எலும்பு திசு உயிரணுக்களின் முக்கிய வகைகளின் சுருக்கமான விளக்கம். எலும்பு திசு, பொதுவான பண்புகள். எலும்பு மீனின் எலும்புக்கூடு

விரிவுரை 10: வகுப்பு எலும்பு மீன்

1. எலும்பு மீனின் பொதுவான பண்புகள்.

2. எலும்பு மீன்களின் அமைப்பின் அம்சங்கள்.

1. எலும்பு மீனின் பொதுவான பண்புகள்.

வகுப்பு எலும்பு மீன் - உலகின் அனைத்து நீர்நிலைகளிலும் வசிக்கும் முதுகெலும்புகளின் (20 ஆயிரத்துக்கும் மேற்பட்ட இனங்கள்) அதிக எண்ணிக்கையிலான வர்க்கம்.

1) கேனாய்டு, காஸ்மாய்டு அல்லது எலும்பு செதில்கள் தோலில் உருவாகின்றன;

2) உட்புற எலும்புக்கூடு எலும்பு அல்லது குருத்தெலும்பு (எப்போதும் ஊடாடும் எலும்புகள் உள்ளன);

3) மண்டை ஓடு ஹையோஸ்டிலிக், ஆம்பிஸ்டிலிக் அல்லது ஆட்டோஸ்டிலிக்;

4) வால் ஹோமோசெர்கல் (அரிதாக ஹீட்டோரோசெர்கல் அல்லது டிஃபைசர்கல்);

5) பொதுவான கில் அட்டைகளால் மூடப்பட்ட ஐந்து ஜோடி கில் பிளவுகள் உள்ளன;

6) உணவுக்குழாயின் ஆரம்பப் பகுதியின் முதுகுப் பக்கத்தின் வெளிப்புற வளர்ச்சியாக நீச்சல் சிறுநீர்ப்பை உள்ளது (சிலருக்கு நுரையீரல் உள்ளது);

7) பெரும்பான்மையில், ஒரு தமனி கூம்புக்கு பதிலாக, வயிற்று பெருநாடியின் ஆரம்ப பகுதியில் ஒரு பெருநாடி பல்ப் உருவாகிறது;

8) பெரும்பான்மையில் கருத்தரித்தல் வெளிப்புறமானது;

9) முட்டைகளில் (கேவியர்) அடர்த்தியான கொம்பு போன்ற காப்ஸ்யூல் இல்லை.

எலும்பு மீன் வகையின் அமைப்புமுறைகள்:

வகை எலும்பு மீன் (Osteicthyes)

துணைப்பிரிவு லோப்-ஃபின்ட் (சர்கோப்டெரிஜி)

துணைப்பிரிவு ரே-ஃபின்ட் (ஆக்டினோப்டெரிஜி)

1. சூப்பர் ஆர்டர் க்ராசோப்டெரா (க்ராசோப்டெரிகோமார்பா)

a) சீலாகாந்த் போன்ற வரிசை (Coelacanthiformes) - coelacanth

1. சூப்பர் ஆர்டர் கேனாய்டு (கணாய்டோமோர்பா)

அ) ஆர்டர் ஸ்டர்ஜன் (அசிபென்செரிஃபார்ம்ஸ்) -

பெலுகா, கலுகா, ஸ்டர்ஜன், ஸ்டெர்லெட்

b) பற்றின்மை Polypteriformes - polypteriformes

c) பற்றின்மை Amiiformes (Amiiformes) - வண்டல் மீன்

ஈ) ஆர்மர் ஆர்மர் (லெபிசோஸ்டிஃபார்ம்ஸ்) - கவச பைக்

2. சூப்பர் ஆர்டர் நுரையீரல் மீன் (டிப்நியூஸ்டோமார்பா)

அ) பற்றின்மை ஒரு-நுரையீரல் (செரடோடிஃபார்ம்ஸ்) - ஆஸ்திரேலிய ஹார்ன்டூத்

b) வரிசை இரண்டு நுரையீரல்கள் (லெபிடோசிரெனிஃபார்ம்ஸ்) - புரோட்டோப்டெரஸ், லெபிடோசைரன்

2. சூப்பர் ஆர்டர்களின் குழு எலும்பு மீன்கள் (டெலியோஸ்டி)

1) சூப்பர் ஆர்டர் க்ளூபியாய்டு (க்ளூபியோமார்பா)

அ) பற்றின்மை ஹெர்ரிங் (க்ளூபிஃபார்ம்ஸ்) -

மத்தி, நெத்திலி

ஆ) ஆர்டர் சால்மோனிஃபார்ம்ஸ் (சால்மோனிஃபார்ம்ஸ்) - சால்மன், கிரேலிங்

2) சூப்பர் ஆர்டர் அங்கில்லாய்ட் (அங்குலோமார்பா)

அ) அணி ஈல்ஸ் (அங்குலிஃபார்ம்ஸ்) -

நதி ஈல்ஸ், மோரே ஈல்ஸ்

3) சூப்பர் ஆர்டர் சைப்ரினாய்டுகள் (சைப்ரினோமார்பா)

a) பற்றின்மை Cypriniformes (Cypriniformes) - காரசினாய்டு, ஹிம்னோடாய்டு, சைப்ரினிட்

b) பற்றின்மை கேட்ஃபிஷ் (Siluriformes) - கெளுத்தி மீன்

4) சூப்பர் ஆர்டர் பாராபர்கோயிட் (பாராபெர்கோமார்பா)

அ) கோட் போன்ற (காடிஃபார்ம்ஸ்) ஆர்டர் -

காட், பர்போட்

5) சூப்பர் ஆர்டர் பெர்காய்டு (பெர்கோமார்பா)

அ) ஆர்டர் பெர்சிஃபார்ம்ஸ் (பெர்சிஃபார்ம்ஸ்)

b) பற்றின்மை பிளாட்ஃபிஷ் (ப்ளூரோனெக்டிஃபார்ம்ஸ்)

2. எலும்பு மீன்களின் அமைப்பின் அம்சங்கள்.

1) வெளிப்புற அமைப்பு மற்றும் கவர்கள்:

தோல் பல அடுக்கு மேல்தோல் மற்றும் ஒரு அடிப்படை கோரியம் மூலம் குறிக்கப்படுகிறது. மேல்தோலின் யுனிசெல்லுலர் சுரப்பிகள் சளியை சுரக்கின்றன, இது பாக்டீரிசைடு மதிப்பைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் உராய்வைக் குறைக்கிறது. மேல்தோல் மற்றும் கோரியத்தில் நிறமிகளுடன் கூடிய நிறமி செல்கள் உள்ளன, அவை முகமூடியை (கிரிப்டிக் நிறமாக்கல்) ஏற்படுத்தும். சிலர் தோராயமாக நிறத்தை மாற்ற முடியும். எலும்பு தோற்றத்தின் செதில்கள் கோரியத்தில் போடப்பட்டுள்ளன:

1. காஸ்மாய்டு செதில்கள் - எலும்புத் தகடுகள் காஸ்மின் (டென்டைன் போன்ற பொருள்) (லோப்-ஃபின்ட் மீனில்) மூடப்பட்டிருக்கும்;

2. கேனாய்டு செதில்கள் - கானோயின் பூசப்பட்ட எலும்புத் தகடுகள் (கனாய்டு மீன்களில்);

3. எலும்பு செதில்கள் - மாற்றியமைக்கப்பட்ட கேனாய்டு செதில்கள், இதில் கானோயின் மறைந்துவிட்டது. எலும்பு செதில்களின் வகைகள்:

a) சைக்ளோயிட் செதில்கள் - ஒரு மென்மையான விளிம்புடன் (சைப்ரினாய்டு);

b) Ctenoid - செரேட்டட் விளிம்புடன் (perciformes).

மீனின் வயதை செதில்களிலிருந்து தீர்மானிக்க முடியும்: வருடத்தில், செதில்களில் இரண்டு செறிவு வளையங்கள் உருவாகின்றன - அகலம், ஒளி (கோடை) மற்றும் குறுகிய, இருண்ட (குளிர்காலம்). எனவே, இரண்டு மோதிரங்கள் (பட்டைகள்) - ஒரு வருடம்.

2) உள் கட்டமைப்பு:

அ) செரிமான அமைப்பு:

வாய்வழி குழி: வளர்ந்த பற்கள் உள்ளன, அவை வாழ்க்கையின் போது ஒழுங்கற்ற முறையில் மாற்றப்படுகின்றன. சிலவற்றில், heterodontia (பற்களின் பன்முகத்தன்மை) திட்டமிடப்பட்டுள்ளது. மொழி இல்லை. சுரப்பிகள் உணவு நொதிகளைக் கொண்டிருக்காத சளியை சுரக்கின்றன, இது உணவு போலஸைத் தள்ள மட்டுமே உதவுகிறது.

குரல்வளை: கில் வளைவுகளின் கில் ரேக்கர்கள் உணவை ஊக்குவிப்பதில் ஈடுபட்டுள்ளனர். சிலவற்றில், அவை ஒரு வடிகட்டுதல் கருவியை (பிளாங்க்டிவோரஸ்) உருவாக்குகின்றன, சிலவற்றில் அவை உணவைத் தள்ள உதவுகின்றன (கொள்ளையடிக்கும்), அல்லது உணவை அரைக்க (பெந்திவோரஸ்).

உணவுக்குழாய்: குறுகிய, தசை, வயிற்றில் புலப்படாமல் செல்கிறது.

வயிறு: பல்வேறு வடிவங்கள், சில காணவில்லை. சுரப்பிகள் ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம் மற்றும் பெப்சினை உற்பத்தி செய்கின்றன. எனவே, புரத உணவுகளின் இரசாயன செயலாக்கம் இங்கு மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

குடல்: சுழல் வால்வு இல்லை. குடலின் ஆரம்ப பகுதியில் பைலோரிக் வளர்ச்சிகள் உள்ளன, குடலின் உறிஞ்சுதல் மற்றும் செரிமான மேற்பரப்பை அதிகரிக்கிறது. குருத்தெலும்பு மீன்களை விட குடல் நீளமானது (சிலவற்றில், உடலின் நீளத்தை விட 10-15 மடங்கு அதிகம்). குளோகா இல்லை, குடல் ஒரு சுயாதீனமான ஆசனவாய் மூலம் வெளிப்புறமாக திறக்கிறது.

கல்லீரல்: குறைந்த வளர்ச்சி (உடல் எடையில் 5%). பித்தப்பை மற்றும் குழாய் நன்கு வளர்ந்தவை.

கணையம்: உருவாக்கப்படாதது, குடல் மற்றும் கல்லீரலின் சுவர்களில் தீவுகளில் சிதறிக்கிடக்கிறது.

b) சுவாசம் மற்றும் வாயு பரிமாற்றம்:

சுவாச உறுப்புகள் - கில்கள், கில் இழைகளைக் கொண்டவை, 1-4 கில் வளைவுகளில் (எலும்பு) அமைந்துள்ளன. இடைக்கிளை செப்டா இல்லை. கில் குழி எலும்பு கில் அட்டைகளால் மூடப்பட்டிருக்கும். இணைப்பு கிளை தமனி கில் வளைவின் அடிப்பகுதியை நெருங்குகிறது, இது கில் இழைகளுக்கு நுண்குழாய்களை அளிக்கிறது (வாயு பரிமாற்றம்); எஃபெரண்ட் கில் தமனி கில் இழைகளிலிருந்து ஆக்ஸிஜனேற்றப்பட்ட இரத்தத்தை சேகரிக்கிறது.

சுவாசத்தின் செயல்: உள்ளிழுக்கும்போது, ​​கில் கவர்கள் பக்கங்களுக்கு நகர்கின்றன, மேலும் அவற்றின் தோல் விளிம்புகள் வெளிப்புற அழுத்தத்தால் கில் பிளவுக்கு எதிராக அழுத்தப்பட்டு தண்ணீர் வெளியேறுவதைத் தடுக்கிறது. ஓரோபார்ஞ்சீயல் குழி வழியாக நீர் செவுள் குழிக்குள் உறிஞ்சப்பட்டு செவுள்களைக் கழுவுகிறது. மூச்சை வெளியேற்றும் போது, ​​கில் கவர்கள் ஒன்று சேர்ந்து, நீர் அழுத்தம் கில் கவர்களின் விளிம்புகளைத் திறந்து, வெளியே தள்ளப்படுகிறது.

வளர்சிதை மாற்றங்களின் வெளியேற்றம் மற்றும் நீர்-உப்பு வளர்சிதை மாற்றத்திலும் கில்கள் ஈடுபட்டுள்ளன.

கில் சுவாசத்துடன் கூடுதலாக, சில எலும்பு மீன்கள் உருவாகியுள்ளன:

1. தோல் சுவாசம் (சுவாசத்தில் 10 முதல் 85% வரை);

2. வாய்வழி குழியின் உதவியுடன் (அதன் சளி சவ்வு நுண்குழாய்களில் நிறைந்துள்ளது);

3. supragillary உறுப்பு உதவியுடன் (உள் சுவர்கள் வளர்ந்த மடிப்பு கொண்ட கில்கள் மேலே வெற்று அறைகள்);

4. குடல்களின் உதவியுடன் (ஒரு விழுங்கப்பட்ட காற்று குமிழி குடல் வழியாக செல்கிறது, இரத்த ஓட்டத்திற்கு O 2 கொடுத்து CO 2 ஐ எடுத்துக்கொள்கிறது);

5. திறந்த சிறுநீர்ப்பை மீன்களில் நீச்சல் சிறுநீர்ப்பை (நீச்சல் சிறுநீர்ப்பை உணவுக்குழாயுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது). முக்கிய பங்கு ஹைட்ரோஸ்டேடிக், பாரோரெசெப்டர் மற்றும் ஒலி ரெசனேட்டர்;

6. நுரையீரல் சுவாசம் (குறுசாப்டிரான்கள் மற்றும் நுரையீரல் மீன்களில்). நுரையீரல் நீச்சல் சிறுநீர்ப்பையில் இருந்து உருவாகிறது, அதன் சுவர்கள் செல்லுலார் அமைப்பைப் பெறுகின்றன மற்றும் நுண்குழாய்களின் வலையமைப்புடன் பிணைக்கப்பட்டுள்ளன.

c) சுற்றோட்ட அமைப்பு:

இரத்த ஓட்டத்தின் ஒரு வட்டம், இரண்டு அறைகள் கொண்ட இதயம், ஒரு சிரை சைனஸ் உள்ளது. தமனி கூம்பை மாற்றும் பெருநாடி பல்ப், மென்மையான தசை சுவர்களைக் கொண்டுள்ளது, எனவே, இதயத்திற்கு சொந்தமானது அல்ல.

தமனி பகுதி:

இதயம் → அடிவயிற்று பெருநாடி → 4 ஜோடி இணைப்பு கிளை தமனிகள் → செவுள்கள் → 4 ஜோடி எஃபெரண்ட் கிளை தமனிகள் → முதுகெலும்பு பெருநாடியின் வேர்கள் → கரோடிட் தலை வட்டம் (தலையை நோக்கி) மற்றும் முதுகு பெருநாடி (உள் உறுப்புகளுக்கு)

சிரை பகுதி:

தலையில் இருந்து முன்புற கார்டினல் நரம்புகள் மற்றும் பெக்டோரல் துடுப்புகளிலிருந்து சப்கிளாவியன் நரம்புகள் → குவியர் குழாய்கள் → சைனஸ் வெனோசஸ் → இதயம்.

வால் நரம்பு → சிறுநீரக நுழைவாயில் நரம்புகள் → சிறுநீரக போர்டல் அமைப்பு → பின்புற கார்டினல் நரம்புகள் → குவியர் குழாய்கள் → சைனஸ் வெனோசஸ் → இதயம்.

குடலில் இருந்து → கல்லீரல் போர்டல் நரம்பு → கல்லீரல் போர்டல் அமைப்பு → கல்லீரல் நரம்பு → சைனஸ் வெனோசஸ் → இதயம்.

ஹீமாடோபாய்டிக் உறுப்புகள் மண்ணீரல் மற்றும் சிறுநீரகங்கள்.

ஈ) வெளியேற்ற அமைப்பு:

ஜோடி மீசோனெஃப்ரிக் சிறுநீரகங்கள் → சிறுநீர்க்குழாய்கள் (வோல்ஃபியன் சேனல்கள்) → சிறுநீர்ப்பை → சுயாதீன சிறுநீர் திறப்பு.

நன்னீர் மீன்களில், சிறுநீரகங்கள் குளோமருலர் (மால்பிஜியன் உடல்களுடன் கூடிய போமன் காப்ஸ்யூல்கள் உருவாக்கப்படுகின்றன). கடலில் குளோமருலி குறைக்கப்பட்டு எளிமைப்படுத்தப்படுகிறது. வெளியேற்றப்பட்ட தயாரிப்பு அம்மோனியா ஆகும்.

2 வகையான நீர்-உப்பு பரிமாற்றம்:

அ) நன்னீர் வகை: ஹைபோடோனிக் சூழல் காரணமாக, தோல் மற்றும் செவுள்கள் வழியாக நீர் தொடர்ந்து உடலில் நுழைகிறது, எனவே, மீன்களுக்கு நீர்ப்பாசனம் அச்சுறுத்தப்படுகிறது, இது அதிகப்படியான தண்ணீரை அகற்ற அனுமதிக்கும் வடிகட்டுதல் கருவியின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது (வரை ஒரு நாளைக்கு 1 கிலோ உடல் எடையில் 300 மில்லி இறுதி சிறுநீர் ). சிறுநீரகக் குழாய்களில் செயலில் உள்ள மறுஉருவாக்கம் மூலம் உப்பு இழப்பு தவிர்க்கப்படுகிறது.

b) கடல் வகை: சுற்றுச்சூழலின் ஹைபர்டோனிசிட்டி காரணமாக, தோல் மற்றும் செவுள்கள் வழியாக நீர் உடலை விட்டு வெளியேறுகிறது, எனவே, மீன்கள் நீரிழப்பால் அச்சுறுத்தப்படுகின்றன, இது அக்ரோமெருலர் சிறுநீரகங்களின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது (குளோமருலி மறைந்துவிடும்) மற்றும் அளவு குறைகிறது இறுதி சிறுநீர் ஒரு நாளைக்கு 1 கிலோ உடல் எடையில் 5 மில்லி வரை.

இ) இனப்பெருக்க அமைப்பு:

♂: சோதனைகள் → வாஸ் டிஃபெரன்ஸ் → வாஸ் டிஃபெரன்ஸ் (மெசோனெஃப்ரோஸுடன் இணைக்கப்படாத சுயாதீன கால்வாய்கள்) → செமினல் வெசிகல் → பிறப்புறுப்பு திறப்பு.

♀: கருப்பைகள் → பின்புற நீளமான கருப்பைகள் (வெளியேற்ற குழாய்கள்) → பிறப்புறுப்பு திறப்பு.

பெரும்பாலான மீன்கள் டையோசியஸ் ஆகும். கருத்தரித்தல் வெளிப்புறமானது. பெண் முட்டைகளை இடுகிறது (முட்டை), மற்றும் ஆண் பால் அவளுக்கு தண்ணீர் (விந்து).

f) நரம்பு மண்டலம் மற்றும் உணர்வு உறுப்புகள்:

குருத்தெலும்பு மீன்களின் அமைப்புகளைப் போன்றது.

