ஆராய்ச்சி வேலை "எதிர்காலத்தில் வைரஜாலஜி". வைரஸ்கள் இரசாயன கலவை. கோழி கருப்பையின் தொற்று

B. உயிரியல் மற்றும் மருத்துவத்தில் ஒரு குறிப்பிடத்தக்க இடத்தை ஆக்கிரமித்து, வைரஸ்கள் மக்கள், விலங்குகள், தாவரங்கள், பலவிதமான காளான்கள், எளிமையான உயிரினங்கள் மற்றும் பாக்டீரியாக்கள் ஆகியவற்றை பாதிக்கும், அதே போல் வைரஸ் மாதிரிகள் முக்கிய பிரச்சினைகள் ஆய்வு செய்யப்படுவதால் ஏற்படும் மரபியல் மற்றும் மூலக்கூறு உயிரியல்.

வரலாறு

V.- ரஷ்ய விஞ்ஞானி D. I. Ivanovsky இன் நிறுவனர். மொசைக் புகையிலை நோய்களைப் படிப்பதோடு, வடிகட்டுதல் முறையைப் பயன்படுத்தி, 1892 ஆம் ஆண்டில் இந்த நோயால் இடைநிறுத்தப்பட்ட ஒரு தடைபட்ட இலையுதிர்காலத்தில் இருந்து வடிகட்டப்பட்ட நுண்ணோக்கி நுண்ணோக்கி நுண்ணுயிரிகளைக் கொண்டிருக்கவில்லை, ஆனால் ஆரோக்கியமான தாவரங்களில் மொசைக் நோய்களின் பொதுவான அறிகுறிகளைக் கொண்டிருக்கவில்லை. இந்த பரிசோதனைகளின் அடிப்படையில், இவானோவ்ஸ்கி, புகையிலை மொசைக் நோயால் பீங்கிக் வடிகட்டிகளால் ஏற்படுகின்ற மிகச் சிறிய நுண்ணுயிரிகளால் ஏற்படுவதாக முடிவடைகிறது, அந்த நேரத்தில் அனைத்து பாக்டீரியாக்களையும் தாமதப்படுத்துவதில்லை, அவை பாக்டீரியாவில் பயன்படுத்தப்படும் செயற்கை ஊட்டச்சத்து ஊடகங்களில் வளர முடியாது என்று கூறுகின்றன தொடர்ச்சியான பத்திகளை தொடர்ச்சியாக (தடுப்பூசிகள்) தொடர்ச்சியாக. 1902 ஆம் ஆண்டில் இவானோவா மொசைக் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட புகையிலையின் செல்கள் உள்ள படிக உள்ளடக்கங்களை கண்டுபிடித்துள்ளார், எதிர்காலத்தில், மற்ற விஞ்ஞானிகள் இது வைரஸ் துகள்களின் கிளஸ்டர் என்று உறுதிப்படுத்தப்பட்டது.

வடிகட்டுதல் முறையின் பயன்பாடு, மனித மற்றும் விலங்குகளின் பிற அறியப்பட்ட நோய்களின் நோய்க்கிருமிகளின் பீங்காய் வடிகட்டிகளின் மூலம் பத்தியைக் கண்டறிவது சாத்தியமானது: F-F. Lefeler மற்றும் Fossch (P. Frosch), 1898], மஞ்சள் காய்ச்சல் [REED, 1901) SOB உடன்.]. 1911 ஆம் ஆண்டில், F. Raus Sarcoma கோழிகளைப் பற்றி வைரஸ் நோய்க்குறியியல் நிரூபித்தது, அதாவது முதல் முறையாக, வைரஸ்கள் neoplastic செயல்முறைகளை ஏற்படுத்தும் என்று நிறுவப்பட்டதாக நிறுவப்பட்டது.

வைரஸ்கள் பற்றிய ஆய்வு, விலங்குகள் மற்றும் தாவரங்களை பாதிக்கும், விலங்குகள் மற்றும் தாவரங்களின் பொருத்தமான வகைகள் ஒரு மாதிரியாக பயன்படுத்தப்பட்டன. மனித நோய்கள் காரணமாக வைரஸ்கள் ஆய்வு மற்றும் தேர்வு, ஆய்வக விலங்குகள் இந்த வைரஸ் (எலிகள், எலிகள், கினியா பன்றிகள், முயல்கள், ferrets, முதலியன) பயன்படுத்தப்படுகின்றன. கண், தோல், மூளை, சுவாச மண்டலத்தின் மூலையில் பல்வேறு தொற்று பொருளை அறிமுகப்படுத்தும் நுட்பங்கள், பல்வேறு விலங்கு வகைகளில் மீண்டும் மீண்டும் பத்திகளைப் பற்றிய கொள்கை, பரவலாக பயன்படுத்தப்பட்டன. எனவே, சோதனை விலங்குகளைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம், சிறுநீர்ப்பை, சிறுநீரக அழற்சி, ஹெர்பெஸ், பைகளில், காய்ச்சல், மூளையழற்சி, பாலியோமைலிடிஸ், ஃவுளூன்ஸ், alternpox, poliomyelitis, chiriomeningitis, முதலியன, பல வைரஸ்கள் சாத்தியமில்லை என்பதால், இந்த முறையின் சாத்தியக்கூறுகள் தீர்ந்துவிட்டன சோதனை விலங்குகளை முன்னிலைப்படுத்துவதற்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியாக இருந்தன, அல்லது திசு கூறுகளிலிருந்து சுத்தம் செய்யப்பட்டு, அதிக செறிவுகளில் சுத்தம் செய்ய முடியாத அளவிற்கு சாத்தியமற்றது.

1931 ஆம் ஆண்டில், வைரஸ்கள் பயிரிடுவதற்கான ஒரு முறை 8-13-நாள் கோழிக்கான கோழிப்பண்ணை வூட்ராஃப் (எம். எஃப். வூட்ரூப்) மற்றும் ஈ. குட்ப்சர் ஆகியவற்றில் முன்மொழியப்பட்டது. 40 களில், பல நன்மைகள் பரவலாக விநியோகிக்கப்பட்டன, இதனால் பல நன்மைகள் உள்ளன: பயன்பாட்டின் எளிமை, அதிக உணர்திறன், வைரஸ் ஒரு பெரிய எண்ணிக்கையிலான வைரஸ், உறவினர் இறுக்கம், மாசுபாடு இருந்து பாதுகாக்கும், தூய்மையின்மை சுத்திகரிப்பு, ஹேமோக்ளூட்டினின் எதிர்வினைப்போல பொருள்களின் திரவங்களில் ஒரு வைரஸின் இருப்பை விரைவாக நிர்ணயிக்கும் சாத்தியம்.

கோழி கருப்பையில் சாகுபடி முறை (amniotic ஷெல் செல்கள், கருவின் தனிப்பட்ட உறுப்புகளில், யோல்கோ பையில் செல்கள்) காய்ச்சல் மற்றும் விலங்குகள், பறவைகள் பறவைகள், மாவ்ஹைட், ஹெர்பெஸ், ஒரு மனிதனின் பறவைகள் குதிரைகள், முதலியன. எண்டர்ஸ், ராபின்ஸ், வெல்லர் (JF எண்டர்ஸ், எச்.எஸ். எஸ். ராபின்ஸ், டி. எச். எச்.எல். எஸ். ராபின்ஸ், டி. எச். எச்.எல். இந்த முறை பல்வேறு வைரஸ் ஆய்வுகளில் பரவலாக பயன்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் நூற்றுக்கணக்கான தெரியாத வைரஸ்கள் திறந்து மூலம் பல ஆண்டுகளாக அறிவியல் செறிவூட்டப்பட்டது, ஆனால் சிறந்த வைரஸ் தடுப்பூசிகள் மற்றும் கண்டறியும் ஏற்பாடுகள் உற்பத்தி சாத்தியம் விரிவடைந்துள்ளது; வைரஸ் மற்றும் செல்கள் (வைரஸ்கள், செல் கலாச்சாரங்கள் மற்றும் திசுக்கள் சாகுபடி பார்க்க) பல்வேறு அம்சங்கள் மற்றும் நிலைகளில் பல்வேறு அம்சங்கள் மற்றும் நிலைகளில் ஆய்வு செய்ய புதிய சாத்தியக்கூறுகளைத் திறந்து விட்டது.

மேலும் முன்னேற்றம் V., மற்றும் குறிப்பாக கட்டமைப்பு, உடலியல், உயிர் வேதியியல் மற்றும் வைரஸ் மரபியல் ஆய்வு ஆய்வு, செறிவூட்டப்பட்ட மற்றும் சுத்திகரிக்கப்பட்ட வடிவத்தில் அவற்றை தயாரித்தல் மற்றும் புதிய உடல் அறிமுகம் தொடர்புடையதாக இருந்தது. ஆராய்ச்சி முறைகள்: வேறுபட்ட மற்றும் சாய்வு மையவிலக்கு, மூலக்கூறு மற்றும் சாய்வு மையம், மூலக்கூறு Adderion மற்றும் Ion Exchange Cromatrography, electropoporesis portopophoresis மற்றும் polyacrylamide ஜெல், கதிரியக்க ஐசோடோப்பைஸ் மற்றும் பலர் பல.

விரைவு முன்னேற்றம் V. எலக்ட்ரான் மைக்ரோஸ்கோப்ஸின் உயர் தீர்மானம் (வரை 1.0-0.5 என்எம் வரை, மாதிரி மற்றும் இரட்டை மாதிரிகள், அல்ட்ரா மெலிதான பிரிவுகள், நேர்மறை மற்றும் எதிர்மறை முரண்பாடுகள், அத்துடன் autoradiography, சைட்டோச்சிம் ஆகியவற்றின் முறைகள் இணைந்து. மற்றும் immentochim. ஆராய்ச்சி முறைகள். பட்டியலிடப்பட்ட முறைகள் ஒரு சிக்கலான பயன்பாட்டின் பயன்பாடுகளின் பயன்பாடுகளைப் பயன்படுத்த அனுமதித்தது, அவற்றின் கட்டமைப்பு மற்றும் உயிர்வேதியியல், கலவை ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் வைரஸ்கள் ஒரு புதிய வகைப்பாட்டை முன்மொழிய வேண்டும், வைரஸ்கள் இனப்பெருக்கம் செய்வதற்கான வடிவங்களை ஆய்வு செய்தல் அவர்களின் ஆக்கபிறங்களின் விவரங்களைத் தீர்மானித்தல், துணை வைரஸ் கூறுகளின் முக்கிய அளவுருக்கள் (நியூக்ளிக் அமிலங்கள், புரதங்கள் மற்றும் புரதங்கள் மற்றும் டாக்டர்) ஆகியவற்றை வகைப்படுத்தி, வைரஸ் மரபியல் மீது ஆழமான ஆய்வுகள் தொடங்கி வைரஸ் நோய்த்தொற்றுகளின் கீமோதெரபி நோயாளிகளுக்கு பகுத்தறிவு அணுகுமுறைகளை வளர்ப்பதற்கு தொடரவும்.

அபிவிருத்தி V. ஓவர்களின் ஆய்வு மற்றும் முடிவுக்கு பங்களித்தது. பிரச்சினைகள்: நியூக்ளிக் அமிலங்களின் மரபணு செயல்பாட்டின் ஆதாரம், மரபணு குறியீட்டைத் திசைதிருப்ப, செல்லுலார் மேக்ரோமொலொல்குலாக்கல்களின் தொகுப்புகளை ஒழுங்குபடுத்துவதற்கான மிக முக்கியமான வழிமுறைகளை புரிந்துகொள்வது, செல் இருந்து செல் வரை செல், முதலியன

நடைமுறை சுகாதார பாதுகாப்பு குறிப்பிட்ட தடுப்பூசிகளுக்கு பல நம்பகமான தடுப்பூசிகளைப் பெற்றுள்ளது, இது விஞ்ஞானத்தின் பிறப்புக்கு முன்னதாக நீண்ட காலத்திற்கு முன்பே அறியப்படுகிறது, ஆனால் மஞ்சள் காய்ச்சல், போலியோ, திமிங்கலங்கள்; வைரஸ் நோய்த்தொற்றுகளில் குறிப்பிட்ட தாக்கத்திற்கான புதிய வழிமுறைகள் இருந்தன, உதாரணமாக, Interferon (பார்க்கவும்).

நவீன வைரஸ் முக்கிய திசைகளில்

நவீன பொது மற்றும் தேன் முக்கிய திசைகளில். வைரஸ்கள், அவர்களின் உயிர்வேதியியல் மற்றும் மரபியல் ஆகியவற்றின் சிறப்பம்சங்கள், வைரஸ் நியூக்ளியிக் அமிலங்களின் பிரதிபலிப்பு, ஒரு வைரஸின் விளைவாக, வைரஸ் மற்றும் கண்டறிதலுக்கான ஒரு ஆழமான ஆய்வு, வைரஸ் மற்றும் கண்டறியும் முறைகளை மேம்படுத்துதல் வைரஸ் நோய்கள், கீமோதெரபி மற்றும் வைரஸ் நோய்த்தொற்றுகளின் வேதியியல் நோய்த்தொற்றுகளின் அடிப்படைகளின் வளர்ச்சி; வைரஸ் சூழலியல் ஆய்வு, தடுப்பு, தேடல்கள் மற்றும் வைரஸ் நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான பல மேம்பட்ட முறைகளின் வளர்ச்சி.

Neoplastic செயல்முறைகள், அத்துடன் மறைந்த வைரஸ் நோய்த்தொற்றுகள் மற்றும் மறைக்கப்பட்ட வைரஸ் வண்டி ஆகியவற்றை ஏற்படுத்தும் வைரஸின் ஆய்வுகளில் சிறப்பு கவனம் கவனம் செலுத்தப்படும், காய்ச்சல் மற்றும் சீரம் ஹெபடைடிஸ், காய்ச்சல் தடுப்பு வளரும்.

1930 களில், முதல் வைரஸியல் ஆய்வகங்கள் சோவியத் ஒன்றியத்தில் உருவாக்கப்பட்டன: தாவரங்கள் வைரஸ்கள் ஆய்வு செய்ய - தாவர பாதுகாப்பு (1930), விலங்கு வைரஸ்கள் பற்றிய ஆய்வு மீது - 1930 இல் மாஸ்கோவில் உள்ள பரிசோதனையான கால்நடை மருத்துவம் (என். F. Gamaley), மாஸ்கோவில் NKZ RSFSR இன் மத்திய வைலஜிடாலஜி ஆய்வகம் (எல். ஏ. ஜில்) மற்றும் எபினீமியாலஜி மற்றும் நுண்ணுயிரியல் இன்ஸ்டிடியூட் நிறுவனத்தின் வைரஜினியல் துறை. 1935 ஆம் ஆண்டில் லெனின்கிராட் (ஏ. ஏ. ஸ்மோரோடின்டேவ்) இல் லெனின்கிராட் (ஏ. ஏ. ஸ்மோரோடின்டேவ்), பிந்தைய ஆண்டுகளில், சிறப்பு ஆராய்ச்சி, அறிவியல் மற்றும் உற்பத்தி மற்றும் நடைமுறை நிறுவனங்கள் உருவாக்கப்பட்டு செயல்படுகின்றன. ஜனவரி 1, 1973 அன்று, ஜெனரல் மற்றும் தேன் மீது சோவியத் ஒன்றியத்தில் உள்ள தரவு படி. பி. 60 விஞ்ஞான, அறிவியல் மற்றும் உற்பத்தி நிறுவனங்கள் மற்றும் கல்வி நிறுவனங்களில் நடைபெற்றது. மிகவும் குறிப்பிடத்தக்கது: அவற்றில் வைலஜி வைலஜி. D. I. Ivanovsky AMN யுஎஸ்எஸ்ஆர், பாலியோமெலிடிஸ் அண்ட் வைரஸ் மார்க்கெட்டிஸ்ட்டில் AMN USSR இன் இன்ஸ்டிடியூட் ஆம்ப் யுஎஸ்எஸ்ஆர். சோவியத் ஒன்றியத்தின் சயின்ஸ் இன்ஸ்டிடியூட் ஆஃப் மைக்ரோபியஜல் அகாடமி ஆஃப் தி சோவியத் ஒன்றியத்தின் சயின்ஸ் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் நியூசிலாண்ட்ஸ் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் நியூயார்க் யுஎச்எஸ்எஸ்ஆர் இன் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் NF Gamaley Amn Ussr வைரஸ் தயாரிப்புகளின் ஆராய்ச்சி நிறுவனம், சோர்வட்லோவ்ஸ்கி ஆராய்ச்சி நிறுவனம், வைரல் தொற்றுக்கள் M3 RSFSR, ஒரு உக்ரேனிய SSR இன் வைரஜிங் மற்றும் நுண்ணுயிரியல் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் வைரஜீயன் எஸ்.ஆர். நான் உக்ரேனிய SSR, உக்ரேனிய SSR, in-t microbiology M3 இன் தொற்று நோய்கள் உக்ரேனிய SSR, I. Mechnikov M3. A. Kirchinstein ஒரு Latvian SSR; யூனியன் குடியரசுகளின் நுண்ணுயிரியல் மற்றும் தொற்றுநோயியல் அனைத்து விஞ்ஞான ஆராய்ச்சி நிறுவனங்களிலும், வைலஜிடாலஜி ஆய்வகங்கள் மற்றும் துறைகள் உருவாக்கப்பட்டது.

மிகப்பெரிய வெளிநாட்டு நிறுவனங்கள் பொது மற்றும் தேன் பற்றிய அறிவியல் ஆராய்ச்சியை நடத்தின. சி .: தேசிய மருத்துவ ஆராய்ச்சி (லண்டன்), தேசிய தொடர்பு நோய் மையம் (அட்லாண்டா, அமெரிக்கா), தேசிய சுகாதார நிறுவனம் (டோக்கியோ), தேசிய சுகாதார நிறுவனம் (Betezda, அமெரிக்கா), தொற்றுநோய் மற்றும் நுண்ணுயிரியல் (ப்ராக்) , வைரஸ் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் வைரஸ் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் ஆம் ஆராய்ச்சி (பிரிஸ்பேன், ஆஸ்திரேலியா).

பொதுவாக மற்றும் தேன் பற்றிய அறிவியல் ஆராய்ச்சியின் முடிவுகள். பி. பின்வரும் விஞ்ஞான பத்திரிகைகளில் வெளியிடப்பட்டது: சோவியத் ஒன்றியத்தின் (மாஸ்கோ), பரிசோதனை உயிரியல் மற்றும் மருத்துவம் (மாஸ்கோ), வைரஜாலஜி கேள்விகள் (மாஸ்கோ), இதழ் நுண்ணுயிரியல், நோய்த்தடுப்பு மற்றும் நோய்த்தடுப்பு (மாஸ்கோ) ஆகியவற்றின் புல்லட்டின் அறிக்கைகள் AMN USSR (மாஸ்கோ), ஆர்கிவ் ஃபர் டீ Gesamte Virusforschung (Vienna), Acta Virlogica (ப்ராக்), வைரஜிங் (நியூயார்க்), ஆன். நிறுவனம் Pasteur (பாரிஸ்), Romanaine டி வைர்லோயி (புக்கரெஸ்ட்), இண்டர். ஜர்னல் ஆஃப் புற்றுநோய் (ஹெல்சின்கி), இதழ் (வாஷிங்டன்) பத்திரிகை (வாஷிங்டன்), வைரஸ் ஆராய்ச்சி (பிட்ஸ்பர்க், அமெரிக்கா), தேசிய புற்றுநோய் நிறுவனம் (Betseda, அமெரிக்கா), இடைவேளை (பெர்ன்) ஜர்னல்.

1950 ஆம் ஆண்டில், சோவியத் ஒன்றியத்தின் அமைச்சர்களின் சபை பிரீமியம் மூலம் நிறுவப்பட்டது. டி. I. \u200b\u200bIvanovsky, கடந்த ஆண்டுகளில் வி. வி.என்.எஸ்.எஸ்.ஆர்.ஆர்.எஸ்.எஸ்.ஆர் ஒவ்வொரு மூன்று வருடங்களுக்கும் வழங்கப்பட்ட இவானோவ்ஸ்கி, பின்வரும் விஞ்ஞானிகள் வழங்கப்பட்டுள்ளனர்: 1969 ஆம் ஆண்டில், வி. எம். ஜாத்நோவ் மற்றும் எஸ். யா ஆகியவை. 1973 ஆம் ஆண்டில், வி. டி. சோலோவியேவ், மற்றும் டி. ஏ. பிக்டெமிரோவ் ஆகியோருக்கு Monograph க்கான "தியரி மற்றும் பயிற்சியின் நடைமுறையில் INDERFERON."

வைராஜெக்டில் முதல் மோனோகிராப்கள்: ஆறுகள் டி., Filterable வைரஸ்கள், பால்டிமோர், 1928; Hauduroy P., லெஸ் அல்ட்ரா வைரஸ், பாரிஸ், 1929; Hamalea H. F. வடிகட்டி வைரஸ்கள், எம்., 1930.

வி. விஜயத்தின் விஞ்ஞான ஆராய்ச்சிகளின் முடிவுகள் மாநாட்டில் விவாதிக்கப்படுகின்றன, தமிழில் சுயவிவரத்தால் நடத்தப்பட்ட அமர்வுகள், மேலும் சர்வதேச காங்கிரஸில் ^ ஈ.

சோவியத் ஒன்றியத்தில், தாவரங்களின் வைரஸ் நோய்களில் முதல் விஞ்ஞான மாநாட்டில், மார்ச் 1935 இல் கார்கோவ் நகரில் 1935 ஆம் ஆண்டு டிசம்பர் 1935 ம் திகதி மாஸ்கோவில் முதல் விஞ்ஞான மாநாட்டில் நடைபெற்றது. 1966 ஆம் ஆண்டில், வைரஸின் பெயரிடப்பட்ட சர்வதேசக் குழுவானது நுண்ணுயிரியலில் 9 வது சர்வதேச காங்கிரஸில் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டன.

1968 ஆம் ஆண்டில் ஹெல்சின்கியில் உள்ள 1 வது சர்வதேச காங்கிரசானது, 1971 ஆம் ஆண்டில் புடாபெஸ்ட்டில் 1971 ஆம் ஆண்டில் நடைபெற்றது. 1975 ஆம் ஆண்டில் சர்வதேச நுண்ணுயிரியல் சங்கத்தின் கட்டமைப்பின் கட்டமைப்பில் நிறுவப்பட்டது), 1975 இல் மாட்ரிட்டில் 3 வது.

V. வளர்ச்சி புதிய வைரஸ்கள் கண்டுபிடிப்பிற்கு வழிவகுத்தது, இதில் வைரஸ்கள் சேகரிப்புகள் உருவாக்கப்பட்டன - வைரஸ்கள் தொகுப்புகள் உருவாக்கப்பட்டன - வைரஸ்கள் நாட்டில் இருவரும் ஒதுக்கப்பட்டன மற்றும் பிற நாடுகளில் இருந்து பெறப்பட்ட அருங்காட்சியகங்கள். வைரஸின் மிகப்பெரிய வசூல்: சோவியத் ஒன்றியத்தில் (சோவியத் ஒன்றியத்தின் AMN இன் வைலின் இன்ஸ்டிடியூட் நிறுவனம்) - 1956 ஆம் ஆண்டில் வைரஸின் மாநில சேகரிப்பு, அனைத்து தொழிற்சங்க அருங்காட்சியகத்தின் அனைத்து தொழிற்சங்க அருங்காட்சியகத்தின் ஒரு கிளையிலும் நிறுவப்பட்டது மற்றும் நோய்த்தடுப்பு நுண்ணுயிரிகளை விரிவுபடுத்தியது; அமெரிக்காவில் (வாஷிங்டன்) - வைரஸ்கள் மற்றும் ரிக்கெட்ட்டீஸ் ஒரு தொகுப்பு, 1959 ஆம் ஆண்டில் வழக்கமான கலாச்சாரங்களின் தொகுப்பு (அமெரிக்க வகை கலாச்சாரம் சேகரிப்பு, வாஷிங்டன் 7, ராக்வில், மேரிலாண்ட், அமெரிக்கா) ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் நிறுவப்பட்டது; செக் குடியரசில் (ப்ராஜியா, தொற்றுநோயியல் மற்றும் நுண்ணுயிரியல் நிறுவனம்) - மாடல் கலாச்சாரங்களின் தேசிய சேகரிப்பு, 1969 ஆம் ஆண்டு நிறுவப்பட்ட மாதிரி கலாச்சாரங்களின் தேசிய சேகரிப்பு (Czechoslovak தேசிய உற்பத்தி கலாச்சாரங்களின் தேசிய சேகரிப்பு, ப்ராக்); ஜப்பானில் (டோக்கியோ) - 1962 ல் நிறுவப்பட்ட நுண்ணுயிரிகளின் கலாச்சாரங்களின் ஜப்பானிய சேகரிப்பு (நுண்ணுயிரிகளின் கலாச்சாரக் கூட்டங்கள், டோக்கியோ, ஜப்பான்) நிறுவப்பட்டது; இங்கிலாந்தில் (லண்டன்) - 1936 ஆம் ஆண்டில் நிறுவப்பட்ட வழக்கமான பயிர்களின் தேசிய சேகரிப்பின் பட்டியல் (மருத்துவ ஆராய்ச்சி கவுன்சில், லண்டன், இங்கிலாந்து வகை கலாச்சாரங்களின் தேசிய சேகரிப்பின் பட்டியல்); சுவிட்சர்லாந்தில் (Lausanne, வாழும் கலாச்சாரங்களுக்கான சர்வதேச மையம்) ஒரு சர்வதேச அட்டவணை வைரஸ்கள் உள்ளன.

தேன் கற்பித்தல் வி. சோவியத் ஒன்றிய பல்கலைக்கழகங்கள் II மற்றும் III பாடநெறிகளில் நுண்ணுயிரியலின் துறைகளால் நடத்தப்படுகின்றன, மேலும் வைரஸ் நோய்த்தொற்றுகள் விரிவுரைகள் மற்றும் மருத்துவ வகுப்புகள் ஆகியவை V பாடத்திட்டத்தில் தொற்று நோய்களின் திணைக்களத்தால் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன.

Biol இல், மாஸ்கோ மற்றும் கியேவ் பல்கலைக்கழகத்தின் புழுக்கள் கடந்த 10 ஆண்டுகளாக திணைக்களத்தில் வி.பீ.வில் உருவாக்கப்பட்டன. இதில் வல்லுநர்கள் வல்லுநர்கள் வி-ட்விவின் மாணவர்களுக்கு ஒரு செமஸ்டர் போது விஜயவியலாளர்கள் தயாரிக்கிறார்கள்.

முன்னேற்றம் தேன். பி.எஸ்.எஸ்.ஆர்.ஆர்.எஸ்.ஆர் மிகவும் தகுதிவாய்ந்த நிபுணர்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரித்து வருகிறது: 1946 முதல் 1960 16 DCT வரை 1961 முதல் 1972 வரை அறிவியல் தயாரிக்கப்பட்டது. - 140, விஞ்ஞானத்தின் வேட்பாளர்கள் முறையே, 217 மற்றும் 836 (இதில் 54% பட்டதாரி பள்ளியில் படிப்பதன் மூலம்). 1955 ஆம் ஆண்டில் V. 1955 ஆம் ஆண்டில் வைரொபாலஜிஸ்டுகள் (சிறப்பு மற்றும் முன்னேற்றம்) தயாரிப்பதில் முக்கியமானது, அக்டோபர் 1955 முதல் 1964 வரை தயாரிக்கப்பட்டது. - 688 நிபுணர்கள், மற்றும் 1965 முதல் ஜனவரி 1974 வரை - 933, சி. அர். San.-Epide, நிலையங்களில் வைலஜி வேலை உறுதி செய்ய.

நூலகம் Avakyan A. A. A. Bykovsky A. F. F. ATLAS இன் உடற்கூறியல் மற்றும் மனிதனிய மற்றும் விலங்கு வைரஸ்கள், எம்., 1970, நூலகம்; ராபீஸ், எட். வி. டி. சோலோவோவா, எம்., 1954, பைபிளோகிராம்; Gavrilov V. I., Semenov B. F. மற்றும் Zhdanov V.M. நாள்பட்ட வைரஸ் நோய்த்தொற்றுகள் மற்றும் அவற்றின் மாடலிங், எம்., 1974, பைபிளோகிராம். Gamalei N. F. வடிகட்டுதல் வைரஸ்கள், எம்.எல்., 1930; ஜெண்டன் யூ. 3. மனித மற்றும் விலங்கு வைரஸின் மரபியல், எம்., 1967, பைபிளோகிராம்; Zhdanov V. M. மற்றும் Gaida Mo Hiv S. YA. Verology, M., 1966; Zhdanov V.M., சோலோவ் வி. டி. மற்றும் எப்ஸ்டீன் எஃப். ஜி. காய்ச்சல், எம்., 1958; Zilber L. A. வைரஸ்கள் கோட்பாடு (பொது வைரஸ்), எம்., 1956; Ivanovo-k மற்றும் y D. I. நான் இரண்டு புகையிலை நோய்கள், கிராமப்புற குடும்பங்கள் பற்றி. மற்றும் வனவியல், தொகுதி. 169, எண் 2, ப. 104, 1892; Kosyakov p. n. மற்றும் p o v v n o c a a a a. Antoviral நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, எம்., 1972; மொரோசோவ் எம். ஏ மற்றும் சோலோவ் வி. டி. ஓபா, எம்., 1948; பெலின் ஜி. என் மற்றும் பி. Odanovan. வைரல் நோய்த்தொற்றுகளின் கீமோதெரபி, எம்., 1973, பைபிளோகிராம்; ஓ-சேனல்கள் வி. டி. டி. ஸ்பிரிங்-கோடை டிக்லிங் மெனிசிடிஸ், எம், 1944, பைபிளோகிராம்; ஓ-மாறும் V. D. மற்றும் Balandin Pi உடன். ஜி. வைரஸ் மற்றும் செல்கள், எம்., 1969, பைபிளோகிராம் ஆகியவற்றின் ஒருங்கிணைப்பு அஸ்திவாரங்கள்; அவர்கள், செல் மற்றும் வைரஸ், எம்., 1973, பைபிளோகிராம்; Solovyov V. மற்றும் B EK TEMIROV T. \u200b\u200bA. INTERFERON TYPERFORN, M., 1970, BIBIOG.; Tikhonenko T. I. Biochemistry வைரஸ்கள், எம்., 1965, BIBIOG.; பி எல் மற்றும் டி. கே மற்றும் ஜி மற்றும் ஜி மற்றும் எம் டி மற்றும் எம் பற்றி பி மற்றும் சி. எஸ். யா. எஸ். யா. நடைமுறை வைரஜாலஜி, 2 வது எட், எம்., 1954; Sububadze A. K., Bychkov E. N. மற்றும் Barinsky I. F. Virushemia கடுமையான மற்றும் நீண்டகால நோய்த்தொற்றுகள் போது, \u200b\u200bஎம்., 1974; SIVE VITOGY, ED ஐப் பூர்த்தி செய்யுங்கள். H. Fraenkel-Conrat a. ஆர். ஆர். வாக்னர், வி. 1 - 4, என். ஒய்., 1974, பைபிளோகிராம்; Starke ஜி. Hlinakp. Grundriss der Allgemeinen Virlogie, Jena, 1974, Bibliogr.

வி. டி. சோலோவியேவ், ஏ எம். ஜுகோவ்ஸ்கி.

கேள்வி எண் 1 "வைரஜின் வரலாறு. மனித விலங்குகளின் தொற்று நோய்க்குறியில் வைரஸின் பங்கு. "

முதல் காலத்தில், நோய்களின் சாராம்சத்தை மக்கள் அறிந்திருக்கவில்லை, அதை விவரித்துள்ளனர். 18 ஆம் நூற்றாண்டில், ஜங்கர் தடுப்பூசிக்கு எதிராக வளர்ந்தார், அதில் அது சிகிச்சை அளிக்கப்பட்டது. அடுத்து, பாஸ்டரின் தகுதி, அவரது காலத்தில் ராபீஸ் இருந்தது. அவர் கத்தரிக்காய் சாறு மூலம் அனுப்பப்படும் என்று நிரூபித்தார். ஊட்டச்சத்து சூழல்கள் எதுவும் வளரவில்லை. பாஸ்டேயின் வேலைக்குப் பிறகு, தொற்று நோய்கள் சிறிய உயிரினங்களால் (நுண்ணுயிர்கள்) ஏற்படுகின்றன என்று கண்டறியப்பட்டது. பாக்டீரியல் ஆய்வுகளின் வழிமுறைகளில் ஒன்று நுண்ணுயிரிகளை ஒதுக்க அனுமதிக்கவில்லை, அவை ஒரு எண்ணெய், பசுமையான, பிளேக் ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கின்றன.

1931 ஆம் ஆண்டில், கோழி கர்ப்பங்களின் சாகுபடி முறை வழங்கப்பட்டது. இந்த முறை உயர் உணர்திறன் கொண்டது, தன்னிச்சையான வைரஸின் தொற்று விலக்கப்பட்டுள்ளது. வைராலஜி மிக விரைவான வளர்ச்சி 1948 க்குப் பிறகு தொடங்கியது. எண்டர்ஸ் ஒற்றை அடுக்கு செல் கலாச்சாரங்கள் மற்றும் திசுக்கள் ஒரு முறை முன்மொழியப்பட்டது. இந்த முறை பல வைரஸ்களைப் படிக்க எங்களுக்கு அனுமதித்தது, தடுப்பூசிகள் கிடைக்கும். வைரஸின் கோட்பாட்டின் ஒரு சுயாதீனமான விஞ்ஞானமாக விளங்கியது, இது வைரஸ்கள், நோய்களால் ஏற்படும் நோய்களால் ஏற்படும். பொது வைரஸ் வைரஸ்கள், கட்டமைப்பு மற்றும் வேதியியல் அமைப்பு, இயற்பியல் அமைப்புகளுக்கு இயல்பு மற்றும் தோற்றத்தை ஆய்வு செய்கிறது, வைரஸ் மற்றும் செல்கள், வைரஸின் மரபியல், வைரஸ்கள் மரபியல், வைரஸ்கள், வைரஸ்கள் எதிராக நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஆகியவற்றின் ஒருங்கிணைப்பு ஆகும், இது கண்டறிதலுக்கான பொது கோட்பாடுகள் மற்றும் தடுப்பு. அவர் மொத்த வைலஜி அதே கேள்விகளை படிக்கிறார். பொருள்களாக வைரஸ்கள் அளவீட்டு அலகுகள் உள்ளன.

கேள்வி எண் 2 "பொருள் மற்றும் பொதுவான மற்றும் தனியார் கால்நடை வைரஸ் பணிகளை. வைரஸ்கள் திறப்பு வரலாறு. உள்நாட்டு வைலஜி சாதனைகளின் சாதனைகள். "

வைரஜாலஜி - விஞ்ஞானம் அவர்களால் ஏற்படும் வைரஸின் இயல்பு மற்றும் தோற்றத்தை ஆய்வு செய்தல். பொது வைரஸ் வைரஸ்கள், கட்டமைப்பு மற்றும் வேதியியல் அமைப்பு, இயற்பியல் அமைப்புகளுக்கு இயல்பு மற்றும் தோற்றத்தை ஆய்வு செய்கிறது, வைரஸ் மற்றும் செல்கள், வைரஸின் மரபியல், வைரஸ்கள் மரபியல், வைரஸ்கள், வைரஸ்கள் எதிராக நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஆகியவற்றின் ஒருங்கிணைப்பு ஆகும், இது கண்டறிதலுக்கான பொது கோட்பாடுகள் மற்றும் தடுப்பு. அவர் மொத்த வைலஜி அதே கேள்விகளை படிக்கிறார். பொருள்களாக வைரஸ்கள் அளவீட்டு அலகுகள் உள்ளன. காலம் - நோய்களின் சாராம்சத்தை மக்கள் அறிந்திருக்கவில்லை, அதை விவரித்துள்ளனர். 18 ஆம் நூற்றாண்டில், ஜங்கர் தடுப்பூசிக்கு எதிராக வளர்ந்தார், அதில் அது சிகிச்சை அளிக்கப்பட்டது. அடுத்து, பாஸ்டரின் தகுதி, அவரது காலத்தில் ராபீஸ் இருந்தது. அவர் கத்தரிக்காய் சாறு மூலம் அனுப்பப்படும் என்று நிரூபித்தார். ஊட்டச்சத்து சூழல்கள் எதுவும் வளரவில்லை. பாஸ்டேயின் வேலைக்குப் பிறகு, தொற்று நோய்கள் சிறிய உயிரினங்களால் (நுண்ணுயிர்கள்) ஏற்படுகின்றன என்று கண்டறியப்பட்டது. பாக்டீரியல் ஆய்வுகளின் வழிமுறைகளில் ஒன்று நுண்ணுயிரிகளை ஒதுக்க அனுமதிக்கவில்லை, அவை ஒரு எண்ணெய், பசுமையான, பிளேக் ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கின்றன.

நுண்ணுயிரிகளின் இருப்பு, நுண்ணுயிரியிலிருந்து இயற்கையானவையாக இருப்பதைப் பற்றிய யோசனைக்கு பேஸ்தீர் ஏற்படவில்லை. முதல் திறந்த வைரஸ் புகையிலை தாவரங்கள் (புகையிலை மொசைக்) தாக்கியது. அந்த நேரத்தில், இந்த வைரஸ் ஒரு பெரிய பொருளாதார சேதத்தை கொண்டுவந்தது. இந்த நோய்க்கு காரணம் கண்டுபிடிக்க விஞ்ஞானிகள் ஆச்சரியப்பட்டனர். இந்த வேலை D.I ஆல் அறிவுறுத்தப்பட்டது. இவானோவா.

D.I.ivanovsky மற்றும் v.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V. ADVISORS இன் அவதூறுகளின் விளைவாக, மொசைக் பெயரில் ஹாலந்தில் உள்ள ஹாலண்டில் காணப்பட்ட புகையிலை நோய், ஒன்று அல்ல, அதே தாவரங்களின் இரண்டு முற்றிலும் வேறுபட்ட நோய்களைக் குறிக்கிறது: அவற்றில் ஒன்று ஒரு வரிசை, யாருடைய காரண முகவர் ஒரு பூஞ்சை, மற்றும் மற்றொரு தெரியாத தோற்றம். புகையிலையின் மொசோயோவ்ஸ்கி பற்றிய ஆய்வு நிக்கடா தாவரவியல் பூங்காவின் (யல்டா கீழ்) மற்றும் விஞ்ஞானத்தின் அகாடமியின் தாவரவியல் ஆய்வகத்தில் தொடர்கிறது, இது புகையிலை மொசைக் நோய் பாக்டீரியா நோய்க்குச் செல்லும் பாக்டீரியா நோயாளிகளால் ஏற்படுகிறது என்ற முடிவுக்கு வருகிறது. இருப்பினும், செயற்கை மூலக்கூறுகளில் வளர முடியாது. மொசைக் நோய்க்கு காரணமான முகவர் இவானோவா என்று அழைக்கப்படுகிறார், "வடிகட்டுதல்" பாக்டீரியாக்கள், பின்னர் நுண்ணுயிரிகளாக அழைக்கப்படுகிறது, ஏனெனில் இது வைரஸின் ஒரு சிறப்பு உலகின் இருப்பை உருவாக்குவது மிகவும் கடினம். நுண்ணோக்கியைப் பயன்படுத்தி நோயாளியின் தாவரங்களின் திசுக்களில் நோயாளிகளின் நோய்க்கான முகவரை கண்டறிய முடியாது என்று வலியுறுத்தி, செயற்கை ஊட்டச்சத்து ஊடகங்களில் பயிரிடப்படவில்லை.

அவர் வைரஜினத்தை நிறுவினார். வைரஸில் அதிகரித்த ஆர்வம் வைரஸ் நோய்கள் ஒரு முன்னணி மதிப்பைக் கொண்டிருப்பதால் ஏற்படுகிறது. 75% நோய் வைரஸால் ஏற்படுகிறது. அவர்கள் ஒரு பெரிய பொருளாதார சேதத்தை பயன்படுத்துகின்றனர். இவானோவோவின் திறப்புக்குப் பின்னர், டேனிஷ் விஞ்ஞானி இவானோவோவின் சோதனைகளை மறுபடியும் மறுபடியும் மறுபடியும் மறுபடியும் செய்தார், மேலும் மொசைக் நோய்க்கிருமிகள் பீங்கான் வடிப்பான்களால் கடந்து செல்கிறது மற்றும் இது திரவ வாழும் காங்கானாகியா என்று நிரூபித்தது. அவருக்கு வைரஸ் பெயர் கொடுத்தார். 1903 ஆம் ஆண்டில், பன்றிகளின் நோய்க்கிருமிகள், தொற்று விளைவான அனீமியாவை கண்டுபிடித்தன. 1915-1917 ஆம் ஆண்டில், வைரஸ்கள் பாக்டீரியா - 40 களின் முடிவில் 40 க்கும் மேற்பட்ட வைரஸ்கள் திறக்கப்பட்டன, கடந்த 40 ஆண்டுகளில் 500 க்கும் மேற்பட்ட வைரஸ் நோய்கள் அறியப்பட்டன. வைரஸ் முகவர்களைப் பெற விஞ்ஞானிகள் வெளியேறினர்.

1931 ஆம் ஆண்டில், கோழி கர்ப்பங்களின் சாகுபடி முறை வழங்கப்பட்டது. இந்த முறை உயர் உணர்திறன் கொண்டது, தன்னிச்சையான வைரஸின் தொற்று விலக்கப்பட்டுள்ளது. வைராலஜி மிக விரைவான வளர்ச்சி 1948 க்குப் பிறகு தொடங்கியது. எண்டர்ஸ் ஒற்றை அடுக்கு செல் கலாச்சாரங்கள் மற்றும் திசுக்கள் ஒரு முறை முன்மொழியப்பட்டது.

கேள்வி எண் 3 "வைரஸின் நவீன வகைப்பாட்டின் கொள்கைகள், வைரஸின் முக்கிய குழுக்கள்."

வைரஸ்கள் நவீன வகைப்பாடு முதுகெலும்பு வைரஸ்கள், முதுகெலும்புகள், தாவரங்கள் மற்றும் எளிமையானது. இது வைரஸின் அடிப்படை பண்புகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது, இதில் நியூக்ளிக் அமிலம், உருவகம், மரபணு பண்புகளை ஒரு மூலோபாயத்தை குறிக்கும் அறிகுறிகள் உள்ளன. அடிப்படை பண்புகள் 1 இடத்திற்கு வழங்கப்படுகின்றன, இதேபோன்ற வேளாண் பண்புகளுடன் வைரஸ்கள் இதே போன்ற நியூக்ளிக் அமிலம், இதே போன்ற உருவவியல் மற்றும் பயோபிலிசிகல் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன. NARDU ஆல் கணக்கில் எடுத்துக் கொள்ளப்பட்ட வகைப்பாட்டிற்கான ஒரு முக்கிய அம்சம், கட்டுமான அம்சங்களுடன் NARDU இன் கணக்கில் எடுக்கப்பட்ட ஒரு முக்கிய அம்சமாகும், இதில் வைரஸ் மரபணு மூலோபாயத்தின் மூலோபாயம், அதன் மரபணு பொருட்களின் தன்மை காரணமாக, வைரஸ் பயன்படுத்தும் இனப்பெருக்கம் முறை புரிந்து கொள்ளப்படுகிறது. AG மற்றும் பிற உயிரியல் பண்புகள் படிவத்தை உருவாக்கும் மற்றும் மரபுவழிக்குள் ஒரு மதிப்பைக் கொண்டிருக்கின்றன. தற்போதைய வகைப்பாட்டின் அடிப்படையில் பின்வரும் முக்கிய அளவுகோல்கள்: 1) நியூக்ளிக் அமிலம் (ஆர்.என்.ஏ அல்லது டிஎன்ஏ) வகை, அதன் கட்டமைப்பு (நூல்கள் எண்ணிக்கை); 2) ஒரு லிபோப்ரோடின் ஷெல் முன்னிலையில்; 3) வைரஸ் மரபணுவின் மூலோபாயம்; 4) வைரஸின் அளவு மற்றும் உருவகம், சமச்சீர் வகை, காப்மெட்டுகளின் எண்ணிக்கை; 5) மரபணு தொடர்புகளின் நிகழ்வுகள்; 6) பாதகமான புரவலன்கள் ஒரு வட்டம்; 7) செல்கள் உள்ள நோயியல் மாற்றங்கள் உட்பட நோய்த்தடுப்பு மற்றும் ஊடுருவல் உள்ளடக்கம் உருவாக்கம் உட்பட; 8) புவியியல் விநியோகம்; 9) பரிமாற்ற முறை; 10) ag பண்புகள். பட்டியலிடப்பட்ட அம்சங்களின் அடிப்படையில், வைரஸ்கள் குடும்பங்கள், நுட்பமான, பிரசவம் மற்றும் வகைகளாக பிரிக்கப்படுகின்றன. வைரஸின் பெயர்களை சீராக்குவதற்கு, பல விதிகள் அபிவிருத்தி செய்யப்பட்டன. குடும்பங்களின் பெயர் Viridae "வைரினே" "வைரஸ்" மீது முடிவடைகிறது. பெயர்கள் பிரபலமாக லத்தீன் அல்லாத பதவிகள், எண்கள் மற்றும் வகையான வகைகள், சுருக்கங்கள், கடிதங்கள் மற்றும் சேர்க்கைகள் ஆகியவற்றை அனுமதிக்கப்படுகின்றன.

கேள்வி №4 "வைரஸ்கள் வேதியியல் அமைப்பு மற்றும் உடல் அமைப்பு. Virion, Capside, Capsamere கருத்து. சமச்சீர் வகை.

வைரஸ்கள் மரபணு பொருள் அல்லது டி.என்.ஏ அல்லது ஆர்.என்.ஏ ஆகியவற்றின் துண்டுகளைக் கொண்டுள்ளன கோர் வைரஸ் மற்றும் இந்த முக்கிய பாதுகாப்பு புரத ஷெல், சுற்றியுள்ள காபிக்கிட். முழுமையாக உருவாக்கப்பட்டது தொற்று துகள் என்று வைரஸ். ஹெர்பெஸ் அல்லது காய்ச்சல் வைரஸ்கள் போன்ற சில வைரஸ்கள், கூடுதல் கொழுப்புப்புரதம் உள்ளது ஷெல்இது புரவலன் செல் பிளாஸ்மா சவ்வு இருந்து எழுகிறது. அனைத்து மற்ற உயிரினங்களுக்கும் மாறாக, வைரஸ்கள் செல்லுலார் அமைப்பு இல்லை. வைரஸ் ஷெல் பெரும்பாலும் ஒத்த மீண்டும் வருவாய் இருந்து கட்டப்பட்டது - Capsages. Capsages இருந்து படிகப்படுத்தப்பட்ட திறன், சமச்சீர் சமச்சீர் சமச்சீருடன் கட்டமைப்புகள் உருவாகின்றன. இது எக்ஸ்ரே கதிர்கள் பயன்படுத்த மற்றும் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி பயன்படுத்தி பயன்படுத்தி படிகவியல் முறைகள் பயன்படுத்தி அவர்களின் அமைப்பு பற்றிய தகவல்களை பெற அனுமதிக்கிறது. வைரஸ் கிளர்ச்சிகள் ஹோஸ்ட் கலத்தில் தோன்றும் விரைவில், அவர்கள் உடனடியாக ஒரு முழு வைரஸ் சுய சேகரிக்கும் திறனை காட்ட. சுய சட்டசபை பல உயிரியல் கட்டமைப்புகளின் சிறப்பியல்பு ஆகும், இது உயிரியல் நிகழ்வுகளில் அடிப்படையாகும். வைரஸ் துகள் ஒரு தவிர்க்க முடியாத கூறு இரண்டு நியூக்ளிக் அமிலங்கள், புரதம் மற்றும் சாம்பல் கூறுகள் சில ஆகும். மீதமுள்ள கொழுப்புகள் மற்றும் கார்போஹைட்ரேட்டுகள் அனைத்து வைரஸ்கள் சேர்க்கப்படவில்லை போது இந்த மூன்று கூறுகள் விதிவிலக்கு இல்லாமல் அனைத்து வைரஸ்கள் பொதுவான உள்ளன. புரதம் மற்றும் நியூக்ளிக் அமிலத்துடன் இணைந்து வைரஸ்கள், லிபாய்ட்ஸ் மற்றும் கார்போஹைட்ரேட்டுகளும் அடங்கும், ஒரு விதியாக ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட வைரஸ்கள் குழுவிற்கு சொந்தமானது. Nucleoprotein "கருவின்" பகுதியாக இருக்கும் புரதங்கள் கூடுதலாக, Virwares மற்றொரு வைரஸ் கொண்டிருக்கலாம் - பாதிக்கப்பட்ட செல்கள் பிளாஸ்மா சவ்வுகளில் கட்டப்பட்டது மற்றும் அது செல் அல்லது "மொட்டுகள்" வெளியே வரும் போது வைரஸ் துகள் மூடப்பட்டிருக்கும் என்று குறிப்பிட்ட புரதங்கள் இருக்கலாம் அதன் மேற்பரப்பில் இருந்து. கூடுதலாக, ஷெல் சில வைரஸ்கள் ஷெல் மற்றும் nucleocapsid இடையே ஒரு துணை மேட்ரிக்ஸ் புரதம் உள்ளது. வைரஸ்-குறிப்பிட்ட புரதங்களின் இரண்டாவது பெரிய குழு இல்லாத வைரஸ் புரதங்களை உருவாக்குகிறது. அவை முக்கியமாக வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலங்களின் தொகுப்புடன் தொடர்புடையவை. சில நேரங்களில் சுத்திகரிக்கப்பட்ட வைரஸ் தயாரிப்புகளில் சில நேரங்களில் கண்டறியப்பட்ட நான்கு கூறுகள் கார்போஹைட்ரேட்டுகள் (நியூக்ளிக் அமிலத்தில் சர்க்கரை உள்ளடக்கத்தை மீறும் அளவுக்கு). காய்ச்சல் வைரஸ் மற்றும் பறவைகள் கிளாசிக்கல் பிளேக் ஆகியோரின் ஆரம்ப உடலின் ஒரு பகுதியாக 17% கார்போஹைட்ரேட்டுகள் வரை இருக்கும்.

உருவவியல் அம்சங்களின் படி, அனைத்து வைரஸ்கள் பிரிக்கப்பட்டுள்ளன:

1) சோப்கோவெனியா

2) பாத்திரம்

3) Cuboidal.

4) புல்லிவோயிட்

5) nitevoid

முக்கியமானது முதல் 4, filamentous இடைநிலை வடிவம்.

சமச்சீர் வகையின் கருத்து.

புரத உறை உள்ள Capsiclices இடம் பொறுத்து, அனைத்து வைரஸ்கள் 3 குழுக்கள் குறைமதிப்பிற்கு உட்பட்டுள்ளன:

1) சுழல் வகை

2) கன வகை

3) ஒருங்கிணைந்த

1 - வைரஸ்கள் பெரிய அளவுகள் மற்றும் உயர் பாலிமார்பிஸம் வைத்திருக்கும். Capsites வெவ்வேறு விட்டம் கொண்ட ஒரு சுழல் வடிவத்தில் தீட்டப்பட்டது மற்றும் இதனால் பெரும்பாலும் ஒரு கோள ஷெல், சில நேரங்களில் அவர்கள் இரண்டாவது ஷெல் (peplos) மூடப்பட்டிருக்கும். நியூக்ளிக் அமிலம் ஒரு வசந்த வடிவத்தில் திசைதிருப்பப்படுகிறது மற்றும் புரத மூலக்கூறுகளின் வடிவத்தில் திருப்பங்களில் அமைந்துள்ளது.

2 - இத்தகைய வைரஸில், கப்டிஸ் சரியான பாலிஹெட்ரான் (Ikosahedron) வடிவத்தில் அமைந்துள்ளது. இது ஒரு சிக்கலின் வடிவத்தில் முறுக்கப்பட்டு மையத்தில் அமைந்துள்ளது.

பெரும்பாலான வைரஸ்கள் உள்ள, Capsiers தர prisms ஒரு வடிவம் 5-6 வேண்டும்.

3 - இந்த வகை சமச்சீர் நுண்ணுயிரிகளின் பண்பு ஆகும். பாக்டீப்போபாக்களின் அனைத்து வகைகளும் கனசதுரிய சமச்சீர் வகையின்படி ஒரு தலையை கொண்டுள்ளன, மேலும் சுழல் அமைப்புடன் வால் செயல்முறை. மேற்பரப்பில் இருந்து தலை ஒரு புரத ஷெல் கொண்டு மூடப்பட்டிருக்கும், இது ஒரேவிதமான புரத துணைப்பிரிவுகளைக் கொண்டுள்ளது. தலையின் குழிக்கு 1 நியூக்ளிக் அமிலங்களில் 1 உள்ளது. வால் முடிவை ஒரு வெற்று கம்பி கொண்டுள்ளது. இறுதியில் ஒரு அறுகோண தட்டில் முடிவடைகிறது. வால் முடிவு முழுக்க முழுக்க முழுக்க முழுக்க முழுக்க முழுக்க முழுக்க முழுக்க ஒரு காலர் சூழப்பட்டுள்ளது.

வைரஸ்கள் இரசாயன கலவை.

நடவுகளை சுத்தம் செய்தல் மற்றும் செறிவுக்கான முறைகள், ஆடியோ, அல்ட்ராபிலிட்டேஷன், மழைப்பொழிவு இரசாயன அமைப்பைப் படிப்பது சாத்தியமானது. வைரஸின் கலவையில் புரதங்கள் மற்றும் நியூக்ளிக் அமிலங்களில் ஒன்று உள்ளன. பெரிய மற்றும் நடுத்தர அளவுகள் வைரஸ்கள் லிப்பிடங்கள், கார்போஹைட்ரேட்டுகள் மற்றும் வேறு சில, கரிம மற்றும் கனிம இணைப்புகளைக் கொண்டிருக்கின்றன.

புரதம் மற்றும் லிப்பிட் மற்றும் அதனுடன் தொடர்புடைய கார்போஹைட்ரேட்டுகள் - ஷெல். வைரஸ்கள் உள்ளிட்ட பொருட்கள் இரசாயன மற்றும் உயிரியல் சொற்களில் இருவரும் கொண்டுள்ளது.

புரதங்கள் முக்கிய பகுதியாகும் (20 ஏ.கே).

வைரஸ் புரதங்களின் மதிப்பு ஒரு பாதுகாப்பு செயல்பாடு (காப்சிட் உருவாக்கம்) ஆகும்.

வைரஸ் ஒரு புரத இயல்பு கொண்ட என்சைம்கள் கொண்டிருந்தது (ADECTIFTION, முகவரி செயல்பாடு), நோயெதிர்ப்பு பண்புகளுடன் (எதிர்ப்பு Antenigan பண்புகள்) வழங்கப்பட்டது.

வைரல் புரதங்களின் அம்சங்கள்:

1. சுய சட்டசபையின் சொத்து (வைரஸ் புரோட்டீன்களைக் குவிக்கும் போது அவை ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன).

2. உடல் மற்றும் இரசாயன காரணிகள் தொடர்பாக தேர்தல் உணர்திறன் கிடைக்கும்.

3. இது புரோட்டோலிட்டிக் நொதிகளின் நடவடிக்கையின் கீழ் ஹைட்ரோலிசிஸுக்கு உட்பட்டது.

வைரஸின் வெகுஜனங்களில் 50-75% இருந்து புரதங்கள் தயாரிக்கப்படுகின்றன.

2 புரதக் குழுக்களின் தொகுப்பு, செல் 2 செல்கள் தொகுப்பை குறியாக்க:

கட்டமைப்பு \u003d\u003d\u003d, \u003d\u003d\u003d சீரற்ற \u003d\u003d\u003d

1.Trust - Viriion அமைப்பு சிக்கலான பொறுத்து, Virion அளவு. கட்டமைப்பு புரதங்கள் 2 குழுக்கள் வகுக்கப்படுகின்றன: a. காப்சிட் ப. Supercapsid (peping).

ஒருங்கிணைந்த வைரஸ்கள் இரண்டு வகையான புரதங்கள் உள்ளன. காப்சிடில் உள்ள இத்தகைய வைரஸ்கள் பல என்சைம்கள் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன், பிரதிபலிப்புகளை மேற்கொள்ளுகின்றன.

Supercapsid புரதங்கள் உருவாகின்றன (வரை 7-10 nm). கிளைகோப்ரோட்டின்களின் முக்கிய செயல்பாடு குறிப்பிட்ட செல் வாங்கிகளுடன் தொடர்பு கொண்டுள்ளது. மற்றொரு செயல்பாடு செல் மற்றும் வைரல் சவ்வுகளின் தொகுப்பில் பங்கேற்க வேண்டும்.

"முகவரி செயல்பாடு" - பரிணாம வளர்ச்சியில் உற்பத்தி செய்யப்பட்டது, இது ஒரு முக்கிய கலத்தின் தேடலாகும்.

இது சிறப்பு புரதங்களின் முன்னிலையில் செயல்படுத்தப்படுகிறது, இது செல் மீது சிறப்பு வாங்கிகளை அங்கீகரிக்கிறது.

Nonstrucorural (தற்காலிகமானது) வைரஸ் புரதங்கள் வைரஸ் புரதங்களின் முன்னோடிகள் ஆகும், டி.என்.ஏ / ஆர்.என்.ஏ பாலிமரேஸின் தொகுப்பு நொதிகள், வைரஸ் மரபணு, புரதங்கள் கட்டுப்பாட்டாளர்கள், பாலிமிரேஸ் ஆகியவற்றின் மாற்றீடு மற்றும் பிரதிபலிப்புகளை வழங்குகின்றன.

கொழுப்புப்பாய்கள் - சிக்கலான வைரஸ்கள் ஒரு சூப்பர்குப்சிஸின் ஒரு பகுதியாக (15 முதல் 35 சதவிகிதம் வரை) அமைந்துள்ளன. லிப்பிட் உபகரணமானது வைரஸ் துகள் கட்டமைப்பை உறுதிப்படுத்துகிறது.

கார்போஹைட்ரேட்டுகள் - வரை 10-13% வரை. பகுதி கிளைகோபுரோட்டின்கள் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன. புரதத்தின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டில் குறிப்பிடத்தக்க பாத்திரத்தை வகிக்கவும்.

நியூக்ளிக் அமிலங்கள் ஒரு நிலையான பகுதியாகும். பாலிமர் கலவைகள். 1869 ஆம் ஆண்டில் லிகோசைட்டுகளில் இருந்து மிஷர் மூலம் உயர்த்தி காட்டினார். பாக்டீரியாவைப் போலன்றி 1 அமினோ அமிலம் மட்டுமே உள்ளது. கட்டமைப்பு திட்டத்தில், நியூக்ளிக் அமிலங்கள் வேறுபட்டவை.

1. திறந்த முனைகளுடன் நேரியல் இரட்டை.

2. மூடிய முடிவுகளுடன் நேரியல் இரட்டை.

3. வரி ஆல்பைன்.

4. எந்த ஒற்றை ஆல்பைன்.

1. லினென் ஒற்றை ஒன்று.

2. துண்டிக்கப்பட்ட துண்டு துண்டாக.

3. வால்ட் ஒற்றை ஒரு.

5. வரி பைனரி துண்டு துண்டாக.

கேள்வி எண் 5 "வைரஸின் உறுதிப்பாடு இயற்பியல் காரணிகள். இந்த பண்புகள் நடைமுறை பயன்பாடு. "

பல்வேறு குழுக்கள் வெளிப்புற சூழலில் சமமற்ற நிலைப்புத்தன்மை கொண்டிருக்கின்றன. லிபோப்ரோடின் குண்டுகள் கொண்ட குறைந்த அளவிலான உறுதியான வைரஸ்கள் மிகவும் எதிர்க்கும் சமச்சீரற்ற வைரஸ்கள் ஆகும். எனவே ஆர்த்தோமிக்ஸ் மற்றும் பரமிக்டுகள் பல மணிநேரங்களில் மேற்பரப்பில் செயலிழக்கப்படுகின்றன, அதே நேரத்தில் போலியோ வைரஸ்கள், ஏடோ, ரோவோரிகள் பல நாட்களுக்கு தொற்று நடவடிக்கைகளை தக்கவைத்துக்கொள்கின்றன. எனினும், இந்த விதி விதிவிலக்குகள் உள்ளன. இவ்வாறு, OSPA வைரஸ் பல வாரங்களுக்கும் மாதங்களுக்கும் உலர்த்துதல் மற்றும் தொடர்ச்சியாக தடுக்கிறது. ஹெபடைடிஸ் வைரஸ் பாதகமான வெளிப்புற காரணிகளின் நடவடிக்கைகளை எதிர்க்கிறது மற்றும் குறுகிய கால கொதிக்கும் கூட சீரம், அதன் நடவடிக்கைகளை தக்கவைக்கிறது. புறஊதா மற்றும் எக்ஸ்-ரே கதிர்வீச்சுக்கு வைரஸின் உணர்திறன் முக்கியமாக அவர்களின் மரபுத்தலின் அளவைப் பொறுத்தது. வைரஸ்கள் உணர்திறன் மற்றும் பிற இரசாயன பொருட்களுக்கான உணர்திறன் மற்றும் பிற வேதியியல் பொருட்கள் ஆகியவை பல நிலைமைகளைப் பொறுத்தது, இதில் நியூக்ளிக் அமில பேக்கேஜிங் அடர்த்தி புரோட்டீன் வழக்கில், மரபணு அளவு, வெளிப்புற குண்டுகள், இருப்பு அல்லது இல்லாமை ஆகியவற்றில் அழைக்கப்பட வேண்டும். வைரஸ்கள் லிபோப்ரோரோடைன் ஷெல்ஸ் கொண்ட வைரஸ்கள் ஈதர், குளோரோஃபார்ம் மற்றும் சவர்க்காரர்களுக்கு உணர்திறன் கொண்டவை, வெறுமனே சமச்சீரற்ற மற்றும் வரிசை வடிவ வைரஸ்கள் தங்கள் நடவடிக்கைக்கு எதிர்ப்பு தெரிவிக்கின்றன. வைரஸின் முக்கிய அம்சம் PH க்கு உணர்திறன். அமிலத் PH மதிப்புகள் (2.2-3.0) வைரஸ்கள் (2.2-3.0) எதிர்க்கின்றன, இதுபோன்ற வைரஸ்கள் குடல் நோய்த்தாக்கங்களை ஏற்படுத்தும் மற்றும் ஒரு ஆரோக்கியமான பாதையில் உடலை ஊடுருவி வருகின்றன. இருப்பினும், பெரும்பாலான வைரஸ்கள் அமில மற்றும் அல்கலைன் PH மதிப்புகளுடன் செயலிழக்கப்படுகின்றன.

