəliyi). EC küt ucu ilə şaquli şəkildə sabitlənir, embrionun yan tərəfində hava kamerasının sərhədindən 5-6 mm yuxarıda 1 mm-lik bir deşik açılır. İğne uzununa oxa paralel olaraq 10-12 mm dərinliyə daxil edilir. 2) KhAO (çiçək, ətyeyən xəstəlik): a) C/o təbii hava kamerası. EC, küt ucu olan bir ştativdə, hava kamerasının mərkəzinə qarşı bir qabıqda, 15-20 mm-lik bir pəncərə. Qabıq membranını çıxarın. CAO-ya 0,2 mm asma tətbiq olunur. Dəlik yapışqan gips. b) F/C süni hava kamerası. Mikrob yuxarıya doğru üfüqi şəkildə ştativ. 2 deşik düzəldin: hava kamerasının mərkəzindən yuxarıda, yan tərəfdən, embrionun tərəfdən başqa 0,2-0,5 sm. İlk embriondan hava sorulur, dibi CAO olan süni hava kamerası əmələ gəlir, ona yoluxucu bir maye tətbiq olunur, yapışan lentlə bağlanır. 3) Sarısı kisəsində (xlamidiya, Marek b.): a) EK şaquli olaraq ştativdə yerləşdirilir. Hava kamerasının mərkəzindən yuxarı çuxur, iynə 3,5-4 sm 45 bucaq altında, embrionun yerinin əksinə. b) infeksiyanın oxşar yolu üfüqi şəkildə sabitlənmiş EC stendində aparılır; embrion altda, sarısı isə yuxarıdadır. 4) Amniotik boşluğa (qrip, Nyukasl xəstəliyi): üsul qapalıdır - embrion. yuxarı. İğnə küt ucu ilə embrionun açıq tərəfinə daxil edilir. üsul - hava boşluğundan 1,5-2,5 sm yuxarı bir çuxur. Qabıq membranını çıxarın. Cımbızlar CAO vasitəsilə embriona doğru sıxılır. Sonra amniotik membran CAO ilə birlikdə pəncərəyə çəkilir, orada asma tətbiq olunur. burax get. Yapışqan gips. 5) Embrionun bədənində infeksiya. 6) qan damarlarında.

SUAL №48 “HÜCÜCƏ MƏLUMATLARININ NÖVLƏRİ VƏ ONLARIN VİROLOGİYADA İSTİFADƏSİ. HƏR NÖVLƏRİN QISA TƏSVİRİ.

Hüceyrə kulturası (CC) çoxhüceyrəli orqanizmin orqanizmdən kənarda süni şəraitdə yaşayan və çoxalan hüceyrələridir. Becərmə texnikası 40-cı illərdən sonra xüsusilə uğurla inkişaf etməyə başladı. Buna aşağıdakı hadisələr kömək etdi: CC-nin bakterial infeksiyasının qarşısını alan antibiotiklərin kəşfi, Hanq və Enders tərəfindən virusların spesifik hüceyrə məhvinə səbəb olmaq qabiliyyətinin kəşfi. Dulbecco və Vogt (1952) toxumaların tripsinizasiyası və tək qatlı QC-lərin əldə edilməsi üçün bir texnika təklif etdilər. Aşağıdakı CC-lərdən istifadə olunur: 1) PTCC - orqanizmin orqanlarından və ya toxumalarından birbaşa alınan, in vitro bir təbəqədə böyüyən hüceyrələr. QC insan və ya heyvanın demək olar ki, hər hansı bir orqanından və ya toxumasından əldə edilə bilər. Bunu embrion orqanlardan daha yaxşı etmək olar, çünki. embrion hüceyrələri daha yüksək böyümə potensialına malikdir. Çox vaxt onları əldə etmək üçün böyrəklər, ağciyərlər, dəri, timus, testislər istifadə olunur. Sağlam heyvandan ilkin hüceyrələr əldə etmək üçün kəsildikdən 2-3 saatdan gec olmayaraq müvafiq orqan və ya toxumalar alınır, əzilir, tripsin, pankreatin, kollagenaza ilə müalicə olunur. Fermentlər hüceyrələrarası maddələri məhv edir, əmələ gələn ayrı-ayrı hüceyrələr qidalı mühitdə asılır və 37C-də termostatda sınaq borularının və ya döşəklərin daxili səthində becərilir. Hüceyrələr şüşəyə yapışır və bölünməyə başlayır. Şüşə üzərində adətən 3-5 gündən sonra bir hüceyrəli qalın təbəqə əmələ gəlir. Qida mühiti hüceyrənin həyati fəaliyyətinin məhsulları ilə çirkləndikcə dəyişdirilir. Bir təbəqə 7-21 gün ərzində canlı qalacaq. KK-da virusları kultivasiya edərkən antigenlərin və vaksinlərin hazırlanmasında mühüm əhəmiyyət kəsb edən virusun yüksək titrinə malik preparatlar əldə etmək mümkündür. 2) Subkulturalar - bunlar tez-tez istifadə olunur və döşəklərdə yetişdirilən ilkin hüceyrələrdən versene və ya tripsin məhlulu ilə şüşədən çıxarılaraq, yeni qida mühitində yenidən dayandırılaraq və yeni döşəklərə və ya sınaq borularına yenidən əkməklə əldə edilir. 2-3 gündən sonra bir təbəqə meydana gəlir. PTKK-ya qarşı həssaslıq baxımından geri qalmırlar, daha qənaətcildirlər. 3) Transplantasiya edilə bilən CC - qeyri-müəyyən müddətə bədəndən kənarda çoxalmağa qadir olan hüceyrələr. Laboratoriyada onlar bir gəmidən digərinə (qidalı mühitin dəyişdirilməsi şərti ilə) köçürmələrlə dəstəklənir. Onlar müəyyən becərmə rejimində uzunmüddətli təkrar səpmə yolu ilə artım aktivliyi yüksəlmiş ilkin KK-lardan alınır. Transplantasiya edilmiş kulturaların hüceyrələri eyni formaya, heteroploid xromosom dəstinə malikdir, in vitro böyümə şəraitində sabitdir, bəziləri onkogen aktivliyə malikdir. Əsas olanların qarşısında "+" - bişirmək daha asandır, gizli virusların və mikrofloranın olub olmadığını əvvəlcədən yoxlaya bilərsiniz; klonal xətlər virusun çoxalması üçün ilkin olanlardan daha çox standart şərait təmin edir. Transplantasiya edilmiş hüceyrələrin əksəriyyəti müvafiq ilkin kulturalardan daha geniş virus həssaslığına malikdir. Lakin onlar bədxassəli transformasiyaya meyllidirlər. 4) Diploid CC - in vitro becərmə zamanı sabitləşən, məhdud ömrü olan, 3 böyümə fazası ilə xarakterizə olunan, keçid zamanı ilkin toxuma üçün xarakterik olan karyotipi saxlayan, çirkləndiricilərdən təmizlənmiş və transplantasiya zamanı şiş törədən aktivliyə malik olmayan, morfoloji cəhətdən homojen hüceyrə populyasiyası. hamsterlərə çevrilir. Onlar həmçinin ilkin hüceyrələrdən alınır. Əksinə, onlar məhdud keçid qabiliyyətinə malikdirlər. Keçidlərin maksimum sayı 50 -\+ 10-dur, sonra bölünən hüceyrələrin sayı kəskin şəkildə azalır və ölürlər. Transplantasiya edilmiş CC üzərində üstünlüklər - 10-12 gün qida mühitini dəyişdirmədən canlı vəziyyətdə ola bilər; mühiti həftədə bir dəfə dəyişdirərkən, onlar 4 həftə ərzində canlı qalırlar; virusların uzunmüddətli becərilməsi üçün xüsusilə uyğundur, onlar orijinal toxumanın viruslara həssaslığını saxlayırlar. 5) Suspension CC - suspenziyada davamlı hüceyrə mədəniyyətləri.

SUAL №49 “İLKİN TRIPSİNİZASYON HÜCƏRƏ MƏLUMATLARI. ONLARIN ÜSTÜNLÜKLƏRİ VƏ ƏSASLARI. VİROLOJİ TƏDQİQATLARDA TƏTBİQ”.

PTCC birbaşa orqan və ya toxumalardan əldə edilən, in vitro bir təbəqədə böyüyən hüceyrələrdir. QC insan və ya heyvanın demək olar ki, hər hansı bir orqanından və ya toxumasından əldə edilə bilər. Bunu embrion orqanlardan daha yaxşı etmək olar, çünki. embrion hüceyrələri daha yüksək böyümə potensialına malikdir. Çox vaxt onları əldə etmək üçün böyrəklər, ağciyərlər, dəri, timus, testislər istifadə olunur. Sağlam heyvandan ilkin hüceyrələr əldə etmək üçün kəsildikdən 2-3 saatdan gec olmayaraq müvafiq orqan və ya toxumalar alınır, əzilir, tripsin, pankreatin, kollagenaza ilə müalicə olunur. Fermentlər hüceyrələrarası maddələri məhv edir, əmələ gələn ayrı-ayrı hüceyrələr qidalı mühitdə asılır və 37C-də termostatda sınaq borularının və ya döşəklərin daxili səthində becərilir. Hüceyrələr şüşəyə yapışır və bölünməyə başlayır. Şüşə üzərində adətən 3-5 gündən sonra bir hüceyrəli qalın təbəqə əmələ gəlir. Qida mühiti hüceyrənin həyati fəaliyyətinin məhsulları ilə çirkləndikcə dəyişdirilir. Bir təbəqə 7-21 gün ərzində canlı qalacaq. KK-da virusları kultivasiya edərkən antigenlərin və vaksinlərin hazırlanmasında mühüm əhəmiyyət kəsb edən virusun yüksək titrinə malik preparatlar əldə etmək mümkündür. QC metodunun köməyi ilə bəzi nəzəri məsələlər həll edildi - virusun hüceyrə ilə qarşılıqlı əlaqəsi, virusların çoxalma yeri, antiviral immunizasiya mexanizmi haqqında. Hal-hazırda QC virusları patoloji materialdan təcrid etmək, onların göstəricisi, identifikasiyası, neytrallaşdırma reaksiyasının qurulması, virusların titrinin müəyyən edilməsi, diaqnostik hipertoniya və peyvəndlərin hazırlanması, neytrallaşdırma reaksiyasında sınaq obyektləri kimi istifadə olunur.

SUAL № 50 “VİRUS LOGİYASINDA İSTİFADƏ EDİLƏN QİDA VASİTƏLƏRİ VƏ HƏLLLƏR. KK-NİN BƏTİRİLMƏSİ ÜÇÜN MALLARA TƏLƏBLƏR, ONUN EMALI.

QC ilə işləyərkən ən çox istifadə edilənlər müxtəlif duzlar və qlükoza əlavə edilməklə bidistillə edilmiş suda hazırlanan Hank və Earl məhlullarıdır. Bu balanslaşdırılmış duz məhlulları kimi bütün mədəni mühitlərin hazırlanması üçün istifadə olunur onlar hüceyrələrdə pH-ın, osmotik təzyiqin və əsas qeyri-üzvi maddələrin müvafiq konsentrasiyasının qorunmasını təmin edirlər. Onlar həmçinin böyümə mühitini, virus seyreltmələrini və s. yumaq üçün istifadə olunur. Hüceyrələrin becərilməsi zamanı tripsin və versenin dispersiya məhlullarından istifadə olunur. Tripsin məhlulu toxuma parçalarını ayrı-ayrı hüceyrələrə ayırmaq və şüşədən hüceyrə təbəqəsini çıxarmaq üçün istifadə olunur. Versen məhlulu - şüşədən hüceyrələri çıxarmaq üçün istifadə olunur. Qida mühitləri (bundan sonra PS) fərqləndirilir: 1) şoran məhlul, qan zərdabı, toxuma ekstraktı, iribuynuzlu amniotik maye və s. qarışığından ibarət təbii mühitlər. Komponentlərin sayı dəyişir. Onlar nadir hallarda istifadə olunur. 2) süni PS - müxtəlif zülal məhsullarının fermentativ hidrolizatları: laktalbumin hidrolizat, əzələ enzimatik hidrolizat və s. Sintetik mühitlərdən 199 orta və Qartal mühiti ən geniş istifadəni tapmışdır. Hidrogen ionlarının konsentrasiyasını təyin etmək üçün bütün qida mühitlərinə və bəzi şoran məhlullarına fenol qırmızı indikator əlavə edilir. Mikrofloranı məhv etmək üçün AB istifadə etməzdən əvvəl mediaya əlavə olunur: penisilin və streptomisin, 100 U / ml. Bütün PS 2 qrupa bölünür: böyümə - hüceyrələrin həyatını və çoxalmasını təmin edir; dəstəkləyici - hüceyrələrin həyati fəaliyyətini təmin edir, lakin onların çoxalmasını deyil (onlarda qan serumu yoxdur). Yeməklər – Qabların keyfiyyəti bədəndən kənarda uğurlu hüceyrə mədəniyyəti üçün vacibdir. Steril, yağsız, zəhərli təsir göstərməməlidir. Hüceyrə yetişdirilməsi üçün sınaq boruları, 50, 100, 250, 500, 1000, 1500 ml-lik döşəklər, 500, 1000, 2000 ml-lik diyircəkli kolbalar, müxtəlif pipetkalar, PS və məhlullar üçün flakonlar, müxtəlif tutumlu kolbalar istifadə olunur. Şüşə qabların müalicəsi bir neçə mərhələdən ibarətdir: 1) yoluxmuş şüşə qablar 5-6 saat ərzində 2-3%-li NaOH məhlulunda batırılır; 2) kran suyunun 3-4 dəyişməsində yuyun; 3) 0,3-0,5% toz məhlulunda isladılmış; 4) tozun isti bir həllində bir ruff ilə hərtərəfli yuyulur; 5) kran suyunun bir neçə dəyişməsində yuyun; 6) 0,5% HCl olan distillə edilmiş suda yuyun; 7) 4-5 dəfə kran suyu və 3 dəfə distillə edilmiş su ilə yuyun; 8) sobada qurudulmuş; 9) sobada və ya avtoklavda quraşdırılır və sterilizasiya edilir.

SUAL № 51 “TƏRKİBİ VİRUS OLAN MATERİAL İLƏ HÜCƏRİYYƏ MƏLUMATLARININ YOXMUŞ PRİNSİPİ. HÜCƏRƏ MƏDƏNİYYƏTİNDƏ VİRUSLARIN GÖSTƏRİŞİ”.

İnfeksiya üçün davamlı hüceyrə monolaylı sınaq boruları (döşəklər) seçilir, onlara aşağı böyüdücü mikroskop altında baxılır. Böyümə mühiti boşaldılır, hüceyrələr 1-2 dəfə Hank məhlulu ilə yuyulur ki, zərdabdakı anticisimlər və inhibitorlar çıxarılsın. Hər boruya 0,1-0,2 ml virus tərkibli material əlavə edilir və silkələməklə hüceyrə təbəqəsi üzərində bərabər paylanır. Virusun hüceyrə səthində adsorbsiyası üçün 22-37C temperaturda 1-2 saat buraxın. Virus ehtiva edən material qablardan çıxarılır və dəstəkləyici mühit tökülür. Göstəriş üçün QC-də virusu göstərməyin aşağıdakı əsas üsulları var: sitopatik təsir və ya sitopatik təsir ilə; müsbət hemadsorbsiya reaksiyası ilə; lövhələrin əmələ gəlməsi ilə; hüceyrədaxili daxilolmaların aşkarlanması üçün; immunofluoressensiya reaksiyasında virusları aşkar etmək; virusların müdaxiləsini aşkar etmək; hüceyrə metabolizmasını boğmaq (rəng testi); elektron mikroskopiyası. Xüsusi hüceyrə degenerasiyasının müəyyən edilməsi (CPD ilə) - sadə əlamət hüceyrələrdə degenerativ dəyişikliklərdir (CPD-nin təzahürü). Nəticədə hüceyrədə görünən dəyişikliklərə sitopatik dəyişikliklər deyilir. Yoluxmuş hüceyrələrdəki bu dəyişikliklər tədqiq olunan virusun dozasından və bioloji xüsusiyyətlərindən asılıdır, CPE-nin təzahürü zamanı və onun xüsusiyyətləri bəzən təcrid olunmuş virusları müəyyən etməyə imkan verir. KK virusun orta dozaları ilə yoluxduqda, bu dəyişikliklərin xarakteri spesifikdir və qruplara təsnif edilə bilər: ocaqlı incə dənəli degenerasiya, bütün monolayer boyunca incə dənəli degenerasiya, dairəvi hüceyrələrin fokuslu çoxluğu, vahid qranulyarlıq, hüceyrə. nəhəng çoxnüvəli simplastlara və sinsitiyalara birləşmə. Degenerasiya dərəcəsi 4 ballıq sistem üzrə qiymətləndirilir.

Bəzən CPE-nin olmaması müşahidə olunur, lakin bu, virusun olmaması kimi qəbul edilə bilməz və buna görə də 2-3 kor keçid həyata keçirilir və 2-3-cü keçiddə viruslar arzu olunan xüsusiyyətləri nümayiş etdirə bilər.

SUAL №52 "VİRUSLARIN VİRİONLARININ VƏ VİRAL DAXİL ORQANLARININ AÇIQLANMASI ÜSULLARI, ONLARIN PRAKTİKİ ƏHƏMİYYƏTİ".

Adətən virusların virionlarını araşdırmaq və onların strukturunu elektron mikroskopiyadan istifadə etməklə qurmaq mümkündür ki, bu da ölçüsü 0,2-0,4 nm-ə qədər olan cisimləri ayırd etməyə imkan verir. Xəstə heyvanların materialında virionların elektron mikroskopiyası ilə aşkarlanması bu materialda virusların olmasının sübutu kimi xidmət edə bilər və bəzi hallarda viral xəstəliklərin diaqnostikasında istifadə olunur. Amma bu üsul texniki cəhətdən mürəkkəb və bahalıdır və aşkar edilmiş virusu dəqiq müəyyən etməyə imkan vermir. İşıq mikroskopunda görünmə həddində yalnız çiçək virusu virionlarını görmək olar. Müəyyən boyalarla boyanma qabiliyyəti, ölçüsü, forması, quruluşu, müxtəlif virusların yaratdığı daxiletmə orqanlarının hüceyrədəki yeri eyni deyil, hər bir virusa xasdır. Buna görə də, xəstə heyvanların materialında müəyyən xüsusiyyətlərə malik hüceyrədaxili daxilolma cisimlərinin aşkarlanması onların hansı virusdan əmələ gəldiyini və deməli, sınaq materialında bu virusun mövcudluğunu mühakimə etməyə imkan verir. İnklüzyon cisimlərini aşkar etmək üçün mikroskopla izlənilən xüsusi boyanma üsullarına məruz qalan ləkələr və ya izlər (ölümündən sonra və ya in vivo) hazırlanır. Fərqli viruslar tərəfindən əmələ gələn daxiletmə orqanları üçün rəngləmə üsulları fərqlidir. Bir çox rəngləmə reseptləri hazırlanmışdır. Onların arasında hematoksilin-eozin boyanması da daxil olmaqla universal olanlar var.

