마이코플라즈마 호미니스(mycoplasma hominis)는 무엇이며 어떻게 전염됩니까? 남성의 마이코플라스마증의 증상 여성의 마이코플라스마 잠복기
자연에는 여성에게 심각한 건강 문제를 일으킬 수 있는 수많은 미생물이 있습니다. 이 병원성 식물상은 마이코플라스마를 포함합니다.
섭취하면 마이코플라스마증을 유발할 수 있습니다. 이는 심각한 증상 없이 쉽게 진행되지만 결과적으로 불쾌한 질병입니다.
여성에서 마이코플라스마의 위험성, 마이코플라스마증의 증상 및 치료, 예방 조치, 우리는 이 리뷰에서 신중하게 고려할 것입니다.
종: Hominis, Genitalium 및 Pneumonic
생물학자들은 누가 박테리아, 바이러스 또는 곰팡이로 간주되어야 하는지에 대해 아직 동의하지 않았습니다.
박테리아와 같은 세포 구조를 가지고 있는 마이코플라즈마는 바이러스와 같이 세포막이 없고 크기가 300nm로 매우 작습니다.
바이러스와 달리 이 병원체는 세포 밖에서 살 수 있습니다.... 그들은 호흡기 또는 비뇨 생식기 기관의 상피층에 정착하고 점차적으로 그 두께로 침투합니다. 미생물은 발아에 의해 증식합니다.
자연에는 많은 종류의 마이코플라즈마가 있습니다. 그 중 3개만이 인간에게 위험합니다.
마이코플라스마 호미니스(mycoplasma hominis)의 종류인 생식기는 여성의 비뇨기계에 정착하여 손상을 입힙니다. 그리고 마이코플라스마 폐렴의 유형은 호흡기 질환을 유발합니다.
일반적으로 소량의 마이코플라스마는 병리를 일으키지 않고 완벽하게 건강한 유기체에서 살 수 있습니다.
그러나 여성의 면역 체계가 약해지면 어떤 부작용도 미생물의 활성화를 유발할 수 있습니다.
생물학자들이 분류 문제를 다루는 동안, 의사들은 이 병원체를 다루는 방법을 찾았습니다.
감염 경로
마이코플라스마는 숙주 유기체 외부에서 살 수 없습니다. 그들은 환경에서 오래 살지 않습니다. 이것은 감염 경로를 결정합니다.
정상적인 가정 접촉은 호미니스, 생식기 감염으로 이어지지 않습니다. 악수, 키스, 공용 수건, 접시는 감염원이 되지 않습니다. 그러한 마이코 플라스마 증 환자와 같은 집에 사는 것은 위험하지 않습니다.
미생물이 살아서 새로운 숙주 몸에 들어갈 수 있으려면 성교가 이루어져야 합니다.
그러므로 마이코플라스마증은 성병으로 분류될 수 있습니다(성병). 임질이 있거나 질병을 악화시킬 것입니다.
이 경우 질병의 보균자는 그 자체로 보인자로 남을 수 있습니다. 그가 강한 면역성을 가지고 있다면 그의 몸에 마이코 플라스마가 소량 존재할 것입니다. 이 유형의 마이코플라스마 엄마가 태아에게 전달.
마이코플라스마 폐렴은 공기 중의 비말에 의해 전염됩니다. 따라서 일상 생활이나 거리에서 감염 될 수 있습니다.
마이코플라스마 감염의 잠복기는 3-5주로 꽤 오래 지속되지만 때로는 여성의 마이코플라스마증이 2주 후에 나타날 수 있습니다.
따라서 이러한 긴 잠복기간으로 인해 감염원을 파악하기 어려워진다.
호흡기 마이코플라스마증 - 감염, 증상, 진단, 결과 및 치료:
발생 원인
따라서이 질병은 마이코 플라스마에 의해 발생합니다. 그러나 모든 보균자가 병에 걸리는 것은 아닙니다.
보균자가 마이코플라스마증으로 넘어가기 위해서는 마이코플라스마의 번식에 유리한 조건이 체내에 나타나야 합니다. 첫 번째는 방어력 약화다.
이로 인해 다음이 발생할 수 있습니다.
- 스트레스 - 장기간 또는 급성;
- 만성 감염, 질병;
- 육체적, 정서적 과부하;
- 저체온증;
- 특히 급격한 기후 변화;
- 항생제, 글루코코르티코스테로이드와 같은 호르몬제 복용;
- 임신.
표지판
호흡기 마이코플라스마증의 경우 잠복기는 7-14일입니다. 이 형태가 더 두드러집니다.
그녀와 함께 환자들은 다음과 같이 불평합니다.
- 체온 상승;
- 심한 기침의 공격;
- 목구멍의 통증과 발적;
- 코에서 배출.
동시에 아픈 사람은 약점, 피로, 메스꺼움, 오한, 발열과 같은 신체 중독의 모든 징후를 경험합니다.
호흡기 마이코플라스마증의 위험은 폐렴으로 이어질 수 있다는 것입니다. 이 경우 고전적인 치료는 효과를 나타내지 않으므로 주치의에게 경고하고 마이코플라스마의 존재를 의심해야 합니다.
이 합병증은 병원체가 하기도에 영향을 미치는 경우 발생합니다. 이러한 폐렴은 기관지 확장증(기관지 확장) 및 폐렴을 유발할 수 있습니다.
비뇨생식기 마이코플라스마증 2 주에서 3-5 개월까지 더 긴 잠복기가 다릅니다.
아픈 여성의 10-40%는 증상을 전혀 느끼지 않으며 성병 검사 중에 우연히 마이코플라스마의 존재를 알게 됩니다. 다른 사람들에서는 질병의 징후가 매우 일반적입니다.
이 때문에 방광염 및 기타 비뇨생식기 감염과 혼동될 수 있습니다.
마이코플라스마증은 생식기 부위의 여성에게 어떻게 나타나며, 마이코플라스마 감염의 증상은 무엇입니까?
시작은 다음과 같은 특징이 있습니다.
- 불편 함, 하복부 통증;
- 가려움증;
- 배뇨시 타는듯한 느낌;
- 투명, 황색 또는 칙칙한 색의 배출;
- 요도가 열리는 부위의 점막 발적;
성교 중에 통증과 불편함이 발생할 수 있습니다. 그러나 이러한 모든 증상은 처음에는 무시되거나 시작으로 간주됩니다.
급성 형태는 개선이 발생하면 만성으로 바뀌는 경향이 있으며, 새로운 유발 조건이 발생하기 전에 증상이 사라집니다.
저체온증, 스트레스, 호르몬 배경의 변동은 마이코플라스마를 활성화시킵니다. 종종 여성은 방광염의 악화가 다시 있다고 생각하고 이에 대해 중요성을 부여하지 않습니다.
증상은 원생동물의 기반 위치에 따라 다릅니다.
외부 생식기에 부딪히면 가려움, 작열감, 분비물이 나타난다. 또는 질병은 일반적으로 무증상입니다.
감염이 내부 장기로 퍼진 경우, 그러면 여성은 복부의 허리에 통증을 느끼고 분비물이 더 풍부하고 화농해질 것입니다.
배뇨 시 작열감 및 가려움증이 더 두드러집니다. 외부 장기의 가장 흔한 손상입니다.
마이코플라스마증의 증상은 질염, 자궁 염증성 질환 및 나팔관과 유사할 수 있습니다.
이러한 병원체는 다른 유형과 함께 발생할 수 있습니다. 질병의 증상은 다양할 수 있습니다.
질병이 내부 장기에 영향을 미치면 난관염(부속기의 염증 과정)이 발생할 수 있습니다.
마이코플라스마가 자궁에 들어가면, 이것은 자궁 내막염의 발병을 유발할 수 있습니다. 이 자궁 내막염의 변형은주기 장애, 출혈이 특징입니다.
마이코플라스마에 의한 부속염은 농양이 있는 난소의 강한 염증 과정과 장기가 나팔관에 유착되는 결과를 초래할 수 있습니다.
그런 다음 여성은 심한 요통, 주기 장애, 성교 중 통증을 호소합니다.
여성의 급성 및 만성 마이코플라스마증 - 증상, 치료 및 예방:
감염 위험
불편함은 마이코플라스마 증식의 최악의 결과가 아닙니다.
마이코플라스마증은 그 자체가 아니라 그것이 야기할 수 있는 결과에 의해 위험합니다.
여성의 mycoplasma hominis에 장기간 감염되면 다음이 발생합니다.
- 만성 신우신염;
- 자궁내막염;
- 방광염;
- 질염;
- 난관염.
최근 연구에 따르면 관절염이 있는 사람들은 종종 염증성 관절 질환을 유발하는 마이코플라스마의 영향을 받는 것으로 나타났습니다.
심한 경우 신체의 방어력이 완전히 고갈되면 패혈증이 발생할 수 있습니다.
특히 마이코플라스마증은 임산부에게 위험합니다... 태아의 발달에 이상을 주거나 유산에 이르는 임신 합병증을 유발할 수 있습니다. 결과적으로 이차성 불임이 발생할 수 있습니다.
임산부의 마이코플라스마증
임신은 항상 모든 신체 시스템에 추가적인 부담입니다. 이때 방어력이 감소합니다. 여성이 원생동물의 보균자였다면 이것은 질병의 방아쇠 역할을 할 수 있습니다.
첫 번째 - 두 번째 삼 분기의 임신 중 여성의 마이코 플라스마 감염은 유산과 배아 발달이 멈출 때 발생합니다.
조산의 위험은 후기 단계에서 증가합니다.... 감염이 태아 방광으로 퍼지면 물이 조기에 사라질 수 있기 때문에 더 심해집니다.
출산하는 동안 어머니는 아기를 감염시킵니다. 이것은 수막염의 발병으로 가득 차 있습니다.