கேள்வி எண் 6 "வைரல் நியூக்ளிக் அமிலங்கள். அவர்களின் வகைகள், கட்டமைப்புகள், அடிப்படை பண்புகள்.

வைரஸ் டி.என்.ஏ மூலக்கூறுகள் அதன் முழு நீளம் அல்லது ஒரு சங்கிலி முழுவதும் அதன் முழு நீளம் அல்லது ஒரு சங்கிலி முழுவதும் ஒற்றை-சங்கிலி இருக்கும். வைரஸ் ஜெனோமில் உள்ள பெரும்பாலான நியூக்ளியோடைடு காட்சிகள் ஒரே ஒரு முறை மட்டுமே ஏற்படுகின்றன, ஆனால் முனைகளில் மீண்டும் மீண்டும் அல்லது அதிகப்படியான பிரிவுகள் இருக்கலாம். வைரஸ் Dnas இன் முனையப் பிரிவுகளின் கட்டமைப்பு மரபணு மதிப்பில் பெரிய வேறுபாடுகளைக் கொண்டுள்ளது. டிஎன்ஏ விலங்கு வைரஸ்கள் கிட்டத்தட்ட மாற்றங்களுக்கு உட்பட்டவை அல்ல. உதாரணமாக, டி.என்.ஏ ஹோஸ்ட் செல்கள் மற்றும் பல மெத்திலேட்டட் தளங்களைக் கொண்டிருந்தாலும், வைரஸ்கள் மரபணுக்களில் ஒரு சில மெமிலி குழுக்களை மட்டுமே கொண்டுள்ளன. ஆர்.என்.ஏ Virwares இன் அளவுகள் - வைரஸ்கள் பெரிதும் மாறுபடுகின்றன - 7.106 டால்டன் வரை Picornavirusov வரை\u003e 2.108 டால்டன் Retroviruses; இருப்பினும், ஆர்.என்.ஏ அளவு மற்றும் அதன் விளைவாக, அதில் உள்ள தகவலின் அளவு ஒரு சிறிய அளவிற்கு கணிசமாக வேறுபடுகின்றது. ஆர்.என்.ஏ Picornavirus - ஒருவேளை அறியப்பட்ட சிறிய - 7,500 nucleotides, மற்றும் paramixovirus ஆர்.என்.ஏ - மிகப்பெரியது - கிட்டத்தட்ட 15,000 nucleotides. வெளிப்படையாக, அனைத்து சுயமாக பிரதிபலிக்கும். நியூக்ளிக் அமிலங்கள் ஒரு நிலையான பகுதியாகும். பாலிமர் கலவைகள். 1869 ஆம் ஆண்டில் லிகோசைட்டுகளில் இருந்து மிஷர் மூலம் உயர்த்தி காட்டினார். பாக்டீரியாவைப் போலன்றி 1 அமினோ அமிலம் மட்டுமே உள்ளது. கட்டமைப்பு திட்டத்தில், நியூக்ளிக் அமிலங்கள் வேறுபட்டவை.

1. லினென் அல்பிரல் 2. துண்டிக்கப்பட்ட துண்டு துண்டாக. 3. ஒரு ஆல்கஹால். 5. நேரியல் இரட்டை துண்டு துண்டாக.

கேள்வி எண் 7 "வைரஸின் புரதங்கள், அவற்றின் அம்சங்கள் (நரம்பியல் பண்புகளின் பண்புகள் மற்றும் கலப்பு ஆன்டிகன்களின் பண்புகள்)".

உயிரியல் மாகுரோலாவூஸின் மிக பரிதாபகரமான வர்க்கத்தை பிரதிநிதித்துவப்படுத்துகிறது. புரதங்களின் கட்டாய கூறுகள் AK. ஆல்ஃபா-ஏகே ஒரு ஒப்பீட்டளவில் எளிய கரிம மூலக்கூறுகள் ஆகும். AK இன் மூலக்கூறு எடை 90-250 மீட்டர் வரம்பில் உள்ளது. பாலிப்டைடு 15 முதல் 2000 வரை வரக்கூடும். பெரும்பாலும் 100-400 ஏ.கே. கொண்ட 20 முதல் 700 கி.டி. வைரஸ் புரதங்கள் - வைரஸ் ஜெனோமினால் குறியிடப்பட்ட புரதங்கள், பாதிக்கப்பட்ட கலத்தில் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டுள்ளன. பரவல், கட்டமைப்புகள் மற்றும் தொகுப்பு ஒழுங்குமுறையின் செயல்பாட்டின் அடிப்படையில், வைரஸ் புரோட்டீன்கள் கட்டமைப்பு மற்றும் அல்லாத கட்டமைப்பு ஆகியவற்றில் பிரிக்கப்படுகின்றன; என்சைம்கள், முன்னோடிகள், ஹிஸ்டிக் புரதங்களைப் போன்ற வரலாறு; சவ்வு, transmembrane.

கட்டமைப்பு புரதங்கள் - முதிர்ந்த எக்ஸ்செல்லுலர் வைரஸின் ஒரு பகுதியாக இருக்கும் புரதங்கள். அவர்கள் வைரஸில் பல செயல்பாடுகளைச் செய்கிறார்கள்: 1) வெளிப்புற சேதமடைந்த விளைவுகளிலிருந்து NK பாதுகாப்பு; 2) அவர்களின் தொற்று முதல் கட்டத்தில் உணர்திறன் செல்கள் சவ்வு கொண்டு தொடர்பு; 3) வைரஸ் NK உடன் தொடர்பு மற்றும் அதன் பேக்கேஜிங் போது அதன் பேக்கேஜிங் பிறகு; 4) காப்சிட் சுய சபை போது தங்களை மத்தியில் தொடர்பு; 5) வைரஸ் ஊடுருவலின் அமைப்பு ஒரு முக்கியமான கலத்தில். இந்த 5 செயல்பாடுகள் விதிவிலக்கு இல்லாமல் அனைத்து வைரஸ்கள் கட்டமைப்பு புரதங்களில் உள்ளார்ந்தவை. அனைத்து செயல்பாடுகளும் ஒரு புரதத்தில் செயல்படுத்தப்படலாம். 6) NK இன் விடுதலையின் போது அழிவுக்கான திறன்; 7) வைரஸின் உருவாக்கத்தின் போது பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுவிலிருந்து வெளியேறும் அமைப்பு. 8) "உருகும்" அமைப்பு மற்றும் செல் சவ்வுகளின் இணைப்பு.

மேலும், புரதங்கள் அந்த அல்லது பிற உயிர்வேதியியல் எதிர்வினைகளை ஊக்குவிக்க பண்புகள் இருக்கலாம்: 9) ஆர்.என்.ஏ-சார்பற்ற ஆர்.என்.ஏ பாலிமரேஸ் செயல்பாடு. இந்த அம்சம் அனைத்து வைரஸ்கள் கட்டமைப்பு புரதங்களால் செய்யப்படுகிறது, இதில் ஆர்.என்.ஏ யை கொண்டுள்ளது, இது எம்.ஆர்.என்.ஏ யின் பாத்திரத்தை வகிக்கவில்லை; 10) ஆர்.என்.ஏ-சார்பு டி.என்.ஏ பாலிமிரேஸ் செயல்பாடு - இந்த செயல்பாடு Retroviruses சிறப்பு புரதங்கள் மூலம் செய்யப்படுகிறது, மாறும் என குறிப்பிடப்படுகிறது; 11) பாதிக்கப்பட்ட கலத்தில் Capside அதன் கடையின் பின்னர் வைரஸ் NK பாதுகாப்பு மற்றும் உறுதிப்படுத்தல்.

ஒரு குறிப்பிட்ட புரதத்தின் இருப்பிடத்தை பொறுத்து, புரோட்டீன் குழுக்கள் வேறுபடுகின்றன: ஒரு) காப்சிட் புரதங்கள் - இந்த புரதங்கள் மட்டுமே 2-3 செயல்பாடுகளை மட்டுமே செய்ய முடியும் - NC பாதுகாப்பு, சுய சட்டசபை மற்றும் NK விடுதலை போது சுய சட்டசபை மற்றும் அழிவு திறன். சாதாரண வைரஸின் வைரஸ்கள், அவற்றின் செயல்பாடுகள் பொதுவாக வேறுபட்டவை. B) ஒரு வைரஸ் சூப்பர்சிட் ஷெல் புரதங்கள் - அவர்களின் பாத்திரம் முக்கியமாக வைரஸ் ரீல்ங்கின் அமைப்பிற்கு முக்கியமாக குறைகிறது, சுய சட்டசபைக்கு, முக்கிய செல்கள் சவ்வு, ஒரு முக்கியமான கலத்தில் ஊடுருவல் அமைப்பு ஆகியவற்றின் ஒருங்கிணைப்பு. சி) மேட்ரிக்ஸ் புரோட்டீயின்ஸ் - சில வைரஸ்கள் சூப்பர்ரக்சிட் ஷெல் உடனடியாக அமைந்துள்ள வைரஸின் இடைநிலை அடுக்கு புரதங்கள். அவர்களின் முக்கிய செயல்பாடுகளை: ஹைட்ரோகோபிக் பரஸ்பரங்கள் காரணமாக, வைரஸின் அமைப்பு, வைரஸ் அமைப்பை உறுதிப்படுத்துதல், ஹைட்ரோபோபிக் பரஸ்பர காரணமாக, காப்சிட் கொண்ட சூப்பர் கார்டீயின் புரதங்களை செயல்படுத்துவதில் தியானம். D) வைரல் கோர்களின் புரதங்கள் - முக்கியமாக என்சைம்களை வழங்கியது. மல்டிலாயர் காப்சைடுகள் கொண்ட வைரஸ்கள் ஒரு பாதுகாப்பான பாத்திரத்தை கொண்டிருக்கலாம். ஈ) வைரஸின் உள் அடுக்கின் NC உடன் தொடர்புடைய புரதங்கள்.

நஸ்திர்ன் புரதங்கள் - வைரஸ் மரபணு மூலம் குறியிடப்பட்ட அனைத்து புரோட்டீன்கள், ஆனால் வைரஸுக்கு உள்வரும் இல்லை. அவர்கள் மோசமாகக் கற்றுக் கொண்டனர், இது அவற்றின் அடையாளத்தின்போது ஏற்படும் சிக்கலான கஷ்டங்களுடன் தொடர்புடையது மற்றும் கட்டமைப்பு புரதங்களுடன் ஒப்பிடுகையில் ஒதுக்கப்பட்டுள்ளது. Nonstructural புரோட்டீன்கள், தங்கள் செயல்பாட்டைப் பொறுத்து, 5 குழுக்களாக பிரிக்கப்படுகின்றன: 1) வைரஸ் மரபணுவின் வெளிப்பாட்டின் கட்டுப்பாட்டாளர்கள் - நேரடியாக வைரஸ் NK ஐ நேரடியாக பாதிக்கின்றனர், அல்லது பிற வைரஸ் புரதங்களின் தொகுப்பை தடுக்கும், அல்லது அதற்கு மாறாக, அவற்றின் தொகுப்பு இயங்கும். 2) வைரல் புரதங்களின் முன்னோடிகள் - பிற வைரஸ் புரதங்களின் முன்னோடிகள், சிக்கலான உயிர்வேதியியல் செயல்முறைகளின் விளைவாக அவை உருவாகின்றன. 3) அல்லாத செயல்பாட்டு பெப்டைடுகள் பாதிக்கப்பட்ட கலத்தில் உருவாகின்றன. 4) செல்லுலார் biosyntises inhibitors மற்றும் செல் அழிவு தூண்டுதல்கள் செல்லுலார் டிஎன்ஏ மற்றும் MRNA அழிக்க புரதங்கள் அடங்கும், செல் என்சைம்கள் மாற்றியமைக்கப்படுகின்றன, அவர்களுக்கு வைரஸ் குறிப்பிட்ட செயல்பாடு கொடுத்து. 5) வைரல் என்சைம்கள் - ஒரு வைரஸ் மரபணு மூலம் குறியிடப்பட்ட என்சைம்கள், ஆனால் வைரஸில் சேர்க்கப்படவில்லை.

கேள்வி எண் 8 "காலங்கள் மற்றும் வைரஸ்கள் இனப்பெருக்கம் நிலைகள். தொடர்பு வகைகள். "

புரவலன் செல்கள் மற்றும் வைரஸ்கள் இனப்பெருக்கம் கொண்ட வைரஸ்கள் தொடர்பு.

வைரஸ்கள் கூண்டில் ஒரு சிக்கலான வளர்ச்சி சுழற்சி ஆகும். வைரஸின் மந்திரம் இந்த வளர்ச்சியின் முக்கிய கட்டமாகும் மற்றும் வைரஸ் அபிவிருத்தி வடிவத்தின் முடிவாக வைரஸின் உருவாவதற்கு வழிவகுக்கும் செயல்முறைகளை உருவாக்குகிறது. வைரஸோஜெனஸ் மற்றும் வைரஸ் அபிவிருத்தியின் இனப்பெருக்கம் மரபணு மூலம் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது.

50 களில், வைரஸ் இனப்பெருக்கம் இனப்பெருக்கம் ஏற்படுகிறது என்று கண்டறியப்பட்டது, i.e. நியூக்ளிக் மற்றும் புரதங்களின் இனப்பெருக்கம் ஆகியவை வைரஸின் தொடர்ச்சியான சட்டமன்றத்துடன். இந்த செயல்முறைகள் செல் பல்வேறு பகுதிகளில் ஏற்படுகின்றன, எடுத்துக்காட்டாக, கர்னல் மற்றும் சைட்டோபிளாசம் (இனப்பெருக்கம் ஒரு குறைபாடு முறை). வைரஸ் இனப்பெருக்கம் என்பது ஒரு தனித்துவமான வடிவம், மனித உயிரணுக்கள், விலங்கு, பூச்சிகள் மற்றும் பாக்டீரியாவில் அன்னிய தொற்று வெளிப்பாடுகள் ஆகும்.

மயோர்போஜென்டிக் மரபணுக்களால் மெர்போஜெனோஜெனிஸ் அனுசரிப்பு ஆகும். வைரஸ் மற்றும் அதன் மாஃபிரெஃபெம்பேசன் ஆகியவற்றின் சிக்கலான தன்மைக்கு இடையே ஒரு நேரடி சார்பு உள்ளது. வியர்வையின் அமைப்பு கடினமானது, அதிக வளர்ச்சியின் பாதையில் வைரஸை கடந்து செல்கிறது. இந்த முழு செயல்முறை சிறப்பு என்சைம்கள் உதவியுடன் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. ஏனெனில் வைரஸ்கள் தங்கள் சொந்த வளர்சிதைமைக் கொண்டிருக்கவில்லை, அது என்சைம்கள் தேவை. இருப்பினும், 10 க்கும் மேற்பட்ட என்சைம்கள் வைரஸில் கண்டறியப்பட்டன, தோற்றம் மற்றும் செயல்பாட்டு முக்கியத்துவம் வாய்ந்தவை.

தோற்றம் மூலம்: Virion, வைரஸ் தூண்டப்பட்ட, செல்லுலார், வைரஸ் மாற்றியமைக்கப்பட்டது. முதலில் பல டி.என்.ஏ மற்றும் ஆர்.என்.ஏ. வைரஸ்கள் கொண்ட ஒரு பகுதியாகும். டிஎன்ஏ-சார்ந்து ஆர்.என்.ஏ பாலிமிரேஸ், புரோட்டினினேஸ், ATP-ASA, ரிபொனூஸ், ஆர்.என்.ஏ-சார்பற்ற ஆர்.என்.ஏ பாலிமிரேஸ், Exesucles மற்றும் மற்றவர்கள்.

வைரஸ் வடிவங்கள் பின்வருமாறு: ஹீமோகுடினின் மற்றும் நியூராமினிடேஸ், லிசோசைம்.

வைரஸ்-தூண்டுதல் என்பது என்ன்சைம்கள் மரபணுவில் குறியிடப்பட்ட என்சைம்கள் ஆகும், மேலும் ஒருங்கிணைப்பு உரிமையாளரின் Ribosom இல் ஏற்படுகிறது - ஆரம்ப Viriion புரதங்கள்.

செல்லுலார் - புரவலன் செல் என்சைம்கள் வைரஸ் குறிப்பிட்ட இல்லை, ஆனால் வைரஸ்கள் தொடர்பு போது, \u200b\u200bசெயல்பாடு மாற்ற முடியும்.

செயல்பாட்டு மதிப்பு மூலம், என்சைம்கள் 2 குழுக்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளன:

- பிரதிபலிப்பு மற்றும் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனில் பங்கேற்க;

- Neuraminidase, Lysozyme மற்றும் ATP-ASA, இது வைரஸ் ஊடுருவலுக்கு பங்களிப்பு மற்றும் செல் இருந்து முதிர்ந்த virions வெளியேறும் பங்களிப்பு.

வைரஸ்கள் இனப்பெருக்கம் மாறும் நிலைகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது:

நவீன தரவரிசைப்படி, இனப்பெருக்கம் சுழற்சியில் 3 முக்கிய காலங்கள் வேறுபடுகின்றன:

1. தனியுரிம (தயாரிப்பு) 2. அவசர (மறைந்த) 3. இணைக்கவும் (இறுதி)

ஒவ்வொரு காலங்களிலும் பல நிலைகள் உள்ளன:

முதல் கட்டம்

1. செல் வைரஸ் பதிப்பின்.

2. செல்.

3. Depair (நியூக்ளிக் அமிலத்தின் வெளியீடு).

இரண்டாவது கட்டம்

1. ஆரம்ப வைரஸ் புரதங்களின் கியோஸினீசிஸ்

2. வைரல் கூறுகளின் Kiosynthesis

மூன்றாவது நிலை

1. முதிர்ந்த வைரஸை உருவாக்குதல்

2. கலத்திலிருந்து பழுத்த பருவங்களைப் போல.

1. PadSorcipion என்பது ஒரு இயற்பியல் செயல்முறை ஆகும், குற்றச்சாட்டுகளில் வேறுபாடு விளைவாக உள்ளது. இந்த கட்டம் அதன் விளைவிற்கு மீளக்கூடியது, நடுத்தர, வெப்பநிலை மற்றும் பிற செயல்முறைகளின் அமிலத்தன்மையை பாதிக்கிறது.

வைரஸ் பொறிக்கான முக்கிய பங்கு, நிரப்பு செல் வாங்கிகள் கொண்ட வைரஸ் தொடர்பு வகிக்கிறது. வேதியியல் இயல்பு மூலம், அவர்கள் mucopolyprotades தொடர்பு. Adsorption விகிதத்தின் பட்டம் வாங்குபவர்கள் மீது செயல்படும் ஹார்மோன்கள் மூலம் செல்வாக்கு செலுத்துகிறது. வைரஸ் வரவிருக்கும் வைரஸ் வரவில்லை, இது வைரஸ்கள் வெவ்வேறு செல் உணர்திறன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம். உணர்திறன், இதையொட்டி, தீர்மானிக்கப்பட்டது:

செல்லுலார் ஷெல் மற்றும் ஷெல் மற்றும் வெளியீடு நியூக்ளிக் அமிலத்தை அழிக்க திறன் கொண்ட என்சைம்கள் சைட்டோபிளாசம் இருப்பு.

என்சைம்கள் இருப்பது, வைரஸ் கூறுகளின் தொகுப்பை உறுதி செய்யும் பொருள்.

2. ஒரு கூண்டில் வைரஸ்:

வைரஸ் 3 வழிகளில் ஊடுருவி - நேரடி ஊசி (வடிவங்களின் பண்பு); செல் ஷெல் அழிப்பதன் மூலம் (இணைவு பாதை - தாவரங்கள் வைரஸ்கள் பண்பு); பின்சைடோசிஸ் (முதுகெலும்பு வைரஸின் சிறப்பியல்பு).

3. டி.என்.ஏ-கொண்ட வைரஸ்கள் ரோட்ரிடக்ஷன்.

4. செல் இருந்து virion இன் உற்சாகம்:

1. கூண்டு ஷெல் மூலம் வேகம் மற்றும் செல் கூறுகள் உள்ளடக்கிய supercapsid, with supercapsid கொண்டு, lipids, polysaccharides. இந்த வழக்கில், செல் அதன் முக்கிய நடவடிக்கைகளைத் தக்க வைத்துக் கொண்டிருக்கிறது. சில சந்தர்ப்பங்களில், இனப்பெருக்கம் செயல்பாட்டில், செயல்முறைகள் பல ஆண்டுகளாக ஏற்படலாம், ஆனால் வாழ்க்கை செயல்பாடு பாதுகாக்கப்படுகிறது. இந்த முறைகளில், செல்கள் இருந்து முதிர்ந்த virions படிப்படியாக மற்றும் ஒப்பீட்டளவில் நீண்ட உள்ளன. இந்த பாதை ஒரு இரட்டை ஷெல் கொண்ட சிக்கலான வைரஸ்கள் பண்பு ஆகும்.

அசாதாரண வைரஸ்கள்.

இனப்பெருக்கம் செயல்பாட்டில், பல்வேறு அசாதாரண வைரஸ்கள் உருவாகின்றன. சமீபத்திய ஆண்டுகளில் கல்வியான zhdanov இன் முயற்சிகள் Pseudvirus ஐத் திறந்து விட்டன. ஒரு ஆர்.என்.ஏ வைரஸ் மற்றும் செல் புரதங்களை உருவாக்கும் ஒரு ஆர்.என்.ஏ. அவர்கள் தொற்று பண்புகள், ஆனால் Capside அம்சங்கள் காரணமாக இந்த வைரஸ் பதில் அமைக்க என்று ஆன்டிபாடிகள் நடவடிக்கை unmenable இல்லை.

இத்தகைய வைரஸின் உருவானது உடலில் குறிப்பிட்ட முன்னிலையில் நீண்டகால வைரஸிசம் காரணமாக உள்ளது.

இத்தகைய வைரஸின் உருவாவதற்கு காரணங்கள்:

1. உயர் பெருக்கம், இதன் விளைவாக, செல் எரிசக்தி பொருள் கொண்ட அனைத்து சந்ததிகளையும் வழங்க முடியாது.

2. Interferon இன் சமத்துவம் - டி.என்.ஏ மற்றும் ஆர்.என்.ஏ வைரஸின் தொகுப்பை இது பாதிக்கிறது.

டி.என்.ஏ-கொண்ட வைரஸின் உயிர்செத்தியிசின் முக்கிய அம்சங்களின் பெயர். டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் மற்றும் ஒளிபரப்பின் கருத்து. "

டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் - ஆர்.என்.ஏ மீது டி.என்.ஏவை மீண்டும் எழுதுதல் - ஆர்.என்.ஏ பாலிமிரேசஸ் என்சைம் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது, பொருட்கள் உயிர்செத்தியிசு மற்றும் ஆர்.என்.ஏ ஆகும். டி.என்.ஏ-கொண்ட வைரஸ்கள், கர்னலில் ஏற்படும் இனப்பெருக்கம், டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் செல் பாலிமரேஸுக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது. ஆர்.என்.ஏ-கொண்ட வைரஸ்கள் F-ya மற்றும் RNA மரபணு தன்னை நிரப்புகிறது. ஆர்.என்.ஏ-ஆர்.என்.ஏ. புரத சூத்திரத்தின்படி சில ஆர்.என்.ஏ-கொண்ட வைரஸ்கள், மரபணு தகவல் பரிமாற்றம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. வைரஸ்கள் இந்த குழு அடங்கும் - Pikornoviruses, ரூட் காட்சியமைப்புகள்.

ஆர்.என்.ஏ.யில் ஒளிபரப்பின் விளைவாக புரோட்டீன் தொகுப்பு ஏற்படுகிறது.

டி.என்.ஏ-கொண்ட வைரஸ்கள், தொகுப்பு மற்றும் ஆர்.என்.ஏ ஆகியவற்றில் என்சைம்களின் செல்வாக்கின் கீழ், ஆர்.என்.ஏ.ஏ.ஏ.ஏ.ஏ.ஏ. செல் ரைபோசோம்களில், ஆரம்ப Viriion புரதங்களின் தொகுப்பு தொடங்குகிறது (சொத்துக்களுடன் கூடியது - என்சைம்கள், செல் வளர்சிதை மாற்றத்தை தடுக்கிறது).

ஆரம்ப Viriion புரதங்கள் ஆரம்ப Virion அமிலங்கள் உருவாவதற்கு ஆரம்பம் உள்ளது.

ஆரம்ப Viriion புரதங்கள் குவிந்து, அவர்கள் தங்களைத் தடுக்கிறார்கள் மற்றும் செயல்முறை Ribosomal இயந்திரத்தில் மீண்டும் கட்டப்படுகிறது. வைரஸின் ஒரு மாநாடு மற்றும் புதிதாக உருவான வைரஸ்கள் தாயின் கலத்தை விட்டு விடுகின்றன.

கேள்வி எண் 10 "ஒருங்கிணைப்பு வகைகள், ஒரு செல் வைரஸ் தொடர்பு முக்கிய விளைவுகள்".

1) உற்பத்தி தொடர்பு - செல் உள்ள வைரஸ்கள் இனப்பெருக்கம் போது ஒரு புதிய தலைமுறை 2) நீடிக்கும் - இனப்பெருக்கம் சுழற்சிகள் எந்த கட்டத்திலும் குறுக்கிடப்படும் போது. 3) லித்திக் எதிர்வினை - செல் வைரஸ் உருவாவதற்கு பிறகு. 4) மறைந்த எதிர்வினை - பாதிக்கப்பட்ட செல் நீண்ட காலமாக அதன் நம்பகத்தன்மையை சேமிக்கும்போது. 5) ஒருங்கிணைப்பு - வைரஸ்கள் மற்றும் செல்கள் மரபுகள் இணைந்து போது. அதே நேரத்தில், இனப்பெருக்கம் மரபணு உயிரணுக்களில் ஏற்படுகிறது, ஒட்டுமொத்த ஒழுங்குமுறைக்கு ஒத்துழைக்கிறது. வைரஸ்கள் இனப்பெருக்கம், செயல்பாட்டு மற்றும் உருவியல் செல்லுலார் கோளாறுகள் மூலம் பாதிக்கப்பட்ட செல்கள் உள்ள நோயியல் மாற்றங்களை ஏற்படுத்துகிறது. பல்வேறு வைரஸ்கள் மற்றும் செல்கள் ஆகியவற்றின் செயல்பாட்டின் செயல்முறைகளின் சாத்தியமான விளைவுகள் / 5 வகைகளால் / 1) செல் சீரழிவு - அவர்களின் மரணத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. அதே நேரத்தில், செல் ஒரு தவறான வட்ட வடிவத்தை பெறுகிறது, வட்டமானது, மேலும் அடர்த்தியான, graininess, சுருக்கமாகவும், கருக்களின் சுருக்கம் மற்றும் துண்டுகள் சைட்டோபிளாஸில் தோன்றும். 2. Symplasts கல்வி பல கோர் ஆகும். செல் வெளியே கொத்தாக. பொருட்கள். 3) செல் மாற்றம் - I.e. குழப்பமான முப்பரிமாண வளர்ச்சியின் foci உருவாக்கம். இந்த foci உள்ள செல்கள் புதிய பரம்பரை பண்புகள், தொடர்ந்து /, ஒருவருக்கொருவர் ஒட்டிக்கொள்கின்றன (கட்டிகள்). 4. அர். வைரஸ் துகள் ஒரு செல்கள் எதிர்வினை பொருட்கள் என்று Extacellular உள்ளடக்கம். 5) மறைந்த தொற்று ஒரு வகையான ஒரு வகையான உள்ளது. வைரஸ் மற்றும் செல் இடையே சமநிலை. எந்தவொரு அறிகுறிகளாலும் தொற்று ஏற்படாத போது. செல்கள் சேதம் இல்லாமல், வைரஸ் முக்கிய பொருட்கள் உள்ளன.

கேள்வி №11 "ஒரு செல் ஒரு வைரஸ் கொண்ட ஆர்.என்.ஏ. ஒருங்கிணைப்பு கட்டம்".

கேள்வி எண் 8 ஐப் பார்க்கவும்.

கேள்வி №12 "வைரஸ் நோய்த்தாக்கங்களின் நோய்த்தாக்கம்

நம்பிக்கை - தொற்று ஒன்று அல்லது மற்றொரு காலர் வைரஸ் போக்கு. சுவாச தொற்றுகளில் - வைரஸ் Nasopharynx, trachea மற்றும் நுரையீரல்களில் மொழிபெயர்க்கப்பட்டுள்ளது; Enterovirus உடன் - மலம் உள்ள; நரம்பியல் - UM அல்லது CM இல்; தோல் - தோல் உள்ள.

வைரஸ் தொற்றுகளின் நோய்த்தாக்கம்.

நோய்க்கிருமியின் கீழ், நோய், அதன் வளர்ச்சி மற்றும் ஒரு விளைவு ஆகியவற்றால் ஏற்படும் செயல்முறைகளின் கலவையாகும்.

நோய்க்கிருமிகள் தீர்மானிக்கப்படுகிறது:

1. வைரஸ் சிகிச்சை

2. தொற்று துகள்களின் திறன்

3. தொற்றுநோய்க்கான செல்கள் சிகிச்சை.

4. செல்கள் மற்றும் திசுக்கள் மாற்ற உடல் பிரதிபலிக்க.

5. இனப்பெருக்கம்.

வைரஸ் குண்டுகள் சில செல்கள் வைரஸ் உணர்திறன் அடிப்படையாக கொண்டது.

நோயாளிகளால் வைரஸ்கள் ஒருங்கிணைப்புக்கான முக்கிய வழிமுறைகளின் காரணமாக நோய்கள் உள்ளன:

Atrophy அல்லது destropy (CPD)

கல்வி டாரஸ் உள்ளடக்கம்

Sympastts மற்றும் Sycithiyev உருவாக்கம்

மாற்றம்

மறைந்த (நாள்பட்ட) தொற்று.

செல்லுலார் மட்டத்தில் நோயாளிகள் - இங்கே CPD (ஒரு வைரஸ் முகவர் செல்வாக்கின் கீழ் செல்கள் காணக்கூடிய உருவவியல் மாற்றங்கள்) அடங்கும். CPD இன் தன்மை வேறுபட்டது மற்றும் சார்ந்துள்ளது:

1.வகை செல்கள்

2. வைரஸ் உயிர்வேதியியல் பண்புகள்

3. டோஸ் இடமாற்றம்

CPD இன் பாத்திரம் சிலுவையின் 4-புள்ளி முறையின் மதிப்பீட்டில் மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது, இது Titration செல்கள் கலாச்சாரங்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன (I.E.) போது கணக்கில் எடுத்து.

நிறுவன மட்டத்தில் நோயாளிகள்.

எந்த உயிரியல் செயல்முறை என நோய்த்தொற்றின் நிலை மாறும், தொடர்பு இயக்கவியல் பொதுவாக தொற்று செயல்முறை என்று அழைக்கப்படுகிறது. ஒரு புறத்தில், தொற்று செயல்முறை அடங்கும்: உடலில் உள்ள காரணமான முகவரின் அறிமுகம், இனப்பெருக்கம் மற்றும் விநியோகம், அதே போல் ஒரு நோய்க்கிருமி விளைவு, மற்றும் மறுபுறம் உடலின் எதிர்வினை இந்த நடவடிக்கையில் உள்ளது.

நோய்க்குறியின் நோய்க்குறி நடவடிக்கை சமமற்றதாக இருக்கலாம். இது பல்வேறு புவியீர்ப்பின் தொற்று நோய்க்கான வடிவில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது, ஏனென்றால், மூன்றாவது வெளிப்பாடுகளில் வெளிப்படையாக உச்சரிக்கப்படும் மருத்துவ அறிகுறிகள் இல்லாமல், Virlogical, உயிர்வேதியியல், நோய்த்தடுப்பு முறைகள் மூலம் அடையாளம் காணப்பட்ட மாற்றங்கள் மூலம் மட்டுமே வெளிப்படுத்துகின்றன. இது பொறுத்தது:

நோயுற்ற உயிரினத்திற்குள் ஊடுருவக்கூடிய நோய்க்கிருமிகளின் அளவு மற்றும் தரம், உட்புற மற்றும் வெளிப்புற சூழலின் நிலைமைகள், மிருகத்தின் எதிர்ப்பை நிர்ணயிக்கும் மற்றும் மைக்ரோ மற்றும் மேக்ரோக்கரிசனங்களின் தொடர்புகளால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. நோய் மற்றும் உடலின் காரணமான முகவரின் ஒருங்கிணைப்பு தன்மையின்படி, 3 படிவங்கள் வேறுபடுகின்றன:

1.infection நோய் என்பது ஒரு தொற்று செயல்முறை ஆகும், சில மருத்துவ அறிகுறிகளாலும், சீர்குலைவுகளாலும், செயல்பாட்டு கோளாறுகள் மற்றும் திசுக்களுக்கு உருவான பாதிப்புகளால் வகைப்படுத்தப்படும்.

2. Mikobniasis நோயெதிர்ப்பு துணிவு ஆகும். பல்வேறு வடிவிலான தொற்றுநோய்க்கான வேறுபட்ட அணுகுமுறை ஒரு செயலற்ற மந்தையில் பாதிக்கப்பட்ட விலங்குகளை அடையாளம் காண தொற்றுநோயை கண்டறிவது சாத்தியமாகும். எந்த தொற்று நோய்க்கான நோய்களின் நோய்த்தாக்கும் நோய்க்குறியின் சிறப்பு நடவடிக்கை மற்றும் உடலின் பிரதிபலிப்புகளால் நிர்ணயிக்கப்பட்டுள்ளது, இது மைக்ரோ மற்றும் மக்கள்தொகை தொடர்பானது ஏற்படுகின்ற நிலைமைகளைப் பொறுத்து. அதே நேரத்தில், நோய்க்கிருமியின் ஊடுருவல் மற்றும் விநியோகத்திற்குள் நுழைவது முக்கியம். நோய்க்குறி கேட்: தோல், சளி, சிறுநீர் அமைப்பு, நஞ்சுக்கொடி.

ஒவ்வொரு வகை நோய்க்குறி பரிணாம வளர்ச்சிக்கான பரிணாம வளர்ச்சியாகும், இது இனப்பெருக்கம் மற்றும் விநியோகத்திற்கான சாதகமான நிலைமைகளை வழங்குகிறது - ஒவ்வொரு தொற்று நுழைவு கதவுகளும் குறிப்பிட்ட தன்மையால் வகைப்படுத்தப்படும். தடுப்பு முன்னெடுக்க, தொற்று வாயிலின் குறிப்பிட்ட தன்மையை கணக்கில் எடுத்துக் கொள்ள வேண்டும். உதாரணமாக, யானானுடன், காய்ச்சல் முகவர் தோலின் வழியாக ஊடுருவிச் செல்லும் போது. பாக்கஸ் மூலம் - ராபீஸுடன் முக்கிய வழி நடுவே இருப்பதைக் கொண்டது.

வைரஸ் தொற்றுகளின் வகைப்பாடு.

தன்னாட்சி மற்றும் ஒருங்கிணைந்த தொற்று வேறுபடுத்தி. தன்னாட்சி - வைரஸ் மரபணு சுதந்திரமாக உயிரணு மரபணுவின் சுதந்திரமாக பிரதிபலித்தது. தன்னாட்சி தொற்று மிகவும் வைரஸ்கள் பண்பு ஆகும்.

ஒருங்கிணைந்த நோய்த்தொற்றுகள் - வைரஸ் ஜெனோம் செல் ஜெனோமில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது, i.e. அவர்கள் செல்லுலார் மரபணுவில் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டுள்ளனர், அதனுடன் பிரதிபலிப்பார்கள். இந்த வழக்கில், வைரல் மரபணு உயிரணு மரபணு ஒரு ஒருங்கிணைந்த பகுதியாக பிரதிபலிக்கிறது மற்றும் செயல்பாடுகளை. ஒருங்கிணைக்க முழு மரபணு மற்றும் பகுதி இருவரும் முடியும். ஒருங்கிணைந்த தொற்றுகளுடன், வைரஸ் துகள்கள் அல்லது வெளியேறும் சட்டமன்றம் இல்லை.

தன்னாட்சி தொற்று - செல் சில நேரங்களில் பிரிவு கட்டுப்பாட்டு வழிமுறைகளை மீறுவதன் விளைவாக வரம்பற்ற பிரிவுக்கு திறனைப் பெறுகிறது. இது பெரும்பாலும் Oncogenic தொற்றுநோய்களுடன் காணப்படுகிறது.

உற்பத்தி மற்றும் கைவிடப்பட்ட தொற்று:

1. தயாரிப்பு - தொற்று பிள்ளையின் வெளியீட்டை நிறைவு செய்கிறது.

2. தொழிற்சாலை - தொற்று பிள்ளைகள் உருவாகவில்லை அல்லது சிறியதாக இல்லை.

ஓட்டம் வடிவங்கள் - உற்பத்தி மற்றும் கைவிடுதல் ஆகிய இரண்டும் கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட வடிவத்தில் ஏற்படலாம். கடுமையான தொற்று என்பது ஒரு நோய்த்தொற்று ஆகும், இதன் விளைவாக ஒரு செல் அல்லது ரெக்கோவர்ஸ் அல்லது டைஸ். செல்லுலார் அளவில் கடுமையான தொற்று சியோசிலிடிக் இருக்கலாம் (செல் மரணம் ஏற்படும்போது).

நாள்பட்ட தொற்று என்பது ஒரு நோய்த்தொற்று என்பது ஒரு தொற்று ஆகும், இதில் செல் ஒரு நீண்ட காலமாக வைரஸ் துகள்களைத் தொடர்கிறது மற்றும் உயிரணுக்களுக்கு இந்த திறனை காட்டுகிறது. குறிப்பாக நாள்பட்ட வடிவம் கைவிடப்பட்ட தொற்று பெறுகிறது. வைரல் பொருள் குவிப்பதோடு ஒரு துணை நிறுவனத்தால் பரவுகிறது.

ஒரு வேடிக்கையான தொற்று - செல் இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட தொற்று செயல்முறை கலத்தில் இணைக்க முடியும் விளைவாக, இரண்டு அல்லது பல வேறுபட்ட வைரஸ்கள் பாதிக்கப்பட்டுள்ளது. கலப்பு நோய்த்தாக்கத்தின் செயல்பாட்டில் வைரஸ் தொடர்புக்கு பல விருப்பங்கள் உள்ளன:

1. குறுக்கீடு - ஒரு வைரஸ் மற்ற நடவடிக்கைகளை ஒடுக்குகிறது.

2. நிரப்பு (அதிகப்படியான) - ஒரு வைரஸ் மற்றொரு நடவடிக்கையை மேம்படுத்துகிறது.

நிறுவன மட்டத்தில் வைரஸ் தொற்றுகளின் வகைப்பாடு.

வகைப்பாட்டின் அடிப்படையில்:

1. வைரஸ் அளவீடு

2. ட்ரிப்பிங் தொற்று

3. மருத்துவ அறிகுறிகளை மாற்றுதல்

4. சுற்றுச்சூழலில் வைரஸ்கள் வழங்குதல்

வடிவங்களில் ஒன்று மற்றொரு போகலாம் (எடுத்துக்காட்டாக, பொதுமக்களுக்கு கவனம் செலுத்துங்கள்).

குவிய தொற்று.

உள்ளூர் இனப்பெருக்கம் காரணமாக, தொற்றுநோய்க்கான நுழைவாயிலின் நுழைவாயிலுக்கு அருகில் வைரஸ் நடைமுறையில் உள்ளது. அவர்கள் பொதுமக்களுடன் ஒப்பிடும்போது ஒரு குறுகிய மறைக்கப்பட்ட காலம் உள்ளது.

பொதுவான நோய்த்தாக்கம்.

முதன்மை மையத்தில் இனப்பெருக்கம் ஒரு குறிப்பிட்ட காலத்திற்குப் பிறகு, நோய்த்தொற்றுகளின் உருவாக்கம் - வைரஸ்கள் பிற அமைப்புகளை ஊடுருவி, உதாரணமாக FMP, Poliomyelitis, Opp.

கடுமையான தொற்றுநோய்.

குறுகிய காலம் நீடிக்கும் மற்றும் சுற்றுச்சூழலுடன் தொடர்கிறது. மரணம் அல்லது மீட்பு முடிவடைகிறது.

தொற்றுநோய் தொற்று.

உடலுடன் வைரஸ் நீடித்த தொடர்பு கொண்டு. இது மறைந்திருக்கும், நாள்பட்ட, மெதுவாக இருக்கலாம்.

மறைந்த தொற்று - சூழலில் வைரஸ் வெளியீடு மூலம் சேர்ந்து, சில நிபந்தனைகளுக்கு கீழ் அது கூர்மையான மற்றும் நாள்பட்ட தொடர முடியும்.

காய்ச்சல், செப்சிஸ், எய்ட்ஸ், முதலியன

நாள்பட்ட தொற்று.

இது ஒரு நீண்ட கால செயல்முறை ஆகும். நிவாரணம் (adenovirus, ஹெர்பெஸ்) காலங்களில் வகைப்படுத்தப்படும்.

மெதுவான நோய்த்தொற்றுகள் வைரஸ் ஒரு peculiar தொடர்பு ஒரு விஷயம் மற்றும் நீண்ட அடைகாக்கும் காலம் வகைப்படுத்தப்படும்.

தொற்று மூலங்கள்.

எந்த தொற்று நோய்களைப் படிப்பதும், மூல, நிலையான வசிப்பிடமும் இனப்பெருக்கம், விநியோகத்தின் பாதைகள், இடத்தின் பாதைகள், வெளிப்புற சூழலில், வெளிப்புற சூழலில் ஏற்படும் நிகழ்வுகள், நோயாளிகளிடமிருந்து ஆரோக்கியமான வழிமுறைகளின் வழிமுறைகள் ஆகியவற்றை அறிவது முக்கியம்.

இயற்கை சூழல் - ஒரு வாழும் உயிரினம், இங்கே அவர் அனைத்து நிலைமைகளையும் காண்கிறார். வைரஸின் வசிப்பிடத்தின் காலம் பெரிய வரம்புகளில் ஏற்ற இறக்கங்கள் மற்றும் உயிரியல் பண்புகளை, உயிரியல் ரீதியான விளைவுகளை சார்ந்துள்ளது. நோய்த்தடுப்பு நிலைமைகளில் இருந்து. தொற்று மூலங்கள் - பாதிக்கப்பட்ட உயிரினங்கள் மட்டுமே. அவர்கள் பரிமாற்றத்தின் போது மட்டுமே ஒரு பாத்திரத்தை வகிக்கிறார்கள். பெரும்பாலான விலங்குகள் வெளியேற்றங்கள், இரகசியங்கள், இரத்தம், காலாவதிகள், வேளாண்மை ஆகியவற்றைக் கொண்ட வைரஸ்கள் வேறுபடுகின்றன. பெரும்பாலான வைரஸ் நோய்த்தொற்றுகளுடன், நோய்களின் அடிப்படையில் ஒரு வர்ஷேமியா (பசுமையான, பிளேக், முதலியன) ஆகும். இந்த நோய்களால், வைரஸ் அனைத்து வழிகளிலும் ஒதுக்கீடு செய்யப்படுகிறது. நாள்பட்ட போக்கில், வைரஸ் குறைவான ஆழ்ந்ததாக இருக்கலாம், ஆனால் நீண்ட காலம் இருக்கலாம். வைரஸ் நோய்களில், உள்ளூராக்கல் ஒரு வழி வரையறுக்கப்படுகிறது: நிமோனியா - ஸ்பூட்டம் புள்ளிகளுடன். வெளிப்புற சூழலில் வைரஸ் மிக தீவிரமான வெளியீடு நோய்க்கான கூர்மையான காலத்தில் காணப்படுகிறது, ஆனால் பல நோய்கள் மற்றும் அடைகாக்கும் காலத்தில். உயிருடன் தடுப்பூசி தடுப்பூசி போது அறிகுறி தொற்று ஏற்படும்.

கேள்வி №13 "நோயாளிகளிடமிருந்து நோயாளிகளிடமிருந்தும், சந்தேகிக்கப்படும் வைரஸ் நோய்களில் நோயாளிகளிடமிருந்தும் ஒரு பாத்திரத்தை எடுத்துக்கொள்வதற்கான விதிகள். Translative Studies க்கான போக்குவரத்து மற்றும் தயாரித்தல்.

நோயின் தெளிவான அறிகுறிகளின் தோற்றத்திற்குப் பிறகு அல்லது மருத்துவ மரணம் அல்லது படுகொலைக்கு 2-3 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு, நோய்களின் தெளிவான அறிகுறிகளின் தோற்றத்திற்குப் பிறகு, வீழ்ச்சியுறும் அல்லது கட்டாயமாக கொல்லப்பட்டவர்களின் ஆராய்ச்சிக்கான பொருள் விரைவாக எடுக்கப்பட வேண்டும். இது நோய் அல்லது முதல் 1-2 நாட்களில் உடனடியாக, குடல்களின் தடுப்பு பாத்திரம் கணிசமாக பலவீனமடைகிறது, இது இரத்த நாளங்களின் அதிகரித்த ஊடுருவலுடன் சேர்ந்து, குடல் தாவரங்களின் பரப்புதலுக்கு பங்களிக்கிறது. கூடுதலாக, அவர்கள் தொடரும் மற்றும் தொற்று செயல்முறை ஆழமடைந்து கூட, வைரஸ் அளவு உடலின் பாதுகாப்பு வழிமுறைகளின் தாக்கத்தின் விளைவாக குறைக்கலாம். வைரஸ் முன்னிலைப்படுத்த ஒரு பொருள் எடுத்து போது, \u200b\u200bஅது தொற்று (நுழைவு கதவுகள், உடலில் வைரஸ் பரவி பாதை, அதன் இனப்பெருக்கம் மற்றும் பிரிப்பு பாதை இடங்களில் இருந்து செயல்படுத்தப்பட வேண்டும். சுவாச தொற்றுகளில், Nasopharynk கழுவுதல், மூக்கு மற்றும் pharynx இருந்து ஸ்மியர்ஸ் வைரஸ்கள் முன்னிலைப்படுத்த எடுக்கப்படும்; Enterovirus உடன் - மலம்; Dermatropic உடன் - புதிய தோல் புண்கள். வைரஸ் தேர்வு செய்ய பொருட்கள் பல்வேறு சுற்றுலா மற்றும் இரகசியங்களை, உறுப்புகள், இரத்த, நிணநீர் துண்டுகள் சேவை செய்யலாம். இரத்த சிரை இருந்து எடுத்து, பன்றிகளில் இருந்து எடுத்து - வால் அல்லது காது முனை இருந்து. ஃபார்ம்ன்க்ஸின் பின்புற சுவரில் இருந்து, நசால் சவ்விலிருந்து, நசால்கோவில் இருந்து, மலச்சிக்கல் மற்றும் பறவைகள் ஆகியவற்றின் பின்புற சுவரில் இருந்து, மலச்சிக்கல் பருத்தியைத் தூக்கி எறியுங்கள். Nasopharynx இருந்து பொருள் எடுத்து போது, \u200b\u200bநீங்கள் தாமஸ் மற்றும் கால்நடை வடிவமைக்கப்பட்ட சாதனத்தை பயன்படுத்தலாம். வாய் உமிழ்நீர் விளைவாக சோதனை குழாய் நேரடியாக சேகரிக்க முடியும். சிறுநீர் கழிப்பறைகளில் ஒரு வடிகுழாய் கொண்டு சேகரிக்கப்பட்ட சிறுநீர். மலம் ஒரு ஸ்பேட்டுலா அல்லது வாண்ட் கொண்டு மலக்குடல் இருந்து எடுத்து ஒரு மலட்டு சோதனை குழாய் வைக்கப்படும். Veinsularulic திரவ ஒரு sireming அல்லது ஒரு பார்சர் குழாய் ஒரு மலட்டு சோதனை குழாய் மூலம் சேகரிக்க முடியும். AFT இன் சுவர்கள், தோலின் மேற்பரப்பில் இருந்து குரூஸ்ட்ஸ் சாமிஷர்களால் அகற்றப்படுகின்றன. மிருகத்தின் மரணத்திற்குப் பிறகு, அது விரைவில் முடிந்தவரை உறுப்புகளை எடுக்க வேண்டியது அவசியம் பல வைரஸ் நோய்த்தொற்றுகளுடன், மோசமான ஆட்டோமோமாஸ்டிரிமேஷன் ஒரு நிகழ்வு உள்ளது, இதன் விளைவாக வைரஸ் எம் \\ b அனைத்து கண்டறியப்படவில்லை அல்லது அதன் எண் மிகவும் சிறியதாக இருக்கும். அடுத்து, Pathmetrial குறைந்த வெப்பநிலை (உலர்ந்த பனி + ஆல்கஹால்; பனி + உப்பு) அல்லது கிளிசரின் IIN இல் வைக்கப்படுகிறது. பத்மாஸ்டர் நம்பகமான மற்றும் தெளிவான லேபிளுடன் வழங்கப்பட வேண்டும். எந்த பொருள் மற்றும் எந்த விலங்கு பெறப்படுகிறது எந்த எழுத வேண்டும். பிரதமர் மாதிரிகள் கொண்ட தெர்மோஸ் அட்டை அல்லது ஒட்டு பலகை இருந்து ஒரு குறிச்சொல் தொங்கவிடப்படுகிறது, இதில் பண்ணை விலங்கு தோற்றத்தை, பொருள், தேதி வகை குறிக்கிறது. தெர்மோஸ் சீல் மற்றும் அடிமைக்கு வழங்கப்பட வேண்டும். ஆய்வகத்திற்கு வழங்கப்பட்ட மாதிரி உடனடியாக வைரஸ் முன்னிலைப்படுத்த பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. ஆய்வகத்தில், இதன் விளைவாக பாதிக்கப்படுவது ஒரு பாதுகாப்பற்ற இருந்து வெளியிடப்பட்டது, thawed இருந்து வெளியிடப்பட்டது, கிளிசரின் இருந்து கழுவி, எடையும் மற்றும் அளவிடப்படுகிறது. ஆய்வின் ஒரு பகுதி, குளிர்சாதன பெட்டியில் பகுதி. உறுப்புகளையும் திசுக்களையும் தயாரிப்பது இதுபோன்றது: இந்த வைரஸ் உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களின் உறுப்புகளிலிருந்து வெளியிடப்படுகிறது - பொருள் முற்றிலும் நசுக்கப்பட்டு, மலட்டுத்தன்மை குவார்ட்ஸ் மணலில் ஒரு மோட்டார் மீது தேய்க்கப்படுகிறது. Henks அல்லது பாஸ்பேட் பஃபர் மீது 10% இடைநீக்கம் பொதுவாக உடைந்த பொருட்களிலிருந்து தயாரிக்கப்படுகிறது. சஸ்பென்ஷன் 1500-3000 ஆர்.பி.எம்.எம்.எம்.எம். ஆண்டிபயாடிக்குகள் (பென்சிலின், நிஸ்டாட்டின்) சிகிச்சையளிக்கும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளில் இருந்து உறிஞ்சும் மற்றும் விலக்கு. அறை வெப்பநிலையில் குறைந்தபட்சம் 30-60 நிமிடங்களில் இடைநீக்கம் செய்யப்பட்டவரின் வெளிப்பாடு மேற்கொள்ளப்படுகிறது, பின்னர் MPA, MPB, IPTP, சபுரோ புதன்கிழமை விதைப்பதன் மூலம் நுண்ணுயிரியல் கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்படுத்தப்படுகிறது. சஸ்பென்ஷன் மைனஸ் 20- மைனஸ் 70 சி.

கேள்வி №14 "வைரஸ்கள் மற்றும் அவர்களின் நடைமுறை முக்கியத்துவம் பாதுகாக்கும் முறைகள்."

வைரஸ்கள் பாதுகாப்பதற்கான பின்வரும் முறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன:

1) வைரஸ் பொருள் (ஓர்கன்ஸ் அல்லது திசுக்களின் துண்டுகள்) சேமித்து போது, \u200b\u200bகிளிசரின் (IIHN மீது 50% தீர்வு) பெரும்பாலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது, இது ஒரு பாக்டீரியாஸ்ட்டிக் நடவடிக்கை மற்றும் அதே நேரத்தில் வைரஸ்கள் பாதுகாக்கிறது. இது 4C இல் பல மாதங்களாக சேமிக்கப்படும்.

2) வெப்பநிலை -20, -30, -70C வெப்பநிலை வழங்கும் குளிர்சாதன பெட்டிகளில் பெரும்பாலும் வைரஸ்கள் சேமிக்கப்படும் வைரஸ்கள். இந்த வெப்பநிலையில், பாதுகாப்பான பொருட்களின் சேர்க்கை இல்லாமல் சில வைரஸ்கள் உடனடியாக தொற்றுநோயை இழக்கின்றன. வைரஸ்கள் முடக்கம் மற்றும் சேமித்து வைக்கும் போது ஒரு நல்ல பாதுகாப்பு விளைவு ஒரு சேர்க்கை உள்ளது: செயலிழந்த இரத்த சீரம் அல்லது ஸ்கீம்ட் பால் அல்லது 0.5-1.5% ஜெலட்டின்.

3) கழித்தல் 196 களின் திரவ நைட்ரஜனுக்கு வேகமாக முடக்கம். குறைந்த PH மதிப்புகளுக்கு உணர்திறன் கொண்ட வைரஸ்கள் ஒற்றை கை பாஸ்பேட்ஸைக் கொண்டிருக்காத திரவங்களில் உறைந்திருக்க வேண்டும்.

4) லியோபிலிசிஸ் - வெற்றிட நிலைமைகளின் கீழ் உறைந்த நிலையில் உலர்த்துதல் - ஒரு நல்ல கேனிங் வழி. Leophifized வடிவத்தில், வைரஸ்கள் பல ஆண்டுகளாக சேமிக்கப்படும்.

கேள்வி №15 "ஒரு வைரிகல் ஆய்வகத்தில் வேலை விதிகள். வைரஸ்-கொண்ட பொருள் வேலை செய்யும் போது பாதுகாப்பு நுட்பம். "

அனைத்து ஆய்வக ஊழியர்களும் பாதுகாப்பான பணி முறைகளைக் கொண்டு வருகின்றனர், மேலும் தற்போதைய தரநிலைகளுக்கு இணங்க, ஒட்டுமொத்தமாக, காலணி, சுகாதார பாதுகாப்பு மற்றும் பாதுகாப்பு சாதனங்கள் ஆகியவற்றால் பாதுகாக்கப்பட்டவை. வேலை செய்யும் முக்கிய விதிகள் பின்வருமாறு: 1) அங்கீகரிக்கப்படாத நபர்களின் உற்பத்தி வசதிகளுக்கு நுழைவாயில், அத்துடன் ஒரு குளியல் மற்றும் மாற்று காலணிகள் இல்லாமல் ஆய்வகத்திற்கு ஊழியர்களின் நுழைவு கண்டிப்பாக தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது; 2) குளியல் அறைகள் மற்றும் SpecioBuvi இல் ஆய்வகத்திற்கு அப்பால் செல்ல தடை அல்லது ஒரு குளியல் அறையில் மேல் துணிகளை அணிய வேண்டும், புகை, ஆய்வகத்தில் உணவு சேமித்து வைக்கவும். ஒரு மலச்சிக்கல் குளியல் அறையில் குத்துச்சண்டை வேலை, முகமூடி, தொப்பி, தேவைப்பட்டால், நெசவு ரப்பர் கையுறைகள் மற்றும் கண்ணாடிகள். காலணிகள் மாற்ற வேண்டும். 3) ஆய்வுக்கு ஆய்வகத்திற்குள் நுழைந்த முழு பொருள் பாதிக்கப்பட்டதாக கருதப்பட வேண்டும். அதன் வங்கிகளை அகற்றும் போது அது மிகவும் கவனமாக நடத்தப்பட வேண்டும், அதன் வங்கிகளை அகற்றும் போது தீர்வுக்கு வெளியே நெய்யப்பட வேண்டும், ஒரு தட்டில் அல்லது ஒரு குவளையில் வைக்க வேண்டும். மேஜையில் உள்ள பணியிடங்கள் பல துணி அடுக்குகளுடன் பூசப்பட்டுள்ளன, குளோரின் 5% தீர்வுடன் ஈரமாக்கப்பட்டன. Pipettes வேலை போது, \u200b\u200bரப்பர் pears பயன்படுத்த. Pipettes, பொருள் மற்றும் பூச்சு கண்ணாடிகள் மற்றும் பயன்பாட்டில் இருந்த பிற உணவுகள் 5% குளோரின், பீனோல், லிசோல், கந்தக அமிலத்தை மூழ்கடிப்பதன் மூலம் சிதைந்துவிடும். 4) வேலை முடிவில், பணியிடத்தில் வரிசையில் வைக்கப்பட்டு கவனமாக நீக்கிவிடப்படுகிறது. மேலும் வேலைக்கு தேவையான வைரஸ்-கொண்டிருக்கும் பொருள் குளிர்சாதன பெட்டியில் சேமிக்கப்படும் மற்றும் சீல். 5) கைகள் முற்றிலும் 5% குளோமினுடன் கழுவப்படுகின்றன, கையுறைகள் மீண்டும் நீக்கப்பட்டன, நீக்கப்பட்டன, கழுவப்படுகின்றன. ஒரு வைரிகல் ஆய்வகத்தில் பணிபுரியும் போது, \u200b\u200bஊழியர்கள் அஸெப்சிஸ் மற்றும் ஆண்டிசெப்டிக்டிகளின் முறைகள் மற்றும் விதிகள் கண்டிப்பாக கடைப்பிடிக்க வேண்டும். ASEPTICS - வேலை மற்றும் நுட்பங்கள் ஒரு முறை, எச்சரிக்கை MO மற்றும் வைரஸ்கள் சூழலில் இருந்து மனித உடலுக்கு, அதே போல் ஆய்வு கீழ் பொருள். மலச்சிக்கல் கருவிகள் மற்றும் பொருட்களின் பயன்பாட்டிற்காக இது வழங்குகிறது, ஊழியர்கள் கையாளுதல் கையாளுதல், சிறப்பு சுகாதார மற்றும் தூய்மையான விதிகள் மற்றும் நுட்பங்களுடன் இணங்குதல். அசோசிப்டிக்ஸ் - தோல் மற்றும் சளி சவ்வுகளின் சேதமடைந்த அல்லது அப்படியே பகுதிகளில் நுழைந்தவுடன் ஒரு தொற்றுநோயை ஏற்படுத்தக்கூடிய MO மற்றும் வைரஸை அழிப்பதை நோக்கமாகக் கொண்ட நடவடிக்கைகளின் தொகுப்பு. எடில் ஆல்கஹால் ஆண்டிசெப்டிக்ஸ் (70%) பயன்படுத்தப்படுகிறது, அயோடின், பச்சை மற்றும் மற்றவர்களின் ஆல்கஹால் தீர்வு. நீக்குதல் - சுற்றுச்சூழல் பொருட்களை நீக்குதல் மற்றும் உடல் வழிகளில் மற்றும் இரசாயன உதவிகள் மற்றும் இரசாயன உதவியுடன் மனித மற்றும் விலங்குகள் நோய்க்குறி அழிக்க மூலம். கருத்தடைத்தல் - சீரமைப்பு, பல்வேறு பொருட்களில் MO மற்றும் வைரஸ்கள் முழுமையான அழிவு. இது உடல் மற்றும் இரசாயன முறைகளால் நடத்தப்படுகிறது.

கேள்வி №16 "வைரஸ் நோய்த்தாக்கங்களின் ஆய்வக நோயாளிகளின் திட்டம்".

ஆய்வக நோயறிதல் கண்டறிதல் நடவடிக்கைகள் ஒரு முறை ஆகும், வைரஸ் அறிகுறி. இதில் அடங்கும்: அனுப்பப்பட்ட நோயியல் பொருள் பெறுதல், விரைவான நோயறிதல் முறை மூலம் நோயியல் பொருள் ஆய்வு, நீண்ட கால முறைகள் (ரெட்ரோஸ்பெக்டிவ் கண்டறிதல், செருமியில் ஜோடியாக சீரம் ஆய்வு ஆய்வு) மூலம் நோயியல் பொருள் ஆய்வு.

ஆய்வக ஆராய்ச்சி. I. நோயியல் பொருள் உள்ள வைரஸ் அனிகேஷன். 1. பேட்டரி - பெரிய வைரஸ்கள் (poxviridae), எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி ஒளி நுண்ணோக்கி நுண்ணோக்கி. 2. டாரஸ்-உள்ளடக்கம். (டாரஸ் பாபேஷா-ஸ்கென்கிரி போது ராபீஸ் போது) 3. வைரல் ஆன்டிகன்களின் தனிப்பயனாக்கம்: சீரியல் எதிர்வினைகள். 4. வைரல் என்.கே. (டிஎன்ஏ ஆய்வுகள் மற்றும் பி.சி.ஆர் - பாலிமரேஸ்-சங்கிலி எதிர்வினை). 5. Bioprobes (ஆய்வக விலங்குகள், கோழி கருக்கள், செல் கலாச்சாரம்) மூலம் வைரஸ் செயலில் வடிவம் சரியான வடிவம். 6. ஹீமக்ளுடினின்ஸின் டெமோக்ளினினின்ஸின் சோதனை (தற்போது நடைமுறையில் மிகவும் துல்லியமான முறைகளின் முன்னிலையில் பயன்படுத்தப்படவில்லை). II. நோயியல் பொருள் இருந்து வைரஸ் தனிமை (ஒதுக்கீடு). குறைந்தது மூன்று குருட்டு பத்திகளை மேற்கொள்ளப்படுகிறது, உயிரியக்கவியல் தயாரிக்கப்படுகிறது. A) ஆய்வக விலங்குகள் (மருத்துவமனை, மரணம், பாட். மாற்றங்கள்) பி) கோழி கருக்கள் (இறப்பு, பேட் மாற்றங்கள், RGA) சி) செல் கலாச்சாரம் (CPD, rgad, plaque முறை) III. தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட வைரஸ் தினம் - சீரியல் எதிர்வினைகள். நான்காம். நோயியல் பாத்திரத்தின் வளர்ச்சி. சில நேரங்களில் அது தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட வைரஸின் இயல்பான பாத்திரத்தை நிரூபிக்க வேண்டும். இதற்காக, சீரம் சீரம் சீரம் சீரம் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. ஒரு AG என, ஒரு தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட வைரஸ் பயன்படுத்தப்படுகிறது, மற்றும் என்கிறார் serums. 4 அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட முறை இரண்டாவது சீரம் உள்ள ஆன்டிபாடிகள் உள்ள ஆன்டிபாடிகளின் எண்ணிக்கை அதிகரிப்பு ஒதுக்கீடு செய்யப்பட்ட வைரஸின் இயல்பான பாத்திரத்தை குறிக்கிறது.

