Pētniecības darbs "Viroloģija nākotnē". Ķīmiskais sastāvs vīrusu. Infekcija vistas embriju

B. ieņem nozīmīgu vietu bioloģijā un medicīnā, jo vīrusi izraisa daudzas cilvēku, dzīvnieku, augu slimību, ietekmē pelējuma sēņus, vienkāršākos organismus un baktērijas, kā arī tāpēc, ka vīrusu modeļi tiek pētīti galvenās problēmas Ģenētika un molekulārā bioloģija.

Vēsture

V.- krievu zinātnieka D. I. Ivanovskis dibinātājs. Mosaas tabakas slimības izpēte un filtrēšanas metodes izmantošana, tas tika uzstādīts 1892. gadā, ka šortatrs no šifrēta lapu apturēta ar šo slimību nesatur mikroorganismu mikroskopu, bet radīja tipiskas mozaīkas slimības pazīmes veseliem augiem. Pamatojoties uz šiem eksperimentiem, Ivanovskis secināja, ka tabakas mozaīkas slimības izraisa mazākie mikroorganismi, kas iet caur keramikas filtriem, kas aizkavē visas tajā laikā zināmās baktērijas, ka viņi nespēj augt uz mākslīgiem uzturvielām, ko izmanto bakterioloģijā, un tiek pārraidītas uz virkni secīgu fragmentu (vakcinācijas). 1902. gadā Ivanovo atklāja kristāliskos ieslēgumus tabakas augu šūnās, kurus ietekmē mozaīkas slimība, nākotnē tika apstiprināti citi zinātnieki, ka tas ir vīrusu daļiņu kopums.

Filtrēšanas metodes izmantošana ļāva vēl vairāk izveidot pāreju caur keramikas filtriem citu zināmu cilvēku un dzīvnieku slimībām: F-F. Lefeler un Fossch (P. Frosch), 1898], dzeltenais drudzis [Reed, 1901) ar SOB.]. 1911. gadā F. Rauss pierādīja SARCOMA vistu vīrusu etioloģiju, kas pirmo reizi ir eksperimentāli konstatēts, ka vīrusi var izraisīt neoplastiskus procesus.

Lai pētītu vīrusus, kas ietekmē dzīvniekus un augus, atbilstoši dzīvnieku un augu veidi tika izmantoti kā modelis. Vīrusu pētījumiem un atlasei, kas izraisa cilvēka slimības, tika izmantoti laboratorijas dzīvnieki, kas ir uzņēmīgi pret šo vīrusu (pelēm, žurkām, jūrascūciņām, trušiem, baltajiem seskiem utt.). Tika plaši izmantoti dažādu infekcijas materiāla ieviešanas metodes acs, ādas, smadzeņu, elpceļu, kā arī atkārtotu fragmentu princips dažādās dzīvnieku sugās. Tādējādi, izmantojot eksperimentālos dzīvniekus, paaugstinātus un pētot trakumsērgu, bakas, herpes, kabatas, gripas, encefalītu, poliomielītu, choriominingītu utt. Tomēr līdz 30 gadu beigām šīs metodes iespējas bija izsmeltas, jo daudzi vīrusi nebija iespējams Lai uzsvērtu eksperimentālos dzīvniekus bija imunitāte, vai arī nebija iespējams iegūt lielu skaitu vīrusu, kas notīrīts no audu elementiem un augstās koncentrācijās.

1931. gadā tika ierosināta metode vīrusu audzēšanai uz 8-13 dienu vistas embriju Woodraff (M. F. Woodruff) un E. Gudpascher. 40 gadu laikā metode tika plaši izplatīta viroloģijā, jo bija vairākas priekšrocības: lietošanas vienkāršība, lielāka jutība, spēja uzkrāt lielu skaitu vīrusu, relatīvo saspringumu, aizsardzību no piesārņojuma, relatīvā piemaisījuma tīrīšanas vienkāršība, \\ t Iespēja ātri noteikt vīrusa klātbūtni embrija šķidrumos atbilstoši hemaglutinācijas reakcijai.

Kultivēšanas metode vistas embrijā (amnija čaumalu šūnās, individuālajos embriju orgānos un dzeltenās somas šūnās) tika pētīti gripas un dzīvnieku vīrusi, putnu putnu putni, govs āda, cilvēka herpes, encefalomielīts zirgu utt. Enders, Robbins, Weller (JF Enders, F. S. Robbins, T. H. Weller, 1948-1952), ko piemēro vīrusu piešķiršanai un pētījumam šūnu kultūru un audu metode. Šī metode ir plaši izmantota dažādos viroloģiskajos pētījumos un ir bagātinājis zinātni vairākus gadus ne tikai ar simtiem nezināmu vīrusu atvēršanu, bet ir paplašinājusi iespēju ražot labākas vīrusu vakcīnas un diagnostikas preparātus; Audu kultūras metode ir atvērusi jaunas iespējas pētījumam par dažādiem aspektiem un posmiem mijiedarbības procesa starp vīrusu un šūnām (skatīt vīrusu, šūnu kultūru un audu audzēšanu).

Papildu progress V., un jo īpaši pētījums par struktūru, fizioloģiju, bioķīmiju un vīrusu ģenētiku, kas ir atkarīga no to sagatavošanas koncentrētā un attīrīta formā, un tas bija saistīts ar jaunu fizisku ieviešanu. Pētījumu metodes: diferenciāla un gradienta centrifugēšana, molekulārā adsorbcija un jonu apmaiņas hromatogrāfija, elektroforēze uz papīra un polakrilamīda gēla, radioaktīvajiem izotopiem un vairākiem citiem.

Quick Progress V. bija saistīts ar elektronu mikroskopu izmantošanu ar augstu izšķirtspēju (līdz 1,0-0,5 nm, kombinācijā ar paraugu ņemšanas metodēm un dubultās paraugu ņemšanu, īpaši plānām sekcijām, pozitīviem un negatīviem kontrastiem, kā arī autoradiogrāfiju, citthimu. Un immunochim. Pētniecības metodes. Sarežģīto metožu kompleksa izmantošana ļāva mums izpētīt dažādu vīrusu virionu strukturālo organizāciju, lai ierosinātu jaunu vīrusu klasifikāciju, pamatojoties uz to struktūru un bioķīmisko, sastāvu, pētiet vīrusu reproducēšanas modeļus Noteikt informāciju par savu ontoģenēzi, raksturo galvenos parametrus sub-vīrusu sastāvdaļu (nukleīnskābes, olbaltumvielu un proteīniem un Dr.), sākt padziļināti pētījumi par vīrusu ģenētiku un turpināt attīstīt racionālu pieeju ķīmijterapijai vīrusu infekciju.

Attīstība V. veicināja pētījumu un pārbaužu lēmumu. Problēmas: Nukleīnskābju ģenētiskās funkcijas pierādījums, ģenētiskā koda atšifrēšana, izpratne par svarīgākajiem mehānismiem, lai regulētu šūnu makromolekulu sintēzi, lai izveidotu informācijas nosūtīšanu no šūnas uz šūnu utt.

Praktiskā veselības aprūpe ir saņēmusi vairākas uzticamas vakcīnas konkrētam profilaksei ne tikai bakas, kas ir pazīstams ilgi pirms V. kā zinātnes dzimšanas, bet arī dzeltenā drudža, polio, masalu; Bija jauni līdzekļi, lai neskatītos ietekmi uz vīrusu infekcijām, piemēram, interferonu (skatīt).

Mūsdienu viroloģijas galvenie virzieni

Modernās un medus galvenie virzieni. Viroloģija: tālāka pētījums par smalko vīrusu struktūru, to bioķīmiju un ģenētiku, replikāciju vīrusu nukleīnskābes, mijiedarbība vīrusa ar šūnu, padziļinātu pētījumu par pretvīrusu imunitāti, uzlabojot metodes izvēles vīrusu un diagnostiku vīrusu slimības, ķīmijterapijas un vīrusu infekciju ķīmijterapijas pamatu attīstība; Pētījums par vīrusu ekoloģiju, attīstīt progresīvākas metodes profilakses, meklēšanu un testēšanas narkotikas ārstēšanai vīrusu slimību.

Īpaša uzmanība tiks pievērsta pētījumiem par vīrusiem, kas izraisa neoplastiskus procesus, kā arī latentās vīrusu infekcijas un slēptās vīrusu pārvadāšanu, infekcijas un seruma hepatīta, attīstot gripas profilaksi.

1930. gados pirmās viroloģiskās laboratorijas tika izveidotas PSRS: studēt augus vīrusus - ar Ukrainas Augu aizsardzības institūtu (1930), pētījumā par dzīvnieku vīrusu - in-tajās eksperimentālās veterinārmedicīnā Maskavā 1930. gadā (N. F. Gamaley), Centrālā viroloģiskā laboratorija NKZ RSFSR Maskavā (L. A. Zilber) un Viroloģijas nodaļa institūta epidemioloģijas un mikrobioloģijas. L. Pasteur Ļeņingradā (A. A. Smorodintsev) 1935. gadā, pēckara gados, specializētas pētniecības, zinātnes un ražošanas un praktiskās institūcijas tika izveidotas un darbojas. Saskaņā ar 1973. gada 1. janvāra datiem PSRS pētījumos par vispārējo un medu. B. notika 60 zinātniskās, zinātniskās un ražošanas institūcijās un izglītības iestādēs. Nozīmīgākais: in-t vīrizikoloģijas tiem. D. I. Ivanovskis AMN PSRS, Poliomielīta un vīrusu encefalītu institūts AMN PSRS, institūta epidemioloģijas un mikrobioloģijas. NF Gamaley AMN PSRS, AMN PSRS eksperimentālās un klīniskās onkoloģijas institūts, PSRS Molekulārās Bioloģijas institūts PSRS, PSRS Mikrobioloģijas akadēmijas institūts PSRS, All-Union Institute gripas M3 PSRS, Maskava PSRS vīrusu preparātu pētniecības institūts M3 PSRS, Sverdlovsky pētniecības institūts Vīrusu infekcijas M3 RSFSR, Ukrainas PSR Viroloģijas un mikrobioloģijas institūts, Odesas pētniecības institūts Viroloģijas un epidemioloģijā. I. I. Mechnikov M3 no Ukrainas PSR, In-T infekciozās slimības Ukrainas PSR, in-t mikrobioloģijā. A. Kirchinstein Latvijas PSR; Visās Zinātniskās pētniecības iestādēs ir izveidots Savienības republiku, viroloģisko laboratoriju un departamentu epidemioloģijas.

Lielākās ārvalstu iestādes veica zinātniskus pētījumus par vispārējo un medu. C.: Nacionālais medicīnas pētījumu institūts (Londona), Nacionālais infekcijas slimību centrs (Atlanta, Amerikas Savienotās Valstis), Nacionālais veselības institūts (Tokija), Nacionālais veselības institūts (BETEZDA, Amerikas Savienotās Valstis), epidemioloģijas un mikrobioloģijas institūts (Prāga) \\ t , Institūts Viroloģijas (Bratislava), Institute Pasteur (Parīze), Instute Infricrobiology (Bukareste), Viroloģijas institūts (Glasgow, England), Valsts higiēnas institūts (Budapešta), vīrusa pētniecības centrs (Pune, Indija), Kvīnslendas institūts Medicīnas medicīnas institūts Pētniecība (Brisbane, Austrālija).

Zinātnisko pētījumu par vispārējo un medu rezultātiem. B. Publicēts šādos zinātniskos žurnālos: PSRS PSRS Zinātņu akadēmijas ziņojumi (Maskava), eksperimentālās bioloģijas un medicīnas biļetenes (Maskava), Viroloģijas jautājumi (Maskava), mikrobioloģijas žurnāls, epidemioloģija un imunoloģija (Maskava), \\ t Bulletin AMN PSRS (Maskava), Archiv Fur Die Gesamte Virusforschung (Vīne), Acta Virologica (Prāga), Viroloģijas (Ņujorka), Ann. Institūts Pasteur (Parīze), Revue Romanine de Virologie (Bukareste), inter. Viru žurnāls (Helsinki), Viroloģijas žurnāls (Vašingtona), Evance Vīrusu pētniecība (Pittsburgh, ASV), Vēstnesis Nacionālā vēža institūta (Betseda, ASV), Interviroloģija (BERN).

1950. gadā PSRS Ministru padome tika izveidota ar piemaksu. D. I. Ivanovskis, ko AMN PSRS piešķir ik pēc trim gadiem, lai labākos darbos V. Pēdējo gadu laikā ir piešķirti šādi zinātnieki: 1969. gadā, V. M. Zhdanov un S. Ya. Gaidamovičs Viroloģijas vadībai "; 1973. gadā V. D. Soloviev un T. A. Bektemirov par monogrāfiju "Interferons teorijā un medicīnas praksē."

Pirmie monogrāfijas par Viroloģiju: upes T., filtrējami vīrusi, Baltimore, 1928; Hauduroy P., Les Ultra vīruss, Parīze, 1929; Hamalea H. F. Filtru vīrusi, M., 1930.

Zinātnisko pētījumu rezultāti V. tiek apspriesti konferencēs, sesijās, ko veic profils In-Tamii, kā arī starptautiskajos kongresos.

PSRS Pirmā zinātniskā konference par augu vīrusu slimībām notika 1935. gada martā Harkovā, pirmā zinātniskā konference par Ultramicrobes, filtrētiem vīrusiem un bakteriofāgiem - 1935. gada decembrī Maskavā. 1966. gadā Starptautiskā vīrusu nomenklatūras komiteja tika ievēlēta 9. starptautiskajā kongresā par mikrobioloģiju.

1. Starptautiskais Kongress V. notika 1968. gadā Helsinkos, 2. - 1971. gadā Budapeštā (Virusologu sadaļas harta, kas izveidota Starptautiskās mikrobioloģijas asociācijas ietvaros), 1975. gadā Madridē.

V. Attīstība izraisīja jaunu vīrusu atklāšanu, kuru skaits strauji palielinājās, saistībā ar kuriem tika izveidotas vīrusu kolekcijas - muzeji, kuros vīrusi tika piešķirti gan valstī un saņēma no citām valstīm. Lielākās vīrusu kolekcijas: PSRS (Maskava, PSRS Amn Viroloģijas institūts) - valsts vīrusu vākšana, tika dibināta 1956. gadā kā sabiedrības dzīvo kultūru muzeja un paplašināto patogēnu mikroorganismi; ASV (Vašingtonā) - vīrusu un ricketts kolekcija tika dibināta 1959. gadā, pamatojoties uz tipisko kultūru kolekciju (amerikāņu tipa kultūras kolekcija, Vašingtona 7, Rockville, Maryland, ASV); Čehijā (Prāga, epidemioloģijas un mikrobioloģijas institūts) - Čehoslovākijas nacionālā kolekcija, kas dibināta 1969. gadā (Čehoslovākijas nacionālā institūta epidemioloģijas un mikrobioloģijas tipa kultūru kolekcija, Prāga); Japānā (Tokyo) - Japānas mikroorganismu kultūru kolekcija, kas dibināta 1962. gadā (Japanes kultūras federācija Mikroorganismu kolekcija, Tokija, Japāna); Anglijā (Londonā) - tipisko kultūraugu valsts kolekcijas katalogs, kas dibināts 1936. gadā (Medicīnas pētniecības padome, tipa kultūru, Londonas, Anglijas tipa kultūru kolekcijas katalogs); Šveicē (Lausanne, Starptautiskais dzīvo kultūru centrs) ir starptautisks vīrusu katalogs.

Mācīt V. medus. PSRS universitātes veic Departamenti mikrobioloģijas pie II un III kursiem, un vīrusu infekcijas lekcijas un klīniskās klases veic Infekcijas slimību katedra V kursā.

Biolā Maskavas un Kijevas universitātes Flash tika izveidotas pēdējo 10 gadu departamenta V., kur Vudrolistu speciālisti tiek sagatavoti un māca V. Viena semestra laikā uz citu F-TOV studentiem.

Progress medus. B. PSRS pievienojās augsti kvalificētu speciālistu skaita pieaugums: no 1946. līdz 1960. gadam 16 DCT, tika sagatavoti zinātnes, no 1961. līdz 1972. - 140, kandidāti zinātnes, attiecīgi, 217 un 836 (no kuriem 54%) mācoties augstskolā). V. 1955. gada departaments bija svarīgs virovologu (specializācijas un uzlabošanas) sagatavošanā, Ku Parada, kas sagatavots no 1955. gada oktobra līdz 1964. gadam - 688 speciālisti, un no 1965. līdz 1974. - 933, CH. arr. Lai nodrošinātu viroloģisko darbu San.-epide, stacijās.

Bibliogrāfija: Avakyan A. A. un Bykovsky A. F. F. Atlas no anatomijas un ontoģenēze cilvēku un dzīvnieku vīrusu, M., 1970, BIBLIOGR. Trakumsērga, Ed. V. D. Solovyova, M., 1954, BIBLIOGR.; Gavrilov V. I., Semenov B. F. un Zhdanov V.M. Hroniskas vīrusu infekcijas un to modelēšana, M., 1974, BIBLIOGR.; Gamalei N. F. filtrēšanas vīrusi, M.-L., 1930; Gendon Yu. 3. Cilvēku un dzīvnieku vīrusu ģenētika, M., 1967, BIBLIOGR.; Zhdanov V. M. un Gaida Mo HIV S. Ya. Viroloģija, M., 1966; Zhdanov V.M., Soloviev V. D. un Epstein F. G. doktrīna gripas, M., 1958; Zilber L. A. Vīrusu doktrīna (vispārējā viroloģija), M., 1956; Ivanovo-K un Y D. I. Par divām tabakas slimībām, lauku mājsaimniecībām. un mežsaimniecība, Vol. 169, Nr. 2, 1. lpp. 104, 1892; Kosinakova P. N. un p o v n o c a 3. I. pretvīrusu imunitāti, M., 1972; Morozov M. A. un Soloviev V. D. OPA, M., 1948; Perin G. N. un B Odanovan. C. Vīrusu infekciju ķīmijterapija, M., 1973, BIBLIOGR.; Ar O-kanāliem V. D. pavasara-vasaras tickling encefalīts, M., 1944, BIBLIOGR.; Ar O-Changing V. D. un Balandin PI. G. Vīrusa un šūnu mijiedarbības bioķīmiskie pamati, M., 1969, BIBLIOGR.; Tie, šūnu un vīrusu, M., 1973, BIBLIOGR.; Solovyov V. D. un B EK TEMUROV T. \u200b\u200bA. Interferons medicīnas teorijā un praksē M., 1970, BIBLIOGR.; Tikhonenko T. I. Vīrusu bioķīmija, M., 1965, BIBLIOGR.; W pie b l un dressed e A. K. un G un Ya D un M apmēram B un CH. S. Ya. Īss praktiskās viroloģijas kurss, 2. ed., M., 1954; Schubladze A. K., Bychkov E. N. un Barinskis I. F. Virushēmija akūtu un hronisku infekciju laikā, M., 1974; Visaptveroša vircija, ed. Ar H. Fraenkel-Conrat a. R. R. Wagner, V. 1 - 4, N. Y., 1974, BIBLIOGR.; Starke G. U. Hļinakp. Grundriss der Allgemeinen Virologie, Jena, 1974, Bibliogr.

V. D. SolovieV, A. M. Žukovskis.

Jautājums Nr. 1 "Viroloģijas vēsture. Vīrusu loma cilvēka dzīvnieku infekcijas patoloģijā. "

Pirmajā periodā cilvēki nezināja, ka slimības būtība to tikai aprakstīja. 18. gadsimtā, jenger izstrādāts pret vakcīnu, ar kuru tas tika ārstēts. Tālāk Pasteur nopelns, viņa laikā bija trakumsērga. Viņš pierādīja, ka trakumsērga pārsūta sidrs. Uztura vidi neko nepalielās. Pēc Pasteur darba tika konstatēts, ka infekcijas slimības izraisīja mazākie organismi (mikrobi). Ne viens no baktēriju pētījumu metodēm neļāva mikrobiem piešķirt, ar kuru viņi ir saistīti ar eļļu, sulīgu, mēru.

1931. gadā tika piedāvāta vistas embriju audzēšanas metode. Šo metodi raksturo augsta jutība, spontānu vīrusu infekcija ir izslēgta. Visstraujāk attīstīt vīriku sākās pēc 1948. gada. Enders ierosināja metodi viena slāņu šūnu kultūru un audiem. Šī metode ļāva mums izpētīt daudzus vīrusus, iegūt vakcīnas. Vīrusu doktrīna tika izveidota neatkarīgā vīriešu zinātnē, kas studē vīrusus, slimības, ko izraisa tās. VISPĀRĒJĀ VIROLOLOĢIJA studē vīrusu, struktūras un ķīmiskās sastāva raksturu un izcelsmi, izturību pret fizikāli ķīmiskiem faktoriem, tās priekšmets ir arī vīrusa un šūnu mijiedarbība, vīrusu ģenētika, imunitātes veidošanās iezīmes pret vīrusiem, diagnostikas vispārējiem principiem un novēršana. Viņa studē tos pašus jautājumus kā pilnīgu viroloģiju. Vīrusi kā objektiem ir mērvienības.

2. jautājums "Tēma un kopīgās un privātās veterinārās vīriešu uzdevumi. Vīrusu atvēršanas vēsture. Iekšzemes vīriešu sasniegumi. "

Viroloģija - zinātne, kas mācās vīrusu raksturu un izcelsmi, ko izraisa tiem. VISPĀRĒJĀ VIROLOLOĢIJA studē vīrusu, struktūras un ķīmiskās sastāva raksturu un izcelsmi, izturību pret fizikāli ķīmiskiem faktoriem, tās priekšmets ir arī vīrusa un šūnu mijiedarbība, vīrusu ģenētika, imunitātes veidošanās iezīmes pret vīrusiem, diagnostikas vispārējiem principiem un novēršana. Viņa studē tos pašus jautājumus kā pilnīgu viroloģiju. Vīrusi kā objektiem ir mērvienības. Laika periods - cilvēki nezināja būtību slimības, tikai aprakstīja to. 18. gadsimtā, jenger izstrādāts pret vakcīnu, ar kuru tas tika ārstēts. Tālāk Pasteur nopelns, viņa laikā bija trakumsērga. Viņš pierādīja, ka trakumsērga pārsūta sidrs. Uztura vidi neko nepalielās. Pēc Pasteur darba tika konstatēts, ka infekcijas slimības izraisīja mazākie organismi (mikrobi). Ne viens no baktēriju pētījumu metodēm neļāva mikrobiem piešķirt, ar kuru viņi ir saistīti ar eļļu, sulīgu, mēru.

Pasteer nenotika idejai par patogēna esamību, lielisku raksturu no mikrobiem. Pirmais atklātais vīruss skāra tabakas augus (tabakas mozaīkas). Tajā laikā šis vīruss cēla lielu ekonomisko kaitējumu. Zinātnieki prātoja uzzināt šīs slimības cēloni. Šo darbu norādīja D.I. Ivanovo.

Tā kā D.I.IVANOVKY un V.V konsultantu dēļ viņi ierosināja, ka tabakas slimība, kas aprakstīta 1886. gada ielūgumā Holandē ar mozaīkas nosaukumu, nav viena, un divas pilnīgi atšķirīgas tās pašas augu slimības: viens no tiem ir Rinda, kura cēlonis ir sēnīte, un vēl nezināma izcelsme. Pētījums par Mosaic slimības Tabakas Diivanovsky turpinās Nikita Botāniskajā dārzā (saskaņā ar Jalta) un Botānisko laboratoriju par Zinātņu akadēmijas un nāk secināt, ka tabakas mozaīkas slimību izraisa baktērijas, kas iet cauri Shamberlan filtriem, kas, kas, kas, Tomēr nespēj augt uz mākslīgiem substrātiem. Mozaīkas slimības cēloņsakarība tiek saukta par Ivanovo, "Filtring" baktērijas, tad mikroorganismi, jo tas bija ļoti grūti formulēt esamību īpašu pasauli vīrusu. Uzsverot, ka tabakas mozaīkas slimības cēloņsakarību nevar konstatēt pacientu augu audos, izmantojot mikroskopu un netika audzēts mākslīgos uzturvielu vidē.

Viņš dibināja viroloģiju. Lielāka interese par viroloģiju izraisīja fakts, ka vīrusu slimībām ir vadošā vērtība. 75% no slimības izraisa vīrusi. Viņi piemēro milzīgu ekonomisku kaitējumu. Pēc atvēršanas Ivanovo, Dānijas zinātnieks beiering atkārtoja eksperimentus Ivanovo un apstiprināja, ka mozaīkas patogēns iet caur porcelāna filtriem un pierādīja, ka tas ir šķidrā dzīvā kipija. Deva viņam vīrusa vārdu. 1903. gadā tika atklāti cūku patogēni, infekcioza anēmija. In 1915-1917, vīrusi baktēriju - bakteriofages, līdz 40 gadu beigām vairāk nekā 40 vīrusi tika atvērti, un pēdējo 40 gadu laikā vairāk nekā 500 vīrusu slimību ir kļuvuši zināmi. Zinātnieki, kas noteikti, lai iegūtu vīrusu aģentus.

1931. gadā tika piedāvāta vistas embriju audzēšanas metode. Šo metodi raksturo augsta jutība, spontānu vīrusu infekcija ir izslēgta. Visstraujāk attīstīt vīriku sākās pēc 1948. gada. Enders ierosināja metodi viena slāņu šūnu kultūru un audiem.

Jautājums Nr. 3 "Mūsdienu vīrusu klasifikācijas principi, galvenās vīrusu grupas".

Mūsdienu vīrusu klasifikācija ir universāla mugurkaulniekiem, bezmugurkaulniekiem, augiem un vienkāršākajiem. Tā ir balstīta uz galvenajām īpašībām vīriešiem, no kuriem ir pazīmes, kas raksturo nukleīnskābi, morfoloģiju, stratēģiju par genomu, agrārās īpašībām. Fundamentālās īpašības tiek piegādātas 1 vietā, jo vīrusi ar līdzīgām lauksaimniecības īpašībām ir līdzīgs nukleīnskābes, līdzīgu morfoloģisko un biofizisko īpašību veids. Svarīga iezīme klasifikācijai, ko Nardu ņem vērā ar strukturālām iezīmēm, ir vīrusu genoma stratēģija, saskaņā ar kuru vīrusa izmantotā reproducēšanas metode ir tās ģenētiskā materiāla īpatnību dēļ. AG un citas bioloģiskās īpašības ir pazīmes, kas pamatā veidošanos veidošanos un kuru vērtība ģints. Pašreizējās klasifikācijas pamatā ir šādi galvenie kritēriji: 1) nukleīnskābes veids (RNS vai DNS), tās struktūra (pavedienu skaits); 2) lipoproteīna apvalka klātbūtne; 3) vīrusu genoma stratēģija; 4) vīrijas lielums un morfoloģija, simetrijas veids, kapsļu skaits; 5) Ģenētiskās mijiedarbības parādības; 6) jutīgu saimnieku aplis; 7) patogenitāte, tostarp patoloģiskas izmaiņas šūnās un intracelulāro ieslēgumu veidošanā; 8) ģeogrāfiskais sadalījums; 9) pārraides metode; 10) AG Properties. Pamatojoties uz uzskaitītajām funkcijām, vīrusi ir sadalīti ģimenēs, apakšfunkcijā, dzemdībās un veidos. Lai racionalizētu vīrusu vārdus, ir izstrādāti vairāki noteikumi. Ģimeņu vārds beidzas ar Viridae "Virinae" "vīrusu". Nosaukumi ir atļauti pazīstami latinizēti apzīmējumi, tipu skaitļi un apzīmējumi, saīsinājumi, burti un kombinācijas.

Jautājums №4 "Ķīmiski sastāvs un vīrusu fiziskā struktūra. Virion, Capside, Capsamere jēdziens. Simetrijas veids.

Vīrusi sastāv no ģenētiskā materiāla vai DNS vai RNS fragmenta kodols vīruss un apkārtējo galveno aizsargājošo proteīnu čaulu, ko sauc par kapsids. Pilnībā izveidota infekcijas daļiņa, ko sauc virīgums. Daži vīrusi, piemēram, herpes vai gripas vīrusi, ir arī papildu lipoproteīns apvalkskas rodas no saimnieka šūnas plazmas membrānas. Atšķirībā no visiem citiem organismiem vīrusi nav šūnu struktūras. Vīrusu apvalks bieži tiek veidots no identiskiem atkārtošanas apakšvienībām - kapsagi. No kapsagiem veidojas konstrukcijas ar augstu simetrijas pakāpi, kas spēj kristalizēts. Tas ļauj jums iegūt informāciju par to struktūru, gan izmantojot kristāliskos metodes, pamatojoties uz rentgena staru izmantošanu un izmantojot elektronu mikroskopiju. Tiklīdz vīrusu apakšvienības parādās uzņēmējas šūnā, viņi uzreiz parāda spēju pašnovērtēt veselā vīrusā. Pašapkalpošanās ir raksturīga daudzām citām bioloģiskām struktūrām, tā ir būtiska bioloģiskās parādības. Nepieciešams vīrusu daļiņu sastāvdaļa ir dažas no divām nukleīnskābēm, olbaltumvielām un pelnu elementiem. Šīs trīs sastāvdaļas ir kopīgas visiem vīrusiem bez izņēmuma, bet atlikušie lipīdi un ogļhidrāti nav iekļauti visos vīrusos. Vīrusi, kas kopā ar olbaltumvielām un nukleīnskābi ietver arī Lipoids un ogļhidrātus, kā likums pieder grupai sarežģītu sakārtotu vīrusu. Papildus olbaltumvielām, kas ir daļa no nukleoproteīna "kodola", virioniem var būt vēl viens vīruss - specifiskas olbaltumvielas, kas ir iebūvētas inficēto šūnu plazmas membrānās un aptver vīrusu daļiņu, kad tas nāk no šūnas vai "pumpuriem" no tās virsmas. Turklāt dažos vīrusos ar čaulu ir izplatāms matricas proteīns starp korpusu un nukleokapsid. Otrā lielā vīrusu specifisko proteīnu grupa veido ne-absid vīrusu proteīnus. Tie galvenokārt ir saistīti ar viriona nukleīnskābju sintēzi. Četri komponenti, kas dažkārt tiek konstatēti attīrītajos vīrusu preparātos, ir ogļhidrāti (summā, kas pārsniedz cukura saturu nukleīnskābē). Kā daļa no gripas vīrusa elementārā ķermeņa un klasiskā plague putnu ir līdz 17% no ogļhidrātu.

Saskaņā ar morfoloģiskajām funkcijām visi vīrusi ir sadalīti:

1) Chopkovenia

2) raksturs

3) Kuboidāls

4) Bulavovoid

5) nitevoid

Galvenie ir pirmie 4, pavedienveida starpposma forma.

Simetrijas veida jēdziens.

Atkarībā no kapsikulu atrašanās vietas olbaltumvielu apvalkā visi vīrusi tiek apdraudēti 3 grupās:

1) spirālveida tips

2) kubiskā tips

3) apvienojumā

1 - Vai vīrusi ir apveltīti ar lieliem izmēriem un kam ir augsts polimorfisms. Capsites tiek likti kā spirālveida ar dažādiem diametriem un tādējādi visbiežāk sfērisks apvalks, dažreiz tie ir pārklāti ar otru čaulu (PEPLOS). Nukleīnskābe ir pagriezta pavasara veidā un atrodas pagriezienos formā olbaltumvielu molekulu.

2 - Šādos vīrusos kapsomas atrodas pareizā polihedrona (Ikosahedron) veidā. Tas ir savīti juceklis un atrodas centrā.

Vairumā vīrusu kapsieriem ir 5-6 pakāpes prizmas veidlapa.

3 - Šis simetrijas veids ir raksturīgs bakteriofāgiem. Visām bakteriofāgu šķirnēm ir galva atbilstoši kubiskā simetrijas veidam un astes procesam ar spirālveida struktūru. Galva no virsmas ir pārklāta ar proteīna apvalku, kas sastāv no viendabīgiem proteīnu apakšvienībām. Galvas dobumā ir 1 no nukleīnskābēm. Astes gals sastāv no doba stienis. Beidzas sešstūra plāksnē beigās. Astes galu ieskauj apkakle, uz kuru ir pievienots vāks, kas aptver visu stieni.

Ķīmiskais sastāvs vīrusu.

Vīrusu tīrīšanas un koncentrācijas metodes pēc stādīšanas, adsorbcijas, ultrafiltrācija, nokrišņi ļāva pētīt ķīmisko sastāvu. Vīrusu sastāvā ir olbaltumvielas un viena no nukleīnskābēm. Lielu un vidējo izmēru vīrusi satur arī lipīdus, ogļhidrātus un dažus citus, organiskus un neorganiskus savienojumus.

Lielākā daļa proteīna un lipīdu un ogļhidrātu, kas saistīti ar to - apvalks. Vīrusi iekļautās vielām ir iezīmes gan ķīmijas, gan bioloģiskās ziņā.

Proteīni ir galvenā daļa (20 AK).

Vīrusu proteīnu vērtība ir aizsargfunkcija (kapsida veidošanās).

Vīruss ietver enzīmus ar olbaltumvielu dabu (adsorbciju, adrešu funkciju), kas apveltīta ar imūnas īpašībām (izraisa antigēnu īpašības).

Vīrusu proteīnu iezīmes:

1. Self-montāžas īpašums (kā tie uzkrāt vīrusu proteīnus).

2. Vēlēšanu jutības pieejamība attiecībā uz fizikālajiem un ķīmiskajiem faktoriem.

3. To pakļauti hidrolīzei proteolītisko fermentu iedarbībā.

Olbaltumvielas no 50-75% no virionu masas veido.

2 olbaltumvielu grupu sintēze kodē 2 šūnu šūnu sintēzi:

Strukturāls \u003d\u003d\u003d, \u003d\u003d\u003d nekonsekvents \u003d\u003d\u003d

1.Trust - summa virionā atkarībā no sarežģītības Virion organizācijas. Strukturālās olbaltumvielas 2 grupas ir sadalītas: a. Capsid b. SuperCapsid (pepšana).

Kombinētie vīrusi satur abu veidu proteīnus. Vairāki šādi vīrusi Capsid ir fermenti veikt transkripciju, replikāciju.

SuperCapsID proteīni veido tapas (līdz 7-10 nm). Glikoproteīnu galvenā funkcija ir mijiedarbība ar konkrētiem šūnu receptoriem. Vēl viena funkcija ir piedalīties šūnu un vīrusu membrānu sintēzē.

"Adreses funkcija" - ražota evolūcijas procesā, tas ir jutīgas šūnas meklēšana.

To īsteno īpašu proteīnu klātbūtne, kas atpazīst īpašus receptorus šūnā.

Nenstruktūras (pagaidu) vīrusu proteīni ir vīrusu proteīnu prekursori, DNS / RNS polimerāzes sintēzes fermenti nodrošina vīrusu genoma, olbaltumvielu regulatoru, polimerāzes transkripciju un replikāciju.

Lipīdi - sarežģītos vīrusos atrodas kā daļa no supercupsis (no 15 līdz 35 procentiem). Lipīdu komponents stabilizē vīrusa daļiņu struktūru.

Ogļhidrāti - līdz 10-13%. Daļa glikoproteīni ir iekļauti. Nozīmīga loma proteīna struktūrā un funkcijā.

Nukleīnskābes ir nemainīga daļa. Polimēru savienojumi. Misher uzsvēra 1869. gadā no leikocītu. Atšķirībā no baktērijām ir tikai 1 aminoskābe. Strukturālā plānā nukleīnskābes ir atšķirīgas.

1. Linear dubultā ar atvērtiem galiem.

2. Lineārā dubultā ar slēgtiem galiem.

3. līnija kalnu.

4. Kura viena kalnu.

1. LINEN viens.

2. Ringed fragmentēts.

3. Walf viena.

5. Line binārā sadrumstalota.

5. jautājums "Vīrusu stabilitāte fizikāli ķīmiskiem faktoriem. Šo īpašību praktiskā izmantošana. "

Dažādām vīrusu grupām ir nevienlīdzīga stabilitāte ārējā vidē. Vismazāk stabilie vīrusi, kam ir lipoproteīna čaumalas, ir visaugstākie rezistenti izometriskie vīrusi. Tātad ortomixes un paramiksi ir inaktivēti uz virsmām vairākās stundās, bet poliomielīta vīrusi, Adeno, roviruses saglabā infekcijas aktivitāti vairākas dienas. Tomēr šim noteikumam ir izņēmumi. Tādējādi OSPA vīruss ir izturīgs pret žāvēšanu un saglabājas ekskrementi daudzas nedēļas un mēnešus. Hepatīta vīruss ir izturīgs pret nelabvēlīgu ārējo faktoru darbību un saglabā savu darbību serumā, pat ar īstermiņa vārīšanu. Vīrusu jutīgums uz ultravioleto un rentgena starojumu galvenokārt ir atkarīga no viņu genoma lieluma. Jutīgums vīrusu formaldehīda un citu ķīmisko vielu inaktivējošu ģenētisko materiālu ir atkarīgs no daudziem apstākļiem, no kuriem blīvums nukleīnskābes iepakojuma būtu saukt olbaltumvielu gadījumā, lielums genoma, klātbūtni vai nav ārējo čaumalu. Vīrusi, kuru lipoproteīna čaumalas ir jutīgi pret ēteri, hloroformu un mazgāšanas līdzekļiem, bet vienkārši sakārtoti izometriskie un rindu formas vīrusi ir izturīgi pret savu rīcību. Svarīga vīrusu iezīme ir jutība pret pH. Ir izturīgi pret vīrusiem pret skābām pH vērtībām (2.2-3.0), piemēram, vīrusi, kas izraisa zarnu infekcijas un iekļūst organismā ar barības ceļu. Tomēr lielākā daļa vīrusu ir inaktivēti ar skābiem un sārmainiem pH vērtībām.

