Raziskovalno delo "Virologija v prihodnosti". Kemična sestava virusov. Okužba piščančjega zarodka

B. Zasede pomembno mesto v biologiji in zdravilu, saj virusi povzročajo številne bolezni ljudi, živali, rastlin, vplivajo na plesni gobe, najpreprostejši organizmi in bakterije, kot tudi zaradi dejstva, da so virusni modeli študirajo glavne probleme Genetika in molekularna biologija.

Zgodovina

Ustanovitelj V.-ruskega znanstvenika D. Ivanovsky. Preučevanje mozaične tobačne bolezni in uporabo metode filtriranja je bilo vgrajeno leta 1892, da je filtrat iz utesnega lista, ki ga je prekinil ta bolezen, ni vseboval mikroskop mikroorganizmov, vendar je povzročil tipične znake mozaične bolezni v zdravih rastlinah. Na podlagi teh poskusov je Ivanovsky sklenil, da je tobaka mozaična bolezen posledica najmanjših mikroorganizmov, ki prehajajo skozi keramične filtre, ki v tem času zamujajo vse bakterije, ki jih ne morejo rasti na umetnih prehranskih medijih, ki se uporabljajo v bakteriologiji, in se prenesejo na vrsto zaporednih prehodov (cepljenja). Leta 1902 je Ivanovo odkril kristalne vključke v celicah tobačnih rastlin, ki jih je prizadela mozaična bolezen, v prihodnosti, so bili drugi znanstveniki potrjeni, da je to grozd virusnih delcev.

Uporaba metode filtriranja je omogočila nadaljnje vzpostavitev prehoda s keramičnimi filtri patogenov drugih znanih bolezni ljudi in živali: F-f. Lefeler in Fossch (P. Frosch), 1898], rumena mrzlica [Reed, 1901) s sob.]. Leta 1911 je F. Raus dokazal virusno etiologijo piščancev sarkoma, ki je prvič eksperimentalno ugotovil, da lahko virusi povzročijo neoplastične procese.

Za študij virusov, ki vplivajo na živali in rastline, so bile kot model uporabljene ustrezne vrste živali in rastlin. Za študijo in izbor virusov, ki povzročajo človeške bolezni, laboratorijske živali, dovzetne za ta virus (miši, podgane, morske prašiče, kunci, dihurji, itd.). Tehnike uvajanja različnih infekcijskih materialov v roženico očesa, kože, možganov, dihalnih poti, kot tudi načelo ponavljajočih se prehodov na različnih živalskih vrstah, so bili pogosto uporabljeni. Tako z uporabo eksperimentalnih živali, povišanih in preučevanih stekline, majhnih koz, herpes, žepov, gripe, encefalitisa, poliomielitisa, horiomentingitisa, itd pa do konca 30-ih, so bile možnosti te metode izčrpana, saj mnogi virusi niso mogoč Da bi poudarili eksperimentalne živali imuniteta, ali pa je bilo nemogoče pridobiti veliko število virusov, očiščenih iz elementov tkiva, in v visokih koncentracijah.

Leta 1931 je bila predlagana metoda za gojenje virusov na 8-13-dnevni piščančji zarodki za embrio (M. F. Woodruff) in E. Gudpascher. V 40-ih letih je bila metoda široko razširjena v virologiji, saj je prišlo do številnih prednosti: preprostost uporabe, večja občutljivost, sposobnost kopičenja velikega števila virusov, relativne tesnosti, zaščite pred kontaminacijo, relativno preprostost čiščenja nečistoč, Možnost hitro določitve prisotnosti virusa v tekočinah zarodka glede na reakcijo hemaglutinacije.

Metoda pridelave v piščančjem zarodku (v celicah amniotične lupine, pri posameznih organih zarodka in celice vrečke v rumenjaku) so preučevali viruse gripe in živali, ptic ptic, kravjo kravjo, herpes človeka, encefalomielitis konj, itd. Ta metoda se je široko uporabljala v različnih viroloških študijah in je več let obogatena znanost, ne le z odprtjem več sto neznanih virusov, temveč je razširila možnost izdelave boljših virusnih cepiv in diagnostičnih pripravkov; Metoda tkivnega kulture je odprla nove možnosti za študij različnih vidikov in fazah procesa interakcije med virusom in celicami (glej pridelavo virusov, celičnih kultur in tkiv).

Nadaljnji napredek V., zlasti preučevanje strukture, fiziologije, biokemije in virus genetike, odvisno od priprave v koncentrirani in prečiščeni obliki in je bila povezana z uvedbo novih fizičnih. Raziskovalne metode: diferencialno in gradientno centrifugiranje, molekularna adsorpcija in ionska izmenjalna kromatografija, elektroforeza na papirju in v poliakrilamidnih gelu, radioaktivnih izotopov in številnih drugih.

Hitri napredek V. je bil posledica uporabe elektronskih mikroskopov z visoko ločljivostjo (do 1,0-0,5 nm, v kombinaciji z metodami vzorčenja in dvojnega vzorčenja, ultra tankih odsekov, pozitivnih in negativnih kontrastov, kot tudi avtoradiografijo, citochim. In imunochim. Raziskovalne metode. Uporaba kompleksa navedenih metod nam je omogočila preučitev strukturne organizacije virionov različnih virusov, da predlaga novo klasifikacijo virusov na podlagi njihove strukture in biokemične, kompozicije, preučujejo vzorce razmnoževanja virusov in določiti podrobnosti svoje ontogeneze, označiti glavne parametre pod-virusnih komponent (nukleinske kisline, beljakovine in beljakovine in dr.), začnejo poglobljene študije o virusnem genetiki in nadaljujejo k razvoju racionalnih pristopov k kemoterapiji virusnih okužb.

Razvoj V. je prispeval k študiji in odločitvi o nadzorih. Težave: dokazilo o genetski funkciji nukleinskih kislin, dešifriranje genetske kode, razumevanje najpomembnejših mehanizmov za uravnavanje sinteze celičnih makromolekul, da se določi prenos informacij iz celice do celice itd.

Praktično zdravstveno varstvo je prejelo številna zanesljiva cepiva za specifično profilakso, ne le majhne konice, ki je bila dolgo pred rojstvom V. kot znanosti, ampak tudi rumene mrzlice, polio, ošpice; Obstaja nova sredstva za nespecifični vpliv na virusne okužbe, na primer, interferon (glej).

Glavne smeri sodobne virologije

Glavne smeri sodobnega splošnega in medu. Virologija: Nadaljnja študija o fini strukturi virusov, njihovi biokemiji in genetiki, replikacija virusnih nukleinskih kislin, interakcije virusa z celico, poglobljeno študijo protivirusne imunosti, izboljšanje metod izbire virusov in diagnostike Virusne bolezni, razvoj osnove kemoterapije in kemoprofilaksa virusnih okužb; Študija virusne ekologije, razvoj naprednejših metod preprečevanja, iskanja in preskušanja zdravil za zdravljenje virusnih bolezni.

Posebna pozornost bo usmerjena na študijo virusov, ki povzročajo neoplastične procese, pa tudi latentne virusne okužbe in skriti virusni nosilec, iskanje nalezljivega in serumskega hepatitisa, ki razvija preprečevanje gripe.

V tridesetih letih prejšnjega stoletja so bili prvi virološki laboratoriji ustvarjeni v ZSSR: za študij rastlin virusi - z ukrajinskim inštitutom za zaščito rastlin (1930), o študiji živalskih virusov - v teh eksperimentalnih veterinarstvu v Moskvi leta 1930 (N. F. Gamaley), centralni virološki laboratorij NKZ RSFSR v Moskvi (L. A. Zilber) in Oddelek za virologijo v Inštitutu za epidemiologijo in mikrobiologijo. L. Pastejer v Leningradu (A. A. Smorodintsev) Leta 1935, na povojnih letih, so bile ustvarjene in delovale specializirane raziskave, znanstvene in proizvodne in praktične institucije. Po podatkih 1. januarja 1973 v raziskavi ZSSR na splošno in med. B. je potekala v 60 znanstvenih, znanstvenih in proizvodnih ustanovah in izobraževalnih ustanovah. Najpomembnejši: v-t Virologija njih. D. Ivanovsky AMN iz ZSSR, Inštitut za poliomielitis in virusne encefalite AMN ZSSR, Inštitut za epidemiologijo in mikrobiologijo. NF Gamaley AMN ZSSR, Inštitut za eksperimentalno in klinično onkologijo AMN ZSSR, Inštitut za molekularno biologijo Akademije znanosti ZSSR, Inštitut za mikrobiološko akademijo znanosti ZSSR, All-Union Inštitut za gripo M3 ZSSR, Moskva Raziskovalni inštitut za virusne pripravke M3 ZSSR, Sverdlovsky Raziskovalni inštitut za virusne okužbe M3 RSFSR, Inštitut za virologijo in mikrobiologijo Ukrajinske SSR, Odessa Raziskovalni inštitut za virologijo in epidemiologijo. I. I. MECHNIKOV M3 Ukrajinskega SSR, IN-T nalezljive bolezni M3 ukrajinske SSR, in-t mikrobiologija. A. Kirchinstein Latvijski SSR; V vseh znanstvenih raziskovalnih ustanovah mikrobiologije in epidemiologije republik Unije so bili ustvarjeni virološki laboratoriji in oddelki.

Največje tuje institucije so izvedle znanstvene raziskave na splošno in med. C.: Nacionalni inštitut za medicinske raziskave (London), Nacionalni nalezljiviški center (Atlanta, United States), Nacionalni inštitut za zdravje (Tokio), Nacionalni inštitut za zdravje (Betezda, Združene države Amerike), Inštitut za epidemiologijo in mikrobiologijo (Praga) \\ t , Inštitut za virologijo (Bratislava), Inštitut Pasteur (Pariz), Inštitut Inframicrobiologija (Bukarešta), Inštitut za virologijo (Glasgow, Anglija), State Inštitut za higieno (Budapest), Virus Raziskovalni center (PUNE, Indija), Queensland Institute of Medical Raziskave (Brisbane, Avstralija).

Rezultati znanstvenih raziskav na splošno in med. B. Objavljeno v naslednjih znanstvenih revijah: Poročila Akademije ZSSR ZSSR (Moskva), Bilten eksperimentalne biologije in medicine (Moskva), Vprašanja z virologijo (Moskva), Journal of Microbiologija, Epidemiologija in imunologija (Moskva), Bilten AMN ZSSR (Moskva), Archiv krzno Die Gesamte Virusforschung (Dunaj), Acta Virologica (Praga), Virologija (New York), Ann. Inštitut Pasteur (Pariz), Revue Romanine de Virologie (Bukarešte), Inter. Journal of Rak (Helsinki), Journal of Virology (Washington), Advances Virus Raziskave (Pittsburgh, ZDA), Journal of Nacionalni inštitut za rak (Betsada, ZDA), intermirologija (BERN).

Leta 1950 je bil Svet ministrov ZSSR ustanovljen s premijo. D. I. Ivanovsky, ki ga podeljujejo AMN ZSSR vsaka tri leta za najboljše delo na področju V. V zadnjih letih so bili podeljeni naslednji znanstveniki: leta 1969, V. M. Zhdanov in S. Ya. Gaidamovich za vodstvo virologije "; Leta 1973, V. D. Soloviev in T. A. Bektemirov za monografijo "interferon v teoriji in praksi medicine."

Prve monografije na virologiji: Rivers T., Previdni virusi, Baltimore, 1928; HAUBUROY P., LES Ultra Virus, Pariz, 1929; Hamalea H. F. Filterski virusi, M., 1930.

Rezultati znanstvenih raziskav V. razpravljajo na konferencah, sejah, ki jih izvaja profil v TAMI, in tudi na mednarodnih kongresih.

V ZSSR je bila prva znanstvena konferenca o virusnih boleznih rastlin potekala marca 1935 v Kharkovu, prva znanstvena konferenca o Ultramicrobi, filtriranih virusih in bakteriofagih - decembra 1935 v Moskvi. Leta 1966 je bil Mednarodni odbor za nomenklaturo virusov izvoljen na 9. mednarodnem kongresu o mikrobiologiji.

Prvi mednarodni kongres v V. je potekal leta 1968 v Helsinkih, 2. leta 1971 v Budimpešti (Listina oddelka virusodogov, ustanovljena v okviru Mednarodnega združenja za mikrobiologijo), 3. leta 1975 v Madridu.

V. Razvoj je pripeljal do odkritja novih virusov, katerih se je število hitro povečalo, v zvezi s katerimi so bile ustvarjene zbirke virusov - muzeji, kjer so bili virusi dodeljeni v državi in \u200b\u200bprejeli iz drugih držav. Največje zbirke virusov: V ZSSR (Moskva, Inštitut za virologijo ZSSR) - državno zbiranje virusov je bila ustanovljena leta 1956 kot podružnica muzeja živih kultur vsega Unije in razširjene patogene mikroorganizme; V ZDA (Washington) - zbirka virusov in Ricketts, je bila ustanovljena leta 1959 na podlagi zbirke tipičnih kultur (ameriška zbirka kulture, Washington 7, Rockville, Maryland, ZDA); Na Češkem (Praga, Inštitut za epidemiologijo in mikrobiologija) - Nacionalna zbirka modelov Czechoslovaka, ki je bila ustanovljena leta 1969 (Nacionalna zbirka Czechoslovaka na nacionalni zbirki tipa Cultures of Inštitut Epidemiologija in Microbiogy, Praga); na Japonskem (Tokio) - japonska zbirka kultur mikroorganizmov, ustanovljena leta 1962 (Japonska federacija kulturne zbirke mikroorganizmov, Tokyo, Japonska); V Angliji (London) - katalog nacionalne zbirke tipičnih pridelkov, ustanovljen leta 1936 (Medical Raziskovalna svet, katalog nacionalne zbirke vrste kultur, London, Anglija); V Švici (Lausanne, Mednarodni center za žive kulture) obstaja mednarodni katalog virusov.

Poučevanje V. v medu. Univerze ZSSR izvajajo oddelki mikrobiologije na tečajih II in III, v virusnih okužbah predavanja in klinične razrede pa izvaja Oddelek za nalezljive bolezni na tečaju V.

Na BIOL-u, je bil fakt Univerze v Moskvi in \u200b\u200bKijevu ustvarjen v zadnjih 10 letih oddelka V., kjer se specialisti virologov pripravljajo in poučujejo V. v enem semestru učencem drugih F-TOV.

Napredek medu. B. ZSSR je spremljal povečanje števila visoko usposobljenih strokovnjakov: od leta 1946 do 1960 16 DCT, znanosti, od leta 1961 do 1972. - 140, kandidati znanosti, oz. 217 in 836 (od tega 54% s študijem v podiplomski šoli). Oddelek za V. leta 1955 je bil pomemben pri pripravi virovoda (specializacija in izboljšanje), KU Parada, pripravljen od oktobra 1955 do 1964. - 688 strokovnjakov, in od 1965 do januarja 1974 - 933, CH. ARR. Za zagotovitev virološkega dela v San.-epide, postaje.

Bibliografija: Avakyan A. A. in Bykovsky A. F. Atlas anatomije in ontogeneze humanih in živalskih virusov, M., 1970, bibliogr.; Steklina, ed. V. D. Solovyova, M., 1954, Bibliogr.; Gavrilov V. I., Semenos B. F. F. in Zhdanov V.M. Kronične virusne okužbe in njihovo modeliranje, M., 1974, bibliogr.; Gamalei N. F. Filtrirni virusi, M. -L., 1930; Gendon Yu. 3. Genetika virusov ljudi in živali, M., 1967, bibliogr.; Zhdanov V. M. in Gaida mo HIV S. Ya. Virologija, M., 1966; Zhdanov V.M., Solovv V. D. in Epstein F. G. Doktrina gripe, M., 1958; Zilber L. A. Doktrina virusov (splošna virologija), M., 1956; Ivanovo-K in Y D. I. O dveh boleznih tobaka, podeželskih gospodinjstev. in gozdarstvo, vol. 169, št. 2, str. 104, 1892; Kosyakov P. N. in P O V N O C A 3. I. Antovirusna imunost, M., 1972; Morozov M. A. in Solovv V. D. OPA, M., 1948; Perin G. N. in B Odanovan. C. Kemoterapija virusnih okužb, M., 1973, bibliogr.; Z O-Channels V. D. Spring-Summer Tickengling Encefalitis, M., 1944, bibliogr.; Z O-menjavo V. D. in Balandin PI. G. Biokemične temelje interakcije virusa in celic, M., 1969, bibliogr.; Oni, celic in virus, M., 1973, Bibliogr.; Solovyov V. D. in B EK Temirov T. A. Interferon v teoriji in praksi medicine, M., 1970, bibliogr.; Tikhonenko T. I. Biokemija virusov, M., 1965, bibliogr.; W na b l in oblečeni e A. K. in G in Y D in M \u200b\u200bo B in Ch. S. Ya. Short potek praktične virologije, 2. ed., M., 1954; Schubdze A. K., Bychkov E. N. in Barinsky I. F. Virushomia med akutnimi in kroničnimi okužbami, M., 1974; Razumevanje virologije, ed. H. FRAENKEL-CONRAT a. R. R. WAGNER, V. 1 - 4, N. Y., 1974, bibliogr.; Starke G. U. HLiNAKP. Grundriss der allgemeinen virologie, jena, 1974, bibliogr.

V. D. Soloviev, A. M. Zhukovsky.

Vprašanje številka 1 "Zgodovina virologije. Vloga virusov pri nalezljivi patologiji človeških živali. "

V prvem obdobju, ljudje niso vedeli bistvo bolezni, je le opisal. V 18. stoletju je Jenger razvil proti cepivi, s katerim je bil zdravljen. Nato je zasluga Pasteur, v svojem času je bila steklina. Dokazal je, da raščica posreduje jabolčnik. Prehranska okolja ni vse rasla. Po delu Pasteur je bilo ugotovljeno, da so nalezljive bolezni povzročene z najmanjšimi organizmi (mikrobi). Nič od metod bakterijskih študij ni dovolila, da mikrobi, da dodeli, s prisotnostjo, ki so povezane z olje, bujne, kuge.

Leta 1931 je bila na voljo metoda gojenja piščančjega zarodka. Za to metodo je značilna visoka občutljivost, okužba spontanih virusov je izključena. Najbolj hiter razvoj virologije se je začel po letu 1948. Enders je predlagal metodo enoslojnih celičnih kultur in tkiv. Ta metoda nam je omogočila preučevanje številnih virusov, dobite cepiva. Doktrina virusov je bila oblikovana v neodvisno znanost o virologiji, ki študira viruse, bolezni, ki jih povzročajo. Splošna virologija preučuje naravo in poreklo virusov, strukture in kemične sestave, odpornosti na fizikalno-kemijske dejavnike, njegova tema je tudi interakcija virusov in celic, genetika virusov, značilnosti nastajanja imunitete pred virusi, splošna načela diagnostike preprečevanje. Enaka vprašanja preučuje kot popolno virologijo. Virusi kot predmeti imajo merske enote.

Vprašanje št. 2 "Predmet in naloge skupne in zasebne veterinarske virologije. Zgodovina otvoritve virusov. Dosežki domače virologije. "

Virologija - Znanost Študija o naravi in \u200b\u200bizvoru virusov, ki jih povzročajo. Splošna virologija preučuje naravo in poreklo virusov, strukture in kemične sestave, odpornosti na fizikalno-kemijske dejavnike, njegova tema je tudi interakcija virusov in celic, genetika virusov, značilnosti nastajanja imunitete pred virusi, splošna načela diagnostike preprečevanje. Enaka vprašanja preučuje kot popolno virologijo. Virusi kot predmeti imajo merske enote. Obdobje - ljudje niso vedeli bistvo bolezni, le opisali. V 18. stoletju je Jenger razvil proti cepivi, s katerim je bil zdravljen. Nato je zasluga Pasteur, v svojem času je bila steklina. Dokazal je, da raščica posreduje jabolčnik. Prehranska okolja ni vse rasla. Po delu Pasteur je bilo ugotovljeno, da so nalezljive bolezni povzročene z najmanjšimi organizmi (mikrobi). Nič od metod bakterijskih študij ni dovolila, da mikrobi, da dodeli, s prisotnostjo, ki so povezane z olje, bujne, kuge.

Pasteer ni prišel do ideje o obstoju patogena, odlične narave iz mikrobov. Prvi odprti virus je zadel rastline tobaka (tobak mozaik). Takrat je ta virus prinesel veliko gospodarsko škodo. Znanstveniki so se spraševali, če bodo ugotovili vzrok te bolezni. To delo je naročilo D.I. Ivanovo.

Kot rezultat pripomb svetovalcev D.I.ivanovsky in V.V., so predlagali, da tobačna bolezen, opisana leta 1886, na Nizozemskem pod imenom mozaika, ne predstavlja enega, in dve popolnoma različni bolezni istih rastlin: eden od njih je Vrstica, katere vzročno sredstvo je gliva, in še en neznan poreklo. Študija mozaične bolezni Tobaka Diivanovsky se nadaljuje v botaničnem vrtu Nikita (pod Yalta) in botaničnim laboratorijem Akademije znanosti in prihaja do zaključka, da je tobaka mozaična bolezen posledica bakterij, ki potekajo skozi šamberlan filtre, ki, Vendar pa ne morejo rasti na umetnih substratih. Vzročni agent mozaične bolezni se imenuje Ivanovo, "filtriranje" bakterije, nato mikroorganizmi, saj je bilo zelo težko oblikovati obstoj posebnega sveta virusov. Poudarja, da je vzročno sredstvo mozaične bolezni tobaka ni bilo mogoče zaznati v tkivih rastlinskih rastlin, ki uporabljajo mikroskop in ni bilo gojenih na umetnih prehranskih medijih.

Ustanovil je virologijo. Povečana zanimanje za virologijo je povzročila dejstvo, da imajo virusne bolezni vodilno vrednost. 75% bolezni povzročajo virusi. Uporabljajo veliko gospodarsko škodo. Po odprtju Ivanova je danski znanstvenik, ki je ponovil poskuse Ivanova in potrdil, da mozaični patogen prehaja skozi porcelanske filtre in dokazal, da je to tekoče živa kontaga. Mu dal ime virusa. Leta 1903 so odkrili patogene prašičev, nalezljive anemije. Leta 1915-1917 so se odpirali virusi bakterije - bakteriofage, do konca 40. let več kot 40 virusov, in v zadnjih 40 letih je znano več kot 500 virusnih bolezni. Znanstveniki so postali pridobili virusna sredstva.

Leta 1931 je bila na voljo metoda gojenja piščančjega zarodka. Za to metodo je značilna visoka občutljivost, okužba spontanih virusov je izključena. Najbolj hiter razvoj virologije se je začel po letu 1948. Enders je predlagal metodo enoslojnih celičnih kultur in tkiv.

Vprašanje številka 3 "Načela sodobne klasifikacije virusov, glavne skupine virusov."

Sodobna klasifikacija virusov je univerzalna za viruse vretenčarjev, nevretenčarjev, rastlin in najenostavnejših. Temelji na temeljnih lastnosti virionov, od katerih obstajajo znaki, ki označujejo nukleinsko kislino, morfologijo, strategijo genoma, agrarne lastnosti. Temeljne lastnosti so dobavljene na 1 mesto, saj imajo virusi s podobnimi kmetijskimi lastnostmi podobno vrsto nukleinske kisline, podobne morfološke in biofizične lastnosti. Pomembna značilnost klasifikacije, ki jo nardu upošteva s strukturnimi značilnostmi, je strategija virusnega genoma, pod katerim se razume metoda razmnoževanja, ki jo uporablja virus, zaradi posebnosti njegovega genskega materiala. AG in druge biološke lastnosti so znaki, ki temeljijo na oblikovanju oblike in imajo vrednost v rodu. Osnova sedanje klasifikacije je naslednja glavna merila: 1) vrsta nukleinske kisline (RNA ali DNA), njegova struktura (število niti); 2) prisotnost lipoproteinske lupine; 3) strategija virusnega genoma; 4) velikost in morfologija viriona, vrsta simetrije, število kapsarjev; 5) pojavi genskih interakcij; 6) krog dovzetnih gostincev; 7) patogenost, vključno s patološkimi spremembami v celicah in oblikovanju znotrajceličnih vključkov; 8) geografska porazdelitev; 9) metoda prenosa; 10) AG Lastnosti. Na podlagi navedenih funkcij so virusi razdeljeni na družine, podpamiranje, porod in vrste. Da bi racionalizirali imena virusov, so razvite številna pravila. Ime družin se konča na virusu Viridae "Virinae" ". Imena so dovoljena znamenito latimizirane oznake, številke in oznake tipov, okrajšave, pisma in kombinacije.

Vprašanje št .4 "Kemično sestava in fizikalna struktura virusov. Koncept viriona, kapsade, kapsamere. Vrsta simetrije.

Virusi so sestavljeni iz fragmenta genskega materiala ali DNA ali RNA, ki sestavlja jedro virus in obdajajo to osnovno zaščitno beljakovinsko lupino, ki se imenuje kapsid.. Popolnoma oblikovan nalezljiv delček virion.. Nekateri virusi, kot so virusi herpes ali gripe, je tudi dodatni lipoprotein shell.ki izhaja iz plazemske membrane gostiteljske celice. V nasprotju z vsemi drugimi organizmi, virusi nimajo celične strukture. Virusna lupina je pogosto zgrajena iz enakih ponavljajočih se podenot - kapsages. Iz kapsags so oblikovane strukture z visoko stopnjo simetrije, ki je sposobna kristalizirana. To vam omogoča, da pridobite informacije o svoji strukturi tako z uporabo kristalografskih metod, ki temeljijo na uporabi rentgenskih žarkov in z uporabo elektronske mikroskopije. Takoj, ko se virus podenote pojavijo v gostiteljski celici, takoj pokažejo sposobnost samo-zbiranjem v celoten virus. Samonastavljivost je značilna za številne druge biološke strukture, je bistvenega pomena v bioloških pojavih. Nepogrešljiv sestavni del virusnega delca je nekaj dveh nukleinskih kislin, beljakovin in pepel elementov. Te tri komponente so skupne vsem virusom brez izjeme, preostali lipidi in ogljikovi hidrati pa niso vključeni v vse viruse. Virusi, ki, skupaj z beljakovinami in nukleinsko kislino, vključujejo tudi lipoidi in ogljikove hidrate, praviloma pripadajo skupini kompleksnih urejenih virusov. Poleg beljakovin, ki so del nukleoproteina "jedra", lahko virione vsebujejo druge beljakovine, specifične za virus, ki so bile vgrajene v plazemske membrane okuženih celic in pokrijejo virusni delček, ko pride iz celice ali "popkov" s površine. Poleg tega je v nekaterih virusih z lupino postavljena podstavljiva matrična protein med lupino in nukleokapidom. Druga velika skupina beljakovin, specifičnih za virus, predstavlja ne-abside virusne beljakovine. V glavnem so povezani s sintezo nukleinskih kislin virionov. Štirje komponente, odkriti včasih v prečiščenih virusnih pripravkih, so ogljikovi hidrati (v količini, ki presega vsebnost sladkorja v nukleinski kislini). Kot del osnovnega telesa virusa gripe in klasične kuge ptic je do 17% ogljikovih hidratov.

Po morfoloških značilnostih so vsi virusi razdeljeni na:

1) Chopkonia.

2)

3) Cuboidal.

4) Bulavoid.

5) nivevoid.

Glavni so prvi 4, filamentana vmesna oblika.

Koncept vrste simetrije.

Odvisno od lokacije kapljic v beljakovinskem plašču so vsi virusi spodkopani v 3 skupine:

1) Spiralni tip

2) Cubic tip

3) kombinirani

1 - Imajo viruse, ki so obdarjeni z velikimi velikostmi in imajo visoko polimorfizem. Kapljice so položene v obliki spirale z različnimi premeri in tako najpogosteje sferične lupine, včasih so prekrite z drugo lupino (peplos). Nukleinska kislina je zavita v obliki pomladi in se nahaja v obratu v obliki beljakovinskih molekul.

2 - V takih virusih se kapace nahajajo v obliki pravilnega poliedrona (ikosahedron). Twisted je v obliki zapletanja in se nahaja v centru.

V večini virusov imajo kapljici obrazec 5-6 razreda prizme.

3 - Ta vrsta simetrije je značilna za bakteriofage. Vse sorte bakteriofagov imajo glavo glede na vrsto kubične simetrije in postopek repa s spiralno strukturo. Glava s površine je prekrita z beljakovinsko lupino, ki je sestavljena iz homogenih beljakovin podenot. V votlini glave je 1 od nukleinskih kislin. Konec repa je sestavljen iz votle palice. Konča v šesterokotni plošči na koncu. Konec repa je obdan z ovratnikom, na katerega je pritrjen pokrov, ki pokriva celotno palico.

Kemična sestava virusov.

Metode za čiščenje in koncentracijo virusov z sajenjem, adsorpcijo, ultrafiltracijo, padavinami je omogočila preučevanje kemične sestave. V sestavi virusov so beljakovine in ena od nukleinskih kislin. Virusi velikih in srednje velikosti vsebujejo tudi lipide, ogljikove hidrate in nekatere druge, organske in anorganske povezave.

Večina beljakovin in lipidov in ogljikovih hidratov, povezanih z njo - lupina. Snovi, vključene v viruse imajo značilnosti, tako v kemijskih in bioloških pogojih.

Beljakovine so glavni del (20 AK).

Vrednost virusnih beljakovin je zaščitna funkcija (tvorba kapljic).

Virus vključuje encime, ki imajo proteinsko naravo (adsorpcija, funkcija naslova), obdarjene z imunske lastnosti (povzroči antigenske lastnosti).

Značilnosti virusnih beljakovin:

1. Lastnost samostojnosti (ko se kopičijo virusne beljakovine).

2. Razpoložljivost volilne občutljivosti v zvezi s fizikalnimi in kemičnimi dejavniki.

3. Podvržen je hidrolizi pod delovanjem proteolitičnih encimov.

Proteini iz 50-75% mase virionov so sestavljeni.

Sinteza 2 skupin beljakovin kodira sintezo 2 celic celice:

Strukturno \u003d\u003d\u003d, \u003d\u003d\u003d neskladen \u003d\u003d\u003d

1.Trust - znesek v Virionu, odvisno od kompleksnosti Organizacije Virion. Strukturne beljakovine 2 Skupine so razdeljene: a. capsid b. Supercapsid (pep).

Kombinirani virusi vsebujejo obe vrsti beljakovin. Številni taki virusi v kapljici imajo encimi, ki izvajajo transkripcijo, replikacijo.

Supercapsid beljakovine tvorijo konice (do 7-10 nm). Glavna funkcija glikoproteinov je interakcija s specifičnimi celičnimi receptorji. Druga funkcija je sodelovati v sintezi celic in virusnih membran.

"Funkcija naslova" - proizvedena v procesu evolucije, to je iskanje občutljive celice.

Izvaja se s prisotnostjo posebnih beljakovin, ki na celici prepoznajo posebne receptorje.

Neizkoriščene (začasne) virusne beljakovine so predhodnike virusnih beljakovin, sintezni encimi DNA / RNA polimeraze zagotavljajo transkripcijo in replikacijo virusnega genoma, beljakovin regulatorjev, polimeraze.

Lipidi - v kompleksnih virusih se nahajajo kot del supercupsis (od 15 do 35 odstotkov). Komponenta lipidov stabilizira strukturo virusnega delca.

Ogljikovi hidrati - do 10-13%. Vključeni so del glikoproteinov. Igrajte pomembno vlogo v strukturi in funkciji beljakovin.

Nukleinske kisline so stalni del. Polimerne spojine. Leta 1869 iz levkocitov. Za razliko od bakterij vsebujejo samo 1 amino kislino. V strukturnem načrtu so nukleinske kisline različne.

1. Linearna dvojna z odprtimi konci.

2. Linearna dvojna z zaprtimi konci.

3. Vrstica Alpine.

4. kateri samski alp.

1. Posteljnina.

2. razdrobljeno razdrobljeno.

3. Walf eno.

5. Znak binarnega razdrobljenega.

Vprašanje št. 5 "Stabilnost virusov do fizikalno-kemijskih dejavnikov. Praktična uporaba teh lastnosti. "

Različne skupine virusov imajo neenako stabilnost v zunanjem okolju. Najmanj stabilni virusi, ki imajo lipoproteinske lupine, so najbolj odporni izometrični virusi. Torej se orthomixes in paramixes inaktivirajo na površinah v nekaj urah, medtem ko polijovi virusi, adeno, rovirusi ohranjajo nalezljive aktivnosti za več dni. Vendar pa to pravilo ima izjeme. Tako je virus OSPA odporen na sušenje in vztraja pri izločkih za več tednov in mesecev. Virus hepatitisa je odporen na delovanje neugodnih zunanjih dejavnikov in ohranja svojo dejavnost v serumu, tudi s kratkoročnim vrenjem. Občutljivost virusov ultravijolični in rentgenskim sevanjem je odvisna predvsem od velikosti genoma. Občutljivost virusov na formaldehid in druge kemične snovi z inaktiviranjem genskega materiala je odvisna od mnogih pogojev, med katerimi je treba gostoto embalaže nukleinske kisline imenovati v primeru beljakovin, velikost genom, prisotnosti ali odsotnosti zunanjih lupin. Virusi, ki imajo lipoproteinske lupine občutljive na eter, kloroform in detergente, medtem ko so preprosto razporejeni izometrični in vrstni virusi, ki so odporni na njihovo delovanje. Pomembna značilnost virusov je občutljivost na pH. Obstajajo virusi, odporni na kisle vrednosti pH (2,2-3,0), kot so virusi, ki povzročajo črevesne okužbe in prodirajo telo z živilsko potjo. Vendar pa se večina virusov inaktivira s kislimi in alkalnimi pH vrednosti.

