뼈 조직 세포의 주요 유형에 대한 간략한 설명. 뼈 조직, 일반적인 특성. 뼈 물고기의 해골

강의 10: 뼈 생선

1. 경골어류의 일반적인 특성.

2. 경골어 조직의 특징.

1. 경골어류의 일반적인 특성.

클래스 경골어류 - 지구의 모든 수역에 서식하는 가장 많은 척추 동물 클래스 (2 만 종 이상).

1) 가노이드, 코스모이드 또는 뼈 비늘이 피부에 발생합니다.

2) 내부 골격은 뼈 또는 연골입니다(항상 외피 뼈가 있음).

3) 두개골은 hyostylic, amphistylic 또는 autostylic입니다.

4) 꼬리는 호모세르칼(homocercal)입니다(드물게 이삭 또는 이피서칼(diphycercal)).

5) 아가미구멍은 5쌍으로 일반 아가미 덮개로 ​​덮여 있다.

6) 식도의 초기 부분의 등쪽의 파생물로 수영 방광이 있습니다 (일부는 폐가 있음).

7) 대부분의 경우 동맥 원추 대신에 대동맥 전구가 복부 대동맥의 초기 부분에 형성됩니다.

8) 대부분의 수정은 외부에서 이루어집니다.

9) 알(캐비어)은 뿔 모양의 조밀한 캡슐이 없습니다.

뼈 물고기 클래스의 체계:

경골어류(오스테이히티스)

하위 클래스 로브 지느러미 (Sarcopterygii)	하위 클래스 Ray-finned(액티노프테리지)
1. 슈퍼 오더 Crossoptera (교잡종) a) 실러캔스 같은 주문(Coelacanthiformes) - 실러캔스	1. 슈퍼 오더 가노이드(가노이도모르파) a) 철갑 상어 (Acipenseriformes) 주문 - 벨루가, 칼루가, 철갑상어, 스털렛 b) 분리 Polyperiformes - polypteriformes c) 분리 Amiiformes (Amiiformes) - 미사 물고기 d) 기갑 주문 (Lepisosteiformes) - 기갑 파이크
2. 슈퍼오더 폐어(디프뉴스토모르파) a) 분리 한 폐 (Ceratodiformes) - 호주 뿔 이빨 b) 주문 2 폐 (Lepidosireniformes) - 프로토 테루스, 레피도시렌
	2. 슈퍼 오더 그룹 뼈 물고기 (텔레오스테이)
	1) 초목 클루피오이드(Clupeomorpha) a) 분리 청어 (Clupeiformes) - 청어, 멸치 b) 연어목(연어목) 주문 - 연어, 회백색
	2) 초목 앵귈로이드(Anguillomorpha) a) 분대 뱀장어 (Anguilliformes) - 강 장어, moray 장어
	3) 초목 사이프리노이드(Cyprinomorpha) a) 분리 Cypriniformes (Cypriniformes) - characin-like, hymnotoid, carp-like b) 분리 메기 (Siluriformes) - 메기
	4) 초목 Parapercoid (Parapercomorpha) a) 대구류(Gadiformes) 주문 - 대구, 버봇
	5) 슈퍼 오더 Percoid (Percomorpha) a) Perciformes(Perciformes) 주문 b) 분리 가자미(Pluronectiformes)

2. 경골어 조직의 특징.

1) 외부 구조 및 덮개:

피부는 다층의 표피와 밑에 있는 진피층으로 표현됩니다. 표피의 단세포 땀샘은 살균 가치가 있고 마찰을 줄이는 점액을 분비합니다. 표피와 진피에는 마스킹(암호적 착색)을 유발하는 색소가 있는 색소단 세포가 있습니다. 일부는 무작위로 색상을 변경할 수 있습니다. 뼈 기원의 비늘은 진피층에 놓여 있습니다.

1. 코스모이드 비늘 - 코스민(상아질 유사 물질)으로 덮인 뼈판(엽지느러미 물고기)

2. 가노이드 비늘 - 가노인으로 코팅된 뼈판(가노이드 물고기에서)

3. 뼈 비늘 - 가노인이 사라진 수정된 가노이드 비늘. 뼈 비늘의 종류:

a) 사이클로이드 비늘 - 부드러운 가장자리 (cyprinoid);

b) Ctenoid - 톱니 모양의 가장자리 (perciformes).

물고기의 나이는 비늘에서 결정할 수 있습니다. 연중 비늘에 두 개의 동심원 링이 형성됩니다 - 넓고 가벼우 며 (여름) 및 좁고 어둡습니다 (겨울). 따라서 두 개의 링(밴드) - 1년.

2) 내부 구조:

a) 소화 시스템:

구강: 발달된 치아가 있으며 일생 동안 불규칙하게 교체됩니다. 일부에서는 heterodontia(치아의 이질성)가 계획됩니다. 언어가 없습니다. 땀샘은 음식 효소를 포함하지 않는 점액을 분비하며, 음식 덩어리를 밀어내는 데만 도움이 됩니다.

인두: 아가미 아치의 아가미 레이커는 음식의 홍보에 관여합니다. 일부에서는 여과 장치(플랑크식성)를 형성하고, 일부에서는 먹이를 밀어내거나(포식성) 먹이를 갈기(저서성)를 돕습니다.

식도: 짧고 근육질이며 눈에 띄지 않게 위장으로 들어갑니다.

위: 다양한 모양의 일부가 없습니다. 땀샘은 염산과 펩신을 생성합니다. 따라서 단백질 식품의 화학 처리가 여기에서 수행됩니다.

장: 나선형 판막이 없습니다. 장의 초기 부분에 유문 파생물이있어 장의 흡수 및 소화 표면을 증가시킵니다. 내장이 연골어류보다 길다(어떤 경우에는 몸길이의 10~15배). 배설강이 없으며 장은 독립적 인 항문으로 바깥쪽으로 열립니다.

간: 덜 발달됨(체중의 5%). 담낭과 덕트가 잘 발달되어 있습니다.

췌장: 형성되지 않은, 장과 간 벽을 따라 섬에 흩어져 있습니다.

b) 호흡 및 가스 교환:

호흡기 - 아가미 필라멘트로 구성된 아가미는 1-4개의 아가미 아치(뼈)에 있습니다. 가지 사이 격벽이 없습니다. 아가미강은 뼈가 있는 아가미 덮개로 ​​덮여 있습니다. 구심성 가지 동맥은 아가미 아치의 기저부에 접근하여 아가미 필라멘트에 모세관을 제공합니다(가스 교환). 원심성 아가미 동맥은 아가미 필라멘트에서 산화된 혈액을 수집합니다.

호흡 작용: 흡입할 때 아가미 덮개가 옆으로 이동하고 가죽 가장자리가 외부 압력에 의해 아가미 슬릿에 눌러져 물의 배출을 방지합니다. 물은 구인두강을 통해 아가미강으로 흡입되어 아가미를 세척합니다. 숨을 내쉴 때 아가미 덮개가 함께 모여서 수압에 의해 아가미 덮개 가장자리가 열리고 밀려납니다.

아가미는 대사 산물의 배설과 물-소금 대사에도 관여합니다.

아가미 호흡 외에도 일부 경골 물고기는 다음과 같이 발달했습니다.

1. 피부 호흡(호흡에서 10~85%)

2. 구강의 도움으로 (점막에는 모세 혈관이 풍부합니다);

3. supragillary 기관의 도움으로 (내벽의 접힘이 발달 된 아가미 위의 중공 방);

4. 장의 도움으로 (삼킨 기포가 내장을 통과하여 혈류에 O 2를 제공하고 CO 2를 취함);

5. 방광이 열린 물고기의 방광(수영 방광은 식도에 연결됨). 주요 역할은 정수압, 압수용기 및 음향 공진기입니다.

6. 폐호흡(교차 및 폐어에서). 폐는 수영 방광에서 발달하며, 그 벽은 세포 구조를 획득하고 모세 혈관 네트워크와 얽혀 있습니다.

c) 순환계:

혈액 순환의 한 원, 두 개의 방 심장, 정맥동이 있습니다. 동맥 원뿔을 대체하는 대동맥 전구는 평활근 벽을 가지고 있으므로 심장에 속하지 않습니다.

동맥 부분:

심장 → 복부 대동맥 → 4쌍의 구심성 가지 동맥 → 아가미 → 4쌍의 원심성 가지 동맥 → 등쪽 대동맥의 뿌리 → 경동맥 머리(머리쪽으로) 및 등쪽 대동맥(내장으로) → 꼬리 동맥.

정맥 부분:

머리의 앞기저정맥과 가슴지느러미의 쇄골하정맥 → Cuvier ducts → sinus venosus → heart.

꼬리 정맥 → 신장 문맥 → 신장 문맥 → 후추 정맥 → Cuvier ducts → 정맥동 → 심장.

소장 → 간문맥 → 간문맥 → 간정맥 → 정맥동 → 심장에서.

조혈 기관은 비장과 신장입니다.

d) 배설 시스템:

짝을 이루는 중신 신장 → 요관(Wolffian 채널) → 방광 → 독립적인 요로 개구.

민물고기에서 신장은 사구체입니다(Malpighian 몸체가 있는 Bowman 캡슐이 개발됨). 해양 사구체는 축소되고 단순화됩니다. 배설물은 암모니아입니다.

물-염 교환의 2가지 유형:

a) 담수 유형: 저장성 환경으로 인해 물은 피부와 아가미를 통해 지속적으로 몸에 들어가므로 물고기는 급수 위협을 받고 과도한 물을 제거 할 수있는 여과 장치의 개발로 이어집니다 (최대 하루 체중 1kg당 최종 소변 300ml). 염분 손실은 신세뇨관에서의 활성 재흡수에 의해 방지됩니다.

b) 해양 유형: 환경의 과긴장성으로 인해 물은 피부와 아가미를 통해 몸을 떠나므로 물고기는 탈수증의 위협을 받아 사구체 신장의 발달 (사구체가 사라짐)과 양이 감소합니다. 하루에 체중 1kg당 최종 소변을 5ml까지.

e) 생식 기관:

♂: 고환 → 정관 → 정관(중신과 연결되지 않은 독립 관) → 정낭 → 생식기 개구.