Viral infeksiyanın qarşısını almaq üçün - çiçək xəstəliyini ingilis həkimi təklif etdi E. Cenner 1796-cı ildə, virusların kəşfindən təxminən yüz il əvvəl, ikinci peyvənd - quduzluğa qarşı, mikrobiologiyanın banisi tərəfindən təklif edilmişdir L. Paster 1885-ci ildə - virusların kəşfindən yeddi il əvvəl.

Virusları kəşf etmək şərəfi həmyerlimizə məxsusdur DI. İvanovski 1892-ci ildə ilk dəfə tütün mozaikası xəstəliyindən istifadə edərək yeni bir patogen növünün mövcudluğunu sübut edən.

O, Sankt-Peterburq Universitetinin tələbəsi ikən tütün xəstəliyinin səbəblərini öyrənmək üçün Ukrayna və Bessarabiyaya səfər etmiş, sonra universiteti bitirdikdən sonra Yalta yaxınlığındakı Nikitski Nəbatat Bağında tədqiqatlarını davam etdirmişdir. Təsirə məruz qalan yarpağın tərkibində bakteriya tapmadı, lakin xəstə bitkinin suyu sağlam yarpaqlara zərər verdi. İvanovski, məsamələrində ən kiçik bakteriyaları saxlayan Chamberlain şamından xəstə bitkinin şirəsini süzdü. Nəticədə, o, patogenin belə məsamələrdən belə keçdiyini aşkar etdi, çünki filtrat tütün yarpaqlarında xəstəlik yaratmağa davam edir. Onun süni qida mühitində becərilməsi qeyri-mümkün oldu. DI. İvanovski belə nəticəyə gəlir ki, patogen qeyri-adi təbiətə malikdir: o, bakterial filtrlərdən süzülür və süni qida mühitində inkişaf edə bilmir. O, patogenin yeni növünü "süzülə bilən bakteriyalar" adlandırıb.

İvanovski müəyyən etdi ki, Krımda geniş yayılmış tütün xəstəliyinə yüksək yoluxucu və ciddi şəkildə ifadə edilən təsir xüsusiyyətləri olan bir virus səbəb olur. Bu kəşf göstərdi ki, hüceyrə formaları ilə yanaşı, adi işıq mikroskoplarına görünməyən, incə məsaməli filtrlərdən keçən və hüceyrə quruluşundan məhrum canlı sistemlər də mövcuddur.

6 il sonra 1898-ci ildə D.I. İvanovski holland alimi M. Beyjerink rus aliminin əldə etdiyi məlumatları təsdiqlədi, lakin tütün mozaikasının törədicisi maye canlı yoluxma olduğu qənaətinə gəldi. İvanovski bu qənaətlə razılaşmadı. Onun heyrətamiz araşdırması sayəsində F. Leffler və P. Frosch 1897-ci ildə onlar dabaq xəstəliyinin viral etiologiyasını müəyyən etdilər, dabaq xəstəliyinin patogeninin də bakterial filtrlərdən keçdiyini göstərdilər. İvanovski bu məlumatları təhlil edərək belə nəticəyə gəldi ki, dabaq və tütün mozaikasının törədiciləri prinsipcə oxşardır. M. V. Beijerinck ilə mübahisədə İvanovskinin haqlı olduğu ortaya çıxdı.

Təcrübələr D.I. İvanovski 1888-ci ildə təqdim etdiyi "Tütününün iki xəstəliyi haqqında" dissertasiyasının əsasını təşkil etdi və eyniadlı kitabda nəşr olundu. 1892 Bu il virusların kəşf ili hesab olunur.

Sonralar insanların, heyvanların və bitkilərin bir çox viral xəstəliklərinin törədiciləri aşkar edilərək tədqiq edilmişdir.

İvanovski bitki virusunu kəşf etdi. Loeffler və Frosch heyvanları yoluxduran bir virus kəşf etdilər. Nəhayət, 1917-ci ildə d'errel aşkar edilmiş bakteriofaq - bakteriyaları yoluxduran bir virus. Beləliklə, viruslar bitkilərin, heyvanların, bakteriyaların xəstəliklərinə səbəb olur.

"Virus" sözü zəhər deməkdir, Louis Pasteur tərəfindən yoluxucu bir prinsipi ifadə etmək üçün istifadə edilmişdir. Daha sonra "ultravirus" və ya "filtr virus" adı istifadə edildi, sonra tərif atıldı və "virus" termini kök saldı.

1892-ci ildə Pasterin müasiri və ən yaxın əməkdaşı İ.İ. Mechnikov N.F. Qamaleya(1859-1949) mikrobların kortəbii həlli fenomenini kəşf etdi, D'Herelle tərəfindən müəyyən edildiyi kimi, bakterial virusun - fagın təsiri ilə bağlıdır.

I.I-nin rəhbərliyi altında. Mechnikova N.F. Qamaleya Rusiyada ilk bakterioloji stansiyanın və dünyada ikinci Paster stansiyasının yaradılmasında iştirak etmişdir. Onun tədqiqatları infeksiya və immunitetin, bakteriyaların dəyişkənliyinin öyrənilməsinə, tif, çiçək və digər xəstəliklərin qarşısının alınmasına həsr edilmişdir.

1935-ci ildə W. Stanley mozaika xəstəliyindən təsirlənmiş tütün şirəsindən kristal şəklində təcrid olunmuş tütün mozaika virusu (TMV). Buna görə o, 1946-cı ildə Nobel mükafatına layiq görülüb.

1958-ci ildə R. Franklin və K. Holm, TMV-nin strukturunu araşdıraraq, TMV-nin içi boş silindrik bir formasiya olduğunu aşkar etdi.

1960-cı ildə Gordon və Smith bəzi bitkilərin bütün nukleotid hissəcikləri ilə deyil, sərbəst TMV nuklein turşusu ilə yoluxduğunu aşkar etdi. Həmin ildə görkəmli sovet alimi L.A.Zilber virogenetik nəzəriyyənin əsas müddəalarını formalaşdırmışdır.

1962-ci ildə Amerika alimləri A. Siegel, M. Zeitlin və O. I. Zegal eksperimental olaraq zülal qabığına malik olmayan TMV variantı əldə edilmiş, müəyyən edilmişdir ki, qüsurlu TMV hissəciklərində zülallar təsadüfi düzülür və nuklein turşusu özünü tam hüquqlu virus kimi aparır.

1968-ci ildə R.Şepard DNT virusu kəşf etdi.

Virusologiyanın ən böyük kəşflərindən biri müxtəlif virusların strukturlarının əksəriyyətinin, onların genlərinin və kodlaşdırıcı fermentlərinin - əks transkriptazanın kəşfidir. Bu fermentin məqsədi molekulyar şablonda DNT molekullarının sintezini kataliz etməkdir.

Virusologiyanın inkişafında böyük rol yerli alimlərə məxsusdur: I.I. Meçnikov (1845-1916), N.F. Qamaleya (1859-1949), L.A. Zilber (1894-1966), V.M. Jdanov (1914-1987), Z.V. Ermolyeva (1898-1979), A.A. Smorodintsev (1901-1989), M.P. Çumakov (1909-1990) və başqaları.

Virusologiyada bir neçə inkişaf dövrü nəzərdə tutulur.

VİROLOGİYANIN İNKİŞAF DÖVRLƏRİ

Əsasən əlaqəli təbiət elmlərinin nailiyyətlərinə əsaslanan virusoloji biliklər sahəsində sürətli tərəqqi virusların təbiəti haqqında dərin biliklərin əldə edilməsinə səbəb olmuşdur. Heç bir elmdə olduğu kimi, virusologiyada da bilik səviyyələrində - orqanizm səviyyəsindən submolekulyar səviyyəyə qədər sürətli və aydın dəyişiklik baş verir.

Virusologiyanın bu inkişaf dövrləri bir-iki onillik ərzində dominant olan səviyyələri əks etdirir.

Orqanizmin səviyyəsi (XX əsrin 30-40-cı illəri).

Əsas eksperimental model laboratoriya heyvanlarıdır (ağ siçanlar, siçovullar, dovşanlar, hamsterlər, meymunlar və s.), əsas ilk model virus .

1940-cı illərdə toyuq embrionları eksperimental model kimi virusologiyaya möhkəm daxil oldu. Onlar qrip viruslarına və bəzi başqalarına çox həssas idilər. Bu modelin istifadəsi avstraliyalı virusoloq və immunoloqun tədqiqatı sayəsində mümkün olub F. Burnet, virusologiya üzrə ilk dərsliyin müəllifi "Virus orqanizm kimi". 1960-cı ildə F. Burnet və P. Medavar virusologiya üzrə Nobel mükafatına layiq görülüb.

1941-ci ildə Amerika virusoloqu tərəfindən kəşf Hurst Hemaqlütinasiya fenomeni qrip virusu və modelində virusun hüceyrə ilə qarşılıqlı təsirinin öyrənilməsinə çox kömək etdi.

Tibbi virusologiyaya yerli virusoloqların böyük töhfəsi təbii fokus xəstəliklərin öyrənilməsi idi. 1937-ci ildə Zilberin rəhbərliyi ilə Levkoviç, Şubladze, Çumakov, Solovyov və başqalarının daxil olduğu ilk ekspedisiya təşkil edildi.Tədqiqatlar sayəsində gənə ensefalit virusu aşkar edildi, onun daşıyıcıları müəyyən edildi. - ixodid, laborator diaqnostika, profilaktika və müalicə üsulları işlənib hazırlanmışdır. Sovet virusoloqları viral hemorragik xəstəlikləri öyrəndilər, diaqnostik və müalicəvi məqsədlər üçün dərmanlar hazırladılar.

Hüceyrə səviyyəsi (XX əsrin 40-50-ci illəri).

1949-cu ildə virusologiya tarixində əlamətdar hadisə baş verir - süni şəraitdə hüceyrələrin becərilməsi imkanlarının kəşfi. 1952-ci ildə J. Enders, T. Weller, F. Robbins hüceyrə mədəniyyəti metodunu inkişaf etdirdiklərinə görə Nobel mükafatı aldılar. Virusologiyada hüceyrə kulturasının istifadəsi çoxsaylı yeni virusların təcrid edilməsi, onların identifikasiyası, klonlaşdırılması və hüceyrə ilə qarşılıqlı əlaqəsinin öyrənilməsi üçün əsas olan həqiqətən inqilabi hadisə idi. Mədəni peyvəndlər əldə etmək mümkün oldu. Bu ehtimal qarşı peyvənd nümunəsində sübut edilmişdir. Amerika virusoloqları ilə əməkdaşlıqda J. Salk və A. Sabin, Sovet virusoloqları M.P. Çumakov, A.A. Smorodintsev və başqaları istehsal texnologiyasını inkişaf etdirdilər, sınaqdan keçirdilər və tətbiq etdilər, buna qarşı öldürülmüş və canlı peyvəndlər. 1959-cu ildə SSRİ-də uşaq əhalisinin (təxminən 15 milyon) diri poliomielit peyvəndi ilə kütləvi immunizasiyası aparıldı, nəticədə poliomielit halları kəskin şəkildə azaldı və xəstəliyin paralitik formaları praktiki olaraq yox oldu. 1963-cü ildə canlı poliomielit peyvəndinin hazırlanması və tətbiqi üçün M.P. Çumakov və A.A. Smorodintsev Lenin mükafatına layiq görüldü. 1988-ci ildə o, poliomielitin qlobal ləğvi haqqında qərar qəbul etdi. Rusiyada bu xəstəlik 2002-ci ildən bəri qeydə alınmayıb.

Virus yetişdirmə texnikasının digər mühüm tətbiqi əldə etmək idi J. Enders və Smorodintsev canlı peyvəndi, geniş istifadəsi qızılca xəstəliyinin əhəmiyyətli dərəcədə azalmasına səbəb oldu və bu infeksiyanın aradan qaldırılması üçün əsasdır.

Digər mədəni peyvəndlər də praktikaya geniş şəkildə tətbiq olundu - ensefalit, dabaq, quduzluğa qarşı və s.

Molekulyar səviyyə (XX əsrin 50-60-cı illəri).

Virusologiyada molekulyar biologiyanın metodlarından geniş istifadə olunmağa başlandı və viruslar öz genomlarının sadə təşkilinə görə molekulyar biologiyanın ümumi modeli oldular. Molekulyar biologiyada heç bir kəşf virus modeli olmadan tamamlanmır, o cümlədən genetik kod, hüceyrədaxili genomun ifadəsinin bütün mexanizmi, DNT replikasiyası, məlumatın işlənməsi (yetişməsi) və s.

Öz növbəsində virusologiyada molekulyar üsulların istifadəsi virus fərdlərinin quruluşunun (arxitekturasının) prinsiplərini - virusların hüceyrəyə nüfuz etmə üsullarını və onların çoxalmasını müəyyən etməyə imkan verdi.

Submolekulyar səviyyə (XX əsrin 70-80-ci illəri).

Molekulyar biologiyanın sürətli inkişafı nuklein turşularının və zülalların ilkin quruluşunu öyrənmək üçün imkanlar açır. DNT sekvensiyası, zülal amin turşusu ardıcıllığının təyini üsulları mövcuddur. DNT tərkibli virusların genomlarının ilk genetik xəritələrini əldə edin.

1970-ci ildə D.Baltimor və eyni zamanda Q.Temin və S.Mizutani DNT-ni yenidən yazan ferment olan RNT tərkibli onkogen virusların tərkibində əks transkriptazanı kəşf etdilər. mRNT polisomlarından təcrid olunmuş şablonda bu fermentin köməyi ilə gen sintezi reallaşır. RNT-ni DNT-yə köçürmək və onun ardıcıllığını həyata keçirmək mümkün olur.

1972-ci ildə molekulyar biologiyanın yeni bir sahəsi - gen mühəndisliyi meydana çıxdı. Bu il P.Berq ABŞ-da gen mühəndisliyi erasının başlanğıcını qoyan rekombinant DNT molekulunun yaradılması haqqında hesabat dərc etdi. Prokaryotların və sadə eukariotların genomuna rekombinant DNT daxil etməklə çoxlu sayda nuklein turşuları və zülallar əldə etmək mümkün olur. Yeni üsulun əsas praktiki tətbiqlərindən biri tibbdə (interferon) və kənd təsərrüfatında (mal-qara üçün ucuz protein yemi) mühüm əhəmiyyət kəsb edən ucuz protein preparatlarının istehsalıdır.

Bu dövr tibbi virusologiya sahəsində mühüm kəşflərlə xarakterizə olunur. Tədqiqatın diqqət mərkəzində insanların sağlamlığına və xalq təsərrüfatına böyük ziyan vuran ən geniş yayılmış üç xəstəlik - xərçəng, hepatitdir.

Müntəzəm olaraq təkrarlanan qrip pandemiyasının səbəbləri müəyyən edilmişdir. Heyvanların (quşların, gəmiricilərin) xərçəng virusları ətraflı tədqiq edilib, onların genomunun strukturu müəyyən edilib, hüceyrələrin bədxassəli transformasiyasına cavabdeh olan onkogen gen müəyyən edilib. Müəyyən edilmişdir ki, hepatit A və B-yə müxtəlif viruslar səbəb olur: o, picornavirus ailəsinə aid olan RNT tərkibli virusa və hepadnavirus ailəsinə aid DNT tərkibli virus olan hepatit B-yə səbəb olur. 1976-cı ildə Blumberq Avstraliya aborigenlərinin qan antigenlərini tədqiq edərkən, qandan biri ilə səhv saldığı Avstraliya antigenini kəşf etdi. Sonradan məlum oldu ki, bu, hepatit B-nin antigenidir, daşınması dünyanın bütün ölkələrində yayılmışdır. Avstraliya antigeninin kəşfinə görə Blumberq 1976-cı ildə Nobel mükafatına layiq görülüb.

1976-cı ildə daha bir Nobel mükafatı Yeni Qvineya adasındakı yerli qəbilələrdən birində müşahidə edilən və ritual mərasimlə əlaqəli olan yavaş insan infeksiyalarından birinin - kurunun viral etiologiyasını təyin edən amerikalı alim K. Qayduşekə verildi. mərhum qohumlarının yoluxmuş beynini yemək.

1980-ci illərin ikinci yarısından etibarən virusoloqlar dünyada qəfil yaranmış İİV infeksiyası probleminin inkişafında fəal iştirak edirlər. Bu, yerli alimlərin retroviruslarla əhəmiyyətli təcrübəsi ilə asanlaşdırıldı.

Tibbi mikrobiologiya, virusologiya və bir çox cəhətdən tədqiqatları N.F. kimi yerli alimlərə borcludur. Qamaleya (1859-1949), P.F. Zdrodovski (1890-1976), L.A. Zilber (1894-1966), D.İ. İvanovski (1864-1920), L.A. Taraseviç (1869-1927), V.D. Timakov (1904-1977), E.İ. Martsinovski (1874-1934), V.M. Jdanov (1914-1987), Z.V. Ermolyeva (1898-1979), A.A. Smorodintsev (1901-1989), M.P. Çumakov (1909-1990), P.N. Kaşkin (1902-1991), B.P. Pervushin (1895-1961) və bir çox başqaları.

ELMİ VİROLOJİ MƏSƏSƏLƏRLƏR

Ölkəmizdə ilk virusoloji laboratoriyalar 30-cu illərdə yaradılmışdır: 1930-cu ildə - Ukrayna Bitki Mühafizəsi İnstitutunda bitki viruslarının tədqiqi laboratoriyası, 1935-ci ildə - SSRİ Elmlər Akademiyasının Mikrobiologiya İnstitutunda viruslar şöbəsi. , və 1938-ci ildə uzun illər V.L.-nin rəhbərlik etdiyi Bitki Virusları Departamentinə çevrildi. Rıjkov. 1935-ci ildə Moskvada RSFSR Xalq Səhiyyə Komissarlığının Mərkəzi Viroloji Laboratoriyası təşkil edildi, ona L.A. Zilber, 1938-ci ildə isə bu laboratoriya Ümumittifaq Eksperimental Tibb İnstitutunun Viruslar şöbəsinə çevrildi, A.A. Smorodintsev. 1946-cı ildə Viruslar şöbəsinin bazasında SSRİ Tibb Elmləri Akademiyasının Virusologiya İnstitutu yaradıldı, 1950-ci ildə D.İ. İvanovski.

