Deltamethrin 고양이 중독. 합성 피레스로이드로 동물 중독. 벼룩 프로메트린. 사용 지침
Deltamethrin은 가정, 농업 및 존엄에 사용되는 살충제(피레스로이드)의 화학적 활성 물질입니다. 퇴치하기 위한 가정 소독 다른 종류곤충과 해충.
Deltamethrin은 무취의 백색 결정성 분말입니다. 그것은 물에 완벽하게 유화되며 실제로는 용해되지 않습니다. 에틸알코올, 아세톤, 디옥산에 잘 녹습니다. 벤젠과 크실렌에 적당히 용해되며 등유에는 매우 약합니다.
빛이 물질에 닿아도 그 성질을 잃지 않습니다.
이 물질은 높은 수준의 살충 활성을 가지고 있습니다. 그것은 물에 녹지 않고 분 안에 녹습니다. 그리고 식물성 기름- 예. 따라서 수용액의 형태로 체내에 도입되면 무독성이며 반대로 유성 용액에서는 독성이 없습니다.
이 물질은 벌, 곤충, 물고기, 많은 동물 및 인간에게 매우 유독합니다.
곤충에서 deltamethrin 기반 약물을 사용하면 신경계가 교란되고 신경 자극의 흐름이 차단되어 운동 센터가 손상됩니다. 작업은 2주 동안 지속됩니다.
이러한 미끼용 약물은 친유성이 높기 때문에 비가 와도 가공 품질에 영향을 미치지 않습니다.
어떤 곤충과의 싸움에서 사용됩니까?
1. 시골 가정에서. 에 대해 사용:
- 밀 해충(곡물 파리, 빈대, 술주정뱅이, 곡물 국자);
- 옥수수 (면 국자, 옥수수 나방);
- 보리 (술 취한 사람, 빵 벼룩, 곡물 파리);
- 감자(콜로라도 감자 딱정벌레);
- 사탕무 (나방);
- 유채 (유채 꽃 딱정벌레, 흰 딱정벌레).
2. 뒷마당 가정에서. 에 대해 사용:
- 양배추 해충(양배추 및 순무 흰자위, 잎을 먹는 애벌레);
- 토마토 (아픈 국자);
- 사과 나무 (잎 롤러, 진딧물).
3. 존엄성을 위해. 가구 처리 및 파기:
- 바퀴벌레;
- 모기;
애플리케이션
제품을 올바르게 사용하면 활성 성분이 토양과 식물에 축적되지 않습니다. 토양에서이 물질의 반감기가 12-15 일에 걸쳐 발생한다고 믿어지는 다른 데이터가 있습니다. 토양의 종류와 온도에 따라 다릅니다.
인간에 대한 조치
일종의 독극물로서 인체에 영향을 미칠 수 있습니다. 중독 징후 : 경련, 활동의 급격한 감소, 졸음, 현기증.
중독의 경우해야 할 일
중독의 징후가 나타나면 약물 작업을 중단하고 치료가 수행 된 지역을 떠나야합니다. 보호복을 벗을 때 약이 피부에 닿지 않도록 하십시오. 그리고 꿀에 대한 즉각적인 호소. 돕다.
- 오염된 공기를 흡입했다면 즉시 밖으로 나가야 합니다.
- 눈에 들어간 경우에는 반드시 씻어내십시오.
- 피부에 닿은 경우 면봉으로 잔여물을 제거하고 비눗물로 씻으십시오.
- 먹었을 경우 물로 입을 헹구고 활성탄(체중 1kg당 1g)을 섭취하십시오. 구토를 유도하지 마십시오. 즉시 의사에게 연락하십시오.
델타메트린 제제
델타메트린
(S)-L-시아노-3-페녹시벤질(1R,3R)-3-(2,2-디브로모비닐)-2,2-디메틸시클로프로판카르복실레이트.
물리화학적 성질
분자량 505.2.
기술 deltamethrin은 무취의 백색 결정성 분말입니다. 그것은 물에 잘 유화되지만 실제로는 녹지 않으며 유기 용매 (에틸 알코올, 아세톤, 디옥산)에 잘 용해되며 크실렌, 벤젠 및 기타 방향족 용매에는 적당히 용해되고 등유에는 약간 용해됩니다. 빛에 강합니다. 약산성 반응이 있습니다.
Deltamethrin은 다음에서 가장 활동적인 이성질체입니다. 순수한 형태 8점 만점에 살충 효과가 높다.
Deltamethrin은 광물성 및 식물성 기름에 용해되며 물에는 거의 용해되지 않습니다. 따라서 유성 용액으로 체내에 도입하면 독성이 있고, 수성 현탁액 형태로 사용하면 무독성이다.
융점 98 - 101 ° С;
물에 불용성;
인화점 42 ° C (단, 기술 제품은 40 ° C에서 6 개월 동안 가열에 견딜 수 있음)
해로운 유기체에 대한 델타메트린의 영향
국화산을 기본으로 하는 다른 피레트로이드와 비교하여 델타메트린에서 일반식의 라디칼은 브롬 원자로 표시됩니다. 활성 물질에는 1개의 이성질체만 포함되어 있지만 살충 특성을 결정하는 것은 이성질체입니다. 나머지 이성질체는 기술 제품에서 제거되었습니다. 이것은 deltamethrin을 기반으로 한 약물의 높은 살충 활성을 결정합니다.
Deltamethrin은 다른 피레스로이드와 마찬가지로 신경계의 기능을 방해하여 시냅스에서 나트륨-칼륨 채널과 칼슘 대사에 작용하여 신경 자극이 통과하는 동안 아세틸콜린을 과도하게 방출합니다. 중독은 강한 흥분, 모터 센터 손상으로 나타납니다.
보호 조치 기간은 15일입니다.
델타메트린 사용
식물 독성. 0.01% 농도의 Deltamethrin은 방울양배추의 어린 잎을 태웁니다.
콩 재배에서 생화학적 과정을 연구할 때 0.0175% 농도의 델타메트린은 처리 후 50일 동안 잎에 총 및 단백질 질소의 축적을 감소시키고 아스코르브산 합성에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.
V 농업... deltamethrin을 기반으로 하는 약물의 친유성이 강하기 때문에 비가 와도 가공 품질에 영향을 미치지 않습니다.
Deltamethrin은 곤충을 빠는 것, g아먹는 것, 딱정벌레목에 효과적입니다. Deltamethrin 기반 제제는 밀 해충(벌레, 해로운 거북이, 술주정뱅이, 진딧물, 총채벌레, 빵 딱정벌레, 곡물 파리, 곡물 국자), 옥수수(목화 국자, 옥수수 나방), 보리(술 취한 것, 빵 벼룩, 곡물)에 대한 사용 승인을 받았습니다. 파리) , 감자 (콜로라도 감자 딱정벌레), 사탕무 (초원 나방), 유채 (유채 꽃 딱정벌레, 벌레, 흰 딱정벌레, 벼룩) 등 카탈로그, 2012.
개인 뒷마당 농장에서. 개인 보조 플롯에서 deltamethrin 기반 제제는 다양한 과일 및 채소 작물의 해충 방제를 위해 권장됩니다. 양배추 (양배추 및 순무 흰자위, 양배추 국자, 벼룩, 잎 먹는 애벌레); 오픈 필드 토마토(콜로라도 감자 딱정벌레, 갉아먹는 국자); 사과나무(나방, 잎사귀, 진딧물); 감자(콜로라도 감자 딱정벌레).
deltamethrin 사용 지침.
일반적인 관행에 따라 이 물질을 포함하는 제제와 관련하여 특정 물질의 사용 지침이 개발됩니다.
독성 특성 및 특성
Deltamethrin은 꿀벌, 곤충, 온혈 동물 및 인간에게 매우 독성이 있습니다(쥐의 경우 LD50 128 - 138 mg/kg, 마우스의 경우 33 - 44 mg/kg). 토끼에 대한 피부 독성 2000 mg/kg. 물고기에게 매우 유독함. 누적 속성은 표현되지 않으며 약한 알레르겐입니다. 배아독성 효과가 나타났습니다.
Deltamethrin은 환경에서 매우 안정적이지 않습니다. 올바르게 사용하면 활성 물질의 잔류량이 토양에 축적되지 않고 식물에서 발견되지 않습니다.
다양한 토양에서 pyrethroid 분해에 대한 연구는 deltamethrin이 특히 유기물이 풍부한 토양에서 가장 안정한 것으로 나타났습니다. 분자의 산성 부분에 디브로모비닐기를 함유하고 있어 가수분해 및 산화가 다소 어렵기 때문에 분해가 상대적으로 어렵다.
멸균 및 자연 토양에서 Deltamethrin 잔류성 - 처리 후 8주 동안 남은 양:
미네랄 토양
멸균 -97%;
자연 - 52%;
유기 토양
살균 -106%;
자연 - 74%.
다른 출처에 따르면, 토양에서 deltamethrin의 반감기는 온도와 토양 유형에 따라 12~50일입니다.