♀: 난소 → 뒤쪽의 긴 난소(배뇨관) → 생식기 개구.

대부분의 물고기는 이성적입니다. 수정은 외부입니다. 암컷은 알(알)을 낳고 수컷은 우유로 그녀에게 물을 줍니다(정자동물).

f) 신경계 및 감각 기관:

연골 어류의 시스템과 유사합니다.

3) 골격 및 근육계:

연골 조직은 뼈로 대체됩니다. 주요 (대체) 뼈가 형성됩니다. 두 번째 유형의 뼈는 진피층에 놓입니다. 피부 아래로 가라앉고 골격의 일부인 외피(피부) 뼈입니다.

a) 축 골격:

잘 발달된 뼈 양옆 척추로 대표됩니다. 척추의 몸과 그 사이에는 구슬로 된 화음이 있습니다. 척추는 몸통과 꼬리 부분으로 표시되며 구조는 연골 어류와 유사합니다. 척추는 상궁의 기저부에 위치한 관절돌기에 의해 연결됩니다.

b) 해골:

1. 뇌 두개골.

많은 수의 주요 뼈와 외피 뼈의 존재가 특징적입니다.

후두 부위에는 4개의 후두골이 있습니다: 주 후두골, 2개의 측면 및 상부 후두골.

측면 섹션은 5개의 귀 뼈, 3개의 안와 뼈(oculoneid, 주 및 측면 쐐기 모양), 2개의 후각 뼈(짝이 없는 중간 후각 및 측면 짝을 이루는 후각)로 구성됩니다. 이 모든 뼈는 기본적이며 연골의 골화에 의해 발달합니다.

뇌 두개골의 지붕은 한 쌍의 비강, 정면 및 정수리 뼈와 같은 외피 뼈로 형성됩니다.

뇌 두개골의 바닥은 짝을 이루지 않은 2개의 피부 뼈, 즉 parasphenoid와 치아가 있는 vomer로 형성됩니다.

2. 내장 두개골:

상악골, 설골, 5쌍의 아가미궁 및 아가미덮개의 골격.

턱 아치는 턱 아치의 연골 요소의 골화 인 기본 턱과 턱을 강화하는 외피 뼈인 보조 턱으로 나뉩니다. 구개 정사각형 연골(위턱)에서 구개(치아 포함), 후익상 및 정사각형의 3가지 주요 뼈가 형성됩니다. 그들 사이에는 외피 외부 및 내부 익상 뼈가 있습니다. Meckel 연골(아래턱)에서 대체 관절 뼈가 형성되어 사각 뼈와 턱 관절을 형성합니다. 보조 턱은 상악에서 치아가 있는 상악 전 뼈와 상악 뼈로 표시됩니다. 아래턱에서 - 치아 및 각진 뼈.

설골 아치는 주요 뼈인 hyomandibular, hyoid 및 unpaired copula에 의해 형성됩니다. 효스티는 경골어류의 특징입니다.

operculum 골격은 4개의 외피 뼈로 표시됩니다: preopercular, opercular, interopercular 및 subopercular.

아가미 아치 5쌍. 처음 4개는 4개의 쌍을 이루는 요소로 구성되며 아래에 코풀러(아가미를 가지고 있음)로 연결됩니다. 마지막 아가미 아치는 아가미를 가지고 있지 않으며 인두 치아가 부착될 수 있는 2개의 쌍으로 된 요소로 구성됩니다(일부에서).

c) 짝을 이루는 팔다리의 골격과 거들:

쌍을 이루는 팔다리는 가슴 지느러미와 배지느러미로 표시됩니다. 쌍을 이루는 지느러미에는 2가지 유형이 있습니다.

a) biserial 유형 - 지느러미에는 중앙 해부 축이 있으며 방사형 세그먼트가 쌍으로 부착됩니다 (엽 지느러미 및 폐어).

b) 단일 유형 - 방사형은 중심 축의 한쪽에만 부착됩니다(교차 지느러미 물고기).

지느러미 지느러미가 있는 어류에서는 지느러미의 기저 요소가 줄어들고 방사형이 거들에 직접 부착되며 lepidotrichia(지느러미 날개를 지지하는 피부 뼈 광선)가 방사형에 부착됩니다.

어깨 거들기본 및 보조 요소로 구성됩니다. 기본 벨트는 골화 견갑골과 오구로 대표됩니다. 보조 거들은 큰 cleithrum으로 표시되며, 이는 supracleithrum을 통해 두개골의 후두 부분에 부착됩니다.

가슴지느러미 골격 lepidotrichia가 부착 된 한 줄의 방사형으로 표시됩니다.

골반 거들그것은 근육의 두께에있는 연골 또는 뼈 판으로 표시되며, 복부 지느러미의 lepidotrichia는 일련의 방사형을 통해 부착됩니다.

d) 짝을 이루지 않은 팔다리의 골격:

등지느러미 lepidotrichia에 의해 형성되며, 그 기초는 익상체이며, 근육 조직에 잠겨 있고 하단은 척추의 상부 가시 돌기와 연결되어 있습니다.

꼬리 지느러미: 4가지 유형:

1. Protocercal - 대칭 구조, 현은 지느러미 중앙을 따라 뻗어 있습니다(물고기 유충).

2. Heterocercal - 연골어류(철갑상어)와 유사합니다.

3. Homocercal - 동등하게 엽이 있고 상엽과 하엽이 동일하지만 축 골격이 상엽에 들어갑니다(대부분의 경골어류).

4. Diphycercal - 단일 블레이드. 축 골격은 지느러미의 중앙을 따라 이어집니다(폐어 및 엽상어).

꼬리 지느러미의 골격 기초는 말단 척추의 확장 된 과정입니다 - hypuralia, 지느러미 블레이드는 lepidotrichia에 의해 지원됩니다.

근육 체계연골어류와 비슷하다.

경골어류에는 전체 슈퍼클래스 물고기자리의 압도적 다수(20,000개 이상) 종이 포함됩니다. 경골어류는 다양한 수역에서 흔히 볼 수 있습니다. 다양한 생활 조건이 이 종의 풍부함과 극단적인 다양성을 결정합니다.

Osteichtyes 클래스에는 모든 경골어류가 포함됩니다. 비늘 - 모양에 따라 사이클로이드 또는 ctenoid - 각각 매끄럽거나 톱니 모양입니다. 종의 수와 형태의 다양성 측면에서 경골어류는 연골어류보다 훨씬 우수합니다. 아마도 가장 발전된 것은 청어, 송어, 연어, 잉어, 장어, 날치 등을 포함하는 Teleostei(경골어) 주문일 것입니다.

클래스의 주요 일반 기능은 다음과 같습니다.

골격은 항상 다소 뼈대입니다. 뼈 골격은 두 가지 방식으로 발생합니다. 골화의 초기 유형은 소위 피부 또는 외피 뼈입니다. 배아에서 골격의 연골 요소에 관계없이 피부의 결합 조직층에서 발생하며 인접해 있습니다. 표시된 발달 특징과 관련하여 외피 뼈는 일반적으로 판 형태를 갖습니다. 물고기 골격의 외피 뼈 외에도 연골 또는 연골 뼈가 있습니다. 배아에서는 골아세포에서 생성되는 뼈 물질로 연골이 연속적으로 교체되어 발생합니다. 조직학적으로 형성된 연골 뼈는 외피 뼈와 크게 다르지 않습니다. 연골 뼈의 출현을 통해 발생하는 골격 골화는 뼈에 큰 변화를 주지 않습니다. 전체 구조해골. 외피 골화의 형성은 골격의 새로운 요소의 출현으로 이어지며 결과적으로 일반적인 합병증을 유발합니다.

호흡 장치의 아가미 사이 격막이 감소하고 아가미 필라멘트가 아가미 아치에 직접 위치합니다. 항상 외부에서 아가미 장치를 덮는 뼈 아가미 덮개가 있습니다.

대다수의 종에는 부레가 있습니다.

대부분의 경골어류에서 수정은 외부에 있으며 알은 작고 뿔 모양의 막이 없습니다. 출생은 미미한 수의 종에서 발생합니다. 경골어류의 분류는 매우 어려우며 현재 이 그룹의 분류에 대해 여러 견해가 있습니다. 우리는 그 중 하나를 기초로 삼고 두 개의 하위 클래스를 구분합니다.

1) 하위 클래스 가오리 지느러미 지느러미 물고기 (Actinopterygii) 2) 하위 클래스 로브 지느러미 물고기 (Sarcopterygii).

외부 및 내부 구조뼈 물고기.

외부 구조

몸 크기는 1cm(필리핀 고비)에서 17m(청어왕) 사이입니다. 청새치의 무게는 최대 900kg입니다. 몸의 모양은 일반적으로 길쭉하고 유선형이지만 일부 경골어류는 등-복부 방향 또는 측면으로 납작하거나 그 반대의 경우도 구형입니다. 물에서의 병진 운동은 신체의 파도와 같은 움직임으로 인해 수행됩니다. 일부 물고기는 동시에 꼬리 지느러미로 "도움"됩니다. 한 쌍의 측면과 등지느러미와 뒷지느러미는 안정 방향타 역할을 합니다. 일부 물고기에서는 개별 지느러미가 빨판이나 교미 기관으로 변형되었습니다. 바깥쪽에는 경골어류의 몸이 비늘로 덮여 있습니다: 플라코이드("이빨이 쪽모이 세공"에 놓임), 가노이드(스파이크가 있는 마름모꼴 판), 사이클로이드(매끄러운 가장자리가 있는 얇은 판) 또는 ctenoid(가시가 있는 판), 주기적으로 동물이 자라면서 변합니다. 그것에있는 연륜을 통해 물고기의 나이를 판단 할 수 있습니다. 다른 유형비늘 많은 물고기에서 점액선은 피부에 잘 발달되어 있으며 분비물은 다가오는 물의 흐름에 대한 저항을 감소시킵니다. 일부 심해 어류에서는 피부에 발광 기관이 발달하여 종을 식별하고 무리를 통합하며 먹이를 유인하고 포식자를 겁주게 합니다. 이러한 기관 중 가장 복잡한 것은 탐조등과 유사합니다. 발광 요소(예: 인광 박테리아), 거울 반사경, 조리개 또는 렌즈, 절연 검정색 또는 빨간색 코팅이 있습니다. 물고기의 색깔은 매우 다양합니다. 일반적으로 물고기는 푸르스름한 또는 녹색을 띤 등(물의 색)과 은빛 측면과 배(밝은 "하늘" 배경에서는 거의 보이지 않음)를 가지고 있습니다. 많은 위장 물고기는 줄무늬와 반점으로 덮여 있습니다. 반대로 산호초의 주민들은 다양한 색상으로 놀라움을 금치 못합니다.

