อิทธิพลของ Finasteride เกี่ยวกับสิ่งมีชีวิตหญิง Finasteride (Finasteride): คำแนะนำสำหรับการใช้งาน Finasteride ในเพาะกาย

คนโง่ - นี่คือยาที่จะหยุดผมร่วงในผู้ชายและการรักษาโรคต่อมลูกหมากต่อมลูกหมาก การเปลี่ยนแปลงเทสโทสเตอโรนช้าลงใน Dihydrotestosterone ผูกพันกับ 5-Alpha-Reductase ของประเภทที่สอง มันส่งผลกระทบต่อสาเหตุของศีรษะล้าน แต่ไม่ได้กระตุ้นการเจริญเติบโตของเส้นผมใหม่ดังนั้นจึงใช้ในคู่กับ minoxidyl ถือผมที่มีอยู่และช้าลงศีรษะล้านต่อไป ยาเสพติดผลิตในรูปแบบของแท็บเล็ตและได้รับการยอมรับภายในทุกวัน

คำถามและคำตอบเกี่ยวกับ FinasterID:

หากคุณตั้งใจที่จะใช้ยาเสพติดตาม Finasteride สำหรับการรักษาศีรษะล้านคุณต้องปรึกษานักบำบัดโรคและนักรบของคุณเป็นครั้งแรก FinasterID ไม่สามารถนำไปใช้กับผู้หญิงและเด็ก

ยาเสพติดอยู่บนพื้นฐานของ Finasteride คืออะไร?

อสังหาริมทรัพย์ หรือ propecia - การเตรียมการตาม Finasteride เพื่อหยุดศีรษะล้าน ในยานี้แต่ละแท็บเล็ตคิดเป็น 1 มก. ของ Finasteride สำหรับการรักษาหนึ่งเม็ดได้รับการยอมรับต่อวัน

การ finpection - อะนาล็อกอินเดียที่เหมาะสมซึ่งทำโดยอริป้า มันไม่แตกต่างจากการปันส่วนด้วยองค์ประกอบหรือปริมาณ แต่ละแท็บเล็ตมี 1 มก. ของ Finasteride ราคาต่ำกว่าต้นฉบับอย่างมีนัยสำคัญ

มีการเตรียมการที่ Actant of the Finasteride แต่ซึ่งได้รับการปฏิบัติโดยต่อมลูกหมาก adenoma ไม่แตกต่างกันในองค์ประกอบ แต่แตกต่างกันในปริมาณ 5 มก. แทนที่จะเป็น 1 มก. ใน propsation และ finitia รายการยา:

• มือใหม่
• โปรโมชั่น
• ฟินแลนด์
• คนโง่
• คล้ายดอกบัว
• vero finasterid
• การกระทำ

ความแตกต่างระหว่างการเตรียมการกับ 1 มก. และ 5 มก. นอกเหนือจากปริมาณเท่าใด

เลขที่ ในการเตรียมการสำหรับการรักษาโรคมะเร็งต่อมลูกหมากมีเพียงหนึ่งสารที่ใช้งานอยู่เท่านั้น ไม่มีสารอื่นที่ใช้งานอยู่

Finasteride ทำงานอย่างไร

การค้นพบในกระแสเลือดที่มีผลผูกพันจาก 5-alpha-reductase ของประเภทที่สองคือจุดเริ่มต้นแทนที่จะเป็นเทสโทสเทอโรนซึ่งนำไปสู่การลดลงของระดับ Dihydrotestosterone

5-Alpha ลดประเภทที่สองคืออะไร?

5-alpha reductase - เอนไซม์ของบุคคลที่แปลงฮอร์โมนเพศชายฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนเป็นแอนโดรเจนไดไฮดรสโตรสโตอร์สสโตรสเตอร์สโซเชียลที่แข็งแกร่งและยังมีส่วนร่วมในการก่อตัวของ aloprenalone neurosteroids และ thdoc ดังนั้นการลดจำนวน 5-Alpha Reductase (ผ่านการผูกไว้กับ Finasteride) จำนวนเงินทั้งหมดของ Dihydrotestosterone ลดลง มันเป็นเรื่องนี้ว่ามีการใช้ Finasteride - เพื่อลดความเข้มข้นของ Dihydrotestosterone ในร่างกาย

Dihydrotestosterone คืออะไร

dihydrotestosterone - รูปแบบฮอร์โมนเพศชายที่ใช้งานทางชีวภาพซึ่งสร้างขึ้นจากเซลล์ของอวัยวะเป้าหมายภายใต้อิทธิพลของเอนไซม์ 5-Alpha Reductase Dihydrotestosterone แข็งแกร่งกว่าตัวรับเนื้อเยื่อของแอนโดรเจนมากกว่าการเชื่อมต่อเดิม (ฮอร์โมนเพศชาย) ด้วยการก่อตัวที่เพิ่มขึ้นของ Dihydrotestosterone ในรูขุมขนร่างกายที่มากเกินไปและ / หรือ "ชาย" ของศีรษะล้านบนหัวในทั้งสองเพศมีความเกี่ยวข้อง DigiDotosterOrsone ทำหน้าที่ดังกล่าว:

• cutimulates การสูญเสียของ Salo ของต่อมไขมันผิวหนัง;
• ช่วยกระตุ้นการแบ่งของเซลล์ต่อมลูกหมาก
• กระตุ้นหรือยับยั้งการเจริญเติบโตของเส้นผมในบางส่วนของร่างกาย
• ช่วยกระตุ้นการเติบโตของอวัยวะสืบพันธุ์ในผู้ชายในช่วงวัยแรกรุ่น;
• มันส่งผลกระทบต่อการทำงานของอวัยวะเพศในชายคนหนึ่ง (ปรารถนาในขณะที่ฮอร์โมนเพศชายเป็นผู้รับผิดชอบการแข็งตัว);
• น่าจะส่งผลกระทบต่อการกู้คืนหลังจากการออกแรงทางกายภาพอย่างหนัก

การลดระดับของ Dihydrotestosterone จะส่งผลกระทบต่อร่างกายหรือไม่

หลังจากการเริ่มต้นของการรับของ Finasteride ระดับของ Dihydrotestosterone จะเริ่มลดลงซึ่งจะยังคงอยู่ในระดับที่ลดลงจนกว่าคุณจะหยุดทานยา ระดับเทสโทสเทอโรนในกรณีนี้เพิ่มขึ้น (สูงสุด 10%) เพื่อชดเชยการลดลงของ Dihydrotestosterone ค่อยๆเข้มข้น dihydrotestosterone ในรูขุมขนจะลดลงซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการรักษา

นานแค่ไหนที่จะใช้เวลานาน?

ในขณะที่คุณกำลังทาน Finasteride มันทำหน้าที่ หากคุณหยุดการรับผลจะหยุดเอฟเฟกต์ Finasteride ต้องใช้ผมกับผมของคุณนั่นคือทุกชีวิตของคุณ หรือจนกว่าจะมีการคิดค้นตัวแทนที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น

ผลลัพธ์แรกจะปรากฏขึ้นเมื่อใด

ผลลัพธ์แรกสามารถสังเกตได้หลังจาก 6-12 เดือน ในกรณีที่หายากมากการปรับปรุงอาจปรากฏขึ้นหลังจากสามเดือน

Finasteride สามารถเพิ่มผมใหม่ได้หรือไม่?

ยาส่งผลกระทบต่อสาเหตุของรากและหยุดศีรษะล้าน ในบางกรณีการใช้งานของ Finasteride เฉพาะอาจมาพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของเส้นผมใหม่ มันหายากที่จะคืนค่าผมที่หายไปส่วนใหญ่ในกรณีนี้ ชายคนหนึ่งรับ 1 มก. ของ FinasterID ทุกวันเป็นเวลาสามปีและบรรลุผลลัพธ์ที่ดี เป็นไปได้ที่จะสามารถบรรลุการระงับการระงับเท่านั้นมันจะใช้ minoxidil เพื่อกระตุ้นการเจริญเติบโต

ทำไม Finasteride จึงไม่หยุดศีรษะล้านเสมอไป?

ยับยั้ง 5-alpha-reducte ของประเภทที่สองซึ่งประมาณ 70% ของจำนวนทั้งหมดของ 5-Alpha Reductase ในร่างกาย แต่นอกจากนี้ยังมี Reductase 5-Alpha ของประเภทแรกที่ Finasteride ไม่มีการดำเนินการใด ๆ ดังนั้นเอนไซม์นี้ยังคงมีอยู่ในรูขุมขน นอกจากนี้หากรูขุมขนเพิ่มความไวต่อ Dihydrotestosterone แม้แต่จำนวนเล็กน้อยก็เพียงพอที่จะดำเนินการต่อไป

สถานการณ์เป็นไปได้เมื่อ 5-Alpha-Reductase ของประเภทแรกมีการใช้งานมากกว่า 5-Alpha Reductase ของวินาทีจากบุคคลใดบุคคลหนึ่ง ในกรณีนี้ Disteride สามารถช่วยได้ซึ่งผูกกับทั้งสองประเภท

ฉันสามารถรักษารังหรือยูนิเวอร์แซล allope ได้หรือไม่?

