İstifadə üçün inyeksiya təlimatlarında. Nəsil istifadəsi üçün təlimatlar. Xeyr

Nazlar (tabletlər, gel, asma) - istifadə üçün təlimatlar, analoqlar, rəylər, qiymət

Çox sağ ol

Sayt yalnız özünüzü tanış etmək üçün məlumat verir. Xəstəliklərin diaqnozu və müalicəsi bir mütəxəssisin nəzarəti altında olmalıdır. Bütün dərmanların əks göstərişləri var. Bir mütəxəssisin məsləhətləşməsi məcburidir!

Qəzabaşlı qüsursuzluğu təmsil edir keyidiciantipiretik dərman bir qrupdan steroid olmayan antiinflamatuar fond (NSAID). Xeyr, artan bədən istiliyi, ağrı sindromu və iltihablı prosesin müşayiəti ilə mürəkkəb terapiya və xəstəliklər olan bir simptomatik bir hazırlıq kimi istifadə olunur. Nazın istifadəsinin əsas sahələri osteoartrit və osteoarthrozun terapiyası, eləcə də müxtəlif etiologiya və lokalizasiyanın ağrı sindromunun relyefidir (məsələn, xəsarət, aybaşı ağrı, qulaq, boğaz, burun və s.) .) və infeksiyalarda bədən istiliyinin azalması.

Başlıqlar, növlər və sərbəst buraxılma forması

Hal-hazırda Naz aşağıdakı dozaj formalarında mövcuddur:
  • İçəridə qəbul üçün tabletlər;
  • Tabletlər suqəbuledici üçün dağılır (az miqdarda suda);
  • Suqəbuledici üçün asma;
  • Xarici istifadə üçün gel.
Bu dozaj formaları NAZ dərmanının şərti olaraq düşünülmüş növləridir. Əlbəttə ki, dərmanın sadalanan variantlarını müxtəlif dozaj formalarına düzgün bir şəkildə atributlaşdırın, lakin "növlər" termini gündəlik istifadə üçün tamamilə uyğundur, bütün iştirakçıların müzakirənin eyni şeyi ifadə etməsi üçün tamamilə uyğundur.

Tabletlər üçün tabletlər sadəcə tabletlər və ya "təpə 100" adlanır və sirop, həll və digərləri kimi müxtəlif terminlər, sirop, həll yolu və digərləri kimi süspansiyonu, həlli və digərləri kimi təyin etmək üçün istifadə olunur qəbul üçün. Ayrıca, dayandırılması "Uşaqlar üçün" deyilir, çünki dərmanın bu forması 2 ildən sonra istifadə etməyə icazə verilir. Dağıla bilən tabletlər bəzən həll olunur, çünki az miqdarda suda əvvəlcədən həll edildikdən sonra qəbul etmək üçün nəzərdə tutulmuşdur. Bu tabletlər aktiv maddənin adi kiçik dozasından, habelə mədə mukozanın qıcıqlanması riski ilə fərqlənir.

Xarici istehlak üçün jel çox vaxt səhvən məlhəm adlanır. Bununla birlikdə, bu dozaj formasında Nazim mövcud deyil, insanlar "Naz məlhəmi" dedikdə, gel deməkdir.

Naz - Tərkibi

Aktiv bir maddə olaraq, Nazın bütün dozaj formaları daxil olur nimesulid Aşağıdakı fərqli dozalarda:
  • Tablet üçün tabletlər - bir tabletdə 100 mq nimesulda;
  • Pills dağıla bildi - bir tabletdə 50 mq nimeulid;
  • Asma - 5 ml həll yolu ilə 50 mq nimeulid;
  • Gel - 1% 1% (10 mq nimesidid).
Bütün NAIS dozaj formalarının köməkçi maddələri cədvəldə göstərilir.
Pills NAZ-ın köməkçi komponentləri Dağıldayan həblərin köməkçi komponentləri Süspansiyon icanın köməkçi komponentləri Gel Nazın köməkçi komponentləri
Mikrokristal selülozSaxaresMetilsalisiya
Qarğıdalı nişastasıSorbitolİkiyetthalat
Maqnezium stearatMetilparabenPropilenqlikol
TalkPropilparabenNatrium benzoat
Kolloid angirache silikonAnanas ətirliAnanas ətirliDiethilen glikol monoetil efir
Natrium glycogen glycollateCarboxymethyl Starch natriumChinoline sarı boyaCastor Yağından poliokil 40
Kalsiumvarı hidrofosfatKalsium fosfatSaqqız xantaKarbomer 940.
SilisiumPolysorbat 80.Dinatari edestat
AspartameLimon turşusuSuvarmaq
QliserolButylhydroxytoluluole
SuvarmaqCapsaicin
Mentol
Trometamol.

Terapevtik hərəkət

Naz Nesteroid Qrupundan olan bir dərman İltihab əleyhinə fondlar (NSAVS) və üç əsas terapevtik effekti var:
  • Analjezik effekti (analjezik);
  • Antipiretik effekt (bədən istiliyini azaldır);
  • İltihab əleyhinə təsir göstərir.
Hər üç terapevtik effekt, NAIS blokunun aktiv maddəsi qabiliyyətindən qaynaqlanır. tsiklooksigen - prostaglandin və lökotistliklərin sintezini həyata keçirən ferment. Prostaglandinlər və leyukotrienlər, iltihab prosesinin axınını aktivləşdirən və dəstəkləyən maddələr, toxumalar, ödem, ağrı və qızartıya ziyan vururlar. Öz növbəsində, iltihab hüceyrə ölümünə və sistemli qan axınına daxil olan və bədən istiliyinin artmasına səbəb olan çox miqdarda zəhərli maddənin meydana gəlməsini təhrik edir.

Nay, Cyclooxygenase əməliyyatını maneə törətmək, öz növbəsində, iltihab prosesinin aktiv axınını dayandıran leyukotrienlərin və prostaglandinlərin meydana gəlməsinin qarşısını alır. İltihablı proses minimuma endirildiyi üçün, o zaman əlaqəli ağrı, istilik, ödem və qızartıdan bir rahatlama var. Təsirə məruz qalan orqanın fəaliyyətini də asanlaşdırdı.

Nazın qeyri-spesifik bir hərəkəti olduğundan, ona səbəb olan səbəbdən və təbiətindən asılı olmayaraq iltihablı bir proseslə terapevtik effektə sahib ola bilər. Buna görə Naz Menstruasiya, oynaqların, xəsarət, nevralgiya, baş və diş ağrısı və s. NAZ ağrılarını dayandıra bilir. Ayrıca, dərman viral və ya bakterial infeksiyada bədən istiliyini mükəmməl şəkildə azaldır və eyni zamanda hər hansı bir iltihabi prosesin şiddətini azaldır (məsələn, bir infeksiya, bir otoimmün xəstəlik, zədə və s.).

İltihab əleyhinə effektivliyin şiddəti olaraq, Naz Indomethacin, Diclofenac, İbuprofen və Pyroquam-dan çoxdur. Nəsilin anestezik təsiri iBuprofen ilə eynidir, lakin indometacin ilə müqayisədə daha az ifadə olunur. Nəsilin antipiretik hərəkəti indometacin, iBuprofen, aspirin və parasetamolda daha güclüdür.

Nazın yerli və sistemli olaraq öz effektləri ola biləcəyi üçün iltihablı prosesin və ağrıların lokalizasiyasından asılı olaraq müxtəlif dozalar formalarında istifadə olunur. Məsələn, daxili orqanlarda və selikli qişalarda ağrı və iltihabı lokallaşdırarkən, için için içərisini qəbul etmək lazımdır ki, dərmanın bütün təsirlənmiş hüceyrələrə və toxumalara və toxumalara gəlməsi üçün içəridə qəbul etmək lazımdır. Əzələlərdə və ya dəridə ağrını lokallaşdırarkən, içəridə dürüst olmamaq, ancaq zahirən, təsirli olan əraziyə birbaşa tətbiq etmək mümkündür, buna görə də aktiv maddələrin ocağının iltihabına nüfuz etməsi. Tez-tez, terapevtik effekti artırmaq üçün dərman eyni vaxtda içəri girir və xarici, xüsusən də oynaqların xroniki xəstəliklərində xarici tətbiq olunur.

Antipiretik, antiinflamatuar və ağrı kəsicilərinə əlavə olaraq, Nazın bir sıra digərləri, daha az əhəmiyyətli və o qədər də ifadə edilən təsir göstərir. Beləliklə, dərman trombositinin (aqreqat) və trombosit fəaliyyətinin faktorunun sıxılması səbəbindən trombusun meydana gəlməsi və trombozun meydana gəlməsini azaldır.

Naz - istifadə üçün göstərişlər

Uşaqlarda və böyüklərdə suqəbuledici və açıq istifadə üçün formaların istifadəsi üçün göstərişləri nəzərdən keçirin.