கேள்வி №17 "வைரஸ் விலங்கு நோய்கள், சாரம், பொருள் ஆகியவற்றின் மருத்துவ மற்றும் epizootological நோயறிதல் கண்டறியப்பட்டது."

Clinico-epizooticalological அல்லது முன் ஆய்வக கண்டறியும் - பண்ணைகளில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது மற்றும் நீங்கள் ஒரு ஆரம்ப நோயறிதல் மட்டுமே வைக்க அனுமதிக்கிறது, அங்கீகாரம் ஒரு தொகுப்பு அடிப்படையில், அங்கீகாரம் ஒரு சேகரிப்பு அடிப்படையில், விலங்கு நோய்கள் பகுப்பாய்வு ஒப்பிட்டு (நோய்கள் மருத்துவ அறிகுறிகள், உறுப்புகள் மருத்துவ அறிகுறிகள்). எபிசோட்டியல் தரவின் சேகரிப்பு மிகவும் முக்கியமானது, இது நோய் எவ்வாறு ஏற்படுகிறது என்பதைப் பற்றிய தகவல்களைப் பெற அனுமதிக்கிறது, பண்ணைகள் பற்றிய தகவல்கள். பண்ணைகள் சாதகமற்றதாக இருந்தால், இது மீண்டும் கண்டறிதல் உறுதிப்படுத்துகிறது. பல வகையான நோய்களுக்கு மட்டுமே மருத்துவ ஆய்வு சார்ந்த மருத்துவர். முக்கிய மதிப்பு இன்னும் ஆய்வக நோயாளிகளுக்கு உள்ளது.

கேள்வி №18 "Pathmaterial ஒரு வைரஸ் கண்டறியும் முறைகள்".

I. நோயியல் பொருள் உள்ள வைரஸ் அனிகேஷன். 1. பேட்டரி - பெரிய வைரஸ்கள் (poxviridae), எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி ஒளி நுண்ணோக்கி நுண்ணோக்கி. 2. டாரஸ்-உள்ளடக்கம் (டாரஸ் பேப்ஸ்-ஷென்னிரி டாரஸ்) 3. வைரல் ஆன்டிகன்ஸ்: சீரியல் எதிர்வினைகள். 4. வைரல் என்.கே. (டிஎன்ஏ ஆய்வுகள் மற்றும் பி.சி.ஆர் - பாலிமரேஸ்-சங்கிலி எதிர்வினை). 5. Bioprobes (ஆய்வக விலங்குகள், கோழி கருக்கள், செல் கலாச்சாரம்) மூலம் வைரஸ் செயலில் வடிவம் சரியான வடிவம். 6. ஹீமக்ளுடினின்ஸின் டெமோக்ளினினின்ஸின் சோதனை (தற்போது நடைமுறையில் மிகவும் துல்லியமான முறைகளின் முன்னிலையில் பயன்படுத்தப்படவில்லை). ஒரு தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட வைரஸ் அடையாளம் காண - சீரியல் எதிர்வினைகள். 1. அசல் நோய்த்தடுப்புழுவை எதிர்வினை எதிர்வினை. AG + ஃப்ளோரோச்சுரோமாவுடன் பெயரிடப்பட்ட. அவர்கள் 37 களில் 30 நிமிடங்களுக்கு தொடர்பு கொள்வார்கள், பின்னர் IIN இல் ஒரு முழுமையான கழுவும். கண்டறிதல் முறை - நுண்ணோக்கி கீழ் ஒளிரும் பளபளப்பு. 2.IFA - தடுப்பு-நொதியின் பகுப்பாய்வு. AG + ஒரு நொதி கொண்டு. தொடர்பு, கழுவுதல், பின்னர் ஒரு மூலக்கூறு சேர்க்க, இது ஒரு நொதி சிக்கலான தொடர்பு போது, \u200b\u200bஒரு வண்ண எதிர்வினை கொடுக்கிறது. 3. பிரஸ் - பிணைப்பு பதிலை பூர்த்தி செய்தல். AG + + பூர்த்தி. தொடர்பு. பின்னர் மாணிக்கம் அமைப்பு சேர்க்கப்படுகிறது (hemolyasine + சிவப்பு இரத்த அணுக்கள்). தொடர்பு. ஹெமலோலிசிஸ் ஏற்படவில்லை என்றால், பின்னர் AG மற்றும் பூர்த்தி கட்டியெழுப்ப. ஹீமோலிசிஸ் தாமதம் - எதிர்வினை சாதகமானதாகும். ஹெமலோலிசிஸ் ஏற்பட்டால், பின்னர் நிரப்புதல் ஹேமின் சிஸ்டம் மூலம் இணைக்கப்பட்டுள்ளது - எதிர்வினை எதிர்மறையாகும். 4. தரம் - பரவக்கூடிய செங்குத்து விகிதத்தின் எதிர்வினை. AG + AT (Agar GEL இல் பரவல்). கண்டறிதல் முறை - மழையின் கல்வி கோடு. 5. Theing மறைமுக ஹீமோக்ளூட்டினின் எதிர்விளைவு ஆகும். Erythrocytes AG-AT சிக்கலான உருவாக்கம் போது எரித்ரோசைட்டுகள் agglutination கொண்டு ஏற்றப்படும். 6. கதாபாத்திரத்தின் தடுப்புக்கு தடுப்பு எதிர்வினை 7. கலைஞர் ஹீமத்சார்பேஷன் 8.rh - நடுநிலைமதிப்பீடு எதிர்வினையின் பிரேக்கிங் எதிர்வினை ஆகும். வைரஸ் + மணிக்கு. தொடர்பு. ஒரு முக்கிய வைரஸ் அமைப்பில் நுழையுங்கள். கண்டறிதல் முறை - வைரஸ் தொற்று செயல்பாடு நடுநிலைப்படுத்தல்.

கேள்வி №19 "பின்னடைவு கண்டறிதல் கொள்கை, நன்மை மற்றும் கான்ஸ் கொள்கை கொள்கை.

ரெட்ரோஸ்பெக்டிவ் கண்டறிதல் - வளர்ச்சியின் இயக்கவியல் கண்டறியும் நோக்கங்கள், நோய்க்கான தொடக்கத்தில் இரண்டு முறை எடுத்துக் கொள்ளும் ஜோடிகளான செருகங்களின் ஆய்வின் அடிப்படையில் அமைந்துள்ளது. அவர்கள் serpeacts ஒன்று சரிபார்க்கப்படுகின்றன. 4-5 மடங்கு அதிகரிப்பு - 100% கண்டறிதல்.

பங்கு - முறை நீங்கள் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் நம்பகத்தன்மை கண்டறிய அனுமதிக்கிறது.

பின்னோக்கி நோயறிதலுக்கான காலம் ஆகும்.

கேள்வி எண் 20 "Aukseci நோய்".

Aukezi நோய் (போலி-இரகசிய, அரிப்பு பிளேக், பைத்தியம் scabies, தொற்றுநோக்கி boobial பக்கவாதம்) - அனைத்து வகையான பண்ணை விலங்குகள், ஃபர் விலங்குகள் மற்றும் கொறித்துண்ணிகள் தீவிரமாக நிகழும் நோய். இது தலை மற்றும் முதுகெலும்பு, ஒரு வலுவான அரிப்பு மற்றும் புடைப்புகள் ஆகியவற்றின் காயம் அறிகுறிகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

சிறப்பு சேதம் BA பன்றி இனப்பெருக்கம் மற்றும் ஃபர் விலங்குகளில் கொண்டு வருகிறது. வன விலங்குகளை ஒரு கடுமையான ஊட்ட நோய்த்தொற்று உள்ளது. காரணம் உணவு, நோய்வாய்ப்பட்ட விலங்குகள் அல்லது விலங்கு வைரஸிலிருந்து பெறப்பட்ட BOA கழிவு மற்றும் துணை பொருட்கள் ஆகியவற்றால் பெரும்பாலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

சிகிச்சையகம். அடைகாக்கும் காலம் 1.5 நாட்கள் ஆகும் - 10-12 நாட்கள் தொற்றுநோயின் முறையைப் பொறுத்து, வைரஸ் Viulence மற்றும் விலங்கு ஸ்திரத்தன்மை ஆகியவற்றைப் பொறுத்து. Pantropen வைரஸ்.

பைன் கிளினிக் நமைச்சல் அறிகுறிகள் இல்லாமல் தொடர்கிறது. Sosenas மற்றும் agments தீவிரமாக மோசமாக உள்ளன. நோய் செப்டிக் ஆகும். பன்றிகள் பொதுவாக 4-12 மணி நேரம் கழித்து இறக்கின்றன. 10 நாட்களுக்கு 3 மாதங்கள் வரை பன்றிக்குட்டிகளில் நோய் முதல் அறிகுறிகள் - காய்ச்சல் (40-42), மன அழுத்தம், மூக்கில் இருந்து சளி காலாவதிகள். பின்னர் TSN சேதம் அறிகுறிகள் தோன்றும்: கவலை, manenet இயக்கங்கள், நோக்குநிலை, மோதல்கள், ஸ்பின் deflection, faryys, larynx, limbs, நுரையீரல் வீக்கம், உமிழ்நீர். நோய் பல மணி நேரம் முதல் 3 நாட்கள் வரை நீடிக்கும். இறப்பு: 70-100%

3-4 நாட்களுக்கு பிறகு மீட்பு கொண்ட காய்ச்சல் போன்ற நோய்க்குறி வடிவத்தில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது.

சி.ஆர்.எஸ் 42 எஸ் வெப்பநிலையை அதிகரிக்கிறது, மெல்லும் நிறுத்தி, மூச்சுத் திணறல், உதடுகள், கன்னங்கள், ஜூன், சோம்பேரி, பதட்டம், பயம், விரைவான சுவாசம், வியர்வை, மெல்லும் மற்றும் கர்ப்பப்பை வாய் தசைகள் ஆகியவற்றின் பதிவுகளில் ஒரு கனமான நமைச்சல். 1-2 நாட்களுக்கு பிறகு மரணம் அதிகரித்து வருகிறது. மீட்பு மிகவும் அரிதாக உள்ளது.

உணவுகள், பிழைகள், பதட்டம், வலுவான அரிப்பு ஆகியவற்றை மறுப்பது. சில நேரங்களில் நாய்கள் மற்றும் பூனைகள் வெடிக்கும் அறிகுறிகள் வெளிப்படையான அறிகுறிகள். பின்னர் Pharynx முடக்கு வருகிறது. 2-3 நாட்களுக்கு பிறகு இறப்பு. விலங்குகள் வைரஸ் ஒரு ஆதாரமாக இல்லை மற்றும் ஒரு சுற்றுச்சூழல் முட்டுக்கட்டை இருப்பது வேறுபடுத்தி இல்லை.

தனிமனிதமான மருத்துவ அறிகுறிகள் மற்றும் நோயியல் அறிகுறிகள் (மருத்துவ மற்றும் எபிசோடாலஜிக்கல் மற்றும் நோயியல் வல்லுநர்கள்) ஆகியவற்றின் படி Ausieci நோய் சாத்தியம் என்று சந்தேகிக்க வேண்டும்.

ஆராய்ச்சி பொருள்: நாசி குழி மற்றும் இரத்த (சிறந்த நீராவி சேரங்கள்), சடலங்கள் இருந்து - மூளை, நுரையீரல், கல்லீரல், மண்ணீரல்.

எக்ஸ்பிரஸ் முறை - Reef இல் வைரஸ் ஆன்டிஜென் கண்டறிதல். வைரஸியல் முறை: ஒரு) சிறுநீரக செல்கள் பிக்லெட்களின் கலாச்சாரத்தின் மீது வைரஸ் தேர்வு: ப) முயல்களில் (நோய்த்தொற்றின் தளத்தில் அரிப்பு மற்றும் சிப்பிங் மூலம் வகைப்படுத்தப்படும்).

அடையாளம்: ரீஃப், pH.

Retrospective Direcnostics: Pairwear உள்ள ஆன்டிபாடிகள் உள்ள ஆன்டிபாடிகள் உள்ள அதிகரிப்பு மீது.

இந்த நோய் பன்றிகள், காய்ச்சல், துணிகள், வலி \u200b\u200bஉப்பு நச்சுத்தன்மையின் பிளேக் இருந்து வேறுபட வேண்டும்.

லைவ் Vgnk வைரஸ் வைரஸ் வைரஸ், செயலிழந்த கலாச்சார தடுப்பூசி - 6-10 மாதங்களுக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி. Subunit மற்றும் recombinant தடுப்பூசிகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

கேள்வி # 21 "வைரஸ் புரதங்களின் பொருள் மற்றும் அம்சங்கள்".

கேள்வி எண் 7 ஐப் பார்க்கவும்.

கேள்வி # 22 "சீரியல் எதிர்வினைகள் பொது கோட்பாடுகள் மற்றும் வைரஸ் நோய்களின் நோயறிதலில் அவற்றின் பயன்பாடு".

இந்த வைரஸின் வகையைத் தீர்மானிப்பதற்காக, ஒரு நபர் அல்லது பாதிக்கப்பட்ட விலங்குகளின் உயிரினத்தில் பாதுகாப்பு செயல்முறைகளை படிக்கும் போது, \u200b\u200bசீரியல் முறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. சினாலஜி (லேட் இருந்து. சீரம் - சீரம், இரத்தத்தின் திரவ கூறு) குறிப்பிட்ட பாதுகாப்பு பொருட்கள், சீரம் உள்ள ஆன்டிபாடிகள் கொண்ட ஆன்டிஜென்டிவ்ஸை ஆய்வு செய்யும் நோய்த்தடுப்பு ஒரு பகுதியாகும். ஆன்டிபாடிகள் வைரஸ் நடவடிக்கைகளை நடுநிலையானவை. வைரஸ் துகள்களின் மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ள சில அதிசெனிக் பொருட்களுக்கு அவர்கள் பிணைக்கிறார்கள். வைரஸ் மேற்பரப்பு கட்டமைப்புடன் ஆன்டிபாடி மூலக்கூறுகளின் கட்டுப்பாட்டின் விளைவாக, பிந்தையது அதன் நோய்த்தடுப்பு பண்புகளை இழக்கிறது. சீரம் ஆன்டிபாடிகளின் நிலை (அளவு) அமைக்க அல்லது இந்த வைரஸ் வகையை நிர்ணயித்தல், ஒரு வைரஸ் நடுநிலைமயமாக்கல் செய்யப்படுகிறது. இது விலங்குகள் மற்றும் செல் கலாச்சாரத்தில் இருவரும் மேற்கொள்ளப்படலாம்.

வைரஸை நடுநிலைப்படுத்துவதற்கு போதுமான அளவிலான சீரம் கொண்ட சீரம் கொண்ட சீரம் செறிவு, CPD ஐ காட்டும்படி கொடுக்காது, சீரம் டையர் வைரஸ் நடுநிலையானது என்று அழைக்கப்படுகிறது. இந்த செறிவு காணலாம் மற்றும் பிளெக்ஸ் முறையைப் பயன்படுத்தலாம்.

ஆன்டிபாடிகள் கண்டறிய, ஹேமேக்லுடினேஷன் (வைரஸ் செல்வாக்கின் கீழ் gluing எரித்ரோசைட்டுகள்) மற்றும் பூர்த்தி பைண்டிங் முறை பயன்படுத்தப்படுகிறது ஒரு முறை பயன்படுத்தப்படுகிறது. பல்வேறு ஆராய்ச்சி நோக்கங்களுக்காக வைரலஜி பயன்படுத்தப்படும் முறைகள் இருந்து, நீங்கள் இன்னும் வைரஸியல் பொருள் உடல் மற்றும் இரசாயன பகுப்பாய்வு தயாராக எந்த முறைகள் குறிப்பிட முடியும், இது நுட்பமான கட்டமைப்பு மற்றும் வைரஸ்கள் கலவை ஆய்வு எளிதாக்கும். இந்த பகுப்பாய்வுகளில் ஒரு பெரிய எண்ணிக்கையிலான தூய வைரஸ் தேவைப்படுகிறது. வைரஸ் சுத்தம் என்பது ஒரு செயல்முறையாகும், இதில் அனைத்து அந்நியர்களும் அதன் துகள்கள் மாசுபடுத்தும் வைரஸ் இடைநீக்கம் இருந்து நீக்கப்பட்டன. அடிப்படையில், இந்த துண்டுகள் மற்றும் செல்கள் "குப்பைகள்" - ஹோஸ்ட். ஒரே நேரத்தில் சுத்திகரிப்பு, இடைநீக்கம் செறிவு, வைரஸ் செறிவு அதிகரிப்பு ஏற்படுகிறது. எனவே மூல பொருள் பல ஆய்வுகள் பெறப்படுகிறது.

ஒரு serological எதிர்வினை பயன்படுத்தி, அது சாத்தியம்: Hemaglutinous Serum வைரஸ் உள்ள titer தீர்மானிக்க; அறியப்படாத Serums படி தெரியாத hemagglutinizing வைரஸ் அடையாளம்; சீரம், அல்லது நடுநிலைமயமாக்கல் குறியீடுகளில் வைரஸ்-உமிழும் டிகிரஸின் முதுகெலும்பு 2 வைரஸின் வயதானவர்களின் வயதானவர்களை நிறுவுதல், அறியப்படாத வைரஸை அறிய, அறியப்படாத வைரஸ் அடையாளம் காணப்படுகிறது.

சீரியல் எதிர்வினைகள்.

1. Reef - Immunofluoriscence எதிர்வினை.

AG + ஃப்ளோரோச்சுரோமாவுடன் பெயரிடப்பட்ட. அவர்கள் 37 களில் 30 நிமிடங்களுக்கு தொடர்பு கொள்வார்கள், பின்னர் உடல் உபகரணங்களில் ஒரு முழுமையான கழுவும். கண்டறிதல் முறை - நுண்ணோக்கி கீழ் ஒளிரும் பளபளப்பு.

2. Elisa - Immuno- என்சைம் பகுப்பாய்வு.

AG + ஒரு நொதி கொண்டு. தொடர்பு, கழுவுதல், பின்னர் ஒரு மூலக்கூறு சேர்க்க, இது ஒரு நொதி சிக்கலான தொடர்பு போது, \u200b\u200bஒரு வண்ண எதிர்வினை கொடுக்கிறது.

3. RSK - பிணைப்பு மறுமதிப்பீடு.

AG + + பூர்த்தி. தொடர்பு. பின்னர் மாணிக்கம் அமைப்பு சேர்க்கப்படுகிறது (hemolyasine + சிவப்பு இரத்த அணுக்கள்). தொடர்பு. ஹெமலோலிசிஸ் ஏற்படவில்லை என்றால், பின்னர் AG மற்றும் பூர்த்தி கட்டியெழுப்ப. ஹீமோலிசிஸ் தாமதம் - எதிர்வினை சாதகமானதாகும். ஹெமலோலிசிஸ் ஏற்பட்டால், பின்னர் நிரப்புதல் ஹேமின் சிஸ்டம் மூலம் இணைக்கப்பட்டுள்ளது - எதிர்வினை எதிர்மறையாகும்.

4. RDP பரவக்கூடிய செங்குத்து விகிதத்தின் எதிர்விளைவு ஆகும்.

AG + AT (Agar GEL இல் பரவல்). கண்டறிதல் முறை - மழையின் கல்வி கோடு.

5. மோதிரம் மறைமுக ஹீமோக்ளூட்டினின் எதிர்விளைவு ஆகும்.

Erythrocytes AG-AT சிக்கலான உருவாக்கம் போது எரித்ரோசைட்டுகள் agglutination கொண்டு ஏற்றப்படும்.

6. RTGA - Gamaglutination இன் பிரேக்கிங் எதிர்வினை

7. rtgad - hemadsorfion braking எதிர்வினை

8. PH என்பது நடுநிலையான எதிர்வினை ஆகும்.

வைரஸ் + மணிக்கு. தொடர்பு. ஒரு முக்கிய வைரஸ் அமைப்பில் நுழையுங்கள். கண்டறிதல் முறை - வைரஸ் தொற்று செயல்பாடு நடுநிலைப்படுத்தல்.

கேள்வி №23, 25 "RTGA மற்றும் அதன் பயன்பாடு அதன் பயன்பாடு. நன்மைகள் மற்றும் தீமைகள்".

எளிமையான சீரியல் எதிர்வினைகளில் ஒன்று ஹீமோக்ளூட்டினின் பிரேக்கிங் எதிர்விளைவு ஆகும். இது ஓரினமான உயர் இரத்த அழுத்தம் கொண்ட ஒரு சந்திப்பில், அதன் தொற்று மட்டுமல்ல, ஆனால் ஹேமேக்ளுடினிங் செயல்பாடுகளும் நடுநிலையானதாகும் என்ற உண்மையை அடிப்படையாகக் கொண்டது ஹேமேக்லூட்டினுக்கு பொறுப்பான Virion receptors தடுக்க, சிக்கலான "AG + AG + இல்" உருவாக்கும். RTGA கொள்கையானது இரத்தச் சீமின் சமமான தொகுதிகள் மற்றும் வைரஸின் இடைநீக்கம் குழாயில் கலவையாகும், மேலும் அந்தக் குழாயில் கலக்கப்பட்டு, எரித்ரோசைட் சஸ்பென்ஷனைச் சேர்ப்பதன் மூலம் வைரஸ் கலவையை காப்பாற்றலாமா என்பதை வெளிப்படுத்திய பிறகு. எரித்ரோசைட்டுகள் agglutination இருப்பு குறிக்கிறது, மற்றும் ஹேமேக்ளுடினேஷன் இல்லாதது - கலவையில் ஒரு வைரஸ் இல்லாத நிலையில். கலவை வைரஸ் + சீரம் இருந்து வைரஸ் காணாமல் போனது சீரம் மற்றும் வைரஸ் உள்ள தொடர்பு ஒரு அறிகுறியாக கருதப்படுகிறது. Rtha நீங்கள் பின்வரும் பணிகளை தீர்க்க அனுமதிக்கிறது: titer temagglutinizing சீரம் வைரஸ் தீர்மானிக்க; அறியப்படாத Serums படி தெரியாத hemagglutinizing வைரஸ் அடையாளம்; இரண்டு வைரஸின் வேதனையின் பட்டம் நிறுவவும். RTHA இன் நன்மைகள்: தொழில்நுட்பம், வேகம், மலச்சிக்கல் வேலை, தனித்துவமான வேலை, சிறப்பியம், மலிவு ஆகியவற்றின் எளிமை. RTGA இன் பற்றாக்குறை: Hemagglutinizing வைரஸ்கள் மட்டுமே சாத்தியம்.

RTHA இல் உள்ள திகைப்புகளின் கொள்கை பின்வருவனவற்றைக் கொண்டுள்ளது: சோதனை சீரம் தொடர்ச்சியான தொடர்ச்சியான (வழக்கமாக 2 மடங்கு) நீர்த்தேக்கங்கள் அதே தொகுதிகளில் (அடிக்கடி 0.25 அல்லது 0.2 மிலி விட) தயாரிக்கின்றன; 4 GAE இன் TITER இல் உள்ள Homologous வைரஸ் அதே தொகுதிகளை ஒவ்வொரு நீர்த்தலும் சேர்க்கப்படுகிறது; கலவைகள் ஒரு குறிப்பிட்ட வெப்பநிலையில் ஒரு குறிப்பிட்ட காலப்பகுதியில் ஒரு குறிப்பிட்ட நேரத்தை தாங்கிக் கொண்டு, 1-% சமமான தொகுதிகள், கழுவும் எரித்ரோசைட்டுகளின் கலவைகள் அனைத்து கலவைகளுக்கும் சேர்க்கப்படுகின்றன; வெளிப்பாட்டின் பின்னர், ஹேமேக்லுடினேஷன் ஒவ்வொரு கலவையிலும் சிலுவையில் மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

கேள்வி №26 "RDP. MEOD இன் நோய்த்தடுப்பு அடிப்படை, அறிக்கை மற்றும் முடிவுகளை கணக்கில். நன்மைகள் மற்றும் தீமைகள்".

ஜெல் உள்ள RDP Gels மற்றும் கரையக்கூடிய ஹைபர்டென்ஸ் மற்றும் AG + சிக்கலான AG + ஒரு திறன் இல்லாத பரவல் திறன் அடிப்படையாக கொண்டது. இந்த சிக்கலான homologous AG தொடர்பு மற்றும் ஒருவருக்கொருவர் நோக்கி பரவல் மூலம் உருவாகிறது. ஒரு மழை இசைக்குழுவின் வடிவத்தில் ஜெல் தடிமனான கல்வியின் இடத்தில் வைப்பதாகும். ஒரு ஜெல், ஸ்டார்ச், ஜெலட்டின், அகார்-அகார் மற்றும் மேலும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. ஆய்வக நடைமுறையில், அகார் ஜெல் மிகவும் அடிக்கடி பயன்படுத்தப்படுகிறது. சீரம் IG மூலக்கூறுகள் ஆகும், இது மிகவும் பெரிய அளவுகள் இருந்தபோதிலும். அகார் ஜெல் உள்ள capisably பரவுகிறது. AG வைரஸ்கள் வைரஸ் புரதங்கள். அவர்கள் கார்புஷூல் ஏஜி என்று அழைக்கப்படுவதை பிரதிநிதித்துவப்படுத்தி, வைரஸின் அமைப்பில் இருக்கலாம். அவர்கள் ஏஜார் ஜெல் மீது பரவுவதை அனுமதிக்காத பெரிய அளவுகள். ஆனால் வைரஸ்கள் புரதங்கள் கூட சுதந்திரமான மூலக்கூறுகள் வடிவத்தில் இருக்கலாம், இதன் விளைவாக, வைரஸின் அழிவிலிருந்து (அல்லது) அவை உருவான கலங்களின் அழிவு. இவை கரையக்கூடிய ஏஜி. அவர்கள் agar ஜெல் உள்ள பரவல் திறன் உள்ளது. ஜெல் உள்ள RDP அமைப்பதற்கான முறையானது அகார் ஜெல் லேயரில் பல ஆழ்ந்த மற்றும் விவசாய மற்றும் சீரம் ஆகியவை அவற்றில் ஊற்றப்படுகின்றன. எனவே AG மற்றும் சீரம் அண்டை கிணறுகள் உள்ளன. துளைகள் ஏஜி மற்றும் சீரம் இருந்து ஜெல் அடுக்கு பரவுகிறது தொடங்கும். பரவலான ஒவ்வொரு திசைகளிலும் ஒவ்வொரு திசைகளிலும் இயக்கியது. உயர் இரத்த அழுத்தம் மற்றும் சீரம் கொண்ட துளைகள் இடையே இடைவெளியில், பிந்தைய ஒருவருக்கொருவர் சந்திக்க பரவுகிறது. அவர்கள் homologous இருந்தால், சிக்கலான "AG + AT" உருவாகிறது, இது பெரிய அளவுகள் காரணமாக பரவக்கூடிய திறன் இல்லை. இது ஒரு வைட்டமின் மழைப்பொழிவு இசைக்குழுவின் வடிவில் கல்வியின் இடத்தில் அமைந்துள்ளது. RDP சிக்கலை தீர்க்கிறது: 1) சீரம் உள்ள கண்டறிதல், homologous உயர் இரத்த அழுத்தம்; 2) பொருள் AG இல் கண்டறிதல், Serum இல் அறியப்பட்ட homologous; 3) தெரியாத வைரஸ் அடையாளம்; 4) சீரம் உள்ள டிட்டிங். இங்கே, Serum இன் மிக உயர்ந்த இனப்பெருக்கம், இது இன்னமும் ஓரினமான வயதானவுடன் மழைப்பொழிவு தருகிறது, இது சீரம் உள்ள வகுப்பினரின் ஒரு அடையாளமாக செயல்படுகிறது. RDP பெரும்பாலும் லுகேமியா சிஆர்எஸ் மற்றும் குதிரை தொற்று இரத்த சோகை கண்டறிய பயன்படுத்தப்படுகிறது. எதிர்வினை m \\ b PETRI உணவுகளில், ஸ்லைடு கண்ணாடிகள், கேபிலரிகள் (அரிதாக) மீது வழங்கப்படுகிறது. ஸ்லைடு கண்ணாடிகளில் RDP இன் செயல்பாட்டிற்காக, நமக்கு தேவை: சீரற்ற ஸ்லைடு கண்ணாடிகள், தரப்படுத்தப்பட்ட Pipettes (2-5 மில்லி), பாகுபடுத்தி Pipettes; 5 மிமீ அல்லது முத்திரையின் ஒரு விட்டம் கொண்ட குழாய், ஈரமான அறை, ஜெல் பிரித்தெடுக்கும் கருவி, அகார், ஏஜி, சீரம் ஆகியவற்றைப் பெறுவதற்கான கருவி. RDP உருவாக்கம்: தோல் கண்ணாடி ஒரு குளிர் மேற்பரப்பில் வைக்கப்படுகின்றன. ஒரு கார் (1.5-2 மிமீ ஒரு அடுக்கு) குழாய் இருந்து ஊற்றப்படுகிறது, 5-10 நிமிடங்கள் குளிர்விக்க அனுமதிக்க. வெட்டு துளைகள், அவர்களை sear. ஆர்.டி.பியின் கூறுகள் ஒரு ஈரமான அறையில் வைக்கப்படும் கிணறுகளில் ஊற்றப்படுகின்றன (அங்கு அவர்கள் அறை வெப்பநிலையில் விட்டு அல்லது தெர்மோஸ்ட்டில் வைக்கப்படும்). ஸ்லைடு கண்ணாடிகளில் RDP தயாரிப்பு 48-72 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு உலர்த்தப்படலாம் மற்றும் கருப்பு நிறத்தில் ஒரு தீர்வுடன் வர்ணம் பூசலாம். இது போதைப்பொருட்களை காலவரையின்றி பாதுகாக்க உங்களை அனுமதிக்கிறது மற்றும் மழைப்பொழிவு பட்டைகளை புகைப்படம் எடுக்கும் திறனை மேம்படுத்துகிறது. RDP இன் pluses: உற்பத்தியின் நுட்பத்தின் எளிமை, பதில் ரசீது வேகம், கூறுகளின் தூய்மையின்மை, மலச்சிக்கல் வேலை தேவையில்லை, சிறிய அளவு தேவை, எந்த கரையக்கூடிய உயர் இரத்த அழுத்தம் வேலை செய்ய தகுதியற்றது புகைப்படம் மூலம் விளைவாக ஆவணம் திறன். கான்ஸ் RDP: குறைந்த உணர்திறன். ரபீஸஸ் வைரஸ்கள், தொற்று Rinotrackita கால்நடை, ஆப்பிரிக்க பிளேக், பன்றிகளின் பிளேக், நாய்களின் பிளேக் ஆகியவற்றைக் கண்டறிவதற்கு எதிர்வினை அமைக்கப்படுகிறது; மேலும் தொற்று விளைவான அனீமியா குதிரைகள், adenoviruses, சுவாச சுழற்சியை வைரஸ் வைரஸ்கள் அடையாளம் காண, CRS வயிற்றுப்போக்கு வைரஸ், தொற்றுநோய் இரத்த சோகை குதிரைகள், சி.ஆர்.எஸ் மற்றும் பல சந்தர்ப்பங்களில்

கேள்வி №27 "RSK. எதிர்வினை கூறுகளின் நோய்த்தடுப்பு அடிப்படை மற்றும் பண்புகள். "

பல வைரஸ் நோய்களை கண்டறிய பயன்படுத்தப்படும் பாரம்பரிய செருப்பியல் எதிர்வினைகளில் ஒன்றாகும் பிணைப்பு பதில் (RSK) ஒன்றாகும். பெயர் தானாகவே இரண்டு தனித்தனி நிலைகளை உள்ளடக்கிய முறையின் சாரத்தை பெரும்பாலும் பிரதிபலிக்கிறது. முதல் கட்டத்தில், ஆன்டிஜென் மற்றும் ஆன்டிபாடி ஆகியோரில் ஈடுபட்டுள்ளனர் (இந்த பொருட்களில் ஒன்று முன்கூட்டியே அறியப்படுகிறது), அதேபோல் ஓய்வுபெற்ற நிரப்பு ஒரு குறிப்பிட்ட அளவு. ஆன்டிஜென் மற்றும் ஆன்டிபாடிகள் ஆகியவற்றிற்கு இணங்க, அவற்றின் சிக்கலானது, காட்டி அமைப்பைப் பயன்படுத்தி இரண்டாவது கட்டத்தில் கண்டறியப்பட்டிருக்கும் (எரித்ரோசைட்டுகள் மற்றும் அவதாரத்தின் ஒரு கலவையாகும் - ஹீமலிசின்) பயன்படுத்தி இரண்டாவது கட்டத்தில் கண்டறியப்பட்டது. ஆன்டிஜென் மற்றும் ஆன்டிபாடிகள் ஆகியவற்றின் ஒருங்கிணைப்புடன் இணைந்திருந்தால், எரித்ரோசைட்டுகளின் சிதைவு ஏற்படாது (நேர்மறை RSK). ஒரு எதிர்மறை RSS உடன், ஒரு வரம்பற்ற பூர்த்தி சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் (படம் 80) பங்களிப்பு பங்களிக்கிறது.

RSS அடிக்கடி வைரஸ்கள் கண்டறிய மற்றும் அடையாளம் கண்டறிதல் நடைமுறையில் பயன்படுத்தப்படுகிறது, சீரம் உள்ள ஆன்டிபாடிகள் கண்டறிய மற்றும் titration.

RSS இன் முக்கிய கூறுகள் ஆன்டிகென்கள் (அறியப்பட்ட அல்லது கண்டறியப்பட்டவை), ஆன்டிபாடிகள் (அறியப்பட்ட AntiSerums அல்லது சோதனை சேரங்கள்), பூர்த்தி, ஹீமோலிடிக் சீரம் மற்றும் ப்ரொனோம் எரித்ரோசைட்டுகள்; ஒரு ஐசோடோனிக் சோடியம் குளோரைடு தீர்வு (pH 7.2-7.4) அல்லது பல்வேறு இடையக தீர்வுகள் ஒரு சாய்வாக பயன்படுத்தப்படுகிறது. Antigens மற்றும் serums எதிர்ப்பு rechargeability, acargeability இருக்கலாம், adsorb திறன், hepolys கொண்டு தாமதப்படுத்தும் மற்றும் எதிர்வினை முடிவுகளை சிதைக்கும் திறன். எரிவாயு-எதிர்ப்பு பரிமாற்றத்தை அகற்றுவதற்கு, ஆன்டிகென்கள் பல்வேறு முறைகள் மூலம் சுத்திகரிக்கப்பட்டுள்ளன: அசிட்டோன், ஃப்ரீன், ஈதர், குளோரோஃபார்ம், முதலியன ஒரு ஆன்டிஜென் மற்றும் வைரஸ் போன்ற துணி வகையைப் பொறுத்து. Serums வெப்பமூட்டும், நிரப்பு செயலாக்க மற்றும் பிற முறைகள் மூலம் எதிர்ப்பு அதிர்வெண் இருந்து வெளியிடப்பட்டது.

RCK க்கான antigens பாதிக்கப்பட்ட விலங்கு உறுப்புகளிலிருந்து, அசுத்தமான கோழிக்கான கர்ப்பங்களின் அசுத்தமான கோழிகளிலிருந்து, அத்துடன் பாதிக்கப்பட்ட செல் கலாச்சாரங்களின் ஒரு திரவ நடுத்தர இலிருந்து பாதிக்கப்பட்ட விலங்கு உறுப்புகளிலிருந்து தயாரிக்கப்படுகின்றன.

பாக்டீரியா நோய்த்தொற்றுகளில் அதன் தயாரிப்பிலிருந்து கணிசமாக வேறுபட்டது. இது வைரஸின் குறிப்பிட்ட குறிப்பிட்ட பண்புகள் காரணமாகும்.

முதலில், செல் இருந்து ஒரு வைரஸ் ஆன்டிஜெனை வெளியிட, செல்கள் அழிக்க மற்றும் ஆன்டிஜெனின் வெளியீட்டை அழிக்க கூடுதலாக தொற்று பொருள் தேவைப்படுகிறது.

இரண்டாவதாக, பாக்டீரியாவுடன் ஒப்பிடும்போது வைரஸ் ஆன்டிகன்களின் பெரிய தெர்மோலபிலிட்டி. பெரும்பாலான வைரஸ்கள், இணக்கமான ஆன்டிஜென் ஒரு தொற்று துகள் தொடர்புடையதாக உள்ளது, மற்றும் அதன் அழிவு தொற்று இழப்பு இணை இணையாக செல்கிறது. ஆகையால், ஒரு ஆன்டிஜென் பெறுவதற்கான பொருட்கள், அவர்களது மரணத்திற்குப் பிறகு முதல் மணிநேரங்களில் மட்டுமே விழுந்த விலங்குகளிலிருந்து எடுக்கப்பட வேண்டும், வாழ்வில் சிறந்தது. பல கிருமிநாசினிகளால் வைரஸ்-கொண்டிருக்கும் பொருள்களைப் பாதுகாத்தல் பெரும்பாலும் நேர்மறையான முடிவுகளை வழங்காது, ஏனென்றால் அவர்களில் பலர் வைரஸ் ஆன்டிஜெனின் அழிவை ஏற்படுத்துகின்றனர்.

மூன்றாவதாக, அவர்களுக்கு பல்வேறு துணிகளை பூர்த்தி செய்யாமல் சரிந்தது; ஆன்டிபாடிகளால் அதிகப்படியான ஆன்டிபாடிகள் மூலம், ஆன்டிஜெனின் செயலில் சிக்கலான சிக்கலானது, ஆன்டிஜெனின் செயலில் சிக்கலானது முக்கியமாக ஆன்டிபாடிகளின் வடிவத்தில் முக்கியமாக பிரதிநிதித்துவப்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் நிரப்பு செயலில் உள்ள மேற்பரப்பு முக்கியமானது. இதுவரை அதிகப்படியான ஆன்டிஜெனின் மண்டலத்தில் காணப்படுகிறது, அங்கு நிறைவு சரிசெய்தல் அடக்குமுறை கூட வேகமாக ஏற்படுகிறது. எனவே, முழுமையான பொருத்தமற்ற நிலையை ஸ்தாபிப்பதற்கான ஒரு ஆன்டிஜென் மற்றும் ஆன்டிபாடிகளை முன்கூட்டியே பொருத்த வேண்டும்.

நான்காவது, ஆன்டிஜென் + ஆன்டிபாடி சிக்கலான ஒரு சிறிய அளவு. சிக்கலான உள்ளிட்ட வைரஸ் துகள்களின் அளவு மிகவும் முக்கியமானது, எனவே கான்டினென்டல் ஃபேஷன் பகுதி அற்பமானது. ஆன்டிஜென் + ஆன்டிபாடி வளாகத்தின் அளவு அதிகரிப்பதன் மூலம் (4 ° C மணிக்கு 4 ° C வரை), எதிர்வினையின் உணர்திறன் அதிகரிக்கும், ஆனால் அதன் குறிப்பிட்ட தன்மை குறைக்கப்படுகிறது, ஏனெனில் இது ஒரு நீண்ட கால இடைவெளியில் அதிகரித்துள்ளது அல்லாத குறிப்பிட்ட Antigens (திசு) நிரப்புதல்.

இறுதியாக, ஐந்தாவது, வைரஸ் ஆன்டிஜின் உயர் நெகிழ்திறன் செயல்பாடு. நிரப்பு அல்லாத குறிப்பிட்ட சரிபார்ப்பு அகற்ற, திசு துண்டுகள் இருந்து வைரஸ் ஆன்டிஜென் இன்னும் முழுமையான சுத்தம் அவசியம்.

விலங்கு வைரஸ் நோய்கள் மற்றும் மனிதர்கள் நோயறிதலைக் கண்டறிவதில் RSK ஐப் பயன்படுத்துவதற்கான பெரிய குறுக்கீடு என்பது பல்வேறு காலங்களில் வைரஸ் ஆன்டிஜெனின் சீரற்ற குவிப்பு மற்றும் குறிப்பாக பல்வேறு நோய்த்தாக்கங்களுடன்.

FMD வைரஸின் வகைகள் மற்றும் உபத்திரங்களை (விருப்பங்களை) நிர்ணயிக்க பயன்படுகிறது, விலங்கு நோய் ஏற்படுவதால், FMD வைரஸ் உற்பத்தி விகாரங்களின் உற்பத்தி விகாரங்களை ஆய்வு செய்வதற்கும், ஆராய்ச்சி வேலைகளில் ஆய்வகத்தின் உற்பத்தி விகாரங்களை சோதிக்கவும் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

கேள்வி №28 "வைரஸின் titress மற்றும் 50% தொற்று நடவடிக்கை அலகுகள் அதன் வரையறையின் கொள்கைகள்".

பொருள் அளவு ஒரு அலகு உள்ள ஒரு வைரஸ் அளவு titer உள்ளது. வைரஸ்கள் காரணமாக ஏற்படும் உள்ளூர் சேதத்திலிருந்து, ஹோ கேக்கிற்கு மிகவும் பிரபலமானவை. தரவு தலைகீழ் இருந்தால், வைரஸ் தொற்று செயல்பாடு செயல்பாடு வெளுக்கும் அலகுகள் (BOS) அல்லது மாற்றும் அலகுகள் (OE) 1Bo \u003d மாற்றும் அலகுகள் (OE) 1Boo \u003d ஒரு பிளேக் உருவாக்கம் உருவாக்கும் திறன், மற்றும் OSPIn ஒன்று. முறைகள்: ஹோ மீது பல QC அல்லது கே. Ospin அல்லது plaques சராசரி-பெற்றோர் அளவு கணக்கிட. அது \u003d பையன் அல்லது ஓஓ வைரஸ். வைரஸ்-கொண்ட பொருள் அளவின் ஒரு அலகு மீது எவ்வளவு பையன் அல்லது OE விழும் என்பதை கணக்கிடுங்கள். இது ஒரு டன் ஆகும். T \u003d n / va, n- சூழல்களில் எண்கணித பிளேக்குகள் அல்லது ஓஸ்போ, மற்றும் பொருள் ஆய்வு, வி அறிமுகப்படுத்திய டோஸ் உள்ளது. முறை 50% தொற்று நடவடிக்கை. வைரஸ் அளவு அலகு மீது, ஒரு டோஸ் ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்டது, இது 50% பாதிக்கப்பட்ட ஒரு தொற்று விளைவுகளை ஏற்படுத்தும். பொருள் ஒரு அலகு போன்ற அளவுகள் எண்ணிக்கை மற்றும் இந்த பொருள் வைரஸ் titer வெளிப்படுத்த வேண்டும். ஆய்வின் கீழ் பொருள் 10 பல இனப்பெருக்கம் தயாரிக்கப்படுகிறது, பின்னர் பொருட்களை வாழும் பொருட்களின் சமமான குழுக்கள் அதே அளவுகளால் பாதிக்கப்படுகின்றன. நடவடிக்கை விளைவாக கணக்கில் எடுத்து வைரஸ் என்ன இனப்பெருக்கம் 50% அதன் நடவடிக்கை காட்டப்பட்டுள்ளது கண்டுபிடிக்க. இந்த இனப்பெருக்கம் உடனடியாக கண்டுபிடிக்கப்பட்டது என்றால், அது ஃபார்முலா T \u003d LGB - (B-50) / (BA) * எல்ஜிடால் கணக்கிடப்படுகிறது - பி - இனப்பெருக்கம் 50% க்கும் அதிகமான தொற்று விளைவைக் கொடுக்கிறது, பி 50% க்கும் மேலாக விளைவு, மற்றும் 50% க்கும் குறைவாக - இனப்பெருக்கம் பெருக்கம். 1 க்கு, ஒரு வைரஸ் போன்ற ஒரு டோஸ் எடுத்துக் கொள்ளப்படுகிறது, இது சுமார் 50 சதவிகிதம் எரித்ரோசைட்டுகள் இடைநிறுத்தப்பட்ட 1 சதவிகிதத்தினைக் கொண்டிருக்கும். பல தொடர்ச்சியான பல பொருள் விலைகள் மற்றும் 1% சஸ்பென்ஷன் ஆகியவை ஒவ்வொன்றும் சேர்க்கப்படுகின்றன. எதிர்வினை சிலுவையில் மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது. 2 குறுக்குவழிகளுடன் எதிர்வினை 1Gay ஐ கொண்டுள்ளது, இது இனப்பெருக்கத்தின் பெருக்கத்தால் பெருக்கப்படுகிறது.

கேள்வி №29 "FMD வைரஸ் உயிரியல் பண்பு. நோய் கண்டறிதல் கொள்கை "

வாயில் மிகுந்த தொற்றுநோயான நோய்க்கு ஆளாகிறது, காய்ச்சல், வாயின் சளி சவ்வுகளின் வெசிகுலர் காயம், வாயின் சவ்வுகளுக்குச் சேதத்தால் இளம் விலங்குகளின் தோல் மற்றும் ஊசிகளின் தோல், மயக்கமருந்து மற்றும் ஊசிகளின் தோல், இளம் விலங்குகளில் மயோர்கார்டியம் மற்றும் எலும்பு தசைகள் காய்ச்சல் மூலம். உலகின் பல நாடுகளில் லுஷ்கோர் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளது. காப்பீட்டு காலம் 1-3 நாட்கள் நீடிக்கும். சில நேரங்களில் 7-10 நாட்கள் வரை. விலங்குகளில் இந்த நோய் மிகவும் சிறப்பியல்பு அம்சம் வாயின் சளி சவ்வுகளின் ஒரு வெசிகுலர் காயம் மற்றும் திமிங்கலத்தின் தோலின் தோல். பூனைகள் - தீவிரமாக வருமானம், பெரியவர்களில் தீங்கற்றது. முதலில், பசியின்மை, அதிகரித்த சுவாரஸ், \u200b\u200bஉடல் வெப்பநிலையில் அதிகரித்த ஒரு சரிவு உள்ளது. உதடுகளின் உள் மேற்பரப்பில் 2-3 நாட்களுக்கு மற்றும் மொழி மற்றும் மொழி (குறுக்குவழி பிளவு பகுதியில் சில, afts ydder தோன்றும்). ஒரு நாள் கழித்து, அரிப்பு உருவாகிறது. 2-3 வாரங்களுக்கு பிறகு, அரிப்பு சிகிச்சைமுறை மற்றும் விலங்கு ரெக்கோவர்ஸ் ஆகும். வைரஸ் Picornaviridae குடும்பம், இனப்பெருக்கம் Aphthovirus, ஆர்.என்.ஏ - கொண்ட, ஒரு சூப்பர் அச்சு ஷெல் இல்லை. Virwares ikosahedral வடிவம் சிறிய துகள்கள். வெளிப்புற சூழலின் நடவடிக்கைகளுக்கு வைரஸ் மிகவும் எதிர்க்கிறது. வரவேற்புகள் வீட்டில் மற்றும் wilderworks உள்ளன. வைரஸ் ஒதுக்கீடு ஏற்கனவே அடைகாக்கும் காலத்தில் இருக்கலாம். கடக்கும் ஒரு நீண்ட தீம்கள் சேர்ந்து இருக்கலாம். சுமார் 50% மீட்டெடுக்கப்பட்ட கால்நடைகளில் 8 மாதங்களுக்கு வைரஸ் ஒதுக்கீடு செய்யலாம், மேலும் சில ஆண்டுகள் வரை. வைரஸ் இயற்கையாக எளிதில் பாதிக்கப்படக்கூடிய மற்றும் ஆய்வக விலங்குகளில் பயிரிடப்படுகிறது: புதிதாகப் பிறந்த எலிகள், கினியா பன்றிகளின் முயல்கள். நன்றாக கே.கே. சிறுநீரகத்தில் பெருக்கப்படுகிறது. Hemagglutinizing பண்புகள் இல்லை. இது 7 வேளாண் வகைகள் fmd அறியப்படுகிறது: A, O, C, SAT-1, SAT-2, SAT-3, ASIA-1. இயற்கையாகவே பாதிப்புக்குள்ளான விலங்குகளின் உடலில், வைரஸ் வைரஸ் நிறுவலை உருவாக்கி, நிரப்புதல்-பிணைப்பு மற்றும் சுழற்சியை உருவாக்குகிறது.

Foxer வைரஸ் பொதுவாக RSK இல் வரையறுக்கப்படுகிறது. RSK இன் முக்கிய கூறுகள் வயதானவர்கள், மணிக்கு, நிரப்புதல், ஹீமோலிடிக் சீரம் மற்றும் சிவப்பு இரத்த அணுக்கள்; தாது அல்லது பல்வேறு இடையக தீர்வுகள் ஒரு சுறுசுறுப்பாக பயன்படுத்தப்படுகிறது. AG மற்றும் Serums எதிர்ப்பு அதிர்வெண் கொண்டிருக்க முடியும் - Heporbsb திறன், hemolys கொண்டு தாமதப்படுத்தும் மற்றும் எதிர்வினை முடிவுகளை திசைதிருப்பும் திறன். Opthegeneration ஐ அகற்றுவதற்கு, AG பல்வேறு முறைகள் மூலம் சுத்திகரிக்கப்படுகிறது: அசிட்டோன், ஃப்ரீன், ஈதர், குளோரோஃபார்ம், AG மற்றும் வைரஸ் போன்ற துணி வகையைப் பொறுத்து. ஆர்.கே.காவிற்காக ஆர்.சி.காவிற்கு அசுத்தமான விலங்குகளிலிருந்து தயாரிக்கப்படுகிறது, இது நோய்த்தடுப்பு கேவின் ஆம்னியோடிக் திரவத்திலிருந்து, பாதிக்கப்பட்ட QC இன் திரவ நடுத்தரத்திலிருந்து தயாரிக்கப்படுகிறது. FMD வைரஸின் வகைகள் மற்றும் துணைப்பிரிவுகளைத் தீர்மானிக்க RSS பயன்படுத்துகிறது, இதனால் கால்நடை நோய் ஏற்படுவதால், தடுப்பூசிகள் மற்றும் ஆய்வக விகாரங்கள் ஆய்வு வேலைகளில் FMD வைரஸ் உற்பத்தி விகாரங்கள் சோதிக்க.

கேள்வி எண் 30 "Luminescent நுண்ணோக்கி. IMMINOFLUCESCESSECONESCESSENCE இன் அடிப்படைகள். "

இந்த முறை ஒளிரும் நிகழ்வு அடிப்படையிலானது, சாரம் சில பொருட்களின் பல்வேறு வகையான ஆற்றல் (ஒளி, மின்) அணுக்கள் உறிஞ்சப்படுவதாகும், பின்னர் ஆரம்ப நிலைக்கு திரும்பும், பின்னர் உறிஞ்சப்பட்ட ஆற்றலை ஒளியேற்றியது கதிர்வீச்சு. ஒளிரும் வடிவத்தில் ஒளிரும் நேரத்தில் ஒளிரும் நேரத்தில் ஒளிரும் போது ஒளிரும் ஒளிரும் வடிவத்தில் Luminescence காணப்படுகிறது - அதன் முடிவில் உடனடியாக நிறுத்தப்பட்டது. FOSPORESCESENCESENCESECESENCESECESECESSENTCENT நீண்ட நேரம் தொடர்ந்தது மற்றும் தூண்டுதல் செயல்முறை முடிவடைந்த பிறகு.

கேள்வி எண் 31 "கதிர்வீச்சு வைரஸ், அதன் பண்புகள். நோய்த்தடுப்பு. நோயறிதலின் கோட்பாடுகள். "

ஃப்ரென்ஸி - கடுமையான தொற்று நோய்க்கு ஒரு கடுமையான தொற்று நோய், ஒரு ஆட்சி, ஒரு மரண விளைவுடன் ஒரு ஆட்சியைக் கொண்டுவருவது. உணரப்பட்ட மனிதன் மற்றும் அனைத்து பாலூட்டிகள் விலங்குகள். ராபீஸ் எல்லா இடங்களிலும் பொதுவானது. காரணம் முகவர் நாய்கள், பூனைகள், காட்டு கொறித்துண்ணிகள் மற்றும் வேட்டைக்காரர்கள், அதே போல் இரத்த ஓட் வாம்பயர் வெளவால்கள் கடந்து செல்கிறது. அடைகாக்கும் காலத்தின் காலம் இந்த இடத்தை பொறுத்தது, கடித்தலின் வலிமை, காயத்திற்குள் விழுந்த வைரஸின் அளவு மற்றும் சிந்தனை ஆகியவற்றை பொறுத்து, பஸ்ட்ட் மிருகத்தின் எதிர்ப்பை வீழ்த்தியது. காப்பீட்டு காலம் ஆண்டு மற்றும் அதற்கு மேற்பட்ட 1-3 வாரங்கள் வரை நீடிக்கும். நோய் தீவிரமாக செல்கிறது. Atypical ஓட்டம் கொண்ட மருத்துவ அறிகுறிகள் - பசியின்மை, பத்திகள், துகள்கள், உமிழ்நீர் இழப்பு. நோய் ஒரு வன்முறை மற்றும் அமைதியான போக்காக இருக்கலாம். ராபீஸ் வைரஸ் (WB) ஒரு உச்சரிக்கப்படுகிறது நரம்பியல் உள்ளது. நரம்பு மண்டலங்களில் உள்ள சுற்றுப்பயணங்களில் இருந்து ஊடுருவல்களில் இருந்து ஊடுருவி, மையபுரிகல் உடலில் மையவிலக்கு உடலுக்கு நீர்வீழ்ச்சியான உடலுக்கு நீட்டிக்கப்பட்டு, உமிழ்நீர் சுரப்பிகள் உட்பட, உமிழ்நீர் சுரப்பிகள் உட்பட.

வைரஸ் Rhabdoviridae குடும்பம், Genus Lyssavirus சொந்தமானது. Virwares ஒரு திருத்தப்பட்ட இறுதியில் ஒரு கம்பி ஒரு வடிவம் வேண்டும். Virion வைரஸ் - ஆர்.என்.ஏ-சமச்சீர் சமச்சீர் சமச்சீர் வகை சமச்சீர் கொண்ட சமச்சீர் ஒரு கொழுப்புப்பதிவு ஷெல் உள்ளது. குறைந்த வெப்பநிலை வைரஸ் சேவை செய்யலாம். Virion WB கிளைகோப்டோட் மற்றும் நியூக்ளிக்சைட் உயர் இரத்த அழுத்தம் கொண்டிருக்கிறது. முதலில் வைரஸ்-தீவிரமயமாக்குதல், மற்றும் இரண்டாவது - நிரப்புதல்-பிணைப்பு மற்றும் சுழற்சியை உருவாக்குகிறது. உடலில், வைரஸ் முக்கியமாக CNS இல், உமிழ்நீர் சுரப்பிகளில் உமிழ்நீர், உமிழ்நீர். முதன்மை செல் கலாச்சாரங்களில் எலிகள், முயல்கள், கினியா பன்றிகளில் பயிரிடப்படுகிறது. CC இல் வைரஸ் இனப்பெருக்கம் எப்போதும் CPD மூலம் வெளிப்படுத்தப்படவில்லை. தொற்றுநோய்களின் ஆதாரங்கள் நோயுற்ற விலங்குகள். அவர்கள் கடித்த போது வைரஸ் அனுப்பும். எபிசினாலஜி, மருத்துவத் தரவு மற்றும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்த ஆய்வக ஆய்வுகள் ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் ராபிகளுக்கு நோய் கண்டறிதல் செய்யப்படுகிறது. ஆராய்ச்சிக்கு, சிறிய விலங்குகளின் புதிய சடலங்கள் ஆய்வகத்திற்கு அனுப்பப்படுகின்றன, மேலும் பெரிய மற்றும் நடுத்தர விலங்குகளிலிருந்து - 2 கர்ப்பப்பை வாய் முதுகெலும்புடன் ஒரு தலை. ஆய்வுக்கு அனுப்பும் முன் சிறு விலங்குகளின் சடலங்கள் பூச்சிக்கொல்லிகளால் நடத்தப்படுகின்றன. ஆய்வக நோயறிதல் உள்ளடக்கியது: REEF மற்றும் RDP இல் வைரஸ் AG ஐ கண்டறிதல், டாரஸ் பாபேஸ்-நெக்ரி மற்றும் வெள்ளை எலிகள் மீது உயிரியல். Reef - இந்த எதிர்வினைக்கு, உயிர்மத்தமானது ஃப்ளோரேசன் எதிர்ப்பு தாராளவாத காபோபுலின் உற்பத்தி செய்கிறது. கொள்கை - 1) GM இடது மற்றும் வலது பக்கத்தின் பல்வேறு துறைகளிலிருந்து அச்சிட்டு அல்லது பக்கவாதம் (ஒவ்வொரு திணைக்களத்திலிருந்தும் குறைந்தபட்சம் 2 மருந்துகள்); 2) அவர்கள் வறண்ட அசெட்டோனில் நிலையான, உலர்ந்தவர்கள்; 3) உலர்ந்த, ஒளிரும் காமா குளோபுலின் பயன்படுத்தப்படும்; 4) ஒரு ஈரமான அறையில் வைக்கப்படும்; 5) முற்றிலும் inu கழுவி, தண்ணீர் கழுவி, காற்று உலர்ந்த, அவர்கள் petorabiate மூழ்கியது எண்ணெய் பயன்படுத்தப்படும் மற்றும் luminescent நுண்ணோக்கி கீழ் பார்க்கப்படுகின்றன. AG WB உடன் தயாரிப்புகளில், பல்வேறு அளவுகள் மற்றும் நியூரான்களில் ஒளிரும் மஞ்சள்-பச்சை துகள்களின் வடிவங்கள் உள்ளன, ஆனால் பெரும்பாலும் செல்கள் வெளியே. RDP - 1) ஸ்லைடு கண்ணாடி agar ஜெல் மீது ஊற்றினார் 2) கிணறுகள் செய்ய (D \u003d 4-5 மிமீ); 3) கிணறுகள் GM துறைகள் இருந்து ஒரு பேஸ்டி வெகுஜன நிரப்ப. 4) "+" மற்றும் "-" - "-" - அதே ஸ்டென்சில் ஒரு தனி கண்ணாடி மீது கட்டுப்பாடுகள்; 5) கிணறுகளை பூர்த்தி செய்த பிறகு, தயாரிப்புக்கள் ஒரு ஈரமான அறையில் வைக்கப்பட்டு 6 மணி நேரத்திற்கு 37c மணிக்கு ஒரு தெர்மோஸ்ட்டில் வைக்கப்படுகின்றன, பின்னர் 18 மணி நேரம் அறை வெப்பநிலையில். மூளை மற்றும் தாராளவாத எதிர்ப்பு காபூலின் ஒரு இடைநீக்கம் கொண்ட கிணறுகள் இடையே எந்த தீவிரத்தன்மை ஒரு அல்லது 2-3 வரிகளை தோன்றும் எதிர்வினை நேர்மறை கருதப்படுகிறது. Taurus கண்டறிதல் - ஸ்லைடு கண்ணாடிகள் மீது அனைத்து GM துறைகள் இருந்து நன்றாக பக்கவாதம் அல்லது அச்சிட்டு மற்றும் விற்பனையாளர்கள் அல்லது muromets அல்லது muromets அல்லது lenza உள்ள கறை. Biocobase வெள்ளை எலிகள் (16-20 கிராம்) மூலம் எடுக்கப்பட்டிருக்கிறது, அனைத்து GM துறைகள் இருந்து நரம்பு துணி ஒரு மலர் ஒரு மோட்டார் மீது திடீர் மணல் கொண்டு triturated, அவர்கள் இடைநீக்கம் 10-% இடைநீக்கம் 10-% இடைநீக்கம் வரை, உள்ளன 30-40 நிமிடங்கள் மேம்படுத்தப்பட்டது மற்றும் தாக்கம் திரவம் தொற்று பயன்படுத்தப்படுகிறது. 10-12 PC க்கள் பாதிக்கப்பட்டுள்ளன: அரை ஊடுருவல் 0.03 மிலி, அரை subcutaneously subcutanoyly subcutaneyly subcutanoyly 0.1-0.2 மிலி மேல் உதடு. 30 நாட்கள் பார்க்கவும். தொற்றுக்குப் பிறகு 7-10 நாட்களுக்கு பிறகு WB இன் முன்னிலையில் WB இன் முன்னிலையில், எலிகள் அறிகுறிகளால் காணப்படுகின்றன: கம்பளி லேடிஸ், விசித்திரமான தப்பென்மை, இயக்கங்களின் ஒருங்கிணைப்பு மீறல், பின்புறத்தின் பக்கவாதம், பின்னர் முன் மூட்டுகள் மற்றும் மரணம் ஆகியவற்றை மீறுகிறது. Taurus Babez-Negri கண்டறிதல் மீது REEF இல் GM இன் வீழ்ச்சியுறும் எலிகளிலும், RDP ஐ வைக்கவும். டாரஸ் பாபேஷே-நெக்ரி பாதிக்கப்பட்ட எலியின் மூளையிலிருந்து தயாரிப்புகளில் அல்லது REEF அல்லது RDP முறைகளால் வெளிப்படுத்தப்படாவிட்டால், ராபீஸின் உயிரியல் ரீதியானது சாதகமானதாகக் கருதப்படுகிறது. எதிர்மறை நோயறிதல் - மரணம் இல்லாதது 30 நாட்களுக்கு எலிகள் இல்லை.

கேள்வி №32 "நோய் எதிர்ப்பு சக்தி நவீன வகைப்பாடு. இமோத்லோபுலின்கள் மற்றும் அவற்றின் கட்டமைப்பு பல்வேறு வகுப்புகளின் குணாம்சத்தின் கட்டமைப்பு. "

நோய்த்தாக்கம் நுண்ணுயிரிகளின் நோய்த்தாக்கம், நோய்க்கிருமிகள், அவர்களின் நச்சுகள் மற்றும் பிற வெளிநாட்டு பொருட்களின் பிற வெளிநாட்டு பொருட்களின் விளைவுகளுக்கு உயிரினத்தின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஆகும்.