Jautājums Nr. 6 "Vīrusu nukleīnskābes. To šķirnes, struktūras, pamatīpašības.

Vīrusu DNS molekulas var būt lineāras vai gredzenveida, divkāršās vai viena ķēde visā tās garumā vai vienā ķēdē tikai galos. Lielākā daļa nukleotīdu sekvences vīrusu genomā notiek tikai vienu reizi, bet galus var atkārtot vai pārmērīgas sekcijas. Vīrusu DNAS termināla sekciju struktūra pastāv arī lielas atšķirības genoma vērtībā. DNS dzīvnieku vīrusi gandrīz nav pakļauti izmaiņām. Piemēram, lai gan DNS uzņēmējas šūnas un satur daudz metilētu bāzes, vīrusi ir tikai dažas metilgrupas genomā. RNS virionu izmēri - vīrusi ievērojami atšķiras - no 7.106 Dalton Picornavirusovā līdz\u003e 2.108 Dalton retrovīros; Tomēr RNS lielums un līdz ar to tajā ietvertās informācijas apjoms ievērojami atšķiras mazākā mērā. RNS Picornavirus - iespējams, vismazākais no zināms - satur aptuveni 7500 nukleotīdus, un RNS of Parnuxovirus - ir gandrīz vislielākais - gandrīz 15 000 nukleotīdu. Acīmredzot, patstāvīgi replikējot. Nukleīnskābes ir nemainīga daļa. Polimēru savienojumi. Misher uzsvēra 1869. gadā no leikocītu. Atšķirībā no baktērijām ir tikai 1 aminoskābe. Strukturālā plānā nukleīnskābes ir atšķirīgas.

1. LINEN alpiral.2. Gredzenveida fragmentēts. 3.Lithic viens alkohols. 5. Lineārā dubultā sadrumstalota.

Jautājums Nr. 7 "Vīrusu proteīni, to īpašības (neiraminidāzes īpašību īpašības un sajaukšanas antigēna)".

Pārstāv ļoti neviendabīgu bioloģisko makromolekulu klasi. Obligātie proteīnu komponenti ir AK. Alpha-AK ir salīdzinoši vienkāršas organiskās molekulas. AK molekulmasa atrodas diapazonā no 90-250D. Polipeptīds var nākt no 15 līdz 2000 AK. Visbiežāk ir polipeptīdi ar masu no 20 līdz 700 kd, kas sastāv no 100-400 AK. Inficētajā šūnā tiek sintezētas vīrusu proteīni - olbaltumvielas, ko kodē vīrusa genoms. Pamatojoties uz lokalizācijas, struktūru un sintēzes regulēšanas funkciju, vīrusu proteīni ir sadalīti strukturālajā un struktūrvienībā; fermenti, priekšgājēji, vēsturiski kā kapsiešu proteīni; Membrāna, transmembrane.

Strukturālās olbaltumvielas - visi proteīni, kas ir daļa no nobriedušu ekstracelulāriem. Tie veic vairākas funkcijas Virion: 1) NK aizsardzība pret ārējo kaitīgo iedarbību; 2) mijiedarbība ar jutīgo elementu membrānu savā infekcijas pirmajā posmā; 3) mijiedarbība ar vīrusu nk tās iepakojuma un pēc tās iepakojuma kapsidē; 4) mijiedarbība savā kapsidā pašapkalpošanās laikā; 5) vīrusu izplatības organizēšana jutīgā šūnā. Šīs 5 funkcijas ir raksturīgas visu vīrusu strukturālajām olbaltumvielām bez izņēmuma. Visas funkcijas var īstenot vienā proteīnā. 6) spēja iznīcināt NK atbrīvošanas laikā; 7) Iziet no inficētās šūnas viriona veidošanās laikā. 8) organizācija "kušanas" un apvieno šūnu membrānas.

Arī proteīniem var būt īpašības, lai katalizētu šīs vai citas bioķīmiskās reakcijas: 9) RNS atkarīga RNS polimerāzes aktivitāte. Šo funkciju veic visu vīrusu strukturālās olbaltumvielas, kuros ir RNS, kas nav MRNS loma; 10) RNS atkarīga DNS polimerāzes aktivitāte - šo funkciju veic ar īpašiem retrovīrusu proteīniem, kas minēti kā apgriezti; 11) Vīrusu NK aizsardzība un stabilizācija pēc tam, kad ir cēliesa, inficētā šūnā.

Atkarībā no konkrētas olbaltumvielu atrašanās vietas virišonam, olbaltumvielu grupas atšķiras: a) Capsid proteīni - šie olbaltumvielas var veikt tikai 2-3 funkcijas - NC aizsardzību, spēju pašapkalpošanās un iznīcināšanu nk atbrīvošanas laikā. Parasto vīrusu virionos to funkcijas parasti ir daudzveidīgākas. B) Vīrusu superCapid korpusa olbaltumvielas - to loma galvenokārt samazinās virionūras rulas organizēšanai, spēja pašapkalpošanās, mijiedarbība ar jutīgu elementu membrānu, izplatības organizēšanu jutīgā šūnā. C) Matrix proteīni - starpposma slāņa olbaltumvielas, kas atrodas tieši zem dažu vīrusu supercapsid apvalks. Viņu galvenās funkcijas: Kindinga organizācija, viriona struktūras stabilizācija hidrofobās mijiedarbības dēļ, starpniecība, īstenojot superCapid proteīnus ar kapsidēm. D) Vīrusu serdeņu olbaltumvielas - galvenokārt fermenti. Vīrusi, kam ir daudzslāņu kapsides, var būt aizsardzības loma. E) olbaltumvielas, kas saistītas ar VK iekšējo slāni vīriešu.

Nenormālas olbaltumvielas - visi proteīni, kas kodēti ar vīrusu genomu, bet ne ienākšanu vīrijam. Viņi ir iemācījušies sliktāk, kas ir saistīti ar nesalīdzināmi lielas grūtības, kas rodas to identifikācijas laikā un tiek piešķirta salīdzinājumā ar strukturālajiem proteīniem. Nenstruktūras olbaltumvielas, atkarībā no to funkcijas, ir sadalītas 5 grupās: 1) Vīrusu genoma izpausmes regulatori - tieši ietekmē vīrusu nk, novēršot citu vīrusu proteīnu sintēzi, vai, gluži pretēji, darbojas to sintēzi. 2) Vīrusu proteīnu priekšgājēji - ir citu vīrusu proteīnu prekursori, kas veidojas no tiem sarežģītu bioķīmisko procesu rezultātā. 3) Inficētajā šūnā veidojas nefunkcionāli peptīdi. 4) Šūnu biosintēzes inhibitori un šūnu iznīcināšanas induktori ietver olbaltumvielas, kas iznīcina mobilo DNS un MRNS, šūnu fermenti tiek mainīti, dodot viņiem vīrusu specifisku darbību. 5) Vīrusu enzīmi - fermenti, kas kodēti ar vīrusu genomu, bet ne iekļauts virionos.

Jautājums Nr. 8 "Vīrusu reproducēšanas periodi un posmi. Mijiedarbības veidi. "

Vīrusu mijiedarbība ar uzņēmējvalstīm un vīrusu reproducēšanu.

Vīrusi ir sarežģīts attīstības cikls būrī. Vīrusu morfogenēze ir šīs attīstības galvenais posms, un tas sastāv no veidošanas procesiem, kas ved uz viriona veidošanos kā vīrusu attīstības formas noslēgšanu. Ontogenēze un vīrusu attīstības reproducēšanu regulē genoms.

50 gadu laikā tika konstatēts, ka vīrusa reproducēšana notiek ar reproducēšanu, t.i. Nukleiešu un proteīnu reproducēšana ar sekojošu asambleju vīrijas. Šie procesi notiek dažādās šūnas daļās, piemēram, kodolā un citoplazmā (disjunktīva reproducēšanas metode). Vīrusu reprodukcija ir unikāla forma, svešzemju infekcijas izpausmes cilvēka šūnās, dzīvnieku, kukaiņiem un baktērijām.

Morfogenesis ir regulējams ar morfogenētiskiem gēniem. Tur ir tieša atkarība starp sarežģītību ultrastruktūras vīrijas un tās morfoģenēzi. Jo grūtāk organizācija vīrijas, jo lielāks ceļš attīstību nodod vīrusu. Šis viss process tiek veikts, izmantojot īpašus fermentus. Jo Vīrusi nav sava metabolisma, tam ir vajadzīgi fermenti. Tomēr vairāk nekā 10 fermenti tika konstatēti vīrusos, atšķiras pēc izcelsmes un funkcionālās nozīmes.

Pēc izcelsmes: Virion, vīrusu inducēts, šūnu, vīruss modificēts. Pirmais ir daļa no daudzām DNS un RNS satur vīrusiem. DNS atkarīga RNS polimerāze, proteinināze, ATP-Aza, Ribonuklease, RNS atkarīga RNS polimerāze, eksesucieas un citi.

Virkuru veidlapas ir: hemoglutinīns un neiraminidāze, lizocyme.

Vīrusu inducēšana ir fermenti, kuru struktūra ir kodēta genomā, un sintēze notiek īpašniekam ribosomā - agrīnās viriona olbaltumvielas.

Cellular - ietver uzņēmēja šūnu fermentus nav vīrusu specifiskas, bet, mijiedarbojoties ar vīrusiem, darbību var mainīt.

Ar funkcionālo vērtību fermenti ir sadalīti 2 grupās:

- piedaloties replikācijā un transkripcijā;

- neiraminidāze, lizocīms un ATP-AZA, kas veicina vīrusa iekļūšanu šūnā un nobriedušo virionu izeja no šūnas.

Virionu reproducēšanu raksturo mainīgie posmi:

Saskaņā ar moderniem datiem, 3 galvenie periodi reprodukcijas ciklā ir atšķirti:

1. Patentētais (sagatavošanas) 2. Avārijas (latents) 3. Savienojiet (Final)

Katrs periods ietver vairākus posmus:

Pirmais posms

1. vīrusa padsorbcija uz šūnas.

2. šūna.

3.Depair (nukleīnskābes atbrīvošana).

Otrais posms

1. Agrīno vīrusu proteīnu kiososkops

2. Vīrusu komponentu kiososkops

Trešais posms

1. veidojot nobriedušus virionus

2. Tāpat kā nogatavojušās virioniem no šūnas.

1. Padsorbcija ir fizikāli ķīmisks process, ir rezultāts par maksājumu starpību. Šis posms ir atgriezenisks tās iznākums ietekmē vidēja, temperatūras un citu procesu skābumu.

Galvenā loma vīrusa adsorbcijā spēlē vīrusa mijiedarbību ar papildu šūnu receptoriem. Ar ķīmisko dabu tie attiecas uz mucopolyprotades. Adsorbcijas likmes pakāpi ietekmē hormoni, kas darbojas ar receptoriem. Vīrusa adsorbcija var nenāk, kas ir saistīta ar dažādām šūnu jutīgumam pret vīrusiem. Savukārt jutīgums ir noteikts:

Šūnu čaumalas klātbūtne un fermentu citoplazma, kas spēj iznīcināt apvalku un atbrīvot nukleīnskābi.

Fermentu, materiālu klātbūtne, kas nodrošina vīrusu komponentu sintēzi.

2. Vīruss būrī:

Vīruss iekļūst 3 veidos - ar tiešu injekciju (fāgu raksturojums); Iznīcinot šūnu apvalku (kodolsintēzes ceļš - ir raksturīga augu vīrusi); Pinocitoze (mugurkaulnieku vīrusu raksturojums).

3. DNS saturošu vīrusu rodroduction.

4. Vigriona vigions no šūnas:

1. Ātrums caur būrī apvalku un tērpies SuperCapsID, kas ietver šūnu komponentus: lipīdi, polisaharīdi. Šādā gadījumā šūna saglabā savu būtisko aktivitāti, tad nomirst. Dažos gadījumos reprodukcijas procesā procesi var rasties vairāku gadu laikā, bet dzīvības darbība tiek saglabāta. Šajā metodē, nobriedušu virioni no šūnām pakāpeniski un salīdzinoši ilgi. Šis ceļš ir raksturīgs sarežģītiem vīrusiem, kam ir dubultā apvalks.

Neparasti vīrusi.

Reprodukcijas procesā veidojas dažādi patoloģiski vīrusi. Akadēmiķa Zhdanov centieni pēdējos gados ir atvērti pseudvirus, kas sastāv no RNS vīrusu un šūnu proteīniem, kas veido kapsidu. Viņiem ir infekcijas īpašības, bet, pateicoties īpašībām, kapacitāte nav pakļautas antivielu iedarbībai, kas veido atbildi uz šo vīrusu.

Šādu vīrusu veidošanās ir saistīts ar ilgstošu vīrusu klātbūtnē specifisku ķermenī.

Šādu virionu veidošanās cēloņi ir:

1. Augsta daudzveidība, kā rezultātā šūna nespēj nodrošināt visus pēcnācējus ar enerģijas materiālu.

2. Interferona vienlīdzība - tas ietekmē DNS un RNS vīrusu sintēzi.

Jautājums Nr. 9 "DNS saturošu vīrusu biosintēzes iezīmes. Transkripcijas un pārraides jēdziens. "

Transcripticija - Rewriting DNS par RNS - tiek veikta, izmantojot RNS polimerāzes enzīmu, produkti ir biosintēze un RNS. DNS saturošiem vīrusiem, kuru reproducēšana notiek kodolā, tiek izmantots transkripcijas šūnu polimerāzi. RNS saturošie vīrusi F-Ya un RNS piepilda pati gēnu. Dažos RNS saturošos vīrusos ģenētiskā informācijas pārraide tiek veikta saskaņā ar RNS-RNS proteīna formulu. Šī vīrusu grupa ietver - pikornovīrusus, sakņu vizuālus.

Olbaltumvielu sintēze rodas RNS apraides rezultātā.

Saskaņā ar fermentu ietekmi DNS saturošos vīrusos, tiek veikta sintēze un RNS, un RNS tiek nosūtīts uz jutīgās šūnas ribosomu. Šūnas ribosomās sākas agrīnās virioloģijas proteīnu sintēze (apveltīta ar īpašībām - fermenti, šūnu metabolisms ir bloķēts).

Agrīnās viriona olbaltumvielas sākas agrīnās virionūras skābju veidošanās sākums.

Kā agrīnā viriona proteīni uzkrājas, tie bloķē sevi, un process tiek pārbūvēts uz ribosoma aparātu. Ir viriķiju montāža un jaunizveidotās virions atstāj mātes šūnu.

Jautājums Nr. 10 "Mijiedarbības veidi, vīrusa mijiedarbības galvenie rezultāti ar šūnu".

1) Produktīva mijiedarbība - vaislas vīrusi šūnā veido jaunu paaudzi 2) abortive - ja reprodukcijas cikli tiek pārtraukti jebkurā posmā. 3) Lietuva reakcija - kad pēc šūnu vīrusa veidošanās nomirst. 4) Latentā reakcija - kad inficētā šūna jau sen ir saglabājis savu dzīvotspēju. 5) integrācija - kad ir apvienoti vīrusu un šūnu genomi. Tajā pašā laikā reproducēšana notiek genoma šūnās, pakļauj vispārējo regulu. Vīrusu reproducēšana izraisa patoloģiskas izmaiņas skartajās šūnās, kas izteiktas ar funkcionāliem un morfoloģiskiem šūnu traucējumiem. Dažādu vīrusu un šūnu mijiedarbības procesu iespējamie rezultāti var būt / par 5 veidiem: 1) šūnu deģenerācija - noved pie viņu nāves. Tajā pašā laikā, šūna iegūst nepareizu noapaļotu formu, noapaļota, kļūstot blīvāka, graudainums, grumbu un sadrumstalotība kodolu parādās citoplazmā. 2. Simplasti izglītība ir vairāku kodolu. Klasteri ārpus šūnas. Vielas. 3) šūnu transformācija - i.e. Netīrs trīsdimensiju izaugsmes fokusa veidošanās. Šūnas šajās fokus iegādājas jaunas iedzimtas īpašības, nepārtraukti /, uzlīmējot viens otru (audzēji). 4. ARR. Ekstracelulārie ieslēgumi, kas ir šūnu reakcijas produkti uz vienu vīrusu daļiņu. 5) Latentā infekcija ir sava veida comp. Līdzsvara starp vīrusu un šūnu. Ja infekcija netiek parādīta ar jebkuru zīmi. Ir nenozīmīgi vīrusa produkti, neradot bojājumus šūnām.

Jautājums №11 "fāze mijiedarbības RNS satur vīrusu ar šūnu".

Sk. 8. jautājumu Nr.

Jautājums №12 "Vīrusu infekciju patoģenēze

Tropism - vīrusa tendence uz vienu vai citu infekcijas apkakli. Elpceļu infekcijās - vīruss ir lokalizēts nasopharynx, trahejā un plaušās; ar enterovīrusu - izkārnījumos; ar neirotropu - um vai cm; Ar dermatropisku - ādā.

Vīrusu infekciju patoģenēze.

Saskaņā ar patogenēzi procesu, ko izraisa slimība, tās attīstība un iznākums.

Patogenēzi nosaka:

1. Vīrusa ārstēšana

2. Infekcijas daļiņu jauda

3. Šūnu ārstēšana infekcijai.

4. ķermeņa reaģēšana, lai mainītu šūnas un audus.

5. Pavairošana.

Vīrusu tropisms ir balstīts uz jutību pret dažu šūnu vīrusu.

Patogenesis ir saistīts ar galvenajiem mehānismiem vīrusu mijiedarbībai ar šūnām:

Atrofija vai distrofija (CPD)

Izglītība Taurus ieslēgumi

Simplasta un Sycitiev veidošanās

Pārveidošana

Latenta (hroniska) infekcija.

Patogenesis pie šūnu līmeņa - Šeit ietver CPD (redzamās šūnu morfoloģiskās izmaiņas vīrusu aģenta ietekmē). CPD būtība ir atšķirīga un ir atkarīga no:

1.Vide šūnas

2. vīrusa bioķīmiskās īpašības

3. Pārsūtīšana deva

CPD raksturs tiek lēsts krustojuma 4 punktu sistēmā, un tiek izmantotas izmaiņas, kad tiek izmantotas titrēšanas šūnu kultūras (t.i.).

Patogenēze organizatoriskā līmenī.

Infekcijas stāvoklis kā jebkurš bioloģiskais process ir dinamiski, mijiedarbības dinamiku parasti sauc par infekcijas procesu. No vienas puses, infekciozais process ietver: cēloņsakarības ieviešanu, reproducēšanu un izplatīšanu organismā, kā arī patogēnu iedarbību, un no otras puses, organisma reakcija ir par šo darbību.

Patogēna darbība patogēna var būt nevienlīdzīga. Tā izpaužas dažādu smaguma infekcijas slimību veidā citā bez spilgtas izteikta klīniskās pazīmes trešajā izpaužas tikai pēc izmaiņām, kas noteiktas ar viroloģiskām, bioķīmiskām, imunoloģiskām metodēm. Tas ir atkarīgs no:

Summas un kvalitāte patogēnu, kas iekļuva uzņēmīgajā organismā, iekšējās un ārējās vides apstākļos, kas nosaka dzīvnieka pretestību un raksturo mikro un makroorganismu mijiedarbība. Saskaņā ar slimības izraisītāja un ķermeņa mijiedarbības raksturu 3 veidlapas ir atšķirtas:

1.Infection slimība ir infekcijas process, ko raksturo dažas klīniskās pazīmes, kā arī traucējumi, funkcionālie traucējumi un morfoloģiskie bojājumi audiem.

2.Mikobniasis ir imunoloģiska apakšfekcija. Diferencētā pieeja dažādiem infekcijas veidiem ļauj pareizi diagnosticēt infekciju, lai identificētu inficētos dzīvniekus disfunkcionālā ganāmpulka. Jebkuras infekcijas slimības patoģenēze tiek noteikta ar patogēnu un ķermeņa atbildēm, atkarībā no apstākļiem, kādos notiek mikroorganisma mijiedarbība. Tajā pašā laikā ir svarīgi ievadīt patogēna iekļūšanu un izplatīšanu. Patogēna vārti: āda, gļotādas, urīnceļu sistēma, placenta.

Katrs patogēna veids ir evolūcijas pielāgots šādiem iegulšanas ceļiem, kas nodrošina labvēlīgus apstākļus reproducēšanai un izplatīšanai - katras infekcijas ieejas durvis raksturo specifika. Lai veiktu profilaksi, ir jāņem vērā infekcijas vārtu specifika. Piemēram, ar Yanan, cēlonis iekļūst caur ādu, kad kukaiņu iekost. Ar Ishold galvenais veids, ar trakumsērgu - caur Pokus.

Vīrusu infekciju klasifikācija.

Atšķirt autonomas un integrētas infekcijas. Autonomā - ar vīrusa genomu tiek atkārtots neatkarīgi no šūnas genoma. Autonomā infekcija ir raksturīga vairumam vīrusu.

Integrētas infekcijas - vīrusu genoms ir iekļauts šūnu genomā, t.i. Tie ir integrēti šūnu gēnā un tiek atkārtoti ar to. Šajā gadījumā vīrusu genoms tiek atkārtots un darbojas kā neatņemama šūnu genoma sastāvdaļa. Integrēt gan pilnu genomu un daļu. Ar integrētām infekcijām nav vīrusu daļiņu vai izejas montāžas.

Autonomā infekcija - šūna dažreiz iegūst iespēju neierobežotai nodaļai, kā rezultātā pārkāpjot regulatīvos mehānismus, kas kontrolē nodaļu. To biežāk novēro ar onkogēnām infekcijām.

Produktīva un abortive infekcija:

1. Produkts - aizpilda infekcijas pēcnācēju produkciju.

2. Rūpnīca - infekcijas pēcnācēji nav veidota vai tā maz.

Formas plūsmas - gan produktīva, gan izdales var rasties akūtā un hroniskā formā. Akūta infekcija ir infekcija, kā rezultātā, kuru šūnu vai atgūst vai nomirst. Akūta infekcija šūnu līmenī var būt citololītisks (kad notiek šūnu nāve).

Hroniska infekcija ir infekcija, kurā šūna turpina radīt vīrusu daļiņas uz ilgu laiku un nodod šo spēju befell šūnas. Īpaši hroniska forma iegūst abortivu infekciju. Vīrusu materiāls uzkrājas un nosūta meitasuzņēmums.

Funny infekcija - šūna ir inficēta ar diviem vai vairākiem dažādiem vīrusiem, kā rezultātā šūnā var apvienot divus vai vairāk infekciozus procesus. Ir vairākas iespējas vīrusa mijiedarbībai jauktas infekcijas procesā:

1. Interference - viens vīruss nomāc otras darbības darbību.

2. Papildinājums (paaugstināšana) - viens vīruss uzlabo citas darbības darbību.

Vīrusu infekciju klasifikācija organizatoriskajā līmenī.

Klasifikācijas pamatā ir:

1. Vīrusa mērīšana

2. izspiežot infekciju

3. Klīnisko simptomu aizstāšana

4. Vīrusu nodrošināšana vidē

Viena no veidlapām var doties uz citu (piemēram, koncentrēties uz vispārēju, asu hronisku).

Fokusa infekcija.

Vīruss ir spēkā pie infekcijas ieejas vārtiem vietējās reproducēšanas dēļ. Viņiem ir īsāks slēptais periods, salīdzinot ar vispārēju.

Vispārinātas infekcijas.

Pēc ierobežota reproducēšanas perioda primārajos centros, infekciju ģenerēšana - vīrusi iekļūst citās sistēmās, piemēram, ar FMP, poliomielītu, OPP.

Akūta infekcija.

Īss laiks ilgst un ieņēmumi ar vidi. Beidzas nāvē vai atveseļošanos.

Saglabājas infekcija.

Ar ilgstošu vīrusa mijiedarbību ar ķermeni. Tas var būt latents, hronisks, lēns.

Latentā infekcija - nav pievienots vīrusa atbrīvošanu vidē, noteiktos apstākļos tā var doties uz asu un hronisku.

Ar gripu, sepsi, AIDS utt.

Hroniska infekcija.

Tas ir ilgtermiņa process. Raksturo remisijas periodi (adenovīruss, herpes).

Lēnās infekcijas ir savdabīga vīrusa mijiedarbība ar fāgu un to raksturo ilgi inkubācijas periodi.

Infekcijas avoti.

Studējot jebkuru infekcijas slimību, ir svarīgi zināt avotu, pastāvīgās dzīvotnes vietu un reprodukcijas vietu, izplatīšanas ceļus, vietu un laika saglabāšanu, rašanos ārējā vidē, pārvades metodes no pacientiem veseliem.

Dabiskā vide - dzīvs organisms, šeit viņš atrod visus pastāvēšanas apstākļus. Vīrusu dzīvesvietas ilgums svārstās lielos ierobežojumos un ir atkarīgs no bioloģiskajām īpašībām, organisma reaktivitāte. No patoģenēzes apstākļiem. Infekcijas avoti - tikai inficēti organismi. Viņiem ir loma tikai pārskaitījuma laikā. Lielākā daļa dzīvnieku atšķirt vīrusus ar ekskrementiem, noslēpumiem, asinīm, galamērķiem, moocrooty. Ar lielāko vīrusu infekciju, pamatojoties uz patogenesis ir virushēmija (sulīgs, mēris, uc). Ar šīm slimībām vīruss tiek piešķirts visi iespējamie veidi. Hroniskajā kursā vīruss ir mazāk intensīvs, bet var būt garš. Vīrusu slimībās lokalizācija ir ierobežota ar vienu virzību: pneimonija - ar plankumiem krēpas. Visintensīvākais vīrusa atbrīvojums ārējā vidē novēro asu slimības periodā, bet ar vairākām slimībām un inkubācijas periodā. Asimptomātiskas infekcijas notiek, vakcinējot dzīvīgās vakcīnas.

Jautājums №13 "Noteikumi par patpētāku no pacientiem un kritušiem dzīvniekiem aizdomās turētās vīrusu slimībām. Transports un sagatavošanās viratoriskajiem pētījumiem.

Materiāls pētniecībai no kritušajiem, kritušajiem vai piespiedu nogalināti dzīvniekiem pēc iespējas ātrāk jāveic pēc skaidras slimības pazīmes vai ne vēlāk kā 2-3 stundas pēc klīniskās nāves vai kaušanas. Tas ir saistīts ar to, ka tūlīt pēc slimības vai pirmajās 1-2 dienās zarnu barjeras loma ir ievērojami novājināta, kas kopā ar paaugstinātu asinsvadu caurlaidību veicina zarnu floras izplatīšanu. Turklāt, kā viņi turpinās un pat padziļinot infekcijas procesu, vīrusa summa var samazināties, kā rezultātā ietekmi aizsardzības mehānismu organismā. Veicot materiālu, lai izceltu vīrusu, tas būtu jāapstrādā no infekcijas patoģenēzes (ieejas durvis, vīrusa izplatīšanās ceļš organismā, tās reproducēšanas vietās un atdalīšanas ceļā). Elpceļu infekcijās, nazofarynk mazgāšana, uztriepes no deguna un rīkles, tiek veikti, lai izceltu vīrusus; ar enterovīrusu - fekālijām; Ar dermatropiem - svaigiem ādas bojājumiem. Materiāli vīrusa izvēlei var kalpot dažādām ekskursijām un noslēpumiem, orgānu gabaliem, asinīm, limfām. Asinis tiek ņemti no jugulārās vēnas, cūkām - no astes vai auss gala. Mazgāšana ar konjunktīvu, no deguna gļotādas, no Pharynx aizmugures sienas, taisnās zarnas un klocītiem putniem, lieto sterilu kokvilnas tamponu un iegremdē tos penicilīna flakonos. Lietojot materiālu no Nasopharynx, varat izmantot Thomas un liellopu projektēto ierīci. No mutes siekalas var iekasēt tieši testa caurulē. Urīns, kas savākts ar katetru sterilos ēdienos. Izkārnījumi ņem no taisnās zarnas ar lāpstiņu vai nūjiņu un ievieto sterilā testa caurulē. Veinsikulāro šķidrumu var apkopot ar šļirci vai parsētāju pipeti sterilā testa caurulē. Sienas no aizmugures, garozas no ādas virsmas tiek izņemta ar pinceti. Pēc dzīvnieka nāves ir svarīgi pēc iespējas ātrāk veikt orgānus, jo Ar daudzām vīrusu infekcijām ir fenomens par posthumous autromasterization, kā rezultātā vīruss M b nav konstatēts vai tā numurs būs ļoti mazs. Tālāk, patversme tiek ievietota zemā temperatūrā (sausā ledus + alkohols; sniega + sāls) vai glicerīnu uz IIN. Pathmaster jāiesniedz ar uzticamu un skaidru etiķeti. Ir nepieciešams uzrakstīt, kurš materiāls un no kura dzīvnieks ir iegūts. Thermos ar PM paraugiem ir karājās ar atzīmi no kartona vai saplākšņa, uz kura saimniecība norāda uz dzīvnieka izskatu, materiāla veidu, datumu. Termosam jābūt aizzīmogotam un piegādātam atkarīgajam. Laboratorijai piegādāts paraugs ir ieteicams nekavējoties izmantot, lai izceltu vīrusu. Laboratorijā iegūtais patermetriskais tiek atbrīvots no konservanta, atkausēts, mazgā no glicerīna, nosver un mēra. Daļa no pētījuma, daļa ledusskapī. Orgānu un audu sagatavošana tiek veikta šādi: vīruss tiek atbrīvots no orgānu orgāniem un audiem - materiāls tiek rūpīgi sasmalcināts un berzēt javu ar sterilu kvarca smiltīm. Parasti no šķeltajiem materiāliem parasti sagatavo 10% suspensija uz Henks vai fosfāta buferšķīdumu. Suspensija ir centrifugēta pie 1500-3000 apgr./min, supernatants ir nepieredzējis un atbrīvots no mikrofloras ārstēšanas antibiotikas (penicilīns, nistatīns). Ir veikta apturēšanas iedarbība ar AB vismaz 30-60 minūšu istabas temperatūrā, tad materiāls tiek pakļauts bakterioloģiskai kontrolei, sējot MPa, MPB, IPTP, Saburo trešdien. Suspensija tiek glabāta mīnus 20- mīnus 70 C.

Jautājums №14 "Vīrusu saglabāšanas metodes un to praktiskā nozīme."

Tiek izmantotas šādas vīrusu saglabāšanas metodes:

1) Uzglabājot vīrusu materiālu (orgānu vai audu šķēles), glicerīns (50% risinājums IIHN) bieži izmanto, kam ir bakteriostatiska darbība, un tajā pašā laikā aizsargā vīrusus. To var uzglabāt vairākus mēnešus 4C.

2) Visbiežāk uzglabāti vīrusi ledusskapjos, kas nodrošina temperatūru -20, -30, -70C. Šajā temperatūrā daži vīrusi bez piedevas aizsargājošām salīdzinoši ātri zaudē infekciju. Labs aizsargājošs efekts, sasaldējot un uzglabājot vīrusus, ir piedeva: inaktivēts asins serums vai vājpiens vai 0,5-1,5% želatīna.

3) Ātra sasalšana uz mīnus 196S šķidro slāpekli. Vīrusi, kas ir jutīgi pret zemām pH vērtībām, jābūt saldētiem šķidrumos, kas nesatur vienu roku fosfātus.

4) Liofilizācija - žāvēšana saldētā stāvoklī vakuuma apstākļos - ļoti labs konservēšanas veids. Liofilizētā formā vīrusi var uzglabāt vairākus gadus.

Jautājums №15 "Darba noteikumi viroloģiskajā laboratorijā. Drošības tehnika, strādājot ar vīrusu saturošu materiālu. "

Visi laboratorijas darbinieki tiek celta un mācās drošas darba metodes, ko nodrošina kombinezoni, apavi, sanitārās aizsardzības un aizsardzības ierīces saskaņā ar pašreizējiem standartiem. Galvenie darba noteikumi ir šādi: 1) Ieeja nesankcionētu personu ražošanas iekārtās, kā arī darbinieku ienākšana laboratorijai bez peldmētnieka un aizvietošanas apaviem ir stingri aizliegta; 2) Ir aizliegts iet tālāk par laboratoriju peldmēteļu un specialobuvi vai valkāt augšējās drēbes uz peldmētelis, dūmi, ir un uzglabāt pārtiku laboratorijā. Boksa darbā sterilā peldmētelis, maska, cepure, ja nepieciešams, aust gumijas cimdi un brilles. Noteikti mainiet apavus. 3) Visu materiālu, kas ienāk laboratorijā pētījumam, būtu jāuzskata par inficētu. Tas ir jāārstē ļoti uzmanīgi ar to, izkāpjot tās bankas būtu austi ārpus dezinfekcijas šķīduma un ievietot tos uz paplātes vai kivetē. Darba vieta uz galda ir pārklāta ar vairākiem marles slāņiem, kas samitrināti ar 5% šķīdumu hlora. Strādājot ar pipetēm, izmantojiet gumijas bumbierus. Pipetes, priekšmeta un pārklāšanas brilles un citi ēdieni, kas tika izmantoti, ir dezinficēti, iegremdējot 5% hloru, fenolu, lizolu, sērskābi. 4) Darba beigās darba vieta tiek nodota kārtībā un rūpīgi dezinficē. Virusus saturošu materiālu, kas nepieciešams turpmākam darbam, tiek uzglabāts ledusskapī un noslēgts. 5) Rokas tiek rūpīgi nomazgātas ar 5% hloramīnu, cimdi atkal tiek noņemti, dezinficēti un mazgāti. Strādājot virkoloģiskajā laboratorijā, darbiniekiem ir stingri jāievēro Asepes un antiseptisko līdzekļu metodes un noteikumi. Aseptika - darba un darba metožu sistēma, brīdinot mo un vīrusi no vides uz cilvēka ķermeni, kā arī mācību materiālu. Tas paredz sterilu instrumentu un materiālu izmantošanu, personāla apstrādes apstrādi, atbilstību īpašiem sanitārajiem un higiēnas noteikumiem un paņēmieniem. Antiseptiskie līdzekļi - pasākumu kopums, kuru mērķis ir iznīcināt MO un vīrusus, kas var izraisīt infekcijas procesu, ievadot bojātas vai neskartas ādas un gļotādu zonas. Etilspirts tiek izmantots kā antiseptiskie līdzekļi (70%), joda spirta šķīdums, zaļš un citi. Dezinfekcija - vides objektu dezinfekcija, iznīcinot cilvēkam un vīrusu dzīvniekus fiziskos veidos un ar ķīmisko vielu palīdzību. Sterilizācija - saskaņošana, pilnīga Mo un vīrusu iznīcināšana dažādos materiālos. To veic fizikālās un ķīmiskās metodes.

Jautājums Nr.16 "Vīrusu infekciju" laboratorijas diagnostikas shēma ".

Laboratorijas diagnostika ir sistēmas noteikšanas pasākumu sistēma, vīrusa indikācija. Tas ietver: iegūstot nosūtīto patoloģisko materiālu, patoloģiskā materiāla izpēti ar ātrās diagnostikas metodi, pētījumu ilgtermiņa metodes (retrospektīva diagnostika, pārī pārī seruru seroraktā).

