คำอธิบายสั้น ๆ ของเซลล์กระดูกประเภทหลัก เนื้อเยื่อกระดูก ลักษณะทั่วไป. ก้างปลากระดูก
บทเรียนที่ 10: คลาส BONE FISH
1. ลักษณะทั่วไปของปลากระดูก
2. คุณสมบัติของการจัดระเบียบของปลากระดูก
1. ลักษณะทั่วไปของปลากระดูก
ปลากระดูกชนิดหนึ่งเป็นสัตว์มีกระดูกสันหลังที่มีจำนวนมากที่สุด (มากกว่า 20,000 สายพันธุ์) ซึ่งอาศัยอยู่ตามแหล่งน้ำทั้งหมดของโลก
1) Ganoid, cosmoid หรือเกล็ดกระดูกพัฒนาในผิวหนัง;
2) โครงกระดูกภายในเป็นกระดูกหรือกระดูกอ่อน (มีกระดูกจำนวนเต็มอยู่เสมอ)
3) กะโหลกศีรษะเป็น hyostilic, amphistilic หรือ autostylic;
4) หางเป็น homocercal (น้อยกว่า heterocercal หรือ dificercal);
5) กรีดเหงือกมีห้าคู่ที่คลุมด้วยแผ่นปิดเหงือกทั่วไป
6) มีกระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำเป็นผลพลอยได้จากด้านหลังของส่วนเริ่มต้นของหลอดอาหาร (บางคนมีปอด);
7) ส่วนใหญ่แทนที่จะเป็นโคนหลอดเลือดแดงหลอดเลือดแดงจะเกิดขึ้นในส่วนเริ่มต้นของหลอดเลือดแดงในช่องท้อง
8) การปฏิสนธิส่วนใหญ่เป็นภายนอก
9) ไข่ (คาเวียร์) ไม่มีแคปซูลหนาแน่นเหมือนเขา
อนุกรมวิธานของคลาส Bony fish:
คลาส โบนี่ฟิช (Osteichthyes)
|
ซับคลาส เบลดฟิน (Sarcopterygii) |
ซับคลาส Beamfeathers (Actinopterygii) |
|
1.ซุปเปอร์ออร์เดอร์ Kisteperye (ครอสออฟเทอรีโกมอร์ฟา) ก) สั่งปลาซีลาแคนธิฟอร์ม - ปลาซีลาแคนท์ |
1.ซุปเปอร์ออร์เดอร์ กานอยด์ (กานอยโดมอร์ฟา) ก) สั่งปลาสเตอร์เจียน (Acipensiformes) - เบลูก้า คาลูก้า ปลาสเตอร์เจียน sterlet b) การปลด Polypteriformes - monogoper c) สั่ง Amiiformes - ปลาตะกอน d) ทีม Lepisosteiformes - หอกหุ้มเกราะ |
|
2. สุดยอดการสั่งซื้อ Dopes (Dipneustomorpha) ก) การปลด หนึ่งปอด (Ceratodiformes) - แตรออสเตรเลีย b) การปลด สองปอด (Lepidosireniformes) - protopterus, lepidosiren |
|
|
2.กลุ่ม superorders ปลากระดูก (Teleostei) |
|
|
1) ซูเปอร์ออร์เดอร์ Klupeoid (Clupeomorpha) ก) สั่งปลาเฮอริ่ง (Clupeiformes) - แฮร์ริ่ง, แอนโชวี่ b) สั่ง Salmoniformes - ปลาแซลมอน, เกรย์ลิ่ง |
|
|
2) สุดยอดออร์เดอร์ แองกิลอยด์ (แองกิโยมอร์ฟา) ก) ปลาไหลออก (Anguilliformes) - ปลาไหลแม่น้ำ ปลาไหลมอเรย์ |
|
|
3) Cyprinoid superorder (ไซปริโนมอร์ฟา) ก) สั่งปลาคาร์ป (Cypriniformes) - คล้าย characin, hymn-like, carp-like b) สั่งซื้อปลาดุก (Siluriformes) - ปลาดุก |
|
|
4) ซูเปอร์ออร์เดอร์ Parapercoid (Parapercomorpha) ก) การปลดปลาคอด (Gadiformes) - ปลาคอด เบอร์บอท |
|
|
5) ซูเปอร์ออร์เดอร์ Percoid (Percomorpha) ก) การปลด Perciformes b) คำสั่ง Flounder (Pleuronectiformes) |
2. คุณสมบัติของการจัดระเบียบของปลากระดูก
1) โครงสร้างภายนอกและจำนวนเต็ม:
ผิวหนังเป็นตัวแทนของหนังกำพร้าหลายชั้นและคอเรียมที่อยู่เบื้องล่าง ต่อมเซลล์เดียวของหนังกำพร้าหลั่งเมือกซึ่งมีค่าฆ่าเชื้อแบคทีเรียและลดการเสียดสี หนังกำพร้าและคอเรียมประกอบด้วยเซลล์โครมาโตฟอร์ที่มีเม็ดสีซึ่งทำให้เกิดการกำบัง (สีที่คลุมเครือ) บางคนสามารถเปลี่ยนสีได้ตามต้องการ เกล็ดของต้นกำเนิดกระดูกวางอยู่ในคอเรียม:
1. เกล็ดคอสมอยด์ - แผ่นกระดูกที่ปกคลุมไปด้วยสารคล้ายเนื้อฟัน (สารคล้ายเนื้อฟัน) (ในปลาที่มีครีบไขว้)
2. เกล็ดกานอยด์ - แผ่นกระดูกเคลือบกานอยน์ (ในปลากานอยด์)
3. เกล็ดกระดูก - เกล็ดกานอยด์ดัดแปลง ซึ่งกานอยน์หายไป ประเภทของเกล็ดกระดูก:
ก) เกล็ดไซคลอยด์ - มีขอบเรียบ (เหมือนปลาคาร์พ);
b) Ctenoid - มีขอบหยัก (เหมือนคอน)
โดยตาชั่ง คุณสามารถกำหนดอายุของปลาได้: ในระหว่างปี วงแหวนสองวงจะก่อตัวขึ้นบนตาชั่ง - กว้าง แสง (ฤดูร้อน) และแคบ มืด (ฤดูหนาว) ดังนั้นสองวง (ลาย) คือหนึ่งปี
2) โครงสร้างภายใน:
ก) ระบบย่อยอาหาร:
ช่องปาก: มีฟันที่พัฒนาแล้วที่เปลี่ยนแปลงอย่างผิดปกติตลอดชีวิต ในบางกรณี ความผิดปกติของฟันต่างกัน (heterogeneity of the teeth) ไม่มีภาษา ต่อมจะหลั่งเมือกที่ไม่มีเอ็นไซม์ในอาหารเพียงช่วยดันก้อนอาหาร
คอหอย: เกสรตัวผู้กิ่งก้านของส่วนโค้งส่วนโค้งเกี่ยวข้องกับความก้าวหน้าของอาหาร บางชนิดเป็นเครื่องกรอง (พืชกินเนื้อ) บางชนิดช่วยผลักอาหาร (ที่กินสัตว์อื่นเป็นอาหาร) หรือบดอาหาร (สัตว์กินเนื้อ)
หลอดอาหาร: สั้น, มีกล้าม, ผ่านเข้าไปในกระเพาะอาหารอย่างมองไม่เห็น
ท้อง : รูปทรงต่างๆ ขาดบ้าง ต่อมผลิตกรดไฮโดรคลอริกและเปปซิน ดังนั้นการแปรรูปทางเคมีของอาหารโปรตีนจึงดำเนินการที่นี่
ลำไส้: ไม่มีวาล์วเกลียว มีส่วนย่อยของ pyloric ในส่วนเริ่มต้นของลำไส้ที่เพิ่มการดูดซึมและการย่อยผิวของลำไส้ ลำไส้จะยาวกว่าปลากระดูกอ่อน (บางตัวยาวกว่าลำตัว 10-15 เท่า) ไม่มี cloaca ลำไส้เปิดออกด้านนอกด้วยทวารหนักอิสระ
ตับ: พัฒนาน้อยลง (5% ของน้ำหนักตัว) ถุงน้ำดีและท่อมีการพัฒนาอย่างดี
ตับอ่อน: ไม่เป็นรูปร่าง กระจัดกระจายตามเกาะเล็กๆ ตามผนังลำไส้และตับ
b) การหายใจและการแลกเปลี่ยนก๊าซ:
อวัยวะระบบทางเดินหายใจ - เหงือกประกอบด้วยกลีบเหงือกตั้งอยู่ที่ 1-4 เหงือก (กระดูก) ไม่มีเยื่อบุโพรงจมูก โพรงแตกแขนงปกคลุมด้วยเหงือกกระดูก หลอดเลือดแดงสาขาเข้าใกล้ฐานของส่วนโค้งแตกแขนงทำให้เส้นเลือดฝอยไปยังกลีบกิ่ง (การแลกเปลี่ยนก๊าซ); หลอดเลือดแดงสาขาที่ไหลออกจะรวบรวมเลือดที่ออกซิไดซ์จากกลีบกิ่ง
การหายใจ: เมื่อหายใจเข้า ฝาครอบเหงือกจะเคลื่อนไปด้านข้าง และขอบหนังของพวกมันถูกกดทับกับร่องเหงือกด้วยแรงกดจากภายนอกและป้องกันไม่ให้น้ำไหลออก น้ำจะถูกดูดเข้าไปในช่องเหงือกผ่านทางช่อง oropharyngeal และล้างเหงือก เมื่อคุณหายใจออก ฝาครอบเหงือกจะเข้ามาใกล้ขึ้น น้ำจะเปิดขอบของฝาครอบเหงือกโดยใช้แรงกดและดันออก
เหงือกยังเกี่ยวข้องกับการขับถ่ายของเมตาบอลิซึมและเมแทบอลิซึมของเกลือที่ป้อนเข้า
นอกจากการหายใจของเหงือกแล้ว ปลากระดูกบางตัวยังได้พัฒนา:
1. การหายใจทางผิวหนัง (การหายใจ 10 ถึง 85%);
2. ด้วยความช่วยเหลือของช่องปาก (เยื่อเมือกของมันอุดมไปด้วยเส้นเลือดฝอย);
3. ด้วยความช่วยเหลือของอวัยวะด้านบน (ช่องกลวงเหนือเหงือกที่มีการพับของผนังด้านในที่พัฒนาแล้ว);
4. ด้วยความช่วยเหลือของลำไส้ (ฟองอากาศที่กลืนเข้าไปในลำไส้ทำให้ O 2 เข้าสู่กระแสเลือดและรับ CO 2);
5. กระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำในปลากระเพาะเปิด (กระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำเชื่อมต่อกับหลอดอาหาร) บทบาทหลักคือ ไฮโดรสแตติก บารอรีเซพเตอร์ และเครื่องสะท้อนเสียง
6. การหายใจในปอด (ในครีบครีบและการหายใจในปอด) ปอดพัฒนาจากกระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำ ผนังที่มีโครงสร้างเซลล์และพันด้วยเครือข่ายของเส้นเลือดฝอย
ค) ระบบไหลเวียนโลหิต:
หนึ่งวงกลมของการไหลเวียนโลหิต หัวใจสองห้อง มีไซนัสดำ หลอดเอออร์ตาที่แทนที่โคนหลอดเลือดแดงมีผนังกล้ามเนื้อเรียบ ดังนั้นจึงไม่อยู่ในส่วนต่าง ๆ ของหัวใจ
ส่วนหลอดเลือดแดง:
หัวใจ → หลอดเลือดแดงใหญ่ในช่องท้อง → หลอดเลือดแดงแตกแขนงออก 4 คู่ → เหงือก → หลอดเลือดแดงแตกแขนงออก 4 คู่ → รากของหลอดเลือดแดงใหญ่ที่ด้านหลัง → วงกลมหัวที่ง่วง (ถึงศีรษะ) และหลอดเลือดแดงส่วนหลัง (ถึงอวัยวะภายใน) → หลอดเลือดแดงส่วนหาง
ส่วนหลอดเลือดดำ:
เส้นเลือดหัวใจด้านหน้าจากศีรษะและเส้นเลือด subclavian จากครีบอก → ท่อ Cuvier → ไซนัส → หัวใจ
หลอดเลือดดำส่วนหาง → เส้นเลือดพอร์ทัลของไต → ระบบพอร์ทัลของไต → เส้นเลือดหัวใจหลัง → ท่อ Cuvier → ไซนัสดำ → หัวใจ
จากลำไส้ → หลอดเลือดดำพอร์ทัลของตับ → ระบบพอร์ทัลของตับ → หลอดเลือดดำที่ตับ → ไซนัสดำ → หัวใจ
อวัยวะสร้างเม็ดเลือด - ม้ามและไต
ง) ระบบขับถ่าย:
ไต Mesonephric ที่จับคู่ → ท่อไต (คลองหมาป่า) → กระเพาะปัสสาวะ → การเปิดปัสสาวะอิสระ
ในปลาน้ำจืด ไตจะเป็นไต (มีการพัฒนาแคปซูลของโบว์แมนที่มีร่างกายเป็นไข้มาลาเรีย) ในโกลเมอรูไลทะเลจะหดตัวและง่ายขึ้น สินค้าเป็นแอมโมเนีย
2 ประเภทของการเผาผลาญเกลือน้ำ:
ก) ประเภทของน้ำจืด: เนื่องจากสภาพแวดล้อมที่ต่ำกว่าปกติน้ำจะเข้าสู่ร่างกายอย่างต่อเนื่องผ่านทางผิวหนังและเหงือกดังนั้นปลาจึงถูกคุกคามด้วยการรดน้ำซึ่งนำไปสู่การพัฒนาเครื่องกรองที่ช่วยให้คุณสามารถกำจัดน้ำส่วนเกิน ( ปัสสาวะขั้นสุดท้ายได้มากถึง 300 มล. ต่อน้ำหนักตัว 1 กก. ต่อวัน ) หลีกเลี่ยงการสูญเสียเกลือโดยการดูดซึมกลับในท่อไต
b) ประเภททะเล: เนื่องจากภาวะ hypertonicity ของสิ่งแวดล้อม น้ำออกจากร่างกายผ่านทางผิวหนังและเหงือก ดังนั้นปลาจึงถูกคุกคามด้วยการคายน้ำซึ่งนำไปสู่การพัฒนาของไต agromerular (glomeruli หายไป) และปริมาณที่ลดลง ของปัสสาวะขั้นสุดท้ายถึง 5 มล. ต่อน้ำหนักตัว 1 กก. ต่อวัน ...