உடலின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு அன்னிய பொருட்களுக்கு எதிராக பதிலளிப்பதன் மூலம் உறுப்புகள் மற்றும் செல்கள் ஒரு முறை ஆகும்.

பிறப்பு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி - மரபணுவின் மேற்பரப்பில் ஒரு குறிப்பிட்ட வகையின் கங்கிலியோஸைடு ஏற்பாடு செய்வதன் மூலம் மரபணுவில் அமைந்துள்ள தொற்று முகவர்களுக்கான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி. இது மிகவும் நீடித்தது, ஆனால் முழுமையான இல்லை.

நோய்த்தடுப்பு நோய் எதிர்ப்பு - உடலின் நிலைத்தன்மை நோய் ஒரு குறிப்பிட்ட காரணத்திற்காக மட்டுமே. இந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தி இயற்கை மற்றும் செயற்கை பிரிக்கப்பட்டுள்ளது. இயற்கை 2 ஆல் வகுக்கப்படுகிறது 1. செயலில் - விலங்குகளின் இயற்கை கடப்பிற்குப் பிறகு உருவாக்கப்பட்டது, சில நேரங்களில் காரணமான ஏஜெண்ட்டின் (துணைத் திணிப்பு நோய்த்தடுப்பு) மறுபடியும் சிறிய அளவுகளில் நுழைந்தவுடன். 2. செயலற்ற - புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி நோய்த்தாக்கம் மூலம் நஞ்சுக்கொடி மூலம் ஆன்டிபாடிகளின் தாய் அல்லது ஒரு colostrum கொண்டு குடல் மூலம் பிறப்பு பிறகு. இயற்கையான மற்றும் செயற்கை கூட்டு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, முதல் வழக்கில், சூழலில் பல்வேறு ஆன்டிஜென்ஸ் செல்வாக்கின் கீழ் தாய்மார்களின் உடலில் இயற்கையாகவே உருவாக்கப்பட்ட ஆன்டிபாடிகள் காரணமாக நோய் எதிர்ப்பு சக்திகள் உள்ளன. இரண்டாவது வழக்கில், தாயின் உடலின் திசைதிருப்பல் நோய்த்தடுப்பு மூலம். இயற்கையாக வாங்கிய செயலில் நோய்த்தாக்கம் 2 ஆண்டுகள் நீடிக்கும், சில நேரங்களில் வாழ்க்கைக்கு, செயற்கையாக வாங்கிய பல வாரங்கள் பல வாரங்களுக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உறுதிப்படுத்த முடியும்.

செயற்கை முறையில் வாங்கிய நோய்த்தாக்கம் மேலும் வகைப்படுத்தப்படுகிறது 1. செயலி - தடுப்பூசிகள் மூலம் விலங்கு தடுப்பூசி (7-14 நாட்கள் கழித்து அபிவிருத்தி மற்றும் 1 ஆண்டு மற்றும் பல மாதங்கள் வரை தொடர்ந்து) மற்றும் செயலற்றது - அது நோய் எதிர்ப்பு அறிமுகம் உருவாக்கப்பட்டது நோய் ஒரு குறிப்பிட்ட காரணத்திற்காக குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகளைக் கொண்ட சீரம்.

நோய் எதிர்ப்பு சக்திகளின் வகைகள் மேலும் வேறுபடுகின்றன: 1. இட்டிபாக்டீரியா நோய் எதிர்ப்பு சக்தி - பாதுகாப்பு வழிமுறைகள் நோய்த்தடுப்பு நுண்ணுயிரிகளுக்கு எதிராக இயக்கப்படுகின்றன. 2. தீர்மானம் - உடல் வைரஸ் எதிர்ப்பு ஆன்டிபாடிகளை உற்பத்தி செய்கிறது. 3. இதய நோய்த்தாக்கம் - எந்த பாக்டீரியா அழிக்கப்படுவதில்லை, ஆனால் ஆன்டிபாடிகள் நோயாளியின் உடலில் நச்சுத்தன்மைகளை திறம்பட நசுக்குகின்றன.

4. ஃபேஷன் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி. 5. மலட்டு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி - பாதிக்கப்பட்ட நோய்க்குப் பிறகு, உடல் நோய்வாய்ப்பட்ட நிலைமையைக் காப்பாற்றும் போது, \u200b\u200bஉடல் நோய்க்கிருமியில் இருந்து விலக்கு அளிக்கப்படுகிறது. 6. விசாரணை - நோய் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பாதுகாக்கப்படும்போது உடலில் இருக்கும் போது நோய் ஏற்படுத்தும் முகவர். 7.ஜோரி நோய் எதிர்ப்பு சக்தி - குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகள் பாதிக்கப்பட்ட உயிரினத்தில் வளர்ச்சி. 8. செல் டி-லிம்போசைட்டுகள் உருவாவதன் மூலம் இந்த உயிரணுக்களால் ஏற்படுவதன் மூலம் உறுதிப்படுத்தப்படுகிறது.

உடலைப் பாதுகாப்பதற்கான காரணிகள்.

அவர்கள் முதல் பாதுகாப்பு தடையாக செயல்படுகிறார்கள், மறுசீரமைப்பு தேவையில்லை.

தோல் நுண்ணுயிரிகளை ஊடுருவுவதற்கு தோல் சக்திவாய்ந்த தடையாக இருக்கிறது, இயந்திர காரணிகள் முக்கியம்.

சுவாச மண்டலத்தில் சளி சவ்வுகள் ஒரு ஃப்ளிக்கர் எபிதேலியத்தின் உதவியுடன் (இயற்கை துளைகளுக்கு நோக்கி நுண்ணுயிரிகளுடன் மைக்ரோசாபிகளுடன் ஒன்றாக நகரும்), நாசி நகர்வுக்கு (இருமல் மற்றும் தும்மல்) வாயில். இந்த குண்டுகள் பாக்டீரியல் பண்புகள் கொண்ட இரகசியங்களை ஒதுக்குகின்றன, குறிப்பாக Lysozyme மற்றும் Iga காரணமாக. செரிமானப் குழாயின் இரகசியங்களை பல நோய்த்தடுப்பு நுண்ணுயிரிகளை நடுநிலைப்படுத்துவதற்கான திறனைக் கொண்டுள்ளது. Salus Lysozyme, Amylase, Phosfatase கொண்டுள்ளது. பித்தப்பை பேஸ்டலின் மரணத்தை ஏற்படுத்துகிறது. குடல் சளி, சக்திவாய்ந்த Antimicrobial காரணிகள்.

நிணநீர் கூறுகள் - வீக்கங்கள் அவற்றில் உருவாகின்றன, ஃபைப்ரின் நூல்களின் நுண்ணுயிர்கள் அதன் மண்டலத்தில் ஏற்படும். முடக்க முறைமை, எண்டோஜெனிய மத்தியஸ்தர்கள் வீக்கத்தில் பங்கேற்கிறார்கள்.

Phagotizis இது நோய்களின் உயிரணுக்களின் உயிரியல் உயிரினங்களின் உயிரணுக்களின் மூலம் செயலில் உறிஞ்சுதல் செயல்முறை ஆகும், இது நுண்ணுயிரிகளையும் மற்ற அன்னிய துகள்களையும் கொன்றது, தொடர்ந்து என்சைம்கள் கொண்ட செரிமானம்.

மில்லியன் கணக்கான வகைகளில் இருக்க முடியும் - ஒவ்வொரு பிணைப்பு AG அதன் சொந்த தனிப்பட்ட சதி. Immunoglobulin (IG) என்ற கணக்கில், புரதங்கள் இரத்த புரதங்களின் அடிப்படை வகுப்புகளில் ஒன்றை உருவாக்குகின்றன, மொத்த பிளாஸ்மா புரதத்தின் சுமார் 20% ஒரு வெகுஜனத்தை உருவாக்குகின்றன. B- செல் சவ்வு அனிமேஷன் antigification recyptors மூலம் AH இணைந்தால், செல்கள் சுரக்கும் செல்கள் பரவுதல் மற்றும் ஏற்படுகிறது. 2 ஒத்த AG-பிணைப்பு அடுக்குகள் உள்ளன. மூலக்கூறுகளில் எளிமையானது Schematically இரண்டு ஒத்த AG-பிணைப்பு தளங்களுடன் ஒரு காமா கடிதத்தின் ஒரு வடிவம் - இரண்டு "கிளைகள்" முடிவில் ஒன்று. இத்தகைய தளங்களிலிருந்து 2, இந்த ஏ.கே. பாதுகாப்பான நடவடிக்கை AG ஐ இணைக்கும் திறனற்ற தன்மையால் மட்டுமல்ல. அவர்கள் "வால்" பங்கேற்கின்ற பிற செயல்பாடுகளை அவர்கள் செய்கிறார்கள், விளைவாளர் செயல்பாடுகளை என்று அழைக்கப்படுகிறார்கள், அவற்றில் "வால்" பங்கேற்பால், ஆனால் FC துண்டுகளின் கட்டமைப்பு. மூலக்கூறின் இந்த பகுதி AG க்கு என்ன நடக்கிறது என்பதைத் தீர்மானிக்கிறது. ஒத்த Ag-binding தளங்கள் கொண்ட ஆன்டிபாடிகள் மிகவும் வேறுபட்ட "tailing" பகுதிகளில், எனவே வெவ்வேறு செயல்பாட்டு பண்புகள் கொண்டிருக்க முடியும். IG G, D, E மற்றும் Serum Iga Molecule 4 PolypePeDide சங்கிலிகள் உள்ளன - 2 நுரையீரல்கள் மற்றும் 2 கனரக. மிக உயர்ந்த முதுகெலும்புகள் ஆன்டிபாடிகள் - IGA, IGD, IGG, IGG, IGG, IGM ஒவ்வொன்றும் அதன் சொந்த தரநிலையுடன் IGM. Igg - இரத்தத்தில் அடிப்படை வகுப்பு IG ஐ உருவாக்கும்போது. அவர்கள் ஒரு இரண்டாம்நிலை பதிலுடன் பெரிய அளவில் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறார்கள், இது தாயிடமிருந்து கருவூலத்திற்கு செல்லக்கூடிய ஒரே மாதிரியாகும். இரத்தத்திற்கு முதன்மை நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் ஆரம்ப கட்டங்களில் மிகவும் இரண்டாம் நிலை நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிகளுடன் உருவாகியுள்ளன, அவை முக்கியமாக IGM இல் கிடைக்கின்றன - அவை செல்கள் வளரும் வகையில் உற்பத்தி செய்யும் முதல் வகுப்பு ஆகும். Iga பால் இரகசியங்களை, உமிழ்நீர் கண்ணீர், சுவாச மண்டலத்தின் இரகசியங்கள் மற்றும் குடல் டிராக்டின் இரகசியங்களைக் கொண்டுள்ளது. நோய்த்தொற்றுகளிலிருந்து முதுகெலும்புகளைப் பாதுகாக்க, வைரஸ்கள் செயலிழப்பு, பூர்த்தி மற்றும் பல்வேறு உயிரணுக்களை அணிதிரட்டுதல் மற்றும் கற்பனை மோவை உறிஞ்சும் மற்றும் உறிஞ்சும்.

கேள்வி எண் 33 "Antiviral நோய் எதிர்ப்பு சக்திகளின் அம்சங்கள்".

1. சீர்திருத்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தி விசித்திரமான பாதுகாப்பு வழிமுறைகளுடன் தொடர்புடையது, ஏனெனில் வைரஸ்கள் ஒரு inanimate செல் உருவாக்க மற்றும் பெருக்க முடியாது. உடலின் பாதுகாப்பான தழுவல் வைரஸ் இருப்பு 2 வடிவங்களுக்கு இயக்கப்படுகிறது. ஊடுருவி வைரஸ் முன்கூட்டியே மற்றும் குறிப்பிட்ட நோய் தடுப்பு காரணிகள் மீது, ஊடுருவக்கூடிய வடிவத்தில் - PhagocyOcyOsis செயல்முறை. வைரஸ் நோய்த்தொற்றுகளுடன், அது எப்போதும் முழுமையடையாததாக உள்ளது, Interferon, interacellular வடிவத்தில் ஒரு வெளிப்படையான விளைவை கொண்டுள்ளது, வைரஸ்கள் Adousion திறன் இழக்கின்றன, எண்டோஜென்சஸ் interferon வைரஸ் ஏஜிக்கு விடையிறுக்கும் வகையில் செல்கள் இணைக்கப்பட்டுள்ளது.

2. வைரஸ்கள் மீது செல்வாக்கு செலுத்தும் முறைகள், வைரஸ் இருப்பு சில நிலைகளில் மட்டுமே பயனுள்ளதாக இருக்கும், இது நோயெதிர்ப்பு மருந்துகள் நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதன் காரணமாக பிரகாசமாகும் செல்கள் உள்ளே ஊடுருவி முடியாது.

3. அபாயகரமான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பாக்டீரியல் ஒப்பிடும்போது, \u200b\u200bமற்றும் தனி வைரஸ் நோய்த்தொற்றுகளுடன் ஒப்பிடுகையில், இது வாழ்நாள் முழுவதும் (கால்நடைகள், நாய்கள், ஆடுகளின் சடலம், உட்பட).

கேள்வி எண் 34 "வைரஸ் தடுப்பு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி (பண்பு டி மற்றும் லிம்போசைட்டுகளில்) உள்ள லிம்பாய்ட் செல்கள் பங்கு".

டி லிம்போசைட்டுகள். டைமஸ்-சார்ந்து லிம்போசைட்டுகள் ஹேமடோபியக் துணி ஸ்டெம் செல்கள் இருந்து உருவாகின்றன. டி-லிம்போசைட்டுகளின் முன்னோடிகள் தைமஸுக்கு வந்து, அதில் வேறுபாட்டிற்கு உட்பட்டுள்ளன, மேலும் ஏற்கனவே உள்ள செல்கள் வடிவத்தில் உள்ளன, இது பல்வேறு செயல்பாடுகளை கொண்ட செல்கள் வடிவில் உள்ளன. உயிரியல் பண்புகளை பொறுத்து டி-லிம்போசைட்டுகளின் பல துணைப்பிரிவுகள் உள்ளன.

டி-உதவியாளர்கள் (உதவியாளர்கள்) ஒழுங்குமுறை துணை செல்கள் வகைகளை குறிப்பிடுகின்றனர். பி-லிம்போசைட்கள் மற்றும் இன்டிபாடி உருவாக்கும் செல்கள் (பிளாஸ்மா செல்கள்) ஆகியவற்றில் வேறுபாட்டின் பெருக்கம் தூண்டுகிறது. பெரும்பாலான புரோட்டீன் ஆன்டிகன்களின் தாக்கத்தின் மீது உள்ள லிம்போசைட்டுகளின் பிரதிபலிப்பு, இரண்டு வழிகளில் மேற்கொள்ளப்படும் டி-உதவியாளர்களின் உதவியுடன் முற்றிலும் சார்ந்து இருக்கிறது என்று நிறுவப்பட்டுள்ளது. முதல் வழக்கில், உதவி டி-செல் மற்றும் ரெக்டிங் பி செல் நேரடி விளைவு தேவைப்படுகிறது. இரண்டாவது வழக்கில், பி-லிம்போசைட்டுகள் செயல்படுத்தும் வகையில் டி செல்கள் உதவியாளர்களின் உதவியாளர் செயல்பாடு மேற்கொள்ளப்படலாம் என்று டி செல் டி கலத்தின் உறுதியானது என்று நம்பப்படுகிறது Liblecynes (Cytokines) (சைட்டோகின்கள்) ஆகியவற்றின் உருவாக்கம்.

டி-கொலையாளிகள் (கொலையாளிகள்) நோயெதிர்ப்பு பிரதிபலிப்புகளின் செல்லுலார் வடிவங்களைச் சுமந்து செயல்படும் செயல்பாடுகளைச் செய்வார்கள். கொடுக்கப்பட்ட உயிரினத்திற்கு (கட்டி, வைரஸ் மற்றும் ஹிஸ்டோசம்பதிமைத்தன்மை) ஆகியவற்றிற்கான வெளிநாட்டு ஆண்டிகான்கள் உள்ளன. டி-கொலையாளிகளின் பெருக்கம் மற்றும் சோதனை T- உதவியாளர்களின் பங்களிப்புடன் நிகழ்கிறது, இதன் நடவடிக்கை முக்கியமாக கரையக்கூடிய காரணிகளால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, குறிப்பாக இண்டெர்லிகினில். நிறுவப்பட்ட, T- கொலையாளிகள் மெதுவான வகை வகையின் ஹைபர்ஸென்சிடிவின் எதிர்வினைகளை முன்னெடுக்கிறார்கள்.

T-S மற்றும் L மற்றும் T E L மற்றும் T E L மற்றும் T E L மற்றும் T E LVITITY இன் டி-துணை அமைப்பில் உள்ள நோயெதிர்ப்பு பதிலை தீவிரப்படுத்துதல், மற்றும் டி-உதவியாளர்கள் Thymus-Searent Antiencens க்கு பதிலளிப்பதன் மூலம் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் சாத்தியத்தை அளிக்கின்றனர்.

T- அடக்குமுறையாளர்கள் (அதிகப்படியான) இரண்டு வழிகளில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் உள் சுய-கட்டுப்பாட்டை வழங்கும்: செல்கள் அடக்குமுறைகள் ஆன்டிகன்களுக்கு நோயெதிர்ப்பு பதிலை குறைக்கின்றன; தன்னியக்க எதிர்வினைகளின் வளர்ச்சியைத் தடுக்கவும். T-sulressors ஆன்டிபாடிகள் உற்பத்தியைத் தடுக்கின்றன, மெதுவாக-வகை ஹைபர்சென்சிட்டிவ் வளர்ச்சி; டி-கொலையாளிகளின் உருவானது நோயெதிர்ப்பு சகிப்புத்தன்மையை பராமரிப்பதற்கான உருவாக்கத்தை உறுதிப்படுத்துகிறது.

நோயெதிர்ப்பு நினைவகத்தின் டி-செல்கள் இந்த ஆண்டிஜென் உடனான உடலின் தொடர்ச்சியான தொடர்பில் இரண்டாம் வகை நோயெதிர்ப்பு பதிலை வழங்குகிறது. டி-செல் சவ்வுகள் Antengen-Binding receptors மற்றும் Fe-receptors, IGA அல்லது IGM. ஜீரோ லிம்போசைட்டுகள் மார்க் டி ஒரு தனித்துவமான பிராண்ட் இல்லை - மற்றும் பி-லிம்போசைட்கள் இல்லை. அவர்கள் ஒரு ஆன்டிபாடி சார்ந்து செயல்படுவதற்கு திறன் கொண்டவை, இது நிரப்பு முன்னிலையில், இலக்கண செல்கள் குறிப்பிட்டுள்ள ஆண்டிபாடி செல்கள் இருப்பதில் இலக்கு செல்கள் குறைக்கப்பட வேண்டிய அவசியமில்லை. K-Limbocyoctes ஒரு வகையான ஜீரோ லிம்போசைட்டுகள். அவர்களுக்கு, இலக்கு செல்கள் டி- மற்றும் பி-லிம்போசைட்டுகள், மோனோசைட்டுகள், ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள், சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் வைரஸ்கள் மாற்றியமைக்கின்றன.

லிம்போசைட்டுகளில். டி-லிம்போசைட்டுகள் போலவே, அவை ஹேமடோபியக் துணி நெய்த உயிரணுக்களிலிருந்து உருவாகின்றன. Fabrocius பையில் பி-லிம்போசைட்டுகளின் முன்னோடிகள் வேறுபாட்டிற்கு உட்படுத்தப்படுகின்றன, பின்னர் நிணநீர் முனைகளிலும் மண்ணீரல்களும், அவை அவற்றின் குறிப்பிட்ட செயல்பாடுகளைச் செய்யும்.

இரண்டு சி செல் வகுப்புகளின் முன்னிலையில் நிறுவப்பட்டது: IN-importers மற்றும் கட்டுப்பாட்டாளர்கள். பி-லிம்போசைட்டுகளின் பயனுள்ள உயிரணுக்கள் ஆன்டிபாடிகள் (பிளாஸ்மா) ஆகும், ஒரு குறிப்பிட்ட தன்மை பற்றிய ஆன்டிபாடிகளை ஒருங்கிணைத்தல், I.E. ஒரு Antenignic declinants எதிராக. கட்டுப்பாட்டாளர்கள், இதையொட்டி, அடக்குமுறையாளர்கள் மற்றும் பெருக்கிகள் (பெருக்கிகள்) பிரிக்கப்படுகின்றன. கட்டுப்பாட்டாளர்களின் செயல்பாடுகளின் செயல்பாடு டி.என்.ஏ தயாரிப்புகளை டி- மற்றும் பி-லிம்போசைட்டுகளில் மட்டுமே எலும்பு மஜ்ஜையில் உள்ள டி.என்.ஏ தயாரிப்புகளைத் திசைதிருப்புவதாகும், அதேபோல் விளைவுகளை பலப்படுத்தும். பி-லிம்போசைட்டுகள் டி-லிம்போசைட்டுகள் (முறையே 8 மற்றும் 5 மைக்ரான்) விட பெரியவை. எலெக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி காரணமாக, பி-லிம்போசைட்டுகளின் மேற்பரப்பு பல துரதிருஷ்டவசமாக மூடப்பட்டிருக்கும், மற்றும் டி-லிம்போசைட்டுகளின் மேற்பரப்பு மென்மையாக உள்ளது என்று கண்டறியப்பட்டுள்ளது.

கேள்வி எண் 35 "ஆண்டி வைரஸ் கார்டில் செல்லுலார் காரணிகளின் பங்கு".

பிளாஸ்மா உயிரணுக்கள் - செல்லுலார் நோய் தடுப்பு விளைவுகளின் விளைவுகள், மற்றும் நகைச்சுவை விளைவுகளின் விளைவுகள், மற்றும் நகைச்சுவையான விளைவுகள் ஆகியவற்றை இது வேறுபடுகிறது. பல வைரஸ்கள், பாக்டீரியாக்கள், காளான்கள் காரணமாக ஏற்படும் தொற்றுகளில் இது முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது.

CTC - MNS தயாரிப்புகள் (Mononucarle System), வைரஸ்கள், கட்டி-குறிப்பிட்ட ஏஜி - CTC உருவாக்கம் ஏற்படுத்தும் திறன் கொண்ட AG செல் மேற்பரப்பில் Cytotoxic டி செல்கள் (CTC) உருவாகிறது. CTC ஆனது AG பிணைப்பு ஏற்படுகிறது மற்றும் செல் சிதைவுகளை இயக்கும் செயல்முறைகளை ஏற்படுத்துகிறது. டி செல்கள் letic செயல்பாடு கொலையாளி செல் மற்றும் இலக்கு செல் இடையே நெருக்கமான தொடர்பு தொடங்குகிறது, இலக்கு செல் சவ்வு ஊடுருவல் ஒரு மாற்றம், செல் சவ்வு சிதைவு முடிவடைகிறது, ஏற்படுகிறது.

நேரடியாக இலக்கு செல்கள் ஒரு பரவலான Lyse திறனை, குறிப்பாக கட்டி, பிசிஎஸ் வைத்திருக்கும் - அவர்கள் MNS தயாரிப்புகள் (Interferon மற்றும் Il-2 பிசி லித்திக் செயல்பாடு அதிகரிக்க) பொருட்படுத்தாமல் செல்கள் lyse முடியும்).

GZT - டி-செல்கள் மீது ஒரு சார்புடையது. நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினை, வழக்கமாக தோலில் உள்ள AG இன் உயிரினத்தை தாக்கியதன் தளத்தில் வீக்கம் ஏற்படுகிறது. ஜி.ஜி.டீக்குச் செல்வதற்கான திறன் கொண்ட லிம்போசைட்டுகள் டி செல்கள் மற்றும் Tgzt லிம்போசைட்டுகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன (அவை புரதம் ஏஜி, aloantigen, almor andigens, AG வைரஸ்கள், பாக்டீரியாக்கள், காளான்கள் எளிமையானவை என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

பிளாகோயாகஸ் செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஒரு பெரிய பங்கு வகிக்கிறது. Phagocytes உள்ளே phagocyens பெருக்கி போது, \u200b\u200bநுண்ணுயிர் அழிவு விசித்திரமான டி லிம்போசைட்டுகள் இருந்து ஒரு ஊக்கத்தொகை பெறும் பிறகு மட்டுமே ஏற்படும் அழிவு ஏற்படுகிறது. லிம்போசைட்டுகள் லிம்ப்கினோவ் வெளியீடு காரணமாக மேக்ரோபியங்களை செயல்படுத்துகின்றன.

கேள்வி №36 "Antiviral Immatite உள்ள நகைச்சுவை காரணிகள் பங்கு"

கூடுதலாக - வைரஸ் தடுப்பு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஒரு குறிப்பிட்ட காரணி - உடல் சிறப்பு verotropic பொருட்கள் உற்பத்தி - வைரஸ்கள் தொடர்பு மற்றும் அவர்களின் செயல்பாடு ஒடுக்கும் என்று தடுப்பான்கள். மோர் தடுப்பான்கள் பரந்த அளவில் உள்ளன: சிலர் வைரஸ்கள், மற்றவர்களின் ஹேமேகுடினினிங் பண்புகளை ஒடுக்குகின்றனர் - அவற்றின் சைட்டோபாத்தோஜெனிக் விளைவு, மூன்றாவது அவற்றின் தொற்று செயல்பாடு ஆகும். தெர்மோலபைல் தடுப்பான்கள் சாதாரண மனித மற்றும் விலங்கு சேரங்களில் உள்ளன. அவர்கள் வைரஸ் ஆதரவாளர்களின் செயல்களின் பரவலான செயல்களைக் கொண்டுள்ளனர், காய்ச்சல் வைரஸ்கள், புதிய கோட்டை நோய், தட்டம்மை, arboviruses மற்றும் மற்றவர்களின் ஹேமேக்ளினினிங் செயல்பாடு தடுக்க முடியும் மற்றும் தடுப்பு வைரஸின் தொற்று மற்றும் நோய்த்தடுப்பு பண்புகளை நடுநிலைப்படுத்துகின்றன. தெர்மோஸ்டபிள் காமா தடுப்பான்கள் நவீன காய்ச்சல் வைரஸ் விருப்பங்களுக்கு எதிராக மிகவும் தீவிரமாக செயல்படுகின்றன. தெர்மோஸ்ட்டபிள் ஆல்ஃபா தடுப்பான்கள் ஹேமோக்ளினினிங் மூலம் தடுக்கப்படுகின்றன, ஆனால் வைரஸ் தொற்று செயல்பாடு இல்லை.

கேள்வி №37 "Antiviral மணிக்கு, அவர்களின் பண்புகள், உயிரியல் பாத்திரம், கண்டறிதல் மற்றும் titration முறைகள்".

AT - புரதங்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட உயிரினத்திற்கான மரபணு அன்னியத்தின் அறிகுறிகளுடன் அதிக மூலக்கூறு எடை பொருட்களின் பரீழியடையாத நிர்வாகத்திற்கான உடலில் உருவாகியுள்ளன. அதில் AG உடன் தொடர்பு கொள்ள முடியும், இது அதன் உயிரியல் நடவடிக்கைகளை உருவாக்கும் மற்றும் நடுநிலையானது. இரத்த சீரம் மணிக்கு வழக்கமான ஆதாரம். AG உடன் சந்திப்பதும், அதன் தொற்றுநோயால் மட்டுமல்லாமல், அதேபோல அது நடுநிலையானது அல்ல, ஏனெனில் இதன் விளைவாக, Hemagglutination க்கு பொறுப்பான Virion receptors, AG + சிக்கலானது உருவாக்கப்பட்டது.

மில்லியன் கணக்கான வகைகளில் இருக்க முடியும் - ஒவ்வொரு பிணைப்பு AG அதன் சொந்த தனிப்பட்ட சதி. Immunoglobulin (IG) என்ற கணக்கில், புரதங்கள் இரத்த புரதங்களின் அடிப்படை வகுப்புகளில் ஒன்றை உருவாக்குகின்றன, மொத்த பிளாஸ்மா புரதத்தின் சுமார் 20% ஒரு வெகுஜனத்தை உருவாக்குகின்றன. B- செல் சவ்வு அனிமேஷன் antigification recyptors மூலம் AH இணைந்தால், செல்கள் சுரக்கும் செல்கள் பரவுதல் மற்றும் ஏற்படுகிறது. 2 ஒத்த AG-பிணைப்பு அடுக்குகள் உள்ளன. மூலக்கூறுகளில் எளிமையானது Schematically இரண்டு ஒத்த AG-பிணைப்பு தளங்களுடன் ஒரு காமா கடிதத்தின் ஒரு வடிவம் - இரண்டு "கிளைகள்" முடிவில் ஒன்று. இத்தகைய தளங்களிலிருந்து 2, இந்த ஏ.கே. பாதுகாப்பான நடவடிக்கை AG ஐ இணைக்கும் திறனற்ற தன்மையால் மட்டுமல்ல. அவர்கள் "வால்" பங்கேற்கின்ற பிற செயல்பாடுகளை அவர்கள் செய்கிறார்கள், விளைவாளர் செயல்பாடுகளை என்று அழைக்கப்படுகிறார்கள், அவற்றில் "வால்" பங்கேற்பால், ஆனால் FC துண்டுகளின் கட்டமைப்பு. மூலக்கூறின் இந்த பகுதி AG க்கு என்ன நடக்கிறது என்பதைத் தீர்மானிக்கிறது. ஒத்த Ag-binding தளங்கள் கொண்ட ஆன்டிபாடிகள் மிகவும் வேறுபட்ட "tailing" பகுதிகளில், எனவே வெவ்வேறு செயல்பாட்டு பண்புகள் கொண்டிருக்க முடியும். IG G, D, E மற்றும் Serum Iga Molecule 4 PolypePeDide சங்கிலிகள் உள்ளன - 2 நுரையீரல்கள் மற்றும் 2 கனரக. மிக உயர்ந்த முதுகெலும்புகள் ஆன்டிபாடிகள் - IGA, IGD, IGG, IGG, IGG, IGM ஒவ்வொன்றும் அதன் சொந்த தரநிலையுடன் IGM. Igg - இரத்தத்தில் அடிப்படை வகுப்பு IG ஐ உருவாக்கும்போது. அவர்கள் ஒரு இரண்டாம்நிலை பதிலுடன் பெரிய அளவில் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறார்கள், இது தாயிடமிருந்து கருவூலத்திற்கு செல்லக்கூடிய ஒரே மாதிரியாகும். இரத்தத்திற்கு முதன்மை நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் ஆரம்ப கட்டங்களில் மிகவும் இரண்டாம் நிலை நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிகளுடன் உருவாகியுள்ளன, அவை முக்கியமாக IGM இல் கிடைக்கின்றன - அவை செல்கள் வளரும் வகையில் உற்பத்தி செய்யும் முதல் வகுப்பு ஆகும். Iga பால் இரகசியங்களை, உமிழ்நீர் கண்ணீர், சுவாச மண்டலத்தின் இரகசியங்கள் மற்றும் குடல் டிராக்டின் இரகசியங்களைக் கொண்டுள்ளது. நோய்த்தாக்கங்களிலிருந்து முதுகெலும்புகளைப் பாதுகாக்க, வைரஸ்கள் செயலிழப்பு, திரிபுபடுத்தும் மற்றும் பல செல்கள் கொல்லப்பட்ட மற்றும் உறிஞ்சும்

செயல்படுத்தப்பட்டது மோ.

கேள்வி №38 "Interferon மற்றும் வைரஸ் தடுப்பு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உள்ள அவரது பங்கு".

மனித உயிரணுக்களில், Interferon க்கான 27 மரபணு லோகி (இங்கே குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது) - 14 செயல்பாடு. மற்றும் செல் மரபணு இயந்திரத்தில் குறியிடப்படும். ஆல்ஃபா, பீட்டா, காமா வேறுபடுகிறது - I. கணினியில் ஒரு மைய உறுப்பு இல்லை, அனைத்து செல்கள் அதை ஒருங்கிணைக்க திறன் உள்ளது. இது தூண்டுதல்கள் (வைரஸ்கள், பாக்டீரியா நச்சுகள், பாக்டீரியா மற்றும் காளான்கள், இரட்டை ஆர்.என்.ஏ (மிகவும் பயனுள்ள) மற்றும் பலவற்றிலிருந்து சாற்றில் தேவைப்படுகிறது). Virushythic மற்றும் - ஆல்பா மற்றும் பீட்டா; காமா மற்றும் கடல் மூலம் phytohemagglutinin செல்வாக்கின் கீழ் உருவாக்கப்பட்டது. தூண்டல் மற்றும் அதன் வகைகளின் 2 அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட வகைகளைத் தூண்டியது. மிக தீவிரமாக தூண்டப்பட்ட வைரஸ்கள் - கலவை, அர்போவிஸ். வைரஸின் இடைநிறுத்தமயமாக்கல் உடலுக்கு அவர்களின் ஊட்டச்சத்து குறைவு அதிகரிக்கும். தூண்டுதல்கள் வைரஸ் இயல்பு இல்லை "கனரக" மற்றும் (உயர் மூலக்கூறு எடை கொண்ட) வேகமான மற்றும் குறுகிய கால குவிப்பு தூண்டுகிறது. நீங்கள் 4 மணி நேரம் கழித்து IG நரம்பு மண்டலத்திற்கு பிறகு பெறலாம். மற்றும் Aboardsion, Viropexis ஐ பாதிக்காது, வைரஸை கண்டறிவது, இது வைரஸ் தயாரிப்புகளை ஒடுக்குகிறது. இது சில குறிப்பிட்ட வைரஸில் செயல்படாது, ஆனால் பல இனங்கள் பொதுவாக செயல்படாது. மேலும் phagocytic செயல்பாடு வலுப்படுத்தும் திறன் (மேக்ரோபயஸ்கள் கணிசமாக அதிக vacuoles வேண்டும், கண்ணாடி fastened, பாக்டீரியா தீவிரமாக கைப்பற்றப்பட்ட). Interferon ஏற்பாடுகள் செல் வளர்ச்சியைத் தடுக்கின்றன, வளர்ச்சி மற்றும் கட்டி உயிரணுக்களை ஒடுக்குகிறது. மற்றும் கல்வியில் தடுக்கிறது, இது லிம்போசைட்டுகளில் ஒரு நேரடி தாக்கத்தை கொண்டுள்ளது. மற்றும் செல்கள் கொலையாளி செயல்பாடு அதிகரிக்கும் பங்களிப்பு. செல்கள் அல்லது விலங்குகளின் முன்-சிகிச்சை பெரிய அளவுகள் அல்ல, மேலும் தயாரிப்புகளை மேம்படுத்துவதற்கும், அதன் தொகுப்பு (ப்ரிகா) சமீபத்திய தூண்டுதலுக்கு பதிலளிப்பதற்கும் வழிவகுக்கிறது. உற்பத்தியாளர்களை செயலாக்க மற்றும் அளவுகளுடன் அதிகரிக்கும்போது மற்றும் தடுப்பு (எதிர் விளைவு) காணப்படுகிறது. வெளியீடு மற்றும் வெளிப்புற நிலைமைகள் (வானிலை, காற்று வெப்பநிலை). அயனியாக்கும் கதிர்வீச்சு தயாரிப்புகள் I. உடலில் வளர்ச்சியின் செயல்பாட்டில், தடுப்பான்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் குறைகிறது. இளைஞன் ஒரு குறைந்த வைரஸ் தடுப்பு விளைவுகளைக் காட்டுகிறார் மற்றும் ஒரு வயது வந்தோருக்கான விலங்குகளைக் காட்டுகிறார், ஏனென்றால் மோனோனூக்குத் Phagoctes இன் தயாரிப்புகள் குறைக்கப்படுகின்றன. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் செல்களை உருவாக்கும் போது, \u200b\u200bCathepsin D இன் Lizosoma இருந்து செயல்படுத்தல் மற்றும் விளைச்சல் உள்ளது, இது புரோட்டோலிடிக் சீரழிவு I க்கு வழிவகுக்கிறது. அவர்கள் வளரும் என, Lysososomes இருந்து Cathepsin D வெளியேறும் பங்களிப்பு கூறுகள் குறைக்கப்படுகின்றன. கொழுப்பு மற்றும் வைரஸ்கள் கொழுப்பு கொண்ட ஒரு வெளிப்புற ஷெல் கொண்ட ஒரு மிக முக்கியமான மற்றும் வைரஸ்கள் (கலவைகள், smilpox துண்டுகள் துண்டுகள்). மருத்துவ மற்றும் கால்நடை நோக்கங்களுக்காக, எண்டோஜெனஸஸ் தூண்டுதல்கள் முக்கியமாகவும், ஆனால் வெளிப்புறமாகவும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இது ஹார்மோன்கள் போலவே தனியாக செல்கள் மூலம் ஒதுக்கப்படும் மற்றும் மற்ற செல்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட சமிக்ஞை மூலம் intercellular இடம் மூலம் மாற்றப்படும். மற்றும் - "புரோட்டீன் காரணி", இது வைரஸ்-தனித்துவமான மற்றும் அதன் வைரஸ் தடுப்பு நடவடிக்கை இல்லாதது, ஆர்.என்.ஏ, புரதத்தின் தொகுப்பை உள்ளடக்கிய செல்லுலார் வளர்சிதை மாற்றத்தின் பங்கேற்புடன் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

கேள்வி எண் 39 "பாக்டீரியாக்களை பெறுவதற்கான கொள்கை. செயல்பாட்டின் செயல்பாடு மற்றும் நடைமுறை பயன்பாடு ஆகியவற்றை உறுதிப்படுத்தல். "

பாக்டீரியா வடிகட்டிகள் மூலம் வடிகட்டப்பட்ட 37 டிகிரி வெப்பநிலையில் ஒரு வெப்பநிலையில் ஒரு வெப்பநிலையில் ஒரு விசேஷமான வடிவத்தின் கலாச்சாரத்தின் ஒரு சிறப்பு முகாமைத்துவத்தின் சிறப்புப் படிவத்தை சேர்ப்பதன் மூலம் FAG பெறப்படுகிறது, வடிகட்டுதல் விதைப்பதன் மூலம் தூய்மைக்கு சோதனை செய்யப்படுகிறது; சுருள் மற்றும் செயல்பாடு, டைட்டர் ஃபேஜ்.

பேஜ் செயல்பாடு தீர்மானித்தல்.

தரம் மற்றும் அளவு முறைகள் பயன்படுத்தவும். ஃபேஜ் அளவு திரவ அல்லது அடர்த்தியான ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் titration மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. இந்த Phage நீக்கப்பட்டது பத்து மடங்கு. ஒவ்வொரு நீர்த்தகையும் பாக்டீரியா பில்லியன் கலாச்சாரத்தின் அதே அளவு சேர்க்கப்படுகிறது. பின்னர் தெர்மோஸ்ட்டில் வைக்கப்பட்டு, கணக்கில் எடுத்துக் கொள்ளுங்கள். தெர்மோஸ்ட்டில் உள்ள 1 நாளில் கலவையை வெளியிட்ட பிறகு டன் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

Phage titer க்கு, இது மிகப்பெரிய இனப்பெருக்கம் எடுக்கும், இது மோவின் வளர்ச்சியை தாமதப்படுத்தும். அதன் இனப்பெருக்கம் பட்டம் வெளிப்படுத்த. Valulent Phages மட்டுமே செல் முழுமையான அழிவை தீர்மானிக்க, பேஜ் துகள்கள் உருவாக்கம்.

கேள்வி எண் 40 "வைரஸ் நோய்களின் செயலற்ற குறிப்பிட்ட தடுப்பு. ரசீது கொள்கை. "

செயலற்ற IP க்கு ஏற்பாடுகள் - Parenteral மற்றும் வாய்வழி நிர்வாகம் அல்லது IG. ஐபி, நோயெதிர்ப்பு, ஹைபிமிமூன் செர்ரம் ஆகியவற்றை முன்னெடுப்பதற்காக, மறுசீரமைக்கப்பட்ட மற்றும் அலோட்டான செரும்புகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

சீரான சீரம் - overdone அல்லது பாதிக்கப்பட்ட விலங்குகள் சீரம் நன்கொடையாளர்கள். உடல் எடையின் 1ml \\ kg ஒரு டோஸ் ஒரு பயனுள்ள வழி இல்லை போது அது பயன்படுத்தப்படுகிறது.

Hyperimmune சீரம் - ஒரு குறிப்பிட்ட திட்டத்தின் ஒரு குறிப்பிட்ட திட்டத்தின் ஒரு குறிப்பிட்ட திட்டத்தின் விளைவாக பெறப்பட்ட சீரம் நன்கொடையாளர்கள். இந்த நோய்க்கு முன்னர் நோய்வாய்ப்பட்டிருக்காத ஒரு ஆரோக்கியமான நன்கொடையாளரை எடு. இது தடுப்பூசி மற்றும் 2-3 வாரங்களுக்கு பிறகு வளர்ந்து வரும் அளவுகளில் ஒரு குறிப்பிட்ட திட்டத்தின்படி நுழையத் தொடங்குகிறது, அதிகரிப்பின் உச்சத்தை கொண்டு வர வேண்டும். உச்சியில் ஒரு சீரியல் எதிர்வினை நிகழ்த்துவதன் மூலம் (சீரம் மலச்சிக்கல், செயல்பாடு மற்றும் பாதிப்பில்லாதது. டோஸ் 2 மில்லி \\ kg (சிகிச்சை), 1-1.5 மில்லி \\ kg (தடுப்பு). Enclosite. முதல், உணர்திறன் டோஸ் முதலில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது, மற்றும் 2-3 மணி நேரங்கள் மூலம் - அனலிலைடிக் அதிர்ச்சி தவிர்க்க தீர்மானம் டோஸ்.

அலாய்யான சீரம் - ஒரு பொருளாதாரம் நிலைமைகளில் பல்வேறு விலங்குகளிலிருந்து பெறப்படும் அணி சீரம்,. இது ஒரு பெரிய தொகுப்பு மற்றும் பல்வேறு AG கொண்டிருக்கிறது.

கேள்வி எண் 41 "வைரஸ் நோய்களின் குறிப்பிட்ட தடுப்பு. தடுப்பூசிகளின் வகைகள் மற்றும் அவர்களின் நிர்வாகத்தின் முறைகள். "

1. Epizootology நடைமுறையில், விலங்கு மக்கள் அளவு மற்றும் அடர்த்தி அதிகரிப்பு epizooty ஆபத்தை அதிகரிக்கிறது. அவர்களுக்கு எதிரான போராட்டத்தில் முக்கிய கொள்கை அனைத்து பகுதிகளிலும் தொற்று வட்டாரத்தின் கண்ணீர் அல்லது ஒரு மறைக்கப்பட்ட மாநிலமாக எபிசோடிக் செயல்முறையின் மாற்றத்தை முடக்கியது. சங்கிலி முறிவின் முக்கிய கருவிகளில் ஒன்று சரியான நேரத்தில் தடுப்பு ஆகும். கால்நடை வளர்ப்பு, ஒரு தொழில்துறை அடிப்படையில் வளரும், அனைத்து காரணிகளுடன் போராட்டம், v.t.ch. பானோஜெனிக் மோ மற்றும் வைரஸ்கள் வளமான கால்நடைகளுக்கு மிக முக்கியமான சூழ்நிலைகளில் ஒன்றாகும். தொற்று நோய்களை எதிர்த்துப் போராடும் மூலோபாயத்தில் IP (IMNAMOPROPHILAFYLAXIS) கணிசமாக ஆபத்தை குறைக்கிறது.

IP இன் நோக்கம் தொற்று நோய்களின் அழிக்க மட்டுமே அல்ல, ஆனால் உற்பத்தித்திறனை பாதுகாத்தல் என்பது மட்டுமல்லாமல், அத்தகைய தடுப்பூசிகளை உருவாக்குவதற்கு முயற்சி செய்ய வேண்டியது அவசியம், இது பொருட்படுத்தாமல் உடனடியாக முழு கால்நடைகளையும் பாதுகாப்பாக வைத்திருக்க முடியும் விலங்குகளின் வயது.

IP பல நன்மைகள் உள்ளன:

1. ஐபி செயல்பாட்டின் துவக்கம் ஒரு தொற்று நோயை ஏற்படுத்தும் ஏற்பாட்டிற்கான சாத்தியக்கூறுகளின் அதிகபட்ச குறைப்புக்கான திசையில் விலங்கு உயிரினத்தில் ஒரு குறிப்பிட்ட மாற்றத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டது.

2. ஐபி தொடர்ச்சியாக செயல்படுகிறது மற்றும் நீண்ட காலமாக, சில நேரங்களில் என் வாழ்நாள் முழுவதும்.

3.IP விலங்கு உயிரினத்தின் செயல்திறனை மாற்றியமைக்க மட்டுமல்லாமல், முழு கால்நடைகளிலும் நோயெதிர்ப்பு பாதுகாப்பிற்கான திறனை அதிகரிக்கிறது.

4. Epizootic செயல்பாட்டில் IP துல்லியமாக கணக்கிட முடியும்.

5. ஐபி தடுப்பூசி தருணங்களின் சரியான தேர்வில் வாழ்க்கையின் காலங்களை பாதிக்க மிகவும் ஆபத்தான முறையில் அதிகபட்ச பாதுகாப்பு வழங்கப்படுகிறது.

6.ieP கால்நடை வளர்ப்பில் தொழில்நுட்ப செயல்முறையுடன் இணைக்கப்படலாம்.

7. ஐபி மருந்துகளுக்கு பயன்படுத்தப்படும், வெவ்வேறு சேர்க்கைகள் மற்றும் தரநிலையில் பொருந்தும்.

8. AB மற்றும் இரசாயன தயாரிப்புகளுக்கு மாறாக, ஐபி மோ எதிர்ப்பின் நிகழ்வுகளை ஏற்படுத்தாது.

9. ஒரு சிறிய பொருளாதார செலவுகள், மூலப்பொருட்கள் செலவுகள் தேவைப்படுகிறது.

10. ஐபி விலங்கு பொருட்களின் தரத்தில் எந்த செல்வாக்கும் இல்லை.

எதிர்மறை பக்கங்களும்:

1. ஐபி சாத்தியக்கூறுகளின் சதவீதம். மிருகத்தின் உரிமையாளர் பெரும்பாலும் நம்புகிறார், ஒரு நூறு மற்றும் தடுப்பூசி ஏற்கனவே பாதுகாக்க செய்யப்பட்டுள்ளது, இது சுகாதார மற்றும் தூய்மையான நடவடிக்கைகளை பலவீனப்படுத்த வழிவகுக்கிறது.

2. பொருட்களின் இறுதி செலவில் அதிக அதிகரிப்பு.

3. தடுப்பூசி எதிர்வினைகள் பிறகு, ஒரு குறிப்பிட்ட நேரத்தில் உற்பத்தித்திறனை குறைக்கிறது, இது தகுதியற்ற தடுப்பூசி பயன்படுத்தப்படவில்லை என்றால்.

4. உற்பத்தித்திறன் குறைந்து செல்லும் விலங்குகளின் அடிக்கடி கவலை உள்ளது.

5. நோயாளிகளுக்கு எதிரான போராட்டத்தில் கண்டறிதல் சிக்கல்கள் மற்றும் அதிகரித்த கஷ்டங்கள், தடுப்பூசி மற்றும் நோய்த்தடுப்பு விகாரங்கள் சாதாரண நிலைமைகளில் வேறுபடவில்லை அல்லது பெரும் சிரமத்துடன் வேறுபடுகின்றன.

தடுப்பூசிகளின் பொருத்தமற்ற பயன்பாடு தீங்கு விளைவிக்கும், எனவே ஒவ்வொரு குறிப்பிட்ட தொற்று நோய் மற்றும் ஒரு epizootic நிலைமை, ஒரு தடுப்பூசி மற்றும் அதன் பயன்பாட்டிற்கான ஒரு விருப்பத்தை உருவாக்க வேண்டும், இது வெகுஜன தடுப்பூசிகளின் மிக உயர்ந்த விளைவை உறுதி செய்வதற்காக கணக்கில் பொருளாதார செலவுகள் மற்றும் செயல்திறனை எடுத்துக்கொள்வது அவசியம் .

நோய்த்தடுப்பு நோய்களால் பாதிக்கப்பட்டவர்களின் பாதிப்புக்குள்ளான மக்கள், மனிதகுலத்தின் நீண்டகால அனுபவத்தின் அடிப்படையில் IMNAPROPHILLAXIS உருவாக்கியுள்ளது. முன்பு, மனிதனின் பிளேக் ஏதென்ஸில் இருந்தபோது. அவர்கள் ஆட்சேர்ப்பு மக்கள் பற்றி கவலை இல்லை என்றால் நோயாளிகள் உதவி இல்லாமல் இருந்தது என்று Fuchidid தெரிவித்துள்ளது. சீனாவில், 16 ஆம் நூற்றாண்டில், மனிதன் பயன்படுத்தப்பட்டபோது, \u200b\u200bஒரு தனிபயன் இருந்தது: மூக்கின் மூலம் உலர்ந்த தெளிப்பான குருட்டுகளை உறிஞ்சும். ஜாகர் ஒரு தடுப்பூசி இருந்து ஒரு தடுப்பூசி கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. வெங்காயம் எதிராக தடுப்பூசி ஒரு முறை முன்மொழியப்பட்டது.

வைரஸ் நோய்கள் தடுப்பு மற்ற தொற்று நோய்கள் தடுப்பு அதே கொள்கைகளை அடிப்படையாக கொண்டது:

1. நிறுவன நிகழ்வுகளின் செயல்திறன்.

3.Chimioprophylaxis.

வைரஸ் நோய்களின் குறிப்பிட்ட செயலிழப்பு நோய்கள் வாழ்க்கை, செயலிழக்கப்பட்ட, பாலி மற்றும் மோனோல்லிண்ட் செரா ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் உறுதி செய்யப்படுகிறது.

வரையறுத்திறன் மற்றும் நோய்த்தடுப்பு மற்றும் பண்புகள்:

Bioperparations - உயிரியல் தோற்றம் தயாரிப்புகள் செயலில் மற்றும் செயலற்ற IP பயன்படுத்தப்படுகிறது.

செயலற்ற IP க்கான ஏற்பாடுகள் - Parenteral மற்றும் வாய்வழி நிர்வாகத்திற்காக அல்லது IG க்கு. ஐபி, நோயெதிர்ப்பு, ஹைபிமிமூன் செர்ரம் ஆகியவற்றை முன்னெடுப்பதற்காக, மறுசீரமைக்கப்பட்ட மற்றும் அலோட்டான செரும்புகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

Reconvandalous சீரம் - சீரம் நன்கொடை நன்கொடையாளர்கள் அல்லது தொற்று விலங்குகள். உடல் எடையின் 1ml \\ kg ஒரு டோஸ் ஒரு பயனுள்ள வழி இல்லை போது அது பயன்படுத்தப்படுகிறது.

HyperImmmune சீரம் டொனோர் சீரம், இது ஒரு நிர்வாகத்தின் விளைவாக பெறப்படும் ஒரு குறிப்பிட்ட திட்டத்தின் ஒரு குறிப்பிட்ட திட்டத்தின் படி ஒரு நிர்வாகத்தின் விளைவாக பெறப்படுகிறது. இந்த நோய்க்கு முன்னர் நோய்வாய்ப்பட்டிருக்காத ஒரு ஆரோக்கியமான நன்கொடையாளரை எடு. இது தடுப்பூசி மற்றும் 2-3 வாரங்களுக்கு பிறகு வளர்ந்து வரும் அளவுகளில் ஒரு குறிப்பிட்ட திட்டத்தின்படி நுழையத் தொடங்குகிறது, அதிகரிப்பின் உச்சத்தை கொண்டு வர வேண்டும். உச்சியில் ஒரு சீரியல் எதிர்வினை நிகழ்த்துவதன் மூலம் (சீரம் மலச்சிக்கல், செயல்பாடு மற்றும் பாதிப்பில்லாதது. டோஸ் 2 மில்லி \\ kg (சிகிச்சை), 1-1.5 மில்லி \\ kg (தடுப்பு). Enclosite. முதல், உணர்திறன் டோஸ் முதலில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது, மற்றும் 2-3 மணி நேரங்கள் மூலம் - அனலிலைடிக் அதிர்ச்சி தவிர்க்க தீர்மானம் டோஸ்.

Gamma-Globulins Ballast Proteins இருந்து விலக்கு மூலம் Hyperimmune Sera இருந்து பெறப்படுகிறது. அவர்கள் 0.5-2 மில்லி \\ kg இன் டோஸ் இல் p \\ k அல்லது v \\ m ஐ உட்செலுத்தியுள்ளனர். முதல், உணர்திறன் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது, பின்னர் டோஸ் தீர்ப்பது.

அலோகென் சீரம் - ஒரு பொருளாதாரம் நிலைமைகளில் பல்வேறு விலங்குகளிலிருந்து பெறப்பட்ட அணி சீரம்,. இது ஒரு பெரிய தொகுப்பு மற்றும் பல்வேறு AG கொண்டிருக்கிறது.

செயலில் நோய்த்தடுப்புக்கான ஏற்பாடுகள் - தடுப்பூசிகள். உற்சாகமான மற்றும் செயலிழந்த தடுப்பூசிகள் உள்ளன.

தடுப்பூசிகள் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன: 1) ஆரம்ப வைரஸ்-கொண்ட பொருள் - துணி, கருத்தியல் தடுப்பூசி வைரஸ், கலாச்சாரம் Viruscases; 2) attenuation முறையின் படி - FMD க்கு எதிராக (FMD க்கு எதிராக, கால்நடை மற்றும் பிற, முயல்களைப் பயன்படுத்துதல்), விண்மீன்கள் (ஆடு உயிரினம்), பல ஆடுகளில் பயணிகள் பயணிகள் ஒரு செம்மறியாடுங்கள் (செம்மறியாடு வழியாக - கால்நடைகளின் பிளேக், FMD).

தடுப்பூசிகளை அறிமுகப்படுத்துவதற்கான முறைகள்:

1. தகுதியுடையது

2. Valeian.

3.நேசல்

4. சீர்திருத்த முறை

5. Intranasal.

கேள்வி எண் 42 "செயலிழந்த வைரஸ் தடங்கல் தடுப்பூசிகள், அவற்றின் ரசீது, பண்புகள், பயன்பாடு, வாழ்க்கை தடுப்பூசிகளில் இருந்து வேறுபாடு."

செயலற்ற தடுப்பூசிகள் - கலவை ஏற்பாடுகள். உற்பத்திக்கு அதிக எண்ணிக்கையிலான வைரஸ் தேவைப்படுகிறது. கொல்லப்பட்ட தடுப்பூசிகளுக்கான முக்கிய தேவை, AG நிர்ணயிப்பாளர்களின் அதிகபட்ச பாதுகாப்புடன் ஜெனோமின் முழுமையான செயலிழப்பு மற்றும் ஒட்டுமொத்த விலங்குகளின் நோயெதிர்ப்பு பாதுகாப்பு ஆகியவற்றின் முழுமையான மற்றும் மறுக்க முடியாத செயலிழப்பு ஆகும். செயலற்ற தடுப்பூசிகள், ஃபார்மலின், குளோரோஃபார்ம், தியாமோல், ஹைட்ராக்ஸிலமைன், எத்தனால், பீட்டா ப்ராபோலாட்டன், எடிலினிமின், யூவி, காமா கதிர்வீச்சு, வெப்பநிலை, வெப்பநிலை, பரவலாக செயலற்றதாக பயன்படுத்தப்படுகின்றன. செயலற்ற தடுப்பூசிகள் மட்டுமே parenterterly பொருந்தும். அவற்றின் கூறுகள் துணைத் தொழிலாளர்கள் - முன்கூட்டியே நோயெதிர்ப்பு தூண்டுதல் தூண்டுதல்கள் ஆகும். ஒரு பெரிய மருந்து தேவைப்படுகிறது மற்றும் ஒரு விதி, மறு நிர்வாகம். அவர்கள் உயிருடன் தடுப்பூசிகளைக் காட்டிலும் குறைவான ஆழ்ந்த, குறுகிய நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உருவாக்குகிறார்கள்.

கேள்வி எண் 43 "Antiviral நோய் எதிர்ப்பு சக்தி காரணிகள், அவர்களின் பண்பு."

குறிப்பிட்ட

1) உயர் தரமான பாதுகாப்பு வழிமுறைகளுடன் தொடர்புடையது, ஏனெனில் வைரஸ்கள் நேரடி செல் 2 க்கு வெளியே உருவாக்க முடியாது 2) பாதுகாப்பு முன்னாள் 2 வடிவங்களை இலக்காகக் கொண்டுள்ளது. வைரஸ்: அவுட் மற்றும் intracellular. குறிப்பிட்ட மற்றும் முட்டாள்தனமான காரணிகள், நகைச்சுவை மற்றும் செல்லுலார் பாதுகாப்பு காரணிகள் ஆகியவை படிவத்தை உட்கொள்வதற்கு பொருந்தும். தாவர வடிவங்கள் - Interferon, மை வைரஸ் தொகுப்பு தடுக்கிறது இது. 3) வைரஸ் நடுநிலையானது வைரஸ் தகவல் NK உடன் செயல்படாது. 4) வைரஸ் நடுநிலையான முறைகள் மற்றும் வழிமுறைகள் ஒரு குறிப்பிட்ட கட்டத்தில் மட்டுமே பயனுள்ளதாக இருக்கும். 5) சிறப்பு பாதுகாப்பு காரணிகள்: எக்ஸ்டெல்லுலர் Oxyphibal மற்றும் basopilic துகள்கள் மற்றும் வைரஸ் தடுப்பு தடுப்பான்கள் முன்னிலையில் உருவாகின்றன. 6) இந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தி நீண்டது, சில நேரங்களில் வாழ்நாள் முழுவதும்.

முட்டாள்தனமான செல்லுலார் மற்றும் சமூக எதிர்வினைகள்.

வெப்ப நிலை

ஹார்மோன்கள் - எதிர்ப்பை குறைக்க, ஆனால் சோமடோட்ரோபிக் ஹார்மோன்கள் எதிர்ப்பை அதிகரிக்கின்றன மற்றும் அழற்சியற்ற பதிலை அதிகரிக்கின்றன.

கர்ப்பிணி விலங்கு விரைவாகவும், நோய் மிகவும் கடினமாக ஏற்படுகிறது.

வெளியேற்ற முறையின் உடலியல் நிலை உடலில் இருந்து வைரஸ் தேர்வு விகிதம் ஆகும்.

நகைச்சுவை காரணிகள் - சீரம் தடுப்பான்கள் (தெர்மோஸ்ட்டபிள் அல்லது தெர்மோலபைல்) முன்னிலையில். ஒவ்வொரு காட்சி அதன் வகையை நிலவும்.

கேள்வி எண் 44 "லைவ் வைரஸ் தடங்கல் தடுப்பூசிகள், அவற்றின் பண்புகள், பயன்பாடு மற்றும் வேறுபாடுகள் செயலிழந்த தடுப்பூசிகளில் வேறுபாடுகள்."

லைவ் ஆன்டிவிரல் தடுப்பூசிகள் பல்வேறு உயிரியல் அமைப்புகளில் (CE, QC, ஆய்வக விலங்குகள்) வளர்ந்த வைரஸின் தடுப்பூசி விகாரங்கள் இடைநீக்கம் செய்யப்படுகின்றன அல்லது நோயாளியின் இயல்பான பலவீனமான விகாரங்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, நீண்டகால epizootic செயல்பாட்டில் உருவாக்கப்பட்ட அவை. முக்கிய சொத்து ஒரு கிராஃப்ட் மிருகத்தின் உடலில் ஒரு பொதுவான தொற்று நோயை ஏற்படுத்தும் திறன் ஒரு தொடர்ச்சியான இழப்பு, விலங்கு உடலில் "உட்கார்ந்து" என்ற திறனைக் கொண்டுள்ளது, அதாவது, அது பெருக்கப்படும். தடுப்பூசி திரிபு தங்கம் மற்றும் இனப்பெருக்கம் 5-10dn தொடர்கிறது. ஒரு சில வாரங்கள் வரை மற்றும் இந்த நோய்க்கான மருத்துவ வெளிப்பாடுகளால் சேர்ந்து அல்ல, தொற்று நோய்க்கு எதிராக நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உருவாக்க வழிவகுக்கும். நன்மைகள்: பிந்தைய தொற்றுநோயை நெருங்கி வருவதன் மூலம் உருவாக்கப்பட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் உயர் பதற்றம் மற்றும் காலம். பெரும்பாலான ஒற்றை நிர்வாகத்திற்கான சாத்தியம். அறிமுகம் என்பது சருமம் மட்டுமல்ல, வாய்வழியாகவும், இடைவெளியும் அல்ல. குறைபாடுகள்: பாதகமான காரணிகள் உணர்திறன். கண்டிப்பான சேமிப்பு மற்றும் போக்குவரத்து கட்டமைப்பு - வெப்பநிலை - 4-8 சி. தடுப்பூசிகளுடன் Ampoules இல் வெற்றிடத்தை ஏற்றுக்கொள்ளுதல் மீறல். Asepsis விதிகள் கடுமையான அனுசரிப்பு. தர கட்டுப்பாடு: 1) விரிவான நன்கொடை ஆய்வுகள். 2) ஊட்டச்சத்து நடுத்தர மற்றும் QC ஆகியவற்றின் தரம் மதிப்பீடு. 3) வைரஸ் உற்பத்தி விகாரங்களின் தரத்தின் மேற்பார்வை. 4) உயிரினங்களின் பாதுகாப்பிற்கான உகந்த நிலைமைகளை உருவாக்குதல்.

செயலிழந்த தடுப்பூசிகள் குறைந்த தீவிரமான மற்றும் நீண்டகால எதிர்ப்பு தடைகளை உருவாக்குகின்றன, அவை மீண்டும் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும்.

கேள்வி எண் 45 "பாக்டீரோபாஸ், அவர்களின் பொருள் மற்றும் அடிப்படை பண்புகள்."

பாக்டீரியாபாபாக்கள் (லேம். பாக்டீப்பாகா) - பாக்டீரியாவை அழித்தல். இவை பாக்டீரியல் செல்கள் ஊடுருவக்கூடிய திறனைக் கொண்டிருக்கும் வைரஸ்கள் அவற்றில் இனப்பெருக்கம் செய்யப்பட்டு, மரணத்தை ஏற்படுத்தும்.