3) எலும்புக்கூடு மற்றும் தசை அமைப்பு:

குருத்தெலும்பு திசு எலும்பு மூலம் மாற்றப்படுகிறது: முக்கிய (மாற்று) எலும்புகள் உருவாகின்றன. இரண்டாவது வகை எலும்புகள் கோரியத்தில் வைக்கப்பட்டுள்ளன: தோலின் கீழ் மூழ்கும் மற்றும் எலும்புக்கூட்டின் ஒரு பகுதியாக இருக்கும் ஊடாடும் (தோல்) எலும்புகள்.

அ) அச்சு எலும்புக்கூடு:

நன்கு வளர்ந்த எலும்பு அம்பிசிலஸ் முதுகெலும்புகளால் குறிக்கப்படுகிறது. முதுகெலும்புகளின் உடல்களிலும் அவற்றுக்கிடையேயும் ஒரு மணிகள் கொண்ட நாண் உள்ளது. முதுகெலும்பு நெடுவரிசை தண்டு மற்றும் வால் பிரிவுகளால் குறிக்கப்படுகிறது, இதன் அமைப்பு குருத்தெலும்பு மீன் போன்றது. முதுகெலும்புகள் உயர்ந்த வளைவுகளின் அடிப்பகுதியில் அமைந்துள்ள மூட்டு செயல்முறைகளால் இணைக்கப்பட்டுள்ளன.

b) மண்டை ஓடு:

1. மூளை மண்டை ஓடு.

அதிக எண்ணிக்கையிலான முக்கிய மற்றும் ஊடாடும் எலும்புகள் இருப்பது சிறப்பியல்பு.

ஆக்ஸிபிடல் பகுதியில் 4 ஆக்ஸிபிடல் எலும்புகள் உள்ளன: முக்கிய ஆக்ஸிபிடல், 2 பக்கவாட்டு மற்றும் மேல் ஆக்ஸிபிடல் எலும்புகள்.

பக்கவாட்டு பிரிவு 5 காது எலும்புகள், 3 சுற்றுப்பாதை எலும்புகள் (ஒக்குலோனிட், முக்கிய மற்றும் பக்கவாட்டு ஸ்பெனாய்டு), 2 ஆல்ஃபாக்டரி எலும்புகள் (இணைக்கப்படாத நடுத்தர ஆல்ஃபாக்டரி மற்றும் பக்கவாட்டு ஜோடி ஆல்ஃபாக்டரி) ஆகியவற்றால் உருவாகிறது. இந்த எலும்புகள் அனைத்தும் அடிப்படை: அவை குருத்தெலும்புகளின் ஆசிஃபிகேஷன் மூலம் உருவாகின்றன.

மூளையின் மண்டை ஓட்டின் கூரையானது ஊடாடும் எலும்புகளால் உருவாகிறது: ஜோடி நாசி, முன் மற்றும் பாரிட்டல் எலும்புகள்.

மூளை மண்டை ஓட்டின் அடிப்பகுதி 2 இணைக்கப்படாத தோல் எலும்புகளால் உருவாகிறது: பாராஸ்பெனாய்டு மற்றும் பற்கள் கொண்ட வோமர்.

2. உள்ளுறுப்பு மண்டை ஓடு:

மேக்சில்லரி, ஹையாய்டு, 5 ஜோடி கில் வளைவுகள் மற்றும் கில் அட்டையின் எலும்புக்கூடு.

தாடை வளைவு முதன்மை தாடைகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது - தாடை வளைவின் குருத்தெலும்பு கூறுகளின் ஆசிஃபிகேஷன், மற்றும் இரண்டாம் நிலை தாடைகள் - தாடைகளை வலுப்படுத்தும் ஊடாடும் எலும்புகள். பாலாடைன்-சதுர குருத்தெலும்பு (மேல் தாடை) இலிருந்து, 3 முக்கிய எலும்புகள் உருவாகின்றன: பலாட்டின் (பற்களுடன்), பின்புற முன்தோல் குறுக்கம் மற்றும் சதுரம். அவற்றுக்கிடையே ஊடாடும் வெளிப்புற மற்றும் உள் முன்தோல் எலும்புகள் உள்ளன. மெக்கலின் குருத்தெலும்பு (கீழ் தாடை) இலிருந்து ஒரு மாற்று மூட்டு எலும்பு உருவாகிறது, இது சதுர எலும்புடன் தாடை மூட்டை உருவாக்குகிறது. இரண்டாம் நிலை தாடைகள் மேல் தாடையில் பற்கள் கொண்ட ப்ரீமாக்சில்லரி மற்றும் மேல் தாடை எலும்புகளால் குறிப்பிடப்படுகின்றன; கீழ் தாடையில் - பல் மற்றும் கோண எலும்புகள்.

ஹையாய்டு வளைவு முக்கிய எலும்புகளால் உருவாகிறது: ஹைமண்டிபுலர், ஹையாய்டு மற்றும் இணைக்கப்படாத கோபுலா. Hyostyly என்பது எலும்பு மீனின் சிறப்பியல்பு.

ஓபெர்குலம் எலும்புக்கூடு 4 இன்டெகுமெண்டரி எலும்புகளால் குறிக்கப்படுகிறது: ப்ரீபெர்குலர், ஓபர்குலர், இன்டர்பெர்குலர் மற்றும் சப்பெர்குலர்.

கில் வளைவுகள் 5 ஜோடிகள். முதல் 4 கோபுலாக்களால் கீழே இணைக்கப்பட்ட 4 ஜோடி உறுப்புகளால் உருவாகிறது (அவை செவுள்களைக் கொண்டுள்ளன). கடைசி கில் வளைவு செவுள்களைக் கொண்டு செல்லாது மற்றும் 2 ஜோடி உறுப்புகளைக் கொண்டுள்ளது, இதில் தொண்டை பற்கள் இணைக்கப்படலாம் (சிலவற்றில்).

c) இணைந்த கைகால்களின் எலும்புக்கூடு மற்றும் அவற்றின் கச்சைகள்:

ஜோடி மூட்டுகள் பெக்டோரல் மற்றும் வென்ட்ரல் துடுப்புகளால் குறிக்கப்படுகின்றன. ஜோடி துடுப்புகளில் 2 வகைகள் உள்ளன:

a) இருதரப்பு வகை - துடுப்புகள் மைய துண்டிக்கப்பட்ட அச்சைக் கொண்டுள்ளன, இதில் ரேடியல்களின் பிரிவுகள் ஜோடிகளாக இணைக்கப்பட்டுள்ளன (மடல்-துடுப்பு மற்றும் நுரையீரல் மீன்);

b) யுனிசீரியல் வகை - ரேடியல்கள் மத்திய அச்சின் ஒரு பக்கத்தில் மட்டுமே இணைக்கப்பட்டுள்ளன (குறுக்கு-துடுப்பு மீன்).

ரே-ஃபின் செய்யப்பட்ட மீன்களில், துடுப்புகளின் அடித்தள கூறுகள் குறைக்கப்படுகின்றன, ரேடியல்கள் நேரடியாக இடுப்புடன் இணைக்கப்படுகின்றன, மேலும் லெபிடோட்ரிச்சியா (துடுப்பு கத்தியை ஆதரிக்கும் தோல் எலும்பு கதிர்கள்) ரேடியல்களுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன.

தோள்பட்டைமுதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை கூறுகளைக் கொண்டுள்ளது. முதன்மை பெல்ட் தோள்பட்டை கத்திகள் மற்றும் கோராகாய்டு ஆகியவற்றால் குறிக்கப்படுகிறது. இரண்டாம் நிலை கச்சையானது ஒரு பெரிய க்ளீத்ரம் மூலம் குறிக்கப்படுகிறது, இது மண்டை ஓட்டின் ஆக்ஸிபிடல் பகுதியுடன் சுப்ராக்ளித்ரம் மூலம் இணைக்கப்பட்டுள்ளது.

பெக்டோரல் துடுப்புகளின் எலும்புக்கூடு சரியானதுரேடியல்களின் ஒரு வரிசையால் குறிப்பிடப்படுகிறது, இதில் லெபிடோட்ரிச்சியா இணைக்கப்பட்டுள்ளது.

இடுப்பு வளையஇது தசைகளின் தடிமனில் அமைந்துள்ள ஒரு குருத்தெலும்பு அல்லது எலும்புத் தகடு மூலம் குறிக்கப்படுகிறது, இதில் வென்ட்ரல் துடுப்புகளின் லெபிடோட்ரிச்சியா தொடர்ச்சியான ரேடியல்கள் மூலம் இணைக்கப்பட்டுள்ளது.

ஈ) இணைக்கப்படாத மூட்டுகளின் எலும்புக்கூடு:

முதுகெலும்பு துடுப்புகள்லெபிடோட்ரிச்சியாவால் உருவாக்கப்பட்டது, இதன் எலும்பு அடிப்படையானது pterygophores ஆகும், இது தசை மற்றும் கீழ் முனைகளில் முதுகெலும்புகளின் மேல் முள்ளந்தண்டு செயல்முறைகளுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது.

வால் துடுப்பு: 4 வகைகள்:

1. Protocercal - சமச்சீர் அமைப்பு, நாண் துடுப்பின் நடுவில் (மீன் லார்வாக்கள்) ஓடுகிறது.

2. Heterocercal - குருத்தெலும்பு மீன் (ஸ்டர்ஜன்) போன்றது.

3. ஹோமோசெர்கல் - சமமாக மடல், மேல் மற்றும் கீழ் மடல்கள் ஒரே மாதிரியாக இருக்கும், ஆனால் அச்சு எலும்புக்கூடு மேல் மடலில் (மிகவும் எலும்பு மீன்) நுழைகிறது.

4. இருமுனை - ஒற்றை கத்தி. அச்சு எலும்புக்கூடு துடுப்பின் நடுவில் செல்கிறது (நுரையீரல் மீன் மற்றும் மடல்-துடுப்பு மீன்).

காடால் துடுப்பின் எலும்பு அடிப்படையானது முனைய முதுகெலும்புகளின் விரிவாக்கப்பட்ட செயல்முறைகள் - ஹைபுராலியா, துடுப்பு பிளேடு லெபிடோட்ரிச்சியாவால் ஆதரிக்கப்படுகிறது.

தசை அமைப்புகுருத்தெலும்பு மீன் போன்றது.

வர்க்கம் Bony மீன் முழு சூப்பர்கிளாஸ் மீனத்தின் பெரும்பாலான (20,000 க்கும் மேற்பட்ட) இனங்கள் அடங்கும். பல்வேறு வகையான நீர்நிலைகளில் எலும்பு மீன்கள் பொதுவானவை. பல்வேறு வகையான வாழ்க்கை நிலைமைகள் இந்த வகை இனங்களின் செழுமையையும் அவற்றின் தீவிர பன்முகத்தன்மையையும் தீர்மானிக்கிறது.

Osteichtyes வகுப்பில் அனைத்து எலும்பு மீன்களும் அடங்கும்; செதில்கள் - சைக்ளோயிட் அல்லது செட்டெனாய்டு, வடிவத்தைப் பொறுத்து - முறையே மென்மையான அல்லது ரம்பம். உயிரினங்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் பல்வேறு வடிவங்களின் அடிப்படையில், எலும்பு மீன்கள் குருத்தெலும்புகளை விட மிக உயர்ந்தவை. ஹெர்ரிங், ட்ரவுட், சால்மன், கெண்டை, ஈல், பறக்கும் மீன் போன்றவற்றை உள்ளடக்கிய டெலியோஸ்டி (எலும்பு மீன்) வரிசை அநேகமாக மிகவும் மேம்பட்டது.

வகுப்பின் முக்கிய பொதுவான அம்சங்கள் பின்வருமாறு.

எலும்புக்கூடு எப்போதும் அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ எலும்புடன் இருக்கும். எலும்பு எலும்புக்கூடு இரண்டு வழிகளில் எழுகிறது. ஆரம்ப வகை ஆசிஃபிகேஷன் என்பது தோல் அல்லது ஊடாடும் எலும்புகள் என்று அழைக்கப்படுகிறது. கருவில், அவை எலும்புக்கூட்டின் குருத்தெலும்பு கூறுகளைப் பொருட்படுத்தாமல், அவை தோலின் இணைப்பு திசு அடுக்கில் எழுகின்றன, அவை மட்டுமே அருகில் உள்ளன. வளர்ச்சியின் சுட்டிக்காட்டப்பட்ட அம்சங்கள் தொடர்பாக, ஊடாடும் எலும்புகள், ஒரு விதியாக, தட்டுகளின் வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளன. மீனின் எலும்புக்கூட்டில் உள்ள ஊடாடும் எலும்புகளுக்கு கூடுதலாக, காண்ட்ரல் அல்லது குருத்தெலும்பு எலும்புகள் உள்ளன. கருவில், குருத்தெலும்புகளை எலும்புப் பொருளால் மாற்றுவதன் விளைவாக அவை எழுகின்றன, இது ஆஸ்டியோபிளாஸ்ட்களால் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது. ஹிஸ்டோலாஜிக்கல் முறையில் உருவாக்கப்பட்ட காண்ட்ரல் எலும்புகள் ஊடாடும் எலும்புகளிலிருந்து கணிசமாக வேறுபடுவதில்லை. காண்ட்ரல் எலும்புகளின் தோற்றத்தின் மூலம் ஏற்படும் எலும்பின் ஆசிஃபிகேஷன், குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்களைச் செய்யாது. ஒட்டுமொத்த அமைப்புஎலும்புக்கூடு. ஊடாடும் ஆசிஃபிகேஷன் உருவாக்கம் எலும்புக்கூட்டின் புதிய கூறுகளின் தோற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது, இதன் விளைவாக, அதன் பொதுவான சிக்கலுக்கு வழிவகுக்கிறது.

சுவாசக் கருவியில் உள்ள இண்டர்கில் செப்டா குறைக்கப்பட்டு, கில் இழைகள் நேரடியாக கில் வளைவுகளில் அமர்ந்திருக்கும். கில் எந்திரத்தை வெளியில் இருந்து மறைக்கும் எலும்பு கில் உறை எப்போதும் இருக்கும்.

பெரும்பாலான இனங்கள் நீச்சல் சிறுநீர்ப்பையைக் கொண்டுள்ளன.

பெரும்பாலான எலும்பு மீன்களில், கருத்தரித்தல் வெளிப்புறமானது, முட்டைகள் சிறியவை, கொம்பு வடிவ சவ்வுகள் இல்லாதவை. ஒரு சிறிய எண்ணிக்கையிலான உயிரினங்களில் நேரடி பிறப்பு ஏற்படுகிறது. எலும்பு மீன் வகைப்பாடு மிகவும் கடினம்; தற்போது, ​​இந்த குழுவின் வகைபிரித்தல் குறித்து பல கருத்துக்கள் உள்ளன. அவற்றில் ஒன்றை நாங்கள் அடிப்படையாக எடுத்து இரண்டு துணைப்பிரிவுகளை வேறுபடுத்துகிறோம்:



1) துணைப்பிரிவு ரே-ஃபின்ட் மீன் (ஆக்டினோப்டெரிஜி) 2) துணைப்பிரிவு லோப்-ஃபின்ட் மீன் (சர்கோப்டெரிகி).

வெளிப்புற மற்றும் உள் கட்டமைப்புஎலும்பு மீன்.

வெளிப்புற அமைப்பு

உடல் அளவுகள் 1 செமீ (பிலிப்பைன்ஸ் கோபி) முதல் 17 மீ (ஹெர்ரிங் கிங்) வரை இருக்கும்; நீல மார்லின் 900 கிலோ வரை எடையும். உடலின் வடிவம் பொதுவாக நீளமாகவும் நெறிப்படுத்தப்பட்டதாகவும் இருக்கும், இருப்பினும் சில எலும்பு மீன்கள் முதுகு-வென்ட்ரல் திசையில் அல்லது பக்கவாட்டில் தட்டையாக இருக்கும், அல்லது நேர்மாறாக கோளமாக இருக்கும். உடலின் அலை போன்ற இயக்கங்கள் காரணமாக நீரில் மொழிமாற்ற இயக்கம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. சில மீன்கள் அதே நேரத்தில் காடால் துடுப்புடன் "உதவி" செய்கின்றன. ஜோடி பக்கவாட்டு, அதே போல் முதுகு மற்றும் குத துடுப்புகள் நிலைப்படுத்தி சுக்கான்களாக செயல்படுகின்றன. சில மீன்களில், தனிப்பட்ட துடுப்புகள் உறிஞ்சும் உறுப்புகளாக அல்லது உடலுறவு உறுப்புகளாக மாற்றப்படுகின்றன. வெளியே, எலும்பு மீனின் உடல் செதில்களால் மூடப்பட்டிருக்கும்: பிளாக்காய்டு ("பார்க்வெட்டில்" போடப்பட்ட பற்கள்), கானாய்டு (ஸ்பைக்குடன் கூடிய ரோம்பிக் தகடுகள்), சைக்ளோயிட் (மென்மையான விளிம்புடன் மெல்லிய தட்டுகள்) அல்லது செட்டெனாய்டு (முதுகெலும்புகளுடன் கூடிய தட்டுகள்), அவ்வப்போது விலங்கு வளரும் போது மாறும். அதன் மீது வருடாந்திர மோதிரங்கள் மீனின் வயதை தீர்மானிக்க உங்களை அனுமதிக்கின்றன. பல்வேறு வகையானசெதில்கள் பல மீன்களில், சளி சுரப்பிகள் தோலில் நன்கு வளர்ந்துள்ளன, அவற்றின் சுரப்பு நீரின் வரவிருக்கும் ஓட்டத்திற்கு எதிர்ப்பைக் குறைக்கிறது. சில ஆழ்கடல் மீன்களில், ஒளிரும் உறுப்புகள் தோலில் உருவாகின்றன, அவை அவற்றின் இனத்தை அடையாளம் காணவும், மந்தையை ஒருங்கிணைக்கவும், இரையை ஈர்க்கவும், வேட்டையாடுபவர்களை பயமுறுத்தவும் உதவுகின்றன. இந்த உறுப்புகளில் மிகவும் சிக்கலானது ஒரு தேடல் விளக்கு போன்றது: அவை ஒளிரும் கூறுகள் (பாஸ்போரெசென்ட் பாக்டீரியா போன்றவை), ஒரு கண்ணாடி பிரதிபலிப்பான், ஒரு உதரவிதானம் அல்லது லென்ஸ் மற்றும் ஒரு காப்பு கருப்பு அல்லது சிவப்பு பூச்சு ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளன. மீனின் நிறம் மிகவும் மாறுபட்டது. வழக்கமாக, மீன்களுக்கு நீல அல்லது பச்சை நிற முதுகு (நீரின் நிறம்) மற்றும் வெள்ளி பக்கங்கள் மற்றும் வயிறு (ஒளி "வானத்தின்" பின்னணியில் அரிதாகவே தெரியும்). பல உருமறைப்பு மீன்கள் கோடுகள் மற்றும் புள்ளிகளால் மூடப்பட்டிருக்கும். பவளப்பாறைகளில் வசிப்பவர்கள், மாறாக, வண்ணங்களின் கலவரத்தால் ஆச்சரியப்படுகிறார்கள்.