소화 시스템

구강에서 음식은 인두, 식도, 위 또는 즉시 장(잉어)으로 전달됩니다. 위액의 영향으로 위장에서 음식의 부분 소화가 발생합니다. 음식의 최종 소화는 소장에서 이루어집니다. 덕트는 소장의 시작 부분으로 들어갑니다. 쓸개, 간 및 췌관. 소장에서 영양소혈액으로 흡수되고 소화되지 않은 음식물 찌꺼기는 항문을 통해 제거됩니다.

배설 시스템

수중 환경에서 생활하는 것은 민물과 해양 어류 모두가 직면하는 많은 삼투압 조절 문제로 이어집니다. 물고기 혈액의 삼투압은 외부 환경의 삼투압보다 낮거나(해수어에서) 더 높을 수 있습니다(담수에서). 연골 어류는 등삼투성이지만 동시에 몸의 염분 농도는 환경보다 훨씬 낮습니다. 삼투압의 정렬은 혈액 내 요소 및 트리메틸아민 옥사이드(TMAO) 함량의 증가로 인해 달성됩니다. 연골 어류의 몸에서 염분 농도를 낮게 유지하는 것은 신장에 의한 염분 배설과 소화관에 연결된 특수 직장으로 인해 수행됩니다. 직장은 혈액과 신체 조직에서 나트륨 이온과 염화물 이온을 농축하고 제거합니다. 경골어류는 등삼투압이 아니므로 진화 과정에서 이온을 회수하거나 보유할 수 있는 메커니즘이 개발되었습니다. 몸에 이온 농도가 낮은 (환경에 비해) 해양 경골 어류는 삼투압의 작용으로 조직을 외부로 내보내는 물을 끊임없이 잃습니다. 이러한 손실은 염수를 마시고 여과함으로써 보상됩니다. 나트륨 양이온과 염화물 이온은 혈액에서 아가미막을 통해 배설되고 마그네슘 양이온과 황산염 음이온은 신장에서 배설됩니다. 민물고기반대 문제에 직면합니다(환경보다 체내에 염분 농도가 더 높기 때문에). 삼투압은 이온의 포획으로 인해 균등화됩니다. 수중 환경아가미 막을 통해뿐만 아니라 많은 양의 요소 방출로 인해.

호흡기 체계

아가미 호흡. 구강에서 물은 아가미 틈새를 통과하고 아가미를 씻고 아가미 덮개 아래에서 나옵니다. 아가미는 차례로 아가미 필라멘트와 아가미 레이커로 구성된 아가미 아치로 구성됩니다. 일부 종에서는 피부 호흡이 필수적이거나 공기 호흡을 위한 적응이 있습니다.

순환 시스템

물고기의 순환계는 닫히고 심장은 심방과 심실의 2개의 방으로 구성됩니다. 심실에서 아가미까지 큰 혈관 - 대동맥, 작은 혈관 - 동맥으로 분기합니다. 아가미에서 동맥은 작은 혈관인 모세혈관의 조밀한 네트워크를 형성합니다. 혈액에 산소가 풍부해진 후(산소화된 혈액을 동맥혈이라고 함), 혈관은 동맥으로 재조립되고, 이 동맥은 더 작은 동맥과 모세혈관으로 분기됩니다. 신체 기관에서 모세 혈관 벽을 통해 산소와 영양소가 조직으로 들어가고 조직에서 혈액으로 이산화탄소 및 기타 폐기물이 들어갑니다.

번식 시스템

대부분의 물고기의 성선은 짝을 이루며 부레 뒤와 바로 아래 체강에 있습니다. 그러나 암컷 강농어에서는 난소가 짝을 이루지 못합니다. 생식기는 항문과 배설물 사이의 몸 뒤쪽에서 열립니다. 대다수의 물고기에서 생식 세포가 외부로 방출되는 외부 수정이 관찰됩니다. 외부 환경. 번식기에 물고기의 복잡한 본능적 행동을 산란이라고 합니다. 리버 퍼치는 생후 두 번째 해에 성적 성숙에 도달합니다. 얼음에서 수역이 방출 된 직후에 산란을 시작합니다. 산란하기 전에 물고기의 색이 특히 밝아집니다. 조류가 약한 곳에서 큰 떼를 이룬다. 암컷은 수중 식물에 정착하는 긴 접착 리본 형태로 산란합니다. 동시에 이 수컷은 수백만 개의 작은 정자가 들어 있는 우유를 생산합니다.

부레

퍼치의 내부 공동의 상부, 창자 위에는 가스로 채워진 반투명 가방처럼 보이는 부피가 큰 부레가 있습니다. 그것의 주요 기능은 물고기가 물보다 무겁기 때문에 물고기의 긍정적인 부력을 보장하는 것입니다. 수영 방광은 가스가 방출되는 조밀한 혈관 네트워크로 둘러싸여 있습니다. 부레의 부피가 증가함에 따라 농어의 체적 밀도가 감소하고 물 표면으로 떠오릅니다. 반대로 부피가 감소하면 몸의 밀도가 증가하고 물고기는 바닥으로 가라앉습니다. 수영 방광은 장의 등벽의 파생물로 발달합니다. 물고기는 측선이라는 특별한 정수압 기관을 가지고 있습니다. 머리에서 꼬리까지 몸을 따라 뻗어있는 일련의 작은 모공처럼 보입니다. 모공은 피부에 위치한 채널로 이어집니다. 수많은 신경 종말이 접근합니다. 측선의 도움으로 물고기는 수류의 방향과 강도, 침수 깊이 및 다양한 물체의 접근을 평가합니다. 측선은 아가미 덮개에서 수압을 감지하는 기관이 발달하기 때문에 청어 주문의 대표자에게만 없습니다.

뼈 물고기의 해골입니다.

경골 어류에서 골격의 연골은 어느 정도 뼈 조직으로 대체됩니다. 주 뼈 또는 대체 뼈가 형성됩니다. 또한 외피 뼈가 피부에 나타나 피부 아래로 가라앉고 내부 골격의 일부입니다. 경골어류의 골격은 축 골격, 두개골(대뇌 및 내장), 짝을 이루지 않은 지느러미의 골격, 짝을 이루는 지느러미의 골격과 그 띠로 세분됩니다.

로브 지느러미, 폐 호흡 및 철갑 상어와 같은 물고기에서 축 골격의지지 기능은 조밀 한 결합 조직 막으로 둘러싸인 척삭에 의해 수행됩니다. 잘 발달되고 때로는 부분적으로 골화된 상부 아치는 척수가 있는 운하를 형성합니다. 갈비뼈는 잘 발달되지 않은 낮은 아치에 부착됩니다. 이 그룹의 조상 중 일부는 척추체가 다소 발달했습니다. 다중 깃털과 모든 것에서 뼈 물고기양각형(양각형)의 뼈 척추가 잘 발달되어 있습니다. 강하게 축소된 척삭은 뚜렷한 구조를 가지고 있습니다. 척추체 사이의 공간에서 확장되고 강하게 좁아진 형태로 척추체 중앙의 운하를 통과합니다. 몸통 척추는 긴 상부 가시 돌기로 끝나는 뼈가 있는 상부 아치를 가지고 있습니다. 대부분의 경골어류에서 잘 발달된 길고 가는 골 갈비뼈는 척추체의 가로돌기에 부착되어 있습니다. 꼬리 부분의 척추는 가시 돌기가 있는 위쪽 아치를 가지고 있고, 가로 돌기는 아래쪽으로 이동하고 쌍으로 합쳐져서 아래쪽 돌기에 의해 닫힌 아래쪽 아치를 형성합니다. 호 사이의 공간은 조밀한 결합 조직 필름으로 덮여 있습니다. 척수는 위관에 있습니다. 꼬리뼈의 아래쪽 아치는 이 부분의 강력한 근육에 의해 압박으로부터 보호되는 꼬리 동맥과 정맥이 흐르는 혈관을 형성합니다. 척추는 상부 아치의 기저부에 위치한 관절 과정에 의해 서로 연결됩니다. 이러한 관절은 이동성을 유지하면서 축 골격에 강도를 제공합니다. 척추는 주로 수평면에서 구부러질 수 있습니다. 대부분의 경골어류에서 얇은 근육 뼈는 근육의 두께에 위치하여 근육 섬유를 추가로 지지합니다.

모든 척추동물과 마찬가지로 경골어류의 두개골은 대뇌(축) 부분과 내장 부분으로 나뉩니다.

철갑상어에서 뇌 두개골은 연골로 남아 있습니다. 오래된 물고기에서만 작은 골화가 나타납니다. 바깥쪽 연골 두개골은 단단한 껍질로 덮여 있습니다. 큰 수뼈를 덮습니다. 그러나 대부분의 경골 어류는 대뇌 두개골의 연골을 서로 직접 인접하거나 연골 잔재로 연결된 주요 뼈로 대체하고 상대적으로 적은 수의 외피 뼈 - 기본 껍질의 잔해를 특징으로합니다. 대뇌 두개골의 골화는 가노이드(철갑상어 제외)와 경골 어류에서 강하게 발달합니다. 로브 지느러미와 폐어에서 많은 양의 연골이 두개골에 보존되어 있으며 몇 개의 주요 뼈만 발달합니다. 외피 뼈의 기본 껍질이 잘 발달되어 있습니다.

