Istraživački rad "virologija u budućnosti". Kemijski sastav virusa. Infekcija pilećeg embriona

B. zauzima značajno mjesto u biologiji i medicini, budući da virusi uzrokuju mnoge bolesti ljudi, životinja, biljaka, utječu na plijesne gljive, najjednostavniji organizmi i bakterije, kao i zbog činjenice da su modeli virusa proučavali glavni problemi Genetika i molekularna biologija.

Povijest

Osnivač V.- ruskog znanstvenika D. I. Ivanovsky. Proučavanje bolesti duhana mozaika i korištenjem metode filtriranja instaliran je 1892. godine da je filtrat iz skučenog lista suspendiran ovom bolešću nije sadržavao mikroskop mikroorganizama, već je uzrokovao tipične znakove mozaične bolesti u zdravim biljkama. Na temelju tih eksperimenata, Ivanovsky je zaključio da je mozaična bolest uzrokovana najmanjim mikroorganizmima koji prolaze kroz keramičke filtre koji kašnjenje sve bakterije poznate u to vrijeme, da ne mogu rasti na umjetnim prehrambenim medijima koji se koriste u bakteriologiji i prenose se na niz uzastopnih prolaza (cijepljenja). Godine 1902., Ivanovo je otkrilo kristalne inkluzije u stanicama duhanskih biljaka koje su pogođene mozaične bolesti, u budućnosti, drugi znanstvenici su potvrđeni da je to skupina virusnih čestica.

Upotreba metode filtriranja omogućila je daljnje uspostavljanje prolaza kroz keramičke filtre patogena drugih poznatih bolesti ljudi i životinja: f-f. Lefeler i Fosch (P. Frosch), 1898], Žuta groznica [Reed, 1901) sa sobom.]. Godine 1911. F. Raus je dokazao virusnu etiologiju pilića sarkoma, koja je po prvi put eksperimentalno utvrdila da virusi mogu uzrokovati neoplastične procese.

Za proučavanje virusa koji utječu na životinje i biljke, kao model korištene su odgovarajuće vrste životinja i biljaka. Za studiju i odabir virusa koji uzrokuju ljudske bolesti, korištene su laboratorijske životinje osjetljive na ovaj virus (miševi, štakori, zamorci, zečevi, ferrets, itd.). Tehnike uvođenja raznih zaraznih materijala u rožnici oka, kože, mozga, respiratornog trakta, kao i načelo ponovljenih prolaza na različitim životinjskim vrstama, široko su korišteni. Prema tome, koristeći eksperimentalne životinje, povišene i proučavane bjesnoće, boginje, herpes, džepove, gripu, encefalitis, poliomijelitis, koriomenitis, itd. Međutim, do kraja 30-ih, mogućnosti ove metode su iscrpljeni, jer mnogi virusi nisu bili mogući Kako bi se istaknula eksperimentalne životinje bile su imunitet, ili je bilo nemoguće dobiti veliki broj virusa očišćenih od elemenata tkiva iu visokim koncentracijama.

Godine 1931. predložen je metoda za kultiviranje virusa na 8-13-dnevnom pileću embriju Woodraff (M. F. Woodruff) i E. Gudpascher. U 40-ima, metoda je bila široko rasprostranjena u virologiji, budući da je došlo do nekoliko prednosti: jednostavnost korištenja, veća osjetljivost, sposobnost akumulacije velikog broja virusa, relativne nepropusnosti, zaštite od onečišćenja, relativne jednostavnosti pročišćavanja nečistoća, Mogućnost brzog određivanja prisutnosti virusa u tekućinama embrija prema reakciji hemaglutinacije.

Metoda kultivacije u pilećem embriju (u stanicama amnionske ljuske, u pojedinim organima embrija i stanice žumanjske vrećice) proučavali su virusi gripe i životinja, ptice ptica, krawhida, herpes čovjeka, encefalomijelitisa konja, itd. Redaci, Robbins, Weller (JF ENDERS, F.S. Robbins, T. H. Weller, 1948-1952) primjenjuje se na dodjelu i proučavanje virusa metodu staničnih kultura i tkiva. Ova metoda se naširoko koristi u različitim virološkim studijama i već nekoliko godina ima znanost ne samo otvaranjem stotina nepoznatih virusa, već je proširila mogućnost proizvodnje boljih vakcina virusa i dijagnostičkih pripravaka; Metoda kulture tkiva otvorila je nove mogućnosti za proučavanje različitih aspekata i faza procesa interakcije između virusa i stanica (vidi kultiviranje virusa, staničnih kultura i tkiva).

Daljnji napredak V., a posebno proučavanje strukture, fiziologije, biokemije i virusne genetike, ovisilo je o pripremi njih u koncentriranom i pročišćenom obliku i bila povezana s uvođenjem novog fizičkog. Metode istraživanja: diferencijalni i gradijent centrifugiranje, molekularna adsorpcija i ionska izmjenjivačka kromatografija, elektroforeza na papiru i poliakrilamidnom gelu, radioaktivni izotopi i broj drugih.

Brzi napredak V. bio je posljedica uporabe elektronskih mikroskopa s visokom rezolucijom (do 1,0-0,5 nm, u kombinaciji s metodama uzorkovanja i dvostrukog uzorkovanja, ultra tankim dijelovima, pozitivnim i negativnim kontrastima, kao i autoradiografijom, citochim. I imunochim. Metode istraživanja. Upotreba kompleksa navedenih metoda omogućilo nam je da ispituje strukturnu organizaciju viriona različitih virusa, predlažemo novu klasifikaciju virusa na temelju njihove strukture i biokemijskog, kompozicije, proučavanja obrazaca reprodukcije virusa i odrediti detalje njihove ontogeneze, karakteriziraju glavne parametre pod-virusnih komponenti (nukleinske kiseline, proteine \u200b\u200bi proteine \u200b\u200bi dr.), početi dubinske studije o genetici virusa i nastaviti u razvoju racionalnih pristupa kemijterapiji virusnih infekcija.

Razvoj V. pridonio je studiji i odluci o osnivanju. Problemi: Dokaz o genetskoj funkciji nukleinskih kiselina, dešifriranje genetskog koda, razumijevanje najvažnijih mehanizama za reguliranje sinteze staničnih makromolekula, kako bi se utvrdio prijenos informacija iz ćelije u ćeliju itd.

Praktična zdravstvena zaštita dobila je brojna pouzdana cjepiva za specifičnu profilaksu ne samo u velikoj mjeri, koji je bio poznat dugo prije rođenja V. Kao znanost, ali i žuta groznica, polio, ospice; Bilo je novih sredstava za nespecifičan utjecaj na virusne infekcije, na primjer, interferon (vidi).

Glavni smjerovi moderne virologije

Glavni smjerovi modernog općeg i meda. Virologija: daljnje proučavanje fine strukture virusa, njihovu biokemiju i genetiku, replikaciju virusnih nukleinskih kiselina, interakciju virusa s stanicom, in-dubina studija antivirusnog imuniteta, poboljšanje metoda odabira virusa i dijagnostike virusne bolesti, razvoj osnove kemoterapije i kemoprofilaksa virusnih infekcija; Proučavanje ekologije virusa, razvoj naprednijih metoda prevencije, pretraživanja i testiranja lijekova za liječenje virusnih bolesti.

Posebna pozornost bit će usmjerena na proučavanje virusa koji uzrokuju neoplastične procese, kao i latentne virusne infekcije i skriveni virusni kočiji, potražite infektivni i serumski hepatitis, razvijajući prevenciju gripe.

U tridesetih godina prošlog stoljeća, prvi virološki laboratoriji su nastali u SSSR-u: studirati biljke viruse - s ukrajinskim institutom za zaštitu bilja (1930.), o proučavanju životinjskih virusa - u onim eksperimentalnom veterinarskom medicini u Moskvi 1930. godine (N. F. Gamaley), središnji virološki laboratorij NKZ RSFSR u Moskvi (L.A. Zilber) i Odjel za virologiju u Institutu za epidemiologiju i mikrobiologiju. L. Pasteur u Lenjingradu (A. A. SmorodintSev) 1935. godine, na poslijeratnim godinama, stvoreni su i funkcioniraju specijalizirana istraživanja, znanstvene i praktične institucije. Prema podacima 1. siječnja 1973., u istraživanju SSSR-a o općem i medu. B. je održan u 60 znanstvenih, znanstvenih i proizvodnih institucija i obrazovnih ustanova. Najznačajnija: IN-T virologija. D. I. Ivanovsky amn iz SSSR-a, Institut za poliomijelitis i virusne encefalit AMN SSSR, Institut za epidemiologiju i mikrobiologiju. NF Gamaley AmSR, Institut za eksperimentalnu i kliničku onkologiju AMN SSSR-a, Institut za molekularnu biologiju akademije znanosti SZSP-a, Instituta za mikrobiološku akademiju znanosti SZSP-a, All-sindikalni institut gripe M3 SSSR-a, Moskva Istraživački institut za virusne pripreme M3 SSSR-a, istraživačkog instituta za virusne infekcije M3 RSFSR, Institut za virologiju i mikrobiologiju Ukrajinski SSR, Odessa istraživački institut za virologiju i epidemiologiju. I. i. Mechnikov m3 ukrajinskog SSR-a, in-T zarazne bolesti M3 ukrajinskog SSR-a, in-t mikrobiologije. A. Kirchinstein latvijski SSR; U svim znanstvenim istraživačkim institucijama mikrobiologije i epidemiologije republika Unije, stvoreni su virološki laboratoriji i odjeli.

Najveće inozemne institucije proveli su znanstveno istraživanje o općem i medu. T , Institut za virologiju (Bratislava), Institut Pasteur (Pariz), Institut Inframucrobiologija (Bukurešt), Institut za virologiju (Glasgow, Engleska), Državni zavod za higijenu (Budimpešta), Research Centar za virus (Pune, Indija), Queensland Institute of Medical Istraživanja (Brisbane, Australija).

Rezultati znanstvenih istraživanja o općem i medu. B. Objavljeno u sljedećim znanstvenim časopisima: izvješća SSSR akademije znanosti SSSR-a (Moskva), bilten eksperimentalne biologije i medicine (Moskva), virološka pitanja (Moskva), Journal of Microbiologija, epidemiologija i imunologija (Moskva), Bilten Amn SSSR-a (Moskva), Archiv Fur Die Gesamte Virusforschung (Beč), Acta Virologica (Prag), virologija (New York), Ann. Institut Pasteur (Pariz), Rebue Romanine devigologie (Bukurešt), Inter. Journal of Cancer (Helsinki), časopis za virologiju (Washington), napreduje za istraživanje virusa (Pittsburgh, SAD), časopis Nacionalnog instituta za rak (Betseda, SAD), Interrirology (Bern).

Godine 1950. Vijeće ministara SSSR-a osnovano je premijom. D. I. Ivanovsky, dodjeljuje AMN SSSR svake tri godine za najbolji rad na području V. U posljednjih nekoliko godina, dodijeljeni su sljedeći znanstvenici: 1969. godine, V. M. Zhdanov i S. Ya. Gaidamovich za vodstvo virologije "; Godine 1973. V. D. Soloviev i T.A. Bektemirov za monografiju "Interferon u teoriji i praksi medicine."

Prve monografije o virologiji: rijeke T., filtrirajuće viruse, Baltimore, 1928; Huuduroy P., Les Ultra virus, Pariz, 1929; Hamalea H. F. Filter Virusi, M., 1930.

Rezultati znanstvenih istraživanja o V. raspravljaju se na konferencijama, sesijama koje provodi profil u Tami, a također i na međunarodnim kongresima.

U SSSR-u, prva znanstvena konferencija o virusnim bolestima biljaka održana je u ožujku 1935. u Kharkov, prvu znanstvenu konferenciju o ultramikrobima, filtriranim virusima i bakteriofazima - u prosincu 1935. u Moskvi. Godine 1966. Međunarodni odbor za nomenklaturu virusa izabran je na 9. međunarodnom kongresu o mikrobiologiji.

1. međunarodni kongres u V. održan je 1968. godine u Helsinkiju, 2. - 1971. u Budimpešti (Povelja o presjeku virusologa, osnovana u okviru Međunarodne udruge mikrobiologije), 3. 1975. u Madridu.

V. Razvoj je doveo do otkrića novih virusa, čiji se broj brzo povećao, u vezi s kojom su stvorene zbirke virusa - muzeji u kojima su virusi zadržani izdvojeni u zemlji i primljeni od drugih zemalja. Najveće zbirke virusa: u SSSR-u (Moskva, Institut za virologiju AMN SSSR-a) - država zbirka virusa, osnovana je 1956. godine kao podružnica Muzeja živih kultura Sveučilišta i proširila patogene mikroorganizme; U SAD-u (Washington) - zbirka virusa i Rickettsies, osnovana je 1959. godine na temelju zbirke tipičnih kultura (američka zbirka kulture, Washington 7, Rockville, Maryland, SAD); U Češkoj (Prag, Institut za epidemiologiju i mikrobiologiju) - Čehoslovac Nacionalna zbirka modelnih kultura, osnovana 1969. godine (čehoslovačka nacionalna zbirka kura kultura instituta epidemiologije i mikrobiogije, Prag); U Japanu (Tokyo) - Japanska zbirka kultura mikroorganizama, utemeljena 1962. godine (Japanski federacija kulture kolekcije mikroorganizama, Tokija, Japana); U Engleskoj (Londonu) - katalog nacionalne zbirke tipičnih usjeva, osnovan 1936. godine (Vijeće za medicinsku istraživanja, Katalog nacionalnih zbirki kultura tipa, Londona, Engleske); U Švicarskoj (Lausanne, Međunarodni centar za životne kulture) postoji međunarodni katalog virusa.

Poučavanje V. u medu. SZSP sveučilišta provode se odjelima mikrobiologije u tečajevima II i III, te u virusnim infekcijama Predavanja i kliničke klase provode Odjel za infektivne bolesti na tečaju.

U Biol, faska Sveučilišta Moskva i Kijev nastala je u posljednjih 10 godina odjela V., gdje se stručnjaci o virolozima pripremaju i podučavaju V. Tijekom jednog semestra studenima drugih F-tov.

Napredak meda. B. SSSR je bio popraćen povećanjem broja visoko kvalificiranih stručnjaka: od 1946. do 1960. 16 dkt je pripremljeno, od 1961. do 1972. - 140, kandidati znanosti, odnosno 217 i 836 (od čega 54% studiranjem u diplomskoj školi). Odjel za V. 1955. bio je važan u pripremi virovologa (specijalizacije i poboljšanja), KU Parada, pripremljen od listopada 1955. do 1964. - 688 stručnjaka, a od 1965. do siječnja 1974. - 933., CH. arrant Osigurati virološki rad u San.-epideu, postajama.

Bibliografija: Avakyan A. i Bykovsky A. F. Atlas anatomije i ontogeneze ljudskih i životinja virusa, M., 1970, Bibliograd.; Bjesnoća, ed. V. D. Solovyova, M., 1954, Bibliograd; Gavrilov V. I., Semenov B.F. i Zhdanov V.M. Kronične virusne infekcije i njihovo modeliranje, M., 1974, Bibliograd.; Gamalei N. F. Filtriranje virusa, M.-L., 1930; Gendon yu. 3. Genetika ljudskih i životinjskih virusa, M., 1967, Bibliograd.; Zhdanov V. M. i Gaida Mo HIV S. Ya. Virologija, M., 1966; Zhdanov V.M., Soloviev V. D. i Epstein F. G. Doktrina gripe, M., 1958; Zilber L.A. Doktrina virusa (opća virologija), M., 1956; Ivanovo-K i Y D. I. O dva duhanske bolesti, seosko domaćinstvo. i šumarstvo, Vol. 169, br. 2, str. 104, 1892; Kosyakov P. N. i p o v o C A 3. I. Antoviralni imunitet, M., 1972; Morozov M.A. i Soloviev V. D. Opa, M., 1948; Perin G. N. i B Odanovan. C. Kemoterapija virusnih infekcija, M., 1973, Bibliograd.; S O-kanalima V. D. Spring-Ljeto Kicefalitis, M., 1944, bibliograd.; S O-promjenom V. D. i balandinskog pi. G. Biokemijski temelji interakcije virusa i stanica, M., 1969, Bibliograd; Oni, stanica i virus, M., 1973, Bibliograd; Solovyov V. i B EK Telije T.A. Interferon u teoriji i praksi medicine, M., 1970, Bibliograd.; Tikhonenko T. I. biokemija virusa, M., 1965, Bibliograd.; W na b l i odjeveni e a. k. i g i ya d i m o B i CH. S. Ya. Kratkorog tečaja praktične virologije, 2. Ed., M., 1954; Schubladze A. K., Bychkov E. N. i Barinsky I. F. Virushemia tijekom akutnih i kroničnih infekcija, M., 1974; Sveobuhvatne virologije, ed. H. Fraenkel-Conrat a. R. R. Wagner, V. 1 - 4, N. Y., 1974, Bibliograd; Starke G. U. Hlakp. Grundriss der Allgemeinen Virologie, Jena, 1974, bibliogr.

V. D. Soloviev, A. M. Zhukovsky.

Pitanje broj 1 "Povijest virologije. Uloga virusa u zaraznoj patologiji ljudskih životinja. "

U prvom razdoblju ljudi nisu znali suštinu bolesti, opisali su ga samo. U 18. stoljeću, čelnik se razvio protiv cjepiva, s kojim je tretiran. Zatim, zasluga pastera, u svoje vrijeme bilo je bjesnoće. Dokazao je da bjesnoće prenose jabukovače. Prehrambena okruženja nisu ništa rastu. Nakon rada pastera utvrđeno je da su zarazne bolesti uzrokovane najmanjim organizmima (mikrobi). Niti jedan od metoda bakterijskih studija nije dopustio da mikrobi dodjeljuju, s prisutnošću od kojih su povezane s uljem, bujnom, kugom.

Godine 1931. ponuđena je metoda uzgoja pilećih embrija. Ova metoda karakterizira visoka osjetljivost, infekcija spontanih virusa je isključena. Najbrži razvoj virologije započeo je nakon 1948. godine. Redaci su predložili metodu jednoslojnih stanica i tkiva. Ova metoda je omogućila da proučavamo mnoge viruse, dobivamo cjepiva. Doktrina o virusima formirana je u neovisnu znanost o virologiji, koja proučava viruse, bolesti uzrokovane njima. Opća virologija proučava prirodu i podrijetlo virusa, strukture i kemijskog sastava, otpornosti na fizičko-kemijske čimbenike, njegov subjekt je također interakcija virusa i stanica, genetiku virusa, obilježja stvaranja imuniteta protiv virusa, općih načela dijagnostike i prevencija. Ona proučava ista pitanja kao i totalna virologija. Virusi kao objekti imaju mjerne jedinice.

Pitanje br. 2 "Subjekt i zadaci zajedničke i privatne veterinarske virologije. Povijest otvaranja virusa. Postignuća domaće virologije. "

Virologija - Znanost proučavaju prirodu i podrijetlo virusa, uzrokovanih njima. Opća virologija proučava prirodu i podrijetlo virusa, strukture i kemijskog sastava, otpornosti na fizičko-kemijske čimbenike, njegov subjekt je također interakcija virusa i stanica, genetiku virusa, obilježja stvaranja imuniteta protiv virusa, općih načela dijagnostike i prevencija. Ona proučava ista pitanja kao i totalna virologija. Virusi kao objekti imaju mjerne jedinice. Razdoblje - ljudi nisu znali suštinu bolesti, opisao je samo. U 18. stoljeću, čelnik se razvio protiv cjepiva, s kojim je tretiran. Zatim, zasluga pastera, u svoje vrijeme bilo je bjesnoće. Dokazao je da bjesnoće prenose jabukovače. Prehrambena okruženja nisu ništa rastu. Nakon rada pastera utvrđeno je da su zarazne bolesti uzrokovane najmanjim organizmima (mikrobi). Niti jedan od metoda bakterijskih studija nije dopustio da mikrobi dodjeljuju, s prisutnošću od kojih su povezane s uljem, bujnom, kugom.

Pauzier se nije dogodilo ideji postojanja patogena, odličan u prirodi od mikroba. Prvi otvoreni virus pogodio biljke duhana (duhanski mozaik). Tada je ovaj virus donio veliku ekonomsku štetu. Znanstvenici su se pitali da saznaju uzrok ove bolesti. Ovaj rad je uputio D.I. Ivanovo.

Kao rezultat opažanja D.I.ivanovsky i V.V. savjetnika, oni su predložili da je bolest duhana opisana 1886. namiješatelja u Nizozemskoj pod imenom mozaika, ne predstavljaju ne jednu i dvije potpuno različite bolesti istih biljaka: jedan od njih je red, čije je uzročno sredstvo gljivica, i još jedno nepoznato podrijetlo. Studija mozaične bolesti duhana Diivanovsky nastavlja se u Botaničkom vrtu Nikita (pod Yaltom) i botaničkom laboratoriju Akademije znanosti i dođe do zaključka da je bolest mozaika duhana uzrokovana bakterijama koje prolaze kroz Shambherlan filtre, koji, Međutim, ne mogu rasti na umjetnim podlogama. Uzrok agent mozaične bolesti naziva se Ivanovo, "filtriranje" bakterija, tada mikroorganizmi, jer je bilo vrlo teško formulirati postojanje posebnog svijeta virusa. Naglašavajući da se uzročno sredstvo mozaične bolesti duhana ne može otkriti u tkivima bolesničkih biljaka pomoću mikroskopa i nije se uzgajalo na umjetnim prehrambenim medijima.

Osnovao je virologiju. Povećan interes za virologiju uzrokovan je činjenicom da virusne bolesti imaju vodeću vrijednost. 75% bolesti je uzrokovano virusima. Primjenjuju ogromnu ekonomsku štetu. Nakon otvaranja Ivanova, danski znanstvenik koji je ponovio eksperimente Ivanovo i potvrdio da mozaik patogen prolazi kroz porculanske filtre i dokazali da je to tekuća dnevna kontagijska. Dao mu je ime virusa. Godine 1903. otkriveni su patogeni svinja, infektivna anemija. Godine 1915-1917, virusi bakterije - bakteriofage, do kraja 40-ih više od 40 virusa otvoreno je, a tijekom proteklih 40 godina više od 500 virusnih bolesti postalo je poznato. Znanstvenici su krenuli za dobivanje virusnih agenata.

Godine 1931. ponuđena je metoda uzgoja pilećih embrija. Ova metoda karakterizira visoka osjetljivost, infekcija spontanih virusa je isključena. Najbrži razvoj virologije započeo je nakon 1948. godine. Redaci su predložili metodu jednoslojnih stanica i tkiva.

Pitanje broj 3 "Načela suvremene klasifikacije virusa, glavnih skupina virusa."

Moderna klasifikacija virusa je univerzalna za viruse kralježnjaka, beskralježnjaka, biljke i najjednostavnije. Temelji se na temeljnim svojstvima viriona, od kojih postoje znakovi koji karakteriziraju nukleinsku kiselinu, morfologiju, strategiju genoma, agrarna svojstva. Temeljna svojstva se isporučuju na 1 mjesto, budući da virusi sa sličnim poljoprivrednim svojstvima imaju sličnu vrstu nukleinske kiseline, slične morfološke i biofizičke osobine. Važna značajka za klasifikaciju, koja se uzima u obzir nadu s strukturnim značajkama je strategija virusnog genoma, pod kojim se shvaća metoda reprodukcije koju koristi virus, zbog posebnosti svog genetskog materijala. AG i druga biološka svojstva su znakovi koji se temelji na formiranju oblika i imaju vrijednost unutar roda. Osnova trenutne klasifikacije je sljedeći glavni kriteriji: 1) vrstu nukleinske kiseline (RNA ili DNA), njezina struktura (broj niti); 2) prisutnost lipoproteinske ljuske; 3) strategiju virusnog genoma; 4) veličina i morfologija viriona, vrstu simetrije, broj kaprikaža; 5) fenomene genetske interakcije; 6) krug osjetljivih domaćina; 7) patogenost, uključujući patološke promjene u stanicama i stvaranje unutarstaničnih inkluzija; 8) geografska distribucija; 9) metoda prijenosa; 10) AG svojstva. Na temelju navedenih značajki, virusi su podijeljeni u obitelji, podfamiranje, porod i vrste. Da biste pojednostavili imena virusa, razvijeni su brojni pravila. Ime obitelji završava virusom Viridae "Virinae". Imena su dopuštena poznatim latiniziranim oznakama, brojevima i oznakama vrsta, kraticama, slovima i kombinacijama.

Pitanje №4 "kemijski sastav i fizička struktura virusa. Koncept viriona, kapica, kapsamere. Vrsta simetrije.

Virusi se sastoje od fragmenta genetskog materijala ili DNA ili RNA koji čine jezgra virus i okoline ove jezgre zaštitne proteinske ljuske, koji se zove kapsid, Potpuno formirana infektivna čestica virion, Neki virusi, kao što su herpes ili virusi influence, postoji i dodatni lipoprotein ljuskakoji nastaje iz plazme membrane stanice domaćina. Za razliku od svih ostalih organizama, virusi nemaju staničnu strukturu. Virus ljuska se često gradi od identičnih ponavljajućih podjedinica - kapsaža. Iz kapsaža se formiraju strukture s visokim stupnjem simetrije, sposoban kristalizirati. To vam omogućuje da dobijete informacije o njihovoj strukturi i pomoću kristalografskih metoda temeljenih na korištenju rendgenskih zraka i korištenjem elektronske mikroskopije. Čim se podjedinici virusa pojave u stanici domaćinu, odmah pokazuju sposobnost samozakupljanja u cijeli virus. Samostalna skupština je karakteristična za mnoge druge biološke strukture, ona je temeljna u biološkim fenomenima. Nezamjenjiva komponenta virusne čestice je neke od dvije nukleinske kiseline, proteina i elemenata pepela. Ove tri komponente su zajedničke svim virusima bez iznimke, dok preostali lipidi i ugljikohidrati nisu uključeni u sve viruse. Virusi, koji, zajedno s proteinom i nukleinskom kiselinom, također uključuju lipoide i ugljikohidrate, u pravilu pripadaju skupini složenih virusa. Osim proteina koji su dio nukleoproteina "jezgre", virions mogu sadržavati još jedan proteini specifične za virus koji su ugrađeni u plazmatske membrane zaraženih stanica i pokrivaju virusnu česticu kada izađe iz ćelije ili "pupoljci" s njezine površine. Osim toga, u nekim virusima s ljuskom nalazi se podmornični matrični protein između ljuske i nukleokapsida. Druga velika skupina proteina specifičnih za virus čini ne-apsidne virusne proteine. Uglavnom se odnose na sintezu nukleinskih kiselina viriona. Otkrivene četiri komponente ponekad u pročišćenim virusnim pripravcima su ugljikohidrati (u iznosu koji prelazi sadržaj šećera u nukleinskoj kiselini). Kao dio osnovnog tijela virusa gripe i klasične kuge ptica, do 17% ugljikohidrata.