Vprašanje št. 6 "Virusne nukleinske kisline. Njihove sorte, strukture, osnovne lastnosti.

Virusna DNA molekule je lahko linearna ali obročasta, dvojna ali enojna veriga skozi celotno dolžino ali eno verigo le na koncih. Večina nukleotidnih sekvenc v virusnem genomnu se pojavi le enkrat, vendar se lahko konci ponovijo ali pretirani odseki. Struktura terminalnih odsekov virusnih DNA prav tako obstaja velike razlike v vrednosti genoma. Živalski virusi DNK skoraj niso predmet sprememb. Na primer, čeprav gostiteljske celice DNK in vsebuje številne metilirane baze, imajo virusi le nekaj metilnih skupin na genomu. Velikosti RNA virionov - virusi se zelo razlikujejo - od 7.106 Dalton v Picornavirusov do\u003e 2.108 Dalton na retrovirusih; Vendar pa je velikost RNA in posledično količina informacij, ki jih vsebuje, bistveno razlikujejo v manjšem obsegu. RNA Picornavirus - verjetno najmanjša od znanih - vsebuje okoli 7.500 nukleotidov, RNA pa paramixovirus - je komajda največja - skoraj 15.000 nukleotidov. Očitno, vse neodvisno replicirajo. Nukleinske kisline so stalni del. Polimerne spojine. Leta 1869 iz levkocitov. Za razliko od bakterij vsebujejo samo 1 amino kislino. V strukturnem načrtu so nukleinske kisline različne.

1. Posteljnina Alpiral.2. Runged Fragment. 3. Pustite en alkohol. 5. Linearna dvojna fragmentirana.

Vprašanje št. 7 "Beljakovine virusov, njihove značilnosti (lastnosti nevraminidazne lastnosti in mešalne antigene)".

Predstavljajo izjemno heterogeni razred bioloških makromolekul. Obvezne sestavine beljakovin so AK. Alpha-Ak je razmeroma preprosta organska molekula. Molekulska masa AK leži v območju 90-250D. Polipeptid lahko pride od 15 do 2000 AK. Najpogosteje obstajajo polipeptidi z maso od 20 do 700 kd, sestavljen iz 100-400 AK. Virusne beljakovine - beljakovine, ki jih kodirajo virusni genom, se sintetizirajo v okuženi celici. Na podlagi funkcije lokalizacije, struktur in regulacije sinteze so virusne beljakovine razdeljene na strukturno in nestrukturno; encimi, predhodniki, historično kot kapsidni proteini; Membrana, transmembrane.

Strukturne beljakovine - vse beljakovine, ki so del zrelih zunajceličnih virionov. Izvajajo številne funkcije v Virionu: 1) Zaščita NK pred zunanjimi škodljivimi učinki; 2) interakcija z membrano občutljivih celic v prvi fazi njihove okužbe; 3) Interakcija z virusnim NK med in po embalaži v kapljici; 4) medsebojno delovanje med samim sestavljanjem kapsida; 5) Organizacija virusa penetracije v občutljivo celico. Te 5 funkcije so neločljivo povezane s strukturnimi beljakovinami vseh virusov brez izjeme. Vse funkcije se lahko izvajajo v enem beljakovinu. 6) sposobnost uničenja med osvoboditvijo NK; 7) Organizacija izstopa iz okužene celice med nastankom viriona. 8) Organizacija "taljenja" in združitve celičnih membran.

Tudi beljakovine imajo lahko lastnosti, ki katalizirajo tiste ali druge biokemične reakcije: 9) RNA, odvisna od RNA polimerazne aktivnosti. Ta funkcija izvaja strukturne beljakovine vseh virusov, v virih, katerih vsebuje RNA, ki ne igra vloge MRNA; 10) RNA, odvisna od DNA polimeraze - ta funkcija se izvaja s posebnimi beljakovinami retrovirusov, ki se sklicujejo na obrnjene; 11) Zaščita in stabilizacija virusa NK po izteku kaparja v okuženi celici.

Glede na lokacijo določenega proteina v virionu se razlikujejo od beljakovinskih skupin: a) kapsidni proteini - ti proteini lahko izvedejo samo 2-3 funkcije - NC zaščite, sposobnost samostojnega sestavljanja in uničenja med osvoboditvijo NK. V virih navadnih virusov so njihove funkcije običajno bolj raznolike. B) Beljakovine virusne supercapsidne lupine - njihova vloga se zniža predvsem na organizacijo viriona navijanja, sposobnost samostojnega sestavljanja, interakcije z membrano občutljivih celic, organizacija penetracije v občutljivo celico. C) matrične proteine \u200b\u200b- beljakovine vmesne plasti virionov, ki se nahajajo takoj pod lupino supercapsid nekaterih virusov. Njihove glavne funkcije: organizacija otroka, stabilizacija virionske strukture zaradi hidrofobnih interakcij, mediacije pri izvajanju supercapsid beljakovin s kapljico. D) Beljakovine virusnih jeder - predstavljene predvsem encime. Virusi z večplastnimi kapsadi imajo lahko zaščitno vlogo. E) beljakovine, povezane z NC notranje plasti virionov.

Neizkoriščene beljakovine - vse beljakovine, ki jih kodira virusni genom, vendar ne dohod do viriona. Naučeni so slabše, kar je povezano z neprimerljivo velike težave, ki se pojavljajo med njihovo identifikacijo in je dodeljena v primerjavi s strukturnimi beljakovinami. Nehranične beljakovine, odvisno od njihove funkcije, so razdeljene na 5 skupin: 1) Regulatorji izražanja virusnega genoma - neposredno vplivajo na virusni NK, ki preprečuje sintezo drugih virusnih beljakovin, ali pa nasprotno, ki izvajajo svojo sintezo. 2) Predhodniki virusnih beljakovin - so predhodki drugih virusnih beljakovin, ki se oblikujejo od njih kot posledica zapletenih biokemičnih procesov. 3) Nefunkcionalni peptidi so oblikovani v okuženi celici. 4) Inhibitorji mobilnih biosinteze in induktorji uničenja celic vključujejo beljakovine, ki uničujejo celično DNA in MRNA, modificiramo celične encime, kar jim daje dejavnost, specifična za virus. 5) Virusni encimi - encimi, ki jih kodira virusni genom, vendar ne vključen v virione.

Vprašanje št. 8 "Obdobja in faze razmnoževanja virusov. Vrste interakcij. "

Interakcija virusov z gostiteljskimi celicami in reprodukcijo virusov.

Virusi so kompleksen razvojni cikel v kletki. Morfogeneza virusov je glavna faza tega razvoja in je sestavljen iz oblikovanja procesov, ki vodijo do oblikovanja viriona kot sklep oblike virusnega razvoja. Ontogeneza in razmnoževanje razvoja virusov ureja genom.

V 50. letih je bilo ugotovljeno, da se razmnoževanje virusa pojavi z razmnoževanjem, t.j. Razmnoževanje nukleinskih in beljakovin s poznejšo montažo viriona. Ti procesi se pojavljajo v različnih delih celice, na primer, v jedru in citoplazmo (disjunktivni način razmnoževanja). Virusna reprodukcija je edinstvena oblika, izraze tujih okužb v človeških celicah, živalih, žuželkah in bakterijah.

Morfogeneza je nastavljiva z morfogenetskimi geni. Obstaja neposredna odvisnost med kompleksnostjo ultrastrukturi viriona in njene morfogeneze. Težje organizacijo viriona, večja pot razvoja mimo virusa. Ta celoten proces se izvaja s pomočjo posebnih encimov. Ker Virusi nimajo lastne metabolizma, potrebuje encime. Vendar pa je bilo v virusih odkrito več kot 10 encimov, ki se razlikuje po poreklu in funkcionalnem pomenu.

Po poreklu: virion, virus, celični, virus spremenjen. Prvi sta del številnih DNK in RNA, ki vsebuje viruse. DNA-odvisna RNA polimeraza, proteinkinaza, ATP-AZA, Ribonukleaza, RNA-odvisna RNA polimeraza, exsucleases in drugi.

Virve oblike vključujejo: hemoglutinin in nevraminidazo, lizocim.

Induciranje virusov je encimi, katerih struktura je kodirana v genomu, in sinteza se pojavi na lastnem ribosomu - zgodnji virionske beljakovine.

Cellular - vključuje encime gostiteljice, ki niso specifični za virus, vendar pa se lahko med interakcijo z virusi, aktivnost spreminja.

Z funkcionalno vrednostjo so encimi razdeljeni na 2 skupini:

- sodelovanje pri replikaciji in prepisu;

- Neuraminidase, Lysozyme in ATP-AZA, ki prispevajo k penetraciji virusa v celico in izhod iz zrelih virionov iz celice.

Za reprodukcijo virionov je značilna spreminjajoče se faze:

Po sodobnih podatkih se razlikujejo 3 glavna obdobja v ciklu razmnoževanja:

1. Lastniški (pripravljalni) 2. Smernica (latentna) 3. Connect (končno)

Vsaka obdobja vključujejo številne faze:

Prva faza

1. Padsorpcija virusa na celici.

2. Celica.

3.depair (sprostitev nukleinske kisline).

Druga faza

1. Kiosinteza zgodnjih virusnih beljakovin

2. Kiosinteza virusnih komponent

Tretja faza

1. Oblikovanje zrele virionov

2. Kot zrele virione iz celice.

1. Padsorpcija je fizikalno-kemijski proces, je posledica razlike v stroških. Ta faza je reverzibilna za njen izid vpliva na kislost medija, temperaturnih in drugih procesov.

Glavna vloga pri adsorpciji virusa igra interakcijo virusa z dopolnilnimi celičnimi receptorji. Po kemijski naravi se nanašajo na mukopolije. Na stopnjo adsorpcije vplivajo hormoni, ki delujejo na receptorji. Adsorpcija virusa morda ne pride, ki je povezana z različno občutljivostjo celic za viruse. Občutljivost, določena:

Prisotnost v celični lupini in citoplazma encimov, ki lahko uničijo lupino in sprosti nukleinsko kislino.

Prisotnost encimov, materiala, ki zagotavlja sintezo virusnih komponent.

2. Virus v kletki:

Virus prodre 3 načine - z neposrednim injiciranjem (značilno za fages); Z uničevanjem celične lupine (pot fuzije - je značilna za rastline virusi); Pitocitoza (značilna za viruse vretenčarjev).

3. Rodroizvodnja virusov, ki vsebujejo DNA.

4. VIGIJA Viriona iz celice:

1. Hitrost skozi lupino kletke in oblečeno supercapsid, ki vključuje celične komponente: lipide, polisaharide. V tem primeru celica ohranja svojo ključno dejavnost, nato umre. V nekaterih primerih se lahko v procesu razmnoževanja pojavijo procesi v več letih, vendar se življenjska dejavnost ohranja. V tej metodi so zrele virione iz celic postopoma in razmeroma dolge. Ta pot je značilna za kompleksne viruse, ki imajo dvojno lupino.

Nenormalni virusi.

V procesu razmnoževanja se oblikujejo različni nenormalni virusi. Prizadevanja akademika Zhdanov v zadnjih letih je bila odprta pseuvvirus, ki jo sestavljajo RNA virus in celične beljakovine, ki tvorijo kapsido. Imajo nalezljive lastnosti, vendar zaradi značilnosti kapsida niso primerne za delovanje protiteles, ki tvorijo odgovor na ta virus.

Oblikovanje takih virusov je posledica podaljšanega virusizma v prisotnosti specifičnih v telesu.

Vzroki za oblikovanje takih virionov so:

1. Visoka množica, zaradi katere celica ne more zagotoviti vseh potomcev z energetskim materialom.

2. Enakost interferona - vpliva na sintezo virusov DNK in RNA.

Vprašanje št. 9 "Značilnosti biosinteze virusov, ki vsebujejo DNA. Koncept transkripcije in oddajanja. "

Transkripcija - prepisovanje DNA na RNA - se izvaja z uporabo RNA polimeraze encim, izdelki so biosinteza in RNA. Virusi, ki vsebujejo DNK, se razmnoževanje, ki se pojavi v jedru, se uporablja za polimerazo prepisovanja. Virusi, ki vsebujejo RNA, F-YA in RNA zapolni sam gen. Pri nekaterih virusih, ki vsebujejo RNA, se genetski podatki izvedejo v skladu s formulo RNA-RNA proteina. Ta skupina virusov vključujejo - Pikornovirusi, korenske vizualne.

Sinteza beljakovin se pojavi zaradi radiodifuzije v RNA.

Pod vplivom encimov v viruse, ki vsebujejo DNK, se izvede sinteza in RNA, in-RNA pa se pošlje na ribosomu občutljive celice. Na ribosomi celice se začne sinteza zgodnjih virionih beljakovin (obdarjen z lastnostmi - encimi, presnova celic je blokirana).

Zgodnje virionske beljakovine imajo začetek oblikovanja zgodnje virione kisline.

Ko se zgodnji virionski proteini kopičijo, se blokirajo in proces je obnovljen na ribosomskem aparatu. Obstaja montaža virionov in novo oblikovane virione zapustijo mamovo celico.

Vprašanje št. 10 "Vrste interakcij, glavni rezultati interakcije virusa z celico".

1) Produktivna interakcija - ko vzrejo virusi v celici tvorijo novo generacijo 2) opora - ko so cikli razmnoževanja prekinjeni na kateri koli fazi. 3) Litična reakcija - ko po tvorbi virusa celice umre. 4) Latentna reakcija - ko okužene celice dolgo shrani svojo sposobnost preživetja. 5) Integracija - ko se združijo genomi virusov in celic. Hkrati se razmnoževanje pojavi v genomskih celicah, obožuje splošno uredbo. Reprodukcija virusov povzroča patološke spremembe v prizadetih celicah, izraženih s funkcionalnimi in morfološkimi celičnimi motnji. Možni rezultati procesov interakcije različnih virusov in celic so lahko / za 5 vrst: 1) Degeneracija celic - vodi do njihove smrti. Hkrati celica pridobi napačen zaokrožen obrazec, zaokrožen, postal bolj gosta, zrnatost, gubanje in razdrobljenost jedra, ki se pojavi v citoplazmu. 2. Izobraževanje simplastov je multi-jedro. Grozdi zunaj celice. Snovi. 3) Transformacija celic - i.e. Oblikovanje žarišča grde tridimenzionalne rasti. Celice v teh žariščih pridobijo nove dedne lastnosti, neprekinjeno /, ki se držijo drug drugemu (tumorji). 4. ARR. zunajcelične vključke, ki so proizvodi reakcije celic na virusni delci. 5) Latentna okužba je vrsta comp. Ravnotežje med virusom in celico. Ko se okužba ne manifestira z nobenim znakom. Obstajajo nepomembni izdelki virusa, brez poškodb na celicah.

Vprašanje №11 "faza interakcije RNA, ki vsebuje virus z celico".

Glej vprašanje št. 8.

Vprašanje št. №12 "Patogeneza virusnih okužb

Tropezmizem - težnja virusa na enega ali drugega ovratnika okužbe. Pri okužbah dihal - virus lokalizira v nazofarinks, sapnik in pljuča; z enterovirusom - v blatu; z nevrotropnim - v UM ali CM; Z dermatropičnim - v koži.

Patogeneza virusnih okužb.

Pod patogenezo, kombinacija procesov, ki jih povzroča bolezen, njegov razvoj in rezultat.

Patogeneza se določi z:

1. Zdravljenje virusa

2. Zmogljivost nalezljivih delcev

3. Zdravljenje celic za okužbo.

4. Reakcijo telesa, da spremenite celice in tkiva.

5. Reprodukcija.

Tropizma virusa temelji na občutljivosti na virus nekaterih celic.

Patogeneza je posledica glavnih mehanizmov za interakcijo virusov z celicami:

Atrofija ali distrofija (CPD)

Izobraževanje Taurus Inclusions.

Nastajanje simplastov in Sycithiyeva

Transformacija

Latentna (kronična) okužba.

Patogeneza na celični ravni - tukaj vključuje CPD (vidne morfološke spremembe celic pod vplivom virusnega sredstva). Narava CPD je drugačna in je odvisna od:

1.Vide celice

2. Biokemične lastnosti virusa

3. Prenos odmerka

Znak CPD je ocenjen na 4-točkovnem sistemu križevanja in se upoštevajo spremembe, ko se uporabljajo kultura titracijskih celic (i.e.).

Patogeneza na organizacijski ravni.

Stanje okužbe kot vsak biološki proces je dinamično, dinamika interakcije se običajno imenuje infekcijski proces. Po eni strani infekcijski proces vključuje: uvedbo, razmnoževanje in distribucijo vzročno sredstvo v telesu, pa tudi patogeni učinek, na drugi strani pa je odziv telesa na tem ukrepu.

Patogensko delovanje patogena je lahko neenakomerno. Manifestira se v obliki nalezljive bolezni različne teže, v drugem brez svetlo izrazitih kliničnih znakov v tretjem manifestih, samo s spremembami, ki jih ugotavljajo virološke, biokemične, imunološke metode. To je odvisno od:

Zneski in kakovost patogena, ki je prodrla v občutljivi organizem, pogoje notranjega in zunanjega okolja, ki določajo odpornost živali in so značilni z interakcijo mikro in makroorganizmov. Glede na naravo interakcije vzročno sredstvo bolezni in telesa se razlikujejo 3 obrazci:

1.Infekcijska bolezen je infekcijski proces, za katerega so značilni nekateri klinični znaki, pa tudi motnje, funkcionalne motnje in morfološke poškodbe tkiv.

2.Mikobniaza je imunološka podoba. Diferenciran pristop k različnim oblikam okužbe omogoča pravilno diagnosticiranje okužbe za identifikacijo okuženih živali v disfunkcionalni jati. Patogeneza morebitne nalezljive bolezni je določena s posebnim delovanjem patogena in odgovorov telesa, odvisno od pogojev, v katerih se pojavi interakcija mikro in makroorganizma. Hkrati je pomembno, da vnesete penetracijo in distribucijo patogena. Vrata patogena: usnja, sluznice, urinarnega sistema, placenta.

Vsaka vrsta patogena je evolucijska prilagojena takim vložkom vdelave, ki zagotavlja ugodne pogoje za razmnoževanje in distribucijo - vhodna vrata za vsako okužbo je značilna specifičnost. Za izvajanje preprečevanja je treba upoštevati specifičnost vrat okužbe. Na primer, z Yanom, vzročno sredstvo prodre skozi kožo, ko žuželka ugrizne. Z ishold je glavni način, s steklino - skozi Pokus.

Razvrstitev virusnih okužb.

Razlikujejo avtonomne in integrirane okužbe. Avtonomna - z genomom virusa se samostojno ponovi od genoma celice. Avtonomna okužba je značilna za večino virusov.

Integrirane okužbe - Virusni genom je vključen v genome celice, tj. Vgrajeni so v celični gen in se z njim ponovijo. V tem primeru se virusni genom ponovi in \u200b\u200bdeluje kot sestavni del genoma celice. Integracijo lahko celoten genom kot del. Z integriranimi okužbami ni montaže virusnih delcev ali izhoda.

Avtonomna okužba - Celica včasih pridobi sposobnost neomejene delitve kot posledica kršitve regulativnih mehanizmov, ki nadzorujejo oddelek. To je pogosteje opaziti z onkogenimi okužbami.

Produktivna in neuporabna okužba:

1. Izdelek - dopolnjuje izhod nalezljivih potomcev.

2. Tovarna - nalezljiva potomca ni oblikovana ali njena malo.

Oblike toka - v akutni in kronični obliki se lahko pojavijo oblike toka - produktivne in vdolbine. Akutna okužba je okužba, zaradi katere celice ali obnovi ali umre. Akutna okužba na celični ravni je lahko citolitika (ko pride do celične smrti).

Kronična okužba je okužba, pri kateri celica dolgo časa proizvaja virusne delce in izdajo to sposobnost befell celic. Posebej kronična oblika pridobi nevratne okužbe. Virusni material se kopiči in prenaša hčerinska družba.

Smešna okužba - celica je okužena z dvema ali več različnimi virusi, zaradi česar se lahko v celici kombinira dva ali več infekcijskega procesa. Obstaja več možnosti za interakcijo virusa v procesu mešane okužbe:

1. Motnje - en virus zavira delovanje drugega.

2. Dopolnilo (Exaltacija) - En virus povečuje dejanje drugega.

Razvrstitev virusnih okužb na organizacijski ravni.

Osnova razvrstitve je: \\ t

1. Merjenje virusa

2. Spajanje okužbe

3. Zamenjava kliničnih simptomov

4. Izvajanje virusov v okolju

Ena od oblik lahko gre na drugo (na primer, osredotočenost na posplošeno, ostro v kronični).

Osrednja okužba.

Virus je v nasprotju z vhodnimi vrati okužbe zaradi lokalne reprodukcije. Imajo krajše skrite obdobje v primerjavi s posplošenim.

Posplošene okužbe.

Po omejenem obdobju razmnoževanja v primarni žari, generatizacija okužb - virusi prodirajo druge sisteme, na primer, z FMP, poliomimilitisom, OPP.

Akutna okužba.

Kratko obdobje traja in poteka z okoljem. Smrt ali okrevanje.

Ohranjajo okužbo.

S podaljšanim interakcijo virusa s telesom. Lahko je latentna, kronična, počasna.

Latentna okužba - ne spremlja sproščanje virusa v okolje, pod določenimi pogoji pa lahko nadaljuje z ostrimi in kroničnimi.

Z gripo, sepso, aidsom itd.

Kronična okužba.

To je dolgoročni proces. Značilna obdobja remisije (adenovirus, herpes).

Počasne okužbe so posebna interakcija virusa s fagi in je značilna dolga inkubacijska obdobja.

Viri okužbe.

Pri proučevanju morebitne nalezljive bolezni je pomembno poznati vir, kraj stalnega habitata in razmnoževanja, poti distribucije, kraj in čas ohranjanja, pojava v zunanjem okolju, metode prenosa od bolnikov na zdravo.

Naravno okolje - živi organizem, tukaj najde vse pogoje obstoja. Trajanje prebivališča virusov niha v velikih mejah in je odvisno od bioloških lastnosti, organizma reaktivnosti. Iz patogeneze. Viri okužbe - okuženi organizmi. Igrajo vlogo samo med prenosom. Večina živali razlikuje viruse z izločitvami, skrivnostmi, kri, ekvivalenti, mootroty. Z večino virusnih okužb je osnova patogeneze virusmia (bujna, kuga itd.). S temi boleznimi je virus dodeljen z vsemi možnimi načini. V kroničnem tečaju je virus manj intenziven, vendar je lahko dolg. Pri virusnih boleznih je lokalizacija omejena z eno smerjo: pljučnico - s točkami Sputuma. Najbolj intenzivno sproščanje virusa v zunanje okolje je opaziti v ostrih obdobjih bolezni, vendar pod več bolezni in v inkubacijskem obdobju. Asimptomatske okužbe se pojavijo pri cepljenju živih cepiv.

Vprašanje št. №13 "pravila za jemanje patchmetter od bolnikov in padle živali v sumljivih virusnih bolezni. Prevoz in priprava na virološke študije.

Material za raziskave iz padlih, padlih ali prisilnih ubitih živali je treba čim prej jemati po pojavu jasnih znakov bolezni ali najpozneje 2-3 ure po klinični smrti ali zakolu. To je posledica dejstva, da je takoj po bolezni ali v prvih 1-2 dneh, je pregradna vloga črevesja bistveno oslabljena, ki, skupaj s povečano prepustnost krvnih žil, prispeva k razširjanju črevesne flore. Poleg tega, ko se nadaljujejo in celo poglabljanje infekcijskega procesa, se lahko količina virusa zmanjša zaradi vpliva zaščitnih mehanizmov telesa. Ko jemljete material, da poudarite virus, ga je treba obdelati iz patogeneze okužbe (vhodna vrata, pot širjenja virusa v telesu, kraje njegove razmnoževanja in ločevalne poti). Pri okužbah dihal, nazofarink pranje, roshears iz nosu in žrela, so sprejeti, da bi poudarili viruse; z enterovirusom - iztrebki; Z dermatropičnim - sveže kožne lezije. Materiali za izbor virusa lahko služijo različne izlete in skrivnosti, koščke organov, krvi, limfe. Kri je vzeta iz jugularne vene, v prašičev - od konice repa ali ušesa. Pranje s konjunktivo, iz nosne sluznice, od zadnje stene žrela, rektuma in lopov v pticah vzemite sterilno bombažno palčko in jih potopite v viale penicilina. Ko jemljete materiale iz Nazofaringa, lahko uporabite napravo, ki jo je zasnoval Thomas in Govedo. Posledica iz ustnih slik se lahko zbira neposredno v preskusno cev. Urin zbrana s katetrom v sterilnih jedeh. Feces vzeti iz rektuma z lopatico ali palico in nameščeni v sterilno cevko. Živna tekočina se lahko zbira z brizgo ali razčlenjevalno pipeto v sterilno cevko. Stene zadaj, skorje s površine kože odstranjene s pincetami. Po smrti živali je pomembno, da čim prej vzamete koščke organov, ker Z mnogimi virusnimi okužbami je pojav posthumnega avtosterizacije, zaradi česar je virus M B sploh ni zaznan ali pa bo njegovo število zelo majhno. Nato je patcmetrija nameščena pri nizkih temperaturah (suhi led + alkohol; sneg + sol) ali glicerin na iin. Pathmaster mora biti opremljen z zanesljivo in jasno oznako. Potrebno je pisati, kateri material in iz katere živali dobimo. Termos z vzorci PM se obesi z oznako iz kartona ali vezanega lesa, na katerem kmetija kaže na videz živali, vrsto materiala, datum. Termos mora biti zapečaten in dostavljen na odvisnika. Vzorec, dostavljen v laboratorij, je priporočljiv, da se takoj uporabi za označevanje virusa. V laboratoriju je posledično patmetrično sproščeno iz konzervansa, odmrznega, izperemo od glicerina, stehtanega in merjenega. Del študije, del v hladilniku. Priprava organov in tkiv se izvede kot ta: virus se sprosti iz organov organov in tkiv - material je temeljito zdrobljen in vrg v malto s sterilnim kremenom peska. 10% suspenzija na henks ali fosfat pufer se običajno pripravi iz zlomljenega materiala. Suspenzija je centrifugirana na 1500-3000 vrt / min, supernatant sesanje in izvzeta iz mikroflore, ki obravnavajo antibiotike (penicilin, Nystatin). Izbujanje suspenzije z ab najmanj 30-60 minut pri sobni temperaturi se izvede, nato pa je material podvržen bakteriološkim nadzorom s setvijo na MPa, MPB, IPTP, Saburo v sredo. Suspenzija je shranjena za minus 20- minus 70 C.

Vprašanje št. №14 "metode ohranjanja virusov in njihov praktični pomen."

Uporabljajo se naslednje metode ohranjanja virusov:

1) Pri shranjevanju virusnega materiala (rezin organov ali tkiv) se pogosto uporablja glicerin (50% raztopina na IIHN), ki ima bakteriostatično delovanje in hkrati varuje viruse. Lahko se shrani več mesecev pri 4c.

2) Najpogosteje shranjene viruse v hladilnikih, ki zagotavljajo temperaturo -20, -30, -70c. Pri tej temperaturi nekaj virusov brez dodatka zaščitnih snovi relativno hitro izgubijo okužbo. Dober zaščitni učinek pri zamrzovanju in shranjevanju virusov ima dodatek: inaktiviran krvni serum ali posneto mleko ali 0,5-1,5% želatina.

3) Hitro zamrzovanje na minus 196s tekoči dušik. Virusi, ki so občutljivi na nizke vrednosti pH, morajo biti zamrznjeni v tekočinah, ki ne vsebujejo enostranskih fosfatov.

4) Liofilizacija - sušenje v zamrznjenem stanju pod vakuumskimi pogoji - zelo dober način konzerviranja. V liofiliziran obliki se lahko virusi shranijo več let.

Vprašanje št. №15 "Pravila dela v virološkem laboratoriju. Varnostna tehnika pri delu z materialom, ki vsebuje virus. "

Vse laboratorijsko osebje se prinesejo in učijo varne delovne metode, ki jih zagotavljajo kombinelante, obutev, sanitarna zaščita in zaščitne naprave v skladu s sedanjimi standardi. Glavna pravila dela so naslednja: 1) Vhod v proizvodni obratih nepooblaščenih oseb, kot tudi vstop zaposlenih v laboratorij brez kopalnega plašča in nadomestnih čevljev je strogo prepovedana; 2) Prepovedano je, da presega laboratorij v kopalnih plaščih in specialubuvi ali nosite zgornje obleke na kopalni plašč, dim, imajo in shranite hrano v laboratoriju. V boksarskem delu v sterilnim kopalnim plaščem, masko, klobuk, če je potrebno, gumijaste rokavice in očala. Prepričajte se, da spremenite čevlje. 3) Celoten material, ki vstopa v laboratorij za študijo, je treba obravnavati kot okuženo. Z njim je treba obravnavati zelo previdno, ko je treba razpakiranje svojih bank tkane zunaj razkuževalne raztopine in jih postavite na pladenj ali v Cuvette. Delovno mesto na mizi je prevlečeno z več plastmi gaza, navlažene s 5% raztopino klora. Pri delu s pipetami uporabite gumene hruške. Pipete, predmetni in premazni kozarci in druge jedi, ki so bile v uporabi, se razkužijo s potopljenjem 5% klora, fenola, lizola, žveplove kisline. 4) Na koncu dela se na delovnem mestu postavi v red in skrbno razkuženo. Material, ki vsebuje virus, ki je potreben za nadaljnje delo, je shranjen v hladilniku in zapečatenih. 5) Roke so temeljito oprane s 5% kloraminom, rokavice se ponovno odstranijo, razkužene in pranje. Pri delu v virološkem laboratoriju morajo zaposleni strogo upoštevati metode in pravila Asepsis in antiseptikov. Aseptics - sistem ukrepov in tehnik dela, opozorilo MO in virusi iz okolja v človeško telo, kot tudi gradivo v študiji. Zagotavlja uporabo sterilnih orodij in materialov, ravnanje z osebjem, skladnost s posebnimi sanitarnimi in higienskimi pravili in tehnikami. Antiseptiki - niz ukrepov, namenjenega uničevanju MO in virusov, ki lahko povzročijo infekcijski proces pri vnosu poškodovanih ali nedotaknjenih območij kože in sluznice. Etilni alkohol se uporablja kot antiseptike (70%), alkoholna raztopina joda, zelena in drugih. Dezinfekcija - dezinfekcija okoljskih objektov z uničevanjem patogene za ljudi in živali mo in virusov na fizičnih načinah in s pomočjo kemikalij. Sterilizacija - poravnava, popolno uničenje mo in virusov v različnih materialih. Izvaja se s fizikalnimi in kemičnimi metodami.

Vprašanje št. №16 "Shema laboratorijske diagnostike virusnih okužb".

Laboratorijska diagnostika je sistem za ugotavljanje ukrepov, indikacijo virusa. Vključuje: pridobitev patološkega materiala, študija patološkega materiala po metodi hitre diagnostike, študije po dolgoročnih metodah (retrospektivna diagnostika, študija seznanjenega seruma v seruraktih).

Laboratorijske raziskave. I. PRIJAVA Virusa v patološkem materialu. 1. Baterija - lahka mikroskopija velikih virusov (Poxviridae), elektronska mikroskopija. 2. Vključki za taurus. (Taurus Babesha-Schengri med steklino) 3. Prilagajanje virusnih antigenov: serološke reakcije. 4. Dihanje virusa NK (DNA sonde in PCR - verižna verižna reakcija). 5. Natančno aktivno obliko virusa z bioprobi (laboratorijske živali, piščančji zarodki, celična kultura). 6. Preskušanje hemaglutininov v hemaglutinarnih virusih (trenutno praktično ne uporablja zaradi prisotnosti natančnejših metod). II. Izolacija (dodelitev) virusa iz patološkega materiala. Izvajajo se vsaj tri slepe prehode, je izvedena biografija. A) Laboratorijske živali (klinike, smrt, pat. Spremembe) b) piščančji zarodki (smrt, pat. Spremembe, RGA) c) Celična kultura (CPD, RGAD, plak metoda) III. Sidentifikacija izbranih virusov - seroloških reakcij. IV. Razvoj etiološke vloge. Včasih mora dokazati etiološko vlogo izbranega virusa. Za to se uporablja serum serumov v seroloških reakcijah. Kot AG, se uporablja izbrani virus in kot AT - seznanjeni serumi. Povečanje titra protiteles v drugem serumu v 4 ali več časih označuje etiološko vlogo dodeljenega virusa.