จ) ระบบสืบพันธุ์:
♂: อัณฑะ → vas deferens → vas deferens (คลองอิสระไม่เกี่ยวข้องกับ mesonephros) → ถุงน้ำเชื้อ → การเปิดอวัยวะเพศ
♀: รังไข่ → ส่วนหลังที่ยาวขึ้นของรังไข่ (ท่อขับถ่าย) → การเปิดอวัยวะเพศ
ปลาส่วนใหญ่จะแยกกัน การปฏิสนธิภายนอก ตัวเมียวางไข่ (ไข่) และตัวผู้ให้น้ำนม (สเปิร์ม)
ฉ) ระบบประสาทและอวัยวะรับความรู้สึก:
คล้ายกับระบบปลากระดูกอ่อน
3) ระบบโครงกระดูกและกล้ามเนื้อ:
กระดูกอ่อนถูกแทนที่ด้วยกระดูก: กระดูกหลัก (ทดแทน) จะเกิดขึ้น กระดูกประเภทที่สองวางอยู่ในคอเรียม: กระดูกจำนวนเต็ม (ผิวหนัง) ซึ่งจมอยู่ใต้ผิวหนังและเป็นส่วนหนึ่งของโครงกระดูก
ก) โครงกระดูกแกน:
มันถูกแสดงโดยกระดูกสันหลัง amphicylic กระดูกที่พัฒนามาอย่างดี ในร่างกายของกระดูกสันหลังและระหว่างนั้นมี notochord เหมือนลูกปัด กระดูกสันหลังแสดงโดยส่วนลำตัวและส่วนหางซึ่งมีโครงสร้างคล้ายกับปลากระดูกอ่อน กระดูกสันหลังเชื่อมต่อกันด้วยกระบวนการข้อต่อที่ฐานของส่วนโค้งที่เหนือกว่า
ข) กะโหลกศีรษะ:
1. กระโหลกศีรษะ
การปรากฏตัวของกระดูกพื้นฐานและจำนวนเต็มเป็นลักษณะเฉพาะ
ในบริเวณท้ายทอยมีกระดูกท้ายทอย 4 อัน: ท้ายทอยหลัก, กระดูกท้ายทอย 2 อันและกระดูกท้ายทอยที่เหนือกว่า
ส่วนด้านข้างประกอบด้วยกระดูกหู 5 ชิ้น, กระดูกโคจร 3 ชิ้น (กระดูกเชิงกราน, กระดูกสฟินอยด์หลักและด้านข้าง), กระดูกรับกลิ่น 2 ชิ้น (การดมกลิ่นกลางแบบไม่จับคู่และการดมกลิ่นคู่ด้านข้าง) กระดูกทั้งหมดเหล่านี้เป็นพื้นฐาน: พัฒนาโดยการทำให้แข็งของกระดูกอ่อน
หลังคาของกะโหลกศีรษะสมองประกอบด้วยกระดูกจำนวนเต็ม: กระดูกจมูกคู่หน้าผากและข้างขม่อม
ส่วนล่างของกะโหลกศีรษะในสมองประกอบด้วยกระดูกผิวหนัง 2 ชิ้นที่ไม่มีการจับคู่: พาราสฟีนอยด์และฟันผุ
2. กะโหลกอวัยวะภายใน:
กราม ลิ้นใต้ลิ้น โค้งแตกแขนง 5 คู่ และโครงกระดูกของเพอคิวลัม
ขากรรไกรแบ่งออกเป็นขากรรไกรหลัก - การสร้างกระดูกขององค์ประกอบกระดูกอ่อนของส่วนโค้งของขากรรไกร และขากรรไกรรอง - กระดูกจำนวนเต็มที่ช่วยเสริมความแข็งแรงของขากรรไกร จากกระดูกอ่อนเพดานปากสี่เหลี่ยม (กรามบน) กระดูกหลัก 3 ชิ้นถูกสร้างขึ้น: เพดานปาก (มีฟัน) ต้อเนื้อหลังและสี่เหลี่ยม pterygoids ด้านนอกและด้านในจำนวนเต็มตั้งอยู่ระหว่างพวกเขา จากกระดูกอ่อนของเมคเคล (กรามล่าง) จะเกิดกระดูกข้อต่อขึ้นแทน ทำให้เกิดข้อต่อกรามกับกระดูกสี่เหลี่ยม กรามรองจะแสดงในกรามบนโดยกระดูกขากรรไกรล่างและขากรรไกรบนที่มีฟัน ในกรามล่าง - กระดูกฟันและเชิงมุม
ส่วนโค้งของไฮออยด์นั้นเกิดจากกระดูกหลัก ได้แก่ กระดูกขากรรไกรไฮออยด์ ไฮออยด์ และคอปูลา unpaired ปลากระดูกมีลักษณะ hyostyly
โครงกระดูกของเพอคิวลัมนั้นแสดงโดยกระดูกจำนวนเต็ม 4 ชิ้น: พรีเปอร์คิวลัม, เพอคิวลัม, อินเตอร์เพอร์คิวลาร์ และซับเปอร์คิวลาร์
กิ่งโค้ง 5 คู่ 4 ตัวแรกเกิดจากองค์ประกอบคู่ 4 ตัวที่เชื่อมต่อจากด้านล่างด้วย copulas (พวกมันมีเหงือก) ส่วนโค้งกิ่งสุดท้ายไม่มีเหงือกและประกอบด้วยองค์ประกอบ 2 คู่ซึ่งสามารถติดฟันคอหอย (ในบางส่วน) ได้
c) โครงกระดูกของแขนขาคู่และเข็มขัด:
แขนขาคู่จะแสดงด้วยครีบครีบอกและกระดูกเชิงกราน ครีบคู่มี 2 ประเภท:
ก) ประเภทลูกปัด - ครีบมีแกนผ่ากลางซึ่งส่วนรัศมีถูกแนบเป็นคู่ (ครีบครีบและแยกจากกัน);
b) ประเภทเดียว - มีรัศมีติดอยู่ที่ด้านหนึ่งของแกนกลางเท่านั้น (ปลาครีบไขว้)
ในปลาที่มีครีบเรย์ องค์ประกอบของฐานของครีบลดลง เรเดียลติดอยู่ที่สายคาดเอวโดยตรง และเลพิโดทริเชีย (รังสีกระดูกที่ผิวหนังรองรับครีบครีบ) ติดอยู่ที่เรเดียล
สายคาดไหล่ประกอบด้วยองค์ประกอบหลักและรอง เข็มขัดหลักแสดงด้วยสะบักเสริมกระดูกและคอราคอยด์ เข็มขัดรองนั้นแสดงโดย cleitrum ขนาดใหญ่ซึ่งติดอยู่กับบริเวณท้ายทอยของกะโหลกศีรษะผ่าน supracleitrum
โครงกระดูกของครีบอกที่เหมาะสมแสดงด้วยรัศมีหนึ่งแถวซึ่งติด lepidotrichia
อุ้งเชิงกรานมันถูกแสดงโดยแผ่นกระดูกอ่อนหรือกระดูกที่อยู่ในความหนาของกล้ามเนื้อซึ่ง lepidotrichia ของครีบกระดูกเชิงกรานติดอยู่ผ่านชุดเรเดียล
d) โครงกระดูกของแขนขาที่ไม่มีคู่:
ครีบหลังเกิดจาก lepidotrichia ซึ่งเป็นโครงกระดูกที่มี pterygophores แช่อยู่ในกล้ามเนื้อและเชื่อมต่อกับปลายล่างของกระบวนการ spinous ด้านบนของกระดูกสันหลัง
ครีบหาง: 4 ประเภท:
1. Protocercal - โครงสร้างสมมาตร notochord วิ่งไปตามกลางครีบ (ตัวอ่อนของปลา)
2. Heterocercal - คล้ายกับปลากระดูกอ่อน (ปลาสเตอร์เจียน)
3. Homocercal - ห้อยเป็นตุ้มเท่ากันบนและล่างเหมือนกัน แต่โครงกระดูกตามแนวแกนขยายเข้าไปในกลีบบน (ปลากระดูกส่วนใหญ่)
4. Difficercal - ใบมีดเดียว โครงกระดูกตามแนวแกนจะวิ่งไปตามกลางครีบ (ปลาปอดและปลาครีบไขว้)
พื้นฐานของโครงกระดูกของครีบหางคือกระบวนการขยายของกระดูกสันหลังส่วนปลาย - hypuralia กลีบครีบได้รับการสนับสนุนโดย lepidotrichia
ระบบกล้ามเนื้อคล้ายกับปลากระดูกอ่อน
ปลาโบนีในชั้นเรียนประกอบด้วยส่วนใหญ่ของสายพันธุ์ (มากกว่า 20,000) ของราศีมีนระดับซูเปอร์คลาสทั้งหมด ปลากระดูกนั้นพบได้ทั่วไปในแหล่งน้ำที่หลากหลาย ความหลากหลายของสภาพความเป็นอยู่เป็นตัวกำหนดความสมบูรณ์ของกลุ่มนี้ในด้านสปีชีส์และความหลากหลายสูงสุด
คลาส Osteichtyes รวมปลากระดูกทั้งหมด ตาชั่ง - ไซโคลิดหรือซีเทนอยด์ขึ้นอยู่กับรูปร่าง - เรียบหรือหยักตามลำดับ ในแง่ของจำนวนชนิดและความหลากหลายของรูปแบบ ปลากระดูกดีกว่าปลากระดูกอ่อนมาก ลำดับที่ก้าวหน้าที่สุดคือ Teleostei (ปลากระดูก) ซึ่งรวมถึงปลาเฮอริ่ง ปลาเทราท์ ปลาแซลมอน ปลาคาร์พ ปลาไหล ปลาบิน เป็นต้น
คุณสมบัติทั่วไปหลักของคลาสมีดังนี้
โครงกระดูกมักจะเป็นกระดูกไม่ทางใดก็ทางหนึ่ง โครงกระดูกเกิดขึ้นได้สองวิธี ขบวนการสร้างกระดูกเริ่มแรกคือสิ่งที่เรียกว่าผิวหนังหรือกระดูกจำนวนเต็ม ตัวอ่อนเกิดขึ้นในชั้นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของผิวหนังโดยไม่ขึ้นกับองค์ประกอบกระดูกอ่อนของโครงกระดูกซึ่งอยู่ติดกันเท่านั้น ในการเชื่อมต่อกับคุณสมบัติการพัฒนาที่ระบุกระดูกจำนวนเต็มมักจะมีรูปแบบของแผ่นเปลือกโลก นอกจากกระดูกจำนวนเต็มแล้ว โครงกระดูกของปลายังมีกระดูก chondral หรือกระดูกอ่อนอีกด้วย ตัวอ่อนเกิดขึ้นจากการแทนที่กระดูกอ่อนตามลำดับด้วยสารกระดูกซึ่งผลิตโดยเซลล์สร้างกระดูก กระดูก chondral ที่ก่อตัวทางเนื้อเยื่อไม่แตกต่างจากกระดูกจำนวนเต็ม การแข็งตัวของโครงกระดูกที่เกิดจากการปรากฏตัวของกระดูก chondral ไม่ได้ทำการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญใน โครงสร้างทั่วไปโครงกระดูก การก่อตัวของขบวนการสร้างกระดูกที่ปกคลุมร่างกายจะนำไปสู่การปรากฏตัวขององค์ประกอบใหม่ของโครงกระดูกและด้วยเหตุนี้จึงทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนทั่วไป
ผนังกั้นระหว่างเหงือกในเครื่องช่วยหายใจจะลดลง และกลีบเลี้ยงกิ่งก้านจะนั่งอยู่ตรงส่วนโค้งของกิ่ง มีฝาครอบกระดูกกิ่งที่หุ้มด้านนอกของอุปกรณ์กิ่งเสมอ
สปีชีส์ส่วนใหญ่มีกระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำ
ในปลากระดูกส่วนใหญ่อย่างท่วมท้น การปฏิสนธิเกิดขึ้นจากภายนอก ไข่มีขนาดเล็ก ไม่มีเปลือกเหมือนเขา ความมีชีวิตชีวาเกิดขึ้นในจำนวนสปีชีส์ที่ไม่มีนัยสำคัญ การจำแนกประเภทของปลากระดูกเป็นเรื่องยากมาก ปัจจุบัน มีความคิดเห็นหลายประการเกี่ยวกับอนุกรมวิธานของกลุ่มนี้ เราใช้หนึ่งในนั้นเป็นพื้นฐานและแยกแยะสองคลาสย่อย:
1) ซับคลาส ปลาบีมครีบ (Actinopterygii) 2) ซับคลาส ปลาครีบครีบ (Sarcopterygii)
ภายนอกและ โครงสร้างภายในปลากระดูก
ขนาดลำตัวมีตั้งแต่ 1 ซม. (ปลาบู่ฟิลิปปินส์) ถึง 17 ม. (ปลาเฮอริ่งคิง) มาร์ลินสีน้ำเงินมีน้ำหนักมากถึง 900 กก. รูปร่างปกติจะยาวและเพรียวขึ้น แม้ว่าปลากระดูกบางตัวจะแบนหลัง-ท้องหรือด้านข้าง หรือในทางกลับกันจะมีรูปร่างคล้ายลูกบอล การเคลื่อนไหวเชิงแปลในน้ำเกิดขึ้นเนื่องจากการเคลื่อนไหวของร่างกายเป็นลูกคลื่น ในขณะเดียวกัน ปลาบางตัวก็ “ช่วย” ตัวเองด้วยครีบหาง ครีบด้านข้างที่จับคู่กัน เช่นเดียวกับครีบหลังและก้นทำหน้าที่เป็นหางเสือโคลง ในปลาบางชนิด ครีบแต่ละตัวถูกเปลี่ยนเป็นตัวดูดหรืออวัยวะที่สัมพันธ์กัน ภายนอกร่างกายของปลากระดูกถูกปกคลุมด้วยเกล็ด: placoid (ฟันที่วาง "ในปาร์เก้"), ganoid (จานขนมเปียกปูนที่มีหนาม), cycloid (แผ่นบางที่มีขอบเรียบ) หรือ ctenoid (จานที่มีหนาม) ซึ่งเป็นระยะ เปลี่ยนไปเมื่อสัตว์เติบโต ต้นไม้ที่หมุนวนช่วยให้คุณตัดสินอายุของปลาได้ ประเภทต่างๆเกล็ด ในปลาหลายชนิด ต่อมเมือกมีการพัฒนาที่ดีบนผิวหนัง การหลั่งของพวกมันจะลดความต้านทานต่อการไหลของน้ำที่ไหลเข้ามา ในปลาทะเลน้ำลึกบางชนิด อวัยวะเรืองแสงจะพัฒนาบนผิวหนัง ซึ่งทำหน้าที่ระบุสายพันธุ์ของพวกมัน รวบรวมโรงเรียน ล่อเหยื่อ และทำให้ผู้ล่าหวาดกลัว อวัยวะที่สลับซับซ้อนที่สุดเหล่านี้มีลักษณะคล้ายกับไฟฉายส่อง โดยมีองค์ประกอบที่ส่องสว่าง (เช่น แบคทีเรียที่มีสารเรืองแสง) แผ่นสะท้อนแสงแบบพิเศษ ไดอะแฟรมหรือเลนส์ และสารเคลือบสีดำหรือสีแดงที่เป็นฉนวน สีของปลามีความหลากหลายมาก โดยปกติปลาจะมีแผ่นหลังเป็นสีน้ำเงินหรือเขียว (สีของน้ำทะเล) และด้านข้างเป็นสีเงินและส่วนท้อง ปลาลายพรางจำนวนมากมีลายและเปื้อน ในทางกลับกัน ชาวแนวปะการังต้องตะลึงกับสีสันที่ฉูดฉาด
ระบบทางเดินอาหาร
จากช่องปาก อาหารผ่านเข้าไปในคอหอย จากมันเข้าไปในหลอดอาหาร และจากนั้น เข้าไปในกระเพาะที่ใหญ่โตหรือเข้าไปในลำไส้โดยตรง (ปลาคาร์พ crucian) การย่อยอาหารบางส่วนเกิดขึ้นในกระเพาะอาหารภายใต้อิทธิพลของน้ำย่อย การย่อยอาหารขั้นสุดท้ายเกิดขึ้นในลำไส้เล็ก ท่อไหลเข้าสู่ส่วนเริ่มต้นของลำไส้เล็ก ถุงน้ำดี,ตับและท่อตับอ่อน. ในลำไส้เล็ก สารอาหารดูดซึมเข้าสู่กระแสเลือดและเศษอาหารที่ไม่ถูกย่อยจะถูกลบออกทางทวารหนัก