경골 어류의 후두 부분에는 큰 후두공과 경계를 이루는 4 개의 뼈가 형성됩니다 - 주 (basioccipitale), 2 개의 측면 (후두부 측면) 및 상부 (상후두부) 후두. 두개골의 측벽에는 5개의 귀뼈(ossa otici)가 있습니다. 궤도 영역에서 접형 뼈가 발생합니다 : oculo-sphenoid (orbitosphenoideum), 주 (basisphenoideum) 및 측면 접형 (laterosphenoideum). 후각 영역에는 짝을 이루지 않은 중간(mesethmoideum)과 짝을 이루는 측측 후각 뼈(ectoethmoideum)가 형성됩니다. 이 모든 뼈는 기본적입니다. 연골 부분의 골화에 의해 발달합니다. 위에서부터 두개골은 비강(nasale), 매우 큰 전두엽(frontale) 및 작은 정수리(parietale)의 3쌍의 외피 뼈로 덮여 있습니다. 뇌 두개골의 바닥은 짝을 이루지 않은 두 개의 외피 뼈, 즉 큰 parasphenoid(parasphenoideutn)와 치아가 있는 vomer(votner)에 의해 형성됩니다. 뼈의 복잡한 외부 릴리프 때문에 뼈 사이의 경계가 항상 보이는 것은 아닙니다.

두개골의 내장 골격은 턱, 설골 및 5개의 아가미와 같이 다양한 정도의 연골 또는 골화 아치 시스템입니다. 4개의 외피 뼈가 operculum을 형성합니다. 외피 뼈는 턱 아치를 강화하여 보조 턱을 형성합니다. 효 스타일은 경골 물고기의 특징입니다. 턱 아치와 이차 턱과 치골 아치의 상부 요소를 통해 뇌 두개골과 연결 - 펜던트 또는 hyomandibulare (hyomandibulare). 폐어에서만 위턱이 뇌 두개골의 바닥과 융합되는 반면(autostyly) 기능을 잃은 펜던트는 크기가 감소합니다.

철갑 상어는 내장 골격에 많은 연골이 보존되어 있으며 이차 턱이 잘 발달하지 않습니다. 이 섹션의 경골어류에서는 연골이 완전히 뼈로 대체됩니다.

기본 상악의 골화 - 구개 - 정사각형 연골 - 치아가있는 구개 뼈 (구개)가 각면에 형성되고 후방 부분에는 후 익상 (metapterygoideum) 및 정사각형 (quadratum) 뼈가 형성됩니다. 그들 사이에는 외피 외부 및 내부 익상 뼈(ectopterygoideum 및 entopterygoideum)가 있습니다. 기본 아래턱 - 골화 된 Meckel의 연골은 관절 뼈 (articulare)로 변하여 사각 뼈와 턱 관절을 형성합니다. 경골어류에서는 외피골의 이차 턱이 잘 발달되어 있습니다. 그들은 기본 턱의 뼈와 인대로 융합되거나 연결됩니다. 위턱에서 이러한 이차 형성은 상악 전 (상악) 및 상악 (상악) 뼈입니다. 이빨이 그 위에 있습니다(일부 종에서는 뼈 중 하나 또는 둘 모두에 없음). 강력한 외피 치아(dentale)는 아래턱의 주요 부분을 형성합니다. 먹이를 잡고 잡는 기능은 1차 턱과 2차 턱 모두에서 수행됩니다.

치아의 힘과 특성, 턱의 상대적인 크기, 입을 벌리는 위치는 각 종의 음식 특성을 반영합니다.

설골 아치는 주요 뼈에 의해 형성됩니다. 그것의 상부 요소인 펜던트는 축방향 두개골의 청각 영역에 부착된 넓은 상부 가장자리와 함께 큰 뼈 하악골로 표현됩니다. 펜던트 하단에서 분리된 추가 뼈 symlecticum hyomandibulare를 통해 사각 뼈(hyostyle!)에 부착되며, 짧은 골간 인대를 통해 설궁의 하부 요소인 설골까지 , 여러 골화가 형성되어 종종 일반적인 뼈의 치골로 합쳐집니다. 오른쪽과 왼쪽의 설골의 앞쪽 끝은 짝을 이루지 않은 뼈, 즉 혀의 주름을 지지하는 코풀라에 의해 서로 연결되어 있습니다. 얇은 곡선 뼈가 아가미 막의 치골에 부착되어 아가미 덮개의 가죽 가장자리를지지합니다. 경골 어류의 아가미 덮개는 외피 뼈로 형성됩니다. 강력하고 날카롭게 구부러진 preoperculum(praeoperculum)은 operculum(operculum), interoperculum(interoperculum) 및 suboperculum(suboperculum) 뼈가 부착된 펜던트와 quadrate 뼈의 뒤쪽 가장자리에 꼭 맞습니다.

아가미 아치 5쌍. 처음 4개는 관절에 의해 서로 골화되고 연결된 4쌍의 요소로 구성됩니다. 아래에 있는 다섯 번째 짝을 이루지 않은 요소는 호를 서로 연결합니다. 이 아가미 아치는 아가미를 운반합니다. 다섯 번째(후방) 아가미 아치는 두 개의 큰 쌍 요소로만 구성됩니다. 일부 종에서는 인두 이빨이 그 위에 있습니다(인두 이빨의 모양과 크기는 음식 전문화를 반영합니다)

한 쌍의 팔다리와 벨트. 쌍을 이루는 팔다리는 가슴 지느러미와 배지느러미로 표시됩니다. 물고기 몸에서 가슴 지느러미의 지지대는 어깨 띠입니다 (그림 39). 그것은 두 개의 작은 대체물(기본)과 여러 개의 외피 뼈로 표시됩니다. 교체 뼈의 상단 - 견갑골 (견갑골, 그림 39, 1) - 자유 사지의 관절 영역에 있습니다 (뼈 중앙에 작은 둥근 구멍으로 구별하기 쉽습니다) . 바로 아래에는 corvid 뼈 또는 coracoid(coracoideum; 그림 39, 2)가 있습니다. 이 두 요소가 기본 벨트를 구성합니다. 그들은 큰 외피 뼈 cleithrum (그림 39, 3)에 단단히 연결되어 있으며 그 상단은 다소 앞으로 향합니다. 작은 뼈 nadkleytrum (supracleithrum; 그림 39, 4)이 그것을 결합합니다.

점토관은 차례로 후두정골에 연결됩니다. 앞으로 향하는 오른쪽과 왼쪽 kleytrums의 하단은 서로 연결됩니다. 견갑골 뒤에는 견갑골과 오각골에서 멀지 않은 곳에 작은 쇄골 후골(postcleithrum; 그림 39, 6)이 있습니다. 명명된 모든 뼈는 쌍을 이룹니다. 그들은 보조 어깨 거들을 구성합니다. 좌우 두정골(posterior parietal bone)은 축방향 두개골에 부착되어 있어 거들의 더 강한 고정을 제공하여 지지 기능을 향상시킵니다.

기저부의 가슴 지느러미에는 견갑골에서 방사형으로 뻗어있는 작은 뼈가 한 줄 있습니다 (부분적으로 오각형에서). 지느러미의 전체 자유엽은 분절된 피부 광선1(lepidotrichia; 그림 39, 8)으로 구성됩니다. 연골 어류와 비교하여 경골 어류의 가슴 지느러미 골격의 특징은 기저부의 감소입니다. 근육이 요골과 유연하게 연결되는 피부 광선의 확장된 기저부에 부착되기 때문에 가슴 지느러미의 가동성이 증가합니다.

골반 거들은 축 골격과 연결되지 않고 복부 근육의 두께에 놓여 서로 병합되는 한 쌍의 평평한 삼각형 뼈로 표시됩니다. 복부 지느러미는 골반 거들의 측면에 붙어 있습니다. 대부분의 경골어류에서, 골반 지느러미 골격에는 기저부가 없고 방사형이 완전히 축소되어 있습니다. 지느러미 엽은 피부 뼈 광선(lepidotrichia)에 의해 지지되며, 확장된 기저부는 골반 거들에 직접 부착됩니다. 이러한 골반 지느러미 골격의 단순화는 제한된 기능과 분명히 관련이 있습니다.

짝을 이루지 못한 팔다리. 짝을 이루지 않은 팔다리는 등지느러미, 꼬리 지느러미 (항문) 및 꼬리 지느러미로 표시됩니다. 항문 및 등 지느러미는 뼈 광선으로 구성되며 내부 (근육의 두께에 숨겨져 있음) 익상 및 외부 지느러미 광선 - lepidotrichia로 세분화됩니다.

각 인간의 뼈는 복잡한 기관입니다. 신체의 특정 위치를 차지하고 고유한 모양과 구조를 가지며 고유한 기능을 수행합니다. 모든 유형의 조직이 뼈 형성에 참여하지만 뼈 조직이 우세합니다.

인간 뼈의 일반적인 특성

연골은 뼈의 관절면만 덮고, 뼈의 바깥쪽은 골막으로 덮여 있고, 골수는 안쪽에 있습니다. 뼈에는 지방 조직, 혈액 및 림프관, 신경이 있습니다.

뼈기계적 특성이 높기 때문에 강도가 금속의 강도와 비교할 수 있습니다. 살아있는 인간 뼈의 화학 성분에는 물 50%, 단백질성 유기 물질(골질) 12.5%, 무기 물질(주로 인산칼슘) 21.8% 및 지방 15.7%가 포함되어 있습니다.

모양에 따른 뼈의 종류로 나누어:

• 관형 (긴 어깨, 대퇴골 등, 짧은 - 손가락 지골);
• 평평한 (전두엽, 정수리, 견갑골 등);
• 해면질 (갈비뼈, 척추);
• 혼합 (쐐기 모양, 광대뼈, 아래턱).

인간 뼈의 구조

뼈 조직의 기본 구조 단위는 오스테온,낮은 배율에서 현미경으로 볼 수 있습니다. 각 osteon은 5-20개의 동심원으로 배열된 뼈 플레이트를 포함합니다. 그들은 서로 삽입 된 실린더와 비슷합니다. 각 판은 세포간 물질과 세포(골아세포, 골세포, 파골세포)로 구성됩니다. osteon의 중심에는 채널이 있습니다. osteon의 채널입니다. 혈관이 통과합니다. Intercalated Bone plate는 인접한 골 사이에 위치합니다.