Prema morfološkim značajkama, svi virusi su podijeljeni u:

1) ChopKekvenia

2) znak

3) kugla

4) Bulavovoid

5) Nitevoid

Glavni su prvi 4, filamentalni međuproizvod.

Koncept vrste simetrije.

Ovisno o mjestu Opecsicles u proteinom omotaču, svi virusi su potkoljeni u 3 skupine:

1) spiralni tip

2) kubni tip

3) kombinirani

1 - imaju viruse obdarene velike veličine i posjeduju visok polimorfizam. Kapete su položene u obliku spirale s različitim promjerima i tako najčešće sferične ljuske, ponekad su prekrivene drugom školjkom (peplos). Nukleinska kiselina se uvija u obliku opruge i nalazi se naizmjence u obliku proteinskih molekula.

2 - U takvim virusima, kapse se nalaze u obliku ispravnog polihedrona (ikosahedron). Uvijen je u obliku zapleta i nalazi se u središtu.

U većini virusa, kapsiers imaju oblik 5-6 stupnje prizme.

3 - Ova vrsta simetrije je karakteristična za bakteriofage. Sve vrste bakteriofaga imaju glavu prema vrsti kubične simetrije, a rep proces s spiralnom strukturom. Glava s površine prekrivena je ljuskom proteina, koja se sastoji od homogenih proteinskih podjedinica. U šupljini glave nalazi se 1 nukleinske kiseline. Kraj repa se sastoji od šuplje šipke. Završava u šesterokutnoj ploči na kraju. Kraj repa okružen je ovratnikom na koji je pričvršćen poklopac koji pokriva cijelu šipku.

Kemijski sastav virusa.

Metode čišćenja i koncentracije virusa sadnjem, adsorpcijom, ultrafiltracijom, oborinama omogućilo je proučavanje kemijskog sastava. U sastavu virusa postoje proteini i jedna od nukleinskih kiselina. Virusi velikih i srednjih veličina sadrže i lipide, ugljikohidrate i neke druge, organske i anorganske veze.

Većina proteina i lipida i ugljikohidrata povezanih s njom - ljuska. Tvari uključene u viruse imaju značajke, kako u kemijskom i biološkom smislu.

Proteini su glavni dio (20 AK).

Vrijednost virusnih proteina je zaštitna funkcija (formiranje kapsida).

Virus uključuje enzime koji imaju prirodu proteina (adsorpcija, funkcija adrese), obdarena imunološkim svojstvima (uzrok antigena svojstva).

Značajke virusnih proteina:

1. Objekt samo-skupštine (dok akumuliraju virusne proteine \u200b\u200bsu agregirani).

2. Dostupnost izborne osjetljivosti u odnosu na fizičke i kemijske čimbenike.

3. podvrgava se hidrolizi pod djelovanjem proteolitičkih enzima.

Proteini od 50-75% mase viriona su sastavljeni.

Sinteza 2 skupina proteina kodira sintezu 2 stanica stanice:

Struktura \u003d\u003d\u003d, \u003d\u003d\u003d nekonzistentno \u003d\u003d\u003d

1.Tust - iznos u virion, ovisno o složenosti organizacije viriona. Strukturni proteini 2 skupine su podijeljene: a. Capsid b. Supercapsid (peping).

Kombinirani virusi sadrže oba tipa proteina. Broj takvih virusa u kapsidu imaju enzime provoditi transkripciju, replikaciju.

Supercapsid proteini čine šiljke (do 7-10 nm). Glavna funkcija glikoproteina je interakcija s određenim staničnim receptorima. Druga funkcija je sudjelovanje u sintezi stanica i virusnih membrana.

"Funkcija adrese" - proizvedena u procesu evolucije, ovo je potraga za osjetljivom ćelijom.

Primjenjuje se prisutnošću posebnih proteina koji prepoznaju posebne receptore na ćeliji.

Nekludični (privremeni) virusni proteini su prekursori virusnih proteina, enzimi sinteze DNA / RNA polimeraze daju transkripciju i replikaciju virusnih genoma, regulatora proteina, polimeraze.

Lipidi - u složenim virusima nalaze se u sklopu supercupsis (od 15 do 35 posto). Lipidna komponenta stabilizira strukturu čestice virusa.

Ugljikohidrati - do 10-13%. Uključeni su dio glikoproteini. Igrajte značajnu ulogu u strukturi i funkciji proteina.

Nukleinske kiseline su stalni dio. Spojevi polimera. Istaknuo je Mišir 1869. iz leukocita. Za razliku od bakterija sadrže samo 1 aminokiselinu. U strukturnom planu, nukleinske kiseline su različite.

1. Linearno dvostruko s otvorenim krajevima.

2. Linearno dvostruko s zatvorenim krajevima.

3. linijski alpski.

4. Koji jedan alpski.

1. Posteljina.

2. prstenasti fragmentirani.

3. Walf jedan.

5. Binarni fragmentirani.

Pitanje br. 5 "Stabilnost virusa za fizikalno-kemijske čimbenike. Praktično korištenje tih svojstava. "

Različite skupine virusa imaju nejednaku stabilnost u vanjskom okruženju. Najmanji stabilni virusi koji imaju lipoproteinske školjke su najpotvrdniji izometrični virusi. Tako se ortomiksi i paramiksi inaktiviraju na površinama u nekoliko sati, dok se polio virusi, adeno, rovirusi zadržavaju zaraznu aktivnost tijekom nekoliko dana. Međutim, ovo pravilo ima iznimke. Dakle, OSPA virus je otporan na sušenje i traje u izlučivanju mnogo tjedana i mjeseci. Virus hepatitisa je otporan na djelovanje nepovoljnih vanjskih čimbenika i zadržava svoju aktivnost u serumu, čak i kratkoročno kuhanje. Osjetljivost virusa na ultraljubičasto i rendgenski zračenje ovisi uglavnom o veličini njihovog genoma. Osjetljivost virusa na formaldehid i druge kemijske tvari inaktiviranje genetskog materijala ovisi o mnogim uvjetima, među kojima se gustoća pakiranja nukleinskih kiselina trebala bi biti nazvana u slučaju proteina, veličinu genoma, prisutnosti ili odsutnosti vanjskih školjki. Virusi koji imaju lipoproteinske školjke su osjetljive na eter, kloroform i deterdžente, dok su jednostavno raspoređeni izometrični i virusi u obliku redova otporni su na njihovo djelovanje. Važna značajka virusa je osjetljivost na pH. Postoje virusi otporni na kisele vrijednosti pH (2.2-3.0), kao što su virusi koji uzrokuju crijevne infekcije i prodiru u tijelo pomoću prodiranja kroz prodor. Međutim, većina virusa se inaktivira s kiselim i alkalnim pH vrijednostima.

Pitanje br. 6 "virusne nukleinske kiseline. Njihove sorte, strukture, osnovna svojstva.

Virusne molekule DNA mogu biti linearni ili prstenasti, dvolančani ili jedan-lanac tijekom cijele cijele duljine ili jedan lanac samo na kraju. Većina nukleotidnih sekvenci u virusnom genom pojavljuje se samo jednom, ali se ciljevi mogu ponoviti ili prekomjerni dijelovi. Struktura terminalnih dijelova virusnih DNA također postoji velike razlike u vrijednosti genoma. Virusi životinja DNA gotovo ne podliježu izmjenama. Na primjer, iako DNA domaćin stanice i sadrži mnoge metilirane baze, virusi imaju samo nekoliko metilnih skupina na genomu. Veličine RNA viriona - virusi uvelike variraju - od 7.106 Dalton u Picornavirusovu do\u003e 2.108 Dalton u retrovirusima; Međutim, veličina RNA i, posljedično, količina informacija sadržanih u njemu se značajno razlikuje u manjoj mjeri. RNA Picornavirus - vjerojatno najmanji od poznatih - sadrži oko 7500 nukleotida, a RNA paraxovirus - jedva je najveći - gotovo 15.000 nukleotida. Očito, sve nezavisno ponavljanje. Nukleinske kiseline su stalni dio. Spojevi polimera. Istaknuo je Mišir 1869. iz leukocita. Za razliku od bakterija sadrže samo 1 aminokiselinu. U strukturnom planu, nukleinske kiseline su različite.

1. platno alpiral.2. Prstenasti fragmentirani. 3.Lithički alkohol. 5. Linearno dvostruko fragmentirano.

Pitanje br. 7 "Proteini virusa, njihovih značajki (karakteristike neraminidaze i antigena miješanja)".

Predstavljaju izuzetno heterogenu klasu bioloških makromolekula. Obvezne komponente proteina su AK. Alfa-AK je relativno jednostavna organska molekula. Molekularna težina AK leži unutar raspona od 90-250D. Polipeptid može doći od 15 do 2000 AK. Najčešće postoje polipeptidi s masom od 20 do 700 kD, koji se sastoji od 100-400 AK. Virusni proteini - proteini kodirani genom virusom, sintetiziraju se u zaraženoj ćeliji. Na temelju funkcije lokalizacije, struktura i regulacije sinteze, virusni proteini podijeljeni su u strukturne i nestrukturne; enzimi, prethodnici, histonički poput kapsidnih proteina; Membrana, transmembran.

Strukturni proteini - Svi proteini koji su dio zrelih izvanstaničnih viriona. Oni izvode brojne funkcije u virion: 1) NK zaštita od vanjskih štetnih učinaka; 2) interakcija s membranom osjetljivih stanica tijekom prve faze njihove infekcije; 3) interakcija s virusnim NK tijekom i nakon pakiranja u kapsidu; 4) interakcija između sebe tijekom samostalnog sklapanja kapsida; 5) Organizacija prodiranja virusa u osjetljivu ćeliju. Ove 5 funkcija su svojstvene strukturnim proteinima svih virusa bez iznimke. Sve funkcije mogu se implementirati u jedan protein. 6) sposobnost uništenja tijekom oslobođenja NK; 7) Organizacija izlaza iz zaražene ćelije tijekom formiranja viriona. 8) Organizacija "taljenja" i spajanju staničnih membrana.

Također, proteini mogu imati svojstva da kataliziraju one ili druge biokemijske reakcije: 9) RNA-ovisna RNA polimeraza aktivnost. Ova značajka provodi se strukturnim proteinima svih virusa, u viriona koji sadrži RNA, koja ne igra ulogu mRNA; 10) aktivnost razvodne DNA polimeraze DNA - ova funkcija se provodi posebnim proteinima retrovirusa, koji se nazivaju obrnutim; 11) Zaštita i stabilizacija virusnih NK nakon izlaza kapice u zaraženoj ćeliji.

Ovisno o mjestu određenog proteina u virion, skupine proteina se razlikuju: a) kapsidni proteini - ovi proteini mogu izvesti samo 2-3 funkcije - NC zaštita, sposobnost samostalnog montaže i uništavanja tijekom oslobođenja NK. U virionama običnih virusa, njihove su funkcije obično raznovrsnije. B) Proteini virusne supercapcidne ljuske - njihova se uloga uglavnom smanjuje na organizaciju navijanja viriona, sposobnost samostalnog montaže, interakcije s membranom osjetljivih stanica, organizacijom prodiranja u osjetljivu ćeliju. C) matrični proteini - proteini srednjeg sloja viriona, smješteni odmah pod supercapsid ljuske nekih virusa. Njihove glavne funkcije: organizacija zatrpavanja, stabilizaciju viriona strukture zbog hidrofobnih interakcija, posredovanje u provedbi supercapsidnih proteina s kapsidom. D) Proteini virusnih jezgri - prikazani su uglavnom enzimi. Virusi koji imaju višeslojne kaphide mogu imati zaštitnu ulogu. E) proteini povezani s NC unutarnjeg sloja viriona.

Nestrukturni proteini - Svi proteini kodirani virusnim genom, ali ne i dolazni na virion. Oni su naučeni gore, što je povezano s neusporedivo velikim poteškoćama koje se javljaju tijekom njihove identifikacije i dodijeli se u usporedbi s strukturnim proteinima. Nestrukturni proteini, ovisno o njihovoj funkciji, podijeljeni su u 5 skupina: 1) regulatori ekspresije virusnog genoma - izravno utječu na virusnu NK, sprječavajući sintezu drugih virusnih proteina, ili, naprotiv, pokrećući svoju sintezu. 2) Prethodnici virusnih proteina - su prekursori drugih virusnih proteina, koji se formiraju iz njih kao rezultat složenih biokemijskih procesa. 3) Nefunkcionalni peptidi formiraju se u zaraženoj stanici. 4) Stanični inhibitori biosinteze i induktori uništavanja stanica uključuju proteine \u200b\u200bkoji uništavaju staničnu DNA i mRNA, stanični enzimi se mijenjaju, dajući im virus-specifičnu aktivnost. 5) virusni enzimi - enzimi kodirani virusnim genom, ali nisu uključeni u virine.

Pitanje br. 8 "razdoblja i faze reprodukcije virusa. Vrste interakcije. "

Interakcija virusa s domaćim stanicama i reprodukcijom virusa.

Virusi su složeni razvojni ciklus u kavezu. Morfogeneza virusa je glavna faza ovog razvoja i sastoji se od formiranja procesa koji dovode do formiranja viriona kao zaključak oblika razvoja virusa. Ontogeneza i reprodukcija razvoja virusa regulirana je genom.

U 50-ima je utvrđeno da se reprodukcija virusa javlja reprodukcijom, tj. Reprodukcija nukleinskih i proteina s naknadnim montažom viriona. Ti se procesi pojavljuju u različitim dijelovima stanice, na primjer, u kernelu i citoplazmi (disjunktivna metoda reprodukcije). Virusna reprodukcija je jedinstven oblik, izrazi vanzemaljske infekcije u ljudskim stanicama, životinji, insektima i bakterijama.

Morfogeneza je podesiva s morfogenetskim genima. Postoji izravna ovisnost između složenosti ultrastrukture viriona i njezine morfogeneze. Što je organizacija viriona, što je veći put razvoja prolazi virus. Cijeli proces se provodi uz pomoć posebnih enzima. Jer Virusi nemaju vlastiti metabolizam, potrebne su enzime. Međutim, u virusima se detektira više od 10 enzima, različito po podrijetlu i funkcionalnom značenju.

Podrijetlom: virion, potaknut virusom, staničnim, virusom. Prvi su dio mnogih DNA i RNA koji sadrže viruse. DNA-ovisna RNA polimeraza, proteinkinaza, ATP-aza, ribonukleaze, RNA-ovisna RNA polimeraza, exsukleas i drugi.

Vijski oblici uključuju: hemoglutin i neuraminidazu, lizozim.

Induciranje virusa je enzimi čija je struktura kodirana u genom, a sinteza se javlja na vlastitim ribosomu - proteinima ranog viriona.

Cellular - uključuje enzime stanica domaćina nisu specifični za virus, već pri interakciji s virusima, aktivnost se može modificirati.

Funkcionalnom vrijednošću, enzimi su podijeljeni u 2 skupine:

- sudjelovanje u replikaciji i transkripciji;

- neuraminidaza, lizozim i ATP-aza, koji doprinose prodiranju virusa u ćeliju i izlaz iz zrelih viriona iz ćelije.

Reprodukcija viriona karakterizira mijenjanje faza:

Prema modernim podacima, razlikuju se 3 glavna razdoblja u reprodukcijskom ciklusu:

1. vlasnički (pripremni) 2. Hitna (latentna) 3. Connect (Final)

Svaka razdoblja uključuju brojne faze:

Prvi korak

1. PADsorpcija virusa na ćeliji.

2. Stanica.

3.Opar (oslobađanje nukleinske kiseline).

Druga faza

1. kisinteza ranih virusnih proteina

2. Kiosynthesis virusnih komponenti

Treća faza

1. Formiranje zrelih viriona

2. Kao zreli viriona iz ćelije.

1. PADsorpcija je fizikalno-kemijski proces, posljedica je razlike u optužbama. Ova faza je reverzibilna njegovom ishodu utječe na kiselost medija, temperature i drugih procesa.

Glavna uloga u adsorpciji virusa igra interakciju virusa s komplementarnim staničnim receptorima. Kemijskom prirodom odnose se na mucopolyprotades. Stupanj stope adsorpcije utječu hormoni koji djeluju na receptore. Adsorpcija virusa ne može doći, koja je povezana s različitim osjetljivošću stanica na viruse. Osjetljivost, zauzvrat, određena:

Prisutnost u staničnoj ljusci i citoplazmi enzima sposobnih za uništavanje ljuske i oslobađanje nukleinske kiseline.

Prisutnost enzima, materijala koji osigurava sintezu virusnih komponenti.

2. Virus u kavezu:

Virus prodire 3 načina - izravnom injekcijom (karakteristično za faju); Uništavanjem stanične ljuske (put fuzije - karakterističan je za biljke virusa); Pinocitoza (karakteristika virusa kralježnjaka).

3. Rododukcija virusa koji sadrže DNA.

4. Pomoću viriona iz ćelije:

1. Brzina kroz školjku kaveza i obučena supercapsa, koja uključuje stanične komponente: lipide, polisaharide. U ovom slučaju stanica zadržava svoju vitalnu aktivnost, a zatim umire. U nekim slučajevima, u procesu reprodukcije, procesi se mogu pojaviti tijekom nekoliko godina, ali se sačuva životna aktivnost. U ovoj metodi, zreli virioni iz stanica su postupno i relativno dugo. Ovaj put je karakterističan za složene viruse koji imaju dvostruku školjku.

Nenormalni virusi.

U procesu reprodukcije formiraju se različiti nenormalni virusi. Napori akademika Zhdanova u posljednjih nekoliko godina otvorili su pseudvirus, koji se sastoji od RNA virusa i staničnih proteina koji formiraju kapsid. Imaju infektivna svojstva, ali zbog značajki kapice nisu podloženi za djelovanje antitijela koje čine odgovor na ovaj virus.

Formiranje takvih virusa je zbog dugotrajnog virusa u prisutnosti specifičnih u tijelu.

Uzroci formiranja takvih viriona su:

1. Visoka mnoštvo, kao rezultat kojih stanica ne može pružiti sve potomstvo s energetskim materijalom.

2. Jednakost interferona - ona utječe na sintezu DNA i RNA virusa.

Pitanje br. 9 "Značajke biosinteze virusa koji sadrže DNA. Koncept transkripcije i emitiranja. "

Transkripcija - prepisivanje DNA na RNA - se provodi pomoću RNA polimeraze enzim, proizvodi su biosinteza i RNA. Virusi koji sadrže DNA, reprodukcija koja se događa u kernelu, koristi se za transkripciju stanica polimeraze. Virusi koji sadrže RNA F-YA i RNA ispunjavaju samog gena. U nekim virusima koji sadrže RNA, genetski prijenos informacija se provodi u skladu s RNA-RNA proteinskom formulom. Ova skupina virusa uključuje - pikornoviruse, korijenske vizuale.

Sinteza proteina nastaje kao rezultat emitiranja u RNA.

Pod utjecajem enzima u virusima koji sadrže DNA, provodi se sinteza i RNA, a-RNA se šalje na ribosomu osjetljive ćelije. Na ribosomima stanica počinje sinteza ranih proteina viriona (obdarena svojstvima - enzimima, stanični metabolizam je blokiran).

Rani proteini viriona imaju početak stvaranja ranih viriona kiselina.

Kao što se proteini ranog viriona akumuliraju, oni se blokiraju i proces je obnovljen na ribosomalnom aparatu. Postoji montaža viriona, a novoformirani virioni napuštaju majčinu ćeliju.

Pitanje br. 10 "Vrste interakcije, glavni ishodi interakcije virusa s ćelijom".

1) Produktivna interakcija - kada uzgoj virusi u staničnoj formi nova generacija 2) abortive - kada se ciklusi reprodukcije prekinu u bilo kojoj fazi. 3) litička reakcija - kada nakon formiranja virusa stanica umire. 4) Latentna reakcija - kada zaražena stanica duže štedi svoju održivost. 5) Integracija - kada se kombiniraju genomi virusa i stanica. U isto vrijeme, reprodukcija se događa u stanicama genoma, oboriti ukupnu regulativu. Reprodukcija virusa uzrokuje patološke promjene u pogođenim stanicama koje su izražene funkcionalnim i morfološkim staničnim poremećajima. Mogući ishodi procesa interakcije različitih virusa i stanica mogu biti / do 5 vrsta: 1) degeneracija stanica - dovodi do njihove smrti. U isto vrijeme, stanica stječe netočan zaobljeni oblik, zaobljeni, postaje gusta, zrnatost, bora i fragmentacija jezgre pojavljuje se u citoplazmi. 2. Obrazovanje symplastova je multi-core. Klasteri izvan ćelije. Tvari. 3) Transformacija stanica - tj. Formiranje žarišta neurednog trodimenzionalnog rasta. Stanice u ovim žarištu stječu nove nasljedne osobine, kontinuirano /, koji se drže jedni druge (tumori). 4. ARR. Izvanstanične inkluzije koje su proizvodi reakcije stanica po virusnoj čestici. 5) Latentna infekcija je vrsta comp. Ravnoteža između virusa i stanice. Kada se infekcija ne manifestira bilo kojim znakom. Postoji beznačajni proizvodi virusa, bez oštećenja stanica.

Pitanje №111 faza interakcije RNA koja sadrži virus s stanicom ".

Pogledajte Pitanje br. 8.

Pitanje №12 "Patogeneza virusnih infekcija

Tropeizam - tendencija virusa na jedan ili drugi ovratnik infekcije. U respiratornim infekcijama - virus je lokaliziran u nazofarinkfu, dušnici i plućima; s Enterovirusom - iz fecesa; s neurotropnim - u UM ili cm; S dermatropskom - u koži.

Patogeneza virusnih infekcija.

Pod patogenezom, kombinacijom postupaka uzrokovanih bolešću, njegovom razvoju i ishodom.

Patogeneza se određuje:

1. Liječenje virusa

2. Kapacitet zaraznih čestica

3. Liječenje stanica za infekciju.

4. Reagiranje tijela za promjenu stanica i tkiva.

5. Razmnožavanje.

Tropizam virusa temelji se na osjetljivosti na virus određenih stanica.

Patogeneza je zbog glavnih mehanizama za interakciju virusa s stanicama:

Atrofija ili distrofija (CPD)

Obrazovanje taurus inkluzije

Formiranje bitaka i sycithiyeva

Transformacija

Latentna (kronična) infekcija.

Patogeneza na staničnoj razini - ovdje uključuje CPD (vidljive morfološke promjene stanica pod utjecajem virusnog agensa). Priroda CPD-a je različita i ovisi o:

1.vide stanice

2. Biokemijska svojstva virusa

3. Prenošenje doze

Karakter CPD-a procjenjuje se na sustavu 4 točke križa i promjene se uzimaju u obzir kada se koriste kulture stanica titracije (tj.).

Patogeneza na organizacijskoj razini.

Stanje infekcije kao bilo koji biološki proces je dinamički, dinamika interakcije obično se naziva infektivni proces. S jedne strane, infektivni proces uključuje: uvod, reprodukciju i distribuciju uzročnog agensa u tijelu, kao i patogeni učinak, as druge strane je reakcija tijela na ovom djelovanju.

Akcija patogena patogena može biti nejednaka. Ona se manifestira u obliku zarazne bolesti razne gravitacije, u drugom bez vedro izraženih kliničkih znakova u trećem manifestima samo promjenama koje su identificirane virološkim, biokemijskim imunološkim metodama. To ovisi o:

Iznose i kvaliteta patogena koji su prodrli u osjetljivi organizam, uvjete unutarnjeg i vanjskog okruženja, koji određuju otpor životinje i karakteriziraju interakcija mikro i makroorkizama. Prema prirodi interakcije uzročnog sredstva bolesti i tijela, razlikuju se 3 oblika:

Ffektivna bolest je infektivni proces, karakteriziran određenim kliničkim znakovima, kao i poremećaji, funkcionalni poremećaji i morfološka oštećenja tkiva.

2.Mikobniza je imunološka subflekcija. Diferencijalni pristup raznim oblicima infekcije omogućuje pravilno dijagnosticiranje infekcije za identifikaciju zaraženih životinja u disfunkcionalnom stadu. Patogeneza bilo koje zarazne bolesti određuje se posebnim djelovanjem patogena i odgovora tijela, ovisno o uvjetima u kojima se pojavljuje interakcija mikro i makroorganizma. U isto vrijeme, važno je ući u penetraciju i distribuciju patogena. Vrata patogena: koža, sluznicu, mokraćni sustav, posteljica.

Svaka vrsta patogena je evolucija prilagođena takvim stazama u udjelu, koji osigurava povoljne uvjete za reprodukciju i distribuciju - ulazna vrata za svaku infekciju karakteriziraju specifičnost. Da bi se spriječilo prevenciju, potrebno je uzeti u obzir specifičnost vrata infekcije. Na primjer, s Yananom, uzročni agens prodire kroz kožu kada ugriz insekta. S glavnim putem probavnog puta s bjesnoćom - kroz pokus.

Klasifikacija virusnih infekcija.

Razlikovati autonomne i integrirane infekcije. Autonomna - s genom virusom se ponavlja neovisno o genom stanica. Autonomna infekcija je karakteristična za većinu virusa.

Integrirane infekcije - virusni genom je uključen u genomu stanica, tj. Oni su integrirani u stanični gen i repliciraju s njim. U ovom slučaju, virusni genom se replicira i funkcionira kao sastavni dio genoma stanica. Integrirajte se i puni genom i dio. S integriranim infekcijama ne postoji sklop virusnih čestica ili izlaza.

Autonomna infekcija - stanica ponekad stječe sposobnost neograničene podjele kao posljedica kršenja regulatornih mehanizama koji kontroliraju podjelu. To se češće promatra s onkogenim infekcijama.

Produktivna i abortivna infekcija:

1. Proizvod - ispunjava izlaz infektivnog potomstva.

2. Tvornica - zarazno potomstvo nije formirana ili njegova mala.

Oblici protoka - i produktivni i abortigativni mogu se pojaviti u akutnom i kroničnom obliku. Akutna infekcija je infekcija, kao rezultat kojih se stanica ili oporavlja ili umire. Akutna infekcija na staničnoj razini može biti citolitički (kada se dogodi smrt stanica).

Kronična infekcija je infekcija na kojoj će stanica i dalje proizvoditi virusne čestice već duže vrijeme i zarađuje tu sposobnost da se nalaze stanice. Osobito kronični oblik stječe abortivnu infekciju. Virusni materijal se akumulira i prenosi podružnica.