50-60-cı illərdə ölkəmizdə elmi və istehsalat virusologiya institutları yaradılmışdır: SSRİ Tibb Elmləri Akademiyasının Viral Ensefalitlər İnstitutu, SSRİ Səhiyyə Nazirliyinin Viral Preparatlar İnstitutu, Kiyev Yoluxucu Xəstəliklər İnstitutu, SSRİ Səhiyyə Nazirliyinin Leninqraddakı Ümumittifaq Elmi-Tədqiqat Qrip İnstitutu və bir sıra başqaları.

Viroloqların hazırlanmasında mühüm rolu 1955-ci ildə SSRİ Səhiyyə Nazirliyinin Həkimlərin Təkmilləşdirmə Mərkəzi İnstitutunun Virusologiya kafedrasının təşkilatı oynamışdır. Moskva və Kiyev universitetlərinin biologiya fakültələrində virusologiya kafedraları yaradıldı.

İnsan orqanizmi bütün növ xəstəliklərə və infeksiyalara meyllidir, heyvanlar və bitkilər də tez-tez xəstələnirlər. Keçən əsrin alimləri bir çox xəstəliklərin səbəbini müəyyən etməyə çalışdılar, lakin xəstəliyin əlamətlərini və gedişatını təyin etsələr də, onun səbəbi haqqında əminliklə deyə bilmədilər. Və yalnız on doqquzuncu əsrin sonunda "viruslar" kimi bir termin meydana çıxdı. Biologiya, daha doğrusu, onun bölmələrindən biri - mikrobiologiya, məlum olduğu kimi, insanlarla çoxdan bitişik olan və onun sağlamlığının pisləşməsinə səbəb olan yeni mikroorqanizmləri öyrənməyə başladı. Viruslarla daha effektiv mübarizə aparmaq üçün yeni bir elm - virusologiya yarandı. Qədim mikroorqanizmlər haqqında çox maraqlı şeylər deyə bilən odur.

Viruslar (biologiya): bu nədir?

Yalnız XIX əsrdə alimlər müəyyən etdilər ki, qızılca, qrip, dabaq və digər yoluxucu xəstəliklərin törədiciləri təkcə insanlarda deyil, heyvanlarda və bitkilərdə də insan gözünə görünməyən mikroorqanizmlərdir.

Viruslar aşkar edildikdən sonra biologiya onların quruluşu, mənşəyi və təsnifatı ilə bağlı verilən suallara dərhal cavab verə bilmədi. Bəşəriyyətin yeni elmə - virusologiyaya ehtiyacı var. Hazırda virusoloqlar artıq tanış olan virusların tədqiqi üzərində işləyir, onların mutasiyalarını izləyir və canlı orqanizmləri infeksiyadan qorumaq üçün peyvəndlər icad edirlər. Çox vaxt, təcrübə məqsədi ilə "yuxu" vəziyyətində saxlanılan yeni bir virus ştammı yaradılır. Onun əsasında dərmanlar hazırlanır və onların orqanizmlərə təsiri ilə bağlı müşahidələr aparılır.

Müasir cəmiyyətdə virusologiya ən vacib elmlərdən biridir və ən çox axtarılan tədqiqatçı virusoloqdur. Viroloq peşəsi, sosioloqların fikrincə, ildən-ilə daha da populyarlaşır ki, bu da dövrümüzün tendensiyalarını yaxşı əks etdirir. Axı bir çox alimlərin fikrincə, tezliklə mikroorqanizmlərin köməyi ilə müharibələr aparılacaq və hakim rejimlər qurulacaq. Belə şəraitdə yüksək ixtisaslı virusoloqları olan dövlət ən dözümlü, əhalisi isə ən həyat qabiliyyətli dövlət ola bilər.

Yer üzündə virusların yaranması

Alimlər virusların meydana gəlməsini planetin ən qədim dövrlərinə aid edirlər. Baxmayaraq ki, onların o dövrdə necə meydana gəldiyini və hansı formada olduğunu dəqiq söyləmək mümkün deyil. Axı, viruslar tamamilə hər hansı bir canlı orqanizmə nüfuz etmək qabiliyyətinə malikdir, onlar həyatın ən sadə formalarına, bitkilərə, göbələklərə, heyvanlara və əlbəttə ki, insanlara daxil olurlar. Ancaq viruslar, məsələn, fosil şəklində görünən heç bir qalıq buraxmır. Mikroorqanizmlərin həyatının bütün bu xüsusiyyətləri onların öyrənilməsini əhəmiyyətli dərəcədə çətinləşdirir.

• onlar DNT-nin bir hissəsi idi və zamanla ayrıldılar;
• onlar genomda əvvəldən qurulmuşdu və müəyyən şərtlər altında "oyandı", çoxalmağa başladı.

Alimlər təklif edirlər ki, müasir insanların genomunda əcdadlarımızın yoluxduğu çoxlu sayda virus var və indi onlar təbii olaraq DNT-yə daxil edilmişdir.

Viruslar: nə vaxt aşkar edilmişdir

Virusların tədqiqi elmdə kifayət qədər yeni bir bölmədir, çünki onun yalnız XIX əsrin sonlarında meydana gəldiyinə inanılır. Əslində, demək olar ki, bir ingilis həkimi şüursuz olaraq virusların özlərini və onların peyvəndlərini XIX əsrin sonunda kəşf etdi. O, epidemiya zamanı yüz minlərlə insanı məhv edən çiçək xəstəliyinin müalicəsinin yaradılması üzərində çalışdı. O, çiçək xəstəliyinə tutulmuş qızlardan birinin yarasından birbaşa eksperimental vaksin yaratmağa müvəffəq olub. Bu peyvənd çox təsirli olduğunu sübut etdi və birdən çox insanın həyatını xilas etdi.

Lakin D.İ.İvanovski virusların rəsmi “atası” hesab olunur. Bu rus alimi uzun müddət tütün bitkilərinin xəstəliklərini tədqiq etdi və bütün məlum filtrlərdən keçən və öz-özünə mövcud ola bilməyən kiçik mikroorqanizmlər haqqında fərziyyə irəli sürdü.

Bir neçə il sonra fransız Lui Pasteur quduzluqla mübarizə prosesində onun törədicilərini müəyyən etdi və “viruslar” terminini təqdim etdi. Maraqlı fakt ondan ibarətdir ki, on doqquzuncu əsrin sonlarında mikroskoplar virusları alimlərə göstərə bilmədi, ona görə də bütün fərziyyələr görünməz mikroorqanizmlərlə bağlı idi.

Virusologiyanın inkişafı

Ötən əsrin ortaları virusologiyanın inkişafına güclü təkan verdi. Məsələn, ixtira edilmiş elektron mikroskop nəhayət virusları görməyə və onları təsnif etməyə imkan verdi.

XX əsrin 50-ci illərində bütün dünyada milyonlarla uşaq üçün bu dəhşətli xəstəlikdən xilas olan poliomielit peyvəndi icad edildi. Bundan əlavə, alimlər insan hüceyrələrini xüsusi mühitdə yetişdirməyi öyrəniblər ki, bu da laboratoriya şəraitində insan viruslarının öyrənilməsinin mümkünlüyünə səbəb olub. Hal-hazırda, təxminən bir yarım min virus təsvir edilmişdir, baxmayaraq ki, əlli il əvvəl yalnız iki yüz belə mikroorqanizm məlum idi.

Virusların xassələri

Viruslar onları digər mikroorqanizmlərdən fərqləndirən bir sıra xüsusiyyətlərə malikdir:

• Çox kiçik ölçülər, nanometrlərlə ölçülür. Çiçək kimi iri insan viruslarının ölçüsü üç yüz nanometrdir (bu, cəmi 0,3 millimetrdir).
• Planetdəki hər bir canlı orqanizmdə iki növ nuklein turşusu var, viruslarda isə yalnız bir var.
• Mikroorqanizmlər inkişaf edə bilməz.
• Viruslar yalnız ev sahibinin canlı hüceyrəsində çoxalır.
• Varlıq yalnız hüceyrənin daxilində baş verir, onun xaricində mikroorqanizm həyati fəaliyyət əlamətləri göstərə bilməz.

Virus formaları

Bu günə qədər elm adamları bu mikroorqanizmin iki formasını inamla elan edə bilərlər:

• hüceyrədənkənar - virion;
• hüceyrədaxili - virus.

Hüceyrə xaricində virion "yuxu" vəziyyətindədir, heç bir həyat əlaməti göstərməyəcək. İnsan bədəninə girdikdən sonra uyğun bir hüceyrə tapır və yalnız ona daxil olduqdan sonra virusa çevrilərək aktiv şəkildə çoxalmağa başlayır.

Virusun quruluşu

Demək olar ki, bütün viruslar, olduqca müxtəlif olmasına baxmayaraq, eyni quruluşa malikdir:

• genomu təşkil edən nuklein turşuları;
• protein qabığı (kapsid);
• bəzi mikroorqanizmlər də qabığın üstündə membran örtüyünə malikdir.

Alimlər hesab edirlər ki, strukturun bu sadəliyi virusların dəyişən şəraitdə sağ qalmasına və uyğunlaşmasına imkan verir.

Hal-hazırda virusoloqlar mikroorqanizmlərin yeddi sinfini ayırırlar:

• 1 - ikiqat zəncirli DNT-dən ibarətdir;
• 2 - tək zəncirli DNT ehtiva edir;
• 3 - RNT-ni kopyalayan viruslar;
• 4 və 5 - tək zəncirli RNT ehtiva edir;
• 6 - RNT-ni DNT-yə çevirmək;
• 7 - RNT vasitəsilə ikiqat zəncirli DNT-ni çevirmək.

Virusların təsnifatının və onların öyrənilməsinin çox irəli getməsinə baxmayaraq, elm adamları yuxarıda sadalananların hamısından fərqli olan yeni mikroorqanizm növlərinin meydana çıxma ehtimalını etiraf edirlər.

Viral infeksiya növləri

Virusların canlı hüceyrə ilə qarşılıqlı əlaqəsi və ondan çıxış yolu infeksiyanın növünü müəyyən edir:

• litik

İnfeksiya prosesində bütün viruslar eyni vaxtda hüceyrəni tərk edir və nəticədə o ölür. Gələcəkdə viruslar yeni hüceyrələrdə "yerləşir" və onları məhv etməyə davam edir.

• davamlı

Viruslar yavaş-yavaş ana hüceyrəni tərk edir, yeni hüceyrələri yoluxdurmağa başlayırlar. Ancaq birincisi həyati fəaliyyətini davam etdirir və getdikcə daha çox yeni viruslar "doğur".

• Gizli

Virus hüceyrənin özünə yerləşdirilir, bölünmə prosesində digər hüceyrələrə ötürülür və bütün bədənə yayılır. Viruslar bu vəziyyətdə kifayət qədər uzun müddət qala bilər. Lazımi şəraitdə onlar aktiv şəkildə çoxalmağa başlayır və infeksiya yuxarıda sadalanan növlərə uyğun olaraq davam edir.

Rusiya: viruslar harada öyrənilir?

Ölkəmizdə viruslar kifayət qədər uzun müddətdir öyrənilir və bu sahədə liderlik edən rusiyalı mütəxəssislərdir. D.İ.İvanovski adına Virusologiya Elmi-Tədqiqat İnstitutu Moskvada yerləşir, onun mütəxəssisləri elmin inkişafına mühüm töhfə verir. Elmi-tədqiqat institutunun bazasında elmi-tədqiqat laboratoriyaları fəaliyyət göstərir, konsaltinq mərkəzi və virusologiya şöbəsi fəaliyyət göstərir.

Paralel olaraq, rusiyalı virusoloqlar ÜST ilə işləyir və virus ştammlarının kolleksiyasını genişləndirirlər. Elmi-Tədqiqat İnstitutunun mütəxəssisləri virusologiyanın bütün sahələrində işləyirlər:

• ümumi:
• özəl;
• molekulyar.

Qeyd edək ki, son illərdə bütün dünyada virusoloqların səylərini birləşdirmək tendensiyası müşahidə olunur. Belə birgə iş daha səmərəli olur və məsələnin öyrənilməsində ciddi irəliləyişlərə imkan verir.

Viruslar (biologiya bir elm olaraq bunu təsdiqlədi) mövcudluğu boyu planetdəki bütün həyatı müşayiət edən mikroorqanizmlərdir. Buna görə də onların öyrənilməsi planetdə bir çox növlərin, o cümlədən tarixdə bir dəfədən çox virusların törətdiyi müxtəlif epidemiyaların qurbanı olmuş insanların yaşaması üçün çox vacibdir.

VİROLOGİYA

Virusologiya - virusları öyrənən biologiya sahəsi(latınca virus sözündən - zəhər).

İlk dəfə virusun (patogenin yeni növü kimi) mövcudluğu 1892-ci ildə rus alimi D. İ. İvanovski tərəfindən sübut edilmişdir. D.İ.İvanovski 1892-ci il tarixli əsərində uzun illər tütün bitkilərinin xəstəlikləri ilə bağlı araşdırmalardan sonra belə nəticəyə gəlir ki, tütün mozaika xəstəliyinə “Çemberlen filtrindən keçən, lakin süni substratlarda inkişaf edə bilməyən bakteriyalar” səbəb olur. Bu məlumatlara əsasən, bu yeni qrupa hansı patogenlərin aid edildiyi meyarlar müəyyən edilmişdir: "bakterial" filtrlər vasitəsilə süzülmə qabiliyyəti, süni mühitdə inkişaf edə bilməmək, bakteriya və göbələklərdən təmizlənmiş filtrat ilə xəstəlik nümunəsinin çoxalması. Mozaika xəstəliyinin törədicisi D.I. İvanovski tərəfindən müxtəlif yollarla adlandırılır, virus termini hələ təqdim edilməmişdir, onları alleqorik olaraq ya "süzgəcdən keçirən bakteriyalar", ya da sadəcə "mikroorqanizmlər" adlandırırdılar.

Beş il sonra mal-qara xəstəliklərinin, yəni dabaq xəstəliyinin tədqiqində oxşar süzülə bilən mikroorqanizm təcrid olundu. Və 1898-ci ildə holland botanik M.Beyjerinck tərəfindən D.İvanovskinin təcrübələrini təkrarlayarkən, o, belə mikroorqanizmləri “süzülə bilən viruslar” adlandırdı. Qısaldılmış formada bu ad bu mikroorqanizmlər qrupunu ifadə etməyə başladı.

1901-ci ildə ilk insan virus xəstəliyi olan sarı qızdırma aşkar edilmişdir. Bu kəşfi amerikalı hərbi cərrah U.Rid və onun həmkarları edib.

1911-ci ildə Frensis Rous xərçəngin virus xarakterini - Rous sarkomasını sübut etdi (yalnız 1966-cı ildə, 55 il sonra bu kəşfə görə o, Fiziologiya və Tibb üzrə Nobel mükafatına layiq görüldü).

^ Virusologiyanın inkişaf mərhələləri

Əsasən əlaqəli təbiət elmlərinin nailiyyətlərinə əsaslanan virusoloji biliklər sahəsində sürətli tərəqqi virusların təbiəti haqqında dərin biliklərin əldə edilməsinə səbəb olmuşdur. Heç bir elmdə olduğu kimi, virusologiyada da bilik səviyyələrində - orqanizm səviyyəsindən submolekulyar səviyyəyə qədər sürətli və aydın dəyişiklik baş verir.

Virusologiyanın bu inkişaf dövrləri bir-iki onillik ərzində dominant olan səviyyələri əks etdirir.

^ Bədən səviyyəsi (XX əsrin 30-40-cı illəri). Əsas eksperimental model laboratoriya heyvanları (ağ siçanlar, siçovullar, dovşanlar, hamsterlər və s.), əsas model virus qrip virusudur.

1940-cı illərdə toyuq embrionları qripə, çiçək xəstəliyinə və bəzi digər viruslara yüksək həssaslıqlarına görə eksperimental model kimi virusologiyaya möhkəm daxil oldular. Bu modelin istifadəsi avstraliyalı virusoloq və immunoloq F. M. Burnetin, “Virus bir orqanizm kimi” virusologiya dərsliyinin müəllifi tədqiqatı sayəsində mümkün olmuşdur.

Hemaqlütinasiya fenomeninin amerikalı virusoloq Hurst tərəfindən kəşfi qrip virusu və eritrositlər modelində virusun hüceyrə ilə qarşılıqlı təsirinin öyrənilməsinə böyük töhfə verdi.

^ Hüceyrə səviyyəsi(50s). Virusologiya tarixində əlamətdar hadisə baş verir - hüceyrələrin süni şəraitdə becərilməsi imkanlarının kəşfi. W. J. Enders, T. Weller, F. Robbins hüceyrə mədəniyyəti metodunun inkişafına görə Nobel mükafatı aldılar. Virusologiyada hüceyrə kulturasının istifadəsi çoxsaylı yeni virusların təcrid edilməsi, onların identifikasiyası, klonlaşdırılması və hüceyrə ilə qarşılıqlı əlaqəsinin öyrənilməsi üçün əsas olan həqiqətən inqilabi hadisə idi. Mədəni peyvəndlər əldə etmək mümkün oldu. Bu ehtimal poliomielit peyvəndi ilə sübut edilmişdir. Amerikalı virusoloqlar C. Salk və A. Sabin, sovet virusoloqları M. P. Çumakov, A. A. Smorodintsev və başqaları ilə əməkdaşlıqda istehsal texnologiyası işlənib hazırlanmış, öldürülmüş və canlı poliomielit peyvəndləri sınaqdan keçirilmiş və praktikada tətbiq edilmişdir. SSRİ-də uşaq əhalisinin (təxminən 15 milyon) diri poliomielit peyvəndi ilə kütləvi immunizasiyası həyata keçirildi, nəticədə poliomielitə yoluxma halları kəskin şəkildə azaldı və xəstəliyin paralitik formaları praktiki olaraq yox oldu. Millət vəkili Çumakov və A.A.Smorodintsev poliomielit əleyhinə canlı peyvəndin hazırlanması və praktikaya tətbiqinə görə Lenin mükafatına layiq görülüblər. Virusların yetişdirilməsi texnikasının digər mühüm tətbiqi J. Enders və AA Smorodintsev tərəfindən qızılcaya qarşı canlı peyvəndin istehsalı idi ki, onun geniş yayılması qızılca xəstəliyinin əhəmiyyətli dərəcədə azalmasına səbəb oldu və bu infeksiyanın aradan qaldırılması üçün əsasdır. .