Vprašanje št. №17 "Klinična in epizootološka diagnoza virusnih bolezni, bistvo, pomen."

Clinic-epizootološka ali pred laboratorijska diagnostika - se izvaja na kmetijah in vam omogoča, da uvedejo le predhodno diagnozo, priznanje temelji na zbiranju, primerjava analize živalskih bolezni (klinični simptomi bolezni, patološke spremembe v organih). Zbiranje epizootoloških podatkov je zelo pomembno, omogoča pridobivanje podatkov o tem, kako se bolezen pojavi, informacije o kmetijah. Če so kmetije neugodne, potem to ponovno potrjuje diagnozo. Klinični inšpekcijski nadzorni veterinar samo za več vrst bolezni. Glavna vrednost je še vedno v laboratorijskem diagnostiki.

Vprašanje št. №18 "metode za odkrivanje virusa v pathmaterial".

I. PRIJAVA Virusa v patološkem materialu. 1. Baterija - lahka mikroskopija velikih virusov (Poxviridae), elektronska mikroskopija. 2. Taurus-vključki (Taurus babes-schengyry taurus) 3. Virusni antigeni: serološke reakcije. 4. Dihanje virusa NK (DNA sonde in PCR - verižna verižna reakcija). 5. Natančno aktivno obliko virusa z bioprobi (laboratorijske živali, piščančji zarodki, celična kultura). 6. Preskušanje hemaglutininov v hemaglutinarnih virusih (trenutno praktično ne uporablja zaradi prisotnosti natančnejših metod). Identificirati izbrane virusne - serološke reakcije. 1. Originalna imunofluoriscenčna reakcija. AG + na označen s fluorokromom. Kontakt za 30 minut pri 37 s, nato pa proizvajajo temeljito pranje v IIN. Način odkrivanja - fluorescenčni sijaj pod mikroskopom. 2.IFA - Analiza imuno-encima. AG + pri encimu. Stik, pranje, nato dodajte substrat, ki, ko se obrnete na kompleks at z encim, daje barvno reakcijo. 3. Pritisnite - dopolnitev zavezujočega odziva. AG + AT + dopolnilo. Stik. Nato dodamo sistem GEM (hemolyasin + rdeče krvne celice). Stik. Če se hemoliza ne pojavi, je AG in na vezani dopolnilo. Zakasnitev hemolize - reakcija je pozitivna. Če se je pojavila hemoliza, je dopolnilo povezano s sistemom HEM - reakcija je negativna. 4. Razred - reakcija razpršenega izkoriščanja. AG + AT (difuzija v agarskem gelu). Način odkrivanja - Izobraževalna kontura padavin. 5. Je reakcija posredne hemoglutinacije. Eritrocite se naložijo z aglutinacijo eritrocitov med nastankom AG-AT kompleksa. 6. Reakcija zaviranja zaviranja gamaglutinacije 7. Umetnik je zavorna reakcija hemadsorpcije 8.RH-nevtralizacijska reakcija. Virus + AT. Stik. Vnesite občutljiv virusni sistem. Način odkrivanja - nevtralizacija virusne infekcijske dejavnosti.

Vprašanje št. №19 "Načelo retrospektivne diagnostike, prednosti in slabosti".

Retrospektivna diagnostika - Cilj je zaznati dinamiko rasti, ki temelji na študiji seznanjenih serumov, ki traja dvakrat, na začetku bolezni in na koncu. Preverjajo se v eni od stolpcev. Če se povečanje na 4-5-krat več - 100% diagnoza.

Vloga - metoda vam omogoča zanesljivo diagnosticiranje v večini primerov.

Vloga je trajanje retrospektivne diagnostike.

Vprašanje št. 20 "Auseci bolezen".

Auseci Bolezen (psevdo-tajnost, srbenje kuga, nori scabies, nalezljiva jasnost paraliza) - akutno nastajajoča bolezen vseh vrst domačih živali, krzna in glodalci. Zanj je značilne znake lezije glave in hrbtenjače, močne srbenje in izbokline.

Posebna škoda BA prinaša rejo prašičev in krzna. Gozdne živali imajo akutno okužbo s krmo. Razlog je hrana, ki jo pogosto uporabljajo BOA odpadki in pod-izdelki, pridobljeni iz bolnih živali ali živalskih vinomenskih.

Klinika. Inkubacijsko obdobje je 1,5 dni - 10-12 dni, odvisno od metode okužbe, virusa virusa in stabilnosti živali. Virus pantropena.

Boljska klinika poteka brez znakov srbenja. Sosede in staleke so resno bolni. Bolezen je grezni. Prašiči običajno umrejo po 4-12 urah. V pujskih od 10 dni do 3 mesecev so prvi znaki bolezni - vročina (40-42), depresija, sluznice iz nosu. Kasneje se zdijo znaki škode TSN: anksioznost, manenet gibov, izguba orientacij, konvulzije, preusmeritev spin, paraliza farinys, laringe, udov, otekanje pljuč, sline. Bolezen traja od nekaj ur do 3 dni. Umrljivost: 70-100%

V sewah se manifestira v obliki gripe, podobnega sindromu z okrevanjem po 3-4 dneh.

CRS poveča temperaturo na 42 s, žvečenje se ustavi, težko srbenje v register nosnic, ustnic, lic, zavrnitev krme, letargije, tesnobe, strahu, hitrega dihanja, znojenja, krčež žvečenja in maternih mišic. Smrt se pojavi s povečanjem letargije po 1-2 dneh. Obnovitev je izjemno redka.

Mesojede živali imajo zavrnitev krme, bugs, anksioznosti, močno srbenje. Včasih psi in mačke manifestirajo znake stekline. Potem prihaja paraliza pharynx. Smrt po 2-3 dneh. Živali niso vir virusa in ga ne razlikujejo, če je okoljski zastoj.

Sumimo, da je bolezen ausieciece možna glede na značilne klinične simptome in patoanatomične spremembe (klinični in epizoološki in patološki diagnostiki).

Material za raziskave: pranje iz nosne votline in krvi (boljše parne serum), iz trupel - kosov možganov, pljuč, jeter, vranica.

Ekspresna metoda - Odkrivanje virusnega antigena v grebenu. Virološka metoda: a) Izbira virusa na kulturi celic ledvičnih celic: b) Biokrist na kuncih (označen s srbenje in česanje na mestu okužbe).

Identifikacija: greben, pH.

Retrospektivna diagnostika: na povečanje titra protiteles v parnem oblaku.

Bolezen je treba razlikovati od stekline, kuge prašičev, gripe, tkanin, boleče zastrupitve soli.

Virus Virus v živo VGNK, inaktivirano kulturno cepivo - imuniteto za 6-10 mesecev. Uporabljajo se podenotska in rekombinantna cepiva.

Vprašanje # 21 "Pomen in značilnosti virusnih beljakovin".

Glej vprašanje št. 7.

Vprašanje # 22 "Splošna načela seroloških reakcij in njihova uporaba pri diagnozi virusnih bolezni".

Da bi določili vrsto tega virusa, pri proučevanju zaščitnih procesov v organizmu osebe ali okužene živali, se uporabljajo serološke metode. Serologija (iz lat. Serum - serum, tekoča komponenta krvi) je del imunologije, ki študira antigensko reakcijo s specifičnimi zaščitnimi snovmi, protitelesa, ki so v serumu. Antiberies nevtralizirajo delovanje virusa. Vežejo na določene antigenske snovi, ki se nahajajo na površini virusnih delcev. Kot posledica vezanja molekul protiteles s površinsko strukturo virusa, slednji izgubi svoje patogene lastnosti. Če želite nastaviti raven (količina) serumskih protiteles ali določanje vrste tega virusa, se izvede nevtralizacija virusa. Lahko se izvede tako na živalih kot na celični kulturi.

Minimalna koncentracija seruma, ki vsebuje protitelesa, ki zadostuje za nevtralizacijo virusa, ne daje prikazovanju CPD, ki se imenuje serumski titer nevtraliziranje virusa. To koncentracijo je mogoče zaznati in uporabljati metodo plaž.

Za zaznavanje protiteles, metodo za zaviranje hemaglutinacije (lepljenje eritrocitov pod vplivom virusa) in metodo vezave dopolnila se uporablja. Iz metod, ki se uporabljajo v virologiji za različne raziskovalne namene, lahko še vedno omenjate metode, s katerimi je virološki material pripravljen za fizikalne in kemijske analize, ki olajšujejo študijo subtilne strukture in sestave virusov. Te analize zahtevajo veliko število popolnoma čistega virusa. Čiščenje virusa je proces, v katerem se vsi neznanci onesnažujejo njegove delce iz virusnega suspenzije. V bistvu, to so kosi in "ostanki" celic - gostitelji. Hkrati s čiščenjem, koncentracijo suspenzije, se pojavi povečanje koncentracije virusa. Zato je izvorni material pridobljen za številne študije.

Z uporabo serološke reakcije je mogoče: določiti titer pri virusu hemaglutinovega seruma; Opredelite neznan virus hemaglutinizacije v skladu z znanimi serumi; Vzpostaviti stopnjo staranja virusov sorodstva 2, da se določi titer virusa, ki oddaja v serumu, ali indeks nevtralizacije, identificira neznani virus s preskušanjem z različnimi serumimi.

Serološke reakcije.

1. Reaf Reef - imunofluoriscence.

AG + na označen s fluorokromom. Kontakt za 30 minut pri 37 s, nato pa proizvajajo temeljito pranje v fizični opremi. Način odkrivanja - fluorescenčni sijaj pod mikroskopom.

2. ELISA - ANALIZA IMMUNO-ENZYME.

AG + pri encimu. Stik, pranje, nato dodajte substrat, ki, ko se obrnete na kompleks at z encim, daje barvno reakcijo.

3. RSK - Dopolnitev zavezujočega odziva.

AG + AT + dopolnilo. Stik. Nato dodamo sistem GEM (hemolyasin + rdeče krvne celice). Stik. Če se hemoliza ne pojavi, je AG in na vezani dopolnilo. Zakasnitev hemolize - reakcija je pozitivna. Če se je pojavila hemoliza, je dopolnilo povezano s sistemom HEM - reakcija je negativna.

4. RDP je reakcija razpršenega izkoriščanja.

AG + AT (difuzija v agarskem gelu). Način odkrivanja - Izobraževalna kontura padavin.

5. Prstan je reakcija posredne hemoglutinacije.

Eritrocite se naložijo z aglutinacijo eritrocitov med nastankom AG-AT kompleksa.

6. RTGA - Zavorna reakcija gamaglutinacije

7. RTGAD - Reakcija zaviranja hemadsorpcije

8. PH je nevtralizacijska reakcija.

Virus + AT. Stik. Vnesite občutljiv virusni sistem. Način odkrivanja - nevtralizacija virusne infekcijske dejavnosti.

Vprašanje št. №23, 25 "RTGA in njena uporaba v virologiji. PREDNOSTI IN SLABOSTI".

Ena izmed najpreprostejših seroloških reakcij je zavorna reakcija hemaglutinacije. Temelji na dejstvu, da je na sestanku s homologno hipertenzijo, ne le njegova nalezljiva, ampak tudi hemaglutinalna dejavnost, ker je nevtralizirana, ker Blokirajte receptorje viriona, ki so odgovorni za hemaglutinacijo, ki tvorijo kompleks "AG + AT" z njimi. Načelo RTGA je, da se enaka količina krvnih seruma in suspenzija virusa mešajo v cevi in \u200b\u200bpo izpostavljenosti ugotoviti, ali je virus ohranjen v zmesi z dodajanjem suspenzije eritrocitov. Aglutinacija eritrocitov označuje prisotnost in odsotnost hemaglutinacije - na odsotnosti virusa v mešanici. Izginotje virusa iz seruma Virus + serum se šteje kot znak interakcije v serumu in virusu. Rtha vam omogoča, da rešite naslednje naloge: določiti titer na hemaglutinizirni serumski virus; Opredelite neznan virus hemaglutinizacije v skladu z znanimi serumi; Vzpostaviti stopnjo agonije dveh virusov. Prednosti Rtha: preprostost tehnologije, hitrost, brez sterilnega dela, specifičnosti, poceni. Pomanjkanje RTGA: možno samo z hemaglutiziranjem virusov.

Načelo tečaja v RTHA je sestavljeno iz naslednjega: serija zaporednih (običajno 2-krat) razredčitve preskusnega seruma se pripravljajo v enakih količinah (pogosteje kot 0,25 ali 0,2 ml); Vsak razredčenje se doda enake količine homolognega virusa v titru 4 gae; Mešanice prenesejo določen čas pri določeni temperaturi, enake količine 1-% mešanic opranih eritrocitov dodamo vsem zmesi; Po izpostavljenosti se hemaglutinacija ocenjuje v vsaki zmesi v križih.

Vprašanje №26 "RDP. Imunološka baza Meoda, izjave in računovodstva rezultatov. PREDNOSTI IN SLABOSTI".

RDP v gelu temelji na difuzijski sposobnosti v gelu in topnih hipertentov in odsotnosti takšne sposobnosti na AG + v kompleksu. Ta kompleks je oblikovan tako, da se obrnete na homologno AG in na difuziranje drug proti drugemu. Odlaga se na kraju izobraževanja v debelini gela v obliki padavinskega pasu. Kot gel, škrob, želatina, agar agar in več se uporabljajo. V laboratorijske prakse se agar gel zelo pogosto uporablja. V serumu je IG molekule, ki kljub precej velikim velikostim. Hitrejši v agarskem gelu. AG Virusi so virusne beljakovine. Morda so v sestavi virionov, ki predstavljajo tako imenovano Corpuscular AG. Velike velikosti, ki jim ne omogočajo razpršenosti v agarskem gelu. Toda virusi proteini so lahko tudi v obliki prostih molekul, ki izhajajo iz uničenja virionov in (ali) uničenja celic, v katerih so nastale. To so topne AG. Sposobni so difuzije v agarskem gelu. Način nastavitve RDP v gelu je, da v agar gel plast naredi več poglabljanja in kmetijskih in serum se vlijejo v njih. Tako, da sta AG in serum v sosednjih vodnjakih. Iz Holes AG in seruma se začnejo razpršiti v gelni plasti. Difuzija je usmerjena v vse smeri iz vsakega vodnjaka. V prostoru med luknjami, ki vsebujejo hipertenzijo in serum, slednja razprši drug drugega. Če so homologni, se oblikuje kompleks "AG + AT", ki ni sposoben difuzije zaradi večjih velikosti. Nahaja se na kraju izobraževanja v obliki belkastih padavinskih pasov. RDP rešuje problem: 1) odkrivanje v serumu po, homologno hipertenzijo; 2) Odkrivanje v materialni AG, homologni znani v serumu; 3) Identifikacija neznanega virusa; 4) Titing v serumu. Tukaj, najvišja reja seruma, ki še vedno daje padavine s homolognim staranjem, služi kot kazalnik mentorjev v serumu. RDP se pogosto uporablja za diagnosticiranje levkemije CRS in konjske nalezljive anemije. Reakcija M B je dostavljena v petrijih, na diaprojektih, kapilar (redko). Za izvedbo PRP na slikovnih očalih, potrebujemo: razmaščeni slide očala, razvrščene pipete (2-5 ml), parser pipetes; Tube s premerom 5 mm ali žiga, mokro komoro, orodje za ekstrakcijo gela, agarja, AG, seruma. Formulacija RDP: kozarce kože so na hladni površini. Avto (plast 1,5-2 mm) se izlije iz pipete, pustite, da se ohladi 5-10 minut. Izrežene luknje, jih. Komponente PRP se vlijejo v vodnjake, ki so nameščene v mokri komori (kjer odidejo pri sobni temperaturi ali dajo v termostat). Priprava RDP na drsnih očalih se lahko posuši po 48-72 urah in pobarvana z raztopino amidne črne. To vam omogoča, da ohranite zdravilo za nedoločen čas in izboljša sposobnost fotografiranja pasov padavin. PLUSES PRP: Preprostost tehnike proizvodnje, hitrost prejema odgovora, neuspehistnost čistosti komponent, ne zahteva sterilnega dela, najmanjša potreba po komponentah, primernost za delo z vsemi topna hipertenzija, Sposobnost dokumentacije rezultata s fotografiranjem. CONS RDP: Nizka občutljivost. Reakcija je nastavljena na zaznavanje virusov stekline, nalezljivo rinotraheite govedo, afriško kugo prašičev, kuga psov, drugi; In tudi za identifikacijo virusov nalezljivih anemije konjev, adenovirusov, respiratornih sinstrijskih virusov, CRS drihea virus, za odkrivanje v serumu pri virusih nalezljivih anemije konjev, respiratory Syncytial virus CRS in v mnogih drugih primerih.

Vprašanje №27 "RSK. Imunološka osnova in značilnosti reakcijskih komponent. "

Dopolnilo zavezujoči odziv (RSK) je ena od tradicionalnih seroloških reakcij, ki se uporabljajo za diagnosticiranje številnih virusnih bolezni. Samo ime v veliki meri odraža bistvo metode, sestavljene iz dveh ločenih stopenj. V prvi fazi so vpleteni antigen in protitelo (ena od teh sestavin je vnaprej znana), pa tudi določena količina predpisanega dopolnila. V skladu z antigenom in protitelesom se njihov kompleks veže kompleks, ki je v drugi fazi zaznan z uporabo indikatorskega sistema (zmes jagnjeja eritrocitov in antiseruma - hemolisin). Če se dopolnilo stopite v stik z interakcijo antigena in protiteles, potem se liza eritrocitov ne pojavi (pozitivna RS). Z negativnim RSK, nevezano dopolnilo prispeva k hemolizi rdečih krvnih celic (sl. 80).

RSK se pogosto uporablja v diagnostični praksi, da odkrije in identificira viruse, odkrivanje in titracijo protiteles v serumu.

Glavne komponente RSK so antigeni (znani ali zaznani), protitelesa (znani antiserumi ali preskusni serumi), dopolnilo, hemolitični serumski in branom eritrociti; Kot razredčilo se uporablja izotonska raztopina natrijevega klorida (pH 7.2-7.4) ali različne puferske raztopine. Antigeni in serumi imajo lahko anti-polnjenje, tj. Sposobnost adsorba dopolnila, ki zamuja hemolizo in izkrivlja rezultate reakcije. Da bi se znebili anti-plina prenos, antigeni očistijo z različnimi metodami: aceton, freon, eter, kloroform, itd, odvisno od vrste tkanine, ki se uporablja kot antigen in virus. Serumi se sproščajo iz anti-frekvence s segrevanjem, dopolnjevanjem obdelave in drugih metod.

Antigeni za RCK so pripravljeni iz okuženih živalskih organov, alantične ali amotične tekočine kontaminiranih piščančjih zarodkov, pa tudi iz tekočega medija okuženih celičnih kultur.

bistveno drugače od njegove priprave v bakterijskih okužbah. To je posledica številnih posebnih lastnosti virusov.

Prvič, za sprostitev virusnega antigena iz celice, je pogosto potrebno dodatno procesno infekcijsko gradivo uničiti celice in sproščanje antigena.

Drugič, velika termolabilnost virusnih antigenov v primerjavi z bakterijskim. V večini virusov je dopolnilni antigen povezan z infekcijskimi delci, njegovo uničenje pa vzporedno z izgubo Infect ™. Zato je treba materiale za pridobitev antigena vzeti iz padlih živali samo v prvih urah po smrti njih, in bolje med življenjem. Ohranjanje materiala, ki vsebuje virus z različnimi razkužinkami, pogosto ne zagotavlja pozitivnih rezultatov, saj mnogi od njih povzročajo uničenje virusnega antigena.

Tretjič, neenakomerno določiti dopolnilo v različnih obrabnih; Z presežkom protiteles je fiksacija komplementa močno zmanjšana, saj je aktivni kompleks antigena + protitelesa predstavljen predvsem v obliki protiteles, aktivna površina dopolnila pa je nepomembna. Enako se opazuje v območju odvečne antigena, kjer se zgodi za sušenje fiksiranja dokončanja še hitreje. Zato je treba predhodnožiti antigen in protitelesa, da bi vzpostavili optimalno območje fiksiranja dopolnila.

Četrtič, manjši obseg kompleksa protitelesa Antigena +. Velikost virusnih delcev, ki vstopajo v kompleks, je zelo nepomembna, zato je območje kontinentalnega fiksa zanemarljivo. S povečanjem prostornine kompleksa protitelesa antigena + s podaljšanjem obdobja pritrditve dopolnila (do 18 ur pri 4 ° C) se občutljivost reakcije poveča, vendar se njena specifičnost zmanjša, saj se s podaljšanim obdobjem popravkov poveča dopolnitev ne-specifičnih antigenov (tkiva).

In končno, na peti, visoko prolochementar aktivnost virusnega antigena. Za odpravo nespecifične fiksacije dopolnila je potrebno popolnejše čiščenje antigena virusa iz fragmentov tkiva.

Odlično motenje uporabe RSK pri diagnozi bolezni virusov živali in ljudi je neenakomerno kopičenje virusnega antigena v različnih obdobjih bolezni in zlasti z različnimi okužbami.

RSK se uporablja za določanje tipov in podtipov (možnosti) virusa FMD, ki povzročajo živalsko bolezen, za preskušanje proizvodnih sevov virusa FMD pri proizvodnji cepiv in laboratorijskih sevov v raziskovalnem delu.

Vprašanje št. №28 "videza virusov in načela njegove opredelitve v enotah 50% infekcijskih ukrepov".

Titer je količina virusa, ki jo vsebuje enota prostornine materiala. Od lokalne škode, ki jo povzročajo virusi, so plakali in bospini najbolj znani po hao ke. Če obstajajo inverzni podatkov, se lahko nalezljiva aktivnost virusa izmeri v belilskih enotah (BOS) ali transformacijskih enotah (OE) 1BOE \u003d odmerek virusa, ki omogoča nastanek ene plošče in enega od Ospin. Metode: okužiti več QC ali KE na hao. Izračunajte povprečno matično količino zdravila Ospin ali plakete. To \u003d fant ali virus OO. Izračunajte, koliko fantov ali OE pade na enoto prostornine materiala, ki vsebuje virus. To je titer. T \u003d N / VA, kjer so n-okolja aritmetične plošče ali Ospin, in raziskovanje materiala, V je uvedeni odmerek. Metoda 50% infekcijskih ukrepov. V enoti količine virusa se sprejme odmerek, ki lahko povzroči nalezljiv učinek v 50% okuženih. Število takih odmerkov na enoto materiala in izraža titer virusa v tem materialu. Pripravljamo se 10 več vzreje materiala, ki je v študiju, nato pa so enake skupine živih predmetov objektov okužene z istimi odmerki. Upoštevajte rezultat ukrepa in našli v tem, kar vzreja je virus pokazal svoje delovanje za 50%. Če se ta vzreja takoj najde, se izračuna s formulo T \u003d LGB - (B-50) / (BA) * LGD, kjer B - vzreja daje nalezljiv učinek več kot 50%, B - odstotek nalezljivega Učinek več kot 50%, in - manj kot 50% D - Multiplilist vzreje. Za 1 je taka odmerka virusa, ki je sposobna aglutinata, približno 50% eritrocitov, ki jih vsebuje enako kot volumen 1% suspenzije izperenih eritrocitov. Pripravite številne zaporedne razredčitve več materialov, 1% suspenzijo pa se doda vsaki razredčitvi. Reakcijo je ocenjena na križih. Reakcija z 2 križi vsebuje 1gay, ki se pomnoži z množico vzreje.

Vprašanje o №29 "Biološka značilnost virusa FMD. Načelo diagnoze "

Bujna je močno prisotna zelo nalezljiva bolezen lesenega, kaže po vročini, vezikularni lezij sluznice ust, kožo Wretlerja in vimena, pri mladih živalih zaradi poškodbe sluznice ust, Kožo mešanja in vimena, pri mladih živalih, ki jih je lezija miokarda in skeletnih mišic. Lushcore je registriran v mnogih državah sveta. Inkubacijsko obdobje traja 1-3 dni. Včasih do 7-10 dni. Najbolj značilna značilnost te bolezni pri živalih je vezikularna lezija sluznice ust in kože Whin in Vider. Mačke - Prihodki se močno, benigne pri odraslih. Najprej se v apetitu poslabša, povečana slano, povečanje telesne temperature. Za 2-3 dni na notranji površini ustnic in jezika (nekatera na območju medsebojnega reža, se pojavijo na vimeru). Po enem dnevu nastane erozija. Po 2-3 tednih je erozija zdravilna in žival se obnovi. Virus pripada družini Picornaviridae, rod Aphhovirus, RNA, ki vsebuje, nima super-osi lupine. Virioni so majhni delci ikosaedralne oblike. Virus je zelo odporen na dejanja zunanjega okolja. Sprejeme so domače in Wilderworks. Dodelite virus, ki je že v inkubacijskem obdobju. Prečkanje lahko spremlja dolg virusizem. Približno 50% predelanega goveda lahko dodeli virus 8 mesecev, in približno do 2 leti. Virus se goji po naravno občutljivih in laboratorijskih živalih: novorojenčkov, kunci morskih prašičev. Dobro pomnoženo v kk ledvic. Lastnosti hemaglutinizacije ne posedujejo. Znano je 7 kmetijskih vrst FMD: A, O, C, SAT-1, SAT-2, SAT-3, ASIA-1. V telesu naravno občutljivih živali, virus inducira nastanek virusa postavitev, dopolnilo zavezujoče in obarvanje na.

Foxer Virus je običajno definiran v RSK. Glavne komponente RSK so staranje, dopolnjevanje, hemolitične serumske in rdeče krvne celice; Ore ali različne puferske raztopine se uporabljajo kot razredčilo. AG in serum lahko imajo antifrekvenco - sposobnost adsorba dopolnila, ki zamuja hemolizo in izkrivlja rezultate reakcije. Da se znebite anti-opthegeneracije, je AG očistil z različnimi metodami: aceton, freon, eter, kloroform, odvisno od vrste tkanine, ki se uporablja kot AG in virus. AG za RCK je pripravljen iz kontaminiranih živali, iz verodostojne in amniotične tekočine okuženih ke, kot tudi iz tekočega medija okuženega QC. RSK se uporablja za določanje vrst in podtipov virusa FMD, ki povzroča živalsko bolezen, za preskušanje proizvodnih sevov virusa FMD pri proizvodnji cepiv in laboratorijskih sevov pri raziskovalnem delu.

Vprašanje št. 30 "Luminescenčne mikroskopije. Osnove imunofluorescence. "

Metoda temelji na fluorescenčnem pojavu, ki je bistvo, ki je, da absorbira različne vrste energije (lahki, električni) atomi nekaterih snovi, ki se prenašajo na vzbujeno stanje, nato pa se vrnejo v začetno stanje, izoliramo absorpcijsko energijo kot svetlobo sevanje. Luminescence opazimo v obliki fluorescence - sijaj, ki se pojavlja v času obsevanja z razburljivo svetlobo in se takoj ustavi po koncu. Fosforescenca - Glow se je nadaljeval že dolgo in po koncu postopka vzbujanja.

Vprašanje št. 31 "Virus sevanja, njegove lastnosti. Patogenost. Principe diagnoze. "

Frenzy - akutna nalezljiva bolezen, ki teče s hudo škodo, praviloma s smrtnim izidom. Zaznane mož in vse živali sesalcev. Steklina so pogosti povsod. K vzreatorski agent prehaja pse, mačke, divje glodale in plenilce, pa tudi krvni pasilni netopirji. Trajanje inkubacijskega obdobja je odvisno od kraja, moči ugriza, količine in viruslenja virusa, ki je padla v rano, odpornost živahne živali. Inkubacijsko obdobje traja od 1-3 tednov pred letom in še več. Bolezen se strmo nadaljuje. Klinični znaki z atipičnim tokom - izguba apetita, stolpcev, peletov, sline. Obstaja tudi nasilna in mirna pot bolezni. Virus virusa (WB) ima izrazito nevroprobazijo. Penetracijo iz periferije na živčne krmke na centralni na centripetalno, se razteza na centrifugalno telo s perifernimi živci in pade v različne organe, vključno z žlezami slinavke.

Virus pripada družini Rhabdoviridae, rodu lizisavirus. Virione imajo obliko palice z revidiranim koncem. Virion Virus - Symetrija, ki vsebuje RNA s spiralnim tipom simetrije, ima lipoprotekcijsko lupino. Nizke temperature lahko služijo virusu. Virion WB vsebuje glikoprotoidno in nukleicapsid hipertenzijo. Prva inducira nastajanje virusa-radikalizacije, in drugi - vezavni in obarvani na. V telesu je virus lokaliziran predvsem v CNS, v slinih žleze, sline. Gojenje na miših, kuncih, morskih prašičkih, v primarnih celičnih kulturah. Reprodukcija virusa v CC se ne kaže vedno s CPD. Viri okužbe so bolne živali. Virus posredujejo med ugrizom. Diagnoza za steklino je narejena na podlagi epizooloških, kliničnih podatkov in rezultatov laboratorijskih študij, ki so ključnega pomena. Za raziskave se svežih trupel malih živali pošljejo laboratoriju, iz velikih in srednjih živali - glava z 2 vratnimi vretencami. Korps majhnih živali pred pošiljanjem v študijo se zdravijo z insekticidi. Laboratorijska diagnostika vključuje: odkrivanje virusa AG v grebenu in RDP, Taurus Babez-negri in bioprobi na belih miših. Greef - Za to reakcijo, biooškothabina proizvaja fluorescentno anti-liberalno gama Gamma Globus. Načelo - 1) Naredite natisne ali poteze iz različnih oddelkov GM levo in desno na drsni kozarci (vsaj 2 zdravila iz vsakega oddelka); 2) posušijo, pritrjeni v ohlajeni acetonu; 3) suho, se uporablja fluorescentni gama Globus; 4) v mokri komori; 5) Temeljito operemo INO, se izpere z vodo, sušeno v zraku, se uporabljajo za potopno olje za petitor in gledano pod luminiscenčnim mikroskopom. V pripravkih, ki vsebujejo AG WB, obstajajo različne magnitude in obliko fluorescentnih rumenih zelenih granul v nevronih, vendar pogosteje zunaj celic. RDP - 1) nalijte na diaprojekt agar Gel 2) Naredite vodnjake (D \u003d 4-5 mm); 3) Wells izpolnite pasto iz oddelkov GM. 4) Nadzor z "+" in "-" AG na ločenem steklu na isti šabloni; 5) Po polnjenju vodnjakov so pripravki nameščeni v mokri komori in jih v termostatu na 37 ° C, nato pa pri sobni temperaturi 18 ur. Reakcija se šteje za pozitivno z videzom ene ali 2-3 vrstic padavin vse intenzivnosti med vodnjaki, ki vsebujejo suspenzijo možganov in anti-liberalnega gama Globus. Odkrivanje Taurusa - na diapozitivnih očalih naredijo fine poteze ali natisne iz vseh GM oddelkov in madež v prodajalcih ali muromets ali manna ali Lenza. Biocrobase jemlje bele miši (16-20 gramov), živčna tkanina iz vseh GM oddelkov se triturirajo v malto sterilnega peska, dodajo 10-% od suspenzije, do 10% suspenzije, so Nadgrajena na 30-40 minut in tekočina vpliva se uporablja za okužbo. 10-12 kos je okuženih: pol intracerebralno 0,03 ml, polovica subkutano na območju potresejev ali v zgornjem ustnici 0,1-0,2 ml. Oglejte si 30 dni. V prisotnosti WB v Pathmaterialu od 7-10 dni po okužbi, se miši opazimo s simptomi: volna rešetka, posebna hobilnost, kršitev koordinacije gibanj, paraliza zadaj, nato prednjih okončin in smrt. V padlih miših GM pregleda v grebenu na odkrivanje Taurus Babez-Negri, in PUT RDP. Bioklont iz stekline se šteje za pozitivno, če je taurus Babeshe-negri mogoče zaznati v pripravah iz možganov okuženih miši ali razkriti z metodami grebena ali RDP. Negativna diagnoza - odsotnost smrti je miši za 30 dni.

Vprašanje o №32 "sodobna klasifikacija imunitete. Strukturo, ki je značilna za različne razrede imunoglobulinov in njihove strukture. "

Imuniteta je stanje imunitete organizma do učinkov patogenih mikrobov, njihovih toksinov in drugih tujih snovi biološke narave.

Imunski sistem telesa je sistem organov in celic, ki jih odziva na tuje snovi.