Smiješna infekcija - stanica je zaražena s dva ili više različitih virusa, zbog čega se dva ili više infektivnog procesa mogu kombinirati u ćeliji. Postoji nekoliko mogućnosti za interakciju virusa u procesu mješovite infekcije:

1. Interferencija - jedan virus potiskuje djelovanje drugog.

2. Komplementaranje (uzdizanje) - jedan virus poboljšava djelovanje drugog.

Klasifikacija virusnih infekcija na organizacijskoj razini.

Osnova klasifikacije je:

1. Mjerenje virusa

2. Okretanje infekcije

3. Zamjena kliničkih simptoma

4. Isporuka virusa u okolišu

Jedan od oblika može ići na drugi (na primjer, fokus na generalizirani, oštar u kroničnom).

Žarišna infekcija.

Virus je na snazi \u200b\u200bu blizini ulaznih vrata infekcije, zbog lokalne reprodukcije. Oni imaju kraće skriveno razdoblje u usporedbi s generaliziranim.

Generalizirane infekcije.

Nakon ograničenog razdoblja reprodukcije u primarnim žarištima, generizacija infekcija - virusi prodiru u druge sustave, na primjer, s FMP, poliomijelitis, OPP.

Akutna infekcija.

Kratko razdoblje traje i odvija se s okolinom. Završava u smrti ili oporavku.

Ustrajati infekcija.

S dugotrajnom interakcijom virusa s tijelom. Može biti latentno, kronično, sporo.

Latentna infekcija - nije popraćena oslobađanjem virusa u okoliš, pod određenim uvjetima može nastaviti s oštrim i kroničnim.

S influencom, sepsom, AIDS-om itd.

Kronična infekcija.

Ovo je dugoročni proces. Karakterizirane razdobljima remisije (adenovirus, herpes).

Sporo infekcije su neobična interakcija virusa s fagom i karakteriziraju se dugotrajnim periodima inkubacije.

Izvori infekcije.

Prilikom studiranja bilo koje zarazne bolesti važno je znati izvor, mjesto staništa i reprodukcije, putove distribucije, mjesta i vremena očuvanja, pojava u vanjskom okruženju, metode prijenosa od pacijenata do zdravih.

Prirodna okolina - živi organizam, ovdje pronalazi sve uvjete postojanja. Trajanje prebivališta virusa mijenja u velikim granicama i ovisi o biološkim svojstvima, reaktivnosti organizma. Iz patogeneze. Izvori infekcije - samo zaraženi organizmi. Oni igraju ulogu samo tijekom prijenosa. Većina životinja razlikuje viruse s izlučivima, tajnama, krvlju, istekom, mookkrotijom. Uz većinu virusnih infekcija, temelj patogeneze je virushemija (bujna, kuga, itd.). Uz ove bolesti, virus je dodijeljen svim mogućim načinima. U kroničnom tijeku, virus je manje intenzivan, ali može biti dug. U virusnim bolestima, lokalizacija je ograničena na jedan način: pneumonija - s mrljama sputuma. Najintenzivnije oslobađanje virusa u vanjsko okruženje zabilježeno je u oštrom razdoblju bolesti, ali pod brojnim bolestima i u periodu inkubacije. Asimptomatske infekcije javljaju se kod cijepljenja živih cjepiva.

Pitanje №13 "Pravila za uzimanje pathmettera od pacijenata i palih životinja u sumnjivim virusnim bolestima. Prijevoz i priprema za virološke studije.

Materijal za istraživanje od palih, palih ili prisilno ubijenih životinja treba uzeti što je brže moguće nakon pojave jasnih znakova bolesti ili najkasnije 2-3 sata nakon kliničke smrti ili klanja. To je zbog činjenice da je odmah nakon bolesti ili u prvih 1-2 dana, barijerska uloga crijeva je značajno oslabljena, koja, uz povećanu propusnost krvnih žila, doprinosi širenju crijevne flore. Osim toga, kako se i dalje, pa čak i produbljivanje infektivnog procesa, količina virusa može se smanjiti kao rezultat utjecaja zaštitnih mehanizama tijela. Prilikom uzimanja materijala kako bi se istaknuo virus, treba ga obraditi iz patogeneze infekcije (ulazna vrata, put širenja virusa u tijelu, mjesta njegove reprodukcije i putanja). U respiratornim infekcijama, nazofarink pere, razmazi iz nosa i ždrijela se uzimaju kako bi se istaknuli virusi; s entervirusom - feces; S dermatropnim lezijama svježe kože. Materijali za odabir virusa mogu služiti raznim izletima i tajnama, komadima organa, krvi, limfe. Krv se uzima iz jugularne vene, u svinja - od vrha repa ili uha. Pranje s konjunktivom, od nosne mukoze, od stražnjeg zida ždrijela, rektuma i klooke u pticama uzimaju sterilni pamučni obrisak i uronite ih u bočice penicilina. Prilikom uzimanja materijala iz nazofarinksa možete koristiti uređaj dizajniran od strane Thomasa i stoke. Rezultirajuće iz usta sline mogu se sakupljati izravno u epruvetu. Urine prikupljene s kateterom u sterilnim jelima. Izmet uzima iz rektuma s lopaticom ili štapićem i postavljenim u sterilnu epruvetu. Vetinikularna tekućina može se sakupiti štrcaljkom ili parser pipetom u sterilnu ispitnu cijev. Zidovi od krme, kore s površine kože uklanjaju se pinceta. Nakon smrti životinje, važno je unijeti komade organa što je prije moguće, jer Uz mnoge virusne infekcije, postoji fenomen posthumnog autoromsterizacije, kao rezultat kojih virus M, b nije uopće otkriven ili njegov broj će biti vrlo mali. Zatim se pathtrial stavi na niske temperature (suhi led + alkohol; snijeg + sol) ili glicerin na iin. Putmaster mora biti isporučen uz pouzdanu i jasnu oznaku. Potrebno je napisati koji materijal i iz kojeg se dobije životinja. Termos s uzorcima pm je obješen s oznakom iz kartona ili šperploča na kojem farma ukazuje na izgled životinje, vrstu materijala, datum. Termos mora biti zapečaćen i isporučen na ovisnici. Uzorak koji se isporučuje u laboratorij preporučuje se odmah koristiti za označavanje virusa. U laboratoriju, rezultirajuća pathmetrika oslobađa se iz konzervansa, odmrznuta, oprana od glicerina, izvagana i izmjerena. Dio studije, dio u hladnjaku. Priprava organa i tkiva se provodi ovako: virus se oslobađa iz organa organa i tkiva - materijal je temeljito slomljen i utrlja u žbuku sa sterilnim kvarcnim pijeskom. 10% suspenzija na henke ili fosfatnom puferu se obično pripravlja iz slomljenog materijala. Suspenzija se centrifugira na 1500-3000 o / min, supernatant je sisa i izuzeta od mikroflora liječenja antibiotike (penicilin, nystatin). Izloženost suspenzije s ab najmanje 30-60 minuta na sobnoj temperaturi se provodi, tada se materijal podvrgne bakteriološkoj kontroli sjetve na MPA, MPB, IPTP, Saburo srijede. Suspenzija je pohranjena za minus 20- minus 70 ° C.

Pitanje №14 "Metode očuvanja virusa i njihovu praktičnu važnost."

Koriste se sljedeće metode očuvanja virusa:

1) Prilikom pohranjivanja virusnih materijala (kriške organa ili tkiva), se često koristi glicerin (50% otopina na IIHN), koja ima bakteriostatsko djelovanje i istovremeno štiti viruse. Može se pohraniti nekoliko mjeseci na 4 ° C.

2) Najčešće pohranjeni virusi u hladnjacima koji pružaju temperaturu -20, -30, -70c. Na toj temperaturi neki virusi bez aditiva zaštitnih tvari relativno brzo gube infekcije. Dobar zaštitni učinak kada zamrzavanje i pohranjivanje virusa ima aditiv: inaktivirani serum krvi ili obrano mlijeko ili 0,5-1,5% želatina.

3) brzo zamrzavanje na minus 196s tekući dušik. Virusi koji su osjetljivi na niske pH vrijednosti trebaju biti zamrznute u tekućinama koje ne sadrže fosfate s jednom rukom.

4) Liofilizacije - sušenje u zamrznutom stanju pod vakuumskim uvjetima - vrlo dobar način konzerviranja. U liofiliziranom obliku, virusi se mogu pohraniti nekoliko godina.

Pitanje №15 "Pravila rada u virološkom laboratoriju. Sigurnosna tehnika pri radu s materijalom koji sadrži virus. "

Sva laboratorijsko osoblje donosi i učenje sigurnih metoda rada, koje osiguravaju ukupne količine, obuće, sanitarne zaštite i zaštitne uređaje u skladu s trenutnim standardima. Glavna pravila rada su sljedeća: 1) Ulaz u proizvodne objekte neovlaštenih osoba, kao i ulazak zaposlenika u laboratorij bez ogrtača i zamjenske cipele strogo je zabranjeno; 2) Zabranjeno je ići dalje od laboratorija u ogrtačem i specienobuvi ili nositi gornju odjeću na ogrtaču, dim, imati i pohraniti hranu u laboratoriju. U boksačkom radu u sterilnom ogrtaču, maski, šešir, ako je potrebno, tkati gume rukavice i naočale. Budite sigurni da promijenite cipele. 3) Cijeli materijal koji ulazi u laboratorij za studij treba smatrati zaraženim. Mora se vrlo pažljivo tretirati s njom, kada se raspakira svoje banke trebaju biti utkani izvan rješenja za dezinfekciju i stavite ih na ladicu ili u kivetu. Radno mjesto na stolu je obloženo s nekoliko gaza slojeva, navlaženim s 5% -tnom otopinom klora. Kada radite s pipete, koristite gumene kruške. Pipete, predmet i naočale i druga jela koja su korištena su dezinficirana uronjem 5% klora, fenola, lizola, sumporne kiseline. 4) Na kraju rada radno mjesto je stavljeno u red i pažljivo dezinficirati. Materijal koji sadrži virusus potreban za daljnji rad pohranjen je u hladnjak i zapečaćen. 5) Ruke se temeljito isperu s 5% kloraminom, rukavice se ponovno uklanjaju, dezinficiraju i ispiraju. Kada se radi u virološkom laboratoriju, zaposlenici moraju strogo pridržavati metoda i pravila asepsi i antiseptike. Aseptics - sustav mjera i tehnika rada, upozorenje i virusi iz okoliša na ljudsko tijelo, kao i materijal koji se proučava. On osigurava uporabu sterilnih alata i materijala, rukovanje rukovanje osobljem, usklađenosti s posebnim sanitarnim i higijenskim pravilima i tehnikama. Antiseptici - skup mjera usmjerenih na uništenje MO i virusa koji su sposobni uzrokovati zarazni proces pri ulasku u oštećene ili netaknute površine kože i sluznih membrana. Etil alkohol se koristi kao antiseptika (70%), alkoholna otopina joda, zelenog i drugih. Dezinfekcija - dezinfekcija okolišnih objekata uništavanjem patogenih za ljudske i životinje mo i virusa na fizičke načine i uz pomoć kemikalija. Sterilizacija - poravnanje, potpuno uništenje MO i virusa u različitim materijalima. Provodi se fizičkim i kemijskim metodama.

Pitanje №16 "Shema laboratorijske dijagnostike virusnih infekcija".

Laboratorijska dijagnostika je sustav za mjere detekcije, indikacija virusa. Uključuje: dobivanje poslano patološki materijal, proučavanje patološkog materijala metodom brze dijagnoze, proučavanja dugotrajnih metoda (retrospektivna dijagnostika, proučavanje uparenog seruma u semoracima).

Laboratorijska istraživanja. I. Dodavanje virusa u patološkom materijalu. 1. Baterija - svjetlosna mikroskopija velikih virusa (Poxviridae), elektronska mikroskopija. 2. taurus inkluzije. (Taurus Babesha-Schengri tijekom bjesnoće) 3. Prilagodba virusnih antigena: serološke reakcije. 4. Disanje virusnih NK (DNA sondi i PCR - reakcija lančane polimeraze). 5. Točno aktivni oblik virusa bioprobe (laboratorijske životinje, pileće embrije, stanična kultura). 6. Ispitivanje hemaglutinina u hemaglutinantnim virusima (trenutno se praktički ne koristi zbog prisutnosti točnijih metoda). II. Izolacija (dodjela) virusa iz patološkog materijala. Izvršena su najmanje tri slijepa odlomka, napravljen je biokustment. A) laboratorijske životinje (klinika, smrt, pat.) B) pileći embriji (smrt, pat. Promjene, RGA) c) kulturu stanice (CPD, RGAD, metoda plaka) III. Iv. Razvoj etiološke uloge. Ponekad je potrebno dokazati etiološku ulogu odabranog virusa. Za to se koristi par serumski serum u serološkim reakcijama. Kao AG, koristi se odabrani virus, i kao na - upareni serumi. Povećanje titra antitijela u drugom serumu u 4 ili više puta ukazuje na etiološku ulogu dodijeljenog virusa.

Pitanje №17 "Klinička i epizootološka dijagnoza bolesti virusnih životinja, bit, značenje."

Klinito-epizoootološka ili pre-laboratorijska dijagnostika - provodi se na farmama i omogućuje vam da stavite samo preliminarnu dijagnozu, prepoznavanje se temelji na prikupljanju, usporedbi analize bolesti životinja (klinički simptomi bolesti, patoloških promjena u organima). Prikupljanje epizootroloških podataka je vrlo važna, omogućuje dobivanje podataka o tome kako se dogodi bolest, informacije o farmama. Ako su farme nepovoljne, onda to još jednom potvrđuje dijagnozu. Klinički inspekcijski orijentirani veterinar samo za nekoliko vrsta bolesti. Glavna vrijednost je još uvijek u laboratorijskoj dijagnostici.

Pitanje №18 "Metode za otkrivanje virusa u Pathmaterial".

I. Dodavanje virusa u patološkom materijalu. 1. Baterija - svjetlosna mikroskopija velikih virusa (Poxviridae), elektronska mikroskopija. 2. Taurus-inkluzije (Taurus Babes-Schengyry Taurus) 3. Virusni antigeni: serološke reakcije. 4. Disanje virusnih NK (DNA sondi i PCR - reakcija lančane polimeraze). 5. Točno aktivni oblik virusa bioprobe (laboratorijske životinje, pileće embrije, stanična kultura). 6. Ispitivanje hemaglutinina u hemaglutinantnim virusima (trenutno se praktički ne koristi zbog prisutnosti točnijih metoda). Identificirati odabrane virusne serološke reakcije. 1. Izvorna reakcija imunofluorizacije. AG + na označen s fluoroklomom. Oni daju kontakt 30 minuta na 37 s, a zatim proizvode temeljito pranje u iin. Metoda detekcije - fluorescentni sjaj ispod mikroskopa. 2.Aifa - analiza imuno-enzimske. AG + s enzimom. Kontakt, pranje, zatim dodajte supstrat, koji, kada kontaktirate kompleks na enzim, daje reakciju boje. 3. Pritisnite - odgovor vezivanja komplementa. AG + AT + dopuna. Kontakt. Tada se dodaje GEM sustav (hemolizira + crvene krvne stanice). Kontakt. Ako se hemoliza ne dogodi, onda AG i pričvrstite nadopunu. Odgoda hemolize - reakcija je pozitivna. Ako se dogodila hemolizu, zatim je komplement povezan s HEM sustavom - reakcija je negativna. 4. Razred - Reakcija difuznog premještanja. AG + at (difuzija u agar gelu). Metoda detekcije - kontura obrazovanja oborina. 5. Thering je reakcija neizravne hemaglutinacije. Eritrociti se napuni aglutinacijom eritrocita tijekom formiranja AG-as kompleksa. 6. Reakcija inhibicije kočenja gagaglutinacije 7. Umjetnik je reakcija kočenja hemadsorpcije 8.Rh - reakciju neutralizacije. Virus + na. Kontakt. Uđite u osjetljivi virusni sustav. Metoda detekcije - neutralizacija virusne infektivne aktivnosti.

Pitanje №19 "Načelo retrospektivne dijagnostike, prednosti i mane".

Retrospektivna dijagnostika - ima za cilj otkriti dinamiku rasta, temelji se na proučavanju uparenih seruma koji traju dva puta, na početku bolesti i na kraju. Provjereni su u jednom od serpija. Ako je povećanje u 4-5 puta više - 100% dijagnoze.

Uloga - metoda vam omogućuje pouzdano dijagnosticiranje u većini slučajeva.

Uloga je trajanje retrospektivne dijagnostike.

Pitanje br. 20 "Aueseci bolesti".

Aeeseci bolesti (pseudo-tajnost, kuga svraba, ludog šuga, infektivna boobni paraliza) - akutno jače bolesti svih vrsta farmi životinja, krznenih životinja i glodavaca. Odlikuje se znakovima lezije glave i leđne moždine, snažnim svrab i udarcima.

Posebna šteta BA donosi uzgoj svinja i krznu animalizam. Šumske životinje imaju akutnu infekciju hrane. Razlog je hrana, koja se često koristi boa otpad i podproizvodi izvedeni iz bolesnih životinja ili životinjskih vimotora.

Klinika. Razdoblje inkubacije je 1,5 dana - 10-12 dana, ovisno o metodi infekcije, virulentnosti virule i stabilnosti životinja. Panropen virus.

Bora kliniku se odvija bez znakova svrbeža. Pesesas i stanice su ozbiljno bolesni. Bolest je septička. Svinje obično umiru nakon 4-12 sati. U prasadi od 10 dana do 3 mjeseca prvi znakovi bolesti - groznica (40-42), depresija, mukozna isteka iz nosa. Kasnije se pojavljuju znakovi TSN oštećenja: anksioznost, manenet pokreti, gubitak orijentacije, konvulzije, spin deflection, paraliza maryys, grkljan, udovi, oticanje pluća, sline. Bolest traje od nekoliko sati do 3 dana. Smrtnost: 70-100%

U Siowers se manifestira u obliku sindroma sličnog gripi s oporavkom nakon 3-4 dana.

CRS povećava temperaturu na 42 s, žvakanje se zaustavlja, teški svrbež u registru nosnica, usana, obrazima, odbacivanje hrane, letargije, tjeskobe, straha, brzog disanja, znojenja, grčevi žvakanja i maternice mišića. Smrt se događa s povećanjem letargije nakon 1-2 dana. Oporavak je iznimno rijedak.

Zornje životinje imaju odbijanje hrane za životinje, bugove, tjeskobu, snažnu svrbež. Ponekad psi i mačke manifestiraju znakove bjesnoće. Onda dolazi paraliza ždrijela. Smrt nakon 2-3 dana. Životinje nisu izvor virusa i ne razlikuju ga, budući da su zastoj u okolišu.

Da sumnjaju da je Auzieci bolest moguća prema karakterističnim kliničkim simptomima i patoanatomskim promjenama (klinička i epizootološka i patologa).

Materijal za istraživanje: ispiranje od nazalne šupljine i krvi (bolji parni serumi), od leševa - komada mozga, pluća, jetre, slezene.

Express metoda - otkrivanje virusnih antigena u grebenu. Virološki način: a) Odabir virusa o kulturi prasadih stanica bubrega: b) biokust na zečevima (karakteriziran svrbežom i češljanje na mjestu infekcije).

Identifikacija: greben, pH.

Retrospektivna dijagnostika: na povećanju titra antitijela u Pairwear.

Bolest se treba razlikovati od bjesnoće, kuge svinja, gripe, tkanine, bolnog trovanja soli.

Živi VGNK virus virus, inaktivirano kulturno cjepivo - imunitet za 6-10 mjeseci. Koriste se podjedinice i rekombinantna cjepiva.

Pitanje # 21 "Značenje i značajke virusnih proteina".

Pogledajte Pitanje br. 7.

Pitanje # 22 "Opća načela seroloških reakcija i njihova uporaba u dijagnostici virusnih bolesti".

Kako bi se odredila vrsta ovog virusa, kada se koriste proučavanje zaštitnih procesa u organizmu osobe ili zaražene životinje, serološke metode koriste. Serologija (od lat. Serum - serum, tekuća komponenta krvi) je dio imunologije koja proučava reakciju antigena sa specifičnim zaštitnim tvarima, antitijela koja su u serumu. Antitijela neutraliziraju djelovanje virusa. Oni se vežu na određene antigenske tvari koje se nalaze na površini virusnih čestica. Kao rezultat vezanja molekula antitijela s površinskom strukturom virusa, potonji gubi svoje patogene svojstva. Da biste postavili razinu (količinu) serumskih antitijela ili određivanje vrste ovog virusa, izvodi se neutralizacija virusa. Može se provesti i na životinjama i na staničnoj kulturi.

Minimalna koncentracija seruma koji sadrže antitijela dovoljna za neutralizaciju virusa ne daje ga pokazivanju CPD-a, nazvanom serumski titar neutraliziranje virusa. Ta se koncentracija može detektirati i koristiti metodu plaketa.

Da bi se detektirali antitijela, koristi se metoda kočenja hemglutinacije (lijepljenje eritrocita pod utjecajem virusa) i metoda vezivanja komplementa. Od metoda koje se koriste u virologiji za razne istraživačke svrhe, još uvijek možete spomenuti metode s kojima je virološki materijal pripremljen za fizikalne i kemijske analize, što olakšava proučavanje suptilne strukture i sastav virusa. Ove analize zahtijevaju veliki broj apsolutno čistih virusa. Čišćenje virusa je proces u kojem se svi stranci zagađuju njegove čestice eliminiraju iz ovjesa virusa. U osnovi, to su dijelovi i "krhotine" stanica - domaćini. Istovremeno s pročišćavanjem, koncentracija suspenzije dolazi do povećanja koncentracije virusa. Tako se izvorni materijal dobiva za mnoge studije.

Koristeći serološku reakciju, moguće je: odrediti titra na virusu hemagglutinovog seruma; identificirati nepoznatog hemaglutinizirajućeg virusa prema poznatim serumima; Uspostaviti stupanj starenja srodstva 2 virusa, kako bi se odredio titar koji emitira virus u serumu, ili indeks neutralizacije, identificirati nepoznati virus testiranjem s različitim očito poznatim serumama.

Serološke reakcije.

1. Reaf - reakcija imunofluorizacije.

AG + na označen s fluoroklomom. Oni daju kontakt 30 minuta na 37 s, zatim proizvode temeljito pranje u fizičkoj opremi. Metoda detekcije - fluorescentni sjaj ispod mikroskopa.

2. ELISA - imuno-enzimska analiza.

AG + s enzimom. Kontakt, pranje, zatim dodajte supstrat, koji, kada kontaktirate kompleks na enzim, daje reakciju boje.

3. RSK - odgovor obvezujućeg odgovora.

AG + AT + dopuna. Kontakt. Tada se dodaje GEM sustav (hemolizira + crvene krvne stanice). Kontakt. Ako se hemoliza ne dogodi, onda AG i pričvrstite nadopunu. Odgoda hemolize - reakcija je pozitivna. Ako se dogodila hemolizu, zatim je komplement povezan s HEM sustavom - reakcija je negativna.

4. RDP je reakcija difuznog tolaca.

AG + at (difuzija u agar gelu). Metoda detekcije - kontura obrazovanja oborina.

5. Prsten je reakcija neizravne hemaglutinacije.

Eritrociti se napuni aglutinacijom eritrocita tijekom formiranja AG-as kompleksa.

6. RTGA - reakcija kočenja gagaglutinacije

7. RTGAD - reakcija kočenja hemadsorpcije

8. pH je reakcija neutralizacije.

Virus + na. Kontakt. Uđite u osjetljivi virusni sustav. Metoda detekcije - neutralizacija virusne infektivne aktivnosti.

Pitanje №23, 25 "RTGA i njegova uporaba u virologiji. PREDNOSTI I NEDOSTATCI".

Jedna od najjednostavnijih seroloških reakcija je reakcija kočenja hemaglutinacije. Temelji se na činjenici da je na sastanku s homolognom hipertenzijom, ne samo njegovim zaraznim, već i hemaglutinirajuće aktivnosti neutraliziran, jer Blokirajte receptore viriona odgovornih za hemaglutinaciju, formirajući kompleks "AG + na" s njima. Načelo RTGA je da su jednake količine krvnog seruma i suspenzija virusa pomiješane u cijevi i nakon izlaganja odrediti je li virus sačuvan u smjesi dodavanjem ovjesa eritrocita. Aglutinacija eritrocita ukazuje na prisutnost i odsutnost hemaglutiranja - na odsutnosti virusa u smjesi. Nestanak virusa iz smjese virus + serum smatra se znakom interakcije na serumu i virusu. Rtha vam omogućuje rješavanje sljedećih zadataka: odrediti titar na hemaglutinizirajućem serumu virus; identificirati nepoznatog hemaglutinizirajućeg virusa prema poznatim serumima; Uspostaviti stupanj agonije dvaju virusa. Prednosti RTH: Jednostavnost tehnologije, brzine, bez sterilnog rada, specifičnosti, jeftine. Nedostatak RTGA: mogući samo s hemaglutinizirajućim virusima.

Načelo zadiranja na RTH sastoji se od sljedećeg: niz uzastopnih (obično dvostrukog) razrjeđenja ispitnog seruma se priprema u istim volumenima (češće od 0,25 ili 0,2 ml); Svako razrjeđivanje se dodaje isti volumeni homolognog virusa u titru od 4 gaa; Mješavine izdržati određeno vrijeme na određenoj temperaturi dodaju se jednake količine 1-% smjesa opranih eritrocita u sve smjese; Nakon izlaganja, hemaglutinacija se procjenjuje u svakoj smjesi u križevima.

Pitanje №26 "RDP. Imunološka baza Meoda, izjava i računovodstvo rezultata. PREDNOSTI I NEDOSTATCI".