독성 효과. deltamethrin의 독성을 결정할 때, 그것을 기반으로 한 약물은 위험 정도에 따라 세 번째 클래스에 속하는 것으로 나타났습니다. 관련 규정에 따라 널리 사용할 수 있습니다. 권장되는 모드와 용량으로 사용할 때 활성 물질은 소의 몸에 독성 영향을 미치지 않으며 장기와 조직에 축적되지 않으며 처리된 동물의 우유로 배설되지 않습니다. 다른 출처에 따르면 델타메트린은 주로 지방 조직에 침착됩니다. 동물의 우유의 경우 경구 투여된 용량의 0.4~0.7%가 배설됩니다. 우유에서 피레스로이드는 14일 이상 동안 지방에서 단일 용량 도입 후 3-5일 이내에 발견됩니다.
중독 증상. Deltamethrin은 피부와 점막을 자극하고 반복적으로 적용하면 치유되지 않는 상처가 형성됩니다. Deltamethrin은 유형 2 합성 pyrethroids - cyanopyrethroids에 속합니다. 신경 독성 작용의 특징은 타액 분비, 발작, 무도병입니다.
CN 그룹(deltamethrin)을 포함하는 피레스로이드가 있는 소의 급성 중독에 대한 다음과 같은 임상 징후가 나타났습니다: 억압, 먹이 거부, 체온 상승(41.5 - 42 ° C), 눈에 보이는 점막의 뚜렷한 황색, 색으로 배뇨 곤란 체리에서 갈색으로 변하는 소변. 젖소의 우유 생산량이 급격히 감소하고 아픈 젖소의 우유가 너트 노란색을 얻었습니다.
약물을 복용하면 흥분이 먼저 나타나고 우울증, 떨림, 피부 및 신경 반사 흥분성 감소, 마비가 나타납니다. 치명적이지 않은 용량에서 임상 증상은 7-14일 후에 사라집니다.
현대의 피레스로이드 약물은 대사 활동이 있거나 없는 돌연변이를 유도할 수 없습니다. 예를 들어, 델타메트린으로 처리된 마우스의 골수에서는 돌연변이 유발 효과가 관찰되지 않았습니다.
급성 인간 중독은 운동 실조 발생, 타액 분비 증가, 활동 감소, 경련과 같이 나타납니다.
급성 중독의 첫 징후가 나타나면 작업을 끝내고 활성 물질에 대한 노출 영역을 벗어나야합니다. 개인 보호 장비와 의복을 벗을 때 피부에 약물이 닿지 않도록하고 의료 도움을 받아야합니다 .
약물을 흡입할 때 - 이동 맑은 공기;
눈에 들어간 경우 즉시 깨끗한 물로 씻어내십시오.
피부에 접촉한 경우 - 면봉, 천으로 제거하고 가능하면 거친 문지르지 않고 비누와 물로 씻으십시오.
약물이 몸에 들어가면 물로 입을 헹구고 활성탄이 함유 된 현탁액을 마 십니다 (체중 1kg 당 1g). 구토를 유도하지 마십시오. 즉시 의사의 진찰을 받으십시오.
심한 신경통 증상이 있는 경우 diazepam(Valium) 10 - 20mg을 마십니다. 치료는 증상이 있습니다.
위험 등급. Deltamethrin 기반 제제는 인간에 대한 위험 등급 2 및 3 및 꿀벌에 대한 위험 등급 1에 속합니다.
델타메트린 얻기
Deltamethrin은 퍼메트산의 에스테르와 브롬화알루미늄 착물과 1,2-디브로모에탄의 반응에 의해 얻어진다. 1971년에 처음 받았다.
천연 피레스로이드(pyrethrins)는 피레스룸(달마시안 카모마일)의 꽃에서 발견되며, 그 유사체는 인공적으로 생성된 합성 피레스로이드입니다.
피레스로이드의 이점은 다음과 같습니다.
또한 합성 피레스로이드는 잎의 큐티클에 잘 유지되는 친유성 물질로 제한적으로 침투하여 깊은 살충 효과를 제공합니다.
현재 가장 흔한 피레스로이드 중 하나는 사이퍼메트린과 그 이성질체입니다.
역사
일부 유형의 카모마일의 말린 꽃은 알렉산더 대왕의 군인들이 살충제로 사용했으며, 그 후 고대 중국그리고 페르시아의 중세 시대. 시작 과학적 연구이러한 물질은 코카서스와 달마티아(유고슬라비아 지역)에서 야생으로 자라는 달마시안 또는 재잎 카모마일의 식물이 처음 기술된 1694년으로 간주될 수 있습니다.
나중에 여러 종의 카모마일(국화과 - Compositae과의 국화 속)의 꽃이 살충 특성이 있다는 것이 밝혀졌지만 꽃차례에 최대 1.5%의 피레트린이 함유된 달마시안 카모마일(Chrysanthemium cinerafolis 또는 Pyrethrum cinerariifolium)이 가장 널리 퍼져 있습니다.
유럽에서는 바퀴벌레, 빈대, 파리, 모기를 죽이는 놀라운 능력을 가진 건조되고 부숴진 꽃가루(제충)가 페르시아 먼지(곤충가루)로 팔았던 아르메니아의 상인 덕분에 200여 년 전에 알려지게 되었습니다.. . 달마시안 캐모마일은 일본, 브라질 및 미국에서 도입되어 성공적으로 재배되었습니다. 1890년부터 일본에서 모기향의 생산이 시작되었고, 이후 나선형으로 오랫동안 타오르고 벌레를 겁먹게 했습니다. 1938년까지 세계는 연간 약 18,000톤의 말린 꽃을 생산했으며 그 중 약 70%가 일본에서 생산되었습니다.
pyrethrum의 살충 활성 요인에 대한 화학적 연구는 1908년에 시작되었습니다. 1920년대에 pyrethrum 분자에 cyclopropane 고리의 존재가 증명되었고 pyrethrin I과 pyrethrin II의 구조가 확립되었습니다. 제방꽃의 살충 성분은 국화와 제방의 살충 활성을 결정짓는 구조적으로 매우 유사한 6개의 케토에스테르인 국화와 피레트린산을 함유하고 있는 것으로 밝혀졌습니다.
XX 세기의 30 년대에 카모마일 꽃에서 유기 용매로 pyrethrins 추출을 기반으로 pyrethrum 제제의 생산 - 점성이 있고 거의 무취이며 물에 녹지 않으며 2-10 ~ 90 %의 pyrethrins의 혼합물 - 시작되었습니다. Pyrethrins는 주로 가정용 곤충과 가축의 해충을 방제하는 데 사용되었습니다. 이 제제는 인간과 동물에게 무해했지만 제조 비용이 비싸고 불안정하며 살충 활성을 빠르게 잃었습니다.
피레스로이드 살충제의 합성은 1940년대 후반에 시작되었습니다. 1949년에 pyrethroid allethrin이 1945년에 처음으로 합성되었습니다. tetramethrin은 1967년에 resmetrin입니다. 1970년대 초 세계 살충제 시장에서 이러한 장남들은 심각한 결점이 있었습니다. 외부 환경.
살충 작용의 메커니즘에 대한 연구는 새로운 피레스로이드 합성의 방향에 결정적인 역할을 했습니다. 로테르담 실험소(영국)에서 수행된 피레스로이드 합성에 대한 추가 연구의 결과, 피레트린 I에 디클로로비닐시클로프로판카르복실산을 통합하여 얻은 외부 환경 약물 NRDC-143(퍼메트린)에서 높은 활성과 안정성을 생성했습니다. 분자.
소련에서 피레스로이드 화합물에 대한 연구는 1977년 VIZR에서 처음 시작되었습니다.
높은 친유성은 곤충 외피를 통해 pyrethroids의 즉각적인 침투를 제공하여 빠른 패배를 보장합니다. 또한, 피레스로이드는 곤충의 신경계에 영향을 주어 마비와 사망을 유발합니다.
다른 많은 화합물과 달리 피레스로이드는 낮은 양의 온도에서 작용하므로 이른 봄에 사용할 수 있습니다. 다른 출처에 따르면 pyrethroids를 사용할 때 최상의 결과는 적당한 양의 온도에서 가능합니다.
유기 인산염 살충제 및 카바메이트와 달리 숨어있는 해충을 파괴하지 않으며 잎을 먹는 곤충에 가장 자주 사용됩니다.
행동의 메커니즘
: 피레스로이드는 나트륨 이온 교환을 방해하고 막을 탈분극시키며 나트륨 통로를 연장하며 칼슘 이온 교환도 방해하여 신경 자극이 시냅스 틈을 통과하는 동안 다량의 아세틸콜린을 방출합니다. .보호 효과는 15-20일 지속되며 대기 기간은 20-30일입니다.
Pyrethroids는 나비목, 노린재목, 쌍시목, 딱정벌레목 및 딱정벌레목에 특히 효과적입니다.
많은 pyrethroids는 또한 살비 작용이 있습니다. 예를 들어, bifenthrin(talstar)과 tau-fluvalinate(mauric)는 대표적인 살충제입니다.
저항
... 합성 피레스로이드의 장기간 사용은 곤충(그룹 및 교차)에서 획득한 내성을 유발합니다. 저항 수준은 10,000에 도달 할 수 있습니다. 즉, 살충 물질에 저항하는 해충을 파괴하려면 일반 곤충과 비교하여 10,000 배 더 많은 물질을 사용해야합니다.또한 교차 내성이 종종 나타나며, 하나의 활성 성분을 기반으로 한 약물을 사용하면 이것뿐만 아니라 다른 활성 물질에도 내성이 있는 곤충 인종이 나타납니다. 저항을 극복하는 것은 주요 과제입니다.