산후 초기에 마이코 플라스마는 폐렴이나 자궁 내막염의 급성 과정을 유발할 수 있습니다. 그것은 심각한 산후 감염으로 나타납니다.
따라서 마이코플라스마가 발견되면 치료가 필요합니다. 그러나 첫 번째 삼 분기에는 수행하지 않는 것이 좋습니다. 약물은 태아의 발달에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다., 내부 장기 및 시스템의 병리학으로 이어집니다.
임신 중 여성의 마이코플라스마증:
진단
진단이 어렵다마이코플라스마의 크기가 매우 작기 때문입니다. 병원체를 정확하게 결정하기 위해 DNA 진단이 수행됩니다. 정확도는 95%입니다.
화농성 분비물이 있는 경우 파종 완료... 정확도는 100%이지만 결과는 일주일을 기다려야 합니다.
덜 유익한 것은 여성의 마이코플라스마에 대한 ELISA 및 PIF 검사입니다(혈액 내 효소 결합 면역 흡착 항체 검출). 그러나 그들의 장점은 속도와 저렴한 가격입니다.
이 경우 위양성 및 위음성 결과가 자주 나오므로 치료 후 한 달 동안 분석을 반복해야합니다.
연구를 하려면, 얼룩이 찍힌다자궁 경부에서 요도와 질의 여성의 마이코 플라스마에. 아침 부분을 섭취하는 소변 검사를 수행해야합니다.
마이코플라스마증의 감별 진단: 도말, 혈액, 세균 배양, PCR, 배양 방법:
치료 계획
여성의 마이코플라스마를 치료하는 방법은 무엇입니까? 치료는 포괄적이어야 합니다... 여기에는 다음이 포함됩니다.
- 국소 치료;
- 항균제 복용;
- 다이어트;
- 물리치료;
- 면역 조절제 복용.
효과적인 치료법을 찾을 수 있습니다. 다른 유형의 병원체가 다른 항생제 그룹에 의해 파괴되기 때문에 테스트 결과에 따라서만 처방됩니다.
약물 복용 - 면역 조절제 및 항생제
동시에 약물의 작용을 향상시키기 위해 면역 조절제 Cycloferon 또는 Likopid 처방신체의 방어력 강화. 가려움증, 화상, 불편 함은 좌약 및 연고와 같은 국소 제제로 잘 제거됩니다.
치료 기간이 길다는 것을 아는 것이 중요합니다. 개선의 첫 징후에서 중단하면 곧 마이코플라스마가 다시 증식하여 재발이 발생합니다.
치료 중 물을 많이 마시십시오.마이코플라스마가 파괴되는 동안 형성된 독소를 체내에서 제거합니다.
이러한 미생물은 종종 다른 미생물과 함께 발견되기 때문에 복잡한 치료법이 처방될 수 있습니다.
첫 번째 선택 약물은 테트라사이클린 계열의 항생제, 마크로라이드, 린코사미드 및 플루오로퀴놀입니다. 테트라사이클린, 오플록사신, 시프로플록사신, 독시사이클린... 그들은 좋은 효과를 준다 에리스로마이신, 수마메드.
항생제 치료는 질병의 중증도와 증상에 따라 보통 10일 동안 지속됩니다. 동시에 항염증제 및 항소양제 질 좌약이 5-7 일 동안 처방됩니다.
질의 치료와 마이코플라스마 파괴를 위해, 키모트립신 또는 트립신이 포함된 탐폰.
두 번째 분석은 2주 후에 수행됩니다. 의사는 자신의 데이터를 기반으로 치료를 계속해야 하는지 여부와 약물을 변경할 필요가 있는지 여부를 결정합니다.
장내 미생물의 파괴를 방지하기 위해 항균 약물을 복용하는 것은 Acipol과 같은 프로바이오틱스와 함께 사용해야 합니다.
성적 접촉 및 파트너 치료
두 파트너와 함께 마이코 플라스마 증을 한 번에 치료할 필요가 있습니다. 그렇지 않으면 지속적인 재감염으로 인해 완전히 의미가 없습니다. 치료 중 성교를 배제하는 것이 좋습니다.
민간 요법으로 치료하는 방법
민속 방법으로 치료 방법을 찾지도 마십시오. 마이코플라스마를 죽일 수 있는 허브는 없습니다. 전통 의학이 도움이 될 유일한 것은 면역 체계를 강화하는 것입니다.
면역 조절 약초복잡한 치료에 사용할 수 있습니다. 치료 후, 그들은 신체의 약화와 재감염을 예방하는 데 도움이 될 것입니다.
급성 및 만성 마이코플라스마증의 치료:
예방
마이코플라스마증은 성병이기 때문에 예방 방법이 표준입니다. 즉, 우발적인 성 파트너의 배제, 차단 수단의 사용-콘돔입니다.
질병은 모든 단계에서 치료할 수 있습니다. 가장 중요한 것은 자세한 검사를 받고 병원체를 식별하고 치료를 받는 것입니다.
마이코플라스마는 조건부 병원성 식물상으로 인식되지만, 그들이 일으키는 질병은 전혀 무해하지 않습니다.
그것은 심각한 염증과 심지어 비극으로 이어질 수 있습니다. 아이를 잃는 것입니다.
따라서 경미한 증상이라도 방치해서는 안 되며 자가 치유를 희망해야 합니다.
마이코플라스마는 인체에서 발견되는 조건부 병원성 미생물입니다. 동시에, 소량의 미생물은 완전히 건강한 사람의 몸에 존재할 수 있으며 어떤 식으로든 나타나지 않을 수 있습니다. 면역 체계가 약해지면 상황이 바뀝니다. 미생물 수가 증가하고 약간의 불편함을 느끼기 시작합니다.
연락
남성의 마이코플라스마의 원인
이 질병은 어디에서 왔습니까?
- 신체의 자연적인 보호 기능의 약화;
- 감염된 여성과의 접촉;
- 부인과적 성질의 수반되는 질병;
- 신체의 체계적인 저체온증.
면역 체계가 약해지면 미생물이 인체를 공격하고 적극적으로 증식하기 시작하여 감염이 발생합니다. 동시에 남성의 마이코플라스마 증상은 기간이 지나면서 그 강도가 증가하거나 감소할 수 있습니다.
마이코플라스마의 보균자인 여성과의 보호되지 않은 성교는 감염을 유발할 수 있습니다. 이 경우 감염은 즉시 나타나지 않고 몇 주 후에 나타납니다.
남성의 Mycoplasma hominis는 종종 다른 성병의 배경에 대해 나타납니다.예를 들어 임질이나 클라미디아와 함께. 이 경우 잠복형으로 진행되고 증상이 경미하기 때문에 진단이 매우 어렵습니다.
잦은 감기와 추위에 사람이 계속 존재하면 생식 기관의 건강에 부정적인 영향을 미칩니다. 빈번한 저체온증은 면역력을 감소시키고 남성의 마이코 플라스마 증을 유발할 수 있으며 치료를 연기해서는 안됩니다.
아이도 산도를 통과할 때 감염될 수 있습니다. 어머니가 감염의 보균자인 경우 아기는 자연적인 출산 과정에서 감염될 수 있습니다. 질병을 유발하는 박테리아는 신생아에게 수막염과 폐렴을 일으킬 수 있습니다.
이 질병은 종종 눈에 보이는 증상 없이 진행되어 진단이 어렵습니다. 수반되는 감염의 존재는 의사를 혼란스럽게 하고 환자에 대해 편향된 진단을 내릴 수 있습니다.
그러나 대부분의 경우 남성의 마이코플라스마 증상은 다음과 같은 불쾌한 요인에 의해 나타납니다.
- 배뇨가 끝날 때 통증이나 작열감.
- 아침에 요도에서 점액 분비물이 나타납니다.
- 부은 림프절.
- 사타구니 통증.
질병의 징후는 즉시 나타나지 않으며 잠복기 후에 남자를 괴롭히기 시작합니다. 이때까지 남자의 마이코플라스마증은 아무런 증상 없이 진행되며 자신이 감염의 보균자라고 의심하지 않습니다.
진행된 단계에서 질병은 불임으로 이어질 수 있으며 정자의 질과 양을 감소시킵니다. 남성의 마이코플라스마 증상이 나타날 때 제때 치료를 하지 않으면 전립선염, 고환염 등이 발생할 수 있습니다.
배양 기간
감염된 여성과 접촉하면 불쾌한 질병의 증상이 즉시 나타나지 않습니다. 잠복기는 1주에서 5주... 보호되지 않은 성교가 아니라 약화 된 면역 체계로 인해 질병이 발생하면 질병을 더 일찍 느낄 수 있습니다.
이러한 상황에서 질병의 징후가 뚜렷하고 명백한 이유없이 발생하고 자발적으로 사라질 수 있습니다. 이것은 질병이 후퇴했다는 것을 의미하는 것이 아니라 오히려 만성화되었음을 의미합니다.
남성의 마이코 플라스마에 대한 특수 분석 및 규범의 정의는 존재하지 않지만 자격을 갖춘 의사가 신체의 병원성 식물상의 존재를 결정하기 위해 미생물총에 얼룩을 지는 것으로 충분합니다. 또한 진단은 다음 절차에 따라 이루어집니다.
- RIF 혈액 검사;
- 면역 분석 진단 방법.
이 모든 연구는 환자를 신속하게 진단하고 남성에서 마이코 플라스마 증이 발생할 수있는 수반되는 질병이 있는지 여부와 치료 방법을 결정하는 데 도움이 될 것입니다.
또한 질병을 치료하기 위해 또 다른 분석이 사용되며, 이는 항생제에 대한 미생물의 감수성을 밝히고 의약품의 도움으로 마이코플라스마에 효과적으로 영향을 미치는 데 도움이 됩니다.
남성의 마이코플라스마 호미니스 치료
약물 요법은 적절한 분석 후에 처방됩니다. 박테리아 배양은 다음과 같은 항생제 및 방부제에 대한 병원성 박테리아의 감수성을 결정합니다.