RDP u gelu temelji se na difuzijskoj sposobnosti u gelima i topljivim hipertentovima i odsutnosti takve sposobnosti na AG + na kompleksu. Ovaj kompleks formira se kontaktiranjem homolognog AG i difuziju jedni prema drugima. Odlučuje se na mjestu obrazovanja u debljini gela u obliku taloženja. Kao gel, škrob, želatina, agar i više se koristi. U laboratorijskoj praksi se vrlo često koristi agar gel. Na serumu su IG molekule, koje, unatoč prilično velikim veličinama. Polagano difuzan u gelu agara. AG virusi su virusni proteini. Oni mogu biti u sastavu viriona, što predstavlja tzv. Corpuscular AG. Velike veličine koje im ne dopuštaju da se difundiraju u agar gelu. No, virusi proteini mogu također biti u obliku slobodnih molekula koji proizlaze iz uništenja viriona i (ili) uništenja stanica u kojima su nastali. Ovo su topljivi AG. Oni su sposobni difuziji u gelu agara. Metoda postavljanja RDP-a u gelu je u tome što u sloju gela agara napravi nekoliko produbljivanja i poljoprivredni i serum se ulivaju u njih. Tako da su AG i serum u susjednim bušotinama. Iz rupa AG i serum počinju difundirati u gel sloju. Difuzija je usmjerena u svim smjerovima iz svake jažice. U prostoru između rupa koji sadrže hipertenziju i serum, potonji se difuzni međusobno se međusobno susreće. Ako su homologni, formira se kompleks "AG + at", koji nije sposoban za difuziju zbog većih veličina. Ona se naseljava na mjestu obrazovanja u obliku bjelkaste taloženja. RDP rješava problem: 1) detekciju u serumu u homolognoj hipertenziji; 2) otkrivanje u materijalu AG, homologni poznat u serumu; 3) identifikacija nepoznatog virusa; 4) Podizanje u serumu. Ovdje, najviši uzgoj seruma, koji još uvijek daje oborinu homologno starenje služi kao pokazatelj tutora u serumu. RDP se često koristi za dijagnosticiranje leukemije Crsa i konja zarazne anemije. Reakcija m KB se isporučuje u Petrijevim jelima, na slajd naočala, kapilara (rijetko). Za provedbu RDP-a na slajd naočala, trebamo: odmastrohrana slajd naočala, ocijenjeni pipete (2-5 ml), parserski pipete; Cijev s promjerom od 5 mm ili pečat, vlažna komora, alat za ekstrakciju gela, agara, AG, serum. Formulacija RDP-a: naočale kože stavljaju se na hladnu površinu. Automobil (sloj od 1,5-2 mm) se izlije iz pipete, ostavi da se ohladi 5-10 minuta. Izrežite rupe, potjerajte ih. Komponente RDP-a izlivene su u bunare, smještene u vlažnu komoru (gdje ostavljaju na sobnoj temperaturi ili stavljene u termostat). Priprema RDP-a na slajd naočala može se osušiti nakon 48-72 sata i obojen otopinom amidne crne. To vam omogućuje da sačuvate lijek na neodređeno vrijeme i poboljšava sposobnost fotografiranja taloženja. Pluses of RDP: Jednostavnost tehnike proizvodnje, brzina primitka odgovora, nemoćnost čistoće komponenti, ne zahtijeva sterilni rad, minimalnu potrebu za komponentama, prikladnost za rad s bilo kojim topljivim hipertenzijom, sposobnost dokumentiranja rezultata fotografiranjem. Cons RDP: niska osjetljivost. Reakcija je postavljena za otkrivanje virusa bjesnoće, zarazne rinotracheita goveda, afričke kuge svinja, kuge pasa, drugih; I također identificirati viruse zaraznih anemije, adenovirusi, respiratorni virus, CRS proljev virus, za otkrivanje u serumu kod virusa konja zaraznih anemije, respiratorni virus CRS-a i u mnogim drugim slučajevima.

Pitanje №27 "RSK. Imunološka baza i karakteristike reakcijskih komponenti. "

Dopunski vezni odgovor (RSK) je jedna od tradicionalnih seroloških reakcija koje se koriste za dijagnosticiranje mnogih virusnih bolesti. Ime u velikoj mjeri odražava suštinu metode koja se sastoji od dvije odvojene faze. U prvoj fazi su uključeni antigen i antitijelo (jedan od ovih sastojaka je unaprijed poznat), kao i određenu količinu pre-umirovljenog komplementa. U skladu s antigenom i antitijelima, njihov kompleks veže komplement, koji se detektira u drugoj fazi upotrebom indikatorskog sustava (mješavina eritrocita i antiseruma - hemolizina). Ako se komplement kontaktira interakcijom antigena i antitijela, tada se ne pojavi liza eritrocita (pozitivna RSK). Uz negativan RSK, nevezana komplementa doprinosi hemoliza crvenih krvnih stanica (sl. 80).

RSK se često koristi u dijagnostičkoj praksi za otkrivanje i prepoznavanje virusa, otkrivanja i titracije antitijela u serumu.

Glavne komponente RSK su antigeni (poznati ili otkriveni), antitijela (poznati antiserumi ili testni serumi), komplement, hemolitički serum i konome eritrociti; Izotonična otopina natrijevog klorida (pH 7,2-7,4) ili razne otopine pufera se koriste kao razrjeđivač. Antigeni i serumi mogu imati anti-rechargebibility, tj. Sposobnost adsorbiranja komplementa, koji odgađa hemolizu i iskrivljuju rezultate reakcije. Da biste dobili osloboditi od transfera protiv plina, antigeni su pročišćeni različitim metodama: aceton, freon, eter, kloroform, itd. Ovisno o vrsti tkanine koja se koristi kao antigen i virus. Serumi se oslobađaju s anti-frekvencije zagrijavanjem, preradom nadopuna i drugim metodama.

Antigeni za RCK su pripravljeni iz zaraženih životinjskih organa, od altantromičke ili amnionske tekućine kontaminiranih pilećih embrija, kao i iz tekućeg medija zaraženih staničnih kultura.

značajno se razlikuju od njegove pripreme u bakterijskim infekcijama. To je zbog niza specifičnih svojstava virusa.

Prvo, da oslobodite virusni antigen iz ćelije, često je potrebno dodatno obraditi zarazni materijal da se uništi stanice i oslobađanje antigena.

Drugo, velika termolabilnost virusnih antigena u usporedbi s bakterijom. U većini virusa, komplementalni antigen je povezan s infektivnom česticom, a njegovo uništenje ide paralelno s gubitkom infektivnog ™. Stoga se materijali za dobivanje antigena moraju uzeti iz palih životinja samo u prvim satima nakon smrti, i bolje tijekom života. Očuvanje materijala koji sadrži virus različitim dezinfekcijskim materijalom često ne pruža pozitivne rezultate, jer mnogi od njih uzrokuju uništenje virusnog antigena.

Treće, neravnomjerno popravljanje komplementa u različitim noševinama njih; S viškom protutijela, pričvršćenja komplementa je oštro reducirana, budući da je aktivni kompleks antigen + antitijela predstavljen uglavnom u obliku antitijela, a aktivna površina komplementa je beznačajna. Isto se uočava u zoni viška antigena, gdje se supresija fiksacije završetka događa još brže. Stoga je potrebno pre-tatiranje antigena i antitijela za uspostavljanje optimalne zone fiksacije komplementa.

Četvrto, manji volumen antigen + antitijela kompleksa. Veličina virusnih čestica koje ulaze u kompleks je vrlo beznačajna, pa je stoga kontinentalna fiksacija područja beznačajan. Uz povećanje količine kompleksa antigena + antitijela produljenjem perioda fiksacije dopuna (do 18 sati na 4 ° C), povećava se osjetljivost reakcije, ali se njegova specifičnost smanjuje, jer se s produljenim razdobljem fiksacije povećava komplement nespecifičnih antigena (tkiva).

I na kraju, u petom, visoku aktivnost prokumentara virusnog antigena. Da bi se eliminirala nespecifična fiksacija komplementa, potrebno je potpunije čišćenje antigena virusa iz fragmenata tkiva.

Velika interferencija za korištenje RSK u dijagnostici životinja virusa i ljudi je neujednačena akumulacija virusnog antigena u različitim razdobljima bolesti, a posebno s različitim infekcijama.

RSK se koristi za određivanje vrsta i podtipova (opcija) virusa FMD-a, uzrokujući životinjske bolesti, testiranje proizvodnih sojeva FMD virusa u proizvodnji cjepiva i laboratorijskih sojeva u istraživačkom radu.

Pitanje №28 "Pušak virusa i načela njegove definicije u jedinicama od 50% infektivnog djelovanja".

Titar je količina virusa koji se nalazi u jedinici volumena materijala. Od lokalne štete uzrokovane virusima, plakete i Oscins su najpoznatiji po Hao Ke. Ako postoje inverzna podataka, infektivna aktivnost aktivnost virusa može se mjeriti u jedinicama za izbjeljivanje (BOS) ili transformacijske jedinice (OE) 1BOE \u003d doza virusa koji može izraditi stvaranje jednog plaka i jedan od ospina. Metode: Inficirajte nekoliko QC ili KE na Hao. Izračunajte prosječnu količinu ospina ili plakova. To \u003d dječak ili oo virus. Izračunajte koliko dječak ili OE pada na jedinicu volumena materijala koji sadrži virus. Ovo je titar. T \u003d N / VA, gdje su N-okruženja aritmetičke plakete ili ospin, a istraživanje materijala, V je uvedena doza. Metoda 50% zarazno djelovanje. Preko jedinice količine virusa, prihvaća se doza, koja može uzrokovati zarazni učinak u 50% zaraženih. Broj takvih doza po jedinici materijala i izražavat će titar virusa u ovom materijalu. Pripremljeno je 10 višestrukog uzgoja materijala u studiji, a zatim jednake skupine živih objekata objekata su zaražene istim dozama. Uzmite u obzir rezultat djelovanja i pronađite u onome što je virus pokazao svoju radnju za 50%. Ako se ovaj uzgoj odmah pronađe, izračunava se pomoću formule T \u003d LGB - (B-50) / (BA) * LGD, gdje B - uzgoj daje zarazni učinak više od 50%, B - postotak infektivnog učinak više od 50%, a - manje od 50% d - mnoštvo uzgoja. Za 1 se uzima takva doza virusa, koja je sposobna za aglutinirati oko 50% eritrocita sadržanih u istom i volumenu od 1% suspenzije opranih eritrocita. Pripremite brojne uzastopne višestruke razrjeđenja materijala i 1% suspenzija se dodaje svakom razrjeđenju. Reakcija se procjenjuje u križevima. Reakcija s 2 križeva sadrži 1gay, koji se pomnoženo s mnoštvom uzgoja.

Pitanje №29 "Biološka karakteristika virusa FMD-a. Načelo dijagnoze "

Bujna se oštro pojavljuje vrlo zarazna bolest drvena, manifestirana od groznice, vezikularne lezije sluznih membrana usta, kožu omotača i vimena, kod mladih životinja oštećenjem sluznih membrana usta, Koža umuka i vimena, kod mladih životinja od strane lezije miokarda i skeletnih mišića. Lushcore je registriran u mnogim zemljama svijeta. Razdoblje inkubacije traje 1-3 dana. Ponekad do 7-10 dana. Najkarakterističnija značajka ove bolesti kod životinja je vezikularna lezija sluznice usta i kožu whin i vimena. Mačke - nastavlja oštro, benigne u odraslih. U početku, postoji pogoršanje apetita, povećan ukusan, povećanje tjelesne temperature. 2-3 dana na unutarnjoj površini usnama i jeziku (neki na području prekomjerne proreze, ptice se pojavljuju na vime). Nakon jednog dana formira se erozija. Nakon 2-3 tjedna, erozija je liječenje i životinja se oporavi. Virus pripada obitelji Pi Picornaviridae, rod Afthovirus, RNA - sadrži, nema super-os školjke. Virioni su male čestice ikosahedra. Virus je prilično otporan na djelovanje vanjskog okruženja. Prijemi su domaći i divlji. Dodijelite virus već može biti u razdoblju inkubacije. Prijelaz može biti popraćen dugom virusizmom. Oko 50% oporavljene stoke može dodijeliti virus za 8 mjeseci, a neke do 2 godine. Virus se kultivira na prirodno osjetljivim i laboratorijskim životinjama: novorođenče, kunići zamorca. Dobro pomnožen u KK bubregu. Svojstva hemaglutiniziranja ne posjeduju. Poznato je 7 poljoprivrednih tipova FMD: A, O, C, SAT-1, SAT-2, SAT-3, Azija-1. U tijelu prirodno osjetljivih životinja, virus izaziva stvaranje virusa erspecija, koja se pričvršćuje i taloži na.

Foxer virus obično se definira u RSK. Glavne komponente RSK-a su starenje, komplement, hemolitički serum i crvene krvne stanice; Ore ili razne pufer otopine se koriste kao razrjeđivač. AG i serumi mogu imati anti-frekvenciju - sposobnost adsorbiranja komplementa, koji odgađa hemolizu i iskrivljuje rezultate reakcije. Da biste dobili osloboditi od anti-optheegeneration, AG je pročišćen različitim metodama: aceton, freon, eter, kloroform, ovisno o vrsti tkanine koja se koristi kao AG i virus. AG za RCK je pripravljen od kontaminiranih životinja, od antametne i amnionske tekućine zaraženog ke, kao i iz tekućeg medija zaraženog QC. RSK se koristi za određivanje tipova i podtipova virusa FMD-a, uzrokujući životinjske bolesti, testiranje proizvodnih sojeva FMD virusa u proizvodnji cjepiva i laboratorijskih sojeva u istraživačkom radu.

Pitanje br. 30 "Luminescentno mikroskopija. Osnove imunofluorescencije. "

Metoda se temelji na fenomenu fluorescencije, čiji je bit koji apsorbira različite vrste energije (svjetlosni, električni) atomi nekih tvari se prenose na pobuđeno stanje, a zatim se vraćaju u početno stanje, izoliranu apsorbiranu energiju kao svjetlo radijacija. Luminescencija se uočava u obliku fluorescencije - sjaj koji se pojavljuje u vrijeme ozračivanja s uzbudljivim svjetlom i zaustavljen odmah nakon završetka. Fosphosphence - sjaj se nastavio dugo vremena i nakon završetka procesa uzbude.

Pitanje broj 31 "Zračni virus, njegova svojstva. Patogenost. Načela dijagnoze. "

Frenzy - akutna infektivna bolest koja teče s teškim na oštećenjem, u pravilu, s fatalnim ishodom. Percipirani muškarac i svi životinje sisavaca. Bjesnoće su uobičajene svugdje. Uzrok agent prolazi psima, mačkama, divljim glodavcima i grabežljivcima, kao i šabima od vampira. Trajanje perioda inkubacije ovisi o mjestu, čvrstoće ugriza, količine i virulentnosti virusa koji je pao u ranu, otpor uželjenoj životinji. Razdoblje inkubacije traje od 1-3 tjedna prije godine i više. Bolest se nastavlja oštro. Klinički znakovi s atipičnim protokom - gubitak apetita, stupaca, peleta, sline. Možda postoji i nasilan i tihi tijek bolesti. Virus bjesnoće (WB) ima izraženu neuroprobaziju. Prodiranje iz periferije na živčanim Trollers do središnje Na centripety, proteže se na centrifugalno tijelo perifernim živcima i pada u različite organe, uključujući žlijezde slinovnica.

Virus pripada obitelji Rhabdoviridae, rodu Lyssavirus. Virioni imaju oblik šipke s revidiranim krajem. Virus virusa - simetrija koja sadrži RNA s spiralnim tipom simetrije ima lipoprotektječku ljusku. Niske temperature mogu poslužiti virusu. Virion WB sadrži glikoprotoidnu i nukleikapssku hipertenziju. Prvi izaziva stvaranje virusa-radikalizacije na, i drugo - koji veže i taloži na. U tijelu je virus lokaliziran uglavnom u CNS-u, u žlijezdama slinovnica, sline. Kultivirani na miševima, zečevima, zamorcima, u primarnim staničnim kulturama. Reprodukcija virusa u CC-u se ne manifestira od strane CPD-a. Izvori infekcije su bolesne životinje. Prenose virus tijekom ugriza. Dijagnoza za bjesnoće nastaje na temelju epizootroloških, kliničkih podataka i rezultata laboratorijskih studija koje su presudne. Za istraživanje, svježi leševi malih životinja šalju se u laboratorij, a od velikih i srednjih životinja - glavu s 2 cervikalne kralješce. Leševi malih životinja prije slanja na studiju tretiraju se insekticidima. Laboratorijska dijagnostika uključuje: otkrivanje virusnih AG u grebenu i RDP-u, Taurus Babez-Negri i bioprobe na bijelim miševima. Reef - za ovu reakciju, biophytmacy proizvodi fluorescentni anti-liberalni gama globulin. Princip - 1) Napravite ispise ili poteze iz različitih odjela GM lijeve i desne strane na slajd naočala (najmanje 2 lijeka iz svakog odjela); 2) su osušeni, fiksirani u ohlađenom acetonu; 3) sušeni, nanosi se fluorescentni gama globulin; 4) smješteno u vlažnu komoru; 5) Temeljito operite Inu, ispere se vodom, osuši u zraku, nanosi se na ulje u uranjanju petrabiate i gledaju pod luminiscentnim mikroskopom. U pripravcima koji sadrže AG WB, postoje različite veličine i oblik fluorescentnih žuto-zelenih granula u neuronima, ali češće izvan stanica. RDP - 1) izlije na gel za slajd stakla 2) Napravite jažice (d \u003d 4-5 mm); 3) Wells popunjava pastoznu masu iz GM odjela. 4) kontrole s "+" i "-" AG staviti na zasebno staklo na istoj matrici; 5) Nakon punjenja bunara, pripravci se stavljaju u vlažnu komoru i stavite termostat na 37 ° C tijekom 6 sati, zatim na sobnoj temperaturi tijekom 18 sati. Reakcija se smatra pozitivnim s pojavom jednog ili 2-3 linije taloženja bilo kojeg intenziteta između jažica koji sadrže suspenziju mozga i antiliberalnog gama globulina. Otkrivanje bika - na slajd naočala čine fine udarce ili otiske iz svih GM odjela i mrlja u prodavačima ili Mutometima ili manni ili Lenzi. Biokrobaza se uzima bijeli miševi (16-20 grama), živčani tkanina iz svih GM odjela se trituriraju u žbuku sterilnog pijeska, dodaju se do 10% suspenzije, do 10-% suspenzije, su Nadograđena na 30-40 minuta i udarna tekućina se koristi za infekciju. 10-12 računala su zaražene: pola intracerebralno 0,03 ml, pola subkutano do područja pospite ili u gornjoj usni od 0,1-0,2 ml. Gledajte 30 dana. U prisutnosti WB u PATHMATER-u od 7-10 dana nakon infekcije, miševi se promatraju sa simptomima: vunena rešetka, neobična bomba, povreda koordinacije pokreta, paraliza straga, zatim prednje udove i smrt. U palim miševima GM ispitati u grebenu na detekciji Taurus Babez-Negri, i staviti RDP. Biokrillion bjesnoće se smatra pozitivno, ako se Taurus Babeshe-Negri može otkriti u pripravcima iz mozga zaraženih miševa ili otkriti pomoću metoda grebena ili RDP-a. Negativna dijagnoza - odsustvo smrti je miševe 30 dana.

Pitanje №32 "Moderna klasifikacija imuniteta. Strukturu na karakteristiku različitih klasa imunoglobulina i njihove strukture. "

Imunitet je stanje imuniteta organizma na učinke patogenih mikroba, njihovih toksina i drugih stranih tvari biološke prirode.

Imunološki sustav tijela je sustav organa i stanica reagiranjem na stranim tvarima.

Kongenitalni imunitet - imunitet za infektivne agense, koji se nalazi u genom i manifestira se količinom i redoslijedom rasporeda gangliozida određenog tipa na površini staničnih membrana. Vrlo je izdržljiva, ali ne i apsolutna.

Stečeni imunitet - održivost tijela samo određenom uzročnom agentu bolesti. Ovaj imunitet je podijeljen na prirodan i umjetan. Prirodno je podijeljeno s 1. Aktivno - nastao nakon prirodnog prijelaza životinje, ponekad nakon ulaska malih malih doza uzročnika (immunizirajuće podmocijacije). 2. Pasivno - imunitet novorođenčadi stekao osvetu fetusa od majke antitijela kroz placentu ili nakon rođenja kroz crijevo s kolostrumom. Postoje prirodni i umjetni uplata imunitet, u prvom slučaju, imunitet nastaje zbog antitijela prirodno razvijenih u tijelu majki pod utjecajem različitih antigena okoliša. U drugom slučaju, usredotočenom imunizacijom majčinog tijela. Prirodno stečena aktivna imuniteta može ustrajati 2 godine, ponekad za život, umjetno stjecanje može osigurati stanje imuniteta od nekoliko tjedana do nekoliko mjeseci.

Umjetno stečeni imunitet dodatno se podijeli s 1. aktivirati - nastaje kao posljedica imunizacije životinja vakcinama (razvija se nakon 7-14 dana i ustrajao do nekoliko mjeseci do 1 godine i više) i pasivno - stvoren je s uvođenjem imuna serum koji sadrži specifična antitijela protiv određenog uzročnog sredstva bolesti.

Vrste imuniteta se također razlikuju: 1.Attibakterijski imunitet - zaštitni mehanizmi usmjereni su na patogeni mikrob. 2. Rezolucija - tijelo proizvodi antivirusna antitijela. 3.Antitoksični imunitet - u stvaranju čije bakterije ne uništava, ali se antitijela proizvode, učinkovito neutraliziraju toksini u pacijentovom tijelu.

4. Modni imunitet. 5. Sterilni imunitet - ako nakon pretrpljene bolesti, tijelo je izuzeto od patogena, zadržavajući stanje imuniteta. 6. Istraženi - kada se imunitet sačuva samo dok je u tijelu je uzročnik bolesti. 7.Gagimoralni imunitet - razvoj u zaraženom organizmu specifičnih antitijela. 8. Stanica se osigurava formiranje T-limfocita specifično reagira s uzročno sredstvo.

Nespecifični čimbenici za zaštitu tijela.

Oni djeluju kao prva zaštitna barijera, ne treba restrukturiranje.

Koža je moćna barijera prodrijeti u mikroorganizme, dok su mehanički čimbenici važni.

Sluznice u respiratornom traktu uz pomoć treperenja epitela (pomicanje filma za sluz zajedno s mikroorganizmima prema prirodnim rupama), u ustima do nazalnog poteza (kašalj i kihanje). Ove školjke dodjeljuju tajne s baktericidnim svojstvima, posebno zbog lizozime i IGA. Tajne probavnog trakta imaju sposobnost neutraliziranja mnogih patogenih mikroba. Salus sadrži lizozim, amilazu, fosfatazu. Žuč uzrokuje smrt pastell. U tustinskoj sluznici, moćni antimikrobni čimbenici.

Limfne komponente - upala se razvija u njima, mikrobi navoja fibrina pojavljuju se u njegovoj zoni. Sustav komplementa, endogeni posrednici sudjeluju u upali.

Fagocitoza je proces aktivne apsorpcije stanica organizma u njemu patogeni živi ili ubijenih mikroba i drugih vanzemaljskih čestica, nakon čega slijedi probava s enzimima.

AT mogu postojati u milijunima sorti - svaki sa svojom jedinstvenom parcelom za obvezujuće AG. U agregatu pod nazivom imunoglobulin (IG), at-proteini tvore jednu od osnovnih klasa proteina krvi, čineći masu od oko 20% ukupnog proteina u plazmi. Kada se AH pridružiju receptori za antigenzifikaciju B-stanica, stanične proliferacije i diferencijacija stanica koje izlučuju po nastavku. U ima 2 identične ag-obvezujuće parcele. Najjednostavnije na molekulama shematski imaju oblik gama slova s \u200b\u200bdva identična ag-vezna mjesta - jedan na kraju svake od dvije "grane". Budući da su ta mjesta 2, te se ATS nazivaju dvovalentni. Zaštitno djelovanje objašnjava ne samo njihovom sposobnošću povezivanja AG. Oni izvode niz drugih funkcija u kojima sudjeluje "rep", zove se efektorske funkcije i zbog sudjelovanja "repa" u njima, ali strukturu FC fragmenta. Ovo područje molekule određuje što se događa s AG, ako se ispostavilo da je spojen. Antitijela s identičnim ag-vezivnim mjestima mogu imati vrlo različitu "rep" područja, a time i različita funkcionalna svojstva. Molekula Ig G, D, E i serum IGA sastoji se od 4 polipeptidne lance - 2 pluća i 2 teška. Najviši kralježnjaci imaju 5 različitih klasa antitijela - IGA, IgD, IgE, IgG, IgM svaki s vlastitim stupnjem teških lanaca. IgG - prilikom nadoknade osnovne klase IG u krvi. Oni se proizvode u velikim količinama s sekundarnim odgovorom, to su jedini ate koji se mogu preseliti od majke na fetus. To je prevladavajuća klasa u, formirana s većinom sekundarnih imunoloških odgovora, u ranim fazama primarnog imunološkog odgovora na krv, oni primaju uglavnom na IGM-u - oni su također i prva klasa koji se proizvodi u razvoju u stanicama. IGA je primarna klasa u tajni mlijeka, suzama sline, tajnama respiratornog trakta i crijevnog trakta. U zaštiti kralježnjaka iz infekcija, inaktivirajući virusi, mobiliziranje komplementa i razne stanice koje ubijaju i apsorbiraju imaginarni MO.

Pitanje br. 33 "Značajke antivirusnog imuniteta".

1. Resorvous imunitet povezan je s neobičnim zaštitnim mehanizmima, jer Virusi ne mogu razviti i umnožiti u neživoj stanici. Zaštitna prilagodba tijela usmjerena je na 2 oblika postojanja virusa. Na izvanstaničnim virusnim nespecifičnim i specifičnim čimbenicima imuniteta, na intracelularnom obliku - proces fagocitoze. Uz virusne infekcije, uvijek je nepotpuno, interferon ima egzogeni učinak na izvanstaničnog oblika, virusi gube kapacitet adsorpcije, endogeni interferon sintetiziran je u stanicama kao odgovor na virusni AG.

2. Provodi i metode utjecaja na viruse mogu biti učinkovite samo u određenim fazama postojanja virusa, što je svjetlije zbog liječenja bolesnika s imunološkim lijekovima, jer Na ne može prodrijeti u stanice.

3. Resorvous imunitet je duži u usporedbi s bakterijom, a s odvojenim virusnim infekcijama, to je doživotno (kuga stoke, pasa, katarala ovca, uključujući).

Pitanje br. 34 "Uloga limfoidnih stanica u antivirusnom imunitetu (karakteristično t i u limfocitima)".

T-limfociti. Times-ovisni limfociti formiraju se iz matičnih stanica hematopoetske tkanine. Prethodnici T-limfocita dolaze na timus, podvrgavaju se diferencijaciji i već su u obliku stanica s različitim funkcijama koje nose karakteristične markere. Postoji nekoliko subpopulacija T-limfocita ovisno o biološkim svojstvima.

T-Pomoćnici (pomagači) odnose se na kategoriju regulatornih pomoćnih stanica. Stimulirajte proliferaciju B-limfocita i diferencijacije u stanice koje stvaraju antitijela (plazma stanice). Utvrđeno je da je odgovor in-limfocita na utjecaj većine proteinskih antigena potpuno ovisan o pomoći T-pomagača, koji se provodi na dva načina. U prvom slučaju, potreban je izravni učinak pomoćne t-stanice i reakcijske b ćelije. Vjeruje se da T stanica prepoznaje determinante antigenske molekule koja je već fiksirana na stanične receptore stanica: U drugom slučaju, pomoćna funkcija T stanica u aktiviranju B-limfocita također se može provesti Formiranje topljivih nespecifičnih čimbenika pomagača - limfocine (citokini).