Laboratorijas pētījumi. I. vīrusa pievilcība patoloģiskajā materiālā. 1. Akumulators - lielo vīrusu (poxviridae), elektronu mikroskopijas gaismas mikroskopija. 2. Taurus-ieslēgumi. (Vērsis Babesha-schengri trakumsērojuma laikā) 3. Vīrusu antigēnu pielāgošana: seroloģiskie reakcijas. 4. Vīrusu NK (DNS Probes un PCR - polimerāzes ķēdes reakcijas elpošana). 5. Precīzs vīrusa aktīvais veids ar biprādzīm (laboratorijas dzīvnieki, vistas embriji, šūnu kultūra). 6. Hemaglutinīnu testēšana hemaglutinošajos vīrusos (pašlaik praktiski neizmanto precīzāku metožu klātbūtnes dēļ). II. Vīrusa izolācija (piešķiršana) no patoloģiskiem materiāliem. Tiek veikti vismaz trīs neredzīgie fragmenti, tiek veikta biocrustment. A) Laboratorijas dzīvnieki (klīnika, nāve, Pat. Izmaiņas) b) Vistas embriji (nāve, PAT IV. Etioloģiskās lomas attīstība. Dažreiz tas ir jāpierāda izvēlētā vīrusa etioloģiskā loma. Šim nolūkam tiek izmantots pāris seruma serums serumā seroloģiskajos reakcijās. Kā AG, tiek izmantots izvēlēts vīruss, un kā pie - pārī serumiem. Antivielu titru titrs otrajā serumā 4 vai vairāk reizes norāda uz piešķirto vīrusa etioloģisko lomu.

№17 "vīrusu dzīvnieku slimību klīniskā un epizootoloģiskā diagnoze, būtība, nozīme".

Clinico-epizootoloģiskā vai pirms laboratorijas diagnostika - tiek veikta saimniecībās un ļauj jums likt tikai provizorisku diagnozi, atzīšana ir balstīta uz kolekciju, dzīvnieku slimību analīzes salīdzinājumu (slimību klīniskie simptomi, patoloģiskas izmaiņas orgānos). Epizootoloģisko datu vākšana ir ļoti svarīga, tā ļauj iegūt datus par to, kā notiek slimība, informācija par saimniecībām. Ja saimniecības ir nelabvēlīgas, tad tas atkal apstiprina diagnozi. Klīniskā inspekcija orientēta veterinārārsts tikai vairāku veidu slimībām. Galvenā vērtība joprojām ir laboratorijas diagnostikā.

Jautājums №18 "Vīrusa atklāšanas metodes Pathmaterial".

I. vīrusa pievilcība patoloģiskajā materiālā. 1. Akumulators - lielo vīrusu (poxviridae), elektronu mikroskopijas gaismas mikroskopija. 2. Taurus-ieslēgumi (Taurus Babes-Schengyry Taurus) 3. Vīrusu antigēni: seroloģiskās reakcijas. 4. Vīrusu NK (DNS Probes un PCR - polimerāzes ķēdes reakcijas elpošana). 5. Precīzs vīrusa aktīvais veids ar biprādzīm (laboratorijas dzīvnieki, vistas embriji, šūnu kultūra). 6. Hemaglutinīnu testēšana hemaglutinošajos vīrusos (pašlaik praktiski neizmanto precīzāku metožu klātbūtnes dēļ). Lai identificētu izvēlēto vīrusu - seroloģiskās reakcijas. 1. Oriģināls imūnfluoriskences reakcija. AG + marķēti ar fluorohromu. Viņi sniedz kontaktu 30 minūtes 37 s, tad ražo rūpīgu mazgāšanu IIN. Noteikšanas metode - fluorescējošais spīd zem mikroskopa. 2.Ifa - imunoloģisko enzīmu analīze. AG + pie ar fermentu. Kontakts, mazgāšana, pēc tam pievienojiet substrātu, kas, sazinoties ar enzīmu kompleksu, dod krāsu reakciju. 3. Nospiediet - papildināt saistošu atbildi. AG + AT + papildinājums. Kontakts. Tad tiek pievienota gem sistēma (hemolyasīns + sarkanās asins šūnas). Kontakts. Ja hemolīze nenotiek, tad AG un piesaistīja papildinājumu. Hemolīzes kavēšanās - reakcija ir pozitīva. Ja radās hemolīze, tad papildinājums ir savienots ar hem sistēmu - reakcija ir negatīva. 4. Grade - reakcija difūza nogulsnes. Ag + pie (difūzija agara želejā). Noteikšanas metode - nokrišņu izglītības kontūra. 5. Therings ir netiešās kvēlspuldzes reakcija. Eritrocīti tiek ielādēti ar eritrocītu aglutināciju ag-pie kompleksa veidošanās laikā. 6. Gamaglutinācijas bremzēšanas inhibēšanās reakcija 7. Mākslinieks ir hemadsorbcijas bremzēšanas reakcija 8.Rh - neitralizācijas reakcija. Vīruss + at. Kontakts. Ievadiet jutīgu vīrusu sistēmu. Noteikšanas metode - vīrusu infekcijas aktivitātes neitralizācija.

№ №19 "retrospektīvās diagnostikas, plusi un mīnusi".

Retrospektīvā diagnostika - mērķis ir atklāt izaugsmes dinamiku, balstās uz pārī pārī serumu, kas aizņem divas reizes, slimības sākumā un beigās. Tos pārbauda vienā no serpeacts. Ja pieaugums 4-5 reizes vairāk - 100% diagnozi.

Loma - metode ļauj droši diagnosticēt vairumā gadījumu.

Loma ir retrospektīvās diagnostikas ilgums.

Jautājums Nr. 20 "AUESECI slimība".

Aueeci slimība (pseido slepenība, nieze mēris, mad kašķis, infekcioza bobiālā paralīze) - akūti sastopamas slimības visu veidu lauksaimniecības dzīvniekiem, kažokzvēriem un grauzējiem. To raksturo galvas un muguras smadzeņu bojājuma pazīmes, spēcīgs nieze un izciļņi.

Īpaši bojājumi BA rada cūku audzēšanu un kažokādu. Meža dzīvniekiem ir akūta barības infekcija. Iemesls ir pārtika, ko bieži izmanto BOA atkritumi un apakšprodukti, kas iegūti no slimiem dzīvniekiem vai dzīvnieku virtuāriem.

Klīnika. Inkubācijas periods ir 1,5 dienas - 10-12 dienas atkarībā no infekcijas metodes, vīrusu virulences un dzīvnieku stabilitāti. Pantropen vīruss.

Pine klīnika ieņēmumi bez niezes pazīmēm. Sosenas un draudzes ir nopietni slimi. Slimība ir septisks. Cūkas parasti mirst pēc 4-12 stundām. Sivēnās no 10 dienām līdz 3 mēnešiem pirmās slimības pazīmes - drudzis (40-42), depresija, gļotādas derīguma termiņš no deguna. Vēlāk parādās pazīmes TSN bojājumiem: trauksme, manenet kustības, orientēšanās zudums, krampji, spin deformācija, paralīze no fariem, balsenes, ekstremitātes, plaušu pietūkums, siekalas. Slimība ilgst no vairākām stundām līdz 3 dienām. Mirstība: 70-100%

Sūcēji izpaužas kā gripas līdzīga sindroms ar atgūšanu pēc 3-4 dienām.

CRS palielina temperatūru līdz 42 s, košļājamā ir pārtraukta, smags nieze, kas reģistrā nāsīm, lūpām, vaigiem, atteikšanās no barības, letarģija, trauksme, bailes, strauja elpošana, svīšana, krampji košļājamās un kakla muskuļus. Nāve notiek ar pieaugošo letarģiju pēc 1-2 dienām. Atgūšana ir ārkārtīgi reta.

Gaļēdāju dzīvniekiem ir atteikšanās barības, bugs, trauksme, spēcīga nieze. Dažreiz suņiem un kaķiem acīmredzamām trakumsērgas pazīmēm. Tad ierodas perarneksa paralīze. Nāve pēc 2-3 dienām. Dzīvnieki nav vīrusa avots un neatšķir to, ir vides strupceļa.

Lai aizdomas, ka Ausieci slimība ir iespējama saskaņā ar raksturīgajiem klīniskajiem simptomiem un patoloģiskām izmaiņām (klīniskā un epizootoloģiskā un patologa diagnostika).

Materiāls pētniecībai: mazgāšana no deguna dobuma un asinīm (labāki tvaika serumi) no līķiem - smadzeņu, plaušu gabali, aknas, liesa.

Ekspress metode - vīrusu antigēna noteikšana rifā. Viroloģiskā metode: a) Vīrusa izvēle uz nieru šūnu kultūras sivēniem: b) biocrust uz trušiem (raksturo nieze un ķemmēšana infekcijas vietā).

Identifikācija: rifs, ph.

Retrospektīva diagnostika: par antivielu titru pieaugumu pa pāriem.

Slimība ir diferencēta no trakumsērgas, cūku, gripas, auduma, sāpīga saindēšanās mēra.

Live VGNK vīrusu vīruss, inaktivēta kultūras vakcīna - imunitāte 6-10 mēnešiem. Tiek izmantotas apakšvienības un rekombinantās vakcīnas.

Jautājums Nr. 21 "Vīrusu proteīnu" nozīme un iezīmes ".

Skatīt 7. jautājumu Nr. 7.

Jautājums Nr. 22 "Seroloģisko reakciju vispārējie principi un to izmantošana vīrusu slimību diagnostikā".

Lai noteiktu šī vīrusa veidu, pētot aizsardzības procesus organismā vai inficētu dzīvnieku, tiek izmantotas seroloģiskās metodes. Seroloģija (no latiem. Serums - serums, asins šķidrais komponents) ir imunoloģijas daļa, kas mācās antigēnu reakciju ar īpašām aizsargvielām, antivielām, kas ir serumā. Antivielas neitralizē vīrusa darbību. Tie saistās ar dažām antigēnām vielām, kas atrodas uz vīrusu daļiņu virsmas. Tā rezultātā saistīšanās antivielu molekulu ar virsmas struktūru vīrusu, tā zaudē savas patogēnās īpašības. Lai iestatītu seruma antivielu līmeni (daudzumu) vai noteiktu šī vīrusa veidu, tiek veikta vīrusa neitralizācija. To var veikt gan dzīvniekiem, gan uz šūnu kultūru.

Minimālā koncentrācija serumā, kas satur antivielas, kas ir pietiekamas, lai neitralizētu vīrusu, nedod tai parādīt CPD, ko sauc par seruma titru neitralizējot vīrusu. Šo koncentrāciju var noteikt un izmantot plāksnes metodi.

Lai atklātu antivielas, tiek izmantota bremzēšanas hemaglutinācijas metode (fluring eritrocīti vīrusa ietekmē) un papildināšanas saistošā metode. No metodēm, ko izmanto viroloģijā dažādiem pētniecības nolūkos, jūs joprojām varat pieminēt metodes, ar kurām virātīgais materiāls ir sagatavots fiziskām un ķīmiskām analīzēm, kas atvieglo smalkās struktūras un vīrusu sastāva izpēti. Šīm analīzēm ir nepieciešams liels skaits absolūti tīra vīrusa. Vīrusa tīrīšana ir process, kurā visi svešinieki piesārņo tās daļiņas tiek izvadīti no vīrusa apturēšanas. Būtībā tie ir šūnu gabali un "gruveši - saimnieki. Vienlaikus ar attīrīšanu apturēšanas koncentrācija notiek vīrusa koncentrācijas palielināšanās. Tātad avota materiāls tiek iegūts daudziem pētījumiem.

Izmantojot seroloģisko reakciju, ir iespējams: noteikt titru pie hemaglutīnes seruma vīrusa; identificēt nezināmu hemaglutinizing vīrusu atbilstoši zināmiem serumiem; Noteikt radniecības novecošanās pakāpi 2 vīrusiem, lai noteiktu vīrusa emisijas titru serumā vai neitralizācijas indeksā, identificējiet nezināmu vīrusu, pārbaudot to ar dažādiem acīmredzami zināmiem serumiem.

Seroloģiskās reakcijas.

1. Reef - imūnfluoriskence reakcija.

AG + marķēti ar fluorohromu. Tie sniedz kontaktu 30 minūtes 37 s, tad ražo rūpīgu mazgāšanas fizisko aprīkojumu. Noteikšanas metode - fluorescējošais spīd zem mikroskopa.

2. ELISA - Immuno-Enzīmu analīze.

AG + pie ar fermentu. Kontakts, mazgāšana, pēc tam pievienojiet substrātu, kas, sazinoties ar enzīmu kompleksu, dod krāsu reakciju.

3. RSK - papildina saistošu atbildi.

AG + AT + papildinājums. Kontakts. Tad tiek pievienota gem sistēma (hemolyasīns + sarkanās asins šūnas). Kontakts. Ja hemolīze nenotiek, tad AG un piesaistīja papildinājumu. Hemolīzes kavēšanās - reakcija ir pozitīva. Ja radās hemolīze, tad papildinājums ir savienots ar hem sistēmu - reakcija ir negatīva.

4. LAP ir difūzo nogulsnes reakcija.

Ag + pie (difūzija agara želejā). Noteikšanas metode - nokrišņu izglītības kontūra.

5. Gredzens ir netiešās hemaglutinācijas reakcija.

Eritrocīti tiek ielādēti ar eritrocītu aglutināciju ag-pie kompleksa veidošanās laikā.

6. RTGA - Gamaglutinācijas bremzēšanas reakcija

7. RTGAD - Hemadsorbcijas bremzēšanas reakcija

8. PH ir neitralizācijas reakcija.

Vīruss + at. Kontakts. Ievadiet jutīgu vīrusu sistēmu. Noteikšanas metode - vīrusu infekcijas aktivitātes neitralizācija.

Jautājums Nr. №23, 25 "RTGA un tās izmantošana viroloģijā. Priekšrocības un trūkumi ".

Viena no vienkāršākajām seroloģiskajām reakcijām ir asinsradresācijas reakcija. Tas ir balstīts uz to, ka tikšanās ar homologu hipertensiju ne tikai tās infekciozā, bet arī hemaglutinoša darbība tiek neitralizēta, jo Bloķējiet vīrijas receptorus, kas atbild par hemaglutināciju, veidojot kompleksu "AG + AT" ar tiem. RTGA princips ir tāds, ka vienādi asins seruma apjomi un vīrusa suspensija ir sajaukti caurulē un pēc iedarbības noteikt, vai vīruss ir saglabāts maisījumā, pievienojot eritrocītu suspensiju. Eritrocītu aglutinācija norāda uz klātbūtni un trūkumu hemaggtination - par vīrusa neesamību maisījumā. Vīrusa pazušana no maisījuma vīrusa + seruma tiek uzskatīta par seruma un vīrusa mijiedarbības pazīmi. RTHA ļauj jums atrisināt šādus uzdevumus: lai noteiktu titru uz hemaglutinizing seruma vīrusu; identificēt nezināmu hemaglutinizing vīrusu atbilstoši zināmiem serumiem; Noteikt divu vīrusu mokas pakāpi. RTHA priekšrocības: tehnoloģiju vienkāršība, ātrums, sterils darbs, specifiskums, lētība. RTGA trūkums: iespējams tikai ar hemaglutinizing vīrusiem.

Telefekta princips RTHA sastāv no šādiem: virkne secīgu (parasti 2 reizes) atšķaidījumi testa serumā gatavojas tādos pašos apjomos (biežāk nekā 0,25 vai 0,2 ml); Katrs atšķaidījums ir pievienots titrs 4 GAE titrs titrs; Maisījumi iztur zināmu laiku noteiktā temperatūrā, vienādi apjomi 1-% no mazgāto eritrocītu maisījumu tiek pievienoti visiem maisījumiem; Pēc iedarbības, hemaglutinācija tiek lēsta katrā maisījumā krustos.

Jautājums №26 "LAP. Imunoloģiskā bāze MEOD, paziņojums un rezultātu uzskaite. Priekšrocības un trūkumi ".

LAP želejā ir balstīta uz difūzijas spēju pie gēliem un šķīstošiem hipertens un šādas spējas pie AG + kompleksā. Šis komplekss veidojas, sazinoties ar homologo AG un difūziju viens pret otru. Tas tiek deponēts izglītības vietā gēla biezumā nokrišņu joslu veidā. Kā želeja, cietes, želatīna, agar-agar un vairāk tiek izmantoti. Laboratorijas praksē bieži tiek izmantots agara želeja. Serumā ir ig molekulas, kas, neskatoties uz diezgan lieliem izmēriem. Spīdzinoties difūzā agara želejā. AG vīrusi ir vīrusu proteīni. Tie var būt virionu sastāvā, kas pārstāv tā saukto korpusu AG. Lieli izmēri, kas neļauj viņiem diferencēt agara želejā. Bet vīrusu proteīni var būt arī brīvu molekulu veidā, kas izriet no vīriešu iznīcināšanas un (vai) iznīcināšanas šūnu, kurā tie veidojas. Tie ir šķīstoši AG. Tie spēj izplatīties agārā. LAP iestatīšanas metode želejā ir tā, ka agara gēla slānī tiek ielej vairākas padziļināšanas un lauksaimniecības un seruma. Tā, ka AG un serums atrodas kaimiņu akās. No caurumiem AG un serums sāk difūzs želejas slānī. Difūzija ir vērsta visos virzienos no katra labi. Telpā starp caurumiem, kas satur hipertensiju un serumu, pēdējais difūzais satikt viens otru. Ja tie ir homologozi, tiek veidots komplekss "AG + AT", kas nav spējīgs izplatīt lielāku izmēru dēļ. Tā apmetās vietā izglītības formā bilances nokrišņu joslu. LAP atrisina problēmu: 1) atklāšana serumā, homologā hipertensija; 2) atklāšana materiāla AG, homologālā pazīstamā serumā; 3) nezināma vīrusa identifikācija; 4) Tits serumā. Šeit augstākā seruma audzēšana, kas joprojām rada nokrišņu ar homologo novecošanu, kalpo kā pasniedzēju indikators serumā. LAP bieži tiek izmantots, lai diagnosticētu leikēmijas DRS un zirgu infekcijas anēmiju. Reakcija M \\ B tiek piegādāta Petri traukos, uz slaidu brilles, kapilāriem (reti). LAP ieviešanai uz slaidu brillēm, mums ir nepieciešams: noārdās slaidu brilles, šķirotas pipetes (2-5 ml), parsētājs pipetes; Tube ar diametru 5mm vai zīmogu, mitru kameru, rīku gēla, agara, AG, seruma iegūšanai. LAP formulējums: ādas brilles tiek likts uz aukstas virsmas. Automašīna (1,5-2 mm slānis) ielej no pipetes, ļauj atdzist 5-10 minūtes. Samazināt caurumus, tos noķer. RDP sastāvdaļas ielej urbumos, ievietoti mitrā kamerā (kur viņi atstāj istabas temperatūrā vai ievieto termostatā). LAP sagatavošanu uz slaidu brillēm var izžūt pēc 48-72 stundām un krāsotas ar amīda melna šķīdumu. Tas ļauj jums saglabāt narkotiku uz nenoteiktu laiku un uzlabo spēju fotografēt nokrišņu joslām. RDP plusi: ražošanas metodes vienkāršība, atbildes saņemšanas ātrums, komponentu tīrības pakāpe, neprasa sterilu darbu, minimālo nepieciešamību pēc komponentiem, piemērotība darbam ar jebkuru šķīstošu hipertensiju, spēja dokumentēt rezultātu, fotografējot. CONS RDP: zema jutība. Reakcija ir iestatīta, lai atklātu trakumsērgu vīrusus, infekcijas rinotracheita liellopus, Āfrikas plague cūkas, suņu mēris; Un arī, lai identificētu infekcijas anēmijas zirgu, adenovīrusu, elpceļu syncyciālā vīrusa, CRS caurejas vīrusa vīrusus, lai atklātu serumā infekciozo anēmijas zirgu vīrusi, elpceļu sinikācijas vīrusu DRS un daudzos citos gadījumos.

Jautājums №27 "RSK. Imunoloģiskā bāze un reakcijas komponentu raksturojums. "

Papildu saistīšanās atbilde (RSK) ir viena no tradicionālajām seroloģiskajām reakcijām, ko izmanto daudzu vīrusu slimību diagnosticēšanai. Pati vārds lielā mērā atspoguļo metodes būtību, kas sastāv no diviem atsevišķiem posmiem. Pirmajā posmā, antigēns un antivielas ir iesaistītas (viena no šīm sastāvdaļām ir zināms iepriekš), kā arī noteiktu summu pirms pensionāru papildinājumu. Saskaņā ar antigēnu un antivielām, to komplekss saistās papildinājumā, kas tiek atklāta otrajā posmā, izmantojot indikatoru sistēmu (eritrocītu un antiseruma jēra maisījums - hemolisīns). Ja papildinājums sazinās ar antigēna un antivielu mijiedarbību, tad eritrocītu līze nenotiek (pozitīvs RSK). Ar negatīvu RSK nav saistību papildinājums veicina sarkano asins šūnu hemolīzi (80. att.).

RSK bieži tiek izmantots diagnostikas praksē, lai atklātu un identificētu vīrusus, antivielu noteikšanu un titrēšanu serumā.

RSK galvenās sastāvdaļas ir antigēnas (zināmas vai atklātas), antivielas (zināmas antiserums vai testa serumi), papildina, hemolītisko serumu un branome eritrocītos; Kā atšķaidītājs tiek izmantots izotonisks nātrija hlorīda šķīdums (pH 7,2-7,4) vai dažādi buferšķīdumi. Antigēniem un serumiem var būt anti-exhargeability, t.E., spēja adsorbēt papildinājumu, kas kavē hemolīzi un izkropļo reakcijas rezultātus. Lai atbrīvotos no anti-gāzes pārneses, antigēni tiek attīrīti ar dažādām metodēm: acetons, freons, ēteris, hloroforma utt. Atkarībā no auduma veida, ko izmanto kā antigēnu un vīrusu. Serumi tiek atbrīvoti no anti-frekvences, apkure, papildināt apstrādi un citas metodes.

Antigens RCK ir pagatavoti no inficētiem dzīvnieku orgāniem no alentomiskās vai amnija šķidruma piesārņoto vistas embrijiem, kā arī no inficētām šūnu kultūrām.

ievērojami atšķiras no tās sagatavošanās baktēriju infekcijās. Tas ir saistīts ar vairākām īpašām vīrusu īpašībām.

Pirmkārt, lai atbrīvotu vīrusu antigēnu no šūnas, bieži vien ir nepieciešams papildus apstrādāt infekcijas materiālu, lai iznīcinātu šūnas un antigēna atbrīvošanu.

Otrkārt, vīrusu antigēnu lielā termolabilitāte salīdzinājumā ar baktēriju. Vairumā vīrusu papildinātais antigēns ir saistīts ar infekcijas daļiņu, un tās iznīcināšana notiek paralēli inficējošās ™ zaudējumiem. Tāpēc materiāli antigēna iegūšanai jābūt nokritušajiem dzīvniekiem tikai pirmajās stundās pēc to nāves, un labāk dzīves laikā. Vīrusu saturošā materiāla saglabāšana dažādos dezinfekcijas līdzekļos bieži nenodrošina pozitīvus rezultātus, jo daudzi no tiem izraisa vīrusu antigēna iznīcināšanu.

Treškārt, nevienmērīgi nosakot papildinājumu dažādos to valkājumos; Ar pārmērīgu antivielu, papildinājuma fiksācija ir strauji samazināta, jo aktīvs komplekss antigēna + antiviela ir pārstāvēta galvenokārt formā antivielas un aktīvā virsma papildinājuma ir nenozīmīga. Tas pats tiek novērots pārmērīgas antigēna zonā, kur pabeigšanas fiksācijas apspiešana notiek vēl ātrāk. Tāpēc ir nepieciešams, lai pirms tilpotu antigēnu un antivielu, lai izveidotu optimālu papildinājuma noteikšanas zonu.

Ceturtkārt, neliels antigēna + antivielu kompleksa apjoms. No vīrusu daļiņu lielums, kas ienāk kompleksā, ir ļoti nenozīmīga, un tāpēc kontinentālās fiksācijas zona ir nenozīmīga. Pieaugot antigēna + antivielu kompleksa apjoma palielināšanai, pagarinot papildinājuma fiksācijas periodu (līdz 18 stundām 4 ° C temperatūrā), reakcijas jutīgums palielinās, bet tās specifika samazinās, jo ar ilgstošu fiksācijas periodu palielinās nespecifisku antigēnu (audu) papildinājums.

Un, visbeidzot, piektajā laikā vīrusa antigēna augstā prolochementar aktivitāte. Lai novērstu nespecifisku fiksāciju papildinājums, ir nepieciešams pilnīgāks tīrīšana vīrusa antigēna no audu fragmentiem ir nepieciešams.

Liels iejaukšanās RSK lietošanai dzīvnieku vīrusu slimību un cilvēku diagnostikā ir nevienmērīgs vīrusu antigēna uzkrāšanās dažādos slimības periodos un jo īpaši ar dažādām infekcijām.

RSK izmanto, lai noteiktu FMD vīrusa veidus un apakštipus (opcijas), izraisot dzīvnieku slimību, lai pārbaudītu FMD vīrusa ražošanas celmus vakcīnu un laboratorijas celmu ražošanā pētnieciskajā darbā.

Jautājums Nr. №28 "Vīrusu titri un tās definīcijas principi 50% infekcijas pasākumu vienībās".

TITER ir vīrusa daudzums, kas atrodas materiāla apjoma vienībā. No vietējiem zaudējumiem, ko izraisa vīrusi, plāksnes un iprīnes ir slavenākajiem Hao Ke. Ja ir datu inversijas, vīrusa infekcijas aktivitātes aktivitāti var izmērīt balināšanas vienībās (BOS) vai pārveidojošās vienībās (OE) 1boe \u003d vīrusa deva, kas spēj veidot vienu plāksni un vienu no OSPIN. Metodes: inficēt vairākas QC vai KE uz Hao. Aprēķiniet OSPIN vai plāksnes vidējo vecāku summu. Tas \u003d zēns vai oo vīruss. Aprēķiniet, cik daudz zēnu vai OE iekrīt uz vīrusu saturošā materiāla apjoma vienības. Tas ir titrs. T \u003d n / va, kur n-vidēs ir aritmētiskie plāksnes vai ospresīns, un materiāla izpēte, V ir ieviestā deva. 50% infekcijas rīcība. Vairāk nekā vīrusa daudzuma vienībā tiek pieņemta deva, kas spēj izraisīt infekcijas efektu 50% inficēšanā. Šādu devu skaits uz materiāla vienību un izteiks vīrusa titru šajā materiālā. 10 Vairāki selekcijas materiāla tiek sagatavots, tad vienlīdzīgas dzīvo objektu grupas ir inficēti ar tām pašām devām. Ņemiet vērā darbības rezultātu un atrodiet, kādā vīrusa audzēšana ir parādījusi savu darbību par 50%. Ja šī audzēšana tiek nekavējoties atrasts, to aprēķina pēc formulas t \u003d LGB - (B-50) / (BA) * LGD, kur B - audzēšana dod infekcijas iedarbību vairāk nekā 50%, b - infekcijas procentuālā daļa Ietekme vairāk nekā 50%, un - mazāk nekā 50% D - vairošanās vairošanās. Attiecībā uz 1, šāda vīrusa deva tiek ņemta, kas spēj aglutinēt aptuveni 50% no eritrocītu, kas atrodas tādā pašā veidā kā 1% no mazgāto eritrocītu suspensijas. Sagatavo vairākus secīgus vairākus materiālus atšķaidījumus un katram atšķaidīšanai pievieno 1% apturēšanu. Reakcija tiek novērtēta krustos. Reakcija ar 2 krusti satur 1gay, kas reizināts ar vairošanās vairošanos.

Jautājums Nr. №29 "FMD vīrusa bioloģiskā īpašība. Diagnozes princips "

Sulīgs ir krasi, kas rodas ļoti lipīga slimība koka, kas izpaužas drudzis, vezikulārā bojājums gļotādām mutes, ādas no wirdler un tesmeņu, jauniem dzīvniekiem, bojājot gļotādas mutes gļotādas, tad ādu no noslaucīt un tesmeni, jauniem dzīvniekiem ar bojājumiem miokarda un skeleta muskuļiem. Lushcore ir reģistrēts daudzās pasaules valstīs. Inkubācijas periods ilgst 1-3 dienas. Dažreiz līdz 7-10 dienām. Šīs slimības raksturīgākā iezīme dzīvniekiem ir vezikulārā bojājums no mutes gļotādām un vīna un testes āda. Kaķi - ieņēmumi strauji, labdabīgi pieaugušajiem. Sākumā ir pasliktināšanās apetīte, palielināta pikanta, pieaugums ķermeņa temperatūrā. 2-3 dienas uz lūpu iekšējās virsmas un valodas (daži no intersspernas spraugas laukuma, afts parādās uz tesmeņa). Pēc dienas tiek veidota erozija. Pēc 2-3 nedēļām erozija ir dzīšana un dzīvnieks atgūst. Vīruss pieder pie Picornaviridae ģimenes, ģints aphthovirus, RNS - kas satur, nav super-ass apvalks. Virions ir nelielas Ikosahedrālas formas daļiņas. Vīruss ir diezgan izturīgs pret ārējās vides darbībām. Reģistratūras ir mājās gatavotas un wilderworks. Piešķirt vīrusu jau var būt inkubācijas periodā. Šķērsošanu var papildināt ar garu vīrusu. Aptuveni 50% no atgūtajiem liellopiem var piešķirt vīrusu 8 mēnešus, un aptuveni 2 gadus. Vīruss tiek audzēts dabiski uzņēmīgos un laboratorijas dzīvniekos: jaundzimušie peles, jūrascūciņu truši. Labi reizināts KK nierēs. Hemaglutinizēšanas īpašībām nav. Ir zināms 7 FMD lauku veidi: A, O, C, SAT-1, SAT-2, SAT-3, Āzija-1. Dabiski uzņēmīgo dzīvnieku organismā vīruss izraisa vīrusu uzstādīšanas, papildināšanas un nogulsnes.

Foxer vīruss parasti ir definēts RSK. RSK galvenās sastāvdaļas noveco, papildina, hemolītisko serumu un sarkanās asins šūnas; Ore vai dažādi buferšķīdumi tiek izmantoti kā atšķaidītājs. AG un serumiem var būt anti-frekvence - spēja adsorbēt papildinājumu, kas kavē hemolīzi un izkropļo reakcijas rezultātus. Lai atbrīvotos no anti-opthegeneration, AG ir attīrīta ar dažādām metodēm: acetons, freons, ēteris, hloroforms, atkarībā no auduma veida, ko izmanto kā AG un vīrusu. AG RCK ir sagatavots no piesārņotiem dzīvniekiem, no inficētā ke aldantiskā un amnija šķidruma, kā arī no inficētā QC šķidrā vidē. RSK izmanto, lai noteiktu FMD vīrusa veidus un apakštipus, izraisot dzīvnieku slimību, lai pārbaudītu FMD vīrusa ražošanas celmus vakcīnu un laboratorijas celmu ražošanā pētnieciskajā darbā.

Jautājums Nr. 30 "Luminiscences mikroskopija. Imunofluorescences pamati. "

Metode ir balstīta uz fluorescences parādību, kuras būtība ir tāda, kas absorbē dažāda veida enerģijas (gaismas, elektriskās) atomus dažu vielu tiek nosūtīti uz satraukti valsts, un pēc tam atgriežas sākotnējā stāvoklī, izolēta absorbētā enerģija kā gaisma starojums. Luminiscence ir novērota fluorescences formā - spīdums, kas notiek apstarošanas laikā ar aizraujošu gaismu un apstājās tūlīt pēc tā beigām. Fosforescence - Glow turpinājās ilgu laiku un pēc ierosmes procesa beigām.

Jautājums Nr. 31 "Radiācijas vīruss, tās īpašības. Patogenitāte. Diagnozes principi. "

Frenzy - akūta infekcijas slimība, kas plūst ar smagu NA bojājumu, kā likums ar letālu iznākumu. Uztver vīrietis un visi zīdītāji dzīvnieki. Trakumsērga ir izplatīta visur. Cēloņu aģents iet suņiem, kaķiem, savvaļas grauzējiem un plēsējiem, kā arī asins auzu vampīru sikspārņiem. Inkubācijas perioda ilgums ir atkarīgs no vietas, Bites spēks, vīrusa daudzums un virulence, kas ir samazinājusies brūces, pretestības pret bustled dzīvnieku. Inkubācijas periods ilgst no 1-3 nedēļām pirms gada un vairāk. Slimība strauji ieņem. Klīniskās pazīmes ar netipisku plūsmu - apetītes, kolonnu, granulu, siekalu zudums. Var būt arī vardarbīgs un kluss slimības gaita. Trakumsērgas vīrusu (WB) ir izteikta neiroprobāze. Iekļūstot no perifērijas uz nervu trolleru uz centrālo NA Centripetally, tas attiecas uz centrbēdzes ķermeni ar perifērajiem nerviem un iekrīt dažādos orgānos, tostarp siekalu dziedzeros.

Vīruss pieder rhabdoviridae ģimenei, lyssavirus ģints. Vīrijiem ir stienis ar pārskatītu galu. Virion vīruss - RNS saturošu simetriju ar spirālveida simetrijas tips ir lipoprotekcijas apvalks. Zemas temperatūras var kalpot vīrusu. Virion WB satur glikoprotīdu un nukleicapsid hipertensiju. Pirmais izraisa vīrusa radikalizācijas veidošanos un otro papildinājumu saistošu un nogulsnējot. Ķermenī vīruss ir lokalizēts galvenokārt CNS, siekalu dziedzeros, siekalās. Kultivē uz pelēm, trušiem, jūrascūciņām primārajās šūnu kultūrās. Vīrusa reproducēšana CC ne vienmēr izpaužas CPD. Infekcijas avoti ir slimi dzīvnieki. Viņi nosūta vīrusu iekost. Trakumsērgas diagnoze tiek veikta, pamatojoties uz epizootoloģiskajiem, klīniskajiem datiem un laboratorijas pētījumu rezultātiem, kas ir būtiski. Pētījumiem, svaigi līķi maziem dzīvniekiem tiek nosūtīti uz laboratoriju, un no lieliem un vidējiem dzīvniekiem - galva ar 2 dzemdes kakla skriemeļiem. Mazo dzīvnieku līķi pirms nosūtīšanas uz pētījumu tiek ārstēti ar insekticīdiem. Lab diagnostika ietver: Vīrusu AG noteikšana rifā un LAP, Taurus Babez-Negri un Biprakses uz balta pelēm. Reef - par šo reakciju, biophitmacy ražo fluorescējošu pret liberālu gamma globulīnu. Princips - 1) veikt izdrukas vai insultu no dažādām GM kreisās un labās puses departamentiem uz slaidu brillēm (vismaz 2 narkotikas no katra departamenta); 2) tie tiek žāvēti, fiksēti atdzesētā acetonā; 3) Žāvēti, tiek izmantots fluorescējošais gamma globulīns; 4) ievietots mitrā kamerā; 5) Rūpīgi nomazgājiet INU, izskalo ar ūdeni, žāvē gaisā, tās tiek piemērotas Petorabiate iegremdēšanas eļļai un apskatīta zem luminiscējošā mikroskopa. Preparātos, kas satur AG WB, ir dažādi lielumi un fluorescējošu dzelteno zaļo granulu formu neironos, bet biežāk ārpus šūnām. LAP - 1) ielej uz slaida stikla agara gēla 2) padara akas (D \u003d 4-5 mm); 3) akas aizpilda pastas masu no GM departamentiem. 4) kontrole ar "+" un "-" AG uz atsevišķa stikla uz vienas trafareta; 5) Pēc urbumu aizpildīšanas preparāti tiek ievietoti mitrā kamerā un ievieto termostatu 37C 6 stundas, tad istabas temperatūrā 18 stundas. Reakcija tiek uzskatīta par pozitīvu, izskatoties viena vai 2-3 līnijas nokrišņiem jebkuras intensitātes starp akām, kas satur suspensiju smadzeņu un pret liberālo gamma globulīna. Taurus atklāšana - uz slaidu brillēm padara smalkus insultus vai izdrukas no visiem GM departamentiem un traipiem pārdevējiem vai Muromets vai Manna vai Lenza. Biocrobāzi ņem baltās peles (16-20 grami), nervu audums no visiem GM departamentiem ir trituratē sterilu smilšu javas, tie pievieno 10-% no suspensijas līdz 10-% no suspensijas, ir Upgraded līdz 30-40 minūtes un trieciena šķidrumu izmanto infekcijai. 10-12 datori ir inficēti: puse intracerebrally 0,03 ml, puse subkutāni uz apkaisa zonu vai augšējā lūpu 0,1-0,2 ml. Skatīties 30 dienas. Klātbūtnē WB ar Pathmaterial no 7-10 dienas pēc infekcijas, peles tiek novērotas ar simptomiem: vilnas režģis, savdabīgu hobbiness, pārkāpjot kustību koordināciju, paralīzi no aizmugures, tad priekšējie ekstremitāļi un nāve. GM kritušajās pelēs pārbauda rifu uz Taurus Babez-Negri atklāšanu un ievietoju LAP. Trakumsērgas biokūli tiek uzskatīta par pozitīvi, ja Taurus Babeshe-Negri var tikt konstatēts preparātos no inficēto pelēm vai atklāt rifu vai LAP metodes. Negatīva diagnoze - nāves neesamība ir peles 30 dienas.