- 테트라 사이클린 그룹의 항생제.
- 항진균제.
- 면역 촉진제.
- 프로바이오틱스.
- 진통제.
의사 만이 남성의 마이코 플라스마 치료에 필요한 올바른 약물을 선택할 수 있으므로 치료 과정을 시작하기 전에 의사와상의하고 여러 검사를 통과해야합니다. 약물 요법을 수행한 후에는 치료의 효과를 확인하기 위해 일련의 연구를 다시 거쳐야 합니다. 이는 미생물은 항생제에 빠르게 적응하고 "면역"을 개발할 수 있습니다.... 따라서 마이코플라스마증의 증상이 계속되면 다른 약물로 치료를 계속합니다.
남성의 마이코플라스마증 치료용 약물
당연히 전문가는 진단 및 진단 후 마이코 플라스마 증 치료에 필요한 수단을 선택합니다. 예를 들어, 마이코플라스마는 페니실린 계열의 항생제에 둔감하므로 질병 치료에 사용할 수 없으며 원하는 효과를 내지 못합니다.
전문가들은 다음 의약품을 질병 치료에 가장 효과적인 수단으로 간주합니다.
- 독시사이클린;
- 니스타틴;
- 클로트리마졸;
- 바길락;
- 지노플로르;
- 인터페론
- 에키네시아;
- 메트로니다졸 크림.
남성의 생식기 마이코 플라스마 치료를 스스로 시작하지 마십시오. 예기치 않은 합병증을 유발하고 질병의 재발을 유발할 수 있습니다.
약물 치료 과정은 3 주에서 7 주까지 지속되며,그 후 추가 진단이 수행됩니다. 남자의 마이코 플라스마 증 치료가 어떤 계획인지는 중요하지 않습니다. 치료 과정은 성 파트너에게도 할당됩니다.... 치료 중 알코올 섭취를 배제하고 약물 치료의 효과를 높이는 식단을 따르는 것이 좋습니다. 또한 적어도 잠시 동안은 성적인 금욕을 관찰하는 것이 좋습니다.
전문가들은 질병에 대해 다음과 같이 말합니다.
Mycoplasma는 Mollicutes 클래스의 작은 원핵 생물 군으로 세포벽이 없다는 특징이 있습니다. 약 100 종이있는이 가족의 대표자는 다음과 같이 세분화됩니다.
마이코플라스마는 바이러스와 박테리아 사이의 중간 위치를 차지합니다. 세포막이 없고 미세한 크기(100-300 nm)로 인해 마이코플라즈마는 광학 현미경으로도 볼 수 없으므로 이러한 미생물을 바이러스에 더 가깝게 만듭니다. 동시에, 마이코플라즈마 세포는 DNA와 RNA를 포함하고, 무세포 환경에서 자랄 수 있고 자율적으로 증식할 수 있습니다(이분법 또는 출아). 이는 마이코플라즈마를 박테리아에 더 가깝게 만듭니다.
- 마이코플라스마증을 유발하는 마이코플라스마;
- Ureaplasma urealyticum (ureaplasma), 원인.
현재, 3가지 유형의 마이코플라스마가 인간(Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium 및 Mycoplasma pneumoniae)과 Ureaplasma urealyticum에 대해 병원성이 있는 것으로 간주됩니다.
1898년 프랑스 연구원인 E. Nocard와 E. Rous가 파스퇴르의 실험실에서 마이코플라즈마를 흉막염에 걸린 소에서 처음으로 발견했습니다. 원인 병원체는 원래 Asterococcus mycoides로 명명되었지만 나중에 Mycoplasma mycoides로 이름이 변경되었습니다. 1923년에 감염성 아갈락시아를 앓고 있는 양에서 병원체 Mycoplasma agalactica가 확인되었습니다. 이러한 병원체와 이후 20년 동안 유사한 특성을 가진 미생물이 확인된 것을 PPLO(pleuropneumonia-like Organism)로 지정했습니다.
1937년에 마이코플라스마(M. hominis, M. fermentans 및 T-strains)가 인간의 비뇨생식기에서 발견되었습니다.
1944년에 Mycoplasma pneumoniae는 원래 바이러스로 분류되어 "Eaton's agent"로 명명된 비화농성 폐렴 환자에게서 분리되었습니다. Eaton 에이전트의 마이코플라스마 성질은 1962년에 원래의 레시피를 무세포 배지에서 배양함으로써 R. Chanock에 의해 입증되었습니다. 이 마이코플라즈마의 병원성은 1972년 Brunner et al.에 의해 입증되었습니다. 이 미생물의 순수한 배양으로 지원자를 감염시킴으로써.
M. Genitalium은 다른 생식기 마이코플라스마 종보다 늦게 동정되었다. 1981년에 이러한 유형의 병원체는 비임균성 요도염으로 고통받는 환자의 요도 분비물에서 발견되었습니다.
폐렴을 일으키는 마이코플라스마는 전 세계에 분포되어 있습니다(풍토병일 수도 있고 전염병일 수도 있음). 마이코플라스마 폐렴은 모든 급성 폐렴 사례의 최대 15%를 차지합니다. 또한이 유형의 마이코 플라스마는 5 %의 경우 급성 호흡기 질환의 원인 물질입니다. 호흡기 유형의 마이코 플라스마 증은 추운 계절에 더 자주 관찰됩니다.
어린이의 M. pneumoniae에 의한 마이코플라스마증은 성인보다 더 자주 관찰됩니다(대부분의 환자는 학령기 어린이임).
- Hominis는 신생아의 약 25%에서 발생합니다. 소년에서 이 병원체는 훨씬 덜 자주 관찰됩니다. 여성의 경우 M. Hominis가 20-50%의 경우에 발생합니다.
M.genitalium의 유병률은 비임균성 요도염 환자에서 20.8%, 임상적으로 건강한 개인에서 5.9%입니다.
클라미디아 감염 환자를 검사한 결과, 이러한 유형의 마이코플라즈마가 27.7%의 경우에서 검출된 반면, 마이코플라스마증의 원인 인자는 클라미디아가 없는 환자에서 더 자주 검출되었습니다. M.genitalium은 모든 비클라미디아 비임균성 요도염의 20~35%의 원인으로 알려져 있습니다.
저위험군에 속하는 여성을 대상으로 한 40개의 독립적인 연구에서 M.genitalium의 유병률은 약 2%였습니다.
고위험군(둘 이상의 성 파트너)에 속하는 여성에서 이러한 유형의 마이코플라스마 유병률은 7.8%입니다(일부 연구에서는 최대 42%). 또한, M. genitalium의 검출률은 성 파트너의 수와 관련이 있습니다.
남성의 경우 비뇨 생식기 유형의 질병이 자체적으로 중단 될 수 있기 때문에 여성의 마이코 플라스마 증이 더 흔합니다.
양식
병원체의 위치와 그 영향으로 발전하는 병리학 적 과정에 따라 다음이 있습니다.
- 호흡기 마이코플라스마증은 호흡기계의 급성 인위적 감염 및 염증성 질환입니다. 그것은 M. pneumoniae mycoplasma에 의해 유발됩니다 (호흡기 질환의 발병에 대한 다른 유형의 마이코 플라스마 영향은 현재 입증되지 않았습니다).
- 비뇨생식기 마이코플라스마증은 요로의 감염성 염증성 질환을 말합니다. M. Hominis 및 M. Genitalium mycoplasmas에 의해 발생합니다.
- 마이코플라스마에 의한 호흡기 외 병변이 발견되는 전신 마이코플라스마증. 마이코플라스마 감염은 심혈관 및 근골격계, 눈, 신장, 간에 영향을 미치고 기관지 천식, 다발성 관절염, 췌장염 및 발진을 유발할 수 있습니다. 호흡기 외 기관 손상은 일반적으로 호흡기 또는 비뇨생식기 마이코플라스마증의 일반화로 인해 발생합니다.
임상 경과에 따라 마이코플라스마증은 다음과 같이 나뉩니다.
- 매운;
- 아급성;
- 부진한;
- 만성병 환자.
체내 마이코플라스마의 존재가 항상 질병의 증상을 동반하는 것은 아니기 때문에 마이코플라스마의 운반도 격리됩니다(염증의 임상 징후가 없을 때 마이코플라스마는 103 CFU/ml 미만의 역가로 존재합니다).
원인 물질
마이코플라스마는 인간의 인체 감염입니다(질병의 원인 인자는 인체의 자연 조건에서만 존재할 수 있음). 마이코플라스마의 유전정보는 지금까지 알려진 어떤 미생물보다 적습니다.
모든 유형의 마이코플라스마는 다음과 같이 다릅니다.
- 단단한 세포벽의 부족;
- 세포의 다형성 및 가소성;
- 삼투 감도;
- 세포벽(페니실린 등)의 합성을 억제하기 위한 다양한 화학 물질에 대한 내성(민감성).
이 미생물은 그람 음성이며 Romanovsky-Giemsa에 따라 염색하기가 더 쉽습니다.
마이코플라스마증의 원인 물질은 세포질막(지질층에 위치한 단백질 포함)에 의해 환경과 분리됩니다.
5가지 유형의 마이코플라스마(M. gallisepticum, M. pneumoniae, M. genitalium, M. pulmonis 및 M. mobile)는 "슬라이딩 이동성"을 가지고 있습니다. 이들은 배 모양 또는 병 모양이며 인접하고 있는 특정 말단 형성을 가지고 있습니다. 전자 밀도 영역. 이러한 형성은 이동 방향을 결정하고 마이코플라스마가 세포 표면에 흡착되는 과정에 참여하는 역할을 합니다.
과의 대부분의 구성원은 화학유기영양생물과 통성 혐기성 생물입니다. 마이코플라스마는 성장을 위해 세포막에 포함된 콜레스테롤을 필요로 합니다. 이 미생물은 포도당이나 아르기닌을 에너지원으로 사용합니다. 성장은 30C의 온도에서 발생합니다.