การใช้ชีวิตในสภาพแวดล้อมทางน้ำทำให้เกิดปัญหาเรื่องการดูดซึมที่ทั้งปลาน้ำจืดและปลาทะเลต้องเผชิญ แรงดันออสโมติกของเลือดของปลาสามารถเป็นได้ทั้งต่ำกว่า (ในปลากร่อย) และสูงกว่า (ในปลาน้ำจืด) มากกว่าแรงดันออสโมติกของสภาพแวดล้อมภายนอก ปลากระดูกอ่อนนั้นมี isoosmotic แต่ในขณะเดียวกันความเข้มข้นของเกลือในร่างกายของพวกมันนั้นต่ำกว่าในสิ่งแวดล้อมมาก การปรับสมดุลของแรงดันออสโมติกในกรณีนี้ทำได้เนื่องจากปริมาณยูเรียและไตรเมทิลลามีนออกไซด์ (TMAO) ในเลือดเพิ่มขึ้น การรักษาความเข้มข้นของเกลือในร่างกายต่ำของปลากระดูกอ่อนนั้นเกิดจากการหลั่งของเกลือโดยไตเช่นเดียวกับต่อมทวารหนักพิเศษที่เชื่อมต่อกับทางเดินอาหาร ต่อมทวารหนักมีสมาธิและขจัดทั้งโซเดียมและคลอไรด์ไอออนออกจากเลือดและเนื้อเยื่อของร่างกาย ปลากระดูกไม่ใช่ไอโซสโมติก ดังนั้นในช่วงวิวัฒนาการ พวกมันได้พัฒนากลไกที่ช่วยให้สามารถกำจัดหรือกักเก็บไอออนได้ ปลากระดูกทะเลที่มีความเข้มข้นของไอออนในร่างกายต่ำ (เมื่อเทียบกับสิ่งแวดล้อม) ในร่างกายจะสูญเสียน้ำอย่างต่อเนื่องซึ่งภายใต้การกระทำของแรงดันออสโมติกจะปล่อยเนื้อเยื่อของพวกมันออกไปด้านนอก การสูญเสียเหล่านี้ได้รับการชดเชยโดยการดื่มและการกรองน้ำเกลือ โซเดียมไอออนบวกและคลอไรด์ไอออนจะถูกขับออกจากเลือดผ่านทางเยื่อหุ้มเหงือก ในขณะที่ไอออนบวกของแมกนีเซียมและแอนไอออนของซัลเฟตจะถูกขับออกทางไต ปลาน้ำจืดเผชิญกับปัญหาตรงข้าม (เนื่องจากความเข้มข้นของเกลือในร่างกายสูงกว่าในสิ่งแวดล้อม) แรงดันออสโมติกจะเท่ากันเนื่องจากการดักจับไอออนจาก สิ่งแวดล้อมทางน้ำผ่านเยื่อหุ้มเหงือกและเกิดจากการปล่อยยูเรียจำนวนมาก
ระบบทางเดินหายใจ
การหายใจคือเหงือก จากช่องปาก น้ำไหลผ่านร่องเหงือก ล้างเหงือก และออกจากใต้เหงือก เหงือกประกอบด้วยส่วนโค้งของเหงือก ซึ่งจะประกอบด้วยกลีบเหงือกและเหงือกปลา ในบางสปีชีส์ การหายใจทางผิวหนังเป็นสิ่งจำเป็น หรือมีการปรับตัวสำหรับอากาศหายใจ
ระบบไหลเวียน
ระบบไหลเวียนของปลาปิด หัวใจประกอบด้วย 2 ห้อง: เอเทรียมและช่อง หลอดเลือดใหญ่เอออร์ตา (aorta) จะแตกแขนงออกจากช่องท้องไปจนถึงเหงือก แตกแขนงออกเป็นหลอดเลือดแดงที่มีขนาดเล็กกว่า ในเหงือก หลอดเลือดแดงก่อตัวเป็นเครือข่ายหลอดเลือดขนาดเล็ก - เส้นเลือดฝอยหนาแน่น หลังจากที่เลือดอุดมไปด้วยออกซิเจน (เลือดที่อุดมด้วยออกซิเจนเรียกว่าหลอดเลือดแดง) หลอดเลือดจะประกอบกลับเป็นหลอดเลือดแดง ซึ่งจะแตกแขนงออกเป็นหลอดเลือดแดงและเส้นเลือดฝอยที่มีขนาดเล็กลง ในอวัยวะของร่างกาย ออกซิเจนและสารอาหารจะเข้าสู่เนื้อเยื่อผ่านทางผนังของเส้นเลือดฝอย และคาร์บอนไดออกไซด์และของเสียอื่นๆ จากเนื้อเยื่อเข้าสู่กระแสเลือด
ระบบผสมพันธุ์
อวัยวะสืบพันธุ์ของปลาส่วนใหญ่จะจับคู่กันและนอนอยู่ในโพรงร่างกายด้านหลังและด้านล่างของกระเพาะว่ายน้ำ อย่างไรก็ตามในแม่น้ำคอนตัวเมีย รังไข่จะไม่จับคู่ การเปิดอวัยวะเพศเปิดที่ด้านหลังของร่างกายระหว่างทางทวารหนักและการขับถ่าย ในปลาส่วนใหญ่อย่างท่วมท้น จะสังเกตเห็นการปฏิสนธิภายนอก ซึ่งเซลล์เพศจะถูกปล่อยเข้าสู่ สภาพแวดล้อมภายนอก... พฤติกรรมสัญชาตญาณที่ซับซ้อนของปลาในช่วงฤดูผสมพันธุ์เรียกว่าการวางไข่ คอนแม่น้ำครบกำหนดในปีที่สองของชีวิต มันเริ่มวางไข่ทันทีหลังจากที่น้ำแข็งถูกปลดปล่อยออกจากอ่างเก็บน้ำ ก่อนวางไข่สีของปลาจะสว่างเป็นพิเศษ พวกเขารวมตัวกันเป็นฝูงใหญ่ในสถานที่ที่มีกระแสน้ำอ่อน ตัวเมียวางไข่ในรูปของริบบิ้นติดกาวยาวที่เกาะอยู่บนพืชใต้น้ำ ในเวลาเดียวกัน ตัวผู้เหล่านี้ดูดนมซึ่งมีตัวอสุจิขนาดเล็กนับล้านตัว
กระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำ
ในส่วนบนของโพรงด้านในของคอนเหนือลำไส้มีถุงลมว่ายน้ำปริมาตรซึ่งดูเหมือนถุงโปร่งแสงซึ่งเต็มไปด้วยก๊าซ หน้าที่หลักคือให้การลอยตัวในเชิงบวกแก่ปลา เนื่องจากหนักกว่าน้ำ กระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำถูกถักด้วยเครือข่ายหลอดเลือดที่หนาแน่นซึ่งมีการปล่อยก๊าซออกมา ด้วยการเพิ่มปริมาตรของกระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำความหนาแน่นของร่างกายของคอนลดลงและลอยขึ้นสู่ผิวน้ำ ด้วยปริมาณที่ลดลงความหนาแน่นของร่างกายจะเพิ่มขึ้นและปลาก็จมลงสู่ก้นบ่อ กระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำพัฒนาเป็นผลพลอยได้จากผนังลำไส้หลัง ในปลามีการพัฒนาอวัยวะที่หยุดนิ่งพิเศษ - เส้นด้านข้าง ดูเหมือนรูขุมขนเล็กๆ เรียงกันตามลำตัวตั้งแต่หัวจรดหาง รูขุมขนนำไปสู่คลองในผิวหนัง ปลายประสาทจำนวนมากเข้าใกล้มัน ด้วยความช่วยเหลือของเส้นด้านข้าง ปลาจะประเมินทิศทางและความแรงของกระแสน้ำ ความลึกของการแช่ และการเข้าใกล้ของวัตถุต่าง ๆ กับพวกมัน เส้นด้านข้างไม่มีอยู่ในตัวแทนของคำสั่งปลาเฮอริ่งเท่านั้นเนื่องจากอวัยวะที่ได้รับแรงดันน้ำจะพัฒนาในเพอคิวลัม
โครงกระดูกของปลากระดูก
ในปลากระดูก กระดูกอ่อนในโครงกระดูกจะถูกแทนที่ด้วยเนื้อเยื่อกระดูกในระดับหนึ่งหรืออีกระดับหนึ่ง: กระดูกหลักหรือกระดูกทดแทนจะเกิดขึ้น นอกจากนี้ กระดูกจำนวนเต็มปรากฏในผิวหนัง ซึ่งจะจมอยู่ใต้ผิวหนังและเป็นส่วนหนึ่งของโครงกระดูกภายใน โครงกระดูกของปลากระดูกแบ่งออกเป็นโครงกระดูกแกน, กะโหลกศีรษะ (ในสมองและอวัยวะภายใน), โครงกระดูกของครีบที่ไม่คู่, โครงกระดูกของครีบคู่และเข็มขัดของพวกมัน
ในปลาที่มีครีบไขว้ ต่างหากต่างหากและปลาสเตอร์เจียน Notochord ที่ล้อมรอบด้วยเยื่อหุ้มเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหนาแน่นทำหน้าที่รองรับในโครงกระดูกตามแนวแกน ส่วนโค้งบนที่พัฒนามาอย่างดีบางครั้งสร้างกระดูกบางส่วนเป็นคลองที่ไขสันหลังอยู่ ซี่โครงติดกับส่วนโค้งล่างที่พัฒนาไม่ดี บรรพบุรุษบางส่วนของกลุ่มเหล่านี้มีกระดูกสันหลังที่พัฒนาไม่มากก็น้อย ในหลายขนและทั้งหมด ปลากระดูกกระดูกสันหลังที่พัฒนามาอย่างดีของสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ (biconcave) notochord ที่ลดลงอย่างมากมีโครงสร้างที่ชัดเจน: มันกว้างขึ้นในช่องว่างระหว่างร่างกายของกระดูกสันหลังและในรูปแบบที่แคบลงอย่างมากผ่านคลองที่อยู่ตรงกลางของกระดูกสันหลัง กระดูกสันหลังส่วนลำตัวมีส่วนโค้งที่เหนือกว่าซึ่งสิ้นสุดด้วยกระบวนการ spinous ที่เหนือกว่าที่ยาวนาน กระดูกซี่โครงที่ยาวและบางซึ่งพัฒนาอย่างดีในปลากระดูกส่วนใหญ่นั้นติดอยู่กับกระบวนการตามขวางของร่างกายกระดูกสันหลัง กระดูกสันหลังของบริเวณหางมีส่วนโค้งส่วนบนด้วยกระบวนการ spinous และกระบวนการตามขวางจะถูกแทนที่ด้านล่างและเมื่อรวมกันเป็นคู่สร้างส่วนโค้งล่างปิดโดยกระบวนการด้านล่าง ช่องว่างระหว่างส่วนโค้งถูกทำให้รัดกุมด้วยฟิล์มเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหนาแน่น ไขสันหลังอยู่ในคลองส่วนบน ส่วนโค้งด้านล่างของกระดูกสันหลังหางก่อให้เกิดคลองเลือดซึ่งหลอดเลือดแดงหางและหลอดเลือดดำวิ่งได้รับการปกป้องจากการบีบอัดโดยกล้ามเนื้ออันทรงพลังของส่วนนี้ กระดูกสันหลังเชื่อมต่อกันโดยใช้กระบวนการข้อต่อที่ฐานของส่วนโค้งที่เหนือกว่า ข้อต่อดังกล่าวให้ความแข็งแรงของโครงกระดูกตามแนวแกนในขณะที่ยังคงความคล่องตัว กระดูกสันหลังสามารถงอได้เป็นส่วนใหญ่ในระนาบแนวนอน ในปลากระดูกส่วนใหญ่ กระดูกของกล้ามเนื้อบางจะอยู่ในความหนาของกล้ามเนื้อ ซึ่งจะสร้างการรองรับเพิ่มเติมสำหรับเส้นใยกล้ามเนื้อ
กะโหลกศีรษะของปลากระดูก เช่นเดียวกับสัตว์มีกระดูกสันหลังทั้งหมด แบ่งออกเป็นส่วนสมอง (แกน) และอวัยวะภายใน
ในปลาสเตอร์เจียน กะโหลกศีรษะในสมองยังคงเป็นกระดูกอ่อน เฉพาะในปลาเก่าเท่านั้นที่มีการสร้างขบวนการเล็ก ๆ น้อย ๆ เท่านั้น ด้านนอกกะโหลกกระดูกอ่อนหุ้มด้วยเปลือกแข็งของ จำนวนมากกระดูกจำนวนเต็ม แต่ส่วนใหญ่ของปลากระดูกนั้นมีลักษณะโดยการเปลี่ยนกระดูกอ่อนของกะโหลกในสมองด้วยกระดูกหลักที่อยู่ติดกันโดยตรงหรือเชื่อมต่อกันด้วยเศษกระดูกอ่อนและกระดูกจำนวนเต็มจำนวนค่อนข้างน้อย - เศษของเปลือกปฐมภูมิ . การสร้างกระดูกของกะโหลกศีรษะในสมองได้รับการพัฒนาอย่างมากในปลาแกนอยด์ (ยกเว้นปลาสเตอร์เจียน) และปลาเทเลออส ในปลาครีบไขว้และปลาปอด กระดูกอ่อนจำนวนมากจะถูกเก็บรักษาไว้ในกะโหลกศีรษะและมีกระดูกพื้นฐานเพียงไม่กี่ชิ้นเท่านั้นที่พัฒนา กระดองหลักของกระดูกจำนวนเต็มมีการพัฒนาอย่างดี
ในปลา teleost ในส่วนท้ายทอยจะมีกระดูกสี่ชิ้นที่อยู่ติดกับ foramen magnum - กระดูกหลัก (basioccipitale), กระดูกท้ายทอยสองข้าง (occipitale laterale) และกระดูกท้ายทอยที่เหนือกว่า (supraoccipitale) มีกระดูกหู 5 ชิ้น (ossa otici) ที่ผนังด้านข้างของกะโหลกศีรษะ ในพื้นที่ของวงโคจรกระดูกรูปลิ่มจะปรากฏขึ้น: รูปลิ่มตา (orbitosphenoideum), หลัก (basisphenoideum) และรูปลิ่มด้านข้าง (laterosphenoideum) ในภูมิภาคของแผนกการดมกลิ่นจะเกิดกระดูกกลางที่ไม่ได้รับการจับคู่ (mesethmoideum) และกระดูกด้านข้างที่จับคู่ (ectoethmoideum) กระดูกทั้งหมดเหล่านี้เป็นพื้นฐาน: พวกมันพัฒนาโดยการทำให้แข็งของบริเวณกระดูกอ่อน จากด้านบน กะโหลกศีรษะปกคลุมด้วยกระดูกจำนวนเต็ม 3 คู่ ได้แก่ จมูก (จมูก) หน้าผากที่ใหญ่มาก (ส่วนหน้า) และข้างขม่อมขนาดเล็ก (ข้างขม่อม) ส่วนล่างของกะโหลกศีรษะในสมองประกอบด้วยกระดูกจำนวนเต็มสองชิ้นที่แยกจากกัน: พาราสฟีนอยด์ขนาดใหญ่ (พาราสฟีนอยด์) และที่ผ่าฟันคุด (ผู้มีสิทธิเลือกตั้ง) เนื่องจากการบรรเทากระดูกภายนอกที่ซับซ้อนจึงไม่สามารถมองเห็นขอบเขตระหว่างพวกเขาได้เสมอไป
โครงกระดูกอวัยวะภายในของกะโหลกศีรษะเป็นระบบของกระดูกอ่อนหรือโค้ง ossified ถึงองศาที่แตกต่างกัน - กราม, ใต้ลิ้นและ 5 ส่วนโค้งกิ่ง; กระดูกจำนวนเต็มสี่ชิ้นประกอบเป็นเพอคิวลัม กระดูกจำนวนเต็มเสริมความแข็งแรงให้กับส่วนโค้งของขากรรไกรทำให้เกิดขากรรไกรรอง สำหรับปลากระดูก hyostilia เป็นลักษณะเฉพาะ: การเชื่อมต่อของส่วนโค้งของขากรรไกรและขากรรไกรรองกับกะโหลกศีรษะในสมองผ่านองค์ประกอบด้านบนของส่วนโค้งไฮออยด์ - จี้หรือ hyomandibular (hyomandibular) เฉพาะในปอดเท่านั้น กรามบนจะหลอมรวมกับส่วนล่างของกะโหลกศีรษะในสมอง (autostyly) และระบบกันสะเทือนที่สูญเสียการทำงานไป ขนาดจะลดลง