Jautājums №32 "Mūsdienu imunitātes klasifikācija. Struktūra, kas raksturīga dažādām imūnglobulīnu un to struktūras klasēm. "

Imunitāte ir organisma imunitātes stāvoklis patogēnu mikrobu, to toksīnu un citu bioloģisko vielu ārvalstu vielu ietekmei.

Ķermeņa imūnsistēma ir orgānu un šūnu sistēma, reaģējot pret svešzemju vielām.

Iedzimta imunitāte - imunitāte pret infekcioziem līdzekļiem, kas atrodas genomā un izpaužas noteiktā tipa perfekcijas kārtībā un kārtībā šūnu membrānu virsmā. Tas ir ļoti izturīgs, bet ne absolūts.

Iegūtā imunitāte - ķermeņa ilgtspējība tikai uz konkrētu slimības izraisītāju. Šī imunitāte ir sadalīta dabīgā un mākslīgā veidā. Natural ir sadalīts ar 1. Aktīvo - veidojas pēc dzīvnieka dabiskā šķērsošanas, dažreiz pēc atkārtoti lietojamām nelielām cēloņsakarības devām (imunizējošs apakšvirsraksts). 2. Pasīva - imunitāte jaundzimušo iegūta atriebība auglim no mātes antivielas caur placentu vai pēc dzimšanas caur zarnu ar jaunpienu. Pirmajā gadījumā ir dabiska un mākslīga kollabatīva imunitāte, imunitāte rodas sakarā ar antivielām, kas dabiski attīstīta mātēm dažādo vides antigēnu ietekmē. Otrajā gadījumā, pēc virziena imunizācijas mātes ķermeni. Dabiski iegūtā aktīva imunitāte var saglabāties 2 gadus, dažreiz mākslīgi iegūta dzīve var nodrošināt imunitātes stāvokli no vairākām nedēļām līdz vairākiem mēnešiem.

Mākslīgi iegūta imunitāte ir sīkāk dalīts ar 1. Aktivizēšana - rodas dzīvnieku imunizācijas rezultātā ar vakcīnām (attīstās pēc 7-14 dienām un turpinājās līdz vairākiem mēnešiem līdz 1 gadam un vairāk) un pasīviem - tas ir izveidots ar ieviešanu imūnsistēmu serums, kas satur īpašas antivielas pret noteiktu slimības izraisītāju.

Imunitātes veidi ir arī atšķirt: 1.attibakteriālas imunitātes - aizsardzības mehānismi ir vērsti pret patogēno mikrobu. 2. Rezolūcija - ķermenis ražo pretvīrusu antivielas. 3.Izmantojot imunitāti - kuru veidošanā baktērijas netiek iznīcinātas, bet tiek ražotas antivielas, efektīvi neitralizējot toksīnus pacienta ķermenī.

4. Modes imunitāte. 5. sterila imunitāte - ja pēc cieta slimības ķermenis ir atbrīvots no patogēna, vienlaikus saglabājot imunitātes stāvokli. 6. Izpētīts - ja imunitāte tiek saglabāta tikai tad, ja organismā ir slimības cēlonis. 7.Gimorāla imunitāte - attīstība inficētā organismā konkrētu antivielu. 8. Šūnu nodrošina T-limfocītu veidošanās, kas īpaši reaģē ar cēloņu līdzekli.

Nespecifiski faktori ķermeņa aizsardzībai.

Tie darbojas kā pirmajam aizsargājošajam barjerai, nav nepieciešama pārstrukturēšana.

Āda ir spēcīga barjera, lai iekļūtu mikroorganismos, bet mehāniskie faktori ir svarīgi.

Gļotādas elpceļos ar mirgošanas epitēlija palīdzību (pārvietojot gļotādu kopā ar mikroorganismiem uz dabiskiem caurumiem), mutē uz deguna kustību (klepus un šķaudīšana). Šie čaumalas piešķir noslēpumus ar baktericīdām īpašībām, jo \u200b\u200bīpaši sakarā ar lizocīmu un IGA. Gremošanas trakta noslēpumiem ir iespēja neitralizēt daudzas patogēnās mikrobus. Salus satur lizocīmu, amilāzi, fosfatāzi. Žults izraisa mizas nāvi. In zarnās gļotādas, spēcīgi antimikrobiālie faktori.

Limfātiskās sastāvdaļas - iekaisums tajās attīstās, fibrīna pavedienu mikrobi rodas tās zonā. Papildu sistēma, endogēnie starpnieki piedalās iekaisumos.

Phagocitoze ir procesu aktīva uzsūkšanās ar šūnu organisma tai patogēnās dzīves vai nogalinātas mikrobus un citas svešzemju daļiņas, kam seko gremošana ar fermentiem.

Var pastāvēt miljonos šķirņu - katra ar savu unikālo parauglaukumu saistīšanai AG. Kopumā, ko sauc par imūnglobulīnu (IG), pie-olbaltumvielas veido vienu no asins olbaltumvielu pamata klasēm, veidojot masu aptuveni 20% no kopējā plazmas proteīna. Kad Ah pievienojas B-šūnu membrānas antigensifikācijas receptoriem, šūnu izplatīšanai un šūnu izdalīšanai. Atrodas 2 identiski AG saistošie zemes gabali. Vienkāršākais molekulās shematically ir forma gamma vēstuli ar divām identiskām AG saistošām vietām - viena no katra no divām "filiālēm". Tā kā šādas vietas 2, šīs ATS sauc par divvērtīgu. Aizsardzības pasākumi ir izskaidrots ne tikai to spēja asociēt AG. Viņi veic vairākas citas funkcijas, kurās piedalās "astes", tiek saukta par efektīvu funkcijām un ir saistīts ar "astes" līdzdalību, bet struktūru FC fragmentu. Šī molekulas joma nosaka, kas notiek ar AG, ja tas izrādījās savienots. Antivielas ar identiskām AG saistošām vietām var būt ļoti atšķirīgas "astes" teritorijas, un tāpēc dažādas funkcionālās īpašības. IG G, D, E un seruma IGA molekula sastāv no 4 polipeptīdu ķēdēm - 2 plaušas un 2 smagas. Augstākajiem mugurkaulniekiem ir 5 dažādas klases antivielas - IGA, IGD, Ige, IgG, Igm katrs ar savu pakāpi smago ķēžu. IgG - uz veido pamata klasi ig asinīs. Tie tiek ražoti lielos daudzumos ar sekundāro atbildi, tie ir vienīgie apstākļi, kas var pārvietoties no mātes līdz auglim. Tas ir dominējošā klase, kas veidota ar lielākajā daļā sekundāro imūnās atbildes, pirmajos posmos primārās imūnsistēmas reakcijas uz asinīm, tās saņem galvenokārt IgM - tās ir arī pirmās klases, kas ražotas, attīstoties šūnās. IGA ir primārā klase piena noslēpumos, siekalās asaras, elpceļu noslēpumi un zarnu trakta noslēpumi. Aizsargāt mugurkaulniekus no infekcijām, inaktivējošiem vīrusiem, mobilizējot papildinājumu un dažādas šūnas, kas nogalina un absorbē iedomātu mo.

Jautājums Nr. 33 "Pretvīrusu imunitātes iezīmes".

1. Resorvous imunitāte ir saistīta ar savdabīgiem aizsardzības mehānismiem, jo Vīrusi nespēj attīstīties un vairoties nedzīvā šūnā. Organizācijas aizsardzības adaptācija ir vērsta uz 2 vīrusu eksistences veidiem. Par ekstracelulāriem vīrusu nespecifiskiem un specifiskiem imunitātes faktoriem par intracelulāru formu - fagocitozes procesu. Ar vīrusu infekcijām vienmēr ir nepilnīga, interferonam ir eksogēnas iedarbība uz ekstracelulāro formu, vīrusi zaudē adsorbcijas jaudu, endogēno interferonu sintezē šūnās, atbildot uz vīrusu AG.

2. Vīrusu ietekme un metodes var būt efektīvas tikai dažos vīrusu eksistences posmos, kas ir spilgtāka, jo pacientiem ar imūnās narkotikām, jo AT nevar iekļūt šūnu iekšpusē.

3. Resorvous imunitāte ir ilgāka, salīdzinot ar baktēriju, un ar atsevišķām vīrusu infekcijām, tas ir mūžizglītība (liellopu, suņu, katarhāls aitu, ieskaitot).

Jautājums Nr. 34 "Limfoido šūnu loma pretvīrusu imunitāte (raksturīga t un limfocīti)".

T-limfocīti. Timus atkarīgie limfocīti veidojas no hematopoētiskās auduma cilmes šūnu. T-limfocītu priekšgājēji nāk pie thymus, iziet diferenciāciju tajā un jau ir šūnu veidā ar dažādām funkcijām, kas pārvadā raksturīgus marķierus. Atkarībā no bioloģiskajām īpašībām ir vairākas T-limfocītu apakšpopulācijas.

T-palīgi (palīgi) attiecas uz regulatīvo papildu šūnu kategoriju. Stimulēt B-limfocītu un diferenciācijas izplatīšanu antivielu veidojošās šūnās (plazmas šūnas). Ir konstatēts, ka in-limfocītu atbilde uz vairuma proteīnu antigēnu ietekmi ir pilnībā atkarīga no T-palīgu palīdzības, kas tiek veikta divos veidos. Pirmajā gadījumā ir nepieciešama palīgs T-šūnas tiešā ietekme un B šūnas reakcija. Tiek uzskatīts, ka T šūna atpazīst antigēnu molekulas noteicošus faktorus, kas jau ir noteikti šūnu šūnu receptoros: otrajā gadījumā, palīgs funkcija Tūnu aktivizēšanas B-limfocītu var veikt arī ar Šķīstošo nespecifisko palīgu faktoru veidošanās - limfocynes (citokīni).

T-Killers (slepkavas) veic efektoru funkcijas, veicot imūnās atbildes reakcijas šūnu formas. Viņi atpazīst un lasa šūnas, kura virsmai ir ārzemju antigēna konkrētam organismam (audzējs, vīrusu un histokompatibility). T-slepkavu izplatīšana un testēšana notiek, piedaloties T-palīgvielām, kuru darbība tiek veikta galvenokārt ar šķīstošiem faktoriem, jo \u200b\u200bīpaši interleaicin. Uzstādīts, T-Killers veic reakciju paaugstināta jutība lēni tipa tipa.

T-S un L un T E l un pastiprināt imūnreakciju imunitātes T-apakšsistēmā, un T-palīgi sniedz iespēju tās attīstībai imunitātes in-saiknē, reaģējot uz thymus atkarīgajiem antigēniem.

T-slāpētāji (milzīgs) nodrošina imunitātes sistēmas iekšējo pašregulāciju divos veidos: šūnu slāpētāji ierobežo imūnreakciju pret antigēniem; Novērst autoimūnu reakciju attīstību. T-SUNSORS inhibē antivielu ražošanu, lēnas jutības paaugstināšanas paaugstināšanas attīstību; T-slepkavu veidošanās nodrošina imunoloģiskās tolerances uzturēšanas veidošanos.

Imūnās atmiņas t-šūnas nodrošina sekundārā tipa imūnreakciju gadījumā atkārtotu ķermeņa saskari ar šo antigēnu. T-šūnu membrānas atklāja antigēnu saistošus receptorus un fe-receptorus, IGA vai IgM. Nulles limfocītu nav atšķirīga zīmola T - un B-limfocītu zīmols. Tie ir spējīgi veikt antivielu atkarīgu, kas neprasa papildinājums, mērķa šūnu apgaismojums antivielu šūnu klātbūtnē. K-limfocīti ir sava veida nulles limfocīti. Viņiem mērķa šūnas ir audzēja šūnas, ko maina vīrusi T-un B-limfocīti, monocīti, fibroblasts, sarkanās asins šūnas.

Limfocītos. Tāpat kā T-limfocīti, tie veidojas no hematopoētiskās auduma auduma auduma šūnām. B-limfocītu priekšgājēji Fabrociija maisiņā iziet diferenciāciju un pēc tam migrē limfmezglos un liesā, kur viņi veic savas īpašās funkcijas.

Divu C-šūnu nodarbību klātbūtne ir izveidota: iniciatori un regulatori. Efektīvas b-limfocītu šūnas ir antivielas (plazma), viena specifiskuma antivielas, ti. pret vienu antigēnu faktoriem. Regulatoros, savukārt, ir sadalīti slāpētāji un pastiprinātāji (pastiprinātāji). Regulatoru funkcija ir izolēt starpniekus, kas nomāc DNS produktus T-un B-limfocītos tikai kaulu smadzenēs, kā arī stiprinot faktorus. B-limfocīti ir lielāki par T-limfocītiem (attiecīgi 8 un 5 mikroni). Pateicoties elektronu mikroskopijai, tiek konstatēts, ka B-limfocītu virsma ir pārklāta ar daudzu vilu un salocītu, un T-limfocītu virsma ir gluda.

Jautājums Nr. 35 "Šūnu faktoru loma pretvīrusu immutijā".

Tas atšķiras no humorāliem, lai šūnu imunitātes efektivitātes elementi ir T-limfocīti un humorālie - plazmas šūnas. Tas ir īpaši svarīgi infekcijās, ko izraisa daudzi vīrusi, baktērijas, sēnes.

Cytotoksisko T šūnu (CTC) veidošanās ir starp AG šūnu virsmu, kas spēj radīt CTC - MNS produktu (mononukleārās sistēmas), vīrusu, audzēja specifisku AG veidošanos. CTC ir receptoriem, ar kuriem notiek AG saistīšanās, un tiek uzsākti procesi, kas vada šūnu līzi. Tūnu Lytic darbība sākas ar ciešu mijiedarbību starp slepkavas šūnu un mērķa šūnu, mainās membrānas caurlaidības mērķa šūnas, kas beidzas ar šūnu membrānas pārtraukumu.

Spēja tieši pasniegt plašu mērķa šūnu klāstu, jo īpaši audzēju, piemīt datorus - viņi var izlīmēt šūnas neatkarīgi no MNS produktiem (interferons un IL-2 uzlabot datora litisko darbību).

GZT - atkarīgs no t-šūnām. Imunoloģiskā reakcija, kas izpaužas kā iekaisuma vietā, kas skāra AG organismu, parasti ādā. Limfocīti, kas spēj pārvadāt gzt, ir t šūnas, un tos sauc par TGZT limfocītiem (tos var aktivizēt un reaģēt uz proteīnu AG, Alloantigen, audzēja antigēni, MG vīrusiem, baktērijām, sēnēm vienkāršākais.

Makrofāgi ir liela nozīme šūnu imunitāti. Kad patogēni vairojas fagocītu iekšpusē, intracelulārās iznīcināšana notiek tikai pēc makrofāgu saņem stimulu no specializējošiem t-limfocītiem. T-limfocīti aktivizē makrofāgus limfokinova atbrīvošanas dēļ.

Jautājums №36 "Humorālo faktoru loma pretvīrusu immogītā"

Papildus konkrētam pretvīrusu imunitātes faktoram - ķermenis ražo īpašas virotropiskas vielas - inhibitori, kas var mijiedarboties ar vīrusiem un nomākt savu darbību. Sūkalu inhibitoriem ir plašs: daži apspiest vīrusu hemaglutinizing īpašības, citi - to citopatogēno efektu, trešā ir viņu infekcijas aktivitāte. Termolabila inhibitori ir iekļauti normālos cilvēku un dzīvnieku serumos. Viņiem ir plašs vīrusu substralizējošo darbību klāsts, spēj bloķēt gripas vīrusu, jaunās pils slimības, masalu, arbītu un citu un citu cilvēku hemagglutinizing aktivitāti un neitralizē inhibējošo vīrusu infekcijas un imunogēnās īpašības. Termostamie gamma inhibitori ir ļoti aktīvi pret mūsdienu gripas vīrusu iespējām. Termostablam alfa inhibitorus bloķē hemaglutinating, bet ne vīrusa infekcijas aktivitāte.

Jautājums №37 "AntiViral AT, to īpašības, bioloģiskā loma, noteikšanas un titrēšanas metodes".

Pie - olbaltumvielas, kas veidojas organismā parenterālai augstu molekulmasu vielu ievadīšanai ar ģenētiskās atsavināšanas pazīmēm konkrētam organismam. Spēj mijiedarboties ar AG, atbildot uz kuru tā ir izveidojusi un neitralizējošu savu bioloģisko darbību. Parastais asins seruma avots. Tikšanās ar AG, to neitralizē ne tikai tās infekcijas, bet arī hemaglutinēšanas aktivitāti, jo Bloķē virionu receptorus, kas atbild par hemaglutination, kā rezultātā AG + kompleksā veidojas.

Var pastāvēt miljonos šķirņu - katra ar savu unikālo parauglaukumu saistīšanai AG. Kopumā, ko sauc par imūnglobulīnu (IG), pie-olbaltumvielas veido vienu no asins olbaltumvielu pamata klasēm, veidojot masu aptuveni 20% no kopējā plazmas proteīna. Kad Ah pievienojas B-šūnu membrānas antigensifikācijas receptoriem, šūnu izplatīšanai un šūnu izdalīšanai. Atrodas 2 identiski AG saistošie zemes gabali. Vienkāršākais molekulās shematically ir forma gamma vēstuli ar divām identiskām AG saistošām vietām - viena no katra no divām "filiālēm". Tā kā šādas vietas 2, šīs ATS sauc par divvērtīgu. Aizsardzības pasākumi ir izskaidrots ne tikai to spēja asociēt AG. Viņi veic vairākas citas funkcijas, kurās piedalās "astes", tiek saukta par efektīvu funkcijām un ir saistīts ar "astes" līdzdalību, bet struktūru FC fragmentu. Šī molekulas joma nosaka, kas notiek ar AG, ja tas izrādījās savienots. Antivielas ar identiskām AG saistošām vietām var būt ļoti atšķirīgas "astes" teritorijas, un tāpēc dažādas funkcionālās īpašības. IG G, D, E un seruma IGA molekula sastāv no 4 polipeptīdu ķēdēm - 2 plaušas un 2 smagas. Augstākajiem mugurkaulniekiem ir 5 dažādas klases antivielas - IGA, IGD, Ige, IgG, Igm katrs ar savu pakāpi smago ķēžu. IgG - uz veido pamata klasi ig asinīs. Tie tiek ražoti lielos daudzumos ar sekundāro atbildi, tie ir vienīgie apstākļi, kas var pārvietoties no mātes līdz auglim. Tas ir dominējošā klase, kas veidota ar lielākajā daļā sekundāro imūnās atbildes, pirmajos posmos primārās imūnsistēmas reakcijas uz asinīm, tās saņem galvenokārt IgM - tās ir arī pirmās klases, kas ražotas, attīstoties šūnās. IGA ir primārā klase piena noslēpumos, siekalās asaras, elpceļu noslēpumi un zarnu trakta noslēpumi. Aizsargā mugurkaulniekiem no infekcijām, inaktivējošiem vīrusiem, mobilizējot papildinājumu un dažādas šūnas, kas tiek nogalinātas un absorbē

Īstenots mo.

Jautājums №38 "Interferons un viņa loma pretvīrusu immogītā".

Cilvēku šūnās ir 27 ģenētiskie loci interferonam (turpmāk tekstā - AS) - 14 darbojas. Un kodēti šūnas ģenētiskajā aparātā. Alpha, beta, gamma ir atšķirīgs - I. Sistēmai nav centrālā orgāna, visām šūnām ir iespēja to sintezēt. Tas prasa induktorus (vīrusus, baktēriju toksīnus, ekstraktus no baktērijām un sēnēm, dubultā RNS (visefektīvākais) un citi). Virushity un - Alpha un beta; Gamma un veidojas fitohemaglutinīna ietekmē ar jūru. Kad indukcija un sintezēta 2 vai vairāk veidu tās veidi. Visbiežāk izraisītie vīrusi - sajauc, arbovirususus. Vīrusu interferonitāte palielinās, samazinot viņu virulenci ķermeni. Induktori nav vīrusu daba stimulē ātrāku un īstermiņa uzkrāšanos organismā "smags" un (ar augstu molekulmasu). Un jūs varat saņemt 4 stundas pēc IG intravenozas ievadīšanas. Un neietekmē adsorbciju, Viropexis, deprotenting vīrijas, tas nomāc vīrusa produktus. Tas nerīkojas par kādu konkrētu vīrusu, bet kopumā daudzām sugām. Un tas spēj stiprināt fagocītu darbību (makrofāgi, ja tie ir pakļauti tiem, ir ievērojami vairāk vakuumu, kas piestiprināts pie stikla, baktērijas tiek aktīvi notverti). Interferona preparāti inhibē šūnu augšanu, nomāc augšanas un audzēja šūnas. Un inhibē izglītību, tai ir tieša ietekme uz limfocītiem. Un veicina šūnu slepkavas aktivitātes pieaugumu. Šūnu vai dzīvnieku pirmsapstrāde nav lielas devas un rada produktu uzlabošanu un reaģējot uz jaunāko indukciju tās sintēzi (Prica). Pārstrādājot ražotājus un palielinās ar daudzumiem un bloķēšanu (pretējā efekts). Izejas un ietekmē ārējos apstākļus (laika, gaisa temperatūra). Jonizējošā starojums pazemina produktus I. procesā izaugsmes organismā, skaits inhibitoriem un samazinās. Un jaunajam cilvēkam ir samazināta antivīrusu iedarbība, salīdzinot ar pieaugušo dzīvnieku un pieaugušo dzīvnieku, jo ir samazināts mononukleāro fagocītu produkti. Veidojot un šūnās jaundzimušo, ir aktivizēšana un ienesīgums no lizosomas katepsīna D, kas noved pie proteolītiskās degradācijas I. Kā viņi aug, sastāvdaļas, kas veicina iziešanu no kateepsin d no lizosoma tiek samazināts. Jutīgākais un vīrusi, kam ir ārējais apvalks, kas satur lipīdus (maisījumus, bakas gabalus, arbovirusus). Medicīniskiem un veterināriem nolūkiem endogēnie induktori tiek izmantoti galvenokārt un, bet arī eksogēnus un izmanto. Tāpat kā hormoni no tā piešķir atsevišķi šūnas un tiek pārnesti caur starpšūnu telpu konkrētu signālu uz citām šūnām. Un - "proteīna koeficients", kuram nav vīrusu specifika un tās pretvīrusu aktivitāte tiek veikta, piedaloties šūnu metabolism, iesaistot sintēzi RNS, olbaltumvielu.

Jautājums Nr. 39 "Bakteriofāžu iegūšanas princips. Darbības noteikšana un praktiskā izmantošana. "

FAG iegūst, pievienojot īpašu fāgu speciālā fāgā ar īpašu fotogrāfiju temperatūras temperatūrā 37 grādos, filtrē caur baktēriju filtriem, filtrāts tiek pārbaudīts tīrībai ar sēšanu; Curlyness un aktivitāte, titru phage.

FAGE darbības noteikšana.

Izmantojiet kvalitātes un kvantitatīvās metodes. Phage summu nosaka titrēšana šķidrā vai blīvā uzturvielu vidē. Par šo fāgu atšķaida desmitkārtīgi. Katrs atšķaidījums tiek pievienots tāda pati baktēriju buljonu kultūras summa. Tad ievieto termostatā, ņemiet vērā rezultātu. TITER nosaka pēc tam, kad maisījums tiek izlaists 1 dienā termostatā.

Par fāga titru, tas aizņem vislielāko audzēšanu, kas var aizkavēt pieaugumu MO. Izteikt tās audzēšanas pakāpi. Tikai virulentie fāgi nosaka pilnīgu šūnas iznīcināšanu, fāga daļiņu veidošanos.

Jautājums Nr. 40 "Pasīvā vīrusu slimību profilakse. Saņemšanas princips. "

Preparāti pasīvajam IP - parenterālai un perorālai lietošanai vai IG. Lai veiktu IP, imūnsistēmu, hiperimūmēm serumus, atkārtotu un alogēnus serumus.

Pārveidots serums - pārspīlēti vai inficēto dzīvnieku seruma donori. To lieto, ja nav efektīvāku līdzekļu devā 1ml \\ kg ķermeņa masas.

Hiperimūmu serums - seruma donori, kas iegūti vienreizējas lietošanas rezultātā saskaņā ar īpašu masveida devu shēmu. Uzņemiet veselīgu donoru, kurš iepriekš nebija slims no šīs slimības. Tas ir vakcinēts un pēc 2-3 nedēļām sāk ievadīt saskaņā ar noteiktu shēmu pieaugošajās devās, nogādājiet pie palielinājuma pieauguma. Peak tiek noteikts, veicot seroloģisko reakciju uz Titru (serums ir pārbaudīts sterilitātei, aktivitātei un nekaitīgumam. Deva 2 ml (terapeitiskais), 1-1,5 ml \\ kg (profilakse). Exferitized deva. tiek ieviests vispirms un 2-3 stundas - izšķirtspējas deva, lai izvairītos no anafilaktiskā šoka.

Allogēns serums - komandas serums, kas iegūts no dažādiem dzīvniekiem vienas ekonomikas apstākļos. Tajā ir liels kopums un dažādu AG.

Jautājums Nr. 41 "Īpaša vīrusu slimību profilakse. Vakcīnu veidi un to ieviešanas metodes. "

1. Epizootoloģijas praksē dzīvnieku populācijas lieluma un blīvuma palielināšana palielina epizootijas risku. Galvenais princips cīņā pret viņiem ir infekcijas ķēdes plīsums visās jomās vai epizootiskā procesa pārejas pārtraukšana slēpta valsts. Viens no galvenajiem instrumentiem ķēdes plīsumu ir savlaicīga profilakse. Attiecībā uz lopkopību, attīstot rūpniecisku pamatu, cīņa ar visiem faktoriem, v.t.ch. Ar patogēno mo un vīrusi ir viens no svarīgākajiem apstākļiem pārtikušiem mājlopiem. IP (imunoprofilakse) tās pienācīgā iekļaušanā infekcijas slimību apkarošanas stratēģijā ievērojami samazina briesmas.

IP mērķis ir ne tikai infekcijas slimību izskaušana, bet arī produktivitātes saglabāšana, tāpēc ir jācenšas radīt tādas vakcīnas, kas spēj nodrošināt augstu dzīvnieku aizsardzības pakāpi tūlīt pēc vakcinācijas, neatkarīgi no tā, neatkarīgi no tā dzīvnieku vecumu.

IP ir vairākas priekšrocības:

1. IP darbības uzsākšana ir balstīta uz konkrētām izmaiņām dzīvnieku organismā virzienā maksimāli samazināt cēlušuma iespēju izraisīt infekcijas slimību.

2. IP darbojas nepārtraukti un ilgu laiku, dažreiz visu manu dzīvi.

3.IP ne tikai maina reaģētspēju dzīvnieku organismu, bet arī palielina spēju imūnsistēmu visos mājlopiem.

4. IP uz epizootisko procesu var precīzi aprēķināt.

5. Attiecīgā IP vakcinācijas mirkļu izvēlē maksimālu aizsardzību visbīstamākos inficēt dzīves periodus.

6.IP var būt saistīta ar tehnoloģisko procesu lopkopībā.

7. Izmanto IP narkotikām var ievadīt, piemērot dažādās kombinācijās un standartizēt.

8. Atšķirībā no AB un ķīmiskiem preparātiem IP neizraisa pretestības parādības MO.

9.IP prasa mazākas ekonomiskās izmaksas, izejvielu izmaksas.

10. IP nav nekādas ietekmes uz dzīvnieku izcelsmes produktu kvalitāti.

Negatīvās puses:

1. IP iespēju procentuālā daļa. Dzīvnieka īpašnieks bieži ir pārliecināts, ka simts un vakcinācija jau ir paveikts, lai aizsargātu, kas noved pie sanitāro un higiēnas pasākumu vājināšanās.

2. Liels produktu galīgo izmaksu pieaugums.

3. Pēc vakcinācijas reakcijas, kas noteiktā laikā samazina produktivitāti, ja netiek izmantota nevainota vakcīna.

4. Ir bieži bažas par dzīvniekiem, kas izraisa produktivitātes samazināšanos.

5. Diagnostikas problēmas un grūtības cīņā pret slimībām, ja vakcīnas un patogēnas celmi neatšķiras normālos apstākļos vai atšķiras ar lielām grūtībām.

Nepareiza vakcīnu piemērošana var radīt kaitējumu, tāpēc katrai konkrētai infekcijas slimībai un epizootiskajai situācijai ir nepieciešams veikt vakcīnu un iespēju tās lietošanai, ņemot vērā ekonomiskās izmaksas un efektivitāti, lai nodrošinātu visaugstāko masu vakcināciju rezultātu .

Imunoprofilaksis ir izstrādājusi, pamatojoties uz cilvēces ilgstošo pieredzi, saskaņā ar kuru cilvēki, kas cietuši infekcijas slimības, tos neatšķīrās. Iepriekš, kad cilvēka mēris bija Atēnās. Fuchidid ziņoja, ka pacienti palika bez palīdzības, ja viņi neinteresēja par cilvēkiem darbā. Ķīnā, 16. gadsimtā, kad cilvēks tika izmantots, bija ieradums: ieelpojot žāvētās pārkaisa garozas caur degunu. Jinieks izgudroja vakcīnu no bakas. Paster ierosināja vakcinācijas metodi pret trakumsērgu.

Vīrusu slimību profilakse ir balstīta uz tādiem pašiem principiem kā citu infekcijas slimību profilaksei: \\ t

1. organizatorisko notikumu veikšana.

3.chimioprophylaxis.

Īpašā vīrusu slimību profilakse tiek nodrošināta, izmantojot dzīvo, inaktivētu, poli un monovalento serumu.

Imunopreparāciju klasifikācija un īpašības:

Bipreparācijas - bioloģiskās izcelsmes produkti, ko izmanto aktīvai un pasīvai IP.

Preparāti pasīvajam IP - parenterālai un perorālai lietošanai pie vai IG. Lai veiktu IP, imūnsistēmu, hiperimūmēm serumus, atkārtotu un alogēnus serumus.

Atjaunots serums - seruma donoru donori vai inficēti dzīvnieki. To lieto, ja nav efektīvākas līdzekļu ar devu 1ml \\ kg ķermeņa masas.

Hiperimūna seruma donoru serums, kas iegūts vienas administrācijas rezultātā saskaņā ar īpašu masveida devu shēmu. Uzņemiet veselīgu donoru, kurš iepriekš nebija slims no šīs slimības. Tas ir vakcinēts un pēc 2-3 nedēļām sāk ievadīt saskaņā ar noteiktu shēmu pieaugošajās devās, nogādājiet pie palielinājuma pieauguma. Peak tiek noteikts, veicot seroloģisko reakciju uz Titru (serums ir pārbaudīts sterilitātei, aktivitātei un nekaitīgumam. Deva 2 ml (terapeitiskais), 1-1,5 ml \\ kg (profilakse). Excetive. Pirmkārt, sensibilizēta deva tiek ieviests vispirms un 2-3 stundas - izšķirtspējas deva, lai izvairītos no anafilaktiska šoka.

Gamma-globulīni tiek iegūti no hiperimūmēm seriem, atbrīvojot no balasta proteīniem. Tos injicē P vai V m ar devu 0,5-2 ml \\ kg. Pirmkārt, tiek ieviesta sensibilizācija, pēc tam atrisinot devu.

Allogēns serums - komandas serums, kas iegūts no dažādiem dzīvniekiem vienas ekonomikas apstākļos. Tajā ir liels kopums un dažādu AG.

Preparāti aktīvai imunizācijai - vakcīnas. Ir dzīvas un inaktivētas vakcīnas.

Vakcīnas tiek klasificētas arī ar: 1) sākotnējo vīrusu saturošu materiālu - audumu, embriju vakcīnas vīrusu, kultūras viruskjas; 2) Saskaņā ar vājināšanās metodi - Lapinized (pret FMD, liellopu mēri un otrs, izmantojiet trušus), piesaistot (caur kazas organismu pret aitām ar pasažieru pasažieriem vairākos kazos, pret CRS), ovinized (caur aitām - pret liellopu, FMD mēru).

Vakcīnu ieviešanas metodes:

1.Developed

2. Stidian

3.Anesol

4.Realged metode

5. Intranazāls

Jautājums Nr. 42 "Inaktivētas pretvīrusu vakcīnas, to saņemšana, īpašības, lietošana, atšķirība no dzīves vakcīnām."

Inaktivētas vakcīnas - saliktie preparāti. Ražošanai ir nepieciešams liels vīrusa skaits. Galvenā prasība par nogalinātām vakcīnām ir pilnīga un neatgriezeniska inaktivācija genoma ar maksimālo drošību AG noteicošajiem faktoriem un imūns aizsardzību potēti dzīvniekiem. Lai iegūtu inaktivētas vakcīnas, formalizētu, hloroformu, thiomal, hidroksilamīnu, etanolu, beta propiolatonu, etilenimīnu, UV, gamma apstarošanu, temperatūru, temperatūru, tiek plaši izmantotas kā inaktivēt. Inaktivētas vakcīnas attiecas tikai uz parenterāli. To komponenti ietver palīgvielas - nespecific imunoģenēzes stimulanti. Ir nepieciešama liela deva, un, kā likums, atkārtota administrēšana. Tie rada mazāk intensīvu, īsu imunitāti nekā ar dzīvām vakcīnām.

Jautājums Nr. 43 "pretvīrusu imunitātes faktori, to raksturojums".

Specifisks

1) ir saistīts ar augstas kvalitātes aizsardzības mehānismiem, jo Vīrusi nespēj attīstīties ārpus Live Cell 2) aizsardzība ir vērsta uz 2 formām ex. Vīruss: ārā un intracelulāri. Īpaši un nespecifiski faktori, humorālie un šūnu aizsardzības faktori attiecas uz atpūtas veidlapu. Veģetatīvās formas - interferons, kas novērš tintes vīrusa sintēzi. 3) vīruss neitralizē ne reaģēt ar vīrusu informāciju nk. 4) Vīrusa neitralizēšanas metodes un līdzekļi ir efektīvi tikai noteiktā posmā. 5) Īpaši aizsardzības faktori: veidojas ekstracelulārās oksifilālās un basofilās granulas un pretvīrusu inhibitoru klātbūtne. 6) Šī imunitāte ir garš un dažreiz mūža ilgums.

Nespecifiskas šūnu un kopienas reakcijas.

Temperatūra

Hormoni - samazina pretestību, bet somatotropiski hormoni palielina pretestību un uzlabo iekaisuma reakciju.

Grūtniece ātri nokļūst un slimība rodas grūtāk.

Evektorijas sistēmas fizioloģiskā stāvokļa ir vīrusa izvēles līmenis no ķermeņa.

Humorālie faktori - seruma inhibitoru klātbūtne (termostabils vai termolabils). Katrs skats dominē tās tips.

Jautājums Nr. 44 "Live pretvīrusu vakcīnas, to īpašības, lietojumprogramma un atšķirības no inaktivētām vakcīnām."

Dzīvās pretvīrusu vakcīnas ir liofilizēta suspensija vakcīnas celmiem, kas audzēti dažādās bioloģiskās sistēmās (CE, QC, laboratorijas dzīvniekiem) vai dabiski vājinātiem celmiem patogēnu tiek izmantoti, kas tiek radīti procesā ilgtermiņa epizootijas. Galvenais īpašums ir pastāvīgs zudums spēju izraisīt tipisku infekcijas slimību tvertnes dzīvnieka ķermenī, ir arī iespēja "sēdēt" dzīvnieka ķermenī, tas ir, tas reizinās. Vakcīnas celma uzturēšanās un reproducēšana turpinās 5-10dn. Līdz dažām nedēļām un nav pievienotas klīniskās izpausmes, kas raksturīgas šai slimībai, izraisa imunitātes veidošanos pret infekcijas slimībām. Priekšrocības: augsta spriedze un ilgums imunitāti, ko tie tuvojas pēc infekcijas. Iespēja vairumam vienas administrācijas. Ievads ir ne tikai subkutāni, bet arī mutiski un starppasākumu. Trūkumi: jutība pret nelabvēlīgiem faktoriem. Stingra uzglabāšanas un transporta sistēma - temperatūra - 4-8c. Nepieņemams vakuuma pārkāpums ampulās ar vakcīnām. Asepes noteikumu stingra ievērošana. Kvalitātes kontrole: 1) Visaptveroši donoru aptaujas. 2) Novērtējums par uzturvielu un QC sterilitātes kvalitāti. 3) vīrusu ražošanas celmu kvalitātes uzraudzība. 4) optimālu apstākļu radīšana biomateriālu saglabāšanai.

Inaktivētas vakcīnas rada mazāk intensīvu un ilgtermiņa imunitāti, tie ir atkārtoti izmantoti.

Jautājums Nr. 45 "Bakteriofages, to nozīme un pamata īpašības".