Tabletlər, dağıla bilən həblər və dayandırılması Naz

Qəbul etmək üçün bütün burun dozası formaları aşağıdakı xəstəliklərin və ya ştatların iştirakı ilə böyüklərdə göstərilmişdir:
  • Romatoid artrit;
  • Revmatizm zamanı oynaqlara ziyan vurmaq;
  • Gutun kəskinləşməsi dövrləri;
  • Psoriatik artrit;
  • Ankilozan spondyloartitrit;
  • Osteokondroz;
  • Radikulit;
  • Siyatik;
  • Lumbago;
  • Osteoartrit;
  • Hər hansı bir səbəbdən artrit;
  • Oynaqlarda ağrı (Arthralgia);
  • Əzələlərdə ağrı (malgy);
  • Paket və tendonların iltihabı (tenderitlər, tendovajinit və s.);
  • Partlayışlar;
  • MuskuloSkeletal sisteminin yumşaq toxumalarının travmatik iltihabı (məsələn, çürüklərdən sonra, fasilələr və ligamentlər və s.);
  • Fərqli mənşəli və lokalizasiyanın ağrısı (menstrual, diş, artikulyar, baş ağrısı, əməliyyatdan sonra ağrı, ginekoloji və at xəstəlikləri və s.);
  • Hər hansı bir genezisin bədən istiliyini artırın.
NAZ-ın dayandırılması aşağıdakı xəstəliklər və ya dövlətlər olduqda uşaqlarda istifadə olunur:
  • Hər hansı bir xəstəlikdə bədən istiliyi, o cümlədən peyvənddən sonra;
  • Viral və ya bakterial infeksiyalarda olan orqan və tənəffüs yollarının iltihabi prosesi;
  • Əməliyyatlardan sonra ağrı, xəsarət, yaralanmalar, yumşaq parçalar yaraları və s.
Uşaqların və böyüklərin xəstəliyi müalicə etməyən bir simptomatik agent olduğunu xatırlamaq lazımdır, ancaq ağrıları dayandıra, istiliyi dayandıra və iltihabı azaldır və bununla da ümumi insanın vəziyyətini asanlaşdırır və inkişaf etdirir. Buna görə, həmişə digər dərmanlarla, təsirləri patologiyanın müalicəsinə və ya remissiyaya nail olmağa yönəlmiş bir kompleksdə istifadə edilməlidir.

Xeyr Gel (məlhəm)

Gel 7 yaşdan yuxarı yaşlı və ya uşaqlarda xarici və ya uşaqlarda xarici və ya uşaqlarda xarici tətbiq olunur:
  • Gut, revmatizm, artrit, osteoartrit, osteokondroz, radikulit, lumbago, lumbago, bombago, tendinit, ishiasit və s.
  • Hər hansı bir mənşəli əzələlərdə ağrı;
  • MuskuloSkeletal sisteminin orqanlarının travmatik iltihabı (məsələn, çürüklər, fasilələr və ya uzanan əzələlər, ligamentlər və s.).
Gel, habelə suqəbuledici forma, yalnız simptomatik terapiya üçün nəzərdə tutulmuşdur, yəni ağrı, istilik və iltihabın azaldılması relyefidir. Gel, ligamentlərin fasiləsini müalicə etməyəcək, ancaq bu dövlətin simptomlarını asanlaşdırır. Buna görə, Nazın Geli ilə birlikdə, xəstəliyin səbəbinə yönəlmiş dərman və ya manipulyasiyalardan istifadə etmək lazımdır.

İstifadə qaydaları

Qarışıqlığın qarşısını almaq üçün ayrı-ayrılıqda müxtəlif NASA dozaj formalarının istifadəsi qaydalarını nəzərdən keçirin.

Xeyr tabletləri - istifadə üçün təlimatlar

Tabletləri yeməkdən dərhal sonra götürülməlidir. Tablet tamamilə, çeynəməyən, çeynəməyən və başqa yollarla üyüdülmədən, ancaq az miqdarda su içərək (100 - 200 ml) içmədən udulur. Yeməkdən əvvəl yemək tövsiyə edilmir, çünki mədədən qıcıqlanma və ya xoşagəlməz hisslər səbəb ola bilər.

Xeyr tabletləri 12 yaşdan uşaqlara verilə bilər.

NAZ 12 yaşına qədər böyüklər kimi eyni dozada uşaqlara çatan uşaqlara. 65 yaşdan yuxarı yaşlı insanlar standart dozada da ədalət qəbul etməlidirlər. Rarbanın nümunəsi ilə müəyyən edilmiş kreatininin təmizlənməsi ilə böyrək çatışmazlığı, 30 ml / dəq, dərmanın dozasını azaltmaq lazım deyil. Kreatinin rəsmiləşdirilməsi 30 ml / dəqdən aşağı olduqda, naz heç bir dozada tətbiq edilə bilməz.

Ağrıları aradan qaldırmaq, istiliyin aradan qaldırılması və ya iltihabın şiddətini azaltmaq üçün gündə iki dəfə bir sıra 1 tablet (100 mq) qəbul etmək tövsiyə olunur. Məsələn, hər 12 saatda eyni zamanda fasilələrlə tablet almaq məsləhətdir. Gerekirse, gündə 4 ədəd qədər tablet sayını artıra bilərsiniz, bu da minimum bir saat ərzində ən azı 6 saat çəkə bilər. Təpənin maksimum icazə verilən gündəlik dozası 400 mq, həddindən artıq dozaya səbəb ola bilər.

Qəbul müddəti müalicə sürəti və simptomların şiddətinin azaldılması ilə müəyyən edilir. Yəni hər bir halda, terapiya kursunun müddəti fərdi olaraq müəyyən edilir və bir neçə gündən bir neçə həftəyə qədər ola bilər.

Dəfib olunan həblərin atının istifadəsi üçün təlimatlar

Dağıla bilən tabletlər ya yemək zamanı, ya da dərhal sonra alınmalıdır. Yeməkdən əvvəl dərmanı bu formada qəbul etmək tövsiyə edilmir, çünki həzm sisteminin orqanları tərəfindən yan təsirləri inkişaf riski yüksəkdir.

Bir tablet götürməzdən əvvəl bir çay qaşığı suda həll olunur. Bir anda iki tablet götürməlisinizsə, onda həm kaşığı suda optimal şəkildə həll edin. Ümumiyyətlə, tələb olunan suyun lazımi miqdarda hesablamaq üçün aşağıdakı nisbətdən istifadə edə bilərsiniz - bir tablet 5 ml su (1 çay qaşığı).

Həll olunan həblər əlavə su və ya digər içkilər içmədən içmədən alınır. Bir insanın ağızdan selikli qişadanın selikli qişasından yuyub dadmaq istəyi varsa, onda böyük bir qurtum təmiz su qura bilərsiniz.

Dağılan tabletlər üç ildən olan uşaqlara verilə bilər.

12 yaşdan yuxarı müxtəlif xəstəliklər, böyüklər və yeniyetmələr ilə ağrı, istilik və iltihabı aradan qaldırmaq üçün 12 yaşdan yuxarı yaşlı uşaqlar gündə iki dəfə 100 mq (2 disgazable tablet) bir dırnaq almalıdırlar. Lazım gələrsə, gündə 4 dəfəyə qədər qəbulun çoxalmasını artıra bilərsiniz, aralarında 6 saatlıq fasilələrin minimumu müşahidə edir. Yetkinlər və 12 yaşdan yuxarı uşaqlar üçün ən çox icazə verilən gündəlik dozası 400 mq-dir.

65 yaşdan yuxarı yaşlı insanlar və böyrək çatışmazlığı, ən az 30 ml / dəq təpənin kreatinin təmizlənməsinin təmizlənməsi ilə adi dozalarda istifadə olunur, lazımi deyil. 30 ml / dəqdən aşağı kreatininin təmizlənməsi ilə böyrək çatışmazlığı, Naz, Prinsipcə istifadə edilə bilməz.

3 - 12 yaşında olan uşaqlar üçün müqəddəsin gündəlik dozası, 1 kq çəki üçün 3-5 mq nisbəti əsasında bədənin çəkisi ilə fərdi olaraq hesablanır. Məsələn, 20 kq-nın bədən çəkisi 20 kq olan bir uşaq, 3 * 20 \u003d 60 mq və 5 * 20 \u003d 120 mq dozada tapılmalıdır, yəni gündə 60 - 120 mq. Bu şəkildə hesablanan gündəlik doza, gündə 2 - 3 dəfə təxminən bərabər fasilələrlə 2 - 3 bərabər hissəyə bölünür. Təpənin maksimum icazə verilən gündəlik dozası uşağın bədən çəkisi 1 kq üçün 5 mq-dır. Uşağın çəkisi 40 kq-dan çoxdursa, ancaq 12 yaşındadırsa, o, gündə iki dəfə 100 mq olan yetkin bir dozada dırnaq verilir.

Müqəddəs istifadənin müddəti simptomların yox olmasının sürətindən asılı olaraq fərdi olaraq müəyyən edilir.

Süspansiyon NAZ istifadəsi üçün təlimatlar

Süspansiyon yeməkdən əvvəl götürmək tövsiyə olunur, lakin mədə bölgəsində xoşagəlməz hisslər baş verərsə, yemək bitdikdən dərhal sonra dərmana getmək lazımdır.

Şüşəni bir asma ilə istifadə etməzdən əvvəl, tərkibində məzmunu homojen çevrilir, bundan sonra tələb olunan məbləği ölçmə şüşəsinə və ya şpris və içki içərisinə tökürlər. Gerekirse, az miqdarda su ilə bir asma qoya bilərsiniz.
Süspansiyon şəklində Xeyr, aşağıdakı dozada iki aydan olan uşaqlar üçün istifadə edilə bilər:

  • 2 ay yaşlı uşaqlar - 2 il - dayandırmanın dozası, 1 kq çəki üçün 1,5 mq nisbəti əsasında bədənin çəkisi ilə fərdi olaraq hesablanır. Yəni 10 kq ağırlığında bir uşaq, gündə 1.5 * 10 \u003d 15 mq bir naisa lazımdır. Dərmanın hesablanmış gündəlik miqdarı 2 - 3 bərabər hissəyə bölünür və gündə 2 - 3 dəfə uşaq verir. Misalımızda, 15 mq / 3 \u003d 5 mq, yəni uşağa gündə üç dəfə 5 mq (0,5 ml və ya 13 damcıya uyğun) bir asma verilməlidir;
  • 2 yaşında uşaqlar - 5 il - 2,5 ml asma 2 - gündə 3 dəfə;
  • 5 - 12 yaşlı uşaqlar - 5 ml asma 2 - gündə 3 dəfə;
  • 12 yaşdan yuxarı uşaqlar - dərmanı hər hansı bir dozada bir dozada dozada dozada dozada, yəni gündə 2 dəfə 2 dəfə, 1 adi tablet və ya 2 dağıla bilən həbə uyğundur.
Asma yalnız uşaqlar üçün deyil, hər hansı bir səbəbə görə tablet almaq və ya etmək istəməyən böyüklər üçün də tətbiq edilə bilər. Bütün hallarda, hər yaşda olan bir insan üçün, Nazın dayandırılmasına dair heç bir məhdudiyyət yoxdur, yalnız dərmanı düzgün dozalamaq lazımdır. Silrozanın olması səbəbindən asqınlaşmaya riayət etmək üçün arzuolunmaz insanların yeganə kateqoriyası diabetli xəstələrdir.