ไม่. Finasteride ถูกนำไปใช้กับผมร่วง androgenetic เช่นเมื่อหัวล้านโดยประเภทชาย

หากคุณมีคำถามหรือความคิดเห็นเพิ่มเติมให้แสดงความคิดเห็น บทความนี้ช่วยสร้าง Gudkov จากฟอรัม Volosy.com

กลุ่มเภสัชวิทยา: การเตรียมการสำหรับการรักษา hyperplasia ต่อมลูกหมากโตอ่อนโยน
การกระทำทางเภสัชวิทยา: ยาเสพติดสำหรับการรักษา hyperplasia ต่อมลูกหมากโตอ่อนโยน (BPH) การแข่งขันประเภทการแข่งขันและประเภทเฉพาะของตัวยับยั้ง 5-alpha-reductase - เอนไซม์ในเซลล์ซึ่งเปลี่ยนฮอร์โมนเพศชายเป็นแอนโดรเจนที่ใช้งานมากขึ้น - Dihydrostosterone (DGT) มันเป็นการเชื่อมต่อ 4-azasteroid สังเคราะห์ ลดระดับ DGT ทั้งสองอย่างได้อย่างมีประสิทธิภาพในเลือดและในเนื้อเยื่อต่อม
ระบบ (iUPAC) ชื่อ: n- (1,1-dimethyl ethyl) -3-oxo- (5alf, 17bte) -4-aza-androst-1-en-en-17-carboxylic acid
สถานะทางกฎหมาย: มีเฉพาะตามใบสั่งแพทย์ (สหราชอาณาจักร, สหรัฐอเมริกา)
ใบสมัคร: ช่องปาก
การดูดซึม: 63%
การเผาผลาญ: ตับ
ครึ่งชีวิต: ในผู้สูงอายุ - 8 ชั่วโมงในผู้ใหญ่ - 6 ชั่วโมง
การเลือก: อุจจาระ (57%) ในปัสสาวะ (39%) ในรูปแบบของสารเมตาโบไลท์
สูตร: C 23 H 36 N 2 O 2
ชอบ. มวล: 372,549 g / mol

Finasteride (เครื่องหมายการค้าของ PROMCAR และ PROPSAGE จาก Merck ซึ่งเป็นชื่อที่ไม่เฉพาะเจาะจงอื่น ๆ ) เป็นการเตรียมการสังเคราะห์สำหรับการรักษาต่อมลูกหมากอ่อนโยนต่อมลูกหมาก (DGPA) และศีรษะล้านชาย ยาเสพติดเป็นตัวยับยั้งประเภท II Reductase 5 Phantom 5alph Reductase เป็นเอนไซม์ที่รับผิดชอบในการเปลี่ยนฮอร์โมนเพศชายเป็น Dihydrotestosterone (DGT)

Finasteride: แอปพลิเคชัน

prostatic hyperplasia อ่อนโยน

ในการปฏิบัติทางการแพทย์ Finasteride ใช้ในการรักษาต่อมลูกหมากที่อ่อนโยนต่อมลูกหมาก (DGPA) หรือที่เรียกว่า "ต่อมลูกหมากที่เพิ่มขึ้น" ปริมาณที่ได้รับอนุมัติจาก FDA คือ 5 มก. วันละครั้ง เพื่อให้บรรลุผลการรักษาอาจจำเป็นต้องได้รับการรักษาหกเดือนขึ้นไปด้วย Finasteride เมื่อสิ้นสุดการเตรียมยาเสพติดโรคนี้สามารถเริ่มพัฒนาเป็นเวลาประมาณ 6-8 เดือน Finasteride ลดอาการอาการที่เกี่ยวข้องกับต่อมลูกหมาก adenoma เช่นปัสสาวะลำบากในการเดินทางคืนไปที่ห้องน้ำล่าช้าที่จุดเริ่มต้นของการปัสสาวะและการไหลของปัสสาวะที่อ่อนลง

พระราชบัญญัติ

สารประกอบ 4-azasteroid สังเคราะห์สารยับยั้งการแข่งขันของสเตียรอยด์ 5-alpha-reductase type II เอนไซม์ในเซลล์นี้เปลี่ยนฮอร์โมนเพศชายเป็น 5-Alpha Dihydrostosterone (DGT) การยับยั้งการสร้าง DHT นำไปสู่การลดลงของขนาดของต่อมลูกหมาก Finasteride ไม่มีความสัมพันธ์กับตัวรับแอนโดรเจนเนื่องจากอาการที่ขึ้นอยู่กับน้ำหนักและสูดดูกิวิสมุทรไม่ปรากฏขึ้นระหว่างการใช้งาน อันเป็นผลมาจากการใช้งานของ Finasteride ความเข้มข้นของ DGT ในซีรั่มปัสสาวะและ DGT ในต่อมลูกหมากลดลงเนื่องจากขนาดของต่อมลูกหมากจะลดลงอัตราการไหลของปัสสาวะสูงสุดของปัสสาวะจะเพิ่มขึ้นความเสี่ยง ของการล่าช้าปัสสาวะเฉียบพลันและความเสี่ยงของการแทรกแซงการดำเนินงานลดลง การลดความเข้มข้นของ DGT ในหัวของหัวป้องกันการย่อขนาดของรูขุมขนระงับระดับศีรษะล้าน หลังจากได้รับภายในปริมาณการดูดซึมประมาณ 80% การรับประทานอาหารไม่ส่งผลกระทบต่อการดูด Finasteride นั้นเชื่อมโยงกับโปรตีนในพลาสมาประมาณ 93% แทรกซึมผ่านอุปสรรคในเลือดของ HematoStephalic การเผาผลาญเกิดขึ้นในตับภายใต้อิทธิพลของ CYP3A4 ของ Cytochrome R-450 ประมาณ 60% ของยาเสพติดมาจากร่างกายโดยมีค่าธรรมเนียมประมาณ 40% - กับปัสสาวะ T1 / 2 คือ 5-6 ชั่วโมงผู้ป่วยอายุมากกว่า 70 ปี - 8 ชั่วโมง ผลกระทบของการกระทำที่ประกอบด้วยการลดความเข้มข้นของ DGT ภายใน 24 ชั่วโมง

FinasterID: ตัวชี้วัดสำหรับการใช้งาน

มันถูกใช้เฉพาะในผู้ชายเพื่อควบคุมการไหลและการรักษาต่อมลูกหมากต่อมลูกหมากอ่อนโยนเพื่อลดขนาดของต่อมลูกหมากที่เพิ่มขึ้นเพิ่มอัตราการไหลออกปัสสาวะสูงสุดและลดอาการที่เกี่ยวข้องกับ hyperplasia ลดความเสี่ยงของการล่าช้าในปัสสาวะเฉียบพลันและ ความน่าจะเป็นที่เกี่ยวข้องของการแทรกแซงการผ่าตัด (รวมถึงการผ่าตัด transurethral ของต่อมลูกหมากและต่อมลูกหมาก) การรักษาศีรษะล้านตัวผู้ (เฉพาะในผู้ชาย)

Finasteride: ข้อห้าม

เพิ่มความไวต่อส่วนประกอบใด ๆ ของยาเสพติด ห้ามใช้ในผู้หญิงและเด็ก (เนื่องจากความสามารถในการยับยั้งการเปลี่ยนแปลงของฮอร์โมนเพศชายเป็น Dihydrotestosterone ยานี้เมื่อใช้ผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์สามารถทำให้เกิดความผิดปกติสำหรับการพัฒนาผลไม้อวัยวะเพศกลางแจ้งของชาย) สภาพของผู้ป่วยที่มีปริมาณปัสสาวะตกค้างขนาดใหญ่ควรได้รับการตรวจสอบอย่างรอบคอบเพื่อการพัฒนาของเครื่องปัสสาวะที่เกิดจากการอุดตันของทางเดินปัสสาวะ

ปฏิสัมพันธ์

ไม่พบการโต้ตอบที่สำคัญทางคลินิกกับยาอื่น ๆ

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

วิธีการใช้งานและปริมาณ

ต่อมลูกหมากอ่อนโยนต่อมลูกหมาก hyperplasia: 5 มก. 1 ครั้งต่อวันโดยไม่คำนึงถึงอาหาร เพื่อประเมินผลของการรักษาของ Finasteride จึงจำเป็นต้องยอมรับอย่างน้อย 6 เดือน การลดความเสี่ยงของการล่าช้าปัสสาวะเฉียบพลันเกิดขึ้นภายใน 4 เดือนของการรักษา ไม่จำเป็นต้องเปลี่ยนยาในภาวะไตวายหรือในผู้ป่วยสูงอายุ ศีรษะล้านชาย: 1 มก. 1 ครั้งต่อวัน ระยะเวลาของการรักษาควรมีอย่างน้อย 3 เดือน

Finasteride จากศีรษะล้าน

ในระหว่างการศึกษา 5 ปีของผู้ชายที่มีศีรษะล้านที่นุ่มนวลและปานกลางเมื่อการนับผมมันกลับกลายเป็นว่าชายสองคนสองคนที่รับ 1 มก. ของ Finasteride ทุกวันการเจริญเติบโตของเส้นผมกลับมาทำงานต่อ และในทางตรงกันข้ามมนุษย์ทุกคนในการศึกษาที่ไม่ได้ใช้การสูญเสียเส้นผม ในการศึกษาเดียวกันบนพื้นฐานของรูปถ่ายที่พิจารณาโดยกลุ่มแพทย์ผิวหนังอิสระมีการพิจารณาว่า 48% ของผู้ป่วยที่ได้รับการสังเกตการณ์ผมที่มองเห็นได้ทำให้เกิดการทำให้เกิดเสียงกรอบแร้ที่มองเห็นได้และอีก 42% ไม่ได้สัมผัสกับผมร่วงอีกต่อไป จำนวนเส้นผมเฉลี่ยในกลุ่มการรักษายังคงอยู่เหนือเครื่องหมายเริ่มต้นและความแตกต่างในจำนวนของผมระหว่างผู้เข้าร่วมกลุ่มของกลุ่ม Finasteride และยาหลอกในช่วงห้าปีของการศึกษาเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง Finasteride มีประสิทธิภาพเฉพาะในระหว่างการใช้งาน ผมที่ปลูกในระหว่างการรักษาตกอยู่ภายใน 6-12 เดือนหลังจากการหยุดการบำบัด ในการศึกษาทางคลินิกแสดงให้เห็นว่า Finasteride และ Minoxidil ส่งผลกระทบต่อพื้นที่มืดและในสายการเจริญเติบโตของเส้นผม แต่มีประสิทธิภาพมากขึ้น - อยู่ในพื้นที่มืด การศึกษา 10 ปีล่าสุดของคน 118 คนที่ทุกข์ทรมานจาก Alopecia androgenic (ศีรษะล้าน) ที่ใช้เวลาที่ 1 มก. / วันแสดงให้เห็นว่า 86% ของผู้ชายยังคงรักษาในทั้ง 10 ปีเพิ่มขึ้นหรือบำรุงรักษาอัตราการเติบโตของเส้นผม และมีเพียง 14% ของผู้ป่วยที่รายงานการสูญเสียเส้นผมต่อไป พบว่าผู้ป่วยที่แสดงให้เห็นว่าการเจริญเติบโตของเส้นผมที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในช่วงปีแรกของการรักษามีการเจริญเติบโตของเส้นผมที่เด่นชัดมากขึ้นหลังจาก 5 ปีของการรักษาในขณะที่เกือบ 69% ของผู้ป่วยดังกล่าวมีการเติบโตของเส้นผม แต่ผู้ป่วยจำนวนมากที่ไม่มีประสบการณ์การเติบโตในระหว่าง ปีแรกของการรักษาทดสอบการปรับปรุงเพิ่มเติม นอกจากนี้ยังพบว่าผู้ป่วยอายุมากกว่า 30 ปีการเจริญเติบโตของเส้นผมตามกฎการเพิ่มขึ้นในระยะยาวเห็นได้ชัดเนื่องจากความจริงที่ว่าผู้ป่วยดังกล่าวมีปัญหาผมร่วงมากขึ้นตลอดชีวิตของพวกเขาเมื่อเทียบกับกลุ่มอายุอื่น ๆ ของประชากร ผลข้างเคียงถูกสังเกตเฉพาะใน 5.9% ของผู้ป่วยในขณะที่ไม่มีใครรายงานอาการดังกล่าวเป็นภาวะซึมเศร้าหรือ gynecomastia ผู้เขียนสรุปว่าประสิทธิภาพของ Finasteride ในการรักษา alopecia androgenic ไม่ลดลงตามกาลเวลาแม้ในผู้ป่วยสูงอายุ (รวมถึงผู้ป่วยอายุมากกว่า 40 ปี) และยาเสพติดโดยรวมมีความทนทานต่อความอดทน การศึกษาตรวจสอบผู้ป่วยที่ยังคงใช้ยาต่อไป ในการศึกษาเมื่อเร็ว ๆ นี้การควบคุมกรณีซึ่งผู้ชายที่ทุกข์ทรมานจากศีรษะล้านมีส่วนร่วมหลังจากหยุดการต้อนรับของ Finasteride ภาวะแทรกซ้อนทางจิตได้รับการทดสอบการปรากฏตัวของอาการซึมเศร้าและความคิดฆ่าตัวตายในผู้ป่วยที่เมื่อใช้ยา นอกจากนี้ยังมีผลข้างเคียงทางเพศ ผู้ใช้บางคนในความพยายามที่จะบันทึกแทน propsage ได้รับการดูแลพรหม (5 มก. finasteride) และสร้างแท็บเล็ตรางวัลสำหรับหลายส่วนดังนั้นจึงเข้าใกล้ปริมาณในปริมาณของการเพชฌฆาต เพื่อป้องกันการสัมผัสกับสารออกฤทธิ์เมื่อนำไปใช้แท็บเล็ตจะถูกปกคลุมด้วยเลเยอร์พิเศษ ฝุ่นละอองหรือเศษซากจาก Permcar Broken Pills ควรเก็บไว้ห่างจากหญิงตั้งครรภ์หรือผู้หญิงที่สามารถตั้งครรภ์ได้