Bakteriofages (no lat. Bakteriofaga) - baktēriju iznīcināšana. Tie ir vīrusi, kuriem ir spēja iekļūt baktēriju šūnas, kas to reproducē un izraisīt to nāvi.

Bakteriofāga atklāšanas vēsture ir saistīta ar akadēmiķi Gamalee, kurš novēroja simbolisko baktēriju izlases formulējumu.

Radītājs - aprakstīja Stuffilococks atdzimšanu (1915). D'Eerle (1917) detalizēti pētīja dysenteric stick fāga un baktēriju mijiedarbību un sniedza nosaukumu "Bakteriofāga" aģents. Nākotnē tika piešķirti sēņu, mikoplazmas un citu mo vīrusi. Tāpēc, lai apzīmētu šos vīrusus, tiek izmantots termins "fage" - eater.

Phage struktūra un morfoloģija.

Phages sastāv no DNS nukleīnskābes rna, ko ieskauj kapside, kas satur stingri orientētas kapsolus. Lieliem fagiem ir vētraina formas struktūra, ir galvas, apkakles un astes process, kas beidzas ar 6-ogļu bazālo plāksni, kurās ir pievienotas fibrilas. Galvai ir 2 čaumalas: ārējais un iekšējais membrāna, kurā AK ir pievienota. Galvas vidējais lielums ir 60-100 nm, astes ir 100-200 nm. Saskaņā ar fāgu morfoloģiju, kas sadalīta 6 grupās:

Phage ar ilgu procesu, kura vāks ir samazināts - T-pat fagus.

Phage ar ilgu procesu, kura vāks nav samazināts.

Phage ar analogo procesu.

Ar īsu procesu.

Fit formas fagus.

Bez procesa.

Phage ķīmiskais sastāvs.

Fāga galva satur vienu no nukleīnskābēm. Korpusā ir arī lipīdi, ogļhidrāti. Phages izturēt spiedienu līdz 6 tūkstošiem atmosfēras. Tie ir izturīgi pret vides darbībām, saglabā savu darbību rezerves ampulās līdz 13 gadiem.

Ātri mirst zem vārīšanās, UFL, noteiktām ķimikālijām (1% fenola, alkohola, hloroforma ēteris nemaina fāgu). Dažas vielas: thymol, hloroforma, dinitrophenols neietekmē fagus, bet nogalina baktērijas.

1% formalīna šķīdums inaktivē fāgu. Pagis ir atšķirti: polifāgas (lizītes saistītās baktērijas), monopu (lizainas baktērijas), monopu (Lyse baktērijas no vienas sugas), fāzes, kas izraisa līzu noteiktu serotipa 1 no sugām. Saskaņā ar tipa specifiskajām īpašībām, kas sastāv no serotentiem. Īpašos fogus var viegli pielāgot saistītām baktērijām ar vienu sugu baktērijām. Bakteriofāga parādību var viegli novērot gan šķidrā, gan blīvā uzturvielu vidē. Ja kultūra ar barības vielu vidēju iekrīt tasē un pielieto dažus pilienus augsta koncentrācijas phage, tad šajā izaugsmes brīdī nebūs sterils plankumi. Saskaņā ar mehānismu mijiedarbību ar fāga šūnām, tie ir sadalīti uz virulentu un mērenu.

Bakteriofāga izraisītā bakteriofāga parādība izpaužas tikai adsorbcijas fāžu formā, iespiešanās šūnās, reproducēšanas un fāga izolācijā. Viss reprodukcijas process ir balstīts uz DNS saturošiem vīrusiem. Villauble fages nodrošina jaunu fāžu un šūnu baktēriju veidošanos. Ir konstatēts, ka inficētajās baktērijās parādās 7-8 fāga daļiņas.

Pavairošanas shēma.

1. Phaja fāga uz Mo Shell un izšķīdinot to. Phages adsorbē to karodziņiem, šie karodziņu karogs ir stingri savienoti ar šūnu sienu receptoriem, kā rezultātā fāga daļiņu samazināšana notiek un beigas pierādījumu pārslogotiem čaulu baktēriju šūnu un vienlaicīgu fāgu izlaiž lysocymy -like enzīms, kas izšķīst šūnu membrānu.

2. Nukleīnskābes saķere mikrobu šūnā. Visa nukleīnskābe un daļa no olbaltumvielām injicē mikrobu šūnā, lieta paliek uz virsmas baktēriju šūnas.

3. Latentā fāze - Eclipse fāze. Fāze veicina DNS vīrusu attīstību. Sākumā tas ir sintezēts un RNS, tas dod sākumu sintēzes agrīnās vīrusu proteīnus, kas aptur šūnu vielmaiņu un rada nukleīnskābju meitasuzņēmumu veidošanos.

4. Jaunu fāgu daļiņu izglītība. Savienojums ar divām galvenajām fagmas daļiņām, aizpildot fāga proteīnu čaulu ar nukleozu fāga daļiņām.

5. Baktēriju šūnu čaumalas rezultāti un jaunizveidoto daļiņu produkcija ārpus šūnas rezultātiem. Šūnu sienas termināls veicina: spēcīgu intracelulārā spiediena pieaugumu un no otras puses, fermentu procesu iedarbība, ko izraisa fāgu. Uztveramo fāžu skaits atšķirīgi un svārstās no 1 līdz 1000 vai vairāk.

Viss process reprodukcijas nāk no 3 līdz 10 stundām.

Liesels - kopā ar virulentiem fagiem ir mērens fāgu, ko raksturo mijiedarbības raksturs ar baktēriju šūnu. Viņu galvenā iezīme ir tā, ka viņi var pāriet no veģetatīvās valsts neinfekcijas formā, ko sauc par Profag, nespēj izraisīt līzes baktērijas. Baktēriju šūnas, kas satur peļņu hromosomā, sauc par lizogēnu un parādību - nomu. Šādā gadījumā baktērijas inficētas ar fāgu nav iztērētas. Bet ar mākslīgo līzi viņi var atbrīvot fāgu, kas spēj inficēt šīs sugas baktērijas. Profāga pāreja veģetatīvā fāgā bieži nenotiek. Ja inficēts ar vidēji smagiem faktiem 1 daļa no šūnu tiek uztverta, lai veidotu veģetatīvo fāgu, un otru daļu izdzīvo un kļūst nomātas.

Lizogēnās baktērijas fāga DNS ir integrēta šūnu DNS un mērenā fāgā tiek pārvērsts par programmu, kurai nav litiskā īpašuma.

Lisogenic Backerery6Ria veidojas, kā rezultātā lyzogenation kļūst par phage pārvadātājiem un ilgu laiku iegūst imunitāti. Šis savienojums ir izturīgs un pārkāpts, ja tas ir pakļauts induktīvo vielu baktērijai. Tas ir UV starojums, jonizējošā starojums, ķīmiskā Mutagena. Šo faktoru ietekmē proval tulko autonomā stāvoklī, rodas sadalīšana.

Baktēriju lisogenēšana ir saistīta ar to īpašībām (morfoloģiskās, kultūras un bioloģiskās īpašības). Netoksiskie celmi kļūst toksiski. Mainot baktēriju īpašības - fāga konversijas. Lisogenic baktērijas ir ērtākie modeļi, lai pētītu vīrusu un šūnu mijiedarbību.

Pašlaik vidēji tiek plaši izmantoti, lai izpētītu ģenētikas problēmas, ar kuru jūs varat precīzāk diferencēt mainīgības procesus. Radiācijas reibumā palielinās fagmas daļiņu skaits, ko rada nomāto baktēriju šūnas.

Phodes praktiskā izmantošana - fagus izmanto, lai nosauktu baktērijas, ārstēšanu un profilaksi vairāku infekcijas slimību, tiek izmantoti, lai noteiktu devu starojuma uz kosmosa kuģi.

Jautājums Nr. 46 "Laboratorijas dzīvnieki, mērķi un lietošanas metodes Viroloģijā".

Sakarā ar to, ka vīrusi var vairoties tikai dzīvās šūnās, ne agrākajos posmos attīstību vīriešu, vīrusu audzēšanu laboratorijas dzīvnieku organismā, kas īpaši audzēti, lai veiktu pētījumus par tiem.

Izmantot: 1) Lai atklātu vīrusu PM 2) no vīrusa primārās izlaišanas no PM 3) Vīrusu masas uzkrāšanās 4) Vīrusa uzturēšana laboratorijā aktīvās izmaksas. 5) vīrusa titrēšana 6) kā testa objekts PH 6) iegūstot HyperMismous serumu. Izmantotie dzīvnieki: balti peles (trakumsērgas, sulīgs), balts žurkām (cūkgaļas gripa, b. Auesci), jūrascūciņas (trakumsērga, sulīgs, gaļēdāju mēris). Truši (trakumi, trušu mumbies).

Prasības laboratorijas dzīvniekiem - dzīvniekam jābūt jutīgam pret šo vīrusu; Tās vecums ir ļoti svarīgs daudzu vīrusu audzēšanai. Lielākā daļa vīrusu ir labāka audzēšana jauniešu un pat jaundzimušo dzīvnieku organismā; Standarta jutība tiek panākta, izvēloties dzīvniekus noteiktā vecumā un vienādi pēc svara. Runājot par jutību, tā sauktie lineārie dzīvnieki, kas iegūti tuvējā šķērsošanas rezultātā vairākās paaudzēs, ir augstākais standarts; Laboratorijas dzīvniekiem jābūt veseliem. Dzīvnieki, kas ienāk vivārija viroloģiskos laboratorijas, būtu jāiekļauj no ekonomikas infekcijas slimību saņēmējiem. Tie ir ietverti karantīnā un svina klīnisko novērojumu. Slimības klātbūtnē tie tiek iznīcināti.

Dzīvnieki tiek novietoti tā, ka no vienas puses, visas organisma sistēmas ir sniegtas fizioloģiskā normā, no otras puses - savstarpēju atlīdzību un infekcijas izplatīšanu ārpus vivarijas robežām. Dažādu sugu dzīvniekiem tiek izmantoti dažādi atsevišķas etiķetes veidi. Lieliem dzīvniekiem un cāļiem izmanto metāla tagus ar apzīmogotu numuru. Lietojot eksperimentu, nelielu dzīvnieku grupu un īstermiņā to var nogriezt vilnas zīmes uz muguras, gurniem. Baltās peles etiķete baltās žurkas var veikt atsevišķu pirkstu amputācija priekšējos vai aizmugurējos ekstremitātēs. Bieži izmanto krāsainu plankumu piemērošanas metodi, kas nav saspiesta vilna. Laboratorijas dzīvnieku infekcija.

1. Subkutāni atpakaļ.

2. Intradermode - papēža

3. intramuskulāri gūžas

4. Intravenozi - astes (iepriekš pārmeklēja karstu ūdeni un pārslēgšanu)

5. Intranosally - piliens degunā (iepriekš dod vāja anestēzija, lai brīdinātu šķaudīšanu)

6. Interocerebral - galvaskauss ir kārtīgi urbts ar adatu, nenospiediet, piliens atstāj sevi.

Visas virsmas ir iepriekš ieeļļotas ar jodizētu alkoholu.

Laboratorijas rāpošana. Dzīvnieki (uz balta peles piemēru)

Āda ir smērēta ar dezinfekciju.

Tiek ražota Linea Alba sadaļa.

Sternum aizvākšana - plaušas tiek veiktas un ievietotas testa caurulē 1

Atverot vēdera dobumu - aknas, liesa, nieres tiek ņemti un ievietoti testa caurulē Nr. 2.

Tiek veikta galvaskausa atvere. Tiek ņemta smadzenes, ir 4-slāņu izcirtņi, gabali tiek novietoti uz filtra papīra un izdrukas uz stikla.

Jautājums Nr. 47 "Attīstības vistas embrija struktūra. Galvenie uzdevumi, kas atrisināti ar CE infekcijas metodi un tās priekšrocības salīdzinājumā ar vīrusu audzēšanu laboratorijas dzīvniekiem.

Izmantoja KE Viroloģijā galvenokārt tiem pašiem mērķiem kā LV: atklāšana Aktīvā vīrusa biokusa ceļa ceļā; primārā vīrusu atbrīvošana; saglabājot vīrusus laboratorijā; vīrusu titrēšana; Uzkrāšanās vīrusa laboratorijas pētniecībai un vakcīnas ražošanai; Kā testa objekts neitralizācijas reakcijā.

Ēka: 1.Scorph 2.Schatum 4. Viena kamera 4.Allanta dobums 5.Shoal soma 6. Albumin soma 7.hao - Horons-Allaic Shell 8.minotiskā dobums 9. Embrion 10. Kanatik (pievienoties yoil atpakaļ bousian). No 5-12 dienām CE var izmantot infekcijai

1) apvalks un liecina, ka apvalks kalpo par labu aizsardzību pret ārējās vides faktoriem. 2) CE satur substrātu vīrusa audzēšanai. 3) ke ir izturīgs pret ietekmi, kas saistīta ar mācību materiāla piešķiršanu. 4) CE ir viegli pieejama, videi draudzīga, neprasa aprūpi, barošanu, neveido.

6 CE: 1 infekcijas metodes) infekcija almantomiskās dobumā (gripa, Ņūkāslas slimība). CE ir fiksēts ar vertikāli neass galu galā, embrija pusē 5-6 mm virs gaisa kameras robežas veikt caurumu 1mm. Adata ieviesa paralēli garenvirziena asij līdz 10-12 mm dziļumam. 2) Hao (OPA, oglekļa monoksīds): a) dzimtā gaisa kamera. Ke statīvā stulba galā, korpusā pret gaisa kameras loga centru 15-20mm. Noņemiet lielisku apvalku. Hao tiek izmantots 0,2 mm suspensija. Caurums. leucoplasty. b) CH / M mākslīgā gaisa kamera. Statīvs horizontāli embrijs. Izveidojiet 2 caurumus: virs gaisa kameras centra, vēl 0,2-0,5 cm pusē, no embrijas puses. No pirmā embrija, gaiss ir nepieredzējis, veidojas mākslīga gaisa kamera, kuras apakšā ir HAA, infekcijas šķidrums tiek piemērots uz to, līmes apmetums ir kniedēts. 3) Yolk Bag (Chlamydia, B. Marek): a) CE tiek ievietots statīvā vertikāli. Caurums virs gaisa kameras centra, adata ar 3,5-4 cm leņķī 45, pretī embrija atrašanās vietu. b) līdzīgu infekcijas ceļu tiek veikta horizontāli stiprināta CE statīvā; Tajā pašā laikā embrijs ir apakšā, un dzeltenuma virs tā. 4) amnija dobumā (gripa, Ņūkāslas slimība): metode ir slēgta - embrijs. uz augšu. Adata tiek ieviesta ar black galu uz dīgļa. Metode ir virs gaisa dobuma caurums 1,5-2,5 cm. Noņemiet lielisku apvalku. Pinzets nospiež Hao virzienā uz mazīnu. Tad amnija apvalks ar Hao un velciet līdz logam, brauciet ar suspensiju. Atlaist. Adamoplastija. 5) infekcija embrija ķermenī. 6) asinsvados.

Jautājums Nr. 48 "Šūnu kultūru veidi un to izmantošana viroloģijā. Īss apraksts par katra veida. "

Šūnu kultūra (CC) ir daudzšūnu organisma šūnas, dzīvo un audzē mākslīgos apstākļos ārpus ķermeņa. Audzēšanas metode, kas īpaši veiksmīgi attīstīta pēc 40 gadiem. To veicināja šādi notikumi: antibiotiku atvēršana, qc baktēriju piesārņojuma novēršana, Hagga atvēršana un vīrusu spējas, lai radītu īpašu šūnu iznīcināšanu. Dulbecko un Foge (1952) ierosināja audu trippoinizācijas metodi un viena slāņa QC iegūšanu. Tiek izmantots šāds kk: 1) PTKK - šūnas, kas iegūtas tieši no orgāniem vai ķermeņa audiem, kas aug in vitro vienā slānī. KK var iegūt no gandrīz jebkura orgāna vai cilvēka vai dzīvnieku auduma. Tas ir labāk, lai to izdarītu no embriju orgāniem, jo Embrijiem šūnām ir augstāka izaugsmes spēks. Visbiežāk, nieres, plaušas, āda, thymus, testus izmanto, lai tos iegūtu. Lai iegūtu primārās šūnas no veselīga dzīvnieka, ne vēlāk kā 2-3 stundas pēc kaušanas, piemēroti orgāni vai audi tiek ņemti, sasmalcināti, apstrādāti ar tripsīnu, pankreatīnu, kolagēnāzi. Fermenti iznīcina starpšūnu vielas, ko iegūst atsevišķas šūnas, tiek apturētas barības vielu vidē un kultivēti uz cauruļu vai matraču iekšējās virsmas termostatā pie 37C. Šūnas ir piestiprinātas pie stikla un sākas sadalīts. Stikls ir veidots viena šūnas biezs slānis, parasti pēc 3-5 dienām. Uzturvielu vide tiek mainīta, jo tas ir piesārņots ar tās šūnu dzīves produktiem. Monosala saglabās dzīvotspēju 7-21 dienu laikā. Kultivējot vīrusus QC, ir iespējams iegūt preparātus ar augstu vīrusa titru, kas ir svarīgs, kad tiek iegūta AG un vakcīna. 2) Subkultūras - tās bieži izmanto un iegūtas no matračiem audzētajām primārajām šūnām, noņemot tos ar stiklu ar ventenas vai tripsīna šķīdumu, atkārtoti suspendējot jaunā barības vielu vidē un kas saistīti ar jauniem matračiem vai testa caurulēm. Pēc 2-3 dienām veidojas Monolayer. Tie nav jutīgi pret PTCK, ekonomiskākiem. 3) qc - šūnas, kas spēj reproducēt ārpus organisma uz nenoteiktu laiku uz ilgu laiku. Laboratorijā tos uztur ar atpūtu no viena kuģa uz citu (atkarībā no barības nesēja aizstāšanas). Iegūstiet tos no galvenajiem QC ar paaugstinātu izaugsmes aktivitāti, ilgstošas \u200b\u200batpalicības konkrētā audzēšanas režīmā. Konvertēto kultūraugu šūnām ir tāda pati forma, heteropaloīdu kopums hromosomu, stabilu in vitro izaugsmes apstākļos, daži no tiem ir onkogēnā aktivitāte. "+" Pirms primārā - tas ir vieglāk sagatavoties, jūs varat iepriekš pārbaudīt latentā vīrusu un mikrofloras klātbūtni; Klonu līnijas nodrošina vairāk standarta nosacījumus vaislas vīrusiem nekā primārā. Lielākajai daļai tulkoto šūnu ir plašāka jutības spektrs pret vīrusiem nekā attiecīgajām primārajām kultūrām. Bet tie ir nosliece uz ļaundabīgu reinkarnāciju. 4) Diploīdu CK ir morfoloģiski viendabīga šūnu populācija, kas stabilizēta in vitro audzēšanas procesā, kam ir ierobežots kalpošanas laiks, kas raksturīgs ar 3 augšanas fāzēm, kas saglabā raksturīgo avota audu karagilizētu kariotipu, bez piesārņotājiem un dara to nav trumogēnas aktivitātes kāmju laikā. Tos iegūst arī no primārajām šūnām. Atšķirībā no tiem ir ierobežotas iet spējas. Maksimālais skaits eju 50 - \\ + 10, tad dalīšanas šūnu apjoms strauji samazinās un tie mirst. Priekšrocības pār QC tulkots - 10-12 dienas var būt dzīvotspējīgā stāvoklī, nemainot barības vielu vidē; Mainot vidējo, reizi nedēļā joprojām ir dzīvotspējīga 4 nedēļas; Īpaši piemērots vīrusu ilgtermiņa audzēšanai, viņiem ir jutīgums par avota audu uz vīrusiem. 5) apturēšana QC - tulkotas šūnu kultūras suspensijā.

Jautājums Nr. 49 "Primārās tripsinizētās šūnu kultūras. Tie ir cienīgi un trūkumi. Piemērošana viroloģiskajos pētījumos. "

PTKK - šūnas, kas iegūtas tieši no orgāniem vai ķermeņa audiem, aug vitro vienā slānī. KK var iegūt no gandrīz jebkura orgāna vai cilvēka vai dzīvnieku auduma. Tas ir labāk, lai to izdarītu no embriju orgāniem, jo Embrijiem šūnām ir augstāka izaugsmes spēks. Visbiežāk, nieres, plaušas, āda, thymus, testus izmanto, lai tos iegūtu. Lai iegūtu primārās šūnas no veselīga dzīvnieka, ne vēlāk kā 2-3 stundas pēc kaušanas, piemēroti orgāni vai audi tiek ņemti, sasmalcināti, apstrādāti ar tripsīnu, pankreatīnu, kolagēnāzi. Fermenti iznīcina starpšūnu vielas, ko iegūst atsevišķas šūnas, tiek apturētas barības vielu vidē un kultivēti uz cauruļu vai matraču iekšējās virsmas termostatā pie 37C. Šūnas ir piestiprinātas pie stikla un sākas sadalīts. Stikls ir veidots viena šūnas biezs slānis, parasti pēc 3-5 dienām. Uzturvielu vide tiek mainīta, jo tas ir piesārņots ar tās šūnu dzīves produktiem. Monosala saglabās dzīvotspēju 7-21 dienu laikā. Kultivējot vīrusus QC, ir iespējams iegūt preparātus ar augstu vīrusa titru, kas ir svarīgs, kad tiek iegūta AG un vakcīna. Ar palīdzību CC metodi, daži teorētiskie jautājumi tika atrisināti - par mijiedarbību vīrusu ar šūnu, vietu reproducēšanas vīrusu, antivīrusu imunizācijas mehānismu. Pašlaik CC tiek izmantots, lai piešķirtu vīrusiem no patpateriālu, to norādi, identifikāciju, neitralizācijas reakcijas formulēšanai, nosakot vīrusu titru, diagnostisko hipersu un vakcīnu sagatavošanai kā testus - objekti neitralizācijas reakcijā.

Jautājums Nr. 50 "Uztura vides un risinājumi, ko izmanto vīrusu formas tērpos. Prasības attiecībā uz virtuves traukiem, lai audzētu CC, tā apstrādi. "

Visplašāk izmantotais, strādājot ar CC risinājumiem Henks un Earl, kas ir sagatavoti par solistilētiem ūdeni, pievienojot dažādus sāļus un glikozi. Šos līdzsvarotos sāls šķīdumus izmanto, lai sagatavotu visus uzturvielu medijus, jo Tie nodrošina pH, osmotiskā spiediena saglabāšanu šūnās un atbilstošā nepieciešamo neorganisko vielu koncentrācija. Tos izmanto, lai atmazgātu no izaugsmes līdzekļiem, vīrusu atšķaidījumiem un otru. Kultivējot šūnas, tiek izmantoti trippīna un versena disperģēšanas risinājumi. Tripsin šķīdums tiek izmantots, lai atdalītu audu gabalus atsevišķās šūnās un noņemiet šūnu slāni no stikla. Versēna šķīdumu izmanto, lai noņemtu šūnas no stikla. Uzturvielu mediji (turpmāk PS) ir atšķirīgs: 1) Dabas mediji, kas sastāv no sāls šķīduma, seruma, audu ekstrakta, govs amnija šķidruma, uc maisījuma, sastāvdaļu skaits atšķiras. Izmantojiet tos reti. 2) Mākslīgais PS - enzīmu hidrolizāti dažādu olbaltumvielu produktiem: laktalbumīna hidrolizāts, muskuļu fermentu hidrolizāts, utt no sintētisko mediju, visplašākais pieteikums ir atradis trešdienas 199 un adatu vidi. Visos uzturvielu vidē un daži sāls šķīdumi tiek pievienots fenola sarkanais indikators, lai noteiktu ūdeņraža jonu koncentrāciju. Lai iznīcinātu mikrofloru pirms lietošanas vidē, AB pievieno: penicilīnu un streptomicīnu par 100-10 ml. Visi PS ir sadalīti 2 grupās: izaugsme - nodrošināt dzīvību un šūnu reproducēšanu; Atbalsta - nodrošinot svarīgas šūnu šūnas, bet ne viņu reproducēšanu (tie nesatur serumus). Trauki - ēdienu kvalitāte ir svarīga šūnu veiksmīgai audzēšanai ārpus ķermeņa. Tas ir d - sterils, attaukots, nevis toksisku iedarbību. Šūnu audzēšanai, testēšanas caurulēm, matrači uz 50, 100, 250, 500, 1000, 1500 ml, rullīšu kolbām uz 500, 1000, 2000 ml, dažādu pipetēm, flakoniem PS un šķīdumiem tiek izmantotas dažādu jaudu kolbas. Stikla izstrādājumu apstrāde sastāv no vairākiem soļiem: 1) inficētie ēdieni ir iegremdēti 2-3% NaOH šķīdumā 5-6 stundas; 2) skalot 3-4 krāna ūdens maiņās; 3) iemērc 0,3-0,5% pulvera šķīdumu; 4) Uzmanīgi mazgāt ar varoņa palīdzību pulvera siltajā šķīdumā; 5) noskalo vairākās krāna ūdens maiņās; 6) tiek noskaloti destilētā ūdenī, kas satur 0,5% HCl; 7) noskalo 4-5 reizes ar krāna ūdeni un 3 maiņās destilēta ūdens; 8) žāvē žāvēšanas skapī; 9) Uzstādīts un sterilizē žāvēšanas skapī vai autoklāvā.

51. jautājums "Šūnu kultūru infekcijas princips ar vīrusu saturošu materiālu. Norāde par vīrusiem šūnu kultūrā. "

Infekcijai, testēšanas caurules (matrači) tiek ņemti ar cietu šūnu monollāni, skatoties tos zem neliela mikroskopa palielināšanās. Augšanas barības vielu barības līdzeklis tiek nosusināts, šūnas 1-2 tiek mazgāti ar Hanks risinājumu, lai noņemtu serumu un inhibitorus. Katrā testa caurulē 0,1-0,2 ml vīrusa saturošā materiāla un šūpošanās tiek sadalīti vienmērīgi caur šūnu slāni. Atstājiet uz 1-2 stundas 22-37C adsorbcijai vīrusa uz šūnu virsmas. Virusus saturošais materiāls tiek noņemts no tvertnēm un ielej atbalsta vidi. Par norādi, ir šādas pamatmetodes, lai parādītu vīrusu QC: ar citopātisko efektu vai citopātisko efektu; par hemadsmits pozitīvo reakciju; par plāksnes veidošanos; atklāt intrakelulāros ieslēgumus; identificēt vīrusus imunofluorescences reakcijā; lai atklātu vīrusu iejaukšanos; lai apspiestu šūnu metabolismu (krāsu paraugs); Elektronu mikroskopija. Konkrētās šūnu deģenerācijas identifikācija (saskaņā ar CPD) ir vienkārša iezīme deģeneratīvu izmaiņām šūnās (CPD izpausme). Nākamās redzamās izmaiņas šūnā tiek sauktas par citopātiskām izmaiņām. Šīs izmaiņas inficētajās šūnās ir atkarīgas no pētījuma vīrusa devas un bioloģiskās īpašības, CPD un tās funkciju izpausme dažkārt ļauj identificēt izvēlētos vīrusus. Ar QC infekciju pēc vidējām vīrusu devām, šo izmaiņu būtība ir specifiska, un to var klasificēt kā grupu: fokusa smalkā atdzimšana, izsmalcināta atdzimšana visā monolzā, fokusa graudu formas kopu noapaļotām šūnām, vienveidīgi graudainums, apvienojot šūnas milzu multi-core simplastiem un sycyties. Deģenerācijas pakāpe tiek novērtēta 4 balles sistēmā.

Dažreiz nav CPD, bet tas tiek uzskatīts par vīrusu trūkumu, tas nav iespējams un tādējādi veicot 2-3 neredzīgus fragmentus un 2-3 fragmentus, vīrusi var parādīt vēlamās īpašības.

Jautājums Nr. 52 "Vīrusu vīrusu un vīrusu televīzijas ieslēgumu noteikšanas metodes, to praktiskā vērtība."

Parasti ir iespējams apsvērt vīrusu vīrusu vīrusus un izveidot to struktūru, izmantojot elektronu mikroskopu, kas ļauj atšķirt objektus ar izmēriem līdz 0,2-0,4 nm. Noteikšana, izmantojot elektronu mikroskopu materiālos no pacientiem ar vīrusu dzīvniekiem, var kalpot par vīrusu pierādījumiem šajā materiālā un dažos gadījumos, kas izmantoti, lai diagnosticētu vīrusu slimības. Taču šī metode ir tehniski sarežģīta un dārga, neļauj precīzi identificēt atklāto vīrusu. Gaismas mikroskopā ir iespējams redzēt tikai novecojušo vīrusu virumus pēc redzamības robežas. Spēja gleznot ar tām vai citām krāsvielām, izmēriem, formu, struktūru, atrašanās vietu šūnu iebiedamā šūnā, ko veido dažādi vīrusi, nevienlīdzīgi, bet specifiski katram vīrusam. Tādēļ atklāšana materiālā no pacientiem ar intracelulāro telekomunikāciju dzīvniekiem ar noteiktām īpašībām ļauj spriest, kāda veida vīruss tiek veidots, un tāpēc šī vīrusa klātbūtne mācību materiālā pētījumā. Lai atklātu televīzijas ieslēgumus, tiek sagatavoti insulti vai izdrukas (pēcapārdi vai inspirāri), kas tiek pakļauti īpašām krāsošanas metodēm ar turpmāku mikroskopiju. Attiecībā uz televīzijas ieslēgumiem, ko veido dažādi vīrusi, krāsošanas metodes ir atšķirīgas. Ir izstrādātas daudz krāsu receptes. Starp tiem ir universāli, kuriem pieder hematoksilīna-eozīna glezna.

Lai novērstu vīrusu infekciju - bakas tika piedāvāts angļu ārsts E.. Ņirbēģis 1796. gadā gandrīz simts gadus pirms vīrusu atklāšanas otrā vakcīna - anti-bibliotēkato ierosināja mikrobioloģijas dibinātājs L. Paster 1885. gadā - septiņi gadi pirms vīrusu atklāšanas.

Vīrusu atvēršanas gods pieder mūsu tautiešiem Di. IvanovskisTas pirmo reizi 1892. gadā pierādīja, ka pastāv jauna veida slimības patogēns uz tabakas mozaīkas slimības piemēru.

Kā Sanktpēterburgas universitātes students, viņš devās uz Ukrainu un Bessarabia, lai izpētītu tabakas slimības cēloņus, un pēc tam pēc universitātes beigšanas turpināja pētījumus Nikitsky Botāniskajā dārzā Jaltā. Skarto lapu saturā viņš neatrada baktērijas, bet pacienta rūpnīcas sulu izraisīja veselīgu lapu bojājumus. Ivanovskis filmēja pacienta rūpnīcas sulu caur SHAMBHERLAN sveci, kuru poras tika aizturētas mazākās baktērijas. Tā rezultātā viņš konstatēja, ka patogēns iet pat šādos porās, jo filtrāts turpināja izraisīt tabakas lapu slimību. Tās audzēšana mākslīgā barotnē bija neiespējami. Di. Ivanovskis nonāk pie secinājuma, ka patogēnam ir neparasts raksturs: tas tiek filtrēts caur baktēriju filtriem un nespēj augt uz mākslīgiem uzturvielām. Viņš sauca jauna veida patogēnu "filtrēšanas baktērijas".

Ivanovskis konstatēja, ka tabakas slimība, kas ir kopīga Krimā, ko izraisa vīruss, kam ir augsta nepiederoša un stingri izteikta specifika. Šis atklājums parādīja, ka kopā ar šūnu veidlapām ir dzīvas sistēmas, kas ir neredzamas parastajās gaismas mikroskopos, kas iet caur smalkiem filtriem un bez šūnu struktūras.

6 gadus vēlāk 1898. gadā pēc D.I. Ivanovo holandiešu zinātnieks M. Beierink Apstiprināja Krievijas zinātnieka iegūtos datus, tomēr, lai secinātu, ka tabakas mozaīkas cēloņsakarība ir likvīda dzīve contragia. Ivanovskis nepiekrita šim secinājumam. Pateicoties viņa brīnišķīgajiem pētījumiem F. Lefefler un P. FOSS 1897. gadā tika izveidota FMR vīrusu etioloģija, parādīja, ka FMD cēlonis iet caur baktēriju filtriem. Ivanovskis, analizējot šos datus, secināja, ka FMD un tabakas mozaīkas aģenti ir būtiski līdzīgi. Strīdā ar M. V. Beiyincom bija tiesības būt ivanovskis.

Pieredzējis D.I. Ivanovo balstījās, pamatojoties uz viņa disertāciju "uz divām tabakas slimībām", kas tika prezentētas 1888. gadā, un ir izklāstīti tāda paša nosaukuma grāmatā, kas publicēts 1892. gadā šogad tiek uzskatīts par vīrusu atvēršanas gadu.

Nākotnē tika atklāti un pētīti daudzu cilvēku, dzīvnieku un augu vīrusu slimību patogēni.

Ivanovo atvēra augu vīrusu. Lefefler un Fossi atklāja vīrusu, kas ietekmēja dzīvniekus. Visbeidzot, 1917. gadā D'errel Atvērta bakteriofāga - vīruss, kas ietekmē baktērijas. Tādējādi vīrusi izraisa augu, dzīvnieku, baktēriju slimības.

Vārds "vīruss" nozīmē indi, to izmantoja Louis Pasteur, lai norādītu uz lipīgu sākumu. Vēlāk sāka piemērot nosaukumu "ultravīruss" vai "filtrēšanas vīruss", tad definīcija tika samazināta, un termins "vīruss" tika iesakņojusies.

1892. gadā, mūsdienu no Pasteur un tuvāko darbinieku I.I. Mechnikov N.f. Gamaley (1859-1949) atklāja fenomenu spontānas likvidācijas mikrobu, kas tika konstatēts atrodams D'Elel, sakarā ar darbības vīrusa baktēriju - fāga.

Leadership I.I. Mesnikova n.f. Gamaley piedalījās pirmās bakterioloģiskās stacijas izveidē Krievijā un Otrajā Pasteuras stacijas pasaulē. Tās pētījumi ir veltīti infekcijas un imunitātes izpētei, baktēriju mainīgumam, sūkšanas tīfu, baku un citu slimību profilaksei.

1935. gadā. U.stenli No tabakas sulas, kas skāra mozaīkas slimību, kristāliskā formā tika piešķirta tabakas mozaīkas vīruss (VTM). Par šo 1946. gadā viņš tika piešķirts Nobela prēmiju.

1958. gadā. R. Franklins un K. CholmIzpētīt BTM struktūru, atklāja, ka VTM ir doba cilindriska izglītība.

1960. gadā. Gordons un Smith Tika konstatēts, ka daži augi ir inficēti ar brīvu nukleīnskābi VTM, nevis visu nukleotīda daļiņu. Tajā pašā gadā liels padomju zinātnieks L.A.Zilber Formulēja virusogenētiskās teorijas galvenos noteikumus.

1962. gadā amerikāņu zinātnieki A.Zigel, M. Tsatlin un O.I. ZEGAL Eksperimentāli saņēma VTM versiju, kurai nebija olbaltumvielu čaumalas, konstatēja, ka bojātās VTM daļiņas olbaltumvielas ir nejauši, un nukleīnskābe darbojas kā pilntiesīgs vīruss.

1968. gadā. R. Shepard. Atklāja DNS saturošu vīrusu.

Viens no lielākajiem atklājumiem Viroloģijā ir atklājums visvairāk struktūru dažādiem vīrusiem, viņu gēniem un kodējumu fermentu - reversās transkriptāzi. Šī fermenta mērķis ir katalizē DNS molekulu sintēzi molekulas matricā.

Viroloģijas attīstībā liela loma pieder vietējā zinātniekam: I.I. Mesnikovs (1845-1916), N.F. Gamaley (1859-1949), L.a. Zilber (1894-1966), V.M. Zhdanov (1914-1987), Z.V. Yermoleva (1898-1979), A.A. Smorodintsev (1901-1989), M.P. Chumakov (1909-1990) utt.

Viroloģija apspriež vairākus attīstības periodus.

Viroloģijas attīstības periodi

Ātrs progress viroloģisko zināšanu jomā, kas lielā mērā balstās uz saistīto dabaszinātņu sasniegumiem, izraisīja iespēju padziļinātas zināšanas par vīrusu raksturu. Ak, ne vienā citā zinātnē, jo Viroloģijā ātri un skaidri mainās zināšanu līmeņu - no ķermeņa līmeņa līdz zemūdens.

Uzrādītie jaunpienācēju attīstības periodi atspoguļo tos līmeņus, kas bija dominējoši vienas līdz divdesmit gados.

Ķermeņa līmenis (30-40 gg. Xx gadsimtā).

Galvenais eksperimentālais modelis ir laboratorijas dzīvnieki (baltās peles, žurkas, truši, kāmji, pērtiķi utt.), Galvenais pirmais vīruss bija.