Nazın dayandırılması müddəti fərqlidir və şəxsin vəziyyətinin normallaşması və simptomların yox olması nisbətindən asılıdır. Kəskin dövlətlərlə, Nazdan 5 ilə 10 gündən çox olmayan NAZ istifadə etmək tövsiyə olunur.

Gel (məlhəm) Naz - istifadə qaydaları

Gel, ağrı və iltihablı prosesin birbaşa proyeksiyası sahəsində dərinin əvvəlcədən yuyulmuş və şübhəli bölgələrinə tətbiq olunur. Əgər yara açıq deyilsə, dəri sabunla isti su ilə yuyulur və yumşaq bir dəsmal ilə yaxşı əmilir. Açıq yara varsa, dermatitin və ya hər hansı bir zərərin simptomları, təpənin jeli tətbiq edilə bilməz.

Borunun birdəfəlik tətbiqi üçün təxminən 3 sm gel sıxılır və sürtülmədən, təsirlənmiş səth boyunca bərabər paylayır. Sonra kompozisiyanın dəriyə udulması üçün 1 ilə 2 dəqiqə buraxın. Bundan sonra, adi bir tünd bandajın zədələnmiş hissəsinə tətbiq edə və ya kilidini açın. Gelin üstündə hava keçirməyən sarğılarla üstün ola bilməz.

Gel gündə 3 - 4 dəfə dəriyə tətbiq olunur. Gündə 4 dəfədən çox, gel tövsiyə edilmir, çünki yan təsirlərin inkişafını artıra bilər. Gün ərzində istifadə edilə bilən maksimum icazə verilən bir jel 30 q təşkil edir ki, bu da 1,5 boruya uyğundur.

Gelin müddəti xoşagəlməz simptomların yox olması sürətindən asılı olaraq fərdi olaraq müəyyən edilir. Gel Nas-dan bir sıra 10 gündən çox istifadə etmək üçün bir həkim məsləhətləşmədən tövsiyə edilmir.

Geli dəri səthinə sürtəndə, bir neçə gün ərzində müstəqil keçən bir yanma görünə bilər. Gelin tətbiq edilməsi bölgəsində qıcıqlanma görünsə, NAZ-ın narkotik istifadəsi dayandırılmalıdır.

Gelin bir hissəsi olan Capsaicin, tətbiq sahəsindəki dərinin yanması və qızartı hissini təhrik edə bilir. Nadir hallarda yanma yox olmur, ancaq bu dəri sahəsinin artan həssaslığına girir. Bu effektlər jelə normal bir dəri reaksiyasıdır və dərmanın ləğvini tələb etmir.

Geldən istifadə edərkən, gözlərin gözlərinə, eləcə də burnunun selikli qişalarında, ağız boşluğunun və digər orqanların gözlərinə çəkməmək lazımdır. Dərmanı istifadə etdikdən sonra borunu bağlamalı və əllərinizi sabunla yumaq lazımdır.

Xüsusi Təlimatlar

Xeyr, tabletlər şəklində, dağıla bilən tabletlər və süspansiyonlar, gözlərin xəstəliklərindən, böyrəklərin və qaraciyərdən əziyyət çəkən insanlarda müraciət etmək lazımdır. Böyrək çatışmazlığı fonunda kreatinin rəsmiləşdirilməsi 30 ml / dəqdən azdır, sonra Naz tətbiq edə bilmir. Digər hallarda, böyrək çatışmazlığı zamanı dərman istifadə üçün icazə verilir, lakin ehtiyatlı və həkimə diqqətli nəzarət altına alınır. Bütün terapiya dövründə, bir həftədən çox davam edərsə, qaraciyər və böyrəklərin işləməsi nəzarət altına alınmalıdır. Dövlətin pisləşməsi və ya böyrəklərin və ya qaraciyərin işinin pisləşməsi, sonra Naz ləğv edilməli və gələcəkdə nimeulid olan heç bir dərman tətbiq etməməlidir.

Həm də qayğı, ürək-damar xəstəliklərindən, susuzlaşdırma, astenizasiya, metabolik pozğunluqlardan və həzm sisteminin xəstəliklərindən əziyyət çəkən insanlar tərəfindən istifadə edilməlidir.

Nazın qan laxtalanmasını azalda bildiyindən, qanaxma, antikoaqulyant və hemorragik diatezi olan insanlardan meylli insanlardan istifadə etmək üçün diqqətlə istifadə olunur. Bu dövlətlərin iştirakı ilə NAIS-in istifadəsi boyunca qan laxtalanma parametrləri izlənilməlidir (trombositlər, fibrinogen, aftt, pH, mna, tv və s.).

Yan təsirlərin riskini azaltmaq üçün Nazı ən aşağı səmərəli dozada istifadə etmək lazımdır. Bir insanın Naz Dövlətinin istifadəsi fonunda 2-3 gün ərzində yaxşılaşmırsa, deməli dərmanı qəbul etməyi dayandırmalı və həkimə müraciət etməlisiniz.

Bir adam, qarındakı anoreksiya, qusma, qarın qarnığında ağrı, dərinin sarılığını, ASA və Ələtin artan fəaliyyəti, həmçinin yorğunluq, dərmanı dərhal təhvil verməli və həkimlə məsləhətləşməlidirsə Dərhal simptomlar qaraciyər zədələnməsinin inkişafını göstərir. Gələcəkdə oxşar simptomları olan bir insan istifadə edilə bilməz və nimeulid olan digər dərmanlar.

Mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsir

Gel Naz, mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətini pozmur. Naz -ın tabletləri və təxirə salınması başgicəllənmə və yuxuluğu doğurur, buna görə də dərmanların dozaj formalarından məlumat alma fonunda, reaksiyaların yüksək sürətini və diqqətini çəkən hər hansı bir fəaliyyətdən çəkinmək lazımdır.

Dozadan

Gel, bir qayda olaraq həddindən artıq dozaya səbəb olmur. Bununla birlikdə, eyni vaxtda tətbiq edildikdə, 50 qrdən çox gel mümkündür. Tablet və asqı tətbiq edərkən, həddindən artıq dozada da mümkündür və aşağıdakı simptomlar ilə özünü göstərir:
  • Laqeydlik;
  • Yuxululuq;
  • Ürək bulanması;
  • Təzyiqi artırmaq;
  • Böyrəyin pozulması (şişkinlik, sidik gecikməsi, karbamidin konsentrasiyasını artırmaq, qanda kreatinin və s.);
  • Həzm sisteminin orqanlarının qıcıqlanması;
  • Mədə-bağırsaq qanaxma;
  • Nəfəs alma təzyiqləri;
Aşırı doz müalicəsi mədəi yuymaq, sorbentlər (aktivləşdirilmiş karbon, polysorb, polifepepan, enterosgel və s.) Və laksatifləri, ardınca orqan və sistemlərin normal işləməsini təmin etməkdir.

Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə

Xeyr, Furosemide effektini azaldır və antikoagulyantların, siklosporin və litium birləşmələrinin təsirini artırır. Yan təsirlərin inkişaf riski, NASA-nı metotreksat, qlükokortikosteroidlər və serotonin tərs tutma inhibitorları ilə eyni vaxtda tətbiq edərkən artmaqdadır.

Uşaqlar üçün nay

Nazın yalnız bir həkim təyin edilməsi ilə uşaqlarda istifadə etməyə icazə verilir, çünki nadir hallarda olsa da, ağır yan təsirlərə səbəb ola bilər. Uşağın yaşından asılı olaraq, dərmanın müxtəlif formalarından istifadə etmək tövsiyə olunur:
  • 3 yaşdan kiçik uşaqlar - yalnız NAZ-a təxirə salınması təmin edilə bilər;
  • 3 - 12 yaşlı uşaqlar - NAZ-ın dağılmayan tablet və ya dayandırılması edə bilərsiniz;
  • 12 yaşdan yuxarı uşaqlar - istənilən formada tapıla bilər.
Uşaqlara dozaj hazırlığı yaşına görə də müəyyən edilir:
  • 2 ay yaşlı uşaqlar - 2 il - dayandırmanın dozası, 1 kq çəki üçün 1,5 mq nisbəti əsasında bədənin çəkisi ilə fərdi olaraq hesablanır. Dərmanın hesablanmış gündəlik miqdarı 2 - 3 bərabər hissəyə bölünür və gündə 2 - 3 dəfə uşaq verir;
  • 2 yaşında uşaqlar - 5 il - 2,5 ml asma 2 - gündə 3 dəfə. Dəfib olunan tabletlərin dozası fərdi olaraq 1 kq çəki üçün 3-5 mq nisbətində fərdi olaraq hesablanır;
  • 5 - 12 yaş - 5 ml asma və ya 1 dispersable tablet 2 - gündə 3 dəfə;
  • 12 yaşdan yuxarı olan uşaqlar - dərmanı hər hansı bir dozada dozada, yəni 100 mq (10 ml asma, 1 adi planşet və ya 2 fərqli həb və ya 2 disgaziyalı həb) olan bir yetkin dozada götürün.

Hamiləlik və ana südü zamanı ərizə

Xeyr, məhsuldarlığa, hamiləlik və fetus inkişafına mənfi təsir göstərə bilər, buna görə dərman, körpənin bütün dövründə, eləcə də hamiləlik planlaşdırma mərhələsində tətbiq etmək tövsiyə edilmir. Dərmanın süddə fərqlənməməsi məlum olduğu bilinmədiyi üçün bu, bir nahənin istifadəsinə də kontrendikedir.