이 속의 병원체는 영양 배지와 재배 조건이 까다롭습니다.
마이코플라스마의 생화학적 활성은 낮습니다. 유형은 다음과 같이 구별됩니다.
- 포도당, 과당, 말토스, 글리코겐, 만노스 및 전분을 분해하여 산을 형성할 수 있음;
- 탄수화물을 발효시킬 수 없지만 글루타메이트와 젖산염을 산화시킵니다.
요소는 속의 대표자에 의해 가수 분해되지 않습니다.
그들은 종 차이가 있는 복잡한 항원 구조(인지질, 당지질, 다당류 및 단백질)로 구별됩니다.
마이코플라스마의 병원성 특성은 완전히 이해되지 않았으므로 일부 연구자들은 이러한 종류의 병원체를 기회주의적 미생물(위험 인자가 있는 경우에만 질병 상태를 유발함)과 절대 병원체에 기인합니다. 102-104 CFU / ml의 역가로 생식기에 존재하는 마이코 플라스마는 염증 과정을 일으키지 않는 것으로 알려져 있습니다.
전송 경로
감염원은 아픈 사람이거나 병원성 마이코플라스마 종의 임상적으로 건강한 보균자일 수 있습니다.
M. pneumoniae 마이코플라스마 감염:
- 공기 중의 물방울에 의해. 이것이 이 유형의 감염이 전파되는 주요 경로이지만 마이코플라즈마는 환경에서 낮은 내성(습하고 따뜻한 환경에서 2~6시간)이 특징이므로 밀접 접촉(가족, 폐쇄 및 반 폐쇄 그룹).
- 수직 방식으로. 이 전파 경로는 사산아의 병원체 검출 사례로 확인됩니다. 감염은 태반과 산도를 통과하는 동안 모두 발생할 수 있습니다. 이 경우 질병은 심각합니다(양측성 폐렴 또는 일반화된 형태).
- 가정적인 방식으로. 마이코플라스마의 불안정성으로 인해 극히 드물게 관찰됩니다.
비뇨 생식기 마이코 플라스마 감염이 발생합니다.
- 성적인 접촉을 포함하여. 주요 유통 경로입니다.
- 수직으로 또는 출산 중.
- 혈행성(혈류가 있는 미생물은 다른 기관 및 조직으로 옮겨짐).
- 연락 - 가정 방법. 이 감염 경로는 남성의 경우 가능성이 낮고 여성의 경우 약 15%입니다.
병인
모든 유형의 마이코 플라스마 증의 발병 메커니즘에는 여러 단계가 포함됩니다.
- 병원체는 몸에 들어가서 입구 게이트 영역에서 번식합니다. M. pneumoniae는 호흡기 점막에 영향을 미치며 세포 표면과 세포 자체에서 증식합니다. M.hominis와 M.genitalium은 비뇨생식기의 점막에 영향을 미칩니다(세포에 침투하지 않음).
- 마이코플라스마가 축적되면 병원체 자체와 독소가 혈액에 침투합니다. 전파 (병원체의 전파)가 발생하여 심장, 중추 신경계, 관절 및 기타 기관에 직접적인 손상이 발생할 수 있습니다. 병원체에 의해 방출된 용혈소는 적혈구를 파괴하고 섬모 상피 세포를 손상시켜 미세 순환 장애와 혈관염 및 혈전증을 유발합니다. 마이코플라즈마에서 분비되는 암모니아, 과산화수소 및 신경독은 인체에 유독합니다.
- 마이코플라즈마와 표적 세포의 접착(접착)의 결과로 세포간 접촉, 세포 대사 및 세포막 구조가 파괴되어 상피 세포의 변성, 화생, 사멸 및 (박리)를 초래합니다. 결과적으로 미세 순환이 방해 받고 삼출물이 증가하고 괴사가 발생하고 유아에서는 유리질 막의 모양이 관찰됩니다 (폐포 및 폐포 통로의 벽은 헤모글로빈, 점액 단백질, 핵단백질 및 섬유소). 장액성 염증의 발병 초기 단계에서 세포 손상의 발생에서 주도적인 역할은 마이코플라스마의 직접적인 세포 파괴 효과에 속합니다. 이후 단계에서 염증의 면역 성분이 부착되면 세포와 마이코플라스마가 밀접하게 접촉하여 세포 손상이 관찰됩니다. 또한 영향을받는 조직은 대 식세포, 형질 세포, 단핵구 등에 의해 침윤됩니다. 질병의 5-6 주에 주요 역할은 염증의자가 면역 메커니즘 (특히 만성 마이코 플라스마 증)에 속합니다.
환자의 면역 체계 상태에 따라 1차 감염은 회복으로 끝나거나 만성 또는 잠복기가 될 수 있습니다. 면역 체계가 정상 상태이면 신체에서 마이코플라스마가 제거됩니다. 면역 결핍 상태에서 마이코 플라스마 증은 잠복 상태가됩니다 (병원체가 오랫동안 신체에 남아 있음). 면역이 억제되면 마이코플라스마가 다시 증식하기 시작합니다. 심각한 면역 결핍으로 질병은 만성화됩니다. 염증 과정은 입구 게이트 부위에 국한되거나 광범위한 질병 (류마티스 관절염, 기관지 천식 등)을 유발할 수 있습니다.
증상
마이코플라스마 호흡기 감염의 잠복기는 4일에서 1개월입니다.
이러한 유형의 마이코플라스마증은 임상적으로 ARVI(인두염, 후두인두염 및 기관지염) 또는 비정형 폐렴으로 진행될 수 있습니다. 마이코플라스마 급성 호흡기 질환의 증상은 다른 병원체에 의한 ARVI와 다르지 않습니다. 환자는 다음과 같습니다.
- 중등도의 중독;
- 오한, 약점;
- 두통;
- 인후통 및 마른 기침;
- 콧물;
- 경부 및 턱밑 림프절의 약간의 증가.
체온은 정상 또는 아열성(열은 거의 관찰되지 않음), 결막염, 공막 염증 및 안면 홍조가 가능합니다. 검사에서 구강 인두 점막의 충혈이 나타나고 후벽의 막이 과립 일 수 있습니다. 거친 호흡과 마른 쌕쌕거림이 폐에서 들립니다. 카타르 현상은 7-10 일 후에 사라지고 때로는 회복이 최대 2 주까지 지연됩니다. 질병의 합병증으로 중이염, eustachitis, myringitis 및 부비동염이 발생할 수 있습니다.
급성 마이코플라스마 폐렴의 증상은 다음과 같습니다.
- 오한;
- 근육 및 관절 통증;
- 38-39 ° C로 온도 상승;
- 마른 기침, 점차적으로 점액 화농성 부족 점성 가래의 분리와 함께 젖은 기침으로 변합니다.
때때로 메스꺼움, 구토 및 대변 장애가 관찰됩니다. 관절 주위에 다형성 발진이 나타날 수 있습니다.
청진은 거친 호흡, 산발적인 마른 쌕쌕거림(소량) 및 제한된 영역에서 습하고 미세한 기포성 쌕쌕거림을 나타냅니다.
마이코플라스마 폐렴이 끝나면 기관지확장증, 폐렴 또는 변형성 기관지염이 종종 형성됩니다.
어린이의 경우 마이코 플라스마 증이 더 두드러진 독성 증상을 동반합니다. 아이가 무기력하거나 불안해지며 식욕 부진, 메스꺼움, 구토가 있습니다. 일시적인 반구진 발진이 발생할 수 있습니다. 호흡 부전은 경미하거나 없습니다.
어린 아이들의 경우 감염 과정의 일반화가 가능합니다. 심한 형태의 마이코플라스마 폐렴은 면역 결핍증, 겸상 적혈구 빈혈, 중증 심폐 질환 및 다운 증후군 환자에서 발생합니다.
마이코플라스마 비뇨생식기 감염은 특정 증상이 다르지 않습니다.
마이코플라스마는 요도염, 외음질염, 대장염, 자궁경부염, 자궁내막염, 난소난소염, 부고환염, 전립선염, 방광염 및 신우신염의 발병을 유발할 수 있습니다.
여성의 마이코 플라스마 증은 투명한 분비물이 부족하고 배뇨 중 고통스러운 감각이 가능합니다. 자궁과 부속기가 병리학 적 과정에 관여하면 월경이 시작되기 전에 강화되는 약간의 당기는 통증이 관찰됩니다.
남성의 경우 마이코 플라스마 증은 대부분의 경우 요도염의 증상으로 나타납니다. 요도에 타는듯한 감각과 가려움증이 있으며 화농성 분비물이 가능하며 소변이 흐려지고 조각이 있습니다. 젊은 남성은 또한 라이터 증후군(관절, 눈 및 요로의 복합 손상)이 발생할 수 있습니다.
임신에 대한 마이코플라스마의 영향
많은 연구자들은 태아의 17%(6-10주에 자연 유산)가 다른 박테리아와 바이러스 중에서 마이코플라즈마를 가지고 있기 때문에 임산부의 마이코플라스마증이 유산의 원인이라고 믿습니다. 동시에 자연유산과 임신과 태아의 병리학의 유일한 원인으로서 마이코플라즈마의 중요성에 대한 질문은 아직 최종적으로 밝혀지지 않았습니다.
임신 중 마이코플라스마증은 태아 감염(신생아의 5.5-23%에서 관찰됨)과 소아에서 일반화된 마이코플라스마증을 유발할 수 있습니다.
마이코플라스마는 또한 산후 감염 합병증(자궁내막염 등)의 발병을 유발할 수 있습니다.
진단
마이코플라스마증의 증상은 특이도에 차이가 없기 때문에 요도, 질, 자궁경부의 도말을 이용하여 질병을 진단하고, 비인두, 가래, 혈액의 면봉을 검사하여 마이코플라스마 호흡기 감염을 진단합니다.