ในปลาสเตอร์เจียน กระดูกอ่อนจำนวนมากถูกเก็บรักษาไว้ในโครงกระดูกอวัยวะภายใน และขากรรไกรรองมีการพัฒนาได้ไม่ดี ในปลา teleost ในส่วนนี้กระดูกอ่อนจะถูกแทนที่โดยสมบูรณ์
อันเป็นผลมาจากการสร้างกระดูกของขากรรไกรบนหลัก - กระดูกอ่อนเพดานปากสี่เหลี่ยม - ในแต่ละด้านกระดูกเพดานปากที่มีฟันจะเกิดขึ้นและในส่วนหลังของมัน - pterygoid หลัง (metapterygoideum) และกระดูกสี่เหลี่ยม (quadratum) . ระหว่างพวกมันคือต้อเนื้อชั้นนอกและชั้นในเป็นจำนวนเต็ม (ectopterygoideum และ entopterygoideum) ขากรรไกรล่างหลัก - กระดูกอ่อนของ Meckel, ossified, กลายเป็นกระดูกข้อ (articulare) สร้างข้อต่อกรามที่มีกระดูกสี่เหลี่ยม ในปลา teleost ขากรรไกรรองของกระดูกจำนวนเต็มได้รับการพัฒนาอย่างดี พวกมันเติบโตไปด้วยกันหรือเชื่อมต่อกันด้วยเอ็นกับกระดูกของขากรรไกรหลัก ในกรามบน การก่อตัวทุติยภูมิดังกล่าว ได้แก่ กระดูกขากรรไกรล่าง (praemaxillare) และกระดูกขากรรไกรบน (maxillare) ฟันนั่งบนพวกเขา (ในบางชนิดไม่มีกระดูกเดียวหรือทั้งสองข้าง) กระดูกฟันจำนวนเต็ม (dentale) อันทรงพลังสร้างส่วนหลักของกรามล่าง การจับและจับเหยื่อทำได้โดยขากรรไกรหลักและขากรรไกรรอง
ความแข็งแรงและลักษณะของฟัน ตลอดจนขนาดที่สัมพันธ์กันของขากรรไกรและตำแหน่งของปาก สะท้อนให้เห็นถึงความเชี่ยวชาญด้านอาหารของแต่ละสายพันธุ์
ส่วนโค้งใต้ลิ้นนั้นเกิดจากกระดูกหลัก องค์ประกอบบนของมันคือจี้ซึ่งแสดงโดยกระดูก hyomdibulare ขนาดใหญ่โดยมีขอบด้านบนกว้างติดกับส่วนหูของกะโหลกศีรษะตามแนวแกน ผ่านกระดูกเพิ่มเติมของ symplecticum ที่แยกออกจากปลายล่างของจี้ hyomandibular นั้นติดอยู่กับกระดูกสี่เหลี่ยม (hyostilia!) และผ่านเอ็นเอ็นสั้น ๆ ที่มีกระดูก - ถึงองค์ประกอบด้านล่างของซุ้มไฮออยด์ - ไฮออยด์ ซึ่งมีการสร้างขบวนการสร้างกระดูกหลายอย่างซึ่งมักจะรวมเข้ากับกระดูกทั่วไปของ hyoideum ปลายด้านหน้าของไฮออยด์ของด้านขวาและด้านซ้ายเชื่อมต่อกันด้วยกระดูกที่ไม่มีการจับคู่ซึ่งก็คือคอปูลาซึ่งรองรับการพับของลิ้น กระดูกโค้งบางติดกับไฮออยด์ - รังสีของเยื่อหุ้มกิ่งซึ่งรองรับขอบหนังของกิ่งก้าน เพอคิวลัมในปลากระดูกเกิดจากกระดูกจำนวนเต็ม กระดูก preopercular ที่โค้งมนและทรงพลัง (praeoperculum) ที่โค้งงออย่างแหลมคมซึ่งติด operculum (operculum), interopercular (interoperculum) และ subopercular (suboperculum) ติดกับขอบด้านหลังของจี้และกระดูกสี่เหลี่ยมอย่างแน่นหนา
กิ่งโค้ง 5 คู่ สี่องค์ประกอบแรกประกอบด้วย 4 องค์ประกอบที่จับคู่กัน ossified และเชื่อมต่อกันด้วยข้อต่อ ซึ่งอยู่ด้านล่างองค์ประกอบที่ไม่มีการจับคู่ที่ห้าเชื่อมต่อส่วนโค้งเข้าด้วยกัน เหงือกโค้งเหล่านี้มีเหงือก ส่วนโค้งกิ่งที่ห้า (หลัง) ประกอบด้วยองค์ประกอบคู่ขนาดใหญ่เพียงสององค์ประกอบ ในบางชนิดมีฟันคอหอยอยู่ (รูปร่างและขนาดของฟันคอหอยสะท้อนให้เห็นถึงความเชี่ยวชาญด้านอาหาร)
แขนขาคู่และเข็มขัด... แขนขาคู่จะแสดงด้วยครีบครีบอกและกระดูกเชิงกราน ครีบหน้าอกได้รับการสนับสนุนในร่างกายของปลาโดยผ้าคาดไหล่ (รูปที่ 39) มันถูกแทนด้วยส่วนทดแทนเล็ก ๆ สองตัว (หลัก) และกระดูกจำนวนเต็มหลายชิ้น ส่วนบนของกระดูกทดแทน - กระดูกสะบัก รูปที่ 39, 1 - ตั้งอยู่ในพื้นที่ของข้อต่อของแขนขาอิสระ (สามารถแยกแยะได้ง่ายด้วยรูกลมเล็ก ๆ ตรงกลางกระดูก) ด้านล่างเป็นกระดูกคอหรือคอราคอยด์ (คอราโคอิเดียม; รูปที่ 39, 2) องค์ประกอบทั้งสองนี้ประกอบขึ้นเป็นสายพานหลัก พวกมันเชื่อมต่ออย่างไม่เคลื่อนไหวกับ cleithrum กระดูกจำนวนเต็มขนาดใหญ่ รูปที่ 39, 3 ปลายด้านบนซึ่งหันไปทางข้างหน้าบ้าง กระดูกเล็กของ supracleithrum รวมเข้าด้วยกัน (รูปที่ 39, 4)
ในทางกลับกัน Claytrum เชื่อมต่อกับกระดูกข้างขม่อมหลัง ปลายด้านล่างที่หันไปข้างหน้าของ Cleitrum ด้านขวาและด้านซ้ายเชื่อมต่อกัน กระดูกหลังกระดูกหลังเล็ก (postcleithrum; รูปที่ 39, 6) ตั้งอยู่หลังกระดูกสะบักซึ่งอยู่ไม่ไกลจากกระดูกสะบักและคอราคอยด์ กระดูกทั้งหมดที่มีชื่อเข้าคู่กัน พวกมันประกอบขึ้นเป็นแถบคาดเอวรอง กระดูกข้างขม่อมหลังด้านขวาและด้านซ้ายติดอยู่กับกะโหลกตามแนวแกน ซึ่งทำให้คาดเอวได้แน่นขึ้น และช่วยเสริมหน้าที่การรองรับ
ครีบอกที่ฐานมีกระดูกขนาดเล็กหนึ่งแถว - รัศมียื่นออกมาจากกระดูกสะบัก (ส่วนหนึ่งมาจากคอราคอยด์) กลีบอิสระทั้งหมดของครีบประกอบด้วยรังสีผิวหนังที่แบ่งเป็นส่วนๆ1 (lepidotrichia; รูปที่ 39, 8) ลักษณะเฉพาะของโครงกระดูกของครีบอกของปลา teleost เมื่อเปรียบเทียบกับกระดูกอ่อนคือการลดลงของฐาน ความคล่องตัวของครีบอกครีบอกเพิ่มขึ้นเนื่องจากกล้ามเนื้อยึดติดกับฐานที่ขยายออกของรังสีผิวหนัง ซึ่งเชื่อมเข้ากับรัศมีได้อย่างยืดหยุ่น
กระดูกเชิงกรานแสดงโดยกระดูกสามเหลี่ยมแบนคู่ที่ผสานเข้าด้วยกันโดยอยู่ในความหนาของกล้ามเนื้อหน้าท้องและไม่เชื่อมต่อกับโครงกระดูกตามแนวแกน ครีบอุ้งเชิงกรานติดอยู่ที่ด้านข้างของอุ้งเชิงกราน ในปลา teleost ส่วนใหญ่ basalis จะหายไปในโครงกระดูกของครีบอุ้งเชิงกรานและรัศมีจะลดลงอย่างสมบูรณ์: กลีบของครีบได้รับการสนับสนุนโดยรังสีกระดูกผิวหนัง (lepidotrichia) ซึ่งฐานที่กว้างขึ้นซึ่งติดอยู่กับอุ้งเชิงกรานโดยตรง การลดความซับซ้อนของโครงกระดูกของครีบอุ้งเชิงกรานนั้นสัมพันธ์กับหน้าที่ที่จำกัดของพวกมัน
แขนขาไม่มีคู่... แขนขาที่ไม่ได้จับคู่จะแสดงด้วยครีบหลัง, หาง (ทวารหนัก) และครีบหาง ครีบทวารและหลังประกอบด้วยครีบกระดูกแบ่งออกเป็นภายใน (ซ่อนอยู่ในความหนาของกล้ามเนื้อ) pterygophores และครีบภายนอก - lepidotrichia
กระดูกมนุษย์แต่ละชิ้นเป็นอวัยวะที่ซับซ้อน: มีตำแหน่งที่แน่นอนในร่างกาย มีรูปร่างและโครงสร้างเป็นของตัวเอง และทำหน้าที่โดยธรรมชาติ เนื้อเยื่อทุกประเภทเกี่ยวข้องกับการสร้างกระดูก แต่เนื้อเยื่อกระดูกมีอิทธิพลเหนือกว่า
ลักษณะทั่วไปของกระดูกมนุษย์
กระดูกอ่อนครอบคลุมเฉพาะพื้นผิวข้อต่อของกระดูก ด้านนอกของกระดูกถูกปกคลุมด้วยเชิงกราน และไขกระดูกอยู่ภายใน กระดูกประกอบด้วยเนื้อเยื่อไขมัน หลอดเลือดและน้ำเหลือง และเส้นประสาท
กระดูกมีคุณสมบัติทางกลสูง ความแข็งแรงเทียบได้กับความแข็งแรงของโลหะ องค์ประกอบทางเคมีของกระดูกที่มีชีวิตของมนุษย์ประกอบด้วย: น้ำ 50%, สารอินทรีย์ 12.5% ของโปรตีนธรรมชาติ (ออสเซน), สารอนินทรีย์ 21.8% (แคลเซียมฟอสเฟตเป็นหลัก) และไขมัน 15.7%
ประเภทของกระดูกตามรูปร่างแบ่งออกเป็น:
- ท่อ (ยาว - ไหล่, ต้นขา, ฯลฯ ; สั้น - ระยะนิ้ว);
- แบน (หน้าผาก, ข้างขม่อม, สะบัก, ฯลฯ );
- เป็นรูพรุน (ซี่โครง, กระดูกสันหลัง);
- ผสม (รูปลิ่ม, โหนกแก้ม, กรามล่าง)
โครงสร้างกระดูกมนุษย์
หน่วยโครงสร้างหลักของเนื้อเยื่อกระดูกคือ ออสเทน,ซึ่งมองเห็นได้ผ่านกล้องจุลทรรศน์กำลังขยายต่ำ osteon แต่ละชิ้นประกอบด้วยแผ่นกระดูกที่มีจุดศูนย์กลางอยู่ตั้งแต่ 5 ถึง 20 แผ่น พวกมันคล้ายกับกระบอกสูบที่สอดเข้าหากัน แต่ละแผ่นประกอบด้วยสารและเซลล์ระหว่างเซลล์ (osteoblasts, osteocytes, osteoclasts) ในใจกลางของ osteon มีช่อง - ช่อง osteon; เรือผ่านมัน แผ่นกระดูกที่มีการสอดแทรกอยู่ระหว่าง osteons ที่อยู่ติดกัน
เนื้อเยื่อกระดูกเกิดจากเซลล์สร้างกระดูกปล่อยสารระหว่างเซลล์และห่อหุ้มไว้ พวกมันจะกลายเป็นเซลล์สร้างกระดูก ซึ่งเป็นเซลล์ของกระบวนการ ซึ่งไม่สามารถแบ่งเซลล์ได้ และมีออร์แกเนลล์ที่แสดงออกอย่างอ่อน ดังนั้น กระดูกที่ก่อตัวขึ้นจึงมีเซลล์สร้างกระดูกเป็นส่วนใหญ่ และเซลล์สร้างกระดูกจะพบได้เฉพาะในบริเวณที่มีการเจริญเติบโตและการงอกใหม่ของเนื้อเยื่อกระดูก
เซลล์สร้างกระดูกจำนวนมากที่สุดตั้งอยู่ในเชิงกราน ซึ่งเป็นแผ่นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่บางแต่หนาแน่นซึ่งมีหลอดเลือด เส้นประสาทและปลายน้ำเหลืองจำนวนมาก เชิงกรานให้การเจริญเติบโตของกระดูกในความหนาและโภชนาการของกระดูก
Osteoclastsมีไลโซโซมจำนวนมากและสามารถหลั่งเอนไซม์ซึ่งสามารถอธิบายการละลายของสารกระดูกได้ เซลล์เหล่านี้เกี่ยวข้องกับการทำลายกระดูก ในสภาพทางพยาธิสภาพในเนื้อเยื่อกระดูกจำนวนเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว
Osteoclasts ก็มีความสำคัญในกระบวนการพัฒนากระดูกเช่นกัน: ในกระบวนการสร้างรูปร่างสุดท้ายของกระดูก พวกมันจะทำลายกระดูกอ่อนที่กลายเป็นหินและแม้แต่กระดูกที่เพิ่งสร้างใหม่ "แก้ไข" รูปร่างหลักของมัน
โครงสร้างกระดูก: สารกระชับและเป็นรูพรุน
ในส่วนที่ตัดกระดูกบาง ๆ โครงสร้างทั้งสองนั้นมีความโดดเด่น - สารกระชับ(แผ่นกระดูกมีความหนาแน่นและเป็นระเบียบ) ตั้งอยู่เผินๆ และ สารเป็นรูพรุน(องค์ประกอบของกระดูกอยู่อย่างหลวม ๆ ) อยู่ในกระดูก
โครงสร้างของกระดูกดังกล่าวเป็นไปตามหลักการพื้นฐานของกลศาสตร์โครงสร้างอย่างสมบูรณ์ - โดยใช้วัสดุน้อยที่สุดและความสะดวกอย่างมากเพื่อให้แน่ใจว่ามีความแข็งแรงสูงสุดของโครงสร้าง สิ่งนี้ได้รับการยืนยันโดยข้อเท็จจริงที่ว่าตำแหน่งของระบบท่อและคานกระดูกหลักนั้นสอดคล้องกับทิศทางของการกระทำของแรงอัด ความตึงเครียด และการบิดตัว
โครงสร้างกระดูกเป็นไดนามิก ระบบปฏิกิริยาที่เปลี่ยนแปลงไปตลอดชีวิตของบุคคล เป็นที่ทราบกันดีว่าในคนที่ทำงานหนักทางกายภาพชั้นกระดูกที่มีขนาดกะทัดรัดจะมีการพัฒนาที่ค่อนข้างสูง ขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงของภาระในแต่ละส่วนของร่างกาย ตำแหน่งของคานกระดูกและโครงสร้างของกระดูกโดยรวมสามารถเปลี่ยนแปลงได้
การเชื่อมต่อของกระดูกมนุษย์
ข้อต่อกระดูกทั้งหมดสามารถแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม:
- การเชื่อมต่ออย่างต่อเนื่องก่อนหน้านี้ในการพัฒนาสายวิวัฒนาการ ไม่เคลื่อนไหว หรือไม่ทำงาน;
- การเชื่อมต่อถูกขัดจังหวะภายหลังการพัฒนาและการทำงานที่คล่องตัวมากขึ้น
ระหว่างรูปแบบเหล่านี้มีการเปลี่ยนผ่าน - จากต่อเนื่องเป็นต่อเนื่องหรือในทางกลับกัน - ครึ่งข้อต่อ.