Diş də daxil olmaqla ağrıdan kirayə

Fərqli yerin ağrıları ilə, Nazlar və ya dayandırılması şəklində hər 6 saatda maksimuma qədər, yəni gündə 4 dəfə pillələr şəklində alınmalıdır. Yetkinlər və 12 yaşdan yuxarı uşaqlarda 100 mq, 5 - 12 yaş, 50 mq və 2 - 5 il - 25 mq uşaqlar üçün 100 mq çəkmək tövsiyə olunur. Nazın ağrısı, lakin dərmanın təsiri kifayət deyilsə, tez-tez və çox şey alınmamalıdır (məsələn, hər 1 - 2 saat 2 saat), lakin daha güclü analjezik effekti ilə əvəz etmək , məsələn, Ketorol və ya Ketonal.

Nay temperaturdan

Nazın normal çeşidi içərisində tutarkən Nazın temperaturunu mükəmməl şəkildə yıxılır. Ancaq dərman ağır yan təsirlərə səbəb ola biləcəyi üçün Nazirlər, xüsusən də uşaqlarda, bədən istiliyini azaltmaq üçün birinci xəttin hazırlanması kimi istifadə edilməməlidir. Nias'ın son sətir vasitəsi kimi istifadə etmək tövsiyə olunur, parasetamol və ibuprofen təsirsiz olduğu ortaya çıxdı və qəbul etdikdən sonra bədən istiliyi normallaşmadı.

Alkoqol ilə uyğun gəlir

Alkoqol və təpənin qaraciyərə zəhərli təsir göstərdiyi üçün, onların paylaşmaları arzuolunmaz deyil. Nazarının bonktisiyasına qarşı spirtli içki içərkən qaraciyər zədəsi və zəhərli hepatitin inkişafı riski xeyli artmışdır.

Yan təsirləri Naz

Adi və dağıla bilən tabletlər, həmçinin fairies asqıları müxtəlif orqan və sistemlərdən aşağıdakı yan təsirləri təhrik edə bilər:
1. Allergik reaksiyalar:
  • Dəri qaşınması ;
  • Bronxospazm;
2. Mərkəzi sinir sistemi:
  • Başgicəllənmə;
  • Qorxu hissi;
  • Kabuslar;
  • Yuxululuq;
  • Ray sindromu.
3. Dəri:
  • Döküntü;
  • Dermatit;
  • Kovanlar;
  • Şişkinlik;
  • Çox düzəldilmiş eritema;
  • Layella sindromu;
  • Stevens-Johnson sindromu.
4. Sidik sistemi:
  • Şişkinlik;
  • Sidik gecikməsi;
  • Qan kalium konsentrasiyasında artım;
  • Böyrək çatışmazlığı;
  • Sidik miqdarının azaldılması;
  • İnterstitial jade.
5. Həzm sistemi:
  • Ürək bulanması;
  • Qusma;
  • Qarın ağrısı;
  • Sulu stul;
  • Mədə-bağırsaq traktından qanaxma;
  • Mədə və ya bağırsaqların xorası.
6. Qaraciyər və Biliary yolları:
  • ASAT və Ələtin fəaliyyətini artırın;
  • Hepatit;

Qeydiyyat nömrəsi:

P № 12824/03 - 040411

Dərmanın ticarəti adı:Naz ®.

Dərmanın beynəlxalq qeyri-mülkiyyət adı:nimesulide.

Dozaj forması:

həb

Quruluş

Hər bir tablet ehtiva edir:
Aktiv maddə:nimesulide 100 mq.
Məsələlər:kalsium hidrofosfatı 75 mq, selüloz
mikrokristallin (tip 114) 40 mq, qarğıdalı nişastası 54 mq, natrium carboksmetil vuruşu 35 mq, maqnezium stearat 3 mq, silikon kolloid 2 mq dioksid, talk 1 mq.

Təsvir

Hamar bir səth olan sarımtıl rəngli dəyirmi bobble həbləri ilə ağ.

Farmakoterapevtik qrup:

noidoid anti iltihablı dərman (NSAID).

Kodath: M01AH17.

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Farmodinamika

Sulfonananlıqlar sinifindən nonteroid anti-iltihablı dərman (NSAID). Selective Cycloxygenase-2 rəqabət inhibitoru (COF-2), iltihab diqqət mərkəzində prostaglandinlərin sintezini maneə törədir. COF-1-də inhibe effekti daha az tələffüz olunur (tez-tez sağlam toxumalardakı prostaglandinlərin sintezinin zülmü ilə əlaqəli yan təsirlərə səbəb olur). Antiinflamatuar, analjezik və elan edilən antipiretik təsir göstərir.

Farmokokinetika

İçəri girərkən udma - yüksək (qida qəbulu dərəcəsinə təsir etmədən udma sürətini azaldır). Maksimum konsentrasiyaya nail olmaq üçün vaxt (t max) - 1.5-2.5 h. Plazma zülalları ilə ünsiyyət - 95%, qırmızı qan hüceyrələri olan 2%, lipoproteinlər ilə - 1%, turşu alfa-glocoproteis ilə 1%. Dozada bir dəyişiklik bağlama dərəcəsinə təsir etmir. Maksimum konsentrasiyanın miqyası (max ilə) 3.5-6,5 mq / l təşkil edir. Dağıtım həcmi - 0,19-0.35 l / kg. Birdəfəlik qəbuldan sonra konsentrasiyasının təxminən 40% -i plasma konsentrasiyasının təxminən 40% -i olan qadın cinsiyyət orqanlarının toxumasına nüfuz edir. İltihabın (40%), sinovial maye (43%) diqqət mərkəzində turşu mühitinə yaxşı nüfuz edir. Asanlıqla histohematik maneələr vasitəsilə nüfuz edir.

Qaraciyərdə toxuma monooksigenazaları ilə metabolizə olunur. Əsas metabolitin 4 ölçülü metabiminimeide (25%), bənzər bir farmakoloji fəaliyyətə malikdir, lakin molekulların ölçüsünün azalması səbəbindən, COF-2-nin bir hissəsini metilin aktivləşdirməyin aktiv mərkəzinə sürətlə yaymaq iqtidarında olur Qrup. 4- Hydroxinimeumesulide, metabolizm mərhələsinin (sulfatlaşma, qlükoza, qlükouner və digərləri) olan hansı glutatione və konjugasiya reaksiyalarını aradan qaldırmaq üçün suda həll olunan birləşmədir.

Nimeulidin yarı ömrü (T1 / 2) sayı 1.56-4.95 H, 4-hidroxyuniminimeUrimeidide - 2.89- 4.78 saat. 4-hidrokynemesuulyid böyrəklər (35%) və safra (35%) enteroheepatik təkrar emalına məruz qalır .

Böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə (kreatinin təmizlənməsi 1.8-4.8 l / h və ya 30-80 ml / dəq), həmçinin uşaqlar və yaşlı insanlar, Nimesulida'nın farmakokinetik profili əhəmiyyətli dərəcədə dəyişmir.

İstifadə üçün göstərişlər

Romatoid artrit;
- Gut ağırlaşdıqda artikulyar sindrom;
- psoriatik artrit;
- Ankilozan spondyloartatrit;
- kök sindromu olan osteokondroz;
- Osteoartrit;
- revmatik və nizamsız bir genezisin malgəsi;
- Travmatik iltihabı da daxil olmaqla ligamentlərin, tendonların, bombalıların iltihabı
yumşaq toxumalar;
- Müxtəlif genlərin ağrı sindromu (əməliyyatdan sonrakı dövrdə də daxil olmaqla),
yaralanmalar, algodismenorye, diş ağrısı, baş ağrısı, arterji, lumboishalji).

Dərman simptomatik terapiya üçün nəzərdə tutulmuşdur, istifadə zamanı ağrı və iltihabı azaltmaq, xəstəliyin irəliləməsinə təsir etmir.

Əks-kontrendikasyonlar

Aktiv maddə və ya köməkçi komponentlərə həssaslıq; bronxial astmanın tam və ya natamam birləşməsi, burun və ya ayrılma sinuslarının təkrar tipi və asetilsalisilik turşusu və digər NSAIDS (tarix daxil olmaqla); mədə və onikibarmaq bağırsaq (DPK), aktiv mədə-bağırsaq qanaxma, serebrovaskulyar və ya digər qanaxma ilə selikli membrandakı eroziv-ülserativ dəyişikliklər; Ehtiyat mərhələsində iltihablı bağırsaq xəstəliyi (crohns xəstəliyi, qeyri-spesifik yarası kolit); hemofiliya və digər qan laxtalanma pozğunluğu; parçalanmış ürək çatışmazlığı; qaraciyər çatışmazlığı və ya hər hansı bir aktiv qaraciyər xəstəliyi; nimeulide preparatlarından istifadə edərkən hepatotoksik reaksiyaların inkişafı haqqında anamnestik məlumatlar; potensial hepatotoksik maddələrdən ibarətdir; alkoqolizm, narkomaniya; Təkmilləşdirilmiş böyrək çatışmazlığı (kreatinin təmizlənməsi 30 ml / dəq, mütərəqqi böyrək xəstəlikləri, təsdiqlənmiş hiperkalemiya; aortokortonary çırpıntı keçirdikdən sonra dövr; Hamiləlik, laktasiya dövrü; 12 ilədək uşaq yaşı (müəyyən bir dozaj forması üçün "Xüsusi təlimatlar" bölməsinə baxın).