பாக்டீரியாக்களின் கண்டுபிடிப்பின் வரலாறு, கல்வியான கமலேயுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது, அவை குறியீட்டு பாக்டீரியாவின் சீரற்ற சிதைவைக் கண்டன.

படைப்பாளர் - Stuffilococks (1915) மறுபிறப்பு விவரித்தார். D'Eerle (1917) டிஸென்டரிக் குச்சியின் ஃபேஜ் மற்றும் பாக்டீரியாவின் தொடர்புகளை விரிவுபடுத்தியதுடன், "பாக்டீப்பொப்பா" முகவரியைக் கொடுத்தது. எதிர்காலத்தில், பூஞ்சை, mycallasms மற்றும் பிற மோ ஆகியவற்றின் வைரஸ்கள் ஒதுக்கப்பட்டன. எனவே, இந்த வைரஸ்கள் குறிக்க, "ஃபேஜ்" என்ற சொல் பயன்படுத்தப்படுகிறது - தின்னும்.

கட்டமைப்பின் அமைப்பு மற்றும் உருவகம்.

டி.என்.ஏ. நியூக்ளிக் அமிலம் \\ ஆர்.என்.ஏ.ஏ.ஏ.ஏ. பெரிய phagages ஒரு மோசமான வடிவ அமைப்பு உள்ளது, ஒரு தலை, ஒரு காலர் மற்றும் வால் செயல்முறை உள்ளது, ஒரு 6-நிலக்கரி அடிப்படை தகடு முடிவடைகிறது எந்த fibrils இணைக்கப்பட்டுள்ளது. தலையில் 2 குண்டுகள் உள்ளன: வெளிப்புற மற்றும் ஏ.கே. மூடப்பட்டிருக்கும் உள் சவ்வு. தலையின் சராசரி அளவு 60-100 nm ஆகும், வால் 100-200 nm ஆகும். 6 குழுக்களாக பிரிக்கப்பட்ட குழிகளின் உருவகத்தின் படி:

ஒரு நீண்ட செயல்முறையுடன் கூடிய குழுக்கள், அதன் கவர் குறைகிறது - t-phagages.

ஒரு நீண்ட செயல்முறை கொண்ட பைஜனங்கள், அதன் அட்டை குறைக்கப்படவில்லை.

அனலாக் செயல்முறையுடன் கூடிய குழுக்கள்.

குறுகிய செயல்முறையுடன் கூடிய குழுக்கள்.

பொருத்தம் வடிவ வடிவங்கள்.

ஒரு செயல்முறை இல்லாமல் phagages.

ஃபேஜின் இரசாயன கலவை.

ஃபேஜ் தலையில் நியூக்ளிக் அமிலங்களில் ஒன்று உள்ளது. ஷெல் லிப்பிட்ஸ், கார்போஹைட்ரேட்டுகள் கொண்டிருக்கின்றன. தொகுப்புகள் 6 ஆயிரம் வளிமண்டலங்கள் வரை அழுத்தம் கொடுக்கின்றன. அவர்கள் சுற்றுச்சூழல் நடவடிக்கைக்கு எதிர்ப்பு தெரிவிக்கின்றனர், 13 ஆண்டுகளுக்கு மேலாக உமிழ்நீரில் தங்கள் நடவடிக்கைகளை தக்கவைத்துக்கொள்வார்கள்.

கொதிக்கும், UFL, சில கெமிக்கல்ஸ் (1% ஃபீனோல், ஆல்கஹால், குளோரோஃபார்ம் ஈத்தர் ஃபேஜ் மாற்ற வேண்டாம்) சில பொருட்கள்: Thymol, குளோரோஃபார்ம், டினித்ரோஃபெனோல் குழுக்கள் பாதிக்காது, ஆனால் பாக்டீரியாவை கொலை செய்யாது.

1% formalin தீர்வு செயலிழக்கிறது நடைமுறை. Pagis வேறுபடுகிறது: Polyphags (Lysed தொடர்புடைய பாக்டீரியா), Monophages (Lysed தொடர்புடைய பாக்டீரியா), Monophages (ஒரு இனங்கள் பாக்டீரியாக்கள்), ஒரு குறிப்பிட்ட செரோடேப் 1 ஒரு குறிப்பிட்ட செரோட்டைப் பிரிவின் சிதைவுகளை ஏற்படுத்தும் கட்டங்கள். வடிவங்களின் வகைகளின் குறிப்பிட்ட பண்புகளின் படி செடோடிப்டில் பிரித்து வைக்கவும். சிறப்பு குழுக்கள் ஒரு இனங்கள் பாக்டீரியாவிற்கு பயணிகள் மூலம் தொடர்புடைய பாக்டீரியாவிற்கு எளிதில் தழுவிக் கொள்ளலாம். பாக்டீரியாவின் நிகழ்வு திரவத்திலும் அடர்த்தியான ஊட்டச்சத்து ஊடகங்களிலும் எளிதில் கவனிக்க முடியும். ஒரு கப் ஒரு ஊட்டச்சத்து நடுத்தர வீழ்ச்சி கூடிய கலாச்சாரத்தை மற்றும் உயர் செறிவு விழுங்கல் ஒரு சில துளிகள் விண்ணப்பித்தால் அப்பொழுது அங்கு வளர்ச்சி இந்த கட்டத்தில் எந்த மலட்டு புள்ளிகள் இருக்கும். ஃபேஜ் செல்கள் மூலம் தொடர்பு பொறிமுறையின் படி, அந்த வைரஸ் மற்றும் மிதமான பிரிக்கப்பட்டுள்ளது.

மிதமான phages ஏற்படும் பாக்டீரியாபேஜ் நிகழ்வு செல்கள், இனப்பெருக்கம் ஃபேஜ் தனிமை ஒரு பரப்புக்கவர்ச்சி, ஊடுருவல் பற்றிய கட்டங்களாக வடிவில் மட்டுமே வெளிப்படையாகப் புலப்படுவதில்லை. முழு இனப்பெருக்கம் செயல்முறை டிஎன்ஏ-கொண்ட வைரஸ்கள் அடிப்படையாக கொண்டது. Villauble Phagages செல் பாக்டீரியா புதிய கட்டங்களை உருவாக்கும் உறுதி. நோய்த்தடுப்பு பாக்டீரியாவில் 7-8 துகள்கள் தோன்றும் என்று நிறுவப்பட்டது.

இனப்பெருக்கம் திட்டம்.

1. மோ ஷெல் மீது Phaja Phage மற்றும் அதை கரைத்து. Phages தங்கள் Flagellas மூலம் adsorbed உள்ளன, இந்த flagellation flagellats ஒரு விளைவாக கால் சுவர் வாங்கிகள் உறுதியாக இணைக்கப்பட்டுள்ளது, இதன் விளைவாக பேஜ் துகள் குறைப்பு ஏற்படுகிறது மற்றும் பாக்டீரியல் செல் ஷெல் மற்றும் ஒரே நேரத்தில் பேஜ் வெளியீடு ஒரு Lysozym செல் சவ்வு கரைக்கும் என்று என்சைம்.

2. நுண்ணுயிர் கலத்தின் உள்ளே நியூக்ளிக் அமிலத்தின் ஒட்டுதல். அனைத்து நியூக்ளிக் அமிலமும் புரதங்களின் பகுதியும் நுண்ணுயிர் கலத்தில் உட்செலுத்தப்படுகின்றன, இந்த வழக்கை பாக்டீரியல் கலத்தின் மேற்பரப்பில் உள்ளது.

3. மறைந்த கட்டம் - கிரகணம் கட்டம். டிஎன்ஏ வைரஸின் வளர்ச்சிக்கு கட்டம் பங்களிக்கிறது. துவக்கத்தில், தொகுக்கப்படுகிறது மற்றும் RNA, அது உயிரணு வளர்ச்சிதை மாற்றம் மற்றும் நியூக்ளிக் அமிலங்கள் துணை உருவாக்கத்திற்கு கொடுக்க உயர்வு நிறுத்த எந்த ஆரம்ப வைரஸ் புரதங்கள் தொகுப்பிற்கு கொழுப்பு தொடக்கத்தில் கொடுக்கிறது.

4. புதிய பேஜ் துகள்களின் கல்வி. நியூக்ளிக் பேஜ் துகள்களுடன் Phage இன் புரத ஷெல் நிரப்புவதன் மூலம் இரண்டு முக்கிய பேஜ் துகள்களின் கலவை.

5. பாக்டீரியல் செல் ஷெல் முடிவுகள் மற்றும் கலத்திற்கு அப்பால் புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட துகள்களின் வெளியீடு. செல் சுவரின் முனையம் பங்களிக்கிறது: ஊடுருவலின் அழுத்தத்தில் வலுவான அதிகரிப்பு, மற்றும் மறுபுறம், கோணங்களால் ஏற்படும் என்சைமிக் செயல்முறைகளின் செயல்பாடு. 1 முதல் 1000 அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவர்களின் எண்ணிக்கையிலான கருத்தாக்கங்களின் எண்ணிக்கை வேறுபட்டது.

இனப்பெருக்கம் முழு செயல்முறை 3 முதல் 10 மணி வரை வருகிறது.

Liesels - Virulent phagages சேர்த்து மிதமான phagages உள்ளன, பாக்டீரியா செல் தொடர்பு தன்மையை வகைப்படுத்தப்படும். அவர்களின் முக்கிய அம்சம் அவர்கள் ஒரு தாவர மாநில இருந்து அல்லாத தொற்று வடிவத்தில் இருந்து செல்ல முடியும் என்று, Profac என்று Profac என்று, சிதைவு பாக்டீரியா ஏற்பட முடியவில்லை. குரோமோசோமில் இலாபங்களைக் கொண்ட பாக்டீரியா செல்கள் Lysogogenic என்று அழைக்கப்படுகின்றன - குத்தகைகள். இந்த வழக்கில், Phage பாதிக்கப்பட்ட பாக்டீரியா dysed இல்லை. ஆனால் செயற்கை சிதைவு மூலம் அவர்கள் இந்த இனங்கள் பாக்டீரியா நோய்க்கு ஒரு Phage விடுவிக்க முடியும். தாவரக் கட்டத்தில் Profhagus இன் மாற்றம் பெரும்பாலும் நடக்காது. மிதமான phagages பாதிக்கப்பட்ட போது செல்கள் ஒரு பகுதியாக ஒரு தாவர பேஜ் உருவாக்க leysed, மற்றும் மற்ற பகுதி உயிர் பிழைக்கப்பட்டு குத்தகைக்கு விடுகிறது.

லியோஜெனிக் பாக்டீரியாவில், டிஎன்ஏ செல் டி.என்.ஏ இல் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டுள்ளது மற்றும் மிதமான ஃபேஜ் ஒரு லித்திக் சொத்து இல்லாத ஒரு திட்டத்திற்கு மாற்றப்படுகிறது.

Lyzogogenation விளைவாக Lisogogo Backery6ria வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது என வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. இந்த இணைப்பு தற்செயலான முகவர்களின் பாக்டீரியத்தை வெளிப்படுத்தும் போது நீடித்தது மற்றும் மீறப்படுகிறது. இது UV கதிர்கள், அயனியாக்கும் கதிர்வீச்சு, இரசாயன mutagena ஆகும். இந்த காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ், Profag ஒரு தன்னாட்சி மாநிலமாக மொழிபெயர்க்கப்பட்டுள்ளது, சிதைவு ஏற்படுகிறது.

பாக்டீரியாவின் உயிரினங்கள் அவற்றின் பண்புகள் (உருவாகிய, கலாச்சாரம் மற்றும் உயிரியல் பண்புகள்) ஆகியவற்றில் மாற்றத்துடன் சேர்ந்து கொண்டிருக்கின்றன. அல்லாத நச்சு விகாரங்கள் Toxigenic ஆக. பாக்டீரியாவின் பண்புகளை மாற்றுதல் - பேஜ் மாற்றுதல். லிசோஜெனிக் பாக்டீரியா வைரஸ்கள் மற்றும் செல்கள் ஆகியவற்றின் ஒருங்கிணைப்பைப் படிப்பதற்கான மிகவும் வசதியான மாதிரிகள் ஆகும்.

தற்போது, \u200b\u200bமிதமான phagages பரவலாக மரபியல் பிரச்சினைகள் படிக்க பயன்படுத்தப்படுகின்றன, இதன் மூலம் நீங்கள் இன்னும் துல்லியமாக மாறுபட்ட செயல்முறைகள் வேறுபட முடியும். கதிர்வீச்சின் செல்வாக்கின் கீழ், குத்தகைக்குரிய பாக்டீரியாவின் செல்கள் உற்பத்தி செய்யப்படும் பேஜ் துகள்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கும்.

Phages நடைமுறை பயன்பாடு - phages பாக்டீரியா, சிகிச்சை மற்றும் பல தொற்று நோய்கள் தடுப்பு பயன்படுத்தப்படும், விண்கலம் மீது கதிர்வீச்சு அளவை தீர்மானிக்க பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

கேள்வி எண் 46 "ஆய்வக விலங்குகள், குறிக்கோள்கள் மற்றும் வைரஸ் பயன்பாட்டின் முறைகள்".

வைரஸ்கள் உயிரணுக்களின் வளர்ச்சியின் ஆரம்ப கட்டங்களில், வைரஸ்கள் உயிரணுக்களில் மட்டுமே பெருக்கப்படும் என்ற உண்மையின் காரணமாக, ஆய்வக விலங்குகளின் உடலில் வைரஸ்கள் பயிரிடுகின்றன, அவை ஆராய்ச்சிக்காக வளர்க்கப்படுகின்றன.

பயன்படுத்தவும்: 1) பிரதமர் 2 ல் வைரஸ் கண்டறிய, பிரதமர் 3) பிரதமர் 3) வைரஸ் வெகுஜன குவிப்பு 4) செயலில் செலவில் ஆய்வகத்தில் வைரஸ் பராமரிக்க. 5) வைரஸ் 6) PH 6 இல் ஒரு சோதனை பொருள் என) Hyperimmous Sera பெறுதல். வெள்ளை எலிகள் (வெண்ணெய், பசுமையான), வெள்ளை எலிகள் (பன்றி காய்ச்சல், ப. ஆஸ்கி), கினியா பன்றிகள் (வெண்ணெய், பசுமையான, புழுக்களும் பிளேக்). முயல்கள் (முயல்கள், முயல்கள் மும்பிகள்).

ஆய்வக விலங்குகள் தேவைகள் - விலங்கு இந்த வைரஸ் உணர்திறன் இருக்க வேண்டும்; அதன் வயது பல வைரஸ்கள் பயிரிடுவதற்கு மிக முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது. பெரும்பாலான வைரஸ்கள் இளம் மற்றும் புதிதாகப் பிறந்த விலங்குகளின் உடலில் சிறந்த இனப்பெருக்கம் செய்கின்றன; நிலையான உணர்திறன் ஒரு குறிப்பிட்ட வயதினரின் விலங்குகளின் தேர்வு மற்றும் எடையால் அதே அளவுக்கு அடையப்படுகிறது. உணர்திறன் அடிப்படையில், பல தலைமுறையினரின் போது அருகிலுள்ள கடக்கும் விளைவின் விளைவாக பெறப்பட்ட நேர்கோட்டு விலங்குகள் மிக உயர்ந்த தரத்தை கொண்டுள்ளன; ஆய்வக விலங்குகள் ஆரோக்கியமாக இருக்க வேண்டும். விவேரியம் வைரஜால ஆய்வகங்களுக்குள் நுழைய விலங்குகள் பொருளாதாரத்தின் தொற்று நோய்களின் பயனாளிகளிலிருந்து பெறப்பட வேண்டும். அவர்கள் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட மற்றும் முன்னணி மருத்துவ கண்காணிப்பில் உள்ளனர். நோய் இருப்பதில், அவர்கள் அழிக்கப்படுகிறார்கள்.

Vivaria எல்லையை தாண்டி தொற்று பரஸ்பர நஷ்ட ஈடு மற்றும் பரவலுக்கான - விலங்குகள் எனவே வைக்கப்படும் ஒரு புறம், அனைத்து உயிரினம் அமைப்புகள் மீது, உடலியல் விதிமுறை உள்ள உபரகணங்கள் உள்ளன. பல்வேறு இனங்கள் விலங்குகளுக்கு, தனிப்பட்ட லேபிளின் பல்வேறு வழிகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. பெரிய விலங்குகள் மற்றும் கோழிகள் ஒரு முத்திரையிடப்பட்ட எண்ணுடன் உலோக குறிச்சொற்களைப் பயன்படுத்துகின்றன. பரிசோதனையில் பயன்படுத்தப்படும் போது, \u200b\u200bவிலங்குகள் ஒரு சிறிய குழு மற்றும் ஒரு குறுகிய கால கீழ் அது கம்பளி அறிகுறிகள் குறைக்க முடியும், இடுப்பு. வெள்ளை எலிகள் லேபிள், வெள்ளை எலிகள் முன் அல்லது பின்புற மூட்டுகளில் தனிப்பட்ட விரல்களால் ஊடுருவல் மூலம் மேற்கொள்ளப்படலாம். பெரும்பாலும் சுருக்கப்பட்ட கம்பளி மீது நிற புள்ளிகளைப் பயன்படுத்துவதற்கான முறையைப் பயன்படுத்தவும். ஆய்வக விலங்குகள் தொற்று.

1. சரிவு மீண்டும்.

2. Intradermode - ஹீல்

3. intramuscularly hip.

4. intravenously - வால் (முன்பு வென்றது சூடான தண்ணீர் மற்றும் மாற்றும்)

5. அகோஸலிஸில் - மூக்கில் கைவிட (பலவீனமான மயக்க மருந்து) தும்மலை எச்சரிக்கை செய்வதற்கு)

6. Interocerebral - ஸ்கல் ஒரு ஊசி மூலம் அழகாக தோண்டும், அழுத்த வேண்டாம், துளி தன்னை விட்டு.

அனைத்து மேற்பரப்புகளும் அயோடீட் ஆல்கஹால் முன் உயவூட்டு.

ஒரு ஆய்வகத்தை ஊர்ந்து. விலங்குகள் (ஒரு வெள்ளை சுட்டி எடுத்துக்காட்டாக)

தோல் சிதைந்துவிட்டது.

Linearba இன் ஒரு பகுதி உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது.

Sternum இன் வெளிப்பாடு - நுரையீரல்கள் எடுக்கப்பட்டன மற்றும் சோதனை குழாய் எண் 1 இல் வைக்கப்படுகின்றன

அடிவயிற்று குழி திறந்து - கல்லீரல், மண்ணீரல், சிறுநீரகங்கள் எடுத்து மற்றும் ஒரு சோதனை குழாய் எண் 2 வைக்கப்படுகின்றன.

கிரானியப் பெட்டியின் திறப்பு நிகழ்த்தப்படுகிறது. மூளை எடுக்கப்படுகிறது, 4-அடுக்குகளின் வெட்டுக்கள் உள்ளன, துண்டுகள் வடிகட்டி காகிதத்தில் வைக்கப்படுகின்றன, மேலும் அச்சிடுதல் கண்ணாடி மீது தயாரிக்கப்படுகின்றன.

கேள்வி எண் 47 "ஒரு வளரும் கோழி கருப்பையின் கட்டமைப்பு. CE நோய்த்தொற்று முறை மற்றும் ஆய்வக விலங்குகளில் வைரஸ்கள் பயிர்ச்செய்கையில் அதன் நன்மைகள் ஆகியவற்றால் தீர்க்கப்படும் முக்கிய பணிகளை.

முக்கியமாக எல்வி போன்ற அதே இலக்குகளை முக்கியமாக வைரஸ் பயன்படுத்தப்படுகிறது: செயலில் வைரஸ் Biocus பாதையில் பாதையில் கண்டறிதல்; முதன்மை வைரஸ் வெளியீடு; ஆய்வகத்தில் வைரஸ்கள் பராமரித்தல்; வைரஸ் டைட்டேஷன்; ஆய்வக ஆராய்ச்சி மற்றும் தடுப்பூசி உற்பத்திக்கான வைரஸ் குவிப்பு; நடுநிலையான எதிர்வினைகளில் ஒரு சோதனை பொருள்.

கட்டிடம்: 1.Scorph 2.Schatum 4. ஒற்றை கேமரா 4.Allantic குழி 5.Shoal பையில் 6. அல்புமின் பையில் 7.Hao - வெளிச் சினைக்கருச் சவ்வு-Allantic ஷெல் 8.Minotic குழி 9. Embryon 10.Canatic. CE இன் 5-12 நாட்களில் இருந்து தொற்றுநோய்க்கு பயன்படுத்தப்படலாம்

1) ஷெல் மற்றும் ஷெல் வெளிப்புற சூழலின் காரணிகளுக்கு எதிராக நல்ல பாதுகாப்புக்கு உதவுகிறது. 2) CE ஒரு வைரஸ் வளர்ந்து ஒரு மூலக்கூறு கொண்டிருக்கிறது. 3) ஆய்வின் கீழ் பொருள் ஒதுக்கீடு தொடர்பான தாக்கங்களை குறிக்கிறது. 4) CE எளிதாக அணுகக்கூடிய, சுற்றுச்சூழல் நட்பு, பாதுகாப்பு தேவையில்லை, உணவு தேவையில்லை, அமைக்க வேண்டாம்.

6 CE: 1 தொற்று முறைகள்) Allantantic குழி (காய்ச்சல், நியூகேஸில் நோய்) உள்ள தொற்று. கிபி ஒரு துளை 1mm செய்ய, ஒரு செங்குத்தாக மழுங்கிய இறுதியில் வரை நிலையான காற்றுஅறை எல்லை மேலே 5-6mm மீது கரு பக்கத்தில் உள்ளது. ஊசி 10-12 மிமீ ஆழத்தில் நீள்வட்ட அச்சுக்கு இணையாக அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது. 2) ஹோ (ஓபா, கார்பன் மோனாக்சைடு) இல்: a) ஒரு சொந்த ஏர் அறை. ஒரு முக்காலி ஒரு முட்டாள் இறுதியில், விமான அறை சாளரத்தின் மையத்திற்கு எதிராக 15-20mm க்கு எதிராக ஷெல். ஒரு சூப்பர் ஷெல் நீக்க. ஒரு 0.2 மிமீ இடைநீக்கம் ஹோவில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. துளை. 'எலும்புகள். பி) சி / எஸ் செயற்கை காற்று அறை. முக்காலி கிடைமட்டமாக கரு. 2 துளைகள் செய்ய: காற்று அறையின் மையத்திற்கு மேலே, பக்கத்தின் மற்றொரு 0.2-0.5 செ.மீ., பின்புறத்தின் பக்கத்திலிருந்து. முதல் கரு வரை, காற்று உறிஞ்சும், ஒரு செயற்கை காற்று அறை உருவாகிறது, இது கீழே உள்ளது, தொற்று திரவம் அது பயன்படுத்தப்படும், பிசின் பூச்சு riveted. 3) யோல்கிங் பையில் (க்ளாம்டியா, ப. மாரெக்): a) CE ஒரு முக்காலி செங்குத்தாக வைக்கப்படுகிறது. காற்று அறையின் மையத்திற்கு மேலே துளை, ஊசி 45 இன் கோணத்தில் 3.5-4cm மூலம் ஊசி, கருவின் இருப்பிடத்தை எதிர்த்து நிற்கிறது. b) நோய்த்தொற்றின் இதேபோன்ற பாதையில் CE இன் கிடைமட்டமாக வலுவூட்டப்பட்ட முக்காலி மீது மேற்கொள்ளப்படுகிறது; அதே நேரத்தில், கரு முட்டை கீழே உள்ளது, மற்றும் மேலே மஞ்சள் கரு. 4) அம்னோடிக் குழி (காய்ச்சல், நியூகேஸில் நோய்) இல்: முறை மூடியது - கரு முட்டை. வரை. ஊசி கிருமியை நோக்கி படுத்த முடிவுக்கு அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது. முறை காற்று குழி துளை மீது 1.5-2.5 செ.மீ. மேல் உள்ளது. ஒரு சூப்பர் ஷெல் நீக்க. Pinzets ஜெர்மினை நோக்கி ஹோவை தள்ளுகிறது. பின்னர் ஹவோ உடன் அம்னோடிக் ஷெல் மற்றும் சாளரத்தை இழுக்க, அங்கு ஒரு இடைநீக்கம் ஓட்ட. விட்டு விடு. Adamplastica. 5) கருப்பையின் உடலில் தொற்றுநோய். 6) இரத்த நாளங்களில்.

கேள்வி எண் 48 "செல் கலாச்சாரங்கள் வகைகள் மற்றும் அவர்களின் பயன்பாடு அவர்களின் பயன்பாடு. ஒவ்வொரு வகை சுருக்கமான விளக்கம். "

செல் கலாச்சாரம் (சிசி) என்பது ஒரு பன்முகத்தன்மை உயிரினத்தின் செல்கள், உடலின் வெளியே செயற்கை நிலைமைகளில் வாழும் மற்றும் இனப்பெருக்கம் ஆகும். சாகுபடி நுட்பம் குறிப்பாக 40 களின் பின்னர் வெற்றிகரமாக உருவாக்கப்பட்டது. இது பின்வரும் நிகழ்வுகளால் எளிதாக்கப்பட்டது: நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் திறப்பு, QC இன் பாக்டீரியல் மாசுபாட்டைத் தடுக்கிறது, HAGGA இன் திறப்பு மற்றும் வைரஸின் திறன்களின் முடிவுகளின் முடிவுகளை எண்டிரஸ்கள் திறக்கும். Dulbeckko மற்றும் ஃபோக் (1952) திசுக்களின் டிரிப்சினியேஷன் முறையின் முறையை முன்மொழியப்பட்டது மற்றும் ஒற்றை அடுக்கு QC பெறுதல். பின்வரும் கே.கே பயன்படுத்தப்படுகிறது: 1) PTKK - ஒரு லேயரில் வைட்டோவில் வளர்ந்து வரும் உறுப்புகள் அல்லது உடல் திசுக்களில் இருந்து நேரடியாக பெறப்பட்ட செல்கள். கே.கே. எந்த உறுப்பு அல்லது மனித அல்லது விலங்கு துணி இருந்து பெற முடியும். இது கருணை உறுப்புகளிலிருந்து இதை செய்ய நல்லது, ஏனெனில் கருக்கள் செல்கள் அதிக வளர்ச்சி ஆற்றல் கொண்டவை. பெரும்பாலும் பெரும்பாலும், சிறுநீரகங்கள், நுரையீரல், தோல், தைமஸ், சோதனைகள் அவற்றைப் பெற பயன்படுத்தப்படுகின்றன. ஒரு ஆரோக்கியமான விலங்கு இருந்து முதன்மை செல்கள் பெற, படுகொலை செய்யப்பட்ட பிறகு 2-3 மணி நேரம் கழித்து, பொருத்தமான உறுப்புகள் அல்லது திசுக்கள் எடுத்து, நொறுக்கப்பட்ட, டிரிப்சின், கணைய, collagenase சிகிச்சை. என்சைம்கள் தனிப்பட்ட செல்கள் மூலம் பெறப்பட்ட intercellular பொருட்கள் அழிக்க, ஊட்டச்சத்து நடுத்தர இடைநிறுத்தப்பட்டு, குழாய்கள் அல்லது 37c மணிக்கு Therrostat உள்ள குழாய்கள் அல்லது மெத்தைகள் உள் மேற்பரப்பில் வளர்க்கப்படுகின்றன. செல்கள் கண்ணாடி இணைக்கப்பட்டுள்ளன மற்றும் பிரிக்கப்பட்டுள்ளது தொடங்கும். கண்ணாடி ஒரு செல் தடிமனான ஒரு அடுக்கு உருவாகிறது, பொதுவாக 3-5 நாட்களுக்கு பிறகு. செல் வாழ்க்கை அதன் தயாரிப்புகள் மூலம் மாசுபட்டதால் ஊட்டச்சத்து நடுத்தர மாற்றப்பட்டுள்ளது. மொனோசாலா 7-21 நாட்களுக்குள் நம்பகத்தன்மையை தக்கவைத்துக்கொள்வார். QC இல் வைரஸ்கள் பயிரிடும்போது, \u200b\u200bAG மற்றும் தடுப்பூசி பெறும் போது முக்கியமானது இது வைரஸின் உயர் மட்டத்தோடு தயாரிப்புகளை பெற முடியும். 2) உபதேசங்கள் - அவர்கள் பெரும்பாலும் மெத்தைகளில் வளர்ந்துள்ள முதன்மை செல்கள் இருந்து பெரும்பாலும் பயன்படுத்தப்பட்டு பெறப்படுகின்றன, வெர்செனா அல்லது ட்ரைப்சின் ஒரு தீர்வுடன் ஒரு கண்ணாடியை அகற்றுவதன் மூலம், ஒரு புதிய ஊட்டச்சத்து நடுத்தரத்தில் மீண்டும் ஒரு புதிய ஊட்டச்சத்து நடுத்தர மற்றும் புதிய மெத்தைகள் அல்லது சோதனை குழாய்களுடன் தொடர்புடையது. 2-3 நாட்கள் monolayer மூலம் உருவாக்கப்பட்டது பிறகு. அவர்கள் PTCK, மேலும் பொருளாதாரத்தை உணர்திறன் இல்லை. 3) பாறட்டப்பட்ட QC - நீண்ட காலமாக காலவரையின்றி உடலுக்கு வெளியே இனப்பெருக்கம் செய்யும் செல்கள். ஆய்வகத்தில், அவர்கள் ஒரு கப்பலில் இருந்து மற்றொரு பொழுதுபோக்கால் பராமரிக்கப்படுகிறார்கள் (ஊட்டச்சத்து நடுத்தரத்தை மாற்றுவதற்கு உட்பட்டது). ஒரு குறிப்பிட்ட சாகுபடி முறையில் நீண்டகால அங்கீகாரங்களால் அதிகரித்த வளர்ச்சி நடவடிக்கைகளுடன் முதன்மை QC இலிருந்து அவற்றைப் பெறுங்கள். மாற்றப்பட்ட பயிர்களின் செல்கள் அதே வடிவத்தில் உள்ளன, அதேபோல் குரோமோசோம்களின் தொகுப்பை கொண்டிருக்கின்றன, செயற்கை வளர்ச்சி நிலைகளில் நிலையானது, அவற்றில் சில ஆன்கீகோஜெனிக் செயல்பாடு உள்ளது. "+" முதன்மை முன் - இது தயார் செய்ய எளிதாக உள்ளது, நீங்கள் மறைந்த வைரஸ்கள் மற்றும் microflora முன்னிலையில் முன்கூட்டியே சரிபார்க்க முடியும்; க்ளொனல் கோடுகள் முதன்மையானதை விட வைரஸ்கள் இனப்பெருக்கம் செய்வதற்கான நிலையான நிலைமைகளை வழங்குகின்றன. மொழிபெயர்க்கப்பட்ட உயிரணுக்களில் பெரும்பாலானவை பொருத்தமான முதன்மை கலாச்சாரங்களை விட வைரஸ்கள் ஒரு பரந்த அளவிலான ஸ்பெக்ட்ரிக் ஆகும். ஆனால் அவர்கள் வீரியம் நிறைந்த மறுபிறப்புக்கு ஆளாகிறார்கள். 4) DIPLOOL CK என்பது செயற்கை ஒருங்கிணைப்பு செயல்முறையில் நிலைப்படுத்தப்பட்ட ஒரு உரையாற்றும் உயிரணுக்களாகும், இது ஒரு வரையறுக்கப்பட்ட ஆயுட்காலம் கொண்டது, இது ஒரு வரையறுக்கப்பட்ட ஆயுட்காலம் கொண்டது, இது 3 வளர்ச்சிக் கட்டங்களை வகைப்படுத்தி, குணாதிசயமான மூல திசுக்களின் ஒரு கரியோடைப்பை கடந்து, சித்திரவதைகளில் இருந்து இலவசமாக உள்ளது வெள்ளெலிகள் போது முரட்டுத்தனமான செயல்பாடு இல்லை. அவை முதன்மை செல்கள் இருந்து பெறப்படுகின்றன. அவர்களை போலல்லாமல் கடந்து செல்லும் திறன்களைக் கொண்டிருக்க வேண்டும். பத்தியின் அதிகபட்ச எண்ணிக்கை 50 - \\ + 10, பின்னர் செல்கள் பிரிக்கும் அளவு குறைவாக குறைகிறது மற்றும் அவர்கள் இறக்கும். QC மீதான நன்மைகள் - 10-12 நாட்கள் ஊட்டச்சத்து நடுத்தர மாற்றாமல் ஒரு சாத்தியமான நிலையில் இருக்கலாம்; நடுத்தர மாற்றும் போது, \u200b\u200bஒரு வாரம் ஒரு முறை 4 வாரங்களுக்கு சாத்தியமானதாக இருக்கும்; வைரஸ்கள் நீண்ட கால சாகுபடிக்கு குறிப்பாக ஏற்றது, அவர்கள் வைரஸ்கள் மூல திசு உணர்திறன் உள்ளது. 5) இடைநீக்கம் QC - இடைநீக்கம் செய்யப்பட்ட செல் கலாச்சாரங்கள்.

கேள்வி எண் 49 "முதன்மை-ட்ரைப்சினிட்டி செல் கலாச்சாரங்கள். அவர்கள் தகுதியுடையவர்கள் மற்றும் குறைபாடுகள் உள்ளனர். வைரஸ் ஆய்வுகளில் விண்ணப்பம். "

PTKK - ஒரு லேயரில் வைட்டோவில் வளர்ந்து வரும் உறுப்புகள் அல்லது உடல் திசுக்களில் இருந்து நேரடியாக பெறப்பட்ட செல்கள். கே.கே. எந்த உறுப்பு அல்லது மனித அல்லது விலங்கு துணி இருந்து பெற முடியும். இது கருணை உறுப்புகளிலிருந்து இதை செய்ய நல்லது, ஏனெனில் கருக்கள் செல்கள் அதிக வளர்ச்சி ஆற்றல் கொண்டவை. பெரும்பாலும் பெரும்பாலும், சிறுநீரகங்கள், நுரையீரல், தோல், தைமஸ், சோதனைகள் அவற்றைப் பெற பயன்படுத்தப்படுகின்றன. ஒரு ஆரோக்கியமான விலங்கு இருந்து முதன்மை செல்கள் பெற, படுகொலை செய்யப்பட்ட பிறகு 2-3 மணி நேரம் கழித்து, பொருத்தமான உறுப்புகள் அல்லது திசுக்கள் எடுத்து, நொறுக்கப்பட்ட, டிரிப்சின், கணைய, collagenase சிகிச்சை. என்சைம்கள் தனிப்பட்ட செல்கள் மூலம் பெறப்பட்ட intercellular பொருட்கள் அழிக்க, ஊட்டச்சத்து நடுத்தர இடைநிறுத்தப்பட்டு, குழாய்கள் அல்லது 37c மணிக்கு Therrostat உள்ள குழாய்கள் அல்லது மெத்தைகள் உள் மேற்பரப்பில் வளர்க்கப்படுகின்றன. செல்கள் கண்ணாடி இணைக்கப்பட்டுள்ளன மற்றும் பிரிக்கப்பட்டுள்ளது தொடங்கும். கண்ணாடி ஒரு செல் தடிமனான ஒரு அடுக்கு உருவாகிறது, பொதுவாக 3-5 நாட்களுக்கு பிறகு. செல் வாழ்க்கை அதன் தயாரிப்புகள் மூலம் மாசுபட்டதால் ஊட்டச்சத்து நடுத்தர மாற்றப்பட்டுள்ளது. மொனோசாலா 7-21 நாட்களுக்குள் நம்பகத்தன்மையை தக்கவைத்துக்கொள்வார். QC இல் வைரஸ்கள் பயிரிடும்போது, \u200b\u200bAG மற்றும் தடுப்பூசி பெறும் போது முக்கியமானது இது வைரஸின் உயர் மட்டத்தோடு தயாரிப்புகளை பெற முடியும். CC முறையின் உதவியுடன், சில தத்துவார்த்த கேள்விகள் தீர்ந்துவிட்டன - வைரஸ் தொடர்பு பற்றி ஒரு செல், வைரஸ்கள் இனப்பெருக்கம் இடத்தில் வைரஸ்கள், வைரஸ் தடுப்பு மருந்தியல் இயந்திரம். தற்போது, \u200b\u200bCC வைரஸ்கள், அவர்களின் அறிகுறி, அடையாளம், நடுநிலைப்படுத்துதல் எதிர்வினை ஆகியவற்றிலிருந்து வைரஸ்கள், அவர்களின் அறிகுறி, அடையாளம் காணும் வகையில், வைரஸ்கள் டிகிரிஸ் மற்றும் தடுப்பூசிகள் தயாரிப்பதற்காக, சோதனை - நடுநிலைமயமாக்கல் எதிர்வினைகளில் பொருட்களைத் தயாரிக்கின்றன.

கேள்வி எண் 50 "ஊட்டச்சத்து சூழல்கள் மற்றும் வைரஸ் சீருடைகளில் பயன்படுத்தப்படும் தீர்வுகள். CC இன் சாகுபடிக்கு குக்கீகளுக்கான தேவைகள், அதன் செயலாக்கத்திற்கு. "

பல உப்புக்கள் மற்றும் குளுக்கோஸின் கூடுதலாக Bidistillated தண்ணீரில் தயாரிக்கப்படும் Henks மற்றும் Earl ஆகியவற்றின் CC தீர்வுகளுடன் பணிபுரியும் போது மிகவும் பரவலாக பயன்படுத்தப்படுகிறது. இந்த சமநிலையான உப்பு தீர்வுகள் அனைத்து ஊட்டச்சத்து ஊடகங்களையும் தயார் செய்ய பயன்படுத்தப்படுகின்றன அவர்கள் PH, osmotic அழுத்தத்தை செல்கள் மற்றும் தேவையான கனிம பொருட்கள் தொடர்புடைய செறிவு உறுதி உறுதி. அவர்கள் வளர்ச்சி ஊடகம், வைரஸ் உலோகம் மற்றும் பிற இருந்து மோசடி பயன்படுத்தப்படுகிறது. செல்கள் வளர்ப்பது போது, \u200b\u200bடிரிப்சின் மற்றும் வெர்செனாவின் தீர்வுகளை சிதறடிக்கும் போது பயன்படுத்தப்படுகின்றன. ஒரு tripsin தீர்வு திசு துண்டுகளை தனி செல்கள் பிரிக்க மற்றும் கண்ணாடி இருந்து செல் அடுக்கு நீக்க பயன்படுத்தப்படுகிறது. வெர்சென் தீர்வு கண்ணாடி இருந்து செல்கள் நீக்க பயன்படுத்தப்படுகிறது. ஊட்டச்சத்து ஊடகம் (இங்கு PS) வேறுபடுகிறது: 1) இயற்கை ஊடகங்கள், உப்பு தீர்வு, சீரம், திசு சாறு, மாட்டு அம்னோடிக் திரவம் ஆகியவற்றின் கலவையாகும். கூறுகளின் எண்ணிக்கை வேறுபடுகிறது. அரிதாக அவற்றை பயன்படுத்தவும். 2) செயற்கை PS - பல்வேறு புரத உற்பத்திகளின் என்சைமிக் ஹைட்ரோலிஷேட்ஸ்: லாக்டால்பினின் ஹைட்ரோலிஸேட், தசைநார் என்சைம் ஹைட்ரோலிஸேட், கல்யர் என்சைம் ஹைட்ரோலிஸேட், முதலியன செயற்கை ஊடகங்களில் இருந்து, பரவலான பயன்பாடு புதன்கிழமை 199 மற்றும் ஊசி சூழலைக் கண்டிருக்கிறது. அனைத்து ஊட்டச்சத்து ஊடகங்கள் மற்றும் சில உப்பு தீர்வுகள், ஹைட்ரஜன் அயனிகளின் செறிவு தீர்மானிக்க ஒரு phenolic சிவப்பு காட்டி சேர்க்கப்பட்டுள்ளது. நடுத்தரத்தில் பயன்படுத்த முன் மைக்ரோஃப்ளோராவை அழிக்க, AB சேர்க்கப்பட்டுள்ளது: பென்சிலின் மற்றும் ஸ்ட்ரெப்டோமைசின் 100-10 மிலி. அனைத்து PS க்கும் 2 குழுக்களாக பிரிக்கப்படுகின்றன: வளர்ச்சி - உயிரணுக்கள் மற்றும் உயிரணுக்களை இனப்பெருக்கம் செய்தல்; ஆதரிக்கிறது - செல்கள் முக்கிய செல்கள் வழங்கும், ஆனால் அவர்களின் இனப்பெருக்கம் இல்லை (அவர்கள் serums கொண்டிருக்கவில்லை). உணவுகள் - உணவுகளின் தரம் உடலின் வெளியே செல்கள் வெற்றிகரமான சாகுபடிக்கு முக்கியம். இது டி \\ b மலச்சிக்கல் ஆகும், இது ஒரு நச்சுத்தன்மையற்ற விளைவைக் கொண்டிருக்காது. செல் சாகுபடி, டெஸ்ட் குழாய்கள், 50, 100, 250, 500, 1000, 1500 மில்லி, 1500 மிலி, 500, 1000, 2000 மில்லி, பல்வேறு Pipettes, PS மற்றும் தீர்வுகள், பல்வேறு Pipettes, Vials ஆகியவற்றிற்கு மெத்தைகள், பல்வேறு திறன் குறைபாடுகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. கண்ணாடியின் செயலாக்கம் பல வழிமுறைகளை கொண்டுள்ளது: 1) பாதிக்கப்பட்ட உணவுகள் 5-6 மணிநேரத்திற்கு 2-3% NAOH தீர்வில் மூழ்கியுள்ளன; 2) குழாய் நீர் 3-4 மாற்றங்களில் துவைக்க; 3) 0.3-0.5% தூள் தீர்வு நனைத்த; 4) கவனமாக தூள் சூடான தீர்வில் ஹீரோ உதவியுடன் கழுவ வேண்டும்; 5) குழாய் நீர் பல மாற்றங்களில் துவைக்க; 6) 0.5% HCL கொண்டிருக்கும் காய்ச்சி வடிகட்டிய தண்ணீரில் கழுவுதல்; 7) குழாய் தண்ணீருடன் 4-5 முறை துவைக்கவும், வடிகட்டப்பட்ட தண்ணீரில் 3 மாற்றங்களிலும் துவைக்கவும்; 8) உலர்த்தும் அமைச்சரவையில் உலர்ந்த; 9) உலர்ந்த அமைச்சரவை அல்லது ஆட்டோகிளேவில் மவுண்டரி மற்றும் கொதிகலாக்குதல்.

கேள்வி எண் 51 "ஒரு வைரஸ் கொண்ட பொருள் கொண்ட செல் கலாச்சாரங்களின் தொற்று கொள்கை. செல் கலாச்சாரத்தில் வைரஸின் அறிகுறி. "

நோய்த்தொற்றுக்காக, சோதனை குழாய்கள் (மெத்தைகள்) ஒரு திட செல்லுலார் மோனோலயர் கொண்டு எடுத்து, நுண்ணோக்கி ஒரு சிறிய அதிகரிப்பு கீழ் அவர்களை பார்க்க. வளர்ச்சி ஊட்டச்சத்து நடுத்தர வடிகட்டியுள்ளது, செல்கள் 1-2 சீரம் மற்றும் தடுப்பான்களை நீக்க Hanks தீர்வு கழுவி. ஒவ்வொரு சோதனை குழாயிலும், 0.1-0.2 எம்.எல்.எல் வைரஸ்-கொண்டிருக்கும் பொருள் மற்றும் ஸ்வாயிங் செல் அடுக்கின் மூலம் சமமாக விநியோகிக்கப்படுகிறது. செல் மேற்பரப்பில் வைரஸ் ASRORCTION க்காக 22-37c மணிக்கு 1-2 மணி நேரம் விட்டு விடுங்கள். வைரஸ்-கொண்ட பொருள் டாங்கிகளில் இருந்து நீக்கப்பட்டு ஒரு துணை சூழலை ஊற்றவும். அறிகுறிகளுக்காக, QC இல் வைரஸ் காண்பிப்பதற்கான பின்வரும் அடிப்படை முறைகள் உள்ளன: சைட்டோபதி விளைவு அல்லது சைட்டோபாடிக் விளைவு; Hemadsbits நேர்மறையான எதிர்வினை; பிளெக்ஸ் உருவாக்கம்; ஊடுருவல் உள்ளடக்கியவற்றை கண்டறிய; நோய்த்தடுப்பு நோய் எதிர்ப்பு காரணமாக வைரஸ்களை அடையாளம் காண; வைரஸ் குறுக்கீடு கண்டறிய; செல் வளர்சிதைமாற்றத்தை (வண்ண மாதிரி) அடக்குவதற்கு; எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி. குறிப்பிட்ட செல் சீரழிவு (CPD படி) (CPD இன் கருத்துப்படி) ஒரு எளிய அம்சமாகும் (CPD இன் வெளிப்பாடு) ஒரு எளிய அம்சமாகும். செல் வரும் வரவிருக்கும் மாற்றங்கள் சைட்டோபட்டி மாற்றங்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. பாதிக்கப்பட்ட செல்கள் இந்த மாற்றங்கள் டோஸ் மற்றும் ஆய்வின் கீழ் வைரஸ் உயிரியல் பண்புகள் சார்ந்தது, CPD மற்றும் அதன் அம்சங்கள் வெளிப்பாடு சில நேரங்களில் அது சாத்தியம் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டுள்ளன வைரஸ்கள் அடையாளம் செய்கிறது. சராசரியாக வைரஸ் அளவுகளால் QC இன் தொற்றுநோயால், இந்த மாற்றங்களின் இயல்பு குறிப்பிட்டது மற்றும் ஒரு குழுவாக வகைப்படுத்தப்படலாம்: குவியல் அபாயகரமான மறுபிறப்பு, மோனோலெயர், குவியலான செல்கள், சீரான செல்கள், சீரான செல்கள் Graininess, மாபெரும் பல முக்கிய அறிகுறிகள் மற்றும் suryties செல்கள் இணைப்பதன். சீரழிவு அளவு 4 பால்ரூம் அமைப்பில் மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

சில நேரங்களில் எந்த CPD இருக்கிறது, ஆனால் இந்த வைரஸ் இல்லாத நிலையும் உள்ளது எனவே 2-3 குருட்டு பத்திகளை நடத்தி மற்றும் 2-3 பகுதிகளில், வைரஸ்கள் விரும்பிய பண்புகள் காட்ட முடியும் கருத்திலெடுக்கப்படுகிறது.

கேள்வி எண் 52 "வைரஸ்கள் மற்றும் வைரஸ் தொலைக்காட்சித் தொடர்புகளை கண்டறிதல் முறைகள், அவர்களின் நடைமுறை மதிப்பு."

அது வைரஸ்கள் வைரஸ்கள் கருத்தில் மற்றும் 0.2-0.4 நா.மீ பரிமாணங்களை பொருட்களை வரை வேறுபடுத்தி அனுமதிக்கும் எலக்ட்ரான் நுண் பயன்படுத்தி அவற்றின் அமைப்பு நிறுவ வழக்கமாக சாத்தியமாகும். வைரஸ் நுண்ணோக்கி நோயாளிகளிடமிருந்து நோயாளிகளிடமிருந்து நோயாளிகளிடமிருந்து நுண்ணுயிரிகளைப் பயன்படுத்தி கண்டறிதல் இந்த விஷயத்தில் வைரஸ்கள் ஆதாரமாகவும், சில சந்தர்ப்பங்களில் வைரஸ் நோய்களைக் கண்டறியவும் பயன்படுத்தலாம். ஆனால் இந்த முறை தொழில்நுட்ப ரீதியாக சிக்கலானது மற்றும் விலையுயர்ந்தது, கண்டறியப்பட்ட வைரஸ் துல்லியமாக நீங்கள் துல்லியமாக அடையாளம் காண அனுமதிக்காது. ஒளி நுண்ணோக்கி, தெரிவுநிலை வரம்பில் வழக்கற்ற வைரஸ்கள் மட்டுமே வைரஸ்கள் மட்டுமே பார்க்க முடியும். திறன் வெவ்வேறு வைரஸ்கள், சமமற்ற, ஆனால் ஒவ்வொரு வைரஸ் குறிப்பிட்ட உருவாகின்றன செல் inclusable செல் அந்த அல்லது மற்ற சாயங்கள், பரிமாணங்களை, வடிவம், கட்டமைப்பு, இருப்பிடம் வரைவதற்கு. எனவே, குறிப்பிட்ட குணாதிசயங்கள் கொண்ட செல்லகக் தொலை விலங்குகள் நோயாளிகளுக்கு இருந்து பொருள் கண்டறிதல் நீங்கள் வகையான வைரஸ் அவை உருவாக்கப்படும் என்ன தீர்ப்பு அனுமதிக்கிறது, எனவே ஆய்வின் கீழ் பொருள் இந்த வைரஸ் முன்னிலையில். தொலைக்காட்சி-உள்ளடக்கம், பக்கவாதம் அல்லது அச்சுப்பொறிகளைத் தயாரிக்க (posthumously அல்லது infiritive) தயாரிக்கப்படுகிறது, இது தொடர்ந்து நுண்ணோக்கி சிறப்பு வண்ணமயமான முறைகளுக்கு உட்பட்டது. பல்வேறு வைரஸ்கள் மூலம் உருவாக்கப்பட்ட தொலைக்காட்சி-உள்ளடக்கம், ஓவியம் முறைகள் வேறுபட்டவை. வண்ண சமையல் நிறைய உருவாக்கப்பட்டது. அவர்கள் மத்தியில் ஹேமடாக்ஸிலின் ஓசின் ஓவியம் எந்த உலகளாவிய ஆகிறது.

ஒரு வைரஸ் தொற்று தடுக்க - SmallPox ஒரு ஆங்கில மருத்துவர் வழங்கப்பட்டது ஈ. ஜென்னர் 1796 ஆம் ஆண்டில், வைரஸின் கண்டுபிடிப்பிற்கு கிட்டத்தட்ட நூறு ஆண்டுகளுக்கு முன்பு, இரண்டாவது தடுப்பூசி - எதிர்ப்பு நூலகம்., நுண்ணுயிரியல் நிறுவனர் மூலம் முன்மொழியப்பட்டது எல். பஸ்டர் 1885 ஆம் ஆண்டில் - வைரஸின் கண்டுபிடிப்பிற்கு ஏழு ஆண்டுகளுக்கு முன்பு.

வைரஸின் திறப்பின் மரியாதை நமது இணக்கத்திற்கு சொந்தமானது Di. Ivanovsky.1892 ஆம் ஆண்டில் முதல் முறையாக புகையிலை மொசைக் நோய்க்கான உதாரணமாக ஒரு புதிய வகை நோய் நோய்க்குறியின் இருப்பை நிரூபித்தது.

செயின்ட் பீட்டர்ஸ்பர்க் பல்கலைக்கழகத்தில் மாணவராக, அவர் புகையிலை நோய் காரணங்களை படிக்க உக்ரைன் மற்றும் பெச்சரேபிய பயணித்தனர், பின்னர், பல்கலைக்கழக பட்டம் பெற்றதும், ஆராய்ச்சி Nikitsky பொட்டானிக்கல் கார்டன் உள்ள யால்டா கீழ் தொடர்ந்தது. பாதிக்கப்பட்ட இலைகளின் உள்ளடக்கங்களில், அவர் பாக்டீரியாவைக் கண்டுபிடிக்கவில்லை, ஆனால் நோயாளியின் ஆலை சாறு ஆரோக்கியமான இலைகளின் காயங்களை ஏற்படுத்தியது. இவானோவ்ஸ்கி ஒரு நோயாளி ஆலையின் சாறு சாப்பிட்டார், ஷம்பிர்லான் ஒரு மெழுகுவர்த்தி மூலம் சிறிய பாக்டீரியாவை தடுத்து வைக்கப்பட்டிருந்தார். இதன் விளைவாக, நோய்க்கிருமிகள், அத்தகைய துளைகள் மூலம் கூட கடந்து செல்லும் போது, \u200b\u200bபுகையிலை இலைகள் ஒரு நோய் ஏற்படுவதால். செயற்கை ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் அதன் சாகுபடி சாத்தியமற்றது. Di. நோய்த்தொளியை ஒரு அசாதாரண இயல்பு கொண்டிருப்பதாக Ivanovsky முடிவுக்கு வருகிறது: இது பாக்டீரியா வடிகட்டிகள் மூலம் வடிகட்டப்படுகிறது மற்றும் செயற்கை ஊட்டச்சத்து ஊடகங்களில் வளர முடியாது. அவர் ஒரு புதிய வகை நோய்க்குறி "வடிகட்டுதல் பாக்டீரியா" என்று அழைத்தார்.

Ivanovsky கிரீமியாவுற்கு புகையிலைலுள்ள நோய், பொதுவான காணப்படும், உயர் inconseparation மற்றும் கண்டிப்பாக உச்சரிக்கப்படுகிறது வரையறுப்பு என்று ஒரு வைரஸ் ஏற்படுகிறது. இந்தக் கண்டுபிடிப்பு செல்லுலார் வடிவங்கள் இணைந்து நன்றாக வடிகட்டிகள் வழியாக வழக்கமான ஒளி நுண் உள்ள கண்ணுக்கு தெரியாத மற்றும் செல்லுலார் அமைப்பு அற்ற என்று நேரடி அமைப்புகள் உள்ளன என்று காட்டியது.

6 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு 1898 ஆம் ஆண்டில் டி.ஐ. இவானோவா டச்சு விஞ்ஞானி எம் ரஷியன் விஞ்ஞானி மூலம் பெறப்பட்ட தரவை உறுதிப்படுத்தியது, எனினும், புகையிலை மொசைக் காரணமாக திரவ வாழ்க்கை categagia என்று முடிவுக்கு வருகிறது. இவானோவ்ஸ்கி இந்த முடிவை ஏற்றுக்கொள்ளவில்லை. அவரது அற்புதமான ஆய்வுகள் நன்றி F. Lefefler மற்றும் P. Foss. 1897 ஆம் ஆண்டில், FMR இன் வைரஸ் நோயியல் நிறுவப்பட்டது, FMD இன் காரணமான முகவர் பாக்டீரியா வடிகட்டிகளால் கடந்து செல்கிறது என்பதைக் காட்டியது. Ivanovsky, இந்தத் தரவு பகுப்பாய்வு, FMD மற்றும் புகையிலை மொசைக்ஸ் ஏஜண்டுகள் அடிப்படையில் ஒத்த முடிவுக்கு அவர் வந்தார். M. V. Beiyincom உடன் சர்ச்சையில் Ivanovsky இருக்கும் உரிமை இருந்தது.

அனுபவம் d.I. திறான "இரண்டு புகையிலை நோய்கள் ஆன்" அவருடைய ஆய்வறிக்கையின், 1888 வழங்கப்படுகிறது அடிப்படையில் வெளிவந்தது என்பதுடன் வெளியிடப்பட்ட அதே பெயரில் எழுதப்பட்ட புத்தகத்தை வெளியே அமைக்கப்படுகின்றன 1892 இந்த ஆண்டு Virusus ஒரு வருடம் கருதப்படுகிறது.

எதிர்காலத்தில், மனிதர்கள், விலங்குகள் மற்றும் தாவரங்களின் பல வைரஸ் நோய்களின் நோய்க்கிருமிகள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டன மற்றும் ஆய்வு செய்யப்பட்டன.

Ivanovo ஆலை வைரஸ் திறந்து. லெஃப்லெர் மற்றும் ஃபோஸி விலங்குகளை பாதிக்கும் ஒரு வைரஸ் திறக்கப்பட்டது. இறுதியாக, 1917 இல் D'Errel. திறந்த பாக்டீப்பாவை - ஒரு வைரஸ் பாக்டீரியாவை பாதிக்கும். இவ்வாறு, வைரஸ்கள் தாவரங்கள், விலங்குகள், பாக்டீரியா நோய்கள் ஏற்படுகின்றன.

வார்த்தை "வைரஸ்" என்பது விஷம் என்பதாகும், இது ஒரு தொற்று தொடக்கத்தை குறிக்க லூயிஸ் பாஸ்டர்ஸால் பயன்படுத்தப்பட்டது. பின்னர் "Ultravirus" அல்லது "வடிகட்டுதல் வைரஸ்" என்ற பெயரை விண்ணப்பிக்கத் தொடங்கியது, பின்னர் வரையறை கைவிடப்பட்டது, மற்றும் "வைரஸ்" என்ற வார்த்தை வேரூன்றி இருந்தது.

1892 ஆம் ஆண்டில், பாஸ்டேயின் சமகாலத்திய மற்றும் அருகில் உள்ள ஊழியர் I.I. Mechnikov. N.f. கேமலே (1859-1949-1949) நுண்ணுயிரிகளின் தன்னிச்சையான கலைப்பகுதியின் தோற்றத்தை கண்டுபிடித்தது, இது பாக்டீரியாவின் வைரஸ் நடவடிக்கையின் காரணமாக டி எலேல் மூலம் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது கண்டறியப்பட்டது.

I.I தலைமையின் கீழ் Mesnikova n.f. கமலே ரஷ்யாவில் முதல் பாக்டீரியலஜிக்கல் நிலையத்தை உருவாக்கியதில் பங்கேற்றார் மற்றும் வால்டர் நிலையத்தின் உலகில் இரண்டாவது. அதன் ஆய்வுகள் தொற்று மற்றும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பற்றிய ஆய்வு, பாக்டீரியாவின் மாறுபாடு, உறிஞ்சும் typhus, smilpox, மற்றும் பிற நோய்கள் ஆகியவற்றின் மாறுபாடு.

1935 இல். U.stenli. புகையிலை சாறு இருந்து, ஒரு மொசைக் நோய் தாக்கியது, படிக வடிவில் (VTM) ஒரு புகையிலை மொசைக் வைரஸ் ஒதுக்கீடு. இதற்காக 1946-ல் அவர் நோபல் பரிசு வழங்கப்பட்டது.

1958 இல். ஆர். ஃபிராங்க்ளின் மற்றும் கே. கொழும்புBTM அமைப்பை ஆய்வு செய்தல், VTM ஒரு வெற்று உருளை கல்வி என்று கண்டுபிடிக்கப்பட்டது.

1960 இல். கோர்டன் மற்றும் ஸ்மித் சில தாவரங்கள் இலவச நியூக்ளிக் அமிலம் VTM மூலம் பாதிக்கப்படுகின்றன என்று நிறுவப்பட்டது, மற்றும் nucleotide ஒரு முழு துகள் இல்லை என்று நிறுவப்பட்டது. அதே ஆண்டில், ஒரு பெரிய சோவியத் விஞ்ஞானி L.a.zilber. Virusogenetic தத்துவத்தின் முக்கிய விதிகள் உருவாக்கப்பட்டது.

1962 ஆம் ஆண்டில், அமெரிக்க விஞ்ஞானிகள் A.ZIGEL, M. TSATLIN மற்றும் O.I. ZGAL. புரத ஷெல் இல்லாத ஒரு VTM பதிப்பு பரிசோதனையாகப் பெற்றது, புரதங்களின் குறைபாடுள்ள VTM துகள்கள் தோராயமாக உள்ளன, மேலும் நியூக்ளிக் அமிலம் ஒரு முழு நீளமான வைரஸ் போல செயல்படுகிறது.

1968 இல். ஆர். ஷெப்பர்ட் டிஎன்ஏ-கொண்ட வைரஸ் கண்டறியப்பட்டது.

வைரஸில் உள்ள மிகப்பெரிய கண்டுபிடிப்புகளில் ஒன்று பல்வேறு வைரஸ்கள், அவர்களின் மரபணுக்கள் மற்றும் குறியாக்க நொதிகள் ஆகியவற்றின் பெரும்பாலான கட்டமைப்புகளின் கண்டுபிடிப்பு ஆகும் - தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸ். இந்த நொதியின் நோக்கம், மூலக்கூறின் மேட்ரிக்ஸில் டி.என்.ஏ மூலக்கூறுகளின் தொகுப்பை ஏற்படுத்துவதாகும்.

வைரஜாலத்தின் வளர்ச்சியில், ஒரு பெரிய பாத்திரத்தை உள்நாட்டு விஞ்ஞானிக்கு சொந்தமானது: I.I. Mesnikov (1845-1916), n.f. Gamaley (1859-1949), L.A. Zilber (1894-1966), v.m. Zhdanov (1914-1987), z.v. Yermoleva (1898-1979), A.A. Smorodintsev (1901-1989), எம்.பி. Chumakov (1909-1990), முதலியன

வைரஸ் பல காலங்கள் அபிவிருத்தி பற்றி விவாதிக்கிறது.

வைரஸ் வளர்ச்சி காலம்

தொடர்புடைய இயற்கை அறிவியல் சாதனைகளின் சாதனைகளில் பெரும்பாலும் விளைவாக வைரஸியல் அறிவு துறையில் வேகமாக முன்னேற்றம், வைரஸின் தன்மை பற்றிய ஆழமான அறிவின் சாத்தியக்கூறிற்கு வழிவகுத்தது. ஒரு மற்ற விஞ்ஞானத்தில், வைரஜிடில், வைரஜினியாவின் அறிவு அளவுகளின் விரைவான மற்றும் தெளிவான மாற்றம் - உடல் அளவில் இருந்து sublolopecular ஒரு.

வைரஸ் வளர்ச்சி வழங்கப்பட்ட காலங்கள் ஒரு இரண்டு தசாப்தங்களுக்குள் மேலாதிக்கம் என்று அந்த நிலைகளை பிரதிபலிக்கின்றன.

உடலின் நிலை (30-40 ஜி.ஜி. XX நூற்றாண்டு).

முக்கிய சோதனை மாதிரி ஆய்வக விலங்குகள் (வெள்ளை எலிகள், எலிகள், முயல்கள், வெள்ளெலிகள், குரங்குகள், முதலியன), முக்கிய முதல் மாதிரி வைரஸ் இருந்தது.

வைலஜி 40 களில், கோழி கருக்கள் ஒரு சோதனை மாதிரியாக உறுதியாக உள்ளன. அவர்கள் காய்ச்சல் வைரஸ்கள், மற்றும் சிலர் ஒரு உயர்ந்த உணர்திறன் இருந்தது. ஆஸ்திரேலிய வைலஜிஸ்ட் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு நிபுணரின் ஆராய்ச்சியின் காரணமாக இந்த மாதிரியைப் பயன்படுத்துவது சாத்தியமாகும் எஃப். பெர்நெட், வைரஸ் முதல் கொடுப்பனவுக்கான எழுத்தாளர் "ஒரு உயிரினமாக வைரஸ்". 1960 இல் எஃப். பெர்னெட் மற்றும் பி. Medavar. வைரஜின் துறையில் நோபல் பரிசு வழங்கப்பட்டது.