저항성 종족의 출현은 또한 특정 효소의 활성 증가와 관련이 있습니다. 저항성 곤충의 경우 해독 효소가 체내로 들어가는 독성 물질을 비활성화하는 데 더 효과적입니다. 곤충이 이들 효소의 활성을 억제하는 다른 화합물에 의해 동시에 피레스로이드에 작용하면 비활성화 과정이 느려지면 피레스로이드의 기능적 효과가 증가합니다. 저항성 출현의 메커니즘을 알면 이것은 살충 활성이 없지만 pyrethroid의 효과를 향상시키는 특정 효소의 억제로 인해 pyrethroid를 물질(상승제)과 함께 사용하여 실제로 하는 것입니다.
식물독성
... 피레스로이드는 식물 독성이 없습니다.농업에서
... 천연 피레트린에 비해 현대의 합성 피레스로이드는 살충 활성, 광안정성이 높으며 곤충의 체내에서 더 천천히 비활성화되어 농작물 보호에 사용할 수 있습니다.개인 가정에서
... 개인 가구 플롯에서 약물은 permethrin, deltamethrin, cypermethrin, alpha-cypermethrin, zeta-cypermethrin 및 esfenvalerate를 기반으로 사용됩니다.독성 특성
피레스로이드는 상대적으로 안정하다. 햇빛, 무생물 표면에서 최대 1년까지 지속될 수 있습니다(퍼메트린). 그들은 토양에서 잘 이동하지 않으며 미생물의 영향으로 2-4 주 이내에 파괴되며 식물에 거의 침투하지 않습니다. 식물 표면의 반감기(DT50)는 7~9일이며, 잔해는 20~25일 이내에 발견됩니다.
그들의 친유성으로 인해 물질은 잎의 큐티클에 잘 유지되고 비에 의해 씻겨지지 않으며 낮은 증기압은 긴 잔류 효과를 제공하고 기류에 의해 환경에서 피레스로이드의 확산을 방지합니다. 동일한 물리적 특성은 토양에서 pyrethroids의 이동성을 제한합니다. 좋은 흡착으로 인해 pyrethroids의 확산은 토양 침식에서만 가능합니다.
물 속
... 피레스로이드는 물에 거의 녹지 않습니다. 친유성 및 불용성은 곤충에 대한 물질의 높은 독성과 전신 작용의 부재를 결정합니다(피레스로이드는 접촉, 부분적으로 장 독성). 빛에서 피레스로이드의 분열 생성물은 감소된 생물학적 활성을 갖는다. 환경에서 pyrethroids의 실질적으로 충분한 안정성은 대사 시스템에서 빠른 비활성화(분해로 인한)와 결합됩니다.동물의 몸에 도입되면 피레스로이드는 지방 침착물과 뇌에 들어가고 3-4주 이내에 지방 조직에서, 그리고 뇌에서 훨씬 더 빨리 배설됩니다. 피레스로이드는 몸에서 더 빨리 제거될수록 더 독성이 강합니다.
온혈의 경우
pyrethroids는 다른 그룹의 살충제보다 독성이 적습니다. 이것은 그들이 즉시 제거되거나 대사된다는 사실 때문입니다(에테르 결합의 불안정성으로 인해), 그 후 체내에서 배설되며, 피레스로이드를 가수분해하는 에스테라제는 온혈 동물의 간에서 훨씬 더 활동적입니다. 곤충보다 동물.deltamethrin을 제외하고 누적 특성은 제대로 표현되지 않습니다.
인체 속으로
활성 물질은 호흡기, 위장관, 손상되지 않은 피부를 통해 들어갈 수 있습니다. 간에서 피레스로이드는 산화와 가수분해를 거쳐 글루쿠로네이트를 형성합니다. 체내에서 이러한 물질의 높은 산화 및 제거율은 분자 내에 쉽게 분해 가능한 구조가 존재하기 때문입니다.중독 증상
... 독성 효과에 따라 합성 피레스로이드는 두 가지 유형으로 나뉩니다. 유형 I에는 시아노 그룹을 포함하지 않는 물질(비펜트린, 퍼메트린 등)이 포함됩니다. 동물의 몸에 작용하여 떨림, 과잉 행동, 동요를 유발합니다( 공격적인 행동), 근육 수축. 유형 II pyrethroids의 독성 효과의 특성 - cyanopyrethroids (alpha-cypermethrin, beta-cypermethrin, cypermethrin, deltamethrin, esfenvalerate 등)는 경련 및 재발 성 발작, 타액 분비 과민증, 무도증, 운동 과잉입니다.전기생리학적 실험 연구에 따르면 피레스로이드의 작용은 시냅스 후 신경막의 기능적 변화를 일으키고, 물질은 화학 흥분성 이온 채널에 영향을 미치며, 니코틴성 아세틸콜린 수용체에 대해 상당히 높은 친화도를 갖는다는 것을 나타냅니다. 시아노 함유 피레스로이드는 뇌의 시냅토솜에 있는 감마-아미노부티르산(GABA) 수용체와 상호작용하여 추체외로계 및 척수 중간 뉴런에서 기능 장애를 유발합니다.
급성 중독
두통, 얼굴 피부의 화상 및 가려움증, 현기증, 전반적인 약점, 처음 2-3 일 동안 체온이 38-39 ° C로 상승하는 형태로 나타납니다.위험 등급
... 피레스로이드 화합물을 기본으로 하는 제제는 인간에 대한 위험 등급 2 및 3으로, 꿀벌에 대한 등급 1, 2 및 3으로 분류됩니다.Pyrethroids는 실수로 peritroids 및 peritroids로 불립니다. (편집자 주)
편집자: Galyamova O.V., Stirmanov A.V.
페이지 추가: 03/25/14 13:11
마지막 업데이트: 05/21/18 15:40
문학 출처:
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이미지(재작업):
마약 "칼립소"의 소책자. 바이엘 크롭 사이언스, 2011.
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합성 피레스로이드로 동물 중독
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Pyrethrum 속의 페르시아, 달마 시안 및 코카서스 카모마일의 가루 꽃 형태로 피레스 로이드를 사용하는 것은 우리 시대 이전에도 알려져 있지만 화학 구조는 지난 세기의 50 년대에만 확립되었습니다. 카모마일의 살충 물질은 시클로프로판카르복실산의 유도체입니다. 시네린 1과 2, 피레트린 1과 2, 자스몰린 1과 2; 희미한 냄새가 나는 액체는 산화 및 가수분해로 인해 빠르게 비활성화됩니다. 시네린과 피레트린의 합성이 어렵다는 사실 때문에 그들의 유사체(합성 피레스로이드)가 실제 사용을 위해 얻어진다.
현재 cypermethrin, ripcord, stomoxin, stomazan, bytikol, butox, ectomin, ectopar, fastak, karate 등의 다양한 상품명으로 농업에 사용되는 30개 이상의 합성 피레스로이드가 생산됩니다.
Permethrin (rovikurt, ambush, corsair)은 기술적 준비입니다. 25% 및 50% 유화성 농축액, 25% 수화제 및 5% 용액으로 제공됩니다. 그들은 산림 해충, 과일 및 채소 작물을 퇴치하는 데 사용됩니다.
Fenvelerate (sumicidin, fenaxin, fenax): 3-30% 농축물, 먼지, 과립. 많은 농작물의 해충 방제를 위해 살충제에 연락하십시오.
Cypermethrin(arrivo, inta-vir, cymbush, cyperkal, sherpa 등)은 유기 용매에 잘 용해되는 무색 액체입니다. 고용량에서도 배아 독성 및 돌연변이 유발 효과가 없으며 동물의 생식 기능에 영향을 미치지 않습니다. 흰쥐용 DL50 250.0 - 300.0 mg/kg, 벌에 매우 유독함. 어류용 СL50 0.0012 mg / l.
Deltamethrin(decamethrin)은 백색 결정성 분말로 물에 거의 녹지 않습니다. 2.5% 농축액(데시스)과 5% 농축액(부톡스)을 생성합니다. 물질 분자에 ά-CN 그룹이 존재하면 효율성이 향상되어 가수 분해 효소 및 산화 효소에 의한 분해를 방지합니다. DL50, 흰쥐용 128-139 mg/kg. 어류용 СL50 0.1mg / l.
합성 피레스로이드는 3세대 살충제에 속하며 더 자주 접촉 작용을 합니다. 다른 살충제에 비해 피레스로이드의 장점: 곤충 및 진드기에 대한 높은 생물학적 활성은 다양한 발달 단계 및 낮은 소비율입니다. 피레스로이드는 불안정하지만 널리 사용되기 때문에 물체에 떨어질 수 있습니다. 환경사람과 동물에게 중독을 일으킵니다.
대부분의 약물에는 피레트로닐 부톡사이드 또는 MGK 264와 같은 시너지 효과가 포함되어 있어 피레트로이드의 대사를 느리게 하여 살충 활성과 독성을 증가시킵니다.
고양이와 개 중독 사례가 더 일반적입니다. 물고기는 포유류보다 피레스로이드의 영향에 더 민감합니다.
독성 역학: 절지동물용 피레스로이드는 신경독으로 과민반응, 운동실조, 경련, 마비 및 곤충의 죽음을 포함한 일련의 중독 증상을 점진적으로 유발합니다.