ใช้ไม่ใช่เพื่อวัตถุประสงค์โดยตรง

เนื่องจากคุณสมบัติของ Antagandrogenic บางครั้ง Finasteride จึงถูกใช้ในการบำบัดด้วยฮอร์โมนทดแทนในชาย - transsexuals รวมกับรูปเอสโตรเจน อย่างไรก็ตามมีการวิจัยทางคลินิกน้อยเกินไปเกี่ยวกับการใช้งานของ Finasteride เพื่อจุดประสงค์นี้และหลักฐานของประสิทธิภาพในพื้นที่นี้มี จำกัด มาก อันที่จริง, Finasteride เมื่อเทียบกับ Antiantrogens ทั่วไปเช่น Spironolactone และ Ciproteron Acetate เป็นสารที่อ่อนแอกว่ามาก นอกจากนี้แอปพลิเคชันยังเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงสูงของการพัฒนาภาวะซึมเศร้าและความวิตกกังวลทั้งในผู้ชายและในผู้หญิง transsexuals อยู่ในกลุ่มของความเสี่ยงสูงโดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากอาการดังกล่าวเป็นเรื่องธรรมดามากในกลุ่มผู้ป่วยกลุ่มนี้ ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้แต่งตั้ง Finasteride เป็น Antidrogen สำหรับผู้ชายที่ถูกเปลี่ยนเพศเนื่องจากยาเพิ่มความเสี่ยงของผลข้างเคียงทางอารมณ์ที่เป็นอันตราย นอกจากนี้ยังพบว่า Finasteride ก่อให้เกิดผลกระทบของผลผลิตหลังจากการดื่มแอลกอฮอล์เรื้อรัง

ผลข้างเคียงของ Fina Maleasterida

ผลข้างเคียงของ Finasteride รวมถึง: ความอ่อนแอ (1.1 - 18.5%) การพุ่งออกมามากเกินไป (7.2%) ลดลงของปริมาณอุทาน (0.9 - 2.8%) การละเมิดการทำงานทางเพศ (2.5%), Gynecomastia (2.2%) , หย่อนสมรรถภาพทางเพศ (1.3%), โรคอุทาน (1.2%) และปวดในลูกอัณฑะ ตามข้อมูลที่ซ้อนกันอยู่ในบรรจุภัณฑ์ของผลิตภัณฑ์การฟื้นตัวถูกสังเกตทั้งในผู้ชายที่ขัดจังหวะการรักษาของ Finasteride เนื่องจากผลข้างเคียงเหล่านี้และผู้ชายส่วนใหญ่ที่รักษาอย่างต่อเนื่อง ผู้ผลิตยังพูดถึงรายงานจากผู้ป่วยเกี่ยวกับความผิดปกติของสมรรถภาพทางเพศอย่างต่อเนื่องแม้จะมีการหยุดยา ในเดือนธันวาคม 2010 เมอร์คเพิ่มผลข้างเคียงของภาวะซึมเศร้าของ Fina Maleasterida ในเดือนพฤศจิกายนปี 1997 องค์การอาหารและยาปฏิเสธที่จะแนะนำการอนุมัติทรัพย์สินยาสำหรับการรักษาศีรษะล้านชาย แม้ว่าจะไม่ท้าทายประสิทธิภาพของเขาสมาชิกของคณะกรรมการแสดงความกังวลเกี่ยวกับความเป็นไปได้ของผลข้างเคียงระยะยาวต่อการทำงานทางเพศและอาจเป็นไปได้แม้ในความสามารถในการทำซ้ำเนื่องจากข้อมูลในระดับการลดลงของการลดลงของระดับอุทาน

มะเร็งต่อมลูกหมาก

องค์การอาหารและยาเพิ่มคำเตือนไปยังบรรจุภัณฑ์ของ Finasteride ว่ายาสามารถเพิ่มความเสี่ยงของมะเร็งต่อมลูกหมากคุณภาพสูง แม้ว่ามันจะไม่ได้สร้างผลกระทบของ Finasteride เพื่อความเสี่ยงในการพัฒนามะเร็งต่อมลูกหมาก แต่ข้อมูลแสดงให้เห็นว่ายาเสพติดสามารถลดการเติบโตและความชุกของเนื้องอกต่อมลูกหมากที่อ่อนโยน แต่ก็สามารถปกปิดสัญญาณก่อนวัยเรียนของมะเร็งต่อมลูกหมาก ผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งต่อมลูกหมากในการต้อนรับของ Finasteride พัฒนาไปสู่ \u200b\u200bhyperplasia ต่อมลูกหมากโตอย่างอ่อนโยนซึ่งในทางกลับกันสามารถนำไปสู่ความล่าช้าในการวินิจฉัยและการรักษามะเร็งต่อมลูกหมากในช่วงต้นดังนั้นอาจเพิ่มความเสี่ยงของการพัฒนาในผู้ป่วยเหล่านี้อย่างเต็มรูปแบบ มะเร็งต่อมลูกหมาก การป้องกันการป้องกันมะเร็งต่อมลูกหมากแสดงให้เห็นว่าในขนาด 5 มก. ต่อวันโดยปกติจะได้รับการแต่งตั้งด้วย DGPA (อ่อนโยนต่อมลูกหมาก hyperplasia) ผู้เข้าร่วมที่ได้รับ Finasteride ลดลง 25% โอกาสของมะเร็งต่อมลูกหมากในตอนท้ายของการศึกษาเมื่อเทียบกับยาหลอก -Group เป็นไปได้ที่จะทำผิดพลาดที่จะคิดว่า Finasteride เพิ่มความจำเพาะและการเลือกของการตรวจจับมะเร็งต่อมลูกหมากดังนั้นการสร้างความเสี่ยงของการพัฒนาเนื้องอกที่มีค่าสูงในระดับกาว การปรับปรุงการศึกษา 2551 นี้แสดงให้เห็นว่า Finasteride อยู่ที่ 30% ช่วยลดความเสี่ยงในการพัฒนามะเร็งต่อมลูกหมาก ในการศึกษาดั้งเดิมการลดลงของขนาดของต่อมลูกหมากที่เกิดจาก Finasteride ให้การระบุตัวตนของคานมะเร็งและเซลล์ที่ก้าวร้าว ผู้ชายส่วนใหญ่ในการศึกษาที่มีมะเร็งต่อมลูกหมากต่ำและสูงทำการตัดสินใจที่จะได้รับการปฏิบัติและหลายคนได้ทำเพื่อกำจัดต่อมลูกหมาก จากนั้นนักพยาธิวิทยาวิเคราะห์ต่อมลูกหมาก 500 ต่อมลูกหมากและเปรียบเทียบชนิดของโรคมะเร็งที่พบในระหว่างการดำเนินงานโดยมีการจัดหาครั้งแรกในระหว่างการวินิจฉัยการตรวจชิ้นเนื้อ การศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นว่า Finasteride ไม่เพิ่มความเสี่ยงของมะเร็งต่อมลูกหมากคุณภาพสูง

ผลข้างเคียงทางเพศ

มีรายงานเกี่ยวกับกรณีของการลดความยุ่งยากที่มั่นคงหรือหย่อนสมรรถภาพทางเพศแม้หลังจากดุลยพินิจของยาเสพติด ในเดือนธันวาคม 2551 หน่วยงานผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์สวีเดนได้ทำการวิจัยเกี่ยวกับความปลอดภัยของ FinasterID และสรุปว่าการรับของ Finasteride อาจนำไปสู่การพัฒนาความผิดปกติทางเพศที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ ในข้อมูลด้านความปลอดภัยที่อัปเดตเป็นผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ของยาเสพติดหน่วยงานจัดอันดับความยากลำบากกับการแข็งตัวที่ยังคงเป็นช่วงเวลาที่ไม่มีกำหนดแม้หลังจากหยุดการรับของ Finasteride หน่วยงานของสหราชอาณาจักรสำหรับการจัดการผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ (MHRA) รายงานข้อมูลเกี่ยวกับการหย่อนสมรรถภาพทางเพศซึ่งยังคงอยู่และหลังจากการยกเลิกการประยุกต์ใช้ของ Finasteride การเปลี่ยนแปลงการทำเครื่องหมายที่คล้ายกันทำโดยรัฐบาลอิตาลี ในบางครั้งความคลาดเคลื่อนระหว่างการเตือนคำเตือนของอเมริกาในยุโรปและอเมริกาเหนือเกี่ยวกับอันตรายของการพัฒนาผลข้างเคียงทางเพศอย่างต่อเนื่องเมื่อการสละอุทธรณ์ถูกเก็บรักษาไว้ อย่างไรก็ตามในอีกสองปีที่ผ่านมาในเดือนเมษายน 2011 เมอร์คได้แก้ไขการป้องกันของสหรัฐฯสำหรับผู้บริโภคและแผ่นพับทางการแพทย์และรวมถึงความผิดปกติของสมรรถภาพทางเพศซึ่งยังคงอยู่หลังจากการหยุดของการรับของ Finasteride ในเดือนเมษายน 2555 องค์การอาหารและยาตัดสินใจที่จะอนุมัติการทำเครื่องหมายเมอร์คจากปี 2554 หลังจากรวมอยู่ในฉลากเชิงป้องกันของรายงานเกี่ยวกับความผิดปกติของความไม่พอใจถาวรความผิดปกติของอุทานความผิดปกติของการสำเร็จความใคร่และการลดลงของความใคร่