1941 இல் அமெரிக்க வைரஸ் மூலம் திறப்பு கேட்டேன் Hemagglutination phenenoon பல காய்ச்சல் வைரஸ் மாதிரி ஒரு செல் ஒரு செல் ஒரு செல் மூலம் ஆய்வு பற்றி பங்களிப்பு நிறைய உள்ளது.

உள்நாட்டு நோயாளிகளின் பெரிய பங்களிப்பு மருத்துவ சிகிச்சைக்கு இயற்கை குவிய நோய்களின் ஆய்வு ஆகும் -. 1937 ஆம் ஆண்டில், முதல் பயணம் ஏற்பாடு செய்யப்பட்டது, Zilber தலைமையில், lovuphich, shubledze, chumakov, solovyov, மற்றும் மற்ற இருந்தது. ஆய்வுகள் நன்றி, டிக்-burnee awnemitis வைரஸ் திறக்கப்பட்டது, அதன் கேரியர்கள் வெளிப்படுத்தப்பட்டன - Ixodic, ஆய்வக நோயறிதல், தடுப்பு மற்றும் சிகிச்சை முறைகள் உருவாக்கப்பட்டது. சோவியத் வைரஸ் வைரஸ் ஹெமிராமஜிக் படித்துள்ளனர், நோய் கண்டறிதல் மற்றும் மருத்துவ மற்றும் தடுப்பு நோக்கங்களுக்கான தயாரிப்புக்கள் உருவாக்கப்பட்டது.

செல் நிலை (40-50 ஆண்டுகள். XX நூற்றாண்டு).

1949 ஆம் ஆண்டில், வைலஜி வரலாற்றில் குறிப்பிடத்தக்க நிகழ்வு உள்ளது - செயற்கை நிலைமைகளில் செல்கள் பயிரிடுவதற்கான சாத்தியத்தை திறப்பு. 1952 இல் ஜே. எண்டர்ஸ், டி வெல்லர், எஃப். ராபின்ஸ் செல் கலாச்சாரம் முறையின் வளர்ச்சிக்கு நோபல் பரிசு பெற்றது. வைல்டாலஜியில் செல் கலாச்சாரத்தின் பயன்பாடு, பல புதிய வைரஸ்கள், அவற்றின் அடையாளம், க்ளோனிங் ஆகியவற்றின் ஒதுக்கீட்டிற்கான அடிப்படையாக பணியாற்றும் ஒரு புரட்சிகர நிகழ்வாகும். கலாச்சார தடுப்பூசிகளை பெற ஒரு வாய்ப்பு இருந்தது. இந்த அம்சம் தடுப்பூசியின் உதாரணமாக நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. காமன்வெல்த் அமெரிக்காவின் வல்லுநர்களுடன் ஜே. தண்டு மற்றும் ஏ. சப், சோவியத் நோயாளிகள் எம்.பி. Chumakov, a.a. Smororodintsev. மற்றும் பலர் உற்பத்தி தொழில்நுட்பம் உருவாக்கப்பட்டது, சோதனை மற்றும் நடைமுறையில் பயிற்சி மற்றும் நேரடி தடுப்பூசிகள் நடைமுறையில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது. 1959 ஆம் ஆண்டில், குழந்தைகளின் மக்கள்தொகையின் வெகுஜன நோய்த்தாக்கம், சோவியத் ஒன்றியத்தில் (சுமார் 15 மில்லியன்) ஒரு உற்சாகமான போலியோ தடுப்பூசி மூலம் மேற்கொள்ளப்பட்டது, இதன் விளைவாக, போலியோவின் நிகழ்வுகள் வியத்தகு முறையில் குறைந்து வருகின்றன, நோய்க்கான முடக்குதல் வடிவங்கள் நடைமுறையில் மறைந்துவிட்டன. 1963 ஆம் ஆண்டில், ஒரு வாழ்க்கை போலியோ தடுப்பூசி எம்.பி. நடைமுறையில் அபிவிருத்தி மற்றும் அறிமுகம் ஆகியவற்றிற்காக. Chumakov மற்றும் a.a. லெனின் பரிசை Smorodintev வழங்கப்பட்டது. 1988 ஆம் ஆண்டில், போலியோமைலிடிஸ் நிகழ்வின் உலகளாவிய கலைப்புக்கு அவர் முடிவு செய்தார். ரஷ்யாவில், இந்த நோய் 2002 ல் இருந்து பதிவு செய்யப்படவில்லை.

வைரஸ் சாகுபடி நுட்பங்கள் மற்றொரு முக்கிய பயன்பாடு தோன்றியது ஜே. Endrs. மற்றும் திராட்சை வத்தல் நேரடி தடுப்பூசி, பரவலான பயன்பாடு இது தட்டம்மை நிகழ்வுகளில் குறிப்பிடத்தக்க குறைப்பு வழிவகுத்தது மற்றும் இந்த தொற்று ஒழுக்கம் அடிப்படையாக உள்ளது.

மற்ற கலாச்சாரம் தடுப்பூசிகள் பரவலாக அறிமுகப்படுத்தப்பட்டன - மூளையழற்சி, கற்பனையான, நூலகம், முதலியன

மூலக்கூறு நிலை (50-60 GG XX நூற்றாண்டு).

மூலக்கூறு உயிரியலின் முறைகள் பரவலாகப் பரவலாக பயன்படுத்தப்பட்டன, மேலும் அவர்களின் மரபணுவின் ஒரு எளிய அமைப்பு காரணமாக வைரஸ்கள் மூலக்கூறு உயிரியலுக்கு ஒரு பொதுவான மாதிரியாக மாறியது. மூலக்கூறு உயிரியலின் திறப்பு இல்லை, மரபணு கோட், மரபணு குறியீடு, மரபணு, டி.என்.ஏ பிரதிபலிப்பு, செயலாக்கம் (முதிர்வு) ஆகியவற்றின் பரபரப்பான வெளிப்பாட்டின் முழு வழிமுறையாகும்.

இதையொட்டி, வைரஸில் உள்ள மூலக்கூறு முறைகளைப் பயன்படுத்துவது, வைரஸ் தனிநபர்களின் கட்டமைப்பின் கொள்கைகளை (கட்டிடக்கலை) உருவாக்க முடியும் - செல் மற்றும் அவற்றின் இனப்பெருக்கம் ஆகியவற்றின் ஊடுருவலின் வழிமுறைகள்.

Submolocular நிலை (70-80 ஆண்டுகள். XX நூற்றாண்டு).

மூலக்கூறு உயிரியலின் விரைவான வளர்ச்சி, நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் புரதங்களின் முதன்மை அமைப்பைப் படிப்பதற்கான வாய்ப்பை திறக்கிறது. டி.என்.ஏ வரிசைமுறை முறைகள் தோன்றும், புரதம் அமினோ அமில காட்சிகளின் வரையறைகள். டி.என்.ஏ-கொண்ட வைரஸின் மரபுகள் முதல் மரபணு வரைபடங்கள் பெறப்படுகின்றன.

1970 ஆம் ஆண்டில் டி. பால்டிமோர் மற்றும் அதே நேரத்தில், ஆர்.என்.ஏ-அடுக்கோஜெனிக் வைரஸின் கலவையில் தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்ட் திறக்கப்பட்டது, டி.என்.ஏவிற்கு தொடர்புடைய என்சைம் டெம்பின் மற்றும் எஸ். மிசூனிக்கு திறக்கப்பட்டது. IRNK கொள்கையில் இருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட மேட்ரிக்ஸில் இந்த நொதியின் உதவியுடன் ஒரு மரபணு ஒரு உண்மையான தொகுப்பு ஆகும். டி.என்.ஏ இல் ஆர்.என்.ஏவை மீண்டும் எழுதவும், அதை வரிசைப்படுத்துங்கள்.

1972 ஆம் ஆண்டில் மூலக்கூறு உயிரியல் ஒரு புதிய பிரிவு - மரபணு பொறியியல். இந்த ஆண்டு, பி.ஜே. பெர்க் ஒரு recombinant டி.என்.ஏ மூலக்கூறை உருவாக்க அமெரிக்காவில் வெளியிடப்படுகிறது, இது மரபணு பொறியியல் சகாப்தத்தின் தொடக்கத்தை குறித்தது. ப்ரொபினிக் மரபணு மற்றும் எளிமையான யூகாரியோட்டுகளின் கலவைக்கு ரெகுலன்ட் டி.என்.ஏ அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம் நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் புரதங்களைப் பெறுவதற்கான சாத்தியம். புதிய முறையின் முக்கிய நடைமுறை பயன்பாடுகளில் ஒன்று மருத்துவம் (, Interferon) மற்றும் விவசாயத்தில் முக்கியத்துவம் வாய்ந்த புரதங்களின் மலிவான மருந்துகளைப் பெறுவதாகும் (interferon) மற்றும் விவசாயத்திற்கான மலிவான புரதம் ஊட்டங்கள்).

இந்த காலம் மருத்துவ வைலஜி துறையில் முக்கிய கண்டுபிடிப்புகள் வகைப்படுத்தப்படும். படிப்பு மையத்தில் - மக்கள் மற்றும் தேசிய பொருளாதாரத்தின் சுகாதாரத்திற்கு பெரும் சேதத்தை ஏற்படுத்தும் மூன்று மிகப் பெரிய நோய்கள் - புற்றுநோய், ஹெபடைடிஸ்.

வழக்கமான சரளமான காய்ச்சலுக்கான காரணங்கள் நிறுவப்பட்டன. விலங்கு புற்றுநோய்களின் வைரஸ்கள் (பறவைகள், கொறித்துண்ணிகள்) விவரம் ஆய்வு செய்யப்பட்டன, அவற்றின் மரபணு கட்டமைப்பு நிறுவப்பட்டது மற்றும் மரபணு அடையாளம் காணப்படுகிறது, உயிரணுக்களின் வீரியம் மாற்றத்திற்கான பொறுப்பு - Oncogen. ஹெபடைடிஸ் A மற்றும் B இன் காரணம் வேறுபட்ட வைரஸ்கள்: இது ஒரு ஆர்.என்.ஏ-கொண்ட வைரஸ் ஏற்படுகிறது, இது ஒரு ஆர்.என்.ஏ-கொண்ட வைரஸ் ஏற்படுகிறது, மேலும் ஹெபடைடிஸ் பி என்பது ஒரு டி.என்.ஏ-கொண்ட வைரஸ் ஆகும். 1976 ஆம் ஆண்டில், ஆஸ்திரேலியாவில் இரத்த Antigen ஐ ஆராய்வது, ஆஸ்திரேலிய ஆன்டிஜென் என அழைக்கப்படுவதைக் கண்டறிந்தது, இது ஒரு இரத்தத்தில் ஒன்றை ஏற்றுக்கொண்டது. பின்னர் இந்த ஒரு ஹெபடைடிஸ் பி ஒரு ஆன்டிஜென் என்று தெரியவந்தது, அதன் பாதுகாப்பு உலகின் அனைத்து நாடுகளிலும் விநியோகிக்கப்படுகிறது. ஆஸ்திரேலிய ஆன்டிஜென் திறந்து, 1976 ல் மங்கலான நோபல் பரிசு வழங்கப்பட்டது.

1976 ஆம் ஆண்டில் மற்றொரு நோபல் பரிசு அமெரிக்க விஞ்ஞானி K. Gaidushek க்கு வழங்கப்பட்டது, அவர் மெதுவான மனித நோய்த்தொற்றுகளில் ஒரு வைரஸ் எமலியாலியாவிற்கு வழங்கப்பட்டது - ஒரு குரு நியூ கினியா தீவில் உள்ள சொந்த பழங்குடியினர்களில் ஒருவரான ஒரு பழங்குடியினர்களில் ஒருவராகக் கவனித்தார் - இறந்த உறவினர்களின் ஒரு மாசுபட்ட மூளை சாப்பிடுவது.

1980 களின் இரண்டாம் பாதியில் இருந்து தொடங்கி, எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்று பிரச்சினைகள் எதிர்பாராத விதமாக உலகில் எழும் எச்.ஐ.வி தொற்று பிரச்சினைகள் வளர்ச்சியில் தீவிரமாக ஈடுபட்டிருந்தன. Retrovirus உடன் உள்நாட்டு விஞ்ஞானிகளின் வேலைகளில் இது குறிப்பிடத்தக்க அனுபவத்தால் இது உதவியது.

மருத்துவ நுண்ணுயிரியல், வைரஜாலஜி மற்றும் பெரும்பாலும் உள்நாட்டு விஞ்ஞானிகளுக்கான ஆராய்ச்சி ஆகியவற்றைக் கடமைப்பட்டுள்ளது. Gamaley (1859-1949), ப. Zdodovsky (1890-1976), எல்.ஏ. Zilber (1894-1966), D.I. Ivanovsky (1864-1920), எல்.ஏ. Tarasevich (1869-1927), V.D. Timakov (1904-1977), எ.ஐ. Marcinovsky (1874-1934), v.m. Zhdanov (1914-1987), z.v. Ymolyeva (1898-1979), A.A. Smorodinians (1901-1989), எம்.பி. Chumakov (1909-1990), P.N. Cashkin (1902-1991), BP. Pervoshin (1895-1961) மற்றும் பலர்.

அறிவியல் வைலஜிடாலஜி நிறுவனங்கள்

நமது நாட்டில் முதல் வைரிகல் ஆய்வகங்கள் 30 களில் உருவாக்கப்பட்டது: 1930 ஆம் ஆண்டில் - 1930 ஆம் ஆண்டில் ஆலை வைரஸ்கள் ஆலை வைரஸ்கள் ஆய்வுக்கு 1935 ஆம் ஆண்டில் 1935 ஆம் ஆண்டில் ஆலை வைரஸ்கள் ஆய்வு செய்யப்பட்டது 1938 அவர் ஆலை வைரஸ்கள் மீது மறுசீரமைக்கப்பட்டார், பல ஆண்டுகளாக அவர் VL மூலம் தலைமை தாங்கினார். Ryzhkov. 1935 ஆம் ஆண்டில் மாஸ்கோவில் உள்ள Naroscital RSFSR இன் மத்திய வைலஜிட்டல் ஆய்வகம் மாஸ்கோவில் ஏற்பாடு செய்யப்பட்டது, இது எல்.ஏ. தலைமையில் இருந்தது. ஜில்பர், மற்றும் 1938 ஆம் ஆண்டில் இந்த ஆய்வகத்தின் அனைத்து தொழிற்சங்க நிறுவகத்தின் வைரஸ் திணைக்களத்திற்குள் மறுசீரமைக்கப்படுகிறது, அவருடைய தலைவர் நியமிக்கப்பட்டார். Smorodinians. 1946 ஆம் ஆண்டில், வைரஸ் திணைக்களத்தின் அடிப்படையில், சோவியத் ஒன்றியத்தின் AMN இன் வைரஜின் இன்ஸ்டிடியூட் உருவாக்கப்பட்டது, இது 1950 ஆம் ஆண்டில் பெயர் D.I க்கு வழங்கப்பட்டது. இவானோவா.

50 மற்றும் 60 களின் போது, \u200b\u200bஅறிவியல் மற்றும் தொழில்துறை வைலஜிடாலஜி நிறுவனங்கள் எங்கள் நாட்டில் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன: சோவியத் ஒன்றியத்தின் வைரஸ் மருந்துகள், சோவியத் ஒன்றியத்தின் வைரஸ் மருந்துகள், சோவியத் ஒன்றியத்தின் வைரஸ் மருந்துகள், கியேவ் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் கியேவ் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் கியேவ் இன்ஸ்டிடியூட் கழகம் சோவியத் ஒன்றியத்தின் சுகாதார அமைச்சகம் லெனின்கிராட் மற்றும் பலர் பலர்.

சோவியத் ஒன்றியத்தின் MZ இன் முன்னேற்றத்தில் 1955 ஆம் ஆண்டின் வைரஸ் திணைக்களத்தில் வைரஜியல் ஊழியர்களின் பயிற்சியில் ஒரு முக்கிய பங்கு வகித்தது. வைரஸ் திணைக்களம் மாஸ்கோ மற்றும் கியேவ் பல்கலைக்கழகங்களின் உயிரியல் படிப்புகளில் உருவாக்கப்பட்டது.

மனித உடல் அனைத்து வகையான நோய்கள் மற்றும் நோய்த்தாக்கங்கள், விலங்குகள் மற்றும் தாவரங்களுக்கும் உட்பட்டது. கடந்த நூற்றாண்டின் விஞ்ஞானிகள் பல நோய்களுக்கு காரணத்தை அடையாளம் கண்டுகொள்ள முயன்றனர், ஆனால் நோய்களின் அறிகுறிகளையும், நோய்களின் போக்கையும் தீர்மானிப்பார்கள், அவற்றின் காரணத்தை அவர்கள் நம்பிக்கையுடன் சொல்ல முடியாது. பத்தொன்பதாம் நூற்றாண்டின் இறுதியில் மட்டுமே, அத்தகைய ஒரு வார்த்தை "வைரஸ்கள்" என்று தோன்றியது. உயிரியல், அல்லது மாறாக அதன் பிரிவுகளில் ஒன்று - நுண்ணுயிரியல், புதிய நுண்ணுயிரிகளை ஆய்வு செய்யத் தொடங்கியது, அது மாறியது, நீண்ட காலமாக ஒரு நபருக்கு அருகில் உள்ளது மற்றும் அவரது சுகாதார மோசமடைவதற்கு அவர்களின் பங்களிப்பு செய்யப்படுகிறது. வைரஸ்கள் இன்னும் திறம்பட போராட பொருட்டு, ஒரு புதிய அறிவியல் பிரிக்கப்பட்ட - வைரஜிங். இது பண்டைய நுண்ணுயிரிகளைப் பற்றி சுவாரஸ்யமான விஷயங்களைப் பற்றி சொல்ல முடியும்.

வைரஸ்கள் (உயிரியல்): அது என்ன?

பத்தொன்பதாம் நூற்றாண்டில் மட்டுமே, விஞ்ஞானிகள் தட்டம்மை, காய்ச்சல், கால் மற்றும் பிற தொற்று நோய்கள் காரணமாக மனிதர்களில் மட்டுமல்ல, விலங்குகளிலும் தாவரங்களிலும் மனித கண்ணுக்கு கண்ணுக்கு தெரியாதவை என்று விஞ்ஞானிகள் கண்டறிந்தனர்.

வைரஸ்கள் திறக்கப்பட்ட பிறகு, உயிரியல் உடனடியாக அவர்களின் அமைப்பு, நிகழ்வு மற்றும் வகைப்பாடு பற்றிய கேள்விகளுக்கு பதில்களை உடனடியாக பதிலளிக்க முடியாது. மனிதநேய அறிவியல் புதிய அறிவியல் தேவை - வைரஜாலஜி. இந்த நேரத்தில், ஏற்கனவே பழக்கமான வைரஸ்கள் பற்றிய ஆய்வில் பணியிடங்கள் பணிபுரியும் வேலைகள் மற்றும் நோய்த்தாக்கங்களிலிருந்து வாழும் உயிரினங்களைப் பாதுகாக்க அனுமதிக்கும் தடுப்பூசிகளுக்காகவும் கண்டுபிடிக்கப்படுகின்றன. மிகவும் அடிக்கடி பரிசோதனையின் நோக்கத்திற்காக, வைரஸ் ஒரு புதிய திரிபு உருவாக்கப்பட்டது, இது "ஸ்லீப்" நிலையில் சேமிக்கப்படும். இது மருந்துகள் மற்றும் அவதானிப்புகள் ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் உயிரினங்களில் தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகின்றன.

நவீன சமுதாயத்தில், வைரஜி மிக முக்கியமான விஞ்ஞானங்களில் ஒன்றாகும், மேலும் மிகவும் பிரபலமான ஆராய்ச்சியாளர் ஒரு வைரலஜிஸ்ட் ஆவார். சமூகவியலாளர்களின் கணிப்புகளின்படி ஒரு வைலஜிஸ்ட்டின் தொழில், ஒவ்வொரு வருடமும் பெருகிய முறையில் பிரபலமாகி வருகிறது, இது நவீன காலங்களில் போக்குகளை பிரதிபலிக்கிறது. எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, பல விஞ்ஞானிகள் கருதுகின்றனர், விரைவில் நுண்ணுயிரிகளின் உதவியுடன் போரினால் நடத்தப்படும் மற்றும் ஆளும் ஆட்சிகள் நிறுவப்படும். இத்தகைய சூழ்நிலைகளில், மிகவும் தகுதிவாய்ந்த வைரஸ்யாலஜிஸைக் கொண்ட ஒரு அரசு மிகவும் தடையாக இருக்கலாம், அதன் மக்கள் மிகவும் சாத்தியமானதாகும்.

பூமியில் வைரஸ்கள் தோற்றமளிக்கும்

விஞ்ஞானிகள் கிரகத்தின் மிக பண்டைய காலங்களுக்கு வைரஸின் நிகழ்வை சேர்ந்தவர்கள். அவர்கள் தோன்றியதைப் பற்றி துல்லியமாகவும், அந்த நேரத்தில் எந்த வடிவத்தில் இருந்தாலும் அது சாத்தியமற்றது என்றாலும். அனைத்து பிறகு, வைரஸ்கள் முற்றிலும் எந்த உயிரினங்களிலும் ஊடுருவக்கூடிய திறனைக் கொண்டிருக்கின்றன, அவை வாழ்க்கை, தாவரங்கள், காளான்கள், விலங்குகள் மற்றும் நிச்சயமாக, ஒரு நபர் எளிய வடிவங்களில் கிடைக்கின்றன. ஆனால் வைரஸ்கள் ஏதேனும் காணக்கூடிய எஞ்சியுள்ளவை, உதாரணமாக புதைபடிவ வடிவில் இல்லை. நுண்ணுயிரிகளின் வாழ்க்கையின் இந்த அம்சங்கள் அனைத்தும் அவற்றைப் படிப்பது கடினம்.

• அவர்கள் டி.என்.ஏவின் ஒரு பகுதியாக இருந்தனர் மற்றும் காலப்போக்கில் பிரிக்கப்பட்டனர்;
• அவர்கள் ஆரம்பத்தில் மரபணுக்களில் கட்டப்பட்டனர் மற்றும் சில சூழ்நிலைகளில் "விழித்திருந்தனர்", பெருக்க ஆரம்பித்தார்கள்.

நவீன மக்களின் மரபணுக்களில் நமது மூதாதையர்கள் பாதிக்கப்பட்டுள்ள ஒரு பெரிய எண்ணிக்கையிலான வைரஸ்கள் இருப்பதாக விஞ்ஞானிகள் தெரிவிக்கிறார்கள், இப்போது அவர்கள் இயல்பாக டி.என்.ஏவிற்குள் நுழைந்தனர்.

வைரஸ்கள்: எப்போது கண்டுபிடிக்கப்பட்டது

வைரஸின் ஆய்வு விஞ்ஞானத்தில் ஒரு நியாயமான பிரிவாகும், ஏனென்றால் பத்தொன்பதாம் நூற்றாண்டின் முடிவில் அவர் மட்டுமே தோன்றினார் என்று நம்பப்படுகிறது. உண்மையில், வைரஸ்கள் மற்றும் தடுப்பூசிகள் பத்தொன்பதாம் நூற்றாண்டின் பிற்பகுதியில் அவர்களிடமிருந்து அறியாமலேயே தங்களை கண்டுபிடித்துள்ளன என்று கூறலாம். அவர் சிறுநீரகத்தில் இருந்து ஒரு மருந்து உருவாக்கத்தில் பணியாற்றினார், இது தொற்றுநோய் போது நூறாயிரக்கணக்கான மக்களை முறியடித்தது. அவர் ஒரு அப்செஸ் கொண்ட பெண்கள் ஒரு புண் இருந்து நேரடியாக ஒரு சோதனை தடுப்பூசி உருவாக்க முடிந்தது. இந்த தடுப்பூசி மிகவும் திறமையானது மற்றும் ஒரு வாழ்க்கையை காப்பாற்றவில்லை.

ஆனால் டிமிட்ரி I. Ivanovsky வைரஸ்கள் உத்தியோகபூர்வ "தந்தை" கருதப்படுகிறது. இந்த ரஷ்ய விஞ்ஞானி புகையிலை ஆலை நோய்களை நீண்ட காலமாக ஆய்வு செய்ததுடன், நன்கு அறியப்பட்ட வடிப்பான்களால் கடந்து செல்லும் சிறிய நுண்ணுயிரிகளைப் பற்றி ஒரு அனுமானத்தையும் செய்தார், மேலும் சுயாதீனமாக இருக்க முடியாது.

ஒரு சில ஆண்டுகளுக்குப் பின்னர், பிரெஞ்சுக்காரர்கள் லூயிஸ் பஸ்டர் ராபீஸை எதிர்த்துப் போராடுவதில் அவரது நோய்களைத் தெரிவித்தனர் மற்றும் "வைரஸ்கள்" என்ற வார்த்தையை அறிமுகப்படுத்தினர். பத்தொன்பதாம் நூற்றாண்டின் பிற்பகுதியில் நுண்ணோக்கி வைரஸ்கள் காட்டிய மைக்ரோஸ்கோப்ஸ், எனவே அனைத்து அனுமானங்களும் கண்ணுக்குத் தெரியாத நுண்ணுயிரிகளைப் பற்றி மேற்கொள்ளப்பட்டன.

வைரஜாலஜி வளர்ச்சி

கடந்த நூற்றாண்டின் நடுவில் வைரஸ் வளர்ச்சியில் ஒரு சக்திவாய்ந்த தூண்டுதலால் வழங்கப்பட்டது. உதாரணமாக, ஒரு கண்டுபிடிக்கப்பட்ட எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி அனுமதி, இறுதியாக வைரஸ்களைப் பார்க்கவும், அவர்களின் வகைப்பாட்டை செலவிடுகின்றன.

இருபதாம் நூற்றாண்டின் ஐம்பதுகளில், ஒரு பாலியோமெலிடிஸ் தடுப்பூசி கண்டுபிடிக்கப்பட்டன, இது உலகெங்கிலும் மில்லியன் கணக்கான குழந்தைகளுக்கு இந்த கொடூரமான நோயிலிருந்து இரட்சிப்பின் ஆனது. கூடுதலாக, விஞ்ஞானிகள் ஒரு சிறப்பு சூழலில் மனித உயிரணுக்களை எவ்வாறு வளர வேண்டும் என்று அறிந்திருக்கிறார்கள், இது ஆய்வக நிலைமைகளில் மனித வைரஸ்களைப் படிப்பதற்கான திறனைக் கொண்டுவருவதற்கு வழிவகுத்தது. இந்த நேரத்தில், ஒரு அரை ஆயிரம் வைரஸ்கள் பற்றி ஏற்கனவே உள்ளன, இருப்பினும் இருநூற்று நுண்ணுயிரிகளும் ஐம்பது ஆண்டுகளுக்கு முன்பு அறியப்பட்டதாக அறியப்பட்டிருந்தாலும்.

வைரஸின் பண்புகள்

வைரஸ்கள் மற்ற நுண்ணுயிரிகளிலிருந்து வேறுபடுகின்றன என்று பல சொத்துக்கள் உள்ளன:

• மிகவும் சிறிய அளவுகள் nanometers அளவிடப்படுகிறது. சிறிய மனித வைரஸ்கள், சிறுநீரக போன்றவை, மூன்று நூறு நானோமீட்டர் (இது ஒரு 0.3 மில்லிமீட்டர்) ஆகும்.
• கிரகத்தின் ஒவ்வொரு உயிரினமும் இரண்டு வகையான நியூக்ளிக் அமிலங்களைக் கொண்டுள்ளது, மேலும் வைரஸ்கள் ஒரே ஒரு உள்ளன.
• நுண்ணுயிர்கள் வளர முடியாது.
• வைரஸின் இனப்பெருக்கம் உரிமையாளரின் உயிரணுக்களில் மட்டுமே ஏற்படுகிறது.
• உயிரணு உள்ளே மட்டுமே ஏற்படுகிறது, அதன் நுண்ணுயிரியவாதத்திற்கு வெளியே முக்கிய செயல்பாட்டின் அறிகுறிகளைக் காட்ட முடியாது.

வைரஸ் வடிவங்கள்

இன்றுவரை, விஞ்ஞானிகள் இந்த நுண்ணுயிரிகளின் இரண்டு வடிவங்களை நம்பிக்கையுடன் அறிவிக்க முடியும்:

• extacellular - Virion;
• intracellull - வைரஸ்.

செல் வெளியே, Virion "தூங்கும்" நிலையில் உள்ளது, அது வாழ்க்கை எந்த அறிகுறிகள் பொருந்தும் இல்லை. ஒருமுறை மனித உடலில் ஒருமுறை, அவர் ஒரு பொருத்தமான கூண்டு கண்டுபிடித்து, அதை ஊடுருவி மட்டுமே கண்டுபிடித்து, தீவிரமாக பெருக்கி தொடங்குகிறது, ஒரு வைரஸ் திருப்பு.

வைரஸ் கட்டமைப்பு

கிட்டத்தட்ட அனைத்து வைரஸ்கள், அவர்கள் மிகவும் மாறுபட்ட என்ற போதிலும், அதே வகை இருப்பினும்:

• நியூக்ளிக் அமிலம் ஜெனரேட்டர்கள்;
• புரோட்டீன் ஷெல் (காப்சிட்);
• ஷெல் மீது சில நுண்ணுயிர்கள் ஒரு சவ்வு பூச்சு உள்ளது.

விஞ்ஞானிகள், இதேபோன்ற எளிமையானது, வைரஸ்கள் வைரஸ்கள் உயிர்வாழ்வதற்கும், மாற்றங்களை மாற்றுவதற்கும் பொருந்துகிறது என்று நம்புகின்றன.

இந்த நேரத்தில், நோயாளிகள் ஏழு வகுப்புகளை ஏழு வகுப்புகளை அடையாளம் காணலாம்:

• 1 - இரண்டு சங்கிலி டிஎன்ஏ;
• 2 - ஒற்றை சங்கிலி டிஎன்ஏ;
• 3 - வைரஸ்கள் தங்கள் ஆர்ணாவை நகலெடுக்கின்றன;
• 4 மற்றும் 5 - ஒற்றை சங்கிலி ஆர்.என்.ஏ;
• 6 - டி.என்.ஏ க்கு RAN ஐ மாற்றும்;
• 7 - ஆர்.என்.ஏ வழியாக இரட்டை சங்கிலி டி.என்.ஏவை மாற்றும்.

வைரஸ்கள் மற்றும் அவர்களின் ஆய்வின் வகைப்பாடு இதுவரை முன்னேறியது என்ற போதிலும், விஞ்ஞானிகள் புதிய வகை நுண்ணுயிரிகளின் சாத்தியக்கூறுகளை அனுமதிக்கின்றனர், மேலே ஏற்கனவே பட்டியலிடப்பட்டுள்ள எல்லாவற்றிலிருந்தும் வேறுபடுகிறார்கள்.

வைரஸ் தொற்று வகைகள்

ஒரு உயிரணு கலத்தால் வைரஸ்கள் தொடர்பு மற்றும் அது வெளியே வழி தொற்று வகை தீர்மானிக்கிறது:

• லித்திக்

தொற்றுநோயின் செயல்பாட்டில், அனைத்து வைரஸ்கள் ஒரே நேரத்தில் செல் வெளியேறும், இதன் விளைவாக அது இறக்கும். எதிர்காலத்தில், வைரஸ்கள் புதிய செல்கள் "தீர்வு" மற்றும் அவர்களை அழிக்க தொடர்ந்து.

• தொடர்ந்து

வைரஸ்கள் படிப்படியாக ஹோஸ்ட் செல் வெளியே வந்து, அவர்கள் புதிய செல்கள் அடிக்க தொடங்கும். ஆனால் முன்னாள் அதன் வாழ்வாதாரத்தை தொடர்கிறது மற்றும் அனைத்து புதிய வைரஸ்கள் "உருவாக்குகிறது".

• உள்ளுறை

வைரஸ் அதன் பிரிவு செயல்பாட்டில், அதன் பிரிவின் செயல்பாட்டில், அது மற்ற செல்கள் பரவுகிறது மற்றும் உடல் முழுவதும் விநியோகிக்கப்படுகிறது. அத்தகைய மாநிலத்தில், வைரஸ்கள் நீண்ட காலமாக இருக்கலாம். தேவையான சூழ்நிலையில், அவர்கள் தீவிரமாக இனப்பெருக்கம் செய்யத் தொடங்குகின்றனர், மேலும் தொற்று ஏற்கனவே பட்டியலிடப்பட்டுள்ள வகைகளை தொடர்கிறது.

ரஷ்யா: வைரஸ்கள் எங்கே?

நமது நாட்டில், வைரஸ்கள் ஏற்கனவே நீண்ட காலத்திற்கு முன்பே படித்திருக்கின்றன, மேலும் இது ரஷ்ய வல்லுநர்கள் இந்த பகுதியில் முன்னணி வகிக்கிறார்கள். மாஸ்கோவில், டி.ஆர். இவானோவ்ஸ்கிக்கு பெயரிடப்பட்ட வைரலஜி ஆராய்ச்சி நிறுவனம், அதன் நிபுணர்கள் விஞ்ஞானத்தின் வளர்ச்சிக்கு கணிசமான பங்களிப்பை பங்களிக்கின்றனர். ஆராய்ச்சி நிறுவனங்களின் அடிப்படையில், ஆராய்ச்சி ஆய்வகங்கள் வேலை செய்கின்றன, ஆலோசனை மையம் மற்றும் வைரஸ் திணைக்களம் கொண்டுள்ளது.

இணையாக, ரஷியன் வைரஸ் தொழிலாளர்கள் யார் மற்றும் வைரஸ் விகாரங்கள் தங்கள் சேகரிப்பு நிரப்பவும் வேலை. ஆராய்ச்சியின் அனைத்து பிரிவுகளிலும் ஆராய்ச்சி நிறுவனங்களின் நிபுணர்கள் வேலை செய்கிறார்கள்:

• பொது:
• தனியார்;
• மூலக்கூறு.

சமீபத்திய ஆண்டுகளில் உலகெங்கிலும் உள்ள வைரஸிஸ்டாலஜிஸின் முயற்சிகளை இணைக்கும் ஒரு போக்கு உள்ளது என்று குறிப்பிடுவது மதிப்பு. அத்தகைய கூட்டு வேலை மிகவும் திறமையானது மற்றும் சிக்கலைக் கற்றுக்கொள்வதில் தீவிரமாக முன்னேற உங்களை அனுமதிக்கிறது.

வைரஸ்கள் (விஞ்ஞானமாக விஞ்ஞானமாக இந்த உறுதிமொழி உறுதிப்படுத்தியது) - இவை தங்கள் இருப்பு முழுவதும் கிரகத்தின் மீது உயிருடன் இருக்கும் நுண்ணுயிர்கள். ஆகையால், கிரகத்தின் பல இனங்கள் உயிர்வாழ்வதற்கு அவர்களின் ஆய்வு மிகவும் முக்கியம், ஏற்கனவே வைரஸ்கள் காரணமாக ஏற்படும் பல்வேறு தொற்று நோயாளிகளுக்கு ஒரு நபர் உட்பட.

வைரஜாலஜி

வைரஜாலஜி - உயிரியல் ஆய்வுகள் பிரிவு வைரஸ்கள் (லத்தீன் சொல் வைரஸ் இருந்து - விஷம்).

முதல் முறையாக, ஒரு வைரஸ் இருப்பது (ஒரு புதிய வகை நோயாளிகளின் ஒரு புதிய வகையாக) 1892 ஆம் ஆண்டில் ரஷ்ய விஞ்ஞானி டி. I. \u200b\u200bIvanovsky மூலம் நிரூபிக்கப்பட்டது. புகையிலையின் நோய்களின் நோய்களின் பல ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, 1892, டி. I. \u200b\u200bIvanovsky புகையிலை மொசோவ் நோய் "ஷாம்பிர்லான் வடிப்பான் வழியாக பாக்டீரியாவால் கடந்து செல்லும் பாக்டீரியா நோய் காரணமாக ஏற்படுகிறது என்ற முடிவுக்கு வருகிறது." இருப்பினும், செயற்கை அடி மூலக்கூறுகளில் வளர முடியாது. " இந்தத் தகவலின் அடிப்படையில், இந்த புதிய குழுவினருடன் தொடர்புடைய நோய்களின் காரணமாக, "பாக்டீரியா" வடிகட்டிகள் மூலம் வடிகட்டுதல், செயற்கை சூழல்களில் வளர இயலாமை, பாக்டீரியா மற்றும் காளான்கள் ஆகியவற்றிலிருந்து வெளியேற்றப்பட்ட ஒரு வடிகட்டிய நோய்களுடன் வளர இயலாமை. மொசைக் நோய்க்கான காரணமான முகவர் D. I. Ivanovsky பல்வேறு வழிகளில் அழைக்கப்படுகிறது. வைரஸ் இதுவரை அறிமுகப்படுத்தப்படவில்லை, அவை "நுண்ணுயிர் பாக்டீரியாவை" என்று அழைக்கப்படுகின்றன, பின்னர் வெறுமனே "நுண்ணுயிர்கள்" என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

ஐந்து ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, கால்நடைகளின் நோய்களைப் படிக்கும் போது, \u200b\u200bஅதாவது கால் மற்றும் இதே போன்ற வடிகட்டுதல் நுண்ணுயிரியன்மை. 1898 ஆம் ஆண்டில், D. Ivanovsky, டச்சு தாவரவியல் எம். Bieyintsky சோதனைகள் மீண்டும் போது, \u200b\u200bஅவர் "வடிகட்டுதல் வைரஸ்கள்" போன்ற நுண்ணுயிரிகளை அழைத்தார். சுருக்கமான வடிவத்தில், இந்த பெயர் மற்றும் நுண்ணுயிரிகளின் இந்த குழுவை நியமிக்கத் தொடங்கியது.

1901 ஆம் ஆண்டில், மனிதனின் முதல் வைரஸ் நோய் காணப்பட்டது - மஞ்சள் காய்ச்சல். இந்த கண்டுபிடிப்பு W. Reed மற்றும் அவரது சக ஊழியர்கள் அமெரிக்க இராணுவ அறுவை சிகிச்சை செய்யப்பட்டது.

1911 ஆம் ஆண்டில், ஃபிரான்சிஸ் ராஸ் புற்றுநோயின் வைரஸ் தன்மையை நிரூபித்தார் - Rauys இன் Sarcoma (1966 ஆம் ஆண்டில் 55 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, 1966 ஆம் ஆண்டில் மட்டுமே, உடலியல் மற்றும் மருத்துவத்தில் நோபல் பரிசைப் பற்றிய இந்த கண்டுபிடிப்புக்காக அவர் வழங்கப்பட்டது).

^ வைரஸ் வளர்ச்சி நிலைகளில்

தொடர்புடைய இயற்கை அறிவியல் சாதனைகளின் சாதனைகளில் பெரும்பாலும் விளைவாக வைரஸியல் அறிவு துறையில் வேகமாக முன்னேற்றம், வைரஸின் தன்மை பற்றிய ஆழமான அறிவின் சாத்தியக்கூறிற்கு வழிவகுத்தது. ஒரு மற்ற விஞ்ஞானத்தில், வைரஜிடில், வைரஜினியாவின் அறிவு அளவுகளின் விரைவான மற்றும் தெளிவான மாற்றம் - உடல் அளவில் இருந்து sublolopecular ஒரு.

வைரஸ் வளர்ச்சி வழங்கப்பட்ட காலங்கள் ஒரு இரண்டு தசாப்தங்களுக்குள் மேலாதிக்கம் என்று அந்த நிலைகளை பிரதிபலிக்கின்றன.

^ உடலின் நிலை (XX நூற்றாண்டின் 30-40 கள்). முக்கிய சோதனை மாதிரி ஆய்வக விலங்குகள் (வெள்ளை எலிகள், எலிகள், முயல்கள், வெள்ளெலிகள், முதலியன), முக்கிய மாடல் வைரஸ் காய்ச்சல் வைரஸ் ஆகும்.

40 களில், கோழி கருக்கள் தங்கள் உயர் உணர்திறன் கொண்டுவருவதற்கான உயர் உணர்திறன் கொண்ட உங்கள் உயர் உணர்திறன் தொடர்பாக, சிறுநீரக மற்றும் வேறு சிலர் ஒரு சோதனை மாதிரியாக வைரலஜில் உறுதியாக உள்ளனர். இந்த மாதிரியின் பயன்பாடு ஆஸ்திரேலிய வைலஜிஸ்ட்ரோலஜிஸ்ட்ரோல் மற்றும் நோய்த்தடுப்பு நிபுணர் எஃப். எம். பெர்நெட் என்ற ஆராய்ச்சியின் காரணமாக சாத்தியமாகி விட்டது, வைலஜி நன்மையின் எழுத்தாளர் "ஒரு உயிரினமாக வைரஸ்" என்றார்.

அமெரிக்க வைரஸ் வைலஜிஸ்ட் திறப்பு திறப்பு, ஹேமேக்லுடினிங் நிகழ்வு, பலர் காய்ச்சல் மற்றும் சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் வைரஸ் மாதிரியில் ஒரு செல் மூலம் வைரஸ் தொடர்பு பற்றிய ஆய்வு பங்களித்தனர்.

↑ செல் நிலை (50 க்கள்). வைராலஜி வரலாற்றில் ஒரு குறிப்பிடத்தக்க நிகழ்வு உள்ளது - செயற்கை நிலைமைகளில் செல்கள் பயிரிடுவதற்கான வாய்ப்பை திறப்பு. வி. ஜே. எண்டர்ஸ், டி. வெல்லர், எஃப். ராபின்ஸ் செல் கலாச்சார முறையின் வளர்ச்சிக்கு நோபல் பரிசு பெற்றார். வைல்டாலஜியில் செல் கலாச்சாரத்தின் பயன்பாடு, பல புதிய வைரஸ்கள், அவற்றின் அடையாளம், க்ளோனிங் ஆகியவற்றின் ஒதுக்கீட்டிற்கான அடிப்படையாக பணியாற்றும் ஒரு புரட்சிகர நிகழ்வாகும். கலாச்சார தடுப்பூசிகளை பெற ஒரு வாய்ப்பு இருந்தது. இந்த அம்சம் ஒரு polyomelititis தடுப்பூசி எடுத்துக்காட்டாக நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. அமெரிக்க நோயாளிகளுடன், ஜே. தண்டு மற்றும் ஏ. செபின், சோவியத் மிரட்டல் நிபுணர்கள் எம். பி. சிமகோவ், ஏ. ஏ. எ.கா. ப. சம்மகோவ், ப. எ.கா. பாலியல் தடுப்பூசி மூலம், பாலியோ தடுப்பூசி மூலம், சோசலிச சமத்துவக் கட்சியின் (சுமார் 15 மில்லியன்) சோசலிச சமத்துவக் கட்சியின் ஒரு வெகுஜன நோய்த்தாக்கம் மேற்கொள்ளப்பட்டது, இதன் விளைவாக, பாலியோலிடிசின் சம்பவம் கடுமையாக குறைந்துவிட்டது, நோய்க்கான முடக்கக்கூடிய வடிவங்கள் நடைமுறையில் மறைந்துவிட்டன. ஒரு லைவ் போலியோ தடுப்பூசி எம். பி. சம்மகோவ் மற்றும் ஏ. ஏ. எ.ஏ.ஏ. வைரஸ் பயிர்ச்செய்கை நுட்பங்களை மற்றொரு முக்கிய பயன்பாடு J. எண்டர்ஸ் மற்றும் ஏ. ஏ. எ.கா. எ.கா. எ.கா. Smorodintsen Living House தடுப்பூசி மூலம் பெறப்பட்டன.

மற்ற கலாச்சாரம் தடுப்பூசிகள் பரவலாக அறிமுகப்படுத்தப்பட்டன - மூளையழற்சி, கற்பனையான, நூலகம், முதலியன

^ மூலக்கூறு நிலை (60 கள்). மூலக்கூறு உயிரியலின் முறைகள் பரவலாகப் பரவலாக பயன்படுத்தப்பட்டன, மேலும் அவர்களின் மரபணுவின் ஒரு எளிய அமைப்பு காரணமாக வைரஸ்கள் மூலக்கூறு உயிரியலுக்கு ஒரு பொதுவான மாதிரியாக மாறியது. மரபணு கோட், மரபணு குறியீடு, மரபணு, டி.என்.ஏ பிரதிபலிப்பு, செயலாக்க (முதிர்வு) ஆகியவற்றின் முழு வழிமுறையாகும், மூலக்கூறு பற்றிய தகவல்தொடர்பு வெளிப்பாட்டின் முழு வழிமுறையையும் உள்ளடக்கியது அமைப்பு (கட்டிடக்கலை) வைரஸ் தனிநபர்கள் (கட்டிடக்கலை) வைரஸ் தனிநபர்கள் (பிரெஞ்சு மைக்ரோபியலஜிஸ்ட் ஏ. எல்.வி.வி) அறிமுகப்படுத்திய காலம், கூண்டில் வைரஸ்கள் ஊடுருவி வழிகள் மற்றும் அவற்றின் இனப்பெருக்கம் ஆகியவற்றின் வழிகள்.

^ Sublolocular நிலை (70 கள்). மூலக்கூறு உயிரியலின் விரைவான வளர்ச்சி, நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் புரதங்களின் முதன்மை அமைப்பைப் படிப்பதற்கான வாய்ப்பை திறக்கிறது. டி.என்.ஏ வரிசைமுறை முறைகள் தோன்றும், புரதம் அமினோ அமில காட்சிகளின் வரையறைகள். டி.என்.ஏ-கொண்ட வைரஸின் மரபுகள் முதல் மரபணு வரைபடங்கள் பெறப்படுகின்றன.

டி. பால்டிமோர் மற்றும் இருண்ட மற்றும் எஸ். மிசுடானி அதே நேரத்தில், Reverse டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸ் ஆர்.என்.ஏ-அடுக்கோஜெனிக் வைரஸின் ஒரு பகுதியாக, டி.என்.ஏ மீது ஒரு நொதி மீண்டும் எழுதும் ஆர்.என்.ஏ. IRNK கொள்கையில் இருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட மேட்ரிக்ஸில் இந்த நொதியின் உதவியுடன் ஒரு மரபணு ஒரு உண்மையான தொகுப்பு ஆகும். டி.என்.ஏ இல் ஆர்.என்.ஏவை மீண்டும் எழுதவும், அதை வரிசைப்படுத்துங்கள்.

மரபணு பொறியியல் - மூலக்கூறு உயிரியல் ஒரு புதிய பிரிவு எழும் - மரபணு பொறியியல். இந்த ஆண்டு, பி.ஜே. பெர்க் ஒரு recombinant டி.என்.ஏ மூலக்கூறை உருவாக்க அமெரிக்காவில் வெளியிடப்படுகிறது, இது மரபணு பொறியியல் சகாப்தத்தின் தொடக்கத்தை குறித்தது. ப்ரொபினிக் மரபணு மற்றும் எளிமையான யூகாரியோட்டுகளின் கலவைக்கு ரெகுலன்ட் டி.என்.ஏ அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம் நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் புரதங்களைப் பெறுவதற்கான சாத்தியம். புதிய முறையின் முக்கிய நடைமுறை பயன்பாடுகளில் ஒன்று மருத்துவம் (இன்சுலின், Interferon) மற்றும் விவசாயத்தில் முக்கியத்துவம் வாய்ந்த புரதங்களின் மலிவான மருந்துகளைப் பெறுவதாகும் (இன்சுலின், Interferon) மற்றும் விவசாயத்திற்கான மலிவான புரதம் ஊட்டங்கள்). இந்த காலம் மருத்துவ வைலஜி துறையில் முக்கிய கண்டுபிடிப்புகள் வகைப்படுத்தப்படும். ஆய்வின் மையத்தில் - மக்கள், காய்ச்சல், புற்றுநோய், ஹெபடைடிஸ் ஆகியவற்றிற்கு பெரும் சேதத்தை ஏற்படுத்தும் மூன்று மிகப் பெரிய நோய்கள்.

வழக்கமான சரளமான காய்ச்சலுக்கான காரணங்கள் நிறுவப்பட்டன. விலங்கு புற்றுநோய்களின் வைரஸ்கள் (பறவைகள், கொறித்துண்ணிகள்) விவரம் ஆய்வு செய்யப்பட்டன, அவற்றின் மரபணு கட்டமைப்பு நிறுவப்பட்டது மற்றும் மரபணு அடையாளம் காணப்படுகிறது, உயிரணுக்களின் வீரியம் மாற்றத்திற்கான பொறுப்பு - Oncogen. ஹெபடைடிஸ் A மற்றும் B இன் காரணம் வேறுபட்ட வைரஸ்கள்: ஹெபடைடிஸ் ஒரு ஆர்.என்.ஏ-கொண்ட வைரஸ், பெப்னாரசஸ்ஸின் குடும்பத்திற்கு ஒதுக்கப்பட்ட ஒரு ஆர்.என்.ஏ-கொண்ட வைரஸ் ஏற்படுகிறது, மேலும் ஹெபடைடிஸ் பி என்பது ஒரு டி.என்.ஏ-கொண்ட வைரஸ் ஆகும். ஆஸ்திரேலியாவின் பழக்கவழக்கத்தில் இரத்தம் ஆன்டிஜென்ஸை ஆராய்வது, ஆஸ்திரேலிய ஆன்டிஜென் என்று அழைக்கப்படுவதைக் கண்டறிந்தது, இது இரத்தம் ஆன்டிஜென்களில் ஒன்றை ஏற்றுக்கொண்டது. பின்னர் இந்த ஆன்டிஜென் ஹெபடைடிஸ் பி ஒரு ஆன்டிஜென் என்பது உலகின் அனைத்து நாடுகளிலும் விநியோகிக்கப்படும் வண்டி என்று தெரியவந்தது. ஆஸ்திரேலிய ஆன்டிஜென் திறப்பதற்கு, நோபல் பரிசு வழங்கப்பட்டது. மற்றொரு நோபல் பரிசு அமெரிக்க விஞ்ஞானி கே. கியுஷேக்குக்கு வழங்கப்பட்டது, அவர் நியூ கினியா தீவில் உள்ள சொந்த பழங்குடியினர்களில் ஒருவரான ஒரு குரு மற்றும் ஒரு சடங்கு சடங்குகளுடன் தொடர்புடைய ஒரு குரு. இறந்த உறவினர்களின் மாசுபட்ட மூளை. K. Gaidushka இன் முயற்சிகளுக்கு நன்றி, புதிய கினியா தீவில் குடியேறியது, இந்த பாரம்பரியம் அழிக்கப்பட்டது மற்றும் நோயாளிகளின் எண்ணிக்கை கூர்மையாக குறைந்துவிட்டது.

↑ இயற்கை வைரஸ்கள்

மொத்த வைலஜி

ஜெனரல் வைலஜி ஆய்வுகளின் அடிப்படைக் கோட்பாடுகள், வைரஸ்கள் இனப்பெருக்கம், புரவலன் செல், தோற்றம் மற்றும் இயற்கையில் வைரஸ்கள் பரவுகின்றன. வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலங்களின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகளை ஆய்வு செய்தல், வைரஸ் மரபணுக்களின் வெளிப்பாடு மற்றும் செயல்பாடுகளை ஆய்வு செய்வது, வைரஸ் மரபணுக்களின் வெளிப்பாடான வழிமுறைகள், வைரஸ் நோய்களுக்கு உயிரினங்களின் நிலைத்தன்மையின் தன்மை, வைரஸின் மூலக்கூறு பரிணாம வளர்ச்சியின் தன்மை கொண்டதாகும்.

தனியார் வைரஜாலஜி

தனியார் வைரலஜி மனித வைரஸ்கள், விலங்குகள் மற்றும் தாவரங்களின் சில குழுக்களின் அம்சங்களை ஆராய்கிறது, மேலும் இந்த வைரஸை நோயாளிகளுக்கு எதிர்த்துப் போராடும் நடவடிக்கைகளை உருவாக்குகிறது.

மூலக்கூறு வைரஜாலஜி

1962 ஆம் ஆண்டில், பல நாடுகளின் எண்ணிக்கையிலான பல நாடுகளின் கருத்தியல் வல்லுநர்கள் மூலக்கூறு வைலஜி வளர்ச்சியின் முதல் முடிவுகளை நிறைவேற்றுவதற்கு அமெரிக்க சிம்போசியத்தில் கூடினார்கள். இந்த சிம்போசியத்தில், விதிமுறைகள் நோயாளிகளுக்கு மிகவும் தெரிந்திருக்கவில்லை: வைரஸின் கட்டிடக்கலை, நியூக்ளோகாப்சைஸ், சிங்கமின்கள். ஒரு புதிய காலம் Virlogy வளர்ச்சியில் தொடங்கியது - மூலக்கூறு வைலஜி ஒரு காலம். மூலக்கூறு வைலஜி, அல்லது மூலக்கூறு உயிரியல், வைரஸ்கள் மூலக்கூறு உயிரியல், மொத்த மூலக்கூறு உயிரியல் மற்றும் அதே நேரத்தில் ஒரு ஒருங்கிணைந்த பகுதியாகும் - வைரஜின் பிரிவின். இது ஆச்சரியமல்ல. வைரஸ்கள் மிகவும் எளிமையான வடிவங்களாகும், எனவே அவை இரண்டும் இரு பொருட்களாகவும், மூலக்கூறு உயிரியல் செயல்பாடுகளாகவும் மிகவும் இயல்பாகவே உள்ளன. அவர்களின் உதாரணத்தில், நீங்கள் வாழ்க்கை அடிப்படையிலான அடிப்படைகளை ஆராயலாம் மற்றும் அதன் வெளிப்பாடாக ஆராயலாம்.

50 களின் முடிவில் இருந்து, அறிவின் செயற்கை பகுதி, அல்லாத வாழ்க்கை மற்றும் வாழ்க்கை மற்றும் வாழ்க்கையின் எல்லையில் பொய் போது, \u200b\u200bமூலக்கூறு உயிரியலின் முறைகள், மூலக்கூறு உயிரியலின் முறைகள் வைரலஜி மீது ஏராளமான ஓட்டத்தில் இணைந்தன. உயிர்வாழ்வியல் மற்றும் நேரடி உயிர்வேதியியல் அடிப்படையில் இந்த முறைகள், கட்டமைப்பு, இரசாயன அமைப்பு மற்றும் வைரஸ்கள் இனப்பெருக்கம் ஆகியவற்றைப் படிக்க சிறிது நேரத்தில் அனுமதிக்கப்பட்டன.

வைரஸ்கள் அல்ட்ரா-அகரவரிசைகளுடன் தொடர்புபடுத்தப்பட்டதால், அவற்றை படிக்க சூப்பர்-உணர்திறன் முறைகள் தேவைப்படுகின்றன. ஒரு எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கின் உதவியுடன், தனிப்பட்ட வைரஸ் துகள்களைப் பார்க்க முடிந்தது, ஆனால் அவர்களது ரசாயன கலவையை மட்டுமே தீர்மானிக்க முடியும், அதேபோல் துகள்கள் ஒன்றாக துகள்கள் சேகரிக்கின்றன. இதற்காக, அல்ட்ரியாமசிசேஷன் முறைகள் உருவாக்கப்பட்டது. நவீன Ultraincentrifoughts சிக்கலான சாதனங்கள், இது ஒரு பத்து பல்லாயிரக்கணக்கான புரட்சிகள் ஒரு பத்தாயிரக்கணக்கான புரட்சிகள் சுழலும் எந்த முக்கிய பகுதியாகும்.

மூலக்கூறு வைரஸின் பிற முறைகளைப் பற்றி பேச வேண்டிய அவசியமில்லை, குறிப்பாக அவர்கள் ஒரு விரைவான வேகத்துடன் ஆண்டு முதல் ஆண்டுக்கு வருகிறார்கள். 80 களில் வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் புரதங்களின் சிறப்பியல்புகளில், வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் புரோட்டீன்களின் சிறப்பியல்புகளில், பல வைரஸ் மரபணுக்கள் மற்றும் மரபணுக்களின் முழுமையான கட்டமைப்பு டைகிரிப்ட் மற்றும் ஒரு அமினோ அமில வரிசை மட்டும் அல்ல, ஆனால் மூன்றாம் நிலை அத்தகைய சிக்கலான புரதங்களின் கட்டமைப்பு கிளைகோப்ரோட்டின் ஹெமக்லாட்டினின் காய்ச்சல் வைரஸ் போன்றவை. தற்போது, \u200b\u200bAntenigenic இல் மாற்றங்களை ஏற்படுத்துவது மட்டுமல்லாமல், alfinenza வைரஸ் அவர்களுக்கு அமினோ அமிலங்கள் பதிலாக, ஆனால் கடந்த கால கணக்கிட இந்த antigens கடந்த, தற்போதைய மற்றும் எதிர்கால மாற்றங்கள் கணக்கிட.

1974 ஆம் ஆண்டு முதல், ஒரு புதிய உயிர் தொழில்நுட்ப தொழில் மற்றும் மூலக்கூறு உயிரியல் ஒரு புதிய பிரிவு - மரபணு, அல்லது மரபணு, பொறியியல் ஒரு புதிய பிரிவு வேகமாக வளரத் தொடங்கியது. அவர் உடனடியாக வைரஜிங் சேவையில் ஈடுபட்டார்.

^ மனித மற்றும் விலங்கு வைரஸ்கள் உள்ளிட்ட குடும்பம்

குடும்பம்: Poxviridae (poksviruses)

குடும்பம்: iridoviridae (iridovirus)

குடும்பம்: Herpesviridae (ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள்)

குடும்பம்: Aflenoviridae (Adenoviruses)

குடும்பம்: Papovaviridae (Popoaviruses)

மதிப்பிடப்பட்ட குடும்பம்: Hepadnaviridae (ஹெபடைடிஸ் பி வைரஸ் போன்ற வைரஸ்கள்)

குடும்பம்: Parvoviridae (parvoviruses)

குடும்பம்: Reoviridae (Rovirusi)

மதிப்பிடப்பட்ட குடும்பம்: (இரண்டு பிரிவுகளைக் கொண்ட இரட்டை முறிந்த ஆர்.என்.ஏ உடன் வைரஸ்கள்)

குடும்பம்: Togaviridae (Togavirus)

குடும்பம்: Coronaviridae (Coronaviruses)

குடும்பம்: Paramyxoviridae (paramixes)

குடும்பம்: rhabdoviridae (rabdigs)

மதிப்பிடப்பட்ட குடும்பம்: (Filoviridae) (வைரஸ்கள் Mapburg n ebola)

குடும்பம்: OrthomyXoviridae (காய்ச்சல் வைரஸ்கள்)

குடும்பம்: Bunyaviridae (Buyiavirus)

குடும்பம்: அரனவிரிடே (அர்னேவிரஸ்)

குடும்பம்: Retroviridae (Retroviruses)

குடும்பம்: Picornaviridae (Picornaviruses)

குடும்பம்: Caliciviridae (Kalncyvirus)
^

http://9school.3dn.ru/news/obroshhenie_direktora_shkoly/2009-11-159.

http://www.bajena.com/ru/articles/1085/flu-2/

சரி

சரி(ITAL. காய்ச்சல், லாட். செல்வாக்கை, உண்மையில் - செல்வாக்கு, கிரேக்கம் γρίππη) - காய்ச்சல் வைரஸ் காரணமாக சுவாசக் குழாயின் கடுமையான தொற்று நோய். கடுமையான சுவாசம் வைரஸ் நோய்த்தொற்றுகளின் குழுவில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது (ORVI). இதற்கிடையில் தொற்றுநோய் மற்றும் தொற்றுநோய் வடிவத்தில் விநியோகிக்கப்பட்டது. தற்போது, \u200b\u200bகாய்ச்சல் வைரஸ் 2,000 க்கும் மேற்பட்ட மாறுபாடுகள் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன, ஒருவருக்கொருவர் ஒரு ஆன்டிஜெனிக் ஸ்பெக்ட்ரமுடன் வேறுபடுகின்றன.

பெரும்பாலும், "காய்ச்சல்" என்ற வார்த்தை எந்தவொரு கடுமையான சுவாச நோய் (ORVI) என்றும் அழைக்கப்படுகிறது (ORVI) என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, இது காய்ச்சல் கூடுதலாக, இன்னும் பல சுவாசவாத வைரஸ்கள் (adenoviruses, rhinoviruses, சுவாச அடிப்படையிலான வைரஸ்கள், முதலியன), மனிதர்களில் காய்ச்சல் நோய் ஏற்படுகிறது. மறைமுகமாக, நோய் பெயர் ரஷியன் வார்த்தை "wheezing" இருந்து வருகிறது - நோயாளிகள் வெளியிடப்பட்ட ஒலிகள். ஏழு ஆண்டு போர் (1756-1763) போது, \u200b\u200bஇந்த பெயர் ஐரோப்பிய மொழிகளுக்கு பரவியுள்ளது, நோய் தன்னை ஏற்கனவே நோயானது, ஒரு தனி அறிகுறியாக இல்லை.

காய்ச்சல் வைரஸ் மைக்ரோகிராஃப், ஒரு மின்னணு கசியும் நுண்ணோக்கி பயன்படுத்தி நீக்கப்பட்டது, சுமார் நூறு ஆயிரம் முறை அதிகரித்துள்ளது.
^

காய்ச்சல் வைரஸ்

காய்ச்சல் வைரஸ் orthomyxovirus குடும்பத்தை (LAT. ORTomomyXoviridae) குறிக்கிறது மற்றும் மூன்று serovar A, B, S. Serovarov A மற்றும் B வைரஸ்கள் ஒரு இனத்தை உருவாக்குகிறது, மேலும் செரோடைப் சி உருவாக்குகிறது. ஒவ்வொரு serunovar அதன் சொந்த Anteniganic பண்பு உள்ளது, இது நியர்கோ-புரதங்கள் (NP) மற்றும் மேட்ரிக்ஸ் (எம்) புரதம் Antigens தீர்மானிக்கப்படுகிறது இது. Serovar ஒரு அடங்கும் என்று subtypes தங்கள் ஹீமிக்ளினின் (h) மற்றும் நரம்பமினிடேஸ் (n) ஆகியவற்றின் சிறப்பியல்புகளில் வேறுபடுகின்றது. சல்பர் வைரஸ்கள் ஒரு (குறைவாக அடிக்கடி), ஆன்டிஜெனிக் கட்டமைப்பில் ஒரு அடிக்கடி மாற்றம் ஏற்படுகிறது, அவை விவோவில் தங்கியிருக்கின்றன. உதாரணமாக A / Moscow / 10/99 (H3N2), A / New Caledonia / 120/99 (H1N1), பி / ஹாங்காங் / 330/2001.