Diqqətlə

İşemik ürək xəstəliyi, serebrovaskulyar xəstəliklər, kongestive ürək çatışmazlığı, dislipidemiya / hierlipidemiya, diabet, periferik arterial xəstəliklər, siqaret çəkmə, 60 ml / dəq-dən az olan siqaret, kreatinin təmizlənməsi. Mədə-bağırsaq traktının xorer lezyonlarının inkişafı haqqında anamnestik məlumatlar, infeksiyanın olması Helicobacter. pylori., yaşlıların yaşı, NSAID-in uzunmüddətli istifadəsi, alkoqolun tez-tez istifadəsi, şiddətli somatik xəstəliklər, müsbət, warfarin), anti-artifaqlar, klopidogrel), oral qlükokortikosteroidlər (məsələn, prednisone) ), selektiv serotonin tərs ələ keçirmə inhibitorları (məsələn, sitalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin).

Tətbiq və doza metodu

Minimum mümkün qısa kursun minimum səmərəli dozasından istifadə etməlisiniz. Tabletlər yemək yedikdən sonra kifayət qədər su ilə alınır. Gündə 2 dəfə 1 tablet içərisində 12 yaşdan yuxarı böyüklər və uşaqlar. Mədə-bağırsaq traktının xəstəliklərinin iştirakı ilə dərman yeməyin sonunda və ya yeməkdən sonra almaq istənir. Yetkinlər üçün maksimum gündəlik doza - 200 mq. Xroniki böyrək çatışmazlığı olan xəstələr gündəlik dozada 100 mq-dək azalma tələb edir.

Yan təsir

Yan təsirlərin tezliyi, fürsət tezliyindən asılı olaraq təsnif edilir: tez-tez - (1-10%), bəzən (0,1-1%), nadir hallarda (0,01-01%), nadir hallarda (0.01-01%), fərdi mesajlar da daxil olmaqla (0.01-01%) .

Allergik reaksiyalar:nadir hallarda - həssaslıq reaksiyaları; Çox nadir hallarda reaksiyalar.

Mərkəzi sinir sistemindən:nadir hallarda başgicəllənmə; Nadir hallarda - qorxu, əsəbilik, kabus xəyalları hissi; Çox nadir hallarda - baş ağrısı, yuxululuq, ensefalopatiya (uçuş sindromu).

Dərinin tərəfdən:nadir hallarda - qaşınma, döküntü, tərləmə gücləndirilməsi; Nadir hallarda: eritema, dermatit; Çox nadir hallarda: orotikari, angioedema şişkinliyi, qadın şişkinlik, çox formalı eksudativ eritema, o cümlədən Stevens-Johnson sindromu, zəhərli epidermal nekroliz (layella sindromu).

Sidik sistemindən:hətta - şişkinlik; Nadir hallarda - dizuriy, hematuriya, sidik gecikməsi, hiperkalemiya; Çox nadir hallarda - böyrək çatışmazlığı, oliguria, interstitial jade.

Mədə-bağırsaq traktından:tez-tez - ishal, ürək bulanması, qusma; Nadir hallarda - qəbizlik, meteorizm, qastrit; Çox nadir hallarda - qarın ağrısı, stomatit, taraqlı kürsü, mədə-bağırsaq qanaxma, xoralar və / və ya mədə yumruq və ya onikibarmaq bağırsaq. Qaraciyər və Biliary Sistemindən:tez-tez - "qaraciyər" transaminazının artması; Çox nadir hallarda - hepatit, ildırım hepatit, sarılıq, cholestasis. Qan meydana gəlməsi orqanları tərəfindən:nadir hallarda - anemiya, eozinofiliya; Çox nadir hallarda - tıxositopeniya, pancoTopeniya, bənövşəyi, qanaxma vaxtının uzanması Tənəffüs sistemindən:nadir hallarda nəfəs darlığı; Çox nadir hallarda - bronxial astma, bronxospazmın ağırlaşması. Hisslərdən:nadir hallarda - bulanıq görmə.

Ürək-damar sisteminin kənarından:nadir hallarda arterial hipertansiyon; Nadir hallarda -Tahcardia, qanaxma, "gelgit". Digərləri:nadir hallarda - ümumi zəiflik; Çox nadir hallarda - hipotermi.

Dozadan

Simptomlar:laqeydlik, yuxululuq, ürək bulanması, qusma. Mədə-bağırsaq qanaxması meydana gələ bilər, qan təzyiqinin artması, kəskin böyrək çatışmazlığı, nəfəs alma inhibe.

Müalicə:xəstənin simptomatik müalicəsi və ona qayğı göstərilməsini tələb edir. Xüsusi antidot. Son 4 saat ərzində həddindən artıq dozada meydana gəlsə, qusmağa, inttenitional kömür (böyüklər başına 60-100 q), osmotik laksatifləri təmin etmək lazımdır. Zərərli diuresis, hemodializ dərmanı olan dərmanların yüksək birləşməsi səbəbindən təsirsizdir.

Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə

Qan laxtalanmanı azaldan dərmanların təsiri eyni vaxtda nimeulide ilə istifadə etməklə güclənir.

Nimesulide, furosemidin təsirini azalda bilər. Nimesulide metotreksat qəbul edərkən yan təsirlərin baş vermə ehtimalını artıra bilər.

Plazqadakı litium səviyyəsi litium və Nimesulda dərmanlarının eyni vaxtda qəbulu ilə artır.

Nimesulid, siklosvorinin böyrəklərə təsirini artıra bilər.

Glucokortikosteroidlərlə istifadə edin, serotonin tərsinin inhibitorları mədə-bağırsaq qanaxma riskini artırır.

Xüsusi Təlimatlar

Naz ®, böyrəklər tərəfindən qismən xaric edildiyi üçün, cryatinine rəsmiləşdirmə göstəricilərindən asılı olaraq böyrək funksiyası olan xəstələr üçün dozası azaldılmalıdır. Digər NSAID-lər qəbul edən xəstələrdə pozuntuların pozulması barədə hesabatlar verilmiş, görmə pozuntusu aşkar edilərsə dərhal dərhal dayandırılmalıdır və xəstə okulisti araşdırmalıdır.

Dərman toxumalarda bir maye gecikməsinə səbəb ola bilər, buna görə də yüksək arterial təzyiq olan xəstələr və Naz ®-in ürək fəaliyyətinin pozulması ilə həddindən artıq ehtiyatla tətbiq olunmalıdır.

Xəstələr müntəzəm tibbi nəzarətdən keçməlidirlər, əgər nimeulidlə yanaşı, mədə-bağırsaq traktındakı təsirin xarakterik olduğu dərman qəbul edir.

Qaraciyərin zədələnməsi əlamətləri varsa (dəri qaşınması, dərinin, ürək bulanması, qusma, qarın ağrısı, sidik ağrısı, sidik ağrısı, "qaraciyər" transaminazaları), dərmanı almağı dayandırmalı və həkiminizlə əlaqə saxlamalıdır. Dərmanı eyni vaxtda digər NSAIDS ilə tətbiq etməyin.

Dərman trombositlərin xüsusiyyətlərini dəyişə bilər, lakin ürək-damar xəstəlikləri zamanı asetilsalisilik turşusunun profilaktik təsirini əvəz etmir. Dərmanın istifadəsi qadınların məhsuldarlığına mənfi təsir göstərə bilər və hamiləliyi planlaşdıran qadınlar üçün tövsiyə edilmir.

Dərmanın 2 həftəsindən sonra qaraciyər funksiyasının biokimyəvi göstəriciləri tələb olunur.

Bu dozaj forması 12 yaşa qədər uşaqlar üçün kontrendikedir, lakin zərurət olduqda, 7 yaşdan yuxarı uşaqlarda nimesulidin istifadəsi, disperson 50 mq tablet və asma istifadə edilə bilər, tibbi istifadənin təlimatlarına ciddi uyğun olaraq istifadə edilə bilər onları.

Dərman yuxuluğa səbəb ola bilər, çünki başgicəllənmə və bulanıqlıq, nəqliyyat vasitələrini və işğalını sürücülük zamanı, psixomotor reaksiyalarının artması və sürətini tələb edən digər potensial təhlükəli fəaliyyətlər sürərkən, qayğı göstərilməlidir.

Formalaşma

Tabletlər 100 mq. İstifadə qaydaları ilə yanaşı 10 tabletin 1, 2 və ya 10 pvc / alüminium blisterləri bir karton paketə yığılır.

Saxlama şəraiti

Siyahı B.
25 ° C-dən yüksək olmayan bir temperaturda quru, yüngül qorunan bir yerdə.
Uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın!

Rəf həyatı

3 il.
Paketdə göstərilən istifadə müddəti bitdikdən sonra istifadə etməyin.

Aptekdən tətil şərtləri

Reseptdə.

İstehsalçı

Dr. Reddi "Laboratories Ltd ilə., 7-1-27, amirpet, hyderabad - 500016, Andhra Pradesh, Hindistan

İstehsal yerinin ünvanı

Dr. Reddi "Laboratories Ltd ilə.

1. 42, 42, 45 və 46, Bachupally Village, Kutbullapur Mandala, Rang Roddi rayonu, Hindistan

2. Khol, Nəcar yolu, Nəcar yolu, Ruzidə istehlakçıların baddipretenziyası: şirkətin nümayəndəsi "Dr. Reddi" laboratories LTD ": 115035, Moskva, Ovchinnikovskaya NAB., D.20, Sallan rayonu, Himacha Pradesh Hindistan

Naz, antipiretik, analjezik və iltihab əleyhinə təsirli bir dərmandır.

Sərbəst buraxma forması və tərkibi

Nay aşağıdakı dozaj formalarında istehsal olunur:

  • Tabletlər: sarımtıl rəngli, ikiqat vint, dəyirmi, hamar bir səth (blisterlərdə 10 ədəd, 1-2, 10 ədəd 10 ədəd 10 ədəd);
  • Pills Dispery: Açıq sarı, "D" hərfi şəklində, əyri kənarları olan, bir tərəfi hamar, digər tərəfdən hamar, digərində "nk" (10 ədəd. Bir karton paketdə 10 ədəd, 10 ədəd 10 ədəd) );;
  • Asma: Sarı bir dad və xoş bir qoxu ilə sarı, yenidən qurğular (flakonlarda 60 ml);
  • Gel açıq istifadə üçün 1%: Şəffaf, açıq sarı və ya sarı, xarici hissəciklərin çirklərindən azaddır (20 və ya 50 q laminatlı alüminium borular, 1 boru karton paketində 1 boru).