ความวิตกกังวลและภาวะซึมเศร้า

พบว่า Finasterid ทำให้เกิดอาการซึมเศร้าและมีพฤติกรรมที่น่ารำคาญในสัตว์ ดังนั้นการใช้งานทางคลินิกจึงเกี่ยวข้องกับภาวะซึมเศร้าและความวิตกกังวลในชายและหญิงซึ่งได้รับการแสดงจากรายงานหลายฉบับจากวรรณคดีทางการแพทย์ ในหนึ่งในการศึกษา, finasteride ในปริมาณ 1 มก. ต่อวันเกิดจากระดับปานกลางถึงระดับสูงของภาวะซึมเศร้าใน 19 จาก 23 (83%) ของผู้เข้าร่วมรวมถึงรวมถึงผู้ป่วยทั้งหมด นอกจากนี้ในบางกรณีความกังวลที่เห็นได้ชัดเจนพร้อมกับการพัฒนาอาการซึมเศร้า การศึกษาอีกครั้งด้วยขนาดตัวอย่างที่มีขนาดใหญ่ 128 คน (ไม่มีผู้หญิง) ซึ่งพา Finasteride ไปที่ปริมาณ 1 มก. ต่อวันแสดงให้เห็นว่า Finasteride เพิ่มตัวชี้วัดภาวะซึมเศร้าทั้งในระดับ Beka และขนาดโรงพยาบาลของภาวะซึมเศร้า ผู้เขียนมาถึงข้อสรุปว่าผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงของภาวะซึมเศร้าของ Finasteride ควรได้รับการแต่งตั้งด้วยความระมัดระวัง ในตอนท้ายของปี 2010 เมอร์คแก้ไขข้อมูลเกี่ยวกับฉลากของการเสนอในสหรัฐอเมริกาและแคนาดาเพิ่มภาวะซึมเศร้าไปยังรายการผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ของยาเสพติด ในเดือนสิงหาคม 2555 การศึกษาที่รวมถึงอดีตผู้ใช้ 61 คนของ Finasteride ด้วยผลข้างเคียงทางเพศอย่างต่อเนื่องแสดงให้เห็นว่า 75% ของพวกเขามีอาการซึมเศร้าที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม ในบรรดาผู้ชายที่ใช้ยา 36% มีอาการรุนแรงมีประสบการณ์ 28% อยู่ในระดับปานกลางและ 11% เป็นปอด นอกจากนี้ผู้ชาย 44% มีความคิดฆ่าตัวตาย ในกลุ่มควบคุมของชาย 29 คน 10% แสดงอาการซึมเศร้าและทุกกรณีเหล่านี้อ่อนนุ่มและ 3% รายงานเกี่ยวกับการเกิดขึ้นของความคิดฆ่าตัวตาย สรุปได้ว่า Finasteride อาจทำให้เกิดอาการซึมเศร้าและความคิดฆ่าตัวตายในบางคนที่คงอยู่แม้หลังจากหยุดการรักษา

มะเร็งเต้านมในผู้ชาย

ในเดือนธันวาคม 2009 หน่วยงานของสหราชอาณาจักรสำหรับการจัดการยาและผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ประกาศการปรับปรุงข้อเสนอแนะเกี่ยวกับความปลอดภัยของขั้นสุดท้ายและความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นของโรคมะเร็งเต้านมในผู้ชาย หน่วยงานได้ข้อสรุปว่าแม้ว่าในการทดลองทางคลินิกเมื่อทาน Finasteride ในปริมาณ 5 มก. เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในความถี่ทั้งหมดของมะเร็งเต้านมในผู้ชายไม่ได้สังเกตเมื่อใช้ Finasteride มันเป็นไปไม่ได้ที่จะยกเว้นความเป็นไปได้ การเพิ่มความเสี่ยงของโรคมะเร็งเต้านมในผู้ชาย คำเตือนเกี่ยวกับความเสี่ยงดังกล่าวจะรวมอยู่ในข้อมูลผลิตภัณฑ์ เมอร์คปรับคำเตือนเกี่ยวกับใบปลิวผู้บริโภคและทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริการวมถึงความเสี่ยงของโรคมะเร็งเต้านมในผู้ชาย

Finasteride สำหรับผู้หญิง

FDA รวมถึง Finasteride ในหมวดหมู่ของยาเสพติด X ในระหว่างตั้งครรภ์ ซึ่งหมายความว่ายาเสพติดอาจทำให้เกิดข้อบกพร่องของทารก แต่กำเนิด หญิงตั้งครรภ์หรือผู้หญิงที่สามารถตั้งครรภ์ได้ควรหลีกเลี่ยงการมีปฏิสัมพันธ์กับแท็บเล็ตที่บดขยี้หรือแตกหักเนื่องจากยาเสพติดสามารถรั่วไหลผ่านผิวหนัง เป็นที่ทราบกันดีว่า Finasteride ทำให้เกิดข้อบกพร่อง แต่กำเนิดในการพัฒนาเด็กผู้ชาย หากเป็นไปได้ผลกระทบของแท็บเล็ตทั้งหมดควรหลีกเลี่ยงแม้ว่าผลกระทบนี้จะไม่ก่อให้เกิดอันตรายจนกว่าจะกลืนแท็บเล็ต ไม่มีใครรู้ว่า Finasteride แทรกซึมในน้ำนมแม่ดังนั้นผู้หญิงควรหลีกเลี่ยงการใช้ยา Finasteride สามารถเจาะสเปิร์มของผู้ชายได้ แต่เมอร์คระบุว่าการสัมผัสของหญิงตั้งครรภ์ที่มีเมล็ดพันธุ์ของชายคนหนึ่งที่รับประทานในโรงพยาบาลไม่เป็นอันตราย Finasteride ส่งผลกระทบต่อ Blood ของผู้บริจาคและผู้บริจาคที่มีศักยภาพตามกฎแล้ว จำกัด การบริจาคอย่างน้อยหนึ่งเดือนหลังจากการต้อนรับครั้งสุดท้ายของ Finasteride

Finasteride ในเพาะกาย

องค์กรกีฬาจำนวนมากห้าม Finasteride เพราะยาสามารถใช้เพื่อปกปิดการใช้สเตียรอยด์ ตั้งแต่ปี 2005 Finasteride ได้รับการรวมอยู่ในรายการของสารที่ห้ามมิให้ตัวแทนต่อต้านการยาสลบ อย่างไรก็ตามในปี 2009 ยาถูกลบจากรายการนี้ นักกีฬาที่มีชื่อเสียงจำนวนหนึ่งที่ใช้ Finasteride เป็นวิธีการรักษาผมร่วงและยกเว้นจากการแข่งขันระดับนานาชาติมุ่งหน้าไปที่ Skeletonist ของ Lund, Bobsleist Sebastian Gattuzo นักฟุตบอล Romario และผู้รักษาประตูในฮ็อกกี้น้ำแข็งบนน้ำแข็ง Jose Thoodore

กลไกการกระทำ

ฮอร์โมนเพศชายสำหรับผู้ชายส่วนใหญ่อยู่ในอัณฑะเช่นเดียวกับในต่อมหมวกไต เทสโทสเทอโรนส่วนใหญ่ในร่างกายเกี่ยวข้องกับ Globulin เชื่อมต่อฮอร์โมนเพศ (GSPG) โปรตีนที่ผลิตในตับซึ่งขนส่งฮอร์โมนเพศชายผ่านเลือดป้องกันการเผาผลาญของมันและยืดอายุครึ่งหนึ่งของมัน เมื่อพ้นจากการเชื่อมต่อกับ GSPG ฮอร์โมนเพศชายฟรีสามารถเจาะเซลล์ทั่วร่างกาย ในบางเนื้อเยื่อโดยเฉพาะในเนื้อเยื่อของหนังศีรษะ, เครื่องหนังและต่อมลูกหมาก, ฮอร์โมนเพศชายภายใต้การกระทำของเอนไซม์ 5alf-reductase เปลี่ยนเป็น 5alf-dihydrotestosterone (DGT) DHT เป็นแอนโดรเจนที่มีประสิทธิภาพมากกว่าฮอร์โมนเทสโทสเตอโรน (มีกิจกรรมที่มากขึ้นประมาณ 3-10 เท่าที่เกี่ยวข้องกับตัวรับแอนโดรเจน, สนามของการกระทำของฮอร์โมนแอนโดรเจน) ดังนั้น 5alph reductase สามารถพิจารณาเพื่อเพิ่มการกระทำของแอนโดรเจนฮอร์โมนเพศชายในเนื้อเยื่อเหล่านั้น ตั้งอยู่ Finasteride, 4-azasteroid และอะนาล็อกฮอร์โมนเพศชายทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งที่ทรงพลังและเฉพาะเจาะจงในการแข่งขันของหนึ่งในสองชนิดของ 5alf-reductase โดยเฉพาะประเภท II Isoenzyme กล่าวอีกนัยหนึ่งเขาผูกกับเอนไซม์และป้องกันการเผาผลาญของพื้นผิวภายนอกเช่นฮอร์โมนเพศชาย 5alph-reductase ประเภท I และ II เป็นสาเหตุของการผลิตระบบ DGT ประมาณหนึ่งในสามและสองสองในสามตามลำดับ พื้นผิวอื่น ๆ 5A Reductase ได้แก่ Progesterone, Androstendion, Epi Testosterone, Cortisol, Aldosterone และ Deoxycorticosterone ไม่ทราบว่าผลทางสรีรวิทยาเต็มรูปแบบของการฟื้นตัวของพวกเขาอย่างไรก็ตามอาจเกี่ยวข้องกับการจัดสรรหรือตัวเองเป็นสรีรวิทยา นอกเหนือจากความจริงที่ว่ายาเสพติดทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในการ จำกัด อัตราการเกิดปฏิกิริยาของการฟื้นตัวของเทสโทสเตอโรน Isoforms I และ II เอนไซม์ 5Alf-Reductase คืนค่า Progesterone ไปยัง Dihydrogesterone (DGP) และ DEOXYKORTIONORTOONE TO DIHYDROXYKORTIONORTOR (DGDD) ในรูปแบบในหลอดทดลองและสัตว์แสดงให้เห็นว่าการกู้คืน 3ALF ที่ตามมาของ DGT, DGP และ DGF นำไปสู่การสร้างสารสเตียรอยด์ที่มีผลต่อการทำงานของสมองโดยการเพิ่มการเพิ่มขึ้นของการกรดเพิ่มขึ้น อนุพันธ์สเตียรอยด์ที่ใช้งานระบบประสาทที่ใช้งานได้ในการเพิ่มระดับบน Gamke Receptor (A) และมีผลกระทบต่อยาแก้ซึมเศร้าซึมเศร้าและ Anxiolytic และยังส่งผลต่อพฤติกรรมที่เกี่ยวข้องกับเพศและแอลกอฮอล์ 5alf-Dihydrocortisol จากของเหลวในลูกตาถูกสังเคราะห์ในเลนส์และสามารถมีส่วนร่วมในการผลิตของเหลวในลูกตา Alloprevenolon และ DDOD เป็น neurosteroids และหลังสามารถส่งผลกระทบต่อความไวต่อสัตว์สู่โรคลมชัก 5alf-dihydroaldosterone เป็นวิธีการ antidiuretic ที่ทรงพลังแม้ว่ามันจะแตกต่างจาก Aldosterone การก่อตัวในไตเพิ่มขึ้นเนื่องจากการ จำกัด ของเกลืออาหารซึ่งหมายความว่าโซเดียมสามารถรักษาได้ดังนี้:

พื้นผิว + NAPFN + H + → 5ALPH - เดี่ยว + NADP +

5ALF-DGP เป็นหนึ่งในฮอร์โมนหลักในกระแสเลือดในผู้หญิงที่มีวัฏจักรปกติและในหญิงตั้งครรภ์ ในการยับยั้ง 5-alpha-reductase, Finasteride ป้องกันการก่อตัวของฮอร์โมนเพศชายใน DGT โดยใช้ Isoenzyme ประเภท II ซึ่งนำไปสู่การลดลงของระดับ DGT ในซีรั่มเลือดประมาณ 65-70% และเพิ่มขึ้น ระดับ DGT ในต่อมลูกหมากสูงถึง 85-90% ที่มีการแสดงออกของการแสดงออกของ Isoenzyme Type II ซึ่งแตกต่างจากสารยับยั้งคู่ของ Isoenzymes 5 Malfa-Reductease ที่สามารถลดระดับ DGT ได้ทั่วร่างกายมากกว่า 99%, Finasteride ไม่สามารถระงับการผลิต DGT ได้อย่างเต็มที่เนื่องจากไม่สามารถมีผลยับยั้งที่สำคัญต่อ IOfer ของประเภท ฉัน 5-Falph Redclase มีความสัมพันธ์กับฉันน้อยกว่า 100 เท่าเมื่อเทียบกับ II นอกเหนือจากการปิดกั้น Isoenzyme ประเภท II แล้ว Finasteride สามารถยับยั้งการแข่งขัน Isoenzyme ของ Type II Reductase ได้ แต่ก็ไม่ถือว่าสิ่งนี้ส่งผลกระทบต่อการเผาผลาญแอนโดรเจน ด้วยการบล็อกการผลิต DGT, Finasteride จะช่วยลดกิจกรรมของแอนโดรเจนในหัวของศีรษะ ในต่อมลูกหมากการยับยั้งของ 5alf-reductase ช่วยลดปริมาณของต่อมลูกหมากลดการพัฒนาของต่อมลูกหมากอ่อนโยนต่อมลูกหมาก (BPH) และความเสี่ยงของมะเร็งต่อมลูกหมาก การยับยั้งของ 5alf-reductase ยังช่วยลดน้ำหนักของอวัยวะของไข่ช่วยลดการเคลื่อนย้ายและการเปลี่ยนแปลงการจัดเรียงปกติของสเปิร์มในอวัยวะ สาเหตุของการเกิดขึ้นของสเตียรอยด์ DGT และ Neuro ที่เกี่ยวข้องกับอารมณ์และผลข้างเคียงทางเพศ (ของเรา) เช่น Alloprevenolone (allo) และ Tetrahydrode-oxorticosterone (TGDD) เป็นโมรถอนอัลโตที่มีประสิทธิภาพในเชิงบวกของตัวรับ GAB-receptor (แสดง ในพื้นที่เดียวกันกับสารที่ก่อให้เกิดความรู้สึกสบายและยาเสพติด Anxiolytic เช่น Benzodiazepines และแอลกอฮอล์) และเป็นโรคประสาทอ่อนที่สำคัญที่มีฤทธิ์ต้านกลืนยาแก้ซึมเศร้าและ Anxiolytic ที่ทรงพลังเช่นเดียวกับการเล่นในเชิงบวกในการทำงานทางเพศ การสังเคราะห์การสังเคราะห์ของพวกเขาขึ้นอยู่กับยีนที่มีรูปทรงทั้ง 5,6,12 Finasteride ลดการก่อตัวของพวกเขาในร่างกาย ผลกระทบของ Finasteride นี้เป็นสาเหตุของผลข้างเคียงทางอารมณ์และทางเพศที่เกี่ยวข้องกับยาเสพติด นอกจากนี้เนื่องจากไม่เพียง แต่ DHT DGT มีส่วนร่วมที่นี่ แต่คุณยังสามารถอธิบายความจริงที่ว่าผลกระทบที่เกี่ยวข้องกับอารมณ์และความวิตกกังวลไม่เพียง แต่ในผู้ชาย แต่ยังอยู่ในผู้หญิง

รูปแบบของการเปิดตัว

ชื่อการค้ารวมถึงการปราบปรามและโปรโมชั่นซึ่งประการแรกใช้รักษาศีรษะล้านชายและประการที่สองเพื่อรักษาต่อมลูกหมากอ่อนโยนต่อมลูกหมาก Hyperplasia (BPH) และทั้งสองเป็นผลิตภัณฑ์ Merck & Co การเตรียมการประกอบด้วย 1 มก. ของ Finasteride และ Promcar - 5 มก. สิทธิบัตรของ Merck สำหรับ Finasteride สำหรับการรักษา DGPH หมดอายุเมื่อวันที่ 19 มิถุนายน 2549 เมอร์คได้รับสิทธิบัตรแยกต่างหากสำหรับการใช้งานของ Finasteride สำหรับการรักษาศีรษะล้านชาย สิทธิบัตรนี้จะหมดอายุในเดือนพฤศจิกายน 2556 การศึกษาแสดงให้เห็นว่าปริมาณของ Finasteride ที่จำเป็นสำหรับการรักษาศีรษะล้านชายน้อยกว่า 1 มก. องค์การอาหารและยายื่นคำร้องเพื่อแก้ไขปริมาณที่ได้รับอนุมัติในแง่ของข้อมูลสถิติและความพร้อมของความเสี่ยงในระยะยาวที่เป็นไปได้ อย่างไรก็ตามองค์การอาหารและยาระบุว่ามีผลการศึกษาที่ขนาด 1 มก. เทียบกับ 0.2 มก. ผลการเพิ่มขึ้นของผลการเพิ่มขึ้นโดยไม่มีความเสี่ยงเพิ่มเติม ในการศึกษาเดียวกันก็สรุปได้ว่าปริมาณ 0.01 มก. ต่อวันไม่ได้ผลในการรักษาศีรษะล้าน Finasteride เป็นสาร lipophilic ไม่นานที่ผ่านมาการพัฒนาระบบไลโอสโมลของ Finasteride สำหรับการใช้งานในท้องถิ่นเริ่มขึ้น สูตรสำหรับแอปพลิเคชันในท้องถิ่นอาจมีผลต่อการอุทธรณ์ของเอฟเฟกต์แอนโดรเจนต่อรูขุมขนเช่นเดียวกับขนดก ในการศึกษาต่อมา MicroeMulsions และ Liquid Crystal Finasteride Nanoparticles ได้รับการพิจารณาสำหรับการใช้งานในท้องถิ่น ในกรณีหลังการเพิ่มกลีเซอรอลโพรพิลีนไกลคอลและโพลีเอทิลีนไกลคอล 400 เพิ่มการรุกของ Finasteride ในขณะที่การเพิ่มกรด Oleic ทำให้เกิดการลดลงของการรุกนี้ Finasteride สำหรับการใช้งานในท้องถิ่นร่วมกับ Minoxidyl มีประสิทธิภาพมากกว่า Minoxidil แยกต่างหาก ในการศึกษาขนาดเล็ก Finasteride สำหรับการใช้งานในท้องถิ่นร่วมกับยาอื่น ๆ ก็มีประสิทธิภาพเช่นกัน สารลดแรงตึงผิวสามารถมีส่วนร่วมในการรุกของยาในท้องถิ่น นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพในรูปแบบของเจลสำหรับการใช้งานในท้องถิ่น