뼈는 조골세포에 의해 형성, 세포 간 물질을 방출하고 그 안에 면역을 유지하면 약하게 발현 된 세포 소기관이있는 유사 분열이 불가능한 과정 형태의 세포 인 골 세포로 변합니다. 따라서 형성된 뼈는 주로 골세포를 포함하고, 골아세포는 뼈 조직의 성장 및 재생 영역에서만 발견된다.

가장 많은 수의 조골 세포는 많은 혈관, 신경 및 림프 말단을 포함하는 얇지만 조밀한 결합 조직 판인 골막에 있습니다. 골막은 뼈의 두께와 영양면에서 뼈 성장을 제공합니다.

파골세포많은 수의 리소좀을 함유하고 있으며 효소를 분비할 수 있어 이에 의한 뼈 물질의 용해를 설명할 수 있습니다. 이 세포는 뼈의 파괴에 참여합니다. 뼈 조직의 병리학 적 상태에서 그 수는 급격히 증가합니다.

파골 세포는 뼈 발달 과정에서도 중요합니다. 뼈의 최종 모양을 만드는 과정에서 석회화 된 연골과 새로 형성된 뼈까지 파괴하여 기본 모양을 "교정"합니다.

뼈 구조: 조밀하고 해면질 물질

컷에서 뼈의 섹션, 두 가지 구조가 구별됩니다. 콤팩트(뼈판은 조밀하고 질서 있게 위치함), 표면에 위치하며, 해면질(뼈 요소는 느슨하게 위치), 뼈 내부에 있습니다.

이러한 뼈 구조는 구조 역학의 기본 원리에 완전히 부합합니다. 즉, 최소한의 재료와 매우 쉽게 구조의 최대 강도를 보장합니다. 이것은 또한 관형 시스템과 주요 뼈 빔의 위치가 압축, 인장 및 비틀림의 작용 방향에 해당한다는 사실에 의해 확인됩니다.

뼈 구조는 동적입니다 제트 시스템사람의 일생 동안 변화합니다. 무거운 육체 노동에 종사하는 사람들의 경우 뼈의 조밀층이 비교적 큰 발달에 도달하는 것으로 알려져 있습니다. 신체의 개별 부분에 가해지는 하중의 변화에 ​​따라 뼈 빔의 위치와 뼈 전체의 구조가 변경될 수 있습니다.

인간 뼈의 연결

모든 뼈 관절은 두 그룹으로 나눌 수 있습니다.

• 연속 연결, 계통 발생의 초기 발달 단계, 기능이 움직이지 않거나 비활성화됨;
• 간헐적 연결, 나중에 개발되고 기능면에서 더 모바일입니다.

이러한 형태 사이에는 연속에서 불연속으로 또는 그 반대로 전환이 있습니다. 반조인트.

뼈의 지속적인 연결은 결합 조직, 연골 및 뼈 조직(두개골 자체의 뼈)을 통해 수행됩니다. 뼈의 불연속적인 연결 또는 관절은 뼈 사이의 연결이 더 젊게 형성되는 것입니다. 모든 관절은 관절강, 관절낭 및 관절 표면을 포함한 공통 구조 계획을 가지고 있습니다.

관절강일반적으로 관절 주머니와 뼈의 관절 끝 사이에 빈 공간이 없기 때문에 조건부로 할당되지만 액체가 있습니다.

관절낭뼈의 관절 표면을 덮고 밀폐 캡슐을 형성합니다. 관절낭은 두 개의 층으로 구성되며, 그 외층은 골막으로 들어갑니다. 내층은 윤활제의 역할을 하는 관절강으로 유체를 분비하여 관절 표면의 자유로운 슬라이딩을 보장합니다.

관절의 종류

관절 뼈의 관절 표면은 관절 연골로 덮여 있습니다. 관절 연골의 매끄러운 표면은 관절의 움직임을 촉진합니다. 관절면은 모양과 크기가 매우 다양하며 일반적으로 기하학적 인물과 비교됩니다. 따라서 그리고 모양에 따른 관절 이름: 구형(어깨), 타원형(radio-carpal), 원통형(radio-ulnar) 등

관절 링크의 움직임은 하나, 둘 또는 여러 축을 중심으로 이루어지기 때문에, 관절은 일반적으로 회전 축의 수로 나뉩니다.다축(구형), 이축(타원형, 안장) 및 단축(원통형, 블록 모양)으로.

에 따라 관절 뼈의 수관절은 두 개의 뼈가 연결된 단순 관절과 두 개 이상의 뼈가 관절로 연결된 복합 관절로 나뉩니다.

질문 순환계 및 호흡계에 대한 일반 정보. 크고 작은 혈액 순환의 개념.

산소가 공급된 혈액은 폐에서 폐정맥을 통해 폐의 왼쪽으로 흐릅니다.

아트리움. 좌심방에서 좌심방을 통한 동맥혈

심실 이첨판은 심장의 좌심실로 들어가고,

가장 큰 동맥인 대동맥으로

대동맥과 그 가지를 통해 산소와 영양분을 함유한 동맥혈

물질은 신체의 모든 부분으로 보내집니다. 비엔나

두 개의 가장 큰 정맥 혈관을 형성합니다-상대 정맥, 하대 정맥

대정맥. 우심방에서 우심방을 통과한 정맥혈

심실 삼첨판은 심장의 우심실로 들어간다.

폐동맥을 따라 폐동맥을 따라 폐로. 심장, 혈관의 구조적 특징과 기능을 감안할 때 일반적인

혈액 순환의 원은 큰 혈액 순환과 작은 혈액 순환으로 나뉩니다.

전신 순환

전신 순환은 좌심실에서 시작됩니다.

대동맥이 떠나고 우심방에서 끝납니다.

상위 및 하위 대정맥.

혈액 순환의 작은 원

폐순환은 우심실에서 시작되며, 여기서부터

폐동맥은 폐로 나가서 좌심방에서 끝납니다.

폐정맥 배수. 폐순환을 통해

혈액 가스 교환이 발생합니다. 폐의 정맥혈은 이산화물을 방출

산소로 포화 된 탄소 - 동맥이됩니다.

질문 골격계의 일반적인 특성과 인간 골격의 주요 기능.

골격계는 인체의 골격이 서로 연결될 때 형성되는 뼈의 집합체입니다.

사람은 200개 이상의 뼈(85개는 짝을 이루고 36개는 짝을 이루지 않음)를 가지고 있으며 형태와 기능에 따라 다음과 같이 나뉩니다. 평평한 (두개골, 골반); 혼합 (두개골 기저부).

인간의 골격은 33-34개의 척추로 구성된 척추와 5개의 섹션으로 구성됩니다.

뼈. 인간 골격의 뼈는 결합 조직의 일종인 뼈 조직에 의해 형성됩니다. 뼈 조직에는 신경과 혈관이 공급됩니다. 세포에는 과정이 있습니다. 세포간 물질은 뼈 조직의 2/3를 구성합니다. 단단하고 밀도가 높으며 특성이 돌을 연상시킵니다.

뼈의 표면은 골막으로 덮여 있습니다. 뼈와 융합된 결합 조직의 얇지만 조밀한 층입니다. 골막에는 혈관과 신경이 있습니다. 연골로 덮인 뼈의 끝 부분에는 골막이 없습니다.

골격 기능: 골격의 보호 기능은 여러 구멍(흉강, 두개강, 골반강, 척추관)의 벽을 형성하므로 이러한 구멍에 위치한 중요한 기관을 확실하게 보호합니다.

골격의 지지 기능은 뼈에 고정되어 제자리에 고정되어 있는 근육과 내부 장기를 지지하는 것입니다.

골격의 운동 기능은 뼈가 근육에 의해 (신경계를 통해) 움직이도록 설정되어 달리기, 걷기, 점프 등과 같은 다양한 운동 작용을 일으키는 지렛대라는 사실에서 나타납니다.

골격의 생물학적 기능은 신진대사, 주로 미네랄 대사에 참여하는 것과 관련이 있습니다.

골격의 스프링 기능은 충격과 떨림을 완화하는 능력 때문입니다.

3 질문입니다. 개념, 생물학적 징후 및 임상 사망 .

임상 사망은 삶과 죽음 사이의 과도기인 죽음의 가역적 단계입니다. 이 단계에서 심장의 활동과 호흡이 멈추고 모든 외부 표지판유기체의 중요한 활동. 동시에 저산소증 산소 결핍) 가장 민감한 기관과 시스템에 돌이킬 수 없는 변화를 일으키지 않습니다. 드물고 우연적인 경우를 제외하고 말기 상태의 이 기간은 평균적으로 3-4분을 넘지 않고 최대 5-6분 동안 지속됩니다(초기에는 낮거나 평온시체).

임상 사망의 징후에는 혼수, 무호흡, 수축이 포함됩니다. 이 트라이어드는 임상적 사망의 초기 기간(수축 이후 몇 분이 경과한 경우)에 관한 것으로, 이미 생물학적 사망의 명백한 징후가 있는 경우에는 적용되지 않습니다.

임상 사망의 첫 번째 기간은 3-5분 동안 지속됩니다. 이것은 정상 온도 조건(체온 - 36.5°C)에서 무산소 상태(장기, 특히 뇌에 대한 산소 공급 부족) 동안 뇌의 상위 부분이 생존력을 유지하는 시간입니다. 모두 세계 관행이 기간을 초과하면 사람의 소생이 가능하지만 결과적으로 장식화(대뇌피질의 죽음) 또는 심지어는 소뇌(뇌의 모든 부분의 죽음)가 발생함을 나타냅니다.

그러나 의사가 도움을 제공할 때 또는 특별한 조건에서 처리해야 하는 두 번째 임상 사망 기간이 있을 수 있습니다. 임상 사망의 두 번째 기간은 수십 분 동안 지속될 수 있으며 소생 조치 (소생 방법)는 매우 효과적입니다. 임상 사망의 두 번째 기간은 저산소증(혈액 내 산소 함량 감소) 또는 무산소 상태(위 참조) 동안 뇌의 상위 부분의 퇴화 과정을 늦추기 위해 특별한 조건이 만들어질 때 관찰됩니다.