Jo 40s vīrišķā, vistas embriji ir stingri iekļauti kā eksperimentāls modelis. Viņiem bija augsta jutība pret gripas vīrusiem, un daži citi. Izmantojot šo modeli, ir kļuvis iespējams, pateicoties Austrālijas vīrologa un imunologa izpētei F. Berenet, autors pirmo pabalstu vīriešiem "vīruss kā organisma". 1960. gadā F. Bernet un P. Medavar Piešķirīja Nobela prēmiju viroloģijas jomā.

Atvēršana 1941. gadā amerikāņu vīruss Dzirdēt Hemaglutinācijas parādība ir daudz veicinājusi pētījumu par vīrusa mijiedarbību ar šūnu uz gripas vīrusa modeļa un.

Lielais ieguldījums vietējo virologistu uz medicīnas viroloģiju bija pētījums par dabas fokusa slimībām -. 1937. gadā tika organizēta pirmā ekspedīcija, kuru vada Zilber, kura daļa bija Levkovich, Shubadze, Chumakov, Solovinovs un citi. Pateicoties pētījumiem, tika atvērts ērču encefalīta vīruss, tika atklāts tās pārvadātāji, tās pārvadātāji tika atklāti - IXODIC, izstrādātas laboratorijas diagnostikas, profilakses un ārstēšanas metodes. Padomju virologi ir pētījuši vīrusu hemorāģisko, izstrādāti preparāti diagnostikas un medicīniskiem un preventīviem mērķiem.

Šūnu līmenis (40-50 gadi. XX gadsimtā).

1949. gadā ir nozīmīgs notikums Viroloģijas vēsturē - atvēršana iespēju audzēt šūnas mākslīgos apstākļos. 1952. gadā J. Enders, T. Weller, F. Robbins Saņēma Nobela prēmiju par šūnu kultūras metodes attīstību. Šūnu kultūras izmantošana viroloģijā bija patiesi revolucionārs notikums, kas kalpoja par pamatu daudzu jaunu vīrusu piešķiršanai, to identifikācijai, klonēšanai, pētot to mijiedarbību ar šūnu. Bija iespēja iegūt kultūras vakcīnas. Šī funkcija ir pierādīta ar piemēru vakcīnas pret. Sadraudzībā ar amerikāņu viroloģistiem J. STALL UN A. SABIN, Padomju viriniķi Mp Chumakov, A.A. Smororodintsev et al. Ražošanas tehnoloģija tika izstrādāta, pārbaudīta un ieviesta praksē nogalināti un dzīvās vakcīnas pret. 1959. gadā PSRS masveida imunizācija tika veikta PSRS (aptuveni 15 miljoni) ar dzīvīgu poliomielīta vakcīnu, kā rezultātā biežums poliomielīts bija dramatiski samazinājies, un paralītiskas slimības formas praktiski pazuda. 1963. gadā, lai izstrādātu un ieviestu dzīvās poliomielīta vakcīnas praksi praksē. Chumakov un A.A. Smorodintev tika piešķirts Ļeņina balvu. 1988. gadā viņš nolēma globalizētu poliomielīta biežumu. Krievijā šī slimība nav reģistrēta kopš 2002. gada.

Parādījās vēl viens svarīgs vīrusu audzēšanas metožu pielietojums J. Endrs Un jādzīvo dzīvā vakcīna, kura plašā izmantošana noveda pie masalu sastopamības biežuma samazināšanās un ir pamats šīs infekcijas izskaušanai.

Citas kultūras vakcīnas tika plaši ieviestas - encefalīts, apvalks, anti-bibliotēka utt.

Molekulārā līmenī (50-60 gg. Xx gadsimtā).

Molekulārās bioloģijas metodes tika plaši izmantotas viroloģijā, un vīrusi, kas sakarā ar vienkāršu ģenētikas organizāciju, kļuva par kopēju modeli molekulārajai bioloģijai. Molekulārās bioloģijas atvēršana bez vīrusu modeļa, ieskaitot ģenētisko kodu, visu genoma, DNS replikācijas, apstrādes (nobriešanas) intracelulārās izpausmes mehānismu, utt.

Savukārt molekulāro metožu izmantošana viroloģijā ļāva noteikt vīrusu indivīdu struktūras (arhitektūras) principus -, vīrusu iekļūšanas metodes šūnā un to reproducē.

Zemūdens līmenis (70-80 gadi. Xx gadsimtā).

Ātrā molekulārās bioloģijas attīstība paver iespēju pētīt nukleīnskābju un olbaltumvielu primāro struktūru. Parādās DNS sekvencēšanas metodes, proteīnu aminoskābju sekvenču definīcijas. Ir iegūti pirmie DNS saturošo vīrusu genomu ģenētiskās kartes.

1970. gadā D. Baltimore un tajā pašā laikā apgrieztā transkriptāze tika atvērta RNS saturošu onkogēnu vīrusu sastāvā, ENZYME atbilst DNS tika atvērts Temin un S. Mizutani. Tā kļūst par īstu sintēzi par gēnu, izmantojot šo fermentu uz matricas, kas izolēta no IRNK politikas. Ir iespējams pārrakstīt RNS DNS un veikt to secību.

1972. gadā ir jauna molekulārās bioloģijas sadaļa - ģenētiskā inženierija. Šogad P. Berg publicē Amerikas Savienotajās Valstīs, lai izveidotu rekombinantu DNS molekulu, kas iezīmēja ģenētiskās inženierijas laikmeta sākumu. Iespēja iegūt lielu skaitu nukleīnskābju un olbaltumvielu, ieviešot rekombinanto DNS uz prokarioziskās genoma un vienkāršu Eekariotu sastāvu. Viena no galvenajām jaunās metodes praktiskajām lietojumprogrammām ir iegūt lētas zāles ar olbaltumvielām, kas ir svarīgas medicīnā (, interferonā) un lauksaimniecībā (lēts proteīnu barība mājlopiem).

Šo periodu raksturo svarīgi atklājumi medicīnas vīriešu jomā. Studiju uzmanības centrā - trīs visbiežāk sastopamās slimības, kas rada milzīgu kaitējumu cilvēku un tautsaimniecības veselībai -, vēzi, hepatītu.

Ir izveidotas regulāras brīvas gripas pandēmijas iemesli. Dzīvnieku vēža vīrusi (putni, grauzēji) tika pētīti detalizēti, tika izveidota viņu genoma struktūra, un gēns ir identificēts, atbild par ļaundabīgu šūnu transformāciju - oncogen. Ir konstatēts, ka A un B hepatīta cēlonis ir dažādi vīrusi: tas izraisa RNS saturošu vīrusu, kas piešķirts Pebornavīrusu ģimenei, un B hepatīts ir DNS saturošs vīruss, kas piešķirts Hepadnavīrusa ģimenei. 1976. gadā, Blumbg, pētot asins antigēnu Austrālijā, konstatēja tā saukto Austrālijas antigēnu, ko viņš pieņemts par vienu no asinīm. Vēlāk tika atklāts, ka šis ir B hepatīta antigēns, kura aprūpe tiek izplatīta visās pasaules valstīs. Austrālijas antigēna atvēršanai, blambing 1976. gadā tika piešķirta Nobela prēmija.

Vēl viens Nobela prēmija 1976. gadā tika piešķirta American Scientist K. Gaidusheka, kurš izveidoja vīrusu etioloģiju par vienu no lēnām cilvēka infekcijām - Kuru novērota vienā no vietējām ciltīm uz salas Jaungvinejas un kas saistīts ar rituālu rituālu - Ēšanas piesārņotu smadzeņu smadzenes.

Sākot ar 1980. gadu otro pusi, viroloģisti aktīvi iesaistījās HIV infekcijas problēmu attīstībā, kas negaidīti rodas pasaulē. To veicināja nozīmīga pieredze vietējo zinātnieku darbā ar retrovīrusu.

Medicīniskā mikrobioloģija, vīroloģija un lielā mērā pienākums pētniecībai vietējiem zinātniekiem kā N.F. Gamaley (1859-1949), p. Zdodovsky (1890-1976), L.A. Zilber (1894-1966), D.I. Ivanovskis (1864-1920), L.A. Tarasevich (1869-1927), V.D. Timakova (1904-1977), E.I. Marcinovsky (1874-1934), V.M. Zhdanov (1914-1987), Z.V. Yermolyeva (1898-1979), A.A. Smorodinians (1901-1989), M.P. Chumakov (1909-1990), P.N. Caskin (1902-1991), bp Perevoshin (1895-1961) un daudzi citi.

Zinātniskās virušas iestādes

Pirmās viroloģiskās laboratorijas mūsu valstī tika izveidotas 30 gadu vecumā: 1930. gadā - Laboratorija augu vīrusu pētījumam Ukrainas Augu aizsardzības institūtā, 1935. gadā - Vīrusu departaments PSRS Zinātņu akadēmijas Mikrobioloģijas institūtā un 1938 Viņš tika reorganizēts augu vīrusos, kas daudzus gadus viņš vadīja VL. Ryzhkov. 1935. gadā Maskavā tika organizēta Naroscita RSFSR centrālā viroloģiskā laboratorija Maskavā, kuru vadīja L.A. Zilber, un 1938. gadā šī laboratorija tiek reorganizēta vīrusa departamentā visu Savienības Eksperimentālās medicīnas institūta, viņa līderis tika iecelts A.A. Smorodinians. 1946. gadā, pamatojoties uz vīrusa nodaļu, tika izveidots PSRS Viroloģijas institūts, kas 1950. gadā tika piešķirts vārds D.I. Ivanovo.

50s un 60s, zinātniskās un rūpnieciskās viroloģiskās institūcijas ir izveidotas mūsu valstī: institūts un vīrusu encefalīts PSRS AMN, institūts Vīrusu narkotiku PSRS Veselības ministrijas, Kijevas institūta Infekcijas slimību, visi Savienības gripas pētniecības institūts PSRS Veselības ministrijas Ļeņingradā un vairākiem citiem.

Svarīga loma Viroloģisko darbinieku apmācībā organizē 1955. gada Viroloģijas departamentā Centrālajā PSRS MZ uzlabošanas institūtā. Viroloģijas departaments tika izveidots Maskavas un Kijevas universitāšu bioloģiskajās fakultātēs.

Cilvēka ķermenis ir pakļauts visām slimībām un infekcijām, dzīvniekiem un augiem ir arī slimi. Zinātnieki pagājušā gadsimta mēģināja noteikt cēloni daudzu slimību, bet pat nosakot simptomus un slimības gaitu, viņi nevarēja droši teikt par savu iemeslu. Un tikai deviņpadsmitā gadsimta beigās šāds termins parādījās kā "vīrusi". Bioloģija, vai drīzāk viena no tās sadaļām - mikrobioloģija, sāka pētīt jaunus mikroorganismus, kas, kā izrādījās, jau sen ir blakus personai un padarītu viņu ieguldījumu viņa veselības pasliktināšanā. Lai efektīvāk cīnītos ar vīrusiem, jauna zinātne ir atdalīta - Viroloģija. Tā ir viņa, kas var pastāstīt par senajiem mikroorganismiem daudz interesantu lietu.

Vīrusi (bioloģija): kas tas ir?

Tikai deviņpadsmitajā gadsimtā zinātnieki uzzināja, ka masalu, gripas, kāju un citu infekcijas slimību izraisītāji ir ne tikai cilvēkiem, bet arī dzīvniekiem un augiem ir mikroorganismi, neredzams cilvēka acīm.

Pēc vīrusu atvēršanas bioloģija nebija nekavējoties spēj atbildēt uz atbildēm uz jautājumiem par to struktūru, notikumu un klasifikāciju. Cilvēcei ir vajadzīga jauna zinātne - Viroloģija. Šobrīd Virsologi strādā pie jau pazīstamo vīrusu pētījuma, tiek novēroti viņu mutācijām un izgudrot vakcīnām, kas ļauj aizsargāt dzīvos organismus no infekcijas. Diezgan bieži eksperimenta nolūkā ir izveidots jauns vīrusa celms, kas tiek saglabāts "miega" stāvoklī. Tas ir balstīts uz narkotikām un novērojumiem tiek veikti to ietekmi uz organismiem.

Mūsdienu sabiedrībā Viroloģija ir viena no svarīgākajām zinātnēm, un populārākais pētnieks ir vīrologs. Vīroga profesija, saskaņā ar sociologu prognozēm, katru gadu kļūst arvien populārāka, kas atspoguļo tendences mūsdienās. Galu galā, tik daudz zinātnieku apsvērt, drīz ar palīdzību mikroorganismu veiks karā, un nolēmumu režīmi tiks izveidota. Šādos apstākļos valsts, kurai ir augsti kvalificēti vīrusu organiķi, var būt visaugstākie, un tās iedzīvotāji ir visvairāk dzīvotspējīgi.

Vīrusu izskats uz zemes

Zinātnieki pieder pie vīrusu sastopamajiem uz senākajiem laikiem uz planētas. Lai gan ar precizitāti teikt, kā viņi parādījās un kādā veidā bija tajā laikā, tas nav iespējams. Galu galā vīrusi ir spēja iekļūt absolūti jebkuros dzīvos organismos, tie ir pieejami vienkāršākajiem dzīves, augiem, sēnēm, dzīvniekiem un, protams, personai. Bet vīrusi neatstāj nekādus redzamus, piemēram, fosiliju veidā. Visas šīs mikroorganismu dzīves pazīmes apgrūtina tos izpētīt.

• tie bija DNS daļa un atdalīti laika gaitā;
• viņi sākotnēji tika uzcelti genīgā un noteiktos apstākļos "pamodās", sāka vairoties.

Zinātnieki liek domāt, ka mūsdienu cilvēku genomā ir milzīgs skaits vīrusu, ka mūsu senči ir inficēti, un tagad viņi dabiski noslēdzās DNS.

Vīrusi: kad tika atklāti

Vīrusu pētījums ir diezgan jauna sadaļa zinātnē, jo tiek uzskatīts, ka viņš parādījās tikai deviņpadsmitā gadsimta beigās. Faktiski var teikt, ka vīrusi un vakcīnas paši neapzināti atklāja no tiem deviņpadsmitā gadsimta beigās. Viņš strādāja pie zāļu izveides no bakas, kas epidēmijas laikā pļauj simtiem tūkstošu cilvēku. Viņam izdevās izveidot eksperimentālu vakcīnu tieši no kādas no meitenēm, kurām bija abscess. Šī vakcinācija bija ļoti efektīva un saglabāta ne vienu dzīvi.

Bet Dmitrijs I. Ivanovskis tiek uzskatīts par vīrusu oficiālo "tēvu". Šī krievu zinātnieks studēja tabakas augu slimības uz ilgu laiku un pieņēma pieņēmumu par maziem mikroorganismiem, kas iet cauri visiem pazīstamiem filtriem un nevar pastāvēt patstāvīgi.

Dažus gadus vēlāk Francūzis Louis Paster cīņā pret trakumsērgu atklāja viņa patogēnus un ieviesa terminu "vīrusi". Interesants ir fakts, ka deviņpadsmitā gadsimta beigu mikroskopi nevarēja parādīt vīrusu zinātniekus, tāpēc visi pieņēmumi tika veikti par neredzamiem mikroorganismiem.

Viroloģijas attīstība

Pagājušā gadsimta vidū vīrizikas attīstībā deva spēcīgu stimulu. Piemēram, izgudrots elektronu mikroskops ir atļauts, beidzot redzēt vīrusus un pavadīt savu klasifikāciju.

Divdesmitā gadsimta piecdesmitajos gados tika izgudrota poliestēlīta vakcīna, kas kļuva par pestīšanu no šīs briesmīgās slimības miljoniem bērnu visā pasaulē. Turklāt zinātnieki ir iemācījušies augt cilvēka šūnas īpašā vidē, kas noveda pie spējas izpētīt cilvēku vīrusus laboratorijas apstākļos. Šobrīd jau ir aptuveni viens un pusi tūkstoši vīrusu, lai gan tikai divi simti šādu mikroorganismu bija zināmi pirms piecdesmit gadiem.

Vīrusu īpašības

Vīrusi ir vairākas īpašības, kas tos atšķir no citiem mikroorganismiem:

• Ļoti mazi izmēri, ko mēra nanometros. Lieliem cilvēku vīrusiem, piemēram, bakas, ir trīs simti nanometra (tas ir tikai 0,3 milimetrs).
• Katrs dzīvais organisms uz planētas satur divu veidu nukleīnskābes, un vīrusiem ir tikai viens.
• Mikroorganismi nevar augt.
• Vīrusu reproducēšana notiek tikai īpašnieka dzīvajā šūnā.
• Eksistence notiek tikai šūnas iekšpusē, ārpus tās mikroorganismam nevar parādīt būtiskas aktivitātes pazīmes.

Vīrusu formas

Līdz šim zinātnieki var droši paziņot divus veidus šī mikroorganisma:

• ekstracelulārā - virions;
• intracelulāri - vīruss.

Ārpus šūnas, virions ir "miega" stāvoklī, tas neietilpst nekādas pazīmes dzīves. Reiz cilvēka ķermenī viņš atrod piemērotu būrī un tikai to iekļūst, sāk aktīvi vairoties, pārvēršot vīrusu.

Vīrusa struktūra

Gandrīz visi vīrusi, neskatoties uz to, ka tie ir diezgan daudzveidīgi, ir tāds pats veids:

• nukleīnskābes ģeneratori;
• proteīna apvalks (Capsid);
• dažiem mikroorganismiem pār apvalku ir arī membrānas pārklājums.

Zinātnieki uzskata, ka līdzīga struktūras vienkāršība ļauj vīrusiem izdzīvot un pielāgoties mainīgajos apstākļos.

Šobrīd Virsologists identificē septiņas klases mikroorganismu:

• 1 - sastāv no divu ķēdes DNS;
• 2 - satur viena ķēdes DNS;
• 3 - vīrusi, kas kopē savu RNS;
• 4 un 5 - satur viena ķēdes RNS;
• 6 - pārveidot RNS uz DNS;
• 7 - Pārveidojiet dubultās ķēdes DNS caur RNS.

Neskatoties uz to, ka vīrusu klasifikācija un viņu pētījums turpināja tālu uz priekšu, zinātnieki ļauj jaunu mikroorganismu veidiem, kas atšķiras no visām iepriekš uzskaitītajām.

Vīrusu infekcijas veidi

Vīrusu mijiedarbība ar dzīvu šūnu un izeju no tā nosaka infekcijas veidu:

• Litiķis

Infekcijas procesā visi vīrusi vienlaicīgi iziet no šūnas, kā rezultātā tas nomirst. Nākotnē vīrusi "nokārtosies" jaunās šūnās un turpinās tos iznīcināt.

• Persistiķis

Vīrusi nāk no uzņēmēja šūnas pakāpeniski, viņi sāk hit jaunas šūnas. Bet pirmais turpina savu iztiku un "izveido" visus jaunos vīrusus.

• Latents

Vīruss ir iebūvēts pašā šūnā, tās nodaļas procesā tas tiek nosūtīts uz citām šūnām un tiek izplatīta visā organismā. Šādā stāvoklī vīrusi var būt diezgan ilgs laiks. Ar nepieciešamo apstākli, viņi sāk aktīvi reproducēt, un infekcija ieņēma iepriekš uzskaitītos veidus.

Krievija: Kur ir vīrusi mācās?

Mūsu valstī vīrusi jau sen mācās pietiekami daudz, un tas ir krievu speciālisti, kas vada šajā jomā. Maskavā, pētniecības institūts Viroloģijas nosaukts pēc D. I. Ivanovsky, kura speciālisti veicina būtisku ieguldījumu attīstības zinātnes. Pamatojoties uz pētniecības institūtiem, pētniecības laboratorijas strādā, ir konsultatīvais centrs un Viroloģijas departaments.

Paralēli krievu vīriologi strādā ar kuriem un papildina viņu vīrusu celmu kolekciju. Pētniecības institūtu speciālisti strādā visās viroloģijas sadaļās:

• vispārīgi:
• privāts;
• molekulārs.

Ir vērts atzīmēt, ka pēdējos gados ir bijusi tendence apvienot vīrusu centienus visā pasaulē. Šāds kopīgs darbs ir efektīvāks un ļauj nopietni virzīties uz šo jautājumu.

Vīrusi (bioloģija kā zinātne apstiprināja šo) - tie ir mikroorganismi, kas pavada visu dzīvi uz planētas visā to eksistences laikā. Tāpēc viņu pētījums ir tik svarīgi, lai izdzīvotu daudzu sugu uz planētas, tostarp persona, kas jau ir kļuvusi par vīrusu radīto epidēmiju upuri.

Vīroloģija

Viroloģija - Bioloģijas pētījumu sadaļa Vīrusi (No latīņu vārda vīrusa - indes).

Pirmo reizi, pastāvēšana vīrusu (kā jauna veida cēlonis slimību) pierādīja 1892. Krievijas zinātnieks D. I. Ivanovsky. Pēc daudzu gadu pētījumu par tabakas augu slimībām, kas datēts ar 1892. gadu, D. I. Ivanovskis nāk pie secinājuma, ka tabakas mozaīkas slimība izraisa "baktērijas, kas iet caur Shamberlan filtru, kas tomēr nevar augt uz mākslīgiem substrātiem." Pamatojoties uz šiem datiem, kritērijus identificēja ar šo jauno grupu saistīto slimību izraisītāju izraisītāju: filtra caur "baktēriju" filtriem, nespēju augt mākslīgā vidē, reproducējot slimības attēlu ar filtrātu, kas atbrīvota no baktērijām un sēnēm. Mozaīkas slimības cēloņsakarību sauc par D. I. Ivanovskis dažādos veidos, termins vīruss vēl nav ieviests, tos sauca alegoriski ar "filtrēšanas baktērijām", tad vienkārši "mikroorganismi".

Piecus gadus vēlāk, pētot liellopu slimības, proti, pēdu un līdzīgu mikroorganismu filtrēšanu. Un 1898. gadā, reproducējot eksperimentus ar D. Ivanovsky, holandiešu botāniku M. Beiyintsky, ko sauc par šādiem mikroorganismiem ar "filtrēšanas vīrusiem". Saīsinātā formā šis vārds un sāka iecelt šo mikroorganismu grupu.

1901. gadā tika konstatēta pirmā cilvēka vīrusa slimība - dzeltena drudzis. Šo atklājumu veica Amerikas militārais ķirurgs W. Reed un viņa kolēģiem.

1911. gadā Francis Rauss pierādīja vēža vīrusu raksturu - Rauys S SARCOMA (tikai 1966. gadā, 55 gadus vēlāk, viņš tika piešķirts par šo Nobela prēmijas atklāšanu fizioloģijā un medicīnā).

^ Viroloģijas attīstības stadijas

Ātrs progress viroloģisko zināšanu jomā, kas lielā mērā balstās uz saistīto dabaszinātņu sasniegumiem, izraisīja iespēju padziļinātas zināšanas par vīrusu raksturu. Ak, ne vienā citā zinātnē, jo Viroloģijā ātri un skaidri mainās zināšanu līmeņu - no ķermeņa līmeņa līdz zemūdens.

Uzrādītie jaunpienācēju attīstības periodi atspoguļo tos līmeņus, kas bija dominējoši vienas līdz divdesmit gados.

^ Ķermeņa līmenis (30-40s no xx gadsimta). Galvenais eksperimentālais modelis ir laboratorijas dzīvnieki (baltās peles, žurkas, truši, kāmji, uc), galvenais vīruss ir gripas vīruss.

40 gadu laikā vistas embriji saistībā ar to augsto jutību pret gripas vīrusiem, bakas un daži citi ir stingri iekļauti viroloģijā kā eksperimentālu modeli. Šī modeļa izmantošana ir kļuvusi iespējama, pateicoties Austrālijas vīrologa un imunologa F. M. Berenet pētniecībai, Viroloģijas ieguvuma autors "vīruss kā organisms".

Amerikāņu vīrusu vīrola atvēršana, hemaglutinācijas parādība, daudz veicināja vīrusa mijiedarbību ar šūnu uz gripas un sarkano asins šūnu vīrusu modeli.

^ Šūnu līmenis (50s). Viroloģijas vēsturē ir nozīmīgs notikums - atklāšana iespēju audzēt šūnas mākslīgos apstākļos. V. J. Enders, T. Weller, F. Robbins saņēma Nobela prēmiju par šūnu kultūras metodes attīstību. Šūnu kultūras izmantošana viroloģijā bija patiesi revolucionārs notikums, kas kalpoja par pamatu daudzu jaunu vīrusu piešķiršanai, to identifikācijai, klonēšanai, pētot to mijiedarbību ar šūnu. Bija iespēja iegūt kultūras vakcīnas. Šo funkciju pierādīja poliomelīta vakcīnas piemēru. Sadraudzībā ar amerikāņu virologists, J. Stalk un A. Seybin, padomju virusolologi M. P. Chumakov, A. A. Smorodintsev et al. Ražošanas tehnoloģija tika izstrādāta, pārbaudīta un ieviesta praksē nogalināti un dzīvās vakcīnas pret poliomielītu. Bērnu iedzīvotāju masveida imunizācija tika veikta PSRS (aptuveni 15 miljoni) ar dzīvīgu poliomielīta vakcīnu, kā rezultātā poliomielīta biežums strauji samazinājās un paralītiskas slimības formas praktiski bija praktiski. Attiecībā uz dzīvu poliomielīta vakcīnas M. P. Čumakova un A. A. Smorodintsev praksi tika piešķirta Ļeņina balva. Vēl viens svarīgs vīrusu audzēšanas metožu izmantojums tika iegūts J. Enders un A. A. Smorodindsen dzīvā caurumu vakcīna, kas ir radījusi ievērojamu masalu sastopamības samazināšanos un ir pamats šīs infekcijas izskaušanai.

Citas kultūras vakcīnas tika plaši ieviestas - encefalīts, apvalks, anti-bibliotēka utt.

^ Molekulārā līmenī (60s). Molekulārās bioloģijas metodes tika plaši izmantotas viroloģijā, un vīrusi, kas sakarā ar vienkāršu ģenētikas organizāciju, kļuva par kopēju modeli molekulārajai bioloģijai. Neviena molekulārās bioloģijas atklāšana bez vīrusu modeļa, ieskaitot ģenētisko kodu, visu genoma, DNS replikācijas, pārstrādes (nobriešanas) intracelulārās izpausmes mehānisms RNS, savukārt molekulāro metožu izmantošana viroloģijā ir padarījusi to Iespējams noteikt struktūras (arhitektūras) vīrusu indivīdu principus (Francijas mikrobiologa A. Ļvova ieviestais termins), veidi, kā iekļūt vīrusos būrī un to reproducē.

^ Zemūdens līmenis (70s). Ātrā molekulārās bioloģijas attīstība paver iespēju pētīt nukleīnskābju un olbaltumvielu primāro struktūru. Parādās DNS sekvencēšanas metodes, proteīnu aminoskābju sekvenču definīcijas. Ir iegūti pirmie DNS saturošo vīrusu genomu ģenētiskās kartes.

D. Baltimore un tajā pašā laikā tumsā un S. Mizutani reversās transkriptāze tika atvērta kā daļa no RNS saturošu onkogēno vīrusu, enzīmu pārrakstot RNS DNS. Tā kļūst par īstu sintēzi par gēnu, izmantojot šo fermentu uz matricas, kas izolēta no IRNK politikas. Ir iespējams pārrakstīt RNS DNS un veikt to secību.

Tiek rodas jauna molekulārās bioloģijas sadaļa - ģenētiskā inženierija. Šogad P. Berg publicē Amerikas Savienotajās Valstīs, lai izveidotu rekombinantu DNS molekulu, kas iezīmēja ģenētiskās inženierijas laikmeta sākumu. Iespēja iegūt lielu skaitu nukleīnskābju un olbaltumvielu, ieviešot rekombinanto DNS uz prokarioziskās genoma un vienkāršu Eekariotu sastāvu. Viena no galvenajām jaunās metodes praktiskajām lietojumprogrammām ir iegūt lētas zāles ar olbaltumvielām, kas ir svarīgas medicīnā (insulīns, interferons) un lauksaimniecība (lēts olbaltumvielu barība mājlopiem). Šo periodu raksturo svarīgi atklājumi medicīnas vīriešu jomā. Studiju uzmanības centrā - trīs visdažādākās slimības, kas izraisa milzīgu kaitējumu cilvēku veselībai, gripai, vēzim, hepatītu.

Ir izveidotas regulāras brīvas gripas pandēmijas iemesli. Dzīvnieku vēža vīrusi (putni, grauzēji) tika pētīti detalizēti, tika izveidota viņu genoma struktūra, un gēns ir identificēts, atbild par ļaundabīgu šūnu transformāciju - oncogen. Ir konstatēts, ka A un B hepatīta cēlonis ir dažādi vīrusi: A hepatīts izraisa rna saturošu vīrusu, kas piešķirts ebornavīrusu ģimenei, un B hepatīts ir DNS saturošs vīruss, kas piešķirts Hepadnavīrusa ģimenei. Blumbrg, izpētot asins antigēnu Austrālijas aborigēnu, atrada tā saukto Austrālijas antigēnu, ko viņš pieņemts par vienu no antigēniem. Vēlāk tika atklāts, ka šis antigēns ir B hepatīta antigēns, kuru pārvadāšana tiek izplatīta visās pasaules valstīs. Austrālijas antigēna atvēršanai vainagošana tika piešķirta Nobela prēmijai. Vēl viens Nobela prēmija tika piešķirta American Scientist K. Gaidusheka, kurš izveidoja vīrusu etioloģiju, kas ir viens no lēnām cilvēka infekcijām - Kuru novērota vienā no vietējām ciltīm uz salas Jaungvinejā un saistīta ar rituālu rituālu - ēšanas a mirušo radinieku smadzenes. Pateicoties K. Gaidushka centieniem, apmetās uz Jaunā Gvinejas salu, šī tradīcija tika izskausta un strauji samazinājās pacientu skaits.

^ Dabas vīrusi

Kopā Viroloģija

Vispārējā Viroloģijas studē pamatprincipus struktūras, reproducēšanas vīrusu, to mijiedarbību ar uzņēmējas šūnu, izcelsmi un izplatību vīrusu dabā. Viena no svarīgākajām vispārējās viroloģijas - molekulārās viroloģijas posmiem, pētot vīrusu nukleīnskābju struktūru un funkcijas, vīrusu gēnu ekspresijas mehānismus, organismu ilgtspējības raksturu vīrusu slimībām, vīrusu molekulārajai attīstībai.

Privāta viroloģija

Privātā viroloģija pēta dažu cilvēku vīrusu grupu, dzīvnieku un augu grupu iezīmes un izstrādā pasākumus, lai cīnītos pret šiem slimības vīrusiem.

Molekulārā viroloģija

1962. gadā ASV simpozijā pulcējās daudzu valstu viroloģisti, lai apkopotu pirmos molekulārās viroloģijas attīstības rezultātus. Šajā simpozijā termini nebija pilnīgi pazīstami par vīriologiem: virionu arhitektūra, nukleokapsides, capsamiers. Viroloģijas attīstībā sākās jauns periods - molekulārās viroloģijas periods. Molekulārā vīrusi vai molekulārā bioloģija vīrusu, ir neatņemama daļa no kopējās molekulārās bioloģijas, un tajā pašā laikā - sadaļu vīriešu. Tas nav pārsteidzoši. Vīrusi ir visvienkāršākās dzīves formas, un tāpēc tas ir diezgan dabiski, ka tie kļūst gan par studiju objektiem, gan molekulārās bioloģijas darbarīkiem. Viņu piemērā jūs varat izpētīt dzīves pamatus un tā izpausmi.

Kopš 50. gadu beigām, kad sintētiskā zināšanu joma, kas atrodas uz dzīvo un dzīvo dzīves un dzīvo dzīves robežu, molekulārās bioloģijas metodes pievienojās bagātīgajai plūsmai viroloģijā. Šīs metodes, kuru pamatā ir biofizika un dzīvā bioķīmija atļauta īsā laikā, lai izpētītu struktūru, ķīmisko sastāvu un reproducēšanu vīrusu.

Tā kā vīrusi ir saistītas ar ultra-alfabētisko objektu, ir nepieciešamas super jutīgas metodes, lai tos izpētītu. Ar elektronu mikroskopa palīdzību bija iespējams redzēt individuālas vīrusu daļiņas, bet ir iespējams noteikt tikai to ķīmisko sastāvu, vācot triljonus šādu daļiņu kopā. Šim nolūkam tika izstrādātas ultracentrifugēšanas metodes. Mūsdienu Ultracentrifoughts ir sarežģītas ierīces, kuras galvenā daļa rotoriem rotē desmitiem desmitiem tūkstošu revolūciju sekundē.

Nav nepieciešams runāt par citām molekulārā vīrusa metodēm, jo \u200b\u200bīpaši tāpēc, ka tās mainās un uzlabojas no gada uz gadu ar strauju tempu. Ja 60. gados vīrusu nukleīnskābju un olbaltumvielu raksturojums tika fiksēts ar vīrusu nukleīnskābju un olbaltumvielu raksturlielumu, sākumā 80. gados daudzu vīrusu gēnu un genomu pilnīga struktūra tika atšifrēta, un ne tikai aminoskābju secība, bet arī augstākā telpiskā telpa Šādu sarežģītu proteīnu struktūra tika izveidota kā glycoprotein hemaglutinīna gripas vīruss. Pašlaik ir iespējams ne tikai saistīt izmaiņas antigēnā noteikt gripas vīrusu ar nomaiņu aminoskābes tajās, bet arī, lai aprēķinātu pagātni, tagadni un nākotnes izmaiņas šajos antigēnā.

Kopš 1974. gada jaunā biotehnoloģiju nozare un jauna molekulārās bioloģijas nodaļa - gēna vai ģenētiskā inženierija sāka strauji augt. Viņa nekavējoties tika likts uz Viroloģijas dienestu.

^ Ģimene, tostarp cilvēku un dzīvnieku vīrusi

Ģimene: poxviridae (poksviruses)

Ģimene: Iridoviridae (Iridovīruss)

Ģimene: Herpesviridae (herpes vīrusi)

Ģimene: aflenoviridae (adenovīrusi)

Ģimene: Papovaviridae (popoavīri)

Paredzamā ģimene: Hepadnaviridae (vīrusi, piemēram, B hepatīta vīruss)

Ģimene: Parvoviridae (parvovīrusus)

Ģimene: Reoviridae (Rovirusi)

Paredzamā ģimene: (vīrusi ar divkāršām RNS, kas sastāv no diviem segmentiem)

Ģimene: Togaviridae (Togavirus)

Ģimene: Coronaviridae (Coronavirusi)

Ģimene: Paramyxoviridae (paramixes)

Ģimene: rhabdoviridae (rabdigs)

Paredzamā ģimene: (Filoviridae) (vīrusi Mapburg N ebola)

Ģimene: Orthomyxoviridae (gripas vīrusi)

Ģimene: bunyaviridae (Buyiagirus)

Ģimene: Arenaviridae (arenavīruss)

Ģimene: retroviridae (retrovirusi)

Ģimene: Picornaviridae (picornavirusus)

Ģimene: Caliciviridae (Kalnyvirus)
^

http://9school.3dn.ru/news/obroshhenie_direktora_shkoly/2009-11-27-159

http://www.bajena.com/ru/articles/1085/flu-2/

Gripa

Gripa(Ital. Gripa, lati. Drukājums, burtiski - ietekme, grieķu γρίππη) - akūta infekcijas slimība elpceļu izraisa gripas vīrusa. Iekļautas akūtu elpceļu vīrusu infekciju (ORVI) grupā. Periodiski izplatīts epidēmiju un pandēmijas veidā. Pašlaik tiek atklāti vairāk nekā 2000 varianti no gripas vīrusa, atšķiras viens no otra ar antigēnu spektru.

Bieži vien vārdu "gripa" sauc arī par akūtu elpceļu slimību (ORVI), kas ir kļūdaini, jo papildus gripai, joprojām ir vairāk nekā 200 citu elpceļu vīrusu sugu (adenovīrusi, rinovīrusi, elpceļu fundamentālie vīrusi, utt.), izraisot gripas slimību cilvēkiem. Iespējams, ka slimības nosaukums nāk no krievu vārda "sēkšanas" - pacientu publicētajām skaņām. Septiņu gadu kara laikā (1756-1763) šis nosaukums ir izplatījies Eiropas valodās, pati slimība jau ir pati slimība, nevis atsevišķs simptoms.