ประวัติศาสตร์

ในปี 1974 Julianna Imperat McGelli จาก Cornell Medical College ในนิวยอร์กมีส่วนร่วมในการประชุมข้อบกพร่อง แต่กำเนิด เธอประกาศกลุ่มเด็กเด็กชายและเด็กหญิงในหมู่เกาะแคริบเบียนโดยมีเพศสัมพันธ์ที่ไม่มีกำหนดตั้งแต่แรกเกิดและยกขึ้นเป็นเด็กผู้หญิง อย่างไรก็ตามเมื่ออายุมากขึ้นเด็กผู้หญิงเหล่านี้พัฒนาอวัยวะเพศชายภายนอกและหลังจากการเกิดขึ้นของวัยแรกรุ่นสัญญาณชายลักษณะอื่น ๆ ก็แสดงออกมา ทีมวิจัยพบว่าเด็กเหล่านี้มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมทั่วไปอันเป็นผลมาจากการขาดเอนไซม์ Elph-Reductase 5 elph-reductase และฮอร์โมนเพศชาย (DGT) ซึ่งปรากฎว่าเป็นผู้รับผิดชอบต่อการละเมิดในการพัฒนาของผู้ชาย อวัยวะสืบพันธุ์ หลังจากสุกแล้วคนเหล่านี้มีขนาดต่อมลูกหมากขนาดเล็กการพัฒนาต่อมลูกหมากเช่นเดียวกับการขาดศีรษะล้านชาย ในปี 1975 สำเนาการนำเสนอของ Imperat McGelli ถูกพบเห็นโดย P. Roy Vagelos ซึ่งในเวลานั้นมีหน้าที่รับผิดชอบในการวิจัยขั้นพื้นฐานเมอร์ค นักวิทยาศาสตร์มีความสนใจในความจริงที่ว่าการลดลงของระดับ DGT นำไปสู่การลดลงของต่อมลูกหมาก ดร. Wagelos เริ่มสร้างยาที่สามารถเลียนแบบสภาพที่สังเกตได้ในเด็กเหล่านี้เพื่อรักษาชายที่มีอายุมากกว่าที่ทุกข์ทรมานจาก hyperplasia ต่อมลูกหมากโต ในปี 1992, Finasteride (5 มก.) ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาในการรักษาต่อมลูกหมากที่อ่อนโยนต่อมลูกหมาก (BPH) และขาย Merck ภายใต้แบรนด์ Promkar ในปี 1997 เมอร์คสามารถขอรับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการเรียนการสอนที่สองสำหรับ Finasteride (1 มก.) สำหรับการรักษาศีรษะล้านสำหรับประเภทชายซึ่งเป็นที่รู้จักในตลาดภายใต้เครื่องหมายการค้าทรัพย์สิน

ความพร้อมใช้งาน:

Finasteride เป็นยาสำหรับการรักษา hyperplasia ต่อมลูกหมากโตอ่อนโยน (BPH) การแข่งขันประเภทการแข่งขันและประเภทเฉพาะของตัวยับยั้ง 5-alpha-reductase - เอนไซม์ในเซลล์ซึ่งเปลี่ยนฮอร์โมนเพศชายเป็นแอนโดรเจนที่ใช้งานมากขึ้น - Dihydrostosterone (DGT) มันเป็นการเชื่อมต่อ 4-azasteroid สังเคราะห์ ลดระดับ DGT ทั้งสองอย่างได้อย่างมีประสิทธิภาพในเลือดและในเนื้อเยื่อต่อม ปล่อยจากร้านขายยาสำหรับใบสั่งยาของแพทย์

หมายเหตุ

จนถึงปัจจุบันมันไม่ได้แสดงผลทางคลินิกในเชิงบวกของการรักษากับผู้ป่วยที่ป่วยซึ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งต่อมลูกหมาก ก่อนที่จะเริ่มยาและระหว่างการรักษาขอแนะนำให้ทำการศึกษาเพื่อที่จะไม่รวมมะเร็งต่อมลูกหมาก นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่า Finasteride มันทำให้ความเข้มข้นของแอนติเจนเฉพาะต่อมลูกหมากโต (PSA) ในซีรั่มของผู้ป่วยประมาณ 50% และสามารถปกปิดความเข้มข้นที่สูงขึ้นของแอนติเจนนี้ ยาเสพติดไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่ออัตราส่วนของ PSA ฟรีและ PSA ทั้งหมด ในผู้ป่วยที่ใช้ Finasteride เป็นเวลา 6 เดือนขึ้นไปคุณค่า PSA ควรเพิ่มเป็นสองเท่าเมื่อเทียบกับค่าปกติในบุคคลที่ไม่ได้รับการรักษา

ผู้ชายตามสถิติทางการแพทย์เมื่อเทียบกับผู้หญิงมีความอ่อนไหวต่อการพัฒนาของศีรษะล้าน เหตุผลหลักสำหรับการสูญเสียเส้นผมคือการผลิตฮอร์โมนเพศชายผิด ฮอร์โมนหลักจากกลุ่มแอนโดรเจนคือฮอร์โมนเพศชาย

ฮอร์โมนของผู้ชายมีส่วนช่วยในการกระตุ้นการเจริญเติบโตของกระดูกและกล้ามเนื้อผมบนใบหน้าลำตัวรวมถึงหัว แต่มีบางกรณีเมื่อพวกเขามีผลกระทบต่อการเจริญเติบโตของโบสถ์ ในเซลล์ผิวหนังของพื้นที่หน้าผากและแม้กระทั่งรูปแบบฮอร์โมนเพศชายจะสัมผัสกับเอนไซม์ที่เปลี่ยนเป็นสารคล้ายฮอร์โมนที่แตกต่างกัน มันเป็นสิ่งที่กระตุ้นการเบรกของการเจริญเติบโตของเส้นผมรวมถึงการพัฒนาศีรษะล้าน

ในการต่อสู้กับศีรษะล้านชายวันนี้ใช้ยาเสพติดหลากหลายองค์ประกอบ อย่างไรก็ตามหนึ่งในวิธีที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดในการต่อสู้กับการสูญเสียถือว่าเป็น Finasteride สำหรับผม

การรักษาของ telepers ควรเหมาะสมและเหมาะสม เพียงเพื่อให้คุณสามารถกำจัดปัญหาความงามและคอมเพล็กซ์ที่เกี่ยวข้องกับมันมากขึ้น อย่างไรก็ตามการรักษานั้นมีประสิทธิภาพและยาที่ใช้ได้นำผลประโยชน์สูงสุดก่อนเริ่มการใช้งานคุณควรปรึกษาผู้เชี่ยวชาญ

เครื่องมือใช้งานได้อย่างไร

ยามีส่วนช่วยในการล็อคฮอร์โมนที่สร้างขึ้นใหม่รวมถึงการลดลงของเนื้อหา 70% ควรเข้าใจว่าเส้นผมของ Finasteride ไม่สามารถกำจัดสาเหตุของพยาธิวิทยาได้ แต่ช่วยในการบล็อกผลกระทบที่เป็นอันตรายของฮอร์โมน ด้วยเหตุนี้หลังจากการหยุดใช้วิธีการนี้ผมสามารถขับเคลื่อนได้อีกครั้งตลอดทั้งปี

ดังนั้นเพื่อรักษาเส้นผมจึงจำเป็นต้องใช้องค์ประกอบอย่างต่อเนื่อง เครื่องมือมีส่วนช่วยในการปิดกั้นการกระแทกของฮอร์โมนทันทีหลังการใช้งาน อย่างไรก็ตามเวลาเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการปรากฏตัวของพืชใหม่ ผมใหม่ที่มีสุขภาพดีกำลังเติบโตประมาณหนึ่งเซนติเมตร - ใน 30 วัน ผลลัพธ์ที่มองเห็นได้สามารถทำได้หกเดือนต่อมา

มันเกิดขึ้นที่ Shevo จะเติบโตในไม่กี่เดือน แต่นี่เป็นรายบุคคลทั้งหมดและขึ้นอยู่กับลักษณะของร่างกาย หากหลังจากการรับผมยาวของ Finasteride - ในระหว่างปีและอื่น ๆ จะไม่สามารถมองเห็นเอฟเฟกต์ได้มีความจำเป็นต้องหยุดการใช้งานหลังจากนั้นมันเป็นไปได้ที่จะใช้องค์ประกอบอื่น ๆ อย่างไรก็ตามส่วนใหญ่ยาเสพติดมักจะช่วยให้ผู้ชายต่อสู้กับศีรษะล้าน ตามการศึกษามากกว่า 80% ของตัวแทนเพศที่แข็งแกร่งถึงผลลัพธ์ในเชิงบวก โบสถ์เริ่มเติบโตอย่างแข็งขันมากขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งในพื้นที่ของรูปแบบ

มี Analogues หลายแห่งของ Finasteride นี่คือการเตรียมการที่มีหลักการที่คล้ายกันของการกระทำและองค์ประกอบที่คล้ายกัน มันมักจะได้รับมอบหมายให้ใช้การใช้ propsation, minoxidil และ fondpection

Finasteride เป็นสารยับยั้ง 5-Alpha Reductase ส่วนผสมที่ใช้งานของยาเสพติดคือ Finasteride นอกเหนือจากเขาแล้วองค์ประกอบนี้ได้รับการสนับสนุนด้วยแมกนีเซียมสเตียเรต, crosspovidone, แลคโตส, povidone

ระยะเวลาของการรับ

ยาเสพติดไม่รักษาโรคอย่างสมบูรณ์ มันมีส่วนสำคัญในการสังเกตรูขุมขนจากผลกระทบของ DihydrotosterOnsone

เพื่อชะลอกระบวนการทางพยาธิวิทยาควรใช้ยาอย่างต่อเนื่อง

ยาไม่แนะนำให้รับเซ็กซ์ที่ยุติธรรม มันเป็นไปไม่ได้ที่จะมอบให้กับเด็ก ๆ การรับคนที่มีข้อห้ามของผู้ที่มีการแพ้แต่ละบุคคลเช่นเดียวกับการอุดตันของระบบทางเดินปัสสาวะมะเร็งต่อมลูกหมากและยังคงความล้มเหลวในการทำงานของตับ

นอกจากนี้ห้ามมิให้ติดต่อกับยาแม้จะสัมผัสเขาสำหรับผู้หญิงในระหว่างการขยายตัวของทารกในครรภ์และให้นมบุตร มันสามารถส่งผลกระทบต่อการพัฒนาของทารกในครรภ์ได้

ผลข้างเคียง

ผลข้างเคียงเช่นเดียวกับยาเกินขนาดกับยาเสพติด - ปรากฏการณ์ที่หายาก หากคุณทำองค์ประกอบตามคำอธิบายประกอบอย่าทำร้ายพวกเขามันจะทำให้ร่างกายมีประโยชน์พิเศษ อย่างไรก็ตามการปรากฏตัวของผลข้างเคียงไม่ได้รับการยกเว้น นี่อาจเป็นเพราะความไวต่อร่างกายหรือลักษณะส่วนบุคคลการบริโภคองค์ประกอบที่ไม่ได้รับการซ่อมแซม ผลข้างเคียงตามความคิดเห็นของผู้ป่วยแสดงความอ่อนแอและรวดเร็วผ่าน

ที่ได้รับ Finasteride สำหรับผมอาจมาพร้อมกับ:

• ปฏิกิริยาของความไวที่เพิ่มขึ้น: การบวมริมฝีปากลักษณะขององค์ประกอบที่รวดเร็ว;
• ลดรายการทางเพศ;
• การเสื่อมสภาพของความแรง;
• ความยากลำบากกับการแข็งตัว