செரிமான அமைப்பு

வாய்வழி குழியிலிருந்து, உணவு குரல்வளைக்குள் செல்கிறது, அதிலிருந்து உணவுக்குழாய், பின்னர் மிகப்பெரிய வயிற்றில் அல்லது உடனடியாக குடல்களுக்கு (கார்ப்) செல்கிறது. இரைப்பை சாற்றின் செல்வாக்கின் கீழ் வயிற்றில் உணவின் பகுதி செரிமானம் ஏற்படுகிறது. உணவின் இறுதி செரிமானம் சிறுகுடலில் நடைபெறுகிறது. சிறுகுடலின் தொடக்கத்தில் குழாய் நுழைகிறது பித்தப்பை, கல்லீரல் மற்றும் கணைய குழாய்கள். சிறுகுடலில் ஊட்டச்சத்துக்கள்இரத்தத்தில் உறிஞ்சப்பட்டு, செரிக்கப்படாத உணவு எச்சங்கள் ஆசனவாய் வழியாக அகற்றப்படுகின்றன.

வெளியேற்ற அமைப்பு

நீர்வாழ் சூழலில் வாழ்வது நன்னீர் மற்றும் கடல் மீன்கள் எதிர்கொள்ளும் பல சவ்வூடுபரவல் பிரச்சனைகளுக்கு வழிவகுக்கிறது. மீனின் இரத்தத்தின் ஆஸ்மோடிக் அழுத்தம் வெளிப்புற சூழலின் ஆஸ்மோடிக் அழுத்தத்தை விட குறைவாக (உப்பு நீர் மீன்களில்) அல்லது அதிகமாக (நன்னீர்) இருக்கலாம். குருத்தெலும்பு மீன் ஐசோஸ்மோடிக் ஆகும், ஆனால் அதே நேரத்தில், அவர்களின் உடலில் உப்புகளின் செறிவு சுற்றுச்சூழலை விட மிகக் குறைவு. இரத்தத்தில் யூரியா மற்றும் ட்ரைமெதிலமைன் ஆக்சைடு (டிஎம்ஏஓ) ஆகியவற்றின் அதிகரித்த உள்ளடக்கம் காரணமாக ஆஸ்மோடிக் அழுத்தத்தின் சீரமைப்பு அடையப்படுகிறது. குருத்தெலும்பு மீன்களின் உடலில் குறைந்த செறிவு உப்புகளை பராமரிப்பது சிறுநீரகங்களால் உப்புகள் வெளியேற்றப்படுவதால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, அதே போல் ஒரு சிறப்பு மலக்குடல் சுரப்பி, இது செரிமான மண்டலத்துடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. மலக்குடல் சுரப்பியானது சோடியம் மற்றும் குளோரைடு அயனிகளை இரத்தம் மற்றும் உடல் திசுக்களில் இருந்து குவித்து நீக்குகிறது. எலும்பு மீன்கள் ஐசோஸ்மோடிக் அல்ல, எனவே, பரிணாம வளர்ச்சியில், அயனிகளை திரும்பப் பெற அல்லது தக்கவைக்க அனுமதிக்கும் வழிமுறைகள் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன. உடலில் குறைந்த (சுற்றுச்சூழலுடன் தொடர்புடைய) அயனிகளின் செறிவு கொண்ட கடல் எலும்பு மீன்கள் தொடர்ந்து தண்ணீரை இழக்கின்றன, இது சவ்வூடுபரவல் அழுத்தத்தின் செயல்பாட்டின் கீழ், அவற்றின் திசுக்களை வெளியில் விட்டுச் செல்கிறது. இந்த இழப்புகள் உப்பு நீரை குடித்து வடிகட்டுவதன் மூலம் ஈடுசெய்யப்படுகின்றன. சோடியம் கேஷன்கள் மற்றும் குளோரைடு அயனிகள் இரத்தத்தில் இருந்து கில் சவ்வுகள் வழியாக வெளியேற்றப்படுகின்றன, அதே நேரத்தில் மெக்னீசியம் கேஷன்ஸ் மற்றும் சல்பேட் அயனிகள் சிறுநீரகங்களால் வெளியேற்றப்படுகின்றன. நன்னீர் மீன்எதிர் பிரச்சனையை எதிர்கொள்கின்றன (ஏனெனில் அவை சுற்றுச்சூழலை விட உடலில் உப்புகளின் அதிக செறிவு உள்ளது). அயனிகளின் பிடிப்பு காரணமாக அவற்றின் ஆஸ்மோடிக் அழுத்தம் சமப்படுத்தப்படுகிறது நீர்வாழ் சூழல்கில் சவ்வுகள் மூலம், அதே போல் யூரியா ஒரு பெரிய அளவு வெளியீடு காரணமாக.

சுவாச அமைப்பு

கில் சுவாசம். வாய்வழி குழியிலிருந்து, நீர் செவுள் பிளவுகள் வழியாக செல்கிறது, செவுள்களைக் கழுவுகிறது மற்றும் கில் அட்டைகளின் கீழ் இருந்து வெளியேறுகிறது. செவுள்கள் கில் வளைவுகளால் ஆனவை, அவை கில் இழைகள் மற்றும் கில் ரேக்கர்களால் ஆனவை. சில இனங்களில், தோல் சுவாசம் இன்றியமையாதது, அல்லது சுவாசக் காற்றிற்கான தழுவல்கள் உள்ளன.

சுற்றோட்ட அமைப்பு

மீனின் சுற்றோட்ட அமைப்பு மூடப்பட்டுள்ளது, இதயம் 2 அறைகளைக் கொண்டுள்ளது: ஏட்ரியம் மற்றும் வென்ட்ரிக்கிள். வென்ட்ரிக்கிளிலிருந்து செவுள்களுக்கு ஒரு பெரிய இரத்த நாளம் புறப்படுகிறது - பெருநாடி, சிறியதாக கிளைக்கிறது - தமனிகள். செவுள்களில், தமனிகள் சிறிய பாத்திரங்களின் அடர்த்தியான வலையமைப்பை உருவாக்குகின்றன - நுண்குழாய்கள். இரத்தம் ஆக்ஸிஜனால் செறிவூட்டப்பட்ட பிறகு (ஆக்ஸிஜனேற்றப்பட்ட இரத்தம் தமனி இரத்தம் என்று அழைக்கப்படுகிறது), நாளங்கள் ஒரு தமனியில் மீண்டும் ஒன்றிணைகின்றன, இது சிறிய தமனிகள் மற்றும் நுண்குழாய்களாக கிளைக்கிறது. உடலின் உறுப்புகளில், நுண்குழாய்களின் சுவர்கள் வழியாக, ஆக்ஸிஜன் மற்றும் ஊட்டச்சத்துக்கள் திசுக்களில் நுழைகின்றன, மேலும் திசுக்களில் இருந்து இரத்தத்தில் - கார்பன் டை ஆக்சைடு மற்றும் பிற கழிவு பொருட்கள்.

இனப்பெருக்க அமைப்பு

பெரும்பாலான மீன்களின் பாலின சுரப்பிகள் ஜோடியாக உள்ளன மற்றும் நீச்சல் சிறுநீர்ப்பைக்கு பின்னால் மற்றும் சற்று கீழே உடல் குழியில் உள்ளன. இருப்பினும், பெண் நதியில் கருமுட்டை இணைக்கப்படாமல் இருக்கும். பிறப்புறுப்பு திறப்பு குத மற்றும் வெளியேற்றத்திற்கு இடையில் உடலின் பின்புறத்தில் திறக்கிறது. பெரும்பாலான மீன்களில், வெளிப்புற கருத்தரித்தல் காணப்படுகிறது, இதில் கிருமி செல்கள் வெளியிடப்படுகின்றன வெளிப்புற சுற்றுசூழல். இனப்பெருக்க காலத்தில் மீன்களின் சிக்கலான உள்ளுணர்வு நடத்தை முட்டையிடுதல் என்று அழைக்கப்படுகிறது. ரிவர் பெர்ச் வாழ்க்கையின் இரண்டாம் ஆண்டில் பாலியல் முதிர்ச்சியை அடைகிறது. பனிக்கட்டியிலிருந்து நீர்நிலைகள் வெளியேறிய உடனேயே அது முட்டையிடத் தொடங்குகிறது. முட்டையிடுவதற்கு முன், மீனின் நிறம் குறிப்பாக பிரகாசமாகிறது. பலவீனமான மின்னோட்டம் உள்ள இடங்களில் அவை பெரிய மந்தைகளில் சேகரிக்கின்றன. பெண்கள் நீண்ட ஒட்டப்பட்ட ரிப்பன்களின் வடிவத்தில் உருவாகின்றன, அவை நீருக்கடியில் தாவரங்களில் குடியேறுகின்றன. அதே நேரத்தில், இந்த ஆண்கள் பால் உற்பத்தி செய்கிறார்கள், இதில் மில்லியன் கணக்கான சிறிய விந்தணுக்கள் உள்ளன.

நீச்சல் சிறுநீர்ப்பை

பெர்ச்சின் உள் குழியின் மேல் பகுதியில், குடலுக்கு மேலே, ஒரு பெரிய நீச்சல் சிறுநீர்ப்பை உள்ளது, இது வாயு நிரப்பப்பட்ட ஒரு ஒளிஊடுருவக்கூடிய பை போல் தெரிகிறது. அதன் முக்கிய செயல்பாடு மீனின் நேர்மறையான மிதவை உறுதி செய்வதாகும், ஏனெனில் இது தண்ணீரை விட கனமானது. நீச்சல் சிறுநீர்ப்பை இரத்த நாளங்களின் அடர்த்தியான வலையமைப்பால் சூழப்பட்டுள்ளது, அதில் இருந்து வாயு அதில் வெளியிடப்படுகிறது. நீச்சல் சிறுநீர்ப்பையின் அளவு அதிகரிப்பதன் மூலம், பெர்ச்சின் உடல் அடர்த்தி குறைகிறது, மேலும் அது நீரின் மேற்பரப்பில் மிதக்கிறது. அளவு குறைவதால், மாறாக, உடலின் அடர்த்தி அதிகரிக்கிறது, மேலும் மீன் கீழே மூழ்கிவிடும். நீச்சல் சிறுநீர்ப்பை குடலின் முதுகெலும்பு சுவரின் வளர்ச்சியாக உருவாகிறது. மீன்களுக்கு ஒரு சிறப்பு ஹைட்ரோஸ்டேடிக் உறுப்பு உள்ளது, பக்கவாட்டு கோடு. இது தலை முதல் வால் வரை உடலில் நீண்டு செல்லும் சிறிய துளைகள் போல் தெரிகிறது. துளைகள் தோலில் அமைந்துள்ள சேனலுக்கு வழிவகுக்கும். பல நரம்பு முனைகள் அதை நெருங்குகின்றன. பக்கவாட்டு கோட்டின் உதவியுடன், மீன்கள் நீர் மின்னோட்டத்தின் திசை மற்றும் வலிமை, மூழ்கும் ஆழம் மற்றும் அவற்றுக்கான பல்வேறு பொருட்களின் அணுகுமுறை ஆகியவற்றை மதிப்பீடு செய்கின்றன. ஹெர்ரிங் வரிசையின் பிரதிநிதிகளில் மட்டுமே பக்கவாட்டு கோடு இல்லை, ஏனெனில் நீர் அழுத்தத்தை உணரும் உறுப்புகள் அவற்றின் கில் அட்டைகளில் உருவாகின்றன.

எலும்பு மீனின் எலும்புக்கூடு.

எலும்பு மீன்களில், எலும்புக்கூட்டில் உள்ள குருத்தெலும்பு எலும்பு திசுக்களால் ஓரளவு மாற்றப்படுகிறது: முக்கிய அல்லது மாற்று எலும்புகள் உருவாகின்றன. கூடுதலாக, ஊடாடும் எலும்புகள் தோலில் தோன்றும், பின்னர் அவை தோலின் கீழ் மூழ்கி உள் எலும்புக்கூட்டின் ஒரு பகுதியாகும். எலும்பு மீனின் எலும்புக்கூடு அச்சு எலும்புக்கூடு, மண்டை ஓடு (பெருமூளை மற்றும் உள்ளுறுப்பு), இணைக்கப்படாத துடுப்புகளின் எலும்புக்கூடு, ஜோடி துடுப்புகளின் எலும்புக்கூடு மற்றும் அவற்றின் பெல்ட்கள் என பிரிக்கப்பட்டுள்ளது.

மடல்-துடுப்பு, நுரையீரல்-சுவாசம் மற்றும் ஸ்டர்ஜன் போன்ற மீன்களில், அச்சு எலும்புக்கூட்டில் ஆதரவின் செயல்பாடு அடர்த்தியான இணைப்பு திசு சவ்வால் சூழப்பட்ட ஒரு நோட்டோகார்டால் செய்யப்படுகிறது. நன்கு வளர்ந்த, சில சமயங்களில் ஓரளவு எலும்புகள் நிறைந்த மேல் வளைவுகள் ஒரு கால்வாயை உருவாக்குகின்றன, அதில் முள்ளந்தண்டு வடம் உள்ளது. விலா எலும்புகள் மோசமாக வளர்ந்த கீழ் வளைவுகளுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. இந்த குழுக்களின் சில மூதாதையர்கள் அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ வளர்ந்த முதுகெலும்பு உடல்களைக் கொண்டிருந்தனர். பல இறகுகள் மற்றும் அனைத்து எலும்பு மீன்ஆம்பிகோயல் வகை (பைகோன்கேவ்) எலும்பு முதுகெலும்புகள் நன்கு வளர்ந்தவை. வலுவாக குறைக்கப்பட்ட நோட்டோகார்ட் ஒரு தனித்துவமான அமைப்பைக் கொண்டுள்ளது: இது முதுகெலும்பு உடல்களுக்கு இடையில் உள்ள இடைவெளியில் விரிவடைந்து, வலுவான குறுகலான வடிவத்தில், முதுகெலும்பு உடலின் மையத்தில் கால்வாய் வழியாக செல்கிறது. தண்டு முதுகெலும்புகள் நீண்ட மேல் சுழல் செயல்முறைகளில் முடிவடையும் எலும்பு மேல் வளைவுகளைத் தாங்குகின்றன; நீண்ட மற்றும் மெல்லிய எலும்பு விலா எலும்புகள், பெரும்பாலான எலும்பு மீன்களில் நன்கு வளர்ந்தவை, முதுகெலும்பு உடல்களின் குறுக்கு செயல்முறைகளுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. காடால் பகுதியின் முதுகெலும்புகள் ஸ்பைனஸ் செயல்முறைகளுடன் உயர்ந்த வளைவுகளைத் தாங்குகின்றன, அதே சமயம் குறுக்கு செயல்முறைகள் கீழ்நோக்கி மாறி, ஜோடிகளாக ஒன்றிணைந்து, தாழ்வான செயல்முறைகளால் மூடப்பட்ட தாழ்வான வளைவுகளை உருவாக்குகின்றன. வளைவுகளுக்கு இடையில் உள்ள இடைவெளிகள் அடர்த்தியான இணைப்பு திசு படத்துடன் மூடப்பட்டிருக்கும். முதுகெலும்பு மேல் கால்வாயில் உள்ளது; காடால் முதுகெலும்புகளின் கீழ் வளைவுகள் ஹெமால் கால்வாயை உருவாக்குகின்றன, இதில் காடால் தமனி மற்றும் நரம்பு இயங்குகிறது, இந்த பிரிவின் சக்திவாய்ந்த தசைகளால் சுருக்கத்திலிருந்து பாதுகாக்கப்படுகிறது. மேல் வளைவுகளின் அடிப்பகுதியில் அமைந்துள்ள மூட்டு செயல்முறைகளால் முதுகெலும்புகள் ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்டுள்ளன. அத்தகைய மூட்டுகள் அதன் இயக்கத்தை பராமரிக்கும் போது அச்சு எலும்புக்கூட்டிற்கு வலிமை அளிக்கின்றன. முதுகெலும்பு நெடுவரிசை முக்கியமாக கிடைமட்ட விமானத்தில் வளைக்க முடியும். பெரும்பாலான எலும்பு மீன்களில், மெல்லிய தசை எலும்புகள் தசைகளின் தடிமனாக இருக்கும், இது தசை நார்களுக்கு கூடுதல் ஆதரவை உருவாக்குகிறது.

எலும்பு மீன்களின் மண்டை ஓடு, அனைத்து முதுகெலும்புகளைப் போலவே, பெருமூளை (அச்சு) மற்றும் உள்ளுறுப்பு பிரிவுகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது.

ஸ்டர்ஜன்களில், மூளை மண்டை ஓடு குருத்தெலும்பு நிலையில் உள்ளது; பழைய மீன்களில் மட்டுமே சிறிய எலும்புகள் அதில் தோன்றும். வெளியே, குருத்தெலும்பு மண்டை ஓடு ஒரு திட ஷெல் மூடப்பட்டிருக்கும் அதிக எண்ணிக்கையிலானமூடி எலும்புகள். ஆனால் பெரும்பாலான எலும்பு மீன்கள் பெருமூளை மண்டை ஓட்டின் குருத்தெலும்புகளை ஒருவருக்கொருவர் நேரடியாக ஒட்டிய அல்லது குருத்தெலும்பு எச்சங்களால் இணைக்கப்பட்ட முக்கிய எலும்புகளுடன் மாற்றுவதன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, மேலும் ஒப்பீட்டளவில் குறைந்த எண்ணிக்கையிலான ஊடாடும் எலும்புகள் - முதன்மை ஷெல்லின் எச்சங்கள். பெருமூளை மண்டை ஓட்டின் ஆசிஃபிகேஷன் கானாய்டு (ஸ்டர்ஜன் தவிர) மற்றும் எலும்பு மீன்களில் வலுவாக வளர்ந்துள்ளது. மடல்-துடுப்பு மற்றும் நுரையீரல் மீன்களில், அதிக அளவு குருத்தெலும்பு மண்டை ஓட்டில் பாதுகாக்கப்படுகிறது மற்றும் சில முக்கிய எலும்புகள் மட்டுமே உருவாகின்றன; ஊடாடும் எலும்புகளின் முதன்மை ஷெல் அவற்றில் நன்கு வளர்ந்திருக்கிறது.

எலும்பு மீன்களில், ஆக்ஸிபிடல் பகுதியில், நான்கு எலும்புகள் உருவாகின்றன, அவை பெரிய ஆக்ஸிபிடல் ஃபோரமென் - பிரதான (பாசியோசிபிடேல்), இரண்டு பக்கவாட்டு (ஆக்ஸிபிடேல் லேட்டரேல்) மற்றும் மேல் (சுப்ரோசிபிட்டேல்) ஆக்ஸிபிடல். மண்டை ஓட்டின் பக்கவாட்டு சுவரில் 5 காது எலும்புகள் (ஓசா ஓடிசி) உள்ளன. சுற்றுப்பாதையின் பகுதியில், ஸ்பெனாய்டு எலும்புகள் எழுகின்றன: ஓக்குலோ-ஸ்பெனாய்டு (ஆர்பிடோஸ்பெனாய்டியம்), மெயின் (பாசிஸ்பெனாய்டியம்) மற்றும் பக்கவாட்டு ஸ்பெனாய்டு (லேட்டரோஸ்பெனாய்டியம்). ஆல்ஃபாக்டரி பகுதியின் பகுதியில், இணைக்கப்படாத நடுத்தர (மெசெத்மாய்டியம்) மற்றும் ஜோடி பக்கவாட்டு ஆல்ஃபாக்டரி எலும்புகள் (எக்டோத்மாய்டியம்) உருவாகின்றன. இந்த எலும்புகள் அனைத்தும் அடிப்படை: அவை குருத்தெலும்பு பிரிவுகளின் ஆசிஃபிகேஷன் மூலம் உருவாகின்றன. மேலே இருந்து, மண்டை ஓடு 3 ஜோடி ஊடாடும் எலும்புகளால் மூடப்பட்டிருக்கும்: நாசி (நாசல்), மிகப் பெரிய முன் (முன்புறம்) மற்றும் சிறிய பாரிட்டல் (பேரிடேல்). மூளையின் மண்டை ஓட்டின் அடிப்பகுதி இரண்டு இணைக்கப்படாத ஊடாடும் எலும்புகளால் உருவாகிறது: ஒரு பெரிய பாராஸ்பெனாய்டு (பாராஸ்பெனாய்டுட்ன்) மற்றும் பல் தாங்கும் வாமர் (வாக்காளர்). எலும்புகளின் சிக்கலான வெளிப்புற நிவாரணம் காரணமாக, அவற்றுக்கிடையேயான எல்லைகள் எப்போதும் காணப்படாது.