생물학적 죽음(또는 진정한 죽음)은 세포와 조직에서 생리학적 과정의 돌이킬 수 없는 중단입니다.

생물학적 사망의 징후: 주요 동맥의 맥박 없음, 심장 박동 없음, 30분 이상 자발 호흡;

눈동자가 넓고 빛에 반응하지 않습니다.

각막 반사 없음(예: 면솜 조각으로 각막을 만지면 반응 없음);

혈액의 hypostasis 반점의 존재 (피부는 창백하고 신체의 경 사진 하부에는 압력으로 사라질 수있는 청자색 반점이 있습니다).

뼈 조직

뼈 조직(textus ossei)은 약 70%의 무기 화합물, 주로 인산칼슘을 함유하는 세포 간 유기 물질의 높은 무기질화를 갖는 특수한 유형의 결합 조직입니다. 30가지 이상의 미량 원소(구리, 스트론튬, 아연, 바륨, 마그네슘 등)가 뼈 조직에서 발견되었으며, 이는 신체의 대사 과정에서 중요한 역할을 합니다.

뼈 조직의 기질인 유기물은 주로 콜라겐 유형의 단백질과 지질로 표시됩니다. 연골에 비해 상대적으로 적은 양의 물, 콘드로이틴 황산을 함유하고 있지만, 뼈의 유기 기질을 함침시키는 칼슘과 복합체를 형성하는 구연산 및 기타 산을 많이 함유하고 있습니다.

따라서 뼈 조직의 단단한 세포간 물질(연골 조직과 비교하여)은 뼈에 더 높은 강도와 ​​취약성을 부여합니다. 유기 및 무기 구성 요소는 서로 결합하여 뼈 조직의 기계적 특성, 즉 신축 및 압축에 저항하는 능력을 결정합니다.

높은 수준의 광물화에도 불구하고 뼈 조직에는 구성 물질의 지속적인 재생, 끊임없는 파괴 및 생성, 변화하는 작동 조건에 대한 적응 재배치가 있습니다. 뼈 조직의 형태학적 및 기능적 특성은 연령, 신체 활동, 영양 상태 및 내분비선 활동, 신경 분포 및 기타 요인의 영향에 따라 변합니다.
분류

뼈 조직에는 두 가지 주요 유형이 있습니다.
망상 섬유질 (거친 섬유질),
라멜라.

이러한 유형의 뼈 조직은 주로 세포 간 물질의 구조에 의해 결정되는 구조적 및 물리적 특성이 다릅니다. 거친 섬유질 조직에서 콜라겐 섬유는 서로 다른 방향으로 뻗어 있는 두꺼운 다발을 형성하고, 라멜라 조직에서는 뼈 물질(세포, 섬유, 기질)이 판의 시스템을 형성합니다.

뼈 조직에는 치아의 상아질과 시멘트도 포함되며, 이는 세포간 물질의 높은 무기질화 및 지지하는 기계적 기능 측면에서 뼈 조직과 유사합니다.

뼈 세포: 조골세포, 골세포 및 파골세포. 그들은 모두 연골 세포와 같은 중간 엽에서 발생합니다. 더 정확하게는, 중배엽 경막의 중간엽 세포에서. 그러나 골아세포와 골세포는 섬유아세포 및 섬유세포(또는 연골모세포 및 연골세포)와 동일한 방식으로 차이점이 있습니다. 그리고 파골세포는 혈행성 기원이 다릅니다.
뼈의 분화와 골조직 형성

배아에서 뼈 조직의 발달은 두 가지 방법으로 수행됩니다.

1) 간엽에서 직접, - 직접적인 골형성;

2) 이전에 개발된 연골 뼈 모델 부위의 간엽에서 - 이것은 간접적인 골형성입니다.

뼈 조직의 배아 후 발달은 생리적 및 회복적 재생 중에 발생합니다.

뼈 조직 발달 과정에서 뼈 차이가 형성됩니다.
줄기 세포,
반줄기세포(전골모세포),
조골세포(섬유아세포의 일종)
골세포.

두 번째 구조 요소는 혈액 줄기 세포에서 발생하는 파골세포(대식세포의 일종)입니다.

줄기 및 반줄기 골형성 세포는 형태학적으로 확인되지 않습니다.

조골세포(그리스어 osteon - 뼈, blastos - 배아)는 뼈 조직을 만드는 어린 세포입니다. 뼈에서는 골막에서만 발견됩니다. 그들은 증식할 수 있습니다. 생성된 뼈에서 조골세포는 거의 연속적인 층으로 발달하는 뼈 빔의 전체 표면을 덮습니다.

조골 세포의 모양은 입방체, 피라미드 또는 각진 모양과 다릅니다. 그들의 몸 크기는 약 15-20 미크론입니다. 핵은 원형 또는 타원형이며 종종 편심에 위치하며 하나 이상의 핵소체를 포함합니다. 조골세포의 세포질에는 과립형 소포체, 미토콘드리아 및 골지체가 잘 발달되어 있다. 그것은 상당한 양의 RNA와 알칼리성 포스파타제의 높은 활성을 나타냅니다.

Osteocytes(그리스어 osteon - 뼈, cytus - 세포에서)는 분열 능력을 상실한 뼈 조직의 성숙한(완전한) 세포입니다. 그들은 과정 모양, 작고 비교적 큰 핵 및 약한 호염기성 세포질을 가지고 있습니다. 소기관이 잘 발달되지 않았습니다. 골세포에서 중심소체의 존재는 확립되지 않았습니다.

뼈 세포는 골세포의 윤곽을 따라가는 뼈 구멍에 있습니다. 공동의 길이는 22~55미크론이고 너비는 6~14미크론입니다. 뼈 열공의 세관은 조직액으로 채워져 서로 문합하고 뼈 내부로 들어가는 혈관의 혈관 주위 공간으로 채워집니다. 골세포와 혈액 사이의 물질 교환은 이 세뇨관의 조직액을 통해 수행됩니다.

파골 세포(그리스 osteon - 뼈 및 clastos - 조각화)는 석회화된 연골과 뼈를 파괴할 수 있는 혈행성 세포입니다. 직경은 90미크론 이상에 달하며 3개에서 수십 개의 핵을 포함합니다. 세포질은 약한 호염기성이며 때로는 호산성입니다. 파골세포는 일반적으로 뼈대 표면에 있습니다. 파괴된 표면에 인접한 파골세포의 측면은 세포질 파생물이 풍부합니다(주름진 경계). 그것은 가수 분해 효소의 합성 및 분비 영역입니다. 파골 세포의 주변을 따라 세포가 뼈 표면에 단단히 접착되는 영역이 있으며, 이는 말하자면 효소 작용 영역을 밀봉합니다. 세포질의이 영역은 가볍고 액틴으로 구성된 미세 필라멘트를 제외하고는 거의 소기관을 포함합니다.

주름진 가장자리 위의 세포질 주변층에는 수많은 작은 소포와 큰 액포가 있습니다.

파골 세포는 CO2를 환경으로 방출하고 효소 탄산 탈수 효소는 탄산 (H2CO3)의 형성과 칼슘 화합물의 용해를 촉진한다고 믿어집니다. 파골 세포는 미토콘드리아와 리소좀이 풍부하며, 이들의 효소(콜라게나제 및 기타 프로테아제)는 뼈 기질의 콜라겐과 프로테오글리칸을 분해합니다.

하나의 파골세포가 동시에 100개의 조골세포가 생성하는 뼈를 파괴할 수 있다고 믿어집니다. 조골 세포와 파골 세포의 기능은 호르몬, 프로스타글란딘, 기능 부하, 비타민 등에 의해 상호 연결되고 조절됩니다.

세포간 물질(substantia intercellularis)은 무기염이 함침된 염기성 무정형 물질로 구성되며, 그 안에 콜라겐 섬유가 위치하여 작은 다발을 형성합니다. 그들은 주로 단백질 - 콜라겐 I 및 V 유형을 포함합니다. 섬유는 망상 섬유질 뼈 조직에서 임의의 방향을 가질 수 있거나 층판 뼈 조직에서 엄격하게 배향된 방향을 가질 수 있습니다.

뼈 조직의 기본 물질은 연골에 비해 상대적으로 적은 양의 콘드로이틴황산을 함유하고 있지만, 뼈의 유기 기질을 함침시키는 칼슘과 복합체를 형성하는 구연산 및 기타 산이 많이 포함되어 있습니다. 콜라겐 단백질 외에도 비콜라겐 단백질(오스테오칼신, 시알로단백질, 오스테오넥틴, 다양한 인단백질, 광물화 과정에 관여하는 단백지질) 및 글리코사미노글리칸이 뼈 조직의 주요 물질에서 발견됩니다. 뼈의 기초 물질에는 뼈의 유기 기질의 원섬유와 관련하여 정렬된 수산화인회석 결정과 무정형 인산칼슘이 포함되어 있습니다. 30가지 이상의 미량 원소(구리, 스트론튬, 아연, 바륨, 마그네슘 등)가 뼈 조직에서 발견되었으며, 이는 신체의 대사 과정에서 중요한 역할을 합니다. 체계적인 증가 신체 활동높은 무기질화로 인해 골량이 10%에서 50%로 증가합니다.

뼈 골격은 세 가지 중요한 기능을 수행합니다.기계적, 보호 및 대사 (교환). 기계적 기능. 뼈, 연골 및 근육은 근골격계를 형성하며, 그 부드러운 작동은 주로 뼈의 강도에 달려 있습니다. 보호 기능.뼈는 중요한 기관의 뼈대를 형성합니다( 갈비뼈, 두개골, 골반 뼈, 척추). 그들은 또한 혈액 세포와 면역 체계의 발달에 중요한 역할을 하는 골수의 저장고입니다.

대사 기능.뼈 조직은 높은 불안정성으로 인해 칼슘, 인의 저장고 역할을 하며 신체의 미네랄 대사에 참여합니다.