Priročna imunost - imuniteta na infekcijska sredstva, ki se nahajajo v genom in manifestiran z zneskom in vrstnim redom ureditve gangliosida določene vrste na površini celičnih membran. To je zelo trpežna, vendar ne absolutna.

Pridobljena imuniteta - trajnost telesa samo do določenega vzročenega dejanja bolezni. Ta imuniteta je razdeljena na naravno in umetno. Naravna je razdeljena z 1. aktivno - oblikovano po naravnem prehodu živali, včasih po vnosu majhnih odmerkov, ki jih je mogoče ponovno uporabiti vzročno sredstvo (imunizacija pod-uvedba). 2. Pasivna - Imuniteta novorojenčkov, pridobljenih z maščevanjem plod iz matere protiteles skozi placento ali po rojstvu skozi črevo z kolostruma. V prvem primeru je naravna in umetno porazdelitev imunitete, ki nastane zaradi protiteles, ki se naravno razvijajo v telesu matere pod vplivom različnih antigenov okolja. V drugem primeru, z usmerjeno imunizacijo materinega telesa. Seveda pridobljena aktivna imunost lahko traja 2 leti, včasih za življenje, umetno pridobljeno lahko zagotovi stanje imunitete nekaj več tednov do več mesecev.

Umetno pridobljena imuniteta je nadalje razdeljena na 1. aktivirati - nastane kot posledica imunizacije živali s cepivi (razvija po 7-14 dneh in se je nadaljevala do nekaj mesecev do 1 leta in več) in pasivno - je ustvarjena z uvedbo imuna Serum, ki vsebuje posebna protitelesa proti določenemu vzročnemu dejavniku bolezni.

Vrste imunosti se razlikujejo tudi: 1. Titribakterijska imunost - zaščitni mehanizmi so usmerjeni v patogeno mikrobo. 2. Resolucija - telo proizvaja protivirusna protitelesa. 3.Tatitoksična imunost - pri oblikovanju, od katerih se bakterije ne uničijo, se proizvajajo protitelesa, učinkovito nevtralizirajo toksine v bolnikovem telesu.

4. Modna imuniteta. 5. Srilna imunost - če je po utrpeti bolezni, je telo izvzeto iz patogena, hkrati pa ohranja stanje imunosti. 6. Raziskovanje - ko je imuniteta ohranjena le, medtem ko je v telesu vzročno sredstvo bolezni. 7.Gimoralna imunost - razvoj pri okuženem organizmu specifičnih protiteles. 8. Celica je zagotovljena z tvorbo T-limfocitov, ki se izrecno reagirajo z vzročno sredstvom.

Nespecifični dejavniki za zaščito telesa.

Delujejo kot prva zaščitna pregrada, ne potrebujejo prestrukturiranja.

Koža je močna ovira za prodiranje mikroorganizmov, medtem ko so mehanski dejavniki pomembni.

Slušne membrane v dihalnem traktu s pomočjo utripanja epitela (premikanje mucus filma skupaj z mikroorganizmi do naravnih lukenj), v ustih do nosnega premikanja (kašelj in kihanje). Te lupine dodelijo skrivnosti z baktericidnimi lastnostmi, zlasti zaradi Lysozyme in Iga. Skrivnosti prebavnega trakta imajo sposobnost nevtralizacije številnih patogenih mikrobov. SALUS vsebuje lizozyme, amilazo, fosfatazo. Zdravilo povzroča smrt pastela. V sluznici črevesja, močne antimikrobne dejavnike.

Limfne komponente - Vnetje se razvija v njih, mikrobov fibrinskih niti se pojavijo v njenem območju. Sistem dopolnila, endogeni mediatorji sodelujejo pri vnetju.

Phagocitoza je proces aktivne absorpcije s celicami organizma v IT patogenih živih ali ubitih mikrobi in drugih tujih delcih, ki jim sledi prebava z encimi.

Lahko obstaja v milijonih sort - vsak s svojo edinstveno parcelo za vezavo AG. V agregatu, imenovanem imunoglobulin (IG), so at-beljakovine iz enega od osnovnih razredov krvnih beljakovin, ki sestavljajo maso približno 20% celotne plazemske proteine. Ko se AH pridružijo receptorji za antigezifikacije B-celic membrane, celično proliferacijo in razlikovanje celic, ki jih skrivaj. AT ima 2 identične parcele, ki vežejo. Najenostavnejši na molekule shematično imajo obliko pisma gama z dvema enakimi mesti, ki vežejo na AG - enega na koncu vsake od obeh "vej". Ker takih spletnih mest 2, se ti ATS imenujejo bivalentne. Zaščitni ukrep AT je pojasnjen ne le z njihovo sposobnostjo povezovanja AG. Izvajajo številne druge funkcije, v katerih sodeluje "rep", se imenuje efektorske funkcije in so posledica sodelovanja "repa" v njih, vendar struktura FC fragmenta. To območje molekule določa, kaj se zgodi v AG, če se je izkazalo, da je povezan. Protitelesa z enakimi mestih, ki vežejo na Ag-vezave imajo lahko zelo različne površine "refleks", zato različne funkcionalne lastnosti. Molekula IG G, D, E in SERUM IGA je sestavljena iz 4 polipeptidnih verig - 2 pljuč in 2 težka. Najvišji vretenčarji imajo 5 različnih razredov protiteles - IGA, IGD, IGE, IgG, IGM vsak s svojo lastno težke verige. IgG - Na podlagi osnovnega razreda IG v krvi. Proizvajajo se v velikih količinah s sekundarnim odzivom, to so edini ATES, ki se lahko premikajo od matere na plod. To je prevladujoči razred AT, ki je nastal z večino sekundarnih imunskih odzivov, v zgodnjih fazah primarnega imunskega odziva na krvi, prejmejo predvsem v IGM - so tudi prvi razred pri izdelavi v celicah. Iga je osnovni razred v skrivnosti mleka, sline solze, skrivnosti dihalnega trakta in črevesnega trakta. Pri zaščiti vretenčarjev iz okužb, inaktivirajovi virusi, mobilizacije dopolnila in različnih celic, ki ubijajo in absorbirajo namišljeno mo.

Vprašanje št. 33 "Značilnosti protivirusne imunosti".

1. Remorvozna imunost je povezana s posebnimi zaščitnimi mehanizmi, ker Virusi ne morejo razviti in množiti v neživi celico. Zaščitna prilagoditev telesa je usmerjena na 2 oblik obstoja virusa. O zunajceličnih virusnih nespecifičnih in specifičnih dejavnikih imunosti, na intracelularni obliki - proces fagocitoze. Z virusnimi okužbami je vedno nepopolna, interferon ima eksogeni učinek na zunajcelično obliko, virusi izgubijo adsorpcijsko zmogljivost, endogeni interferon se sintetizira v celicah kot odgovor na Virusni AG.

2. Upravljanje in metode vpliva na viruse je lahko učinkovito le na določenih fazah obstoja virusa, ki je svetlejša zaradi zdravljenja bolnikov z imunskimi zdravili, ker Ne more prodreti v celice.

3. Remorvozna imunost je daljša v primerjavi z bakterijskimi in z ločenimi virusnimi okužbami, je vseživljenjsko (kuga goveda, psov, katarharskih ovc, vključno).

Vprašanje št. 34 "Vloga limfoidnih celic v protivirusni imunosti (značilnosti T in v limfocitih)".

T-limfociti. Limfocite, odvisne od timusa, se oblikujejo iz matičnih celic hematopoetske tkanine. Predhodniki T-limfocitov prihajajo na timus, se v njem opravijo diferenciacijo in so že v obliki celic z različnimi funkcijami, ki nosijo karakteristične označevalce. Obstaja več subpopulacij T-limfocitov, odvisno od bioloških lastnosti.

T-pomočniki (pomočniki) se nanašajo na kategorijo regulativnih pomožnih celic. Spodbujanje širjenja B-limfocitov in diferenciacije v celice, ki tvorijo protiteles (plazemske celice). Ugotovljeno je bilo, da je odziv v limfocitih na vpliv večine antigenov beljakovin popolnoma odvisen od pomoči T-pomočnikov, ki se izvaja na dva načina. V prvem primeru je potreben neposredni učinek pomočnika T-celice T in celice reakcijo B. Verjetno se verjame, da lahko T celica prepozna determinante antigenske molekule, ki je že pritrjena na celičnih receptorjih celic: V drugem primeru se lahko v drugem primeru uporabi pomožna funkcija T celic T v aktiviranju B-limfocitov. Oblikovanje topnih nespecifičnih pomožnih faktorjev - limfocine (citokini).

T-Ubijalci (morilci) izvajajo efektivne funkcije, ki izvajajo celične oblike imunskega odziva. Prepoznajo in Lyse celice, na površini katerih tujih antigenov za dani organizem (tumor, virusna in histokompatibilnost). Proliferacijo in testiranje T-morilcev se pojavlja s sodelovanjem T-pomočnikov, katerega ukrep, ki ga izvajajo predvsem topni dejavniki, zlasti interleaikin. Nameščen, T-Ubijalci izvedejo reakcijo preobčutljivosti tipa počasnega tipa.

T-S in L in t E in okrepiti imunski odziv v okviru T-podsistema imunitete, T-pomočniki pa zagotavljajo možnost njenega razvoja v povezavi imunitete kot odziv na antigene, odvisne od timusa.

T-supresorji (preobremenitev) zagotavljajo interno samoregulacijo sistema imunosti na dva načina: celice supresorji omejujejo imunski odziv na antigene; Preprečiti razvoj avtoimunskih reakcij. T-sulrestorji zavirajo proizvodnjo protiteles, razvoj preobčutljivosti s počasnim tipom; Oblikovanje T-morilcev zagotavlja oblikovanje vzdrževanja imunološke tolerance.

T-celice imunskega pomnilnika zagotavljajo imunski odziv sekundarnega tipa v primeru ponavljajočega se stika telesa s tem antigenom. T-celične membrane odkrile receptorje, ki vežejo antigen, in FE-receptorje, IGA ali IGM. Zero limfociti nimajo značilne blagovne znamke oznake T - in B-limfocitov. Sposobni so izvajati odvisni od protiteles, ki ne zahteva prisotnosti dopolnila, lizo ciljnih celic v prisotnosti specifičnih celic protiteles. K-limfociti so nekakšne ničelne limfocite. Za njih so ciljne celice tumorske celice, ki jih spreminjajo virusi T- in B-limfocitov, monocitov, fibroblastov, rdečih krvnih celic.

V limfocitih. Kot T-limfociti se oblikujejo iz tkanih celic hematopoetske tkanine. Predhodniki B-limfocitov v vrečki Fabrocius se razlikujejo in se nato preselijo v bezgavke in vranici, kjer opravljajo svoje posebne funkcije.

Ustanovljena je prisotnost dveh razredov C-celic: v efektorjih in regulatorjih. Učinkovite celice B-limfocitov so protitelesa (plazma), sintetizirajo protitelesa ene specifičnosti, t.j. proti enim antigenskim determinantom. V regulatorjih, nato pa so razdeljeni na supresorje in ojačevalce (ojačevalniki). Funkcija regulatorjev je izolirati mediatorje, ki iztisnejo izdelke DNK v T- in B-limfocitih samo znotraj kostnega mozga, kot tudi krepitev učinkovanj. B-limfociti so večji od T-limfocitov (8 in 5 mikronov). Zaradi elektronske mikroskopije se ugotovi, da je površina B-limfocitov prekrita s številnimi vile in zloženimi, površina T-limfocitov pa je gladka.

Vprašanje št. 35 "Vloga celičnih dejavnikov v protivirusni imutit".

Od humorala se razlikuje tako, da so efektorski elementi celične imunosti T-limfociti in humoralne - plazemske celice. Posebej je pomembno pri okužbah, ki jih povzročajo mnogi virusi, bakterije, gobe.

Nastajanje citotoksičnih T celic (CTC) je med celično površino AG, ki lahko povzroči, da se ustvari tvorba CTC-MNS izdelkov (mononuklearni sistem), virusi, tumor-specifični AG. CTC ima receptorje, s katerimi se pojavi vezava AG, in postopki, ki izvajajo celično lizo, se sprožijo. Litična aktivnost T celic se začne s tesno interakcijo med celico morilca in ciljno celico, spremembo prepustnosti membrane ciljne celice, ki se konča z prekinitvijo celične membrane.

Sposobnost neposredne ponudbe za široko paleto ciljnih celic, zlasti tumorja, imajo osebni računalniki - lahko Lyse celice ne glede na izdelke MNS (interferon in IL-2 izboljšajo litsko aktivnost računalnika).

GZT - odvisna od T-celic. Imunološka reakcija, ki se kaže v obliki vnetja na mestu udarca organizma AG, običajno v koži. Limfociti, ki lahko prenašajo GZT, so T celic in se imenujejo TGZT limfociti (lahko se aktivirajo in reagirajo na protein AG, allointigen, tumorske antigene, za AG viruse, bakterije, najpreprostejše.

Makrofage igrajo veliko vlogo pri celični imuniteti. Ko se patogeni pomnožijo znotraj fagocitov, se intracelularno uničevanje pojavi šele potem, ko makrofagi prejmejo spodbudo iz posebej T-limfocitov. T-limfociti aktivirajo makrofage zaradi sproščanja limfokinov.

Vprašanje št. №36 "Vloga humoralnih dejavnikov v antivirusnem imunitu"

Poleg posebnega faktorja protivirusne imunosti - telo proizvaja posebne virotropne snovi - inhibitorje, ki lahko komunicirajo z virusi in zatreti njihovo dejavnost. Inhibitorji sirotke imajo široko paleto: nekaj zavirajo hemaglutinizacijske lastnosti virusov, druge - njihov citopatogeni učinek, tretja je njihova nalezljiva dejavnost. Inhibitorji termikalnikov so vsebovani v normalnih človeških in živalskih serumh. Imajo široko paleto substralizacijskih ukrepov virusa, ki lahko blokirajo hemaglutizacijsko dejavnost virusov gripe, nove grajske bolezni, ošpice, arboviruse in druge ter nevtralizirajo nalezljive in imunogene lastnosti inhibitornih virusov. Inhibitorji terhibitorjev toplote gama so visoko aktivni pred modernimi možnostmi virusa influence. Inhibitorji alfa termostabilnega alfa so blokirani z hemaglutiniranjem, vendar ne nalezljiva aktivnost virusa.

Vprašanje o №37 "Antivirusno na, njihove lastnosti, biološka vloga, metode odkrivanja in titracije".

AT - beljakovine, ki so nastale v telesu za parenteralno dajanje z visoko molekulsko maso snovi z znaki genetske doživetnosti za dani organizem. AT je sposoben interakcijo z AG, na katerega je oblikoval in nevtraliziral njegovo biološko aktivnost. Običajni vir seruma v krvi. Ko se srečujete z AG, je nevtralizirano ne le z njegovo nalezljivo, temveč tudi po hemaglutinizacijskih dejavnostih, ker Bloki Viroion receptorji, ki so odgovorni za hemaglutinacijo, kot rezultat, je oblikovana AG + v kompleksu.

Lahko obstaja v milijonih sort - vsak s svojo edinstveno parcelo za vezavo AG. V agregatu, imenovanem imunoglobulin (IG), so at-beljakovine iz enega od osnovnih razredov krvnih beljakovin, ki sestavljajo maso približno 20% celotne plazemske proteine. Ko se AH pridružijo receptorji za antigezifikacije B-celic membrane, celično proliferacijo in razlikovanje celic, ki jih skrivaj. AT ima 2 identične parcele, ki vežejo. Najenostavnejši na molekule shematično imajo obliko pisma gama z dvema enakimi mesti, ki vežejo na AG - enega na koncu vsake od obeh "vej". Ker takih spletnih mest 2, se ti ATS imenujejo bivalentne. Zaščitni ukrep AT je pojasnjen ne le z njihovo sposobnostjo povezovanja AG. Izvajajo številne druge funkcije, v katerih sodeluje "rep", se imenuje efektorske funkcije in so posledica sodelovanja "repa" v njih, vendar struktura FC fragmenta. To območje molekule določa, kaj se zgodi v AG, če se je izkazalo, da je povezan. Protitelesa z enakimi mestih, ki vežejo na Ag-vezave imajo lahko zelo različne površine "refleks", zato različne funkcionalne lastnosti. Molekula IG G, D, E in SERUM IGA je sestavljena iz 4 polipeptidnih verig - 2 pljuč in 2 težka. Najvišji vretenčarji imajo 5 različnih razredov protiteles - IGA, IGD, IGE, IgG, IGM vsak s svojo lastno težke verige. IgG - Na podlagi osnovnega razreda IG v krvi. Proizvajajo se v velikih količinah s sekundarnim odzivom, to so edini ATES, ki se lahko premikajo od matere na plod. To je prevladujoči razred AT, ki je nastal z večino sekundarnih imunskih odzivov, v zgodnjih fazah primarnega imunskega odziva na krvi, prejmejo predvsem v IGM - so tudi prvi razred pri izdelavi v celicah. Iga je osnovni razred v skrivnosti mleka, sline solze, skrivnosti dihalnega trakta in črevesnega trakta. Pri zaščiti vretenčarjev iz okužb, inaktivirajoče viruse, mobilizacijo komplementa in različnih celic, ki so ubiti in absorbirajo

izvedena Mo.

Vprašanje №38 "interferon in njegova vloga v protivirusni imunite".

V človeških celicah je za interferon (v nadaljnjem besedilu) - 14 delovanje. In kodiran v genetskem aparatu celice. Alpha, beta, gama se razlikuje - I. Sistem nima centralnega organa, vse celice pa imajo sposobnost sintetiziranja. Zahteva induktorji (virusi, bakterijski toksini, izvlečki iz bakterij in gob, dvojno RNA (najbolj učinkoviti) in drugi). Viruštitski in-alfa in beta; Gama in oblikovana pod vplivom phytohemaglutinina z morjem. Pri indukciji in sintetizirani 2 ali več vrst njenih vrst. Najpogosteje inducirani virusi - mešanico, arboviruses. Interferonogenost virusov se povečuje z zmanjšanjem njihove virulence za telo. Induktorji niso virusne narave, ki spodbujajo hitrejše in kratkoročno kopičenje v organizmu "težkih" in (z visoko molekulsko maso). In lahko dobite 4 ure po IG intravensko dajanje. In ne vpliva na adsorpcijo, viropexis, deproteining virione, zavira izdelke virusa. Ne deluje na določen virus, ampak na splošno za številne vrste. In je sposobna krepiti fagocitno aktivnost (makrofage, ko jim je izpostavljena, imajo bistveno več vakuolov, pritrjena na steklo, se bakterije aktivno ujamejo). Pripravki interferona zavirajo rast celic, zavira rast in tumorske celice. In zavira na izobraževanju, neposredno vpliva na limfocite. In prispeva k povečanju aktivnosti morilca celic. Predobdelava celic ali živali, ki niso velike odmerke, in vodi k izboljšanju izdelkov in odziv na najnovejšo indukcijo svoje sinteze (Prica). Pri predelavi proizvajalcev in povečanje s količinami in blokiranjem je opaziti (nasprotni učinek). In vplivajo na zunanje pogoje (vreme, temperatura zraka). Ionizirajoče sevanje znižuje izdelke I. v procesu rasti telesa, število zaviralcev in zmanjšuje. In mladenič kaže zmanjšan protivirusni učinek v primerjavi z odraslo živaljo, saj se proizvodi mononuklearnih fagocitov zmanjšajo. Pri oblikovanju in v celicah novorojenčkov je aktivacija in donosnost iz lizosoma katepsina D, kar vodi do proteolitične razgradnje I. Ko rastejo, se komponente, ki prispevajo k izstopu katsosomov d iz lizosomov, zmanjšajo. Najbolj občutljiva na in viruse, ki imajo zunanjo lupino, ki vsebuje lipide (mešanice, kosov majhnega koša, arboviruse). Za medicinske in veterinarske namene se endogeni induktorji uporabljajo predvsem in, pa tudi eksogeni in se uporabljajo tudi. Kot hormoni so dodeljenih samo celic in se skozi medsebojni prostor prenesejo poseben signal na druge celice. In - "faktor beljakovin", ki nima virusne specifičnosti, in njegovo protivirusno dejavnost se izvaja s sodelovanjem celične presnove, ki vključuje sintezo RNA, beljakovin.

Vprašanje št. 39 "Načelo pridobivanja bakteriofagov. Določanje dejavnosti in praktične uporabe fagel. "

FAG se doseže z dodajanjem posebnega faga posebnega faga k kulturi posebnega faga odpornega med temperaturo pri temperaturi 37 stopinj, filtriramo skozi bakterijske filtre, filtrat preveri čistost s setev; Kodravost in aktivnost, titre fage.

Določanje faznega aktivnosti.

Uporabite kakovostne in kvantitativne metode. Znesek faga se določi s titracijo na tekočih ali gostih hranilnih medah. Za ta faga razredčite desetkrat. Vsak razredčenje se doda enako količino bakterij Bouillon kultura. Potem v termostatu, upoštevajte rezultat. Titer se določi po izpuščenju zmesi v enem dnevu v termostatu.

Za Phage Titer, je potrebno največjo vzrejo, ki lahko odloži rast mo. Izražajo stopnjo svoje vzreje. Samo virulentni fages določajo popolno uničenje celice, tvorba fag delcev.

Vprašanje št. 40 "Pasivno specifično preprečevanje virusnih bolezni. Načelo prejema. "

Pripravki za pasivni IP - za parenteralno in oralno dajanje na ali IG. Za izvedbo IP se uporabljajo imunski, hiperimmunski serumi, preoblikovani in alogeni serumi.

Rekonvalioznega seruma - donatorji seruma pretiranih ali okuženih živali. Uporablja se, ko ni učinkovitejšega sredstva v odmerku 1 ml kg telesne mase.

HyperimMune Serum. - donatorje seruma, ki so pridobljeni zaradi enkratnega upravnega dajanja v skladu s posebno shemo velikih odmerkov AG. Zdravo donatorko, ki ni imel predhodno bolan od te bolezni. Cepljena je in po 2-3 tednih začnejo vstopiti v skladu z določeno shemo v rastočih odmerkih, prinesi na vrh prirasta na. Peak se določi z izvajanjem serološke reakcije na titr AT (serum se preveri za sterilnost, aktivnost in neškodljivost. Odmerek 2 ml KG (terapevtska), 1-1,5 ml kg (preprečevanje). Prvič, občutljivi odmerek se uvede prvi in \u200b\u200bpreko 2-3 ure - odmerek ločljivosti, da se izognemo anafilaktičnemu šoku.

Alogenski serum - Serum ekipe, ki je pridobljen iz različnih živali v pogojih enega gospodarstva. Vsebuje velik niz AT in različnih AG.

Vprašanje št. 41 "Posebna preprečevanje virusnih bolezni. Vrste cepiv in metod njihove uvajanja. "

1. V praksi epizootologije povečanje velikosti in gostote prebivalstva na živalih povečuje tveganje epizooty. Glavno načelo v boju proti njim je raztrganje nalezljivega vezja na vseh področjih ali prenehanje prehoda epizootskega procesa v skrito stanje. Eno glavnih orodij preloma verige je pravočasno preprečevanje. Za živinorejo, ki se razvija na industrijski osnovi, boj z vsemi dejavniki, V.T.CH. S patogeni mo in virusi je eden najpomembnejših pogojev za uspešno živino. IP (imunoprofilna) pri ustreznem vključevanju v strategijo boja proti nalezljivim boleznim bistveno zmanjša nevarnost.

Namen OP ni le izkoreninjenje nalezljivih bolezni, ampak tudi ohranjanje produktivnosti, zato je treba prizadevati za ustvarjanje takšnih cepiv, ki lahko zagotovijo visoko stopnjo zaščite celotne živine takoj po cepljenju, ne glede na starosti živali.

IP ima številne prednosti:

1. Začetek ukrepa OP temelji na posebni spremembi živalskega organizma v smeri največjega zmanjšanja možnosti, da povzroči vzročno sredstvo, da povzroči nalezljivo bolezen.

2. IP deluje neprekinjeno in dolgo časa, včasih vse moje življenje.

3.IP ne samo spremeni reaktivnost živalskega organizma, temveč tudi poveča sposobnost imunske zaščite v celotni živini.

4. OP na epizootskem procesu je mogoče natančno izračunati.

5. V ustreznem izboru moči cepljenja IP zagotavljajo maksimalno zaščito v najbolj nevarnih, da okužijo obdobja življenja.

6.Iep je lahko povezan s tehnološkim procesom v živinoreji.

7. Uporablja se za IP zdravila, se lahko odmerite, se uporabljajo v različnih kombinacijah in standardizacijo.

8. V nasprotju z AB in kemičnimi pripravki IP ne povzroča pojavov odpornosti v MO.

9.IP zahteva manjše gospodarske stroške, stroški surovin.

10. IP nima vpliva na kakovost živalskih proizvodov.

Negativne strani:

1. odstotek možnosti OP. Lastnik živali je pogosto prepričan, da je sto in cepljenje že storjeno za zaščito, kar vodi do oslabitve sanitarnih in higienskih ukrepov.

2. Veliko povečanje končnih stroškov izdelkov.

3. Po reakcijah cepljenja, ki za določen čas zmanjšujejo produktivnost, če se ne uporablja nezasluženo cepivo.

4. Pogosto je zaskrbljujoče živali, ki vodijo do zmanjšanja produktivnosti.

5. Diagnostične težave in povečanje težav v boju proti boleznim, če cepivo in patogeni sevi se ne razlikujejo v normalnih pogojih ali se razlikujejo z velikimi težavami.

Neustrezna uporaba cepiv lahko povzroči škodo, zato za vsako specifično nalezljivo bolezen in epizootske razmere je treba narediti cepivo in možnost za njeno uporabo, ob upoštevanju gospodarskih stroškov in učinkovitosti, da se zagotovi najvišji rezultat množičnih cepljenja .

Imunoprofilnaksa se je razvila na podlagi dolgoletne izkušnje človeštva, po katerih jih ljudje, ki so utrpeli nalezljive bolezni, niso razlikovali. Prej, ko je bila kuga človeka v Atenah. Fuchidid je poročal, da so bolniki ostali brez pomoči, če jim ni mar za zaposlovanje ljudi. Na Kitajskem, v 16. stoletju, ko je bil uporabljen človek, je bil po meri: vdihavanje posušenih škropinih skorjo skozi nos. Jenger izumil cepivo iz majhnega koša. Paster je predlagal metodo cepljenja proti steklini.

Preprečevanje virusnih bolezni temelji na enakih načelih kot preprečevanje drugih nalezljivih bolezni:

1. Uspešnost organizacijskih dogodkov.

3.Chimioprofilaksa.

Posebna profilaksa virusnih bolezni je zagotovljena z uporabo živega, inaktiviranega, poli in monovalentnega sera.

Razvrstitev in značilnosti imunopreprav:

Biopreparations - Proizvodi biološkega izvora, ki se uporabljajo za aktivni in pasivni IP.

Priprave na pasivno IP - za parenteralno in oralno dajanje na ali IG. Za izvedbo IP se uporabljajo imunski, hiperimmunski serumi, preoblikovani in alogeni serumi.

Rekonvendna serumski donatorji donatorjev ali okužene živali. Uporablja se, ko ni učinkovitejšega sredstva pri odmerku 1 ml kg telesne mase.

HyperimMune Serum serum, ki se pridobijo kot posledica ene same dajatve v skladu s posebno shemo velikih odmerkov AG. Zdravo donatorko, ki ni imel predhodno bolan od te bolezni. Cepljena je in po 2-3 tednih začnejo vstopiti v skladu z določeno shemo v rastočih odmerkih, prinesi na vrh prirasta na. Peak se določi z izvajanjem serološke reakcije na titr AT (serum se preveri za sterilnost, aktivnost in neškodljivost. Odmerek 2 ml KG (terapevtska), 1-1,5 ml kg (preprečevanje). Prvič, občutljivi odmerek se uvede prvi in \u200b\u200bpreko 2-3 ure - odmerek ločljivosti, da se izognemo anafilaktičnemu šoku.

Gamma-globulini so pridobljeni iz hiperimmunskih serumov iz izvzetja iz balastnih beljakovin. Vbrizgajo se p ali v m v odmerku 0,5-2 ml kg. Prvič, preobčutljivost je uvedena, nato pa reševanje odmerka.

Allogeni serum - Serum ekipe, ki je pridobljen iz različnih živali v pogojih enega gospodarstva. Vsebuje velik niz AT in različnih AG.

Pripravki za aktivno imunizacijo - cepiva. Obstajajo živahna in inaktivana cepiva.

Cepiva so prav tako uvrščena z: 1) začetnimi virusi materialov, ki vsebujejo virus, ki vsebujejo virus, virus za embrionalno cepivo, virus za kulturo; 2) Glede na metodo slabljenja - lapinizirana (proti FMD, kuga goveda in drugega, uporabljajo zajce), česar (skozi organizem koze, proti ovcam s potniškim potnikom v več kozah, proti CRS), ovinizira (skozi ovce - proti kuge goveda, FMD).

Metode za uvajanje cepiv:

1.Developed.

2. Valian.

3.anesol.

4. Metoda

5. Intranasal.

Vprašanje št. 42 "Inaktivirana protivirusna cepiva, njihov račun, lastnosti, uporaba, razlika iz živih cepiv."

Inaktivirane cepiva - sestavljene pripravke. Proizvodnja zahteva veliko število virusov. Glavna zahteva za ubita cepiva je popolna in nepopravljiva inaktivacija genoma z največjo varnostjo determinant AG in imunske zaščite cepljenih živali. Za pridobitev inaktiviranih cepiv, formalinov, kloroform, tiomal, hidroksilamin, etanola, beta propiolaton, etilenimin, UV, gama, temperatura, temperatura, se pogosto uporabljajo kot inactivate. Inaktivirana cepiva se uporabljajo samo parenteralno. Njihove komponente vključujejo adjuvanse - nespecifične stimulans imunogeneze. Potreben je velik odmerek in praviloma ponovno dajanje. Ustvarjajo manj intenzivno, kratko imuniteto kot z živimi cepivi.

Vprašanje št. 43 "Dejavniki protivirusne imunosti, njihova značilnost".

Posebno

1) je povezan z visokokakovostnimi zaščitnimi mehanizmi, ker Virusi se ne morejo razviti zunaj žive celice 2) Zaščita je namenjena 2 oblikah ex. Virus: Out in Intracelular. Za počitek obrazec veljajo posebni in nespecifični dejavniki, humoralni in celični zaščitni dejavniki. Vegetativne oblike - interferon, ki preprečuje sintezo virusa črnila. 3) Virus nevtralizacije pri ne reagira z virusnimi informacijami NK. 4) Metode in sredstva nevtralizacije virusa so učinkovita samo na določeni fazi. 5) Posebni zaščitni faktorji: Ekstracelične oksiphiphibal in bazofilnih granul in prisotnost protivirusnih zaviralcev nastane. 6) Ta imuniteta je dolga in včasih življenje.

Nespecifične reakcije celične in skupnosti.

Temperatura

Hormoni - Zmanjšajte odpornost, vendar somatotropni hormoni povečujejo odpornost in izboljšajo vnetni odziv.

Noseča žival postane hitro in bolezen se pojavi bolj težko.

Fiziološko stanje sistema izločanja je stopnja izbire virusa iz telesa.

Humoralni dejavniki - prisotnost inhibitorjev seruma (termostabilnega ali termolabila). Vsak pogled prevladuje njen tip.

Vprašanje št. 44 "Živo protivirusna cepiva, njihove lastnosti, aplikacija in razlike iz inaktiviranih cepiv."

Živo protivirusna cepiva so liofilizirana suspenzija cepivskih sevov virusov, ki se gojijo v različnih bioloških sistemih (CE, QC, v laboratorijskih živalih) ali naravnih oslabljenih sevov patogena, ki se ustvarijo v procesu dolgoročne epizootske. Glavna nepremičnina je vztrajna izguba sposobnosti, da povzročijo tipično nalezljivo bolezen v telesu presadka živali, prav tako pa imajo zmožnost »sedeti« v telesu živali, to je, da se bo pomnožila. Bivanje in reprodukcija seva cepiva se nadaljuje 5-10dn. Do nekaj tednov in jih ne spremljajo klinične manifestacije, ki so značilne za to bolezen, privede do oblikovanja imunitete pred nalezljivimi boleznimi. Prednosti: Visoka napetost in trajanje imunitete, ki jih ustvarjajo, se približujejo po okužbi. Možnost za večino enotne uprave. Uvod ni le subkutano, ampak tudi ustno in interpusalno. Slabosti: Občutljivost na neugodne faktorje. Okvir strogega skladiščenja in prevoza - temperatura - 4-8C. Nesprejemljivo kršitev vakuuma v ampulah s cepivi. Strogo spoštovanje pravil Asepsisa. Kontrola kakovosti: 1) Celovita raziskave donatorjev. 2) Vrednotenje kakovosti hranilnega medija in QC za sterilnost. 3) Nadzor kakovosti virusnih proizvodnih sevov. 4) Oblikovanje optimalnih pogojev za ohranjanje biomaterialov.