காய்ச்சல் வைரஸ் 80-120 NM ஒரு விட்டம் கொண்ட ஒரு கோள வடிவம் உள்ளது, மையத்தில் ஒரு LipoproTechnic ஷெல் இணைக்கப்பட்ட ஆர்.என்.ஏ துண்டுகள் உள்ளன, இதன் மேற்பரப்பில் hemagglutinine (h) மற்றும் நரம்பமினிடேஸிலிருந்து (n ). ஹேமக்லாட்டினின் (H) க்கு பதிலளித்திருக்கும் ஆன்டிபாடிகள் காய்ச்சல் நோய்க்கான ஒரு குறிப்பிட்ட துணை வகைக்கு எதிராக நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் அடிப்படையை உருவாக்குகின்றன.

பரவுதல்

எல்லா வயதினரையும் மக்கள் காய்ச்சலுக்கு எளிதில் பாதிக்கப்படுகின்றனர். நோய்த்தொற்றின் ஆதாரம் ஒரு நோயாளியின் வெளிப்படையான அல்லது பூசிய வடிவத்துடன் ஒரு நோயுற்ற நபராகும், இது ஒரு இருமல், சிச்சானி, முதலியன வைரஸ் வேறுபடுகிறது. நோயாளி நோய் முதல் மணி முதல் நோய்க்கு மற்றும் நோய் 3-5 நாட்கள் வரை தொற்றுநோய். இது ஏரோசோல் (உரோமத்தின் மிகச்சிறிய துளிகள், காய்ச்சல், காய்ச்சலைக் கொண்டிருக்கும் சளி) டிரான்ஸ்மிஷன் நுட்பம் மற்றும் தொற்றுநோய் மற்றும் தொற்றுநோய்களின் வடிவில் மிக விரைவான விநியோகம் ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. Serotype காரணமாக ஏற்படும் காய்ச்சல் தொற்றுநோய் சுமார் 2-3 ஆண்டுகள் ஏற்படுகிறது, மேலும் ஒவ்வொரு 4-6 வருடங்களிலும் செரோட்டைப் காரணமாக ஏற்படுகிறது. செரட்டைப் சி நோயாளிகளுக்கு ஏற்படாது, குழந்தைகளில் ஒரே ஒரு திடீர் மக்கள் மற்றும் பலவீனமான மக்கள். இலையுதிர்காலம் இலையுதிர்கால-குளிர்கால காலங்களில் தொற்றுநோய்கள் ஏற்படுகின்றன. இதன் விளைவாக நோய் அதிர்வெண் அதிர்வெண் இது VIVO இல் இருக்கும் போது வைரஸின் ஆன்டிஜெனிக் கட்டமைப்பில் அடிக்கடி மாற்றங்களுடன் தொடர்புடையது. குழந்தைகள், பழைய வயது, கர்ப்பிணி பெண்கள், நாள்பட்ட இதய நோய்கள், நுரையீரல்கள், அதே போல் நாள்பட்ட சிறுநீரக செயலிழப்பு கொண்ட நபர்கள் உயர்-ஆபத்து குழுக்களாக கருதப்படுகிறார்கள்.

தொற்றுநோய், செரோடைப் ஏ

XVI நூற்றாண்டின் முடிவில் இருந்து காய்ச்சல் அறியப்படுகிறது.

ஆண்டு துணை வகை விநியோகம்

1889-1890 H2N8 கனரக கொள்ளைநோய்

1900-1903 H3N8 மிதமான தொற்றுநோய்

1918-1919 H1N1 கடுமையான தொற்று (ஸ்பானிஷ் காய்ச்சல்)

1933-1935 H1N1 சராசரி தொற்றுநோய்

1946-1947 H1N1 சராசரி தொற்றுநோய்

1957-1958 H2N2 கடுமையான தொற்று (ஆசிய காய்ச்சல்)

1968-1969 H3N2 மிதமான தொற்று (ஹாங்காங் காய்ச்சல்)

1977-1978 H1N1 சராசரி தொற்றுநோய்

1995-1996 H1N1 மற்றும் H3N2 கடுமையான தொற்றுநோய்

2009 H1N1 மிதமான தொற்று (பன்றி காய்ச்சல்)

நோய் வளர்ச்சி - நோய்த்தாக்கம்

காய்ச்சல் வைரஸிற்கான நுழைவு வாயில்கள் மேல் சுவாசக் குழாயின் மையப்பகுதிகளின் செல்கள் ஆகும் - மூக்கு, டிராச்சியா, மூச்சுக்குழாய் அழற்சி. இந்த செல்கள், வைரஸ் இனப்பெருக்கம் மற்றும் அவர்களின் அழிவு மற்றும் மரணத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. இது மேல் சுவாசக் குழாய் இருமல், தும்முதல், நாசி நெரிசல் ஆகியவற்றின் எரிச்சலை விளக்குகிறது. இரத்தத்தை ஊடுருவி, வைரஸை ஏற்படுத்துவதன் மூலம், வைரஸ் நேரடி, நச்சுத்தன்மையான விளைவு, வெப்பநிலை உயர்வு, குளிர்ந்த, மால்கி, தலைவலி ஆகியவற்றில் வெளிப்படும். கூடுதலாக, வைரஸ் வாஸ்குலர் ஊடுருவலை அதிகரிக்கிறது, ஸ்டான்ஸ், மற்றும் பிளாஸ்மா-இரத்தப்போக்கு ஆகியவற்றை உருவாக்குகிறது. இது உயிரினத்தின் பாதுகாப்பான அமைப்புகளின் ஒடுக்குமுறையை ஏற்படுத்தும், இது இரண்டாம் நிலை நோய்த்தொற்று மற்றும் சிக்கல்களின் கூடுதலாக ஏற்படுகிறது.

நோயியல் உடற்கூறியல்

முழு Tracheo-bronchial மரம் முழுவதும், epithelium ஒரு பற்றின்மை உள்ளது, unevene மற்றும் மூச்சுக்குழாய் மற்றும் சைட்டோபிளாசம் மற்றும் சைட்டோபிளாசம் மற்றும் விறைப்பு வீக்கம் அறிகுறிகள் காரணமாக tracheas மற்றும் bronthiiation epithelium உருவப்படம் உருவாக்கம் உள்ளது. ஒரு அடிக்கடி பண்பு அம்சம் வேறுபட்ட டிகிரி தீவிரத்தன்மை ஒரு hemorrhagic trachoobronchitis உள்ளது. காய்ச்சல் நிமோனியாவின் Foci இல், Alveola serous excudate, சிவப்பு இரத்த அணுக்கள், லிகோசைட்டுகள், alvelocyoctes கொண்டிருக்கின்றன. இரத்த இரத்தக் குழாயின் அழற்சி மற்றும் நக்ரோசிஸ் ஆகியவற்றின் அழற்சியின் மையத்தில்.

மருத்துவ படம்

காய்ச்சல் அறிகுறிகள் குறிப்பிட்டவை அல்ல, அதாவது சிறப்பு ஆய்வக ஆய்வுகள் இல்லாமல் (தொண்டையின் வைரஸ், நேர்த்தியான மற்றும் மறைமுக தடுப்பூசியின் வெளியீடு, மூக்கின் சளி சவ்வு சவ்வு சவ்வு, சுவாரசியமான சவ்வு சவ்வு, இரத்தத்தில் உள்ள ஆன்டிபாடிகள்) மற்ற ORVI இலிருந்து காய்ச்சலை வேறுபடுத்துவது நிச்சயம் சாத்தியமற்றது. நடைமுறையில், இந்த பகுதியின் மக்கள்தொகையில் ARVI இன் நிகழ்வுகளில் அதிகரிப்பு அதிகரிக்கும் போது, \u200b\u200bகாய்ச்சல் நோயாளிகளின் கண்டறிதல் மட்டுமே ஏற்படுகிறது. "காய்ச்சல்" மற்றும் "ORVI" ஆகியவற்றின் நோய்களில் உள்ள வேறுபாடு அடிப்படை அல்ல, இரு நோய்களின் சிகிச்சையும் விளைவுகளும் ஒரே மாதிரியானவை என்பதால், நோயை ஏற்படுத்தும் வைரஸின் பெயரில் வேறுபாடுகள் மட்டுமே உள்ளன. காய்ச்சல் கூர்மையான சுவாச வைரஸ் நோய்த்தொற்றுகளில் உள்ளது.

காப்பீட்டு காலம் பல மணி நேரம் முதல் 3 நாட்கள் வரை மாறுபடும், பொதுவாக 1-2 நாட்கள். நுரையீரலின் தீவிரம் நுரையீரல்களில் இருந்து கனரக ஹைப்பர்ஸ்டோக்ஸிக் வடிவங்களுக்கு மாறுபடுகிறது. சில ஆசிரியர்கள் ஒரு வழக்கமான காய்ச்சல் தொற்று பொதுவாக உடல் வெப்பநிலையில் ஒரு கூர்மையான உயர்வு தொடங்கி (38 ° C - 40 ° C) ஒரு கூர்மையான உயர்வு தொடங்கும் என்று குறிக்கிறது, இது சில்லுகள், காய்ச்சல், தசைகள், தலைவலி மற்றும் சோர்வு ஒரு உணர்வு சேர்ந்து. மூக்கு இருந்து வெளியேற்ற, ஒரு விதி என, அல்ல, மாறாக, மூக்கு மற்றும் ஒரு sip உள்ள வறட்சி உணர்வு உள்ளது. பொதுவாக ஒரு உலர், மன அழுத்தம் இருமல், ஸ்டெர்னம் வலி சேர்ந்து. ஒரு மென்மையான ஓட்டம் மூலம், இந்த அறிகுறிகள் 3-5 நாட்கள் தொடர்ந்து, மற்றும் நோயாளி மீண்டும், ஆனால் உச்சரிக்கப்படுகிறது சோர்வு ஒரு உணர்வு பல நாட்கள், குறிப்பாக வயதான நோயாளிகளில் உள்ளது. கடுமையான காய்ச்சல் வடிவங்களுடன், வாஸ்குலர் சரிவு, மூளை எடமா, ஹெமாரோஜிக் நோய்க்குறி, மறுசுழற்சி பாக்டீரியா சிக்கல்கள் இணைந்துள்ளன. ஒரு புறநிலை ஆய்வுடன் மருத்துவ கண்டுபிடிப்புகள் வெளிப்படுத்தப்படவில்லை - சளி சவ்வுகளின் மட்டுமே ஹைபிரேமியா மற்றும் எடிமா, தோல் வலிந்து, sclera உட்செலுத்தப்பட்டது. காய்ச்சல் என்பது கடுமையான சிக்கல்களின் வளர்ச்சியால், குறிப்பாக குழந்தைகளிலும், வயதானவர்களிடமிருந்தும் பலவீனமான நோயாளிகளிலும் ஒரு பெரிய ஆபத்து இருப்பதாகக் கூறப்பட வேண்டும்.

காய்ச்சல் சிக்கல்கள்

நோய் சிக்கல்களின் நிகழ்வுகள் ஒப்பீட்டளவில் பெரியதாக இல்லை, ஆனால் அவை வளர்ந்திருந்தால், நோயாளியின் ஆரோக்கியத்திற்கு ஒரு குறிப்பிடத்தக்க அபாயத்தை பிரதிநிதித்துவப்படுத்தலாம். நடுத்தர கனமான, கனரக மற்றும் ஹைபர்க்சிக் வடிவங்கள் காய்ச்சல் வடிவங்கள் கடுமையான சிக்கல்களை ஏற்படுத்தும். தொற்று செயல்பாட்டின் பின்வரும் அம்சங்கள் சிக்கல்களின் தோற்றத்தால் ஏற்படலாம்: காய்ச்சல் வைரஸ் ஒரு உச்சரிக்கப்படும் தந்தை-நச்சுத்தன்மையான விளைவைக் கொண்டிருப்பதால், இது நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை அடக்குவதற்கு திறன் கொண்டது, திசு தடைகளை அழிப்பது, அதன் மூலம் வதிவிட ஃப்ளோராவின் துணிகள் ஆக்கிரமிப்புக்கு உதவுகிறது.

^ காய்ச்சலுக்கான பல முக்கிய வகையான சிக்கல்கள் உள்ளன:

ஒளி: பாக்டீரியா நிமோனியா, ஹெமிராமஜிக் நிமோனியா, நுரையீரல் மூட்டு, empyment உருவாக்கம் உருவாக்கம்.

Extralegal:பாக்டீரியா ரைனிடிஸ், சினூசிடிஸ், otitis, trachitis, வைரல் anvenitis, meningitis, நரம்பு மண்டலம், radiculone, கல்லீரல், உயிர்வாழ்வு கல்லீரல் சேதம், மகரோடிடிஸ், நச்சு-ஒவ்வாமை அதிர்ச்சி.

பெரும்பாலும், காய்ச்சல் மரணம் 2 ஆண்டுகள் மற்றும் 65 வயதிற்குட்பட்ட வயதான குழந்தைகளிலும் குழந்தைகளிலும் காணப்படுகிறது.

சிகிச்சை

சமீபத்தில் வரை, சிகிச்சையளித்தல், எதிர்பார்ப்பு, எதிர்பார்ப்பு, மற்றும் இருமல் எதிர்ப்பு முகவர்கள், அத்துடன் வைட்டமின்கள், குறிப்பாக வைட்டமின் சி ஆகியவற்றின் வடிவத்தில் சிகிச்சை பொதுவாக அறிகுறியாகும். CDC மையம் சமாதான நோயாளிகளை பரிந்துரை செய்கிறது, போதுமான அளவு திரவம், புகைபிடித்தல் மற்றும் மது பானங்கள் தவிர்க்க.

^ தடுப்பு-தூண்டுதல் மருந்துகள்

வைட்டமின் சி (அஸ்கார்பிக் அமிலம்) குளிர்ச்சியின் எச்சரிக்கை மற்றும் ஆரம்ப சிகிச்சையானது லினஸ் பால்ஸிங், நோபல் பரிசை இரண்டு முறை பரிசு பெற்றது. அவரது அதிகாரத்திற்கு நன்றி, இந்த முறை பரவலாக இருந்தது. இது பொதுவாக ஒரு நாளைக்கு 1G அஸ்கார்பிக் அமிலத்தை எடுத்துக்கொள்ள பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

காய்ச்சலின் ஆரம்ப கட்டங்களில் தடுப்பு மற்றும் சிகிச்சைக்காக பயன்படுத்தக்கூடிய நவீன தடுப்பூசிகள் பல உள்ளன. அவர்கள் மத்தியில், Arbidol (ஒப்பீட்டளவில் பலவீனமான நோய்த்தடுப்பு நோயாளிகள்) மற்றும் Groprinosin (வலுவான immunomoduator, எந்த வரவேற்பு மருத்துவர் கட்டுப்படுத்தும் தேவை) முன்னிலைப்படுத்த முடியும்.

^ வைரஸ் தடுப்பு மருந்துகள்

இந்த வைரஸ் மருந்துகள் அல்லது வைரஸ் நோய்த்தொற்றின் வளர்ச்சியின் கட்டமைப்பின் கட்டமைப்பை உருவாக்கும் என்று கருதப்படுகிறது, குறிப்பாக ஒரு தடுப்பு முகவராகவும், குறிப்பாக தடுப்பு முகவராகவும் இருக்க முடியும். பொதுவாக, வைரஸ் மருந்துகள் கொண்ட சிகிச்சையின் ஆரம்பம் காய்ச்சல் மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் வெளிப்படுத்தும் முன் தொடங்க வேண்டும், அவர்களின் வரவேற்பு கிட்டத்தட்ட பயனற்றது.

^ Neuraminidase inhibitors.

காய்ச்சல் சிகிச்சையில் நிரூபிக்கப்பட்ட செயல்திறன் கொண்ட மருந்துகளில் ஒன்று Omeltamivir ( tamiflu.) மற்றும் Zanamivir ( Relenza.). பறவை உட்பட காய்ச்சல் பல விகாரங்கள் பல விகாரங்கள் எதிராக இந்த நரம்பமினிடேஸ் தடுப்பான்கள் பயனுள்ளதாக இருக்கும். இந்த மருந்துகள் உடலில் வைரஸ் பரவுவதை அடக்குகின்றன, அறிகுறிகளின் தீவிரத்தை குறைக்கின்றன, நோய் காலத்தை குறைத்து இரண்டாம் நிலை சிக்கல்களின் அதிர்வெண் குறைக்கின்றன. இருப்பினும், இந்த மருந்துகள் குமட்டல், வாந்தியெடுத்தல், வயிற்றுப்போக்கு போன்ற பல பக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்தும் என்பதற்கான ஆதாரங்கள் உள்ளன, அதே போல் மன நோய்கள்: நனவு, மாயைகள், மனநோய் மீறல்கள்.

தடுப்புோகுளோபுளின்கள்

சிறப்பு கண்டிப்பாக கட்டுப்பாட்டு ஆய்வுகள் மட்டுமே நன்கொடை சீரம் மற்றும் ஹைஜிகல் எதிர்ப்பு காமா குளோபுலின், உயர் ஆன்டிபாடி தலைப்புகள் கொண்ட, காய்ச்சல் ஒரு தனித்துவமான antiviral மற்றும் சிகிச்சை விளைவு என்று காட்டியுள்ளன. காமா குளோபுலின் சீக்கிரமாக நியமிக்கப்பட வேண்டும்: 0.15-0.2 மில்லி / கிலோ பிள்ளைகள், வயது வந்தவர்கள் 6 மிலி. அதே அளவுகளில், சாதாரண (நஞ்சுக்கொடி) காமா குளோபுலின் மற்றும் மோர் பாலேக்லோபுலின் பயன்படுத்த முடியும்.

^ Interferon ஏற்பாடுகள்

இந்த பொருள் வைரஸ் மற்றும் தடுப்பாற்றல்-தூண்டுதல் விளைவு உள்ளது. ஆரம்ப கட்டத்தில் (முதல் மூன்று நாட்கள்) மிகவும் பயனுள்ள இடைவெளிகள்.

^ அறிகுறி சிகிச்சை

நாசி சுவாசம், Naphtizin, Sanarin, Galazoline ஆகியவற்றை எளிதாக்குவதற்கு. எனினும், அவர்கள் வழக்கமாக பயன்படுத்தப்படக்கூடாது, ஆனால் தேவைப்பட்டால் (மூக்கு தீட்டப்படும் போது), இல்லையெனில் இரத்தப்போக்கு ஏற்படுகிறது.

^ காய்ச்சல் தடுப்பு

காய்ச்சல் நோய் தடுக்கும் பாரம்பரிய முறை தடுப்பூசி ஆகும். உலகளாவிய சுகாதார அமைப்பின் பரிந்துரைகளின் அடிப்படையில் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட மூன்று விகாரங்களின் மூன்று விகாரங்களின் மூன்று விகாரங்களின் மூன்று விகாரங்களின் மூன்று விகாரங்களில் ஒரு ஆட்சியைக் கொண்டிருப்பதாகவும், ஒரு ஆட்சியைக் கொண்டிருக்கும் ஒரு பொருத்தமான முன்னணி விகாரத்தில் இது மேற்கொள்ளப்படுகிறது. ஒரு தடுப்பூசி ஒரு திரவ வடிவில் காய்ச்சல் தடுப்பு முன்மொழியப்பட்டது, கொலை, அகநிலை தடுப்பூசி. தடுப்பூசி குறிப்பாக ஆபத்து குழுக்கள் காட்டப்பட்டுள்ளது - குழந்தைகள், வயதான மக்கள், நாள்பட்ட இதய நோய் மற்றும் நுரையீரல்கள் நோயாளிகள், அதே போல் மருத்துவர்கள். இதன் விளைவாக நோய்த்தொற்று முன்னறிவிப்பு வெகுஜன நிகழ்வுகள் (வழக்கமாக இலையுதிர்காலத்தில் நடுவில்) சாத்தியம் குறிக்கிறது போது இது வழக்கமாக மேற்கொள்ளப்படுகிறது. குளிர்காலத்தின் நடுவில் இரண்டாவது தடுப்பூசி சாத்தியம்.

தடுப்பூசியின் செயல்திறன் படைப்பாளிகள் இந்த தொற்றுநோயியல் பருவத்தில் சுழற்சிக்கான விகாரங்களை கணிக்க எப்படி நிர்வகிக்கிறார்கள் என்பதைப் பொறுத்தது. காய்ச்சல் மற்றும் கடுமையான சுவாசம் வைரஸ் நோய்த்தொற்றுக்கான அவசர தடுப்புக்கான தடுப்பூசிக்கு கூடுதலாக, Interferon இன் Intraconal நிர்வாகம் பயன்படுத்தப்படுகிறது. நோய்த்தடுப்பு நோயாளிகளுடன் நோயாளிகளுடன் தொடர்புபட்ட பிறகு நோய்வாய்ப்பட்ட நோயாளிகளுடன் தொடர்புபட்ட பிறகு உடம்பு சரியில்லை. அதே நேரத்தில், Interferon nasal குழி தங்கள் அறிமுகம் இடத்தில் வைரஸ்கள் பிரதிபலிப்பு தடுக்கிறது.

காய்ச்சல் நோயாளிக்கு ஒரு நோயாளி இல்லாத அறையில் அல்லாத குறிப்பிட்ட தடுப்பு என, ஒரு ஈரமான சுத்தம் ஒரு virulicidal விளைவு எந்த கிருமிநாசினி பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது. காற்று நீக்குவதற்கு புறஊதா கதிர்வீச்சு, ஏரோசல் கிருமிகளையும், வினையூக்கி காற்று சுத்திகரிப்பாளர்களுக்கும் பயன்படுத்தப்படுகிறது. சுயாதீனமான மற்றும் இருமல் நோயாளிகளுக்கு மற்றவர்களுக்கு ஆபத்தானது. காய்ச்சல் தடுப்பு தடுப்பு பொது இடங்களில் இருந்து அகற்றப்பட வேண்டும் (அழைப்புகள் மூலம் நனவாக இருக்க வேண்டும்). மருத்துவமனையில் இன்னும் வேலை செய்ய வந்த நோயாளிகளுக்கு நீதிமன்றத்திற்கு மேல்முறையீட்டு வழக்குகள் உள்ளன.

முன்அறிவிப்பு

ஒரு சிக்கலான காய்ச்சலுடன், முன்னறிவிப்பு சாதகமானதாகும். காய்ச்சல் மற்றும் சிக்கல்களின் கடுமையான வடிவத்துடன், மரண விளைவுகளின் வழக்குகள் உள்ளன.

↑ பன்றி காய்ச்சல்

இருந்து மது காய்ச்சல் (ஆங்கிலம் பன்றி காய்ச்சல்) - காய்ச்சல் வைரஸின் விகாரங்கள் காரணமாக மக்கள் மற்றும் விலங்குகளின் நோய்களின் நிபந்தனையற்ற பெயர். 2009 ஆம் ஆண்டு தொடக்கத்தில் ஊடகங்களில் இந்த பெயர் பரவலாக விநியோகிக்கப்படுகிறது. Flashes t உடன் தொடர்புடைய விகாரங்கள். என். "பன்றி காய்ச்சல்" செரடைப் சி மற்றும் செடோடைப் சி மற்றும் செடோடைப் ஒரு (A / H1N1, A / H1N2, A / H3N1, A / H3N2 மற்றும் A / H2N3 ஆகியவற்றின் செரினைப் சி மற்றும் ஃக்டென்ஸ்சென்சா வைரஸ்கள் மத்தியில் காணப்பட்டது. இந்த விகாரங்கள் பன்றி காய்ச்சல் வைரஸ் பொது பெயரில் அறியப்படுகின்றன. அமெரிக்கா, மெக்சிகோ, கனடா, தென் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா, கென்யா, பிரதான நாடுகள் சீனா, தைவான், ஜப்பான் மற்றும் பிற ஆசிய நாடுகளில் உள்ள உள்நாட்டு பன்றிகளில் பன்றி காய்ச்சல் விநியோகிக்கப்படுகிறது. அதே நேரத்தில், வைரஸ் மக்கள், பறவைகள் மற்றும் பிற இனங்கள் சூழலில் பரவுகிறது; இந்த செயல்முறை அதன் பிறழ்வுகளுடன் சேர்ந்து வருகிறது.

^ ஒரு எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கின் கீழ் ஒரு / H1N1 வைரஸ். வைரஸ் விட்டம் 80-120 nm ஆகும்.

தொற்று நோய்

விலங்கு இருந்து ஒரு நபர் இருந்து ஒரு நபர் பரிமாற்றம் சிறிய பொதுவான, மற்றும் ஒழுங்காக தயாரிக்கப்பட்ட (தெர்மோலி சிகிச்சை) பன்றி தொற்று ஒரு ஆதாரமாக இருக்க முடியாது. விலங்கு இருந்து ஒரு நபர் அனுப்பும், வைரஸ் எப்போதும் ஒரு நோய் ஏற்படாது மற்றும் பெரும்பாலும் மனித இரத்தத்தில் ஆன்டிபாடிகள் இருப்பதன் மூலம் மட்டுமே கண்டறியப்படுகிறது. ஒரு விலங்கு இருந்து ஒரு வைரஸ் பரிமாற்றம் ஒரு நபர் ஒரு வைரஸ் பரிமாற்றம் ஒரு நோய் வழிவகுக்கிறது, zonous பன்றி காய்ச்சல் என்று. பன்றிகளுடன் பணிபுரியும் பன்றிகள் இந்த நோயுடன் தொற்றுநோய்க்கு ஆபத்து ஆபத்தில் உள்ளன, இருப்பினும், 20 ஆம் நூற்றாண்டின் நடுப்பகுதிகளில் இருந்து (முதல் முறையாக, காய்ச்சல் வைரஸ் துணைப் பகுதிகள் அடையாளம் காணும் போது) 50 வழக்குகள் மட்டுமே பதிவு செய்யப்பட்டன. மனிதர்களில் நோயை மனிதர்களிடமிருந்து மனிதனுக்கு அனுப்பும் திறனைப் பெற்ற சில விகாரங்கள் சிலர். பன்றி காய்ச்சல் காய்ச்சல் மற்றும் ஓர்வி ஆகியவற்றின் பொதுவான அறிகுறிகளை ஏற்படுத்துகிறது. பன்றி காய்ச்சல் வைரஸ் பாதிக்கப்பட்ட உயிரினங்கள் மற்றும் வான்வழி நீர்த்துளிகள் மூலம் நேரடி தொடர்பு மூலம் பரவுகிறது (தொற்று நோய்க்குறி பரிமாற்ற முறை பார்க்க).

நோயியல்

பன்றி காய்ச்சல் அறிகுறிகள். 2009 ஆம் ஆண்டில் ஒரு புதிய காய்ச்சல் வைரஸ் திரிபு ஃப்ளாஷ், "பன்றி காய்ச்சல்" என்று புகழ் பெற்றது, இது பன்றி காய்ச்சல் வைரஸுடன் மிகப்பெரிய மரபணு ஒற்றுமையுடன் H1N1 SUBTYPE வைரஸ் காரணமாக ஏற்பட்டது. இந்த திரிபின் தோற்றம் சரியாக அறியப்படவில்லை. ஆயினும்கூட, விலங்கு ஆரோக்கியத்திற்கான உலக அமைப்பு (விலங்கு ஆரோக்கியத்திற்கான உலக அமைப்பு) அதே திரிபு வைரஸின் தொற்றுநோய் பரவலான பன்றிகளால் நிறுவத் தவறிவிட்டது என்று அறிக்கைகள் தெரிவிக்கின்றன. இந்த திரிபு வைரஸ்கள் நபர் இருந்து மனிதன் மற்றும் நோய்கள் நோய்கள் ஏற்படுத்தும் நோய்கள் ஏற்படுத்தும், பொதுவாக காய்ச்சல். பன்றிகள் ஒரு மனித காய்ச்சல் வைரஸுடன் பாதிக்கப்படலாம், மேலும் இது 2009 இன் ஸ்பானிய காய்ச்சல் மற்றும் திடீர் பகுதிகளின் தொற்றுநோய்களின் போது நடக்கும்.

நோய்த்தடுப்பு மருந்துகள்

பொதுவாக, இந்த வைரஸ் வெளிப்பாடு இயந்திரம் காய்ச்சல் வைரஸ் மற்ற விகாரங்கள் தோல்வியடைந்தவர்களுக்கு ஒத்திருக்கிறது. நோய்த்தொற்றின் நுழைவாயில் நுழைவாயிலின் நுழைவாயில், அந்த நபரின் சுவாசக் குழாயின் சளி சவ்வுகளின் எபிதேலியம் ஆகும், அங்கு அதன் பிரதிபலிப்பு மற்றும் இனப்பெருக்கம் ஏற்படுகிறது. டிராச்சியா செல்கள் மற்றும் மூச்சுக் குழாய்களின் மேற்பரப்பு சேதம், சிதைவு, நக்ரோசிஸ் மற்றும் பாதிக்கப்பட்ட செல்களை நிராகரிப்பதன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

நோயியல் செயல்முறையின் வளர்ச்சி, வைரஸ்ஸீமியாவுடன், நீடித்த 10 -14 நாட்களுக்கு நீடித்தது, உள் உறுப்புகளால் நச்சுத்தன்மையையும் நச்சுத்தன்மையுடைய ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளாலும், முக்கியமாக இதய மற்றும் நரம்பு மண்டலங்கள். நோய்த்தடுப்பு உள்ள முக்கிய இணைப்பு என்பது வாஸ்குலர் அமைப்பின் தோல்வி ஆகும், இது ஊடுருவல் அதிகரிப்பதன் மூலம் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது, இது வாஸ்குலர் சுவர், மைக்ரோகிராசேஷன் கோளாறு ஆகியவற்றின் நிகழ்வுகளையும் வெளிப்படுத்துகிறது. இந்த மாற்றங்கள் ரினோர்ஜியா (நாசி இரத்தப்போக்கு), தோல் மற்றும் சளி சவ்வுகளின் மீதான இரத்தப்போக்கு, உள்ளக உறுப்புக்களுக்கு இரத்தப்போக்கு ஏற்படுவதால், நுரையீரல்களில் உள்ள நோயியல் மாற்றங்களின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது: பல இரத்த அழுத்தம் கொண்ட நுரையீரல் துணி எதிரி alveoli மற்றும் இனிப்புகளில். கப்பல்களின் தொனியில் துளி தோல் மற்றும் சளி சவ்வுகளின் சுறுசுறுப்பான ஹைபிரேமியாவின் நிகழ்வுக்கு வழிவகுக்கிறது, உள் உறுப்புகளின் நெகிழ்வான முழு கம்பி, குறைபாடுள்ள மைக்ரோக்கிர்கேஷன், டயபெர்ட் ஹெமிரோர்ஜென்ஸ், பின்னர் Timbes - சிரை த்ரோபோசிஸ் மற்றும் கேபில்லரி. இந்த வாஸ்குலர் மாற்றங்களும் ஒரு மதுபானம் மற்றும் மூளை எடியாவுக்கு வழிவகுத்த சுற்றோட்ட கோளாறுகளின் வளர்ச்சியுடன் ஒரு மதுபானத்தை ஏற்படுத்தும்.

சிகிச்சையகம்

முக்கிய அறிகுறிகள் வழக்கமான காய்ச்சல் அறிகுறிகளுடன் இணைந்தன - தலைவலி, வெப்பநிலை உயர்வு, இருமல், வாந்தி, வயிற்றுப்போக்கு, ரன்னி மூக்கு. நுரையீரல் மற்றும் மூச்சுக்குழாய்க்கான சேதம், பல காரணிகள் (TLR-3, γ-ifn, tnfα, முதலியன) பல காரணிகள் (TLR-3, γ-ifn, முதலியன) ஆகியவற்றின் அதிகரித்த வெளிப்பாட்டின் காரணமாக ஒரு முக்கிய பங்கைக் கொண்டுள்ளது. மற்றும் இரத்த அழுத்தம் மற்றும் இந்த வைரஸ் திரிபு உயர் viulozenity மற்றும் இந்த வைரஸ் திரிபு அல்லாத கட்டமைப்பு புரதம் NS1 திறன் காரணமாக இருக்க முடியும் (இந்த வைரஸ் உள்ள உள்ளார்ந்த இந்த வைரஸ் உள்ள இயல்புநிலை) காரணமாக நான் பாதிக்கப்பட்ட செல்கள் வகைப்படுத்தப்படும். இந்த மரபில் குறைபாடுள்ள வைரஸ்கள் கணிசமாக குறைவான நோய்க்கிருமியாக இருக்கின்றன.

பரிசோதனை

க்ளிக்ஸில், இந்த நோய்த்தொற்றின் பாதையில், காய்ச்சல் வைரஸின் பிற விகாரங்கள் பாதிக்கப்பட்ட போது நோய்களின் போக்குடன் இணைந்து செயல்படுகின்றன. வைரஸ் சான்றிதழ் போது குறிப்பிடத்தக்க நோயறிதல் அமைக்கப்படுகிறது

தடுப்பு

பிரதான குறிப்பிட்ட தடுப்பு (முதன்மையாக நபர்கள், ஆபத்து வகை) ரஷியன் கூட்டமைப்பு மற்றும் வெளிநாடுகளில் ஒரு துரித அபிவிருத்தி மற்றும் நோய்க்குறி அர்ப்பணிப்பு திரிபு அடிப்படையில் குறிப்பிட்ட தடுப்பூசிகள் ஒரு துரித வளர்ச்சி மற்றும் பதிவு உள்ளது. எபிமியவியல் வல்லுநர்கள் "பருவகால" காய்ச்சல் எதிராக தடுப்பூசி வரவேற்பு, சேதமடைந்த முகவர்கள் (புரதங்கள்) எதிராக ஆன்டிபாடிகள் கொண்டன (புரதங்கள்) எதிராக "பன்றி" விகாரத்தில் இருந்து வேறுபட்டது.

யார் மெமோவில், மிகவும் நோய்த்தடுப்பு காய்ச்சல் "ஒரு உயர் உடல் வெப்பநிலை மற்றும் இருமல் கொண்ட ஆரோக்கியமற்றதாக தெரிகிறது" மக்கள் நெருங்கிய தொடர்பு நீக்க வேண்டும் சுட்டிக்காட்டப்படுகிறது. இது கவனமாக பரிந்துரைக்கப்படுகிறது மற்றும் அடிக்கடி உங்கள் கைகளை சோப்பு கொண்டு சுத்தம். "ஆரோக்கியமான உணவு, ஆரோக்கியமான உணவு, உடல் செயல்பாடு ஆகியவற்றை உட்கொள்வது ஒரு ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறையை ஒட்டவும்." வெப்ப சிகிச்சை காரணமாக, வைரஸ் இறக்கும். முதன்மை அல்லாத குறிப்பிட்ட நோய்த்தடுப்பு மருந்துகள் உடலில் நுழைவதை தடுக்கும் நோக்கத்தை கொண்டுள்ளது, மேலும் நோய்களின் வளர்ச்சியைத் தடுக்க ஒரு அல்லாத குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு பதிலை வலுப்படுத்துதல்.

சிகிச்சை

"பன்றி" காய்ச்சல் வைரஸின் விகாரங்கள் காரணமாக ஏற்படும் நோய்களின் சிகிச்சை "பருவகால" காய்ச்சல் என்று அழைக்கப்படும் சிகிச்சையிலிருந்து வேறுபட்டது. அமில-ஆல்கலைன் சமநிலையின் நச்சுத்தன்மையையும், குறைபாடுகளையும், நச்சுத்தன்மையையும், சரியான சிகிச்சையையும் மேற்கொள்வது. வைரஸ் மீது செயல்படும் மருந்துகள் மற்றும் அதன் இனப்பெருக்கம் மீது, Ozheltonivir (Tami-Flu) செயல்திறன் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. அதன் இல்லாவிட்டால், அந்த நோயாளிகளுக்கு ஒப்பீட்டளவில் எளிதான போக்கைக் கொண்ட தயாரிப்பாளரான Zanamivir (RELAY) பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, இது UNED-SOVIET SPACES இன் டாக்டர்கள் Arbidol மூலம் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, இது புதுப்பித்தலுடன் மருந்துகளை குறிக்கிறது என்ற போதிலும், மற்றும் அது ஒரு வைரஸ் மருந்து என்று கருத முடியாது. வழக்குகளின் கடுமையான மற்றும் மிதமான தீவிரத்தன்மையின் சிகிச்சையானது முதன்மை வைரஸ் நிமோனியாவைத் தடுக்கும் நோக்கத்தை கொண்டுள்ளது, பொதுவாக அதிக அளவில் நிகழும் மற்றும் இரத்தப்போக்கு ஏற்படுவதைத் தடுக்கிறது மற்றும் சுவாசிக்கல் தோல்வி, மற்றும் இரண்டாம் பாக்டீரியல் தொற்று கூடுதலாக தடுக்கிறது, மேலும் பெரும்பாலும் நிமோனியா வளர்ச்சியைத் தடுக்கிறது.

அறிகுறி சிகிச்சை காட்டப்பட்டுள்ளது. Antipyretic மருந்துகள், பெரும்பாலான நிபுணர்கள் IbuProfen மற்றும் Paracetamol கொண்ட தயாரிப்புக்கள் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது (இது சிண்ட்ரோம் rea வளர்ச்சியின் அபாயத்தின் காரணமாக ஆஸ்பிரின் கொண்ட வழிமுறையைப் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.

மருத்துவ வசதிகளுக்கு அவசர வேண்டுகோள் (சவால் ஆம்புலன்ஸ்), உச்சநீதிமன்றத் தோல்வி, மூளை செயல்பாடு மற்றும் இதய அமைப்பின் செயல்பாடு மீறல்கள் ஆகியவற்றின் அறிகுறிகளில் அவசியம்: மூச்சுத் திணறல், சுவாசம், சயனோசிஸ் (தோல் கத்தி (தோல் கத்தி), மயக்கம், தோற்றம் நிற கசிவு, குறைந்த இரத்த அழுத்தம், மார்பில் தோன்றும் போலீஸ்.

டாக்டருக்கு கட்டாய முறையீடு (ஒரு விதிமுறையாக, குடியிருப்பு இடத்தில்), ஒரு 4 வது நாளில் குறைக்காத உயர் வெப்பநிலையில் அவசியம், தற்காலிக முன்னேற்றத்திற்குப் பிறகு ஒரு உச்சரிக்கப்படும் மாநில சரிவு.

^

தற்போது, \u200b\u200bபல புதிய வைரஸ் மருந்துகள் விசாரணை செய்யப்படுகின்றன. Peramivir.

ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக அபிவிருத்தி அமைச்சின் காய்ச்சல் மற்றும் சிகிச்சையின் தடுப்பு மற்றும் சிகிச்சையின் பரிந்துரைகள்.

^

ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக அபிவிருத்தி அமைச்சகம் "சிகிச்சை மற்றும் தடுப்பு சிகிச்சை மற்றும் தடுப்பு தற்காலிக முறைகாப்ப பரிந்துரைகளை வழங்கியது".

வயது வந்தோர் மற்றும் சிறுவர்களின் முன்னணி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்களுடன் தொடர்புடைய காய்ச்சல் நோய்க்கான சிகிச்சையளிக்கும் தடுப்பு பற்றிய தற்காலிக முறைகேடு பரிந்துரைகள், இவை இவை காய்ச்சல் மற்றும் நுண்ணுயிரியல் ஆராய்ச்சி மற்றும் நுண்ணுயிரியல் ஆராய்ச்சி நிறுவனம் ஆகியவற்றின் நிதிகளாகும் . N.F. Gamaley மற்றும் FSU "குழந்தைகளின் தொற்றுநோய்களின் ஆராய்ச்சி நிறுவனம்" மற்றும் ரஷ்யாவின் FMBA இன் புல்வெளியியல் ஆராய்ச்சி நிறுவனம்.

^

காய்ச்சல் வைரஸ் H1N1 மூலம் ஏற்படக்கூடிய தொற்றுநோய்கள்

1918 இல் தொற்றுநோய் - "ஸ்பானியர்ட்"

முதன்மைக் கட்டுரை: ஸ்பானிஷ் காய்ச்சல்

ஸ்பானிஷ் காய்ச்சல் அல்லது "ஸ்பானியர்" (Fr. La Grippe Espagnole, அல்லது ISP. லா பெசடில்லா) மனிதகுலத்தின் முழு வரலாற்றிலும் மிகவும் கொடூரமான காய்ச்சல் தொற்றுநோயானது. 1918-1919-ல், சுமார் 50-100 மில்லியன் மக்கள் ஸ்பானிஷ் மொழியில் இருந்து உலகம் முழுவதும் இறந்தனர். சுமார் 400 மில்லியன் மக்கள் தொற்று, அல்லது உலக மக்கள் தொகையில் 21.5%. முதல் உலகப் போரின் கடைசி மாதங்களில் தொற்றுநோய் தொடங்கியது, விரைவில் பாதிக்கப்பட்டவர்களின் அளவிலான இந்த மிகப்பெரிய இரத்தக்களரி விரைவாக மோசமாகிவிட்டது.

^

1976 இல் காய்ச்சல் ஃப்ளாஷ்

1988 இல் காய்ச்சல் ஃப்ளாஷ்

ஃப்ளாஷ் காய்ச்சல் 2007.

ஆகஸ்ட் 20, 2007 அன்று, பிலிப்பைன் வேளாண்மை விவசாயத் திணைக்களம் NUEVA ECIJA மாகாண பிக் பண்ணைகள் மற்றும் மத்திய லுசோனுடன் H1N1 காய்ச்சலை பதிவு செய்தது.

^

FLU PANDERMIC A / H1N1 2009. 2009 ஆம் ஆண்டில் H1N1 காய்ச்சல் வைரஸ் ஃப்ளாஷ்.

ஏப்ரல்-மே 2009 இல், ஒரு புதிய காய்ச்சல் வைரஸ் திரிபு ஒரு வெடிப்பு மெக்சிகோ மற்றும் அமெரிக்காவில் காணப்பட்டது. உலக சுகாதார அமைப்பு (யார்) மற்றும் அமெரிக்க நோய் கட்டுப்பாடு மற்றும் தடுப்பு மையங்கள் (CDC) ஒரு நபர் இருந்து நபர் அதன் பரிமாற்ற ஒரு வாய்ப்பு உள்ளது என்று உண்மையில் காரணமாக இந்த புதிய திரிபு பற்றி தீவிர கவலை வெளிப்படுத்தினார், ஒரு உயர் இறப்பு விகிதம் உள்ளது மெக்ஸிக்கோவில், மற்றும் இந்த திரிபு காய்ச்சல் தொற்று வளர முடியும் என்பதால். ஏப்ரல் 29 அன்று, 4 முதல் 5 புள்ளிகள் (சாத்தியம் வெளியே) ஒரு தொற்று அச்சுறுத்தல் அளவுகளை உயர்த்திய ஒரு அவசர கூட்டம்.

ஆகஸ்ட் 27, 2009 வரை, காய்ச்சல் ஒரு / H1N1 மற்றும் 2627 உலகின் 140 க்கும் மேற்பட்ட பகுதிகளில் காய்ச்சல் கொண்ட நோய்த்தொற்றில் சுமார் 255,516 வழக்குகள் பதிவு செய்யப்பட்டன. பொதுவாக, இந்த காய்ச்சல் நோய் கிளாசிக் காட்சியின் படி ஏற்படுகிறது, சிக்கல்கள் மற்றும் இறப்புகளின் அதிர்வெண் (பெரும்பாலும் நியூமோனியா காரணமாக) பருவகால காய்ச்சல் போது சராசரி விகிதங்களை விட அதிகமாக இல்லை.

இந்த நேரத்தில் காய்ச்சல் இந்த விகாரத்தை எப்படி அழைக்க வேண்டும் என்று சர்ச்சைகள் உள்ளன. எனவே, ஏப்ரல் 27, 2009 அன்று, "பன்றி நீர்வீழ்ச்சி", "கலிபோர்னியா 04/2009" என்று அழைக்கப்பட்டது, ஏப்ரல் 30, பன்றி உற்பத்தியாளர்கள் மெக்சிகன் "பன்றி நீர்வீழ்ச்சிகளை" மறுபெயரிட்டனர்; தெளிவாக அறிவிக்கப்பட்ட பெயர் இதுவரை கண்டுபிடிக்கப்படவில்லை.

ஏப்ரல் 2009 இறுதியில் அச்சுறுத்தலின் ஐந்தாவது நிலை அறிவிக்கப்பட்டது: யார் தத்தெடுக்கப்பட்ட வகைப்பாட்டிற்கு இணங்க, இந்த நிலை ஒரு நபரிடமிருந்து ஒரு நபரிடமிருந்து ஒரு நபரிடமிருந்து ஒரு நபரிடமிருந்து ஒரு நபருக்கு பரவலாக வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

ஜூன் 11, 2009 இல், கடந்த 40 ஆண்டுகளில் பன்றி காய்ச்சல், முதல் தொற்றுநோய் பற்றிய ஒரு தொற்றுநோய் அறிவித்தது. அதே நாளில், அவர் ஆறாவது பட்டம் அச்சுறுத்தல் (ஆறு வெளியே) நியமிக்கப்பட்டார். வைரஸ் நோய்க்கிருமி (அதாவது, மக்களின் வாழ்க்கையின் ஆபத்து) ஆகியவற்றைக் குறிக்காத அச்சுறுத்தலின் அளவு, மற்றும் பரவுவதற்கான அதன் திறனை குறிக்கிறது. எனவே, எந்தவொரு காய்ச்சல், ஒரு நபரிடமிருந்து ஒரு நபரிடம் இருந்து அனுப்பும், ஆறாவது பட்டம் அச்சுறுத்தலை அடைகிறது.

ஆயினும்கூட, கலிபோர்னியாவின் மரபணு புதுமை திரிபு தொடர்பாகவும், மேலும் ஆக்கிரோஷமான தொற்று விருப்பங்களை ஏற்படுத்தும் விளைவாக மேலும் ரிசார்ட் என்ற அதன் சாத்தியமான திறனைப் பற்றியதாக அஞ்சுகிறது. பின்னர், கடந்த நூற்றாண்டின் மிக அழிவுகரமான தொனிகளுடன் ஒப்புமை மூலம், இந்த வைரஸ் சில (வழக்கமாக அரை வருடாந்தர) காலப்பகுதியில் கடுமையான மனித இழப்புகளுக்கு வழிவகுக்கும், ஒப்பீட்டளவில் மிதமான மரணத்துடன் சேர்ந்து.

^

ஸ்பானிஷ் காய்ச்சல் அல்லது "ஸ்பானியர்"

(Fr. La Grippe Espagnole, அல்லது ISP. லா பெசடில்லா) மனிதகுலத்தின் வரலாற்றில் மிகவும் கொடூரமான காய்ச்சல் தொற்றுநோயாக இருக்கலாம். 1918-1919 ஆம் ஆண்டில் (18 மாதங்கள்), சுமார் 50-100 மில்லியன் மக்கள் ஸ்பானிஷ் அல்லது 2.7-5.3% பூமியின் மக்கள்தொகையில் இருந்து இறந்தனர். சுமார் 500 மில்லியன் மக்கள் பாதிக்கப்பட்டனர், அல்லது உலக மக்கள்தொகையில் 21.5%. முதல் உலகப் போரின் கடைசி மாதங்களில் தொற்றுநோய் தொடங்கியது, விரைவில் பாதிக்கப்பட்டவர்களின் அளவிலான இந்த மிகப்பெரிய இரத்தக்களரி விரைவாக மோசமாகிவிட்டது.

^

நோய் படம், பெயர் "spaniard"

ஸ்பானியார் காய்ச்சல் வைரஸ் H1N1 வைரஸ் போன்றது, இது 2009 இல் ஒரு தொற்று ஏற்பட்டது. மே 1918 இல், 8 மில்லியன் மக்கள் ஸ்பெயினில் பாதிக்கப்பட்டனர் அல்லது அதன் மக்கள்தொகையில் 39% ("ஸ்பானிஷ்" அல்ஃபோன்சி XIII ஒரு ராஜா இருந்தது). பல காய்ச்சல் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் 20-40 வயதுடைய வயதுடைய இளைஞர்களாக இருந்தனர் (குழந்தைகள், வயதானவர்கள், கர்ப்பிணி பெண்கள் மற்றும் சில நோய்களைக் கொண்ட சில நோய்கள் மட்டுமே அதிக ஆபத்தில் உள்ளன.

நோய் அறிகுறிகள்: நீல நிற தோற்றத்தை - சயனோசிஸ், நிமோனியா, இரத்தம் தோய்ந்த இருமல். நோய் பின்னர் நிலைகளில், வைரஸ் நோயாளி தனது சொந்த இரத்த மூலம் வெட்டப்பட்டது இதன் விளைவாக இரத்தப்போக்கு வரை ஏற்படும். ஆனால் பெரும்பாலும் நோய் எந்த அறிகுறிகளும் இல்லாமல் இயங்கின. சில நோய்த்தொற்றுகள் தொற்று பின்னர் அடுத்த நாள் இறந்தன.

ஸ்பெயினின் முதல் இந்த நோய்க்கு ஒரு வலுவான வெடிப்பு ஏற்பட்டது என்ற உண்மையின் காரணமாக காய்ச்சல் அவரது பெயரை வாங்கியது. பிற ஆதாரங்களின்படி, தோற்றத்தின் இடம் சரியாக நடைமுறைப்படுத்துவது இன்னும் சாத்தியமற்றது, ஆனால் பெரும்பாலும், ஸ்பெயின் ஒரு முதன்மை தொற்றுநோயானது அல்ல. பெயர் "ஸ்பானியர்" வாய்ப்பு மூலம் தோன்றியது. முதல் உலகப் போரின்போது போராடும் கட்சிகளின் இராணுவ தணிக்கை இராணுவம் மற்றும் தொற்றுநோய்களின் மக்கள்தொகையில் உள்ள அறிக்கைகளை அனுமதிக்கவில்லை என்பதால், மே-ஜூன் 1918 இல் நடுநிலை ஸ்பெயினில் பத்திரிகைகளில் தோன்றிய முதல் செய்தி. ஸ்பெயினின் உலகப் போரின் பங்கேற்பாளர்களை அழைக்கத் தொடங்கியது. ஸ்பெயினில் ஸ்பெயினில் செய்தித்தாள் ஹைப்ஸின் காரணமாக, இந்த நோய்க்கான பெயர் முக்கியமாக ஸ்பெயினில் பங்கேற்கவில்லை, இராணுவ தணிக்கை இது பொருந்தவில்லை.

^

காய்ச்சல் மற்றும் அவரது பேய்கள்

படம் நகல்: http://holimed.lviv.ua/rus/rozsylka/kakbolet/010.html.

இந்த ஆண்டு உலாவும் என்று காய்ச்சல் வைரஸ், ஒரு / கலிஃபோர்னியா / 09/2009 (H1N1), ஒரு வைரஸ் வகை (பி மற்றும் சி வகைகளை போலல்லாமல், மக்கள் மற்றும் விலங்குகள் வேலைநிறுத்தம் மிகவும் எளிதானது ), கலிபோர்னியா - இடம் தோற்றம், 09 - ஸ்ட்ரெய்ன் எண், 2009 - தோற்றம், H1N1 - Serotype (அதாவது, காய்ச்சல் வைரஸ் ஒரு குறிப்பிட்ட துணைப்பிரசிகள், இது அதன் நச்சுத்தன்மையை நிர்ணயிக்கும் மற்ற அமைப்புகளில் இருந்து வேறுபடுகிறது, இது திறன் உடலின் பாதுகாப்பு அமைப்புகள், "தொற்றுநோய்" மற்றும் பலவற்றை சமாளிக்கவும்.). இது இப்போது வெகுஜன நிகழ்வு என்று அழைக்கப்படும் காய்ச்சல் வைரஸ் ஆகும்.

ஒவ்வொரு குளிர் இல்லை காய்ச்சல் தேடும் மதிப்பு. ARVI (கடுமையான சுவாசம் வைரஸ் நோய்த்தொற்றுகள்) தோற்றத்திற்கு பொறுப்பானவர்களின் எந்த வைரங்களாலும் இதர மற்றும் ரன்னி மூக்கு ஏற்படலாம்.

^

காய்ச்சல் அறிகுறிகள் (எந்த!) பின்வருமாறு:

1. நோய் மிகவும் கூர்மையான துறையில்,

உடல் வெப்பநிலையில் கூர்மையான அதிகரிப்பு - வரை 39 ° C மற்றும் அதிகபட்சம்,

கடுமையான தலை, கூர்மையான மற்றும் தசை வலி,

^

நாசி நெரிசல், தொண்டை வலி, உலர் இருமல்.

வழக்கமாக 3-4 நாட்களுக்கு பிறகு, வெப்பநிலை குறைகிறது மற்றும் நோய் சிக்கல்கள் இல்லாமல் (உண்மையில், மற்றும் ஆபத்தான காய்ச்சல்) 7-10 நாட்கள் கழித்து, மீட்பு ஏற்படுகிறது என்றால்.

^

காய்ச்சல் சிக்கல்கள்:

1. சுவாசக் குழாய் (மூச்சுக்குழாய் அழற்சி மற்றும் நிமோனியா) சேதம்;

எண்ட் உறுப்புகளின் நோய்கள் (சைனஸ், ஓடிடிஸ், ஆஞ்சினா) நோய்கள்;

கார்டியோவாஸ்குலர் அமைப்புக்கு சேதம் (மயோர்கார்டிடிஸ், மோகோடாரியலாளரை);

^

மத்திய நரம்பு மண்டலத்திற்கு சேதம் (மெனிசிடிஸ், மூளைய அழற்சி); சிறுநீரக காயங்கள் (Pyelonephritis, glomerulonephritis).

நாள்பட்ட நோய்களைக் கொண்ட மக்கள் (உதாரணமாக, மூச்சுத்திணறல் ஆஸ்துமா, தமனியான உயர் இரத்த அழுத்தம்) காய்ச்சல் பின்னணிக்கு எதிராக அவர்களின் அதிகப்படியானதாக இருக்கும்.

^

ஆபத்து குழுக்கள் (கடுமையான ஓட்டம் மற்றும் விளைவுகளுக்கு!):

கர்ப்பிணி பெண்கள், இளம் குழந்தைகள், முதியவர்கள், பெரியவர்கள் மற்றும் கடுமையான நாள்பட்ட நோய்களுடன் கூடிய குழந்தைகள், அதே போல் நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு (நோயியல் நிலைமைகள் பொருள்).

^

காய்ச்சல் தடுப்பு .

எல்லாவற்றிற்கும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்த பொது விதிகள் பின்வருமாறு:

20 வினாடிகளுக்கு சோப்பு மூலம் உங்கள் கைகளை கழுவவும்.

கஷ் மற்றும் ஒரு துடைக்கும் அல்லது கையில் தும்மல்.

^

இரு மீட்டர் - ஒன்றரை விட நோயாளிகளை நெருக்கமாக அணுக வேண்டாம்.

நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைகள் வீட்டில் தங்க வேண்டும் (புகுமுகப்பள்ளி நிறுவனங்கள் மற்றும் பள்ளிகளில் கலந்து கொள்ள வேண்டாம்),

^

மேலும் மற்றவர்களிடமிருந்து தொலைவில் இருப்பதால், அவற்றின் நிலைமை அதிகரிக்கிறது.

ஷாப்பிங், சினிமாக்கள் அல்லது மக்கள் குவிப்பு மற்ற இடங்களில் இருந்து விலகுதல்.

குழந்தை உடம்பு சரியில்லை என்றால் என்ன?

^

அவர் மருத்துவ சிகிச்சை தேவைப்படும் போது அந்த வழக்குகள் தவிர, வீட்டில் உள்ள உடம்பு குழந்தை விட்டு.

குழந்தைக்கு நிறைய திரவம் (சாறு, நீர், முதலியன) இருக்கட்டும்.

ஒரு நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தை வசதியாக நிலைமைகளை உருவாக்கவும். சமாதானம் மிகவும் முக்கியமானது.

^

டாக்டர் எழுதும் மருந்துகளை அந்த மருந்தை நாம் செய்வோம்.

நோயாளியின் எல்லைக்குள் பயன்படுத்தப்படும் நாப்கின்ஸிற்காக நாப்கின்கள் மற்றும் குப்பை கூடை வைக்கவும்.

^

நோயாளியின் ஆரோக்கியமான குடும்ப உறுப்பினர்களுடன் நோயாளியின் தொடர்பை அனுமதிக்காதீர்கள்.

உங்கள் பிள்ளை நோய்வாய்ப்பட்ட காய்ச்சல் H1N1 உடன் தொடர்பு கொண்டால், H1N1 காய்ச்சல் நோயை தடுக்க மருந்துகள் பெற வேண்டிய அவசியத்தை பற்றி டாக்டர் கேளுங்கள்.

^

ஓல்கா ஜொரோனா

மருத்துவ ஆசிரியர் ஸ்டுடியோ Medkor.

http://holimed.lviv.ua/rus/rozsylka/kakbolet/010.html.

அலெக்ஸாண்டர் சதோரோசுநயா

எப்படி சரி செய்ய வேண்டும்

டாக்டர், நான் காயமடைந்தேன், நீ என்ன சொல்கிறாய்?
- என்னை விட்டு வெளியே நிற்க.

குறைந்தபட்சம் ஒரு முறை காயத்தை உடைக்காத ஒரு நபரின் வெளிச்சத்தில் ஒருவேளை இல்லை. இது ஆச்சரியமல்ல - ஆண்டுதோறும் இந்த வியாதியின் நோய்வாய்ப்பட்ட மக்களில் 15% வரை 15% வரை. பல்வேறு மக்களின் காய்ச்சல் பற்றிய மனப்பான்மை சமமற்றதாகும்: பீதிக்கு முற்றிலும் அலட்சியமாக இருந்து வருகிறது. பனிக்கட்டியான arvi (கடுமையான சுவாச வைரஸ் நோய்த்தொற்று) காய்ச்சல் (கடுமையான சுவாசம் வைரஸ் நோய்த்தொற்று) இருந்து விடுபடாதவர்கள் கவனமாகவும் சுய நம்பிக்கையுடனும் தொடர்புபடுத்தப்படுகிறார்கள், ஏற்கனவே உண்மையான காய்ச்சலின் நோய்க்கு ஒரு எதிர்மறையான அனுபவத்தைக் கொண்டிருந்தவர்கள் கவனமாகவும், மீண்டும் நோயை தவிர்க்கவும் விரும்பினர் .

உண்மையில் காய்ச்சல் என்றால் என்ன? யார் மதிப்பீட்டை (உலக சுகாதார அமைப்பு) படி, காய்ச்சல் ஒரு ஆபத்தான நோய் ஆகும், இந்த மதிப்பீடு பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

காய்ச்சல் என்பது சுவாச உறுப்புகள், நரம்பு, இதய மற்றும் பிற அமைப்புகளை பாதிக்கும் ஒரு கடுமையான தொற்று நோய் ஆகும். ^ சுவாசக் குழாயின் சளி சவ்வுகளில் பெருக்கம் செய்யும் ஒரு வைரஸ் ஆகும். இது உமிழ்நீர், சளி மற்றும் சுழற்சியின் மிகச் சிறிய துளிகளால் காற்றுக்கு நீட்டிக்கப்படுகிறது, மக்கள் மற்றும் சிச்சானி, இருமல், உரையாடலுடன் மக்கள் மற்றும் கேரியர்களுடனான நோயாளிகளுக்கு உயர்த்தி தருகிறது. காய்ச்சல் முக்கிய வேறுபாடுமற்ற கூர்மையான சுவாச வைரஸ் நோய்த்தொற்றுகளிலிருந்து (ORVI) அது திடீரென்று, அது மிகவும் தீவிரமாக தொடங்குகிறது. ஒரு மறைக்கப்பட்ட (incubatory) காலத்திற்குப் பிறகு, காய்ச்சல் அறிகுறிகள் இரண்டு நாட்களுக்கு மேல் இல்லை.

^ காய்ச்சல் விளைவுகளின் சிறப்பியல்புகள் உடல் வெப்பநிலையில் (40 டிகிரி செல்சியஸ் வரை), முழு உடலிலும், உடலில் உள்ள தீவிர தலைவலி, வலி \u200b\u200bமற்றும் உராய்வு ஆகியவற்றில் ஒரு கூர்மையான அதிகரிப்பு மற்றும் தசைகள், ஒளி-இலவசம் (வெளிச்சம் பார்க்கும் வலி அல்லது விரும்பத்தகாத ஒளி), கண்களை நகர்த்தும்போது வேதனையாகும். வெப்பநிலை உயர்வு ஒரு வலுவான குளிர்விப்புடன் சேர்ந்து வருகிறது. அதிக வெப்பநிலை, பயங்கரமான பலவீனம் - FLU என்பது அதன் அறிகுறிகளை அதிர்ச்சியளிக்கிறது. இது அனைத்து சுவாச உறுப்புகளின் தொடக்கக் காயத்தின் அறிகுறிகளுடன் சேர்ந்து கொள்ளலாம்: நாசி ஒகார்சன்ஸ், தொண்டையில் மோதிரங்கள் மற்றும் காய்ச்சலுக்கான காய்ச்சலுக்கான ஒரு பொதுவான உணர்வை. 2 வது நாளில், நோய்கள் பெரும்பாலும் ஒரு வலிமையான இருமல், திராச்சியின் சளி சவ்வுகளுக்கு சேதத்தின் விளைவாக திராச்சியில் உள்ள கடுமையான இருமல், தொந்தரவு ஏற்படுகிறது. ஆனால் பெரும்பாலும் இருமல் மற்றும் ரன்னி மூக்கு பின்னர் வந்து அல்லது தோன்றவில்லை.

மற்ற Arvis, காய்ச்சல் போலல்லாமல், படிப்படியாக பெற, ஒரு தொண்டை, ரன்னி மூக்கு, தும்மல் மற்றும் பொது மந்தமான தொடங்கி. மூன்றாவது, நான்காவது நாள் வெப்பநிலை எழுச்சி தொடங்குகிறது. மற்றும் காய்ச்சல் கொண்டு, சிக்கல்கள் ஏற்கனவே இந்த நாள் தொடங்கி. காய்ச்சல் நோயாளியின் ஆரோக்கியத்திற்கும் வாழ்க்கையிலும் மிகப்பெரிய ஆபத்து என்று சிக்கல்கள் உள்ளன. ஒரு விதியாக, நோய்க்கு முதல் இரண்டு வாரங்களில் காய்ச்சல் மற்றும் (அல்லது) போது அவர்கள் அபிவிருத்தி செய்கிறார்கள்.