곤충에 대한 피레스로이드의 독성 효과의 메커니즘은 감각, 중추 및 운동 축삭을 자극하는 것입니다. 피레스로이드 분자는 나트륨 채널을 수정하고 세포로의 수동 나트륨 흐름을 증가시킵니다. 채널의 원래 상태로의 복귀를 지연합니다. 결과적으로 뉴런은 과분극 단계에 있으며 주요 기능이 중단되어 곤충이 죽습니다.
동물에서 시냅스전 신경 종말에 의한 매개체의 방출이 증가합니다. Pyrethroids는 gamma-aminobutyric acid 수용체 복합체의 길항제이며 결과적으로 세포로의 염소 이온 흐름이 감소하여 먼저 흥분이 증가하고 중추 신경계 기능이 억제됩니다. Pyrethroids는 Ca + 2, Mg + 2 의존성 아데노신 트리포스파타제를 억제하고 신경 칼모듈린을 억제하여 세포 내 칼슘 농도를 증가시킵니다. 세포에 Ca + 2가 축적되면 리소좀 효소가 활성화되고 평활근과 줄무늬 근육의 수축이 증가합니다. 아세틸콜린에스테라아제의 활성은 변하지 않습니다.
온혈 동물의 몸에서 경구 복용 시 피레스로이드는 빠르게 대사되어 대변과 소변으로 배설됩니다. 피레스로이드의 가수분해 속도는 분자의 화학 구조와 구성에 따라 다릅니다. 피레스로이드는 체내에 축적되지 않습니다.
급성 중독의 임상 징후는 중추 및 말초 신경계의 손상이 특징입니다. 동물의 경우 첫 번째 흥분, 억압, 구토, 설사, 떨림, 운동 조정 장애, 간대성 경련, 뒷다리 마비가 관찰됩니다. 독성 용량의 Cypermethrin은 간대 성 경련, 안구 돌출, 타액 분비, 꼬리 근육의 강직, 뒷다리의 마비를 유발합니다. 피레스로이드 약물은 피부염을 유발합니다. 증기를 흡입하면 천식 발작이 나타납니다. 이것은 탄화수소 폐렴을 일으킬 수 있는 유기 용매의 존재의 결과일 수 있습니다.
병리학 적 변화. 급성 중독: 심각한 혈역학적 장애. 에 내장, 뇌뿐만 아니라 심외막 및 심내막에는 점상 출혈, 점막의 퇴행성 염증이 있습니다 위장관... 중추 신경계에서: 신경절 세포, 피질, 뇌간 및 소뇌의 피질하 노드의 영양 장애 변화.
치료.독의 경구 섭취의 경우 위장관의 내용물을 제거해야합니다. 구토를 유도하지 마십시오. 활성탄은 약물 복용 후 처음 5시간 동안 효과가 있습니다. 피부의 독은 실온의 물, 0.5% 중탄산나트륨 용액 또는 비눗물로 씻어냅니다. 경련은 디아제팜(0.2-2.0 mg/kg IV) 또는 클로랄 수화물로 치료합니다.
메타카르바몰(구아이페네신의 구조적 유사체) 적용: 개와 고양이 0.055-0.22g/kg, 말 0.022-0.055g/kg, 대형 가축 0.11g/kg IV. 이 약물은 Robaxin(Robaxinum®V)이라는 이름으로 10ml 앰플, 20.0 및 100.0ml 바이알, 0.5 및 0.75g 정제의 10% 용액 형태로 생산됩니다.
탈수의 경우 혈장 대체제가 도입됩니다. 특히 고양이의 경우 타액 분비를 줄이기 위해 황산 아트로핀을 투여합니다. 항독성 및 항염증제로 프레드니솔론 또는 덱사메타손이 처방됩니다. Methylprednisolone(6-8시간마다 1-2 mg/kg 정맥 주사)이 더 효과적이고 내약성이 좋습니다. 손상된 피부는 30% 비타민 E 오일 용액 또는 글루코코르티코스테로이드를 함유한 연고로 치료합니다.
VSE. 0.01% 퍼메트린 에멀젼으로 처리된 동물의 고기에 대한 도축은 10일 이내에 수행할 수 있으며 0.02-0.05% 처리된 동물은 20일 후에만 수행할 수 있습니다. 사이퍼메트린으로 처리된 동물의 도축은 3일 후에 허용됩니다. 환경 개체, 사료 및 사료 첨가제에서 피레스로이드의 배경 수준 모니터링. 고기와 내장에 피레스로이드가 잔류하지 않도록 하십시오. 벨로루시 공화국의 축산물 내 피레스로이드에 대한 MRL은 규제되지 않습니다. 물고기에서 0.0015 mg / kg.
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피레스로이드
Pyrethroids는 pyrethrum 속의 식물의 꽃에 함유 된 합성 살충제, pyrethrins의 천연 물질 유사체 인 Chrysanthemum acid의 유도체입니다. 이 물질 그룹의 이름은 살충 특성이 있고 곤충을 겁주고 없애는 데 오랫동안 사용되어 온 달마시안 카모마일(제충류)에 기인합니다. Pyrethroids는 pyrethrins와 성질과 생리적 작용 기전이 유사하지만 때로는 화학 구조에서 크게 다릅니다.
피레스로이드는 수많은 살충제로 대표되며, 그 중 첫 번째인 알레트린은 1949년에 합성되었습니다. pyrethroids의 생산은 지속적으로 증가하고 있습니다. 1976년 세계 살충제 시장에서 그들의 점유율은 1987년에 1%였으며, 오늘날에는 사용된 모든 살충제의 3분의 1입니다.
피레스로이드와 세대 - 국화산의 합성 에스테르. 여기에는 알레트린, 레스메트린, 테트라메트린, 페노트린이 포함됩니다. 이들 화합물은 살충 활성이 높지만 천연 피레트린과 마찬가지로 빛에 의해 쉽게 산화되기 때문에 주로 에어로졸 형태로 밀폐된 방에서 가계 곤충을 방제하는 데 사용된다. 우크라이나에서 판매되는 레이드 플레이트에는 d-알레트린이 포함되어 있습니다.
세대 II 피레스로이드 - 3(2,2-디할로비닐)-2,2-디메틸시클로프로판카르복실산의 에스테르. 그들의 전형적인 대표자는 permethrin, cypermethrin, deltamethrin (decis), decamethrin, fenvalerate입니다. 그들은 산화에 더 강하고 많은 작물과 과수원의 농장 처리에 사용됩니다. 또한, 그들은 직물 및 용기 재료 가공을 위해 가정용 곤충 퇴치에 널리 사용됩니다. AI 세대 피레스로이드의 단점은 꿀벌과 물고기에 대한 높은 독성, 전신 작용의 부족, 토양에 서식하는 곤충 퇴치에 적합하지 않다는 것입니다.
3세대 피레스로이드는 시할로트린, 플루시트리네이트, 플루발리네이트, 트랄로메트린, 시플루트린, 펜프로파트린, 비페트린, 시클로프로트린을 포함합니다. 이러한 화합물 중 일부는 진드기에 대해 매우 활성이 높고 벌, 새 및 물고기에 덜 독성이 있습니다.
살충 작용의 특징
Pyrethroids는 유해한 곤충과 유익한 곤충을 모두 파괴하기 때문에 완전한 작용을하는 약물로 간주됩니다. 유익한 곤충의 대량 파괴는 생물학적 시스템의 혼란으로 이어집니다. 이것은 주로 새에 적용됩니다.
pyrethroids의 살충 활성은 입체화학적 구성과 이성질체 구성에 따라 다릅니다. 이러한 매개변수에 따라 살충 활성이 급격히 떨어지거나 완전히 사라집니다. 따라서 모든 이성질체가 활성과 독성이 동일하지는 않습니다. 일반적으로 피레스로이드는 이성질체의 혼합물 형태로 얻어지며 가장 활성이 높은 물질이 우세합니다.
피레스로이드는 접촉 및 장내 살충제입니다. 그들은 외부 외피를 통해 해충의 몸에 매우 빠르게 흡수되고 신경 자극의 전달을 방해하여 곤충의 마비와 죽음을 유발합니다. 따라서 곤충에 대한 피레스로이드의 독성은 주로 신경 마비 작용에 의해 결정됩니다.
에 현재 단계 pyrethroids는 복모충증의 국소 사용(4% 퍼메트린 연고)용 의약품으로 성공적으로 사용됩니다. 진드기에 물리는 것을 방지하기 위해 의류(퍼메트린)에 적용됩니다.
피레스로이드 독성
포유류에 대한 급성 독성의 특성에 따라 모든 피레스로이드는 2가지 유형으로 나뉩니다. 구조에 CN 그룹(알레트린, 퍼메트린)이 없는 유형 I 피레스로이드는 실험 동물에서 과잉 행동, 공격성, 전신 떨림 및 근육 수축을 유발합니다. 특징유형 II pyrethroids - cyanopyrethroid (deltamethrin, cypermethrin)의 실험 동물에 대한 효과는 타액 분비, 경련, choreatetosis입니다. 유형 II 피레스로이드는 인간에게 더 독성이 있습니다.