Finasteride: เมื่อคุณรู้สึกถึงผลลัพธ์ราคาและอะนาล็อกทำไมการเยียวยามีข้อห้ามให้กับผู้หญิง

ผลลัพธ์แรกหลังจากการใช้ยาเสพติดคือสัญญาณที่ผมได้รับการบูรณะคุณสามารถรู้สึกถึงการหมดอายุของสองหรือสามเดือนหลังจากที่เริ่มรับ Finasteride

ตามกฎแล้วขนแรกจะเปลี่ยนสีและผอม เมื่อเวลาผ่านไปพวกเขาจะมืดลงและจะหนาขึ้น ผลลัพธ์สุดท้ายสามารถรู้สึกได้หลังจากการหมดอายุของแท็บเล็ตถาวรกับการทำหน้าที่ Fanasteride ผลลัพธ์สูงสุดสามารถทำได้โดยการประกอบเป็นเวลาสองปี

จากผลการศึกษาจำนวนมาก Finasteride เป็นวิธีที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพที่ช่วยในการต่อสู้กับรอยบากเช่นศีรษะล้าน นอกจากนี้ยายังมีส่วนช่วยให้ทั้งการหยุดของโทรทัศน์ดังนั้นการปรับปรุงสภาพของมัน

ยามากแค่ไหน

คุณสามารถซื้อองค์ประกอบได้ในร้านขายยาดังนั้นร้านค้าออนไลน์ อนุญาตให้ตัวเองซื้อยา ค่าใช้จ่ายเฉลี่ยคือ 900 รูเบิล มันคุ้มค่าที่จะระมัดระวังและระมัดระวังเมื่อซื้อเงินผ่านอินเทอร์เน็ตเนื่องจากมีความเสี่ยงในการรับของปลอม เพื่อที่จะไม่ได้รับเทคนิคของผู้ดำเนินการที่ไร้ยางอายการสั่งซื้อองค์ประกอบที่ดีกว่าที่ผู้ขายที่พิสูจน์แล้วดี

อะนาล็อก

มีวิธีการที่คล้ายกันมากมาย เหล่านี้เป็นยาที่มีผลกระทบที่คล้ายกันหรือองค์ประกอบที่ใช้ Finasteride รูปแบบของการเปิดตัวของยาเสพติด - แท็บเล็ต

มักจะแต่งตั้งอะนาล็อกของ Finasteride ดังกล่าว:

• สุดท้ายค่าใช้จ่าย 800 รูเบิล;
• Alfinalla - 770 รูเบิล;
• perectery - 650 p;
• Penatera - 850 R

วิธีทานยา

องค์ประกอบที่ใช้โดยไม่คำนึงถึงอาหาร ปริมาณที่แนะนำ - 5 มก. ต่อวัน แท็บเล็ตไม่จำเป็นต้องเคี้ยวหรือกลิ้งมันกลืนน้ำดื่มทั้งหมด

องค์ประกอบถูกนำมาใช้เป็นพื้นฐานถาวรทุกวัน เมื่อผ่านการใช้แท็บเล็ตไม่ควรดื่มขนาดคู่ มันจะไม่นำผลในเชิงบวก แต่อาจเป็นอันตรายได้ การรักษาต่อเนื่องเป็นสิ่งจำเป็นโดยโครงการปกติ

ทำไมยาเสพติดจึงมีข้อห้ามในการรับผู้หญิง

ไม่แนะนำให้ใช้เครื่องมือสำหรับใช้เมื่อสูญเสียเส้นผมในผู้หญิง มันถูกกำหนดโดยความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการปรากฏตัวของผลข้างเคียง นอกจากนี้ Finasteride มีข้อห้ามในการใช้วัยเด็ก การรับยาในระหว่างตั้งครรภ์เต็มไปด้วยผลกระทบที่สำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งทำให้เกิดอันตรายอย่างมากต่อทารกในครรภ์เช่นเดียวกับการเกิดของทารกที่มีส่วนเบี่ยงเบนจำนวนมาก

เป็นไปได้ไหมที่จะดื่มยาคนหนึ่งที่วางแผนที่จะตั้งครรภ์เด็ก

เครื่องมือมีผลกระทบเชิงลบเฉพาะกับร่างกายของหญิงตั้งครรภ์และผลไม้ ดังนั้นจึงมีข้อห้ามให้กับเด็กผู้หญิงเช่นเดียวกับผู้หญิงอายุคลอดบุตร

เกี่ยวกับผู้ชายการใช้ยาไม่ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการตั้งครรภ์เด็กที่มีสุขภาพดี สำหรับความกังวลเกี่ยวกับเรื่องนี้ไม่ควรมีเหตุผล ยาแทรกซึมเข้าไปในของเหลวของเมล็ดในขนาดเล็กอย่างแน่นอนไม่เป็นอันตรายต่อเด็กในอนาคต

ประสิทธิภาพของ Finasteride

ยาได้พิสูจน์ประสิทธิภาพของมัน สิ่งนี้ได้รับการยืนยันจากผู้ป่วยและผลการวิจัย การประยุกต์ใช้องค์ประกอบที่ก่อให้เกิด: การยกเลิกความก้าวหน้าของพยาธิวิทยาการฟื้นฟูพืชพรรณการเพิ่มขึ้นของปริมาณของโบสถ์การฟื้นตัวของมัน

วิธีการนี้มีประสิทธิภาพ แต่เพื่อที่จะประสบปัญหาอีกครั้งดื่มแท็บเล็ตต้องใช้อย่างต่อเนื่อง เพียงเพื่อให้คุณสามารถประหยัดผลลัพธ์และป้องกันความก้าวหน้าของแอนโดรเจนและรูปแบบอื่น ๆ ของผมร่วง

หนึ่งในรูปแบบของศีรษะล้านที่มีอยู่ในผู้ชายคือ Androgenic หรือ Androgenetic นี่เป็นเรื่องธรรมดาที่สุดซึ่งเป็นการยากที่จะรักษาและทำให้เกิดความผิดปกติทางจิตวิทยาในผู้ป่วยมีส่วนทำให้เสื่อมสภาพของคุณภาพชีวิตของเขา

ในการต่อสู้กับผมร่วง Androgenic, การเตรียมการ FinasterID ได้รับการพัฒนาและดำเนินการ - วิธีที่มีประสิทธิภาพและปลอดภัยที่มีไว้สำหรับการใช้งานหลายปี

เล็กน้อยเกี่ยวกับแอนโดรเจนผมร่วง

พัฒนาขึ้นเนื่องจากกฎระเบียบที่ถูกรบกวนของฟังก์ชั่นของรูขุมขนโดยฮอร์โมนบางชนิด

เป็นที่ทราบกันดีว่าฮอร์โมนหลักที่เป็นของกลุ่มแอนโดรเจนคือฮอร์โมนเพศชายการกระทำที่มุ่งเป้าไปที่การก่อตัวของลักษณะดังกล่าวของสิ่งมีชีวิตของมนุษย์เช่น:

• การรักษาการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อและกระดูก
• กระตุ้นการเจริญเติบโตของเส้นผมบนหัวร่างกายและใบหน้าของเธอ

อย่างไรก็ตาม Androgens ผู้ชายส่วนใหญ่มีผมที่มีส่วนหน้าผากและสีเข้มของศีรษะตรงข้าม การตรวจสอบ5α-Reductase 2 ประเภทฮอร์โมนเพศชายเปลี่ยนเป็น Dihydrotestosterone ฮอร์โมนที่แข็งแกร่งขึ้นซึ่งยับยั้งการทำงานของรูขุมขนทำให้เกิดการตายและศีรษะล้านต่อไป นั่นคือเหตุผลที่ศีรษะล้านชนิดนี้เรียกว่าแอนโดรเจนซึ่งพบกันในตัวแทนชายส่วนใหญ่

การเตรียมการ "Finasteride" คืออะไร?

Finasteride "เป็นยาเพียงอย่างเดียวสำหรับการใช้งานภายในและได้รับการอนุมัติจากรัฐอเมริกันที่ควบคุมขององค์การอาหารและยาเป็นวิธีการสำหรับการรักษาและต่อสู้กับผมร่วงแอนโดรเจียรในผู้ชาย ในตอนแรกยานี้ผลิตที่เรียกว่า "รางวัล" ได้รับการพัฒนาและตั้งใจที่จะต่อสู้กับโรคดังกล่าวที่เกี่ยวข้องโดยตรงกับต่อมลูกหมาก

อย่างไรก็ตามผู้ป่วยเหล่านั้นที่ได้รับความเดือดร้อนแบบขนานกับศีรษะล้านแอนโดรเจนในขณะที่ "Proskar" เริ่มสังเกตเห็น "ผลข้างเคียง" ที่เป็นเอกลักษณ์ - ผมหยุดร่วงลงและหลังจากเวลาที่แน่นอนมีการเพิ่มขึ้นของใหม่

ข้อเท็จจริงนี้ทำหน้าที่เป็นการศึกษาทางคลินิกที่ครอบคลุมของ บริษัท จากผลการวิจัยพบว่าการประมวลผลยาเสพติดซึ่งมีชื่อใหม่ซึ่งรวมถึงองค์ประกอบการแสดงของ Finasteride (ปริมาณ - 1 มก.) ตั้งแต่ปี 1997 "FinasterId" (มีชื่ออื่น - "อสังหาริมทรัพย์") สามารถใช้ได้สำหรับการรักษาผมร่วง Androgenic

หลักการดำเนินงานของยาเสพติด

พื้นที่แอปพลิเคชันของยาเสพติดคือ: Makushka พื้นที่เฉลี่ยของศีรษะเส้นด้านหน้าของผมผมร่วง Androgenic ที่เปิดเผยมากที่สุดของหนังศีรษะ มีการตั้งข้อสังเกตว่าผลลัพธ์แรกที่สังเกตได้ 4 เดือนหลังจากการใช้งานปกติของกองทุน

การกระทำของ "Finasteride" เกิดจากผลสูงสุดของส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่บนรูขุมขนเนื่องจากการปิดกั้นของ5α-type reductease

ในตอนเริ่มต้นของการรักษาผมที่เติบโตขึ้นใหม่นั้นบอบบางไม่มีสีและไร้ชีวิตชีวา ในอนาคตพวกเขาข้นค่อยๆหารูปลักษณ์ที่มีสุขภาพดี หลังจากสองปีของการใช้งานปกติคุณสามารถสังเกตผลสูงสุดได้

เป็นที่เชื่อกันว่าผู้ป่วยสามารถรักษา "Finasteride" ต่อไปหากมีการสังเกตผลของการใช้งาน ถ้าหนึ่งปีหลังจากการใช้งานอย่างเข้มข้นของเอฟเฟกต์ไม่ได้สังเกตหมายความว่ายาเสพติดไม่ได้อยู่ภายใต้การใช้งานต่อไป

เนื่องจากยาเสพติดทำหน้าที่เฉพาะในกิจกรรมของ5α-reductease จากนั้นหลังจากการหยุดการรักษา "Finasteride" เป็นไปได้ที่จะหลุดร่วงจากผมที่โตขึ้นด้วยความก้าวหน้าที่ตามมาของนโยบายของศีรษะล้าน ดังนั้น "Finasteride" จึงแสดงให้เห็นถึงการใช้งานอย่างต่อเนื่องของผู้ป่วยที่ไม่มีข้อห้ามและความไวต่อองค์ประกอบที่ใช้งานอยู่

คำแนะนำสำหรับการใช้งาน

หากผู้ป่วยกำลังจัดการกับยาเม็ดยาที่แนะนำควรเป็น 1 เม็ดต่อวัน ในกรณีของโลชั่นเครื่องมือจะถูกนำไปใช้วันละสองครั้ง (ในตอนเช้าและเย็น) นำไปใช้กับหนังศีรษะโดยตรง

มีข้อห้ามที่จะใช้หรือไม่?