유사한 구성과 기질 구조를 갖지만 밀도가 다른 해면질 및 조밀한 뼈 조직이 구별됩니다.

조밀한 뼈 조직은 성숙한 골격의 80%를 구성하고 골수와 해면골 부위를 둘러싸고 있습니다.

해면골 조직은 조밀한 뼈에 비해 단위 부피당 약 20배 더 많은 표면을 가지고 있습니다.

조밀한 뼈와 뼈 소주는 골수의 골격을 형성합니다.

뼈 조직은 다이나믹 시스템, 사람의 일생에 걸쳐 오래된 뼈가 파괴되고 새로운 뼈가 형성되는 과정이 일어나며, 이는 뼈 조직 리모델링의 주기를 구성합니다. 이것은 뼈가 자라고 재생되는 연속적인 과정입니다.

어린 시절과 청소년기에 뼈는 뼈의 파괴(흡수)보다 뼈의 형성이 우세한 적극적인 재형성을 겪습니다.

뼈는 두 가지 주요 부분으로 구성됩니다.유기 및 무기. 뼈의 유기적 기초는 여러 부류의 세포입니다. 조골 세포는 건물 세포의 그룹이며 파골 세포는 뼈 조직을 파괴하여 초과분을 제거합니다. 뼈의 주요 구조 단위는 콜라겐을 합성하는 골세포입니다. 뼈 조직 세포 - 조골 세포, 골세포 및 파골 세포 -는 뼈의 2%를 구성합니다.

골세포- 골아세포에서 기원하는 고도로 분화된 세포로, 광물화된 뼈 기질로 둘러싸여 있으며 콜라겐 섬유소로 채워진 골세포 열공에 위치합니다. 성숙한 인간의 골격에서 골세포는 모든 골 형성 세포의 90%를 구성합니다.

조골세포와 골세포의 생합성 활성, 그리고 이와 관련하여 세포간 물질의 구성은 부하 벡터의 크기와 방향, 호르몬 영향의 성질과 크기, 세포의 국소 환경 요인에 따라 달라집니다. 따라서 뼈 조직은 불안정하고 끊임없이 변화하는 구조입니다.

뼈 조직 흡수의 가장 집중적인 방법 중 하나는 파골세포 흡수파골세포에 의해 수행됩니다. 그들은 대식세포 단핵구 전구체에서 유래한 골격외 기원을 가지고 있습니다.

뼈 매트릭스부피의 90%를 차지하고 나머지는 세포, 혈액 및 림프관에 떨어집니다. 뼈 조직의 세포간 물질에서 수분 함량은 낮습니다.

뼈 기질은 유기 및 미네랄 성분으로 구성됩니다. 무기 성분은 뼈 무게의 약 60%, 유기 성분은 30%를 구성합니다. 장수명 세포와 물은 약 10%를 차지합니다. 전체적으로 컴팩트 뼈의 구성에서 무게와 백분율로 미네랄 매트릭스는 유기 매트릭스보다 약간 적습니다.

뼈 조직에는 마그네슘, 구리, 아연, 스트론튬, 바륨 등 신체의 대사 과정에 적극적으로 관여하는 30가지 이상의 미량 원소가 포함되어 있습니다.

뼈는 신체에서 가장 큰 미네랄 은행. 칼슘 99%, 인 85%, 마그네슘 60%를 함유하고 있습니다. 미네랄은 신체의 필요에 의해 지속적으로 소비되므로 보충할 필요가 있습니다.

삶의 특정 기간 동안(임신, 수유, 사춘기어린이의 경우, 여성의 갱년기, 스트레스 상황, 장 및 내분비 계통의 질병으로 부상 중에 칼슘과 비타민의 흡수가 손상되면 칼슘에 대한 필요성이 증가합니다.

특히 칼슘은 호르몬 변화 동안 빠르게 소모됩니다.여성의 몸(임신, 갱년기). 임산부의 경우 어린이의 올바른 골격 형성 및 발달과 미래의 우식 부재가 이것에 달려 있기 때문에 음식에 충분한 칼슘 함량을 관리하는 것이 매우 중요합니다. 칼슘 보충은 기관과 시스템의 정상적인 기능과 골다공증을 포함한 여러 질병의 예방에 필요합니다.

일반적으로 뼈 합성과 흡수 사이의 균형은 매우 천천히 변합니다. 그러나 내분비계(난소, 갑상선 및 부갑상선의 호르몬, 부신), 환경 및 기타 여러 요인의 영향을 많이 받습니다. 그리고 조절 및 신진 대사 시스템의 약간의 실패는 세포 생성자와 세포 파괴자 사이의 불균형으로 이어져 뼈의 칼슘 수치가 감소합니다.

대부분의 사람들은 25세에서 35세 사이에 최대 골량에 도달합니다. 이것은 이 때 뼈의 밀도와 강도가 가장 크다는 것을 의미합니다. 불행히도 미래에는 이러한 특성이 점차 상실되어 골다공증이 발병하고 예기치 않은 골절이 발생할 수 있습니다.

뼈 상태:

A - 정상;

B - 골다공증

뼈 조직의 모델링 및 리모델링복잡한 요소 집합에 의해 제공됩니다. 여기에는 두 가지 호르몬 그룹을 구별할 수 있는 전신 요인이 포함됩니다.

• 칼슘 조절 호르몬 (부갑상선 호르몬, 칼시트리올 - 비타민 03의 활성 대사 산물, 칼시토닌);
• 기타 전신 호르몬(글루코코르티코이드, 성 호르몬, 티록신, 성장 호르몬, 인슐린 등).

성장인자는 인슐린 유사 성장인자(IGF-1, IGF-2), 섬유아세포 성장인자, 형질전환 성장인자(TGF-r), 혈소판 유래 성장인자 등 큰 그룹으로 통합되어 뼈 구조 조정의 조절에 관여합니다. , 등.

뼈 대사와 미네랄 대사 조절에 중요한 역할프로스타글란딘, 형태 형성 단백질, 파골 세포 활성화 인자 등 세포 자체에 의해 생성되는 미세 환경의 다른 요인도 재생됩니다.

호르몬 중에서 파라 호르몬, 비타민 D 및 그 대사 산물, 그리고 덜하지만 칼시토닌은 뼈 조직 대사와 칼슘 항상성에 가장 중요한 영향을 미칩니다. 여성에서 에스트로겐은 뼈 조직 대사의 조절에 영향을 미칩니다. 신체의 땀샘에서 생성되는 거의 모든 다른 호르몬은 뼈 리모델링 조절에 참여합니다.

뼈와 연골 조직의 조상 세포

뼈 세포중간 엽 (중간 엽, 중배엽) 기원이 있습니다. 성체의 경우 뼈와 연골 또는 골수 조직의 경계에 국한된 골형성 전구 줄기세포로부터 형성됩니다. 분화하면 조골 세포로 변한 다음 골 세포로 변합니다. 긴 관형 뼈의 성장은 연골 내 골화에 의해 수행됩니다. 또한, 너비의 증가는 골막 측면에서만 발생하고 골단은 골막 측면에서만 발생합니다. 따라서 골 흡수의 과정은 반대 방향입니다(Burne, 1971, 1976; Friedenstein 및 Lalykina, 1973).

A.Ya의 작업을 기반으로 구축 된 뼈 및 연골 조직 형성 계획. 프리덴슈타인, E.A. Luria (1980), A.Ya. Friedenstein et al.(1999), I.L. 체르트코바, O.A. 구레비치(1984), V.P. 샤코바(1996). H. Castro-Malaspina et al., (1980, 1982) 일부 수정이 그림에 나와 있습니다.

골 형성, 연골 형성 및 파골 세포 형성의 계획. BCC - 뼈 및 연골 줄기 세포, HCC - 조혈 줄기 세포, PPCC - 조혈 조직의 만능 전구 세포, CCCC - 뼈 및 연골 조직용 만능 전구 세포, B(U)CCCC - 이중(단)전능 전구 세포 뼈 및 연골 조직, KPKM - 조혈 미세 환경을 운반하는 세포, CFUf - 섬유아세포의 집락 형성 단위, U(B) PKK(X, M, G, E, Meg, T, V) - 뼈의 단능(이분화능) 전구체 세포 (연골, 대식세포, 과립구, 적혈구, 거핵구, T 및 B 림프구) 조직

뼈 조직 형성 과정은 다양한 조직 유전적 세포가 뼈라는 복합 구조의 형성과 함께 증식, 분화 및 전문화를 통해 순차적인 변형을 겪는 복잡한 다단계 과정입니다.

뼈와 연골 조직이 배발생에서 중배엽의 등쪽 체절에서 형성되면 파골 세포가 유래하는 조혈 조직이 내장 중배엽 단계를 거쳐 형성된다는 점을 강조해야 합니다. 조직 형성에서 골 세포와 조골 세포는 결합 조직, 근육 및 피부 요소에 더 가깝고 파골 세포는 혈액 세포 및 내피에 더 가깝습니다(Coalson, 1987). 파골세포종에서 상피 및 근육 조직의 존재는 이러한 관점을 확인시켜 주는 것 같습니다.

배아 발달에서 조혈에서 골 연골 형성의 발달 방향이 발산 한 후 성숙한 유기체에서 뼈 세포의 형성 과정은보다 분화되고 조직에 고정되거나 순환하는 미성숙 기질 요소 (중배엽 세포, 미분화 섬유 아세포 , 골형성 전구체 또는 전구체)(Fridenstein, Luria, 1980; Alberst et al., 1994; Omelyanchenko et al., 1997). 뼈와 연골 조직을 위한 만능 줄기 세포의 존재와 함께 더 분화된 전구체가 있습니다. HSC는 증식 가능성이 높고 만능입니다. 그들은 적어도 세포 주기의 G1-G2 단계에 있는 적어도 뼈와 연골 핵세포를 형성합니다(Friedenstein, Lalykina, 1977; Fridenstein, Luria, 1980; Friedenstein et al., 1999; Chertkov, Gurevich, 1984). ).