Digər mədəni peyvəndlər də praktikaya geniş şəkildə tətbiq olundu - ensefalit, dabaq, quduzluğa qarşı və s.

^ Molekulyar səviyyə (60-lar). Virusologiyada molekulyar biologiyanın metodlarından geniş istifadə olunmağa başlandı və viruslar öz genomlarının sadə təşkilinə görə molekulyar biologiyanın ümumi modeli oldular. Molekulyar biologiyanın heç bir kəşfi virus modeli, o cümlədən genetik kod, hüceyrədaxili genomun ifadəsinin bütün mexanizmi, DNT replikasiyası, messencer RNT-nin emalı (yetişməsi) və s. olmadan tamamlanmaz. Öz növbəsində virusologiyada molekulyar üsulların istifadəsi. virionların (fransız mikrobioloqu A. Lvov tərəfindən təqdim edilən termin), virusların hüceyrəyə nüfuz etmə üsulları və onların çoxalması - struktur (arxitektura) viral fərdlərin prinsiplərini qurmağa imkan verdi.

^ Submolekulyar səviyyə (70-ci illər). Molekulyar biologiyanın sürətli inkişafı nuklein turşularının və zülalların ilkin quruluşunu öyrənmək üçün imkanlar açır. DNT sekvensiyası, zülal amin turşusu ardıcıllığının təyini üsulları mövcuddur. DNT tərkibli virusların genomlarının ilk genetik xəritələrini əldə edin.

D. Baltimor və eyni zamanda G. Temin və S. Mizutani RNT-ni DNT-yə yenidən yazan ferment olan RNT tərkibli onkogen virusların bir hissəsi kimi əks transkriptazanı kəşf etdilər. mRNT polisomlarından təcrid olunmuş şablonda bu fermentin köməyi ilə gen sintezi reallaşır. RNT-ni DNT-yə köçürmək və onun ardıcıllığını həyata keçirmək mümkün olur.

Molekulyar biologiyanın yeni bir sahəsi var - gen mühəndisliyi. Bu il P.Berq ABŞ-da gen mühəndisliyi erasının başlanğıcını qoyan rekombinant DNT molekulunun yaradılması haqqında hesabat dərc etdi. Prokaryotların və sadə eukariotların genomuna rekombinant DNT daxil etməklə çoxlu sayda nuklein turşuları və zülallar əldə etmək mümkün olur. Yeni üsulun əsas praktiki tətbiqlərindən biri tibbdə (insulin, interferon) və kənd təsərrüfatında (mal-qara üçün ucuz protein yemi) mühüm əhəmiyyət kəsb edən ucuz protein preparatlarının istehsalıdır. Bu dövr tibbi virusologiya sahəsində mühüm kəşflərlə xarakterizə olunur. Tədqiqatın diqqət mərkəzində insanların sağlamlığına böyük ziyan vuran üç ən kütləvi xəstəlik - qrip, xərçəng və hepatitdir.

Müntəzəm olaraq təkrarlanan qrip pandemiyasının səbəbləri müəyyən edilmişdir. Heyvanların (quşların, gəmiricilərin) xərçəng virusları ətraflı tədqiq edilib, onların genomunun strukturu müəyyən edilib, hüceyrələrin bədxassəli transformasiyasına cavabdeh olan onkogen gen müəyyən edilib. Müəyyən edilib ki, hepatit A və B-ni müxtəlif viruslar törədir: hepatit A-nı picornavirus ailəsinə aid olan RNT tərkibli virus, hepatit B-ni isə hepadnavirus ailəsinə aid olan DNT tərkibli virus törədir. Q.Blamberq Avstraliya aborigenlərinin qan antigenlərini tədqiq edərək, qan antigenlərindən biri ilə səhv saldığı Avstraliya antigeni adlanan antigeni kəşf etdi. Sonradan məlum oldu ki, bu antigen hepatit B antigenidir, onun daşınması bütün dünya ölkələrində yayılmışdır. Avstraliya antigeninin kəşfinə görə Q.Blumberq Nobel mükafatına layiq görülüb. Daha bir Nobel mükafatı Yeni Qvineya adasındakı yerli qəbilələrdən birində müşahidə edilən və ritual ayinlə bağlı olan ləng insan infeksiyalarından birinin - quru xəstəliyinin virus etiologiyasını müəyyən edən amerikalı alim K. Qayduşekə verildi. mərhum qohumlarının yoluxmuş beyni. Yeni Qvineya adasında məskunlaşan K.Qayduşekin səyləri sayəsində bu ənənənin kökü kəsilib və xəstələrin sayı kəskin şəkildə azalıb.

^ Virusların təbiəti

Ümumi virusologiya

Ümumi virusologiya virusların quruluşunun, çoxalmasının, onların ana hüceyrə ilə qarşılıqlı əlaqəsinin, virusların mənşəyi və təbiətdə yayılmasının əsas prinsiplərini öyrənir. Ümumi virusologiyanın ən mühüm bölmələrindən biri viral nuklein turşularının quruluşunu və funksiyalarını, virus genlərinin ifadə mexanizmlərini, orqanizmlərin virus xəstəliklərinə qarşı müqavimətinin xarakterini və virusların molekulyar təkamülünü öyrənən molekulyar virusologiyadır.

Şəxsi virusologiya

Şəxsi virusologiya insan, heyvan və bitki viruslarının müəyyən qruplarının xüsusiyyətlərini öyrənir və bu virusların törətdiyi xəstəliklərə qarşı mübarizə tədbirləri hazırlayır.

Molekulyar virusologiya

1962-ci ildə bir çox ölkələrin virusoloqları molekulyar virusologiyanın inkişafının ilk nəticələrini yekunlaşdırmaq üçün ABŞ-da keçirilən simpoziuma toplaşdılar. Bu simpoziumda virusoloqlara o qədər də tanış olmayan terminlər səsləndi: virion arxitekturası, nukleokapsidlər, kapsomerlər. Virusologiyanın inkişafında yeni bir dövr - molekulyar virusologiya dövrü başladı. Molekulyar virusologiya və ya virusların molekulyar biologiyası ümumi molekulyar biologiyanın tərkib hissəsi və eyni zamanda virusologiyanın bir sahəsidir. Bu təəccüblü deyil. Viruslar həyatın ən sadə formalarıdır və buna görə də onların molekulyar biologiyanın həm tədqiqat obyektinə, həm də alətinə çevrilməsi təbiidir. Onların nümunəsi ilə həyatın fundamental əsaslarını və onun təzahürlərini öyrənmək olar.

1950-ci illərin sonundan, cansız və canlı arasında sərhəddə uzanan və canlıları öyrənən sintetik bilik sahəsi formalaşmağa başlayanda, molekulyar biologiyanın üsulları virusologiyaya zəngin bir axınla töküldü. Canlıların biofizikası və biokimyasına əsaslanan bu üsullar qısa müddətdə virusların quruluşunu, kimyəvi tərkibini və çoxalmasını öyrənməyə imkan verdi.

Viruslar ultra kiçik obyektlər olduğundan onları öyrənmək üçün ultra həssas üsullara ehtiyac var. Elektron mikroskopdan istifadə edərək, ayrı-ayrı virus hissəciklərini görmək mümkün idi, lakin onların kimyəvi tərkibini yalnız trilyonlarla belə hissəcikləri bir araya gətirməklə müəyyən etmək olar. Bunun üçün ultrasentrifuqa üsulları işlənib hazırlanmışdır. Müasir ultrasentrifuqalar mürəkkəb qurğulardır, onların əsas hissəsi saniyədə on minlərlə inqilab sürətlə fırlanan rotorlardır.

Molekulyar virusologiyanın digər üsulları haqqında danışmağa ehtiyac yoxdur, xüsusən də onlar ildən-ilə sürətlə dəyişir və təkmilləşirlər. Əgər 60-cı illərdə virusoloqların əsas diqqəti virusun nuklein turşularının və zülallarının xarakteristikasına yönəldilmişdirsə, 80-ci illərin əvvəllərində bir çox virus genlərinin və genomlarının tam strukturu deşifrə edilmiş və təkcə amin turşularının ardıcıllığı deyil, həm də müəyyən edilmişdir. həmçinin qrip virusunun hemaqlütinin qlikoproteini kimi kompleks zülalların üçüncü fəza quruluşu. Hazırda qrip virusunun antigen determinantlarında baş verən dəyişiklikləri onlarda amin turşularının əvəzlənməsi ilə əlaqələndirmək deyil, həm də bu antigenlərdə keçmiş, indiki və gələcək dəyişiklikləri hesablamaq mümkündür.

1974-cü ildən biotexnologiyanın yeni bir sahəsi və molekulyar biologiyanın yeni bölməsi - gen və ya gen mühəndisliyi sürətlə inkişaf etməyə başladı. Dərhal virusologiya xidmətinə yerləşdirildi.

^ İnsan və heyvan virusları da daxil olmaqla ailələr

Ailə: Poxviridae (poxviruses)

Ailə: Iridoviridae (iridoviruslar)

Ailə: Herpesviridae (herpes virusları)

Ailə: Aflenoviridae (adenoviruslar)

Ailə: Papovaviridae (papovaviruslar)

Təklif olunan ailə: Hepadnaviridae (HBV kimi viruslar)

Ailə: Parvoviridae (parvoviruslar)

Ailə: Reoviridae (reoviruslar)

Təklif olunan ailə: (iki seqmentdən ibarət ikizəncirli RNT-li viruslar)

Ailə: Togaviridae (togaviruslar)

Ailə: Coronaviridae (koronaviruslar)

Ailə: Paramyxoviridae (paramyxoviruses)

Ailə: Rhabdoviridae (rabdoviruslar)

Təklif olunan ailələr: (Filoviridae) (Mapburg və Ebola virusları)

Ailə: Orthomyxoviridae (qrip virusları)

Ailə: Bunyaviridae (bouiyaviruses)

Ailə: Arenaviridae (arenaviruslar)

Ailə: Retroviridae (retroviruslar)

Ailə: Picornaviridae (picornaviruses)

Ailə: Caliciviridae (caliciviruses)
^

http://9school.3dn.ru/news/obrashhenie_direktora_shkoly/2009-11-27-159

http://www.bajena.com/ru/articles/1085/flu-2/

Qrip

Qrip(İtalyan qripi, latın influentia, hərfi mənada - təsir, yunanca Γρίππη) qrip virusunun yaratdığı tənəffüs yollarının kəskin yoluxucu xəstəliyidir. Kəskin respirator virus infeksiyaları (ARVI) qrupuna daxildir. Periyodik olaraq epidemiya və pandemiya şəklində yayılır. Hazırda qrip virusunun antigenik spektrinə görə fərqlənən 2000-dən çox variantı müəyyən edilmişdir.

Çox vaxt gündəlik həyatda "qrip" sözü səhv olan hər hansı kəskin respirator xəstəlik (ARVI) üçün də istifadə olunur, çünki qripdən əlavə 200-dən çox digər respirator virus növü (adenoviruslar, rinoviruslar, tənəffüs yollarının əsas virusları) və s.) insanlarda qripə bənzər xəstəliklərə səbəb olan bu günə qədər təsvir edilmişdir. Ehtimallara görə, xəstəliyin adı rusca "xırıltı" sözündən - xəstələrin çıxardığı səslərdən gəlir. Yeddi illik müharibə zamanı (1756-1763) bu ad ayrıca bir əlamət deyil, xəstəliyin özünü ifadə edərək Avropa dillərinə yayıldı.

Transmissiya elektron mikroskopu ilə çəkilmiş, təxminən yüz min dəfə böyüdülmüş qrip virusunun mikroqrafiyası.
^

qrip virusu

Qrip virusu ortomyxoviruslar (lat. Orthomyxoviridae) ailəsinə aiddir və üç serovar A, B, C daxildir. A və B serovarlarının virusları bir cins, C serotipi isə digərini təşkil edir. Hər bir serovarın özünəməxsus antigenik xüsusiyyəti var, bu xüsusiyyət nukleoproteinlər (NP) və matris (M) protein antigenləri ilə müəyyən edilir. Serovar A-ya hemaqlütinin (H) və neyraminidazanın (N) xüsusiyyətlərinə görə fərqlənən alt tiplər daxildir. Serovar A virusları (daha az B) təbii şəraitdə qaldıqları müddətdə antigenik strukturun tez-tez dəyişməsi ilə xarakterizə olunur. Bu dəyişikliklər ilk baş verdiyi yer, təcrid olunma sayı və ili, HN xarakteristikasını - məsələn A/Moskva/10/99 (H3N2), A/Yeni Kaledoniya/120/99 (H1N1), B daxil olmaqla bir çox alt tip adlarına səbəb olur. /Honq Konq/ 330/2001.

Qrip virusu 80-120 nm diametrli sferik formaya malikdir, mərkəzdə lipoprotein qabığına qapalı RNT fraqmentləri var, onların səthində hemaqlütinin (H) və neyraminidazadan (N) ibarət “sünbüllər” var. Hemaqlutininə (H) cavab olaraq istehsal olunan antikorlar qripin spesifik alt növünə qarşı immunitetin əsasını təşkil edir.

Yayılma

Bütün yaş qrupları qripə həssasdır. İnfeksiya mənbəyi xəstəliyin aşkar və ya silinmiş forması olan, öskürək, asqırma və s. ilə virusu buraxan xəstədir. Xəstə xəstəliyin ilk saatlarından və xəstəliyin 3-5 gününə qədər yoluxucu olur. Aerozol (ən kiçik tüpürcək damcılarının inhalyasiyası, tərkibində qrip virusu olan selik) ötürülmə mexanizmi və epidemiyalar və pandemiyalar şəklində son dərəcə sürətli yayılması ilə xarakterizə olunur. Serotip A-nın yaratdığı qrip epidemiyaları təxminən 2-3 ildən bir, serotip B-nin yaratdığı qrip epidemiyaları isə 4-6 ildən bir baş verir. Serotip C epidemiyaya səbəb olmur, yalnız uşaqlarda və zəifləmiş insanlarda təcrid olunmuş epidemiyalara səbəb olur. Epidemiya şəklində daha çox payız-qış dövründə baş verir. Epidemiyaların dövriliyi virusun təbii şəraitdə qalması zamanı antigen strukturunun tez-tez dəyişməsi ilə əlaqələndirilir. Yüksək risk qrupları uşaqlar, yaşlılar, hamilə qadınlar, xroniki ürək xəstəliyi, ağciyər xəstəliyi olan insanlar və xroniki böyrək çatışmazlığı olan şəxslərdir.

Epidemiya tarixi, serotip A

Qrip 16-cı əsrin sonlarından məlumdur.

İl Alt Növlərinin Paylanması

1889-1890 H2N8 Ağır epidemiya

1900-1903 H3N8 Orta epidemiya

1918-1919 H1N1 Şiddətli pandemiya (İspan qripi)

1933-1935 H1N1 Orta epidemiya

1946-1947 H1N1 Orta epidemiya

1957-1958 H2N2 Şiddətli pandemiya (Asiya qripi)

1968-1969 H3N2 Orta dərəcəli pandemiya (Hong Kong qripi)

1977-1978 H1N1 Orta pandemiya

1995-1996 H1N1 və H3N2 Ağır pandemiya

2009 H1N1 Orta dərəcəli pandemiya (donuz qripi)

Xəstəliyin inkişafı - patogenezi

Qrip virusu üçün giriş qapısı yuxarı tənəffüs yollarının kirpikli epitelinin hüceyrələridir - burun, nəfəs borusu, bronxlar. Bu hüceyrələrdə virus çoxalır və onların məhvinə və ölümünə səbəb olur. Bu, yuxarı tənəffüs yollarının qıcıqlanmasını izah edir öskürək, hapşırma, burun tıkanıklığı. Qan dövranına daxil olan və viremiyaya səbəb olan virus qızdırma, titrəmə, miyalji və baş ağrısı şəklində özünü göstərən birbaşa zəhərli təsir göstərir. Bundan əlavə, virus damarların keçiriciliyini artırır, stazın inkişafına və plazma qanaxmalarına səbəb olur. O, həmçinin bədənin müdafiə sistemlərinin bastırılmasına səbəb ola bilər ki, bu da ikincil infeksiya və ağırlaşmaların əlavə edilməsinə səbəb olur.

patoloji anatomiya

Bütün traxeobronxial ağac boyunca epiteliya qopması, qeyri-bərabər ödem və sitoplazmanın vakuollaşması səbəbindən traxeya və bronxların epitelinin arcade kimi strukturlarının formalaşması və eksudativ iltihabın əlamətləri müşahidə olunur. Tez-tez xarakterik əlamət müxtəlif şiddətdə hemorragik traxeobronxitdir. Qrip pnevmoniyasının ocaqlarında alveollarda seroz ekssudat, eritrositlər, leykositlər və alveolositlər olur. İltihab ocaqlarında damar trombozu və nekroz nadir deyil.

Klinik şəkil

Qripin simptomları spesifik deyil, yəni xüsusi laboratoriya testləri olmadan (virusun boğaz çubuqlarından təcrid edilməsi, burun selikli qişasının epitelinin yaxmalarında birbaşa və dolayı immunofluoressensiya, qanda qripə qarşı anticisimlərin olması üçün seroloji test). ), qripi digər kəskin respirator virus infeksiyalarından ayırmaq mümkün deyil. Təcrübədə "qrip" diaqnozu müəyyən bir ərazinin əhalisi arasında kəskin respirator virus infeksiyalarına yoluxma hallarının artması zamanı yalnız epidemik məlumatlar əsasında qurulur. "Qrip" və "ARVI" diaqnozları arasındakı fərq fundamental deyil, çünki hər iki xəstəliyin müalicəsi və nəticələri eyni olduğundan, fərqlər yalnız xəstəliyə səbəb olan virusun adındadır. Qrip özü kəskin respirator virus infeksiyalarından biridir.