T-ubojice (ubojice) izvode funkcije efektora, provodeći stanične oblike imunog odgovora. Oni prepoznaju i lyse stanice, na površini nalaze se strani antigeni za dani organizam (tumor, virusnu i histokompatibilnost). Proliferacija i ispitivanje T-ubojica događa se uz sudjelovanje T-Pomoćnika, čije djelovanje se provodi uglavnom topljivim čimbenicima, posebice interleaikin. Instalirani, T-Killers provode reakciju preosjetljivosti tipa spore vrste.

T-S i L i T E L i intenziviraju imunološki odgovor unutar T-podsustava imuniteta, a T-Pomoćnici pružaju mogućnost njegovog razvoja u vezanju imuniteta kao odgovor na antigene ovisne o timusu.

T-supressori (neodoljivi) pružaju unutarnju samoregulaciju sustava imuniteta na dva načina: supresori stanica ograničavaju imunološki odgovor na antigene; Spriječiti razvoj autoimunih reakcija. T-sulereri inhibiraju proizvodnju antitijela, razvoj konzolenzibilnosti polagane vrste; Formiranje T-ubojica osigurava stvaranje održavanja imunološke tolerancije.

T-stanice imunološkog memorije osiguravaju imunološki odgovor sekundarnog tipa u slučaju ponovljenog kontakta tijela s ovim antigenom. T-stanične membrane otkrivene receptore koji vežu antigen i FE-receptore, IgA ili Igm. Zero limfociti nemaju prepoznatljivu marku Marka T - i B-limfocita. Oni su sposobni provoditi ovisnost o antitijelima, koja ne zahtijeva prisutnost komplementa, liza ciljnih stanica u prisutnosti specifičnih stanica antitijela. K-limfociti su vrste nula limfocita. Za njih, ciljne stanice su tumorske stanice promijenjene virusima T- i B-limfocita, monocita, fibroblasta, crvenih krvnih stanica.

U limfocitima. Kao i t-limfociti, oni se formiraju iz tkanih stanica hematopoetske tkanine. Prethodnici B-limfocita u Fablog vrećicu podliježu diferencijaciji, a zatim migriraju u limfne čvorove i slezenu, gdje obavljaju svoje specifične funkcije.

Utvrđena je prisutnost dva c-stanična klasa: in-efektor i regulatore. Učinkovite stanice B-limfocita su antitijela (plazma), sintetizirajuća antitijela jedne specifičnosti, tj. Protiv jedne antigenske determinante. U regulatorima, pak, podijeljeni su na suzbijanje i pojačala (pojačala). Funkcija regulatora je izoliranje posrednika koji deprimiraju DNA proizvode u T- i B-limfocite samo unutar koštane srži, kao i jačanje in-efektora. B-limfociti su veći od T-limfocita (odnosno 8 i 5 mikrona). Zbog elektronske mikroskopije, nađeno je da je površina B-limfocita prekrivena brojnim pokvarenim i presavijenim, a površina T-limfocita je glatka.

Pitanje br. 35 "Uloga staničnih čimbenika u antivirusnom immututu".

Razlikuje se od humara, tako da su efektorski elementi staničnog imuniteta t-limfociti, i humoralne - plazma stanice. Od posebne je važnosti u infekcijama uzrokovanim mnogim virusima, bakterijama, gljivama.

Formiranje citotoksičnih T stanica (CTC) je između površine AG stanice koja može uzrokovati stvaranje CTC - MNS proizvoda (mononuklearni sustav), virusa, ag specifične za tumor. CTC ima receptore s kojima se pojavljuje vezanje AG i pokreće se procesi koji vode lizu stanica. Lytic aktivnost T stanica počinje s bliskom interakcijom između ubojice stanice i ciljne stanice, promjene propusnosti membranske permeabilnosti ciljne ćelije, završavaju se s diskontinuitetom stanične membrane.

Sposobnost izravno lise širok raspon ciljnih stanica, posebno tumora, posjeduju PCS - mogu livati \u200b\u200bstanice bez obzira na MNS proizvode (interferon i IL-2 poboljšavaju litičku aktivnost računala).

GZT - ovisno o T-stanica. Imunološka reakcija, manifestirana u obliku upale na mjestu udarca u organizam AG, obično u koži. Limfociti sposobni za transport GZT su T stanice i nazivaju TGZT limfociti (mogu se aktivirati i reagirati na proteinsku, aloantigenu, tumorske antigene, za AG viruse, bakterije, gljive najjednostavnije.

Makrofagi igraju veliku ulogu u staničnom imunitetu. Kada se patogeni pomnožavaju unutar fagocita, intracelularno uništenje nastaje tek nakon što makrofagi dobiju poticaj iz specificiranih t-limfocita. T-limfociti aktiviraju makrofage zbog oslobađanja limfokinova.

Pitanje №36 "Uloga humoralnih čimbenika u antivirusnom imunitemu"

Uz specifičan čimbenik antivirusnog imuniteta - tijelo proizvodi posebne virotropne tvari - inhibitore koji mogu komunicirati s virusima i potiskivati \u200b\u200bnjihovu aktivnost. Inhibitori sirutke imaju širok raspon: neki suzbiju hemglutinizirajuća svojstva virusa, drugi - njihov citopatogeni učinak, treći je njihova zarazna aktivnost. Inhibitori termolabila sadržani su u normalnim ljudskim i životinjskim serumima. Imaju široku paletu akcija virusa, mogu blokirati hemaglutinizirajuće aktivnosti virusa gripe, nove bolesti dvorca, ospice, arboviruse i drugih i neutralizirati zarazne i imunogene svojstva inhibitornih virusa. Termostabilni gama inhibitori su vrlo aktivni protiv modernih opcija virusa influence. Inhibitori termostabilnog alfa blokiraju hemglutinating, ali ne i zaraznu aktivnost virusa.

Pitanje №37 "antivirusni na, njihova svojstva, biološka uloga, metode detekcije i titracije".

At-proteini formirani u tijelu za parenteralnu primjenu tvari visoke molekularne težine s znakovima genetske toelitore za dani organizam. U mogućnosti je interakciju s AG-om kao odgovor na koji se formira i neutralizira svoju biološku aktivnost. Uobičajeni izvor u serumu u krvi. Kada se sastaju s AG na, neutraliziran je ne samo za infektivno, već i hematlutinirajuće aktivnosti, jer Blokovi receptori viriona odgovorni za hemaglutinaciju, kao rezultat, formira se AG + na kompleksu.

AT mogu postojati u milijunima sorti - svaki sa svojom jedinstvenom parcelom za obvezujuće AG. U agregatu pod nazivom imunoglobulin (IG), at-proteini tvore jednu od osnovnih klasa proteina krvi, čineći masu od oko 20% ukupnog proteina u plazmi. Kada se AH pridružiju receptori za antigenzifikaciju B-stanica, stanične proliferacije i diferencijacija stanica koje izlučuju po nastavku. U ima 2 identične ag-obvezujuće parcele. Najjednostavnije na molekulama shematski imaju oblik gama slova s \u200b\u200bdva identična ag-vezna mjesta - jedan na kraju svake od dvije "grane". Budući da su ta mjesta 2, te se ATS nazivaju dvovalentni. Zaštitno djelovanje objašnjava ne samo njihovom sposobnošću povezivanja AG. Oni izvode niz drugih funkcija u kojima sudjeluje "rep", zove se efektorske funkcije i zbog sudjelovanja "repa" u njima, ali strukturu FC fragmenta. Ovo područje molekule određuje što se događa s AG, ako se ispostavilo da je spojen. Antitijela s identičnim ag-vezivnim mjestima mogu imati vrlo različitu "rep" područja, a time i različita funkcionalna svojstva. Molekula Ig G, D, E i serum IGA sastoji se od 4 polipeptidne lance - 2 pluća i 2 teška. Najviši kralježnjaci imaju 5 različitih klasa antitijela - IGA, IgD, IgE, IgG, IgM svaki s vlastitim stupnjem teških lanaca. IgG - prilikom nadoknade osnovne klase IG u krvi. Oni se proizvode u velikim količinama s sekundarnim odgovorom, to su jedini ate koji se mogu preseliti od majke na fetus. To je prevladavajuća klasa u, formirana s većinom sekundarnih imunoloških odgovora, u ranim fazama primarnog imunološkog odgovora na krv, oni primaju uglavnom na IGM-u - oni su također i prva klasa koji se proizvodi u razvoju u stanicama. IGA je primarna klasa u tajni mlijeka, suzama sline, tajnama respiratornog trakta i crijevnog trakta. U zaštiti kralježnjaka iz infekcija, inaktivirajući virusi, mobiliziranje komplementa i razne stanice koje su ubijene i apsorbiraju

implementiran Mo.

Pitanje №38 "interferon i njegova uloga u antivirusnom imunitemu".

U ljudskim stanicama postoji 27 genetskog lokusa za interferon (u daljnjem tekstu: 14 funkcioniranja. I kodiran u genetskom aparatu stanice. Alfa, Beta, Gamma se razlikuje - I. Sustav nema središnji organ, sve stanice imaju sposobnost da ga sintetiziraju. To zahtijeva induktore (viruse, bakterijske toksine, ekstrakti iz bakterija i gljiva, dvostruki RNA (najučinkovitiji) i drugi). Virushytic i - alfa i beta; Gamma i formirana pod utjecajem fitohemaglutinin s morem. Kada je indukcija i sintetizirana 2 ili više vrsta njegovih vrsta. Najtraktivniji virusi - mix, arbovirusi. Interferonogenost virusa se povećava s smanjenjem njihove virulentnosti za tijelo. Induktori nisu virusna priroda stimuliraju brže i kratkoročne akumulacije u organizmu "teške" i (s visokom molekulskom težinom). I možete dobiti 4 sata nakon IG intravenske administracije. I ne utječe na adsorpciju, viropeksiju, deproteiranje viriona, potiče proizvode virusa. Ne djeluje na određeni virus, ali općenito za mnoge vrste. I to je sposoban za jačanje fagocitne aktivnosti (makrofagi kada im je izložen ima značajno više vakula, pričvršćenih na staklo, aktivno su zarobljene bakterije). Pripravci interferona inhibiraju rast stanica, potiskuje rast i tumorske stanice. I inhibira u obrazovanju, ima izravan utjecaj na in-limfociti. I doprinosi povećanju aktivnosti ubojice stanica. Prethodno tretman stanica ili životinja koje nisu velike doze i dovodi do poboljšanja proizvoda i kao odgovor na najnoviju indukciju svoje sinteze (PRICA). Prilikom prerade proizvođača i povećanja količine i zabilježeno je blokiranje (suprotan učinak). Izlaz i utječu na vanjske uvjete (vrijeme, temperatura zraka). Ionizirajuće zračenje smanjuje proizvode I. U procesu rasta u tijelu, broj inhibitora i smanjenja. A mladić pokazuje smanjeni antivirusni učinak u usporedbi s odraslom i odraslom životinjom, jer su se smanjeni proizvodi mononuklearnih fagocita. Kada se formira i u stanicama novorođenčadi, postoji aktivacija i prinos od lizozima katepsina D, koji dovodi do proteolitičke degradacije I. Kako rastu, komponente koje doprinose izlazu katepsina D iz lizosoma su smanjene. Najosjetljiviji i virusi imaju vanjsku ljusku koja sadrži lipide (mješavine, komadići boginja, arbovirusi). Za medicinske i veterinarske svrhe uglavnom se koriste endogeni inductori i, ali i egzogeni i korišteni. Kao i hormoni, dodijeljeni su samostalnim stanicama i prenose se međustaničnim prostorom specifičnim signalom drugim stanicama. I - "faktor proteina", koji nema virusne specifičnosti i antivirusna aktivnost provodi se uz sudjelovanje staničnog metabolizma koji uključuje sintezu RNA, proteina.

Pitanje br. 39 "Načelo dobivanja bakteriofaga. Određivanje aktivnosti i praktična uporaba faga. "

Fag se dobiva dodavanjem posebnog faga posebnog faga u kulturu posebnog faga otpornog tijekom temperature na temperaturi od 37 stupnjeva, filtrira se kroz bakterijske filtre, filtrat se provjerava za čistoću sjetva; Kovrčavost i aktivnost, titar faga.

Određivanje aktivnosti fage.

Koristite kvalitetne i kvantitativne metode. Količina faga se određuje titracijom na tekućim ili gustim hranjivim medijima. Za ovaj faga razrijedite deset puta. Svako razrjeđivanje se doda ista količina bakterije bouillon kulture. Zatim stavite u termostat, uzeti u obzir rezultat. Titar se određuje nakon što se smjesa otpusti u 1 dan u termostatu.

Za titar faga, potrebno je najveće uzgoj, što može odgoditi rast MO. Izraziti stupanj njegovog uzgoja. Samo virulentni fazi određuju potpuno uništenje stanice, formiranje čestica faga.

Pitanje br. 40 "pasivna specifična prevencija virusnih bolesti. Načelo primitka. "

Pripreme za pasivni IP - za parenteralnu i oralnu primjenu na ili Ig. Da bi se proveli IP, koriste se imuni, hiperimuni serumi, rekonstruirani i alogeni serumi.

Rekonvandalni serum - serum donatori overdone ili zaraženih životinja. Koristi se kada nema učinkovitijih sredstava u dozi od 1 ml kg tjelesne težine.

Hiperimmunski serum - donatori seruma, koji se dobivaju kao rezultat jednokratne primjene prema specifičnoj shemi masivnih doza AG. Pokupite zdrav donator koji nije prethodno bolestan od ove bolesti. Cijepljena je i nakon 2-3 tjedna počinje ulaziti u određenu shemu u rastućim dozama, donijeti na vrh prirasta na. Vrh se određuje izvođenjem serološke reakcije na titar na (serum se provjerava za sterilnost, aktivnost i neškodljivost. Doza 2 ml KG (terapeutski), 1-1,5 ml kg (prevencija). Pokrovitelj. Prvo, senzibilizirana doza se prvi put uvodi i do 2-3 sata - doza rezolucije kako bi se izbjeglo anafilaktički šok.

Allogeni serum - Team serum, koji se dobiva od različitih životinja u uvjetima jedne ekonomije. Sadrži veliki skup u i raznim AG.

Pitanje br. 41 "Specifična sprječavanje virusnih bolesti. Vrste cjepiva i metode njihove primjene. "

1. U praksi epizootrologije, povećanje veličine i gustoće životinjske populacije povećava rizik od epizootskog. Glavno načelo u borbi protiv njih je suza zaraznog kruga u svim područjima ili prestanku prijelaza epizootskog procesa u skriveno stanje. Jedan od glavnih alata rupture lanca je pravovremena prevencija. Za stočarstvo, razvoj na industrijskoj osnovi, borba sa svim čimbenicima, v.t.ch. S patogenim mo i virusi jedan je od najvažnijih uvjeta za prosperitetnu stoku. IP (imunoprofilaksa) u njegovom pravilnom uključivanju u strategiju borbi protiv zaraznih bolesti značajno smanjuje opasnost.

Svrha IP-a nije samo iskorjenjivanje zaraznih bolesti, nego i očuvanje produktivnosti, stoga je potrebno nastojati stvoriti takva cjepiva koja su u stanju osigurati visok stupanj zaštite cijele stoke odmah nakon cijepljenja, bez obzira na to dob životinja.

IP ima brojne prednosti:

1. Inicijacija djelovanja IP-a temelji se na specifičnoj promjeni životinjskog organizma u smjeru maksimalnog smanjenja mogućnosti za uzročno sredstvo da uzrokuje zaraznu bolest.

2. IP djeluje kontinuirano i dugo vremena, ponekad cijeli život.

3.Ip ne samo mijenja reaktivnost životinjskog organizma, već i povećava sposobnost imunološke zaštite u cijeloj stoci.

4. IP na epizootskom procesu može se točno izračunati.

5. U odgovarajućem odabiru trenutnih trenutaka u cijepljenju pružaju maksimalnu zaštitu u najopasnijoj za zarazu razdoblja života.

6.IEP se može povezati s tehnološkim procesom u stočarstvu.

7. Može se dozirati za IP lijekove, primjenjivati \u200b\u200bu različitim kombinacijama i standardizirati.

8. Za razliku od AB i kemijskih pripravaka, IP ne uzrokuje fenomenu otpora u MO.

9.IP zahtijeva manje ekonomske troškove, troškove sirovina.

10. IP nema nikakvog utjecaja na kvalitetu životinjskih proizvoda.

Negativne strane:

1. Postotak mogućnosti IP-a. Vlasnik životinje je često uvjeren, stotinu i cijepljenje već je učinjeno za zaštitu, što dovodi do slabljenja sanitarnih i higijenskih mjera.

2. Veliko povećanje konačnog troška proizvoda.

3. Nakon reakcija cijepljenja, koje za određeno vrijeme smanjuje produktivnost, ako se ne koristi nezasluženo cjepivo.

4. Postoji česta briga životinja koje dovode do smanjenja produktivnosti.

5. Dijagnostički problemi i povećanje poteškoća u borbi protiv bolesti, ako se cjepivo i patogeni sojevi ne razlikuju u normalnim uvjetima ili variraju s velikim poteškoćama.

Neprikladna primjena cjepiva može uzrokovati štetu, tako da za svaku specifičnu zaraznu bolest i epizootsku situaciju potrebno je napraviti cjepivo i opciju za njegovu uporabu, uzimajući u obzir ekonomske troškove i učinkovitost kako bi se osigurao najviši rezultat masovnog cijepljenja ,

Imunoprofilaksa se razvila na temelju dugogodišnjeg iskustva čovječanstva, prema kojima se ljudi koji su pretrpjeli zarazne bolesti nisu ih razlikovali. Ranije, kad je u Ateni bila kuga čovjeka. Fuchidid je izvijestio da su pacijenti ostali bez pomoći ako nisu marili za zapošljavanje ljudi. U Kini je u 16. stoljeću, kada je korišten čovjek, bio je običaji: udisanje osušenih pokrovitih krpa kroz nos. Jeger je izmislio cjepivo od boginja. Čuvar je predložio metodu cijepljenja protiv bjesnoće.

Prevencija virusnih bolesti temelji se na istim načelima kao i prevencija drugih zaraznih bolesti:

1. Izvedba organizacijskih događaja.

3.Chimimilaksi.

Specifična profilaksa virusnih bolesti osigurava se korištenjem života, inaktivirane, poli i monovalentne serume.

Klasifikacija i karakteristike imunopraprinata:

BioPreparationi - proizvodi biološkog podrijetla koji se koriste za aktivnu i pasivnu IP.

Pripreme za pasivni IP - za parenteralnu i oralnu primjenu na ili Ig. Da bi se proveli IP, koriste se imuni, hiperimuni serumi, rekonstruirani i alogeni serumi.

Rekonvandalni serum - donatori donatora seruma ili zaražene životinje. Koristi se kada nema učinkovitijih sredstava u dozi od 1 ml kg tjelesne težine.

Hiperimmune serum donator serum, koji se dobivaju kao rezultat jednog primjene prema specifičnoj shemi masivnih doza AG. Pokupite zdrav donator koji nije prethodno bolestan od ove bolesti. Cijepljena je i nakon 2-3 tjedna počinje ulaziti u određenu shemu u rastućim dozama, donijeti na vrh prirasta na. Vrh se određuje izvođenjem serološke reakcije na titar na (serum se provjerava za sterilnost, aktivnost i neškodljivost. Doza 2 ml KG (terapeutski), 1-1,5 ml kg (prevencija). Pokrovitelj se prvi put uvodi i do 2-3 sata - doza rezolucije kako bi se izbjeglo anafilaktički šok.

Gamma-globulini se dobivaju iz hiperimune serume izuzećem od balastnih proteina. Oni se ubrizgavaju p ili v v u dozi od 0,5-2 ml kg. Prvo, senzibilizacija se uvodi, a zatim rješavaju dozu.

Allogeni serum - timski serum, koji se dobiva od različitih životinja u uvjetima jedne ekonomije. Sadrži veliki skup u i raznim AG.

Pripravci za aktivnu imunizaciju - cjepiva. Postoje živahne i inaktivirane cjepiva.

Cjepiva se također klasificiraju s: 1) početni materijal koji sadrži virus - tkanina, virus embrionalnog cjepiva, kulturne viruscases; 2) Prema metodi prigušenja - lapinizirana (protiv FMD-a, kuga goveda i druge, koristiti zečeve), chimping (kroz organizam koze, protiv ovce s putnikom putnika u nekoliko koza, protiv CRS-a), ovisira (Kroz ovce - protiv kuge stoke, FMD).

Metode za uvođenje cjepiva:

1. Razvijen

2. Valian

3.Anesol

4. metoda.

5. INTRANAZAL

Pitanje br. 42 "Inaktivirano antivirusna cjepiva, njihov primitak, svojstva, korištenje, razlika od živih cjepiva."

Inaktivirana cjepiva - spoj pripravci. Proizvodnja zahtijeva veliki broj virusa. Glavni uvjet za ubijene cjepiva je potpuna i nepovratna inaktivacija genoma s maksimalnom sigurnošću od determinanti i imunološkoj obrani cijepljenih životinja. Za dobivanje inaktiviranih cjepiva, formalina, kloroforma, tiomala, hidroksilamina, etanola, beta propiolatona, etilenimina, UV, gama zračenja, temperature, temperature, široko se koriste kao inaktivirani. Inaktivirana cjepiva primjenjuju se samo parenteralno. Njihove komponente uključuju adjuvanse - nespecifične imunogeneze stimulanse. Potrebna je velika doza i, u pravilu, ponovna primjena. Oni stvaraju manje intenzivne, kratkog imuniteta nego s živim cjepivima.

Pitanje br. 43 "Čimbenici antivirusnog imuniteta, njihove karakteristike."

Specifično

1) povezan je s visokokvalitetnim zaštitnim mehanizmima, jer Virusi se ne mogu razviti izvan žive ćelije 2) zaštita je namijenjen 2 oblika bivšeg. Virus: out i intracelularno. Posebni i nespecifični čimbenici, čimbenici humoralne i stanične zaštite primjenjuju se na obrazac za odmor. Vegetativni oblici - interferon, koji sprječava sintezu virusa tinte. 3) neutraliziranje virusa na ne reagira s virusnim informacijama NK. 4) Metode i način neutralizacije virusa su učinkoviti samo u određenoj fazi. 5) Specijalni čimbenici zaštite: nastaju ekstracelularne oksipibenske i bazofilne granule i prisutnost antivirusnih inhibitora. 6) Ovaj imunitet je dug, a ponekad i vijek trajanja.

Nespecifične stanične i zajedničke reakcije.

Temperatura

Hormoni - Smanjite otpornost, ali somatotropni hormoni povećavaju otpornost i poboljšavaju upalni odgovor.

Trudna životinja brzo se i bolest javlja teže.

Fiziološko stanje izlučničkog sustava je stopa odabira virusa iz tijela.

Humoralni čimbenici - prisutnost inhibitora seruma (termostabilna ili termolabila). Svaki prikaz prevladava svoj tip.

Pitanje br. 44 "Live antivirusna cjepiva, njihova svojstva, primjena i razlike od inaktiviranih cjepiva."

Live antivirusna cjepiva su liofilizirana suspenzija sojeva cjepiva virusa koji se uzgajaju u različitim biološkim sustavima (CE, QC, u laboratorijskim životinjama) ili se koriste prirodno oslabljeni sojevi patogena, koji se stvaraju u procesu dugotrajnog epizootičnog. Glavno vlasništvo je uporni gubitak sposobnosti da uzrokuje tipičnu zaraznu bolest u tijelu graftske životinje, također ima sposobnost "sjesti" u tijelu životinje, to jest, umnožit će se. Ostatak i reprodukcija soja cjepiva nastavlja se 5-10 dn. Do nekoliko tjedana i nisu popraćene kliničkim manifestacijama karakterističnim za ovu bolest, dovode do stvaranja imuniteta protiv zarazne bolesti. Prednosti: Visoka napetost i trajanje imuniteta koji proizlaze u približavanju post-infekcije. Mogućnost za većinu pojedinačnih administracija. Uvod nije samo potkožno, već i oralno i interfazalni. Nedostaci: osjetljivost na nepovoljne čimbenike. Strogi okvir za pohranu i transport - temperatura - 4-8 ° C. Neprihvatljivo kršenje vakuuma u ampulama s cjepivima. Strogo poštivanje pravila asepsisa. Kontrola kvalitete: 1) Sveobuhvatna anketa donatora. 2) procjena kvalitete hranjivog medija i QC za sterilnost. 3) Nadzor kvalitete sojeva proizvodnje virusa. 4) stvaranje optimalnih uvjeta za očuvanje biomaterijala.

Inaktivirana cjepiva stvaraju manje intenzivne i dugoročne imunitete, moraju se ponovno upotrijebiti.

Pitanje br. 45 "Bakteriofagi, njihovo značenje i osnovna svojstva."

Bakteriofagi (od. Lat. Bakteriophaga) - uništavanje bakterija. To su virusi koji imaju sposobnost prodrijeti u bakterijske stanice da se reproduciraju u njima i uzrokuju njihovu smrt.

Povijest otkrića bakteriofaga povezana je s akademikom Gamalee, koji je promatrao slučajnu lizu simboličkih bakterija.

Stvoritelj - opisao je ponovno rođenje Sensilococksa (1915). D'Eerle (1917.) detaljno su proučavali interakciju faga i bakterije disenterskog štapa i dali ime "bakteriofage" agens. U budućnosti su dodijeljeni virusi gljivica, mikoplazmu i drugi mo. Stoga, za određivanje tih virusa, se koristi izraz "faga" - jedež.

Struktura i morfologija faga.

Fages se sastoje od DNA nukleinske kiseline RNA, okružene kapsidom koji sadrži strogo orijentirane kapse. Veliki fagi imaju gadnu strukturu, imaju glavu, ovratnik i proces repa, završavajući s bazalnom pločom od 6 ugljena na koji su vezan fibrili. Glava ima 2 školjke: vanjska i unutarnja membrana u kojoj je AK \u200b\u200bzatvoren. Prosječna veličina glave je 60-100 nm, rep je 100-200 nm. Prema morfologiji faga podijeljenih u 6 skupina:

Fages s dugim procesom, čiji je poklopac smanjen - čak i fagi.

Fagi s dugim procesom, čiji je poklopac nije smanjen.

Fage s analognim procesom.

Fage s kratkim procesom.

Fazi u obliku stajanja.