Inaktivirana cepiva ustvarjajo manj intenzivno in dolgotrajno imunost, jih je treba ponovno uporabiti.

Vprašanje št. 45 "Bakteriofage, njihov pomen in osnovne lastnosti."

Bakteriofage (iz. Lat. Bakteriofaga) - Uničevanje bakterij. To so virusi, ki imajo možnost prodreti v bakterijske celice, ki jih je treba reproducirati v njih in povzročajo njihovo smrt.

Zgodovina odkritja bakteriofaga je povezana z akademikom Gamalee, ki je opazoval naključno lizo simbolnih bakterij.

CREATOR - opisal ponovno rojstvo praksi (1915). D'eerle (1917) je podrobno preučil interakcijo fage in bakterij dizenterične palice in dal ime "bakteriofage" agent. V prihodnosti so bili dodeljeni virusi gliv, mikoplazma in drugih MO. Zato, da določimo te viruse, se uporablja izraz "fage" - jelnik.

Struktura in morfologija faga.

Fages sestoji iz NNA nukleinske kisline RNA, obdana z kapljico, ki vsebuje strogo usmerjene kapso. Veliki fages imajo grdo oblikovano strukturo, imajo glavo, ovratnico in rep proces, ki se konča s 6-premog bazalne plošče, na katere so pritrjene fibrile. Glava ima 2 lupin: zunanjo in notranjo membrano, v kateri je AK \u200b\u200bpriložen. Povprečna velikost glave je 60-100 nm, rep je 100-200 nm. Glede na morfologijo fagel, razdeljenih na 6 skupin:

Fages z dolgim \u200b\u200bprocesom, katerega pokrov je zmanjšan - T-celo fages.

Fages z dolgim \u200b\u200bprocesom, katerega pokrov se ne zmanjša.

Fages z analognim procesom.

S kratkim postopkom.

Fit-oblikovani fages.

PHAGES brez postopka.

Kemična sestava faga.

Glava fage vsebuje eno od nukleinskih kislin. Shell vsebuje tudi lipide, ogljikove hidrate. Phages prenese pritisk do 6 tisoč atmosferov. Odporne na okoljske ukrepe, ohranijo svojo dejavnost v rezervnih ampulah do 13 let.

Hitro umre pod delovanjem vrenega, UFL, nekaterih kemikalij (1% fenol, alkohol, kloroform eter ne spreminjajo fage). Nekatere snovi: timol, kloroform, dinitrofenol ne vpliva na fage, ampak ubije bakterije.

1% raztopine formalina inaktivira fage. Pagis se razlikujejo: polipči (lizirane povezane bakterije), monophages (lizirane povezane bakterije), monophages (Lyse bakterije ene vrste), faze, ki povzročajo lizo določenega serotipa 1 vrste. V skladu z določenimi lastnostmi fadov se razdelijo na serotipih. Posebni fages se lahko enostavno prilagodijo na povezane bakterije potnika na bakterijah ene vrste. Pojav bakteriofaga je mogoče zlahka opaziti v tekočini in v gostem hranilne medije. Če kultura s hranilnim medijem pade v skodelico in nanesite nekaj kapljic visoke koncentracijske fage, potem na tej točki ne bo nobenih sterilnih točk. V skladu z mehanizmom interakcije s fagi celicami so tisti, ki so razdeljeni na virulentne in zmerne.

Pojav bakteriofaga, ki ga povzročajo zmerne fage, se kaže samo v obliki faz adsorpcije, penetracijo v celice, razmnoževanje in izolacijo fag. Celoten proces razmnoževanja temelji na virusih, ki vsebujejo DNA. Vilaboble fages zagotavljajo oblikovanje novih fagel in lizo celičnih bakterij. Ugotovljeno je bilo, da se na okuženih bakterijah pojavi 7-8 delcev faga.

Shema razmnoževanja.

1. faja faga na lupini mo in raztapljanje. Fages so adsorbirali njihovi flagati, ti zastoj zemljišč so trdno priključeni na celične stene receptorje, zaradi katerih pride do zmanjšanja delcev faga in konec dokazila v lupino bakterijske celice in hkratno fago sprosti Lysozym -ike encim, ki raztopi celično membrano.

2. Adhezija nukleinske kisline v mikrobni celici. Vsa nukleinska kislina in del beljakovin se vbrizgajo v mikrobno celico, pri čemer ostane na površini bakterijske celice.

3. faza latentne faze - Eclipse. Faza prispeva k razvoju DNA virusov. Na začetku je sintetiziran in RNA, daje začetek sinteze zgodnjih virusnih beljakovin, ki ustavijo celično presnovo in povzroči nastanek odvisnih družb nukleinskih kislin.

4. Izobraževanje novih fagskih delcev. Spojina dveh glavnih fagnih delcev z polnjenje beljakovinske lupine faga s nukleinskimi fagi.

5. Rezultati lupine bakterijske celice in izhod novo oblikovanih delcev, ki presegajo celico. Terminal celične stene prispeva: močno povečanje intraceličnega tlaka, na drugi strani pa je delovanje encimskih procesov, ki jih povzročajo fage. Število zaznanih fadov drugače in se giblje od 1 do 1000 ali več.

Celoten proces razmnoževanja prihaja od 3 do 10 ur.

Leži - skupaj z virulentnimi fagami so zmerni fage, za katerega je značilen značaj interakcije z bakterijsko celico. Njihova glavna značilnost je, da se lahko premaknejo iz vegetativnega stanja v neinfektivni obliki, ki se imenuje PROFAG, ne more povzročiti liznih bakterij. Bakterijske celice, ki vsebujejo dobiček v kromosomu, se imenujejo lizogeni, pojav - najemi. V tem primeru se bakterije, okužene s fagi, ne lize. Toda z umetno lizo, lahko sprostijo faga, ki lahko okuži bakterije te vrste. Prehod profhagusa v vegetativni fagi se pogosto ne dogaja. Ko je okužen z zmernimi fagami 1 del celic, se lizira, da tvori vegetativno fago, drugi del pa preživi in \u200b\u200bpostane zakup.

V lizogenih bakterijah je Phage DNA integriran v celično DNA in zmerni fagi se pretvori v program, ki nima litske lastnine.

Lisogenic Backery6ria, ki je nastala kot posledica lizogenacije, postanejo nosilci faga in dolgo časa pridobijo imuniteto. Ta povezava je trpežna in kršena, ko je izpostavljena bakteriji induktivnih zdravil. To je UV žarki, ionizirajoče sevanje, kemična mutagena. Pod vplivom teh dejavnikov, PROFAG pomeni avtonomno državo, se pojavi dezintegracija.

Lisogeniranje bakterij spremlja sprememba njihovih lastnosti (morfološki, kulturni in biološki lastnosti). Netoksični sevi postanejo toksigenični. Spreminjanje lastnosti bakterij - pretvorbo fagge. Lisogene bakterije so najprimernejši modeli za preučevanje interakcije virusov in celic.

Trenutno se zmerni fages široko uporabljajo za preučevanje vprašanj genetike, s katerimi lahko natančneje razlikovati postopke variabilnosti. Pod vplivom sevanja se poveča število fagskih delcev, ki jih povzročajo celice zakupljenih bakterij.

Praktična uporaba fagels - fages se uporablja za naziv bakterije, zdravljenje in preprečevanje števila nalezljivih bolezni, se uporabljajo za določitev odmerka sevanja na vesoljskem plovilu.

Vprašanje št. 46 "Laboratorijske živali, cilji in metode uporabe v virologiji".

Zaradi dejstva, da se virusi lahko pomnožijo le v živih celicah, v najzgodnejših fazah razvoja virologije, gojenje virusov v telesu laboratorijskih živali, posebej pridelane za izvajanje raziskav na njih.

Uporaba: 1) Za zaznavanje virusa v PM 2) primarnega izpusta virusa iz PM 3) Kopičenje virusne mase 4) Ohranjanje virusa v laboratoriju v aktivnem stroške. 5) titracija virusa 6) kot preskusni predmet v pH 6) pridobivanje hiperimmoznih serumov. Živali so se uporabljale: bele miške (stekline, bujne), bele podgane (prašičje gripe, b. Auesci), morski prašički (steklina, bujna, mesojeda kuga). Kunci (steklina, Mustmies offbits).

Zahteve za laboratorijske živali - žival mora biti občutljiva na ta virus; Njegova starost je zelo pomembna za gojenje številnih virusov. Večina virusov je boljša vzreja v telesu mladih in celo novorojenčkov; Standardna občutljivost se doseže z izbiro živali določene starosti in enake teže. Kar zadeva občutljivost, imajo tako imenovane linearne živali, pridobljene kot posledica bližnjega prehoda med številnimi generacijami, najvišji standard; Laboratorijske živali morajo biti zdravi. Živali, ki vstopajo v virološke laboratorije Vivarium, je treba prinese od upravičencev na nalezljive bolezni gospodarstva. Vsebujejo karanteno in vodilno klinično opazovanje. V prisotnosti bolezni se uničijo.

Živali so nameščene tako, da so na eni strani vse sisteme organizma zagotovljeni v fiziološki normi, na drugi strani - medsebojno odškodnino in razširjanje okužbe, ki presega meje Vivaro. Za živali različnih vrst se uporabljajo različni načini posamezne etikete. Za velike živali in piščanci uporabljajo kovinske oznake z žigosano številko. Ko se uporablja v poskusu, se lahko majhna skupina živali in pod kratkoročno izrežete z znaki volne na hrbtu, boki. Oznaka belih miši, belih podgan lahko izvedemo z amputacijo posameznih prstov na sprednjih ali zadnjih okončinah. Pogosto uporabljajte način uporabe barvnih madežev na nestrokovni vodni. Laboratorijske živali okužbe.

1. Subkutano nazaj.

2. Intradermode - peta

3. Intramuskularno hip

4. Intravensko - v repu (prej pajkana topla voda in premik)

5. Intranosally - padec nosu (pred-šibka anestezija, da opozori na kihanje)

6. Interacerebralna - lobanja je lepo izvrtana z iglo, ne pritiskajte, spuščanje pade.

Vse površine so vnaprej namazane z jodiranim alkoholom.

Plazil laboratorij. Živali (na primer bele miške)

Koža je razmaščena z dezinfektorjem.

Proizvaja se del Albe Linea.

Pretežitve prsnice - pljuča se vzamejo in postavijo v številko epruveta 1

Odpiranje trebušne votline - jetra, vranica, ledvice se vzamejo in postavijo v številko testne cevi 2.

Izvede se odpiranje omarice. Možgani se vzamejo, obstajajo kosi 4-plasti, kosi so nameščeni na filtrirni papir in tiskanje so narejeni na steklu.

Vprašanje št. 47 "Struktura razvijalnega piščančjega zarodka. Glavne naloge, ki jih je rešila metoda okužbe CE in njene prednosti pri gojenju virusov na laboratorijskih živalih.

Uporabljajo KE v virologiji predvsem za iste cilje kot LV: odkrivanje na poti poti aktivnega virusa BIOCUS; primarni virusni izpust; Ohranjanje virusov v laboratoriju; titracija virusa; kopičenje virusa za proizvodnjo laboratorijskih raziskav in cepiva; Kot preskusni predmet v reakciji nevtralizacije.

Stavba: 1.Scorph 2.schatum 4. Enojna kamera 4.Allentična votlina 5.Shaalna torba 6. Albumin Bag 7.Hao - Chorion-Allontic Shell 8.Minotična votlina 9. Embrion 10.Canat. Za okužbo se lahko uporabi od 5-12 dni CE

1) Shell in predlagata Shell služi dobro zaščito pred dejavniki zunanjega okolja. 2) CE vsebuje substrat za gojenje virusa. 3) KE je odporna na vplive, povezane z dodelitvijo materiala v študiji. 4) CE je lahko dostopen, okolju prijazen, ne zahtevajo oskrbe, hranjenja, ne obračunavati.

6 CE: 1 Metode okužbe) Okužba v alantični votlini (gripa, atipična kokošja kuga). CE je določen z navpično topi na koncu, na strani zarodka na 5-6mm nad mejo zračne komore naredijo luknjo 1mm. Igla se uvaja vzporedno z vzdolžno os na globino 10-12 mm. 2) O HAO (OPA, ogljikov monoksid): a) domača zračna komora. Ke v stojalu neumni konec, v lupini proti središču okna zračne komore 15-20mm. Odstranite popularno lupino. Na HAO se uporablja suspenzija 0,2 mm. Luknja. Leucoplasty. b) Umetna zračna komora CH / S. Stojalo vodoravno zarodek. Naredite 2 luknje: nad središčem zračne komore, še 0,2-0,5 cm na strani, od strani zarodka. Od prvega zarodka, zrak sesanju, je oblikovana umetna zračna komora, na dnu je HAA, nalezljiva tekočina se nanese na to, lepilni omet je zakovit. 3) V vrečki rumenjake (Chlamydia, B. Marek): a) CE je nameščen v Tripod navpično. V luknji nad središčem zračne komore, igle s 3,5-4cm pod kotom 45, nasproti lokacije zarodka. b) Podobna pot okužbe se izvaja na vodoravno utrjenem stojalu CE; Hkrati je zarodek na dnu in rumenjak nad njim. 4) V amniotični votlini (gripa, atipična kokošja kuga): metoda je zaprta - zarodek. navzgor. Igla se uvede na mrzli konec proti kalčkom. Metoda je nad luknjo za zračne votline 1,5-2,5 cm. Odstranite popularno lupino. Pinžerji potisnejo Hao protierm. Potem amniotično lupino s hao in povlecite do okna, vozite vzmetenje tam. Izpusti. Adamoplastika. 5) Okužba v telesu zarodka. 6) v krvnih žilah.

Vprašanje št. 48 "Vrste celičnih kultur in njihova uporaba v virologiji. Kratek opis vsake vrste. "

Celična kultura (CC) je celice multicelularnega organizma, živi in \u200b\u200bvzrejo v umetnih razmerah zunaj telesa. Tehnika pridelave je še posebej uspešno razvila po 40. letih. To je olajšalo naslednje dogodke: odprtje antibiotikov, preprečevanje bakterijske kontaminacije QC, odprtje Hagge in endras sposobnosti virusov, da povzročijo posebno uničenje celic. Dulbecko in Foge (1952) sta predlagala metodo tripsinizacije tkiv in pridobivanje enoslojnega QC. Uporablja se naslednji KK: 1) PTKK - celice, pridobljene neposredno iz organov ali telesnih tkiv, raste in vitro v eni plasti. KK je mogoče dobiti iz skoraj vseh organov ali človeške ali živalske tkanine. To je bolje, da to storite od embrionalnih organov, ker Celice zarodkov imajo visoko zmogljivost rasti. Najpogosteje, ledvice, pljuča, koža, timus, testi, se uporabljajo za njihovo pridobivanje. Da bi dobili primarne celice iz zdrave živali, najpozneje 2-3 ure po zakolu, se vzamejo ustrezni organi ali tkivi, zdrobljeni, obdelani s tripsinom, pankreatin, kolagenazo. Encimi uničujejo medcelične snovi, pridobljene s posameznimi celicami, se suspendirajo v hranilni vrednosti in se gojijo na notranji površini cevi ali žimnic v termostatu na 37 ° C. Celice so pritrjene na steklo in se začnejo razdeljene. Steklo je oblikovano plast ene celice debele, običajno po 3-5 dneh. Sredstva za hranila se spremeni, saj je onesnažena s svojimi izdelki celičnega življenja. Monosala bo obdržala sposobnost preživetja v 7-21 dneh. Pri gojenju virusov v QC je mogoče pridobiti priprave z visoko titrom virusa, ki je pomembna, ko dobimo AG in cepivo. 2) Subkulture - pogosto se uporabljajo in pridobljeni iz primarnih celic, ki se gojijo v žimnicah, tako da jih odstranijo s kozarcem z raztopino verzena ali tripsina, resuspendiranju v novem hranilničnem mediju in se nanašajo na nove žimnice ali testne cevi. Po 2-3 dneh nastane monolayer. Niso občutljivi na PTCK, bolj ekonomično. 3) Potred QC - celice, ki so sposobni razmnoževati zunaj telesa, za nedoločen čas. V laboratoriju se vzdržujejo z rekreacijo od ene plovila do drugega (ob upoštevanju zamenjave hranilnega medija). Pridobite jih iz primarnega QC s povečano rastjo rasti s podaljšanimi zaposlitvijo v določenem načinu gojenja. Celice pretvorjenih pridelkov imajo enako obliko, heteropaloidni sklop kromosomov, stabilen v in vitro rastnih razmerah, nekatere imajo onkogeno aktivnost. "+" Pred primarnim - je lažje pripraviti, lahko vnaprej preverite za prisotnost latentnih virusov in mikroflore; Klonalne črte zagotavljajo več standardnih pogojev za vzrejne viruse kot primarni. Večina prevedenih celic ima širši spekter občutljivosti na viruse kot ustrezne primarne kulture. Vendar so nagnjeni k maligni reinkarnaciji. 4) Diploid CK je morfološko homogena celična populacija, stabilizirana v procesu gojenja in vitro, ki ima omejeno življenjsko dobo, označen s 3 fazami rasti, ki se ohranja v procesu prehoda kariotipa karakterističnega vira, brez onesnaževalcev in ne Med hrčki nimajo trebumogene aktivnosti. Pridobljeni so tudi iz primarnih celic. Za razliko od njih imajo omejene prenosne zmogljivosti. Največje število prehodov 50 - 10, nato pa se količina delitvenih celic močno zmanjšuje in umirajo. Prednosti Prevedene QC - 10-12 dni je lahko v izvedljivi državi, ne da bi spremenili hranilni medij; Pri menjavi medija enkrat na teden ostaja sposobna za 4 tedne; Posebej primeren za dolgoročno gojenje virusov, imajo občutljivost vira tkiva do virusov. 5) Vzmetenje QC - Prevedene celične kulture v suspenziji.

Vprašanje št. 49 "Primarno-tripsinizirane celične kulture. Vredni so in slabosti. Uporaba v viroloških študijah. "

PTKK - celice, pridobljene neposredno iz organov ali telesnih tkiv, raste in vitro v eni plasti. KK je mogoče dobiti iz skoraj vseh organov ali človeške ali živalske tkanine. To je bolje, da to storite od embrionalnih organov, ker Celice zarodkov imajo visoko zmogljivost rasti. Najpogosteje, ledvice, pljuča, koža, timus, testi, se uporabljajo za njihovo pridobivanje. Da bi dobili primarne celice iz zdrave živali, najpozneje 2-3 ure po zakolu, se vzamejo ustrezni organi ali tkivi, zdrobljeni, obdelani s tripsinom, pankreatin, kolagenazo. Encimi uničujejo medcelične snovi, pridobljene s posameznimi celicami, se suspendirajo v hranilni vrednosti in se gojijo na notranji površini cevi ali žimnic v termostatu na 37 ° C. Celice so pritrjene na steklo in se začnejo razdeljene. Steklo je oblikovano plast ene celice debele, običajno po 3-5 dneh. Sredstva za hranila se spremeni, saj je onesnažena s svojimi izdelki celičnega življenja. Monosala bo obdržala sposobnost preživetja v 7-21 dneh. Pri gojenju virusov v QC je mogoče pridobiti priprave z visoko titrom virusa, ki je pomembna, ko dobimo AG in cepivo. S pomočjo metode CC so bile rešene nekatera teoretična vprašanja - o interakciji virusa z celico, kraj razmnoževanja virusov, mehanizem protivirusnega imunizacije. Trenutno se CC uporablja za dodeljevanje virusov iz potimateriala, njihove navedbe, identifikacije, za formulacijo nevtralizacijske reakcije, ki določa titer virusov, za pripravo diagnostičnih hikvcev in cepiv, kot preskus - predmeti v nevtralizacijski reakciji.

Vprašanje št. 50 "Prehranska okolja in rešitve, ki se uporabljajo v virusnih uniformah. Zahteve za kuhanje za gojenje CC, njegovo obdelavo. "

Najbolj se uporablja pri delu s CC raztopinami Henks in Earl, ki se pripravljajo na bidistilirano vodo z dodatkom različnih soli in glukoze. Te uravnotežene slane rešitve se uporabljajo za pripravo vseh hranil medijev, ker Zagotavljajo ohranjanje pH, osmotskega tlaka v celicah in ustrezno koncentracijo potrebnih anorganskih snovi. Uporabljajo se za pranje od medijev za rast, razredčitve virusa in drugega. Pri gojenju celic se uporabljajo disperzijske raztopine Trypsin in Vervena. Tripsinska raztopina se uporablja za ločevanje kosov tkiva v ločene celice in odstranitev močne plasti iz stekla. Raztopina vernena se uporablja za odstranjevanje celic iz stekla. Mediji hranil (v nadaljevanju PS) se razlikujejo: 1) Naravni mediji, ki so sestavljeni iz mešanice raztopine soli, serum, ekstrakt tkiva, amniotične tekočine, itd. Število komponent se razlikuje. Redko jih uporabite. 2) Umetne PS - encimski hidrolizate različnih proteinskih izdelkov: laktalbumin hidrolizat, mišični encim hidrolizat, itd iz sintetičnih medijev, najširša aplikacija je našla sredo 199 in igelno okolje. Pri vseh hranilnih snovi in \u200b\u200bnekaterih raztopinah soli se doda fenolni rdeči indikator, da se določi koncentracija vodikovih ionov. Uničiti mikrofloro pred uporabo v mediju, AB doda: penicilin in streptomicin za 100-10 ml. Vsi PS so razdeljeni na 2 skupinah: rast - zagotavlja življenje in reprodukcijo celic; Podpora - zagotavljanje vitalnih celic celic, ne pa njihova razmnoževanje (ne vsebujejo serumov). Jedi - kakovost jedi je pomembna za uspešno gojenje celic zunaj telesa. To je sterilno, razmaščeno, ne da bi imeli toksičnega učinka. Za gojenje celic, testne cevi, vzmetnice na 50, 100, 250, 500, 1000, 1500 ml, rolete na 500, 1000, 2000 ml, različne pipete, viale za PS in rešitve, se uporabljajo bučke različnih zmogljivosti. Obdelava steklenih izdelkov je sestavljena iz več korakov: 1) okužene jedi so potopljene v 2-3% raztopine NaOH za 5-6 ur; 2) sperite v 3-4 izmenah vode iz pipe; 3) namočena v 0,3-0,5% raztopine v prahu; 4) skrbno sperite s pomočjo junaka v topli raztopini praška; 5) Sperite v več izmenah vode iz pipe; 6) izpiranje v destilirani vodi, ki vsebuje 0,5% HCl; 7) Sperite 4-5 krat s pipo vode in v 3 izmenah destilirane vode; 8) sušeno v omari za sušenje; 9) Vgrajena in sterilizacija v sušilni omari ali avtoklav.

Vprašanje št. 51 "Načelo okužbe celičnih kultur z materialom, ki vsebuje virus. Navedba virusov v celični kulturi. "

Za okužbe se preskusne cevi (žimnice) posnamejo s trdnim celičnim monolom, ki jih gleda pod majhno povečanje mikroskopa. Medij za rast hranil se izsuši, celice 1-2 se izperejo z raztopino Hanks, da odstranite serum in inhibitorje. V vsaki preskusni cevi se 0,1-0,2 ml materiala, ki vsebujejo virus, in se razdeli enakomerno skozi močne plasti. Pustite 1-2 uri na 22-37C za adsorpcijo virusa na celični površini. Material, ki vsebuje virus, se odstrani iz rezervoarjev in nalijte podporno okolje. Za navedbo, obstajajo naslednje osnovne metode za prikaz virusa v QC: s citopatskim učinkom ali citopatski učinek; o pozitivni reakciji hemadsbitov; o oblikovanju plakov; zaznavanje znotrajceličnih vključkov; identificirati viruse v reakciji imunofluorescence; za odkrivanje motenj virusa; za zaviranje celične metabolizma (barvni vzorec); elektronska mikroskopija. Identifikacija specifične degeneracije celic (v skladu s CPD) je preprosta značilnost degenerativnih sprememb v celicah (manifestacija CPD). Prihajajoče spremembe v celici se imenujejo citopatske spremembe. Te spremembe okuženih celic so odvisne od odmerka in bioloških lastnosti virusa v študiji, manifestacija CPD in njegovih značilnosti včasih omogoča identifikacijo izbranih virusov. Z okužbo kakovosti QC po povprečnih odmerkih virusa, je narava teh sprememb specifična in se lahko razvrsti kot skupina: Osmerna fino zrnate rabije, fino zrnate ponovna ponovna ponovna prejemanje po vsej monolayer, žariščni zrn-oblikovani grozda zaobljena celice, uniformo Zbiranje, ki združuje celice v velikanske multi-core simplast in sicyties. Stopnja degeneracije je ocenjena na 4 baloročne sisteme.

Včasih ni CPD, vendar se to šteje za pomanjkanje virusa, ki je nemogoče in zato izvaja 2-3 slepic in za 2-3 prehodov, lahko virusi prikazujejo želene lastnosti.

Vprašanje št. 52 "Metode za odkrivanje virusov virionov in virusnih televizijskih vključkov, njihova praktična vrednost."

Običajno je mogoče razmisliti o virusih virusov in vzpostaviti svojo strukturo z uporabo elektronske mikroskopije, ki omogoča razlikovanje predmetov z dimenzijami do 0,2-0,4 nm. Odkrivanje z uporabo elektronske mikroskopije v materialu iz bolnikov z živalmi virionov lahko služi kot dokaz virusov v tem materialu in v nekaterih primerih, ki se uporabljajo za diagnosticiranje virusnih bolezni. Toda ta metoda je tehnično zapletena in draga, vam ne omogoča natančno identificirati zaznanega virusa. V lahkem mikroskopu je možno videti samo viruse zastarelih virusov na mejo vidljivosti. Sposobnost barve s tistimi ali drugimi barvili, dimenzijami, obliko, strukturo, lokacijo v celici celic, ki jih tvorijo različne viruse, neenake, vendar specifične za vsak virus. Zato odkrivanje v materialu z živalmi z živalmi intracelularnimi telekomunikacijami z nekaterimi značilnostmi omogočajo, da presodite, kakšen virus se oblikujejo, in zato prisotnost tega virusa v gradivu v študiji. Za odkrivanje televizijskih vključkov se pripravijo potezami ali odtisi (posmrtno ali navdihujo), ki so izpostavljeni posebnim metodam barvanja s poznejšo mikroskopijo. Za televizijske vključke, ki jih tvorijo različni virusi, so metode slikarstva različne. Razvita je bila veliko barvnih receptov. Med njimi so univerzalni, na katerega pripada slikarstvo hematoksilina-eosina.

Da bi preprečili virusno okužbo - SmallPox je ponudil angleški zdravnik E.. Jenner. Leta 1796, skoraj sto let pred odkritjem virusov, drugo cepivo - anti-knjižnicaje predlagal ustanovitelj mikrobiologije L. PASTER. Leta 1885 - sedem let pred odkritjem virusov.

Čast odprtja virusov pripada našemu rojaku Di. Ivanovsky.To je prvič leta 1892 dokazalo obstoj nove vrste bolezni patogena na primeru tobačnega mozaične bolezni.

Kot študent univerze St. Petersburg je potoval v Ukrajino in Bessarabiji, da bi preučil vzroke tobačnega bolezni, nato pa po diplomi na univerzi, stalno raziskave v Nikitsky botaničnem vrtu pod Yalto. V vsebini prizadetih listov ni našla bakterij, ampak sok pacientne rastline je povzročila lezije zdravih listov. Ivanovsky je s svečo Shamberlan posnel sok pacienta, katerih pore so pridržali najmanjše bakterije. Posledično je ugotovil, da patogen prehaja celo skozi take pore, saj je filtrat še naprej povzročil bolezen tobačnih listov. Njegova kultivacija na umetnih prehranskih medijih je bila nemogoča. Di. Ivanovsky prihaja do zaključka, da ima patogen nenavadno naravo: filtrira se skozi bakterijske filtre in ne more rasti na umetnih prehranskih medijih. Poklical je novo vrsto patogena "filtriranje bakterij".

Ivanovsky je pokazala, da je tobačna bolezen, skupna v Krimu, povzroča virus, ki ima visoko indication in strogo izraziti specifičnost. To odkritje je pokazalo, da so skupaj s celičnimi oblikami v živo sistemi, ki so nevidni v običajnih svetlobnih mikroskopih, ki prehajajo skozi fine filtre in brez celične strukture.

6 let kasneje leta 1898 po odprtju D.I. Ivanovo nizozemski znanstvenik M. Beierink. Potem je potrdil podatke, ki jih je pridobil ruski znanstvenik, prihajajo do zaključka, da je vzročno sredstvo tobačnega mozaika tekočega živih kontamije. Ivanovsky se ni strinjal s tem sklepom. Zahvaljujoč njegovim čudovitim študijem F. Lefefler in P. Foss Leta 1897 je bila ustanovljena virusna etiologija FMR, pokazala, da vzročno sredstvo FMD poteka tudi skozi bakterijske filtre. Ivanovsky, analiziranje teh podatkov, je prišel do zaključka, da so agenti FMD in tobačnih mozaikov bistveno podobni. V sporu z M. V. Beiyincom je bila pravica do Ivanovskega.

Doživeli D.I. Ivanovo je temeljil na osnovi svoje disertacije "na dveh tobačnih boleznih", predstavljenih leta 1888, in so določeni v knjigi istega imena, objavljenega v 1892 Letos se letos šteje za leto odpiranja virusov.

V prihodnosti so odkrili in preučevali patogene mnogih virusnih bolezni človeka, živali in rastlin.

Ivanovo je odprl rastlinski virus. Lefefler in Fossi sta odprla virus, ki je prizadela živali. Končno, leta 1917 D'erlel. Odprto bakteriofag - virus, ki vpliva na bakterije. Tako virusi povzročajo bolezni rastlin, živali, bakterij.

Beseda "virus" pomeni strup, ki ga je uporabil Louis Pasteur, da bi pokazal nalezljiv začetek. Kasneje se je začela uporabljati ime "ultravirus" ali "filtrirni virus", potem je bila definicija padla, in izraz "virus" je bil zakoreninjen.

Leta 1892 so sodobni pasteur in najbližji zaposleni I.I. Mechnikov. N.f. Gamaley. (1859-1949) je odkril fenomen spontanega raztapljanja mikrobov, ki jih je bilo ugotovljeno, da ga najdemo z d'Elelom, zaradi delovanja virusa bakterij - fag.

Pod vodstvom I.I. Mesnikova n.f. Gamaley je sodelovala pri oblikovanju prve bakteriološke postaje v Rusiji, drugi pa v svetu postaje PaseUR. Študije so namenjene študiji okužbe in imunitete, variabilnosti bakterij, profilakse sesalnega tipanja, majhnega koša in drugih bolezni.

Leta 1935. U.STENLI. Iz tobačnega soka, ki ga je prizadela mozaična bolezen, je v kristalni obliki (VTM) dodelila tobak mozaik. Za to leta 1946 je prejel Nobelovo nagrado.

Leta 1958. R. Franklin in K. CHOLMRaziskovanje strukture BTM, ugotovljeno, da je VTM votla cilindrična izobrazba.

Leta 1960. Gordon in Smith. Ugotovljeno je bilo, da so nekatere rastline okužene z brezplačno nukleinsko kislino vtm, in ne celotnega delca nukleotida. Istega leta, velik sovjetski znanstvenik L.A.Zilber. Oblikovali glavne določbe virusonetske teorije.

Leta 1962, ameriški znanstveniki A.Zegel, M. Tsatlin in O.I. Zegal Eksperimentalno je prejela različico VTM, ki ni imela beljakovinske lupine, je ugotovila, da so okvarjeni delci VTM iz beljakovin naključno, in nukleinska kislina obnaša kot polnopravni virus.

Leta 1968. R. Shepard. Zaznal virus, ki vsebuje DNA.

Eno največjih odkritij v virologiji je odkritje večine struktur različnih virusov, njihovih genov in kodiranih encimov - Reverse Transcriptaze. Namen tega encima je, da katalizira sintezo DNA molekul na matrici molekule.

Pri razvoju virologije pripada veliko vlogo domačega znanstvenika: I.I. Mesnikov (1845-1916), N.F. Gamaley (1859-1949), L.A. Zilber (1894-1966), V.M. Zhdanov (1914-1987), Z.V. Yermoleva (1898-1979), A.A. Smorodintsev (1901-1989), tal. Chumukov (1909-1990) itd.

Virologija obravnava več obdobij razvoja.

Obdobja razvoja virologije

Hiter napredek na področju virološkega znanja, ki temelji predvsem na dosežkih povezanih naravoslovja, je privedel do možnosti poglobljenega znanja o naravi virusov. Oh, niti v eni drugi znanosti, v virologiji hitra in jasna sprememba ravni znanja - od ravni telesa do submolekularne.