İnkubasiya dövrü bir neçə saatdan 3 günə qədər, adətən 1-2 gün ola bilər. Xəstəliyin şiddəti yüngüldən ağır hipertoksik formalara qədər dəyişir. Bəzi müəlliflər qeyd edirlər ki, tipik qrip infeksiyası adətən bədən istiliyinin kəskin artması ilə başlayır (38 ° C - 40 ° C-ə qədər), bu titreme, qızdırma, əzələ ağrısı, baş ağrısı və yorğunluq ilə müşayiət olunur. Adətən burundan axıntı yoxdur, əksinə, burun və boğazda açıq şəkildə quruluq hissi var. Adətən sternumun arxasında ağrı ilə müşayiət olunan quru, gərgin öskürək olur. Hamar bir gedişlə bu simptomlar 3-5 gün davam edir və xəstə sağalır, lakin xüsusilə yaşlı xəstələrdə şiddətli yorğunluq hissi bir neçə gün davam edir. Qripin ağır formalarında damarların çökməsi, beyin ödemi, hemorragik sindrom inkişaf edir və ikincili bakterial ağırlaşmalar əlavə olunur. Obyektiv müayinə zamanı klinik təzahürlər ifadə edilmir - yalnız farenksin selikli qişasının hiperemiyası və ödemi, dərinin solğunluğu, yeridilmiş sklera. Qeyd etmək lazımdır ki, qrip xüsusilə uşaqlarda, yaşlılarda və zəifləmiş xəstələrdə ciddi fəsadların inkişafı ilə əlaqədar böyük təhlükə yaradır.

Qripin ağırlaşmaları

Xəstəliyin ağırlaşmalarının tezliyi nisbətən azdır, lakin onlar inkişaf edərsə, xəstənin sağlamlığı üçün əhəmiyyətli bir təhlükə yarada bilər. Qripin orta ağır, ağır və hipertoksik formaları ciddi fəsadlara səbəb ola bilər. İnfeksion prosesin aşağıdakı xüsusiyyətləri qripdə ağırlaşmaların səbəbləri ola bilər: qrip virusu açıq bir kapilyar-toksik təsirə malikdir, toxunulmazlığı boğmağa qadirdir, toxuma maneələrini məhv edir və bununla da rezident flora tərəfindən toxumaların aqressiyasını asanlaşdırır.

^ Qripin bir neçə əsas ağırlaşma növü var:

Ağciyər: bakterial pnevmoniya, hemorragik pnevmoniya, ağciyər absesinin formalaşması, empiema formalaşması.

Ağciyərdənkənar: bakterial rinit, sinüzit, otit, traxeit, viral ensefalit, meningit, nevrit, radikuloneurit, qaraciyərin zədələnməsi, Reye sindromu, miokardit, toksik-allergik şok.

Ən çox qripdən ölüm halları 2 yaşa qədər uşaqlar və 65 yaşdan yuxarı yaşlılar arasında müşahidə olunur.

Müalicə

Son vaxtlara qədər müalicə adətən simptomatik idi, qızdırma salıcı, bəlğəmgətirici və öskürək əleyhinə dərmanlar, həmçinin vitaminlər, xüsusilə də böyük dozalarda C vitamini. CDC xəstələrə istirahət etməyi, kifayət qədər maye qəbul etməyi, siqaret və spirtdən uzaq durmağı tövsiyə edir.

^ İmmuniteti stimullaşdıran dərmanlar

Yüksək dozada C vitamini (askorbin turşusu) ilə soyuqdəymələrin qarşısının alınması və erkən müalicəsi ikiqat Nobel mükafatı laureatı Linus Pauling tərəfindən müdafiə edilmişdir. Onun nüfuzu sayəsində bu üsul geniş yayılmışdır. Adətən gündə 1 q-dan çox olmayan askorbin turşusu qəbul etmək tövsiyə olunur.

Erkən mərhələlərdə qripin qarşısının alınması və müalicəsi üçün istifadə edilə bilən bir sıra daha müasir immunostimulyatorlar da var. Onların arasında arbidol (nisbətən zəif immunomodulyator) və qroprinosini (qəbul edilməsi tibbi nəzarət tələb edən daha güclü immunomodulyator) ayırd etmək olar.

^ Antiviral dərmanlar

Güman edilir ki, vitro infeksiyanın inkişafının bu və ya digər fazasına təsir edən antiviral dərmanlar da in vivo, xüsusən də profilaktik agent kimi effektivliyini göstərə bilər. Ümumiyyətlə, antiviral müalicəyə qripin klinik təzahürləri başlamazdan əvvəl də başlamaq lazımdır, sonradan başlamaq praktiki olaraq səmərəsizdir.

^ Neyraminidaza inhibitorları

Oseltamivir qripin müalicəsində effektivliyi sübut edilmiş dərmanlardan biridir. Tamiflu) və zanamivir ( Relenza). Bu neyraminidaza inhibitorları quş qripi də daxil olmaqla, qripin bir çox suşlarına qarşı təsirli olur. Bu dərmanlar virusun orqanizmdə yayılmasını boğur, simptomların şiddətini azaldır, xəstəliyin müddətini qısaldır, ikincili ağırlaşmaların tezliyini azaldır. Bununla belə, bu dərmanların ürəkbulanma, qusma, ishal, həmçinin psixi pozğunluqlar kimi bir sıra yan təsirlərə səbəb olduğuna dair sübutlar var: şüurun pozulması, varsanılar, psixoz.

İmmunoqlobulinlər

Xüsusi ciddi nəzarət edilən tədqiqatlar göstərdi ki, yalnız donor serumu və yüksək antikor titrləri olan anti-qrip qamma-qlobulin qripdə fərqli antiviral və terapevtik təsir göstərir. Qamma-qlobulin mümkün qədər tez əzələdaxili olaraq təyin edilməlidir: uşaqlar üçün 0,15-0,2 ml / kq, böyüklər üçün 6 ml. Normal (plasental) qamma-qlobulin və serum poliqlobulini eyni dozalarda istifadə edilə bilər.

^ İnterferon preparatları

Bu maddə antiviral və immunostimulyasiya edən təsirlərə malikdir. İnterferonlar xəstəliyin başlanğıc mərhələsində (ilk üç gün) ən təsirli olur.

^ Simptomatik müalicə

Burun nəfəsini asanlaşdırmaq üçün naftizin, sanorin, galazolin təsirli olur. Ancaq onlar müntəzəm olaraq istifadə edilməməlidir, lakin ehtiyac olduqda (burun tıxandıqda), əks halda qanaxma baş verir.

^ Qripin qarşısının alınması

Peyvənd qripdən qorunmağın ənənəvi yoludur. O, aparıcı ştama uyğun gələn qrip peyvəndi ilə aparılır və bir qayda olaraq, Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının tövsiyələri əsasında seçilən qrip virusunun üç suşunun antigenlərini ehtiva edir. Maye, öldürülmüş, subyektiv peyvənd şəklində qripin qarşısının alınması üçün təklif olunan vaksin. Peyvənd xüsusilə risk qruplarında - uşaqlarda, yaşlılarda, xroniki ürək və ağciyər xəstəlikləri olan xəstələrdə, həmçinin həkimlərdə göstərilir. Adətən epidemioloji proqnoz kütləvi hadisələrin məqsədəuyğunluğunu göstərdikdə (adətən payızın ortalarında) həyata keçirilir.İkinci peyvənd də qışın ortasında mümkündür.

Peyvəndin effektivliyi yaradıcıların müəyyən bir epidemioloji mövsümdə dolaşan ştammları necə proqnozlaşdıra bilməsindən asılıdır. Qripin və kəskin respirator virus infeksiyasının təcili profilaktikası üçün peyvənddən əlavə, interferonun intrazonal tətbiqi istifadə olunur.Bu üsul, tənəffüs yoluxucu xəstəlikləri olan xəstələrlə təmasdan sonra xəstələnmək qorxusu olduqda, insidentin epidemik artması zamanı istifadə olunur. . Eyni zamanda, interferon burun boşluğuna daxil olma yerində virusların təkrarlanmasına mane olur.

Qrip xəstəsinin yerləşdiyi otaqda qeyri-spesifik profilaktika olaraq, nəm təmizləmə virususidal təsir göstərən hər hansı dezinfeksiyaedici vasitələrdən istifadə etməklə aparılır. Havanın dezinfeksiyası üçün ultrabənövşəyi şüalanma, aerozol dezinfeksiyaediciləri və katalitik hava təmizləyiciləri istifadə olunur. Asqıran və öskürən xəstələr başqaları üçün təhlükəlidir. Qripin qarşısının alınması mütləq onların ictimai yerlərdən çıxarılmasını (şüurlu olmağa çağırışlar vasitəsilə) əhatə etməlidir. Hələ xəstəlik məzuniyyətində ikən işə gələn xəstələrə qarşı məhkəməyə müraciət hallarına tez-tez rast gəlinir.

Proqnoz

Ağırlaşmamış qrip ilə proqnoz əlverişlidir. Qripin ağır forması və ağırlaşmaları ilə ölüm mümkündür.

^ Donuz qripi

FROM qripi günahlandırın(ing. Donuz qripi) insanlarda və heyvanlarda qrip virusunun ştammlarının yaratdığı xəstəliyin şərti adıdır. Bu ad 2009-cu ilin əvvəlində mediada geniş yayılmışdı. Sözdə alovlanma ilə əlaqəli suşlar. "donuz qripi" C serotipli qrip virusları və A serotipinin alt növləri (A/H1N1, A/H1N2, A/H3N1, A/H3N2 və A/H2N3) arasında rast gəlinir. Bu suşlar birlikdə donuz qripi virusu kimi tanınır. Donuz qripi ABŞ, Meksika, Kanada, Cənubi Amerika, Avropa, Keniya, materik Çin, Tayvan, Yaponiya və digər Asiya ölkələrində ev donuzları arasında geniş yayılmışdır. Bu vəziyyətdə virus insanlar, quşlar və digər növlər arasında dövr edə bilər; bu proses onun mutasiyaları ilə müşayiət olunur.

^ Elektron mikroskop altında A/H1N1 virusu. Virusun diametri 80-120 nm-dir.

Epidemiologiya

Virusun heyvandan insana ötürülməsi adi hal deyil və düzgün bişmiş (istiliklə işlənmiş) donuz əti infeksiya mənbəyi ola bilməz. Heyvandan insana ötürülən virus həmişə xəstəliyə səbəb olmur və çox vaxt yalnız insan qanında antikorların olması ilə aşkar edilir. Virusun heyvandan insana keçməsinin xəstəliyə səbəb olduğu hallara zoonoz donuz qripi deyilir. Donuzlarla işləyən insanlar xəstəliyə yoluxma riski altındadır, lakin 20-ci əsrin iyirminci illərinin ortalarından bəri (qrip virusunun alt növlərinin müəyyənləşdirilməsi ilk dəfə mümkün olan zaman) cəmi 50-yə yaxın belə hal qeydə alınıb. İnsanlarda xəstəliyə səbəb olan suşların bəziləri insandan insana keçmə qabiliyyəti qazanmışdır. Donuz qripi insanlarda qrip və SARS üçün xarakterik olan simptomlara səbəb olur. Donuz qripi virusu həm yoluxmuş orqanizmlərlə birbaşa təmasda, həm də hava damcıları ilə ötürülür (bax: Yoluxucu agentin ötürülmə mexanizmi).

Etiologiyası

donuz qripinin simptomları. 2009-cu ildə "donuz qripi" kimi tanınan qripin yeni ştamının yayılmasına genetik olaraq donuz qripi virusuna ən çox oxşar olan H1N1 alt tipli virus səbəb olub. Bu ştammın mənşəyi dəqiq məlum deyil. Bununla belə, Ümumdünya Heyvan Sağlamlığı Təşkilatı bildirir ki, eyni ştamın virusunun epidemiya yayılması donuzlar arasında müəyyən edilə bilməz. Bu ştammın virusları insandan insana ötürülür və qrip üçün ümumi simptomları olan xəstəliklərə səbəb olur. Donuzlar insan qripi virusuna yoluxa bilər və bu, həm ispan qripi pandemiyası, həm də 2009-cu il epidemiyası zamanı baş verənlərdir.

Patogenez

Ümumiyyətlə, bu virusun təsir mexanizmi qrip virusunun digər ştammlarına bənzəyir. İnfeksiyanın giriş qapısı insan tənəffüs yollarının selikli qişasının epitelidir, burada çoxalır və çoxalır. Degenerasiya, nekroz və təsirlənmiş hüceyrələrin rədd edilməsi prosesləri ilə xarakterizə olunan traxeya və bronxların hüceyrələrinin səthi zədələnməsi var.

Patoloji prosesin inkişafı 10-14 gün davam edən viremiya ilə müşayiət olunur, zəhərli və zəhərli-allergik reaksiyalar üstünlük təşkil edir. daxili orqanlar, ilk növbədə ürək-damar və sinir sistemləri. Patogenezdə əsas əlaqə damar divarının keçiriciliyinin və kövrəkliyinin artması, mikrosirkulyasiyanın pozulması ilə özünü göstərən damar sisteminin məğlubiyyətidir. Bu dəyişikliklər rinorragiya (burun qanaxmaları), dəri və selikli qişalarda qanaxmalar, daxili orqanlarda qanaxmaların görünüşü olan xəstələrdə özünü göstərir, həmçinin ağciyərlərdə patoloji dəyişikliklərin inkişafına səbəb olur: çoxsaylı qanaxmalarla ağciyər toxumasının ödemi. alveollarda və interstitiumda. Damar tonunun azalması dərinin və selikli qişaların venoz hiperemiyasına, daxili orqanların konjestif bolluğuna, mikrosirkulyasiyanın pozulmasına, diapedetik qanaxmalara, daha sonra isə damarların və kapilyarların trombozuna səbəb olur. Bu damar dəyişiklikləri həmçinin kəllədaxili hipertenziyaya və beyin ödeminə səbəb olan qan dövranı pozğunluqlarının inkişafı ilə CSF hipersekresiyasına səbəb olur.

Klinika

Əsas simptomlar adi qrip əlamətləri ilə üst-üstə düşür - baş ağrısı, qızdırma, öskürək, qusma, ishal, burun axması. Patogenezdə əhəmiyyətli rolu bir sıra amillərin - iltihab vasitəçilərinin (TLR-3, γ-IFN, TNFα və s.) ifadəsinin artması səbəbindən ağciyərlərin və bronxların zədələnməsi oynayır, bu da alveolların çoxsaylı zədələnməsinə səbəb olur. , nekroz və qanaxma.Bu virus ştammının yüksək virulentliyi və patogenliyi qeyri-struktur protein NS1-in (bu virusa xas olan) yoluxmuş hüceyrələr tərəfindən I tip interferonların istehsalını maneə törətmək qabiliyyəti ilə bağlı ola bilər. Bu gendə qüsurlu viruslar əhəmiyyətli dərəcədə az patogendir.

Diaqnostika

Klinik olaraq, bu xəstəliyin gedişi ümumiyyətlə qrip virusunun digər suşları ilə yoluxduqda xəstəliyin gedişi ilə üst-üstə düşür. Etibarlı diaqnoz virusun serotipləşdirilməsi ilə müəyyən edilir

Qarşısının alınması

İlkin spesifik profilaktika məqsədilə (ilk növbədə risk altında olan şəxslər üçün), Rusiya Federasiyasında və xaricdə patogenin təcrid olunmuş ştamına əsaslanan spesifik peyvəndlərin sürətləndirilmiş inkişafı və qeydiyyatı aparılır. Epidemioloqlar həmçinin "donuz" ştammından fərqlənən üç növ virusun zədələyici agentlərinə (zülallarına) qarşı antikorları ehtiva edən "mövsümi" qripə qarşı peyvəndi alqışlayırlar.

ÜST-ün yüksək patogenli qriplə bağlı tövsiyəsində deyilir ki, “xəstə görünən, yüksək hərarəti və öskürəsi olan” insanlarla yaxın təmasdan çəkinmək lazımdır. Əllərinizi yaxşıca və tez-tez sabun və su ilə yumağınız tövsiyə olunur. “Sağlam həyat tərzinə riayət edin, o cümlədən düzgün yuxu, sağlam qida qəbul edin, fiziki fəaliyyətlə məşğul olun”. Düzgün istilik müalicəsi ilə virus ölür. İlkin qeyri-spesifik profilaktika virusun orqanizmə daxil olmasının qarşısını almağa və xəstəliyin inkişafının qarşısını almaq üçün qeyri-spesifik immun reaksiyanın gücləndirilməsinə yönəldilmişdir.

Müalicə

“Donuz” qripi virusunun ştammlarının yaratdığı xəstəliyin müalicəsi “mövsümi” qrip adlanan qripin müalicəsindən mahiyyət etibarı ilə heç bir fərqi yoxdur. Açıq intoksikasiya simptomları və turşu-əsas balansının pozulması ilə detoksifikasiya və düzəldici terapiya aparılır. Virusun özünə və onun çoxalmasına təsir edən dərmanlardan Oseltamivirin (Tami-Qrip) effektivliyi sübut edilmişdir. Bu olmadıqda, ÜST mütəxəssisləri xəstəliyin nisbətən yüngül gedişi olan Zanamivir (Relenza) dərmanını tövsiyə edir, postsovet ölkələrinin həkimləri onun effektivliyi sübut olunmamış dərmanlara aid olmasına baxmayaraq, arbidolu tövsiyə edirlər və ÜST hesab etmir. ümumiyyətlə antiviral dərman kimi. Ağır və orta dərəcəli halların müalicəsi adətən ağır olan və qanaxmalara və ağır tənəffüs çatışmazlığına səbəb olan birincili viral pnevmoniyanın qarşısının alınmasına və tez-tez pnevmoniyanın inkişafına səbəb olan ikincil bakterial infeksiyanın əlavə edilməsinin qarşısını almağa yönəldilmişdir.

Simptomatik terapiya da göstərilir. Antipiretik dərmanlardan əksər mütəxəssislər ibuprofen və parasetamol olan dərmanları tövsiyə edirlər (Reye sindromunun inkişaf riski səbəbindən aspirin ehtiva edən dərmanlardan istifadə etmək tövsiyə edilmir).

Şiddətli tənəffüs çatışmazlığı, beyin fəaliyyətinin depressiyası və ürək-damar sisteminin disfunksiyası əlamətləri ilə tibb müəssisələrinə təcili müraciət (təcili yardım çağırın) lazımdır: nəfəs darlığı, nəfəs darlığı, siyanoz (mavi dəri), huşunu itirmə, rəngli bəlğəm, aşağı qan təzyiqi, görünüş sinə ağrıları.

Müvəqqəti yaxşılaşmadan sonra 4-cü gündə azalmayan yüksək temperaturda həkimə məcburi ziyarət (adətən yaşayış yerindəki bir poliklinika) lazımdır.

^

Hal-hazırda bir sıra yeni antiviral dərmanlar, o cümlədən araşdırılır. Peramivir.

Rusiya Federasiyasının Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin qripin qarşısının alınması və müalicəsi üçün tövsiyələr.

^

Rusiya Federasiyasının Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyi A/H1N1 qripinin müalicəsi və qarşısının alınması üzrə Müvəqqəti Təlimatları dərc edib.