การเชื่อมต่อของกระดูกอย่างต่อเนื่องทำได้โดยใช้เนื้อเยื่อเกี่ยวพันกระดูกอ่อนและเนื้อเยื่อกระดูก (กระดูกของกะโหลกศีรษะเอง) ข้อต่อกระดูกที่ไม่ต่อเนื่องหรือข้อต่อคือการสร้างข้อต่อของกระดูกที่อายุน้อยกว่า ข้อต่อทั้งหมดมีแผนโครงสร้างร่วมกัน รวมถึงช่องข้อต่อ ข้อต่อแคปซูล และพื้นผิวข้อต่อ
ช่องข้อต่อมีความโดดเด่นตามเงื่อนไข เนื่องจากโดยปกติแล้วจะไม่มีช่องว่างระหว่างข้อต่อแคปซูลกับปลายข้อต่อของกระดูก แต่มีของเหลวอยู่
ถุงร่วมครอบคลุมพื้นผิวข้อต่อของกระดูก สร้างแคปซูลสุญญากาศ เบอร์ซาประกอบด้วยสองชั้น โดยชั้นนอกจะผ่านเข้าไปในเชิงกราน ชั้นในจะปล่อยของเหลวเข้าไปในช่องข้อต่อ ซึ่งทำหน้าที่เป็นสารหล่อลื่น ช่วยให้พื้นผิวข้อต่อเลื่อนได้อย่างอิสระ
ประเภทของข้อต่อ
พื้นผิวข้อต่อของกระดูกที่ประกบนั้นถูกปกคลุมด้วยกระดูกอ่อนข้อต่อ พื้นผิวเรียบของกระดูกอ่อนข้อต่อช่วยให้เคลื่อนไหวในข้อต่อได้ง่ายขึ้น พื้นผิวข้อต่อมีรูปร่างและขนาดที่หลากหลาย มักถูกนำมาเปรียบเทียบกับรูปทรงเรขาคณิต ดังนั้นและ ชื่อของข้อต่อตามรูปร่าง: ทรงกลม (ไหล่), วงรี (รัศมี-ปลายแขน), ทรงกระบอก (รัศมี-ท่อน) เป็นต้น
เนื่องจากการเคลื่อนที่ของข้อต่อที่เปล่งออกมานั้นเกิดขึ้นรอบหนึ่ง สองหรือหลายแกน ข้อต่อมักจะหารด้วยจำนวนแกนของการหมุนเป็นหลายแกน (ทรงกลม), แกนสองแกน (ทรงรี, รูปทรงอาน) และแกนเดียว (ทรงกระบอก, ทรงบล็อก)
ขึ้นอยู่กับ จำนวนข้อต่อกระดูกข้อต่อแบ่งออกเป็นแบบง่ายซึ่งกระดูกสองชิ้นเชื่อมต่อกันและซับซ้อนซึ่งมีกระดูกมากกว่าสองชิ้น
คำถาม ข้อมูลทั่วไปเกี่ยวกับระบบไหลเวียนโลหิตและระบบทางเดินหายใจ แนวคิดเรื่องการไหลเวียนโลหิตเป็นวงใหญ่และเล็ก
เลือดออกซิเจนจะไหลผ่านเส้นเลือดในปอดจากปอดไปทางซ้าย
เอเทรียม จากหัวใจห้องบนซ้าย เลือดแดงผ่านหัวใจห้องบนซ้าย
ventricular bicuspid valve เข้าสู่ช่องซ้ายของหัวใจและจาก
เขาเข้าไปในหลอดเลือดแดงใหญ่ที่สุด - เอออร์ตา
ในเส้นเลือดใหญ่และกิ่งก้านของมัน เลือดแดงที่มีออกซิเจนและสารอาหาร
สารถูกส่งไปยังทุกส่วนของร่างกาย หลอดเลือดดำ
สร้างเส้นเลือดดำที่ใหญ่ที่สุดสองเส้นเลือด - vena cava ที่เหนือกว่า, ที่ด้อยกว่า
วีน่า คาวา จากเอเทรียมขวา เลือดดำ ผ่านเอเทรียมขวา
ลิ้นหัวใจห้องล่างเข้าสู่หัวใจห้องล่างขวาและ
จากมันไปตามลำตัวปอดจากนั้นไปตามหลอดเลือดแดงปอดเข้าไปในปอด เนื่องจากลักษณะเฉพาะของโครงสร้างและหน้าที่ของหัวใจ หลอดเลือดจึงเป็นเรื่องธรรมดา
วงกลมของการไหลเวียนโลหิตแบ่งออกเป็นวงกลมขนาดใหญ่และขนาดเล็กของการไหลเวียนโลหิต
วงเวียนใหญ่ของการไหลเวียนโลหิต
การไหลเวียนของระบบเริ่มต้นในช่องท้องด้านซ้ายจากนั้น
เส้นเลือดเอออร์ตาออกและไปสิ้นสุดที่เอเทรียมด้านขวาซึ่งไหลผ่าน
vena cava ที่เหนือกว่าและด้อยกว่า
การไหลเวียนของโลหิตเป็นวงเล็กๆ
วงกลมเล็ก ๆ ของการไหลเวียนโลหิตเริ่มต้นในช่องท้องด้านขวาจากนั้น
ลำต้นของปอดออกมาที่ปอดและไปสิ้นสุดที่ห้องโถงด้านซ้ายโดยที่
เส้นเลือดในปอดตก ผ่านวงกลมเล็กๆ ของการไหลเวียนโลหิต
มีการแลกเปลี่ยนก๊าซในเลือด เลือดดำในปอดปล่อยไดออกไซด์
คาร์บอนอิ่มตัวด้วยออกซิเจน - กลายเป็นหลอดเลือดแดง
คำถามลักษณะทั่วไปของระบบโครงกระดูกและหน้าที่หลักของโครงกระดูกมนุษย์
ระบบโครงร่างเป็นกลุ่มของกระดูกที่เกิดขึ้นเมื่อโครงกระดูกของร่างกายมนุษย์เชื่อมต่อกัน
บุคคลมีกระดูกมากกว่า 200 ชิ้น (85 คู่และ 36 ชิ้นไม่มีคู่) ซึ่งขึ้นอยู่กับรูปร่างและหน้าที่แบ่งออกเป็น: ท่อ (ส่วนใหญ่ทำหน้าที่ป้องกันและรองรับ - ซี่โครง, กระดูกสันอก, กระดูกสันหลัง ฯลฯ ); แบน (กระดูกกะโหลกศีรษะ, กระดูกเชิงกราน); ผสม (ฐานของกะโหลกศีรษะ)
โครงกระดูกมนุษย์ประกอบด้วย: กระดูกสันหลัง ประกอบด้วยกระดูกสันหลัง 33-34 และมีห้าส่วน: ปากมดลูก (7 vertebrae), ทรวงอก (12 vertebrae), lumbar (5), sacral (5), coccygeal (4-5)
กระดูก. กระดูกของโครงกระดูกมนุษย์เกิดจากเนื้อเยื่อกระดูก ซึ่งเป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันชนิดหนึ่ง เนื้อเยื่อกระดูกมาพร้อมกับเส้นประสาทและหลอดเลือด เซลล์ของมันมีกระบวนการ สารระหว่างเซลล์คือ 2/3 ของเนื้อเยื่อกระดูก มันเป็นของแข็งและหนาแน่นคล้ายกับหินในคุณสมบัติของมัน
พื้นผิวของกระดูกถูกปกคลุมด้วยเชิงกราน เป็นชั้นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่บางแต่หนาแน่นซึ่งหลอมรวมกับกระดูก หลอดเลือดและเส้นประสาทผ่านเชิงกราน ปลายกระดูกที่หุ้มด้วยกระดูกอ่อนไม่มีเชิงกราน
หน้าที่ของโครงกระดูก: หน้าที่ป้องกันของโครงกระดูกคือสร้างผนังของฟันผุจำนวนหนึ่ง (ช่องอก ช่องกะโหลก ช่องอุ้งเชิงกราน คลองกระดูกสันหลัง) จึงเป็นการป้องกันที่เชื่อถือได้สำหรับอวัยวะสำคัญที่อยู่ในโพรงเหล่านี้
ฟังก์ชั่นสนับสนุนของโครงกระดูกคือการรองรับกล้ามเนื้อและอวัยวะภายในซึ่งยึดกับกระดูกอยู่ในตำแหน่ง
การทำงานของหัวรถจักรของโครงกระดูกเป็นที่ประจักษ์ในความจริงที่ว่ากระดูกเป็นคันโยกที่เคลื่อนไหวโดยกล้ามเนื้อ (ผ่านระบบประสาท) ทำให้เกิดการกระทำต่าง ๆ ของมอเตอร์ - วิ่ง, เดิน, กระโดด ฯลฯ
หน้าที่ทางชีววิทยาของโครงกระดูกนั้นสัมพันธ์กับการมีส่วนร่วมในการเผาผลาญโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการเผาผลาญแร่ธาตุ
การทำงานของสปริงของโครงกระดูกเกิดจากความสามารถในการลดแรงกระแทกและการถูกกระทบกระแทก
3 คำถาม แนวความคิด สัญญาณของชีววิทยาและ ความตายทางคลินิก .
การตายทางคลินิกเป็นการตายแบบย้อนกลับได้ ซึ่งเป็นช่วงเปลี่ยนผ่านระหว่างความเป็นและความตาย ในขั้นตอนนี้กิจกรรมของหัวใจและการหายใจหยุดลงทั้งหมด สัญญาณภายนอกหน้าที่สำคัญของสิ่งมีชีวิต ในกรณีนี้ภาวะขาดออกซิเจน ( ความอดอยากออกซิเจน) ไม่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงอย่างถาวรในอวัยวะและระบบที่บอบบางที่สุด ช่วงเวลาของสถานะเทอร์มินัลนี้ ยกเว้นกรณีที่หายากและไม่เป็นทางการ โดยเฉลี่ยแล้วจะใช้เวลาไม่เกิน 3-4 นาที สูงสุด 5-6 นาที (โดยเริ่มลดลงหรือ อุณหภูมิปกติร่างกาย).