Predstavljena obdobja razvoja virologije odražajo tiste ravni, ki so prevladovali v enem do dveh desetletjih.

Ravni telesa (30-40 gg. XX stoletja).

Glavni eksperimentalni model je laboratorijske živali (bela miši, podgane, kunci, hrčki, opice itd.), Glavni prvi model virusa je bil.

V 40-ih v virologiji so piščančji zarodki trdno vključeni kot eksperimentalni model. Imeli so visoko občutljivost na viruse gripe, in nekatere druge. Uporaba tega modela je postal mogoč zaradi raziskave avstralskega virologa in imunologa F. Berenet., avtor prvega dodatka za virus "virus kot organizem". Leta 1960. F. BERNET IN P. MEDAVAR Nagrado Nobelovo nagrado na področju virologije.

Otvoritev leta 1941 z ameriškim virusom Hearst. Pojav Hemaglutinacije ima veliko prispeval k študiji interakcije virusa z celico na modelu virusa gripe in.

Velik prispevek domačih virologov na medicinsko virologijo je bil študija naravnih kontaktnih bolezni -. Leta 1937 je bila organizirana prva ekspedicija, ki jo je vodil Zilber, kot je bil del, ki so bili Levakovič, Shbladze, Chumukov, Solovyov in drugi. Zahvaljujoč študijem, je bil odprt virus encefalitisa Tick, njegovi prevozniki so bili razkriti - Ixodic, razviti metode laboratorijske diagnostike, preprečevanja in zdravljenja. Sovjetski virologi so preučili virusno hemoragično, priprave za diagnostične in medicinske in preventivne namene.

Celična raven (40-50 let. XX stoletja).

Leta 1949 je v zgodovini virologije pomemben dogodek - odprtje možnosti gojenja celic v umetnih razmerah. Leta 1952. J. Enders, T. weller, F. Robbins Prejela Nobelovo nagrado za razvoj metode celične kulture. Uporaba celične kulture v virologiji je bila resnično revolucionarni dogodek, ki je bil podlaga za dodelitev številnih novih virusov, njihovo identifikacijo, kloniranje, preučevali svojo interakcijo z celico. Prišlo je do priložnosti za pridobitev kulturnih cepiv. To funkcijo je dokazala zgled cepiva proti. V Commonwealth z ameriškimi virologi J. Plek in A. Sabin, Sovjetski virologi Mp. Chumakov, a.a. SmororodIntsev. et al. Proizvodna tehnologija je bila razvita, preskušana in uvedena v prakso ubitih in živih cepiv proti. Leta 1959 je bila v ZSSR izvedena množična imunizacija otroškega prebivalstva (približno 15 milijonov) z živahnim cepivom za polijo Leta 1963, za razvoj in uvod v prakso živega polio cepiva tal. Chumukov in a.a. Smorodintev je prejel nagrado Lenina. Leta 1988 se je odločil za globalno likvidacijo pojavnosti poliomielitisa. V Rusiji ta bolezen ni registrirana od leta 2002.

Pojavila se je še ena pomembna uporaba tehnik pridelave virusa J. ENDRS. In cepivo v živo ribez, široko razširjena uporaba je povzročila znatno zmanjšanje pojavnosti ošpic in je osnova za izkoreninjenje te okužbe.

Druga kultura cepiva so bila široko uvedena - encefalitis, facialna, anti-knjižnica itd.

Molekularna raven (50-60 gg. XX stoletja).

Metode molekularne biologije so se pogosto uporabljale v virologiji, in virusi zaradi preproste organizacije svojega genoma je postal skupni model za molekularno biologijo. Nobena odpiranje molekularne biologije ni brez virusnega modela, vključno z genetsko kodo, celotnega mehanizma znotrajceličnega izražanja genoma, DNA replikacije, predelave (zorenja) informacij, itd

Po drugi strani pa je uporaba molekularnih metod v virologiji omogočila vzpostavitev načel strukture (arhitektura) virusnih posameznikov -, metode prodiranja virusov v celico in njihovo reprodukcijo.

Submolekularna raven (70-80 let. XX stoletja).

Hiter razvoj molekularne biologije odpira možnost preučevanja primarne strukture nukleinskih kislin in beljakovin. Pojavljajo se metode sekvencije DNK, definicije proteinskih aminokislinskih sekvenc. Pridobljeni so prvi genetski zemljevidi genomov, ki vsebujejo DNA.

Leta 1970, D. Baltimore in hkrati je bila neustrezna transcriptaza odprta v sestavi Oncogenic virusov, ki vsebujejo RNA,, encim, ki ustreza DNK. Postane prava sinteza gena s pomočjo tega encima na matrici, izoliran iz politike IRNK. RNA je mogoče ponovno napisati v DNA in ga zaporedje.

Leta 1972 je nov del molekularne biologije - genski inženiring. Letos je P. Berg objavljen v Združenih državah, da bi ustvarili molekulo rekombinantne DNA, ki je zaznamovala začetek obdobja genskega inženiringa. Možnost pridobivanja velikega števila nukleinskih kislin in beljakovin z uvedbo rekombinantne DNK na sestavo prokariontskega genoma in enostavnih evkariotov. Ena od glavnih praktičnih aplikacij nove metode je pridobiti poceni droge beljakovin, ki so pomembni v medicini (, interferon) in kmetijstvo (poceni beljakovinski krma za živino).

Za to obdobje so značilna pomembna odkritja na področju medicinske virologije. V središču študija - tri najbolj velike bolezni, ki ogrožajo zdravje ljudi in nacionalnega gospodarstva -, raka, hepatitis.

Ustanovijo se razlogi za redne tekoče pandemije gripe. Virusi živalskega raka (ptic, glodalcev) so bili podrobno preučevali strukturo njihovega genoma in gen je identificiran, odgovoren za maligno transformacijo celic - oncogen. Ugotovljeno je bilo, da je vzrok hepatitisa A in B različni virusi: povzroča virus, ki vsebuje RNA, ki je dodeljen družini pernarijev, in hepatitis B je virus, ki vsebuje DNA, dodeljen HEPADNAVIRUS družini. Leta 1976, BlumbG, raziskovanje krvnega antigena v Avstraliji, je našla tako imenovani avstralski antigen, ki ga je sprejel za eno od krvi. Kasneje je bilo razkrito, da je ta antigen hepatitisa B, katerega oskrba je porazdeljena v vseh državah sveta. Za odprtje avstralskega antigena je bila razgradnja leta 1976 prejela Nobelovo nagrado.

Druga Nobelova nagrada leta 1976 je bila podeljena ameriškemu znanstveniku K. GAIDUSKU, ki je ustanovila virusno etiologijo ene od počasnih človeških okužb - Kuru je opazil v enem od domačih plemen na otoku Nove Gvineje in povezan z ritualnim ritualom - jedo kontaminiranih možganov mrtvih sorodnikov.

Od druge polovice osemdesetih let prejšnjega stoletja so bili virologi aktivno vključeni v razvoj težav z okužbo s HIV nepričakovano, ki nastanejo na svetu. To je olajšalo pomembne izkušnje pri delu domačih znanstvenikov z retrovirusom.

Medicinska mikrobiologija, virologija in v veliki meri obvezujejo raziskave domačih znanstvenikov kot N.F. Gamaley (1859-1949), str. Zdodovsky (1890-1976), L.A. Zilber (1894-1966), D.I. Ivanovsky (1864-1920), L.A. Tarasevich (1869-1927), V. Timakov (1904-1977), E.I. Marcinovsky (1874-1934), V.M. Zhdanov (1914-1987), Z.V. Yermolyeva (1898-1979), A.A. Smorodinians (1901-1989), tal. Chumukov (1909-1990), str .N. Cashkin (1902-1991), BP Pervoshin (1895-1961) in mnogi drugi.

Znanstvene virološke ustanove

Prvi virološki laboratoriji v naši državi so nastali v 30-ih: leta 1930 - laboratorij za študij rastlinskih virusov v Ukrajinskem inštitutu za varstvo rastlin, leta 1935 - virus oddelek na Inštitutu za mikrobiologijo akademije ZSSR in v 1938 je bil reorganiziran v rastlinske viruse, ki jih je že vrsto let vodil VL. RYZHKOV. Leta 1935 je bil v Moskvi organiziran osrednji virološki laboratorij naroscital RSFSR v Moskvi, ki je vodil L.A. Zilber, leta 1938 pa je ta laboratorij reorganiziral v virus Oddelek za Inštitut Eksperimentalne medicine Unije, njegov vodja je bil imenovan za A.A. Smorodini. Leta 1946, na podlagi virusnega oddelka, je bil ustanovljen Inštitut za virologijo AMN iz ZSSR, ki je leta 1950 prejel ime D.I. Ivanovo.

Med 50-ih in 60-ih 60-ih, znanstvene in industrijske virološke ustanove so bile ustvarjene v naši državi: Inštitut in virusni encefalititis ZSSR AMN, Inštitut za virusne droge ZSSR Ministrstvo za zdravje, Kiev Inštitut za nalezljive bolezni, vse - Uning Flue Raziskovalni inštitut Ministrstva za zdravje ZSSR v Leningradu in številnih drugih.

Pomembno vlogo pri usposabljanju virološkega osebja je organizirala organizacija v Oddelku iz leta 1955 v osrednjem inštitutu za izboljšanje MZ ZSSR. Oddelek za virologijo je nastal na bioloških fakultetah v Moskvi in \u200b\u200bKijevu univerze.

Človeško telo je odvisno od vseh vrst bolezni in okužb, živali in rastlin so tudi bolni. Znanstveniki zadnjega stoletja so poskušali ugotoviti vzrok številnih bolezni, vendar celo določiti simptome in potek bolezni, ne morejo samozavestno povedati o svojem razlogu. In šele ob koncu devetnajstega stoletja se je tak izraz pojavil kot "virusi". Biologija, oziroma eden od njegovih oddelkov - mikrobiologija, je začela preučiti nove mikroorganizme, ki so, kot se je izkazalo, že dolgo v bližini osebe in da prispeva k poslabšanju njegovega zdravja. Da bi se boril bolj učinkovito z virusi, je bila nova znanost ločena - virologija. To je ona, ki lahko pove o starodavnih mikroorganizmih veliko zanimivih stvari.

Virusi (biologija): Kaj je to?

Samo v devetnajstem stoletju so znanstveniki ugotovili, da so vzročne usredje ošpic, gripe, stopala in drugih nalezljivih bolezni ne le pri ljudeh, ampak tudi pri živalih in rastlinah so mikroorganizmi, nevidni za človeško oko.

Po odprtju virusov biologija ni mogla takoj odgovoriti na odgovore na vprašanja o njihovi strukturi, pojavitvi in \u200b\u200bklasifikaciji. Človeštvo ima potrebo po novi znanosti - virologija. Trenutno se virologi delajo na študiji že znanih virusov, opazimo za svoje mutacije in izumijo cepiva, ki vam omogočajo, da zaščitite žive organizme pred okužbo. Precej pogosto za namen poskusa je ustvarjen nov sev virusa, ki je shranjen v stanju "Sleep". Temelji na drogah in opazovanja se izvajajo na njihovem vplivu na organizme.

V sodobni družbi je virologija ena najpomembnejših ved, najbolj priljubljena raziskovalka pa je virolog. Poklic virologa, po napovedih sociologov, postaja vse bolj priljubljena vsako leto, kar odraža trende v sodobnem času. Navsezadnje bo toliko znanstvenikov menilo, da bo kmalu s pomočjo mikroorganizmov vojne in vzpostavili vladajoče režime. V takih razmerah je lahko država zelo usposobljene virusologe najbolj odporna, njena prebivalstvo pa je najbolj izvedljivo.

Videz virusov na zemlji

Znanstveniki pripadajo pojavu virusov na najstarejenih časih na planetu. Čeprav je natančnost reči, kako se je pojavila in katera oblika je takrat imela, je to nemogoče. Navsezadnje imajo virusi sposobnost prodreti v absolutno vse žive organizme, ki so na voljo za najpreprostejše oblike življenja, rastlin, gob, živali in seveda osebe. Toda virusi ne puščajo vidnih ostankov v obliki fosilov, na primer. Vse te značilnosti življenja mikroorganizmov jih je težko preučiti.

• bili so del DNK in se sčasoma ločili;
• sprva so bili vgrajeni v genom in v določenih okoliščinah "se je zbudil", se je začel razmnoževati.

Znanstveniki kažejo, da je v genomu sodobnih ljudi veliko število virusov, ki so bili naši predniki okuženi, zdaj pa se naravno vstopijo v DNK.

Virusi: Ko so odkrili

Študija virusov je dokaj nov oddelek v znanosti, saj je verjel, da se je pojavil šele ob koncu devetnajstega stoletja. Pravzaprav je mogoče reči, da se virusi in cepiva sami odkrijejo od njih v poznem devetnajstem stoletju. Delal je na ustvarjanju zdravila iz majhnega koša, ki je med epidemijo kosilo na stotine tisoč ljudi. Uspelo nam je ustvariti eksperimentalno cepivo neposredno iz bolečega od ene od deklet, ki so imeli absces. To cepljenje je bilo zelo učinkovito in shranjeno ne enega življenja.

Toda Dmitry I. Ivanovsky se šteje za uradni "oče" virusov. Ta ruski znanstvenik je dolgo časa preučil bolezni rastlin tobaka in je dal predpostavko o majhnih mikroorganizmih, ki prehajajo skozi vse znane filtre in ne morejo obstajati neodvisno.

Nekaj \u200b\u200blet kasneje je Francoz Louis Paster v procesu boja proti steklini pokazal njegove patogene in uvedel izraz "virusi". Zanimivo je dejstvo, da mikroskopi poznega devetnajstega stoletja ne morejo pokazati znanstvenikov virusov, zato so bile sprejete vse predpostavke glede nevidnih mikroorganizmov.

Razvoj virologije

Sredina zadnjega stoletja je dala močan zagon pri razvoju virologije. Na primer, izumljeno elektronski mikroskop je na primer dovoljen, na koncu vidi viruse in porabijo svojo klasifikacijo.

V petdesetih letih 20. stoletja je izumil cepivo iz poliomelitisa, ki je postalo odrešitev te strašne bolezni za milijone otrok po vsem svetu. Poleg tega so se znanstveniki naučili, kako rastejo človeške celice v posebnem okolju, kar je privedlo do nastanka sposobnosti preučevanja človeških virusov v laboratorijskih pogojih. Trenutno je že približno eno in pol tisoč virusov, čeprav je bilo znano le dvesto takih mikroorganizmov, ki so znani pred petdesetimi leti.

Lastnosti virusov

Virusi imajo številne lastnosti, ki jih razlikujejo od drugih mikroorganizmov:

• Zelo majhne velikosti, izmerjene v nanometrih. Veliki človeški virusi, kot so SmallPox, imajo tristo nanometra (to je le 0,3 milimetra).
• Vsak živi organizem na planetu vsebuje dve vrsti nukleinskih kislin in virusi imajo samo eno.
• Mikroorganizmi ne morejo rasti.
• Reprodukcija virusov se pojavi samo v živo celico lastnika.
• Obstoj nastane samo znotraj celice, zunaj njenega mikroorganizma ne more pokazati znakov vitalne dejavnosti.

Oblike virusov

Do danes lahko znanstveniki samozavestno razglasijo dve obliki tega mikroorganizma:

• zunajcelični - virion;
• intracelularni - virus.

Zunaj celice, Virion je v stanju "spanje", ne ustreza nobenim znakom življenja. Enkrat v človeškem telesu, najde ustrezno kletko in, samo prodira, se začne aktivno pomnožiti, obračamo v virus.

Struktura virusa

Skoraj vsi virusi, kljub dejstvu, da so precej raznoliki, imajo isti tip:

• generatorji nukleinske kisline;
• beljakovinska lupina (kapsidna);
• nekateri mikroorganizmi nad lupino imajo tudi membransko prevleko.

Znanstveniki verjamejo, da podobna preprostost strukture omogoča viruse, da preživijo in prilagodijo v spreminjajočih se pogojih.

V tem trenutku virologi identificirajo sedem razredov mikroorganizmov:

• 1 - je sestavljena iz DNA z dvema verigo;
• 2 - vsebujejo enojni verižni DNK;
• 3 - virusi, ki kopirajo RNA;
• 4 in 5 - vsebujejo RNA z eno verigo;
• 6 - Transform RNA na DNK;
• 7 - Transformer DNA-Chaing DNA preko RNA.

Kljub dejstvu, da je klasifikacija virusov in njihova študija stopila daleč naprej, znanstveniki omogočajo možnost novih vrst mikroorganizmov, ki se razlikujejo od vseh zgoraj navedenih zgoraj.

Vrste virusne okužbe

Interakcija virusov z živo celico in potjo iz nje določa tipa okužbe:

• Lithic.

V procesu okužbe so vsi virusi hkrati izstopajo na celico, in zato umre. V prihodnosti bodo virusi "naselili" v novih celicah in jih še naprej uničili.

• Vztrajno

Virusi prihajajo iz gostiteljske celice postopoma, začnejo priti do novih celic. Toda prvi nadaljuje preživetje in "ustvarja" vse nove viruse.

• Latent.

Virus je vgrajen v celico, v procesu svoje delitve, se prenaša v druge celice in se porazdeli po vsej telesu. V takem stanju so lahko virusi precej dolgo časa. Z zahtevanimi okoliščinami začnejo aktivno razmnoževati, okužba pa nadaljuje z zgoraj navedenimi vrstami.

Rusija: Kje so študija virusov?

V naši državi so virusi že preučevali dovolj dolgo, in gre za ruske strokovnjake, ki vodijo na tem področju. V Moskvi, raziskovalni inštitut za virologijo, imenovan po D. I. Ivanovsky, katerega strokovnjaki prispevajo pomemben prispevek k razvoju znanosti. Na podlagi raziskovalnih inštitutov, raziskovalni laboratoriji delajo, vsebuje svetovalni center in oddelek za virologijo.

Vzporedno se ruski virologi delajo s tem, kdo in obnavlja svojo zbirko virusnih sevov. Strokovnjaki raziskovalnih inštitutov delajo na vseh oddelkih virologije:

• splošno:
• zasebno;
• molekularna.

Omeniti je treba, da se je v zadnjih letih naglo k združevanju prizadevanj virusodogov po vsem svetu. Takšno skupno delo je bolj učinkovito in vam omogoča, da resno napredujejo pri učenju vprašanja.

Virusi (biologija kot znanost je to potrdila) - to so mikroorganizmi, ki spremljajo vse, kar živi na planetu skozi ves svoj obstoj. Zato je njihova študija tako pomembna za preživetje številnih vrst na planetu, vključno z osebo, ki je že postala žrtev različnih epidemij, ki jih povzročajo virusi.

Virologija

Virologija - Oddelek za biološke študije Virusi (iz latinske besede virus - strup).

Prvič, obstoj virusa (kot novega vrha vzročnega agenta bolezni), ki ga je leta 1892 izdal ruski znanstvenik D. I. Ivanovsky. Po mnogih letih raziskav bolezni tobačnih rastlin, v službi z dne 1892, D. Ivanovsky prihaja do zaključka, da je tobak mozaik bolezen povzroča "bakterije, ki poteka skozi šamberlan filter, ki pa ne more rasti na umetnih substratih." Na podlagi teh podatkov so bila merila identificirana z vzročnimi dejavnostmi bolezni, povezanih s to novo skupino: filtertnost skozi "bakterijske" filtre, nezmožnost rasti na umetnih okoljih, reprodukcijo slike bolezni s filtratom, ki se sprošča iz bakterij in gob. Vzrok bolezni mozaične bolezni se imenuje D. Ivanovsky na različne načine, izraz virus še ni uveden, so bili imenovani alegorično z "filtriranje bakterij", nato pa preprosto "mikroorganizmi".

Pet let kasneje, ko študiramo bolezni goveda, in sicer stopala in podobnega filtriranja mikroorganizma. In leta 1898, ko reprodukcijo eksperimentov D. Ivanovsky, nizozemsko Botanika M. Beiyintsky, je poklical takšne mikroorganizme z "filtrirnimi virusi". V skrajšani obliki, to ime in začel imenovati to skupino mikroorganizmov.

Leta 1901 je bila najdena prva virusna bolezen človeka - rumena mrzlica. To odkritje je izdelal ameriški vojaški kirurg W. Reed in njegovih kolegov.

Leta 1911 je Francis Raus izkazal za virusno naravo raka - Rauys Sarkom (šele leta 1966, 55 let kasneje, je bil nagrajen za to odkritje Nobelove nagrade v fiziologiji in medicini).

^ Stopnje razvoja virologije

Hiter napredek na področju virološkega znanja, ki temelji predvsem na dosežkih povezanih naravoslovja, je privedel do možnosti poglobljenega znanja o naravi virusov. Oh, niti v eni drugi znanosti, v virologiji hitra in jasna sprememba ravni znanja - od ravni telesa do submolekularne.

Predstavljena obdobja razvoja virologije odražajo tiste ravni, ki so prevladovali v enem do dveh desetletjih.

^ Telesa (30-40s XX stoletja). Glavni eksperimentalni model je laboratorijske živali (bela miši, podgane, kunci, hrčki itd.), Glavni model virusa je virus gripe.

V 40-ih, piščančjih zarodkov v zvezi z njihovo visoko občutljivostjo na viruse gripe, majhnih koz in drugih, so trdno vključeni v virologijo kot eksperimentalni model. Uporaba tega modela je postala možna zaradi raziskave avstralskega virologa in imunologa F. M. BERENET, avtor virusa virološke koristi "virus kot organizem".

Otvoritev ameriškega virusnega virusa, pojav hemaglutinacije, veliko prispeval k študiji interakcije virusa z celico na virusu influence in rdeče krvne celice.

^ Celična raven (50s). V zgodovini virologije je pomemben dogodek - odprtje možnosti gojenja celic v umetnih razmerah. V. J. Enders, T. Weller, F. Robbins je prejel Nobelovo nagrado za razvoj metode celične kulture. Uporaba celične kulture v virologiji je bila resnično revolucionarni dogodek, ki je bil podlaga za dodelitev številnih novih virusov, njihovo identifikacijo, kloniranje, preučevali svojo interakcijo z celico. Prišlo je do priložnosti za pridobitev kulturnih cepiv. To funkcijo je dokazala primer cepiva iz poliomelitisa. V Commonwealth z ameriškimi virologi, J. steblom in A. Seybin, sovjetski virusologi M. Chumukov, A. A. Smorodintsev et al. Proizvodna tehnologija je bila razvita, preizkušena in izvedena v prakso ubitih in živih cepiv proti poliomilitisu. Masovno imunizacijo otroškega prebivalstva je bilo izvedeno v ZSSR (približno 15 milijonov) z živahnim cepivom v parku, zato je pojavnost poliomimilitisa močno zmanjšala in paralitične oblike bolezni so bile praktično izginile. Za razvoj in uvod v prakso cepiva v živo Polio M. P. Chumukov in A. A. Smorodintsev je prejela nagrado Lenina. Druga pomembna uporaba tehnik pridelave virusov je bila pridobljena z J. Enders in A. A. Smorodintsen živo cepivo iz luknje, ki je privedlo do znatnega zmanjšanja pojavnosti ošpic in je osnova za izkoreninjenje te okužbe.

Druga kultura cepiva so bila široko uvedena - encefalitis, facialna, anti-knjižnica itd.

^ Molekularna raven (60S). Metode molekularne biologije so se pogosto uporabljale v virologiji, in virusi zaradi preproste organizacije svojega genoma je postal skupni model za molekularno biologijo. Nobena odpiranje molekularne biologije ni brez virusnega modela, vključno z genetsko kodo, celoten mehanizem znotrajceličnega izražanja genoma, DNA replikacije, predelave (zorenja) informacij RNA itd. V zameno je uporaba molekularnih metod v virologiji Možnost vzpostavitve načel strukture (arhitekture) virusa posameznikov - virionov (izraz, ki ga je uvedel francoski mikrobiolog A. Lviv), načine za prodor virusov v kletko in njihovo reprodukcijo.

^ Submolekularna raven (70s). Hiter razvoj molekularne biologije odpira možnost preučevanja primarne strukture nukleinskih kislin in beljakovin. Pojavljajo se metode sekvencije DNK, definicije proteinskih aminokislinskih sekvenc. Pridobljeni so prvi genetski zemljevidi genomov, ki vsebujejo DNA.

D. Baltimore in hkrati v temnem in S. MIZUTANI, je bila reverzno transkriptazo odprta kot del Oncogenic virusov, ki vsebujejo RNA, ki vsebujejo, encim ponovno zapisovanje RNA na DNA. Postane prava sinteza gena s pomočjo tega encima na matrici, izoliran iz politike IRNK. RNA je mogoče ponovno napisati v DNA in ga zaporedje.

Nov del molekularne biologije se pojavi - genski inženiring. Letos je P. Berg objavljen v Združenih državah, da bi ustvarili molekulo rekombinantne DNA, ki je zaznamovala začetek obdobja genskega inženiringa. Možnost pridobivanja velikega števila nukleinskih kislin in beljakovin z uvedbo rekombinantne DNK na sestavo prokariontskega genoma in enostavnih evkariotov. Ena od glavnih praktičnih aplikacij nove metode je pridobiti poceni droge beljakovin, ki so pomembni v medicini (insulin, interferon) in kmetijstvo (poceni beljakovinski krma za živino). Za to obdobje so značilna pomembna odkritja na področju medicinske virologije. V središču študija - tri najbolj velike bolezni, ki povzročajo veliko škodo na zdravje ljudi, gripo, raka, hepatitis.

Ustanovijo se razlogi za redne tekoče pandemije gripe. Virusi živalskega raka (ptic, glodalcev) so bili podrobno preučevali strukturo njihovega genoma in gen je identificiran, odgovoren za maligno transformacijo celic - oncogen. Ugotovljeno je bilo, da so vzrok hepatitisa A in B različni virusi: hepatitis A povzroča virus, ki vsebuje RNA, ki je dodeljen družini penarirusov, in hepatitis B je virus, ki vsebuje DNA, dodeljen HEPADNAVIRUS družini. Blumbrg, raziskovanje krvnega antigena v Australia's Aboriginalu, je našla tako imenovani avstralski antigen, ki ga je sprejel za eno od krvnih antigenov. Kasneje je bilo razkrito, da je ta antigen antigen hepatitisa B, katerega prevoz je razdeljen v vseh državah sveta. Za odprtje avstralskega antigena je bila bremeljska nagrada prejela Nobelovo nagrado. Druga Nobelova nagrada je bila podeljena ameriškemu znanstveniku K. GAIDUSKEK, ki je ustanovila virusno etiologijo, eno od počasnih človeških okužb - Kuru je opazil v enem od domačih plemen na otoku Nove Gvineje in povezan z ritualnim ritualom - jedo a onesnaženi možgani mrtvih sorodnikov. Zahvaljujoč prizadevanjem K. Gaudushka, naseljenih na otoku Nove Gvineje, je bila ta tradicija izkoreninjena in število bolnikov se je močno zmanjšalo.

^ Virusi narave

Skupna virologija

Splošne študije virologije Osnovna načela strukture, reprodukcije virusov, njihovo interakcijo z gostiteljsko celico, poreklom in širjenjem virusov v naravi. Eden od najpomembnejših oddelkov splošne virologije - molekularne virologije, preučevanje strukture in funkcij virusnih nukleinskih kislin, ekspresijskih mehanizmov virusnih genov, narava trajnosti organizmov virusnih bolezni, molekularnega razvoja virusov.

Zasebna virologija

Zasebna virologija raziskuje značilnosti določenih skupin človeških virusov, živali in rastlin ter razvija ukrepe za boj proti tem virusom bolezni.

Molekularna virologija

Leta 1962 so se virologi iz mnogih držav zbrali na ameriškem simpoziju, da povzamejo prve rezultate razvoja molekularne virologije. Na tem simpoziju pogoji niso bili precej seznanjeni z virologi: Arhitektura virionov, nukleokpidov, kapsamijev. Novo obdobje se je začelo pri razvoju virologije - obdobje molekularne virologije. Molekularna virologija ali molekularna biologija virusov, je sestavni del celotne molekularne biologije in hkrati - odsek virologije. To ni presenetljivo. Virusi so najbolj preproste oblike življenja, zato je povsem naravna, da postanejo oba predmeti študije, in molekularne biologije. V svojem primeru lahko raziščete temeljne osnove življenja in njeno manifestacijo.

Od konca 50-ih, ko je sintetično območje znanja, ki leži na meji neživih in živih in študija življenja, se je metod molekularne biologije pridružila obilnemu toku v virologijo. Te metode, ki temeljijo na biofiziki in živo biokemijo, v kratkem času, da preučijo strukturo, kemično sestavo in reprodukcijo virusov.

Ker se virusi nanašajo na ultra abecedni predmeti, so potrebne super občutljive metode za preučevanje. S pomočjo elektronskega mikroskopa je bilo mogoče videti individualne virusne delce, vendar je mogoče določiti samo kemijsko sestavo, ki skupaj zbiranje trilijev takih delcev skupaj. Za to so bile razvite metode ultracentrifugacije. Sodobne ultracentrije so kompleksne naprave, glavni del katerega rotorji, ki se vrtijo na desetine več deset tisoč vrtljajev na sekundo.

Ni potrebe po pogovoru o drugih metodah molekularnega virusa, zlasti ker se spreminjajo in izboljšujejo iz leta v leto s hitrim tempom. Če je bil v 60-ih, je bil poudarek virologov določen na značilnosti virusnih nukleinskih kislin in beljakovin, do začetka 80-ih je bila popolna struktura številnih virusnih genov in genomov dešifrirana in ne le aminokislinska zaporedja, temveč tudi terciarni prostor Struktura takih kompleksnih beljakovin je bila vzpostavljena kot virus Glikoprotein hemaglutinin gripe. Trenutno je možno ne le povezati spremembe v antigenu, ki določa virus gripe z zamenjavo aminokislin v njih, ampak tudi za izračun preteklih, sedanjih in prihodnjih sprememb v teh antigenov.

Od leta 1974 se je nova biotehnološka industrija in nov del molekularne biologije - gen ali genetske, inženiring začel hitro naraščati. Takoj je bila dana na virološki službi.

^ Družina, vključno s človeškimi in živalskimi virusi

Družina: Poxviridae (Poksvirusi)

Družina: Iridoviridae (iriodvirus)

Družina: Herpesviridae (Herpes Virusi)

Družina: AFLENOVIRIDAE (adenovirusi)

Družina: Papovaviridae (Popovavirusi)

Ocenjena družina: Hepadnaviridae (virusi, kot so virus hepatitisa B)

Družina: Parvoviridae (parvovirusi)

Družina: Reoviridae (Rovirusi)

Ocenjena družina: (virusi z dvema nasedli RNA, sestavljen iz dveh segmentov)

Družina: Togaviridae (Togavirus)

Družina: Coronaviridae (Coronaviruses)

Družina: paramyxoviridae (paramixes)

Družina: Rhabdoviridae (rahdigs)

Ocenjena družina: (Filoviridae) (Virusi Mapburg N ebola)

Družina: Orthomiksoviridae (virusi gripe)

Družina: Bunyaviridae (Buyiavirus)

Družina: Arenaviridae (Arenavirus)

Družina: Retroviridae (retrovirusi)

Družina: Picornaviridae (Picornavirusi)

Družina: Kaliciviridae (Kalncyvirus)
^

http://9school.3dn.ru/news/obroshhenie_direktora_shkoly/2009-11-27-159.

http://www.bajena.com/ru/articles/1085/flu-2/1

FLUE.

FLUE.(ITAL. Gripa, lat. Vpliv, dobesedno - vpliv, grška γρίππη) - akutna nalezljiva bolezen dihal, ki jo povzroča virus gripe. Vključeni v skupino akutnih respiratornih virusnih okužb (Orvi). Občasno razdeljena v obliki epidemij in pandemije. Trenutno se razkrije več kot 2000 variant virusa gripe, ki se razlikujejo od drugega z antigenskim spektrom.

Pogosto se beseda "gripa" imenuje tudi vsaka akutna respiratorna bolezen (Orvi), ki je napačno, saj je poleg gripe še vedno več kot 200 vrst drugih respiratornih virusov (adenovirusi, rinovarusi, temeljni virusi, respiratorni temeljni virusi, itd.), povzročanje gripe podobne bolezni pri ljudeh. Verjetno ime bolezni prihaja iz ruske besede "piskanje" - zvoke, ki so jih objavili bolniki. V sedemletni vojni (1756-1763) se je to ime razširilo na evropske jezike, je sama bolezen že sama bolezen, in ne ločen simptom.