மண்டை ஓட்டின் உள்ளுறுப்பு எலும்புக்கூடு என்பது குருத்தெலும்பு அல்லது எலும்புகள் கொண்ட வளைவுகளின் அமைப்பாகும் - தாடை, ஹையாய்டு மற்றும் 5 செவுள்கள்; நான்கு ஊடாடும் எலும்புகள் ஓபர்குலத்தை உருவாக்குகின்றன. ஊடாடும் எலும்புகள் தாடை வளைவை வலுப்படுத்தி, இரண்டாம் நிலை தாடைகளை உருவாக்குகின்றன. ஹையோஸ்டைல் ​​என்பது எலும்பு மீனின் சிறப்பியல்பு: தாடை வளைவு மற்றும் இரண்டாம் நிலை தாடைகளை மூளையின் மண்டை ஓட்டுடன் ஹையாய்டு வளைவின் மேல் உறுப்பு வழியாக இணைப்பது - பதக்கங்கள் அல்லது ஹைமண்டிபுலேர் (ஹைமண்டிபுலேர்). நுரையீரல் மீனில் மட்டுமே மேல் தாடை மூளையின் மண்டை ஓட்டின் அடிப்பகுதியுடன் (autostyly) இணைகிறது, அதே நேரத்தில் அதன் செயல்பாட்டை இழந்த பதக்கத்தின் அளவு குறைகிறது.

ஸ்டர்ஜன்களில், உள்ளுறுப்பு எலும்புக்கூட்டில் நிறைய குருத்தெலும்புகள் பாதுகாக்கப்படுகின்றன, மேலும் இரண்டாம் நிலை தாடைகள் மோசமாக வளர்ச்சியடைகின்றன. இந்த பிரிவில் உள்ள எலும்பு மீன்களில், குருத்தெலும்பு முற்றிலும் எலும்புகளால் மாற்றப்படுகிறது.

முதன்மை மேல் தாடையின் ஆசிஃபிகேஷனின் விளைவாக - பலாட்டீன்-சதுர குருத்தெலும்பு - ஒவ்வொரு பக்கத்திலும் ஒரு பல்-தாங்கி பலடைன் எலும்பு (பாலாட்டினம்) உருவாகிறது, அதன் பின்புறத்தில் - பின்புற pterygoid (மெட்டாப்டெரிகோய்டியம்) மற்றும் சதுர (குவாட்ரட்டம்) எலும்புகள். அவற்றுக்கிடையே உள்முக வெளிப்புற மற்றும் உள் முன்தோல் குறுக்கம் எலும்புகள் (எக்டோப்டெரிகோய்டியம் மற்றும் என்டோப்டெரிகோய்டியம்) உள்ளன. முதன்மை கீழ் தாடை - மெக்கலின் குருத்தெலும்பு, எலும்புகள், மூட்டு எலும்பாக (மூட்டு) மாறி, ஒரு சதுர எலும்புடன் ஒரு தாடை மூட்டை உருவாக்குகிறது. எலும்பு மீன்களில், ஊடாடும் எலும்புகளிலிருந்து இரண்டாம் நிலை தாடைகள் நன்கு வளர்ந்தவை; அவை முதன்மை தாடைகளின் எலும்புகளுடன் இணைக்கப்பட்ட அல்லது தசைநார்கள் மூலம் இணைக்கப்படுகின்றன. மேல் தாடையில், அத்தகைய இரண்டாம் நிலை வடிவங்கள் ப்ரீமாக்சில்லரி (பிரேமாக்சில்லர்) மற்றும் மேக்சில்லரி (மேக்சில்லர்) எலும்புகளாக இருக்கும்; பற்கள் அவற்றின் மீது அமர்ந்திருக்கும் (சில இனங்களில், அவை ஒன்று அல்லது இரண்டு எலும்புகளிலும் இல்லை). கீழ் தாடையின் முக்கிய பகுதியை ஒரு சக்தி வாய்ந்த ஊடாடும் பல் (பல்) உருவாக்குகிறது. இரையைப் பிடிப்பது மற்றும் வைத்திருப்பது முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை தாடைகளால் செய்யப்படுகிறது.

பற்களின் சக்தி மற்றும் தன்மை, தாடைகளின் ஒப்பீட்டு அளவு மற்றும் வாய் திறக்கும் நிலை ஆகியவை ஒவ்வொரு இனத்தின் உணவு நிபுணத்துவத்தையும் பிரதிபலிக்கின்றன.

ஹையாய்டு வளைவு முக்கிய எலும்புகளால் உருவாகிறது. அதன் மேல் உறுப்பு, பதக்கமானது, ஒரு பெரிய ஹைமண்டிபுலேர் எலும்பால் குறிப்பிடப்படுகிறது, அச்சு மண்டை ஓட்டின் செவிப்புலன் பகுதியுடன் ஒரு பரந்த மேல் விளிம்புடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. பதக்கத்தின் கீழ் முனையிலிருந்து பிரிக்கப்பட்ட கூடுதல் எலும்பு சிம்ப்ளெக்டிகம் ஹைமண்டிபுலேர் மூலம், அது சதுர எலும்புடன் (ஹையோஸ்டைல்!) இணைக்கப்பட்டுள்ளது, மேலும் குறுகிய எலும்பு தசைநார் இன்டர்ஹைல் வழியாக - ஹையாய்டு வளைவின் கீழ் உறுப்புக்கு - ஹையாய்டு , இதில் பல ஆசிஃபிகேஷன்கள் உருவாகின்றன, பெரும்பாலும் பொதுவான எலும்பு ஹையோடியத்தில் ஒன்றிணைகின்றன. வலது மற்றும் இடது பக்கங்களின் ஹையாய்டுகளின் முன்புற முனைகள் இணைக்கப்படாத எலும்பு மூலம் ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்டுள்ளன - நாவின் மடிப்புக்கு ஆதரவளிக்கும் கோபுலா. மெல்லிய வளைந்த எலும்புகள் ஹையாய்டுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன - கில் சவ்வின் கதிர்கள், கில் அட்டையின் தோல் விளிம்பை ஆதரிக்கின்றன. எலும்பு மீனில் உள்ள செவுள் உறையானது ஊடாடும் எலும்புகளால் உருவாகிறது. ஒரு சக்திவாய்ந்த, கூர்மையாக வளைந்த ப்ரீபெர்குலம் (ப்ரேயோபெர்குலம்) பதக்கத்தின் பின்பக்க விளிம்பு மற்றும் குவாட்ரேட் எலும்பின் விளிம்பில் நன்றாகப் பொருந்துகிறது, இதில் ஓபர்குலம் (ஓபர்குலம்), இன்டர்பெர்குலம் (இன்டர்பெர்குலம்) மற்றும் சப்பெர்குலம் (சப்பெர்குலம்) எலும்புகள் இணைக்கப்பட்டுள்ளன.

கில் வளைவுகள் 5 ஜோடிகள். முதல் நான்கு 4 ஜோடி கூறுகளைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் மூட்டுகளால் ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்டுள்ளது; கீழே அமைந்துள்ள ஐந்தாவது இணைக்கப்படாத கூறுகள் வளைவுகளை ஒன்றோடொன்று இணைக்கின்றன. இந்த கில் வளைவுகள் செவுள்களை சுமந்து செல்கின்றன. ஐந்தாவது (பின்புறம்) கில் வளைவு இரண்டு பெரிய ஜோடி கூறுகளை மட்டுமே கொண்டுள்ளது; சில இனங்களில், தொண்டை பற்கள் அவற்றின் மீது அமைந்துள்ளன (தொண்டை பற்களின் வடிவம் மற்றும் அளவு உணவு நிபுணத்துவத்தை பிரதிபலிக்கிறது)

ஜோடி மூட்டுகள் மற்றும் அவற்றின் பெல்ட்கள். ஜோடி மூட்டுகள் பெக்டோரல் மற்றும் வென்ட்ரல் துடுப்புகளால் குறிக்கப்படுகின்றன. மீனின் உடலில் உள்ள பெக்டோரல் துடுப்புகளின் ஆதரவு தோள்பட்டை வளையம் (படம் 39). இது இரண்டு சிறிய மாற்று (முதன்மை) மற்றும் பல ஊடாடும் எலும்புகளால் குறிக்கப்படுகிறது. மாற்று எலும்புகளின் மேற்பகுதி - ஸ்கேபுலா (ஸ்காபுலா; படம் 39, 1) - இலவச மூட்டு மூட்டு பகுதியில் அமைந்துள்ளது (எலும்பின் மையத்தில் ஒரு சிறிய வட்ட துளை மூலம் வேறுபடுத்துவது எளிது) . அதற்குக் கீழே உடனடியாக கோர்விட் எலும்பு, அல்லது கோராகாய்டு (கோராகோய்டியம்; படம் 39, 2) உள்ளது. இந்த இரண்டு கூறுகளும் முதன்மை பெல்ட்டை உருவாக்குகின்றன. அவை ஒரு பெரிய ஊடாடும் எலும்பு கிளீத்ரம் (படம் 39, 3) உடன் நிலையானதாக இணைக்கப்பட்டுள்ளன, அதன் மேல் முனை ஓரளவு முன்னோக்கி இயக்கப்படுகிறது; ஒரு சிறிய எலும்பு nadkleytrum (supracleithrum; படம் 39, 4) அதனுடன் இணைகிறது.

கிளேட்ரம், பின்பக்க பாரிட்டல் எலும்புடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. முன்னோக்கி இயக்கப்பட்ட வலது மற்றும் இடது கிளைட்ரம்களின் கீழ் முனைகள் ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்டுள்ளன. க்ளீத்ரமுக்குப் பின்னால், ஸ்கேபுலா மற்றும் கோராகாய்டுக்கு வெகு தொலைவில் இல்லை, ஒரு சிறிய போஸ்டெரோகிளாவிகுலர் எலும்பு உள்ளது (போஸ்ட்கிளித்ரம்; படம் 39, 6). பெயரிடப்பட்ட அனைத்து எலும்புகளும் ஜோடியாக உள்ளன; அவை இரண்டாம் நிலை தோள்பட்டையை உருவாக்குகின்றன. வலது மற்றும் இடது பின்புற பாரிட்டல் எலும்புகள் அச்சு மண்டை ஓட்டுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன, இது கச்சையின் வலுவான நிர்ணயத்தை வழங்குகிறது, இதனால் அதன் துணை செயல்பாட்டை மேம்படுத்துகிறது.

அதன் அடிப்பகுதியில் உள்ள பெக்டோரல் துடுப்பில் ஒரு வரிசை சிறிய எலும்புகள் உள்ளன - ரேடியல்கள் ஸ்கேபுலாவிலிருந்து (ஓரளவு கோரக்காய்டில் இருந்து) நீட்டிக்கப்படுகின்றன. துடுப்பின் முழு இலவச மடலும் பிரிக்கப்பட்ட தோல் கதிர்களைக் கொண்டுள்ளது (லெபிடோட்ரிச்சியா; படம் 39, 8). குருத்தெலும்புகளுடன் ஒப்பிடுகையில், எலும்பு மீனின் பெக்டோரல் துடுப்புகளின் எலும்புக்கூட்டின் ஒரு அம்சம், அடித்தளங்களைக் குறைப்பதாகும். பெக்டோரல் துடுப்புகளின் இயக்கம் அதிகரிக்கிறது, ஏனெனில் தசைகள் தோல் கதிர்களின் விரிவாக்கப்பட்ட தளங்களுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன, அவை ரேடியல்களுடன் நெகிழ்வாக வெளிப்படுத்துகின்றன.

இடுப்பு இடுப்பை இணைக்கப்பட்ட தட்டையான முக்கோண எலும்புகள் ஒன்றோடொன்று ஒன்றிணைந்து, வயிற்று தசைகளின் தடிமன் மற்றும் அச்சு எலும்புக்கூட்டுடன் இணைக்கப்படவில்லை. வென்ட்ரல் துடுப்புகள் இடுப்பு வளையத்தின் பக்கங்களில் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. பெரும்பாலான எலும்பு மீன்களில், இடுப்பு துடுப்பு எலும்புக்கூட்டில் அடித்தளங்கள் இல்லை மற்றும் ரேடியல்கள் முற்றிலும் குறைக்கப்படுகின்றன: துடுப்பு மடல் தோலின் எலும்புக் கதிர்களால் (லெபிடோட்ரிச்சியா) ஆதரிக்கப்படுகிறது, இதன் விரிவாக்கப்பட்ட தளங்கள் இடுப்பு இடுப்புடன் நேரடியாக இணைக்கப்பட்டுள்ளன. இடுப்பு துடுப்பு எலும்புக்கூட்டின் இந்த எளிமைப்படுத்தல் அவற்றின் வரையறுக்கப்பட்ட செயல்பாடுகளுடன் வெளிப்படையாக தொடர்புடையது.

இணைக்கப்படாத கைகால்கள். இணைக்கப்படாத மூட்டுகள் டார்சல், சப்காடல் (குத) மற்றும் காடால் துடுப்புகளால் குறிக்கப்படுகின்றன. குத மற்றும் முதுகெலும்பு துடுப்புகள் எலும்புக் கதிர்களைக் கொண்டிருக்கின்றன, அவை உள் (தசைகளின் தடிமனில் மறைந்திருக்கும்) pterygophores மற்றும் வெளிப்புற துடுப்பு கதிர்கள் - lepidotrichia என பிரிக்கப்படுகின்றன.

ஒவ்வொரு மனித எலும்பும் ஒரு சிக்கலான உறுப்பு: அது உடலில் ஒரு குறிப்பிட்ட நிலையை ஆக்கிரமித்து, அதன் சொந்த வடிவம் மற்றும் அமைப்பு உள்ளது, அதன் சொந்த செயல்பாட்டை செய்கிறது. அனைத்து வகையான திசுக்களும் எலும்பு உருவாக்கத்தில் பங்கேற்கின்றன, ஆனால் எலும்பு திசு ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது.

மனித எலும்புகளின் பொதுவான பண்புகள்

குருத்தெலும்பு எலும்பின் மூட்டு மேற்பரப்புகளை மட்டுமே உள்ளடக்கியது, எலும்பின் வெளிப்புறம் periosteum உடன் மூடப்பட்டிருக்கும், மற்றும் எலும்பு மஜ்ஜை உள்ளே அமைந்துள்ளது. எலும்பில் கொழுப்பு திசு, இரத்தம் மற்றும் நிணநீர் நாளங்கள் மற்றும் நரம்புகள் உள்ளன.

எலும்புஅதிக இயந்திர பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது, அதன் வலிமையை உலோகத்தின் வலிமையுடன் ஒப்பிடலாம். உயிருள்ள மனித எலும்பின் வேதியியல் கலவை கொண்டுள்ளது: 50% நீர், 12.5% ​​புரத இயற்கையின் கரிம பொருட்கள் (ஓசைன்), 21.8% கனிம பொருட்கள் (முக்கியமாக கால்சியம் பாஸ்பேட்) மற்றும் 15.7% கொழுப்பு.

வடிவத்தின் அடிப்படையில் எலும்புகளின் வகைகள்பிரிக்கப்பட்டுள்ளது:

  • குழாய் (நீண்ட - தோள்பட்டை, தொடை, முதலியன; குறுகிய - விரல்களின் phalanges);
  • பிளாட் (முன், parietal, scapula, முதலியன);
  • பஞ்சுபோன்ற (விலா எலும்புகள், முதுகெலும்புகள்);
  • கலப்பு (ஆப்பு வடிவ, ஜிகோமாடிக், கீழ் தாடை).

மனித எலும்புகளின் அமைப்பு

எலும்பு திசுக்களின் அடிப்படை கட்டமைப்பு அலகு ஆஸ்டியோன்,குறைந்த உருப்பெருக்கத்தில் நுண்ணோக்கின் கீழ் தெரியும். ஒவ்வொரு ஆஸ்டியானிலும் 5 முதல் 20 செறிவூட்டப்பட்ட எலும்பு தகடுகள் உள்ளன. அவை ஒன்றோடொன்று செருகப்பட்ட சிலிண்டர்களை ஒத்திருக்கின்றன. ஒவ்வொரு தட்டும் இன்டர்செல்லுலர் பொருள் மற்றும் செல்களைக் கொண்டுள்ளது (ஆஸ்டியோபிளாஸ்ட்கள், ஆஸ்டியோசைட்டுகள், ஆஸ்டியோக்ளாஸ்ட்கள்). ஆஸ்டியோனின் மையத்தில் ஒரு சேனல் உள்ளது - ஆஸ்டியோனின் சேனல்; இரத்த நாளங்கள் அதன் வழியாக செல்கின்றன. ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்ட எலும்பு தகடுகள் அருகிலுள்ள ஆஸ்டியோன்களுக்கு இடையில் அமைந்துள்ளன.


எலும்பு ஆஸ்டியோபிளாஸ்ட்களால் உருவாகிறது, இன்டர்செல்லுலார் பொருளை வெளியிட்டு, அதில் சுவரில், அவை ஆஸ்டியோசைட்டுகளாக மாறுகின்றன - ஒரு செயல்முறை வடிவத்தின் செல்கள், மைட்டோசிஸ் திறனற்ற, பலவீனமாக வெளிப்படுத்தப்பட்ட உறுப்புகளுடன். அதன்படி, உருவான எலும்பில் முக்கியமாக ஆஸ்டியோசைட்டுகள் உள்ளன, மேலும் ஆஸ்டியோபிளாஸ்ட்கள் எலும்பு திசுக்களின் வளர்ச்சி மற்றும் மீளுருவாக்கம் ஆகியவற்றின் பகுதிகளில் மட்டுமே காணப்படுகின்றன.

அதிக எண்ணிக்கையிலான ஆஸ்டியோபிளாஸ்ட்கள் பெரியோஸ்டியத்தில் அமைந்துள்ளன - பல இரத்த நாளங்கள், நரம்பு மற்றும் நிணநீர் முனைகளைக் கொண்ட ஒரு மெல்லிய ஆனால் அடர்த்தியான இணைப்பு திசு தட்டு. பெரியோஸ்டியம் தடிமன் மற்றும் எலும்பின் ஊட்டச்சத்தில் எலும்பு வளர்ச்சியை வழங்குகிறது.