Gripas vīrusa mikrogrāfija, izņemot elektronisku caurspīdīgu mikroskopu, palielinājās par aptuveni simts tūkstošu reižu.
^

Gripas vīruss

Gripa vīruss attiecas uz ortyomyxovirus ģimeni (LAT) ortyomyxoviridae) un ietver trīs serovar A, B, S. Serovenov A un B vīrusi veido vienu ģints, un serotype C veido citu. Katram Serunovaram ir savs antigēno raksturlielums, ko nosaka ar kodolu proteīniem (NP) un matricas (m) proteīnu antigēniem. Serovars ietver apakštipus, kas atšķiras no hemaglutinīna (H) un neiraminidāzes (n) raksturlieluma. Sēra vīrusi (retāk), biežas izmaiņas antigēniskajā struktūrā raksturo viņu uzturēšanās in vivo. Šīs izmaiņas izraisa daudzus apakštipa vārdus, kas ietver primārā izskata vietu, izvēles numuru un izvēles gadu, HN raksturojumu - piemēram, A / Moscow / 10/99 (H3N2), A / Jaunkaledonija / 120/99 (H1N1), b / \\ t Honkonga / 330/2001.

Gripas vīrusam ir sfēriska forma ar diametru 80-120 nm, centrā ir RNS fragmenti, kas pievienoti lipoprotehniskajā apvalkā, kura virsmai ir "tapas", kas sastāv no hemaglutinīna (H) un no neiraminidāzes (n ). Antivielas, kas ražotas, reaģējot uz hemaglutinīnu (H), veido imunitātes pamatu pret noteiktu gripas patogēna apakštipu.

Izplatība

Visas vecuma kategorijas cilvēkiem ir jutīgi pret gripu. Infekcijas avots ir slims cilvēks ar skaidru vai pārklātu slimības formu, kas atšķir vīrusu ar klepu, chichany utt. Pacients ir lipīgs no pirmās slimības stundām un līdz 3-5 dienām slimības. To raksturo aerosols (ieelpojot mazāko siekalu pilienu, gļotu, kas satur gripas vīrusu) pārraides mehānismu un ļoti strauji izplatīšanu epidēmiju un pandēmijas veidā. Serotype izraisa gripas epidēmija notiek aptuveni ik pēc 2-3 gadiem un ko izraisa serotips - ik pēc 4-6 gadiem. Serotips C neizraisa epidēmijas, tikai vienu uzliesmojumu bērniem un vājinātiem cilvēkiem. Epidēmijas notiek biežāk rudens-ziemas periodā. Epidēmiju biežums ir saistīts ar biežām izmaiņām vīrusa antigēnā struktūrā, kad tas ir in vivo. Bērni, vecuma cilvēki, grūtnieces, cilvēki ar hroniskām sirds slimībām, plaušām, kā arī personām, kurām ir hroniska nieru mazspēja, tiek uzskatītas par augsta riska grupām.

Epidēmiju vēsture, Serotype a

Gripa ir pazīstama kopš XVI gadsimta beigām.

Gada apakštipu izplatīšana

1889-1890 H2N8 Smagā epidēmija

1900-1903 H3N8 Mērens epidēmija

1918-1919 H1N1 smags pandēmija (spāņu gripa)

1933-1935 H1N1 Vidējā epidēmija

1946-1947 H1N1 vidējā epidēmija

1957-1958 H2N2 Smags pandēmija (Āzijas gripa)

1968-1969 H3N2 Mērens pandēmija (Honkongas gripa)

1977-1978 H1N1 vidējā pandēmija

1995-1996 H1N1 un H3N2 Heavy Pandēmija

2009 H1N1 mērena pandēmija (cūku gripa)

Slimību attīstība - patoģenēze

Ieejas vārti gripas vīrusu ir šūnas fokusēšanas epitēlija no augšējo elpceļu - deguna, traheja, bronhi. Šajās šūnās vīrusu šķirnes un izraisa to iznīcināšanu un nāvi. Tas izskaidro augšējo elpceļu klepus, šķaudīšanas, deguna sastrēgumu kairinājumu. Iekļūstot asinis un izraisa virēmiju, vīruss ir tieša, toksiska iedarbība, kas izpaužas temperatūras paaugstināšanās, drebuļi, Malgii, galvassāpes. Turklāt vīruss palielina asinsvadu caurlaidību, izraisa Stans un plazmas asiņojumu attīstību. Tas var izraisīt arī organisma aizsardzības sistēmu apspiešanu, kas izraisa sekundāro infekciju un komplikāciju pievienošanu.

Patoloģiskā anatomija

Visā traheo-bronhu kokā ir epitēlija atdalīšanās, trakšu un bronhu epitēlija arcadobo formas struktūru veidošanās dēļ nevienmērīga tūska un citoplazmas un eksudu iekaisuma citoplazmas un pazīmju vakuīšana. Bieža raksturīga iezīme ir hemorāģisks traheoobronīts dažādās pakāpes smaguma pakāpēm. Gripas pneimonijas fokusos, alveola satur serozu eksudātu, sarkanās asins šūnas, leikocītos, alveolocītos. Asins trombozes un nekrozes iekaisuma fokusos.

Klīniskais attēls

Gripas simptomi nav specifiski, tas ir bez īpašiem laboratorijas pētījumiem (rīkles vīrusa atbrīvošana, tieša un netieša imunofluorescence uz deguna gļotādas epitēlija uztriepes, anti-gripas klātbūtnes seroloģiskais tests Antivielas asinīs) nav iespējama, lai nošķirtu gripu no citiem Orvi. Praksē gripas diagnoze ir noteikta, pamatojoties tikai uz epidēmiju datiem, kad tiek ievērots ARVI sastopamības pieaugums starp šīs jomas iedzīvotājiem. "Gripas" un "ORVI" diagnozes atšķirība nav būtiska, jo abu slimību ārstēšana un sekas ir identiskas, atšķirības ir tikai vīrusa vārdā, kas izraisījusi slimību. Gripa ir viena no asām elpceļu vīrusu infekcijām.

Inkubācijas periods var atšķirties no vairākām stundām līdz 3 dienām, parasti 1-2 dienas. Slimības smagums atšķiras no plaušām līdz smagām hiperstoksiskām formām. Daži autori norāda, ka tipisks gripas infekcija parasti sākas ar strauju ķermeņa temperatūras pieaugumu (līdz 38 ° C - 40 ° C), ko papildina drebuļi, drudzis, sāpes muskuļos, galvassāpes un noguruma sajūta. Izkraušana no deguna, kā likums, nav, gluži pretēji, ir izteikta sajūta sausuma degunā un sip. Parasti sauss, stress klepus, kopā ar krūšu kaula sāpēm. Ar vienmērīgu plūsmu, šie simptomi saglabājas 3-5 dienas, un pacients atgūst, bet sajūta izrunā nogurums paliek vairākas dienas, jo īpaši gados vecākiem pacientiem. Ar smagām gripas formām, asinsvadu sabrukumu, smadzeņu tūsku, hemorāģisko sindromu, pārstrādātas baktēriju komplikācijas ir pievienotas. Klīniskie konstatējumi ar objektīvu pētījumu nav izteikts - tikai gļotādas hiperēmija un tūska, ādas paliktņa, injicējamā sklēra. Būtu teikt, ka gripa ir liela apdraudējuma dēļ nopietnu komplikāciju attīstību, jo īpaši bērniem, veciem cilvēkiem un vājinātiem pacientiem.

Gripas komplikācijas

Slimības sarežģījumu sastopamība ir salīdzinoši ne liela, bet, ja tās ir izstrādātas, tās var būt nozīmīgs bīstams pacienta veselībai. Vidēji smagas, smagas un hiperstoksiskas gripas formas var izraisīt nopietnas komplikācijas. Šādas infekcijas procesa iezīmes var izraisīt komplikāciju izskats: gripas vīrusam ir izteikta kapilārā toksiska iedarbība, tas spēj nomākt imunitāti, iznīcina audu barjeras, tādējādi atvieglojot rezidences floras audumu agresiju.

^ Gripa ir vairāki galvenie komplikāciju veidi:

Gaisma: Baktēriju pneimonija, hemorāģisks pneimonija, plaušu abscesa, embyment veidošanās veidošanās.

ExtraCalegal:baktēriju rinīts, sinusīts, otīts, traheīts, vīrusu encefalīts, meningīts, neirīts, radiculons, aknu bojājumi RESI, miokardīts, toksisks alerģisks šoks.

Visbiežāk gripas nāve novēro bērniem līdz 2 gadu vecumam un vecākiem gadiem vecāki par 65 gadiem.

Ārstēšana

Vēl nesen ārstēšana parasti bija simptomātiska pretdrudža, atkrēpošanas un pret klepus līdzekļu, kā arī vitamīnu, īpaši C vitamīna lielajās devās. CDC centrs iesaka miera pacientiem, pietiekamu daudzumu šķidruma, izvairīties no smēķēšanas un alkoholiskajiem dzērieniem.

^ Imuno-stimulējošas zāles

BRĪDINĀJUMS UN AUGĻU AIZSARDZĪBA SAVIENOJUMS Lielas C vitamīna (askorbīnskābes) devas veicināja Linus Pauling, divreiz laureāts Nobela prēmijas. Pateicoties savai iestādei, šī metode bija plaši izplatīta. Parasti ieteicams lietot ne vairāk kā 1G askorbīnskābi dienā.

Ir arī vairāki modernāki imūnstimulanti, kurus var izmantot profilaksei un ārstēšanai gripas sākumposmā. Starp tiem ir iespējams izcelt Arbidol (salīdzinoši vāja imūnmodulatoru) un groprinosīnu (spēcīgāku imūnmodatoru, kura uzņemšanai nepieciešama ārsta kontrole).

^ Pretvīrusu līdzekļi

Tiek pieņemts, ka pretvīrusu zāles, kas iedarbojas uz šo vai šo vīrusu infekcijas attīstības fāzi, var parādīt efektivitāti un in vivo, jo īpaši kā preventīvu pārstāvi. Kopumā pirms ārstēšanas sākums ar pretvīrusu zālēm būtu jāsāk pirms klīnisko izpausmju izpausmes, to uztveršana ir gandrīz neefektīva.

^ Neiraminidāzes inhibitori

Viena no narkotikām ar pierādītu efektivitāti, ārstējot gripu, ir omeltamivir ( tamiflu) un zanamivir ( Relenca.). Šie neiraminidāzes inhibitori ir efektīvi pret daudziem gripas celmiem, tostarp putniem. Šīs zāles apspiež vīrusa izplatību organismā, samazina simptomu smagumu, samazināt slimības ilgumu un samazināt sekundāro komplikāciju biežumu. Tomēr ir pierādījumi, ka šīs zāles rada vairākas blakusparādības, piemēram, slikta dūša, vemšana, caureja, kā arī garīgās slimības: apziņas, halucināciju, psihozes pārkāpums.

Imūnglobulīni

Īpaši stingri kontrolēti pētījumi ir parādījuši, ka tikai donoru serums un anti-higiozes gamma globulīns, kas satur augstus antivielu nosaukumus, ir atšķirīga pretvīrusu un terapeitiskā iedarbība gripai. Gamma Globulin ir jāieceļ pēc iespējas ātrāk intramuskulāri: bērni 0,15-0,2 ml / kg, pieaugušajiem 6 ml. Tajās pašās devās ir iespējams izmantot normālu (placentas) gamma globulīna un sūkalu poliglobulīnu.

^ Interferona preparāti

Šai vielai ir pretvīrusu un imūnsa stimulējoša ietekme. Visefektīvākie interferoni sākotnējā posmā (pirmajās trīs dienās) no slimības.

^ Simptomātiska ārstēšana

Lai atvieglotu deguna elpošanu, naftizīnu, Sanarin, Galazoline. Tomēr tos nevajadzētu izmantot regulāri, bet pēc vajadzības (kad deguns ir noteikts), citādi asiņošana notiek.

^ Gripas novēršana

Tradicionālā gripas slimības novēršanas metode ir vakcinācija. To veic atbilstošs vadošais antiaptozes vakcīnas celms un parasti satur antigēnus trim gripas vīrusa celmiem, kas tiek izvēlēti, pamatojoties uz Pasaules Veselības organizācijas ieteikumiem. Ir ierosināta vakcīna gripas profilaksei šķidrā, nogalinātā, subjektīvā vakcīna veidā. Vakcinācija ir īpaši parādīta riska grupās - bērni, vecāka gadagājuma cilvēki, pacienti ar hroniskām sirds slimībām un plaušām, kā arī ārstiem. To parasti veic, kad epidemioloģiskā prognoze norāda uz masu notikumu iespējamību (parasti rudens vidū). Otra vakcinācija ziemas vidū ir iespējama.

Vakcinācijas efektivitāte ir atkarīga no tā, kā veidotājiem izdodas prognozēt celmus cirkulē šajā epidemioloģiskajā sezonā. Papildus vakcinācijai avārijas novēršanai gripas un akūtu elpceļu vīrusu infekcija, tiek izmantota interferona intrazonālā ievadīšana. Metode tiek izmantota slimības pēc saskares ar pacientiem ar elpceļu infekciju, epidēmijas saslimstības laikā. Tajā pašā laikā, interferons bloķē vīrusu replikāciju vietā to ieviešanas deguna dobumā.

Kā nespecifiska profilakse telpā, kur ir pacients ar gripu, mitra tīrīšana tiek veikta, izmantojot jebkuru dezinfekcijas līdzekli ar virizicīdu efektu. Gaisa ultravioletās apstarošanas, aerosolu dezinfekcijas un katalītisko gaisa attīrītāju dezinfekcijai. Pašnāvēji un klepus pacienti ir bīstami citiem. Gripas novēršanai jābūt obligāti jāietver to noņemšana no sabiedriskajām vietām (zvanot uz apziņu). Bieži vien ir apelācijas tiesā uz pacientiem, kuri ieradās darbā joprojām slimnīcā.

Prognoze

Ar nekomplicētu gripu prognoze ir labvēlīga. Ar smagu gripas formu un komplikācijām ir fatāla iznākuma gadījumi.

^ Cūku gripa

No vīna gripa (Angļu cūku gripa) - to cilvēku un dzīvnieku slimības nosacījums, ko izraisa gripas vīrusa celmu. Nosaukums ir plaši izplatīts plašsaziņas līdzekļos 2009. gada sākumā. Celmi, kas saistīti ar mirgo t. N. "Cūku gripu" tika konstatēts starp Serotype C un Serotype Serotype Serotype vīrusiem (A / H1N1, A / H1N2, A / H3N1, A / H3N2, A / H3N1, A / H3N2 un A / H2N3). Šie celmi ir pazīstami ar cūku gripas vīrusa vispārējo nosaukumu. Cūku gripa tiek izplatīta vietējām cūkām ASV, Meksikā, Kanādā, Dienvidamerikā, Eiropā, Kenijā, kontinentālajā Ķīnā, Taivānā, Japānā un citās Āzijas valstīs. Tajā pašā laikā vīruss var izplatīties cilvēku, putnu un citu sugu vidē; Šo procesu papildina tās mutācijas.

^ A / H1N1 vīruss ar elektronu mikroskopu. Vīrusa diametrs ir 80-120 nm.

Epidemioloģija

Vīrusa pārnešana no dzīvnieka uz personu ir maz izplatīta, un pareizi sagatavota (termiski apstrādāta) cūkgaļa nevar būt infekcijas avots. Nosūtot no dzīvnieka personai, vīruss ne vienmēr izraisa slimību un bieži atklāj tikai ar antivielu klātbūtni cilvēka asinīs. Gadījumi, kad vīrusa nosūtīšana no dzīvnieka uz personu noved pie slimības, ko sauc par zooo cūku gripu. Cūkas, kas darbojas ar cūkām, ir inficēšanās risks ar šo slimību, tomēr no 20. gadsimta divdesmito gadu vidū (kad pirmo reizi gripas vīrusu apakštipu identifikācija tika reģistrēta tikai aptuveni 50 šādi gadījumi. Daži no celmiem, kas izraisīja slimību cilvēkiem, ieguva spēju pārnest no cilvēka uz cilvēku. Cūku gripa izraisa personas simptomus tipiskus gripas un ORVI. Cūku gripas vīruss tiek nosūtīts gan tiešā saskarē ar inficētiem organismiem un gaisā pilieniem (skatīt infekcijas patogēna pārraides mehānismu).

Etioloģija

Cūku gripas simptomi. Zibspuldze jaunā gripas vīrusa celmu 2009. gadā, kas ieguva slavu kā "cūku gripa", ko izraisīja H1N1 apakštipa vīruss ar lielāko ģenētisko līdzību ar cūku gripas vīrusu. Šī celma izcelsme nav precīzi pazīstama. Tomēr Pasaules Dzīvnieku veselības organizācija (Pasaules Dzīvnieku veselības organizācija) ziņo, ka vienas un tās pašas spriedzes vīrusa epidēmija nav izveidojusies cūku vidū. Šā celma vīrusi tiek pārnesti no cilvēka uz cilvēku un izraisa slimības ar simptomiem, parastiem gripas. Cūkas var inficēties ar cilvēka gripas vīrusu, un tas varētu notikt gan spāņu gripas un 2009. gada uzliesmojumu pandēmijā.

Patogenēze

Kopumā šī vīrusa iedarbības mehānisms ir līdzīgs tiem, kam ir citi gripas vīrusa celmu celmi. Infekcijas ieejas vārti ir cilvēka elpceļu gļotādu epitēlijs, kur notiek tās replikācija un reproducēšana. Tiek novērota traheju šūnu un bronhu virsmas bojājumi, ko raksturo skarto šūnu deģenerācijas, nekrozes un noraidīšanas procesi.

Patoloģiskā procesa attīstībai ir pievienots virusēmija, kas ilgst 10 -14 dienas, kuru iekšējo orgānu, galvenokārt sirds un asinsvadu un nervu sistēmu pārsvarā, galvenokārt sirds un asinsvadu un nervu sistēmu pārsvarā. Galvenā saikne patogenēze ir asinsvadu sistēmas sakāve, kas izpaužas, palielinot asinsvadu sienas caurlaidību un biežumu, mikrocirkulācijas traucējumus. Šīs izmaiņas izpaužas pacientiem ar rinorgijas rašanos (deguna asiņošanu), asiņošanu uz ādas un gļotādām, asiņošanu iekšējiem orgāniem, kā arī novest pie patoloģisku izmaiņu attīstību plaušās: plaušu auduma ienaidnieks ar vairākām asiņām Alveolos un interstikā. Kuģu tonis noved pie ādas un gļotādu vēnu hiperēmijas rašanās, sastrēguma iekšējo orgānu sastrēguma stienis, samazināta mikrocirkulācija, autiņbiksīšu asiņošana vēlāk tilpībās - vēnu tromboze un kapilāri. Šīs asinsvadu izmaiņas izraisa arī šķidruma hipersekrēciju ar asinsrites traucējumu attīstību, kas izraisa intrakraniālu hipertensiju un smadzeņu tūsku.

Klīnika

Galvenie simptomi sakrīt ar parastajiem gripas simptomiem - galvassāpes, temperatūras pieaugums, klepus, vemšana, caureja, iesnas. Plaušu un bronhu bojājumiem ir nozīmīga loma patoģenēzē, jo palielinās vairāku faktoru izpausme - iekaisuma starpnieki (TLR-3, γ-IFN, TNFα uc), kas noved pie vairākiem bojājumiem alveol, nekrozes Un asiņošana Augsta virulence un šī vīrusa celma patogenitāte var būt saistīts ar ne-strukturālu proteīnu NS1 (piemīt šajā vīrusā), lai kavētu produktus interferona I tipa inficētajām šūnām. Bojāti vīrusi šajā gēnā ir ievērojami mazāk patogēni.

Diagnostika

Klīniski, šīs slimības gaita kopumā sakrīt ar slimības gaitu, kad inficējas ar citiem gripas vīrusa celmiem. Ja vīrusa sertifikācija ir iestatīta būtiska diagnoze

Novēršana

Lai primārās īpašas profilakses (galvenokārt personas, riska kategorija) Krievijas Federācijā, un ārvalstīs pastāv paātrināta attīstība un reģistrācija konkrētu vakcīnu, pamatojoties uz veltīta celms patogēna. Epidemiologi arī atzinīgi vērtē vakcināciju pret "sezonas" gripu, kas satur antivielas pret kaitīgām vielām (olbaltumvielām), kas atšķiras no vīrusu sugu "cūkgaļas" celmiem.

PVO MEMO ļoti patogēnā gripa ir norādīta uz nepieciešamību novērst ciešu kontaktu ar cilvēkiem, kuri "šķiet neveselīgi ar augstu ķermeņa temperatūru un klepu". Tas ir rūpīgi un bieži mazgā rokas ar ziepēm. "Stick up veselīgu dzīvesveidu, tostarp pilnu miegu, patērējot veselīgu pārtiku, fizisko aktivitāti." Ar pienācīgu termisko apstrādi vīruss nomirst. Primārā nespecifiska profilakse mērķis ir novērst vīrusu iekļūšanu organismā, un stiprinot nespecifisku imūnreakciju, lai novērstu slimības attīstību.

Ārstēšana

Ārstēšana no slimības, ko izraisa celmu "cūku" gripas vīrusa būtībā atšķiras no tā sauktās "sezonas" gripas ārstēšanas. Izsakotajās intoksikācijas parādībā un skābes-sārmainās bilances traucējumi tiek veikti detoksikācijas un korektīvo terapija. No narkotikām, kas darbojas uz sevi un par tās reproducēšanu, tiek pierādīta ozheltonivir (Tami-gripas) efektivitāte. Ar savu prombūtni, kas eksperti ir ieteicams sagatavot Zanamiviru (releju), ar relatīvi vieglu slimības gaitu, pēcpadomju telpu ārsti ieteica Arbidol, neskatoties uz to, ka tas attiecas uz narkotikām ar nenovērtētu efektivitāti, un kuri to neuzskata par pretvīrusu zāļu vispār. Smagu un vidēji smagas gadījumu smaguma ārstēšana ir vērsta uz primārās vīrusu pneimonijas novēršanu, kas parasti notiek stipri un izraisa asiņošanu un izrunā elpošanas mazspēju un novērstu sekundāro baktēriju infekciju pievienošanu, arī bieži nosakot pneimonijas attīstību.

Ir parādīta arī simptomātiska terapija. No pretdrudža narkotikām lielākā daļa speciālistu ir ieteicami preparāti, kas satur ibuprofēnu un paracetamolu (nav ieteicams izmantot līdzekļus, kas satur aspirīnu sakarā ar risku attīstībai sindroma rea.

Steidzama apelācija medicīnas iestādēs (izaicinājums ātrās palīdzības) ir nepieciešama pazīmes izrunāta elpošanas mazspēju, apspiešanu smadzeņu darbības un pārkāpumiem funkcijas sirds un asinsvadu sistēmas: elpas trūkums, elpas trūkums, cianoze (ādas kliedzēšana), ģībonis, izskats krāsainu krēpu, zemu asinsspiedienu, izskatu boles krūtīs.

Obligāta apelācija pie ārsta (kā likums, dzīvesvietā), tas ir nepieciešams augstā temperatūrā, kas nav samazināsies 4. dienā, izteikta valsts pasliktināšanās pēc pagaidu uzlabojumiem.

^

Pašlaik tiek pētītas vairākas jaunas pretvīrusu zāles, t.sk. Peramivirs.

Ieteikumi Krievijas Federācijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas gripas gripas novēršanai un ārstēšanai.

^

Krievijas Federācijas Veselības un sociālās attīstības ministrija izsniedza "Pagaidu metodoloģiskie ieteikumi gripas A / H1N1 gripas ārstēšanai un profilaksei".

Pagaidu metodiskie ieteikumi par gripas ārstēšanu un profilaksi, ko izraisa A tipa A / H1N1 vīruss, pieaugušajiem un bērnu iedzīvotājiem, tika sagatavoti kopā ar vadošajiem RAM pētniecības institūtiem, tie ir gripas fondi, pētniecības institūta epidemioloģijas un mikrobioloģijas pētniecības institūta . N.F. Gamaley un FSU "Bērnu infekciju pētniecības institūts" un Krievijas FMBA Pulmonoloģijas pētniecības institūts.

^

Epidēmijas, ko izraisa gripas vīruss H1N1

Pandēmija 1918. gadā - "spaniard"

Galvenais raksts: spāņu gripa

Spāņu gripa vai "spaniard" (FR. La Grippe Espagnole vai ISP. La Pesadilla), visticamāk, visbriesmīgākais gripas pandēmija visā cilvēces vēsturē. 1918-1919 aptuveni 50-100 miljoni cilvēku nomira visā pasaulē no spāņu valodā. Aptuveni 400 miljoni cilvēku ir inficēti vai 21,5% no pasaules iedzīvotājiem. Epidēmija sākās pirmās pasaules kara pēdējos mēnešos un ātri aptvēra šo lielāko asinsizliešanu upuru skalā.

^

Flash gripas 1976. gadā

Flash gripas 1988. gadā

Flash gripa 2007. gadā

2007. gada 20. augustā Filipīnu Lauksaimniecības departaments reģistrēja H1N1 gripu ar Nueva Ecija provinces cūku audzētavām un Centrālo Lusonu.

^

Gripas pandēmija A / H1N1 2009. Flash H1N1 gripas vīrusa 2009. gadā.

2009. gada aprīlī Meksikā un Amerikas Savienotajās Valstīs tika novērota jauna gripas vīrusa celma uzliesmojums. Pasaules Veselības organizācija (PVO) un ASV slimības kontroles un novēršanas centri pauda nopietnas bažas par šo jauno celmu, jo pastāv iespēja, ka ir iespēja nodot personai personai, ir augsts mirstības līmenis Meksikā, kā arī tāpēc, ka šis celms var augt gripas pandēmijā. 29. aprīlī ārkārtas sanāksme, kas izvirzīja līmeņa pandēmijas draudus no 4 līdz 5 punktiem (no 6 iespējamiem).

2009. gada 27. augustā tika reģistrēti aptuveni 255,516 infekcijas gadījumi ar gripu A / H1N1 un 2627 nāves gadījumi vairāk nekā 140 pasaules reģionos. Kopumā šī gripas slimība rodas saskaņā ar klasisko scenāriju, biežums komplikācijas un nāves gadījumi (biežāk sakarā ar pneimoniju) nepārsniedz vidējās likmes sezonas gripas laikā.

Šobrīd ir strīdi par to, cik tomēr sauc šo celmu gripas. Tātad, 2009. gada 27. aprīlī, "cūku kritums" tika saukts par "California 04/2009", 30. aprīlī, cūkgaļas ražotāji padarīja pārdēvēšanu par "cūku kritieniem" Meksikas; Nepārprotami nezinātais nosaukums nav izgudrots līdz šim.

Piektais apdraudējums tika paziņots 2009. gada aprīļa beigās: saskaņā ar klasifikāciju, ko pieņēmusi PVO, šo līmeni raksturo vīrusa izplatība no personas uz personu vismaz divās vienā reģionā.

2009. gada 11. jūnijā, kurš paziņoja par cūku gripas pandēmiju, pirmo pandēmiju pēdējo 40 gadu laikā. Tajā pašā dienā viņam tika piešķirts sestais drauds (no sešiem). Apdraudējuma pakāpe, kas neraksturas vīrusa patogenitāte (tas ir, slimības risks cilvēku dzīvībai), un norāda tās spēju izplatīties. Tātad, jebkura gripa, kas nosūta no personas uz personu, sasniedz sesto apdraudējumu.

Tomēr, kas baidās, ir saistītas ar Kalifornijas ģenētisko novitātes celmu un tās iespējamo spēju turpināt kūrortu, kā rezultātā var rasties agresīvākas infekcijas iespējas. Tad pēc analoģijas ar pēdējo gadsimta destruktīvo pandēmiju šis vīruss radīs nopietnus cilvēku zaudējumus pēc dažiem (parasti pusgada) perioda, kam pievienots salīdzinoši mērens nāve.

^

Spāņu gripa vai "spaniard"

(Fr. La Grippe Espagnole, vai ISP. La Pesadilla), visticamāk, būs visbriesmīgākais gripas pandēmija cilvēces vēsturē. 1918-1919 (18 mēneši) aptuveni 50-100 miljoni cilvēku nomira visā pasaulē no spāņu vai 2,7-5,3% no zemes iedzīvotāju. Aptuveni 500 miljoni cilvēku bija inficēti vai 21,5% no pasaules iedzīvotājiem. Epidēmija sākās pirmās pasaules kara pēdējos mēnešos un ātri aptvēra šo lielāko asinsizliešanu upuru skalā.

^

Attēls no slimības, nosaukums "spaniard"

Spaniard gripas vīruss ir līdzīgs H1N1 vīrusu, kas 2009. gadā izraisīja pandēmiju. 1918. gada maijā Spānijā vai 39% iedzīvotāju bija inficēti 8 miljoni cilvēku ("Spānijas" bija Alphonse XIII karalis). Daudzi gripas upuri bija jauni un veseli cilvēki vecuma grupā 20-40 gadus veci (tikai bērni, vecāka gadagājuma cilvēki, grūtnieces un cilvēki ar dažām slimībām ir tikai augsta riska.

Slimības simptomi: Zilā seja - cianoze, pneimonija, asiņaina klepus. Slimības turpmākajos posmos vīruss izraisīja asiņošanas traucējumus, kā rezultātā pacients bija sagriezts ar savām asinīm. Bet lielākoties slimība nodota bez simptomiem. Daži inficēti nomira nākamajā dienā pēc infekcijas.

Gripa ieguva savu vārdu, jo Spānija pirmo reizi piedzīvoja spēcīgu šīs slimības uzliesmojumu. Saskaņā ar citiem avotiem, izskatu vieta ir tieši tā, ka tā ir vēl neiespējama, bet, visticamāk, Spānija nebija primārā epidēmiskā kamīna. Nosaukums "spaniard" parādījās nejauši. Tā kā cīņu pušu militārā cenzūra pirmajā pasaules karā neļāva ziņojumus par armiju un vidū epidēmijas, pirmās ziņas par to parādījās presē 1918. gada maijā-jūnijā neitrālā Spānijā. Spānijas sāka izsaukt pasaules kara dalībniekus. Slimības nosaukums tika noteikts galvenokārt laikraksta hype Spānijā, jo Spānija nepiedalījās karadarbībā, un militārā cenzūra to neattiecās.

^

Gripa un viņa spokiem

Skaitlis Kopēt: http://holimed.lviv.ua/rus/rozsylka/kakbolet/010.html

Gripas vīruss, kas pārlūko šogad - A / California / 09/2009 (H1N1), kur ir vīrusa veids (viens, ka atšķirībā no veidiem B un C, ir ļoti viegli mutēt, streiki cilvēkiem un dzīvniekiem ), California - vietas izcelsme, 09 - celms numurs, 2009 - Izskats, H1N1 - serotips (tas ir, noteiktas gripas vīrusa pasugas, kas atšķiras no citiem antigēnu, kas nosaka tās toksicitāti, spēju pārvarēt organisma aizsardzības sistēmas, "lipīga" un tā tālāk.). Tas ir tieši gripas vīruss, ko tagad sauc par masveida sastopamību.

Ne katrā aukstumā ir vērts meklēt gripu. Dažādi un iesnas var izraisīt jebkurš vīruss no tiem, kas atbild par ARVI rašanos (akūtas elpceļu vīrusu infekcijas).

^

Gripas (jebkura!) Simptomi ir šādi:

1. ļoti asa slimības lauks,

straujš ķermeņa temperatūras pieaugums - līdz 39 ° C un augstāks,

smaga galva, locītavu un muskuļu sāpes,

^

deguna sastrēgumi, kakla sāpes, sauss klepus.

Parasti pēc 3-4 dienām temperatūra samazinās un, ja slimība turpinās bez komplikācijām (kas, patiesībā, un bīstamajā gripā) pēc 7-10 dienām, atgūšana notiek.

^

Gripas komplikācijas:

1. elpceļu bojājumi (bronhīts un pneimonija);

slimības ENT orgāniem (sinusīti, otīts, stenokardija);

sirds un asinsvadu sistēmas bojājumi (miokardīts, miokardiodrofija);

^

centrālās nervu sistēmas bojājumi (meningīts, encefalīts); Nieru bojājumi (pyelonefrīts, glomerulonefrīts).

Cilvēki ar hroniskām slimībām (piemēram, bronhiālā astma, artēriju hipertensija) ir ļoti iespējams, ka to saasina fona gripas.

^

Riska grupas (Smaga plūsma un sekas!):

grūtnieces, mazi bērni, vecāki cilvēki, pieaugušie un bērni ar nopietnām hroniskām slimībām, kā arī ar imūndeficītu (kas nozīmē patoloģiskos apstākļus).

^

Gripas novēršana .

Vispārīgi noteikumi ir svarīgi visiem ir šādi:

Bieži mazgā rokas ar ziepēm 20 sekundes.

Kash un šķaudīt salveti vai rokā.

^

Neskatieties pacientiem tuvāk par pusi - divi metri.

Slimiem bērniem vajadzētu palikt mājās (nepiedalieties pirmsskolas iestādēs un skolās), \\ t

^

un arī turiet attālumā no citiem cilvēkiem, līdz viņu stāvoklis uzlabojas.

Atturēties no iepirkšanās, kinoteātriem vai citām vietām, kuras uzkrājas cilvēki.

Ko darīt, ja bērns slimo?

^

Atstājiet slimo bērnu mājās, izņemot gadījumus, kad viņam ir nepieciešama medicīniskā aprūpe.

Ļaujiet bērnam ir daudz šķidruma (sulas, ūdens utt.).

Izveidojiet slimu bērnu ērtus apstākļus. Miers ir ārkārtīgi svarīgs.

^

Let's Bērnam zāles, ko ārsts rakstīs.

Saglabājiet salvetes un atkritumu grozu lietoto salvetēm pacienta robežās.

^

Neļaujiet pacienta kontaktam ar veseliem ģimenes locekļiem.

Ja jūsu bērnam saskaras ar slimu gripu H1N1, jautājiet ārstam par nepieciešamību saņemt zāles, lai novērstu H1N1 gripas slimību.

^

Olga Zorina

Medicīnas redakcijas studija Medkor.

http://holimed.lviv.ua/rus/rozsylka/kakbolet/010.html.

Alexander Zadorozhnaya

Kā sakot ar gripu

Ārsts, man ir gripa, ko jūs ieteiktu man?
- stāvēt no manis.

Iespējams, ne, ņemot vērā personu, kas vismaz vienu reizi neizjauca gripu. Un tas nav pārsteidzoši - katru gadu līdz 15% no iedzīvotāju Zemes slims šo slimību. Attieksme pret dažādu cilvēku gripu ir nevienlīdzīga: no absolūti vienaldzīgi pret paniku. Tie, kas nenošķir gripu no Banālā ARVI (akūta elpceļu vīrusu infekcija) attiecas uz to nolaidīgi un pašpārliecināts, un tiem, kas jau ir bijusi negatīva pieredze par reālās gripas slimības, ir uzmanīgas un vēlams, lai izvairītos no atkārtotas slimības .

Kas ir fakts? Saskaņā ar PVO novērtējumu (Pasaules Veselības organizācija) gripa ir potenciāli letāla slimība, un šis novērtējums ir noderīgs.

Gripa ir akūta infekcijas slimība, kas ietekmē elpošanas orgānus, nervu, sirds un asinsvadu un citas sistēmas. ^ Gripas patogēns ir vīruss, kas reizina elpceļu gļotādu. Tas attiecas uz gaisu ar mazāko siekalu, gļotādas un krēpu pilieniem, uzsvēra pacientus ar cilvēkiem un pārvadātājiem ar Chichany, klepus, sarunu. Gripas galvenā atšķirībano citām asām elpceļu vīrusu infekcijām (ORVI) tas sākas akūti, tas ir, pēkšņi. Pēc slēptās (inkubējošas) perioda gripas simptomi parādās ne vairāk kā divas dienas.

^ Gripas raksturīgās iezīmes ir Straujš ķermeņa temperatūras pieaugums (līdz 40 ° C), intensīva galvassāpes, sāpes un eļļošana visā ķermenī un muskuļos, bez gaismas (sāpīgs vai nepatīkams skatīties uz gaismu), sāpes, pārvietojot acis. Temperatūras pieaugums ir pievienots spēcīgs drebuļi. Gripa burtiski satricina savus simptomus - augstas temperatūras, briesmīgu vājumu. To var papildināt ar elpošanas orgānu sākuma bojājuma pazīmēm: deguna vienlaicība, gredzeni rīklē un tipiska sajūta krūšu kaula gripai. 2. dienā slimība bieži rodas sāpīga klepus, krūšu kaučīna kakla kaka iekaisums, kas parādījās trahejas gļotādas bojājuma dēļ. Bet visbiežāk klepus un iesnas nāk vēlāk vai neparādās vispār.

Citi Arvis, atšķirībā no gripas, pakāpeniski, sākot ar rīkles, iesnas, šķaudīšanas un Ģenerāllāju letarģiju. Trešajā dienā ceturtā diena sāk temperatūras pieaugumu. Un ar gripu, komplikācijas jau sākas šai dienai. Tas ir komplikācijas, kas ir vislielākais drauds pacienta veselībai un dzīvībai ar gripu. Kā likums, tie attīstās gripas laikā un (vai) pirmajās divās nedēļās pēc slimības laikā.