1 tablet daxildir:

  • Aktiv tərkib hissəsi: nimesulid - 100 mq;
  • Köməkçi komponentlər: Talk - 1 mq; Kalsium hidrofosfatı - 75 mq; Mikrokristallı selüloz (tip 114) - 40 mq; maqnezium stearate - 3 mq; Qarğıdalı nişastası - 54 mq; Carboxymetil vuruş natrium - 35 mq; Kolloidal silikon dioksid - 2 mq.

1 tabletin tərkibi daxildir:

  • Aktiv maddə: nimeulide - 50 mq;
  • Köməkçi komponentlər: TALC - 0,5 mq; Mikrokristallı selüloz - 38 mq; Kalsium dihidrofosfat - 35 mq; Carboxymethyl nişasta natrium - 28.5 mq; Qarğıdalı nişastası - 25.5 mq; Maqnezium Stearate - 1,5 mq; Kolloidal Silikon Dioksidi - 3,5 mq; Ananas ləzzəti - 5 mq; Aspartame - 7.5 mq;

1 ml asma daxildir:

  • Köməkçi komponentlər: Sorbitol, sucroze, propilparaben, metilparaben, ananas ləzzət, Xanthan saqqız, limon turşusu, kuron sarı ws, \u200b\u200bqliserin, polisorbate 80, təmizlənmiş su.

1000 mq gel tərkibi daxildir:

  • Aktiv tərkib hissəsi: nimeulide - 10 mq;
  • Köməkçi komponentlər: N-metil-2-pyrrolidon - 250 mq; Propilen Glikol - 100 mq; Makroogol - 315.5 mq; izopropanol - 100 mq; Carbum 940 - 20 mq; Butylhydroxyanisole - 0,2 mq; thiomersal - 0,1 mq; Kalium dihidrofosfat 0,2 mq; Aromatizer (Narcissus-938) - 4 mq; Təmizlənmiş su - 200 mq.

İstifadə üçün göstərişlər

NAZ (daxili və ya xarici) simptomatik müalicə üçün təyin edilir, aşağıdakı xəstəliklərdə ağrı və iltihabı azaldır:

  • Romatoid və psoriatik artrit;
  • Arthralgia;
  • Gut və revmatizmi ağırlaşdırarkən birgə sindrom;
  • Ankilozan spondyloartitrit;
  • Kök sindromu olan osteokondroz;
  • Osteoartrit;
  • Radikulit;
  • Lumbago;
  • Siyatik;
  • Müxtəlif etiologiyanın artriti;
  • Partlayışlar, tendon və ligamentlərin iltihabı;
  • Malgia, irmatik və revmatik genezidir;
  • Yumşaq toxumaların və musəloskelet sisteminin iltihabının dəyişdirilməsi (yıxılanlar və ligamentlər, qançırlar);
  • Müxtəlif genlərin ağrı sindromu (algodismenore, diş və baş ağrısı, xəsarət, xəsarətlər, sonrakı dövrdə xəsarət);
  • Müxtəlif genlərin qızdırması (yoluxucu iltihab xəstəliklərində ortaya çıxır).

Xəstəliyin irəliləməsi xəstəliyin irəliləməsi yoxdur.

Əks-kontrendikasyonlar

  • Bronxial astma (tam və ya natamam) və burun və ya natamam sinirlərin təkrarlanan polipozu və ya natamam sinusların (tarixdə daxil olmaqla) ilə digər steroid olmayan anti-steroid anti-iltihablı preparatların birləşməsi;
  • Mədə və onikibarmaq bağırsağın selikli qişasında eroziv-ülserasiya dəyişiklikləri;
  • Aktiv mədə-bağırsaq qanaxma;
  • Şiddətli böyrək çatışmazlığı (dəqiqədə 30 ml-dən az kreatinin təmizlənməsi ilə);
  • Qaraciyər çatışmazlığı və ya hər hansı bir aktiv qaraciyər xəstəliyi;
  • Tətbiq sahəsindəki epidermis, dermatoz və dəri infeksiyasına ziyan (açıq istifadə üçün jel);
  • Hamiləlik və laktasiya dövrü;
  • Asma üçün 2 ilədək, dağıla bilən tabletlər üçün 3 il, açıq havada istifadə üçün 7 ildir və planşetlər üçün 12 ildir;
  • Dərmanın komponentlərinə həssaslıq.

NASA-nın tablet şəklində istifadəsinə əlavə əks göstərişlər:

  • Ağırlığında bağırsaq xəstəlikləri (qeyri-spesifik xoruz xəstəliyi, crohns xəstəliyi) ağırlaşma mərhələsində;
  • Serebrovaskulyar və ya digər qanaxma;
  • Hemofiliya və digər qan laxtalanma pozğunluğu;
  • Nimeulide preparatlarından istifadə edərkən hepatotoksik reaksiyalar (tarixdəki təlimatların iştirakı ilə);
  • Parçalanmış ürək çatışmazlığı;
  • Təsdiqlənmiş hiperkalemiya;
  • Proqressiv böyrək xəstəlikləri;
  • Potensial hepatotoksik maddələrlə eyni vaxtda istifadə;
  • Narkomaniya, alkoqolizm;
  • Aortokamonary tıxacı keçirdikdən sonra dövr.

Xeyr, tablet şəklində aşağıdakı xəstəliklərin iştirakı ilə ehtiyatla aparılmalıdır:

  • Koronar arteriya xəstəliyi;
  • Beyin xəstəliklərinin pozulması ilə beyin gəmilərindəki patoloji dəyişikliklərin səbəb olduğu beyin xəstəliyi (serebrovaskulyar xəstəliklər);
  • Durğun ürək çatışmazlığı;
  • Arterial hipertansiyon;
  • Hiperlipidemiya / dyslipidemia;
  • Diabet;
  • Periferik arteriyaların xəstəlikləri;
  • Kreatinin təmizlənməsi ilə böyrək çatışmazlığı dəqiqədə 60 ml-dən azdır;
  • Mədə-bağırsaq traktına ülserasiya ziyan (tarix təlimatları);
  • Helicobacter Pylori infeksiyası (Helicobacter Pylori);
  • Ağır axını olan somatik xəstəliklər;
  • Antikoagulyantlarla eyni vaxtda istifadə edin (məsələn, Warfarin), serotonin tərsinin selektoru (məsələn, sitalopram, fluoksetin, serenin), antiaqrogantlar (məsələn, asetilsalisal turşusu), oral qlükokortikosteroidlər (məsələn, prednisone);
  • Steroid olmayan iltihab əleyhinə dərmanların uzunmüddətli istifadəsi;
  • Yaşlı yaş;
  • Alkoqol, siqaretdən tez-tez istifadə olunur.
  • Arterial hipertansiyon;
  • Ürək çatışmazlığı;
  • Tip 2 diabet (insulindən asılı).

Xarici olaraq, NAZ xəstəliklərin / dövlətlərin iştirakı ilə ehtiyatla istifadə edilməlidir:

  • Qaraciyər, böyrək və ürək çatışmazlığını tələffüz etdi;
  • 2 tip diabet;
  • Arterial hipertansiyon;
  • Yaşlı və uşaq yaşı.

Tətbiq və dozaj metodu

Xeyr, ən aşağı dövrdə ən kiçik effektiv dozada istifadə edilməlidir.

Tabletlər kifayət qədər su ilə sıxılmalıdır.

Xeyr, tablet və asma şəklində yemək almağa üstünlük verilir, ancaq mədə bölgəsində və ya mədə-bağırsaq traktının xəstəliklərinin olması, yemək sonunda və ya bundan sonra qəbul edildikdə narahatlıq olduqda. Dağılan tabletlər sonunda və ya yeməkdən sonra, 1 çay qaşığı (5 ml) içərisində birdəfəlik dozanı əvvəlcədən həll etmək, əvvəlcədən həll etmək lazımdır.

Nazirin 12 ildən bəri yetkinləri və uşaqları gündə 2 dəfə 100 mq (1 tablet) təyin olunur. Maksimum doza - gündə 2 tablet. Xroniki böyrək çatışmazlığında, gündəlik doza 2 dəfə azaldılmalıdır.

Xeyr, uşaqlara gündə 2-3 dəfə, 3-5 mq / kq bədən çəkisi (maksimum - 5 mq / kq) təyin olunur. Bədən kütləsi ilə, 40 kq-dan çox dərman yetkin dozada təyin olunur. Dərmanı uşaqlarda tətbiq edərkən yaşına görə bir doz forması seçməlisiniz: asma - 2 ildən; dağıla bilən tabletlər - 3 ildən; Tabletlər - 12 yaşdan etibarən.

Xarici olaraq maksimum ağrı sahəsindəki nazik vahid təbəqə ilə xarici bir vahid təbəqə olan gelprint şəklində nay şəklində. Dərinin öncəsi səthi yuyulmalı və qurudulmalıdır. Birdəfəlik doza təxminən 3 sm gel, tətbiqin çoxluğu vaxtında 3-4 dəfədir. Dozalanma rejimi, işlənmiş səthin və terapiyaya reaksiya (lakin gündə 4 dəfədən çox deyil) görə dəyişə bilər.

Tibbi məsləhətləşmədən, 10 gündən çox bir səbəbə görə tətbiq edilməməlidir.