권장 용량으로 약물을 사용하면 인간과 온혈 동물의 중독 위험이 줄어듭니다. 또한 피레스로이드는 외부 환경에서 안정적이지 않으며(특히 덥고 건조한 날씨에 자외선에 의해 빠르게 파괴됨), 물에 잘 녹지 않으며 휘발성이 낮습니다. 따라서 저녁과 밤, 흐린 날에 사용하는 것이 좋습니다. 빠르게 분해되는 능력으로 인해이 약물 그룹은 과일이 익는 동안 식물 성장기의 후반기에 사용할 수 있습니다. pyrethroids에 축적되는 능력은 신체에서 빠른 파괴와 배설로 인해 작습니다. 간에 있는 피레스로이드는 마이크로솜 효소에 의해 산화되고 가수분해되어 글루쿠로네이트를 형성합니다.
병인
인체와 온혈 동물에 대한 피레스로이드 효과의 발병기전은 완전히 이해되지 않았습니다. 신경 독성이 있고 말초 및 중추 신경계에 영향을 미친다는 것은 일반적으로 인정됩니다.
오랫동안 피레스로이드의 주요 작용 기전은 콜린에스테라제 활성을 억제하는 능력이라고 믿어졌습니다. 그러나 피레스로이드의 독성과 항콜린에스테라아제 특성 사이에는 거의 상관관계가 없는 것으로 알려져 있으므로 콜린에스테라아제 활성의 억제를 신경독성 작용의 단일 기전으로 간주할 충분한 이유가 없다. 이제 그들은 피레스로이드의 적당히 발음된 항콜린에스테라제 효과에 대해 이야기합니다.
이와 함께 피레스로이드는 아세틸콜린 수용체의 용량 의존적 차단을 일으켜 시냅스후막의 기능적 변화를 일으킵니다. 아세틸콜린 수용체에 대한 피레스로이드의 결합의 비특이적이고 비협조적인 특성은 이러한 약물이 화학요법 이온 채널에 미치는 영향의 증거로 작용합니다. pyrethroids의 신경 독성 효과는 또한 신경 섬유를 따라 활동 전위의 생성 및 전파를 위반하기 때문입니다. 신경근 전달의 차단이 있습니다. 결과적으로 골격근의 활동전위의 진폭이 감소하고 신경의 단일 자극에 반응하여 다중 근육 수축이 발생합니다. 병리학 적 과정에서 말초 축삭을 포함하는 것이 가능합니다.
신경 세포에서 콜린에스테라제의 활성을 변화시킴으로써 피레스로이드는 세포막의 구조를 파괴할 수 있으며, 이는 Na + / K + ATPase 시스템의 기능적 능력(불활성화)의 변화로 이어집니다. 뉴런의 활동전위가 발생하는 기간 동안 나트륨 유입이 활성화되면 신경섬유의 비흥분성(내화성) 기간이 증가하고, 랑비에 차단 시 충동 발생이 중단되며, 자극이 감소합니다.
동시에, pyrethroids는 막 횡단 이온 과정, 즉 다양한 신경 전달 물질 수용체의 ionophoron 채널에 영향을 줄 수 있습니다. 시아노피레스로이드는 실험동물 뇌의 시냅토솜에 있는 감마-아미노부티르산(GABA) 수용체와 상호작용할 수 있다는 것이 실험적으로 밝혀졌습니다. GABAergic 시스템은 주로 중추 신경계의 포유 동물에 위치하기 때문에 유형 II 피레스로이드는 유형 I 피레스로이드에 비해 더 뚜렷한 중추 효과를 갖습니다.
따라서 pyrethroids의 독성 작용 메커니즘은 말초 신경계뿐만 아니라 중추 신경계에서도 흥분 및 억제 과정의 불균형과 관련이 있습니다. 이것은 중추 신경계의 일반적인 비특이적 활동 수준의 감소, 즉 조건 반사 및 무조건 반사의 억제로 나타납니다.
추체외로 시스템과 함께 소뇌, 척수 뉴런, 뇌간 구조, 시상 및 해마도 피레스로이드 중독의 발병기전에 참여할 수 있습니다.
피레스로이드는 조직의 금속 착물의 함량을 변경할 수 있습니다. 장기간 노출되면 모노옥시게나제 시스템인 시토크롬 P-450을 유도하여 NADPH-시토크롬-C-환원효소의 활성을 증가시킵니다. pyrethroid 독성의 메커니즘에서 지질 과산화의 활성화는 매우 중요합니다. 그들은 피부와 점막을 자극합니다. 그들은 피부 흡수 효과가 있습니다. 니코틴과 같은 작용은 약합니다.
이러한 물질에 중독되는 경우는 드뭅니다. 위생 규정 및 작업 규칙을 엄격히 준수하면 피레스로이드의 안전한 사용이 보장되지만 사용 규칙을 위반하거나 우발적 섭취의 결과로 또는 자살에 사용되는 경우 급성 중독이 발생합니다. 만성 피레스로이드 중독도 가능합니다. 그러나 피레스로이드 중독의 수가 적고 과학적 연구 데이터가 충분하지 않음에도 불구하고 발병 기전을 완전히 평가하기는 어렵습니다.
진료소
급성 중독의 증상은 무기력 증후군의 징후로부터 잠복기의 5-6시간 후에 나타납니다. 첫째, 심한 두통, 현기증 및 전반적인 약점이 있습니다. 환자는 얼굴 피부의 화끈거림, 따끔 거림 및 가려움증, 신체의 다른 열린 부위의 심한 고통스러운 감각 이상에 대해 걱정하고 있습니다. 검사에서 얼굴 피부, 사지, 눈에 보이는 점막, 공막의 충혈이 나타납니다. 중독의 처음 2-3 일 동안 체온이 38 ° C로 상승합니다.
인간과 온혈 동물의 급성 피레스로이드 중독의 그림에서 신경계 손상 증상이 우세합니다. 중독 증상이 시작된 후 처음 몇 시간 동안 팔다리의 굴곡근과 신근 근육에 근육 연축이나 경련이 나타납니다. 스트레스를 받는 근육의 단기 근막 형성은 연속 3-5일 이내에 관찰됩니다. 결과적으로 떨림, 운동 조정 장애, 간헐적 인 강직성 경련, 사지 마비, 소뇌 시스템 손상 징후가있는 독성 뇌병증이 발생합니다.
신경학적 상태에서 중뇌 장애의 징후가 있는 경미하게 표현된 대뇌 증상이 우세합니다. 각막 및 결막 반사의 감소, 피질하 징후의 출현, Romberg 위치의 불안정, 뻗은 팔의 손가락 떨림, 협응 테스트의 불분명, 힘줄 반사의 활성화가 있습니다. 정서적 의지 장애가 관찰됩니다 (과민성, 기분 불안정, 수면 부족, 불안, 불안). 통증 민감성 장애는 감지되지 않습니다.
주로 II형인 피레스로이드는 간독성 효과가 있습니다. 독성 간염은 중등도의 간비대 징후와 함께 발생합니다. 통증은 다양한 정도의 발현으로 오른쪽 hypochondrium, 메스꺼움, 구토에 나타납니다. 생화학 적 혈액 검사를 수행 할 때 아미노 전이 효소 (transaminase-aspartate- 및 alanine aminotransferase), 알칼리성 인산 가수 분해 효소, 소르비톨 탈수소 효소, 티몰 검사 수준, 프로트롬빈 지수 감소, 단백질 및 요소 함량의 적당한 증가 혈청에서 발견됩니다.
대부분의 경우 급성 피레스로이드 중독으로 중등도의 타액 분비, 눈물 분비, 점액 가래를 동반한 기침이 관찰됩니다. 적혈구 콜린에스테라아제 활성의 감소는 단기간입니다. 낮에는 자연스럽게 회복됩니다. 얼굴과 손의 피부병이 발생합니다. 일반 혈액 검사에 따르면 이차성 저색소성 빈혈이 발생하며 심한 경우 폐부종, 혼수 상태가 발생합니다.
pyrethroids에 대한 만성 노출은 안면 피부의 민감도를 침범하고 병리학 적 과정에서 말초 축색 돌기가 관여하여 상부 호흡기 자극 증상이 나타나는 것이 특징입니다.
치료
치료는 항경련제와 피레스로이드의 해독과 관련된 물질의 사용으로 이루어집니다.
실험 연구 결과에 따르면 치료 용량의 항콜린성 약물(아트로핀, 아미실)과 콜린에스테라제 재활성화제(디피록심, 다이식심)는 실험 동물의 급성 중독 과정에 큰 영향을 미치지 않습니다. 피레스로이드 중독의 경우 항콜린에스테라제 효과(동공축소, 타액분비과다, 폐부종)가 동반되지만 0.1% 황산아트로핀 용액을 근육주사하는 것이 좋습니다. 이러한 증상을 제거하려면 1ml의 아트로핀을 한 번만 주사하면 충분합니다.
피레스로이드 중독의 경우 치료에는 GABA-아드레날린 작용제 디아제팜(Relanium, Seduxen, Valium)의 사용이 포함되어야 합니다. 중추 신경계의 과잉 흥분 징후가 나타나면 디아제팜은 심한 경우 정맥 내 (0.5 % 용액 2-4 ml)를 천천히 또는 근육 내로 투여 할 수 있습니다. 다른 경우에는 유사한 용량으로 투여합니다. 발작이 다음 5-7일 동안 지속되거나 재발하면 디아제팜 주사(0.5% 용액 2ml)를 하루 3-4회 반복해야 합니다. 디아제팜과 코르티코스테로이드를 병용하는 것이 좋습니다.