Fage bez procesa.

Kemijski sastav faga.

Glava fage sadrži jednu od nukleinskih kiselina. Shell također sadrži lipide, ugljikohidrate. Fages izdržati pritisak do 6 tisuća atmosfera. Oni su otporni na djelovanje u okolišu, zadržati svoju aktivnost u rezervnim ampulama do 13 godina.

Brzo umire pod djelovanjem ključanja, UFL, određene kemikalije (1% fenol, alkohol, kloroform eter ne mijenjaju fag). Neke tvari: timol, kloroform, dinitrofenol ne utječe na fažu, već ubijaju bakterije.

1% otopina formalina inaktivira fag. Pagis se razlikuju: polifhage (vezane bakterije povezane s lizijom), monofage (bakterije povezane s lizijom), monofage (lise bakterije jedne vrste), faze uzrokuju lizu određenog serotipa 1 vrste. Prema specifičnim svojstvima faza u serotipovima. Posebni fagi se mogu lako prilagoditi povezanim bakterijama na putniku na bakterijama jedne vrste. Fenomen bakteriofaga može se lako promatrati u tekućini iu gustim hranjivim medijima. Ako kultura s hranjivim sredstvima padne u šalicu i nanesite nekoliko kapi visoke koncentracije faga, tada neće biti sterilnih mjesta u ovom trenutku rasta. Prema mehanizmu interakcije s stanicama faga, oni su podijeljeni u virulentni i umjereni.

Fenomen bakteriofaga uzrokovanih umjerenim fazama očituje se samo u obliku faza adsorpcije, prodiranja u stanice, reprodukciju i izolaciju fage. Cijeli proces reprodukcije temelji se na virusima koji sadrže DNA. Fages Villauble osiguravaju stvaranje novih fagova i liza stanica stanične bakterije. Utvrđeno je da se 7-8 čestica faga pojavljuje u zaraženim bakterijama.

Shema reprodukcije.

1. Phaja faga na Shell i otapanje. Fagi su adsorbirani od strane njihovih flagelama, ovi flagelleds flagellata čvrsto su spojeni na stanične stijenke, kao rezultat toga što se događa za smanjenje čestica faga i kraj dokazivanja u ljusci bakterijske stanice i istovremeni fag oslobađa lizozim Nalik enzim koji otapa staničnu membranu.

2. Adhezija nukleinske kiseline unutar mikrobne stanice. Sva nukleinska kiselina i dio proteina se ubrizgavaju u mikrobnu ćeliju, slučaj ostaje na površini bakterijske stanice.

3. Latentna faza - Eclipse Faza. Faza doprinosi razvoju DNK virusa. Na početku se sintetizira i RNA daje početak sinteze ranih virusnih proteina, koji zaustavljaju stanični metabolizam i uzrokuju stvaranje podružnica nukleinskih kiselina.

4. Obrazovanje novih čestica faga. Spoj dvaju glavnih čestica faga ispunjavanjem proteinske ljuske faga s česticama nukleinskih faga.

5. Rezultati bakterijske stanice i izlaz novoformiranih čestica izvan ćelije. Terminal stanične stijenke pridonosi: snažno povećanje intracelularnog tlaka, as druge strane, djelovanje enzimskih procesa uzrokovanih faganima. Broj percipiranih faga različito i kreće se od 1 do 1000 ili više.

Cijeli proces reprodukcije dolazi od 3 do 10 sati.

Lizevi - zajedno s virulentnim fagama postoje umjereni fagi, karakterizirani karakterom interakcije s bakterijskom stanicom. Njihova glavna značajka je da se mogu preseliti iz vegetativnog stanja u neinfektivnom obliku, nazvanom profag, nesposoban izazvati bakterije lize. Bakterijske stanice koje sadrže profit u kromosomu nazivaju lisogeni i fenomen - najmovi. U tom slučaju, bakterije zaražene fagom nisu lizirane. Ali s umjetnom lizom mogu osloboditi fag koji može zaraziti bakterije ove vrste. Prijelaz profhagusa u vegetativnom fagu često se ne događa. Kada je zaražen umjerenim fagama 1 dio stanica se lizira da bi se formirao vegetativni fag, a drugi dio preživljava i postaje iznajmljen.

U lizogenim bakterijama, DNA faga se integrira u DNA stanica i umjereni fag se pretvara u program koji nema litičko svojstvo.

Lisogeni bacgion6ria formirana kao rezultat lizogenacije postaju nosači faga i dugo vremena stječu imunitet. Ova veza je izdržljiva i povrijeđena kada je izložena bakteriji induktivnih sredstava. Ovo je UV zrake, ionizirajuće zračenje, kemijska mutagena. Pod utjecajem tih čimbenika, profag se pretvara u autonomno stanje, dolazi do raspadanja.

Lizogenacija bakterija popraćena je promjenom njihovih svojstava (morfološke, kulturne i biološke osobine). Netoksični sojevi postaju toksigenični. Promjena svojstava pretvorbe bakterija - faga. Lizogene bakterije su najpogodniji modeli za proučavanje interakcije virusa i stanica.

Trenutno se umjereni fagi naširoko koriste za proučavanje problema genetike, s kojima možete više preciznije razlikovati procese varijabilnosti. Pod utjecajem zračenja, povećava se broj čestica faga koji proizvedeni stanicama iznajmljenih bakterija.

Praktično korištenje fagova - faga se koristi za naslovne bakterije, liječenje i prevenciju brojnih zaraznih bolesti, koriste se za određivanje doze zračenja na svemirsku letjelicu.

Pitanje br. 46 "Laboratorijske životinje, ciljevi i metode uporabe u virologiji".

Zbog činjenice da se virusi mogu pomnožiti samo u živim ćelijama, u najranijim fazama razvoja virologije, uzgoj virusa u tijelu laboratorijskih životinja, posebno izrasli za provođenje istraživanja na njima.

Koristite: 1) za otkrivanje virusa u PM 2) primarnog oslobađanja virusa iz PM 3) akumulacije virusne mase 4) održavajući virus u laboratoriju u aktivnom trošku. 5) Titracija virusa 6) kao test objekt u pH 6) dobivanje hiperimuznih sera. Životinje koje se koriste: bijeli miševi (bjesnoće, bujne), bijeli štakori (svinja, b. Auesci), zamorci (bjesnoće, bujne, mesožderske kuge). Kunići (bjesnoće, vrem zečeva).

Zahtjevi za laboratorijske životinje - životinja treba biti osjetljiva na ovaj virus; Njegova dob je od velike važnosti za kultiviranje mnogih virusa. Većina virusa je bolje uzgoj u tijelu mladih i čak novorođenčadskih životinja; Standardna osjetljivost se postiže odabirom životinja određene dobi i istoj težini. Što se tiče osjetljivosti, takozvane linearne životinje dobivene kao rezultat obližnjeg prijelaza tijekom brojnih generacija imaju najviši standard; Laboratorijske životinje moraju biti zdrave. Životinje koje ulaze u Vivarium virološke laboratorije trebaju biti doneseni od korisnika zaraznih bolesti gospodarstva. Oni su sadržani na karanteni i olova kliničkom promatranju. U prisutnosti bolesti, oni su uništeni.

Životinje su postavljene tako da su s jedne strane svi sustavi organizma osigurani unutar fiziološke norme, na drugoj - uzajamnu reparaciju i širenje infekcije izvan granica Vivarije. Za životinje različitih vrsta koriste se različiti načini individualne oznake. Za velike životinje i pilići koriste metalne oznake s označenim brojem. Kada se koristi u eksperimentu, mala skupina životinja i pod kratko vrijeme može se odrezati znakove vune na leđima, bokovima. Naljepnica bijelih miševa, bijelih štakora može se provesti amputacijom pojedinačnih prstiju na prednjim ili stražnjim udovima. Često koristite metodu primjene obojenih mjesta na ne-komprimiranoj vuni. Infekcija laboratorijskih životinja.

1. Subkutano natrag.

2. Intradenmed - peta

3. Intramuskularno kuka

4. Intravenozno - u repu (prethodno puzao topla voda i prebacivanje)

5. Intrazozalno - pad u nosu (pre-dajte slabu anesteziju kako biste upozorili kihanje)

6. Interpocerebralna - lubanja je uredno bušena iglom, ne pritisnete, kap se ostavlja.

Sve površine su prethodno podmazane s jodiziranim alkoholom.

Puzanje laboratorija. Životinje (na primjeru bijelog miša)

Koža je razmazana dezinfektorom.

Proizvodi se dio linea alba.

Izjava prsne kosti - pluća se uzimaju i stavljaju u epruvetu broj 1

Otvaranje trbušne šupljine - jetre, slezena, bubrezi se uzimaju i stavljaju u epruvetu broj 2.

Izvodi se otvor lubanje. Uzet je mozak, postoje rezovi od 4 sloja, dijelovi se stavljaju na filter papira i ispisuju se na staklu.

Pitanje br. 47 "Struktura razvoja pilećeg embrika. Glavne zadaće riješene metodom CE infekcije i njegovim prednostima u odnosu na uzgoj virusa na laboratorijskim životinjama.

Koristite KE u virologiji uglavnom za iste ciljeve kao i LV: otkrivanje na putu aktivnog biokusa virusa; primarno izdanje virusa; održavanje virusa u laboratoriju; titracija virusa; Akumulacija virusa za proizvodnju laboratorijskih istraživanja i cjepiva; Kao test objekt u reakciji neutralizacije.

Zgrada: 1.scorph 2.schatum 4. Pojedinačna kamera 4.Alantalna šupljina 5.Balna vrećica 6. Albuminska vrećica 7.hao - horion-allintska školjka 8.Minotska šupljina 9. Embrion 10. Kanatk (pridružiti Yoil Cousian). Od 5-12 dana CE može se koristiti za infekciju

1) ljuska i predlaže ljuska služi dobroj zaštiti od čimbenika vanjskog okruženja. 2) CE sadrži podlogu za uzgoj virusa. 3) KE je otporan na utjecaje koji se odnose na dodjelu materijala u studiju. 4) CE je lako dostupna, ekološki prihvatljiva, ne zahtijevaju skrb, hranjenje, ne formiraju na.

6 CE: 1 metode infekcije) infekcija u altantromijskoj šupljini (gripa, newcastle bolest). CE je fiksiran s vertikalno tupim završetkom, na strani embrija na 5-6 mm iznad granice zračne komore čine rupu 1 mm. Igla se uvodi paralelno s uzdužnom osi na dubini od 10-12 mm. 2) na Hao (OPA, ugljični monoksid): a) izvornu zračnu komoru. Ke u stativima glupi kraj, u školjci protiv središta prozora zračnog komora 15-20mm. Uklonite supersku školjku. Na Hao se nanosi suspenzija od 0,2 mm. Rupa. leukoplastika. b) ch / s umjetna zračna komora. Tronožan horizontalno embrio. Napravite 2 rupe: iznad središta zračne komore, još 0,2-0,5 cm sa strane, sa strane embrija. Od prvog embrija, zrak se usisa, formira se umjetna zračna komora, na dnu je Haa, na njega se primjenjuje infektivna tekućina, primijenjena je ljepljiva žbuka. 3) u vrećici za žumanjku (Chlamydia, b. Marek): a) CE se postavlja u tronožme okomito. Rupa iznad središta zračnog komora, iglu za 3,5-4 cm pod kutom od 45, nasuprot položaju embrija. b) sličan put infekcije provodi se na horizontalno utvrđenom stativima CE; U isto vrijeme, embrij je na dnu, a žumanjka iznad njega. 4) U amnionskoj šupljini (gripa, newcastle bolest): Metoda je zatvorena - embrij. gore. Igla se uvodi u crijevni kraj prema klicama. Metoda je iznad rupe zračne šupljine 1,5-2,5 cm. Uklonite supersku školjku. Pinzets gura hao prema klimu. Onda je amnionska ljuska s Hao i povukla do prozora, tamo vozimo suspenziju. Pusti. Adamoplastika. 5) infekcija u tijelu embrija. 6) u krvnim žilama.

Pitanje br. 48 "Vrste staničnih kultura i njihova uporaba u virologiji. Kratak opis svake vrste. "

Celinska kultura (CC) je stanice višestaničnog organizma, žive i uzgoj u umjetnim uvjetima izvan tijela. Tehnika uzgoja posebno uspješno razvijena nakon 40-ih godina. To je olakšano sljedećim događajima: otvaranje antibiotika, sprječavajući bakterijsko kontaminaciju QC, otvaranje HAGGA i endgra sposobnosti virusa da uzrokuju specifično uništenje stanica. Dulbeckko i Foge (1952.) predložili su metodu tripsinizacije tkiva i dobivanje jednoslojni QC. Upotrebljava se sljedeći KK: 1) PTKK - stanice dobivene izravno iz organa ili tjelesnih tkiva, raste in vitro u jednom sloju. KK se može dobiti iz gotovo bilo kojeg organa ili ljudske ili životinjske tkanine. To je bolje učiniti iz embrionalnih organa, jer Embrios stanice imaju veću snagu rasta. Najčešće, bubrege, pluća, koža, timus, testovi se koriste za njihovo dobivanje. Da bi se dobile primarne stanice od zdrave životinje, najkasnije 2-3 sata nakon klanja, uzimaju se odgovarajuće organe ili tkiva, smrvljeni, tretirani s tripsinom, pankracinom, kolagenazom. Enzimi uništavaju međustanične tvari dobivene pojedinačnim stanicama su suspendirane u hranjivom mediju i uzgajaju se na unutarnjoj površini cijevi ili madraca u termostatu na 37 ° C. Stanice su pričvršćene na staklo i počele podijeliti. Staklo se formira sloj debele stanice, obično nakon 3-5 dana. Hranjivi medij se mijenja jer je onečišćene svojim proizvodima staničnog života. Monosala će zadržati održivost u roku od 7-21 dana. Kada kultiviranje virusa u QC, moguće je dobiti pripravke s visokim titrom virusa, koji je važan kada se dobije AG i cjepivo. 2) Subkulture - često se koriste i dobivaju iz primarnih stanica uzgajanih u madracima, uklanjanjem ih sa staklom s otopinom Versena ili tripsina, resuspendiraju u novom hranjivom mediju i povezane s novim madracima ili epruvete. Nakon 2-3 dana formira monosloj. Oni nisu osjetljivi na PTCK, ekonomičnije. 3) Pojašeni QC - stanice sposobne za reprodukciju izvan tijela na neodređeno vrijeme za dugo vremena. U laboratoriju se održavaju rekreacija iz jednog broda na drugu (podložno zamjeni hranjivog medija). Nabavite ih od primarnog QC-a s povećanom aktivnošću rasta produljenim reccutes u određenom načinu uzgoja. Stanice konvertiranih usjeva imaju isti oblik, heteropaloidni skup kromosoma, stabilan u in vitro uvjetima rasta, neki od njih imaju onkogenu aktivnost. "+" Prije primarne - lakše je pripremiti, unaprijed možete unaprijed provjeriti za prisutnost latentnih virusa i mikroflore; Klonska linije pružaju više standardnih uvjeta za uzgoj virusa nego primarno. Većina prevedenih stanica ima širi spektar osjetljivosti na viruse od relevantnih primarnih kultura. Ali oni su skloni zloćudnoj reinkarnaciji. 4) diploidni CK je morfološki homogena populacija stanica stabilizirana u procesu uzgoja in vitro, koja ima ograničen životni vijek, naznačen time, 3 faze rasta, očuvanje u procesu prolaska kariotipa karakterističnog izvora tkiva, bez kontaminanata i čini ne posjeduju treumogenu aktivnost tijekom hrčaka. Oni su također dobiveni iz primarnih stanica. Za razliku od njih imaju ograničene mogućnosti prolaza. Maksimalan broj prolaza 50 - 10, zatim količina podjele stanica oštro smanjuje i umiru. Prednosti u odnosu na QC prevedene - 10-12 dana mogu biti u održivom stanju bez promjene hranjivog medija; Kada mijenjate medij, jednom tjedno ostaje održiv 4 tjedna; Posebno pogodan za dugoročno uzgoj virusa, oni imaju osjetljivost izvora tkiva virusima. 5) Suspenzija QC - prevedene stanične kulture u suspenziji.

Pitanje br. 49 "Primarno-tripsinizirane stanične kulture. Oni su dostojni i nedostaci. Primjena u virološkim studijama. "

PTKK - stanice dobivene izravno iz organa ili tjelesnih tkiva, raste in vitro u jednom sloju. KK se može dobiti iz gotovo bilo kojeg organa ili ljudske ili životinjske tkanine. To je bolje učiniti iz embrionalnih organa, jer Embrios stanice imaju veću snagu rasta. Najčešće, bubrege, pluća, koža, timus, testovi se koriste za njihovo dobivanje. Da bi se dobile primarne stanice od zdrave životinje, najkasnije 2-3 sata nakon klanja, uzimaju se odgovarajuće organe ili tkiva, smrvljeni, tretirani s tripsinom, pankracinom, kolagenazom. Enzimi uništavaju međustanične tvari dobivene pojedinačnim stanicama su suspendirane u hranjivom mediju i uzgajaju se na unutarnjoj površini cijevi ili madraca u termostatu na 37 ° C. Stanice su pričvršćene na staklo i počele podijeliti. Staklo se formira sloj debele stanice, obično nakon 3-5 dana. Hranjivi medij se mijenja jer je onečišćene svojim proizvodima staničnog života. Monosala će zadržati održivost u roku od 7-21 dana. Kada kultiviranje virusa u QC, moguće je dobiti pripravke s visokim titrom virusa, koji je važan kada se dobije AG i cjepivo. Uz pomoć metode CC-a riješeni su neka teorijska pitanja - o interakciji virusa s ćelijom, mjestom reprodukcije virusa, mehanizmu antivirusne imunizacije. Trenutno se CC koristi za dodjelu virusa iz puta, njihovu naznaku, identifikaciju, za formuliranje reakcije neutralizacije, određivanje titra virusa, za pripravu dijagnostičkih i cjepiva, kao test - objekata u reakciji neutralizacije.

Pitanje br. 50 "nutritivna okruženja i rješenja koja se koriste u uniformama virusa. Zahtjevi za kuhanje za uzgoj CC-a, njegovu obradu. "

Najčešće se koristi pri radu s CC rješenjima Henks i Earla, koji se pripremaju na bidilizalnoj vodi uz dodatak raznih soli i glukoze. Ove uravnotežene otopine fiziološke otopine koriste se za pripremu svih hranjivih medija, jer Oni osiguravaju očuvanje pH, osmotskog tlaka u stanicama i odgovarajućoj koncentraciji potrebnih anorganskih tvari. Koriste se za pranje medija za rast, razrjeđenja virusa i druge. Pri korištenju se koriste kultiviranje stanica, raspršivanje otopina tripsina i Versene. Rješenje tripsina koristi se za odvajanje komada tkiva u odvojene stanice i ukloniti stanični sloj od stakla. Ventilna otopina se koristi za uklanjanje stanica od stakla. Hranjivi medij (u nastavku PS) se razlikuje: 1) Prirodni mediji, koji se sastoje od smjese otopine soli, serumskog ekstrakta tkiva, kravljem amnionske tekućine, itd. Broj komponenti varira. Koristite ih rijetko. 2) Umjetni PS - enzimski hidrolizati raznih proteinskih produkata: mliječni hidrolizat, mišićni enzimski hidrolizat, itd. Od sintetičkih medija, najširi primjena je pronađena srijeda 199 i igličasti okoliš. U svim hranjivim medijima i nekim otopinama soli, doda se fenolni crveni indikator kako bi se odredila koncentracija vodikovih iona. Da biste uništili mikrofloru prije uporabe u mediju, doda se AB: penicilin i streptomicin za 100-10 ml. Svi PS su podijeljeni u 2 skupine: rast - osigurati život i reprodukciju stanica; Podržava - pružanje vitalnih stanica stanica, ali ne i njihovu reprodukciju (ne sadrže serume). Posuđe - Kvaliteta jela važna je za uspješno uzgoj stanica izvan tijela. To je d \\ B sterilni, odmašćeni, da ne ima toksični učinak. Za kultivaciju stanica, koriste se testne cijevi, madraci, madraci na 50, 100, 250, 500, 1000, 1500 ml, bočice valjka na 500, 1000, 2000 ml, razne pipete, bočice za PS i otopine, tikvice, tikvice različitih kapaciteta. Prerada stakla sastoji se od nekoliko koraka: 1) zaražena jela uronjena je u 2-3% otopine NaOH 5-6 sati; 2) Isperite u 3-4 smjene vode iz slavine; 3) natopljeno u 0,3-0,5% otopini praha; 4) pažljivo oprati uz pomoć heroja u toplom otopini praha; 5) Isperite u nekoliko smjena vode iz slavine; 6) se ispiru u destiliranoj vodi koja sadrži 0,5% HCl; 7) Isperite 4-5 puta s vodom iz slavine i 3 smjene destilirane vode; 8) sušeni u ormariću za sušenje; 9) Montiran i sterilizirati u ormariću za sušenje ili autoklav.

Pitanje br. 51 "načelo infekcije staničnih kultura s materijalom koji sadrži virus. Pokazatelj virusa u staničnoj kulturi. "

Za infekciju, tetne cijevi (madraci) se uzimaju s čvrstim staničnim monoslojem, gledajući ih pod malim povećanjem mikroskopa. Medij hranjivog hranjivih tvari se iscrpljuje, stanice 1-2 se isperu s Hankovi otopinom za uklanjanje seruma i inhibitora. U svakoj ispitnoj epruveti, 0,1-0,2 ml materijala koji sadrži virus i letka se ravnomjerno raspoređuje kroz stanični sloj. Ostavite 1-2 sata na 22-37 ° C za adsorpciju virusa na površini stanice. Materijal koji sadrži virus se uklanja iz spremnika i ulijte potporno okruženje. Za naznaku postoje sljedeće osnovne metode za prikazivanje virusa u QC: citopatskim učinkom ili citopatskim učinkom; o pozitivnoj reakciji hemadsbita; o formiranju plakova; za otkrivanje unutarstaničnih inkluzija; identificirati viruse u reakciji imunofluorescencije; za otkrivanje smetnje virusa; za potiskivanje metabolizma stanica (uzorak boje); elektronske mikroskopije. Identifikacija određene degeneracije stanica (prema CPD-u) je jednostavna značajka degenerativnih promjena u stanicama (manifestacija CPD). Dolazeće vidljive promjene u stanici nazivaju se citopatske promjene. Te promjene u zaraženim stanicama ovise o dozi i biološkim svojstvima virusa u studiju, manifestacija CPD-a i njegovih značajki ponekad omogućuje identificiranje odabranih virusa. Uz infekciju QC po prosječnim virusnim dozama, priroda tih promjena je specifična i može se klasificirati kao skupina: žarišna fino zrnatovana ponovno rođenje, fino zrnata ponovno rođenje tijekom monosloja, skupina zaobljenih stanica u obliku sreće, uniforme zrnatost, kombiniranje stanica u divovske multi-core symplastove i sities. Stupanj degeneracije procjenjuje se na 4 dvorana.

Ponekad ne postoji CPD, ali to se smatra zbog nedostatka virusa nemoguće je i stoga provoditi 2-3 slijepih odloma i za 2-3 odlomke, virusi mogu pokazati željena svojstva.

Pitanje br. 52 "Metode za otkrivanje virusa viriona i virusnih televizijskih inkluzija, njihovu praktičnu vrijednost."

Obično je moguće razmotriti viruse virusa i uspostaviti njihovu strukturu pomoću elektronske mikroskopije, što omogućuje razlikovanje objekata s dimenzijama do 0,2-0,4 nm. Detekcija pomoću elektronske mikroskopije u materijalu od bolesnika s životinjama viriona može poslužiti kao dokaz virusa u ovom materijalu iu nekim slučajevima koji se koriste za dijagnosticiranje virusnih bolesti. Ali ova metoda je tehnički složena i skupa, ne dopušta vam da točno identificirate detektirani virus. U svjetlosnom mikroskopu moguće je vidjeti samo virionske zastarjele viruse na granici vidljivosti. Sposobnost slikanja onima ili drugim bojama, dimenzijama, oblika, strukture, položaja u staničnoj stanici koja je formirana različitim virusima, nejednakim, ali specifičnim za svaki virus. Stoga, detekcija u materijalu od bolesnika s životinjama intracelularnih telekomunikacija s određenim karakteristikama omogućuje vam da prosudite kakav je virus formiran, a time i prisutnost ovog virusa u materijalu pod studijem. Da biste otkrili televizijske inkluzije, pripravljeni su potezi ili otisci (posthumno ili inspirativno), koji su podvrgnuti posebnim metodama bojanja s naknadnom mikroskopijom. Za televizijske inkluzije formirane različitim virusima, metode slikanja su različite. Razvijeni su mnogo recepata boja. Među njima su univerzalni na koje spada slika hematoksilin-eozina.

Da bi se spriječila virusna infekcija - boginje je ponudio engleski liječnik E.. Jenner Godine 1796. gotovo stotinu godina prije otkrivanja virusa, drugo cjepivo - anti-biblioteka, predložio je osnivač mikrobiologije L. Paster 1885. - sedam godina prije otkrića virusa.

Čast otvaranja virusa pripada našem compatroitu Di. IvanovskyTo je po prvi put 1892. dokazao postojanje novog tipa patogena bolesti na primjeru mozaik bolesti duhana.

Kao student Sveučilišta St. Petersburg putovao je u Ukrajinu i Bessarabia da prouči uzroke duhanske bolesti, a zatim nakon diplomiranja sa sveučilišta, nastavak istraživanja u Nikitsky Botaničkom vrtu pod Yaltom. U sadržaju zahvaćenog lista nije pronašao bakterije, ali sok biljke pacijenta uzrokovao je lezije zdravih listova. Ivanovsky je snimio sok biljke pacijenta kroz svijeću Shambherlana, čiji su pore pritvoreni najmanji bakterije. Kao rezultat toga, otkrio je da patogen prolazi kroz takve pore, jer je filtrat nastavio uzrokovati bolest lišća duhana. Njegova kultivacija na umjetnim prehrambenim medijima bilo je nemoguće. Di. Ivanovsky dolazi do zaključka da patogen ima neobičnu prirodu: filtrira se kroz bakterijske filtre i ne može rasti na umjetnim prehrambenim medijima. Nazvao je novu vrstu patogena "Bakterije filtriranja".

Ivanovsky je utvrdio da je bolest duhana, zajednička u Krim, uzrokovana virusom koji ima visok inconsparation i strogo izraženu specifičnost. Ovo otkriće je pokazalo da zajedno sa staničnim oblicima postoje sustavi uživo koji su nevidljivi u konvencionalnim svjetlosnim mikroskopama koji prolaze kroz fine filtre i lišene stanične strukture.