Yan təsirlər

Nase tətbiq edərkən aşağıdakı yan təsirlər tablet şəklində inkişaf edə bilər:

  • Ürək-damar sistemi: nadir hallarda arterial hipertansiyon; Nadir hallarda - qanaxma, taxikardiya, gelgit;
  • Həzm sistemi: tez-tez - ürək bulanması, ishal, qusma; nadir hallarda - meteorizm, qəbizlik, qastrit; Çox nadir hallarda - stomatit, qarın ağrısı, mədə-bağırsaq qanaxma, qarın taramalı kreslo, xorası və / və ya mədə və ya onikibarmaq bağırsağın yumruqlanması;
  • Tənəffüs sistemi: nadir hallarda - nəfəs darlığı; Çox nadir hallarda - bronxospazm, bronxial astmanın kəskinləşməsi;
  • Sidik sistemi: nadir hallarda - şişkinlik; Nadir hallarda - dizuriy, sidik gecikməsi, hematuriya, hiperkalemiya; Çox nadir hallarda - oliguria, böyrək çatışmazlığı, interstitial jade;
  • Mərkəzi sinir sistemi: nadir hallarda başgicəllənmə; Nadir hallarda - qorxu hissi, kabus xəyalları, əsəbilik; Çox nadir hallarda - yuxululuq, baş ağrısı, ensefalopatiya (rea sindromu);
  • Dəri örtüyü: nadir hallarda - qaşınma, tərləmə, döküntü; Nadir hallarda - dermatit, eritema; Çox nadir hallarda - üzün şişməsi, stevens-johnson sindromu və layella da daxil olmaqla, çoxmilli eksudativ eritema;
  • Qaraciyər və Biliary Sistemi: tez-tez - qaraciyər transaminazlarını artırın; Çox nadir - ildırım hepatit, hepatit, sarılıq, cholestasis;
  • Hakimiyyət hissi: nadir hallarda - görmə qabiliyyətinin qeyri-səlisliyi;
  • Qanmalar: nadir hallarda - eozinofiliya, anemiya; Çox nadir hallarda - sığınacaq, trombositopeniya, qanaxma vaxtının uzanması, bənövşəyi;
  • Allergik reaksiyalar: nadir hallarda - həssaslıq reaksiyaları; Çox nadir - angioedema şişkinliyi, ürtiker, anafilaktoid reaksiyaları;
  • Digərləri: nadir hallarda - ümumi zəiflik; Çox nadir hallarda - hipotermi.

Disper tablet şəklində naise tətbiq edərkən aşağıdakı pozuntular mümkündür:

  • Mərkəzi sinir sistemi: başgicəllənmə, baş ağrısı;
  • Həzm sistemi: Diareya, ürək yanması, qusma, ürəkbulanma, ürək bulanması, mədə ağrısı, zəhərli hepatit, mədə-bağırsaq traktının eroziv-ülseratif lezyonları, qaraciyər transaminazının artması;
  • Qan meydana gəlməsi sistemi: trombositopeniya, anemiya, leykopeniya, agranulositoz;
  • Allergik reaksiyalar: dəri döküntüsü, anafilaktik şok, bronxospazm;
  • Digərləri: maye gecikməsi, qanaxma vaxtının uzanması, Hematuriyanı.

Bir asma şəklində Xeyr, ümumiyyətlə xəstələr tərəfindən yaxşı tolere edilir. Bəzi hallarda baş verə bilər: ürək bulanması, mədədə, qusma, ishal, ürtiker, qaşınma, qaşınma, bronxospazm.

Xarici geldən istifadə edərkən, qaşınma, soyma, ürtiker, keçici dəri rəngində dəyişiklik (dərman ləğvi tələb olunmur) şəklində yerli reaksiyaların inkişafı. Uzun terapiya ilə və ya dəridən geniş ərazilərə tətbiq edildikdə, sistemli mənfi reaksiyalar baş verə bilər, ürək yanması, ürəkbulanma, xaine, qusma, mədə-tüfəngin xorası, başgicəllənmə, başgicəllənmə, baş ağrısı, maye gecikməsinin artması baş verə bilər Hematuriya, allergik reaksiyalar, leykopeniya, trombositopeniya, aqranulositoz, anemiya, qanaxma vaxtını uzadır.

Hər hansı bir yan təsirin inkişafı hallarında, müalicəsi dayandırılmalı və həkimə müraciət etməlidir.

Xüsusi Təlimatlar

Böyrəklərin funksional pozğunluqları ilə, nəsil dozası kreatinin təmizlənməsinin dəyərindən asılı olaraq azaldılmalıdır.

Hər hansı bir vizyon pozuntularının yaranması hallarında terapiyanı kəsmək və göz qapağına müraciət etmək lazımdır.

Mədə-bağırsaq traktına təsir edən dərmanlarla eyni vaxtda istifadə ilə müntəzəm tibbi nəzarət tələb olunur.

Yüksək təzyiq və ürək təsirli olan xəstələr, dərman həddindən artıq ehtiyatla tətbiq edilməlidir.

Qaraciyərin zədələnməsinin əlamətlərinin inkişafında (dəri şəklində, dərinin, ürək bulanması, qusma, mədə ağrısı, sidik qaranlığı, qaraciyər transaminazlarının fəaliyyətini artırır) NAIS-ı qəbul etmək və növbəyə çıxmaq lazımdır Həkim.

Dərmanı eyni vaxtda digər steroid olmayan antiinflamatuar dərmanlarla tətbiq etmək olmaz.

Xeyr, trombositlərin xüsusiyyətlərini dəyişə bilər, lakin ürək-damar xəstəlikləri zamanı asetilsalisilik turşusunun profilaktik təsirini əvəz etmir.

14 günlük müraciətdən sonra NAISA qaraciyər funksiyasının biokimyəvi göstəricilərini yoxlamalıdır.

Gel tətbiq edin Hava-dar sarğılar altında olmamalıdır. Tətbiqindən sonra əllərinizi sabunla yumaq lazımdır.

İçəridən aldıqdan bəri, səyahət başgicəllənmə, yuxululuq və qeyri-səlisliyə səbəb ola bilər, terapiya zamanı nəqliyyat vasitələrini idarə edərkən və diqqətin konsentrasiyasını və sürətli psixomotor reaksiyalarını artırmaq tələb edən digər iş növlərini yerinə yetirərkən qəbul edilə bilər.

Dərman qarşılıqlı əlaqəsi

Bəzi dərmanlarla içərisində olan nəsil istifadəsi ilə aşağıdakı təsirlər yarana bilər:

  • Furosemid: hərəkətini azaltmaq;
  • Metotreksat: Mənfi reaksiyaların inkişaf riskinin artması;
  • Litium hazırlıqları: plazma litium konsentrasiyasında artım;
  • Siklosporin: böyrəyin gücləndirilməsi;
  • Qan laxtalanmanı azaldan dərmanlar: hərəkətlərini gücləndirmək;
  • Serotonin tərs ələ keçirmə inhibitorları, mədə-bağırsaq qanaxma riskinin artması.

Sulfonamide və hidranthin xəstələri ilə eyni vaxtda istifadə ilə, həkimin nəzarəti altında olmaq və qısa müddət ərzində sorğu keçirmək lazımdır.

Qan plazma zülallarına bağlama üçün yarışan dərmanlarla istifadə edildikdə, farmakokinetik qarşılıqlı təsir istisna edilmir.

Xeyr, digər steroid olmayan antiinflamatuar dərmanlar, fenytio, digoxin, litium, diüretik, metotreksat, hipotlikemik və hipotifik dərmanlar ilə eyni vaxtda ehtiyatla istifadə edilməlidir.

Saxlama şərtləri və şərtləri

25 ° C-yə qədər temperaturda olan uşaqlar üçün yüngül qorunan, quru, əlçatmaz saxlayın.

Raf ömrü:

  • Tabletlər, həblər dağıla biləcək, asma - 3 il;
  • Xarici istifadə üçün gel - 2 il.

Mətndə səhv tapdınız? Bunu vurğulayın və CTRL + Enter düyməsini basın.

Aşağıdakı iki nişan aşağıdakı məzmunu dəyişdirir.

Naz, qeyri-steroid olmayan iltihablı dərmanlar qrupuna aid bir anestezik və iltihablı bir dərmandır.

____________________________

Dərmanın tərkibi

Dərman tablet və asma şəklində istehsal olunur.

Dərmanın əsas aktiv maddəsi nimeulid, həcmi 1 tabletdə 50 mq və 5 ml asqıda eyni miqdarda milliqramdır.

Tablet istehsalında istifadə olunan köməkçi maddələr: mikrokristal daş selüloz, fosfat kalsium, starch qarğıdalı, carboksmetil nişastası, maqnezium stearat, talc, silikon kolloidal dioksid, aspartam, ananas, ananas ləzzət.

10 ədəd blisterlərdə qablaşdırılmış həblər. Üst paket, 1, 2 və ya 10 blister ola biləcək bir karton qutudur.

NAZ NAZ-ın analoqu: Nimeil, Nimulide, Flaool, APOLID, Auronim, Ketanov.

NAZ dərmanının farmakoloji hərəkəti

Dərmanın əsas təsiri iltihab əleyhinə, analjezik və antipiretik hərəkətin təmin edilməsidir.

Analjezik və antiinflamatuar təsiri, həm iltihabın diqqət mərkəzində olan prostaglandin E2-nin formalaşmasının, həm də nokekttiv sistemin yüksələn yollarında, o da onurğa beynində ağrı paxlası yollarının artan yollarında.

Prostaglandin-Isomerase-in fəaliyyətinə əsasən prostaglandin E2 tərəfindən meydana gələn qısa müddətli prostaglandin H2 konsentrasiyasını azaldır. Prostaglandin E2 konsentrasiyasının azalması, analjezik və iltihab əleyhinə təsir göstərən prostanoid Ep tipli reseptorlarının aktivləşdirilməsi dərəcəsində azalma dərəcəsinə səbəb olur.

Bundan əlavə, COF-1-də bir az dərəcə hərəkət edir və praktikanin E2-nin fizioloji şəraitdə arakidon turşusundan olan prostaglandin E2 formalaşmasının meydana gəlməsinə mane olmur. Bu, dərmanın yan təsirlərinin sayını azaldır.