ஆஸ்டியோக்ளாஸ்ட்கள்அதிக எண்ணிக்கையிலான லைசோசோம்களைக் கொண்டிருக்கின்றன மற்றும் என்சைம்களை சுரக்க முடிகிறது, அவை எலும்புப் பொருளைக் கரைப்பதை விளக்குகின்றன. இந்த செல்கள் எலும்பின் அழிவில் பங்கேற்கின்றன. எலும்பு திசுக்களில் நோயியல் நிலைகளில், அவற்றின் எண்ணிக்கை கூர்மையாக அதிகரிக்கிறது.

எலும்பு வளர்ச்சியின் செயல்பாட்டில் ஆஸ்டியோக்ளாஸ்ட்களும் முக்கியமானவை: எலும்பின் இறுதி வடிவத்தை உருவாக்கும் செயல்பாட்டில், அவை கால்சிஃபைட் குருத்தெலும்பு மற்றும் புதிதாக உருவான எலும்பை அழித்து, அதன் முதன்மை வடிவத்தை "சரிசெய்கிறது".

எலும்பு அமைப்பு: கச்சிதமான மற்றும் பஞ்சுபோன்ற பொருள்

வெட்டு மீது, எலும்பின் பிரிவுகள், அதன் இரண்டு கட்டமைப்புகள் வேறுபடுகின்றன - சிறிய விஷயம்(எலும்பு தட்டுகள் அடர்த்தியாகவும் ஒழுங்காகவும் அமைந்துள்ளன), மேலோட்டமாக அமைந்துள்ளன, மற்றும் பஞ்சுபோன்ற பொருள்(எலும்பு கூறுகள் தளர்வாக அமைந்துள்ளன), எலும்புக்குள் பொய்.


எலும்புகளின் அத்தகைய அமைப்பு கட்டமைப்பு இயக்கவியலின் அடிப்படைக் கொள்கையுடன் முழுமையாக ஒத்துப்போகிறது - குறைந்தபட்ச அளவு பொருள் மற்றும் மிக எளிதாக கட்டமைப்பின் அதிகபட்ச வலிமையை உறுதி செய்ய. குழாய் அமைப்புகள் மற்றும் முக்கிய எலும்பு கற்றைகளின் இருப்பிடம் சுருக்க, பதற்றம் மற்றும் முறுக்கு சக்திகளின் செயல்பாட்டின் திசைக்கு ஒத்திருக்கிறது என்பதன் மூலம் இது உறுதிப்படுத்தப்படுகிறது.

எலும்பு அமைப்பு மாறும் ஜெட் அமைப்புஒரு நபரின் வாழ்நாள் முழுவதும் மாறும். அதிக உடல் உழைப்பில் ஈடுபடும் மக்களில், எலும்பின் சிறிய அடுக்கு ஒப்பீட்டளவில் பெரிய வளர்ச்சியை அடைகிறது என்பது அறியப்படுகிறது. உடலின் தனிப்பட்ட பாகங்களில் சுமையின் மாற்றத்தைப் பொறுத்து, எலும்புக் கற்றைகளின் இருப்பிடம் மற்றும் ஒட்டுமொத்த எலும்பின் அமைப்பு மாறலாம்.

மனித எலும்புகளின் இணைப்பு

அனைத்து எலும்பு மூட்டுகளையும் இரண்டு குழுக்களாக பிரிக்கலாம்:

  • தொடர்ச்சியான இணைப்புகள், ஃபைலோஜெனீசிஸில் வளர்ச்சியில் முன்னதாக, செயல்பாட்டில் அசையாது அல்லது செயலற்றது;
  • இடைப்பட்ட இணைப்புகள், பின்னர் வளர்ச்சி மற்றும் மேலும் மொபைல் செயல்பாடு.

இந்த வடிவங்களுக்கு இடையில் ஒரு மாற்றம் உள்ளது - தொடர்ச்சியாக இருந்து இடைவிடாத அல்லது நேர்மாறாக - அரை-கூட்டு.


எலும்புகளின் தொடர்ச்சியான இணைப்பு இணைப்பு திசு, குருத்தெலும்பு மற்றும் எலும்பு திசு (மண்டை ஓட்டின் எலும்புகள்) மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. எலும்புகளின் தொடர்ச்சியற்ற இணைப்பு, அல்லது ஒரு மூட்டு, எலும்புகளுக்கு இடையேயான இணைப்பின் இளைய உருவாக்கம் ஆகும். மூட்டு குழி, மூட்டு பை மற்றும் மூட்டு மேற்பரப்புகள் உட்பட அனைத்து மூட்டுகளுக்கும் பொதுவான கட்டமைப்பு திட்டம் உள்ளது.

மூட்டு குழிஇது நிபந்தனையுடன் ஒதுக்கப்படுகிறது, ஏனெனில் பொதுவாக மூட்டு பை மற்றும் எலும்புகளின் மூட்டு முனைகளுக்கு இடையில் வெற்றிடம் இல்லை, ஆனால் திரவம் உள்ளது.

மூட்டு பைஎலும்புகளின் மூட்டு மேற்பரப்புகளை உள்ளடக்கியது, ஒரு ஹெர்மீடிக் காப்ஸ்யூலை உருவாக்குகிறது. மூட்டு பையில் இரண்டு அடுக்குகள் உள்ளன, அதன் வெளிப்புற அடுக்கு periosteum க்குள் செல்கிறது. உள் அடுக்கு கூட்டு குழிக்குள் ஒரு திரவத்தை சுரக்கிறது, இது ஒரு மசகு எண்ணெய் பாத்திரத்தை வகிக்கிறது, மூட்டு மேற்பரப்புகளின் இலவச நெகிழ்வை உறுதி செய்கிறது.

மூட்டுகளின் வகைகள்

மூட்டு எலும்புகளின் மூட்டு மேற்பரப்புகள் மூட்டு குருத்தெலும்புகளால் மூடப்பட்டிருக்கும். மூட்டு குருத்தெலும்புகளின் மென்மையான மேற்பரப்பு மூட்டுகளில் இயக்கத்தை ஊக்குவிக்கிறது. மூட்டு மேற்பரப்புகள் வடிவத்திலும் அளவிலும் மிகவும் வேறுபட்டவை, அவை பொதுவாக வடிவியல் புள்ளிவிவரங்களுடன் ஒப்பிடப்படுகின்றன. எனவே மற்றும் வடிவத்தின் படி மூட்டுகளின் பெயர்கள்: கோள (தோள்பட்டை), நீள்வட்ட (ரேடியோ-கார்பல்), உருளை (ரேடியோ-உல்நார்) போன்றவை.

உச்சரிப்பு இணைப்புகளின் இயக்கங்கள் ஒன்று, இரண்டு அல்லது பல அச்சுகளைச் சுற்றி உருவாக்கப்படுவதால், மூட்டுகள் பொதுவாக சுழற்சியின் அச்சுகளின் எண்ணிக்கையால் வகுக்கப்படுகின்றனமல்டிஆக்சியல் (கோள வடிவ), இருஅச்சு (நீள்வட்ட, சேணம்) மற்றும் ஒற்றை அச்சு (உருளை, தொகுதி வடிவ).

பொறுத்து மூட்டு எலும்புகளின் எண்ணிக்கைமூட்டுகள் எளிமையாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன, இதில் இரண்டு எலும்புகள் இணைக்கப்பட்டுள்ளன, மேலும் சிக்கலானவை, இதில் இரண்டுக்கும் மேற்பட்ட எலும்புகள் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன.

கேள்வி: இரத்த ஓட்டம் மற்றும் சுவாச அமைப்பு பற்றிய பொதுவான தகவல்கள். இரத்த ஓட்டத்தின் பெரிய மற்றும் சிறிய வட்டத்தின் கருத்து.

ஆக்ஸிஜனேற்றப்பட்ட இரத்தம் நுரையீரலில் இருந்து நுரையீரலின் இடது பக்கத்திற்கு நுரையீரல் நரம்புகள் வழியாக பாய்கிறது.

ஏட்ரியம். இடது ஏட்ரியத்தில் இருந்து, இடது ஏட்ரியம் வழியாக தமனி இரத்தம்

வென்ட்ரிகுலர் பைகஸ்பிட் வால்வு இதயத்தின் இடது வென்ட்ரிக்கிளில் நுழைகிறது

பெரிய தமனி, பெருநாடிக்குள்.

பெருநாடி மற்றும் அதன் கிளைகள் மூலம், ஆக்ஸிஜன் மற்றும் ஊட்டச்சத்துக்களைக் கொண்ட தமனி இரத்தம்

பொருட்கள் உடலின் அனைத்து பகுதிகளுக்கும் அனுப்பப்படுகின்றன. வியன்னா

இரண்டு பெரிய சிரை நாளங்களை உருவாக்குகிறது - உயர்ந்த வேனா காவா, தாழ்வானது

வேனா காவா. வலது ஏட்ரியத்தில் இருந்து, சிரை இரத்தம், வலது ஏட்ரியம் வழியாக சென்றது

வென்ட்ரிகுலர் ட்ரைகுஸ்பிட் வால்வு இதயத்தின் வலது வென்ட்ரிக்கிளில் நுழைகிறது

அதிலிருந்து நுரையீரல் தண்டு வழியாகவும், பின்னர் நுரையீரல் தமனிகள் வழியாக நுரையீரல் வரை. இதயம், இரத்த நாளங்கள், பொதுவான கட்டமைப்பு அம்சங்கள் மற்றும் செயல்பாடுகள் கொடுக்கப்பட்ட

இரத்த ஓட்டத்தின் வட்டம் இரத்த ஓட்டத்தின் பெரிய மற்றும் சிறிய வட்டங்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது.

முறையான சுழற்சி

முறையான சுழற்சி இடது வென்ட்ரிக்கிளில் தொடங்குகிறது, அதில் இருந்து

பெருநாடி வெளியேறி, வலது ஏட்ரியத்தில் முடிவடைகிறது, அங்கு அது பாய்கிறது

உயர்ந்த மற்றும் தாழ்வான வேனா காவா.

இரத்த ஓட்டத்தின் சிறிய வட்டம்

நுரையீரல் சுழற்சி வலது வென்ட்ரிக்கிளில் தொடங்குகிறது, அதில் இருந்து

நுரையீரல் தண்டு நுரையீரலுக்கு வெளியேறி, இடது ஏட்ரியத்தில் முடிகிறது

நுரையீரல் நரம்புகள் வடிகால். நுரையீரல் சுழற்சி மூலம்

இரத்த வாயு பரிமாற்றம் நடைபெறுகிறது. நுரையீரலில் உள்ள சிரை இரத்தம் டை ஆக்சைடை வெளியிடுகிறது

கார்பன், ஆக்ஸிஜனுடன் நிறைவுற்றது - தமனியாகிறது.

கேள்வி எலும்பு அமைப்பின் பொதுவான பண்புகள் மற்றும் மனித எலும்புக்கூட்டின் முக்கிய செயல்பாடுகள்.

எலும்பு அமைப்பு என்பது மனித உடலின் எலும்புக்கூடு ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்படும்போது உருவாகும் எலும்புகளின் தொகுப்பாகும்.

ஒரு நபருக்கு 200 க்கும் மேற்பட்ட எலும்புகள் உள்ளன (85 ஜோடி மற்றும் 36 இணைக்கப்படாதவை), அவை வடிவம் மற்றும் செயல்பாட்டைப் பொறுத்து பிரிக்கப்படுகின்றன: குழாய் (முக்கியமாக பாதுகாப்பு மற்றும் துணை செயல்பாடுகளைச் செய்கிறது - விலா எலும்புகள், மார்பெலும்பு, முதுகெலும்புகள் போன்றவை); பிளாட் (மண்டை ஓட்டின் எலும்புகள், இடுப்பு); கலப்பு (மண்டை ஓட்டின் அடிப்படை).

மனித எலும்புக்கூடு பின்வருவனவற்றைக் கொண்டுள்ளது: முதுகெலும்பு, 33-34 முதுகெலும்புகளைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் ஐந்து பிரிவுகளைக் கொண்டுள்ளது: கர்ப்பப்பை வாய் (7 முதுகெலும்புகள்), தொராசிக் (12 முதுகெலும்புகள்), இடுப்பு (5), சாக்ரல் (5), கோசிஜியல் (4-5).

எலும்பு. மனித எலும்புக்கூட்டின் எலும்புகள் எலும்பு திசுக்களால் உருவாகின்றன - ஒரு வகை இணைப்பு திசு. எலும்பு திசு நரம்புகள் மற்றும் இரத்த நாளங்கள் மூலம் வழங்கப்படுகிறது. அதன் செல்கள் செயல்முறைகளைக் கொண்டுள்ளன. இன்டர்செல்லுலர் பொருள் எலும்பு திசுக்களில் 2/3 ஐ உருவாக்குகிறது. இது கடினமான மற்றும் அடர்த்தியானது, அதன் பண்புகளில் கல்லை நினைவூட்டுகிறது.

எலும்புகளின் மேற்பரப்பு periosteum உடன் மூடப்பட்டிருக்கும். இது எலும்புடன் இணைக்கப்பட்ட இணைப்பு திசுக்களின் மெல்லிய ஆனால் அடர்த்தியான அடுக்கு ஆகும். பெரியோஸ்டியத்தில் இரத்த நாளங்கள் மற்றும் நரம்புகள் உள்ளன. எலும்புகளின் முனைகள், குருத்தெலும்புகளால் மூடப்பட்டிருக்கும், ஒரு periosteum இல்லை.

எலும்புக்கூடு செயல்பாடுகள்: எலும்புக்கூட்டின் பாதுகாப்பு செயல்பாடு என்னவென்றால், அது பல துவாரங்களின் (தொராசிக் குழி, மண்டை குழி, இடுப்பு குழி, முதுகெலும்பு கால்வாய்) சுவர்களை உருவாக்குகிறது, இதனால் இந்த துவாரங்களில் அமைந்துள்ள முக்கிய உறுப்புகளுக்கு நம்பகமான பாதுகாப்பாகும்.

எலும்புக்கூட்டின் துணை செயல்பாடு என்னவென்றால், இது தசைகள் மற்றும் உள் உறுப்புகளுக்கு ஒரு ஆதரவாகும், இது எலும்புகளுடன் சரி செய்யப்பட்டு, அவற்றின் நிலையில் வைக்கப்படுகிறது.

எலும்புக்கூட்டின் லோகோமோட்டர் செயல்பாடு, எலும்புகள் தசைகள் (நரம்பு மண்டலத்தின் மூலம்) இயக்கத்தில் அமைக்கப்பட்ட நெம்புகோல்கள் என்பதில் வெளிப்படுகிறது, இது பல்வேறு மோட்டார் செயல்களை ஏற்படுத்துகிறது - ஓடுதல், நடைபயிற்சி, குதித்தல் போன்றவை.

எலும்புக்கூட்டின் உயிரியல் செயல்பாடுகள் வளர்சிதை மாற்றத்தில், முதன்மையாக கனிம வளர்சிதை மாற்றத்தில் அதன் பங்கேற்புடன் தொடர்புடையது.

எலும்புக்கூட்டின் வசந்த செயல்பாடு அதிர்ச்சிகள் மற்றும் நடுக்கங்களை மென்மையாக்கும் திறன் காரணமாகும்.

3 கேள்வி. கருத்து, உயிரியல் அறிகுறிகள் மற்றும் மருத்துவ மரணம் .

மருத்துவ மரணம் என்பது இறப்பின் மீளக்கூடிய நிலை, வாழ்க்கைக்கும் இறப்புக்கும் இடையிலான ஒரு இடைநிலை காலம். இந்த கட்டத்தில், இதயத்தின் செயல்பாடு மற்றும் சுவாசம் நிறுத்தப்படும் வெளிப்புற அறிகுறிகள்உயிரினத்தின் முக்கிய செயல்பாடு. அதே நேரத்தில், ஹைபோக்ஸியா ஆக்ஸிஜன் பட்டினி) மிகவும் உணர்திறன் கொண்ட உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளில் மாற்ற முடியாத மாற்றங்களை ஏற்படுத்தாது. டெர்மினல் நிலையின் இந்த காலம், அரிதான மற்றும் கேசுஸ்டிக் நிகழ்வுகளைத் தவிர, சராசரியாக 3-4 நிமிடங்களுக்கு மேல் நீடிக்காது, அதிகபட்சம் 5-6 நிமிடங்கள் (ஆரம்பத்தில் குறைந்த அல்லது சாதாரண வெப்பநிலைஉடல்கள்).

மருத்துவ மரணத்தின் அறிகுறிகள்: கோமா, மூச்சுத்திணறல், அசிஸ்டோல். இந்த முக்கோணம் மருத்துவ மரணத்தின் ஆரம்ப காலத்தை குறிக்கிறது (அசிஸ்டோலில் இருந்து பல நிமிடங்கள் கடந்துவிட்டால்), மேலும் உயிரியல் மரணத்தின் தெளிவான அறிகுறிகள் ஏற்கனவே இருக்கும் நிகழ்வுகளுக்கு இது பொருந்தாது.

மருத்துவ மரணத்தின் முதல் காலம் 3-5 நிமிடங்கள் மட்டுமே நீடிக்கும். சாதாரண வெப்ப நிலைகளில் (உடல் வெப்பநிலை - 36.5 ° C) அனோக்ஸியாவின் போது (உறுப்புகளுக்கு, குறிப்பாக மூளைக்கு ஆக்ஸிஜன் வழங்கல் இல்லாமை) மூளையின் உயர் பாகங்கள் தங்கள் நம்பகத்தன்மையைத் தக்க வைத்துக் கொள்ளும் நேரம் இதுவாகும். அனைத்து உலக நடைமுறைஇந்த காலகட்டத்தை மீறினால், மக்களின் மறுமலர்ச்சி சாத்தியமாகும் என்பதைக் குறிக்கிறது, ஆனால் இதன் விளைவாக, அலங்கரித்தல் (பெருமூளைப் புறணி இறப்பு) அல்லது சிதைவு (மூளையின் அனைத்து பகுதிகளின் இறப்பு) கூட ஏற்படுகிறது.

ஆனால் மருத்துவ மரணத்தின் இரண்டாவது கால நிலை இருக்கலாம், உதவி வழங்கும் போது அல்லது சிறப்பு நிலைகளில் மருத்துவர்கள் சமாளிக்க வேண்டும். மருத்துவ மரணத்தின் இரண்டாவது காலம் பத்து நிமிடங்கள் நீடிக்கும், மேலும் உயிர்த்தெழுதல் நடவடிக்கைகள் (புத்துயிர்ப்பு முறைகள்) மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும். ஹைபோக்ஸியா (இரத்தத்தில் ஆக்ஸிஜன் உள்ளடக்கம் குறைதல்) அல்லது அனோக்ஸியா (மேலே காண்க) போது மூளையின் உயர் பாகங்களின் சிதைவின் செயல்முறைகளை மெதுவாக்குவதற்கு சிறப்பு நிலைமைகள் உருவாக்கப்படும் போது மருத்துவ மரணத்தின் இரண்டாவது காலம் காணப்படுகிறது.

உயிரியல் மரணம் (அல்லது உண்மையான மரணம்) என்பது செல்கள் மற்றும் திசுக்களில் உடலியல் செயல்முறைகளின் மீளமுடியாத நிறுத்தமாகும்.