Rusiya Tibb Elmləri Akademiyasının aparıcı elmi-tədqiqat institutları ilə birlikdə böyüklər və uşaqlar üçün A / H1N1 virusunun yaratdığı qripin müalicəsi və qarşısının alınması üçün müvəqqəti təlimatlar hazırlanmışdır, bunlar Qrip Elmi-Tədqiqat İnstitutu, Elmi-Tədqiqat Epidemiologiya İnstitutu və Mikrobiologiya. N.F.Gamalei və FGU "Uşaq İnfeksiyalarının Tədqiqat İnstitutu" və Rusiya Federal Tibbi və Bioloji Agentliyinin Pulmonologiya Elmi-Tədqiqat İnstitutu.

^

H1N1 qrip virusunun yaratdığı epidemiyalar

1918-ci ildə pandemiya - "İspan qripi"

Əsas məqalə: İspan qripi

İspan qripi və ya “İspan qripi” (fransızca: La Grippe Espagnole və ya ispanca: La Pesadilla) yəqin ki, bəşər tarixində ən pis qrip pandemiyası idi. 1918-1919-cu illərdə dünyada təxminən 50-100 milyon insan ispan qripindən öldü. Təxminən 400 milyon insan və ya dünya əhalisinin 21,5%-i bu xəstəliyə yoluxmuşdur. Epidemiya Birinci Dünya Müharibəsinin son aylarında başladı və itkilər baxımından bu ən böyük qan tökülməsini tez bir zamanda kölgədə qoydu.

^

1976-cı ildə qrip epidemiyası

1988-ci ildə qrip epidemiyası

2007-ci ildə qrip epidemiyası

20 avqust 2007-ci ildə Filippin Kənd Təsərrüfatı Departamenti Nueva Ecija və mərkəzi Luzonda donuz fermalarında H1N1 qripinin baş verdiyini bildirdi.

^

2009 A/H1N1 qrip pandemiyası 2009 H1N1 qrip virusu epidemiyası.

2009-cu ilin aprel-may aylarında Meksika və ABŞ-da qrip virusunun yeni ştammının yayılması müşahidə edilmişdir. Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı (ÜST) və ABŞ-ın Xəstəliklərə Nəzarət və Qarşısının Alınması Mərkəzləri (CDC) insandan insana yoluxma potensialı, Meksikada yüksək ölüm halları və bu ştamın inkişaf edə biləcəyinə görə bu yeni ştamla bağlı ciddi narahatlığını bildirib. qrip pandemiyasına çevrildi. Aprelin 29-da keçirilən fövqəladə iclasda ÜST pandemiya təhlükəsi səviyyəsini 4-dən 5-ə (mümkün 6 baldan) qaldırıb.

27 avqust 2009-cu il tarixinə dünyanın 140-dan çox regionunda təqribən 255,716 A/H1N1 qripi infeksiyası və 2,627 ölüm faktı qeydə alınıb. Ümumiyyətlə, bu qrip ilə xəstəlik klassik ssenariyə uyğun olaraq davam edir, fəsadların və ölümlərin tezliyi (çox vaxt pnevmoniya səbəbindən) mövsümi qrip üçün orta göstəricini keçmir.

Hazırda qripin bu ştamını necə adlandırmaq barədə mübahisələr var. Beləliklə, 27 aprel 2009-cu ildə "donuz qripi" "Kaliforniya 04/2009" adlandırıldı, 30 apreldə donuz əti istehsalçıları "donuz qripi" adının "Meksika" olaraq dəyişdirilməsini müdafiə etdilər; aydın qeyri-elmi ad hələ icad edilməmişdir.

Beşinci təhlükə səviyyəsi 2009-cu ilin aprel ayının sonunda elan edildi: ÜST-nin qəbul etdiyi təsnifata uyğun olaraq, bu səviyyə eyni regionda ən azı iki ölkədə virusun insandan insana yayılması ilə xarakterizə olunur.

11 iyun 2009-cu ildə ÜST son 40 ildə ilk pandemiya olan donuz qripi pandemiyasını elan etdi. Həmin gün ona altıncı dərəcəli təhlükə (altıdan) təyin olundu. ÜST-də təhlükə dərəcəsi virusun patogenliyini (yəni xəstəliyin insan həyatı üçün təhlükəsini) xarakterizə etmir, lakin onun yayılma qabiliyyətini göstərir. Beləliklə, insandan insana keçən hər hansı qrip altıncı təhlükə dərəcəsinə çatır.

Bununla belə, Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının narahatlığı Kaliforniya ştammının genetik yeniliyi və onun sonrakı reassortasiya potensialı ilə bağlıdır, bunun nəticəsində infeksiyanın daha aqressiv variantları baş verə bilər. Sonra, ötən əsrin ən dağıdıcı pandemiyasına bənzətməklə, bu virus müəyyən (adətən altı ay) müddətdən sonra nisbətən orta ölümlə müşayiət olunan ciddi insan itkilərinə səbəb olacaq.

^

İspan qripi və ya "İspan qripi"

(Fransız La Grippe Espagnole və ya İspan La Pesadilla) yəqin ki, bəşər tarixində ən pis qrip pandemiyası idi. 1918-1919-cu illərdə (18 ay) dünya üzrə təxminən 50-100 milyon insan və ya dünya əhalisinin 2,7-5,3%-i ispan qripindən dünyasını dəyişib. Təxminən 500 milyon insan və ya dünya əhalisinin 21,5%-i bu xəstəliyə yoluxmuşdur. Epidemiya Birinci Dünya Müharibəsinin son aylarında başladı və itkilər baxımından bu ən böyük qan tökülməsini tez bir zamanda kölgədə qoydu.

^

Xəstəliyin şəkli, adı "İspan qripi"

İspan qripi virusu 2009-cu ildə pandemiyaya səbəb olan H1N1 virusuna bənzəyir. 1918-ci ilin mayında İspaniyada 8 milyon insan və ya əhalisinin 39%-i yoluxmuşdu (Kral XIII Alfonso da ispan qripinə tutulmuşdu). Qrip qurbanlarının çoxu gənc və sağlam idi. yaş qrupu 20-40 yaş (adətən yalnız uşaqlar, yaşlılar, hamilə qadınlar və müəyyən tibbi vəziyyəti olan insanlar yüksək risk altındadır).

Xəstəliyin simptomları: mavi rəng - siyanoz, pnevmoniya, qanlı öskürək. Xəstəliyin sonrakı mərhələlərində virus ağciyərdaxili qanaxmaya səbəb olub, nəticədə xəstə öz qanı ilə boğulub. Ancaq əksər hallarda xəstəlik heç bir simptom olmadan keçdi. Bəzi yoluxmuş insanlar infeksiyadan sonrakı gün öldü.

Qrip adını İspaniyanın bu xəstəliyin şiddətli epidemiyasını ilk dəfə yaşaması ilə əlaqədar almışdır. Digər mənbələrə görə, onun meydana çıxdığı yeri dəqiq müəyyən etmək hələ də mümkün deyil, lakin çox güman ki, İspaniya əsas epidemiya ocaqları deyildi. "İspan" adı təsadüfən ortaya çıxdı. Birinci Dünya Müharibəsi illərində döyüşən tərəflərin hərbi senzurası orduda və əhali arasında başlayan epidemiya xəbərlərinin yayılmasına imkan vermədiyindən, bu barədə ilk xəbərlər 1918-ci ilin may-iyun aylarında neytral İspaniyada mətbuatda çıxdı. Dünya Müharibəsi iştirakçıları onu ispan adlandırmağa başladılar. Xəstəliyin adı əsasən İspaniyada qəzet şırıngasına görə təyin olundu, çünki İspaniya hərbi əməliyyatlarda iştirak etmədi və hərbi senzuraya məruz qalmadı.

^

Qrip və onun xəyalları

Şəkil kopyalandı: http://holimed.lviv.ua/rus/rozsylka/kakbolet/010.html

Bu il dəhşətli olan qrip virusu A/Kaliforniya/09/2009 (H1N1) virusudur, burada A virus növüdür (B və C tiplərindən fərqli olaraq, çox asanlıqla mutasiyaya uğrayan, insanlara və heyvanlara yoluxur), Kaliforniya yerin mənşəyi, 09 - ştamm nömrəsi, 2009 - yaranma ili, H1N1 - serotip (yəni qrip A virusunun müəyyən yarımnövü, digərlərindən onun toksikliyini müəyyən edən antigenlər dəsti ilə fərqlənir, orqanizmin müqavimətini aradan qaldırmaq qabiliyyəti. müdafiə sistemləri, "yoluxuculuq" və s.) . Bu, məhz indi kütləvi xəstəliyə səbəb olan qrip virusudur.

Hər soyuqdəymə qripi axtarmağa dəyməz. Narahatlıq və axan burun SARS (kəskin respirator virus infeksiyaları) görünüşünə "məsuliyyət daşıyan" hər hansı bir virusdan qaynaqlana bilər.

^

Qripin simptomları (hər hansı!) aşağıdakılardır:

1. xəstəliyin çox kəskin başlanğıcı,

bədən istiliyində kəskin artım - 39 ° C və yuxarıya qədər,

şiddətli baş ağrısı, oynaq və əzələ ağrısı,

^

burun tıkanıklığı, boğaz ağrısı, quru öskürək.

Adətən, 3-4 gündən sonra temperatur düşür və xəstəlik fəsadsız davam edərsə (bu, əslində qrip təhlükəlidir), 7-10 gündən sonra sağalma baş verir.

^

Qripin ağırlaşmaları:

1. tənəffüs yollarının lezyonları (bronxit və pnevmoniya);

KBB orqanlarının xəstəlikləri (sinüzit, otit mediası, tonzillit);

ürək-damar sisteminin zədələnməsi (miokardit, miokard distrofiyası);

^

mərkəzi sinir sisteminin lezyonları (meningit, ensefalit); böyrək zədələnməsi (pyelonefrit, glomerulonefrit).

Xroniki xəstəlikləri olan insanlar (məsələn, bronxial astma, arterial hipertansiyon) qripin fonunda onları kəskinləşdirməyə meyllidirlər.

^

Riskli qruplar (ağır gedişat və nəticələrə görə!):

hamilə qadınlar, gənc uşaqlar, qocalar, böyüklər və ciddi xroniki xəstəlikləri olan uşaqlar, habelə immun çatışmazlığı (patoloji vəziyyətləri nəzərdə tutur) olduqda.

^

Qripin qarşısının alınması .

Tamamilə hər kəs üçün vacib olan ümumi qaydalar aşağıdakılardır:

Əlləri tez-tez sabunla 20 saniyə ərzində yuyun.

Öskürək və asqırıq salfet və ya əlin içinə keçir.

^

Xəstələrə bir yarım-iki metrdən yaxın yaxınlaşmayın.

Xəstə uşaqlar evdə qalmalı (məktəbəqədər təhsil müəssisələrinə və məktəblərə getməməlidirlər),

^

və vəziyyətləri yaxşılaşana qədər digər insanlardan uzaq durun.

Mağazalara, kinoteatrlara və ya digər izdihamlı yerlərə baş çəkməkdən çəkinin.

Uşaq xəstələnirsə nə etməli?

^

Xəstə uşağı evdə buraxın, əgər onun tibbi yardıma ehtiyacı yoxdursa.

Uşağınıza bol maye (şirə, su və s.) verin.

Xəstə uşaq üçün rahat şərait yaradın. İstirahət son dərəcə vacibdir.

^

Uşağınıza həkimin təyin etdiyi dərmanları verin.

İstifadə olunmuş toxumalar üçün salfetləri və tullantı səbətini xəstənin əli çatan yerdə saxlayın.

^

Xəstə uşağın sağlam ailə üzvləri ilə təmasdan çəkinin.

Əgər uşağınız H1N1 qripi olan biri ilə təmasda olubsa, H1N1 qripinin qarşısını almaq üçün dərmana ehtiyacınız olub-olmadığını həkiminizdən soruşun.

^

Olqa Zorina

Tibbi Redaksiya Studio MedCorr.

http://holimed.lviv.ua/rus/rozsylka/kakbolet/010.html

Aleksandr Zadorojni

Qriplə necə xəstələnmək olar

Həkim, mən qrip olmuşam, mənə nə məsləhət görərdiniz?
- Məndən uzaqlaş.

Dünyada yəqin ki, heç olmasa bir dəfə qripə yoluxmayan insan yoxdur. Və bu təəccüblü deyil - hər il dünya əhalisinin 15%-ə qədəri bu xəstəliklə xəstələnir. Müxtəlif insanların qripinə münasibət eyni deyil: tamamilə laqeydlikdən çaxnaşmaya qədər. Qripi banal ARVI-dən (kəskin respirator virus infeksiyası) fərqləndirməyənlər ona laqeydlik və özünə inamla yanaşır, real qriplə artıq neqativ təcrübəsi olanlar isə ehtiyatla müalicə edir və təkrar infeksiyadan qaçmağa üstünlük verirlər.

Əsl qrip nədir? ÜST (Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı) görə qrip potensial ölümcül xəstəlikdir və bu qiymətləndirmə əsassız deyil.

Qrip tənəffüs, sinir, ürək-damar və digər sistemləri təsir edən kəskin yoluxucu xəstəlikdir. ^ Qripin törədicisi tənəffüs yollarının selikli qişasında çoxalan virusdur. Asqıran, öskürən, danışan zaman xəstə insanlar və daşıyıcılar tərəfindən buraxılan ən kiçik tüpürcək, selik və bəlğəm damcıları ilə havada yayılır. Qrip arasındakı əsas fərq digər kəskin respirator virus infeksiyalarından (ARVI), hansı qəfildən, yəni qəfildən başlayır. İki gündən çox olmayan gizli (inkubasiya) dövrdən sonra qrip əlamətləri görünür.

^ Qripin xarakterik xüsusiyyətləri bunlardır bədən istiliyində kəskin artım (40 ° C-ə qədər), intensiv baş ağrısı, bütün bədəndə və əzələlərdə ağrı və ağrılar, fotofobi (işığa baxmaq ağrıyır və ya xoşagəlməzdir), gözləri hərəkət etdirərkən ağrı. Temperaturun yüksəlməsi şiddətli üşütmə ilə müşayiət olunur. Qrip özünün simptomları ilə sözün əsl mənasında şok yaradır - yüksək hərarət, dəhşətli zəiflik. Bütün bunlar başlanğıc tənəffüs lezyonunun əlamətləri ilə müşayiət oluna bilər: burun tıkanıklığı, boğaz ağrısı və qripə xas olan döş sümüyünün arxasında ağrı hissi. Xəstəliyin 2-ci günündə tez-tez ağrılı öskürək, nəfəs borusu boyunca döş sümüyünün arxasında ağrı, traxeyanın selikli qişasının zədələnməsi nəticəsində yaranır. Ancaq çox vaxt öskürək və axan burun daha sonra gəlir və ya ümumiyyətlə görünmür.

Digər kəskin respirator virus infeksiyaları, qripdən fərqli olaraq, boğaz ağrısı, burun axması, asqırma və ümumi letarji ilə başlayan tədricən təcil qazanır. Üçüncü, dördüncü gündə temperatur yüksəlir. Qriplə isə artıq bu günə kimi ağırlaşmalar başlayır. Qrip xəstəsinin sağlamlığı və həyatı üçün ən böyük təhlükə yaradan fəsadlardır. Bir qayda olaraq, onlar qrip zamanı və (və ya) xəstəlikdən sonrakı ilk iki həftə ərzində inkişaf edir.

^ Qripin ən çox görülən ağırlaşmaları:

• 
  İkinci dərəcəli bakterial tənəffüs xəstəlikləri (pnevmoniya, bronxit, meningit, laringotraxeobronxit, qulaq infeksiyaları, otit mediası və s.);
• 
  Xroniki ağciyər xəstəliklərinin kəskinləşməsi (astma, bronxit və s.);
• 
  Ürək-damar xəstəliklərinin dekompensasiyası (miokardit, perikardit);
• 
  Böyrəklərin iltihabı, böyrək çatışmazlığının kəskinləşməsi;
• 
  Endokrin pozğunluqların kəskinləşməsi (şəkərli diabet);
• 
  hamiləliyin patologiyası.
• 
  Nevroloji pozğunluqların kəskinləşməsi, radikulit.

Qripin ağırlaşmaları xəstəxanada müalicə tələb edir. Qripin ağırlaşmaları ölümcül ola bilər - qripdən demək olar ki, bütün ölümlər inkişaf etmiş bir ağırlaşma ilə əlaqədardır. Qripin ağırlaşmalarının əksəriyyəti onun düzgün aparılmaması və xəstələrin düzgün davranışının nəticəsidir.

Qripdən təhlükəsiz çıxmaq və fəsadların qarşısını almaq üçün qriplə necə xəstələnmək olar? Qrip zamanı orqanizmdə tam olaraq nə baş verdiyini birlikdə anlamağa çalışaq. Bunun üçün əvvəlcə problemlərin əsas günahkarı - qripin törədicisi ilə tanış olun. Bu patogen virusdur.

Viruslar, canlı aləmin digər nümayəndələrindən fərqli olaraq, qəti desək, müstəqil canlı orqanizmlər deyillər. Canlı cisimlərdən kənarda onlar kristal quruluşlu, həyat əlamətləri olmayan üzvi maddə kimi görünürlər, lakin hüceyrəyə daxil olduqda “canlanır”.

Hemaqlütinin qrip virusunun səth zülalıdır və virusun ana hüceyrəyə yapışma qabiliyyətini təmin edir.

Neyraminidaza qrip virusunun səth zülalından məsuldur

Birincisi, bir viral hissəciyin hüceyrəyə nüfuz etmə qabiliyyəti üçün və,

İkincisi, virus hissəciklərinin çoxaldıqdan sonra hüceyrəni tərk etmə qabiliyyəti üçün.

Nukleokapsid zülal qabığına (kapsula) qapalı olan virusun genetik materialıdır (RNT).

Qrip virusu, eləcə də digər kəskin respirator virus infeksiyaları ilə yoluxma yuxarı tənəffüs yolları vasitəsilə baş verir. Nəfəs aldıqda, Viruslar hemaglutinin istifadə edərək hüceyrələrə yapışır. Neyraminidaza fermenti selikli qişa hüceyrələrinin hüceyrə membranını məhv edir və virus hüceyrəyə daxil olur. Bu proses yalnız pH 5-6-da, yəni asidik mühitdə mümkündür. Viral RNT daha sonra hüceyrə nüvəsinə daxil olur və onun proqramına uyğun olaraq yeni viral hissəciklər əmələ gəlməsinə səbəb olur. Hüceyrədə toplandıqca yeni viruslar ayrılır (eyni zamanda hüceyrə məhv olur və parçalanır) və digər hüceyrələrə yoluxur.