Dərman histamin sərbəst buraxılmasını effektiv şəkildə bədd edir və histamin və asetaldehidin təsirindən qaynaqlanan bronxospazm dərəcəsini azaldır. Sitokinlərin meydana gəlməsi səbəbindən alfa şişlərinin nekrozu faktorunun sərbəst buraxılmasına da mane olur.

Bundan əlavə, Nimesulidin İnterleukin-6 və Urchinazın sintezini yatırmağa qadir olduğu qeyd edildi. Bu, qığırdaq toxumasının məhv edilməsinə mane olur. Metalloprotees-in sintezinə mane olur - proteoglycans və kollagen qığırdaq toxumasının məhv edilməsinə mane olan elastaz və kollagenlər.

Xeyr tabletlərində antioksidant xüsusiyyətləri var, oksigenin zəhərli çürüməsinin yaranması miyeloperoksidazın fəaliyyətini azaltmaqla mane olur. Dərmanın antiinflamatuar təsirini də artıran qlükokortikoid reseptorlarla ünsiyyət qurun.

NAZ dərmanının farmakokinetikası

Qəbuldan sonra nimeulid mədə-bağırsaq traktından yaxşı əmilir. Yemək dərəcəsinə təsir etmədən udma sürətini azaldır. Qan plazmasında nimeulidin maksimum miqdarı qəbuldan 1,5 - 2,5 saat sonra çatır və 3.5 - 6.5 mq / litrdir.

Birdəfəlik suqəbuladan sonra nimeulidin konsentrasiyası olan qadın cinsiyyət orqanlarının toxumasına nüfuz edir, nimeulidin konsentrasiyası plazma konsentrasiyasının təxminən 40% -ni təşkil edir. İltihabın, sinovial maye mərkəzinin turşu mühitinə yaxşı nüfuz edir. Asanlıqla histohematik maneələr vasitəsilə nüfuz edir.

Nimesulide, parça monooksigenazaları olan qaraciyərdə aktiv şəkildə metabolizə olunur. Metabolit əsasən böyrəklər, eləcə də safra tərəfindən çıxarılır.

Böyrək çatışmazlığı olan, həm də uşaqlar və yaşlı olan xəstələrdə Nimesulida'nın farmakokinetik profili əhəmiyyətli dərəcədə dəyişmir.

Hill tabletlərinin istifadəsi üçün göstərişlər

Dərman xəstəliklərdə ağrıları aradan qaldırmaq üçün bir həkim tərəfindən təyin olunur:

  • romatoid artrit;
  • revmatizmdə və gutun kəskinləşməsində artikulyar sindrom;
  • psoriatik artrit;
  • ankilozan spondyloartitrit;
  • kök sindromu olan osteokondroz;
  • radikulit;
  • siyatik;
  • lumbago;
  • osteoartrit;
  • müxtəlif etiologiyanın artriti;
  • arthralgia;
  • malgia revmatik və irmatik genezi;
  • ligamentlərin, tendonların, bursitin iltihabı;
  • yumşaq toxumaların və musculoskelet sisteminin travmatik iltihabı (ligamentlərin ziyanları və fasilələri daxil olmaqla);
  • müxtəlif genlərin ağrı sindromu (əməliyyatdan sonrakı dövrdə, xəsarət, algodismeni, diş ağrısı, baş ağrısı);
  • müxtəlif genlərin qızdırması (yoluxucu iltihablı xəstəliklər də daxil olmaqla).

Tabletlərin istifadəsi üçün əks göstərişlər Naz NAZ

Bu dərmanı götürmə dəyəri yoxdur:

  • ağırlaşma mərhələsində mədə-bağırsaq traktının eroziv-ülserativ lezyonları;
  • mədə-bağırsaqdan qanaxma
  • "Aspirin triad";
  • qaraciyər funksiyasının pozulması;
  • təkrar böyüyən yaramaz;
  • hamiləlik;
  • laktasiya;
  • 2 yaşa qədər uşaq yaşı;
  • nimeulide və dərmanın digər komponentlərinə, asetilsalisilik turşusu və digər NSAİİ-lərə həssaslıq artdı.

Diqqətlə, dərman arterial hipertansiyon, ürək çatışmazlığı, tip 2 diabet mellitus (insulin-asılı) təyin edilməlidir.

NAZ dərmanı alma üsulu və metodu

Xeyr, tabletlər içəridə almaq üçün hazırlanmışdır. Yetkinlər gündə 2 dəfə 100 mq təyin olunur. Dərmanın maksimum gündəlik dozası 400 mq-dır.

Naz sonra yeməkdən sonra alınmalıdır: 5 ml (1 çay qaşığı) suda həll etmək üçün 1 tablet götürmədən əvvəl.

12 yaşdan yuxarı uşaqlar üçün dərman gündə 2 dəfə 100 mq nisbətində tablet şəklində təyin edilir. Tövsiyə olunan doza, hər kq bədən çəkisi 2 - gündə 3 dəfə 3-5 mq təşkil edir. Tabletlərin maksimum dozası 2-3 qəbulda gündə bir kq bədən çəkisi üçün 5 mq-dir.

Bədən çəkisi olan yeniyetmələr 40 kq-dan çox hazırlıq hazırlıqları gündə 2 dəfə 100 mq təyin olunur.

Yetkinlər üçün maksimum doza gündə kq bədən çəkisi üçün 5 mq-dir.

Nsaid. Seçici COF-2 inhibitoru

Aktiv maddə

Sərbəst buraxma forması, tərkibi və qablaşdırma

Həb Sarımtıl rəngli bir rəng, dəyirmi, ikiqat vida, hamar bir səth ilə.

Köməkçi maddələr: kalsium hidro fosfatı - 75 mq, mikrokrilli selüloz (tip 114) - 40 mq, qarğıdalı nişastası, natrium carboksmetil nişastası - 3 mq, silikon kolloid dioksid - 2 mq, talk - 1 mq.

10 ədəd. - Blister (1) - karton paket.
10 ədəd. - Blisters (2) - karton paket.
10 ədəd. - Blister (10) - karton paket.

farmaçoloji təsiri

Sulfonananlıqlar sinifindən NSAIDS. Bu COG-2-nin seçici rəqabət ingizidir, prostaglandinlərin iltihab mərkəzində sintezi maneə törədir. COF-1-də inhibe effekti daha az tələffüz olunur (tez-tez sağlam toxumalardakı prostaglandinlərin sintezinin zülmü ilə əlaqəli yan təsirlərə səbəb olur). Antiinflamatuar, analjezik və elan edilən antipiretik təsir göstərir.

Farmokokinetika

Eğitmə

Qəbuldan sonra nimeulid mədə-bağırsaq traktından yaxşı əmilir. Yemək dərəcəsinə təsir etmədən udma sürətini azaldır. C Max Nimesulida 3,5-6.5 mq / l təşkil edir.

Paylama

Nimesulide metotreksat alarkən mənfi reaksiyaların inkişaf etdirilməsinin mümkünlüyünü artıra bilər.

Plazma litium konsentrasiyası litium və nimeulide hazırlıqlarının eyni vaxtda qəbulu ilə artır.

Plasma zülalları ilə nimeulidin yüksək dərəcəsi olduğuna görə, xəstələr eyni vaxtda hidananeine və sulfonamid ilə müalicə olunur, qısa müddət ərzində bir sorğu keçirərək həkimin nəzarəti altında olmalıdırlar.

Nimesulide böyrəklərə təsirini artıra bilər.

GKS ilə eyni vaxtda istifadə ilə, serotonin enjeksiyon inhibitorları mədə-bağırsaq qanaxma riskini artırır.

Xüsusi Təlimatlar

Nimesulidin böyrəklər tərəfindən qismən xaric edildiyi üçün, QC-nin dəyərindən asılı olaraq böyrək funksiyası olan xəstələr üçün dozası azaldılmalıdır.

Digər NSAID-lər qəbul edən xəstələrdə pozuntuların pozulması barədə hesabatların verilməsi, görmə pozuntusu aşkar edilərsə, müalicə dərhal dayandırılmalıdır və xəstə okulisti araşdırmalıdır.

Dərman toxumalarda mayenin gecikməsinə səbəb ola bilər, buna görə də, yüksək təzyiq olan və Nazin ürək fəaliyyətinin pozulması ilə xəstələr həddindən artıq ehtiyatla istifadə edilməlidir.

NimeLiide ilə birlikdə xəstə mədə-bağırsaq traktındakı təsirin xarakterizə olunduğu dərmanlar alırsa, mütəmadi tibbi nəzarət tələb olunur.

Qaraciyərin zədələnməsi, dərinin qaşınması, dərinin, ürək bulanması, qusma, qarın ağrısı, sidik ağrısı, qaraciyər transaminazlarının artan fəaliyyəti) dərman tərəfindən dayandırılmalı və həkiminizlə əlaqə qurmalıdır.

Dərmanı eyni vaxtda digər NSAIDS ilə tətbiq etməyin.

Dərman trombositlərin xüsusiyyətlərini dəyişə bilər, lakin ürək-damar xəstəlikləri zamanı asetilsalisilik turşusunun profilaktik təsirini əvəz etmir.

2 həftəlik dərman tətbiq etdikdən sonra qaraciyər funksiyasının biokimyəvi göstəriciləri tələb olunur.

Pediatriyada istifadə

Dərman 12 yaşdan kiçik uşaqlara zidddir.

Nəqliyyat vasitələri və nəzarət mexanizmlərini idarə etmək qabiliyyətinə təsir

Dərman yuxuluğun, başgicəllənmə və bulanıqlıq yarada bilər, buna görə nəqliyyat vasitələrinin sürücüsünün və psixomotor reaksiyalarının artmasına və sürətini tələb edən digər potensial təhlükəli fəaliyyətlərin işğalına tabe olmaq lazımdır.

Şərtlər və saxlama şərtləri

Dərman uşaqlar üçün əlçatmaz vəziyyətdə saxlanılmalıdır, quru, 25 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda yüngül yerdən qorunmalıdır. Raf ömrü - 3 il.