병원체를 식별하려면 다음을 사용하십시오.
- 클래스 A, M, G의 항체의 존재를 결정하는 ELISA(방법의 정확도는 50~80%).
- PCR(정성적 및 정량적)으로 생물학적 물질에서 마이코플라스마 DNA를 검출할 수 있습니다(99% 정확도).
- 배양 방법(IST 배지에 접종)으로 임상 물질에서 마이코플라스마를 분리 및 식별하고 정량적 평가(정확도 100%)를 제공합니다. 진단 가치는 마이코 플라스마가 건강한 사람에게도 존재할 수 있기 때문에 1 ml에 104 CFU 이상의 마이코 플라스마 농도입니다.
M. genitalium은 배양이 어렵기 때문에 일반적으로 PCR로 진단한다.
치료
치료는 항생제와 항균제의 사용을 기반으로 합니다. 급성 단순 비뇨생식기 마이코플라스마증:
- M. hominis mycoplasma로 인해 메트로니다졸, 클린다마이신이 사용됩니다. 치료는 국소적일 수 있습니다.
- M. Genitalium mycoplasma에 의해 유발되는 테트라사이클린 약물(독시사이클린) 또는 마크로라이드(아지트로마이신)가 사용됩니다.
만성 마이코플라스마증의 치료에는 장기간의 항생제 치료가 필요하며 여러 항생제가 종종 사용됩니다. 물리 요법, 면역 요법, 요도 점적도 처방됩니다.
성 파트너의 동시 치료도 필요합니다.
임산부의 마이코플라스마증은 질병의 활성 단계가 감지되는 임신 3개월(마이코플라스마 역가가 높음)에만 항생제로 치료합니다.
호흡기 마이코플라스마증의 치료는 마크로라이드의 사용을 기반으로 하며, 8세 이상에서는 테트라사이클린을 사용할 수 있습니다.
예방
예방은 개인 보호 장비를 사용하여 환자와의 긴밀한 접촉을 피하는 것으로 구성됩니다. 특별한 예방법은 없습니다.
- M. 폐렴 - 폐 (호흡기) 마이코 플라스마 증을 일으 킵니다.
- M. incognitus - 일반화된 형태의 마이코플라스마증을 유발합니다.
- M. hominis - 비뇨 생식기 형태의 마이코 플라스마를 유발합니다.
- M. genitalium - 비뇨생식기 형태의 마이코플라스마를 유발합니다.
- U. urealyticum - 비뇨생식기 형태의 마이코플라스마를 유발합니다.
이 질병의 원인 물질은 마크로라이드, 플루오로퀴놀론 및 테트라사이클린 그룹의 항균 약물에 민감합니다. 그들은 또한 끓는 물, 소독 용액 및 자외선 노출로 인해 인체 밖에서 죽습니다.
마이코플라스마증 발병의 원인과 기전
마이코플라스마증: 증상 및 치료
인간 마이코플라스마증은 호흡기(폐)와 비뇨생식기로 나뉩니다. 각각은 코스와 치료의 고유한 특성을 가지고 있습니다. 호흡기 치료는 일반 개업의나 호흡기 전문의가 치료합니다. 비뇨 생식기 - 비뇨기과 의사 또는 산부인과 의사.
특정 유형의 마이코플라스마증에는 고유한 잠복기가 있습니다. 그것들을 별도로 고려합시다.
호흡기 마이코플라스마증
공기 중 비말에 의해 또는 태반을 통해 산모에서 태아에게 전염됩니다. 마이코플라스마 기관지염과 마이코플라스마 폐렴(폐렴)으로 나뉩니다. 전자는 독감이나 다른 바이러스 감염과 유사하지만 더 긴 과정만 있습니다.
잠복기는 1-2주입니다. 드문 경우지만 3-4주에 이릅니다. 발열, 코막힘, 심한 기침으로 시작됩니다. 폐를 과정에 결합한 후 더 큰 온도 상승이 일어나고 소량의 가래와 함께 기침이되고 호흡 곤란이 발생합니다. 마이코플라스마증의 이 변종 기간은 약 2-3개월입니다.
질병의 심각한 경과의 경우 병원에 입원해야합니다. 치료를 위해 항생제, 진해제(처음 며칠 동안), 거담제, 해열제 및 비타민이 사용됩니다. 항진균제도 치료에 사용됩니다.
비뇨생식기 마이코플라스마증
마이코플라스마와 접촉한 후 임상 증상은 3일에서 3주 사이에 나타나기 시작합니다. 80%의 경우 감염은 성적 접촉을 통해 발생합니다. 그러나 연락처는 제외되지 않습니다. 무증상, 급성 및 만성입니다. 질이나 요도에서 소량의 분비물이 나올 때 나타납니다. 또한 생식기의 가려움증, 배뇨 중 경련, 하복부의 통증이 걱정됩니다. 여성의 경우 월경이 불규칙하고 남성의 경우 음낭과 항문에 통증이 있을 수 있습니다.
만성 마이코플라스마증은 조만간 다양한 합병증을 유발합니다. 여성의 경우 이것은 대부분 불임, 지속적인 유산 또는 조산입니다. 이 경우 아이는 폐 형태의 질병으로 아플 수 있습니다. 남성의 경우 불임이 가장 흔합니다. 남녀 모두 신우신염(신장 염증), 방광염(방광 염증), 관절염(관절 염증)이 발생할 수 있습니다.
호흡기 형태의 마이코플라스마증의 결과는 기관지 확장증(기관지의 비가역적 확장) 및 폐렴(정상 폐 조직을 결합 조직으로 대체)입니다. 이것들은 가장 흔한 합병증입니다. 그러나 잘못된 치료로 더 심각한 결과가 발생할 수 있습니다. 이것은 뇌염(뇌의 염증) 또는 전신 병변(인간 장기의 거의 모든 기관과 시스템이 질병의 과정에 관여하는 경우)입니다.
마이코플라스마증 예방
마이코플라스마증에 대한 백신은 없습니다. 따라서 폐형의 예방을 위해서는 다른 감기와 동일한 방법을 따라야 합니다. 그리고 생식기 형태의 질병을 피하려면 우발적 인 성교, 특히 보호되지 않은 성교를 배제하고 임산부를주의 깊게 검사하고 부인과기구를 올바르게 처리하고 마이코 플라스마 증 환자에 대한 적절한 치료를 수행해야합니다.
마이코플라스마증 진단
마이코플라스마증의 진단은 다소 어려운 작업입니다. 이것은이 질병에 그 특징적인 징후가 없다는 사실에 의해 설명됩니다. 그들은 또한 여러 다른 병리학에서 발견될 수 있습니다. 그러나 비뇨 생식기 계통의 만성 염증이 있으면 의사가 마이코 플라스마 증에 대해 생각하도록 할 수 있으며 그 후에 의사의 생각이 실험실에서 확인되거나 논박됩니다.
실험실 진단 방법에는 다음이 포함됩니다.
마이코플라스마증에는 이 질병에서만 나타나는 증상이 없습니다. 환자가 나타낼 수있는 모든 불만은 호흡기 또는 비뇨 생식기 계통의 다른 병리학에서도 발견됩니다. 그러나 여러 징후의 조합은 의사가 마이코 플라스마 증에 대해 환자를 검사해야 할 필요성에 대한 아이디어를 제시하는 데 도움이됩니다.
마이코플라스마는 사람의 호흡기계(호흡기 또는 폐 마이코플라스마증)와 비뇨생식기(비뇨생식기 마이코플라스마증)에 영향을 줄 수 있습니다. 불만은 질병의 국소화에 따라 다릅니다.
호흡기 마이코플라스마증에는 다음과 같은 증상이 있습니다. 질병 발병 첫날 인후통이 나타나고 코 막힘과 강한 발작성 마른 기침이 발생하며 체온이 38 ° C까지 상승합니다. 1-2 주 후 온도가 39 ° C로 상승하고 기침이 발작적으로 나타나고 소량의 가래가 있으며 때로는 피가 묻어납니다. 호흡곤란이 심하고 입술이 파랗다. 이것은 폐가 그 과정에 관여했음을 시사합니다. 이 상태는 최대 3개월까지 지속될 수 있습니다.
비뇨 생식기 계통의 마이코 플라스마 증 징후는 너무 잘 표현되지 않아 환자가 오랫동안주의를 기울이지 않을 수 있습니다. 우선, 환자는 질이나 요도에서 약간의 분비물이 나옵니다. 남성의 경우 귀두와 요도의 가려움증, 여성의 질 입구 가려움증도 특징적인 징후입니다. 배뇨 시 경련과 불편함이 문제가 될 수 있습니다. 감염이 신체의 위쪽으로 퍼지면 월경 중 출혈, 불규칙한 월경 및 하복부의 당기는 통증이 나타날 수 있습니다. 남성의 경우 마이코플라스마증의 증상은 영향을 받는 기관에 따라 구분됩니다. 고환과 그 부속기가 과정에 관여하면 음낭의 심각성, 약간의 부종이 위의 불만에 추가됩니다. 전립선이 영향을 받으면 야간 배뇨가 빈번하고 하복부 또는 항문에 통증이 있습니다. 소변이 탁해지고 때로는 고름 줄무늬가 나타납니다.
마이코플라스마증의 합병증
마이코플라스마증의 원인이 항상 환자에게 불만을 야기하지 않는 작은 미생물이라는 점을 감안할 때 질병의 합병증이 종종 발생할 수 있습니다. 여기에는 기관지 확장증(기관지의 병리학적 비가역적 확장), 뇌염(뇌의 염증), 신우신염(신장의 염증)이 포함됩니다. 뿐만 아니라 관절염(관절염), 불임, 조산, 잦은 유산. 그렇기 때문에 이러한 심각한 결과를 예방하려면 마이코플라스마증이 조금이라도 의심되더라도 폐병 전문의, 산부인과 전문의 또는 비뇨기과 전문의와 상의해야 합니다(영향을 받는 시스템에 따라 다름).