Virusların çoxalması olduqca yüksək sürətlə davam edə bilər: bir viral hissəcik yuxarı tənəffüs yollarına daxil olarsa, 8 saatdan sonra yoluxucu nəslin sayı 10³-ə çata bilər və birinci günün sonunda - 10²³. Qrip virusunun ən yüksək reproduksiyası belə qısa inkubasiya dövrünü (infeksiya anından xəstəliyin əlamətlərinin görünməsinə qədər keçən vaxt) izah edir - 1-2 gün. Bir yoluxmuş hüceyrə yüzlərlə virion istehsal edir.

Daha sonra viruslar qan dövranına daxil olur və bütün bədənə yayılır. Tam olaraq virusların qana buraxılması və bütün bədənə yayılması qriplə ağır intoksikasiyanın əsas səbəblərindən biridir. Soyuqdəyməyə səbəb olan əksər viruslardan fərqli olaraq, qrip virusu ağır intoksikasiyaya səbəb olan əsas amil olan lipidlərdən ibarət zərfə malikdir. Virusların çoxalma prosesi 32-37°C temperaturda baş verir, 38°C-dən yuxarı temperaturda isə bu proses ləngiyir və daha da artması ilə dayanır. Eyni zamanda, bədən istiliyinin artması ilə bədəndə virusların ölümünə kömək edən proseslər inkişaf edir.

Virusun hüceyrəyə nüfuz etməsi üçün əvəzsiz şərt pH 5-6 olan asidik mühitin olmasıdır. Normalda qanın reaksiyası, eləcə də tənəffüs yollarının selikli sekresiyası bir qədər qələvidir: pH 7-dən yuxarıdır ki, bu da özlüyündə virusun nüfuzuna təbii maneədir. Lakin selikli qişa soyuduqda, damarlar daralır, qan axını pisləşir və toxumada turşu yığılır - pH azalır və müvafiq olaraq virusun hüceyrəyə nüfuz etməsi üçün əlverişli şərait yaranır.

Buna görə də, qripdən qorunmanın ilk qaydası : Yalnız burnunuzdan nəfəs alın. Burun nəfəsi, ilk növbədə, bronxlara və ağciyərlərə daxil olan havanın istiləşməsinə kömək edir və bu, tənəffüs yollarını soyumaqdan qoruyur. İkincisi, burun keçidlərindən keçərkən, hava onun içindəki bütün yad hissəciklərdən, o cümlədən burun mukozasına çökən viruslardan təmizlənir və sonra seliklə birlikdə yemək borusu vasitəsilə mədəyə çıxarılır. zərərsizləşdirildikləri xüsusi villi. .

İkinci qayda: ayaqlarınızın və əllərinizin altının həmişə isti olduğundan əmin olun. Onlarla yuxarı tənəffüs yolları (URT) arasında refleks əlaqə var: ayaqların və əllərin temperaturunun azalması yuxarı tənəffüs yollarının selikli qişasında qan dövranının pisləşməsinə və onların temperaturunun azalmasına səbəb olur. Və əksinə, ayaqları və qolları istiləşdirmək, müvafiq olaraq, qan dövranını yaxşılaşdırır və yuxarı tənəffüs yollarının selikli qişasının temperaturunu artırır. Təəssüf ki, çox vaxt bir insanın daim soyuq ayaqları olduğu bir vəziyyət var, lakin o, hətta bunu hiss etmir. Bu vəziyyətdə, adətən, ayaq və qollarda müntəzəm kontrastlı vannalar tövsiyə olunur. Onları lazım olduqda etmək yaxşıdır, lakin gündə ən azı 1-2 dəfə, xüsusən də gecə.

Prosedur aşağıdakı kimi həyata keçirilir. Bir hövzəyə və ya hamama isti su tökülür. Suyun ilkin temperaturu ayaqların temperaturundan bir qədər yuxarı olmalıdır ki, subyektiv olaraq su isti hiss etsin. Sonra ayaqlar isindikcə tədricən isti su əlavə edilir. Suyun maksimal temperaturu 41-42°C-dir. Prosedurun müddəti 15 dəqiqədən az deyil, daha çox ola bilər - bir saata qədər, ayaqları qırmızıya çevrilənə və bütün bədəndə istilik hissi görünənə qədər. Əgər burnunuzda axıntı və ya tıkanıklıq varsa, o zaman bu simptomların yox olması da proseduru tamamlamaq üçün meyar ola bilər.

Ayaqları qızdırdıqdan sonra dərhal soyuq suya batırılmalı və ya bir qabdan soyuq su ilə yuyulmalıdır. Su nə qədər soyuq olarsa, təsir bir o qədər güclü olar. Bu edilmədikdə, qısa müddətdən sonra ayaqlar soyuyacaq və prosedur təsirsiz olacaq.

Çoxları ayaqlarını tökməkdən qorxur soyuq su, amma yaxşı isinirsinizsə, o zaman faydalara əlavə olaraq, yenə də zövq alacaqsınız. Ayaqları soyuq su ilə nəmləndirdikdən sonra onları qurutmaq və corab geyinmək lazımdır. Bundan sonra 10-15 dəqiqə gəzmək məsləhətdir. Belə bir kontrast duşu ayaqlarda qan dövranını stimullaşdırır və bu prosedurun müntəzəm icrası ilə ayaqlarınızın artıq soyuq olmadığını hiss edəcəksiniz. Və bu, qrip və soyuqdəymə xəstəliklərinin qarşısının alınması üçün vacibdir.

Eyni prosedur, lazım olduqda, əllər üçün eyni vaxtda həyata keçirilə bilər. Ancaq tez-tez olur ki, ayaqların istiləşməsi əllərin istiləşməsinə kömək edir və bu proseduru tamamlamaq üçün meyardır. Bu baş vermirsə, əlləri ayrıca qızdırmaq məsləhətdir. Kontrast banyosunu tam olaraq təsvir edildiyi kimi etmək çox vacibdir.

^

Ayaqların donmamasını daim təmin etmək vacibdir.

Burun tıkanıklığı və axan burun ilə maye qəbulunu məhdudlaşdırmaq məsləhətdir, axşam soyuqda çıxmağı planlaşdırmadığınız zaman maye içmək daha yaxşıdır.

^

Üçüncü qayda - xüsusilə soyuq şəraitdə tez-tez olsanız, daha az maye qəbul edin.

Qripin qarşısının alınmasının dördüncü qaydası - mümkünsə, lazımsız təmaslardan çəkinin, xüsusən də ictimai yerlərdə və nəqliyyatda qoruyucu maskalardan istifadə edin.

Qrip epidemiyası zamanı orqanizmi turşulaşdıran zülallı qidaların istehlakını məhdudlaşdırmaq, çiy (canlı) qidaların (alma, kələm, cəfəri, kərəviz, topinambur, portağal, naringi, limon və s.) tərkibini artırmaq lazımdır. ). Çiy kartof qripə qarşı yaxşı profilaktik və müalicəvi xüsusiyyətlərə malikdir. Tərkibində çoxlu miqdarda C vitamini, həmçinin qripə qarşı fəaliyyət göstərən maddələr var. Çiy qidalar hər yeməkdə istehlak edilməlidir. Onlardan başlamaq daha yaxşıdır. Bu, periferik qanda leykositlərin yüksək tərkibinə və müvafiq olaraq yüksək səviyyədə toxunulmazlığın qorunmasına kömək edir. Canlı, təzə sıxılmış şirələrdən (təzə) içki kimi istifadə etmək də yaxşıdır.

Qripin qarşısının alınması üçün 0,25% oksolin məlhəmi istifadə edə bilərsiniz. Qripin yüksəlməsi və maksimum yayılması dövründə (adətən 25 gün ərzində) və ya qrip xəstələri ilə təmasda olduqda, qripin fərdi profilaktikası üçün gündə 2 dəfə (səhər və axşam) yağlanan 0,25% məlhəm istifadə olunur. ) burun mukozası. Oksolin virusun çoxalmasının qarşısını alır.

Qripin qarşısını almaq üçün yuxarıda göstərilən bütün qaydalar qrip virusu ilə yoluxmadan əvvəl - tənəffüs yollarının selikli qişasına daxil olmadan və selikli qişanın hüceyrələrinə nüfuz etməzdən əvvəl kömək edir. Bundan sonra, artıq bildiyiniz kimi, mukoza hüceyrələrində virusların çoxalması baş verir. Və sonra qrip prosesinin ikinci mərhələsi başlayır - virusun qan dövranına salınması (bu vəziyyət viremiya adlanır). Burada qrip infeksiyasının qarşısının alınmasına yönəlmiş bütün profilaktik tədbirlər artıq faydasızdır və qrip xəstəliyinin inkişafı ilə bağlı tədbirlərə ehtiyac var.

^

Aleksandr Zadorojni

Qrip ondan sonrakı ağırlaşmalar qədər pis deyil, bir qadın digərinə deyir.

- Mən bunu öz təcrübəmdən bilirəm. Sadəcə qripdən sonra yerli həkimlə evləndim.

Keçən dəfə orqanizmin qrip virusuna yoluxma (infeksiya) prosesini və bu infeksiyanın hansı şəraitdə baş verdiyini ətraflı araşdırdıq. Ümid edirəm ki, ötən sayınızda qripin qarşısının alınması ilə bağlı tövsiyələri nəzərə aldınız və istifadə etdiniz.

Bu gün hələ də qripə yoluxsanız, necə davranacağınızdan danışacağam: qripi necə düzgün tutmaq olar. İnfeksiya halında qrip prosesinin təzahürü mərhələsində düzgün davranış yalnız fəsadların inkişafının qarşısını almağa deyil, həm də paradoksal olaraq müalicəvi effekt əldə etməyə kömək edəcəkdir. Bu o deməkdir ki, düzgün qriplə xəstəlikdən əvvəlkindən daha sağlam çıxa bilərsiniz.

^

Hər il, adətən soyuq mövsümdə qrip epidemiyaları baş verir və dünya əhalisinin 15%-ə qədərinə təsir edir: həm insanlar, həm heyvanlar, həm də quşlar.

Qrip virusu A və B tipli qrip viruslarının fundamental xüsusiyyəti olan antigen dəyişkənliyi ilə xarakterizə olunur. Bir qayda olaraq, hər il virusun səthi antigenlərinin - hemaqlütinin və neyraminidazanın strukturunda dəyişikliklər baş verir. Bu dəyişkənlik nəticəsində qrip virusunun yeni növləri (ştammları) yaranır ki, əvvəllər qrip keçirmiş insanlarda buna qarşı immunitet yoxdur.

Həyat dövrünü (çoxalma) həyata keçirmək üçün qrip virusu hüceyrəyə daxil olur. Bu proses yalnız pH 5-6-da, yəni asidik mühitdə mümkündür.

Virusun genetik kodu olan Viral RNT hüceyrə nüvəsinə daxil olur və onun proqramına uyğun olaraq yeni virus hissəcikləri əmələ gəlməsinə səbəb olur. Hüceyrədə toplandıqca yeni viruslar ayrılır (eyni zamanda hüceyrə məhv olur və parçalanır) və digər hüceyrələrə yoluxur. Bir yoluxmuş hüceyrə yüzlərlə virion istehsal edir.

Çoxalma prosesində viruslar qan dövranına daxil olur və bütün bədənə yayılır. Qrip viruslarının qana salınması soyuqdəymə və sonradan temperaturun artması ilə müşayiət olunur. Məhz virusların qana buraxılması və onların bütün bədənə yayılması qripin kəskin klinik təzahürləri dövrünün başlanğıcıdır.

Xəstəliyin gedişi bədənin spesifik toxunulmazlığından - qan dövranına daxil olan qrip virusunun növünə antikorların mövcudluğundan, həmçinin birindən asılı olan bədənin qeyri-spesifik müqavimətinin (müqavimətinin) səviyyəsindən asılıdır. və ya insan sağlamlığının ümumi səviyyəsini müəyyən edən bir çox amillərin başqa bir kombinasiyası.

Kifayət qədər yüksək bədən müqaviməti ilə, viral cisimlərin qana ilk buraxılmasından sonra, onların bədəndə daha da çoxalması baş vermir və xəstəlik tədricən azalır.

Bədəndə virusların hüceyrələrə nüfuz etməsi üçün əlverişli şəraitin olduğu yerlər varsa, onların çoxalmasının yeni bir dövrü baş verir, ardınca yoluxmuş hüceyrələrin ölümü və virus hissəciklərinin qana təkrar buraxılması baş verir. xəstəlik daha şiddətli olur və ağırlaşmaların və xəstəliyin hipertoksik formaya keçməsi ehtimalı artır.

Ümumi sağlamlıq vəziyyətindən, yaşından, xəstənin əvvəllər bu virus növü ilə təmasda olub-olmamasından asılı olaraq, qripin 4 formasından birini inkişaf etdirə bilər: yüngül, orta, ağır və hipertoksik. Qripin ağır vəziyyətlərində ürək-damar sistemi, tənəffüs orqanları və mərkəzi sinir sistemi tez-tez geri dönməz zədələnir, ürək və damar xəstəlikləri, pnevmoniya, traxeobronxit və meningoensefalitə səbəb olur. Qripin hipertoksik forması ilə ciddi ölüm (ölüm) təhlükəsi var. Qripdən sonra post-infeksion asteniya 2-3 həftə davam edə bilər: yorğunluq, halsızlıq, baş ağrısı, əsəbilik, yuxusuzluq və s.

İnsan bədənində virus prosesinin inkişafı ondan əhəmiyyətli enerji və maddi resurslar tələb edir, bu, təbii fizioloji proseslərin bloklanması ilə müşayiət olunur, bu da zəhərli məhsulların yığılmasına səbəb olur və bu da öz növbəsində əhəmiyyətli dərəcədə pisləşməyə kömək edir. qrip xəstəsinin ümumi vəziyyətində.

Niyə qrip virusu mutasiyaları daim baş verir, buna görə digər viral infeksiyalardan fərqli olaraq qrip virusuna qarşı sabit immunitet yaratmaq mümkün deyil?

^

Qrip virusu nə üçündür, təbiətdə hansı funksiyanı yerinə yetirir?

İnsan niyə qripə yoluxur?

Bu sualların cavabları bizə başa düşməyə kömək edəcək: qriplə necə xəstələnmək olar. Buna görə də, sizdən xahiş edirəm, aşağıdakı məlumatları qrip zamanı davranış alqoritmini anlamaq üçün lazım olan işlək fərziyyə kimi qəbul edəsiniz.

Bu günə qədər virusların, o cümlədən qrip virusunun müxtəlif canlı orqanizmlər arasında genetik məlumat mübadiləsində çox mühüm rol oynadığına dair çox güclü sübutlar mövcuddur. Belə bir mübadilə canlı orqanizmlərin dəyişən xarici mühitə daha yaxşı uyğunlaşması üçün lazımdır. Viruslar yüksək mütəşəkkil orqanizmlərə münasibətdə "biosferdə ən yaxşı təcrübələrin" daşıyıcısıdırmı? Və bunda ən mühüm rol qrip virusuna aiddir.

Hüceyrə səviyyəsində biz hamımız mutantıq və başqa ola bilmərik, çünki təkamül tərəqqi formaların müxtəlifliyini artırmaq və onların ətraf mühit şəraitinə daha yaxşı uyğunlaşmasını artırmaq istiqamətində populyasiyaların genetik quruluşunu dəyişdirmək prosesindən başqa bir şey deyil.

Tibbi valeologiya - fərdi sağlamlıq proseslərini öyrənən bir elm - bir vacib nümunəni qeyd edir: hər bir fərdi hüceyrədə və buna uyğun olaraq bütövlükdə bədəndə nə qədər çox enerji toplanırsa, o, xarici təsirlərə tab gətirə bilir. , və insan sağlamlığının səviyyəsi bir o qədər yüksəkdir. Yüksək sağlamlıq səviyyəsi ilə hüceyrələrə enerji təchizatı prosesləri aerob rejimdə (oksigenə yaxşı çıxışla) baş verir. Sağlamlıq səviyyəsi nə qədər aşağı olarsa, aerob oksidləşmə səviyyəsi bir o qədər aşağı olur və anaerob proseslərin səviyyəsi bir o qədər yüksəkdir. Bu zaman çoxlu miqdarda laktik turşu əmələ gəlir ki, bu da hüceyrələrin ətrafında asidik mühit yaradır.

Yüksək sağlamlıq səviyyəsi virusa yoluxmadan etibarlı qorunma təmin edir. Sağlam bir bədəndə infeksiya üçün heç bir şərait yoxdur. Bədən nə qədər zəif olarsa, sağlamlığının səviyyəsi bir o qədər aşağı olarsa, toxumalar hüceyrələrin həyati fəaliyyətinin məhsulları ilə daha çox turşulaşdırılır. Bu baxımdan ən məhsuldar xərçəng şişlərinin hüceyrələridir, sağlam hüceyrələrdən fərqli olaraq, özlərini enerji ilə əsasən anaerob (oksigen əldə etmədən) təmin edirlər.

Beləliklə, insan sağlamlığının səviyyəsi nə qədər aşağı olarsa, anaerob rejimdə işləyən hüceyrələr bir o qədər çox olar. Belə bir orqanizmdə virusa yoluxmaq üçün əlverişli şərait yaradılır. Deyə bilərik ki, sağlamlıq səviyyəsi aşağı olan bədən, sanki bir virusa yoluxmalıdır. Paradoksal səslənir, elə deyilmi? Ancaq düşünsəniz, məlum olur ki, xərçəng hüceyrələri qrip virusu ilə yoluxmağa ən çox həssasdır. Virusun özü isə xərçəng hüceyrəsini öldürə bilən sehrli güllədir. Güman etmək olar ki, qrip virusu ilə yoluxma bədəni xərçəngli və digər zəifləmiş, həyat qabiliyyəti olmayan hüceyrələrdən xilas etməyə kömək edir.

Beləliklə, qripdən əziyyət çəkmə prosesində vəzifəniz "yeni ahəngdar dünyanın doğulmasıdır": sağlamlığınızı artırmaq. Bunun üçün güclərinizi mümkün qədər səfərbər etməli, onları düşmən qüvvələri (qrip) ilə birləşdirməli və bu birləşmiş enerjini sevdiyiniz insanın sağalmasına yönəltməli olacaqsınız. Odur ki, qrip zamanı bütün hərəkətlərimiz virusla mübarizəyə deyil, qrip zamanı orqanizmdə baş verən prosesləri optimallaşdırmağa və orqanizmin qrip virusuna reaksiyasından sağlamlıq məqsədləri üçün istifadə etməyə yönəlməlidir. Praktikada bu o deməkdir ki, biz bədənimizə daxil olan qrip virusundan sanki dərman kimi istifadə edirik. Biz ona bədənimizdə bir az "gəzmək", bütün xəstə hüceyrələri müəyyən etmək və onları məhv etmək imkanı veririk. Eyni zamanda, biz qrip virusunun mülkiyyətindən bədənin müdafiə və proseslərini səfərbər etmək və sağalma və təmizləmə reaksiyalarını işə salmaq üçün istifadə edirik. Qrip zamanı düzgün davranış atom elektrik stansiyasında idarə olunan nüvə reaksiyasına bənzəyir: hər şey düzgün aparılarsa, fayda görəcəyik, nəzarət itirilsə, zərər çəkəcəyik.