อาการของการเสียชีวิตทางคลินิก ได้แก่ อาการโคม่า ภาวะหยุดหายใจขณะหลับ ภาวะ asystole กลุ่มสามกลุ่มนี้เกี่ยวข้องกับช่วงแรกของการเสียชีวิตทางคลินิก (เมื่อเวลาผ่านไปหลายนาทีตั้งแต่เกิดภาวะ asystole) และไม่นำไปใช้กับกรณีที่มีสัญญาณการเสียชีวิตที่ชัดเจนอยู่แล้ว
ระยะแรกของการเสียชีวิตทางคลินิกใช้เวลาเพียง 3-5 นาที นี่คือช่วงเวลาที่ส่วนที่สูงขึ้นของสมองยังคงมีชีวิตอยู่ได้ในช่วง anoxia (ขาดอวัยวะโดยเฉพาะอย่างยิ่งในสมองที่มีออกซิเจน) ภายใต้สภาวะอุณหภูมิปกติ (อุณหภูมิร่างกาย - 36.5 ° C) ทั้งหมด การปฏิบัติของโลกบ่งชี้ว่าเมื่อเกินช่วงเวลานี้ การฟื้นฟูของผู้คนเป็นไปได้ แต่เป็นผลให้ decortication (การตายของเปลือกสมอง) หรือแม้แต่ decerebration (การตายของทุกส่วนของสมอง) เกิดขึ้น
แต่อาจมีการเสียชีวิตทางคลินิกระยะที่สองซึ่งแพทย์ต้องเผชิญเมื่อให้ความช่วยเหลือหรือในเงื่อนไขพิเศษ ระยะที่สองของการเสียชีวิตทางคลินิกอาจใช้เวลาหลายสิบนาที และมาตรการช่วยชีวิต (วิธีการช่วยชีวิต) จะมีประสิทธิภาพมาก ระยะที่สองของการเสียชีวิตทางคลินิกเกิดขึ้นเมื่อมีการสร้างเงื่อนไขพิเศษเพื่อชะลอกระบวนการเสื่อมของสมองส่วนที่สูงขึ้นในช่วงขาดออกซิเจน (ปริมาณออกซิเจนในเลือดลดลง) หรือ anoxia (ดูด้านบน)
ความตายทางชีวภาพ (หรือความตายที่แท้จริง) คือการหยุดกระบวนการทางสรีรวิทยาในเซลล์และเนื้อเยื่อที่ไม่สามารถย้อนกลับได้
สัญญาณของความตายทางชีวภาพ: ไม่มีชีพจรในหลอดเลือดแดงหลัก, ไม่มีการเต้นของหัวใจ, หายใจเองตามธรรมชาตินานกว่า 30 นาที;
รูม่านตากว้างไม่ตอบสนองต่อแสง
ไม่มีการสะท้อนของกระจกตา (ไม่ตอบสนองต่อการสัมผัสกระจกตาเช่นด้วยสำลีชิ้นหนึ่ง);
การปรากฏตัวของจุดเลือด hypostasis (ผิวซีดและในส่วนล่างที่ลาดเอียงของร่างกายมีจุดสีน้ำเงินม่วงพวกเขาสามารถหายไปได้ด้วยแรงกดดัน)
เนื้อเยื่อกระดูก
เนื้อเยื่อกระดูก (textus ossei) เป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันชนิดพิเศษที่มีอินทรียวัตถุระหว่างเซลล์เป็นแร่ธาตุสูง ประกอบด้วยสารประกอบอนินทรีย์ประมาณ 70% ซึ่งส่วนใหญ่เป็นแคลเซียมฟอสเฟต มากกว่า 30 ไมโครองค์ประกอบ (ทองแดง สตรอนเทียม สังกะสี แบเรียม แมกนีเซียม ฯลฯ) พบในเนื้อเยื่อกระดูก ซึ่งมีบทบาทสำคัญในกระบวนการเผาผลาญในร่างกาย
สารอินทรีย์ - เมทริกซ์กระดูก - ส่วนใหญ่แสดงโดยโปรตีนและไขมันประเภทคอลลาเจน เมื่อเทียบกับเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน มันมีปริมาณน้ำค่อนข้างน้อย กรด chondroitinsulfuric แต่มีกรดซิตริกและกรดอื่นๆ จำนวนมากที่สร้างสารเชิงซ้อนที่มีแคลเซียม ซึ่งทำให้อิ่มตัวเมทริกซ์อินทรีย์ของกระดูก
ดังนั้นสารระหว่างเซลล์ที่เป็นของแข็งของเนื้อเยื่อกระดูก (เมื่อเทียบกับเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน) ทำให้กระดูกมีความแข็งแรงสูงขึ้นและในขณะเดียวกันก็มีความเปราะบาง ส่วนประกอบอินทรีย์และอนินทรีย์ที่รวมกันกำหนดคุณสมบัติทางกลของเนื้อเยื่อกระดูก - ความสามารถในการต้านทานการยืดและการบีบอัด
แม้จะมีการทำให้เป็นแร่ในระดับสูง แต่ในเนื้อเยื่อกระดูกมีการต่ออายุสารที่เป็นส่วนประกอบอย่างต่อเนื่อง การทำลายและการสร้างอย่างต่อเนื่อง การปรับโครงสร้างแบบปรับตัวให้เข้ากับสภาพการทำงานที่เปลี่ยนแปลงไป คุณสมบัติทางสัณฐานวิทยาและการทำงานของเนื้อเยื่อกระดูกจะเปลี่ยนแปลงไปตามอายุ การออกกำลังกาย สภาวะทางโภชนาการ ตลอดจนภายใต้อิทธิพลของการทำงานของต่อมไร้ท่อ การปกคลุมด้วยเส้น และปัจจัยอื่นๆ
การจำแนกประเภท
กระดูกมีสองประเภทหลัก:
reticulofibrous (หยาบเส้นใย),
แผ่นไม้อัด
เนื้อเยื่อกระดูกประเภทนี้มีความแตกต่างกันในด้านคุณสมบัติทางโครงสร้างและทางกายภาพ ซึ่งส่วนใหญ่เกิดจากโครงสร้างของสารระหว่างเซลล์ ในเนื้อเยื่อที่มีเส้นใยหยาบ เส้นใยคอลลาเจนจะสร้างมัดหนาในทิศทางต่างๆ และในเนื้อเยื่อแผ่น สารจากกระดูก (เซลล์ เส้นใย เมทริกซ์) จะสร้างระบบของเพลต
เนื้อเยื่อกระดูกยังรวมถึงเนื้อฟันและซีเมนต์ของฟัน ซึ่งคล้ายกับเนื้อเยื่อกระดูกในแง่ของการสร้างแร่ธาตุในระดับสูงของสารระหว่างเซลล์และการรองรับการทำงานทางกล
เซลล์กระดูก: เซลล์สร้างกระดูก เซลล์สร้างกระดูก และเซลล์สร้างกระดูก พวกเขาทั้งหมดพัฒนาจาก mesenchyme เช่นเซลล์กระดูกอ่อน อย่างแม่นยำยิ่งขึ้นจากเซลล์ mesenchymal ของ mesoderm sclerotome อย่างไรก็ตาม เซลล์สร้างกระดูกและเซลล์สร้างกระดูกเชื่อมโยงกันในไดเฟรอนของพวกมันในลักษณะเดียวกับไฟโบรบลาสต์และไฟโบรไซต์ (หรือคอนโดรบลาสต์และโฮโดรไซต์) และเซลล์สร้างกระดูกก็มีต้นกำเนิดที่แตกต่างกันออกไป
ความแตกต่างของกระดูกและการสร้างกระดูก
การพัฒนาเนื้อเยื่อกระดูกในตัวอ่อนทำได้สองวิธี:
1) โดยตรงจาก mesenchyme - การสร้างกระดูกโดยตรง;
2) จาก mesenchyme ที่เว็บไซต์ของแบบจำลองกระดูกอ่อนที่พัฒนาก่อนหน้านี้ - นี่คือการสร้างกระดูกทางอ้อม
การพัฒนาเนื้อเยื่อกระดูกหลังตัวอ่อนเกิดขึ้นในระหว่างการฟื้นฟูทางสรีรวิทยาและการซ่อมแซม
ในกระบวนการพัฒนาเนื้อเยื่อกระดูกจะเกิดกระดูกที่แตกต่างกัน:
เซลล์ต้นกำเนิด,
เซลล์ครึ่งเซลล์ (preosteoblasts),
เซลล์สร้างกระดูก (ไฟโบรบลาสต์ชนิดหนึ่ง)
เซลล์สร้างกระดูก
องค์ประกอบโครงสร้างที่สองคือเซลล์สร้างกระดูก (มาโครฟาจชนิดหนึ่ง) ซึ่งพัฒนาจากเซลล์ต้นกำเนิดจากเลือด
เซลล์สร้างกระดูกและกึ่งต้นกำเนิดไม่ได้ระบุลักษณะทางสัณฐานวิทยา
Osteoblasts (จากภาษากรีก osteon - กระดูก blastos - primordium) เป็นเซลล์เล็กที่สร้างเนื้อเยื่อกระดูก ในกระดูกจะพบเฉพาะในเชิงกรานเท่านั้น พวกมันสามารถขยายพันธุ์ได้ ในผลลัพธ์ของกระดูก เซลล์สร้างกระดูกจะปกคลุมพื้นผิวทั้งหมดของทางเดินกระดูกที่กำลังพัฒนาด้วยชั้นที่เกือบจะต่อเนื่องกัน
รูปร่างของเซลล์สร้างกระดูกแตกต่างกัน: ลูกบาศก์, เสี้ยมหรือเชิงมุม ขนาดลำตัวประมาณ 15-20 ไมครอน นิวเคลียสมีลักษณะกลมหรือวงรี มักตั้งอยู่นอกรีต และมีนิวเคลียสหนึ่งหรือหลายนิวเคลียส ในพลาสซึมของเซลล์สร้างกระดูก เอ็นโดพลาสมิกเรติคูลัมแบบเม็ด ไมโทคอนเดรีย และอุปกรณ์กอลจิได้รับการพัฒนาอย่างดี ประกอบด้วยอาร์เอ็นเอจำนวนมากและมีกิจกรรมอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสสูง
Osteocytes (จากภาษากรีก osteon - กระดูก cytus - เซลล์) เป็นเซลล์เนื้อเยื่อกระดูกที่เจริญเต็มที่ (ขั้นสุดท้าย) ที่มีจำนวนมากกว่าและสูญเสียความสามารถในการแบ่งตัว พวกมันมีรูปร่างเหมือนกระบวนการ มีนิวเคลียสที่ค่อนข้างใหญ่และมีขนาดกะทัดรัดและมีไซโตพลาสซึมแบบเบสโซฟิลิกเล็กน้อย ออร์แกเนลล์มีการพัฒนาไม่ดี ไม่ได้มีการสร้าง centrioles ในเซลล์สร้างกระดูก
เซลล์กระดูกอยู่ใน lacunae ของกระดูกซึ่งเป็นไปตามรูปทรงของเซลล์สร้างกระดูก ความยาวของฟันผุมีตั้งแต่ 22 ถึง 55 ไมครอนความกว้าง - ตั้งแต่ 6 ถึง 14 ไมครอน ท่อของ lacunae ของกระดูกนั้นเต็มไปด้วยของเหลวในเนื้อเยื่อ anastomosed ซึ่งกันและกันและด้วยช่องว่างรอบ ๆ หลอดเลือดของหลอดเลือดที่เข้าสู่กระดูก การแลกเปลี่ยนสารระหว่างเซลล์สร้างกระดูกและเลือดจะดำเนินการผ่านของเหลวในเนื้อเยื่อของท่อเหล่านี้
Osteoclasts (จากภาษากรีก osteon - กระดูกและ clastos - กระจัดกระจาย) เป็นเซลล์ที่มีลักษณะเป็นเม็ดเลือดซึ่งสามารถทำลายกระดูกอ่อนและกระดูกที่กลายเป็นหินได้ เส้นผ่านศูนย์กลางของมันถึง 90 ไมครอนขึ้นไปและมีนิวเคลียสตั้งแต่ 3 ถึงหลายสิบนิวเคลียส ไซโตพลาสซึมมีลักษณะเป็นเบสอ่อนๆ บางครั้งออกซิฟิลิส Osteoclasts มักจะอยู่บนพื้นผิวของแถบกระดูก ด้านข้างของ osteoclast ซึ่งอยู่ติดกับพื้นผิวที่ถูกทำลายนั้นอุดมไปด้วยผลพลอยได้ของไซโตพลาสซึม (เส้นขอบลูกฟูก); เป็นพื้นที่ของการสังเคราะห์และการหลั่งของเอนไซม์ไฮโดรไลติก บริเวณรอบนอกของ osteoclast มีโซนของการยึดเกาะอย่างแน่นหนาของเซลล์กับผิวกระดูกซึ่งตามที่เป็นอยู่จะผนึกพื้นที่ของการกระทำของเอนไซม์ โซนของไซโตพลาสซึมนี้มีน้ำหนักเบา มีออร์แกเนลล์ไม่กี่ชนิด ยกเว้นไมโครฟิลาเมนต์ที่ประกอบด้วยแอคติน
ชั้นนอกของไซโตพลาสซึมเหนือขอบลูกฟูกประกอบด้วยถุงเล็ก ๆ จำนวนมากและถุงที่ใหญ่กว่า - แวคิวโอล
เป็นที่เชื่อกันว่า osteoclasts ปล่อย CO2 ออกสู่สิ่งแวดล้อม และเอนไซม์ carbonic anhydrase ส่งเสริมการก่อตัวของกรดคาร์บอนิก (H2CO3) และการละลายของสารประกอบแคลเซียม Osteoclast อุดมไปด้วยไมโทคอนเดรียและไลโซโซม ซึ่งเอนไซม์ (คอลลาเจนเนสและโปรตีเอสอื่นๆ) ทำลายคอลลาเจนและโปรตีโอไกลแคนของเมทริกซ์กระดูก
เป็นที่เชื่อกันว่า osteoclast หนึ่งชิ้นสามารถทำลายกระดูกได้มากเท่ากับ 100 osteoblasts ที่สร้างขึ้นในเวลาเดียวกัน หน้าที่ของเซลล์สร้างกระดูกและเซลล์สร้างกระดูกนั้นสัมพันธ์กันและควบคุมโดยฮอร์โมน พรอสตาแกลนดิน ภาระหน้าที่ วิตามิน ฯลฯ
สารระหว่างเซลล์ (substantia intercellularis) ประกอบด้วยสารอสัณฐานพื้นฐานที่ชุบด้วยเกลืออนินทรีย์ซึ่งมีเส้นใยคอลลาเจนอยู่รวมกันเป็นกลุ่มเล็กๆ พวกเขามีโปรตีนเป็นหลัก - คอลลาเจนประเภท I และ V. เส้นใยสามารถมีทิศทางที่ไม่สม่ำเสมอ - ในเนื้อเยื่อกระดูก reticulofibrous หรือทิศทางที่เน้นอย่างเคร่งครัด - ในเนื้อเยื่อกระดูก lamellar
สารหลักของเนื้อเยื่อกระดูกเมื่อเปรียบเทียบกับกระดูกอ่อนมีกรด chondroitinsulfuric ค่อนข้างน้อย แต่มีกรดซิตริกและกรดอื่น ๆ จำนวนมากที่สร้างคอมเพล็กซ์ด้วยแคลเซียมซึ่งทำให้เมทริกซ์อินทรีย์ของกระดูกอิ่มตัว นอกจากโปรตีนคอลลาเจนแล้ว โปรตีนที่ไม่ใช่คอลลาเจน (osteocalcin, sialoprotein, osteonectin, phosphoproteins ต่างๆ, โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการทำให้เป็นแร่) เช่นเดียวกับ glycosaminoglycans ยังพบได้ในสารหลักของเนื้อเยื่อกระดูก สารพื้นฐานของกระดูกประกอบด้วยผลึกของไฮดรอกซีอะพาไทต์ ซึ่งสัมพันธ์กับเส้นใยของเมทริกซ์อินทรีย์ของกระดูก เช่นเดียวกับแคลเซียมฟอสเฟตอสัณฐาน มากกว่า 30 ไมโครองค์ประกอบ (ทองแดง สตรอนเทียม สังกะสี แบเรียม แมกนีเซียม ฯลฯ) พบในเนื้อเยื่อกระดูก ซึ่งมีบทบาทสำคัญในกระบวนการเผาผลาญในร่างกาย เพิ่มขึ้นอย่างเป็นระบบ การออกกำลังกายนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของมวลกระดูกจาก 10 เป็น 50% เนื่องจากแร่ธาตุสูง
โครงกระดูกมีหน้าที่สำคัญสามประการ:กลไกการป้องกันและการเผาผลาญ (แลกเปลี่ยน) ฟังก์ชั่นเครื่องกล... กระดูก กระดูกอ่อน และกล้ามเนื้อสร้างระบบกล้ามเนื้อและกระดูก ซึ่งการทำงานที่ราบรื่นนั้นส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับความแข็งแรงของกระดูก ฟังก์ชั่นป้องกันกระดูกสร้างโครงกระดูกสำหรับอวัยวะสำคัญ ( ซี่โครง, กะโหลกศีรษะ, กระดูกเชิงกราน, กระดูกสันหลัง). พวกเขายังเป็นที่รับไขกระดูกซึ่งมีบทบาทสำคัญในการพัฒนาเซลล์เม็ดเลือดและระบบภูมิคุ้มกัน