마이코플라스마증의 치료
호흡기 마이코플라스마증 치료
호흡기 마이코플라스마증의 치료에는 항균제가 주요합니다. 마이코플라스마에 가장 효과적:
- 테트라사이클린 - 테트라사이클린(하루 750-1000mg, 3회로 분할), 독시사이클린(하루 200mg, 2회로 분할);
- 플루오로퀴놀론 - 오플록사신(하루 600mg, 2회로 분할), 시프로플록사신(1일 1000mg, 2회로 분할);
- macrolides - sumamed(500mg 1일 1회 또는 1g), erythromycin(1일 2000mg, 4회로 분할), clarithromycin(1500mg, 3회 분할), azithromycin(1g 1일 1회) 또는 1일 1회 500mg).
치료 기간은 7일(경증인 경우)에서 21일(심한 경우)까지 걸릴 수 있습니다. 마이코플라스마증에 대한 항생제는 엄격하게 개별적으로 선택됩니다.
증상이 있는 약물은 폐 마이코플라스마증 치료에도 사용됩니다. 이들은 진해제 (codterpin, 1 정, 하루 4 회 이하, stoptusin, 3 회 복용량 1 정) - 고통스러운 발작성 기침이있는 질병의 처음 며칠 동안 사용됩니다. 거담제(암브록솔 1정 3회분, 라졸반 1정 3회분, ACC 1포 4회분) - 객담이 어렵고 기침이 심한 경우. 해열제(파라세타몰, 4회분 1정, 니미드, 2-4회분 1정, 이부프로펜, 3회분 1정) - 38°C에서 체온 상승 인후염의 경우 - 방부제(yoks, stoptusin, givalex) 또는 정제(decatilen, strepsils)를 3-4시간마다 스프레이합니다. 비강 혼잡의 경우 - 스프레이 또는 방울 (nasol, noxprey, aquamaris, naphthyzin).
심한 경우에는 의사의 감독하에 병원에서 엄격히 치료해야 합니다.
비뇨생식기 마이코플라스마증의 치료
비뇨 생식기 마이코 플라스마 증 및 호흡기 치료의 주요 약물은 항생제입니다. 그룹과 복용량은 동일합니다. 그러나 치료 기간은 3~7일입니다. 이것은 질병의 경미한 경과 때문입니다. 이 약물 외에도 항진균제가 사용됩니다(플루코나졸 100mg, 10일 동안 1일 1정 또는 항균제 과정 후 1회 500mg). 미생물 복원을 위한 프로바이오틱스(linex 1 캡슐 3-5회, bifiform 1 캡슐 3-4회, lacidophilus 1캡슐 3-4회). 면역 강화를 위해 비타민 (vitrum, kadevit, undevit - 4 회 복용량 1 정)과 면역 자극제 (laferon, 3 회 복용량 1 정, 인터페론은 2 시간마다 코에 주입)가 사용됩니다.
여성의 마이코플라스마증 치료는 위의 모든 것에 항생제가 포함된 질 좌약을 추가합니다(메트로니다졸, 10일 동안 밤에 1개의 좌약, 7-10일 동안 밤에 1개의 좌약).
치료가 끝난 후 여성은 대조 연구를 받아야 합니다. 이를 위해 마지막 항생제 복용 후 10일 후에 여의사(산부인과)가 도말을 채취하여 파종합니다. 이 절차는 각 후속 생리 주기 동안 세 번 수행해야 합니다. 이 3개월 동안 모든 결과가 음성인 경우에만 여성이 건강한 것으로 간주될 수 있습니다.
남성의 마이코 플라스마 증 치료는 항균 물질 (metrogil, oflokain - 1-2 주 동안 하루에 2-3 번 음경 머리에 문지름)을 함유 한 연고 또는 크림의 일반 원칙에 추가됩니다. 치료가 끝나면 치료가 모니터링됩니다. 의료 기관에서 사용할 수 있는 모든 실험실 연구 방법으로 남성 의사(남성 의사 또는 비뇨기과 전문의)는 신체에 마이코플라스마가 있는지 확인합니다.
소아의 마이코플라스마증 치료
어린이의 마이코플라스마증 치료는 가장 어려운 작업 중 하나입니다. 그 이유는 질병 경과의 심각성 때문입니다. 모든 소아는 그러한 진단을 받은 후 입원하는 것이 좋습니다.
항생제는 질병의 원인을 제거하는 기초입니다. 어린이가 12세 미만인 경우 현탁액 또는 캡슐 형태의 마크로라이드가 표시되고 상태가 매우 심하면 근육 주사 또는 정맥 주사 플루오로퀴놀론이 표시됩니다.
어린이의 마이코 플라스마 증 치료를위한 표시 계획에는 다음과 같은 약물이 포함됩니다.
- 항균제 - azithromycin (sumamed) - 10 mg / kg 체중;
- 거담제 - Dr. Tice 시럽, Dr. IOM 시럽 - 최대 6세, ½ 티스푼, 6~12세, 1티스푼, 12세 이상, 1테이블스푼 하루 4~6회.
- 해열제 - nurofen - 3 세 이하, 2.5 ml 1 일 2 회, 3 ~ 6, 5 ml 2-3 회, 6 ~ 12, 7.5 ml 1 일 4 회, 12 세 이상, 10 개월 하루에 4번.
- Probiotic - bifiform 1 캡슐을 하루에 2-3 번.
- 면역 자극제 - 백혈구 인터페론을 2시간마다 코에 주입합니다.
- 많은 양의 수분을 섭취하십시오.
소아과 의사(소아과 의사)는 증상, 소아의 상태 및 연령에 따라 전체 치료를 처방합니다. 어떤 경우에도 스스로 치료해서는 안됩니다.
민간 요법으로 마이코 플라스마 증 치료
민간 요법으로 마이코 플라스마 증을 치료하는 것은 복잡하지 않은 비뇨 생식기 형태로만 허용 될 수 있습니다. 다음은 무증상 또는 무증상 옵션에 사용할 수 있는 몇 가지 레시피입니다.
- 45분 동안 끓는 물 3컵에 갈조등 허브 3테이블스푼을 넣으십시오. 21일 동안 하루에 4-6회 ½ 유리를 섭취하십시오.
- 15g의 수집품(고지 자궁, 겨울 애호가 및 동계 허브)에 3-4잔의 뜨거운 물을 붓고 45-50분 동안 그대로 두십시오. 21-28일 동안 하루에 5번 ½컵을 섭취하십시오.
- 오크 나무 껍질 2 큰술과 붕사 자궁 1 큰술에 끓는 물 1½ 컵을 부어 30-45 분 동안 그대로 두십시오. 1일 2회 질 세정제로 사용하십시오.
마이코플라스마증 예방
마이코플라스마증에 대한 특별한 예방(백신)은 없습니다.
폐 마이코 플라스마 증의 경우 다른 호흡기 감염 (경화, 면역 유지, 비타민 복용)과 동일한 규칙을 준수해야합니다.
비뇨 생식기 마이코 플라스마 증 예방에는 개인 위생 규칙 준수, 부인과 도구의 적절한 살균, 공공 수영장의 물 정화가 포함됩니다. 마이코플라스마증 환자를 적절히 식별하고 치료하는 것도 필요합니다. 우리는 안전한 성관계를 잊어서는 안됩니다. 또한 여성은 6개월마다 산부인과 전문의의 예방 검진을 받아야 합니다.
여성의 마이코플라스마증
마이코플라즈마 접촉 후 잠복기는 4~55일(평균 14일)입니다. 그러나 여성의 마이코 플라스마 증은 대부분 무증상 또는 무증상 형태로 진행되기 때문에 감염 순간을 결정하는 것은 실제로 불가능합니다. 남성과 여성의 마이코플라스마 발병 비율은 1:2입니다.
성적인 전염 경로가 우세하기 때문에 여성은 성적 접촉을 통해 직접 감염될 수 있을 뿐만 아니라 수건, 시트 또는 산부인과 도구를 통한 가사 경로를 통해서도 감염될 수 있습니다.
환자의 마이코플라스마 검출 빈도와 낮은 사회적 지위, 콘돔 대신 호르몬 피임법 사용, 다양한 성병을 가진 성 파트너가 증가하고 있습니다.
여성의 마이코플라스마증은 병변의 위치에 따라 분류됩니다.
- 마이코플라스마 바르톨린염(질 입구 근처의 특정 땀샘 손상);
- 마이코플라스마 질염(질 점막 손상);
- 마이코플라즈마 자궁내막염(자궁 내막 손상);
- 마이코플라스마 난관염(나팔관 손상) 등
여성의 마이코플라스마증 증상
여성의 마이코플라스마증 진단
마이코플라스마증을 진단하기 위해 여러 실험실 방법이 사용됩니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
여성에서 마이코플라스마증의 주요 합병증은 질 전정샘의 농양(화농성 염증), 방광과 신장의 염증, 불임, 반복적인 유산, 만성 자궁내막염(자궁 내막의 염증), 태반을 포함합니다. 기능 부전 (태아에서 여러 질병을 일으키는 태반의 병리학), 태반의 병리가없는 태아의 자궁 내 질환.
여성의 마이코플라스마증 치료
남성의 마이코플라스마증
남성의 마이코플라스마증의 잠복기는 4~55일(평균 14일)입니다. 그러나 대부분의 경우 마이코 플라스마 증이 무증상 또는 무증상 형태로 발생하기 때문에 감염 순간을 결정하는 것은 실제로 불가능합니다. 남성은 여성보다 덜 아프다. 남성과 여성의 마이코플라스마 발병 비율은 1:2입니다.
마이코플라스마증은 병변 부위에 따라 다음과 같이 나뉩니다.