^ Visbiežāk sastopamās gripas komplikācijas:

• 
  Sekundārās baktērijas elpceļu slimības (pneimonija, bronhīts, meningīts, laringotracycomkhet, ausu infekcijas, vidējais otīts utt.);
• 
  Hronisku plaušu slimību izraisīšana (astma, bronhīts utt.);
• 
  Sirds un asinsvadu slimību dekompensācija (miokardīts, perikardīts);
• 
  Nieru iekaisums, nieru mazspējas pasliktināšanās;
• 
  Endokrīno traucējumu saasināšanās (diabēts);
• 
  Grūtniecības patoloģija.
• 
  Neiroloģisko traucējumu izraisīšana, radikulīts.

Gripas komplikācijas prasa ārstēšanu slimnīcā. Gripas komplikācijas var būt nāvīgi bīstamas - gandrīz visi nāves gadījumi no gripas ir saistīti ar attīstīto komplikāciju. Lielākā daļa no gripas komplikāciju ir tās nepareizas ārstēšanas un nepareizas uzvedības rezultāts.

Kā padarīt gripas tiesības droši izkļūt un izvairīties no komplikācijām? Mēģināsim kopā saprast, kas notiek organismā gripas laikā. Lai to izdarītu, vispirms iepazīsies ar galveno problēmu vaininieks - patogēnu gripā. Šis patogēns ir vīruss.

Atšķirībā no citiem dzīves pasaules pārstāvjiem, nav, stingri runājot, neatkarīgus dzīvus organismus. Ārpus dzīvo objektu viņiem ir organiskā viela ar kristāla struktūru, bez dzīves pazīmēm, bet, kad jūs nokļūsiet būrī "Nāciet uz dzīvi."

Hemaglutinin - gripas vīrusa virsmas olbaltumvielas, kas nodrošina vīrusa spēju pievienot uzņēmējas šūnai.

Neiraminidāzes - gripas vīrusa virsmas proteīna reaģēšana

Pirmkārt, par vīrusa daļiņu spēju iekļūt būrī, un

Otrkārt, vīrusu daļiņu spēja atstāt šūnu pēc audzēšanas.

Nucleocapsid - ģenētiskais materiāls (RNS) vīruss, kas pievienots proteīna apvalkā (kapsulā).

Gripas vīrusa infekcija, kā arī citi ORVI notiek caur augšējo elpceļu. Ja jūs nonākat elpceļos,vīrusi ar hemaglutinīnu ir piestiprināti pie šūnas. Neuraminidāzes enzīms iznīcina gļotādu šūnu membrānas membrānu, un vīruss iekļūst šūnā. Šis process ir iespējams tikai ar pH 5-6, tas ir skābā vidē. Tad vīrusu RNS iekļūst šūnu kodolu un padara to jaunu vīrusu daļiņu atbilstoši tās programmai. Kā uzkrāts šūnā, jauni vīrusi tiek atbrīvoti (šūnu iznīcināšana tajā pašā laikā, tās līzi) un ietekmē citas šūnas.

Vīrusu reproducēšana var turpināties ar ļoti lielu ātrumu: ievietojot vienu vīrusu daļiņu augšējos elpceļos pēc 8 stundām, infekcijas pēcnācēju skaits var sasniegt 10³ un pirmās dienas beigās - 10²%. Gripas vīrusa augstākā audzēšanas līmenis izskaidro tik īsu inkubācijas periodu (laiks, kas nodots no infekcijas brīža pirms slimības pazīmju izskata) ir 1-2 dienas. Viena inficētā šūna ražo daudzus simtus virionu.

Tad vīrusi nonāk asinīs un izplatās visā ķermenī. Tiešivīrusu emisija asinīs un to atdalīšana visā organismā ir viens no galvenajiem hydroxikācijas cēloņiem zem uzkrāsas. Atšķirībā no vairuma citiem vīrusiem, kas izraisa saaukstēšanos, gripas vīrusam ir čaulas, kas sastāv no lipīdiem, kas ir galvenais faktors, kas izraisa smagas intoksikācijas parādības.Vaislas vīrusu process notiek 32-37 ° C temperatūrā un temperatūrā virs 38 ° C, šis process palēnina un turpmākajā palielināšanā - tas apstājas. Tajā pašā laikā, palielinoties ķermeņa temperatūrai, ķermenis izstrādā procesus, kas veicina vīrusu nāvi.

Nepieciešams nosacījums vīrusa iekļūšanai šūnā ir skāba barotnes klātbūtne ar pH 5-6. Parasti asiņu reakcija, kā arī elpošanas ceļu gļotāda vāji sārmains: pH ir lielāks par 7, kas pats par sevi ir dabisks šķērslis vīrusa iekļūšanai. Bet, kad kuģis gļotādas atdzesē, asinsrite pasliktinās un audi rodas skābes uzkrāšanās - pH samazinās un attiecīgi ir labvēlīgi apstākļi vīrusa iekļūšanai šūnā.

Tāpēc pirmais gripas novēršanas noteikums : Elpojiet tikai degunu. Nasāla elpošana, pirmkārt, veicina gaisu, kas iebrauc bronhos un plaušās, un tas aizsargā elpošanas ceļu no dzesēšanas. Otrkārt, kad iet caur deguna kustībām, gaiss tiek attīrīts no visām ārvalstu daļiņām tajā, ieskaitot vīrusus, kas tiek noguldīti deguna gļotādā, un tad kopā ar gļotas ar īpašām vēnām tiek noņemti caur barības vadu kuņģī, kur tie ir neitralizējoša .

Otrais noteikums: Pārliecinieties, ka kājām kājām un roku sukas vienmēr ir bijis silts. Ir refleksīvas attiecības starp tām un augšējo elpošanas trases: pieturas un suku temperatūras samazināšanās izraisa asinsrites pasliktināšanos VDP gļotādā un temperatūras samazināšanos. Un, gluži pretēji, sasilšanas kājas un rokas, attiecīgi veicina uzlabotu asinsriti un palielināt augšējo elpceļu gļotādas temperatūru. Diemžēl tas ir ļoti bieži situācija, kad personai pastāvīgi ir aukstā kāja, bet viņš to pat nepamanīs. Šādā gadījumā parasti ieteicams regulāras kontrastējošas vannas uz kājām un rokām. Vislabāk ir to darīt nepieciešami, bet vismaz 1-2 reizes dienā, jo īpaši naktī.

Procedūra tiek veikta šādi. Warmwater ielej baseinā vai vannā. Sākotnējā ūdens temperatūra ir nedaudz lielāka par pieturas temperatūru, lai subjektīvi, sajūtas, ūdens šķita silts. Tad, tā kā kājas ir apsildāmas, pakāpeniski tiek pievienots karsts ūdens. Maksimālā ūdens temperatūra ir 41-42 ° C. Procedūras ilgums ir vismaz 15 minūtes, tas ir iespējams vairāk - līdz stundai, pirms sārtuma pārtraukšanas un siltuma sajūtas izskats visā ķermenī. Ja jums ir iesnas vai deguns, tad šo simptomu izzušana var būt arī kritērijs procedūras pabeigšanai.

Pēc kāju sasilšanas pabeigšanas viņiem ir jāaizpilda ar aukstu ūdeni vai iegūt aukstu ūdeni no krūzes. Vēsāks ūdens ir spēcīgāks efekts. Ja tas nav izdarīts, pēc tam pēc īsa laika kājas tiek atdzesētas un procedūra būs neefektīva.

Daudzi baidās ieliet savas kājas ar aukstu ūdeni, bet, ja jūs labi iesildīties, tad papildus labumam, jums būs arī baudīt prieku. Pēc kājām ar aukstu ūdeni, tie ir jātiek sajaukt sausumu un valkāt zeķes. Pēc tam, tas ir vēlams 10-15 minūtes. Šāds kontrasts lejupslīde aizrauj asins cirkulāciju kājās un, regulāri izpildot šo procedūru, jūs jutīsiet, ka jūsu kājas vairs netiek aplūkotas. Un tas ir svarīgi, lai novērstu gripu un aukstumu.

Tāda pati procedūra var būt vienlaicīgi, ja nepieciešams, pavadīsiet abas rokas rokās. Bet bieži vien notiek, ka kāju sasilšana veicina roku sasilšanu, un tas ir procedūras pabeigšanas kritērijs. Ja tas nenotiek - vēlams sildīt roku sukas atsevišķi. Ir ļoti svarīgi, lai padarītu kontrastējošu vannu tāpat kā aprakstīts.

^

Ir svarīgi pastāvīgi uzraudzīt kājas ne frills.

Kad deguna ir noslēgts un darbojas, ir vēlams ierobežot šķidruma uzņemšanu, labāk ir dzert šķidrumu vakarā, kad vairs neplānojat doties uz aukstumu.

^

Trešais noteikums - Dzert mazāk šķidruma, īpaši ar biežu uzturēšanos aukstos apstākļos.

Ceturtais noteikums Infekcijas profilakse ar gripu - Ja iespējams, izvairieties no nevajadzīgiem kontaktiem, jo \u200b\u200bīpaši publiskajās vietās un transportā, izmantojiet aizsargmaskas.

Gripas epidēmijas laikā ir nepieciešams ierobežot olbaltumvielu pārtikas produktu izmantošanu, kas vārās ķermeni un palielina neapstrādātu (dzīves) pārtikas produktu (ābolu, kāpostu, pētersīļu, selerijas, mandarīnu, apelsīnu, mandarīšu, citronus utt. ). Labas preventīvas un terapeitiskās īpašības attiecībā uz gripu ir neapstrādāti kartupeļi. Tajā ir liels C vitamīna, kā arī vielas, kam ir pretgrlima aktivitāte. Ar katru ēdienu jāizmanto neapstrādāti produkti. Labāk sākt ar viņiem. Tas veicina augstu leikocītu saturu perifērās asinīs, un, attiecīgi, saglabājot augstu imunitātes līmeni. Tas ir arī labi izmantot dzīvas, svaigas sulas (svaigas).

Gripas profilaksei var izmantot 0,25% oksolīna oksolīnu. Pacelšanas un maksimālās flash gripas (parasti 25 dienas) vai saskarē ar gripas pacientiem, 0,25% ziede tiek izmantota individuālai gripas profilaksei, kas ir 2 reizes dienā (no rīta un vakarā) katru dienu ieeļļoja Nose gļotādas membrāna. Oksolīns novērš vīrusa audzēšanu.

Visi šie iepriekš minētie noteikumi gripas novēršanai pirms inficēšanās ar gripas vīrusu - līdz tas skāra to uz elpceļu gļotādas un iekļūšanu gļotādas šūnās. Pēc tam, kā jūs jau zināt, vīrusu reproducēšana gļotādas šūnās. Un tad sākas otrais posms gripas procesa - ražu vīrusa vērā asinsritē (šāda valsts sauc virushēmija). Šeit visi preventīvie pasākumi, kuru mērķis ir novērst infekciju ar gripu, jau ir bezjēdzīgi, un pasākumi ir nepieciešami, attīstot gripas slimību.

^

Alexander Zadorozhnaya

Gripa nav briesmīga kā komplikācijas pēc viņa, "saka viena sieviete atšķiras.

- Es to zinu no manas pieredzes. Tikai pēc gripas es precējies ar rajona ārstu.

Pēdējo reizi, mēs sīki izskatīja organisma infekcijas (infekcijas) process ar gripas vīrusu un apstākļiem, kādos notiek šī infekcija. Es ceru, ka jūs esat ņēmuši vērā un izmantojuši iepriekšējos jautājumā sniegtos ieteikumus gripas slimības novēršanai.

Šodien es jums pateiks, kā rīkoties, ja jūs joprojām esat slims ar gripu: kā ievainot gripu. Pareiza uzvedība gripas izpausmes izpausmes stadijā infekcijas gadījumā palīdzēs ne tikai novērst sarežģījumu attīstību, bet arī, jo tas nav paradoksāli stabils, panāktu veselību. Tas nozīmē, ka ar pareizu gripas iekaisumu jūs varat izkļūt no slimības, veselīgāk nekā pirms tam.

^

Katru gadu, parasti aukstajā sezonā, gripas epidēmija notiek un līdz 15% no pasaules iedzīvotājiem tiek ietekmēti gan cilvēki, gan dzīvnieki, gan putni.

Gripas vīrusam raksturīga antigēna mainība, kas ir A un V un V tipa gripas vīrusu būtiska iezīme. Noteikums katru gadu notiek izmaiņas virsmas antigēnu - hemaglutinīna un neiraminidāzes struktūrā. Tā rezultātā rodas šāda veida mainīgums, rodas gripas vīrusa jaunie veidi (celmi), kas nav imunitātes cilvēkiem, kuriem bija iepriekš iztērēta gripa.

Lai īstenotu savu dzīves ciklu (reprodukcija), gripas vīruss iekļūst šūnā. Šis process ir iespējams tikai ar pH 5-6, tas ir skābā vidē.

Vīrusu RNS, ģenētiskais vīrusa kods, iekļūst šūnu kodolā un padara to jaunu vīrusu daļiņu atbilstoši tās programmai. Kā uzkrāts šūnā, jauni vīrusi tiek atbrīvoti (šūnu iznīcināšana tajā pašā laikā, tās līzi) un ietekmē citas šūnas. Viena inficētā šūna ražo daudzus simtus virionu.

Reprodukcijas procesā vīrusi nonāk asinīs un izplatās visā ķermenī. Gripas vīrusu izejas uz asinīm ir pievienots drebuļi un nākamais asti. Tas ir vīrusu izlaišana asinīs un to atdalīšana visā organismā ir gripas asu klīnisko izpausmju perioda sākums.

Slimības gaita ir atkarīga no organisma īpašās imunitātes - antivielu klātbūtne uz gripas vīrusu asinīs, kā arī ķermeņa nespecifiskās pretestības (rezistences) līmenis atkarībā no viena vai cita daudzu faktoru kombinācijas kas nosaka vispārējo cilvēku veselības līmeni.

Pēc samērā augsta līmeņa pretestības ķermeņa, pēc tam, kad pirmā piekļuve asinīm vīrusu ķermeņiem to turpmāko reproducēšanu organismā nenotiek, un slimība pakāpeniski iet uz kritumu.

Ja ir vietas organismā, kur ir nosacījumi, kas ir labvēlīgi iekļūt vīrusiem šūnu iekšpusē, notiek jauns cikls reproducē, kam seko nāve inficēto šūnu un atkārtotas vīrusu daļiņu emisijas asinīs, slimības gaita ir Žāvēti un iespēju attīstīt komplikācijas un slimības pāreju hipekoksiskajā formā.

Atkarībā no vispārējās veselības stāvokļa vecuma, no tā, vai pacientam ir saskarē ar šāda veida vīrusu, viens no 4 gripas veidiem var attīstīties agrāk: gaisma, vidēja, smaga un hiperstoksiska. Ar smagu gripas plūsmu, neatgriezeniskas sirds un asinsvadu sistēmas bojājumi, elpošanas orgāni, centrālā nervu sistēma, provocējot sirds slimības un kuģus, pneimoniju, traheobronchita, meningoencefalīts bieži notiek. Ar gripas hipertoksisko formu pastāv nopietns letālu iznākums (nāve). Pēc pārskaitītās gripas 2-3 nedēļu laikā pēc infekcijas pēc infekcijas parādībām var uzturēt: nogurumu, vājumu, galvassāpes, uzbudināmību, bezmiegu utt.

Vīrusu procesa attīstībai cilvēka organismā ir nepieciešamas ievērojamas enerģijas un materiālu resursu izmaksas, tam pievieno dabisko fizioloģisko procesu bloķēšanu, kas noved pie toksisko produktu uzkrāšanās, kas savukārt veicina arī ievērojamu pasliktināšanos pacienta vispārējais stāvoklis ar gripu.

Kāpēc pastāvīgi notiek gripas vīrusa mutācijas, jo pretēji citām vīrusu infekcijām nav iespējams noturīga imunitāte pret gripas vīrusu?

^

Kāpēc jums ir nepieciešams gripas vīruss, kāda funkcija tas notiek dabā?

Kāpēc personai ir jāsāpina ar gripu?

Atbildes uz šiem jautājumiem palīdzēs mums saprast ar jums: kā sakot ar gripu. Tāpēc es lūdzu jūs veikt informāciju zemāk par darba hipotēzi, kas nepieciešama, lai izprastu gripas uzvedības algoritmu.

Līdz šim ir ļoti labs pierādījums tam, ka vīrusi, tostarp gripas vīruss, ir ļoti svarīga loma ģenētiskās informācijas apmaiņā starp dažādiem dzīviem organismiem. Šāda apmaiņa ir nepieciešama, lai labāk pielāgotu dzīvos organismus mainīgajai ārējai videi. Tas ir vīrusi, kas ir gājieni "labāko praksi biosfērā" attiecībā uz augsti organizētiem organismiem? Un vissvarīgākā loma pieder gripas vīrusam.

Šūnu līmenī mēs visi esam mutanti, un mēs nevaram būt atšķirīgi, jo evolucionārs progress nav nekas vairāk kā process, mainot populāciju ģenētisko struktūru virzienā, palielinot veidlapu daudzveidību un labāku pielāgošanos vides apstākļiem.

Medicīnas valeoloģija - zinātne, kas mācās individuālos veselības procesos - atzīmē vienu svarīgu likumu: vairāk enerģijas uzkrāta katrā atsevišķā šūnā, un, attiecīgi, organismā kopumā, garākā ārējo ietekmju klāsts spēj izturēt, un jo augstāks līmenis cilvēku veselība. Ar augstu veselības līmeni, energoapgādes procesi šūnu notiek aerobā režīmā (ar labu skābekļa piekļuvi). Jo zemāks līmenis veselības - jo zemāks līmenis aerobās oksidācijas un līmeņa anaerobos procesus. Tajā pašā laikā veidojas liels daudzums pienskābes, kas rada skābu vidi ap šūnām.

Augsts veselības līmenis garantē uzticamu aizsardzību pret vīrusa infekciju. Veselā ķermenī nav infekcijas apstākļu. Vājāks ķermenis, jo zemāks ir tās veselības līmenis, jo vairāk šūnu šūnu izstrādājumu drānu ir paskābināti. Visproduktīvākā šajā sakarā ir šūnu audzēja šūnas, kas atšķiras no veselīgām šūnām, nodrošina sevi ar enerģiju galvenokārt anaerobā ceļa (bez skābekļa piekļuves).

Tādējādi zemāks cilvēka veselības līmenis, jo vairāk šūnu, kas darbojas anaerobajā režīmā. Šādā organismā ir radīti labvēlīgi apstākļi infekcijai ar vīrusu. Var teikt, ka ar zemu veselības līmeni, ķermenis, šķiet, ir inficēta ar vīrusu. Izklausās paradoksāli, vai tas nav taisnība? Bet, ja jūs domājat par to, izrādās, ka vēža šūnas ir visnozīmīgākās pret infekciju ar gripas vīrusu. Un pats vīruss ir burvju lode, kas spēj nogalināt vēža šūnu. Var pieņemt, ka gripas vīrusa infekcija palīdz atbrīvoties no ķermeņa no vēža un citām vājinātām, ne-vizuālajām šūnām.

Tātad, jūsu uzdevums gripas procesā ir "jaunas harmoniskas pasaules dzimšana": paaugstinot savu veselības līmeni. Lai to izdarītu, jums būs nepieciešams mobilizēt savus spēkus, cik vien iespējams, apvienot tos ar spēkiem ienaidnieka (gripas) un nosūtīt šo apvienoto enerģiju, lai uzlabotu sevi. Tāpēc visas mūsu gripas darbības būtu jānovirza nevis cīnīties pret vīrusu, bet, lai optimizētu procesus, kas rodas organismā gripas laikā un izmantot organisma reakciju uz gripas vīrusu ar labsajūtu mērķi. Praksē tas nozīmē, ka mēs, šķiet, izmanto gripas vīrusu, kas iekļuva mūsu ķermenī kā zāles. Mēs dodam viņam iespēju mazliet "pastaigāties" uz mūsu ķermeni, lai identificētu visas kaklasaites un iznīcinātu tos. Tajā pašā laikā mēs izmantojam gripas vīrusa īpašības, lai mobilizētu aizsargājošos spēkus un procesus organismā un uzsāktu labsajūtu un tīrīšanas reakcijas. Pareiza gripas uzvedība kā kontrolēta kodolreakcija atomelektrostacijā: ja viss tiek darīts pareizi - mēs gūsim labumu, ja kontrole ir zaudēta - mēs cietīsim.

Kas būtu jūsu rīcības secība? Cilvēka organismā ir daudz procesu, uz kuriem enerģija tiek patērēta. Ar gripu strauji palielinās enerģijas nepieciešamība, tāpēc ķermenis veic ārkārtas pasākumus, lai palielinātu vielmaiņas procesus, kuriem pievieno asu chill. Lai palīdzētu sev šajā situācijā, jums ir jārīkojas, lai piesātinātu ķermeni ar siltumu: lai nokļūtu kājas, paņemiet vannu, liekot uz papēžiem, wrap sega, dzert karstu tēju ar citronu. Sasilšana jāturpina līdz drebuļiem pārtraukt. Turklāt, lai samazinātu enerģijas patēriņu un mobilizāciju varas, tas ir nepieciešams, pirmkārt, gultas veļa. Pārtikas gremošana ir ļoti dārga no organisma enerģijas viedokļa, tāpēc, otrkārt, vislabāk ir pārtraukt ēšanu, jo īpaši olbaltumvielas un termiski apstrādātu - tas prasa ļoti lielu enerģijas patēriņu. Treškārt, ir jānodrošina neitralizācija un noņemšana no organisma "Sārņiem" un toksīniem.

Ar gripu ir divi galvenie intoksikācijas avoti. Pirmais ir gripas vīrusi, kas cirkulē asinīs, un otrais ir tauku zarns. Jebkurā slimībā, kopā ar pasliktināšanos vispārējā stāvoklī (labklājību) personai, jo īpaši ar gripu, pieaugums caurlaidības zarnu barjeras, kā rezultātā absorbcijas zarnu toksīniem asinīs, kas vēl vairāk pasliktināt pacienta stāvoklis. Tāpēc pēc pirmajām pazīmēm nespēm, vislabāk ir tīrīt zarnas vispirms. To var izdarīt dažādos veidos:

^

1. Ar ticības palīdzību.

2. Caureju uzņemšana.

3. Pirmā un otrā ceļa kombinācija.

Apstājieties detalizēti par klizma formulēšanu. Tās mērķis ir zarnu iztukšošana no carte masām, kas ir intoksikācijas avots. Mums ir jāsagatavo bumbieris klizma formulēšanai, 200-500 ml tilpumam, kā arī kā darba šķidrums, sāls ūdens šķīdums, jo klizmai jābūt nedaudz hipertoniskai - 1,5-2%. Lai to izdarītu, 500 ml ūdens izšķīdina vienu tējkaroti (ar braukšanu) no virtuves sāls. Pirms izkāpšanas klizma, pārliecinieties, lai kontrolētu kājas, lai būtu silts - tad procedūra būs efektīva. Ja nepieciešams, jūs varat veikt vannu kājām, jo \u200b\u200btas tika aprakstīts iepriekšējā pasta sūtīšanā. Ja esat Znobit, ūdens temperatūrai jābūt apmēram 39-40 ° C, ja esat karsts - 30-35 °. Pēc šķidruma ieviešanas taisnajā zarnā jums ir jāglabā līdz brīdim. Ja iztukšošana bija nepietiekama, jūs varat atkārtot procedūru.

Papildus klizmei, aktīvā ogle palīdz ātri detoksikāciju. Detoksikācijai, jums ir nepieciešams veikt 25-30 g aktīvās ogles (100-120 tabletes!). Ogļu ir jāsalīdzina kafijas dzirnavās vai nelielā pulverī javas vai citos ēdienos. Ja jums patīk elektrokofēmols, tad neatveriet vāku, ļaujiet man nokārtot ogļu putekļus. Pēc tam, uzmanīgi Perepay ogļu pulveris glāzē ar 100 ml ūdens, sajauc to līdz mitrās ogles ar ūdeni, tad sakratiet un ātri dzert ogļu suspensiju. Kas paliks, jums ir nepieciešams, lai sasniegtu karoti, pēc kura mēs izskalot muti ar ūdeni. Uzmanību! Nekādā gadījumā nekādā gadījumā nemēģina norīt sauso ogļu pulveri un piesargāties no pulvera nesaņemiet elpošanas ceļu! Ērti, lai saņemtu iekšpusē, pašlaik ir aktīvas ogles, šķīst ūdenī, ar lielu virsmas laukumu un, attiecīgi, mazāk devu.

Lai attīrītu zarnu kā caurejas līdzekli ar gripu, var veikt tikai osmotiskos caurejas līdzekļus. Tie ietver Karlovāras sāls sāls caurejas līdzekļus, Truskavets Solol "Barbara", magnija sulfāts (magnēzija). Tiek pieņemts 20-25% sāls caurejas šķīdums: 1-2 ēdamkarotes 150-250 ml sārmainā minerālūdens tipa "Borjomi". Kā pret ooksisks līdzeklis, nātrija tiosulfāts tiek izmantots kā 10-15% šķīduma - 2 tējkarotes uz 100-150 ml ūdens. Gatavā formā, Morshin Ropa un Ungārijas minerālūdens "Hunadi Yanos" tiek izmantoti 100-150 ml uz saņemšanu. Jūs varat izmantot arī pārtikas aizstājēju cukuru, sorbīts: 1-2 PT karotes 150-250 ml ūdens. Sorbītu var pievienot tējai ar citronu. Šādu procedūru sauc par zarnu skalošanu.

Pirms caurejas šķīduma uzņemšanas jums ir jāpārbauda kājas silts. Laxative ir labāk veikt tukšā dūšā, tad tas darbosies ātrāk. Tipiskā slimība, šāda procedūra būtu rūpīgi jāveic, risinājumu koncentrācijai jābūt 2-3 reizes mazāk, un ar uzbrukumu klātbūtni, labāk ir to atteikt. Pēc nokļūšanas caureju, jums ir nepieciešams gulēt labajā pusē uz silta sildīšanas pirms izskata slāpes, pēc tam jūs varat dzert mazliet šķidrumu. Zāles caurejas ar gripu ir labāk neizmantot. Šīs procedūras: zarnu tīrīšana un aktīvās ogles saņemšana ievērojami uzlabo pacienta stāvokli ar gripu, samazinās vai opozīcija iet galvassāpes un eļļošana organismā, temperatūra tiek samazināta. Jums ir nepieciešams atkārtot šādus cleanlies katru dienu - līdz pilnīgai atgūšanai.

Gripas procesa izpausmē (izpausme) ķermeņa temperatūras pieaugums ir adaptīva reakcija, kas veicina visu ķermeņa fizioloģisko procesu paātrinājumu, tostarp interferona sintēzi, kas bloķē vīrusu daļiņu biosintēzi inficēšanā šūna un tādējādi samazina vīrusu procesa attīstību. Turklāt, kā jau iepriekš minēju, palielinoties ķermeņa temperatūrai virs 38 ° C, audzēšanas vīrusu process ir palēnināts un turpmāks pieaugums - tas apstājas. Tajā pašā laikā, pateicoties ķermeņa temperatūras pieaugumam, ķermenis izstrādā procesus, kas veicina vielmaiņas un skābekļa parādu likvidēšanu šūnās un audos, neticamu un pacientu šūnu nāvi un Toksisku produktu noņemšana no ķermeņa.

Daudzi baidās no augstām temperatūrām, jo \u200b\u200bīpaši bērniem. Faktiski temperatūras pieaugums nav tik briesmīgs un diezgan viegli pārvaldāms. Vienīgais orgāns, kas ir "bail no" temperatūras līdz 40 ° C, ir smadzenes. Viņš tiešām neļauj pārkarst. Pārējās ķermeņa daļas ir tikai tās temperatūras priekšrocība. Tāpēc nekad censties par jebkādām izmaksām, lai nokļūtu temperatūrā, it īpaši, ja esat slims ar gripu. Ja temperatūra tiek nokrist ar pretdrudas narkotikām - vīruss turpina vairoties, un tā daudzums organismā būs katastrofāli palielināta, attiecīgi tiks palielināta toksiskā kaitīgā iedarbība, tas ir, slimība tiks saasināta - būs bojātas šūnas , Orgāni un audi - attīstības risks būs vairāk bojātas šūnas, orgānus un audus. Komplikācijas sakarā ar vīrusu bojājumu ķermeņa.

^

Augsta temperatūra bērnam, protams, jums ir nepieciešams kontrolēt. Bet labāk ir padarīt dabiskas metodes. Ceptas zāles, kā pēdējo līdzekli, var sniegt vienu reizi (tas ir nervu vecākiem, pašapmierinātībai) - ja temperatūra samazinājās, un pēc tam atkal pieauga, to nedrīkst atkārtoti izmantot - var būt komplikācijas un slimības pāreja ilgstošajā plūsmā.

Visbeidzot, smadzenes cieš no temperatūras, tāpēc ir nepieciešams darīt visu, lai nodrošinātu siltuma aizplūšanu no galvas. Tie ir kompreses uz galvas un noņem bērnu, un noslaukot to ar mitru dvieli. Nepieciešams pievērst uzmanību bērna stāvoklim: ja tas ir izgaismots - tas ir labāk, lai noslaukot ar siltu ūdeni, ja viņš ir silts - var tikt audums. Jebkurā gadījumā, pievērsiet uzmanību tam, kā bērns reaģē uz noslaucīt - ja viņam nepatīk - mainīt temperatūras režīmu pretējo.

Pievērsiet uzmanību bērna galīgumam - roku un kāju pēdu sukas, kā arī uz ādas. Ja tie ir auksti, jums ir jāuzsilda tos siltā ūdenī (vannā) vai citā veidā (apkure, berzes vai sasilšana ar siltiem rokām), tiklīdz tie sasildīs asins pieplūdumu uz tiem, palielināsies, un attiecīgi siltums Transfērs un temperatūra palielināsies par 0,5-1 grādu. Tajā pašā laikā dodiet mitru kompresi uz pieres (samitrināts ar ūdens audumu). Tas notiek pietiekami, lai bērns jutās ērtāk un varbūt aizmiga.

Spazmu cēlonis bērniem paaugstinātā temperatūrā ir smadzeņu pārkaršana un liela temperatūras atšķirība starp smadzenēm un ekstremitātēm. Secinājums: Ja bērnam ir silti rokturi un kājas, un galva ir diezgan atdzesēta (ar nomaināmiem kompresiem) viss būs labi. Protams, šīs procedūras prasa pacietību un laiku (ir vieglāk dot tableti), bet bērns iznāks no slimības ne tikai ne vājš, bet gluži pretēji, iegūs noderīgu dzīves pieredzi un imunitāti. Pievērsiet uzmanību bērna psiholoģiskajam stāvoklim: ja viņš ir labā garastāvoklī un spēlē - jūs īpaši nevarat uztraukties par paaugstinātu temperatūru. Ja raudāšana, kaprīzs vai vājš, lēnām - tas prasa lielāku uzmanību un novērošanu. Vissvarīgākais ir tas, kas ir nepieciešams no vecākiem, ir pacietība un neatlaidība. Protams, ir vieglāk sniegt tableti no temperatūras un iet gulēt, bet šis pagaidu atvieglojums var vēl vairāk novest pie nepatīkamas sekas un pastiprināt procesu

Es ceru, ka jūs zināt, kā kontrolēt temperatūru. Es tikai vēlos brīdināt, ka augstā temperatūra gripai var notikt 3-4 dienas, it īpaši, ja neesat iztīrījis zarnas, turpiniet ēst, neatbilst gultas vai jūsu ķermenis ir stipri "slapped". Tādēļ, īstenojot ieteikumus par režīmu un detoksikāciju organismā veicinās straujāku izejas slimības. Mani novērojumi liecina, ka ar pareizu un precīzu īstenošanu visiem ieteikumiem, slimība turpinās ne ilgāk kā 4-5 dienas.

Ir gadījumi, kad ķermenis nespēj reaģēt uz slimību, lai palielinātu ķermeņa temperatūru. Un šāda gripas gripa ir būtiska. Viens no medicīnas tēviem teica par sekojošo: "Dodiet man līdzekļus, lai palielinātu temperatūru, un es izārstēt jebkuru slimību." Tāpēc termiskās procedūras vannas veidā ir tik populāras ar visām tautām kā ārstēšanas un atveseļošanās līdzekli. Tāpēc, ja ar gripu jūs nepalielinājāt temperatūru, jums būs jāveic visi pasākumi, lai to uzlabotu.

Ja intoksikācija nav ļoti izteikta, un jums ir spēki, jūs varat uzņemties siltu vannu, pakāpeniski palielinot tās temperatūru, bet ne pārāk rūpīgi, lai netraucētu vispār. Tieši vannā, ja ir piemēroti apstākļi, jūs varat veikt klizmu. Ierodoties šādā veidā, ir nepieciešams valkāt kokvilnas apakšveļu vai sporta tērpu, iet gulēt, paskatījās uz segu un noteikt. The aksilācijas reģionā ir nepieciešams ievietot termometru, lai kontrolētu ķermeņa temperatūru un meli šādā veidā, bez atvēršanas, līdz temperatūra nav paaugstināta līdz 38,5 ° C-39 ° C. Galvai jābūt atvērtai un, ja nepieciešams, to var atdzesēt, izmantojot kompreses. Ja jums nav spēku vannai, jūs varat nekavējoties sākt ar sasilšanu gultā - tas būs nedaudz lēnāks. Ļoti jauki labākai sasilšanai, dzert 150-200 ml karstās tējas ar medus citronu.

Tātad, jūs iztīrījāt, uzsildīts, kas ir tālāk? Un tad jums ir nepieciešams, lai sāktu mazliet dzert stīvu tēju. Tas var būt aveņu, kaļķu tēja, tēja ar bezin ziediem ... dzēriens nepieciešams mazās porcijās - 1-2 kakls pēc 10-15 minūtēm, tāpēc tas ir labāk, lai saglabātu tēju termosā vai ūdens vannā, lai tas nebūtu atdzist. Jaudīga tēja nedrīkst būt ļoti karsta. Kad sākat sviedri, mēģiniet tik ilgi, cik vien iespējams, lai atvērtu, nevis atdzist. Ja jūs patiešām mēģināt, tad šāda svīšana var ilgt 3-4 stundas. Ja parādās vājums vai bada sajūta, jūs varat pievienot medu tējai. Jūs varat arī ar vājumu, lai dzert sārmu minerālūdens tipu "Borjomi" vai gurķi vai kāpostu sālījumu, savākot to pusi vai divas trešdaļas ūdens.

Ar gripu ir ļoti svarīgi ievērot gultas režīmu un gulēt, cik vien iespējams. Tas ir nepieciešams, lai samazinātu slodzi uz sirds, kas gripā strādā ļoti intensīvi. Gulēt veicina mazāku asins pieplūdumu uz galvu un tādējādi aizsargā smadzenes no toksīnu iedarbības. Kad temperatūra ir normalizēta, intoksikācijas pazīmes pazudīs un parādīsies bada sajūta - ne steigā braukt - dienā, kad divas dienas būs pietiekami dzert augļu sulas vai ēst neapstrādātus augļus vai dārzeņus, līdz jūs pilnībā pārliecinieties, ka jūsu atveseļošanās. Un, ar pareizu atbilstību šeit sniegtajiem ieteikumiem, būs 4-5 dienas. Pēc tam būs nepieciešams ņemt vannu vai dušu, lai nomazgātu visu sviedru un netīrumus, kas pulcējās jūsu ķermenī slimības laikā. Ja ir spēki, vannu var izmērīt katru dienu. Pēc vannas jūs jutīsieties, kā atjaunināja savu ķermeni. Ja jūs kādreiz mēģinājāt badoties vismaz 10 dienas manā dzīvē, tad jūs varat novērtēt savu stāvokli pēc 3-5 dienām no pareizas kaklasaites gripas - to var salīdzināt ar stāvokli, kas notiek pēc ķermeņa attīrīšanas ir bada. To var apstiprināt cits patīkams daudziem, bet gripas laikā var būt nedaudz negaidīts sekas pareizai uzvedībai: ķermeņa masas samazināšanās līdz 2-5 kg.

Pēdējo, es vēlos teikt, ka šeit aprakstītie pamatprincipi ir piemērojami jebkurai akūtai slimībai. Es īsi uzskaitīšu tos vēlreiz: amats, attīrīšana caur zarnu (klizmu, zarnu skalošanu) un ādu (svīšana), detoksikācija (aktīvā ogle), gultas režīms, atbalsts, nevis klauvē, augstu ķermeņa temperatūru, dzeramo režīmu, nodrošinot pietiekamu svīšana, bet dzeršana nedrīkst būt pārmērīga un pārāk bagātīga.