6 godina kasnije 1898. nakon otvaranja D.I. Nizozemski znanstvenik Ivanovo M. beirink Potvrdili su podatke dobivene od strane Ruskog znanstvenika, međutim, do zaključka da je uzročni agent duhana mozaika tekuće žive kontagiju. Ivanovsky se nije složio s ovim zaključkom. Zahvaljujući njegovim prekrasnim studijama F. Lešefler i P. Foss Godine 1897. uspostavljena je virusna etiologija FMR-a, pokazala da uzročno sredstvo FMD-a također prolazi kroz bakterijske filtre. Ivanovsky, analizirajući ovih podataka, došli su do zaključka da su agenti FMD-a i duhanskih mozaika u osnovi slični. U sporu s M. V. Beiyincom bilo je pravo biti Ivanovsky.

Iskusni D.I. Ivanovo se temeljio na temelju njegove disertacije "na dvije bolesti duhana", predstavljen 1888. godine, a nalaze se u istoimenom knjigu objavljenom u 1892. Ove godine se smatra godinom otvaranja virusa.

U budućnosti su otkriveni i studirani patogeni mnogih virusnih bolesti čovjeka, životinja i biljaka.

Ivanovo je otvorio biljni virus. Lešefler i Fossi otvorili su virus koji utječe na životinje. Konačno, 1917 D'Erral Otvoreni bakteriofag - virus koji utječe na bakterije. Dakle, virusi uzrokuju bolesti biljaka, životinja, bakterija.

Riječ "virus" znači otrov, koristio je Louis Pasteur kako bi ukazao na zarazan početak. Kasnije je počeo primjenjivati \u200b\u200bnaziv "Ultravirus" ili "virus filtriranja", tada je definicad pao, a izraz "virus" bio je ukorijenjen.

Godine 1892., suvremenik pasteur i najbliži zaposlenik i.I. Mehnikov N.f. Gamaley (1859-1949) otkrio je fenomen spontanog otapanja mikroba, koji je utvrđeno da je D'Elel, zbog djelovanja virusa bakterije - faga.

Pod vodstvom i.i. Mesnikova n.f. Gamaley je sudjelovao u stvaranju prve bakteriološke postaje u Rusiji, a drugi u svijetu pasterske stanice. Njezine su studije posvećene proučavanju infekcije i imuniteta, varijabilnosti bakterija, profilaksa usisavanja tifusa, boginja i drugih bolesti.

1935. U.stenli Od soka duhana, pogođen mozaičnom bolešću, dodijelio je mozaički virus duhana u kristalnom obliku (VTM). Za to je 1946. dobio Nobelovu nagradu.

1958. godine. R. Franklin i K. CholmIstraživanje BTM strukture otkrio je da je VTM je šuplja cilindrično obrazovanje.

1960. godine. Gordon i Smith Utvrđeno je da su neke biljke zaražene slobodnom nukleinskom kiselinom VTM, a ne cijela čestica nukleotida. Iste godine, veliki sovjetski znanstvenik L.a.Zilber Formulirali su glavne odredbe virusogenetske teorije.

Godine 1962. američki znanstvenici A.Zigel, M. Tsatlin i O.I. Zegal Eksperimentalno je dobila VTM verziju koja nije imala ljusku proteina, otkrila da su neispravne VTM čestice proteina nasumce, a nukleinska kiselina se ponaša kao puni virus.

1968. godine. R. Shepard. Otkrio je virus koji sadrži DNA.

Jedno od najvećih otkrića u virologiji je otkriće većine struktura različitih virusa, njihovih gena i enzimi kodiranja - reverzne transkriptaze. Svrha ovog enzima je katalizirati sintezu DNA molekula na matrici molekule.

U razvoju virologije, velika uloga pripada domaćem znanstveniku: i.i. Mesnikov (1845-1916), n.f. Gamaley (1859-1949), L.A. Zilber (1894-1966), V.M. Zhdanov (1914-1987), Z.V. Yermoleva (1898-1979), A.A. Smorodintsev (1901-1989), t.t. Chumakov (1909-1990) itd.

Virologija raspravlja o nekoliko razdoblja razvoja.

Razdobra razvoja virologije

Brz napredak u području viroloških znanja, uglavnom se temelji na postignućima povezanih prirodnih znanosti, dovela je do mogućnosti dubinskog znanja o prirodi virusa. Oh ne u jednoj drugoj znanosti, u virologiji brza i jasna promjena razina znanja - od razine tijela do podmolekularnog.

Predstavljena razdoblja razvoja virologije odražavaju te razine koje su bile dominantne u roku od jednog do dva desetljeća.

Razina tijela (30-40 g. XX. Stoljeće).

Glavni eksperimentalni model je laboratorijske životinje (bijeli miševi, štakori, zečevi, hrčci, majmuni, itd.), Glavni prvi model virus bio je.

U 40-ima u virologiji, pileći embriji su čvrsto uključeni kao eksperimentalni model. Imali su visoku osjetljivost na viruse influence i neke druge. Korištenje ovog modela postalo je moguće zbog istraživanja australskog virologa i imunologa F. Berenet, autor prvog dodatka za virologiju "virus kao organizam". Godine 1960. F. Bernet i P. Medavar Dodijelio Nobelovu nagradu u području virologije.

Otvaranje 1941. američkog virusa Očuvan Fenomen hemaglutinacije ima mnogo pridonose proučavanju interakcije virusa s stanicom na modelu virusa gripe i.

Veliki doprinos domaćih virologa do medicinske virologije bio je proučavanje prirodnih fokalnih bolesti -. Godine 1937. organiziran je prva ekspedicija, na čelu s Zilberom, kao dio od kojih je bio Levkovich, Shubladze, Chumakov, Solovyov i drugi. Zahvaljujući studijama otvoren je virus kofefalitisa - Ixodic, razvijene metode laboratorijske dijagnostike, prevencije i liječenja. Sovjetski virolozi su proučavali virusne hemoragijske, razvijene su pripreme za dijagnostičke i medicinske i preventivne svrhe.

Razina stanica (40-50 godina. XX. Stoljeće).

Godine 1949. postoji značajan događaj u povijesti virologije - otvaranje mogućnosti kultiviranja stanica u umjetnim uvjetima. 1952 J. ENDERS, T. Weller, F. Robbins Primio je Nobelovu nagradu za razvoj metode stanične kulture. Korištenje stanične kulture u virologiji bila je istinski revolucionarni događaj koji je služio kao osnova za dodjelu brojnih novih virusa, njihovu identifikaciju, kloniranje, proučavanje njihove interakcije s ćelijom. Postojala je prilika za dobivanje cjepiva za kulturu. Ova značajka dokazana je primjerom cjepiva protiv. U Commonwealthu s američkim virolozima J. Stabljika i A. Sabin, Sovjetski virolozi Zastupnik Chumakov, a.a. Smororodintsev Et al. Proizvodna tehnologija razvijena je, testirana i uvedena u praksu ubijenu i živu cjepiva protiv. Godine 1959. masovna imunizacija dječjeg stanovništva provedena je u SSSR-u (oko 15 milijuna) živu politiku cjepiva, kao rezultat toga, učestalost polio dramatično je smanjena i paralitički oblici bolesti praktički su nestali. Godine 1963., za razvoj i uvod u praksu živog policije vakcine t.t. Chumakov i A.A. Smorodintev je dobio nagradu Lenjin. Godine 1988. odlučio je globalno likvidaciju učestalosti poliomijelitisa. U Rusiji ova bolest nije registrirana od 2002. godine.

Pojavila se još jedna važna primjena tehnika uzgoja virusa J. Endrs i ribizla živu cjepivo, raširena uporaba koja je dovela do značajnog smanjenja učestalosti ospica i temelj je iskorjenjivanja ove infekcije.

Ostale cjepiva za kulturu bile su široko uvedene - encefalitis, fascitan, anti-biblioteka itd.

Molekularna razina (50-60 g. XX stoljeća).

Metode molekularne biologije su naširoko korištene u virologiji, a virusi zbog jednostavne organizacije svog genoma postali su zajednički model za molekularnu biologiju. Nijedno otvaranje molekularne biologije nije bez virusnog modela, uključujući genetski kod, cijeli mehanizam intracelularne ekspresije genoma, replikacije DNA, obrade (sazrijevanja) informacija, itd.

S druge strane, upotreba molekularnih metoda u virologiji omogućila je utvrđivanje načela strukture (arhitekture) virusnih pojedinaca -, metode prodiranja virusa u ćeliju i njihovu reprodukciju.

Podmotekularna razina (70-80 godina. XX. Stoljeće).

Brzi razvoj molekularne biologije otvara mogućnost proučavanja primarne strukture nukleinskih kiselina i proteina. Pojavljuju se metode sekvenciranja DNA, definicije proteinskih aminokiselinskih sekvenci. Dobivene su prve genetske karte genoma virusa koji sadrže DNA.

Godine 1970., D. Baltimore, a istodobno je otvorena inverzna transkriptaza u sastavu onkogenih virusa koji sadrži RNA, enzim koji odgovara DNA je otvoren za Temina i S. mizutani. Ona postaje prava sinteza gena uz pomoć ovog enzima na matrici izoliranoj iz IRNK politike. Moguće je prepisati RNA u DNA i uzeti ga sekvenciranje.

Godine 1972. postoji novi dio molekularne biologije - genetski inženjering. Ove godine, P. Berg objavljen je u Sjedinjenim Državama kako bi se stvorila rekombinantna molekula DNA, koja je obilježila početak ere genetskog inženjeringa. Mogućnost dobivanja velikog broja nukleinskih kiselina i proteina uvođenjem rekombinantne DNA u sastav prokariotskog genoma i jednostavnih eukariota. Jedna od glavnih praktičnih primjena nove metode je da se dobijete jeftine lijekove proteina koji su važni u medicini (, interferonu) i poljoprivredi (jeftini protein hrane za stoku).

Ovo razdoblje karakteriziraju važna otkrića u području medicinske virologije. U fokusu studija - tri najsimitnije bolesti koje čine ogromnu štetu zdravlju ljudi i nacionalnom gospodarstvu -, raku, hepatitisu.

Osnovani su razlozi za redovite tečne pandemije gripe. Virusi raka životinja (ptice, glodavci) detaljno su proučavali, uspostavljena je struktura njihovog genoma i identificiran je gen, odgovoran za malignu transformaciju stanica - onkogena. Utvrđeno je da je uzrok hepatitisa A i B različite viruse: uzrokuje virus koji sadrži RNA, dodijeljen obitelji PEBornavirusa, a hepatitis B je virus koji sadrži DNA, dodijeljen obitelji Hepadnirus. Godine 1976., Blumgg, istražujući antigen u Australiji, pronašao je takozvani australski antigen, koji je prihvatio za jednu od krvi. Kasnije je otkriveno da je ovaj antigen hepatitisa B, čija se briga distribuira u svim zemljama svijeta. Za otvaranje australskog antigena, obmanjivanje 1976. godine dobio je Nobelovu nagradu.

Još jedna Nobelova nagrada 1976. godine dodijeljena je američkom znanstveniku K. Gaidusheku, koji je uspostavio virusnu etiologiju jedne od sporih ljudskih infekcija - kuru promatrana u jednoj od izvornih plemena na otoku Novoj Gvineji i povezan s ritualnim ritualom - jesti kontaminirani mozak mrtvih rođaka.

Počevši od druge polovice 1980-ih, virolozi su aktivno uključeni u razvoj problema infekcije HIV-a neočekivano nastali u svijetu. To je olakšano značajnim iskustvom u radu domaćih znanstvenika s retrovirusom.

Medicinska mikrobiologija, virologija i uglavnom obvezna istraživanja domaćim znanstvenicima kao N.F. Gamaley (1859-1949), str. Zdodovsky (1890-1976), L.A. Zilber (1894-1966), D.I. Ivanovsky (1864-1920), L.A. Tarasevich (1869-1927), V.D. Timakov (1904-1977), e.i. Marcinovsky (1874-1934), V.M. Zhdanov (1914-1987), Z.V. Yermolyeva (1898-1979), A.A. Smorodinenci (1901-1989), t.t. Chumakov (1909-1990), P.N. Cashkin (1902-1991), BP Pervoshin (1895-1961) i mnogi drugi.

Znanstvene virološke institucije

Prvi virološki laboratoriji u našoj zemlji nastali su u 30-ima: 1930. - Laboratorij za proučavanje biljnih virusa u ukrajinskom institutu za zaštitu bilja, 1935. - Virus odjel na Institutu za mikrobiologiju SSSR akademije znanosti, au 1938. Reorganiziran je u biljne viruse, koji je dugi niz godina vodio VL. Ryzhkov. Godine 1935. u Moskvi je organiziran središnji virološki laboratorij naroskopskog RSFSR-a u Moskvi, na čelu s L.A. Zilber, a 1938. ovaj laboratorij reorganiziran je u Virus Odjel za Institut za eksperimentalnu medicinu Sveučilišta, a njegov je vođa imenovan njegov vođa. Smorodinanci. Godine 1946., na temelju Odjela za virus, stvoren je Institut za virologiju AMN SSSR-a, koji je 1950. godine dobio ime D.I. Ivanovo.

Tijekom 50-ih i 60-ih godina, znanstvene i industrijske virološke institucije stvorene su u našoj zemlji: Institut i virusni encefalitis SSSR AMN-a, Institut za virusne droge Ministarstva zdravstva u SSSR-u, Kijev instituta za zarazne bolesti, All-Union Mliječni institut za istraživanje od Ministarstva zdravstva u SSSR-u u Lenjingradu i nekoliko drugih.

Važnu ulogu u osposobljavanju virološkog osoblja odigrana je od strane Organizacije 1955. godine Odjel za virologiju u Središnjem institutu za poboljšanje MZ SSSR-a. Odjel za virologiju nastao je na biološkim fakultetima Moskovske i Kijev sveučilišta.

Ljudsko tijelo podliježe svim vrstama bolesti i infekcija, životinja i biljaka također su bolesni. Znanstvenici prošlog stoljeća pokušali su identificirati uzrok mnogih bolesti, ali čak i odrediti simptome i tijek bolesti, nisu mogli pouzdano reći o svom razlogu. I samo na kraju devetnaestog stoljeća takav se pojam pojavio kao "virusi". Biologija, odnosno jedan od njegovih dijelova - mikrobiologija, počela je proučavati nove mikroorganizme, koji se, kako se ispostavilo, odavno je bio u susjedstvu i doprinosi njihovom doprinosu pogoršanju njegovog zdravlja. Kako bi se učinkovito borili s virusima, razdvojena je nova znanost - virologija. Ona je ona koja može reći o drevnim mikroorganizmima mnogo zanimljivih stvari.

Virusi (biologija): Što je to?

Samo u devetnaestom stoljeću znanstvenici su otkrili da su uzročni agensi ospica, gripe, stopala i drugih zaraznih bolesti ne samo kod ljudi, već i kod životinja i biljaka su mikroorganizmi, nevidljivi ljudskom oku.

Nakon što su otvoreni virusi, biologija nije odmah mogla odgovoriti na odgovore na pitanja o njihovoj strukturi, pojavljivanju i klasifikaciji. Čovječanstvo ima potrebu za novom znanošću - virologijom. U ovom trenutku, virolozi rade na proučavanju već poznatih virusa promatraju se za njihove mutacije i izmislili cjepiva koji vam omogućuju da zaštitite žive organizme od infekcije. Vrlo često u svrhu eksperimenta, stvara se novi soj virusa, koji je pohranjen u stanju "spavanja". Temelji se na lijekovima i opažanjima se provode na njihovom utjecaju na organizme.

U modernom društvu, virologija je jedna od najvažnijih znanosti, a najpopularniji istraživač je virolog. Zanimanje virologa, prema prognozama sociologa, postaje sve popularnija svake godine, što odražava trendove u modernim vremenima. Uostalom, kao što mnogi znanstvenici smatraju, uskoro će se s pomoći mikroorganizama provesti ratom i uspostaviti vladajuće režime. U takvim uvjetima, stanje koje ima visoko kvalificirane virusologe može biti najtvrdnije, a njezino stanovništvo je najviše održivo.

Izgled virusa na Zemlji

Znanstvenici pripadaju pojavu virusa do najtanijih vremena na planeti. Iako s točnošću kažu kako su se pojavili i koji je oblik u to vrijeme imao nemoguće. Uostalom, virusi imaju sposobnost prodrijeti u apsolutno bilo koji živi organizmi, oni su dostupni najjednostavnijim oblicima života, biljaka, gljiva, životinja i, naravno, osobi. Ali virusi ne ostavljaju nikakve vidljive ostatke u obliku fosila, na primjer. Sve ove značajke života mikroorganizama otežavaju ih proučavanje.

• bili su dio DNA i odvojeni tijekom vremena;
• u početku su ugrađeni u genomu i pod određenim okolnostima "probudila se", počela se množiti.

Znanstvenici sugeriraju da u genom modernih ljudi postoji veliki broj virusa koji su naši preci zaraženi, a sada su prirodno ušli u DNK.

Virusi: kada su otkriveni

Studija virusa je prilično novi dio u znanosti, jer se vjeruje da se pojavio samo na kraju devetnaestog stoljeća. Zapravo, može se reći da su virusi i cjepiva sami nesvjesno otkrili od njih krajem devetnaestog stoljeća. Radio je na stvaranju lijeka od boginje, koji je kosio stotine tisuća ljudi tijekom epidemije. Uspio je stvoriti eksperimentalno cjepivo izravno iz bole jedne od djevojčica koje su imale apsces. Ovo cijepljenje bilo je vrlo učinkovito i spašeno ni jedan život.

Ali Dmitry I. Ivanovsky se smatra službenim "ocem" virusa. Ovaj ruski znanstvenik dugo je proučavao bolesti biljaka duhana i napravio pretpostavku o malim mikroorganizmima koji prolaze kroz sve poznate filtre i ne mogu postojati samostalno.

Nekoliko godina kasnije, Francuz Louis u procesu borbe protiv bjesnoće otkrio je njegove patogene i uveo izraz "viruse". Zanimljiva je činjenica da mikroskopi krajem devetnaestog stoljeća nisu mogli pokazati znanstvenike virusa, tako da su sve pretpostavke napravljene u vezi nevidljivih mikroorganizama.

Razvoj virologije

Sredinom prošlog stoljeća dala je snažan poticaj u razvoju virologije. Na primjer, dopušteni izumirani elektronski mikroskop, konačno vidi viruse i provedite njihovu klasifikaciju.

Pedesetih godina dvadesetog stoljeća izumljena je cjepivo od poliomelitisa, što je postalo spasenje iz ove užasne bolesti za milijune djece širom svijeta. Osim toga, znanstvenici su naučili kako rasti ljudske stanice u posebnom okruženju, što je dovelo do pojave sposobnosti učenja ljudskih virusa u laboratorijskim uvjetima. U ovom trenutku, već postoji oko jedan i pol tisuće virusa, iako je poznato samo dvjesto takve mikroorganizme koje su poznato prije pedeset godina.

Svojstva virusa

Virusi imaju brojna svojstva koja ih razlikuju od drugih mikroorganizama:

• Vrlo male veličine izmjerene u nanometrima. Veliki ljudski virusi, kao što su boginje, imaju tristo nanometar (ovo je samo 0,3 milimetar).
• Svaki živi organizam na planeti sadrži dvije vrste nukleinskih kiselina, a virusi imaju samo jedan.
• Mikroorganizmi ne mogu rasti.
• Reprodukcija virusa javlja se samo u živoj ćeliji vlasnika.
• Postojanje se događa samo unutar stanice, izvan mikroorganizma ne može pokazivati \u200b\u200bznakove vitalne aktivnosti.

Virusni oblici

Do danas znanstvenici mogu pouzdano proglasiti dva oblika ovog mikroorganizma:

• izvanstanični - virion;
• intracelularni - virus.

Izvan stanice, virion je u stanju "spavanja", ne odgovara nikakvim znakovima života. Jednom u ljudskom tijelu, pronalazi prikladan kavez i, samo ga prodire, počinje se aktivno umnožiti, pretvarajući se u virus.

Struktura virusa

Gotovo svi virusi, unatoč činjenici da su prilično raznoliki, imaju isti tip:

• generatori nukleinskih kiselina;
• ljuska proteina (kapsid);
• neki mikroorganizmi preko ljuske također imaju membranu premaz.

Znanstvenici vjeruju da slična jednostavnost strukture omogućuje viruse preživjeti i prilagoditi se promjenjivim uvjetima.

U ovom trenutku virolozi identificiraju sedam razreda mikroorganizama:

• 1 - sastoji se od DNA dvokanaca;
• 2 - sadržavati DNA s jednim lancem;
• 3 - virusi koji kopiraju svoju RNA;
• 4 i 5 - sadrže RNA s jednim lancem;
• 6 - transformirati RNA na DNA;
• 7 - Pretvori DNA s dvostrukim lancem preko RNA.

Unatoč činjenici da je klasifikacija virusa i njihova studija koračala daleko naprijed, znanstvenici dopuštaju mogućnost novih vrsta mikroorganizama, razlikujući se od svih gore navedenih.

Vrste virusne infekcije

Interakcija virusa s živom ćelijom i izlaskom iz njega određuje vrstu infekcije:

• Litički

U procesu infekcije svi virusi istodobno izlaze iz stanice, a kao rezultat toga umire. U budućnosti, virusi će se "naseliti" u novim stanicama i nastaviti ih uništiti.

• Stanovnik

Virusi dolaze iz stanica domaćina postupno, počinju pogoditi nove ćelije. Ali bivši nastavlja svoj život i "stvara" sve nove viruse.

• Latentan

Virus je ugrađen u samoj ćeliju, u procesu njegove podjele, prenosi se na druge stanice i distribuira se u cijelom tijelu. U takvom stanju, virusi mogu biti dosta dugo vremena. Uz tražene okolnosti, počeli su se aktivno reproducirati i infekcija odvijaju gore navedene vrste.

Rusija: Gdje su virusi studije?

U našoj zemlji virusi su već davno proučavali, a to su ruski stručnjaci koji vode u ovom području. U Moskvi, istraživački institut za virologiju nazvano po D. I. Ivanovsky, čiji stručnjaci doprinose značajan doprinos razvoju znanosti. Na temelju istraživačkih instituta, istraživački laboratoriji rade, sadrži Savjetodavni centar i Odjel za virologiju.

Paralelno s tim, ruski virolozi rade s kojom i nadopunjuju svoju zbirku sojeva virusa. Stručnjaci za istraživački instituti rade na svim dijelovima virologije:

• općenito:
• privatni;
• molekularan.

Važno je napomenuti da je posljednjih godina postojala tendencija kombinirati napore virusologa širom svijeta. Takav zajednički rad je učinkovitiji i omogućuje vam ozbiljno napredovanje u učenju problema.

Virusi (biologija kao što je znanost potvrdila) - to su mikroorganizmi prate sve živo na planeti tijekom njihovog postojanja. Stoga je njihova studija toliko važna za opstanak mnogih vrsta na planeti, uključujući osobu koja je već postala žrtva raznih epidemija uzrokovanih virusima.

Virologija

Virologija - dio virusa biologije (od latinske riječi virus - otrov).

Po prvi put, postojanje virusa (kao nova vrsta uzročnog sredstva bolesti) pokazalo se 1892. ruski znanstvenik D. I. Ivanovsky. Nakon dugogodišnjeg istraživanja bolesti duhanskih biljaka, u radu od 1892. godine, D. I. Ivanovsky dolazi do zaključka da je mozaična bolest uzrokovana "bakterijama koje prolaze kroz Shambherlan filtar, koji, međutim, ne mogu rasti na umjetnim podlozima". Na temelju tih podataka, kriteriji su identificirani uzročničkim agensima bolesti vezanih uz ovu novu skupinu: filterstvo kroz "bakterijske" filtre, nemogućnost rasta na umjetnim okruženjima, reproducirajući sliku bolesti s filtratom oslobođenim od bakterija i gljiva. Uzrok agent mozaične bolesti naziva se D. I. Ivanovsky na različite načine, pojam virus još nije uveden, a oni su se nazivali alegorijski s "bakterije filtriranja", a zatim jednostavno "mikroorganizmi".

Pet godina kasnije, kada proučavajući bolesti stoke, naime, stopala i sličan mikroorganizam filtriranja. 1898. godine, kada se reproduciraju eksperimente D. Ivanovsky, Nizozemski Botany M. Beiyintsky, nazvao je takve mikroorganizme s "filtriranje virusa". U skraćenom obliku, to ime i počeo odrediti ovu skupinu mikroorganizama.

Godine 1901. pronađena je prva virusna bolest čovjeka - žuta groznica. Ovo otkriće je napravio američki vojni kirurg W. Reeda i njegovih kolega.

Godine 1911. Francis Raus je dokazao virusnu prirodu raka - Rauys Sarcoma (samo 1966., 55 godina kasnije, nagrađen je za ovo otkriće Nobelove nagrade u fiziologiji i medicini).

^ Faze razvoja virologije

Brz napredak u području viroloških znanja, uglavnom se temelji na postignućima povezanih prirodnih znanosti, dovela je do mogućnosti dubinskog znanja o prirodi virusa. Oh ne u jednoj drugoj znanosti, u virologiji brza i jasna promjena razina znanja - od razine tijela do podmolekularnog.

Predstavljena razdoblja razvoja virologije odražavaju te razine koje su bile dominantne u roku od jednog do dva desetljeća.

^ Razina tijela (30-40s XX stoljeća). Glavni eksperimentalni model je laboratorijske životinje (bijeli miševi, štakori, zečevi, hrčci, itd.), Glavni model virus je virus gripe.

U 40-ima, pileći embriji u vezi s visokom osjetljivošću na viruse influence, boginje i neke druge su čvrsto uključene u virologiju kao eksperimentalni model. Korištenje ovog modela postalo je moguće zbog istraživanja australskog virologa i imunologa F. M. Berenet, autor virologije korist "virus kao organizam".

Otvaranje američkog virusnog virologa, fenomen hemaglutinacije, mnogo je doprinijelo proučavanju interakcije virusa s ćelijom na modelu virusa influence i crvenih krvnih stanica.