Hərəkətlərinizin ardıcıllığı necə olmalıdır? İnsan bədənində enerji sərf edən bir çox proseslər var. Qriplə, enerjiyə ehtiyac kəskin şəkildə artır, buna görə də bədən kəskin soyuqluqla müşayiət olunan metabolik prosesləri artırmaq üçün təcili tədbirlər görür. Bu vəziyyətdə özünüzə kömək etmək üçün bədəni istiliklə doyurmaq üçün tədbirlər görməlisiniz: ayaqlarınızı buxarlayın, vanna qəbul edin, istilik yastıqları qoyun, özünüzü ədyala sarın, limonlu isti çay içmək. İstiləşmə üşümə dayanana qədər davam etməlidir. Bundan əlavə, enerji istehlakını azaltmaq və qüvvələri səfərbər etmək üçün ilk növbədə yataq istirahəti lazımdır. Bədənin enerjisi baxımından qidanın həzm edilməsi çox baha başa gəlir, buna görə də ikincisi, yeməkdən, xüsusən də zülaldan və istiliklə işlənmiş qidalardan imtina etmək yaxşıdır - bu, çox yüksək enerji xərcləri tələb edir. Üçüncüsü, bədəndən "şlaklar" və toksinlərin zərərsizləşdirilməsini və çıxarılmasını təmin etmək lazımdır.

Qriplə intoksikasiyanın iki əsas mənbəyi var. Birincisi qanda dolaşan qrip virusları, ikincisi isə yoğun bağırsaqdır. Bir insanın ümumi vəziyyətinin (rifahının) pisləşməsi ilə müşayiət olunan hər hansı bir xəstəlikdə, xüsusən də qriplə, bağırsaq maneəsinin keçiriciliyi artır, bunun nəticəsində bağırsaq toksinlərinin qana udulması artır və bu daha da ağırlaşır. xəstənin vəziyyəti. Buna görə də, halsızlığın ilk əlamətlərində əvvəlcə bağırsaqları təmizləmək yaxşıdır. Bunu etmək olar fərqli yollar:

^

1. Klizma köməyi ilə.

2. Laksatiflərin qəbulu.

3. Birinci və ikinci üsulların birləşməsi.

Bir lavman qoyulması üzərində ətraflı dayanacağam. Onun məqsədi bağırsaqları sərxoşluq mənbəyi olan nəcisdən boşaltmaqdır. Həcmi 200-500 ml olan bir lavman qurmaq üçün armud hazırlamalıyıq, həmçinin işçi maye kimi duzun sulu məhlulu hazırlamalıyıq, çünki lavman bir qədər hipertonik olmalıdır - 1,5-2%. Bunu etmək üçün bir çay qaşığı (üst ilə) mətbəx duzunu 500 ml suda həll edin. Bir lavman qoymadan əvvəl, ayaqlarınızın isti olub olmadığını yoxlamaqdan əmin olun - sonra prosedur təsirli olacaq. Lazım gələrsə, bülletenin son sayında təsvir edildiyi kimi, ayaqlarınıza hamam edə bilərsiniz. Əgər titrəyirsinizsə, suyun temperaturu təxminən 39-40 ° C, istisinizsə - 30-35 ° C olmalıdır. Rektuma maye daxil olduqdan sonra, çağırış görünənə qədər onu saxlamaq lazımdır. Boşaltma kifayət deyilsə, prosedur təkrarlana bilər.

İmalə ilə yanaşı, aktivləşdirilmiş kömür tez detoksifikasiya üçün çox faydalıdır. Detoksifikasiya üçün 25-30 q aktivləşdirilmiş kömür (100-120 tablet!) almaq lazımdır. Kömür qəhvə dəyirmanında üyüdülməli və ya havan və ya digər qablarda incə toz halına gətirilməlidir. Elektrikli qəhvəçəkən maşından istifadə edirsinizsə, dərhal qapağı açmayın, kömür tozunun çökməsinə icazə verin. Sonra kömür tozunu 100 ml su ilə stəkana diqqətlə tökün, kömür su ilə islanana qədər yumşaq qarışdırın, sonra silkələyin və kömür suspenziyasını tez için. Qalan şey, bir qaşıq ilə yemək lazımdır, sonra ağzınızı su ilə yuyun. Diqqət! Heç vaxt quru kömür tozunu udmağa çalışmayın və tozun tənəffüs yollarınıza daxil olmasına imkan verməyin! Ağızdan tətbiq üçün daha rahat olanlar, suda həll olunan, geniş səth sahəsinə və müvafiq olaraq daha aşağı dozaya malik aktivləşdirilmiş karbonun mövcud müasir preparatlarıdır.

Bağırsaqları təmizləmək üçün qrip zamanı işlətmə vasitəsi kimi yalnız osmotik işlətmə vasitələri qəbul etmək olar. Bunlara Karlovı Varı duzu, Truskavets duzu "Barbara", maqnezium sulfat (maqnezium) kimi duzlu laksatiflər daxildir. 20-25% şoran laksatif məhlulu alınır: 150-250 ml qələvi üçün 1-2 xörək qaşığı. mineral su"Borjomi" yazın. Antitoksik agent olaraq, natrium tiosulfat 10-15% həll şəklində istifadə olunur - 100-150 ml suya 2 çay qaşığı. Hazır formada Morshinsky ropa və macar mineral suyu "Hunyadi Janos" hər qəbulda 100-150 ml miqdarında istifadə olunur. Siz həmçinin qida tatlandırıcısından, sorbitoldan istifadə edə bilərsiniz: 150-250 ml suya 1-2 yemək qaşığı. Sorbitol limonlu çaya əlavə edilə bilər. Bu prosedura bağırsaq yuyulması deyilir.

Laksatif bir həll qəbul etməzdən əvvəl, ayaqların isti olduğundan əmin olmalısınız. Laksatif ən yaxşı şəkildə boş bir mədədə qəbul edilir, sonra daha sürətli işləyəcəkdir. Xolelitiyaz vəziyyətində belə bir prosedur diqqətlə aparılmalı, məhlulların konsentrasiyası 2-3 dəfə az olmalıdır və hücumlar varsa, ondan imtina etmək daha yaxşıdır. Laksatif qəbul etdikdən sonra, susuzluq hiss olunana qədər təxminən bir saat sağ tərəfinizlə isti isitmə yastığında yatmalısınız, bundan sonra bir az maye içə bilərsiniz. Qrip üçün dərman laksatiflərindən istifadə etməmək daha yaxşıdır. Bu prosedurlar: bağırsaqları təmizləmək və aktivləşdirilmiş kömür qəbul etmək qriplə xəstənin vəziyyətini əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşdırır, baş və bədən ağrıları azalır və ya tamamilə yox olur, temperatur azalır. Belə təmizləməni hər gün təkrarlamaq lazımdır - tam bərpa olunana qədər.

Qrip prosesinin təzahürü (təzahürü) zamanı bədən istiliyində artım baş verir - bu, viral hissəciklərin biosintezini bloklayan interferonun sintezi də daxil olmaqla, bədəndəki bütün fizioloji proseslərin kəskin sürətlənməsinə kömək edən uyğunlaşma reaksiyasıdır. yoluxmuş bir hüceyrədə və bununla da viral prosesin inkişafını azaldır. Bundan əlavə, daha əvvəl qeyd etdiyim kimi, bədən istiliyi 38 ° C-dən yuxarı qalxdıqda, virusun çoxalma prosesi yavaşlayır və daha da artması ilə dayanır. Eyni zamanda, bədən istiliyinin artması ilə əlaqədar olaraq bədəndə pozulmuş maddələr mübadiləsini (maddələr mübadiləsini) yaxşılaşdıran, hüceyrə və toxumalarda metabolik və oksigen borcunu aradan qaldıran, həyat qabiliyyəti olmayan və xəstə hüceyrələri öldürən və zəhərli məhsulları bədəndən çıxaran proseslər inkişaf edir. .

Bir çox insanlar, xüsusən də uşaqlarda yüksək temperaturdan qorxurlar. Əslində, temperaturun yüksəlməsi o qədər də dəhşətli deyil və idarə etmək olduqca asandır. Temperaturun 40 ° C-ə qədər yüksəlməsindən "qorxan" yeganə orqan beyindir. Həqiqətən həddindən artıq istiləşməyə dözə bilməz. Bədənin qalan hissəsi üçün belə bir temperatur artımı yalnız faydalıdır. Buna görə də, heç vaxt temperaturu nəyin bahasına olursa olsun aşağı salmağa çalışmayın, xüsusən də qripdən xəstəsinizsə. Əgər qızdırma salıcı dərmanlarla temperatur aşağı salınarsa, virus çoxalmağa davam edir və onun orqanizmdəki miqdarı fəlakətli şəkildə artacaq, müvafiq olaraq, onun toksiki zədələyici təsiri artacaq, yəni xəstəlik daha da pisləşəcək - zədələnmiş hüceyrələr, orqanlar daha çox olacaq. və toxumalar - bərpa müddəti daha uzun olacaq və bədənin viral infeksiyası səbəbindən inkişaf ağırlaşmalarının daha çox riski olacaqdır.

^

Bir uşaqda yüksək temperatur, əlbəttə ki, nəzarət edilməlidir. Ancaq bunu təbii şəkildə etmək daha yaxşıdır. Həddindən artıq hallarda antipiretik bir dərman bir dəfə verilə bilər (bu, əsəbi valideynlər üçün, özündən razılıq üçün) - əgər temperatur düşürsə və sonra yenidən yüksəlirsə, yenidən verməməlisiniz - ağırlaşmalar və xəstəliyin keçidi ola bilər. uzanan kursa.

Beyin temperaturdan ən çox əziyyət çəkir, buna görə başdan istiliyin çıxmasını təmin etmək üçün hər şey edilməlidir. Bunlar uşağın başına kompreslər vurmaq və soyunmaq və nəm dəsmal ilə silməkdir. Uşağın vəziyyətinə diqqət yetirmək lazımdır: titrəyirsə, ilıq su ilə silmək daha yaxşıdır, ilıqdırsa, sərin su ilə silmək olar. Hər halda, uşağın sürtünməyə necə reaksiya verdiyinə diqqət yetirin - əgər o, xoşuna gəlmirsə - temperatur rejimini əksinə dəyişdirin.

Uşağın əzalarına - əllərinə və ayaqlarına, həmçinin dərisinə diqqət yetirin. Əgər onlar soyuqdursa, onları isti suda (hamamda) və ya başqa bir şəkildə (qızdırıcı yastiqciq, ovuşdurmaq və ya isti əllərlə isitmək) isitmək lazımdır, onlar isinən kimi onlara qan axını artacaq və müvafiq olaraq qızdırılacaq. transfer artacaq və temperatur mütləq 0,5-1 dərəcə aşağı düşəcək. Eyni zamanda, alnına yaş kompres (su ilə nəmlənmiş parça) verin. Bu, uşağın özünü daha rahat hiss etməsi və bəlkə də yuxuya getməsi üçün kifayətdir.

Uşaqlarda yüksək temperaturda spazmların səbəbi beynin həddindən artıq istiləşməsi və beyin və ətraflar arasında böyük bir temperatur fərqidir. Nəticə: uşağın isti qolları və ayaqları varsa və başı kifayət qədər soyudulursa (dəyişdirilə bilən kompresslər vasitəsilə), hər şey qaydasında olacaq. Təbii ki, bu prosedurlar səbr və vaxt tələb edir (bir həb vermək daha asandır), lakin digər tərəfdən uşaq xəstəlikdən nəinki zəifləyəcək, əksinə, faydalı həyat təcrübəsi və immunitet qazanacaq. . Uşağın psixoloji vəziyyətinə diqqət yetirin: əgər o, yaxşı əhval-ruhiyyədədirsə və oynayırsa, qızdırmadan narahat olmaq lazım deyil. Ağlayırsa, şıltaqdırsa və ya zəifləyirsə, letarjidirsə, daha çox diqqət və müşahidə tələb edir. Valideynlərdən tələb olunan ən əsas şey səbir və dözümdür. Əlbəttə ki, qızdırma üçün bir həb vermək və yatmağa getmək daha asandır, lakin bu müvəqqəti rahatlama xoşagəlməz nəticələrə səbəb ola bilər və gələcəkdə prosesi gecikdirə bilər.

Ümid edirəm ki, indi temperaturu necə idarə edəcəyinizi bilirsiniz. Sadəcə sizə xəbərdar etmək istəyirəm ki, qriplə yüksək hərarət 3-4 gün davam edə bilər, xüsusən də bağırsaqlarınızı kifayət qədər təmizləməmisinizsə, yeməyə davam edin, yataq istirahətini saxlamayın və ya bədəniniz çox “şöhrətlənib” . Buna görə də, rejim və bədənin detoksifikasiyası ilə bağlı tövsiyələrin həyata keçirilməsi xəstəlikdən daha sürətli çıxmağa kömək edəcəkdir. Müşahidələrim göstərir ki, bütün tövsiyələrin düzgün və dəqiq yerinə yetirilməsi ilə xəstəlik 4-5 gündən çox davam etmir.

Bədənin bədən istiliyinin artması ilə xəstəliyə cavab verə bilmədiyi hallar var. Və qripin belə yüksəlməsi vacibdir. Tibb atalarından biri bu haqda belə demişdi: “Mənə hərarəti yüksəltmək üçün bir vasitə ver, hər hansı xəstəliyi sağaldaram”. Buna görə hamam şəklində termal prosedurlar müalicə və bərpa vasitəsi kimi bütün xalqlar arasında çox populyardır. Buna görə də, qriplə qızdırma yoxdursa, onu artırmaq üçün bütün tədbirləri görməli olacaqsınız.

Əgər sərxoşluq çox açıq deyilsə və gücünüz varsa, tamamilə zəifləməmək üçün isti vanna qəbul edə bilərsiniz, temperaturu tədricən artırın, lakin çox qeyrətli deyil. Düzgün hamamda, uyğun şərtlər varsa, bir lavman edə bilərsiniz. Bu şəkildə isindikdən sonra pambıq alt paltarı və ya idman kostyumu geyinməli, yorğanla bükülmüş və istilik yastıqları ilə əhatə olunmuş yatağa getməlisiniz. Bədən istiliyinə nəzarət etmək üçün aksiller bölgəyə bir termometr qoymaq və temperatur 38,5 ° C-39 ° C-ə yüksələnə qədər açılmadan bu şəkildə yatmaq lazımdır. Eyni zamanda, baş açıq olmalıdır və zəruri hallarda kompresslərlə soyudula bilər. Hamam üçün gücünüz yoxdursa, dərhal yataqda istiləşməyə başlaya bilərsiniz - bir az yavaş olacaq. Daha yaxşı isinmək üçün 150-200 ml isti çayı bal və limonla içmək çox yaxşıdır.

Deməli, təmizlədin, isindin, sonra nə olacaq? Və sonra bir az diaforetik çay içməyə başlamaq lazımdır. Bu moruq, cökə çayı, ağsaqqal çiçəkli çay ola bilər... Kiçik hissələrdə içmək lazımdır - 10-15 dəqiqə ərzində 1-2 qurtum, ona görə də çayı termosda və ya su hamamında saxlamaq daha yaxşıdır ki, soyumur. Tərli çay çox isti olmamalıdır. Tərləməyə başlayanda soyumamaq üçün mümkün qədər uzun müddət açılmamağa çalışın. Əgər həqiqətən cəhd etsəniz, o zaman bu tərləmə vəziyyəti 3-4 saat davam edə bilər. Əgər özünüzü zəif və ya ac hiss edirsinizsə, çaya bal əlavə edə bilərsiniz. Siz həmçinin "Borjomi" kimi qələvi mineral su və ya zəiflik zamanı xiyar və ya kələm turşusu içə bilərsiniz, onu su ilə yarı və ya üçdə iki nisbətində seyreltin.

Qrip zamanı yataqda qalmaq və mümkün qədər çox yatmaq çox vacibdir. Bu, qrip zamanı çox intensiv işləyən ürəyə yükü azaltmaq üçün lazımdır. Yuxu başa daha az qan axını təmin edir və beləliklə, beyni toksinlərin təsirindən qoruyur. Temperatur normallaşdıqda, intoksikasiya əlamətləri yox olacaq və aclıq hissi yaranacaq - yeməyə tələsməyin - iki gün ərzində meyvə şirələri içmək və ya çiy meyvə və ya tərəvəz yemək kifayətdir. sağalmağınız. Və burada verilən tövsiyələrə düzgün riayət etməklə, 4-5 günə gələcək. Bundan sonra, xəstəlik zamanı vücudunuzda yığılmış bütün tər və kirləri yumaq üçün vanna və ya duş qəbul etməlisiniz. Gücünüz varsa, hər gün vanna qəbul edə bilərsiniz. Hamamdan sonra bədəninizin nə qədər gümrah olduğunu hiss edəcəksiniz. Əgər həyatınızda ən azı 10 gün oruc tutmağa çalışmısınızsa, o zaman 3-5 günlük düzgün qrip xəstəliyindən sonra vəziyyətinizi qiymətləndirə biləcəksiniz - bunu bədəni aclıqdan təmizlədikdən sonra baş verən vəziyyətlə müqayisə etmək olar. . Bunun təsdiqi çoxları üçün başqa bir xoş ola bilər, lakin qrip zamanı düzgün davranışın bir qədər gözlənilməz nəticəsi ola bilər: bədən çəkisinin 2-5 kq-a qədər azalması.

Sonda demək istəyirəm ki, burada təsvir edilən əsas prinsiplər hər hansı kəskin xəstəliyə şamil edilir. Yenə qısaca sadalayacağam: oruc tutmaq, bağırsaqları təmizləmək (lavman, bağırsaq yuyulması) və dəri (tərləmə), detoksifikasiya (aktivləşdirilmiş kömür), yataq istirahəti, dəstək, yıxılmamaq, yüksək bədən istiliyi, kifayət qədər tərləməni təmin edən içmə rejimi , lakin içki həddindən artıq və çox olmamalıdır.