Mikrograf virusa gripe, odstranjenega z uporabo elektronskega prosojnega mikroskopa, povečal za približno sto tisočkrat.
^

Virus gripe

Virus gripe se nanaša na družino ortomiksovirus (lat. Orthomiksoviridae) in vključuje tri serovar A, B, S. serovarov A in B virusov, ki sestavljajo en rod, in serotip C oblikuje drugo. Vsak serunovar ima lastno antigensko značilnost, ki jo določajo nukleo-beljakovine (NP) in matrične (M) antigene beljakovin. Serovar A vključuje podtipe, ki se razlikujejo po značilnosti njihovega hemaglutina (H) in nevraminidaze (N). Za viruse žvepla a (manj pogosto), je pogosta sprememba antigenske strukture, za katero je značilno bivanje v vivo. Te spremembe povzročajo številna imena podtipa, ki vključujejo kraj primarnega videza, števila in leto izbire, značilnosti HN - na primer A / Moskva / 10/99 (H3N2), A / Nova CALEDONIA / 120/99 (H1N1), B / Hong Kong / 330/2001.

Virus gripe ima sferično obliko s premerom 80-120 nm, v sredini pa so RNA fragmente, zaprte v lipoprotehnični lupini, na površini, od katerih so "konice", ki sestoji iz hemaglutinina (H) in iz nevraminidaze (n ). Protitelesa, proizvedena v odzivu na hemaglutinin (H) predstavljajo osnovo za imuniteto pred določenim podtipom patogena gripe.

Širjenje

Vse starostne kategorije ljudi so dovzetne za gripo. Vir okužbe je bolna oseba z izrecno ali prevlečeno obliko bolezni, ki razlikuje virus s kašljem, chichany itd. Bolnik je nalezljiva od prvih ur bolezni in do 3-5 dni bolezni. Zanj je značilen aerosol (vdihavanje najmanjših kapljic sline, sluz, ki vsebuje virusni mehanizem gripe) in izjemno hitro porazdelitev v obliki epidemij in pandemije. Epidemija gripe, ki jo je povzročil serotip A, se pojavi približno vsakih 2-3 let, ki ga je povzročil serotip v - vsakih 4-6 let. Serotip C ne povzroča epidemic, samo z enim izbruhom otrok in oslabljenih ljudi. Epidemije se pojavljajo pogosteje v jesenskem zimskem obdobju. Pogostost epidemij je povezana s pogostimi spremembami antigenske strukture virusa, ko je v vivo. Otroci, starejši od starosti, nosečnice, ljudje s kroničnimi srčnimi boleznimi, pljuča, kot tudi posamezniki, ki imajo kronično ledvično odpoved, se štejejo za skupine z visokim tveganjem.

Zgodovina epidemij, serotip a

Gripa je znana od konca XVI. Stoletja.

Porazdelitev podtipov

1889-1890 H2N8 težka epidemija

1900-1903 H3N8 Zmerna epidemija

1918-1919 H1N1 Težka pandemija (španska gripa)

1933-1935 H1N1 Povprečna epidemija

1946-1947 H1N1 Povprečna epidemija

1957-1958 H2N2 težka pandemija (azijska gripa)

1968-1969 H3N2 Zmerna pandemija (Hong Kong gripa)

1977-1978 H1N1 Povprečna pandemija

1995-1996 H1N1 in H3N2 težka pandemija

2009 H1N1 Zmerna pandemija (prašičja gripa)

Razvoj bolezni - Patogeneza

Vhodna vrata za virus gripe so celice izostritvenega epitela zgornjega dihalnega trakta - nos, trachea, bronchi. V teh celicah se virus pade in vodi do njihovega uničenja in smrti. To pojasnjuje draženje zgornjih dihalnih kašelj, kihanje, nosnih zastojev. Virus ima v krvi in \u200b\u200bpovzročanje viremije, ima virus neposreden, toksičen učinek, ki se kaže v obliki temperaturnega dviga, mrzlica, MALGII, glavobolov. Poleg tega virus poveča vaskularno prepustnost, povzroča razvoj natančkov in krvavitve v plazmi. Prav tako lahko povzroči zatiranje zaščitnih sistemov organizma, ki povzroča dodajanje sekundarne okužbe in zapletov.

Patološka anatomija

Skozi celotno trahero-bronhialno drevo, je razčlenitev epitelij, oblikovanje arcadobo oblikovanih struktur epitelium trabeh in bronchi zaradi neenakomernega edema in vakuukuukuarizacije citoplazma in znakov ekvistrirativnega vneta. Pogosto karakteristika je hemoragična traheoobronhitis različnih stopenj resnosti. V žarišču gripe pljučnice, Alveola vsebujejo seroznega eksudata, rdeče krvne celice, levkocite, alveolocite. V žarišču vnetja krvne tromboze in nekroze.

Klinična slika

Simptomi gripe niso specifični, to je brez posebnih laboratorijskih študij (sprostitev virusa grla, neposrednega in posrednega imunofluorescence na madeže na epitelitih nosne sluznice sluznice, serološki test za prisotnost anti-gripe Protitelesa v krvi) je nemogoča, da bi razlikovala gripo iz drugih Orvi. V praksi je diagnoza gripe vzpostavljena na podlagi samo epidemičnih podatkov, ko je opaziti povečanje pojavnosti Arvi med prebivalstvom tega območja. Razlika v diagnozah "gripe" in "Orvi" ni bistvena, saj sta zdravljenje in posledice obeh bolezni enake, razlike so le v imenu virusa, ki je povzročila bolezen. Glina je med ostrimi respiratornimi virusnimi okužbami.

Inkubacijsko obdobje se lahko razlikuje od nekaj ur do 3 dni, običajno 1-2 dni. Resnost bolezni se razlikuje od pljuč do težkih hiperstoksičnih oblik. Nekateri avtorji kažejo, da se tipična okužba gripe običajno začne z ostrim dvigom telesne temperature (do 38 ° C - 40 ° C), ki jo spremljajo mrzlice, zvišana telesna temperatura, bolečina v mišicah, glavobol in občutek utrujenosti. Izpust iz nosu, praviloma, ni, na nasprotnem, je izrazit občutek suhega v nosu in SIP. Običajno suhi, stresni kašelj, ki ga spremlja bolečina v prsni konici. Z nemoten pretok, ti \u200b\u200bsimptomi trajajo 3-5 dni, pacient pa, vendar občutek izrazitega utrujenosti ostaja več dni, zlasti pri starejših bolnikih. Z hudimi oblikami gripe, vaskularnega propada, možganov Edema, hemoragični sindrom, se pridružijo reciklirani bakterijski zapleti. Klinične najdbe z objektivno študijo niso izražene - samo hiperia in edem sluznice, palor kože, vbrizgano scler. Treba je povedati, da je gripa velika nevarnost zaradi razvoja resnih zapletov, zlasti pri otrocih, starejših in oslabljenih bolnikih.

Zapleti gripe

Pogostnost zapletov bolezni je relativno ni velika, če pa se razvijajo, lahko predstavljajo pomembno nevarnost za zdravje bolnika. Srednje težke, težke in hiperstoksične oblike gripe lahko povzročijo resne zaplete. Naslednje značilnosti infekcijskega procesa lahko povzroči pojav zapletov: virus gripe ima izrazit kapilarno strupen učinek, ki je sposoben zatirati imuniteto, uniči tkivne pregrade, s čimer se olajšuje agresijo tkanin flore rezidenc.

^ Obstaja več večjih vrst zapletov za gripo:

Svetloba: Bakterijska pljučnica, hemoragična pljučnica, tvorba pljučnih absces, tvorba empyment.

Extramegal:bakterijski rinitis, sinusitis, otitis, traheitis, virusni encefalitis, meningitis, nevritis, radicilon, poškodba jeter na resi, miokarditis, toksično-alergični šok.

Najpogosteje se smrt v gripi opazijo pri otrocih, mlajših od 2 let, starejše pa starejše od 65 let.

Zdravljenje

Do nedavnega je bila zdravljenje običajno simptomatsko, v obliki antipiritičnih, izkašljevalcev in anti-kašeljnih sredstev, pa tudi vitaminov, zlasti vitamin C v velikih odmerkih. Center CDC priporoča mirovne bolnike, zadostno količino tekočine, se izogibajo kajenju in alkoholnih pijačah.

^ Imuno-stimulativne droge

Opozorilo in zgodnje zdravljenje prehladov Visoke odmerke vitamina C (askorbinska kislina) smo spodbujali z linusom paulingom, dvakratna nagrada Nobelove nagrade. Zahvaljujoč njegovi avtoriteti je bila ta metoda zelo razširjena. Običajno je priporočljivo, da se ne presega 1 g askorbinske kisline na dan.

Obstaja tudi več sodobnejših imunostimulantov, ki jih je mogoče uporabiti za preprečevanje in zdravljenje v zgodnjih fazah gripe. Med njimi je mogoče poudariti Arbidol (relativno šibki imunomodulator) in Groprinozin (močnejši imunomoduktor, katerega sprejem potrebuje nadzor zdravnika).

^ Protivirusna zdravila

Predpostavlja se, da lahko protivirusna zdravila, ki delujejo na to ali v tej fazi razvoja virusnega okužbe in vitro, kažejo učinkovitost in vivo, zlasti kot preventivni agent. Na splošno je treba začetek zdravljenja z protivirusnimi zdravili začeti pred manifestacijo kliničnih manifestacij gripe, njihov sprejem je skoraj neučinkovit.

^ Inhibitorji nevraminidaze

Ena od zdravil z dokazano učinkovitostjo pri zdravljenju gripe je Omeltamivir ( tamiflu.) in Zanamivir ( Relenza.). Ti nevraminidni inhibitorji so učinkoviti proti številnim sevom gripe, vključno z ptico. Ta zdravila zavirajo širjenje virusa v telesu, zmanjšajo resnost simptomov, zmanjšajo trajanje bolezni in zmanjšajo pogostost sekundarnih zapletov. Vendar pa obstajajo dokazi, da ta zdravila povzročajo številne neželene učinke, kot so slabost, bruhanje, driska, kot tudi duševne motnje: kršitev zavesti, halucinacije, psihoze.

Imunoglobulini

Posebne strogo nadzorovane študije so pokazale, da imajo samo Gammi Gamma Gamma Gamma Gamma Globus, ki vsebuje visoke naslove protiteles. Gamma Globus mora biti imenovan za čim prej intramuskularno: otroci 0,15-0,2 ml / kg, odrasli 6 ml. V enakih odmerkih je možno uporabljati normalno (placentalno) gama Globus in sirotko poliglobulin.

^ Pripravki interferona

Ta snov ima protivirusni in imuno-stimulativni učinek. Najučinkovitejši interferoni v začetni fazi (prvi tri dni) bolezni.

^ Simptomatsko zdravljenje

Da bi olajšali dihanje nosa, naphtizin, sanarin, galazolin. Vendar se ne smejo uporabljati redno, vendar po potrebi (ko je nos položen), se sicer pojavi krvavitev.

^ Preprečevanje gripe

Tradicionalna metoda preprečevanja gripe bolezni je cepljenje. Izvaja se z ustreznim vodilnim sevom cepiva proti vrhunec in vsebuje praviloma antigenov treh sevov virusa gripe, ki so izbrani na podlagi priporočil Svetovne zdravstvene organizacije. Predlaga se cepivo za preprečevanje gripe v obliki tekočega, ubitih, subjektivnega cepiva. Cepljenje je posebej prikazano v tveganih skupinah - otroci, starejši ljudje, bolniki s kroničnimi srčnimi boleznimi in pljuči ter zdravniki. Običajno se izvaja, ko epidemiološka napoved kaže na izvedljivost množičnih dogodkov (običajno sredi jeseni). Drugo cepljenje sredi zime je možno.

Učinkovitost cepljenja je odvisna od tega, kako ustvarjalci uspejo napovedati sevi, ki krožijo v tej epidemiološki sezoni. Poleg cepljenja za nujno preprečevanje gripe in akutne respiratorne virusne okužbe, se uporablja intrazonalno dajanje interferona. Metoda se uporablja za izogibanje bolnikom z bolniki z okužbo dihal, med epidemičnim dvigalom obolevnosti. Hkrati interferon blokira replikacijo virusov na kraju njihove uvod v nosno votlino.

Kot nespecifična preprečevanje v prostoru, kjer je pacient z gripo, se mokro čiščenje izvede z uporabo kakršnega koli razkužila z virulicidnim učinkom. Za dezinfekcijo zraka uporablja ultravijolično obsevanje, aerosol deziktorje in katalitski čistilniki zraka. Pošiljanje in kašljanje bolnikov so nevarni za druge. Preprečevanje gripe mora nujno vključevati odstranitev iz javnih mest (po klicih, da se zavedajo). Obstajajo pogosto primeri pritožbe na sodišču pri bolnikih, ki so prišli na delo, ki je še vedno v bolnišnici.

Napoved

Z nezapleteno gripo je napoved ugodna. Z močno obliko influence in zapletov so primeri usodnega izida.

^ Prašičja gripa

Od vinska influenca (Angleški prašičja gripa) - pogojno ime bolezni ljudi in živali, ki jih povzročajo sevi virusa gripe. Ime je v začetku leta 2009 široko razširjeno v medijih. Sevi, povezani z bliskavicami t. N. "Svine gripa" je bila najdena med virusi influence serotipa C in podtipov serotipa A (A / H1N1, A / H1N2, A / H3N1, A / H3N2 in A / H2N3). Ti sevi so znani pod splošnim imenom virusa prašičje gripe. Prašičja gripa se razdeli med domače prašiče v ZDA, Mehiki, Kanadi, Južni Ameriki, Evropi, Keniji, celinski Kitajski, Tajvanu, na Japonskem in drugih azijskih državah. Hkrati lahko virus kroži v okolju ljudi, ptic in drugih vrst; Ta proces spremljajo njene mutacije.

^ Virus A / H1N1 pod elektronskim mikroskopom. Premer virusa je 80-120 nm.

Epidemiologija

Prenos virusa od živali na osebo je malo pogost, pravilno pripravljen (toplotno obdelan) svinjino ne more biti vir okužbe. Prenos od živali na osebo, virus ne povzroča vedno bolezni in se pogosto zazna le s prisotnostjo protiteles v človeški krvi. Primeri, ko prenos virusa od živali na osebo vodi do bolezni, imenovan zoona prašičja gripa. Prašiči, ki delajo s prašiči, so izpostavljeni tveganju okužbe s to boleznijo, kljub temu, od sredine dvajsetih 20. stoletja (ko je prvič identifikacija podtipov virusa gripe) evidentirala le okoli 50 takih primerov. Nekateri sevi, ki so povzročili bolezen pri ljudeh, je pridobil sposobnost, da se prenaša od človeka k človeku. Prašičja gripa povzroča simptome osebe, značilne za gripo in ORVI. Virus prašičje gripe se prenaša tako z neposrednim stikom z okuženimi organizmi in kapljicami v zraku (glejte menjalnik prenosnega mehanizma okužbe).

Etiologija

Simptomi prašičje gripe. Flash novega seva virusa gripe v letu 2009, ki je pridobila slavo kot "prašičjo gripo", je povzročil virus H1N1 z največjo genetsko podobnostjo z virusom prašičje gripe. Izvor tega seva ni natančno znan. Kljub temu pa Svetovna organizacija za zdravje živali (Svetovna organizacija za zdravje živali) poroča, da epidemija širjenja virusa istega seva ni uspela vzpostaviti med prašiči. Virusi tega seva se prenesejo od osebe k človeku in povzročajo bolezni s simptomi, navadni za gripo. Prašiči se lahko okužijo z virusom človeškega gripa, in to se lahko zgodi med pandemijo španske gripe in izbruhov leta 2009.

Patogeneza

Na splošno je mehanizem izpostavljenosti temu virusu podobna tistim, ki imajo poraz z drugimi sevami virusa gripe. Vhodna vrata okužbe je epitelij sluznice dihalnega trakta osebe, kjer se pojavi njegova replikacija in razmnoževanje. Opazujemo površinsko poškodbo celic Trachea in Bronchi, za katere je značilna procesi degeneracije, nekroze in zavrnitve prizadetih celic.

Razvoj patološkega procesa spremlja Virusemija, ki traja 10 -14 dni, s prevlado strupenih in toksičnih alergijskih reakcij z notranjimi organi, predvsem kardiovaskularnimi in živčnimi sistemi. Glavna povezava v patogenezi je poraza vaskularnega sistema, ki se kaže s povečanjem prepustnosti in pojavnosti žilnega stene, motnje mikrocirkulacije. Te spremembe se kažejo pri bolnikih z nastankom Rinorgije (krvavitve za nosno), krvavitve na koži in sluznice, krvavitve na notranje organe, in prav tako vodijo k razvoju patoloških sprememb v pljučih: sovražnik pljučne tkanine z več krvavitvami v Alveoli in Interstiki. Padec tona plovil vodi do pojava venske hiperemije kože in sluznice, kongestivnega polne palice notranjih organov, okvarjene mikrocirkulacije, diaperane krvavitve, kasneje timbes - vein tromboza in kapilar. Te žilne spremembe povzročajo tudi hipersekrecijo alkohola z razvojem cirkulacijskih motenj, ki vodijo do intrakranialne hipertenzije in možganov Edema.

Klinika

Glavni simptomi sovpadajo z običajnimi simptomi gripe - glavobol, dvig temperature, kašelj, bruhanje, driska, izcedek iz nosu. Poškodba pljuč in bronchi ima pomembno vlogo v patogenezi zaradi povečanega izražanja številnih dejavnikov - vnetja mediatorjev (TLR-3, γ-IFN, TNFa, itd), ki vodi do več škode na Alveolu, nekrozo in krvavitev visoka virulenca in patogenost tega virusnega seva lahko zaradi sposobnosti nestrukturnih beljakovin NS1 (neločljivo povezana s tem virusom), da zaviramo izdelke interferona, okuženih celic, ki so bile okužene. Okvarjeni virusi v tem genu so bistveno manj patogeni.

Diagnostika

Klinično, tečaj te bolezni kot celota sovpada s potekom bolezni, ko se okužijo z drugimi sevi virusa gripe. Pomembna diagnoza je nastavljena, ko je certificiranje virusa

Preprečevanje

Za primarno specifično preprečevanje (predvsem osebe, kategorija tveganja) v Ruski federaciji in v tujini pa je pospešen razvoj in registracija posebnih cepiv, ki temeljijo na namenskem sev patogena. Epidemiologi prav tako dobrodošli cepljenje proti "sezonski" gripi, ki vsebujejo protitelesa proti poškodbam sredstvom (beljakovin) treh, ki se razlikujejo od seva "svinjskega" virusnih vrst.

V sporočilu SZO je zelo patogena gripa označena na potrebo po odpravi tesnega stika z ljudmi, ki se "zdijo nezdravo, ki imajo visoko telesno temperaturo in kašelj". Priporočljivo je skrbno in pogosto umijte roke z milom. "Vzemite zdrav način življenja, vključno s polnim spanjem, uživanje zdrave hrane, telesne dejavnosti." Z ustrezno toplotno obdelavo virus umre. Primarna ne-specifična profilaksa je namenjena preprečevanju vstopa v telo in okrepitev neeptifinskega imunskega odziva, da se prepreči razvoj bolezni.

Zdravljenje

Zdravljenje bolezni, ki jo povzročajo sevi virusa gripe "prašičev", se v bistvu razlikuje od zdravljenja tako imenovane "sezonske" gripe. V izrazitih pojavih zastrupitve in motenj iz kislinsko-alkalne bilance, razstrupljanje in korektivne terapije se izvajajo. Od zdravil, ki delujejo na samem virusu in o njeni razmnoževanju, se dokazana učinkovitost Ozheltonivirja (Tami-gripa). Z njegovo odsotnostjo, kdo strokovnjaki, je priporočljivo pripraviti zdravilo Zanamivir (rele), s sorazmerno enostavno seveda bolezni, zdravniki post-sovjetskih prostorov priporoča Arbidol, kljub dejstvu, da se nanaša na droge z nenačrtovano učinkovitostjo, in kdo ne upošteva kot protivirusno zdravilo. Zdravljenje hude in zmerne resnosti primerov je namenjeno preprečevanju primarne virusne pljučnice, ki se običajno pojavi močno in povzroča krvavitev in izreka dihalne odpovedi, in da se prepreči dodajanje sekundarne bakterijske okužbe, pogosto določajo razvoj pljučnice.

Prikazana je tudi simptomatska terapija. Z antipiretičnimi zdravili, večina strokovnjakov priporočajo priprave, ki vsebujejo IBOPROFEN in paracetamol (ni priporočljivo uporabiti sredstva, ki vsebujejo aspirin zaradi tveganja razvoja sindroma rea.

Nujna pritožba na zdravstvene ustanove (Challenge Ambulante) je potrebna v znakih izrazitega respiratorne odpovedi, zatiranje možganov aktivnosti in kršitev funkcije kardiovaskularnega sistema: Kratkost dihanja, kratkost dihanja, cianoza (koža kričala), omedlevica, videz obarvanega sputuma, nizkega krvnega tlaka, videza boles v prsih.

Obvezna pritožba k zdravniku (praviloma, v kraju stalnega prebivališča), je potrebno pri visoki temperaturi, ki se ne zmanjšuje na 4. dan, pozoren državno poslabšanje po začasnem izboljšanju.

^

Trenutno se raziskujejo številna nova protivirusna zdravila, vklj. Peramivir.

Priporočila za preprečevanje in zdravljenje gripe Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Ruske federacije.

^

Ministrstvo za zdravje in socialni razvoj Ruske federacije je izdalo "začasna metodološka priporočila za zdravljenje in preprečevanje gripe A / H1N1".

Začasna metodična priporočila o zdravljenju in preprečevanju gripe, ki jo je povzročil virus tipa A / H1N1, za odrasle in prebivalstvo otrok, skupaj z vodilnimi raziskovalnimi inštituti RAMS, to so sredstva gripe, raziskovalnega inštituta za epidemiologijo in mikrobiologijo . N.F. Gamaley in FSU "Raziskovalni inštitut za otroške okužbe" in Raziskovalni inštitut Pulmologije FMBA Rusije.

^

Epidemije, ki jih povzroča virus gripe H1N1

Pandemija leta 1918 - "Španija"

Glavni člen: Španska gripa

Španska gripa ali "Španci" (Fr. La Grippe Espagnole, ali ISP. La Pesadilla) je bila najverjetneje najbolj grozna gripa pandemija v celotni zgodovini človeštva. Leta 1918-1919 je približno 50-100 milijonov ljudi umrlo po vsem svetu iz španščine. Približno 400 milijonov ljudi je okuženih ali 21,5% svetovnega prebivalstva. Epidemija se je začela v zadnjih mesecih prve svetovne vojne in hitro izkrivila to največjo prelivanje krvi v obsegu žrtev.

^

Flash gripe leta 1976

Flash gripe leta 1988

V letu 2007

20. avgusta 2007 je Filipinski oddelek za kmetijstvo registriral H1N1 gripo s pokrajinskimi kmetijami iz Nueva Ekija in Central Lusona.

^

Pandemija gripe A / H1N1 2009. Flash virusa influence H1N1 v letu 2009.

V aprilu-maj 2009 je bil v Mehiki in Združenih državah opazil izbruh novega seva virusa gripe. Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) in centri za nadzor in preprečevanje bolezni ameriških bolezni (CDC) je izrazila resno zaskrbljenost zaradi tega novega obremenitve zaradi dejstva, da obstaja možnost prenosa od osebe do osebe, obstaja visoka stopnja umrljivosti V Mehiki in tudi zato, ker lahko ta sev raste v Pandemijo gripe. 29. aprila, srečanja izrednih razmer, kdo je dvignila raven pandemične grožnje od 4 do 5 točk (od 6 možnih).

Od 27. avgusta 2009 je bilo registriranih približno 255.516 primerov okužbe z gripo A / H1N1 in 2627 smrtnih primerov v več kot 140 regijah sveta. Na splošno se ta bolezen gripe počne po klasičnem scenariju, pogostost zapletov in smrti (pogosteje zaradi pljučnic) ne presega povprečnih stopenj med sezonsko gripo.

Trenutno obstajajo spori, kako kljub temu pokličete ta sev gripe. Torej, 27. aprila 2009, se je "Swine Falls" imenovala "Kalifornija 04/2009", 30. aprila, ki so proizvajalci svinjske unije preimenovanje "prašičev padce" v mehiški; Očitno neznano ime ni doslej izumljeno.

Peta stopnja nevarnosti je bila napovedana konec aprila 2009: v skladu s klasifikacijo, ki jo je sprejela, je ta raven značilna širjenje virusa od osebe do osebe, vsaj v dveh državah ene regije.

11. junija 2009, ki je napovedal pandemijo prašičje gripe, prvi pandemijo v zadnjih 40 letih. Istega dne je bil dodeljen šesti stopnji grožnje (od šestih). Stopnja grožnje, ki ne označuje patogenosti virusa (to je nevarnost bolezni za življenje ljudi) in kaže na njegovo sposobnost širjenja. Torej, vsaka gripa, ki oddaja oseba osebi, doseže šesto stopnjo grožnje.

Kljub temu, ki se bojal, so povezani z gensko novostjo seva Kalifornije in njegovo potencialno sposobnost za nadaljnje letovišče, zaradi česar se lahko pojavijo bolj agresivne možnosti okužbe. Potem po analogiji z najbolj uničujočimi pandemijami v prejšnjem stoletju, bo ta virus pripeljal do resnih človeških izgub po nekaterih (običajno polletno) obdobje, ki ga spremlja relativno zmerno smrt.

^

Španska gripa ali "Španija"

(Fr. La Grippe Espagnole, ali ISP. La Pesadilla) je verjetno, da bo najbolj strašna pindemija gripe v zgodovini človeštva. Leta 1918-1919 (18 mesecev) je približno 50-100 milijonov ljudi umrlo po vsem svetu iz španščine ali 2,7-5,3% prebivalstva Zemlje. Okuženih je bilo približno 500 milijonov ljudi ali 21,5% svetovnega prebivalstva. Epidemija se je začela v zadnjih mesecih prve svetovne vojne in hitro izkrivila to največjo prelivanje krvi v obsegu žrtev.

^

Slika bolezni, ime "ŠPANIARD"

Virus španske influence je podoben virusu H1N1, ki je v letu 2009 povzročil pandemijo. Maja 1918 je bilo v Španiji okuženih 8 milijonov ljudi ali 39% prebivalstva ("španščina", ki je imel kralj Alphonse XIII). Številne žrtve gripe so bile mlade in zdrave ljudi v starostni skupini 20-40 let (samo otroci, starejši ljudje, nosečnice in ljudje z nekaterimi boleznimi, ki so preprosto z visokim tveganjem.

Simptomi bolezni: modra polt - cianoza, pljučnica, krvavi kašelj. V poznejših fazah bolezni je virus povzročil intranost krvavitve, zaradi česar je bil bolnik narezan s svojo lastno kri. Toda večinoma je bolezen prešla brez simptomov. Nekateri okuženi so umrli naslednji dan po okužbi.

Gripsa je pridobila njegovo ime zaradi dejstva, da je Španija najprej doživela močan izbruh te bolezni. V skladu z drugimi viri, kraj videza je točno vzpostavitev je še vedno nemogoče, ampak, najverjetneje, Španija ni bila primarna epidemija ognjišče. Ime "Španca" se je pojavilo naključno. Ker vojaška cenzura stranskih strank med prvo svetovno vojno ni dovolila poročil o vojski in med prebivalci epidemije, se je prva novica o tem pojavila v tisku maja do junija 1918 v Nevtralni Španiji. Španci so začeli poklicati udeležence svetovne vojne. Ime bolezni je bilo pritrjeno predvsem zaradi časopisa Hype v Španiji, saj Španija ni sodelovala v sovražnostih, vojaška cenzura pa ni veljala za to.

^

Gripa in njegovi duhovi

Kopija slike: http://holamed.lviv.ua/rus/rozsilka/kakbolet/010.html

Virus gripe, ki brskanje v letošnjem letu - A / California / 09/2009 (H1N1), kjer je vrsta virusa (tista, ki za razliko od vrst B in C, je zelo enostavna za mutacijo, udari ljudi in živali ), Kalifornijska porekla, 09 - Številka seva, 2009 - Leto videza, H1N1 - serotip (to je določene podvrste virusa gripe A, ki se razlikuje od drugega niza antigenov, ki določajo njeno toksičnost, sposobnost premagati zaščitne sisteme telesa, "nalezljivo" in tako naprej. To je točno virus gripe, ki se zdaj imenuje množična pojavnost.

Ne v vsakem mrazu je vredno iskati gripo. Razni in izcedek iz nosu lahko povzroči vsak virus od tistih, ki so odgovorni za nastanek Arvija (akutna respiratorne virusne okužbe).

^

Simptomi gripe (vse!) So naslednji:

1. zelo ostro področje bolezni,

ostro povečanje telesne temperature - do 39 ° C in višje,

huda glava, artikularna in bolečina v mišicah,

^

nosni zastoji, bolečine v grlu, suhi kašelj.

Običajno po 3-4 dneh se temperatura zmanjšuje in, če se bolezen nadaljuje brez zapletov (ki, v resnici, in nevarno gripo), po 7-10 dneh, se izterjava.

^

Zapleti gripe:

1. poškodbe dihalnega trakta (bronhitis in pljučnice);

bolezni ENT ORGANS (Sinusites, Otitis, Angina);

poškodbe srčno-žilnega sistema (miokarditis, miokardrdistrofija);

^

poškodbe centralnega živčnega sistema (meningitis, encefalitis); Lesti ledvic (pielonefritis, glomerulonefritis).

Ljudje s kroničnimi boleznimi (na primer bronhialno astmo, arterijska hipertenzija) so zelo verjetno njihova poslabšanja na podlagi gripe.

^

Skupine za tveganje (za hudo pretok in posledice!):

nosečnice, majhne otroke, starejše, odrasle in otroke z resnimi kroničnimi boleznimi, pa tudi z imunsko pomanjkljivostjo (kar pomeni patološke razmere).

^

Preprečevanje gripe .

Splošna pravila, pomembna za vse, so naslednje:

Pogosto si umijte roke z milom za 20 sekund.

Kash in kihanje v prtiček ali roko.

^

Ne približujte se bolnikom, ki je bližje od ene in pol metrov.

Bolni otroci bi morali ostati doma (ne se udeležijo predšolskih institucij in šol),

^

in se držite na razdalji od drugih ljudi, dokler se njihov pogoj ne izboljša.

Vzdržite se nakupovanja, kinematografov ali drugih krajev kopičenja ljudi.

Kaj če je otrok bolan?

^

Pustite bolnega otroka doma, razen tistih primerov, ko potrebuje zdravstveno oskrbo.

Naj otrok ima veliko tekočine (sok, voda itd.).

Ustvarite bolne otroke udobne pogoje. Mir je izjemno pomemben.

^

Otroku pustimo, da bo zdravnik pisal.

Držite prtičke in košaro za smeti za uporabljene prtičke v mejah bolnika.

^

Ne dovolite bolnikovega stika z zdravimi družinskimi člani.

Če ima vaš otrok stik z bolne influence H1N1, se posvetujte z zdravnikom o potrebi po prejemanju drog, da se prepreči bolezen gripe H1N1.

^

Olga Zorina.

Medical Edered Studio MEDKOR.

http://holimed.lviv.ua/rus/rozsylka/kakbolet/010.html.

Alexander Zadorozhnaya.

Kako root z gripo

Zdravnik, imam gripo, kaj mi bo svetoval?
- Odstrani me.

Verjetno ne v luči osebe, ki vsaj enkrat ni prekinila gripe. In to ni presenetljivo - letno do 15% prebivalstva Zemlje, ki je bolan od te bolezni. Odnos do gripe različnih ljudi je neenakost: od absolutno ravnodušnega do panike. Tisti, ki ne razlikujejo gripe iz banalnega Arvija (akutna respiratorna virusna okužba), se nanašajo na to zanemarljivo in samozavestno, in tisti, ki so že imeli negativne izkušnje z boleznijo realne gripe, so previdni in raje, da bi se izognili ponovitvi bolezni .

Kaj je v resnici gripa? Po mnenju WHO ocenjevanja (Svetovna zdravstvena organizacija) je gripa potencialno smrtna bolezen, ta ocena pa je koristna.

Gripa je akutna nalezljiva bolezen, ki vpliva na dihalne organe, živčne, kardiovaskularne in druge sisteme. ^ Patogen gripe je virus, ki se pomnoži v sluznici dihalnega trakta. Razširja se na zrak z najmanjšimi kapljicami sline, sluzi in sputuma, označenimi bolniki z ljudmi in prevozniki s Chichany, kašelj, pogovorom. Glavna razlika gripeod drugih ostrih respiratornih virusnih okužb (Orvi), ki začne se akutno, to je nenadoma. Po skritem (inkubacijskem) obdobju se pojavijo simptomi gripe največ dva dni.