GABA 유도체 그룹에서 가장 효과적인 것은 GABA 및 GABA 히드라지드 염산염입니다. 글리신 그룹에서 - 글리신, 모노에탄올아민 염 및 디에탄올아민 염; 타우린 그룹 - N-아세틸 타우린의 칼슘 및 나트륨 염, N-아세틸글리신의 나트륨 및 칼슘 염, 이세티온 염 및 호모타우린. 이러한 약물은 디아제팜보다 덜 효과적입니다. 이러한 약물의 낮은 효과는 pyrethroids의 신경 독성 작용에서 이러한 시스템에 대한 영향과 함께 다른 메커니즘도 발생한다는 사실에 의해 설명됩니다.
해독 요법에는 위, 장 세척, 식염수 완하제 처방, 상당한 양의 알칼리성 음료, 강제 이뇨, 레오 폴리 글루신 주입, 등장성 염화나트륨 용액이 포함됩니다.
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강의 14 Carbamine to-that과 synth pyrethroids
강의 번호 14. 카르바민산 및 합성 피레스로이드 유도체로 동물 중독.
강의 번호 14. 카르바민산 및 합성 피레스로이드 유도체로 동물 중독.
sevin으로 동물 중독.
TMTD가 있는 동물 중독.
카르바민산 제초제로 동물 중독.
합성 피레스로이드로 동물 중독.
sevin으로 동물 중독.
Sevin(카보릴, 카바메이트)은 카바민산의 유도체입니다. 결정성 분말로 물에 잘 녹지 않으며 대부분의 유기 용매에 잘 녹습니다. 접촉 살충제 및 부분적으로 장 작용. 흰쥐용 LD50 721.0 mg/kg, 생쥐 275.0, 닭 2120, 양 225.0, 소 200.0, 돼지 354.5 mg/kg. 피부 흡수 독성이 약합니다. 세빈은 사용을 금지합니다.
바이곤(프로폭수르). 결정성 분말로 물에 잘 녹지 않으며 대부분의 유기 용매에 잘 녹습니다. 살충제. 래트용 LD50 110-116 mg/kg, 마우스용 82 mg/kg. "Bolfo" 시리즈 준비의 일부입니다.
Benlate, benomyl 및foundazol은 다양한 식물의 종자 드레싱을 위한 살균제로 사용됩니다. 낮은 독성 - 쥐의 경우 LD50 8000 mg/kg.
카르보푸란(알리푸르, 푸라단). 비트 종자의 파종 전 처리를 위한 전신 살충제 및 살선충제. 래트용 LD50 130-170 mg/kg, 마우스용 44 mg/kg. 항콜린에스테라아제 효과가 있습니다. 동물의 죽음은 1-4 시간 내에 발생합니다.
프라이머(피리미카브). 지지자. 꿀벌과 유익한 곤충에 대한 낮은 독성. 쥐의 경우 LD50 110 mg/kg, 쥐의 경우 68 mg/kg.
중독의 원인. 사료를 통한 농약 섭취 및 피부, 특히 손상된 피부를 통한 흡수.
독성 역학. 카르밤산 유도체는 아세틸콜린에스테라제를 가역적으로 차단하고, 적혈구의 삼투 저항을 감소시키고, 세포막의 투과성을 파괴하여 활성 Na + K + 수송이 억제됩니다. 그들은 간에서 pyruvate dehydrogenase, succinate dehydrogenase, xanthine oxidase의 활성을 억제하여 해독 기능을 감소시킵니다. 포도당이 피루브산으로 산화되는 단계에서 oxidoreductase 효소의 차단으로 인해 지속적인 고혈당이 관찰됩니다.
임상 징후. 동물의 세빈 및 기타 카르바민산 유도체에 의한 급성 중독에서는 불안, 발한, 운동 실조, 타액 분비 과다, 호흡 곤란, 저작 근육의 떨림, 전신이 기록됩니다. 기관지 경련. 질식이 발생하지 않으면 중독 증상이 감소하고 10-16 시간 후에 운동 조정이 향상되고 타액 분비와 눈물이 멈 춥니 다. 회복은 24-72시간 내에 발생합니다.
병리학 적 변화. 간의 충혈 및 지방 변성. 신장에서 혈역학 장애. 폐기종 및 폐부종. 비장 여포의 증식. 장 경련. 수막의 붓기.
복잡한 진단.
치료. 내용물에서 위장관을 제거하십시오. 흡착제, 완하제를 처방하십시오. 피부와 두피의 독은 피부를 문지르지 않고 비눗물, 0.25% 암모니아 용액 또는 5% 중탄산나트륨 용액으로 씻어냅니다. Cocarboxylase 0.002g / kg, tropacin 및 benzohexonium 0.005g / kg을 피하 또는 근육 주사합니다. 아트로핀 황산염과 비타민 B1. 저혈압의 경우 등장성 염화나트륨 용액을 20.0 ml / kg의 용량으로 정맥 주사합니다. 경련의 경우 페노바르비탈 0.01-0.02g/kg 또는 디아제팜 0.0005g/kg이 사용됩니다. Aminoglycosides는 금기이며 줄무늬 근육의 마비를 악화시킵니다.
VSE. 고기에 중독된 동물의 도축은 허용됩니다: 토끼 10일, 양 20일, 회복 후 35일 돼지. 6일 이내에 세빈은 우유로 배설됩니다. 세빈 고기의 잔류량은 0.2-0.5 mg/kg, 바이곤은 0.05 mg/kg입니다.
방지. 카르바민산 유도체의 잔류물에 대한 사료를 분석합니다. 동물을 처리할 때 약물 사용 관행을 준수하십시오.
TMTD가 있는 동물 중독.
TMTD - 디티오카르밤산의 테트라메틸티우람 디설파이드(티람) 유도체, 살균제. 백색 또는 크림색의 결정성 분말. 물에 녹지 않고 아세톤에 잘 녹고 알코올과 에테르에는 더 잘 녹습니다. 환경에 강합니다. 80% 습윤성 분말 형태로 제공됩니다. LD50 쥐 400 mg/kg, 토끼 210, 양 225, 인간 50 mg/kg. 닭과 돼지의 최대 허용 용량은 500mg/kg, 소는 400mg/kg입니다. 이 약물은 거의 모든 작물의 종자를 처리하는 데 사용됩니다. 이 약물은 Vitavax 200, Kemikar-T, Fenoram Super, Raxil-T와 같은 복합 제제의 일부입니다.
중독의 원인. 절인 곡물과 함께 동물 사료에서 약물 섭취.
독성 역학. 디티오카바메이트는 알레르겐입니다. 위장관에서는 이황화탄소와 디메틸아민으로 분해됩니다. 적혈구의 삼투압 저항, 혈액 내 칼슘 수치 감소, 간의 피루브산 및 숙신산 탈수소효소 활성이 억제됩니다. 급성 중독에서 이황화탄소는 마약 및 신경 독성 효과가 있습니다. 핵산 합성도 중단되고 파괴가 주목됩니다. 저농도의 만성 노출은 중추, 자율, 말초 신경계, 내분비 및 내부 장기, 혈액 시스템의 질병을 유발합니다.
임상 징후. 급성 중독의 경우 중추 신경계에 뚜렷한 영향을 미치는 6-12 시간 후에 증상이 관찰됩니다. 동물은 우울하고 운동 조정이 방해 받고 식욕 부진, 설사, 혈액이 섞인 대변, 기관지염, 기관지 경련, 결막염, 빈맥. 중독, 사지의 마비 및 마비의 마지막 단계에서 심각한 우울증이 나타납니다. 시력이 손상될 수 있습니다(이황화탄소). 만성 중독에서는 진행성 약화, 우울증, 식욕 감퇴, 설사, 황화수소 냄새가 나는 대변이 나타납니다. 양에서 조기 낙태, 갑상선 비대가있는 생존 불가능한 어린 동물의 탄생이 가능합니다. 새끼 돼지는 피부염, 결막염, 성장 지연이 있습니다.
병리학 적 변화. 급성 중독에서는 실질 기관의 폐부종, 폐렴, 출혈 및 괴사가 나타납니다. 심근 영양 장애, 턱밑 공간과 주변의 큰 혈관 조직에 장액성 삼출물의 존재. 만성의 경우 실질 기관의 영양 장애 과정, 위장염이 나타납니다. 콜로이드 갑상선종.
진단. 복잡한.
치료. 위와 장의 내용물이 제거됩니다. 흡착제, 바인딩 및 포위를 처방하십시오. 코카르복실라제 0.002g/kg, 푸로세미드 0.002-0.01g/kg, 장뇌 오일 20% 용액을 하루에 한 번 피하 주사합니다. 내부에 0.5% 용액을 바릅니다. 구연산: 대형 동물 1-2 l, 소형 100-150 ml. 비타민 B6은 하루에 한 번 0.005g/kg의 용량으로 해독제로 사용됩니다. 글루탐산을 0.05g / kg의 용량으로 하루 4번 경구로 처방하십시오.
VSE. 식중독으로 옮겨진 동물의 도축은 허용됩니다: 토끼 20일, 양 30일, 닭 25마리 회복 후 40일. 강제 도축 중 육류 및 내장, TMTD가 함유된 우유 및 육류 제품은 식품에 허용되지 않습니다.