- 마이코플라스마 요도염(요도 손상);
- 마이코플라스마 전립선염(전립선 손상);
- 마이코플라스마 고환염(하나 또는 두 개의 고환 손상)
- 마이코플라스마 부고환염(부고환 손상).
남성의 마이코플라스마증의 증상
마이코플라스마증은 남성의 전형적인 증상을 일으키지 않습니다. 대부분의 경우 모든 것이 거의 눈에 띄지 않게 진행되며 의사와 상담할 생각이 없습니다. 이 질병은 생식기에서 약간의 분비물과 동기가 없는 불편함으로 시작됩니다. 또한 남성의 마이코플라스마증 증상에는 음경의 가려움증과 통증이 있습니다. 드물게 회음부, 음낭, 심지어 항문에 통증이 나타날 수 있습니다.
마이코플라스마 요도염의 경우 다양한 양의 화농성 분비물, 탁한 소변, 귀두 음경의 불편감, 요도 전체의 가려움 또는 작열감 등의 증상이 나타납니다. 이것이 마이코 플라스마 증의 급성 과정 인 경우 증상이 더 뚜렷하여 남자가 병원에 갈 수 있습니다. 그러나 만성적 인 불만 과정에서는 실제로 불만이 없으며 환자는 의사에게 가지 않아 다양한 합병증을 유발할 수 있습니다.
Mycoplasma prostatitis는 이미 요도염으로 고통받는 남성에서 발생하며 소인으로 인해 감염이 샘 자체로 침투합니다. 이러한 요인에는 규칙적으로 중단되거나 연장된 성교, 빈번한 변비의 존재, 알코올 사용 등이 포함됩니다. 환자는 밤에 더 빈번한 배뇨, 소변에 화농성 필라멘트가 나타나거나 심지어 소변이 혼탁해지는 것을 알 수 있습니다. 만성 전립선 염이 장기간 지속되면 효능이 감소합니다.
마이코플라스마 부고환염과 고환염으로 남자는 음낭에 약간의 당기는 통증을 느끼며 드물게 음낭의 약간의 부기가 발생할 수 있으며 환자는 이를 알아차리지 못할 수 있습니다.
남성의 마이코플라스마증 진단
일부 실험실 방법은 마이코플라스마증을 진단하는 데 사용됩니다. 다음과 같습니다.
시기 적절하지 않거나 잘못된 치료로 남성의 마이코 플라스마 증은 여러 가지 합병증을 유발할 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
- 마이코플라스마 신우신염(신장 물질의 염증);
- 마이코플라스마 방광염(방광의 염증);
- 남성 불임(정자 운동 또는 생산 장애로 인한);
- 마이코플라스마 관절염(관절 염증).
남성의 마이코플라스마증 치료
어린이의 마이코플라스마증
어린이의 마이코플라스마증은 마이코플라스마에 의해 유발되는 다소 심각한 질병이며 여러 임상 징후가 있습니다. 잠복기는 4일에서 3주(질병의 형태에 따라 다름)입니다. 성인과 마찬가지로 어린이도 마이코플라스마의 보균자이거나 질병이 무증상일 수 있습니다. 이 경우 임상 징후의 출현은 스트레스 후 또는 면역 저하의 배경에 대해 가능합니다. 감염은 자궁 내(아픈 어머니로부터), 가정(수건, 침구, 속옷을 통해), 성적으로(성적 변태, 강간 포함) 및 공기 중의 물방울(감염은 거의 없음)에 의해 발생할 수 있습니다.
어린이의 마이코 플라스마 증의 증상
어린이의 마이코 플라스마 증은 임상 형태로 나뉩니다.
- 호흡기 - 상부 호흡기에 영향을 미칩니다.
- 폐렴 - 하부 호흡기에 영향을 미칩니다.
- 비뇨 생식기 - 비뇨 생식기 계통에 영향을 미칩니다.
- 주산기 - 어머니의 태아에 영향을 미칩니다.
- 일반화 - 전신 손상, 극도로 심각한 형태.
소아의 마이코플라스마증은 형태에 따라 다음과 같은 증상을 유발합니다.
호흡기 형태: 감염 초기부터 진료소의 발달까지 4일에서 7일 정도 소요됩니다. 체온이 38℃까지 올라가지만 도취(허약함, 몸살, 두통, 졸음)는 없다. 호흡기의 상부(후두, 기관, 기관지)가 영향을 받습니다. 드물게 폐색 증상이 나타날 수 있습니다(숨을 들이쉬고 내쉬기 어려움). 그것은 아주 쉽게 흐릅니다. 그러나 부적절한 치료로 합병증이 발생할 수 있습니다. 다른 미생물의 추가, 림프절 병증(림프계 손상), 경부 림프절염(경부 림프절의 염증).
폐렴형: 감염 초기부터 진료소의 발달까지 1~3주가 소요됩니다. 발병은 급성 또는 점진적일 수 있습니다. 어린이의 급성 발달로 일주일 이내에 체온이 39 ° C로 상승한 후 4 주 동안 37.5-38 ° C에서 유지됩니다. 중독 징후가 약간 나타나고 상부 및 중간기도가 영향을 받고 (중간 크기의 기관지까지) 약간의 숨가쁨이 나타나고 간과 비장이 커지고 관절에 통증이있을 수 있습니다. 점진적으로 발병하면 어린이의 마이코플라스마증 증상이 더 심해집니다. 주중에 체온 범위는 37.5 ~ 38 ° C이며 그 후 39 ° C까지 올라가고 오랫동안 길을 잃지 않습니다. 중독의 징후가 매우 뚜렷하고 하부 호흡기 (폐 수준까지)가 영향을 받고 심한 호흡 곤란, 입술이 파랗게됩니다. 양측성 폐렴이 나타납니다. 건조하고 통증이 있는 발작성 기침이 특징적이며, 3-4주 후 병이 젖고 많은 양의 화농성 노란색 가래가 피가 나기도 합니다. 이 형태의 소아 마이코플라스마증의 합병증은 부비동염(비점막 염증), 중이염(귀 염증), 신우신염(신장 염증), 간염(간 염증), 파종성 혈관내 응고 증후군(혈액 응고)일 수 있습니다. 병리학), 뇌염(뇌의 염증), 폐기종(폐 조직의 통풍 증가).
비뇨 생식기 형태: 잠복기 3일~3주. 증상은 성인과 동일합니다. 청소년기에는 흔하지 않습니다. 비뇨 생식기 기관에서 약간의 분비물, 가벼운 가려움증, 불편 함, 배뇨시 경련, 하복부 통증, 음낭에 무거움이 있습니다. 진단을 위해 남성과 여성과 동일한 방법이 사용됩니다. 합병증으로는 방광염(방광 염증), 신우신염(신장 염증), 자궁내막염(자궁 염증), 난소난소염(난관 및 난소 염증), 부고환염(부고환염), 고환염이 있습니다. 고환의 염증), 전립선염(전립선의 염증). 장기적인 결과에는 불임(남성과 여성 모두), 자연 유산이 포함됩니다.
주산기 형태: 마이코플라스마증이 있는 산모로부터 자궁내 감염이 발생합니다. 아이는 조기에 태어나 발달 기간에 해당하지 않으며 심각한 호흡기 및 뇌 장애, 병리학 적 황달이 있습니다. 면역 체계도 잘 발달되지 않았습니다. 이것은 장기적으로 치유되지 않는 배꼽 상처인 아구창의 발병에 의해 입증됩니다. 자궁 내 태아 사망도 가능합니다.
일반화된 형태: 이 아이의 마이코플라스마증은 거의 전신에 영향을 미칩니다. 이 과정에는 심혈관계, 신경계, 근골격계, 피부가 포함됩니다. 이 경우 생존율은 그리 높지 않습니다.
소아의 마이코플라스마증 치료
임신 중 마이코플라스마증
임신 중 마이코플라스마증 치료
임신 중 마이코플라스마증 치료는 기본 원칙에 따라야 합니다.
- 태아와 태아에게 미생물이 전파되는 것을 방지할 필요가 있으며,
- 치료는 마이코 플라스마가 1 ml (집락 형성 단위)에서 최소 100 CFU의 양으로 발견되는 경우에만 처방됩니다.
- 치료는 완전해야 하며 태아나 임산부에게 해를 끼치지 않아야 합니다.
대부분의 항균 약물은 태반을 통과하여 태아 기형을 유발할 수 있기 때문에 의사는 약물 선택을 신중하게 검토해야 합니다. 아이를 낳을 때 면역 체계가 악화되는 것을 감안할 때 여성은 많은 양의 비타민을 섭취해야 합니다. 모든 물질의 함량이 2-3 배 증가하는 임산부를위한 특수 비타민이 있습니다. 이들은 예를 들어 pregnavit, vitrum prenatal, elevit입니다. 그러나 임신 중 마이코플라스마증의 치료는 여전히 항생제 없이는 할 수 없습니다. 가장 안전한 것은 macrolide 그룹의 약물입니다. 그들은 태아에 대한 영향이 가장 적고 기형을 일으키지 않으며 투여 기간이 가장 짧습니다. 이 그룹의 모든 약물 중 가장 최적은 josamycin을 처방하는 것입니다. 임신 2기(12주 이내)부터 복용해야 합니다. 이것은 최대 12주 동안 태아가 장기를 형성하고 그 후에는 크기만 증가하기 때문입니다. 요법: 1일 3회(7-10일) 500mg을 복용합니다. 또는 다른 옵션이 가능합니다. 아지트로마이신 1g을 한 번 복용한 다음 3일 동안 250mg을 복용하십시오.
치료 과정이 완료되고 의사가 거울에서 염증 징후를 보지 못하면 대조 연구를 수행해야합니다. 마지막 항생제 복용 후 1개월 후에 실시합니다.
우리는 임산부와 함께 그녀의 성 파트너를 치료하는 것이 필수적이라는 것을 잊어서는 안됩니다. 그렇지 않으면 마이코플라스마증의 모든 증상이 다시 나타날 수 있습니다.