உயிரியல் மரணத்தின் அறிகுறிகள்: முக்கிய தமனிகளில் துடிப்பு இல்லை, இதயத் துடிப்பு இல்லை, 30 நிமிடங்களுக்கு மேல் தன்னிச்சையான சுவாசம்;

மாணவர்கள் அகலமானவர்கள், வெளிச்சத்திற்கு எதிர்வினையாற்றுவதில்லை;

கார்னியல் ரிஃப்ளெக்ஸ் இல்லை (கார்னியாவைத் தொடுவதற்கு எதிர்வினை இல்லை, எடுத்துக்காட்டாக, பருத்தி கம்பளி துண்டு);

இரத்தத்தின் ஹைப்போஸ்டாசிஸின் புள்ளிகள் இருப்பது (தோல் வெளிர், மற்றும் உடலின் சாய்வான கீழ் பகுதிகளில் நீல-வயலட் புள்ளிகள் உள்ளன, அவை அழுத்தத்துடன் மறைந்துவிடும்).

எலும்பு திசு

எலும்பு திசு (textus ossei) என்பது 70% கனிம சேர்மங்களைக் கொண்ட, முக்கியமாக கால்சியம் பாஸ்பேட்களைக் கொண்ட, உயிரணுக்களுக்கு இடையே உள்ள கரிமப் பொருட்களின் உயர் கனிமமயமாக்கலைக் கொண்ட ஒரு சிறப்பு வகை இணைப்பு திசு ஆகும். எலும்பு திசுக்களில் 30 க்கும் மேற்பட்ட நுண்ணுயிரிகள் (தாமிரம், ஸ்ட்ரோண்டியம், துத்தநாகம், பேரியம், மெக்னீசியம் போன்றவை) கண்டறியப்பட்டுள்ளன, அவை உடலில் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளில் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன.

ஆர்கானிக் பொருள் - எலும்பு திசுக்களின் அணி - முக்கியமாக கொலாஜன் வகை மற்றும் லிப்பிட்களின் புரதங்களால் குறிப்பிடப்படுகிறது. குருத்தெலும்புகளுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​​​அதில் ஒப்பீட்டளவில் சிறிய அளவு நீர், காண்ட்ராய்டின் சல்பூரிக் அமிலம் உள்ளது, ஆனால் நிறைய சிட்ரிக் மற்றும் பிற அமிலங்கள் கால்சியத்துடன் வளாகங்களை உருவாக்குகின்றன, இது எலும்பின் கரிம மேட்ரிக்ஸை செறிவூட்டுகிறது.

எனவே, எலும்பு திசுக்களின் திடமான இடைச்செருகல் பொருள் (குருத்தெலும்பு திசுக்களுடன் ஒப்பிடுகையில்) எலும்புகளுக்கு அதிக வலிமையையும், அதே நேரத்தில், உடையக்கூடிய தன்மையையும் தருகிறது. கரிம மற்றும் கனிம கூறுகள் ஒருவருக்கொருவர் இணைந்து எலும்பு திசுக்களின் இயந்திர பண்புகளை தீர்மானிக்கின்றன - நீட்சி மற்றும் சுருக்கத்தை எதிர்க்கும் திறன்.

அதிக அளவு கனிமமயமாக்கல் இருந்தபோதிலும், எலும்பு திசுக்களில் அவற்றின் கூறுகளின் தொடர்ச்சியான புதுப்பித்தல், நிலையான அழிவு மற்றும் உருவாக்கம், மாறிவரும் இயக்க நிலைமைகளுக்கு தகவமைப்பு மறுசீரமைப்புகள் உள்ளன. எலும்பு திசுக்களின் உருவவியல் மற்றும் செயல்பாட்டு பண்புகள் வயது, உடல் செயல்பாடு, ஊட்டச்சத்து நிலைமைகள் மற்றும் நாளமில்லா சுரப்பிகளின் செயல்பாட்டின் செல்வாக்கின் கீழ், கண்டுபிடிப்பு மற்றும் பிற காரணிகளைப் பொறுத்து மாறுகின்றன.
வகைப்பாடு

எலும்பு திசுக்களில் இரண்டு முக்கிய வகைகள் உள்ளன:
ரெட்டிகுலோஃபைப்ரஸ் (கரடுமுரடான நார்ச்சத்து),
லேமல்லர்.

இந்த வகையான எலும்பு திசு கட்டமைப்பு மற்றும் இயற்பியல் பண்புகளில் வேறுபடுகிறது, அவை முக்கியமாக இடைச்செல்லுலார் பொருளின் கட்டமைப்பால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன. கரடுமுரடான நார்ச்சத்து திசுக்களில், கொலாஜன் இழைகள் வெவ்வேறு திசைகளில் இயங்கும் தடிமனான மூட்டைகளை உருவாக்குகின்றன, மேலும் லேமல்லர் திசுக்களில், எலும்பு பொருள் (செல்கள், இழைகள், அணி) தட்டுகளின் அமைப்புகளை உருவாக்குகிறது.

எலும்பு திசுக்களில் பல்லின் டென்டின் மற்றும் சிமெண்டம் ஆகியவை அடங்கும், அவை உயிரணுக்களுக்கு இடையேயான பொருளின் அதிக அளவு கனிமமயமாக்கல் மற்றும் துணை, இயந்திர செயல்பாடு ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் எலும்பு திசுக்களைப் போலவே இருக்கும்.

எலும்பு செல்கள்: ஆஸ்டியோபிளாஸ்ட்கள், ஆஸ்டியோசைட்டுகள் மற்றும் ஆஸ்டியோக்ளாஸ்ட்கள். அவை அனைத்தும் குருத்தெலும்பு செல்கள் போன்ற மெசன்கைமிலிருந்து உருவாகின்றன. இன்னும் துல்லியமாக, மீசோடெர்மின் ஸ்க்லரோடோமின் மெசன்கிமல் செல்கள் இருந்து. இருப்பினும், ஆஸ்டியோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும் ஆஸ்டியோசைட்டுகள் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும் ஃபைப்ரோசைட்டுகள் (அல்லது காண்ட்ரோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும் சோட்ரோசைட்டுகள்) போலவே அவற்றின் வேறுபாட்டிலும் தொடர்புடையவை. மற்றும் ஆஸ்டியோக்ளாஸ்ட்கள் வேறுபட்ட, ஹீமாடோஜெனஸ் தோற்றம் கொண்டவை.
எலும்பு வேறுபாடு மற்றும் ஆஸ்டியோஹிஸ்டோஜெனீசிஸ்

கருவில் உள்ள எலும்பு திசுக்களின் வளர்ச்சி இரண்டு வழிகளில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது:

1) நேரடியாக mesenchyme இருந்து, - நேரடி osteogenesis;

2) முன்பு உருவாக்கப்பட்ட குருத்தெலும்பு எலும்பு மாதிரியின் தளத்தில் உள்ள மெசன்கைமிலிருந்து - இது மறைமுக ஆஸ்டியோஜெனெசிஸ் ஆகும்.

எலும்பு திசுக்களின் பிந்தைய வளர்ச்சி அதன் உடலியல் மற்றும் ஈடுசெய்யும் மீளுருவாக்கம் போது ஏற்படுகிறது.

எலும்பு திசு வளர்ச்சியின் செயல்பாட்டில், ஒரு எலும்பு வேறுபாடு உருவாகிறது:
தண்டு உயிரணுக்கள்,
அரை-ஸ்டெம் செல்கள் (ப்ரீஸ்டியோபிளாஸ்ட்கள்),
ஆஸ்டியோபிளாஸ்ட்கள் (ஒரு வகை ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்)
ஆஸ்டியோசைட்டுகள்.

இரண்டாவது கட்டமைப்பு உறுப்பு இரத்த ஸ்டெம் செல்களிலிருந்து உருவாகும் ஆஸ்டியோக்ளாஸ்ட்கள் (ஒரு வகையான மேக்ரோபேஜ்கள்).

தண்டு மற்றும் அரை-தண்டு ஆஸ்டியோஜெனிக் செல்கள் உருவவியல் ரீதியாக அடையாளம் காணப்படவில்லை.

ஆஸ்டியோபிளாஸ்ட்கள் (கிரேக்க மொழியில் இருந்து ஆஸ்டியோன் - எலும்பு, பிளாஸ்டோஸ் - கிருமி) எலும்பு திசுக்களை உருவாக்கும் இளம் செல்கள். எலும்பில், அவை பெரியோஸ்டியத்தில் மட்டுமே காணப்படுகின்றன. அவை பெருகும் திறன் கொண்டவை. இதன் விளைவாக வரும் எலும்பில், ஆஸ்டியோபிளாஸ்ட்கள் வளரும் எலும்புக் கற்றையின் முழு மேற்பரப்பையும் கிட்டத்தட்ட தொடர்ச்சியான அடுக்கில் மூடுகின்றன.

ஆஸ்டியோபிளாஸ்ட்களின் வடிவம் வேறுபட்டது: கன, பிரமிடு அல்லது கோண. அவற்றின் உடல் அளவு சுமார் 15-20 மைக்ரான்கள். கரு வட்டமானது அல்லது ஓவல், பெரும்பாலும் விசித்திரமாக அமைந்துள்ளது, ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட நியூக்ளியோலிகளைக் கொண்டுள்ளது. ஆஸ்டியோபிளாஸ்ட்களின் சைட்டோபிளாஸில், சிறுமணி எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம், மைட்டோகாண்ட்ரியா மற்றும் கோல்கி எந்திரம் ஆகியவை நன்கு வளர்ச்சியடைந்துள்ளன. இது கணிசமான அளவு ஆர்.என்.ஏ மற்றும் அல்கலைன் பாஸ்பேடேஸின் உயர் செயல்பாட்டை வெளிப்படுத்துகிறது.

ஆஸ்டியோசைட்டுகள் (கிரேக்க ஆஸ்டியோனில் இருந்து - எலும்பு, சைட்டஸ் - செல்) எலும்பு திசுக்களின் முதிர்ந்த (உறுதியான) செல்கள், அவை பிரிக்கும் திறனை இழந்துள்ளன. அவை ஒரு செயல்முறை வடிவம், ஒரு சிறிய, ஒப்பீட்டளவில் பெரிய கரு மற்றும் பலவீனமான பாசோபிலிக் சைட்டோபிளாசம் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளன. உறுப்புகள் மோசமாக வளர்ச்சியடைந்துள்ளன. ஆஸ்டியோசைட்டுகளில் சென்ட்ரியோல்களின் இருப்பு நிறுவப்படவில்லை.

எலும்பு செல்கள் ஆஸ்டியோசைட்டின் வரையறைகளைப் பின்பற்றும் எலும்பு லாகுனேயில் உள்ளன. துவாரங்களின் நீளம் 22 முதல் 55 மைக்ரான் வரை, அகலம் 6 முதல் 14 மைக்ரான் வரை இருக்கும். எலும்பு லாகுனாவின் குழாய்கள் திசு திரவம், ஒருவருக்கொருவர் அனஸ்டோமோஸ் மற்றும் எலும்பின் உள்ளே செல்லும் பாத்திரங்களின் பெரிவாஸ்குலர் இடைவெளிகளால் நிரப்பப்படுகின்றன. ஆஸ்டியோசைட்டுகளுக்கும் இரத்தத்திற்கும் இடையிலான பொருட்களின் பரிமாற்றம் இந்த குழாய்களின் திசு திரவத்தின் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

ஆஸ்டியோக்ளாஸ்ட்கள் (கிரேக்க ஆஸ்டியோனில் இருந்து - எலும்பு மற்றும் கிளாஸ்டோஸ் - துண்டு துண்டானது) ஒரு ஹீமாடோஜெனஸ் இயல்புடைய செல்கள், அவை கால்சிஃபைட் குருத்தெலும்பு மற்றும் எலும்பை அழிக்க முடியும். அவற்றின் விட்டம் 90 மைக்ரான் அல்லது அதற்கு மேல் அடையும், மேலும் அவை 3 முதல் பல பத்து கருக்கள் வரை உள்ளன. சைட்டோபிளாசம் பலவீனமாக basophilic, சில நேரங்களில் oxyphilic. ஆஸ்டியோக்ளாஸ்ட்கள் பொதுவாக எலும்பு கம்பிகளின் மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ளன. அழிக்கப்பட்ட மேற்பரப்பிற்கு அருகில் இருக்கும் ஆஸ்டியோக்ளாஸ்டின் அந்தப் பக்கம், சைட்டோபிளாஸ்மிக் வளர்ச்சியில் (நெளி எல்லை) நிறைந்துள்ளது; இது ஹைட்ரோலைடிக் என்சைம்களின் தொகுப்பு மற்றும் சுரப்பு பகுதி. ஆஸ்டியோக்ளாஸ்டின் சுற்றளவில், எலும்பு மேற்பரப்பில் செல் இறுக்கமாக ஒட்டிக்கொண்டிருக்கும் ஒரு மண்டலம் உள்ளது, இது என்சைம்களின் செயல்பாட்டின் பகுதியை மூடுகிறது. சைட்டோபிளாஸின் இந்த மண்டலம் ஒளியானது, ஆக்டின் கொண்ட மைக்ரோஃபிலமென்ட்களைத் தவிர, சில உறுப்புகளைக் கொண்டுள்ளது.

நெளி விளிம்பிற்கு மேலே உள்ள சைட்டோபிளாஸின் புற அடுக்கு ஏராளமான சிறிய வெசிகல்கள் மற்றும் பெரிய வெற்றிடங்களைக் கொண்டுள்ளது.

ஆஸ்டியோக்ளாஸ்ட்கள் சுற்றுச்சூழலில் CO2 ஐ வெளியிடுகின்றன என்று நம்பப்படுகிறது, மேலும் கார்போனிக் அன்ஹைட்ரேஸ் என்ற நொதி கார்போனிக் அமிலம் (H2CO3) உருவாவதையும் கால்சியம் சேர்மங்களைக் கரைப்பதையும் ஊக்குவிக்கிறது. ஆஸ்டியோக்ளாஸ்டில் மைட்டோகாண்ட்ரியா மற்றும் லைசோசோம்கள் நிறைந்துள்ளன, அதன் நொதிகள் (கொலாஜனேஸ் மற்றும் பிற புரோட்டீஸ்கள்) எலும்பு மேட்ரிக்ஸின் கொலாஜன் மற்றும் புரோட்டியோகிளைகான்களை உடைக்கின்றன.

ஒரே நேரத்தில் 100 ஆஸ்டியோபிளாஸ்ட்கள் உருவாக்கும் அளவுக்கு எலும்பை ஒரு ஆஸ்டியோக்ளாஸ்ட் அழிக்கும் என்று நம்பப்படுகிறது. ஆஸ்டியோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும் ஆஸ்டியோக்ளாஸ்ட்களின் செயல்பாடுகள் ஹார்மோன்கள், புரோஸ்டாக்லாண்டின்கள், செயல்பாட்டு சுமை, வைட்டமின்கள் போன்றவற்றால் ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்டு கட்டுப்படுத்தப்படுகின்றன.

இன்டர்செல்லுலர் பொருள் (சப்ஸ்டாண்டியா இன்டர்செல்லுலாரிஸ்) கனிம உப்புகளால் செறிவூட்டப்பட்ட ஒரு அடிப்படை உருவமற்ற பொருளைக் கொண்டுள்ளது, இதில் கொலாஜன் இழைகள் அமைந்துள்ளன, சிறிய மூட்டைகளை உருவாக்குகின்றன. அவை முக்கியமாக புரதத்தைக் கொண்டிருக்கின்றன - கொலாஜன் I மற்றும் V வகைகள். இழைகள் ஒரு சீரற்ற திசையைக் கொண்டிருக்கலாம் - ரெட்டிகுலோஃபைப்ரஸ் எலும்பு திசுக்களில், அல்லது கண்டிப்பாக சார்ந்த திசையில் - லேமல்லர் எலும்பு திசுக்களில்.

எலும்பு திசுக்களின் அடிப்படைப் பொருள், குருத்தெலும்புகளுடன் ஒப்பிடுகையில், ஒப்பீட்டளவில் சிறிய அளவு காண்ட்ராய்டின்சல்பூரிக் அமிலத்தைக் கொண்டுள்ளது, ஆனால் நிறைய சிட்ரிக் மற்றும் பிற அமிலங்கள் கால்சியத்துடன் வளாகங்களை உருவாக்குகின்றன, இது எலும்பின் கரிம மேட்ரிக்ஸை செறிவூட்டுகிறது. கொலாஜன் புரதத்துடன் கூடுதலாக, கொலாஜன் அல்லாத புரதங்கள் (ஆஸ்டியோகால்சின், சியாலோபுரோட்டீன், ஆஸ்டியோனெக்டின், பல்வேறு பாஸ்போபுரோட்டின்கள், கனிமமயமாக்கல் செயல்முறைகளில் ஈடுபட்டுள்ள புரோட்டியோலிப்பிட்கள்), அத்துடன் கிளைகோசமினோகிளைகான்கள் ஆகியவை முக்கிய எலும்புப் பொருளில் காணப்படுகின்றன. எலும்பின் தரைப் பொருளில் ஹைட்ராக்ஸிபடைட் படிகங்கள் உள்ளன, இது எலும்பின் கரிம மேட்ரிக்ஸின் ஃபைப்ரில்கள் மற்றும் உருவமற்ற கால்சியம் பாஸ்பேட் ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையது. எலும்பு திசுக்களில் 30 க்கும் மேற்பட்ட நுண்ணுயிரிகள் (தாமிரம், ஸ்ட்ரோண்டியம், துத்தநாகம், பேரியம், மெக்னீசியம் போன்றவை) கண்டறியப்பட்டுள்ளன, அவை உடலில் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளில் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. முறையான அதிகரிப்பு உடல் செயல்பாடுஅதிக கனிமமயமாக்கல் காரணமாக எலும்பு நிறை 10 முதல் 50% வரை அதிகரிக்க வழிவகுக்கிறது.

எலும்புக்கூடு மூன்று முக்கிய செயல்பாடுகளை செய்கிறது:இயந்திர, பாதுகாப்பு மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற (பரிமாற்றம்). இயந்திர செயல்பாடு. எலும்புகள், குருத்தெலும்பு மற்றும் தசைகள் தசைக்கூட்டு அமைப்பை உருவாக்குகின்றன, இதன் மென்மையான செயல்பாடு பெரும்பாலும் எலும்புகளின் வலிமையைப் பொறுத்தது. பாதுகாப்பு செயல்பாடு.எலும்புகள் முக்கிய உறுப்புகளுக்கான கட்டமைப்பை உருவாக்குகின்றன ( விலா, மண்டை ஓடு, இடுப்பு எலும்புகள், முதுகெலும்பு). அவை எலும்பு மஜ்ஜைக்கான நீர்த்தேக்கமாகவும் உள்ளன, இது இரத்த அணுக்கள் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் வளர்ச்சியில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது.

வளர்சிதை மாற்ற செயல்பாடு.எலும்பு திசு கால்சியம், பாஸ்பரஸ் ஆகியவற்றின் களஞ்சியமாக செயல்படுகிறது மற்றும் உடலில் உள்ள கனிம வளர்சிதை மாற்றத்தில் பங்கேற்கிறது, அதன் அதிக குறைபாடு காரணமாக.

பஞ்சுபோன்ற மற்றும் கச்சிதமான எலும்பு திசுக்கள் வேறுபடுகின்றன, அவை ஒத்த கலவை மற்றும் மேட்ரிக்ஸ் அமைப்பைக் கொண்டுள்ளன, ஆனால் அடர்த்தியில் வேறுபடுகின்றன.