방지. 동물과 디티오카바메이트와의 접촉을 배제하고 중독된 동물을 도축하는 대기 시간과 마감 기한을 엄격히 준수하십시오. 처리된 종자를 동물 사료로 사용하는 것은 금지되어 있습니다. 디티오카바메이트를 살포한 농작물 근처에서 동물을 방목하지 마십시오. 대기 시간을 준수합니다. TMTD의 MRL은 0.01mg/kg입니다.
3. 카르바민산 유도체가 포함된 제초제에 의한 동물 중독.
티오카바메이트는 주로 질소에 지방족 라디칼을 포함하는 지방 화합물을 말합니다. 대부분의 티오카르보메이트는 식물에 쉽게 침투하고 목부(물과 용액이 뿌리에서 잎으로 침투하는 식물의 혈관 섬유 다발)를 따라 이동하는 제초제입니다.
Triallat (Avadex BV). 연한 갈색 분말 불쾌한 냄새... 물에는 잘 녹지 않고 유기 용매에는 잘 녹습니다. 낮은 독성, 흰쥐의 경우 LD50 832 mg/kg, 쥐의 경우 1471 mg/kg. 꿀벌 및 기타 유익한 곤충에 무독성입니다. 돌연변이 유발 효과, 생식선 독성 및 배아 독성 효과가 있으며 더 두드러집니다. 봄철 밀, 보리, 완두콩 작물의 야생 귀리와 아마 작물의 아마 왕겨를 방제하는 데 사용됩니다.
Ronit, (shabet, cycloate) 밝은 노란색의 유성 액체. 72% 유화성 농축액 형태로 생산됩니다. 낮은 독성, 흰쥐 및 쥐의 경우 LD50 2300 mg/kg. 그것은 설탕, 테이블 및 사료용 사탕무의 작물에 대한 연간 곡물 및 쌍떡잎 잡초의 파괴에 사용됩니다.
이탐프와 바이톡스. 불쾌한 냄새가 나는 투명한 액체. 72% 유화성 농축액 형태로 생산됩니다. 저독성, 흰쥐 750.0 mg/kg, 쥐 1660.0 mg/kg, 토끼 2640.0, 고양이 112.0 mg/kg의 LD50. 그들은 설탕, 테이블 및 사료 사탕무, 클로버, 자주개자리, 해바라기의 작물에 대한 연간 곡물 및 쌍떡잎 잡초의 파괴를 위한 제초제로 사용됩니다.
중독의 원인. 동물 사료에 사용되는 제초제 처리 식물의 대기 시간을 준수하지 않음.
독성 역학. Thiocarbamates는 조직의 산화 과정을 감소시켜 효소를 조절하는 효소의 활동에 영향을 미치고 핵산의 교환과 중추 신경계의 기능을 방해하며 간 및 기타 실질 기관 및 내분비선에 부정적인 영향을 미칩니다. 몸은 메르캅탄, 이산화탄소 및 암모니아를 생성합니다. 그 후, 메르캅탄은 알코올로 전환되고 이산화탄소와 물로 산화됩니다. 마이크로솜 산화에 의해 티오카바메이트 설폭사이드가 형성되고 글루타티온 트랜스퍼라제에 의해 해당 메르캅트 유사 화합물로 절단됩니다. 이것이 티오카바메이트가 해독되는 방식입니다. Triallate 및 기타 thiocarbamate는 간에서 acetylcholinesterase, pyruvate dehydrogenase의 활성을 감소시키고 고혈당을 유발할 수 있습니다.
임상 징후. 중독은 카르바민산 유도체에 의한 중독보다 더 천천히 진행됩니다. 급성 중독에서는 흥분이 나타난 다음 우울증, 타액 분비 과다, 숨가쁨, 골격근의 떨림, 운동 실조, 강장성 또는 간대성 경련, 마비가 나타납니다. 만성 중독은 급성 중독 클리닉과 유사하며 주기적인 성격을 띠고 있습니다.
병리학 적 변화. 간, 신장 및 심근의 정맥 충혈, 단백질 현상, 경우에 따라 지방 변성. 장과 방광이 수축됩니다. 만성 독성증에서는 갑상선의 형태학적 변화가 관찰됩니다.
복잡한 진단. COS 중독과 구별하십시오.
치료. 세빈 및 TMTD 중독이 있는 동물을 치료하는 데 사용되는 대부분 증상이 있는 항콜린제 및 기타 약물.
VSE. 강제 도살된 동물의 고기는 물리화학적 및 세균학적 연구 후 결과에 따라 삶은 소시지 제조로 보내지거나 처분됩니다.
방지. 티오카바메이트가 사용된 농작물 주변의 동물 방목 규제 조건을 엄격하게 준수할 필요가 있습니다. 곡물의 시험산염에 대한 ML은 0.05 mg/kg입니다.
4. 합성 피레스로이드에 의한 동물 중독
Pyrethrum 속의 페르시아, 달마 시안 및 코카서스 카모마일의 가루 꽃 형태로 피레스 로이드를 사용하는 것은 우리 시대 이전에도 알려져 있지만 화학 구조는 지난 세기의 50 년대에만 확립되었습니다. 분말의 활성 살충 물질은 시클로프로판카르복실산-시네린 1 및 2, 피레트린 1 및 2, 자스몰린 1 및 2의 유도체입니다. 이러한 물질은 희미한 냄새가 나는 액체이며 산화 및 가수분해로 인해 빠르게 비활성화됩니다. 시네린과 피레트린의 합성이 복잡하기 때문에 이들의 유사체인 합성 피레스로이드가 실제 사용을 위해 얻어진다.
현재 다른 나라 30가지 이상의 합성 피레스로이드 살충제가 생산됩니다.
다양한 상표명으로 합성 피레트로이드가 농업에 사용됩니다: 사이퍼메트린, 립코드, 스토목신, 스토마잔, 바이티콜, 부톡스, 엑토민, 엑토파, 파스타크, 가라테 등.
Permethrin (rovikurt, ambush, corsair)은 기술적 준비입니다. 25% 및 50% 유화성 농축액, 25% 수화제 및 5% 용액으로 제공됩니다. 이 약물은 수많은 산림 해충에 대해 권장되며 식물, 과일 및 채소 작물의 해충을 빨고 g아 먹는 것을 통제합니다.
Fenvelerate(sumicidin, fenaxin, fenax)는 3-30% 농축액, 먼지, 과립 형태로 생산됩니다. 많은 농작물의 해충 방제를 위해 권장되는 접촉 살충제.
Cypermethrin(arrivo, inta-vir, cymbush, cyperkal, sherpa 등)은 유기 용매에 잘 용해되는 무색 액체입니다. Cypermethrin은 고용량에서도 배아 및 돌연변이 유발 효과가 없으며 동물의 생식 기능에 영향을 미치지 않습니다. 흰쥐용 LD50 250.0-300.0 mg/kg, 벌에 매우 유독함. 어류용 CK50 0.0012 mg/kg.
데카메트린(델타메트린)은 백색 결정성 물질로 물에 거의 녹지 않습니다. 2.5% 농축액(데시스), 5% 농축액(부톡스) 형태로 생산됩니다. Decamethrin 분자에 ά-cyan 그룹의 존재는 독성 효과를 증가시켜 가수 분해 효소 및 산화 효소에 의한 분해를 방지합니다. LD50, 흰쥐용 128-139 mg/kg. 어류용 CK50 0.1mg/kg.
합성 피레스로이드는 3세대 살충제에 속합니다. 그들은 주로 접촉 행동을 보여줍니다. 전통적인 살충제에 비해 피레스로이드의 장점은 곤충과 진드기가 발달하는 여러 단계에서 생물학적 활성이 높고 결과적으로 소비율이 낮다는 것입니다. Peritroids는 매우 안정적이지 않지만 농업 및 수의학에 사용할 경우 환경에 침투하여 사람과 동물을 중독시킬 수 있습니다.
대부분의 완제품에는 상승제인 피페로닐 부톡사이드 또는 MGK 264가 포함되어 있는데, 이는 살충제의 대사를 느리게 하여 살충 활성과 독성을 증가시킵니다.
고양이와 개에서 독성증의 경우가 더 일반적입니다. 물고기는 포유류보다 피레스로이드의 영향에 더 민감합니다.
중독의 원인. 이러한 약물 사용 지침 위반.
독성 역학. 절지동물용 피레스로이드는 과민반응, 운동실조, 경련, 마비 및 곤충 사망을 포함한 일련의 중독 증상을 점진적으로 유발하는 신경독입니다.
곤충에 대한 피레스로이드의 독성 효과의 메커니즘은 감각, 중추 및 운동 축삭을 자극하는 것입니다. Pyrethroid 분자는 Na + 전도 채널에 끼어들어 세포로의 수동 나트륨 전류를 증가시킵니다. 채널의 원래 상태로의 복귀를 지연합니다. 결과적으로 뉴런은 과분극 단계에 있으며 주요 기능이 중단되어 곤충이 죽습니다.