ฟังก์ชั่นการเผาผลาญเนื้อเยื่อกระดูกทำหน้าที่เป็นคลังเก็บแคลเซียม ฟอสฟอรัส และมีส่วนร่วมในการเผาผลาญแร่ธาตุในร่างกาย ซึ่งเกิดจากความสามารถในการดูดซึมสูง
เนื้อเยื่อกระดูกที่มีลักษณะเป็นรูพรุนและกะทัดรัดนั้นมีความโดดเด่น ซึ่งมีองค์ประกอบและโครงสร้างของเมทริกซ์ที่คล้ายคลึงกัน แต่มีความหนาแน่นต่างกัน
เนื้อเยื่อกระดูกที่มีขนาดกะทัดรัดประกอบขึ้นเป็น 80% ของโครงกระดูกที่โตเต็มที่และล้อมรอบไขกระดูกและบริเวณกระดูกที่เป็นเนื้อเดียวกัน
เนื้อเยื่อกระดูกเป็นรูพรุนเมื่อเปรียบเทียบกับแบบกะทัดรัดจะมีพื้นผิวประมาณ 20 เท่าต่อปริมาตรหน่วย
กระดูกเชิงกรานและกระดูกทราเบคิวลาขนาดกะทัดรัดสร้างโครงกระดูกของไขกระดูก
เนื้อเยื่อกระดูกคือ ระบบไดนามิกซึ่งในกระบวนการทำลายกระดูกเก่าและการก่อตัวของกระดูกใหม่ตลอดชีวิตของบุคคลหนึ่งซึ่งถือเป็นวงจรของการเปลี่ยนแปลงเนื้อเยื่อกระดูก มันเป็นห่วงโซ่ของกระบวนการที่ต่อเนื่องกันซึ่งกระดูกเติบโตและต่ออายุตัวเอง
ในวัยเด็กและวัยรุ่น กระดูกจะได้รับการเปลี่ยนแปลงเชิงรุก โดยการก่อตัวของกระดูกจะมีผลเหนือการทำลายกระดูก (การสลาย)
กระดูกประกอบด้วยสองส่วนหลัก:อินทรีย์และอนินทรีย์ พื้นฐานอินทรีย์ของกระดูกคือเซลล์ของหลายชั้น Osteoblasts คือกลุ่มของการสร้างเซลล์ osteoclasts ทำลายเนื้อเยื่อกระดูก ขจัดส่วนเกิน หน่วยโครงสร้างหลักของกระดูกคือเซลล์สร้างกระดูกซึ่งสังเคราะห์คอลลาเจน เซลล์กระดูก - เซลล์สร้างกระดูก เซลล์สร้างกระดูก และเซลล์สร้างกระดูก - ประกอบขึ้นเป็น 2% ของกระดูก
เซลล์สร้างกระดูก- เซลล์ที่มีความแตกต่างอย่างมากจากเซลล์สร้างกระดูก ล้อมรอบด้วยเมทริกซ์กระดูกที่มีแร่ธาตุ และตั้งอยู่ในลากูนา osteocytic ที่เต็มไปด้วยคอลลาเจนไฟบริล ในโครงกระดูกมนุษย์ที่โตเต็มที่ เซลล์สร้างกระดูกคิดเป็น 90% ของเซลล์สร้างกระดูกทั้งหมด
กิจกรรมการสังเคราะห์ทางชีวภาพของเซลล์สร้างกระดูกและเซลล์สร้างกระดูก ดังนั้นการจัดระเบียบของสารระหว่างเซลล์จึงขึ้นอยู่กับขนาดและทิศทางของเวกเตอร์โหลด ธรรมชาติและขนาดของอิทธิพลของฮอร์โมนและปัจจัยของสภาพแวดล้อมในท้องถิ่นของเซลล์ ดังนั้นเนื้อเยื่อกระดูกจึงเป็นโครงสร้างที่ไม่เคลื่อนไหวและเปลี่ยนแปลงตลอดเวลา
วิธีการสลายกระดูกที่รุนแรงที่สุดวิธีหนึ่งคือ การสลายตัวของกระดูกดำเนินการโดย osteoclasts พวกมันมีต้นกำเนิดจากโครงกระดูกพิเศษจากสารตั้งต้นของโมโนไซต์ของมาโครฟาจ
เมทริกซ์กระดูกครอบครอง 90% ส่วนที่เหลืออยู่ในเซลล์เลือดและน้ำเหลือง ในสารระหว่างเซลล์ของเนื้อเยื่อกระดูกมีปริมาณน้ำต่ำ
เมทริกซ์กระดูกประกอบด้วยส่วนประกอบอินทรีย์และแร่ธาตุ ส่วนประกอบอนินทรีย์คิดเป็น 60% ของน้ำหนักกระดูก อินทรีย์ - 30%; เซลล์ยาวและน้ำคิดเป็นประมาณ 10% โดยรวมแล้ว องค์ประกอบของกระดูกขนาดกะทัดรัดประกอบด้วยเมทริกซ์แร่โดยน้ำหนักและในรูปเปอร์เซ็นต์ค่อนข้างน้อยกว่าองค์ประกอบอินทรีย์
เนื้อเยื่อกระดูกมีองค์ประกอบย่อยมากกว่า 30 ชนิด ได้แก่ แมกนีเซียม ทองแดง สังกะสี สตรอนเทียม แบเรียม และอื่นๆ ซึ่งมีส่วนอย่างมากในกระบวนการเผาผลาญในร่างกาย
กระดูกคือแหล่งแร่ที่ใหญ่ที่สุดของร่างกาย... ประกอบด้วยแคลเซียม 99% ฟอสฟอรัส 85% และแมกนีเซียม 60% แร่ธาตุมีการบริโภคอย่างต่อเนื่องตามความต้องการของร่างกายดังนั้นจึงมีความจำเป็นต้องเติมเต็ม
ในช่วงชีวิตบางช่วง (การตั้งครรภ์ การเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ วัยแรกรุ่นในเด็ก วัยหมดประจำเดือนในผู้หญิง สถานการณ์ตึงเครียดในหลายโรคของลำไส้และระบบต่อมไร้ท่อเมื่อการดูดซึมแคลเซียมและวิตามินบกพร่องในการบาดเจ็บ) ความต้องการแคลเซียมเพิ่มขึ้น
โดยเฉพาะ แคลเซียมจะถูกบริโภคอย่างรวดเร็วระหว่างการเปลี่ยนแปลงของฮอร์โมนร่างกายของผู้หญิง (การตั้งครรภ์, วัยหมดประจำเดือน) เป็นสิ่งสำคัญมากสำหรับสตรีมีครรภ์ในการดูแลปริมาณแคลเซียมที่เพียงพอในอาหารเนื่องจากการก่อตัวและพัฒนาการของโครงกระดูกในเด็กที่ถูกต้องและการไม่มีฟันผุในอนาคตขึ้นอยู่กับสิ่งนี้ การเปลี่ยนแคลเซียมเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการทำงานปกติของอวัยวะและระบบ เช่นเดียวกับการป้องกันโรคต่างๆ รวมทั้งโรคกระดูกพรุน
โดยปกติ ความสมดุลระหว่างการสังเคราะห์และการสลายของกระดูกจะเปลี่ยนแปลงช้ามาก แต่มันได้รับอิทธิพลมากมายจากทั้งระบบต่อมไร้ท่อ (ฮอร์โมนของรังไข่ ต่อมไทรอยด์และพาราไทรอยด์ ต่อมหมวกไต) และสิ่งแวดล้อมและปัจจัยอื่นๆ อีกมากมาย และความล้มเหลวเพียงเล็กน้อยในระบบการควบคุมและเมแทบอลิซึมทำให้เกิดความไม่สมดุลระหว่างการสร้างเซลล์และเซลล์ที่ทำลายล้าง ระดับแคลเซียมในกระดูกลดลง
คนส่วนใหญ่เข้าถึงมวลกระดูกสูงสุดระหว่างอายุ 25 ถึง 35 ปี ซึ่งหมายความว่าในเวลานี้กระดูกมีความหนาแน่นและความแข็งแรงสูงสุด น่าเสียดายที่คุณสมบัติเหล่านี้จะค่อยๆ สูญเสียไปในอนาคต ซึ่งอาจนำไปสู่การพัฒนาของโรคกระดูกพรุนและกระดูกหักที่ไม่คาดคิดตามมาได้
สภาพเนื้อเยื่อกระดูก:
เอ - ปกติ;
B - กับโรคกระดูกพรุน
การสร้างแบบจำลองและการเปลี่ยนแปลงกระดูกได้มาจากชุดปัจจัยที่ซับซ้อน ซึ่งรวมถึงปัจจัยทางระบบ ซึ่งสามารถจำแนกฮอร์โมนได้สองกลุ่ม:
- ฮอร์โมนควบคุมแคลเซียม (ฮอร์โมนพาราไธรอยด์, แคลซิทริออล - สารออกฤทธิ์ของวิตามิน 03, แคลซิโทนิน);
- ฮอร์โมนในระบบอื่น ๆ (glucocorticoids, ฮอร์โมนเพศ, thyroxine, ฮอร์โมนการเจริญเติบโต, อินซูลิน, ฯลฯ )
ปัจจัยการเจริญเติบโตที่รวมกันเป็นกลุ่มใหญ่มีส่วนร่วมในการควบคุมการเปลี่ยนแปลงของกระดูก - ปัจจัยการเจริญเติบโตคล้ายอินซูลิน (IGF-1, IGF-2), ปัจจัยการเจริญเติบโตของไฟโบรบลาสต์, ปัจจัยการเจริญเติบโตที่เปลี่ยนแปลง (TGF-r), ปัจจัยการเจริญเติบโตจากเกล็ดเลือด ฯลฯ
มีบทบาทสำคัญในการควบคุมการเผาผลาญของกระดูกและการเผาผลาญแร่ธาตุปัจจัยแวดล้อมจุลภาคอื่น ๆ ที่ผลิตโดยเซลล์เองก็มีบทบาทเช่นกัน - พรอสตาแกลนดินส์, โปรตีนมอร์โฟเจเนติก, ปัจจัยกระตุ้นเซลล์สร้างกระดูก ฯลฯ
ในบรรดาฮอร์โมน ฮอร์โมนพาราไทรอยด์ วิตามินดีและสารเมตาโบไลต์ของมัน และแคลซิโทนิน มีผลที่สำคัญที่สุดต่อการเผาผลาญของกระดูกและสภาวะสมดุลของแคลเซียม ในผู้หญิง เอสโตรเจนส่งผลต่อการควบคุมการเผาผลาญของกระดูก ฮอร์โมนอื่นๆ เกือบทั้งหมดที่ผลิตโดยต่อมต่างๆ ในร่างกายมีส่วนในการควบคุมการเปลี่ยนแปลงของกระดูก
เซลล์ต้นกำเนิดของกระดูกและเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน
เซลล์กระดูกมีต้นกำเนิดจาก mesenchymal (mesenchymal, mesodermal) ในร่างกายของผู้ใหญ่นั้นเกิดจากเซลล์ต้นกำเนิดจากการสร้างกระดูกซึ่งมีการแปลที่บริเวณขอบระหว่างกระดูกและกระดูกอ่อนหรือเนื้อเยื่อไขกระดูก แยกความแตกต่างกลายเป็นเซลล์สร้างกระดูกและจากนั้น - เซลล์สร้างกระดูก การเจริญเติบโตของกระดูกยาวนั้นดำเนินการโดยเอ็นคอนดรัลออสซิฟิเคชั่น นอกจากนี้ การเพิ่มขึ้นของไดอะฟิซิสในความกว้างจะเกิดขึ้นเฉพาะจากด้านข้างของเชิงกรานและอภิปรัชญา - เฉพาะจากด้านข้างของเยื่อบุโพรงมดลูกเท่านั้น กระบวนการสลายกระดูกจึงมีทิศทางตรงกันข้าม (Burne, 1971, 1976; Friedenstein, Lalykina, 1973)
โครงร่างการสร้างเนื้อเยื่อกระดูกและกระดูกอ่อนตามผลงานของอ. ฟรีเดนสไตน์, E.A. ลูเรีย (1980), A. Ya. ฟรีเดนสไตน์และคณะ (1999), I.L. Chertkova, โอเอ Gurevich (1984), V.P. ชาโคว่า (1996). H. Castro-Malaspina et al., (1980, 1982) พร้อมการดัดแปลงบางอย่างแสดงอยู่ในรูปภาพ
แบบแผนของการสร้างกระดูก, chondrogenesis และ osteoclastogenesis HSC - สเต็มเซลล์ของเนื้อเยื่อกระดูกและกระดูกอ่อน, HSC - เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด, PKCC - เซลล์ตั้งต้นที่มีพลูริโพเทนต์ของเนื้อเยื่อเม็ดเลือด, PKCC - เซลล์ต้นกำเนิด pluripotent สำหรับเนื้อเยื่อกระดูกและกระดูกอ่อน, B (U) KPCH - bi (uni) เซลล์ต้นกำเนิดที่มีศักยภาพ และเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน KPKM เป็นเซลล์ที่มีสภาพแวดล้อมระดับจุลภาคของเม็ดเลือด CFUf เป็นหน่วยที่สร้างอาณานิคมของไฟโบรบลาสต์ U (B) KPK (X, M, G, E, Meg, T, V) เป็นยูนิโพเทนต์ (bipotent) เซลล์ต้นกำเนิดของกระดูก (กระดูกอ่อน) , มาโครฟาจ, แกรนูโลไซติก, อีรีทรอยด์, เมกาคารีโอไซต์, ที และบี-ลิมฟอยด์) เนื้อเยื่อ
กระบวนการสร้างกระดูกเป็นกระบวนการหลายขั้นตอนที่ซับซ้อน โดยที่เซลล์ของสายฮิสโทเจเนติกต่างๆ ได้รับการเปลี่ยนแปลงตามลำดับผ่านการเพิ่มจำนวน การแยกความแตกต่าง และความเชี่ยวชาญเฉพาะด้านด้วยการก่อตัวของโครงสร้างคอมโพสิตที่เรียกว่ากระดูก
ควรเน้นว่าหากสร้างเนื้อเยื่อกระดูกและกระดูกอ่อนในการสร้างตัวอ่อนจากโซไมต์หลังของเมโซเดิร์ม เนื้อเยื่อเม็ดเลือดซึ่งสร้างเซลล์สร้างกระดูกจะผ่านขั้นตอนของเมโซเดิร์ม splanchnic ในแง่ของฮิสโทเจเนซิส เซลล์สร้างกระดูกและเซลล์สร้างกระดูกจะอยู่ใกล้กับเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน องค์ประกอบของกล้ามเนื้อและผิวหนัง ในขณะที่เซลล์สร้างกระดูกอยู่ใกล้กับเซลล์เม็ดเลือดและเยื่อบุผนังหลอดเลือด (Coalson, 1987) การปรากฏตัวของเยื่อบุผิวและเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อใน osteoclastoblastomas ดูเหมือนจะยืนยันมุมมองนี้
หลังจากความแตกต่างของทิศทางของการพัฒนาของ osteochondrogenesis จากเม็ดเลือดในการพัฒนาของตัวอ่อนในสิ่งมีชีวิตที่โตเต็มที่กระบวนการของการก่อตัวของเซลล์กระดูกจะดำเนินการจากองค์ประกอบ stromal ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะที่แตกต่างกันมากขึ้นซึ่งจับจ้องอยู่ที่เนื้อเยื่อหรือหมุนเวียน (เซลล์ mesodermal, ไฟโบรบลาสต์ที่ไม่แตกต่างกัน, สารตั้งต้นของ osteogenic หรือสารตั้งต้น) (Friedenstein, Lucifer Alberst et al., 1994; Omelyanchenko et al., 1997) นอกจากการมีเซลล์ต้นกำเนิด pluripotent สำหรับกระดูกและเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนแล้ว ยังมีสารตั้งต้นที่แตกต่างกันอีกด้วย CCCCs มีศักยภาพในการงอกขยายสูงและมีพลังมากมาย อย่างน้อยพวกมันก่อตัวเป็นกระดูกและ (หรือ) karyocytes กระดูกอ่อนซึ่งส่วนใหญ่อยู่ในระยะ G1-G2 ของวัฏจักรเซลล์ (Friedenstein, Lalykina, 1977; Friedenstein, Luria, 1980; Friedenstein et al., 1999; Chertkov, Gurevich, 1984 ).
ในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ ในร่างกาย และ ในหลอดทดลอง พวกมันจะสร้างกระดูกอ่อนหรือเนื้อเยื่อกระดูก ซึ่งสามารถนำเสนอได้ในรูปแบบของอาณานิคม ซึ่งถูกกำหนดให้เป็นหน่วยที่สร้างโคโลนีของไฟโบรบลาสต์-CFUf (Friedenstein และ Luria, 1980) การใช้เครื่องหมายโครโมโซมและชีวเคมีบนไคเมอราของการแผ่รังสี แสดงให้เห็นว่า CFUFs มีลักษณะเป็นโคลน แตกต่างจากต้นกำเนิดจากเซลล์เม็ดเลือดของไขกระดูก รวมทั้งเซลล์สร้างกระดูกและเซลล์สร้างกระดูก (Chertkov และ Gurevich, 1984)
ในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อไขกระดูกของหนู Balb / c เราศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างจำนวนของ karyocytes ที่ถูกนำเข้าสู่ตัวกลางและจำนวนของอาณานิคมที่ก่อตัวขึ้น สำหรับสิ่งนี้ ไขกระดูกถูกล้างลงในหลอดซิลิโคน แขวนไว้ในอาหาร D-MEM ที่มีเซรั่มวัว 20% ของทารกในครรภ์, 40 ไมโครกรัม / มล. gentamicin, 200 mM, L-glutamine hepes และเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 2-3 สัปดาห์ใน ขวดพลาสติกที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส C. ความหนาแน่นของเมล็ดอยู่ระหว่าง 104 ถึง 107 เซลล์ต่อมิลลิลิตร
การพึ่งพาการก่อตัวของ CFUF จากการนำเซลล์ไขกระดูกจำนวนต่างๆ เข้าสู่วัฒนธรรมของหนู Balb / c
ข้อมูลเหล่านี้บ่งชี้ว่าโดยทั่วไปแล้ว ความสัมพันธ์ระหว่างจำนวนเซลล์มัยอีโลคารีโอไซต์ที่นำเข้าสู่วัฒนธรรมและ CFUF เป็นเส้นตรง ซึ่งยืนยันที่มาของโคลนอลอีกครั้ง
เมื่อปลูกถ่ายใต้แคปซูลไตหรือใต้ผิวหนัง พวกมันสามารถสร้างเนื้อเยื่อกระดูกหรือกระดูกอ่อนได้
ตัวอย่างเนื้อเยื่อกระดูกนอกมดลูกขนาดมหึมาที่ปลูกภายใต้แคปซูลไตหลังการปลูกถ่ายไขกระดูกจากหนูทดลอง F1 ที่เครียด (CBAxC57Bl) ด้านซ้าย - ที่ขั้วบนของอวัยวะ มองเห็นจุดโฟกัสขนาดใหญ่ของการสร้างกระดูกได้ชัดเจน ขวา - การควบคุม (ไขกระดูกถูกพรากไปจากสัตว์ที่ไม่เครียด)
คุณสมบัติอย่างหนึ่งของ CCCC ก็คือพวกมันยังคงรักษาศักยภาพในการเพิ่มจำนวนและความแตกต่างระหว่างการถ่ายโอนวัฒนธรรมดั้งเดิมจากผู้บริจาครายหนึ่งไปยังอีกรายหนึ่งซ้ำๆ เห็นได้ชัดว่าความเสียหายต่อจีโนมในระดับนี้จะนำไปสู่การก่อตัวของกระดูกพรุน
อันเป็นผลมาจากความแตกต่างของ MCCBs เซลล์ต้นกำเนิดที่แตกต่างกันมากขึ้นของประเภท KPCK (เซลล์สารตั้งต้นสำหรับกระดูกและเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน) หรือ BKPCK (bipotent) จะเกิดขึ้น จากนั้น - UPKKH และ UPKPKh (ศักยภาพเดียวสำหรับกระดูกหรือกระดูกอ่อน) รูปแบบทั่วไปสำหรับกลุ่มเซลล์ต้นกำเนิดของเนื้อเยื่อใด ๆ รวมถึงกระดูกคือการลดลงทีละน้อยในความสามารถในการต่ออายุและการแพร่กระจายด้วยตนเองการสูญเสีย pluripotency การเพิ่มสัดส่วนของสารตั้งต้นที่อยู่ในช่วงเวลา S ของเซลล์ วงจรเพิ่มความไวต่อการกระทำของปัจจัยการเจริญเติบโต ฮอร์โมน ไซโตไคน์ ฯลฯ โมเลกุลควบคุมอื่น ๆ ในทางทฤษฎี กระบวนการนี้สามารถดำเนินไปอย่างเท่าเทียมกันหรือเป็นการก้าวกระโดด ด้วยเหตุนี้ กระบวนการสร้างกระดูกจึงสามารถดำเนินไปในโหมดต่างๆ อัตรา โดยการก่อตัวของเนื้อเยื่อกระดูกที่คุณสมบัติทางสัณฐานวิทยาและหน้าที่ต่างกันในเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ ในความเห็นของเรา การแนะนำวัสดุชีวภาพเข้าสู่กระดูกจะรวมถึงเส้นทางการพัฒนาเซลล์สร้างกระดูกอย่างใดอย่างหนึ่ง อย่างไรก็ตาม โชคไม่ดีที่เราไม่พบงานใดๆ ในทิศทางที่น่าสนใจอย่างยิ่งนี้
ถ้า PCPCs เป็น pluripotent PCPCs จะสร้างกระดูกอ่อนหรือเนื้อเยื่อกระดูก PCPCs - เฉพาะกระดูกและ PCPCs - กระดูกอ่อน ควรสังเกตว่าเซลล์ต้นกำเนิดทุกประเภทเป็นตัวแทนของประชากรที่ต่างกันอย่างมาก ซึ่งมีคุณสมบัติทางสัณฐานวิทยาแตกต่างกันไปตามช่วงกว้าง นอกจากนี้ สำหรับแต่ละขั้นตอนของการพัฒนา CP มีรูปแบบการนำส่งจำนวนมากที่ยังไม่สามารถระบุได้โดยใช้เทคโนโลยีที่มีอยู่ แม้ว่าจะมีการค้นพบวิธีการระบุเซลล์ต้นกำเนิดจาก stromal และ osteogenic ในช่วงต้นทศวรรษ 70 แต่ก็ไม่มีความคืบหน้าที่ชัดเจนในการทำความเข้าใจคุณสมบัติ วิธีการควบคุม และบทบาทในกระบวนการของการเปลี่ยนแปลงเนื้อเยื่อกระดูก (Friedenstein, Lalykina, 1973; Friedenstein et al., 1999; Chertkov, Gurevich, 1984; Stetsulla, Devyatov, 1987; Omelyanchenko et al., 1997)
ควรสังเกตว่าเซลล์ต้นกำเนิดและเซลล์ต้นกำเนิดที่มุ่งมั่นของกระดูกและเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนอยู่ภายใต้การควบคุมของกลไกการกำกับดูแลในท้องถิ่นและที่อยู่ห่างไกล กลุ่มสุดท้ายรวมถึงปัจจัยที่ออกฤทธิ์ผ่านระบบประสาทต่อมไร้ท่อ ภูมิคุ้มกัน reticuloendothelial ฝิ่น NO และระบบอื่น ๆ โดยการผลิตหรือผูกมัดสารส่งระยะไกล (เอสโตรเจน กลูโคคอร์ติคอยด์ เอ็นดอร์ฟิน อะดรีนาลีน ฯลฯ) กลไกในท้องถิ่นกระทำโดยการเปลี่ยนแปลงโดยตรงในคุณสมบัติทางสัณฐานวิทยาของสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้อเยื่อกระดูก การสัมผัสระหว่างเซลล์ การผลิตไซโตไคน์ในท้องถิ่น ผู้ไกล่เกลี่ย สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่มีอายุสั้น ฯลฯ ปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์หมายถึงกระบวนการ morphogenetic พวกเขาควบคุมการสร้างความแตกต่าง ความเชี่ยวชาญ morphogenesis ของเซลล์ในเนื้อเยื่อและอวัยวะ กลไกสำหรับการนำไปใช้จะดำเนินการโดยใช้ข้อมูลตำแหน่งและการโต้ตอบการเหนี่ยวนำ พวกเขายังไม่ค่อยเข้าใจ อย่างไรก็ตาม ตามแนวคิดของข้อมูลตำแหน่ง มีฟิลด์ morphogenetic ในร่างกาย มันถูกควบคุมโดยการแสดงออกของยีน homeiotic เช่น HOX1, HOX2, HOX3, HOX4, HOX7 บังคับให้เซลล์จำไม่เพียง แต่สถานที่ของการแปลตามแกนพิกัดเท่านั้น แต่ยังเพื่อบรรลุภารกิจที่พวกเขาต้องดำเนินการ ออกไปในช่วงชีวิต เช่น การฟื้นฟูกระดูกหากได้รับความเสียหาย เป็นที่เชื่อกันว่าองค์ประกอบ mesenchymal โดยเฉพาะอย่างยิ่งมาโครฟาจ เซลล์สร้างกระดูก เซลล์สร้างกระดูก เซลล์สร้างกระดูก เอ็นโดทีเลียม และไฟโบรบลาสต์ มีบทบาทสำคัญในการรักษาข้อมูลตำแหน่ง (Gilbert, 1994)
กลไกการเหนี่ยวนำควบคุมกระบวนการของการเพิ่มจำนวนและการสร้างความแตกต่างของประชากรเซลล์ที่สร้างใหม่ด้วยตนเองโดยใช้ไซโตไคน์ ปัจจัยการเจริญเติบโต เมแทบอไลต์ต่างๆ และผู้ส่งสารระยะสั้น จนถึงปฏิกิริยาโดยตรงของเซลล์
คุณสมบัติของทางเลือกของทิศทางของการสร้างความแตกต่างของสารตั้งต้น osteogenic แบบ poly- และ bipotent คือขึ้นอยู่กับความดันบางส่วนของออกซิเจนเป็นหลัก หากความดันนี้สูงพอ สารตั้งต้นของกระดูกจะพัฒนาไปในทิศทางของการสร้างกระดูก และหากความดันต่ำ ในทางกลับกัน พวกมันจะก่อตัวเป็นเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน (Bassett and Herman, 1961) ควรจำไว้ว่าการจัดหาออกซิเจนที่เพียงพอไปยังเซลล์นั้นเป็นไปได้ก็ต่อเมื่อมีเครือข่ายหลอดเลือดขนาดเล็กที่พัฒนาขึ้น: การกำจัดสารตั้งต้นของกระดูกสูงสุดไม่ควรเกิน 100 ไมโครเมตร (Ham and Cormack, 1983)
ระบบ Osteon
ระบบ Haversian ในกระดูกผู้ใหญ่มีการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง ในกรณีนี้ เป็นไปได้เสมอที่จะแยกแยะ osteon หลายประเภท - วิวัฒนาการหรือการพัฒนา (5-10%), สุก (50-75%), การเสื่อมสภาพหรือการเปลี่ยนแปลง (10-20%), การสร้างใหม่ (5-10%) และใช้งานไม่ได้ (5-10%)
เป็นที่เชื่อกันว่า osteon (ระบบ Hadersian) เกิดขึ้นเฉพาะบนพื้นฐานของอุโมงค์ที่เกิดขึ้นจากการกระทำของ monocytes, macrophages และ osteoclasts ซึ่งเต็มไปด้วยชั้นเนื้อเยื่อกระดูกที่เข้มข้นซึ่งเกิดจากเซลล์สร้างกระดูกและเซลล์สร้างกระดูก (แฮมและ คอร์แมค, 1983). ควรสังเกตว่าระบบ osteon เป็นโครงสร้างแบบเคลื่อนที่ที่มีการพัฒนาอย่างต่อเนื่อง มีงานน้อยมากที่อุทิศให้กับการศึกษาจลนศาสตร์ของ osteons ด้วยวิธีการวิจัยนิวไคลด์กัมมันตรังสี พบว่าอัตราการเปลี่ยนชั้นผิวของเนื้อเยื่อกระดูกต่อปีอยู่ที่ 5-10% (Harris, Heaney, 1969) เห็นได้ชัดว่าอัตราการต่ออายุ osteon มีพารามิเตอร์ที่คล้ายกัน เป็นที่น่าสนใจว่าเส้นผ่านศูนย์กลางของ osteons ในกระบวนการพัฒนานั้นไม่ใช่ค่าคงที่ แต่ตลอดชีวิตของมันอาจมีการเปลี่ยนแปลงหลายครั้ง การวิเคราะห์วรรณกรรมและข้อมูลของเราแสดงให้เห็นว่าขอบเขตของระบบ Haversian ซึ่ง จำกัด โดยแนวประสานในวัยหนุ่มสาวการพัฒนาและสร้างใหม่ osteon คือ 80-150 μmสุก - 120-300 และ involution, degenerating - น้อยกว่า 200 ม. หากกระบวนการของการสร้าง osteon เกิดขึ้นที่ขอบเชิงกราน / กระดูกจากนั้นแทนที่จะเป็นคลองร่องจะเกิดขึ้นที่จุดเริ่มต้นผนังที่เรียงรายไปด้วยเซลล์สร้างกระดูกซึ่งขยายตัวก่อตัวเป็นสัน ผนังของส่วนที่ยื่นออกมาของเซลล์เหล่านี้ถูกปิดทำให้เกิดโพรงซึ่งตามกฎแล้วจะมีหลอดเลือดแดงป้อนอาหารอย่างน้อยหนึ่งเส้น จากนั้นเซลล์สร้างกระดูกจะแยกความแตกต่างออกเป็นเซลล์สร้างกระดูกและเซลล์สร้างกระดูกด้วยการก่อตัวของออสทีออน สมมติฐานที่ว่าวัสดุที่ใช้ในบาดแผลควรมีขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางรูพรุนเท่ากับขนาดของ osteons ได้รับการแสดงไว้ก่อนหน้านี้ (Gunther et al., 1992) อย่างไรก็ตาม ผู้เขียนเหล่านี้ไม่ได้ยืนยันเกณฑ์หลักตามที่ขนาดรูพรุนควรสอดคล้องกับขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของการพัฒนา การสร้างใหม่ osteon ที่โตเต็มที่ หากหลักการนี้ถูกละเมิดไปในทิศทางของการเพิ่มหรือลดขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของรูพรุน เนื้อเยื่อกระดูกที่เต็มเปี่ยมจะไม่ก่อตัวขึ้น กล่าวอีกนัยหนึ่ง ขนาดของ osteons เป็นปัจจัยสำคัญในการสร้าง morpho-forming ซึ่งต้องนำมาพิจารณาเมื่อสร้างเนื้อเยื่อกระดูกเทียม กลไกของปรากฏการณ์นี้ไม่ชัดเจนนัก อาจมีโปรแกรมทางพันธุกรรมในเซลล์สร้างกระดูกเองและเป็นองค์ประกอบที่สำคัญของสภาพแวดล้อมจุลภาคของกระดูก ในเวลาเดียวกันควรเน้นว่าเมื่อรวมกับลักษณะปริมาตรเช่นเส้นผ่านศูนย์กลางของ osteons เมื่อสร้างวัสดุจำเป็นต้องคำนึงถึงหลักการทางชีววิทยาอื่น ๆ ซึ่งจะกล่าวถึงด้านล่าง
เอ.วี. Karpov, รองประธาน ชาคอฟ