"Finasteride" มีข้อห้ามหลายอย่างที่ควรคำนึงถึง หนึ่งในข้อ จำกัด หลักเกิดจากการปรากฏตัวของปฏิกิริยาการแพ้ต่อสารออกฤทธิ์ของยาเสพติด เมื่อใช้ยามีการลดลงของความเข้มข้นของสารเคมี PSA ซึ่งสะท้อนให้เห็นถึงการทำงานของต่อมลูกหมาก ในกรณีที่มีการนัดหมายแพทย์สำหรับการทดสอบบน PSA จึงควรได้รับแจ้งเกี่ยวกับการรับยาเสพติด

นอกจากนี้สารที่ใช้งานอาจส่งผลเสียต่อการพัฒนาและการก่อตัวตามปกติของทารกในครรภ์ดังนั้นผู้ป่วยจึงไม่แนะนำให้เป็นผู้บริจาคโลหิตเพื่อหลีกเลี่ยงการถ่ายเลือดที่เป็นไปได้กับหญิงตั้งครรภ์ หากผู้ป่วยวางแผนที่จะตั้งครรภ์เด็กเขาควรหยุดทานยาเป็นเวลาสามเดือนก่อนความคิด

ผลข้างเคียง

ด้วยการใช้งานปกติของ "Finasteride" ผลข้างเคียงบางอย่างเป็นไปได้มีลักษณะ:

• ลดความใคร่ (รายการทางเพศ);
• อุทานความยากลำบาก
• หย่อนสมรรถภาพทางเพศ;
• ลดปริมาณสเปิร์ม
• ความเจ็บปวดในลูกอัณฑะ

ผลกระทบเหล่านี้พบได้ใน 2% ของผู้ป่วยเท่านั้น ในผู้ป่วยหลายรายผลกระทบเหล่านี้ผ่านไปแม้หลังจากการใช้ยาต่อไป

เอฟเฟกต์ที่คล้ายกันสามารถสังเกตได้และภายใต้การใช้งานในท้องถิ่น "Finasteride" เหตุผลคือการเข้าร่วมบางส่วนของยาเสพติดในการไหลเวียนของเลือดโดยรวม หากผลกระทบไม่เฉพาะเจาะจงกับผลกระทบของผู้ป่วยขอแนะนำให้หยุดใช้ยาหรือติดต่อผู้เชี่ยวชาญ

สิ่งที่ควรตระหนักถึงยาเสพติด?

ผลสูงสุดของการใช้ยาเสพติดควรคาดหวังในระยะแรกของการพัฒนาผมร่วงแอนโดรเจน ในกรณีที่เปิดตัวมากขึ้นผลลัพธ์ที่คาดหวังจะลดลง

"Finasteride" มีไว้สำหรับผู้ชายเท่านั้นและไม่แนะนำให้เข้าชมผู้หญิงเท่านั้น

หญิงตั้งครรภ์ห้ามมิให้ "Finasterid" อย่างเคร่งครัดพวกเขาควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสโดยตรงกับยาเสพติดเพื่อหลีกเลี่ยงการพัฒนาข้อบกพร่องโดยธรรมชาติในตัวอ่อน

เปลือกหนึ่งที่หุ้มด้วยแท็บเล็ต Finasteride มี 5 มก. ของสารที่ใช้งานเดียวกัน

ส่วนประกอบเสริม: แป้งข้าวโพด, Laurylmachroglyciserides, สเตียเรตแมกนีเซียม, แลคโตส, แป้งโซเดียม, เซลลูโลส Microcrystalline, Blue Opadry Shouth

แบบฟอร์มปล่อย

แท็บเล็ตรูปทรงสองรูปแบบสีน้ำเงินที่มีการแกะสลัก "F5" ในด้านหนึ่ง

• 10 เม็ดดังกล่าวในบรรจุภัณฑ์ Contour; หนึ่งสองสามหรือสี่แพ็คในแพ็คของกระดาษแข็ง
• 14 แท็บเล็ตดังกล่าวในบรรจุภัณฑ์ contour; หนึ่งสองสามหรือสี่แพ็คในแพ็คของกระดาษแข็ง
• 7 แท็บเล็ตดังกล่าวในบรรจุภัณฑ์ contour; หนึ่งสองสามหรือสี่แพ็คในแพ็คของกระดาษแข็ง

ผล pharmachologic

มันมีผล antidrogenic

เภสัชกายและเภสัชจลนศาสตร์

เภสัชลิม

Finasteride เป็นยาฮอร์โมนตัวบล็อกเลือกสังเคราะห์ 5α-reductease ประเภทที่สอง

5α-reductaza ประเภทที่สองคือเอนไซม์ในเซลล์ที่แปลงเป็นกิจกรรมแอนโดรเจนที่มีขนาดใหญ่ขึ้น dihydrotestosterone . สำหรับ adenome ต่อมลูกหมาก เพิ่มขึ้นโดยตรงขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงเทสโทสเทอโรนใน dihydrotestosterone ในเนื้อเยื่อต่อม

Finasteride ลดลงอย่างมีประสิทธิภาพทั้งฟรีและผ้า dihydrotestosterone . ไม่แสดงเส้นทางไปที่ตัวรับ Androgenic ไม่มีการกระทำของฮอร์โมนที่แตกต่างกัน

เภสัชจลนศาสตร์

ดูดซึมได้อย่างรวดเร็วและสมบูรณ์จากลำไส้ การดูดซึมจะสิ้นสุดลงประมาณ 7 ชั่วโมงหลังจากนั้น ความสามารถในการดูดซึมเฉลี่ย 80% ความเข้มข้นสูงสุดในการไหลเวียนโลหิตได้รับการแก้ไขหลังจาก 1-2 ชั่วโมง

93% ของโมเลกุลตอบสนองด้วยโปรตีนพลาสม่า หมายถึงผ่าน อุปสรรค hematostefalic เมื่อทาน 7-10 วัน เผาผลาญในตับด้วยการก่อตัวของห้าเมตาบอไลท์ซึ่งสองอันมีพลังงาน

ครึ่งชีวิต - ประมาณหกชั่วโมง ประมาณ 39% ของปริมาณยาถูกปล่อยออกมาในรูปแบบของอนุพันธ์กับปัสสาวะส่วนที่เหลืออยู่โดดเด่นด้วยอุจจาระ

ข้อบ่งชี้สำหรับการใช้งาน

• (เพื่อลดขนาด);
• ความจำเป็นในการปรับปรุงปัสสาวะออกเดินทางและลดอาการของ hyperplasia;
• จำเป็นต้องลดโอกาสในการพัฒนาซึ่งต้องใช้การนวดหรือการผ่าตัด

ข้อห้าม

• การไวต่อการแพ้กับ Finasteride;
• มะเร็งต่อมลูกหมาก ;
• uropathy อุดกั้น;
• ไม่ได้ใช้ในผู้หญิงและเด็ก

ผลข้างเคียง

• ปฏิกิริยาจากด้านข้าง ระบบภูมิคุ้มกัน: ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน
• ปฏิกิริยาทางจิต: อ่อนแอความใคร่ .
• ปฏิกิริยาจากด้านข้าง ระบบไหลเวียน: ใจสั่น
• ปฏิกิริยาจากด้านข้าง ระบบย่อยอาหาร: การเปิดใช้งานของเอนไซม์ตับ
• ปฏิกิริยาจากด้านข้าง ผิว: , .
• ปฏิกิริยาจากด้านข้าง ต่อมนมและระบบทางเพศ: การละเมิด การพุ่งออกมา, gynecomastia, ความเจ็บปวดในลูกอัณฑะลดลงในปริมาณ อุทาน.

คำแนะนำสำหรับการใช้งาน (วิธีการและปริมาณ)

สำหรับผู้ป่วยที่มีรูปแบบที่แตกต่างกันของการเลือกไม่จำเป็นต้องใช้ยาเนื่องจากการวิจัยของเภสัชจลนศาสตร์ไม่ได้เปิดเผยการเปลี่ยนแปลงจาก Finasteride ในสถานการณ์นี้

สำหรับผู้สูงอายุไม่จำเป็นต้องเลือกยาถึงแม้ว่าการวิจัยทางเภสัชจลนศาสตร์บ่งชี้ว่าการเปิดตัวของยาเสพติดในผู้คนกว่า 70 ปีนั้นค่อนข้างลดลง

ใช้ยาเกินขนาด

ผู้ป่วยใช้ยาเม็ดเดียวถึง 400 มก. และปริมาณปกติสูงถึง 80 มก. ต่อวันเป็นเวลาสามเดือนโดยไม่เกิดผลที่ไม่พึงประสงค์

การโต้ตอบ

ด้วยการแบ่งปันกับ aCE Inhibitors, ไนเตรต, เบต้า adrenoblockers, alpha-adrenobloclars, แคลเซียมช่อง, NSAIDs, ตัวรับ H2 ตัวถัง, ยาขับปัสสาวะ, GMG-COA Reductases Blocations, Benzodiazepines และ quinolona ตรวจพบการมีปฏิสัมพันธ์ที่สำคัญ