கச்சிதமான எலும்பு திசு 80% முதிர்ந்த எலும்புக்கூட்டை உருவாக்குகிறது மற்றும் எலும்பு மஜ்ஜை மற்றும் கேன்சல் எலும்பின் பகுதிகளைச் சுற்றியுள்ளது.

கச்சிதமான எலும்பை விட பஞ்சுபோன்ற எலும்பு திசு ஒரு யூனிட் தொகுதிக்கு சுமார் 20 மடங்கு அதிகமான மேற்பரப்பைக் கொண்டுள்ளது.

கச்சிதமான எலும்பு மற்றும் எலும்பு டிராபெகுலே எலும்பு மஜ்ஜைக்கான கட்டமைப்பை உருவாக்குகிறது.

எலும்பு திசு ஆகும் மாறும் அமைப்பு, இதில் ஒரு நபரின் வாழ்நாள் முழுவதும் பழைய எலும்பின் அழிவு மற்றும் புதிய ஒன்றை உருவாக்கும் செயல்முறைகள் நடைபெறுகின்றன, இது எலும்பு திசு மறுவடிவமைப்பின் சுழற்சியை உருவாக்குகிறது. இது தொடர்ச்சியான செயல்முறைகளின் சங்கிலியாகும், இதன் காரணமாக எலும்பு வளர்ந்து தன்னைப் புதுப்பித்துக் கொள்கிறது.

குழந்தைப் பருவம் மற்றும் இளமைப் பருவத்தில், எலும்புகள் செயலில் மறுவடிவமைப்பிற்கு உட்படுகின்றன, எலும்பு உருவாக்கம் எலும்பை அழிப்பதில் (மறுஉருவாக்கம்) முதன்மையானது.

எலும்புகள் இரண்டு முக்கிய பகுதிகளால் ஆனவை:கரிம மற்றும் கனிம. எலும்பின் கரிம அடிப்படையானது பல வகுப்புகளின் செல்கள் ஆகும். ஆஸ்டியோபிளாஸ்ட்கள் என்பது கட்டிடக் கலங்களின் ஒரு குழு, ஆஸ்டியோக்ளாஸ்ட்கள் எலும்பு திசுக்களை அழிக்கின்றன, அதிகப்படியானவற்றை நீக்குகின்றன. எலும்பின் முக்கிய கட்டமைப்பு அலகு ஆஸ்டியோசைட்டுகள் ஆகும், இது கொலாஜனை ஒருங்கிணைக்கிறது. எலும்பு திசு செல்கள் - ஆஸ்டியோபிளாஸ்ட்கள், ஆஸ்டியோசைட்டுகள் மற்றும் ஆஸ்டியோக்ளாஸ்ட்கள் - எலும்பின் 2% ஆகும்.

ஆஸ்டியோசைட்டுகள்- ஆஸ்டியோபிளாஸ்ட்களிலிருந்து உருவாகும் மிகவும் வேறுபட்ட செல்கள், கனிமமயமாக்கப்பட்ட எலும்பு மேட்ரிக்ஸால் சூழப்பட்டு, கொலாஜன் ஃபைப்ரில்களால் நிரப்பப்பட்ட ஆஸ்டியோசைடிக் லாகுனேயில் அமைந்துள்ளன. முதிர்ந்த மனித எலும்புக்கூட்டில், ஆஸ்டியோசைட்டுகள் அனைத்து ஆஸ்டியோஜெனிக் செல்களில் 90% ஆகும்.

ஆஸ்டியோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும் ஆஸ்டியோசைட்டுகளின் உயிரியக்கவியல் செயல்பாடு, இது தொடர்பாக, இன்டர்செல்லுலர் பொருளின் அமைப்பு, சுமை திசையன் அளவு மற்றும் திசை, ஹார்மோன் தாக்கங்களின் தன்மை மற்றும் அளவு மற்றும் உயிரணுவின் உள்ளூர் சூழலின் காரணிகளைப் பொறுத்தது. எனவே, எலும்பு திசு ஒரு லேபிள் மற்றும் தொடர்ந்து மாறும் அமைப்பு.

எலும்பு திசு மறுஉருவாக்கத்தின் மிகவும் தீவிரமான முறைகளில் ஒன்றாகும் ஆஸ்டியோகிளாஸ்டிக் மறுஉருவாக்கம்ஆஸ்டியோக்ளாஸ்ட்களால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. அவை மேக்ரோபேஜ் மோனோசைட் முன்னோடிகளிலிருந்து எக்ஸ்ட்ராஸ்கெலிட்டல் தோற்றம் கொண்டவை.

எலும்பு அணிதொகுதி 90% ஆக்கிரமித்துள்ளது, மீதமுள்ள செல்கள், இரத்தம் மற்றும் நிணநீர் நாளங்கள் மீது விழுகிறது. எலும்பு திசுக்களின் இன்டர்செல்லுலர் பொருளில், நீர் உள்ளடக்கம் குறைவாக உள்ளது.

எலும்பு அணி கரிம மற்றும் கனிம கூறுகளைக் கொண்டுள்ளது. கனிம கூறுகள் எலும்பு எடையில் சுமார் 60%, கரிம - 30%; நீண்ட கால உயிரணுக்கள் மற்றும் நீர் சுமார் 10% ஆகும். மொத்தத்தில், ஒரு சிறிய எலும்பின் கலவையில், எடை மற்றும் சதவீதத்தின் அடிப்படையில் கனிம அணி கரிம ஒன்றை விட சற்று குறைவாக உள்ளது.

எலும்பு திசுக்களில் 30 க்கும் மேற்பட்ட நுண் கூறுகள் உள்ளன: மெக்னீசியம், தாமிரம், துத்தநாகம், ஸ்ட்ரோண்டியம், பேரியம் மற்றும் பிற, அவை உடலில் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளில் தீவிரமாக ஈடுபட்டுள்ளன.

எலும்புகள் உடலில் உள்ள தாதுக்களின் மிகப்பெரிய வங்கியாகும். அவற்றில் 99% கால்சியம், 85% பாஸ்பரஸ் மற்றும் 60% மெக்னீசியம் உள்ளது. தாதுக்கள் உடலின் தேவைகளால் தொடர்ந்து நுகரப்படுகின்றன, எனவே, அவற்றை நிரப்ப வேண்டிய அவசியம் உள்ளது.

வாழ்க்கையின் சில காலகட்டங்களில் (கர்ப்பம், தாய்ப்பால், பருவமடைதல்குழந்தைகளில், பெண்களுக்கு மாதவிடாய், மன அழுத்த சூழ்நிலைகள், குடல் மற்றும் நாளமில்லா அமைப்பின் பல நோய்களுடன், காயங்களின் போது கால்சியம் மற்றும் வைட்டமின்களின் உறிஞ்சுதல் பலவீனமடையும் போது, ​​கால்சியத்தின் தேவை அதிகரிக்கிறது.

குறிப்பாக ஹார்மோன் மாற்றங்களின் போது கால்சியம் விரைவாக உட்கொள்ளப்படுகிறதுஒரு பெண்ணின் உடல் (கர்ப்பம், மாதவிடாய்). எதிர்பார்ப்புள்ள தாய்மார்களுக்கு, உணவில் கால்சியத்தின் போதுமான உள்ளடக்கத்தை கவனித்துக்கொள்வது மிகவும் முக்கியம், ஏனென்றால் குழந்தையின் எலும்புக்கூட்டின் சரியான உருவாக்கம் மற்றும் வளர்ச்சி மற்றும் எதிர்காலத்தில் பூச்சிகள் இல்லாதது இதைப் பொறுத்தது. உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளின் இயல்பான செயல்பாட்டிற்கும், ஆஸ்டியோபோரோசிஸ் உட்பட பல நோய்களைத் தடுப்பதற்கும் கால்சியத்தை நிரப்புவது அவசியம்.

பொதுவாக, எலும்பு தொகுப்பு மற்றும் மறுஉருவாக்கம் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான சமநிலை மிகவும் மெதுவாக மாறுகிறது. ஆனால் இது நாளமில்லா அமைப்பு (கருப்பையின் ஹார்மோன்கள், தைராய்டு மற்றும் பாராதைராய்டு சுரப்பிகள், அட்ரீனல் சுரப்பிகள்) மற்றும் சுற்றுச்சூழல் மற்றும் பல காரணிகளிலிருந்து பல தாக்கங்களுக்கு உட்பட்டது. ஒழுங்குமுறை மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற அமைப்புகளில் சிறிதளவு தோல்வி செல்களை உருவாக்குபவர்களுக்கும் செல்களை அழிப்பவர்களுக்கும் இடையில் ஏற்றத்தாழ்வுக்கு வழிவகுக்கிறது, எலும்புகளில் கால்சியம் அளவு குறைகிறது.

பெரும்பாலான மக்கள் 25 முதல் 35 வயதிற்குள் அதிகபட்ச எலும்பு நிறை அடையும். இதன் பொருள் இந்த நேரத்தில் எலும்புகள் அதிக அடர்த்தி மற்றும் வலிமையைக் கொண்டுள்ளன. துரதிர்ஷ்டவசமாக, எதிர்காலத்தில், இந்த பண்புகள் படிப்படியாக இழக்கப்படுகின்றன, இது ஆஸ்டியோபோரோசிஸ் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும், பின்னர் எதிர்பாராத முறிவுகளுக்கு வழிவகுக்கும்.

எலும்பு நிலை:

A - சாதாரண;

பி - ஆஸ்டியோபோரோசிஸ் உடன்

எலும்பு திசுக்களின் மாடலிங் மற்றும் மறுவடிவமைப்புசிக்கலான காரணிகளால் வழங்கப்படுகிறது. இவை அமைப்பு ரீதியான காரணிகளை உள்ளடக்கியது, அவற்றில் இரண்டு ஹார்மோன்களின் குழுக்களை வேறுபடுத்தி அறியலாம்:

  • கால்சியம்-ஒழுங்குபடுத்தும் ஹார்மோன்கள் (பாராதைராய்டு ஹார்மோன், கால்சிட்ரியால் - வைட்டமின் 03, கால்சிட்டோனின் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றம்);
  • பிற அமைப்பு ரீதியான ஹார்மோன்கள் (குளுக்கோகார்டிகாய்டுகள், பாலின ஹார்மோன்கள், தைராக்ஸின், வளர்ச்சி ஹார்மோன், இன்சுலின் போன்றவை).

வளர்ச்சி காரணிகள் எலும்பு மறுசீரமைப்பை ஒழுங்குபடுத்துவதில் ஈடுபட்டுள்ளன, ஒரு பெரிய குழுவில் ஒன்றுபட்டுள்ளன - இன்சுலின் போன்ற வளர்ச்சி காரணிகள் (IGF-1, IGF-2), ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் வளர்ச்சி காரணி, மாற்றும் வளர்ச்சி காரணி (TGF-r), பிளேட்லெட்-பெறப்பட்ட வளர்ச்சி காரணி , முதலியன

எலும்பு வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் கனிம வளர்சிதை மாற்றத்தை ஒழுங்குபடுத்துவதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறதுஉயிரணுக்களால் உற்பத்தி செய்யப்படும் நுண்ணிய சூழலின் பிற காரணிகளும் விளையாடுகின்றன - புரோஸ்டாக்லாண்டின்கள், மார்போஜெனெடிக் புரதங்கள், ஆஸ்டியோக்ளாஸ்ட்-செயல்படுத்தும் காரணி போன்றவை.

ஹார்மோன்களில், பராதார்மோன், வைட்டமின் டி மற்றும் அதன் வளர்சிதை மாற்றங்கள் மற்றும் குறைந்த அளவிற்கு, கால்சிட்டோனின் எலும்பு திசு வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் கால்சியம் ஹோமியோஸ்டாசிஸ் ஆகியவற்றில் மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க விளைவைக் கொண்டுள்ளன. பெண்களில், ஈஸ்ட்ரோஜன்கள் எலும்பு திசுக்களின் வளர்சிதை மாற்றத்தை கட்டுப்படுத்துகின்றன. உடலின் சுரப்பிகளால் உற்பத்தி செய்யப்படும் மற்ற அனைத்து ஹார்மோன்களும் எலும்பு மறுவடிவமைப்பை ஒழுங்குபடுத்துவதில் பங்கேற்கின்றன.

எலும்பு மற்றும் குருத்தெலும்பு திசுக்களின் மூதாதையர் செல்கள்

எலும்பு செல்கள்மெசன்கிமல் (மெசன்கிமல், மீசோடெர்மல்) தோற்றம் கொண்டவை. வயதுவந்த உடலில், அவை எலும்பு மற்றும் குருத்தெலும்பு அல்லது எலும்பு மஜ்ஜை திசுக்களுக்கு இடையே உள்ள எல்லையில் உள்ள ஆஸ்டியோஜெனிக் முன்னோடி ஸ்டெம் செல்களிலிருந்து உருவாகின்றன. வேறுபடுத்தி, அவை ஆஸ்டியோபிளாஸ்ட்களாகவும், பின்னர் ஆஸ்டியோசைட்டுகளாகவும் மாறும். நீண்ட குழாய் எலும்புகளின் வளர்ச்சி எண்டோகாண்ட்ரல் ஆசிஃபிகேஷன் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. மேலும், அகலத்தில் டயாபிசிஸின் அதிகரிப்பு periosteum பக்கத்திலிருந்து மட்டுமே நிகழ்கிறது, மற்றும் metaphyses - எண்டோஸ்டியத்தின் பக்கத்திலிருந்து மட்டுமே. எலும்பு மறுஉருவாக்கம் செயல்முறை எதிர் திசையில் உள்ளது (பர்ன், 1971, 1976; ஃப்ரீடென்ஸ்டைன் மற்றும் லலிகினா, 1973).

எலும்பு மற்றும் குருத்தெலும்பு திசுக்களை உருவாக்கும் திட்டம், A.Ya இன் படைப்புகளின் அடிப்படையில் கட்டப்பட்டது. ஃப்ரீடென்ஸ்டைன், ஈ.ஏ. லூரியா (1980), ஏ.யா. ஃப்ரீடென்ஸ்டைன் மற்றும் பலர் (1999), ஐ.எல். செர்ட்கோவா, ஓ.ஏ. குரேவிச் (1984), வி.பி. ஷகோவா (1996). H. காஸ்ட்ரோ-மலாஸ்பினா மற்றும் பலர், (1980, 1982) சில மாற்றங்களுடன், படத்தில் காட்டப்பட்டுள்ளது.

ஆஸ்டியோஜெனெசிஸ், காண்ட்ரோஜெனீசிஸ் மற்றும் ஆஸ்டியோக்ளாஸ்டோஜெனீசிஸ் திட்டம். BCC - எலும்பு மற்றும் குருத்தெலும்பு ஸ்டெம் செல், HCC - ஹெமாட்டோபாய்டிக் ஸ்டெம் செல், PPCC - ப்ளூரிபோடென்ட் முன்னோடி செல் ஹெமாட்டோபாய்டிக் திசு, CCCC - எலும்பு மற்றும் குருத்தெலும்பு திசுக்களுக்கான ப்ளூரிபோடென்ட் முன்னோடி செல், B(U)CCCC - bi(uni)சக்தி வாய்ந்த முன்னோடி செல் எலும்பு மற்றும் குருத்தெலும்பு திசு, KPKM - ஹெமாட்டோபாய்டிக் நுண்ணிய சூழலைக் கொண்டு செல்லும் செல், CFUf - ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் காலனி-உருவாக்கும் அலகு, U (B) PKK (X, M, G, E, Meg, T, V) - யூனிபோடென்ட் (பைபோடென்ட்) எலும்பின் முன்னோடி செல் (குருத்தெலும்பு, மேக்ரோபேஜ், கிரானுலோசைடிக், எரித்ராய்டு, மெகாகாரியோசைடிக், டி மற்றும் பி-லிம்பாய்டு) திசு



எலும்பு திசு உருவாக்கம் செயல்முறை என்பது ஒரு சிக்கலான பல-நிலை செயல்முறையாகும், இதில் பல்வேறு ஹிஸ்டோஜெனடிக் கோடுகளின் செல்கள் எலும்பு எனப்படும் ஒரு கூட்டு கட்டமைப்பை உருவாக்குவதன் மூலம் பெருக்கம், வேறுபாடு மற்றும் நிபுணத்துவம் ஆகியவற்றின் மூலம் தொடர்ச்சியான மாற்றத்திற்கு உட்படுகின்றன.

மீசோடெர்மின் டார்சல் சோமைட்டிலிருந்து கரு உருவாக்கத்தில் எலும்பு மற்றும் குருத்தெலும்பு திசு உருவாகினால், ஆஸ்டியோக்ளாஸ்ட்கள் ஸ்பிளான்க்னிக் மீசோடெர்ம் நிலை வழியாக உருவாகும் ஹெமாட்டோபாய்டிக் திசு என்பதை வலியுறுத்த வேண்டும். அவற்றின் ஹிஸ்டோஜெனீசிஸில், ஆஸ்டியோசைட்டுகள் மற்றும் ஆஸ்டியோபிளாஸ்ட்கள் இணைப்பு திசு, தசை மற்றும் தோல் உறுப்புகளுக்கு நெருக்கமாக உள்ளன, அதே நேரத்தில் ஆஸ்டியோக்ளாஸ்ட்கள் இரத்த அணுக்கள் மற்றும் எண்டோடெலியத்துடன் நெருக்கமாக உள்ளன (கோல்சன், 1987). ஆஸ்டியோக்ளாஸ்டோபிளாஸ்டோமாக்களில் எபிடெலியல் மற்றும் தசை திசு இருப்பது இந்தக் கண்ணோட்டத்தை உறுதிப்படுத்துகிறது.

கரு வளர்ச்சியில் ஹீமாடோபாயிசிஸிலிருந்து ஆஸ்டியோகாண்ட்ரோஜெனீசிஸின் வளர்ச்சியின் திசையை வேறுபடுத்திய பிறகு, ஒரு முதிர்ந்த உயிரினத்தில், எலும்பு செல்களை உருவாக்கும் செயல்முறை மிகவும் வேறுபட்ட, திசுக்களில் நிலையானது அல்லது புழக்கத்தில் இருக்கும் முதிர்ச்சியடையாத ஸ்ட்ரோமல் உறுப்பு (மீசோடெர்ம் செல், வேறுபடுத்தப்படாத ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட். , ஆஸ்டியோஜெனிக் முன்னோடி அல்லது முன்னோடி) (ஃப்ரிடென்ஸ்டீன், லூரியா, 1980; ஆல்பர்ஸ்ட் மற்றும் பலர்., 1994; ஓமெலியான்சென்கோ மற்றும் பலர்., 1997). எலும்பு மற்றும் குருத்தெலும்பு திசுக்களுக்கு ப்ளூரிபோடென்ட் ஸ்டெம் செல் இருப்பதுடன், மேலும் வேறுபட்ட முன்னோடிகளும் உள்ளன. HSC கள் அதிக பெருக்க திறன் கொண்டவை மற்றும் ப்ளூரிபோடென்ட் ஆகும். அவை குறைந்தபட்சம் எலும்பு மற்றும் (அல்லது) குருத்தெலும்பு கரியோசைட்டுகளை உருவாக்குகின்றன, அவை முக்கியமாக செல் சுழற்சியின் G1-G2 கட்டத்தில் உள்ளன (ஃப்ரீடென்ஸ்டைன், லாலிகினா, 1977; ஃப்ரிடென்ஸ்டைன், லூரியா, 1980; ஃப்ரீடென்ஸ்டைன் மற்றும் பலர்., 1999; செர்ட்கோவ், 1994 )

விவோ மற்றும் விட்ரோவில் உள்ள திசு வளர்ப்பில், அவை குருத்தெலும்பு அல்லது எலும்பு திசுக்களை உருவாக்குகின்றன, அவை காலனிகளின் வடிவத்தில் வழங்கப்படுகின்றன, அவை ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் காலனி-உருவாக்கும் அலகுகள்-CFUf (Friedenstein, Luria, 1980). கதிர்வீச்சு சைமராக்களில் உள்ள குரோமோசோமால் மற்றும் உயிர்வேதியியல் குறிப்பான்களின் உதவியுடன், CFU-phs ஆனது ஆஸ்டியோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும் ஆஸ்டியோசைட்டுகள் உட்பட எலும்பு மஜ்ஜையின் ஹீமாட்டோபாய்டிக் செல்களிலிருந்து வேறுபட்ட குளோனல் தன்மையைக் கொண்டுள்ளது (செர்ட்கோவ் மற்றும் குரேவிச், 1984).