비뇨생식기 마이코플라스마증
비뇨생식기 마이코플라스마증은 Ureaplasma urealyticum과 Mycoplasma hominis의 두 가지 유형의 박테리아에 의해 발생합니다. 비뇨생식기 계통의 모든 염증성 병변 중 마이코플라스마증이 최근 40-45%를 차지합니다. 환자가 의사에게 거의 가지 않고 점점 더 자가 치료를 하거나 질병의 징후에 전혀 주의를 기울이지 않는다는 사실 때문에 방치된 형태의 질병이 점점 더 흔해지고 많은 합병증이 있습니다.
생식기 마이코플라스마증의 잠복기는 3일에서 3주입니다. 그러나 질병이 종종 무증상 또는 무증상이기 때문에 감염 시간을 결정할 수 없습니다. 남성과 여성의 마이코플라스마 발병 비율은 1:2입니다.
비뇨생식기 마이코플라스마증의 전파 경로는 주로 성적입니다. 그러나 침대 시트, 수건을 통해 가정 수단으로 감염 될 수 있습니다. 또한 여성은 산부인과 의사의 약속에서 기구 처리가 불량한 경우(부인과용 거울, 장갑을 통해) 마이코플라스마증에 걸릴 수 있습니다.
비뇨생식기 마이코플라스마증의 증상
비뇨생식기 마이코플라스마 감염은 급성, 만성 및 무증상으로 분류됩니다. 매우 자주, 마이코플라스마증은 산부인과 전문의의 정기 검사 중에 우연히 발견됩니다.
남성의 마이코플라스마증의 증상은 요도의 경미한 분비물, 운하 내부 또는 음경 머리의 경미한 가려움증, 배뇨 중 경련 및 생식기 부위의 불편감이 있을 수 있습니다. 또한 고환과 그 부속기가 손상되면 음낭이 약간 아프고 부어 오릅니다. 전립선에 생식기 마이코플라스마 감염이 추가되면 야간 배뇨가 증가하고 항문이나 하복부에 약간의 압박이 있을 수 있습니다.
여성의 증상은 외부 생식기 및 내부 생식기의 마이코 플라스마 증으로 나뉩니다. 외부 기관 손상의 징후로는 질 입구의 약간의 가려움증, 요도 또는 질에서의 경미한 분비물이 있습니다. 그리고 마이코플라즈마가 내부 생식기에 들어가면 하복부, 요추 부위 또는 항문 부위에 통증이 생길 수 있습니다. 월경주기가 방해 받고 월경 출혈이 가능합니다. 여성의 생식기 마이코플라스마증이 진행되면 "습관적인" 유산이나 불임이 발생할 수 있습니다. 또한 아픈 여성이 여전히 임신을 한 경우 태아 사산이나 조산은 배제되지 않습니다. 이 경우 아이는 여러 가지 병리를 가지고 있습니다.
비뇨생식기 마이코플라스마증 진단
비뇨 생식기 계통의 비뇨 생식기 감염을 올바르게 진단하려면 검사 및 실험실 연구 방법이 필요합니다. 검사에서 염증 변화, 부기, 발적, 침식, 통증을 찾을 수 있습니다. 이것은 의사가 어떤 종류의 미생물이 있을 수 있다는 생각으로 이끌 것입니다. 설명을 위해 이러한 실험실 진단 방법은 다음과 같이 사용됩니다.
호흡기 마이코플라스마증
호흡기 마이코플라스마증 증상
초기에 마이코플라스마증의 증상은 독감이나 다른 바이러스 감염과 유사합니다. 체온이 37.5-38.5 ° C로 상승하고 마른 기침이 나타나고 인후통, 코막힘이 있습니다. 조금 후, 며칠 후 감염이 기관지로 내려갑니다. 이와 관련하여 기침이 심해지고 참을 수없고 발작이 일어납니다. 때로는 약간의 가래와 함께. 미래에는 폐가 관여하는 과정에서 마이코플라스마 폐렴(pneumonia)이 발생합니다. 심한 숨가쁨이 위의 증상과 함께 나타나며 가래에 혈흔이 나타날 수 있습니다. 적절하고시기 적절한 치료로 질병 과정의 침강은 3 주에서 3 개월 사이에 발생합니다. 면역이 약한 환자의 마이코 플라스마 증의 경우 수막염 (뇌막 염증), 관절염 (관절 손상), 신염 (신장 염증)의 형태로 합병증이 특징입니다. 만성 형태로의 전환도 가능합니다. 이 경우 기관지 확장증(폐의 병리학적 및 비가역적 통풍 및 기관지의 확장) 및 폐렴(정상 폐 조직을 결합, 흉터 조직으로 대체)의 발병에 대해 환자를 주기적으로 검사해야 합니다.
호흡기 마이코플라스마증 진단
폐 마이코플라스마증을 진단하기 위해서는 폐의 X-선과 완전한 혈구 수(다른 유형의 폐렴에서와 같이)로는 충분하지 않습니다. 환자의 병원체를 결정하는 방법에는 여러 가지가 있습니다.
호흡기의 마이코플라스마증 치료는 길고 어려운 절차입니다. 주요 약물은 항생제입니다. 그들은 주로 마크로 라이드 그룹 (erythromycin, azithromycin, sumamed, clarithromycin)을 사용합니다. 그것들을 사용하는 것이 불가능하거나 비효율적이라면 재고 항생제(테트라사이클린 또는 플루오로퀴놀론)가 있습니다. 치료 기간은 다른 감염보다 훨씬 길어 21-25일에 이릅니다. 질병의 처음 며칠 동안 기침이 여전히 건조하고 고통스러울 때 진해제(코테르핀, 스토푸신)가 사용됩니다. 앞으로 기침이 멈출 때까지 거담제(ambroxol, lazolvan, ACC)를 사용합니다. 고온에서는 해열제(파라세타몰, 이부프로펜, 니미술리드)를 복용해야 합니다.
어떤 경우에도자가 약물 치료에 종사해서는 안되며 의사의 치료를 모니터링해야합니다.
오늘날 고양이의 마이코플라스마증은 인간에게 위험하지 않으며 다른 유형의 동물도 감염원이 될 수 없다고 믿어집니다. 그러나 이 문제에 대한 논쟁은 가라앉지 않고 있다. 일부 수의사와 전염병 의사는 돌연변이와 높은 적응력으로 인해 동물의 마이코플라즈마가 인간에게 위험할 수 있다고 주장합니다. 특히 그의 몸이 다른 감염에 의해 약해진 경우.
따라서 길 잃은 동물을 다루거나 아픈 애완 동물을 돌볼 때 다음 예방 조치를 준수해야합니다.
- 동물이 아프면 적시에 수의사에게 연락하여 검사를 받아야합니다.
- 마이코플라스마가 최대 7일 동안 남아 있기 때문에 정기적으로 동물의 깔짚을 교체하십시오.
- 동물과 의사 소통하고 돌본 후에는 손을 씻고 더러운 손으로 점막을 만지지 마십시오.
마이코플라스마증은 왜 어린이에게 발생합니까? 어린이 마이코플라스마증의 증상은 무엇입니까?
임산부의 25%는 무증상 마이코플라스마 보균자입니다. 대부분의 경우 태반과 양막은 임신 중에 태아를 보호합니다. 그러나 양수 방광이 손상되거나 출산 중에 마이코플라스마가 아기의 몸에 들어가 감염을 일으킬 수 있습니다.어린이의 마이코 플라스마 감염은 다음과 같이 발생할 수 있습니다.
- 임신 중 양수 감염의 경우;
- 태반 손상;
- 산도를 통과할 때;
- 아픈 친척이나 마이코 플라스마 보균자와 의사 소통 할 때.
- 눈의 결막;
- 입과 호흡기의 점막;
- 생식기의 점막.
마이코플라스마에 감염되면 어린이가 다음과 같이 발전할 수 있습니다.
임신 중 마이코플라스마증은 얼마나 위험합니까?
질문: "임신 중 마이코플라스마증은 얼마나 위험합니까?" 산부인과 의사들 사이에서 뜨거운 논쟁을 불러일으킨다. 일부에서는 마이코플라스마가 임산부에게 매우 위험한 병원체임이 분명하다고 주장합니다. 다른 전문가들은 마이코 플라스마가 생식기의 미생물총의 일반적인 대표자이며 여성의 국소 및 일반 면역이 크게 감소한 경우에만 질병을 유발한다고 안심시킵니다.임신 중 마이코플라스마증은 다음을 유발할 수 있습니다.
- 자연 유산;
- 자궁내 감염 및 태아 사망;
- 어린이의 선천성 기형 발달;
- 신생아의 산후 패혈증;
- 저체중 아동의 출생;
- 출산 후 자궁의 염증.
동시에 일부 산부인과 전문의는 마이코플라스마가 임산부의 건강에 위험하다는 진술에 완전히 동의하지 않습니다. 그들은 다음을 나타냅니다 마이코플라스마 호미니스임산부의 15-25%에서 발견, 그리고 태아에 대한 합병증은 5-20%에서 발생합니다. 따라서 마이코플라즈마는 특정 조건에서만 엄마와 아이의 건강을 해칠 수 있다고 믿어집니다.
- 주로 우레아 플라스마와 함께 다른 병원성 미생물과 관련하여;
- 면역 감소와 함께;
- 생식기에 막대한 손상을 입힙니다.
경우의 40%에서 마이코플라스마증은 무증상이고 여성은 건강 문제가 없습니다. 다른 경우에는 생식기 형태의 마이코플라스마증으로 다음과 같은 증상이 나타납니다.
- 소변을 볼 때 가려움증과 타는 것;
- 자궁과 그 부속기에 손상을 입히는 하복부 통증;
- 풍부하거나 부족한 투명한 질 분비물;
- 양수의 조기 배출;
- 분만 중 열과 산후 기간.