생체 내 및 시험관 내 조직 배양에서 연골 또는 뼈 조직을 형성하며, 이는 섬유아세포 집락 형성 단위-CFUf로 지정된 집락 형태로 나타날 수 있습니다(Friedenstein, Luria, 1980). 방사선 키메라에 대한 염색체 및 생화학적 마커의 도움으로 CFU-ph는 조골 세포 및 골세포를 포함하는 골수의 조혈 세포와 기원이 다른 클론 특성을 갖는 것으로 나타났습니다(Chertkov 및 Gurevich, 1984).

우리는 배지에 도입된 핵세포의 수와 Balb/c 마우스의 골수 조직 현탁액 배양에서 형성된 콜로니 수 사이의 관계를 연구했습니다. 이를 위해 골수를 실리콘 처리된 튜브에 세척하고 20% 우태혈청, 40㎍/ml 겐타마이신, 200mM, L-글루타민 헤페스를 함유하는 D-MEM 배지에 현탁하여 2-3주간 배양하였다. 37°C에서 플라스틱 바이알에 담았습니다. 시드 밀도는 ml당 104~107개 세포 범위였습니다.

Balb/c 마우스의 골수 세포의 다양한 양을 배양물에 도입할 때 CFUph 형성의 의존성

이러한 데이터는 일반적으로 배양에 도입된 골수 세포의 수와 CFU 사이의 관계가 선형임을 나타내며, 이는 다시 한번 클론 기원을 확인합니다.

신장 피막 아래 또는 피부 아래에 이식하면 뼈나 연골 조직을 형성하는 능력이 있습니다.

스트레스를 받은 F1 마우스(CBAxC57Bl)로부터 골수 이식 후 신장 피막 아래에서 성장한 이소성 골 조직의 거시적 준비. 왼쪽에서 뼈 형성의 큰 초점이 기관의 상부 극에서 명확하게 볼 수 있습니다. 오른쪽 - 대조군(스트레스를 받지 않은 동물에서 채취한 골수)

SKKKh의 특성 중 하나는 초기 배양이 한 기증자에서 다른 기증자에게 반복적으로 옮겨질 때 증식 및 분화 효능을 유지한다는 것입니다. 분명히 이 수준에서 게놈이 손상되면 골육종이 형성됩니다.

SKKKh의 분화 결과, PPKKh(뼈 및 연골 조직의 전구체) 또는 BKKKh(이분화능) 유형의 더 분화된 전구 세포가 형성되고, 그 다음 UPKKK 및 UPKKh(뼈 또는 연골에 대한 단능)가 형성됩니다. 뼈를 포함한 모든 조직의 조상 세포 풀에 대한 일반적인 패턴은 자가 재생 및 증식 능력의 점진적인 감소, 다능성 상실, S-기에 있는 전구체 비율의 증가입니다. 세포 주기, 성장 인자, 호르몬, 사이토카인 및 기타 조절 분자의 작용에 대한 민감도 증가. 이론적으로 이 과정은 균등하게 또는 단계적으로 진행될 수 있습니다. 이 때문에 골 형성 과정은 형태 학적 및 기능적 특성이 질적으로 및 양적으로 다른 뼈 조직의 형성과 함께 다양한 모드, 속도로 진행될 수 있습니다. 우리의 의견으로는, 생체 재료를 뼈에 도입하는 것은 반드시 골형성 세포의 발달의 한 가지 또는 다른 방식을 포함할 것입니다. 그러나 불행히도 우리는 이 매우 흥미로운 방향으로 수행된 작업을 찾지 못했습니다.

PBKKh에 다능성이 있으면 BKKKh는 연골 또는 뼈 조직을 형성하고 FBKKh는 뼈만, FBKKh는 연골을 형성합니다. 조상 세포의 모든 범주는 형태 기능적 특성이 넓은 범위에 걸쳐 변하는 극도로 이질적인 집단을 나타낸다는 점에 유의해야 합니다. 또한 CP 개발의 각 단계에는 사용 가능한 기술을 사용하여 식별할 수 없는 상당한 수의 과도기 형태가 있습니다. 1970년대 초반에 간질 및 골형성 전구 세포를 검출하는 방법이 발견되었다는 사실에도 불구하고, 이들의 특성, 조절 방법 및 뼈 조직 리모델링 과정에서의 역할에 대한 이해에 명확한 진전이 없었습니다(Friedenshtein and Lalykina, 1973; Friedenshtein et al., 1999; Chertkov와 Gurevich, 1984; Stezulla와 Devyatov, 1987; Omelyanchenko et al., 1997).

뼈 및 연골 조직의 줄기 및 수임된 전구 세포는 국부적 및 원거리 조절 메커니즘의 제어 하에 있다는 점에 유의해야 합니다. 마지막 그룹에는 장거리 메신저(에스트로겐, 글루코코르티코이드, 엔돌핀, 아드레날린 등)를 생성하거나 결합함으로써 신경내분비, 면역, 세망내피, 아편류, NO 및 기타 시스템을 통해 작용하는 요인이 포함됩니다. 국소 메커니즘은 뼈 조직의 미세 환경, 세포 간 접촉, 사이토카인의 국소 생산, 매개체, 수명이 짧은 생리 활성 물질 등의 형태학적 및 기능적 특성의 직접적인 변화를 통해 작동합니다. 세포간 상호작용은 형태발생 과정과 관련이 있으며 조직 및 기관에서 세포의 분화, 전문화 및 형태형성을 제어합니다. 구현 메커니즘은 위치 정보 및 유도 상호 작용을 통해 수행됩니다. 그들은 여전히 ​​​​잘 이해되지 않습니다. 그럼에도 불구하고 위치 정보의 개념에 따르면 신체에는 형태 발생 장이 있습니다. HOX1, HOX2, HOX3, HOX4, HOX7과 같은 호메오시스 유전자의 발현에 의해 조절되어 세포가 좌표축에 따라 자신의 위치를 ​​기억할 뿐만 아니라 임무를 수행하도록 합니다. 예를 들어 뼈 복원이 손상된 경우 평생 동안 수행합니다. 중간엽 요소, 특히 대식세포, 조골세포, 골세포, 파골세포, 내피 및 섬유아세포는 위치 정보를 유지하는 데 중요한 역할을 한다고 믿어집니다(Gilbert, 1994).

유도 메커니즘은 사이토카인, 성장 인자, 다양한 대사산물 및 단거리 메신저의 도움을 받아 자가 재생 세포 집단의 증식 및 분화 과정을 조절하여 직접적인 세포 상호 작용까지 합니다.

다능성 및 이중능성 골형성 전구체의 분화 방향 선택의 특징은 주로 산소 부분압에 의존한다는 것입니다. 이 압력이 충분히 높으면 골전구체가 골형성 방향으로 발달하고, 압력이 낮으면 반대로 연골 조직을 형성한다(Bassett and Herman, 1961). 동시에 세포에 적절한 산소 공급은 발달된 미세혈관 네트워크가 있는 경우에만 가능하다는 것을 기억해야 합니다. 뼈 전구체의 최대 제거는 100μm를 초과해서는 안 됩니다(Ham, Cormack, 1983).


오스테온 시스템

성인 뼈의 Haversian 시스템은 지속적으로 업데이트됩니다. 동시에 여러 유형의 osteon이 항상 구별될 수 있습니다. 진화 또는 발달(5-10%), 성숙(50-75%), 퇴화 또는 내포화(10-20%), 재구성(5-10%) 및 생존 불가능(5-10%). %).

osteon (Haversian 시스템)은 단핵구, 대 식세포 및 파골 세포의 작용으로 형성된 터널을 기반으로 만 발생하며, 내부에서 조골 세포와 파골 세포에 의해 형성된 골 조직의 집중 층으로 채워져 있다고 믿어집니다. 햄, 코맥, 1983). 오스테온 시스템은 끊임없이 진화하는 모바일 구조라는 점에 유의해야 합니다. 역설적으로 osteon kinetics 연구에 전념한 연구는 거의 없습니다. 방사성 핵종 연구 방법을 사용하여 뼈 조직의 표층의 연간 교체율이 5-10%임을 발견했습니다(Harris, Heaney, 1969). 분명히, osteon 갱신 속도는 유사한 매개 변수를 가지고 있습니다. 흥미롭게도 개발 중 오스테온의 지름은 일정한 값이 아니라 수명 동안 여러 차례 연속적으로 변경됩니다. 문헌과 우리 자신의 데이터 분석에 따르면, 접합선에 의해 제한되는 Haversian 시스템의 경계는 젊고, 발달하고 재구성하는 골골에서 80-150 µm, 성숙 - 120-300, 나선형, 퇴화 - 미만입니다. 200μm 골 형성 과정이 골막 / 뼈 계면에서 진행되면 운하 대신 처음에 홈이 형성되고 벽에는 증식하여 능선을 형성하는 골 형성 세포가 늘어서 있습니다. 이 세포 돌출부의 벽은 닫혀 공동을 형성하며, 그 내부에는 원칙적으로 하나 이상의 공급 동맥이 있습니다. 골형성 세포는 골아세포와 골세포로 분화되어 골을 형성합니다. 외상학에 사용되는 재료는 구멍 직경이 골의 크기와 같아야 한다는 가정도 이전에 표현되었습니다(Günther et al., 1992). 그러나 이 저자들은 기공 크기가 발달, 재구성, 성숙한 골의 직경과 일치해야 한다는 주요 기준을 입증하지 않았습니다. 이 원칙을 어기면 모공의 직경을 늘리거나 줄이는 방향으로 가면 본격적인 뼈 조직이 형성되지 않습니다. 즉, 골조직의 크기는 인공골조직을 만들 때 반드시 고려해야 하는 중요한 형태형성인자라고 할 수 있다. 이 현상의 메커니즘은 완전히 이해되지 않습니다. 그것은 아마도 유전적으로 골 형성 세포 자체에 프로그램되어 있으며 뼈 미세 환경의 중요한 요소입니다. 동시에 재료를 만들 때 오스테온의 직경과 같은 체적 특성과 함께 아래에서 논의될 다른 생물학적 원리를 고려해야 한다는 점을 강조해야 합니다.


AV Karpov, V.P. 샤호프