Balb/c எலிகளின் எலும்பு மஜ்ஜை திசுக்களின் இடைநீக்க கலாச்சாரத்தில் நடுத்தரத்தில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட காரியோசைட்டுகளின் எண்ணிக்கைக்கும் உருவான காலனிகளின் எண்ணிக்கைக்கும் இடையே உள்ள தொடர்பை நாங்கள் ஆய்வு செய்துள்ளோம். இதற்காக, எலும்பு மஜ்ஜை ஒரு சிலிக்கான் குழாயில் கழுவப்பட்டு, 20% கரு கன்று சீரம், ஜென்டாமைசின் 40 μg/ml, 200 mM, L-குளுட்டமைன் ஹெப்ஸ் ஆகியவற்றைக் கொண்ட D-MEM ஊடகத்தில் இடைநீக்கம் செய்யப்பட்டு, 2-3 வாரங்களுக்கு வளர்க்கப்பட்டது. பிளாஸ்டிக் குப்பிகளில் 37°C. உடன். விதை அடர்த்தி ஒரு மில்லிக்கு 104 முதல் 107 செல்கள் வரை இருக்கும்.

பல்ப்/சி எலிகளின் பல்வேறு அளவு எலும்பு மஜ்ஜை செல்கள் கலாச்சாரத்தில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டதன் மூலம் CFUph உருவாவதை சார்ந்துள்ளது.




பொதுவாக, கலாச்சாரத்தில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட மைலோகாரியோசைட்டுகளின் எண்ணிக்கை மற்றும் CFU ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான உறவு நேரியல் என்று இந்தத் தகவல்கள் குறிப்பிடுகின்றன, இது மீண்டும் அவற்றின் குளோனல் தோற்றத்தை உறுதிப்படுத்துகிறது.

சிறுநீரக காப்ஸ்யூலின் கீழ் அல்லது தோலின் கீழ் இடமாற்றம் செய்யப்படும் போது, ​​அவை எலும்பு அல்லது குருத்தெலும்பு திசுக்களை உருவாக்கும் திறனைக் கொண்டுள்ளன.

அழுத்தப்பட்ட F1 எலிகளிலிருந்து (CBAxC57Bl) எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு சிறுநீரக காப்ஸ்யூலின் கீழ் வளர்க்கப்படும் எக்டோபிக் எலும்பு திசுக்களின் மேக்ரோஸ்கோபிக் தயாரிப்பு. இடதுபுறத்தில், உறுப்பின் மேல் துருவத்தில் எலும்பு உருவாக்கத்தின் ஒரு பெரிய கவனம் தெளிவாகத் தெரியும். வலது - கட்டுப்பாடு (எலும்பு மஜ்ஜை அழுத்தப்படாத விலங்கிலிருந்து எடுக்கப்பட்டது)



SKKKh இன் பண்புகளில் ஒன்று, ஆரம்ப கலாச்சாரம் மீண்டும் மீண்டும் ஒரு நன்கொடையாளரிடமிருந்து மற்றொருவருக்கு மாற்றப்படும்போது அவை அவற்றின் பெருக்கம் மற்றும் வேறுபடுத்தும் ஆற்றலைத் தக்கவைத்துக்கொள்கின்றன. வெளிப்படையாக, இந்த மட்டத்தில் மரபணு சேதம் ஆஸ்டியோசர்கோமாஸ் உருவாவதற்கு வழிவகுக்கிறது.

SKKKh இன் வேறுபாட்டின் விளைவாக, PPKKh (எலும்பு மற்றும் குருத்தெலும்பு திசுக்களுக்கான முன்னோடி செல்கள்) அல்லது BKKKh (பைபோடென்ட்) வகையின் மிகவும் வேறுபட்ட முன்னோடி செல்கள் உருவாகின்றன, பின்னர் - UPKKK மற்றும் UPKKh (எலும்பு அல்லது குருத்தெலும்புக்கு ஒரே சக்தியற்றவை). எலும்பு உட்பட எந்தவொரு திசுக்களின் மூதாதையரின் உயிரணுக்களின் தொகுப்பிற்கான பொதுவான முறை, சுய-புதுப்பித்தல் மற்றும் பெருக்கம், ப்ளூரிபோடென்சி இழப்பு, S- காலத்தில் இருக்கும் முன்னோடிகளின் விகிதத்தில் அதிகரிப்பு ஆகியவற்றில் படிப்படியாகக் குறைதல் ஆகும். செல் சுழற்சி, வளர்ச்சி காரணிகள், ஹார்மோன்கள், சைட்டோகைன்கள் மற்றும் பிற ஒழுங்குமுறை மூலக்கூறுகளின் செயல்பாட்டிற்கு உணர்திறன் அதிகரிப்பு. கோட்பாட்டளவில், இந்த செயல்முறை சமமாக அல்லது படிப்படியாக தொடரலாம். இதன் காரணமாக, ஆஸ்டியோஜெனீசிஸின் போக்கானது வெவ்வேறு முறைகளில், வேகத்தில், எலும்பு திசுக்களை அதன் உருவவியல் மற்றும் செயல்பாட்டு பண்புகளில் தரமானதாகவும் அளவு ரீதியாகவும் உருவாக்குவதன் மூலம் தொடரலாம். எங்கள் கருத்துப்படி, எலும்பில் உயிர்ப்பொருளை அறிமுகப்படுத்துவது ஆஸ்டியோஜெனிக் செல்களின் வளர்ச்சியின் ஒன்று அல்லது மற்றொரு வழியை உள்ளடக்கியது. இருப்பினும், துரதிர்ஷ்டவசமாக, இந்த மிகவும் சுவாரஸ்யமான திசையில் எந்த வேலையும் செய்யப்படவில்லை.

PBKKh க்கு ப்ளூரிபோடென்சி இருந்தால், BKKKh குருத்தெலும்பு அல்லது எலும்பு திசுக்களை உருவாக்குகிறது, FBKKh - எலும்பு மட்டுமே, மற்றும் FBKKh - குருத்தெலும்பு. மூதாதையர் உயிரணுக்களின் அனைத்து வகைகளும் மிகவும் பன்முகத்தன்மை கொண்ட மக்கள்தொகையைக் குறிக்கின்றன என்பதைக் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். கூடுதலாக, CP இன் வளர்ச்சியின் ஒவ்வொரு கட்டத்திற்கும், கிடைக்கக்கூடிய தொழில்நுட்பங்களைப் பயன்படுத்தி இன்னும் அடையாளம் காண முடியாத குறிப்பிடத்தக்க எண்ணிக்கையிலான இடைநிலை வடிவங்கள் உள்ளன. 1970 களின் முற்பகுதியில் ஸ்ட்ரோமல் மற்றும் ஆஸ்டியோஜெனிக் முன்னோடி செல்களைக் கண்டறிவதற்கான முறைகள் கண்டுபிடிக்கப்பட்ட போதிலும், அவற்றின் பண்புகள், ஒழுங்குமுறை முறைகள் மற்றும் எலும்பு திசு மறுவடிவமைப்பு செயல்முறைகளில் பங்கு ஆகியவற்றைப் புரிந்துகொள்வதில் தெளிவான முன்னேற்றம் இல்லை (Friedenshtein மற்றும் Lalykina, 1973; et al., 1999; Chertkov and Gurevich, 1984; Stezulla and Devyatov, 1987; Omelyanchenko et al., 1997).

எலும்பு மற்றும் குருத்தெலும்பு திசுக்களின் தண்டு மற்றும் உறுதியான முன்னோடி செல்கள் உள்ளூர் மற்றும் தொலைதூர ஒழுங்குமுறை வழிமுறைகளின் கட்டுப்பாட்டின் கீழ் உள்ளன என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். கடைசி குழுவில் நியூரோஎண்டோகிரைன், நோயெதிர்ப்பு, ரெட்டிகுலோஎண்டோதெலியல், ஓபியேட், NO மற்றும் பிற அமைப்புகள் மூலம் நீண்ட தூர தூதர்களை (ஈஸ்ட்ரோஜன்கள், குளுக்கோகார்டிகாய்டுகள், எண்டோர்பின்கள், அட்ரினலின் போன்றவை) உருவாக்குவதன் மூலம் அல்லது பிணைப்பதன் மூலம் செயல்படும் காரணிகள் அடங்கும். எலும்பு திசுக்களின் நுண்ணிய சுற்றுச்சூழலின் உருவவியல் மற்றும் செயல்பாட்டு பண்புகளில் நேரடி மாற்றம் மூலம் உள்ளூர் வழிமுறைகள் செயல்படுகின்றன, செல்களுக்கு இடையேயான தொடர்புகள், சைட்டோகைன்களின் உள்ளூர் உற்பத்தி, மத்தியஸ்தர்கள், குறுகிய கால உயிரியக்க பொருட்கள் போன்றவை. இண்டர்செல்லுலர் இடைவினைகள் மார்போஜெனடிக் செயல்முறைகளுடன் தொடர்புடையவை; அவை திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளில் உள்ள உயிரணுக்களின் வேறுபாடு, நிபுணத்துவம் மற்றும் மார்போஜெனீசிஸ் ஆகியவற்றைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன. அவற்றின் செயல்பாட்டிற்கான வழிமுறைகள் நிலை-தகவல் மற்றும் தூண்டல் தொடர்புகளின் உதவியுடன் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன. அவை இன்னும் சரியாகப் புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. ஆயினும்கூட, நிலை தகவலின் கருத்தின்படி, உடலில் ஒரு மார்போஜெனெடிக் புலம் உள்ளது. இது ஹோமியோடிக் மரபணுக்களான HOX1, HOX2, HOX3, HOX4, HOX7 போன்றவற்றின் வெளிப்பாட்டால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது, செல்கள் அவற்றின் உள்ளூர்மயமாக்கலின் இடத்தை மட்டும் நினைவில் கொள்ளுமாறு கட்டாயப்படுத்துகிறது, அவை ஒருங்கிணைப்பு அச்சுகளுக்கு இணங்க, ஆனால் அவை செய்ய வேண்டிய பணியைச் செய்ய வேண்டும். அவர்களின் வாழ்க்கையின் போக்கில், எடுத்துக்காட்டாக, எலும்பு மறுசீரமைப்பு, சேதமடையும் போது. மெசன்கிமல் கூறுகள், குறிப்பாக மேக்ரோபேஜ்கள், ஆஸ்டியோபிளாஸ்ட்கள், ஆஸ்டியோசைட்டுகள், ஆஸ்டியோக்ளாஸ்ட்கள், எண்டோடெலியம் மற்றும் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் ஆகியவை நிலைத் தகவலைப் பராமரிப்பதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன என்று நம்பப்படுகிறது (கில்பர்ட், 1994).

தூண்டல் வழிமுறைகள், சைட்டோகைன்கள், வளர்ச்சிக் காரணிகள், பல்வேறு வளர்சிதை மாற்றங்கள் மற்றும் குறுகிய தூர தூதர்கள், நேரடி செல்லுலார் தொடர்புகள் வரை, சுய-புதுப்பித்தல் செல் மக்கள்தொகையின் பெருக்கம் மற்றும் வேறுபாட்டின் செயல்முறைகளை ஒழுங்குபடுத்துகிறது.

பாலி மற்றும் பைபோடென்ட் ஆஸ்டியோஜெனிக் முன்னோடிகளின் வேறுபாட்டின் திசையின் தேர்வின் ஒரு அம்சம் என்னவென்றால், இது முதன்மையாக ஆக்ஸிஜனின் பகுதி அழுத்தத்தைப் பொறுத்தது. இந்த அழுத்தம் போதுமான அளவு அதிகமாக இருந்தால், எலும்பு முன்னோடிகள் ஆஸ்டியோஜெனீசிஸின் திசையில் உருவாகின்றன, அது குறைவாக இருந்தால், மாறாக, அவை குருத்தெலும்பு திசுக்களை உருவாக்குகின்றன (பாசெட் மற்றும் ஹெர்மன், 1961). அதே நேரத்தில், மைக்ரோவாஸ்குலேச்சரின் வளர்ந்த நெட்வொர்க்கின் முன்னிலையில் மட்டுமே உயிரணுக்களுக்கு போதுமான ஆக்ஸிஜன் வழங்குவது சாத்தியமாகும் என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும்: எலும்பு முன்னோடிகளை அதிகபட்சமாக அகற்றுவது 100 μm (ஹாம், கார்மேக், 1983) ஐ விட அதிகமாக இருக்கக்கூடாது.


ஆஸ்டியோன் அமைப்பு

வயதுவந்த எலும்பில் உள்ள ஹேவர்சியன் அமைப்பு தொடர்ந்து புதுப்பிக்கப்படுகிறது. அதே நேரத்தில், பல வகையான ஆஸ்டியோன்களை எப்போதும் வேறுபடுத்தி அறியலாம் - உருவாகும் அல்லது வளரும் (5-10%), முதிர்ந்த (50-75%), சீரழிந்து அல்லது ஈடுபடுத்தும் (10-20%), மறுகட்டமைப்பு (5-10%) மற்றும் சாத்தியமற்றது (5-10%). %).

மோனோசைட்டுகள், மேக்ரோபேஜ்கள் மற்றும் ஆஸ்டியோக்ளாஸ்ட்களின் செயல்பாட்டின் விளைவாக உருவாக்கப்பட்ட ஒரு சுரங்கப்பாதையின் அடிப்படையில் மட்டுமே ஆஸ்டியோன் (ஹேவர்சியன் அமைப்பு) எழுகிறது என்று நம்பப்படுகிறது, இது ஆஸ்டியோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும் ஆஸ்டியோக்ளாஸ்ட்களால் உருவாகும் எலும்பு திசுக்களின் செறிவூட்டப்பட்ட அடுக்குகளால் உள்ளே இருந்து நிரப்பப்படுகிறது ( ஹாம், கார்மாக், 1983). ஆஸ்டியோன் அமைப்பு என்பது தொடர்ந்து உருவாகி வரும் ஒரு மொபைல் அமைப்பு என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். முரண்பாடாக, ஆஸ்டியோன் இயக்கவியல் ஆய்வுக்கு அர்ப்பணிக்கப்பட்ட படைப்புகள் மிகக் குறைவு. ரேடியன்யூக்லைடு ஆராய்ச்சி முறைகளைப் பயன்படுத்தி, எலும்பு திசுக்களின் மேற்பரப்பு அடுக்கை மாற்றுவதற்கான வருடாந்திர விகிதம் 5-10% (ஹாரிஸ், ஹீனி, 1969) என்று கண்டறியப்பட்டது. வெளிப்படையாக, ஆஸ்டியோன் புதுப்பித்தல் விகிதம் ஒத்த அளவுருக்களைக் கொண்டுள்ளது. சுவாரஸ்யமாக, வளர்ச்சியின் போது ஆஸ்டியோன்களின் விட்டம் ஒரு நிலையான மதிப்பு அல்ல, ஆனால் அதன் வாழ்நாள் முழுவதும் தொடர்ச்சியான மாற்றங்களுக்கு உட்பட்டது. இலக்கியம் மற்றும் எங்கள் சொந்த தரவுகளின் பகுப்பாய்வு, சிமெண்டேஷன் கோட்டால் வரையறுக்கப்பட்ட ஹவர்சியன் அமைப்பின் எல்லைகள், வளரும் மற்றும் புனரமைக்கும் இளம் ஆஸ்டியோன்களில் 80-150 µm, முதிர்ந்த - 120-300, மற்றும் உள்ளடக்கிய, சீரழிவு - குறைவாக இருக்கும். 200 μm பெரியோஸ்டியம்/எலும்பு இடைமுகத்தில் ஆஸ்டியோன் உருவாகும் செயல்முறை தொடர்ந்தால், கால்வாக்கு பதிலாக, ஆரம்பத்தில் ஒரு பள்ளம் உருவாகிறது, அதன் சுவர்கள் ஆஸ்டியோஜெனிக் செல்களால் வரிசையாகப் பெருகி, ஒரு முகடு உருவாகிறது. இந்த செல்லுலார் புரோட்ரஷன்களின் சுவர்கள் மூடி, ஒரு குழியை உருவாக்குகின்றன, அதன் உள்ளே, ஒரு விதியாக, குறைந்தது ஒரு உணவு தமனி அமைந்துள்ளது. ஆஸ்டியோஜெனிக் செல்கள் பின்னர் ஆஸ்டியோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும் ஆஸ்டியோசைட்டுகளாக வேறுபடுகின்றன, அவை ஆஸ்டியோனை உருவாக்குகின்றன. அதிர்ச்சியியலில் பயன்படுத்தப்படும் பொருள் ஆஸ்டியோன்களின் அளவிற்கு சமமான துளை விட்டம் கொண்டதாக இருக்க வேண்டும் என்ற அனுமானங்கள் முன்னர் வெளிப்படுத்தப்பட்டன (Günther et al., 1992). இருப்பினும், இந்த ஆசிரியர்கள் முக்கிய அளவுகோலை உறுதிப்படுத்தவில்லை, அதன்படி துளை அளவு வளரும், புனரமைப்பு, முதிர்ந்த ஆஸ்டியோன்களின் விட்டம் ஒத்திருக்க வேண்டும். துளைகளின் விட்டம் அதிகரிக்கும் அல்லது குறைக்கும் திசையில் இந்த கொள்கை மீறப்பட்டால், ஒரு முழுமையான எலும்பு திசு உருவாகாது. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், ஆஸ்டியோன்களின் அளவு ஒரு முக்கியமான மார்போஜெனீசிஸ் காரணி என்று கருதலாம், இது செயற்கை எலும்பு திசுக்களை உருவாக்கும் போது கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்பட வேண்டும். இந்த நிகழ்வின் வழிமுறை முழுமையாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. இது அநேகமாக ஆஸ்டியோஜெனிக் செல்களிலேயே மரபணு ரீதியாக திட்டமிடப்பட்டு எலும்பு நுண்ணிய சூழலின் முக்கிய அங்கமாகும். அதே நேரத்தில், வால்யூமெட்ரிக் பண்புகளுடன், எடுத்துக்காட்டாக, ஆஸ்டியோன்களின் விட்டம், பொருட்களை உருவாக்கும் போது, ​​​​பிற உயிரியல் கொள்கைகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது அவசியம் என்பதை வலியுறுத்த வேண்டும், அவை கீழே விவாதிக்கப்படும்.


ஏ.வி. கார்போவ், வி.பி. ஷகோவ்