^ Značilne značilnosti gripe so Ostro povečanje telesne temperature (do 40 ° C), intenzivni glavobol, bolečina in mazanje v celotnem telesu in v mišicah, brez svetlobnega (bolečega ali neprijetnega, da pogled na svetlobo), bolečine pri premikanju oči. Povišanje temperature spremlja močna mršava. Gripa dobesedno prežeta simptome - visoke temperature, grozno šibkost. To lahko vsi spremljajo znaki začetne lezije respiratornih organov: nosna sočasnost, obročki v grlu in tipičen občutek za gripo za prsnico. V 2. dan se bolezen pogosto pojavi boleče kašelj, boleče prsnice vzdolž sapnika, ki se pojavlja kot posledica poškodbe sluznice sapbrane. Najpogosteje kašelj in izcedek iz nosu pridejo kasneje ali se sploh ne pojavijo.

Drugi Arvis, za razliko od gripe, pridobite zagon postopoma, začenši z grlom, izcedek iz nosu, kihanje in splošno letargije. Tretji dan začne vzpon temperature. In z gripo se zapleti že začenjajo ta dan. To je zapletov, ki so največja nevarnost za zdravje in življenje bolnika z gripo. Praviloma se razvijejo med gripo in (ali) v prvih dveh tednih po bolezni.

^ Najpogostejši zapleti gripe:

• 
  Sekundarne bakterijske bolezni dihal (pljučnice, bronhitis, meningitis, laringotracycomkhet, ušesne okužbe, srednji ušesni itd.);
• 
  Poslabšanje kroničnih pljučnih bolezni (astma, bronhitis itd.);
• 
  Dekompenzacija bolezni srca in ožilja (miokarditis, perikarditis);
• 
  Vnetje ledvic, poslabšanje ledvične odpovedi;
• 
  Poslabšanje endokrinih motenj (sladkorna bolezen);
• 
  Patologija nosečnosti.
• 
  Poslabšanje nevroloških motenj, radiculitisa.

Zapleti gripe zahtevajo zdravljenje v bolnišnici. Vplivi zapleti so lahko smrtno nevarni - skoraj vse smrti zaradi gripe so posledica razvitega zapleta. Večina zapletov gripe je posledica nepravilnega zdravljenja in nepravilnega vedenja bolnikov.

Kako narediti gripo pravico, da se izognete varno in se izognili zapletom? Poskusimo skupaj razumeti, kaj se dogaja v telesu med gripo. Če želite to narediti, se bo najprej seznanil z glavnim krivkom težav - patogena v gripi. Ta patogen je virus.

Virusi, za razliko od drugih predstavnikov živega sveta, niso, strogo gledano, neodvisni živi organizmi. Zunaj živih objektov imajo obliko organske snovi s kristalno strukturo, brez znakov življenja, toda ko pridete do kletke "pridejo do življenja."

Hemaglutinin - površinski protein virusa gripe, ki zagotavlja sposobnost virusa, da se pritrdi na gostiteljsko celico.

Neuraminidase - virus virusnega beljakovine

Prvič, za zmožnost virusnega delca, da prodre v kletko, in

Drugič, sposobnost virusnih delcev, da zapustijo celico po vzreji.

Nukleocapsid - virus genetskega materiala (RNA), obdan v beljakovinski lupini (kapsula).

Okužba virusa gripe, kot tudi druge Orvi, se pojavi skozi zgornji dihalni trakt. Če prideš v Airways,virusi z hemaglutininom so pritrjeni na celico. Encim nevraminidaze uničuje celično membransko membrano sluznice in virus prodre v celico. Ta proces je možen samo na pH 5-6, ki je v kislem okolju. Potem Virusna RNA prodre v celično jedro in naredi nove virusne delce v skladu s svojim programom. Kot se je nakopičil v celici, se novi virusi sproščajo (uničenje celic hkrati, njegovo lizo) in vpliva na druge celice.

Reprodukcija virusov lahko nadaljuje z izjemno visoko hitrostjo: pri vstavljanju v zgornje dihalne poti enega virusnega delca, po 8 urah, lahko količina nalezljivega potomca doseže 10³ in konec prvega dne - 102². Najvišja stopnja vzreje virusa gripe pojasnjuje tako kratko obdobje inkubacije (čas, ki je bil opravljen od trenutka okužbe pred pojavom znakov bolezni) 1-2 dni. Ena okužena celica proizvaja veliko sto virionov.

Potem pa virusi spadajo v kri in se širijo po vsem telesu. Točnoemisija virusov v krvi in \u200b\u200bnjihovi ločitvi po vsej telesu je eden glavnih vzrokov hidroksistov pod ločljivostjo. Za razliko od večine drugih virusov, ki povzročajo prehlad, ima virus gripe lupin, ki je sestavljen iz lipidov, ki so glavni dejavnik, ki povzročajo pojave hude zastrupitve.Postopek virusov vzreje se pojavi pri temperaturi 32-37 ° C, pri temperaturah nad 38 ° C pa ta proces upočasni in pod nadaljnjim povečanjem - se ustavi. Ob istem času, s povečanjem telesne temperature, telo razvije procese, ki prispevajo k smrti virusov.

Nepogrešljiv pogoj za penetracijo virusa v celico je prisotnost kislega medija s pH 5-6. Običajno reakcija krvi, kot tudi sluznico dihalnega trakta šibko alkalno: pH je večja od 7, ki je sama po sebi naravna ovira za prodor virusa. Toda, ko je sluznico plovila ohlajena, se krvni obtok slabša in tkivo se pojavi kopičenje kisline - pH se zmanjšuje in, oziroma obstajajo ugodni pogoji za penetracijo virusa znotraj celice.

Zato je prvo pravilo preprečevanja gripe : Vdihnite izključno na nos. Nazalno dihanje, prvič, prispeva k segrevanju zraka, ki vstopajo v Bronchi in pljuča, in varuje dihalno trakt iz hlajenja. Drugič, ko poteka skozi nosne poteze, se zrak očisti iz vseh tujih delcev v njem, vključno z virusi, ki se deponirajo na nosni sluznici, in nato skupaj s sluzi s posebnimi žilami, se odstranijo skozi požiralnik v želodcu, kjer se nevtralizirajo .

Drugo pravilo: Prepričajte se, da so noge vaših stopal in ročnih ščetk vedno toplo. Med njimi je refleksivno razmerje med njimi in zgornjimi dihalnimi stezami: zmanjšanje temperature zaustavitve in ščetk vodi do poslabšanja krvnega obtoka v sluznici VDP in zmanjšanje njihove temperature. In, na nasprotnem, ogrevalnih noge in roke, prispeva k izboljšanju krvnega obtoka in povečanje temperature sluznice zgornjega dihalnega trakta. Na žalost je zelo pogosto situacija, ko ima oseba nenehno hladno nogo, vendar ga sploh ne opazi. V tem primeru se običajno priporočajo redne kontrastne kopeli na nogah in rokah. Najbolje je, da jih potrebujete, vendar vsaj 1-2-krat na dan, še posebej za noč.

Postopek se izvede na naslednji način. Toplo vodo v porečju ali v kopeli. Začetna temperatura vode mora biti nekoliko večja od temperature zaustavitve, tako da subjektivno, v občutku, se je voda zdela topla. Potem, ko se noge segrejejo, se vroča voda postopoma doda. Največja temperatura vode je 41-42 ° C. Trajanje postopka je vsaj 15 minut, možno je več - do ene ure, preden preusmerite zaustavitev in videz občutka toplote v celotnem telesu. Če imate izcedek iz nosu ali nosu, je lahko izginotje teh simptomov tudi merilo za dokončanje postopka.

Po zaključku segrevanja nog jih je treba napolniti s hladno vodo ali pa iz vrči iz hladne vode. Hladnejša voda je močnejša učinek. Če to ni storjeno, potem se po kratkem času ohladijo noge, postopek pa bo neučinkovit.

Mnogi se bojijo preliti noge s hladno vodo, če pa se dobro ogrejete, potem boste poleg koristi uživali tudi užitek. Po nalivanju nog s hladno vodo, jih je treba zamenjati do suhega in nositi nogavice. Po tem je zaželeno 10-15 minut. Tak kontrastna upad vznemirja krvni obtok v nogah in z rednim izvajanjem tega postopka, boste menili, da vaše noge niso več namršljene. In to je pomembno za preprečevanje gripe in mraza.

Isti postopek je mogoče istočasno, če je potrebno, preživite obe roki za roke. Vendar se pogosto zgodi, da segrevanje nog prispeva k segrevanju rok in to je merilo zaključka postopka. Če se to ne zgodi - zaželeno je, da se ročne ščetke ločijo. Zelo pomembno je, da naredimo kontrastno kopel, kot je opisano.

^

Pomembno je, da nenehno spremljate noge, ki niso žrtve.

Ko je nazalno zaključen in teče, je zaželeno omejiti vnos tekočine, je bolje piti tekočino zvečer, ko ne nameravate več iti na mraz.

^

Tretje pravilo - Pijte manj tekočine, zlasti s pogostim bivanjem v hladnih pogojih.

Četrto preprečevanje predpisov o okužbi z gripo - Če je mogoče, se izogibajte nepotrebnim stikom, zlasti na javnih mestih in prevozu, uporabite zaščitne maske.

Med epidemijo gripe je treba omejiti uporabo živilske hrane, ki zavre telo, in povečati vsebnost surovih (živih) živil (jabolk, zelja, peteršilja, zelene, mandarine, pomaranče, mandarine, limone itd. ). Dobre preventivne in terapevtske lastnosti v zvezi z gripo ima surovi krompir. Vsebuje veliko količino vitamina C, pa tudi snovi, ki imajo dejavnost proti gripi. Z vsakim obrokom je treba uporabiti surove izdelke. Bolje začeti z njimi. To prispeva k visoki vsebini levkocitov v periferni krvi, in s tem ohranja visoko raven imunitete. Prav tako je dobro uporabiti živo, sveže sokove (sveže).

Za preprečevanje gripe se lahko uporabi 0,25% oksolinskega oksolina. Med dviganjem in največjo bliskavico gripe (običajno za 25 dni), ali v stiku z bolniki z gripi, se 0,25% mazilo uporablja za individualno preprečevanje gripe, ki je 2-krat na dan (zjutraj in zvečer) dnevno namazan nosna sluznica. Oksilin preprečuje vzrejo virusa.

Vse to zgoraj navedena pravila za preprečevanje pomoči za gripo pred okužbo z virusom gripe - dokler ga ne bo udaril na sluznico dihalnega trakta in penetracije v celice sluznice. Po tem, kot že veste, reprodukcija virusov v celicah sluznice membrane. In potem se začne druga faza procesa gripe - donos virusa v krvni obtok (takšno stanje se imenuje Virushia). Tukaj vsi preventivni ukrepi, namenjeni preprečevanju okužbe z gripo, že neuporabni in ukrepi so potrebni za razvoj bolezni gripe.

^

Alexander Zadorozhnaya.

Gripa ni grozna kot zapleti po njem, "pravi drugačna ženska.

- Poznam ga iz svojih izkušenj. Takoj po gripi, sem se poročil z okrožnim zdravnikom.

Zadnjič smo podrobno razmišljali o procesu okužbe (okužbe) organizma z virusom influence in pogoji, pod katerimi se pojavi ta okužba. Upam, da ste upoštevali in uveljavili priporočila za preprečevanje gripe bolezni, predstavljene v preteklem vprašanju.

Danes vam bom povedal, kako se obnašati, če ste še vedno bolni z gripo: kako raniti gripo. Pravilno obnašanje na stopnji manifestacije procesa gripe v primeru okužbe bo pomagalo ne le preprečiti razvoj zapletov, ampak tudi, saj ne paradoksalno zvok, doseganje zdravstvenega učinka. To pomeni, da lahko s pravilno bolečino gripe, lahko dobite iz bolezni, bolj zdravo kot pred njim.

^

Vsako leto se običajno v hladni sezoni pojavi epidemija gripe in prizadeta do 15% svetovnega prebivalstva: ljudi in živali in ptice.

Za virus gripe je značilna antigenska variabilnost, ki je temeljna značilnost virusov gripe tipov A in V. Praviloma se spremembe pojavljajo v strukturi površinskih antigenov - hemaglutinin in nevraminidaza vsako leto. Zaradi take variabilnosti se pojavijo nove vrste (sevi) virusa gripe, ki pri ljudeh ni nobene imunitete, ki so imele prej sušeno gripo.

Za izvajanje njegovega življenjskega cikla (razmnoževanje) virus gripe prodre v celico. Ta proces je možen samo na pH 5-6, ki je v kislem okolju.

Virusna RNA, genetska virusna koda prodre v celično jedro in izdeluje nove virusne delce v skladu s svojim programom. Kot se je nakopičil v celici, se novi virusi sproščajo (uničenje celic hkrati, njegovo lizo) in vpliva na druge celice. Ena okužena celica proizvaja veliko sto virionov.

V procesu razmnoževanja virusi padejo v kri in se širijo po vsem telesu. Izhod virusov gripe na krvi spremlja mrzlica in naslednji rep. To je sprostitev virusov v krvi in \u200b\u200bnjihovo ločitev po vsej telesu, je začetek obdobja ostrih kliničnih manifestacij gripe.

Potek bolezni je odvisen od specifične imunitete organizma - prisotnost protiteles do virusa gripe v krvi, kot tudi na ravni nespecifičnega upora (odpornost) telesa, odvisno od ene ali druge kombinacije mnogih dejavnikov ki določajo splošno raven zdravja ljudi.

Na dokaj visoki ravni odpornosti telesa, potem ko se prvi dostop do krvi virusnih teles njihovega nadaljnjega reprodukcije v telesu ne pojavi in \u200b\u200bbolezen postopoma gre v upad.

Če obstajajo kraji v telesu, kjer obstajajo pogoji, ki so ugodni za prodor virusov znotraj celic, se pojavi nov cikel njihove razmnoževanja, ki mu sledi smrt okuženih celic in ponavljajoče se emisije virusnih delcev v krvi, je potek bolezni suho in verjetnost razvoja zapletov in prehod bolezni v hipekoksično obliko.

Glede na splošno stanje zdravja, starosti, od tega, ali ima bolnik v stiku s to vrsto virusa, se lahko ena od 4 oblik gripe razvije prej: lahka, srednja, težka in hiperstoksična. S hudo pretokom gripa, nepopravljive lezije srčno-žilnega sistema, dihalnih organov, centralnega živčnega sistema, povzročajo srčne bolezni in plovila, pljučnice, tracheobronchita, se pogosto pojavljajo meningoencefalitis. S hipertoksično obliko gripe obstaja resna nevarnost usodnega izida (smrt). Po preneseni gripi v 2-3 tednih se lahko ohranijo pojavi po okužbi astenija: utrujenost, šibkost, glavobol, razdražljivost, nespečnost itd.

Razvoj virusnega procesa v človeškem telesu zahteva njene pomembne stroške energije in materialnih virov, ki jih spremlja blokiranje naravnih fizioloških procesov, ki vodi do kopičenja strupenih proizvodov, ki prav tako prispevajo k znatnemu poslabšanju skupno stanje bolnika z gripo.

Zakaj nenehno zgoditi mutacije virusa gripe, zaradi česar je v nasprotju z drugimi virusnimi okužbami nemogoče za vztrajno imunost virusa gripe?

^

Zakaj potrebujete virus gripe, kaj funkcija deluje v naravi?

Zakaj mora oseba poškodovati z gripo?

Odgovori na ta vprašanja nam bodo pomagali razumeti z vami: Kako root z gripo. Zato vas prosim, da spodaj navedene informacije kot delovna hipoteza, ki je potrebna za razumevanje algoritma obnašanja gripe.

Do danes obstajajo zelo dobri dokazi, da imajo virusi, vključno z virusom gripe zelo pomembno vlogo pri izmenjavi genetskih informacij med različnimi živimi organizmi. Takšna izmenjava je potrebna za boljšo prilagoditev živih organizmov v spreminjajoče se zunanje okolje. Je virusi, ki so pesti "najboljših praks v biosferi" v zvezi z visoko organiziranimi organizmi? Najpomembnejša vloga pri tem pripada virusu gripe.

V celični ravni smo vsi mutanti, in ne moremo biti drugačni, saj evolucijski napredek ni nič drugega kot proces spreminjanja genske strukture populacij v smeri povečanja raznolikosti oblik in njihovo boljše prilagajanje okoljskim razmeram.

Medicinska država - Znanstvena učenje Posamezni zdravstveni procesi - ugotavlja, da je pomemben zakon: večja energija, ki se je nabrala v vsaki posamezni celici in, zato je v telesu kot celoti daljši obseg zunanjih vplivov sposoben prenesti, in višjo stopnjo zdravje ljudi. Z visoko stopnjo zdravja, se procesi oskrbe z energijo celic pojavijo v aerobnem načinu (z dobrim dostopom kisika). Nižja raven zdravja - nižja je raven aerobne oksidacije in raven anaerobnih procesov. Hkrati se oblikuje velika količina mlečne kisline, ki ustvarja kisli medij okoli celic.

Visoka raven zdravja zagotavlja zanesljivo zaščito pred okužbo virusa. V zdravem telesu ni pogojev za okužbo. Slabše telo, spodnja raven svojega zdravja, več krp izdelkov iz celic celic se nakisa. Najbolj produktivna v tem pogledu so celične tumorske celice, ki za razliko od zdravih celic, zagotavljajo energijo predvsem anaerobno pot (brez dostopa kisika).

Tako nižja raven zdravja ljudi, več celic, ki delujejo v anaerobičnem načinu. V takem organizmu se ustvarijo ugodne razmere za okužbo z virusom. Lahko se rečemo, da se z nizko stopnjo zdravja zdi, da je telo okuženo z virusom. Zveni paradoksalno, ali ni res? Ampak, če pomislite na to, izkaže, da so rakaste celice najbolj dovzetne za okužbo z virusom gripe. In sam virus je čarobna krogla, ki je sposobna ubiti raka celice. Predvidevamo se, da okužba virusa gripe prispeva k odstranjevanju telesa pred rakom in drugimi oslabljenimi, nevizualnimi celicami.

Torej, vaša naloga v procesu gripe je "Rojstvo novega harmoničnega sveta": povečanje vaše ravni zdravja. Če želite to narediti, boste morali mobilizirati svoje sile, kolikor je to mogoče, jih združiti s sila sovražnika (gripa) in poslati to kombinirano energijo k izboljšanju sebe. Zato je treba vse naše akcije gripe usmeriti, da se ne borijo proti virusu, temveč optimizacijo procesov, ki se pojavljajo v telesu med gripo in uporabijo odziv telesa na virus gripe z wellness ciljem. V praksi to pomeni, da se zdi, da uporabljamo virus gripe, ki je prodrl v naše telo, kot zdravilo. Dajemo mu priložnost malo "Sprehodite se" na naše telo, da prepoznamo vse boleče celice in jih uničimo. Hkrati uporabljamo lastnosti virusa gripe za mobilizacijo zaščitnih sil in procesov v telesu in uvajanje wellness in čistilnih reakcij. Ustrezna vedenje gripe, kot je nadzorovana jedrska reakcija na jedrski elektrarni: če je vse opravljeno pravilno - koristimo, če je nadzor izgubljen - trpimo.

Kaj bi moralo biti zaporedje vaših dejanj? V človeškem telesu obstaja veliko procesov, ki se porabi energija. Z gripo, potreba po energiji močno povečuje, zato telo opravlja nujne ukrepe za povečanje presnovnih procesov, ki jih spremlja oster ohladitev. Da bi si pomagali v tej situaciji, morate ukrepati, da bi nasičili telo s toplino: da se spustimo po nogah, se kopajte, obrnite pete, zavijemo na odejo, pijte vroč čaj z limono. Segrevanje se mora nadaljevati, dokler se mrzli ne prenehajo. Poleg tega je za zmanjšanje porabe energije in mobilizacije moči, je potrebno, prvič, posteljnina. Hrana prebava je zelo draga od vidika energije telesa, zato, drugič, je najbolje, da prenehajo jesti, zlasti beljakovin in toplotno obdelan - zahteva zelo veliko porabo energije. Tretjič, potrebno je zagotoviti nevtralizacijo in odstranitev iz telesa "žlindre" in toksini.

Z gripo je dva glavna vira zastrupitve. Prvi je virusi gripe, ki krožijo v krvi, drugi pa maščobe črevo. Pri kateri koli bolezni, ki jo spremlja poslabšanje splošnega stanja (dobro počutje) osebe, zlasti z gripo, se pojavi povečanje prepustnosti črevesne pregrade, kar povzroči absorpcijo črevesnih toksinov v krvi, ki še dodatno poslabša stanje bolnika. Zato je na prvih znakih slabosti najbolje, da najprej očistite črevesje. To lahko storite na različne načine:

^

1. S pomočjo prepričanja.

2. Sprejem laksativov.

3. Kombinacija prvega in drugega načina.

Ustavite podrobno o formulaciji Enema. Njegov namen je praznjenje črevesja iz mase karte, ki so vir zastrupitve. Za pripravo moramo pripraviti hruško za formulacijo enee, volumen 200-500 ml, kot tudi kot delovno tekočino, vodno raztopino soli, saj je treba klistirati, saj mora biti klimatska naprava rahla hipertona - 1,5-2%. Če želite to narediti, v 500 ml vode raztopimo eno čajno žličko (z jahanjem) kuhinjske soli. Preden stopite v klimo, se prepričajte, da nadzorujete noge, da bi bile toplo - potem bo postopek učinkovit. Če je potrebno, se lahko kopate na noge, kot je bilo opisano v preteklosti pošiljanja pošte. Če ste Znostt, mora biti temperatura vode približno 39-40 ° C, če ste vroče - 30-35 °. Po uvedbi tekočine v rektum, ki jo morate držati, do videza želja. Če je bilo praznjenje nezadostno, lahko ponovite postopek.

Poleg Enemata, aktiviranega oglja pomaga pri hitro razstrupljanju. Za razstrupljanje morate vzeti 25-30 g aktiviranega ogljika (100-120 tablet!). Premog mora mletje v mlincu kave ali v majhnem prahu v malto ali druge jedi. Če uživate v elektrokrofemula, potem ne odpirajte pokrova, naj mi poravnam prah premoga. Po tem, previdno perepay premogovni prah v kozarec s 100 ml vode, ga zmešamo do mokro premoga z vodo, nato pretresite in hitro pijte suspenzijo premoga. Kaj bo ostalo, morate doseči žlico, potem pa usti speremo z vodo. Pozor! V nobenem primeru v nobenem primeru ne poskušajte pogoltniti suhega premoga v prahu in pazite praška ne pridemo v vaše dihalne poti! Bolj udobno za sprejem notranjosti je trenutno aktivni premog, topen v vodi, z veliko površino in zato manj odmerjanja.

Da bi očistili črevo kot odvajalo z gripo, je mogoče vzeti samo osmotski odvajalniki. Ti vključujejo solne laklice Karlovarske soli, Truskavets Solol "Barbara", magnezijev sulfat (magnezija). Vzemite se 20-25% reševalne raztopine soline: 1-2 žlice pri 150-250 ml vrste alkalne mineralne vode "Borjomi". Kot sredstvo proti oksik, se natrijev tiosulfat uporablja v obliki 10-15% raztopine - 2 čajne žličke na 100-150 ml vode. V končni obliki se v višini 100-150 ml na recepcijo uporabljajo Morshin Ropa in madžarska mineralna voda "Hubi YANOS". Uporabite lahko tudi nosilec za sladkor, sorbitol: 1-2 PT žlice pri 150-250 ml vode. Sorbitol lahko dodamo čaju z limono. Tak postopek se imenuje črevesna izpiranje.

Preden vzamete odvajalo rešitev, morate preveriti tudi noge, ki jih je treba toplo. Odvajalo je bolje vzeti prazen želodec, nato pa bo deloval hitreje. Pri značilni bolezni je treba takšen postopek izvajati previdno, koncentracija raztopin mora biti 2-3-krat manj, in s prisotnostjo napadov, je bolje, da ga zavrne. Po odstranitvi odvajanja morate ležati na desni strani na toplem ogrevanju pred videzom občutka žeje, po tem pa lahko pijete malo tekočine. Zdravilni laksativi z gripo so bolje, da ne uporabljajo. Ti postopki: črevesno čiščenje in sprejem aktivnega oglja bistveno izboljša stanje bolnika z gripo, zmanjšuje ali ugovor prehaja glavobol in mazanje v telesu, temperatura se zmanjša. Takšne čistitve morate ponavljati vsak dan - do popolnega okrevanja.

V manifestaciji (manifestacija) procesa gripe je povečanje telesne temperature prilagodljiva reakcija, ki prispeva k ostrem pospeševanju vseh fizioloških procesov v telesu, vključno s sintezo interferona, ki blokira biosintezo virusnih delcev v okuženem Celica in s tem zmanjšuje razvoj virusnega procesa. Poleg tega, kot sem že omenil, s povečanjem telesne temperature nad 38 ° C, se proces vzrejnih virusov upočasni in pod še dodatno povečuje - se ustavi. Hkrati pa zaradi povečanja telesne temperature, telo razvije procese, ki prispevajo k izboljšanju oslabljene metabolizma (presnova) odprave metaboliznega in kisika dolga v celicah in tkivih, smrt neverjetnih in bolniških celic in Odstranitev strupenih izdelkov iz telesa.

Mnogi se bojijo visokih temperatur, zlasti pri otrocih. Dejansko povečanje temperature ni tako grozno in zelo enostavno upravlja. Edini organ, ki je "strah" temperatur do 40 ° C, je možgani. Res ne prenaša pregrevanja. Preostali del telesa je le korist samo temperature. Zato se nikoli ne trudite pri vsakem stroške za knock temperature, še posebej, če ste bolni z gripo. Če je temperatura potrkana z antipiretičnimi zdravili - virus se še naprej pomnoži, njegova količina v telesu pa bo katastrofalno povečana, zato se bo povečal njegov toksični škodljiv učinek, to je bolezen, ki bo še bolj poškodovana celice , organi in tkiva - tveganje za razvoj bo bolj poškodovana celice, organi in tkiva. Zapleti zaradi virusne lezije telesa.

^

Visoka temperatura v otroku, seveda morate nadzorovati. Vendar je bolje narediti naravne metode. Zdravilo za cvrtje, kot zadnjo možnost, je mogoče dati enkrat (to je za živčne starše, za samozadovoljstvo) - če se je temperatura padla, in nato ponovno povečala, se ne sme ponovno uporabiti - morda obstajajo zapleti in prehod bolezni v dolgotrajnem pretoku.

Predvsem pa možgani trpijo zaradi temperature, zato je potrebno storiti vse, da bi zagotovili odtok toplote iz glave. To so obloge na glavi in \u200b\u200bodstranjevanje otroka, in ga obrišete z mokro brisačo. Pozornost je treba posvetiti stanju otroka: če je osvetljena - je bolje, da se obrišite s toplo vodo, če je topel - je lahko tkane cool. V vsakem primeru bodite pozorni na to, kako se otrok odziva na brisanje - če ne mara - spremenite način temperature na nasprotno.

Bodite pozorni na fasost otroka - ščetke rok in stopal noge, kot tudi na koži. Če so hladne, jih morate ogrevati v topli vodi (kopeli) ali na drug način (ogrevanje, drgnjenje ali segrevanje s toplimi rokami), takoj ko se ogrejejo pritok krvi, se bodo povečali in v skladu s tem, toplota Prenos in temperatura se bo povečala za 0,5 do 1 stopnjo. Hkrati dajte mokro stiskanje na čelu (navlaženo z vodno tkanino). To se dogaja dovolj, da se otrok počuti bolj udobno in morda zaspal.

Vzrok krčev pri otrocih pri povišani temperaturi je pregrevanje možganov in velika temperaturna razlika med možgani in okončinami. Zaključek: Če ima otrok tople ročaji in noge, glava pa je precej ohlajena (s pomočjo zamenljivih oblog), vse bo v redu. Seveda ti postopki zahtevajo potrpljenje in čas (lažje je dati tableto), vendar bo otrok prišel iz bolezni, ki ne bo le ne le oslabljena, ampak nasprotno, bo pridobila koristne izkušnje in imuniteto. Bodite pozorni na psihološko stanje otroka: če je v dobrem razpoloženju in igra - še posebej ne skrbite za povišane temperature. Če jokajo, kapriciozno ali oslabljeno, počasi - zahteva večjo pozornost in opazovanje. Najpomembneje je, kaj se zahteva staršem, je potrpljenje in vztrajnost. Seveda je lažje dati tableto od temperature in gremo v posteljo, vendar ta začasna olajšava lahko še dodatno vodi do neprijetnih posledic in zaostritev procesa

Upam, da boste vedeli, kako nadzorovati temperaturo. Samo želim opozoriti, da se visoka temperatura za gripo lahko potekajo 3-4 dni, še posebej, če niste očistili črevesja, še naprej jesti, ne v skladu s posteljnino ali vaše telo je močno "udarilo". Zato bo izvajanje priporočil o režimu in razstrupljanju organa prispevalo k hitrejši proizvodnji bolezni. Moje ugotovitve kažejo, da se bolezen s pravim in natančnim izvajanjem vseh priporočil nadaljuje, ne daljša od 4-5 dni.

Obstajajo primeri, ko se telo ne more odzvati na bolezen, da bi povečali telesno temperaturo. In taka pogrezanost z gripo je bistvenega pomena. Eden od očetov medicine je dejal o naslednjih, kot sledi: "Daj mi sredstvo za povečanje temperature in ozdravim vse bolezni." Zato so toplotni postopki v obliki kopeli tako priljubljeni pri vseh ljudstvih kot sredstvo zdravljenja in okrevanja. Torej, če z gripo, niste povečali temperature, boste morali sprejeti vse ukrepe za njegovo izboljšanje.

Če zastrupitev ni zelo izrazita in imate sile, lahko vzamete toplo kopel, postopoma povečujete svojo temperaturo, vendar ne preveč marljivo, da se sploh ne bi oslabila. Prav v kopeli, če obstajajo ustrezni pogoji, lahko naredite klico. Prihod na ta način, je treba nositi bombažno spodnje perilo ali športno obleko, pojdite v posteljo, pogledal v odejo in določil. V aksilarni regiji je treba termometer, da nadzoruje telesno temperaturo in na ta način, brez odpiranja, dokler se temperatura ne dvigne na 38,5 ° C-39 ° C. Glava mora biti odprta in po potrebi lahko ohladi s stiskanjami. Če nimate sil za kopel, lahko takoj začnete z ogrevanjem v postelji - to bo malo počasnejše. Zelo lepo za boljše segrevanje, pijte 150-200 ml vročega čaja z medom limono.

Torej, očistili ste, ogreli, kaj je naslednje? In potem morate začeti malo, da bi popili trd čaj. To je lahko malina, apno čaj, čaj z bezin cvetovi ... pijača, potrebna v majhnih porcijah - 1-2 grlo po 10-15 minutah, zato je bolje, da čaj v termos ali v vodni kopeli, tako da ne kul. Zmogljiv čaj ne sme biti zelo vroč. Ko začnete znoj, poskusite čim dlje, da se ne odprete, da se ne ohladi. Če res poskusite, lahko takšno stanje znojenja traja 3-4 ure. Če se pojavi šibkost ali občutek lakote, lahko dodate med čajem. Prav tako lahko s šibkostjo za pijačo alkalne mineralne vode tipa "borjomi" ali kumare ali zelje slanice, zbirajo polovico ali dve tretjini vode.

Z gripo, je zelo pomembno, da opazujete način postelje in čim bolj spite. Potrebno je zmanjšati obremenitev na srcu, ki v gripi zelo intenzivno deluje. Spanje prispeva k manjšemu dotoku krvi na glavo in s tem ščiti možgane pred učinki toksinov. Ko je temperatura normalizirana, bodo znaki zastrupitve izginili in pojavi se občutek lakote - ne pohitite, da bi se Dan Dan Dan dovolj piti sadnih sokov ali jedel surovo sadje ali zelenjavo, dokler ne boste v celoti poskrbeli za vaše okrevanje. In to, s pravilno skladnostjo z danimi priporočili, bo prišlo 4-5 dni. Po tem pa bo potrebno, da se kopate ali tuširajo, da izperete celoten znoj in umazanijo, zbrano na vašem telesu med boleznijo. Če obstajajo sile, se kopel lahko podeli na dan. Po kopanju boste občutili, kako posodobljeno telo. Če ste kdaj poskusili stradati vsaj 10 dni v mojem življenju, potem lahko ocenite vaše stanje po 3-5 dneh od ustrezne boleče gripe - lahko primerjamo s stanjem, ki se pojavi po čiščenju telesa je lakota. To lahko potrdi še ena prijetna za mnoge, vendar je lahko nekoliko nepričakovana posledica pravilnega vedenja med gripo: zmanjšanje telesne mase do 2-5 kg.

Zadnji, želim povedati, da se osnovna načela, opisana tukaj, uporabljajo za vsako akutno bolezen. Ponovno jih bom ponovno navedel: Post, čiščenje skozi črevo (Enema, črevesno izpiranje) in kože (potenje), razstrupljanje (aktiviran ogljik), načina ležišča, podpora, namesto da bi trkala, visoka telesna temperatura, način pitja, ki zagotavlja zadostno potenje, vendar pitje ne sme biti pretirano in preveč bogato.