^ காய்ச்சல் மிகவும் அடிக்கடி சிக்கல்கள்:

• 
  இரண்டாம் பாக்டீரியா சுவாச நோய்கள் (நிமோனியா, மூச்சுக்குழாய் அழற்சி, மெனிசிடிஸ், லார்னிஸ்கெட், காது நோய்த்தொற்றுகள், நடுத்தர Otitis, முதலியன);
• 
  நாள்பட்ட நுரையீரல் நோய்களின் மோசடி (ஆஸ்துமா, மூச்சுக்குழாய் அழற்சி, முதலியன);
• 
  இதய நோய்கள் (மயோர்கார்டிடிஸ், பெரிகார்டிடிஸ்);
• 
  சிறுநீரகங்களின் வீக்கம், சிறுநீரக செயலிழப்பு மோசமடைந்தது;
• 
  எண்டோகிரைன் கோளாறுகளின் (நீரிழிவு);
• 
  கர்ப்பத்தின் நோய்க்குறியியல்.
• 
  நரம்பியல் கோளாறுகள், கதிர்வீச்சுகளின் மோசடி.

காய்ச்சலின் சிக்கல்கள் மருத்துவமனையில் சிகிச்சை தேவைப்படுகின்றன. காய்ச்சல் சிக்கல்கள் ஆபத்தான ஆபத்தானது - காய்ச்சல் இருந்து கிட்டத்தட்ட அனைத்து இறப்புகளும் வளர்ந்த சிக்கல் காரணமாக உள்ளன. காய்ச்சல் பற்றிய சிக்கல்கள் பெரும்பாலானவை நோயாளிகளின் தவறான சிகிச்சை மற்றும் முறையற்ற நடத்தை ஆகியவற்றின் விளைவாகும்.

காய்ச்சல் வலதுபுறம் அதை விட்டு வெளியேறவும், சிக்கல்களைத் தவிர்க்கவும் எப்படி? காய்ச்சல் போது உடலில் என்ன நடக்கிறது என்பதை புரிந்து கொள்ள ஒன்றாக முயற்சி செய்யலாம். இதை செய்ய, முதலில் பிரச்சினைகள் முக்கிய குற்றவாளிகளுடன் பழகுவோம் - காய்ச்சல் உள்ள நோய்க்கிருமி. இந்த நோய்க்குறி ஒரு வைரஸ் ஆகும்.

உயிருள்ள உலகின் பிற பிரதிநிதிகளைப் போலல்லாமல், கண்டிப்பாக பேசும், சுயாதீனமான வாழும் உயிரினங்கள் அல்ல. வாழ்க்கை பொருட்களுக்கு வெளியே, அவர்கள் ஒரு படிக பொருட்டு ஒரு கரிம பொருள் வடிவம், வாழ்க்கை அறிகுறிகள் இல்லாமல், ஆனால் நீங்கள் கூண்டு கிடைக்கும் போது "வாழ்க்கை வாருங்கள்."

ஹேமக்லாட்டினின் - காய்ச்சல் வைரஸ் மேற்பரப்பு புரதம், இது வைரஸ் திறனை உறுதிப்படுத்துகிறது.

Neuraminidase - காய்ச்சல் வைரஸ் மேற்பரப்பு புரதம் பதில்

முதல், வைரஸ் துகள் கூண்டு ஊடுருவி திறன், மற்றும்

இரண்டாவதாக, வைரல் துகள்களின் திறன் இனப்பெருக்கம் பிறகு செல் விட்டு.

Nucleocapsid - மரபணு பொருள் (ஆர்.என்.ஏ) வைரஸ் புரத ஷெல் (காப்ஸ்யூல்) இல் இணைக்கப்பட்டுள்ளது.

காய்ச்சல் வைரஸ் நோய்த்தாக்கம், அதே போல் மற்ற ORVI, மேல் சுவாசக்குழாய் வழியாக ஏற்படுகிறது. நீங்கள் ஏர்வேஸ் சென்றால்,ஹேமோக்லாட்டினின் வைரஸ்கள் செல் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. Neuraminidase என்சைம் சளி சவ்வு செல் சவ்வு சவ்வு சவ்வு அழிக்கிறது, மற்றும் வைரஸ் செல் ஊடுருவி. இந்த செயல்முறை PH 5-6 இல் மட்டுமே சாத்தியமாகும், அதாவது ஒரு அமில சூழலில். பின்னர் வைரல் ஆர்.என்.ஏ செல் மையத்தை ஊடுருவி, அதன் திட்டத்தின் படி புதிய வைரஸ் துகள்களை உற்பத்தி செய்கிறது. செல் திரட்டப்பட்டுள்ளபடி, புதிய வைரஸ்கள் வெளியிடப்படுகின்றன (அதே நேரத்தில் செல் அழிவு, அதன் சிதைவு) மற்றும் பிற உயிரணுக்களை பாதிக்கின்றன.

வைரஸ்கள் இனப்பெருக்கம் ஒரு மிக அதிக வேகத்துடன் தொடரலாம்: ஒரு வைரஸ் துகள் மேல் சுவாச பாதைகளில் நுழைக்கும்போது, \u200b\u200b8 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு, தொற்று நோயாளிகளின் அளவு 10½ மற்றும் முதல் நாள் முடிவை எட்ட முடியும் - 10½. காய்ச்சல் வைரஸ் மிக உயர்ந்த இனப்பெருக்கம் விகிதம் அத்தகைய ஒரு குறுகிய காப்பீடு காலம் விளக்குகிறது (நோய் அறிகுறிகள் தோற்றத்தை முன் நோய்த்தடுப்பு தருணத்தில் இருந்து காலப்போக்கில்) 1-2 நாட்கள் ஆகும். ஒரு பாதிக்கப்பட்ட செல் பல நூற்றுக்கணக்கான வைரஸ்கள் உற்பத்தி செய்கிறது.

பின்னர் வைரஸ்கள் இரத்தத்தில் விழுந்து உடலின் முழுவதும் பரவுகின்றன. சரியாகஇரத்தத்தில் உள்ள வைரஸ்கள் உமிழ்வு மற்றும் உடலில் உள்ள பிரிப்பு ஆகியவை மிதக்கும் கீழ் ஹைட்ராக்ஸிகேஷன் முக்கிய காரணங்களில் ஒன்றாகும். குளிர்காலம் காரணமாக பெரும்பாலான வைரஸ்கள் போலல்லாமல், காய்ச்சல் வைரஸை கொண்ட ஒரு ஷெல் உள்ளது, இது கடுமையான நச்சுத்தன்மையின் நிகழ்வுகளை ஏற்படுத்தும் முக்கிய காரணியாகும்.இனப்பெருக்கம் வைரஸின் செயல்முறை 32-37 ° C வெப்பநிலையில் நிகழ்கிறது, மற்றும் 38 டிகிரி செல்சியஸ் மேல் வெப்பநிலையில், இந்த செயல்முறை குறைகிறது மற்றும் மேலும் அதிகரிக்கும் - அது நிறுத்தப்படும். அதே நேரத்தில், உடல் வெப்பநிலையில் அதிகரிப்புடன், உடல் வைரஸின் மரணத்திற்கு பங்களிக்கும் செயல்முறைகளை உருவாக்குகிறது.

செல் வைரஸ் ஊடுருவலுக்கு ஒரு தவிர்க்க முடியாத நிலை, PH 5-6 உடன் ஒரு அமில நடுத்தர முன்னிலையில் உள்ளது. பொதுவாக, இரத்தத்தின் பிரதிபலிப்பு, அத்துடன் சுவாசக் குழாயின் சுவாச சுழற்சியின் சளி சவ்வு: PH 7 க்கும் அதிகமாக உள்ளது, இது தன்னை வைரஸ் ஊடுருவலுக்கு ஒரு இயற்கை தடையாக உள்ளது. ஆனால் கப்பல் சவ்வு குளிரூட்டப்பட்ட போது, \u200b\u200bஇரத்த ஓட்டத்தில் சரிவு மற்றும் திசு அமிலத்தின் குவிப்பு ஏற்படுகிறது - PH குறைகிறது மற்றும் முறையே, செல் உள்ளே வைரஸ் ஊடுருவல் சாதகமான நிலைமைகள் உள்ளன.

எனவே, காய்ச்சல் தடுப்பு முதல் விதி : மூக்கு பிரத்தியேகமாக மூச்சு. நசால் சுவாசம், முதலாவதாக, மூச்சுத்திணறல் மூச்சுக்குழாய் மற்றும் நுரையீரல்களுக்கு வெப்பமடைவதற்கு பங்களிக்கிறது, மேலும் அது சுவாசக்குழுவை குளிர்விப்பிலிருந்து பாதுகாக்கிறது. இரண்டாவதாக, நாசி நகர்வுகளால் கடந்து செல்லும் போது, \u200b\u200bஅது அனைத்து வெளிநாட்டு துகள்களிலிருந்தும் காற்று சுத்திகரிக்கப்பட்டு, நாசி சவ்வில் வைக்கப்பட்ட வைரஸ்கள் உட்பட, பின்னர் சிறப்பு நரம்புகளுடன் சேகஸுடன் வயிற்றில் உள்ள உணவுப்பொருட்களால் அகற்றப்படுகின்றன, அங்கு அவை நடுநிலையானவை .

இரண்டாவது விதி: உங்கள் கால்களை மற்றும் கை தூரிகைகள் கால்களை எப்போதும் சூடாகக் கொண்டிருப்பதை உறுதி செய்து கொள்ளுங்கள். அவர்களுக்கு மற்றும் மேல் சுவாச தடங்கள் இடையே ஒரு பிரதிபலிப்பு உறவு உள்ளது: நிறுத்தத்தில் மற்றும் தூரிகைகள் வெப்பநிலை ஒரு குறைதல் VDP இன் சளி சவ்வு மற்றும் அவர்களின் வெப்பநிலை குறைந்து ஒரு குறைந்து செல்கிறது. மற்றும், மாறாக, வெப்பமயமாதல் அடி மற்றும் கைகளில் முறையே, மேம்படுத்தப்பட்ட இரத்த ஓட்டம் மற்றும் மேல் சுவாசக் குழாயின் சளி சவ்வுகளின் வெப்பநிலையை அதிகரிக்கிறது. துரதிருஷ்டவசமாக, அது பெரும்பாலும் நபர் ஒரு குளிர் கால் கொண்ட ஒரு சூழ்நிலை, ஆனால் அவர் கூட அதை கவனிக்கவில்லை. இந்த வழக்கில், கால்கள் மற்றும் கைகளில் வழக்கமான மாறுபட்ட குளியல் பொதுவாக பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. அவர்களுக்கு தேவையான அவர்களுக்கு நல்லது, ஆனால் குறைந்தபட்சம் 1-2 முறை ஒரு நாள், குறிப்பாக இரவில்.

பின்வருமாறு நடைமுறை மேற்கொள்ளப்படுகிறது. வார்மேட்டர் பேசின் அல்லது குளியல் மீது ஊற்றினார். ஆரம்ப நீர் வெப்பநிலை நிறுத்தத்தின் வெப்பநிலையை விட சற்றே பெரியதாக இருக்க வேண்டும், அதனால் அந்த அளவிலான உணர்ச்சிகளில், தண்ணீர் சூடாக தோன்றியது. பின்னர், கால்கள் சூடாக இருப்பதால், சூடான நீர் படிப்படியாக சேர்க்கப்படும். அதிகபட்ச நீர் வெப்பநிலை 41-42 ° C ஆகும். செயல்முறை கால அளவு குறைந்தது 15 நிமிடங்கள் ஆகும், அது இன்னும் சாத்தியமாகும் - ஒரு மணி நேரம் வரை, முழு உடலில் வெப்ப உணர்வின் தோற்றத்தையும் தோற்றமளிக்கும் முன். நீங்கள் ஒரு ரன்னி மூக்கு அல்லது மூக்கு இருந்தால், இந்த அறிகுறிகளின் காணாமல் போயிருக்கலாம் செயல்முறையை நிறைவு செய்வதற்கான ஒரு அளவுகோலை.

கால்களின் வெப்பமயமாக்கலை முடித்தபின், அவர்கள் குளிர்ந்த நீரில் நிரப்பப்பட வேண்டும் அல்லது குடைவிலிருந்து குளிர்ந்த தண்ணீரைப் பெற வேண்டும். குளிர்ந்த நீர் வலுவான விளைவு ஆகும். இது செய்யாவிட்டால், சிறிது நேரம் கழித்து, கால்கள் குளிர்ந்து, நடைமுறை பயனற்றதாக இருக்கும்.

பலர் குளிர்ந்த நீரில் தங்கள் கால்களை ஊற்ற பயப்படுகிறார்கள், ஆனால் நீங்கள் நன்றாக சூடாக இருந்தால், நன்மை தவிர, நீங்கள் மகிழ்ச்சியை அனுபவிப்பீர்கள். குளிர்ந்த நீரில் கால்களை ஊற்றிய பிறகு, அவர்கள் வறட்சிக்கு குழப்பப்பட வேண்டும் மற்றும் சாக்ஸ் அணிய வேண்டும். பின்னர், அது 10-15 நிமிடங்கள் விரும்பத்தக்கதாக உள்ளது. இத்தகைய ஒரு மாறுபட்ட டவுன்டர்ன் கால்களில் இரத்த ஓட்டம் மற்றும் இந்த செயல்முறையின் வழக்கமான மரணதண்டனையுடன், உங்கள் கால்கள் இனி உறைந்திருக்காது என்று நீங்கள் உணர்கிறீர்கள். இது காய்ச்சல் மற்றும் குளிர் தடுப்பு முக்கியம்.

அதே செயல்முறை ஒரே நேரத்தில் இருக்க முடியும் என்றால், தேவைப்பட்டால், கைகளுக்கான இரு கைகளையும் செலவிடலாம். ஆனால் அது பெரும்பாலும் கால் வெப்பமயமாதல் கைகளை வெப்பமடைகிறது என்று நடக்கும் மற்றும் இது செயல்முறை நிறைவு அளவுகோலை ஆகும். இது நடக்காவிட்டால் - கை தூரிகைகளை தனித்தனியாக சூடாக விரும்பத்தக்கதாக உள்ளது. விவரித்தார் போல ஒரு மாறுபட்ட குளியல் செய்ய மிகவும் முக்கியம்.

^

கால்கள் தொடர்ந்து frills இல்லை கண்காணிக்க முக்கியம்.

நாசி முடிவடையும் போது, \u200b\u200bஇயங்கும் போது, \u200b\u200bஅது திரவ உட்கொள்ளல் குறைக்க விரும்பத்தக்கதாக இருக்கும், நீங்கள் இனி குளிர் செல்ல திட்டமிட்ட போது மாலை திரவ குடிக்க நல்லது.

^

மூன்றாம் விதி - குறைந்த திரவத்தை குடிக்க, குறிப்பாக குளிர் நிலைகளில் அடிக்கடி தங்கியிருப்பது.

நான்காவது விதி காய்ச்சல் தொற்று தடுப்பு தடுப்பு - முடிந்தால், தேவையற்ற தொடர்புகளை தவிர்க்கவும், குறிப்பாக பொது இடங்களிலும் போக்குவரத்திலும், பாதுகாப்பான முகமூடிகளைப் பயன்படுத்தவும்.

காய்ச்சல் தொற்றுநோயின் போது, \u200b\u200bஉடல் கொதித்தது, மற்றும் மூல (வாழ்க்கை) உணவுகள் (ஆப்பிள்கள், முட்டைக்கோசு, வோக்கோசு, செலரி, மாண்டரின்கள், ஆரஞ்சு, டாங்கரின்கள், எலுமிச்சை, முதலியவற்றின் உள்ளடக்கத்தை அதிகரிக்கின்றன. ). காய்ச்சல் தொடர்பாக நல்ல தடுப்பு மற்றும் சிகிச்சை பண்புகள் கச்சா உருளைக்கிழங்கு உள்ளது. இதில் வைட்டமின் சி ஒரு பெரிய அளவு உள்ளது, அதே போல் குடல் எதிர்ப்பு செயல்பாடு கொண்ட பொருட்கள் உள்ளன. மூல தயாரிப்புகள் ஒவ்வொரு உணவையும் பயன்படுத்த வேண்டும். அவர்களுடன் தொடங்குவதற்கு சிறந்தது. இது புற இரத்தத்தில் லிகோசைட்டுகளின் உயர் உள்ளடக்கத்திற்கு பங்களிக்கிறது, அதன்படி, அதற்கேற்ப நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை பராமரித்தல். உயிருடன், புதிய சாறுகள் (புதியவை) பயன்படுத்துவது நல்லது.

காய்ச்சல் தடுப்பு, 0.25% Oxoline Oxoline பயன்படுத்த முடியும். காய்ச்சல் மற்றும் அதிகபட்ச ஃப்ளாஷ் போது (வழக்கமாக 25 நாட்கள்), அல்லது காய்ச்சல் நோயாளிகளுடன் தொடர்பில், 0.25% களிம்பு தனிப்பட்ட காய்ச்சல் தடுப்பு பயன்படுத்தப்படுகிறது, இது 2 முறை ஒரு நாள் (காலை மற்றும் மாலை) தினசரி (காலை மற்றும் மாலை) மூக்கு சளி சவ்வு. ஆக்ஸோலின் வைரஸ் இனப்பெருக்கம் தடுக்கிறது.

காய்ச்சென்சா வைரஸ் நோய்த்தொற்றுடன் தொற்றுநோய்க்கு முன்னர் ஏற்படும் விதிமுறைகளுக்கு மேலே உள்ள விதிகள் அனைத்தும், சுவாசக் குழாயின் சளி சவ்வு மீது சளி சவ்வுகளின் உயிரணுக்களின் மீது ஊடுருவல் மற்றும் ஊடுருவலின் மீது அது தாக்கும் வரை. அதற்குப் பிறகு, உங்களுக்கு ஏற்கனவே தெரியும் என, சளி சவ்வுகளின் செல்கள் உள்ள வைரஸ்கள் இனப்பெருக்கம். பின்னர் காய்ச்சல் செயல்முறை இரண்டாவது கட்டம் தொடங்குகிறது - இரத்த ஓட்டத்தில் வைரஸ் விளைச்சல் (அத்தகைய ஒரு மாநில virususia என்று அழைக்கப்படுகிறது). காய்ச்சல் நோயால் தொற்றுநோயை தடுக்கும் நோக்கில் உள்ள அனைத்து தடுப்பு நடவடிக்கைகளும் ஏற்கனவே பயனற்றவை மற்றும் காய்ச்சல் நோய்களின் வளர்ச்சியால் தேவைப்படுகின்றன.

^

அலெக்ஸாண்டர் சதோரோசுநயா

காய்ச்சல் அவருக்குப் பிறகு சிக்கல்களுக்கு பயங்கரமானது அல்ல, "என்று ஒரு பெண்ணின் வித்தியாசமாக கூறுகிறார்.

- என் அனுபவத்திலிருந்து எனக்கு தெரியும். காய்ச்சல் பிறகு, நான் ஒரு மாவட்ட மருத்துவரை மணந்தேன்.

கடந்த முறை, நாம் இந்த தொற்று ஏற்படுகின்ற காய்ச்சல் வைரஸ் மற்றும் நிலைமைகளுடன் உயிரினத்தின் நோய்த்தாக்கத்தின் (தொற்று) செயல்முறையை விவரிக்கிறோம். நீங்கள் கணக்கில் எடுத்து, கடந்த பிரச்சினையில் வழங்கப்பட்ட காய்ச்சல் நோய் தடுப்பு பரிந்துரைகளை பரிந்துரைக்கிறோம் என்று நம்புகிறேன்.

நீங்கள் காய்ச்சல் நோயால் பாதிக்கப்பட்டிருந்தால் இன்று நான் எப்படி நடந்துகொள்வேன் என்று சொல்லுவேன்: காய்ச்சல் காயப்படுத்த எப்படி. நோய்த்தொற்றின் விஷயத்தில் காய்ச்சல் செயல்முறையின் வெளிப்பாடான கட்டத்தில் முறையான நடத்தை சிக்கல்களின் வளர்ச்சியைத் தடுக்க மட்டுமல்லாமல், அது முரண்பாடான ஒலி அல்ல, ஒரு சுகாதார விளைவுகளை அடைய உதவும். இதன் பொருள் காய்ச்சல் சரியான புண் கொண்டு, நீங்கள் நோயை விட்டு வெளியேறலாம், அதற்கு முன் விட ஆரோக்கியமானதாக இருக்கலாம்.

^

ஒவ்வொரு ஆண்டும், பொதுவாக குளிர் பருவத்தில், காய்ச்சல் தொற்றுநோய் ஏற்படுகிறது மற்றும் உலக மக்கள் தொகையில் 15% வரை பாதிக்கப்பட்டுள்ளது: மக்கள் மற்றும் விலங்குகள் மற்றும் பறவைகள் இரு.

காய்ச்சல் வைரஸ், Antenigenic மாறுபாடு வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இது ஒரு விதிமுறையாக காய்ச்சல் வைரஸின் ஒரு அடிப்படை அம்சமாகும், இது ஒரு விதியாக, ஒரு விதியாக, மேற்பரப்பு ஆன்டிகன்களின் கட்டமைப்பில் மாற்றங்கள் ஏற்படுகின்றன - ஒவ்வொரு ஆண்டும் hemagglutinine மற்றும் neuraminidase. இத்தகைய மாறுபாட்டின் விளைவாக, காய்ச்சல் வைரஸின் புதிய வகைகள் (விகாரங்கள்) ஏற்படுகின்றன, இது முன்பு காய்ச்சலைப் பெற்றவர்களுக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி இல்லை.

அதன் வாழ்க்கை சுழற்சி (இனப்பெருக்கம்) செயல்படுத்துவதற்கு, காய்ச்சல் வைரஸ் செல் மீது ஊடுருவி வருகிறது. இந்த செயல்முறை PH 5-6 இல் மட்டுமே சாத்தியமாகும், அதாவது ஒரு அமில சூழலில்.

வைரல் ஆர்.என்.ஏ, மரபணு வைரஸ் குறியீடு, செல் மையத்தை ஊடுருவி, அதன் திட்டத்தின் படி புதிய வைரஸ் துகள்களை உற்பத்தி செய்கிறது. செல் திரட்டப்பட்டுள்ளபடி, புதிய வைரஸ்கள் வெளியிடப்படுகின்றன (அதே நேரத்தில் செல் அழிவு, அதன் சிதைவு) மற்றும் பிற உயிரணுக்களை பாதிக்கின்றன. ஒரு பாதிக்கப்பட்ட செல் பல நூற்றுக்கணக்கான வைரஸ்கள் உற்பத்தி செய்கிறது.

இனப்பெருக்கத்தின் செயல்பாட்டில், வைரஸ்கள் இரத்தத்திற்குள் விழுந்து உடலின் முழுவதும் பரவுகின்றன. இரத்த ஓட்டத்தில் காய்ச்சல் வைரஸ்கள் வெளியீடு chills மற்றும் அடுத்த வால் சேர்ந்து வருகிறது. இது இரத்தத்தில் வைரஸ்கள் வெளியீடு மற்றும் உடல் முழுவதும் அவர்களின் பிரிப்பு ஆகியவை காய்ச்சலின் கூர்மையான மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் ஒரு காலத்தின் தொடக்கமாகும்.

நோய் பாதிப்பு, உயிரினத்தின் குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைப் பொறுத்தது - இரத்தத்தில் காய்ச்சல் வைரஸுக்கு ஆன்டிபாடிகள் இருப்பது, அதே போல் பல காரணிகளின் ஒன்று அல்லது மற்றொரு கலவையை பொறுத்து உடலின் முரண்பாடுகளின் (எதிர்ப்பை) நிலை இது மனித ஆரோக்கியத்தின் ஒட்டுமொத்த மட்டத்தை தீர்மானிக்கிறது.

உடலின் எதிர்ப்பின் மிக உயர்ந்த மட்டத்தில், உடலில் உள்ள இன்னும் இனப்பெருக்கம் உடல்களின் இரத்தத்தின் முதல் அணுகல் ஏற்படாமல், நோய் ஏற்படாது, நோய் படிப்படியாக வீழ்ச்சிக்கு செல்கிறது.

செல்கள் உள்ளே வைரஸ்கள் ஊடுருவி இருக்கும் சூழ்நிலைகளில் உள்ள இடங்களில் இருந்தால், அவற்றின் இனப்பெருக்கம் ஒரு புதிய சுழற்சி ஏற்படுகிறது, தொடர்ந்து பாதிக்கப்பட்ட செல்கள் மரணம் மற்றும் இரத்தத்தில் வைரஸ் துகள்கள் மீண்டும் உமிழ்வதன் மூலம் ஏற்படுகிறது, நோய் உலர்ந்த மற்றும் சிக்கல்களின் வளர்ச்சியின் சாத்தியக்கூறுகளும், குறைபாடுள்ள வடிவத்தில் நோய் மாற்றம் ஏற்படுகின்றன.

நோயாளி இந்த வகை வைரஸுடன் தொடர்பில் உள்ள நோயாளியின் பொதுவான நிலைப்பாட்டைப் பொறுத்து, காய்ச்சல் 4 வடிவங்களில் ஒன்று முன்னதாகவே உருவாகலாம்: ஒளி, நடுத்தர, கனமான மற்றும் ஹைபர்க்சிக். கடுமையான காய்ச்சல் ஓட்டம், இதய அமைப்பு, இதய நோய்கள், மத்திய நரம்பு மண்டலம், இதய நோய் மற்றும் கப்பல்கள், நுரையீரல், ட்ரேசிபரோன்சிடாவை தூண்டிவிடுவது, மெனிசௌலிடிஸ் ஆகியவை பெரும்பாலும் நிகழ்கின்றன. காய்ச்சல் ஹைபர்டாக்ஸிக் வடிவத்துடன், மரண விளைவு (மரணம்) ஒரு தீவிர ஆபத்து உள்ளது. 2-3 வாரங்களுக்குள் மாற்றப்பட்ட காய்ச்சலுக்குப் பிறகு, பிந்தைய நோய்த்தொற்று தாக்கத்தின் நிகழ்வுகள் பராமரிக்கப்படலாம்: சோர்வு, பலவீனம், தலைவலி, எரிச்சல், தூக்கமின்மை, முதலியன

மனித உடலில் வைரஸ் செயல்முறை வளர்ச்சி ஆற்றல் மற்றும் பொருள் வளங்களை அதன் குறிப்பிடத்தக்க செலவுகள் தேவைப்படுகிறது, இது இயற்கை உடலியல் செயல்முறைகளைத் தடுப்பதன் மூலம், இது நச்சு தயாரிப்புகளின் குவிப்புக்கு வழிவகுக்கிறது, இதையொட்டி ஒரு குறிப்பிடத்தக்க சரிவு பங்களிக்கும் காய்ச்சல் நோயாளியின் ஒட்டுமொத்த நிலை.

காய்ச்சல் வைரஸின் பிறழ்வை ஏன் அடிக்கடி நடக்கிறது, இதன் காரணமாக, மற்ற வைரஸ் தொற்றுகளுக்கு மாறாக, காய்ச்சல் வைரஸுக்கு தொடர்ந்து நோய் எதிர்ப்பு சக்திக்கு சாத்தியமற்றது?

^

ஏன் ஒரு காய்ச்சல் வைரஸ் தேவை, இயற்கையில் என்ன செயல்பாடு செயல்படுகிறது?

ஒரு நபர் காய்ச்சல் நோயால் ஏன் காயப்படுத்த வேண்டும்?

இந்த கேள்விகளுக்கான பதில்கள் உங்களுடன் புரிந்துகொள்ள உதவும்: காய்ச்சல் எப்படி வேரூன்றி வேண்டும். ஆகையால், காய்ச்சல் நடத்தை வழிமுறையைப் புரிந்துகொள்ள தேவையான ஒரு வேலை கருதுகோளாக கீழே உள்ள தகவலை நான் உங்களிடம் கேட்கிறேன்.

இன்றுவரை, காய்ச்சல் வைரஸ் உள்ளிட்ட வைரஸ்கள், பல்வேறு உயிருடன் உயிரினங்களுக்கிடையே மரபணு தகவல்களின் பரிமாற்றத்தில் மிக முக்கியமான பங்கைக் கொண்டுள்ளன. உயிரினங்களின் உயிரினங்களின் சிறந்த தழுவலுக்கு அத்தகைய பரிமாற்றம் தேவைப்படுகிறது. மிகவும் ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட உயிரினங்களுடன் தொடர்புடைய "உயிர்க்கோளத்தில் சிறந்த நடைமுறைகள்" பாதசாரிகள் என்று வைரஸ்கள் உள்ளன? இதில் மிக முக்கியமான பாத்திரம் காய்ச்சல் வைரஸுக்கு சொந்தமானது.

செல் மட்டத்தில், நாம் அனைத்து மரபுபிறழ்ந்தவைகளாக இருக்கிறோம், மற்றும் நாம் வித்தியாசமாக இருக்க முடியாது, ஏனெனில் பரிணாம முன்னேற்றம், வடிவங்களின் பன்முகத்தன்மை அதிகரிக்கும் திசையில் மக்கள் மற்றும் சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளுக்கு அவர்களின் சிறந்த தழுவல் ஆகியவற்றின் காரணமாக மக்களின் மரபணு கட்டமைப்பை மாற்றுவதற்கான செயல்முறையை விட வேறு ஒன்றும் இல்லை.

மருத்துவ Valeology - அறிவியல் கற்றல் தனிப்பட்ட சுகாதார செயல்முறைகள் - ஒரு முக்கியமான சட்டம் குறிப்புகள் ஒரு முக்கிய சட்டம்: ஒவ்வொரு தனிப்பட்ட செல் திரட்டப்பட்ட அதிக ஆற்றல் மற்றும், அதன்படி, ஒட்டுமொத்தமாக, வெளிப்புற தாக்கங்கள் நீண்ட தூரம் தாங்க முடியும், மற்றும் அதிக அளவு மனித உடல்நலம். அதிக அளவிலான ஆரோக்கியத்துடன், செல்பயர்களின் ஆற்றல் வழிமுறை செயல்முறைகள் ஏரோபிக் முறையில் (நல்ல ஆக்ஸிஜன் அணுகலுடன்) ஏற்படுகின்றன. உடல்நிலை குறைந்த அளவு - ஏரோபிக் ஆக்ஸிஜனேற்றம் மற்றும் காற்றோட்ட செயல்முறைகளின் நிலை குறைந்த அளவு. அதே நேரத்தில், லாக்டிக் அமிலம் ஒரு பெரிய அளவு உருவாகிறது, இது செல்கள் சுற்றி ஒரு அமில நடுத்தர உருவாக்குகிறது.

வைரஸ் தொற்றுநோய்க்கு எதிராக நம்பகமான பாதுகாப்புக்கு அதிக அளவிலான சுகாதார உத்தரவாதம் அளிக்கிறது. ஒரு ஆரோக்கியமான உடலில், தொற்று நோய்களுக்கு நிலைமைகள் இல்லை. உடல் பலவீனமான உடல், அதன் உடல்நிலை குறைந்த அளவு, செல்கள் செல்கள் பொருட்கள் இன்னும் துணிகள் அமிலமயமாக்கப்படுகின்றன. ஆரோக்கியமான செல்கள் போலல்லாமல், முக்கியமாக காற்றோட்ட பாதையில் (ஆக்ஸிஜன் அணுகல் இல்லாமல்) ஆற்றலை வழங்குவதன் மூலம், இந்த விஷயத்தில் மிகுந்த உற்பத்தி செய்யும் உயிரியல் கட்டி கட்டி செல்கள் ஆகும்.

இவ்வாறு, மனித உடல்நலத்தின் குறைந்த அளவு, அனேரோபிக் முறையில் செயல்படும் செல்கள். அத்தகைய ஒரு உயிரினத்தில், சாதகமான நிலைமைகள் வைரஸ் தொற்று ஏற்படுகின்றன. இது ஒரு குறைந்த உடல் ஆரோக்கியம், உடல் வைரஸ் தொற்று தெரிகிறது என்று கூறலாம். முரண்பாடாக ஒலிக்கிறது, அது உண்மை அல்லவா? ஆனால் நீங்கள் அதைப் பற்றி நினைத்தால், புற்றுநோய் செல்கள் காய்ச்சல் வைரஸுடன் தொற்றுநோய்க்கு மிகவும் பாதிக்கப்படக்கூடியவை என்று மாறிவிடும். மற்றும் வைரஸ் தன்னை ஒரு புற்றுநோய் செல் கொலை செய்யக்கூடிய மந்திர புல்லட் ஆகும். காய்ச்சல் வைரஸ் நோய்த்தாக்கம் புற்றுநோய் மற்றும் பிற பலவீனமான, அல்லாத காட்சி செல்கள் இருந்து உடல் நீக்குவதற்கு பங்களிக்கிறது என்று கருதப்படுகிறது.

எனவே, காய்ச்சல் செயல்முறையில் உங்கள் பணி "ஒரு புதிய இணக்கமான உலகின் பிறப்பு" ஆகும்: உங்கள் சுகாதார நிலை அதிகரிக்கும். இதை செய்ய, நீங்கள் உங்கள் படைகளை முடிந்தவரை அணிதிரட்ட வேண்டும், எதிரி படைகள் (காய்ச்சல்) படைகளை இணைக்க மற்றும் தங்களை முன்னேற்றம் இந்த ஒருங்கிணைந்த ஆற்றல் அனுப்ப. எனவே, எங்கள் காய்ச்சல் நடவடிக்கைகள் அனைத்து வைரஸ் எதிர்த்து இல்லை என்று இயக்கப்படும், ஆனால் காய்ச்சல் போது உடலில் ஏற்படும் செயல்முறைகள் மேம்படுத்த மற்றும் ஒரு ஆரோக்கிய இலக்கு கொண்ட காய்ச்சல் வைரஸ் உடலின் பிரதிபலிப்பு பயன்படுத்த. நடைமுறையில், இதன் பொருள் என்னவென்றால், நாம் ஒரு மருந்தாக நமது உடலில் ஊடுருவக்கூடிய காய்ச்சல் வைரஸைப் பயன்படுத்துகிறோம். நாம் அவரை ஒரு சிறிய "ஒரு நடைக்கு எடுத்து" எங்கள் உடலில் ஒரு சிறிய "எடுத்து" அனைத்து புண் செல்கள் அடையாளம் மற்றும் அவர்களை அழிக்க. அதே நேரத்தில், நாம் உடலில் உள்ள பாதுகாப்பு சக்திகள் மற்றும் செயல்முறைகளை அணிதிரட்ட மற்றும் ஆரோக்கிய மற்றும் சுத்திகரிப்பு எதிர்வினைகளைத் தொடங்குவதற்கு காய்ச்சல் வைரஸ் பண்புகளை பயன்படுத்துகிறோம். ஒரு அணுசக்தி ஆலை ஒரு கட்டுப்படுத்தப்பட்ட அணுசக்தி எதிர்வினை போன்ற சரியான காய்ச்சல் நடத்தை: எல்லாம் சரியாக இருந்தால் - கட்டுப்பாடு இழக்கப்பட்டால் நாம் நன்மை பயப்படுவோம் - நாம் துன்பப்படுவோம்.

உங்கள் செயல்களின் வரிசை என்னவாக இருக்க வேண்டும்? மனித உடலில் ஆற்றல் நுகரப்படும் பல செயல்முறைகள் உள்ளன. காய்ச்சல் மூலம், ஆற்றல் தேவை தீவிரமாக அதிகரிக்கிறது, எனவே உடல் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகள் அதிகரிக்க அவசரகால நடவடிக்கைகளை செய்யும், இது ஒரு கூர்மையான குளிர்விப்புடன் சேர்ந்து வருகிறது. இந்த சூழ்நிலையில் உங்களை உதவுவதற்காக, உடலை நிரப்புவதற்கு நீங்கள் நடவடிக்கை எடுக்க வேண்டும்: உங்கள் கால்கள் கீழே இறங்க, குளியல் எடுத்து, குதிகால் எடுத்து, ஒரு போர்வையில் போர்த்தி, ஒரு போர்வை போர்த்தி, எலுமிச்சை சூடான தேநீர் குடிக்க. குளிர்விக்கும் வரை வெப்பமடைதல் தொடர வேண்டும். மேலும், ஆற்றல் நுகர்வு குறைக்க மற்றும் அதிகாரத்தை அணிதிரட்டல் குறைக்க, அது அவசியம், படுக்கை. உணவு செரிமானம் உடலின் ஆற்றலின் பார்வையில் இருந்து மிகவும் விலையுயர்ந்தது, எனவே இரண்டாவதாக, சாப்பிடும், குறிப்பாக புரதம் மற்றும் வெப்பமாக செயலாக்கப்படுவதைத் தடுக்க சிறந்தது - இது மிகப்பெரிய ஆற்றல் நுகர்வு தேவைப்படுகிறது. மூன்றாவதாக, உடல் "slags" மற்றும் நச்சுகள் இருந்து நடுநிலைமயமாக்கல் மற்றும் நீக்கம் உறுதி செய்ய வேண்டும்.

காய்ச்சல் கொண்டு, இரண்டு முக்கிய ஆதாரங்கள் உள்ளன. முதல் காய்ச்சல் வைரஸ்கள், இரத்தத்தில் பரவுகின்றன, இரண்டாவது ஒரு கொழுப்பு குடல் ஆகும். எந்தவொரு நோயிலும், ஒரு நபரின் ஒட்டுமொத்த நிபந்தனையின் (நல்வாழ்வு) ஒரு நபர் (நல்வாழ்வு) ஒரு நபர் (நல்வாழ்வு), குறிப்பாக குடல் தடையின் ஊடுருவலின் அதிகரிப்பு ஏற்படுகிறது, இதன் விளைவாக இரத்தத்திற்குள் குடல் நச்சுகளின் உறிஞ்சுதல் ஏற்படுகிறது நோயாளியின் நிலை. எனவே, தீங்கு விளைவிக்கும் முதல் அறிகுறிகளில், முதலில் குடல்களை சுத்தம் செய்வது சிறந்தது. நீங்கள் இதை பல்வேறு வழிகளில் செய்ய முடியும்:

^

1. நம்பிக்கையின் உதவியுடன்.

2. மலமிளக்கிகள் வரவேற்பு.

3. முதல் மற்றும் இரண்டாவது வழிகளில் கலவையாகும்.

ENEAM இன் வடிவமைப்பில் விரிவாக நிறுத்தவும். அதன் நோக்கம் கார்டே வெகுஜனங்களிலிருந்து குடலிறக்கத்தை ஏற்படுத்துவதாகும், இது நச்சுத்தன்மையின் ஆதாரமாகும். Enema, 200-500 மில்லி, அதே போல், ஒரு வேலை திரவம் போன்ற ஒரு பியர் தயார் செய்ய வேண்டும், ஒரு வேலை திரவம், உப்பு நீரிழிவு தீர்வு, ஏனெனில் 1.5-2%. இதை செய்ய, 500 மில்லி தண்ணீர் ஒரு டீஸ்பூன் (ஒரு சவாரி) சமையலறை உப்பு கரைக்க. ENEAMA ஐ முடிப்பதற்கு முன், உங்கள் கால்கள் சூடாக இருக்க வேண்டும் என்பதை உறுதிப்படுத்தவும் - பின்னர் செயல்முறை பயனுள்ளதாக இருக்கும். தேவைப்பட்டால், உங்கள் கால்களை ஒரு குளியல் செய்ய முடியும், அது கடந்தகால பிரச்சினையில் விவரிக்கப்பட்டது. நீங்கள் znobit என்றால், நீர் வெப்பநிலை சுமார் 39-40 ° C இருக்க வேண்டும், நீங்கள் சூடாக இருந்தால் - 30-35 °. மலச்சிக்கலில் திரவத்தை அறிமுகப்படுத்திய பிறகு நீங்கள் உற்சாகத்தின் தோற்றத்தை வரை வைத்திருக்க வேண்டும். காலியாக்குதல் போதுமானதாக இல்லாவிட்டால், நீங்கள் செயல்முறையை மீண்டும் செய்யலாம்.

Enema கூடுதலாக, செயல்படுத்தப்பட்ட கார்பன் விரைவான நச்சுத்தன்மையை உதவுகிறது. நச்சுத்தன்மைக்கு, நீங்கள் 25-30 கிராம் செயல்படுத்தப்பட்ட கார்பன் (100-120 மாத்திரைகள்!) எடுக்க வேண்டும். நிலக்கரி ஒரு காபி சாணை அல்லது ஒரு சிறிய தூள் ஒரு மோட்டார் அல்லது மற்ற உணவுகள் மீது அரைக்க வேண்டும். நீங்கள் ஒரு எலக்ட்ரோபோமோல் அனுபவித்தால், மூடி திறக்க வேண்டாம், நான் நிலக்கரி தூசி தீர்த்து விடுகிறேன். அதற்குப் பிறகு, 100 மில்லி தண்ணீரில் ஒரு கண்ணாடியில் நிலக்கரி தூள் மீது கவனமாக ஊடுருவி, தண்ணீரில் ஈரமான நிலக்கரி வரை கலக்க வேண்டும், பின்னர் குலுக்கல் மற்றும் விரைவில் நிலக்கரி இடைநீக்கம் குடிக்கவும். என்ன இருக்கும், நீங்கள் ஒரு ஸ்பூன் அடைய வேண்டும், பின்னர் நாம் தண்ணீர் வாயை துவைக்க. கவனம்! எந்த சந்தர்ப்பத்திலும் எந்த சந்தர்ப்பத்திலும் உலர் நிலக்கரி தூள் விழுங்குவதற்கும், தூள் பற்றிய ஜாக்கிரதையாக உங்கள் சுவாசக் குழாயில் இருக்காது! உள்ளே பெற மிகவும் வசதியாக தற்போது செயல்படும் நிலக்கரி, தண்ணீரில் கரையக்கூடியது, ஒரு பெரிய மேற்பரப்பு பகுதியுடன், அதன்படி, அதன்படி குறைவான அளவு.

காய்ச்சலுடன் ஒரு மலமிளக்கியாக சுத்திகரிக்கப்பட்ட பொருட்டு, ஓஸ்மோடிக் மலமிளக்கிகள் மட்டுமே எடுக்கப்படலாம். இந்த கார்லோவர் உப்பு உப்பு மலமிளக்கிகள் அடங்கும், truskavets solol "பார்பரா", மெக்னீசியம் சல்பேட் (மக்னீசியா). ஒரு 20-25% உப்பு மலமிளக்கிவிடும் தீர்வு எடுக்கப்பட்டது: 150-250 மில்லியனில் 150-250 மிலி ஆல்கலைன் கனிம நீர் வகை "Borjomi". ஒரு எதிர்-ஆக்ஸிக் முகவர் என, சோடியம் thiosulfate ஒரு 10-15% தீர்வு வடிவத்தில் பயன்படுத்தப்படுகிறது - 100-150 மில்லி தண்ணீர் 2 தேக்கரண்டி. முடிக்கப்பட்ட வடிவத்தில், மோர்ஷின் ரோபா மற்றும் ஹங்கேரிய கனிம நீர் "ஹனடி யானோஸ்" வரவேற்பு ஒன்றுக்கு 100-150 மில்லி அளவில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. நீங்கள் சர்க்கரை ஒரு உணவு மாற்று பயன்படுத்த முடியும், sorbitol: 1-2 pt கரண்டி 150-250 மில்லி தண்ணீர். சோம்பிட்டோல் எலுமிச்சை கொண்ட தேயிலை சேர்க்க முடியும். அத்தகைய ஒரு செயல்முறை குடல் உத்வேகம் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

ஒரு மலமிளக்கியான தீர்வை எடுத்துக்கொள்வதற்கு முன், நீங்கள் கால்கள் சூடாக இருக்க வேண்டும். ஒரு வெற்று வயிற்றில் எடுத்து மலமிளக்கியாக நல்லது, அது வேகமாக வேலை செய்யும். ஒரு பொதுவான நோய்களில், இத்தகைய செயல்முறை கவனமாக மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும், தீர்வுகளின் செறிவு 2-3 மடங்கு குறைவாக இருக்க வேண்டும், மேலும் தாக்குதல்களின் முன்னிலையில் இருக்க வேண்டும், அதை மறுக்க நல்லது. மலமிளக்கியை எடுத்துக் கொண்ட பிறகு, தாகத்தின் ஒரு உணர்வின் தோற்றத்திற்கு முன் சூடான வெப்பமண்டலத்தில் வலது புறத்தில் பொய் சொல்ல வேண்டும், பிறகு நீங்கள் கொஞ்சம் திரவத்தை குடிக்கலாம். காய்ச்சல் கொண்ட மருத்துவ மலமிளக்கிகள் பயன்படுத்த முடியாது சிறந்த உள்ளன. இந்த நடைமுறைகள்: குடல் சுத்தம் மற்றும் செயல்படுத்துதல் கார்பன் காய்ச்சல் நோயாளியின் நிலைமையை அதிகரிக்கிறது, குறைகிறது அல்லது எதிர்க்கட்சி உடலில் தலைவலி மற்றும் உராய்வு ஆகியவற்றைக் கடந்து செல்கிறது, வெப்பநிலை குறைக்கப்படுகிறது. முழு மீட்பு வரை நீங்கள் ஒவ்வொரு நாளும் அத்தகைய cleanlies மீண்டும் வேண்டும்.

வெளிப்படையான (வெளிப்பாடு) காய்ச்சல் செயல்முறை (வெளிப்பாடு), உடல் வெப்பநிலையில் அதிகரிப்பு என்பது உடலில் உள்ள அனைத்து உடலியல் செயல்முறைகளின் கூர்மையான முடுக்கத்திற்கும் பங்களிப்பு செய்யும் ஒரு தகவல்தொடர்பு எதிர்விளைவு ஆகும், இது ஒரு நோய்த்தொற்றில் வைரஸ் துகள்களின் உயிர்வாழ்வுகளைத் தடுக்கிறது செல் மற்றும் இதன் மூலம் வைரஸ் செயல்முறை வளர்ச்சி குறைக்கிறது. கூடுதலாக, நான் முன்பு குறிப்பிட்டுள்ளபடி, 38 ° C க்கு மேல் உடல் வெப்பநிலையில் அதிகரிப்புடன், இனப்பெருக்க வைரஸ்கள் செயல்முறை குறைந்து, மேலும் அதிகரிப்புக்கு கீழ் உள்ளது - அது நிறுத்தப்படும். அதே நேரத்தில், உடல் வெப்பநிலையில் அதிகரிப்பதன் காரணமாக, உடல்கள் உயிரணுக்கள் மற்றும் திசுக்களில் வளர்சிதை மாற்ற மற்றும் ஆக்ஸிஜன் கடன் ஆகியவற்றை நீக்குவதற்கான பலவீனமான வளர்சிதை மாற்றத்தை (வளர்சிதை மாற்றத்தை மேம்படுத்துவதற்கான செயல்முறைகளை உருவாக்குகிறது, நம்பமுடியாத மற்றும் நோயாளிகளின் உயிரணுக்களின் மரணம் மற்றும் உடலில் இருந்து நச்சு பொருட்கள் அகற்றுதல்.

பலர் அதிக வெப்பநிலை, குறிப்பாக குழந்தைகளில் பயப்படுகிறார்கள். உண்மையில், வெப்பநிலை அதிகரிப்பு மிகவும் கொடூரமான மற்றும் மிகவும் எளிதாக நிர்வகிக்கப்படுகிறது. 40 ° C வரை வெப்பநிலை "பயம்" மட்டுமே உறுப்பு மூளை ஆகும். அவர் உண்மையில் சூதாட்டத்தை தாங்கிக் கொள்ளவில்லை. உடலின் மற்ற பகுதிகள் மட்டுமே வெப்பநிலையின் நன்மை மட்டுமே. எனவே, நீங்கள் காய்ச்சல் நோய்வாய்ப்பட்டால் குறிப்பாக வெப்பநிலை கீழே தட்டுங்கள் எந்த செலவில் போராட முடியாது. வெப்பநிலை Antipyretic மருந்துகள் கீழே தட்டி என்றால் - வைரஸ் பெருக்கி தொடர்கிறது மற்றும் உடலில் அதன் அளவு பேரழிவு அதிகரிக்கிறது, அதன்படி அதன் நச்சு சேதமடைதல் விளைவு அதிகரிக்கும், அதாவது, நோய் அதிகரிக்கிறது - இன்னும் சேதமடைந்த செல்கள் இருக்கும் , உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்கள் - வளர்ச்சி ஆபத்து இன்னும் சேதமடைந்த செல்கள், உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்கள் இருக்கும். உடலின் வைரஸ் காயம் காரணமாக சிக்கல்கள்.

^

ஒரு குழந்தையின் உயர் வெப்பநிலை, நிச்சயமாக நீங்கள் கட்டுப்படுத்த வேண்டும். ஆனால் இயற்கை முறைகளைச் செய்வது நல்லது. ஒரு வறுக்கப்படுகிறது மருந்து, ஒரு கடைசி ரிசார்ட் என, ஒரு முறை கொடுக்க முடியும் (இது நரம்பு பெற்றோருக்கு, திருப்திகரமாக) - வெப்பநிலை விழுந்தால், பின்னர் மீண்டும் எழுந்தால், அது மீண்டும் பயன்படுத்தப்படக்கூடாது - சிக்கல்கள் மற்றும் நோய் மாற்றம் இருக்கலாம் நீடித்த ஓட்டம்.

எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, மூளை வெப்பநிலையிலிருந்து பாதிக்கப்படுவதால், தலையிலிருந்து வெப்பத்தின் வெளிப்பாட்டை உறுதிப்படுத்துவதற்கு எல்லாவற்றையும் செய்ய வேண்டியது அவசியம். இந்த தலையில் அழுத்தம் மற்றும் குழந்தை அகற்றும், மற்றும் ஒரு ஈரமான துண்டு அதை துடைக்க வேண்டும். குழந்தையின் மாநிலத்திற்கு கவனம் செலுத்த வேண்டியது அவசியம்: அது வெளிச்சமாக இருந்தால் - சூடான நீரில் துடைப்பதை செய்ய நல்லது, அவர் சூடாக இருந்தால் - குளிர்ச்சியாக இருக்க முடியும். எந்த சந்தர்ப்பத்திலும், குழந்தை எப்படி துடைக்க வேண்டும் என்பதை கவனத்தில் கொள்ளுங்கள் - அவர் விரும்பவில்லை என்றால் - எதிர்மறையான வெப்பநிலை முறை மாற்ற.

கை மற்றும் கால்களைக் கொண்ட தூரிகைகள், அதே போல் தோல் மீது - குழந்தையின் சிறைச்சாலைக்கு கவனம் செலுத்துங்கள். அவர்கள் குளிர்ந்திருந்தால், நீங்கள் சூடான நீரில் (குளியல்) அல்லது வேறொரு வழியில் (வெப்பமான, சூடான கைகளால் சூடாகவோ அல்லது வெப்பமடைதல் அல்லது வெப்பமடைகிறீர்கள்) அவற்றை சூடாகக் கொள்ள வேண்டும், அவை இரத்தத்தின் வருகையை அதிகரிக்கின்றன, அதன்படி, அதன்படி, வெப்பம் மாற்றம் மற்றும் வெப்பநிலை 0.5- 1 பட்டம் அதிகரிக்கும். அதே நேரத்தில் நெற்றியில் ஒரு ஈரமான அழுத்தம் கொடுக்க (தண்ணீர் துணி கொண்டு moistened). இது போதுமானதாக நடக்கிறது, அதனால் குழந்தை மிகவும் வசதியாக இருந்தது, ஒருவேளை தூங்கிவிட்டது.

உயரமான வெப்பநிலையில் குழந்தைகளில் உள்ள பித்தப்பைகளுக்கு காரணம் மூளை மற்றும் மூட்டுகளுக்கு இடையில் ஒரு பெரிய வெப்பநிலை வேறுபாடு ஆகும். தீர்மானம்: குழந்தை சூடான கையாளுதல் மற்றும் கால்கள் மற்றும் தலையில் இருந்தால் (மாற்றக்கூடிய அழுத்தங்களின் மூலம்) எல்லாம் நன்றாக இருக்கும். நிச்சயமாக, இந்த நடைமுறைகள் பொறுமை மற்றும் நேரம் தேவை (ஒரு மாத்திரையை கொடுக்க எளிதாக உள்ளது), ஆனால் குழந்தை நோய் இருந்து வெளியே வரும், ஆனால் மாறாக, மாறாக, மாறாக, பயனுள்ள வாழ்க்கை அனுபவம் மற்றும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பெறும். குழந்தையின் உளவியல் நிலைக்கு கவனம் செலுத்துங்கள்: அவர் ஒரு நல்ல மனநிலையில் இருக்கிறார் மற்றும் நாடகங்களில் இருந்தால் - நீங்கள் குறிப்பாக உயர்ந்த வெப்பநிலையைப் பற்றி கவலைப்பட முடியாது. அழுகை, கேப்ரிசியோஸ் அல்லது பலவீனமான, மந்தமான - அது அதிகரித்த கவனம் மற்றும் கவனிப்பு தேவைப்படுகிறது. மிக முக்கியமாக, பெற்றோர்களுக்கு என்ன தேவை என்பது பொறுமை மற்றும் விடாமுயற்சி ஆகும். நிச்சயமாக, வெப்பநிலை இருந்து ஒரு மாத்திரை கொடுக்க மற்றும் படுக்கைக்கு செல்ல எளிதானது, ஆனால் இந்த தற்காலிக நிவாரணம் மேலும் விரும்பத்தகாத விளைவுகளுக்கு வழிவகுக்கும் மற்றும் செயல்முறையை இறுக்கலாம்

வெப்பநிலை கட்டுப்படுத்த எப்படி தெரியும் என்று நான் நம்புகிறேன். நான் காய்ச்சல் அதிக வெப்பநிலை 3-4 நாட்கள் நடைபெறும் என்று எச்சரிக்க வேண்டும், குறிப்பாக நீங்கள் குடல்கள் சுத்தம் செய்யவில்லை என்றால், சாப்பிட தொடர்ந்து, படுக்கை அல்லது உங்கள் உடல் வலுவாக "slapped." ஆகையால், உடலின் ஆட்சி மற்றும் நச்சுத்தன்மையைப் பற்றிய பரிந்துரைகளை செயல்படுத்துவது நோய்க்கான விரைவான வெளியீட்டிற்கு பங்களிக்கிறது. எனது அவதானிப்புகள் அனைத்து பரிந்துரைகளையும் சரியான மற்றும் துல்லியமாக செயல்படுத்துவதன் மூலம், நோய் 4-5 நாட்களுக்குள் தொடர்கிறது.

உடல் வெப்பநிலையை அதிகரிக்க உடல் நோய்க்கு பதிலளிக்க முடியாது போது வழக்குகள் உள்ளன. மற்றும் காய்ச்சல் போன்ற ஒரு சந்திப்பு அவசியம். மருந்துகளின் தந்தையர்களில் ஒருவர் பின்வருமாறு பின்வருமாறு கூறுகிறார்: "வெப்பநிலையை அதிகரிக்க எனக்கு ஒரு வழியை கொடுங்கள், நான் எந்த நோயையும் குணப்படுத்துகிறேன்." அதனால்தான் ஒரு குளியல் வடிவத்தில் வெப்ப நடைமுறைகள் சிகிச்சை மற்றும் மீட்பு ஒரு வழிமுறையாக அனைத்து மக்கள் மிகவும் பிரபலமாக உள்ளன. எனவே, காய்ச்சல் காரணமாக, நீங்கள் வெப்பநிலையை அதிகரிக்கவில்லை என்றால், அதை அதிகரிக்க அனைத்து நடவடிக்கைகளையும் எடுக்க வேண்டும்.

நச்சுத்தன்மை மிகவும் உச்சரிக்கப்படாவிட்டால், நீங்கள் சக்திகளைக் கொண்டிருந்தால், நீங்கள் ஒரு சூடான குளியல் எடுக்கலாம், படிப்படியாக அதன் வெப்பநிலையை அதிகரிக்கலாம், ஆனால் எல்லாவற்றையும் பலவீனப்படுத்தாத பொருட்டு மிகவும் விடாமுயற்சி இல்லை. படுக்கையில் வலது, சரியான நிலைமைகள் இருந்தால், நீங்கள் ஒரு பொறியாளர் செய்யலாம். இந்த வழியில் வந்து, பருத்தி உள்ளாடை அல்லது ஒரு விளையாட்டு வழக்கு அணிய அவசியம், படுக்கைக்கு சென்று, போர்வை பார்த்து கீழே வைத்து. இலைக்கோணமான பகுதியில், வெப்பமானி உடல் வெப்பநிலையை கட்டுப்படுத்த மற்றும் இந்த வழியில் பொய் சொல்ல வேண்டும், வெப்பநிலை 38.5 ° C-39 ° சி. தலையில் திறக்கப்பட வேண்டும், தேவைப்பட்டால், அது அழுத்தங்களைப் பயன்படுத்தி குளிர்விக்கப்படலாம். நீங்கள் குளியல் சக்திகள் இல்லை என்றால், நீங்கள் உடனடியாக படுக்கையில் வெப்பமயமாதல் தொடங்க முடியும் - அது ஒரு சிறிய மெதுவாக இருக்கும். சிறந்த வெப்பமயமாதல் மிகவும் நன்றாக இருக்கிறது, தேன் எலுமிச்சை கொண்டு 150-200 மில்லி சூடான தேநீர் குடிக்க.

எனவே, நீங்கள் சுத்தம், சூடாக, அடுத்த என்ன? பின்னர் நீங்கள் ஒரு கடினமான தேநீர் குடிக்க சிறிது தொடங்க வேண்டும். இது ராஸ்பெர்ரி, எலுமிச்சை தேநீர், பெஸின் மலர்கள் கொண்ட தேநீர் இருக்க முடியும் ... சிறிய பகுதிகள் தேவை குடிக்க - 1-2 தொண்டை 10-15 நிமிடங்கள் பிறகு, அதனால் அது ஒரு தெர்மோஸ் அல்லது ஒரு தண்ணீர் குளியல் தேநீர் வைத்திருக்க நல்லது குளிர். சக்திவாய்ந்த தேநீர் மிகவும் சூடாக இருக்க கூடாது. நீங்கள் வியர்வை ஆரம்பிக்கும்போது, \u200b\u200bகுளிர்ச்சியடையக்கூடாது வரை முடிந்தவரை நீண்ட முயற்சி செய்யுங்கள். நீங்கள் உண்மையில் முயற்சி செய்தால், அத்தகைய ஒரு வியர்வை 3-4 மணி நேரம் நீடிக்கும். பலவீனம் அல்லது பசி தோன்றினால், நீங்கள் தேனீவுக்கு தேன் சேர்க்கலாம். நீங்கள் அல்கலைன் கனிம நீர் வகை "Borjomi" அல்லது வெள்ளரிக்காய் அல்லது முட்டைக்கோசு உப்பு குடிக்க பலவீனமாக இருக்கலாம், அது அரை அல்லது மூன்றில் இரண்டு மூன்றில் இரண்டு பங்குகளை சேகரிக்கிறது.

காய்ச்சல் மூலம், படுக்கை முறை கண்காணிக்க மற்றும் முடிந்தவரை தூக்க மிகவும் முக்கியம். காய்ச்சல் உள்ள சுமை குறைக்க அவசியம், இது காய்ச்சல் மிகவும் தீவிரமாக வேலை செய்கிறது. ஸ்லீப் தலையில் ஒரு சிறிய வருகைக்கு தூக்கத்தை பங்களிக்கிறது, இதனால் நச்சுகளின் விளைவுகளிலிருந்து மூளையை பாதுகாக்கிறது. வெப்பநிலை சாதாரணமாக இருக்கும் போது, \u200b\u200bபோதை அறிகுறிகள் மறைந்துவிடும் மற்றும் பசி உணர்வு தோன்றும் - சவாரி செய்ய அவசரம் இல்லை - நாள் இரண்டு பழ சாறுகள் போதுமான குடிக்க அல்லது நீங்கள் முழுமையாக உங்கள் மீட்பு உறுதி செய்யும் வரை மூல பழங்கள் அல்லது காய்கறிகள் சாப்பிட. அது, இங்கே கொடுக்கப்பட்ட பரிந்துரைகளுடன் சரியான இணக்கத்துடன், 4-5 நாட்களுக்கு வரும். அதற்குப் பிறகு, முழு வியர்வையும், காயத்தையும் கழுவ வேண்டும். சக்திகள் இருந்தால், குளியல் தினசரி அளவிடப்படுகிறது. குளியல் பிறகு, நீங்கள் உங்கள் உடல் எப்படி மேம்படுத்தப்பட்டது என்று உணர்கிறேன். என் வாழ்க்கையில் குறைந்த பட்சம் 10 நாட்களுக்கு நீங்கள் எப்போதாவது முயன்றால், நீங்கள் காய்ச்சல் சரியான புண் 3-5 நாட்களுக்குப் பிறகு உங்கள் நிலையை மதிப்பீடு செய்யலாம் - உடல் சுத்திகரிப்பு பசி என்பதால் ஏற்படும் நிலைமையுடன் ஒப்பிடலாம். இது பலருக்கு இன்னொரு மகிழ்ச்சியால் உறுதிப்படுத்தப்படலாம், ஆனால் காய்ச்சல் போது சரியான நடத்தை ஒரு சற்றே எதிர்பாராத விளைவு இருக்கலாம்: 2-5 கிலோ வரை உடல் எடையில் குறைவு.

கடைசியாக, இங்கே விவரித்துள்ள அடிப்படை கொள்கைகளை எந்த கடுமையான நோய்க்கு பொருந்தும் என்று நான் சொல்ல விரும்புகிறேன். நான் சுருக்கமாக மீண்டும் அவற்றை பட்டியலிடுவேன்: பிந்தைய, குடல் (ENEMA, குடல் பலந்தல்) மற்றும் தோல் (வியர்வை), நச்சுத்தன்மை (அசாதாரணமான கார்பன்), பெட் பயன், ஆதரவு, தட்டுதல், உயர் உடல் வெப்பநிலை, குடிநீரை, போதும், வியர்வை, ஆனால் குடிப்பழக்கம் அதிகப்படியான மற்றும் மிகுதியாக இருக்கக்கூடாது.