동물에서 시냅스전 신경 종말에 의한 매개체의 방출이 증가합니다. 피레스로이드는 감마-아미노부티르산 수용체 복합체의 길항제이며, 결과적으로 세포로의 염소 이온의 전류가 감소하여 먼저 흥분이 증가하고 그 다음 중추 신경계가 억제됩니다. Pyrethroids는 Ca + 2, Mg + 2 의존성 아데노신 트리포스파타제를 억제하고 신경 칼모듈린을 억제하여 세포 내 칼슘 농도를 증가시킵니다. 세포에 칼슘 이온이 축적되면 리소좀 효소가 활성화되고 평활근과 줄무늬 근육의 수축이 증가합니다. 아세틸콜린에스테라아제의 활성은 변하지 않습니다.
온혈 동물의 몸에서 경구 투여 시 피레스로이드는 빠르게 대사되어 대변과 소변으로 배설됩니다. 피레스로이드의 가수분해 속도는 분자의 화학 구조와 구성에 따라 다릅니다. 가수 분해의 결과 많은 새로운 다양한 화합물이 형성되어 피레트로이드를 축적하는 것이 불가능합니다.
Permethrin, cypermethrin, deltamethrin은 세 번째 위험 등급에 속합니다.
급성 중독의 임상 징후는 중추 신경계 및 말초 시스템의 손상이 특징입니다. 동물의 경우 첫 번째 흥분, 억압, 구토, 설사, 떨림, 운동 조정 장애, 간대성 경련, 뒷다리 마비가 관찰됩니다. 독성 복용량의 심부시는 간대 성 경련, 안구 돌출, 타액 분비, 꼬리 근육의 강직, 뒷다리의 마비를 유발합니다. 피레스로이드는 피부염을 유발합니다. 피레스로이드 증기를 흡입하면 천식 발작이 나타납니다. 이것은 탄화수소 폐렴을 일으킬 수 있는 유기 용매의 존재의 결과일 수 있습니다.
병리학 적 변화. 급성 중독에서 뚜렷한 혈역학 장애. 내부 장기, 뇌, 심외막 및 심내막에는 점상 출혈, 위장관 점막의 퇴행성 염증이 있습니다. 중추 신경계에서는 신경절 세포, 피질, 뇌간 및 소뇌의 피질하 노드의 영양 장애 변화가 주목됩니다.
복잡한 진단. 염화수소, 불화수소, 황화수소, 이산화황 중독과 구별하십시오.
치료. 독이 구두로 섭취되면 위장관의 내용물을 제거해야합니다. 구토는 일반적으로 발생하지 않습니다. 활성탄은 중독 후 처음 5시간 동안 효과적입니다. 경피 중독의 경우, 독은 실온의 물, 0.5% 중탄산나트륨 용액 또는 비눗물로 피부를 씻어냅니다. 경련은 디아제팜(0.2-2.0 mg/kg IV) 또는 클로랄 수화물로 치료합니다. Metacarbamol(구아이페네신의 구조적 유사체)이 사용됩니다: 개와 고양이의 경우 0.055-0.22g/kg, 말 0.022-0.055g/kg, 소 0.11g/kg 정맥 주사. 이 약물은 Robaxin(Robaxinum®V)이라는 이름으로 10ml 앰플, 20ml 및 100ml 바이알, 0.5 및 0.75g 정제의 10% 용액 형태로 생산됩니다. 탈수를 교정하기 위해 혈장 대체제가 도입됩니다. 타액 분비를 줄이기 위해 특히 고양이에게 황산 아트로핀을 투여합니다. 항독성 및 항염증제로 프레드니솔론 또는 덱사메타손이 처방됩니다. 메틸프레드니솔론의 가장 효과적인 용량은 6-8시간마다 1-2 mg/kg을 정맥 주사하는 것입니다. 손상된 피부는 30% 비타민 E 오일 용액 또는 글루코코르티코스테로이드를 함유한 연고로 치료합니다.
VSE. 0.01% 퍼메트린 에멀젼으로 처리된 동물의 고기에 대한 도축은 10일 이내에 수행할 수 있으며 0.02-0.05% 처리된 동물은 20일 후에만 수행할 수 있습니다. 사이퍼메트린으로 처리된 동물의 도축은 3일 후에 허용됩니다. 환경 개체, 사료 및 사료 첨가제에서 피레스로이드의 배경 수준을 제어하는 것이 필요합니다. 피레스로이드와 접촉한 후 도축된 동물의 고기를 평가하는 결정적인 기준은 화학적 및 독성학적 분석입니다. 육류 및 내장에 피레스로이드 잔류물이 있는 경우 이러한 제품은 사람들이 먹을 수 없습니다. 축산물의 피레스로이드 잔류물에 대한 MRL은 벨로루시 공화국에서 규제되지 않습니다. 물고기에서 0.0015 mg / kg.
방지. 살충제의 보관, 운송 및 사용 규칙을 준수하십시오. 피레스로이드와 동물의 접촉을 배제하고 대기 시간과 독이 있는 동물 도축 시간을 엄격히 준수해야 합니다.
Deltamethrin은 2세대 피레스로이드 살충제입니다. 분말 형태로 제공 하얀... 물에 거의 녹지 않음. 이를 위해 유기 용매가 사용됩니다. 영향을 받아도 효과가 손실되지 않습니다. 태양 광선... 그것은 과일, 채소밭 및 동물의 많은 해로운 곤충과의 싸움에 사용됩니다. 가축 - 고양이, 개, 벼룩은 Deltamethrin으로 제거됩니다. 그것은 많은 살충 제품의 일부입니다.
작용 메커니즘은 곤충의 신경 자극 차단에 기반합니다. 벼룩은 마비된 다음 죽습니다. 벼룩은 접촉을 통해 몸에 들어갑니다. 독성 측면에서 위장에 들어가면 2급에 속한다. 물에 녹지 않기 때문에 이 형태의 조성물은 온혈동물인 인간에게 무독성이다. 외부에서 적용됩니다. 보호 효과는 약 15일 동안 지속됩니다. 폴리머 백, 캡슐로 제공됩니다. 국내 고양이의 경우 40g 무게의 패키지가 사용됩니다.
사용 지침
순수한 형태의 약물로 처리하거나 용액을 준비할 수 있습니다. 사용 직전에 하십시오. 실온의 물이 사용됩니다. 이 경우 스프레이 용기에 제품을 넣을 수 있습니다. deltamethrin은 물과 접촉하지 않기 때문에 복용량은 특별히 중요하지 않습니다. 필요한 분말 양을 기준으로 합니다.
복용량:
- 고양이의 경우 - 체중 1kg당 0.3g;
- 개 - 동물 체중 1kg당 0.5g.
동물의 치료는 신선한 공기 또는 환기가 잘되는 방에서 수행됩니다. 이 조성물은 양모, 모발 성장에 대한 피부로 문지릅니다. 재 처리는 2 주 후에 수행됩니다.
금기 사항
개인적인 편협이있는 약물은 부작용을 일으 킵니다. 또한 동물의 나이와 상태에 관한 몇 가지 금기 사항이 있습니다.
- 새끼 고양이, 최대 8주령 강아지에게는 적용되지 않습니다.
- 아프거나 회복 중인 동물은 사용할 수 없습니다.
- 임신, 수유 중인 여성은 다루지 않는 것이 좋습니다.
양모를 처리 할 때 약물이 눈, 코, 입의 점막에 닿지 않도록하십시오.
부작용
피부와 접촉하는 Deltamethrin은 자극을 유발하고 반복적인 치료는 상처가 잘 치유되지 않는 것처럼 보입니다. 동물이나 사람의 위장에 들어간 특정 복용량은 중독을 일으 킵니다.
인체 예방 조치:
- 처리는 신선한 공기에서 수행되어야 합니다.
- 고무 장갑으로 손을 보호하고, 긴 소매가 있는 옷, 인공 호흡기 또는 거즈 마스크를 착용하십시오.
- 처리 후에는 비누와 물로 손을 씻으십시오.
부작용:
- 현기증;
- 메스꺼움;
- 두통;
- 약점;
- 경련;
- 발작;
- 피부에 대한 알레르기 반응.
조성물이 피부에 닿으면 물로 씻어내야 합니다. 약제가 호흡기를 통해 들어간 경우 신선한 공기가 있는 곳으로 나가서 보호복을 벗고 물로 입을 헹구고 활성탄을 마시십시오. 구급차를 부르면 구토를 유도할 수 없습니다. 약물이 실수로 눈에 들어간 경우 깨끗한 물로 헹굽니다.
동물에 대한 주의사항:
- 치료를 시작하기 전에 동물을 수의사에게 보여주거나 애완 동물의 건강을 독립적으로 평가하는 것이 좋습니다.
- 양모는 동물이 혀로 도달 할 수없는 곳, 즉 등을 따라 시들어가는 곳에서 처리됩니다.
몇 시간 후 Deltamethrin 성분이 코트 전체에 분포합니다. 그러나 농도가 강하지 않아 털을 핥아 펫에게 심각한 중독을 일으킬 정도다. 처리 후 2시간 동안 동물의 상태를 관찰해야 합니다.
응급 치료가 필요하지 않은 부작용 중 수의사에게 문의하십시오.
- 타액 분비 증가;
- 먹기 거부;
- 수동성에 대한 행동의 변화.
동물의 심각한 중독으로 다음이 관찰됩니다.
- 약점;
- 장기간의 식욕 부진;
- 눈, 코, 입의 점막에 황변;
- 배뇨 곤란, 소변 변색;
- 체온 상승;
- 떨다;
- 경련.
복용량이 치명적이지 않은 경우 중독 증상은 1-2주 이내에 사라집니다.