^ Stanična razina (50). Postoji značajan događaj u povijesti virologije - otvaranje mogućnosti kultiviranja stanica u umjetnim uvjetima. V. J. Endants, T. Weller, F. Robbins primio je Nobelovu nagradu za razvoj metode stanične kulture. Korištenje stanične kulture u virologiji bila je istinski revolucionarni događaj koji je služio kao osnova za dodjelu brojnih novih virusa, njihovu identifikaciju, kloniranje, proučavanje njihove interakcije s ćelijom. Postojala je prilika za dobivanje cjepiva za kulturu. Ova značajka je dokazana primjerom cjepiva poliomelitisa. U Commonwealthu s američkim virolozima, J. Stalka i A. Seybin, sovjetski virusolozi M. P. Chumakov, A. A. Smorodintsev i sur. Proizvodna tehnologija je razvijena, testirana i provedena u praksu ubijenu i živu cjepiva protiv poliomijelitisa. Masovna imunizacija dječje populacije provedena je u SSSR-u (oko 15 milijuna) živahnom polionom cjepivom, kao rezultat toga, incidencija poliomijelitisa oštro smanjena i paralitički oblici bolesti praktički su nestali. Za razvoj i uvod u praksu žive polio vakcine M. P. Chumakov i A. A. SmorodintSev je dobio nagradu Lenjin. Još jedna važna primjena tehnika uzgoja virusa dobivena su od strane J. Redatelji i A. A. A. Smorodintsen živi rupa cjepivo, koja je dovela do značajnog smanjenja učestalosti ospica i osnova za iskorjenjivanje ove infekcije.

Ostale cjepiva za kulturu bile su široko uvedene - encefalitis, fascitan, anti-biblioteka itd.

^ Molekularna razina (60). Metode molekularne biologije su naširoko korištene u virologiji, a virusi zbog jednostavne organizacije svog genoma postali su zajednički model za molekularnu biologiju. Nijedno otvaranje molekularne biologije nije virusna modela, uključujući genetski kod, cijeli mehanizam intracelularne ekspresije genoma, replikacije DNA, obrade (sazrijevanja) informacija RNA, itd Moguće je utvrditi načela strukture (arhitekture) pojedinaca virusa - virusa (izraz uveden francuskim mikrobiologom A. Lviv), načinima prodrijeti u viruse u kavez i njihova reprodukcija.

^ Podmotekularna razina (70). Brzi razvoj molekularne biologije otvara mogućnost proučavanja primarne strukture nukleinskih kiselina i proteina. Pojavljuju se metode sekvenciranja DNA, definicije proteinskih aminokiselinskih sekvenci. Dobivene su prve genetske karte genoma virusa koji sadrže DNA.

D. Baltimore i u isto vrijeme u mraku i S. misutani, obrnuto transkriptaza otvoren je kao dio onkogenih virusa koji sadrže RNA, enzim prepisivanjem RNA na DNA. Ona postaje prava sinteza gena uz pomoć ovog enzima na matrici izoliranoj iz IRNK politike. Moguće je prepisati RNA u DNA i uzeti ga sekvenciranje.

Novi dio molekularne biologije nastaje - genetski inženjering. Ove godine, P. Berg objavljen je u Sjedinjenim Državama kako bi se stvorila rekombinantna molekula DNA, koja je obilježila početak ere genetskog inženjeringa. Mogućnost dobivanja velikog broja nukleinskih kiselina i proteina uvođenjem rekombinantne DNA u sastav prokariotskog genoma i jednostavnih eukariota. Jedna od glavnih praktičnih primjena nove metode je da se dobijete jeftini lijekovi proteina koji su važni u medicini (inzulin, interferon) i poljoprivredu (jeftini protein hrane za stoku). Ovo razdoblje karakteriziraju važna otkrića u području medicinske virologije. U fokusu studija - tri najsimitnije bolesti koje uzrokuju ogromnu štetu zdravlju ljudi, gripa, raka, hepatitisa.

Osnovani su razlozi za redovite tečne pandemije gripe. Virusi raka životinja (ptice, glodavci) detaljno su proučavali, uspostavljena je struktura njihovog genoma i identificiran je gen, odgovoran za malignu transformaciju stanica - onkogena. Utvrđeno je da je uzrok hepatitisa A i B različitih virusa: hepatitis a uzrokuje virus koji sadrži RNA, koji je dodijeljen obitelji PEBornavirusa, a hepatitis B je virus koji sadrži DNA, dodijeljen obitelji Hepadnirus. Blumbrg, istraživanje antigena krvi u australskom aboridžinom, pronašao je takozvani australski antigen, koji je prihvatio za jedan od antigena krvi. Kasnije je otkriveno da je ovaj antigen antigen hepatitisa B, čiji je prijevoz raspoređen u svim zemljama svijeta. Za otvaranje australskog antigena, obmanjivanje je nagrađen Nobelovom nagradom. Još jedna Nobelova nagrada dodijeljena je američkom znanstveniku K. Gaidusheku, koji je uspostavio virusnu etiologiju, jednu od sporih ljudskih infekcija - kuru promatrana u jednoj od izvornih plemena na otoku Novoj Gvineji i povezan s ritualnim ritualom - jedeći a kontaminirani mozak mrtvih rođaka. Zahvaljujući naporima K. Gaizushka, naselili se na otoku Novom Gvineji, ova tradicija je iskorijenjena, a broj pacijenata oštro smanjio.

^ Virusi prirode

Ukupna virologija

Opća virologija proučava osnovna načela strukture, reprodukcija virusa, njihovu interakciju s stanicama domaćina, podrijetlo i širenje virusa u prirodi. Jedan od najvažnijih dijelova opće virologije - molekularne virologije, proučavajući strukturu i funkcije virusnih nukleinskih kiselina, izražajnih mehanizama virusnih gena, prirodu održivosti organizama na virusne bolesti, molekularno evolucije virusa.

Privatna virologija

Privatna virologija istražuje obilježja pojedinih skupina ljudskih virusa, životinja i biljaka te razvija mjere za borbu protiv tih virusa bolesti.

Molekularna virologija

Godine 1962. virolozi mnogih zemalja okupili su se na američkom simpoziju kako bi sažimali prve rezultate razvoja molekularne virologije. Na ovom simpoziju, uvjeti nisu bili posvećeni virolozima: arhitektura viriona, nukleokapsida, kapsamija. Novo razdoblje započelo je u razvoju virologije - razdoblje molekularne virologije. Molekularna virologija, ili molekularna biologija virusa, sastavni je dio ukupne molekularne biologije i istodobno - dio virologije. To ne čudi. Virusi su najjednostavniji oblici života, i stoga je prilično prirodno da postanu oba objekta studija, a molekularna biologija implementira. U njihovom primjeru možete istražiti temeljne osnove života i njezinu manifestaciju.

Od kraja 50-ih godina, kada je sintetičko područje znanja, leži na granici neživog i življenja i proučavanja života, metode molekularne biologije pridružile su se u izobilju protoka u virologiju. Ove metode temeljene na biofizici i živoj biokemiji omogućili su u kratkom vremenu kako bi proučavali strukturu, kemijski sastav i reprodukciju virusa.

Budući da se virusi odnose na ultra-abecedne objekte, potrebne su super osjetljive metode kako bi ih proučavali. Uz pomoć elektronskog mikroskopa, bilo je moguće vidjeti pojedinačne virusne čestice, ali je moguće odrediti samo njihov kemijski sastav, skupljanje trilijuna takvih čestica zajedno. Za to su razvijene metode ultracentrifugiranja. Moderni ultracentrifougi su složeni uređaji, glavni dio kojih rotori rotiraju na desecima desetaka tisuća revolucija u sekundi.

Nema potrebe govoriti o drugim metodama molekularnog virusa, pogotovo jer se mijenjaju i poboljšavaju iz godine u godinu s brzim tempom. Ako je u 60-ima, fokus virologa je fiksiran na karakteristiku virusnih nukleinskih kiselina i proteina, do početka 80-ih, kompletna struktura mnogih virusnih gena i genoma je dešifrirana, a ne samo aminokiselinska sekvenca, već i tercijarna prostorna Struktura takvih složenih proteina uspostavljena je kao glikoprotein hemaglutinin virus influence. Trenutno je moguće ne samo povezivanje promjena u antigeni odrediti virus gripe s zamjenom aminokiselina u njima, ali i izračunati prošlost, sadašnje i buduće promjene u tim antigenima.

Od 1974. godine, nova biotenološka industrija i novi dio molekularne biologije - gena ili genetski, inženjering počeo brzo rasti. Odmah je stavljena na virološku uslugu.

^ Obitelj, uključujući ljudske i životinjske viruse

Obitelj: Poxviridae (Poksvirusi)

Obitelj: Iridoviridae (Iridovirus)

Obitelj: Herpesviridae (herpes virusi)

Obitelj: Aflenoviridae (adenovirusi)

Obitelj: Papovaviridae (Popoavirusi)

Procijenjena obitelj: HEPADNAVIRIDAE (virusi poput hepatitisa B virusa)

Obitelj: Parvoviridae (parvovirusi)

Obitelj: Reoviridae (Rovirusi)

Procijenjena obitelj: (virusi s dvolančanim RNA sastoji se od dva segmenta)

Obitelj: Togaviridae (Togavirus)

Obitelj: Coronaviridae (koronavirusi)

Obitelj: Paramyxoviridae (parave)

Obitelj: Rhabdoviridae (Rabdigs)

Procijenjena obitelj: (Filoviridae) (virusi Mapburg n ebola)

Obitelj: Ortomixoviridae (virusi gripe)

Obitelj: Bunyaviridae (buyiavirus)

Obitelj: Arenaviridae (arenavirus)

Obitelj: Retroviridae (retrovirusi)

Obitelj: Pikornaviridae (pikarnavirusi)

Obitelj: Caliciviridae (Kalncyvirus)
^

http://9school.3dn.ru/news/obroshhenie_direktora_shkoly/2009-11-27-159

http://www.bajen.com/ru/articles/1085/flu-2/

Gripa

Gripa(Ital. Influenca, lat. Uključeni u skupinu akutnih respiratornih virusnih infekcija (ORVI). Povremeno raspoređeno u obliku epidemija i pandemije. Trenutno se otkriva više od 2.000 varijanti virusa gripe, razlikuje se međusobno s antigenom spektrom.

Često riječ "gripa" također se naziva i akutna respiratorna bolest (ORVI), što je pogrešno, jer, osim gripe, još ima više od 200 vrsta drugih respiratornih virusa (adenovirusi, rinovirusi, respiratorne temeljne viruse, itd.), uzrokujući bolest poput gripe kod ljudi. Vjerojatno, ime bolesti dolazi od ruske riječi "wheezing" - zvukove koje objavljuju pacijenti. Tijekom sedmogodišnjeg rata (1756.-1763.) Ovo se ime proširilo na europske jezike, sama bolest već je bolest, a ne zasebni simptom.

Mikrograf virusa gripe, uklonjen je elektroničkim prozirnim mikroskopom, povećao se za oko sto tisuća puta.
^

Virus influence

Virus gripe odnosi se na ortomijskovirusnu obitelj (lat. Ortumyxoviridae) i uključuje tri serograda A, B, S. Serovarov A i B virusi čine jedan rod, a serotip C oblikuje drugog. Svaka serunovar ima vlastitu antigenu karakteristiku, koja se određuje nukleo-proteinima (NP) i matričnim (M) proteinskim antigenima. Serograd A uključuje podtipove koji se razlikuju u karakteristiku njihove hemaglutinin (H) i neuraminidaze (N). Za sumporni virusi A (rjeđe u), česta promjena u antigeničkoj strukturi karakterizira njihov boravak in vivo. Ove promjene uzrokuju mnoge podtip imena koji uključuju mjesto primarnog izgleda, broja i godine odabira, HN karakteristike - na primjer A / Moscow / 10/99 (H3N2), A / New Caledonia / 120/99 (H1N1), b / Hong Kong / 330/2001.

Virus gripe ima sferični oblik s promjerom 80-120 nm, u središtu postoje RNA fragmenti priloženi u lipoproteshičkoj ljusci, na površini od kojih postoje "šiljci" koji se sastoje od hemaglutinina (h) i od neuraminidaze (n ). Antitijela proizvedena kao odgovor na hemaglutinin (h) čine osnovu imuniteta protiv određenog podtipa patogena influence.

Širenje

Sve dobne kategorije ljudi su osjetljive na gripu. Izvor infekcije je bolesna osoba s eksplicitnim ili obloženim oblikom bolesti koja razlikuje virus s kašljem, chichany itd. Pacijent je zarazan od prvih sati bolesti i do 3-5 dana bolesti. Karakterizira se aerosol (udisanje najmanjih kapi sline, sluzi koja sadrže influence virus) prijenosnog mehanizma i iznimno brzu distribuciju u obliku epidemija i pandemije. Epidemija gripe uzrokovana serotipom A pojavljuje se oko 2-3 godine, a uzrokovano serotipom u - svakih 4-6 godina. Serotip C ne uzrokuje epidemije, samo pojedinačne epidemije u djece i oslabljenih ljudi. Epidemije se češće pojavljuju u jesenskom razdoblju. Učestalost epidemija povezana je s čestim promjenama u antigenoj strukturi virusa kada je in vivo. Djeca, ljudi starosti, trudnice, osobe s kroničnim srčanim bolestima, pluća, kao i pojedinaca koji imaju kronični zatajenje bubrega smatraju se visokorizičnim skupinama.

Povijest epidemija, serotip a

Gripa je poznata još od kraja XVI stoljeća.

Distribucija podtipa godine

1889-1890 H2N8 Teška epidemija

1900-1903 H3N8 Umjerena epidemija

1918-1919 H1N1 teška pandemija (španjolska gripa)

1933-1935 H1N1 Prosječna epidemija

1946-1947 H1N1 prosječna epidemija

1957-1958 H2N2 teška pandemija (azijska gripa)

1968-1969 H3N2 umjerena pandemija (Hong Kong gripa)

1977-1978 H1N1 Prosječna pandemija

1995-1996 H1N1 i H3N2 teška pandemija

2009 H1N1 umjerena pandemija (svinjska gripa)

Razvoj bolesti - patogeneza

Ulaznice za virus gripe su stanice fokusiranja epitela gornjeg dišnog sustava - nos, traheju, bronhije. U tim stanicama, virus pasmine i dovodi do njihovog uništenja i smrti. To objašnjava iritaciju gornjeg respiratornog kašlja, kihanja, nosa zagušenja. Prodiranje u krv i uzrokuje virus, virus ima izravan, toksični učinak, manifestiran u obliku porasta temperature, zimice, malgii, glavobolje. Osim toga, virus povećava vaskularna propusnost, uzrokuje razvoj stana i krvarenja plazme. Također može uzrokovati ugnjetavanje zaštitnih sustava organizma, što uzrokuje dodavanje sekundarne infekcije i komplikacije.

Patološka anatomija

Tijekom cijelog traheo-bronhijalnog stabla nalazi se odvojenost epitela, formiranje struktura u obliku arkadobo u obliku epitela traheja i bronhija zbog neravnomjernog edema i vakuopaizacije citoplazme i znakova eksudativne upale. Česta karakteristična značajka je hemoragijski traheoobronhitis različitih stupnjeva ozbiljnosti. U žarištu pneumonije gripe, alveola sadrži serozni eksudat, crvene krvne stanice, leukociti, alveolociti. U žarištu upale tromboze krvi i nekroze.

Klinička slika

Simptomi gripe nisu specifični, to jest, bez posebnih laboratorijskih studija (oslobađanje virusa grla, izravnog i neizravnog imunofluorescencija na razmazima epitela mukozne membrane nosa, serološki test za prisutnost anti-grifske Antitijela u krvi nemoguće je sigurno razlikovati gripu iz drugih ORVI. U praksi se dijagnoza gripe uspostavlja na temelju samo epidemijskih podataka kada se promatra povećanje učestalosti ARVI-a u populaciji ovog područja. Razlika u dijagnozama "influence" i "Orvi" nije temeljna, jer je liječenje i posljedice obiju bolesti identične, razlike su samo u ime virusa koji je uzrokovao bolest. Sama gripa je među oštrim respiratornim virusnim infekcijama.

Razdoblje inkubacije može varirati od nekoliko sati do 3 dana, obično 1-2 dana. Težina bolesti varira od pluća do teških hiperstoksičnih oblika. Neki autori ukazuju na to da je tipična infekcija influenza obično počinje s oštrim porastom tjelesne temperature (do 38 ° C - 40 ° C), koji je popraćen zimicom, groznicom, boli u mišićima, glavobolji i osjećaj zamora. Ispuštanje iz nosa, u pravilu, nije, naprotiv, postoji naglašeni osjećaj suhoće u nosu i gutljaju. Obično suhi kašalj za stres, praćen boli sterna. S glatkim protokom, ovi simptomi traju 3-5 dana, a pacijent se oporavi, ali osjećaj izraženog umora ostaje nekoliko dana, posebno u starijih bolesnika. S teškim oblicima gripe, su priključeni vaskularni kolaps, edem mozga, hemoragijski sindrom, reciklirane bakterijske komplikacije. Klinički nalazi s objektivnom studijom nisu izražene - samo hiperemija i edem sluznice, bljedilo kože, ubrizgava bjelobolje. Treba reći da je gripa velika opasnost zbog razvoja ozbiljnih komplikacija, posebno u djece, starijih i oslabljenih pacijenata.

Komplikacije gripe

Učestalost komplikacija bolesti je relativno nije velika, ali ako se razvijaju, mogu predstavljati značajnu opasnost za zdravlje pacijenta. Srednji teški, teški i hiperstoksični oblici gripe mogu uzrokovati ozbiljne komplikacije. Sljedeće značajke infektivnog procesa mogu biti uzrokovane pojavom komplikacija: virus gripe ima izražen kapilarnog toksični učinak, to je sposobno suzbijanje imuniteta, uništava barijere tkiva, čime se olakšava agresiju tkanina flore rezidentnosti.

^ Postoji nekoliko glavnih vrsta komplikacija za influencu:

Svjetlo: Bakterijska upala pluća, hemoragijska upala pluća, formiranje lunga apscesa, egmepija.

Extralegal:bakterijski rinitis, sinusitis, otitis, tracheitis, virusni encefalitis, meningitis, neuritis, radikulon, oštećenje jetre na resi, miokarditis, toksični alergijski šok.

Najčešće se smrt u gripi promatra među djecom do 2 godine i starijim godinama starijim od 65 godina.

Liječenje

Donedavno je liječenje obično simptomatsko, u obliku antipiretičkog, ekspektora i anti-kašlja, kao i vitamina, posebno vitamina C u velikim dozama. Centar CDC preporučuje mirovne pacijente, dovoljnu količinu tekućine, izbjegavanje pušenja i alkoholnih pića.

^ Imuno-stimulirajući lijekovi

Upozorenje i rano liječenje prehlade visoke doze vitamina C (askorbinska kiselina) promoviralo je Linus Pauling, dvostruko lauretom Nobelove nagrade. Zahvaljujući njegovoj vlasti, ova metoda je bila raširena. Obično se preporučuje da se ne uzima više od 1g askorbinske kiseline dnevno.

Tu su i brojni moderniji imunostimulanti koji se mogu koristiti za prevenciju i liječenje u ranim fazama gripe. Među njima je moguće istaknuti arbidol (relativno slab imunomodulator) i griprinosin (jači imunomodorator, čiji prijem zahtijeva kontrolu liječnika).

^ Antivirusni lijekovi

Pretpostavlja se da antivirusni lijekovi koji djeluju na to ili ta faza razvoja virusne infekcije in vitro mogu pokazati učinkovitost i in vivo, posebno kao preventivno sredstvo. Općenito, početak liječenja antivirusnim lijekovima treba započeti prije manifestacije kliničkih manifestacija gripe, njihov prijem je gotovo nedjelotvoran.

^ Inhibitori neuraminidaze

Jedan od lijekova s \u200b\u200bdokazanom učinkovitošću u liječenju gripe je omeltamivir ( tamiflu) i Zanamivir ( Relenza.). Ovi inhibitori neuraminidaze su učinkoviti protiv mnogih sojeva gripe, uključujući pticu. Ovi lijekovi potiskuju širenje virusa u tijelu, smanjiti ozbiljnost simptoma, smanjiti trajanje bolesti i smanjiti učestalost sekundarnih komplikacija. Međutim, postoje dokazi da ovi lijekovi uzrokuju brojne nuspojave kao što su mučnina, povraćanje, proljev, kao i mentalni poremećaji: kršenje svijesti, halucinacije, psihoza.

Imunoglobulini

Posebne strogo kontrolirane studije su pokazale da samo donatorski serum i anti-higipozni gama globulin, koji sadrže visoke naslove antitijela, imaju poseban antivirusni i terapijski učinak za gripu. Gamma Globulin mora biti imenovan što je prije moguće intramuskularno: djeca od 0,15-0,2 ml / kg, odraslih 6 ml. U istim dozama moguće je koristiti normalno (placentno) gama globulin i sirutke poliglobulinom.

^ Pripravci interferona

Ova tvar ima antivirusni i imuno-stimulirajući učinak. Najučinkovitije interferone u početnoj fazi (prva tri dana) bolesti.

^ Simptomatsko liječenje

Olakšati nazalno disanje, naftizin, sanarin, galazolin. Međutim, oni se ne smiju redovito koristiti, ali po potrebi (kada je nos položen), inače se javlja krvarenje.

^ Prevencija influence

Tradicionalna metoda sprečavanja bolesti influence je cijepljenje. Provodi se odgovarajućim vodećim sojem anti-sretnog cjepiva i sadrži, u pravilu, antigeni triju sojeva virusa gripe, koji su odabrani na temelju preporuka Svjetske zdravstvene organizacije. Predlaže se cjepivo za prevenciju gripe u obliku tekućine, ubijenog, subjektivnog cjepiva. Cijepljenje je posebno prikazano u rizičnim skupinama - djeci, starijim osobama, pacijentima s kroničnim bolestima srca i pluća, kao i liječnici. Obično se provodi kada epidemiološka prognoza ukazuje na izvedivost masovnih događaja (obično usred jeseni). Moguće je drugo cijepljenje sredinom zime.

Učinkovitost cijepljenja ovisi o tome kako kreatori uspijevaju predvidjeti sojeve koje cirkuliraju u ovoj epidemiološkoj sezoni. Osim cijepljenja za prevenciju hitne influence i akutne respiratorne virusne infekcije, koristi se intrazonska primjena interferona. Metoda se koristi za bolest nakon kontakta s bolesnicima s infekcijom dišnog sustava, tijekom epidemije žičare. U isto vrijeme, interferon blokira replikaciju virusa na mjestu njihovog uvođenja u nosnu šupljinu.

Kao ne-specifična prevencija u prostoriji gdje postoji pacijent s gripom, mokro čišćenje se provodi pomoću bilo kojeg dezinfekcijskog efekta virulicidnog učinka. Za dezinfekciju zraka koristi ultraljubičasto zračenje, aerosolni dezinsektori i katalitički pročišćivači zraka. Pacijenti za samozakoljenje i kašljanje opasne su za druge. Prevencija gripe mora nužno uključivati \u200b\u200buklanjanje od javnih mjesta (pozivima da budu svjesni). Često su slučajevi žalbe na sud o pacijentima koji su došli na posao još uvijek u bolnici.

Prognoza

Uz nekompliciranu gripu, prognoza je povoljna. Uz teški oblik gripe i komplikacije, postoje slučajevi fatalnog ishoda.

^ Svinjska gripa

S vinska gripa (Engleski svinjska gripa) - uvjetno ime bolesti ljudi i životinja uzrokovanih sojevima virusa gripe. Ime se široko distribuira u medijima početkom 2009. godine. Sojevi povezani s bljeskovima t. N. "Svinja gripa" pronađena je među virusima gripe serotipa C i podtipova serotipa A (A / H1N1, A / H1N2, A / H3N1, A / H3N2 i A / H2N3). Ovi sojevi su poznati pod općim nazivom virusa svinjske gripe. Svinjska gripa se distribuira među domaćim svinjama u SAD-u, Meksiku, Kanadi, Južnoj Americi, Europi, Keniji, kontinentalnoj Kini, Tajvanu, Japanu i drugim azijskim zemljama. U isto vrijeme, virus može cirkulirati u okruženju ljudi, ptica i drugih vrsta; Ovaj proces prati njegove mutacije.

^ / H1N1 virus pod elektronskim mikroskopom. Promjer virusa je 80-120 nm.

Epidemiologija

Prijenos virusa od životinje do osobe je malo uobičajena, a pravilno pripremljena (toplinski tretirana) svinjetina ne može biti izvor infekcije. Prijenos od životinje do osobe, virus ne uzrokuje uvijek bolest i često se detektira samo prisutnošću antitijela u ljudskoj krvi. Slučajevi kada prijenos virusa od životinje do osobe dovodi do bolesti, nazvana zoonesna svinjska gripa. Svinje koje rade sa svinjama u opasnosti od infekcije s ovom bolešću, ipak, od sredine dvadesetog stoljeća (kada je po prvi put, identifikacija podtipova virusa gripe) zabilježena je samo oko 50 takvih slučajeva. Neki od sojeva koji su uzrokovali bolest kod ljudi stekli sposobnost da se prenose od čovjeka do čovjeka. Svinjska gripa uzrokuje simptome osobe tipičnom za gripu i Orvi. Virus svinjske gripe prenosi se i kroz izravan kontakt s inficiranim organizmima i kapljicama u zraku (vidi prijenosnog mehanizma patogena infekcije).

Etiologija

Simptomi svinjske gripe. Bljesak novog soja virusa gripe u 2009. godini, koji je dobio slavu kao "svinjska gripa", uzrokovana je virusom podtipa H1N1 s najvećom genetskom sličnosti sa virusom svinjske gripe. Podrijetlo ovog naprezanja nije točno poznato. Ipak, svjetska organizacija za zdravlje životinja (Svjetska organizacija za zdravlje životinja) izvješćuje da epidemijski širenje virusa istog soja nije uspio uspostaviti među svinjama. Virusi ovog soja prenose se s osobe na čovjeka i uzrokuju bolesti sa simptomima, obični za gripu. Svinje mogu biti zaražene virusom humanog gripe, a to se može dogoditi i tijekom pandemije španjolske gripe i izbijanja 2009. godine.

Patogeneza

Općenito, mehanizam izloženosti ovom virusu sličan je onima s porazom od strane drugih sojeva virusa gripe. Ulaznice infekcije je epitel sluznice respiratornog trakta osobe, gdje se javlja njegova replikacija i reprodukcija. Oblikovanje površinskih oštećenja trahejskih stanica i bronhija, naznačena time, karakterizirana postupcima degeneracije, nekroze i odbacivanja zahvaćenih stanica.

Razvoj patološkog procesa prati viruzemija, traje 10 -14 dana, s prevlast toksičnih i toksičnih alergijskih reakcija unutarnjih organa, prvenstveno kardiovaskularnih i živčanih sustava. Glavna veza u patogenezi je poraz vaskularni sustav koji se manifestira povećanjem propusnosti i učestalosti vaskularnog zida, poremećaj mikrocirkulacije. Te se promjene manifestiraju u bolesnika s pojavom Rinorzije (nosna krvarenja), krvarenja na koži i sluznicama, krvarenja na unutarnje organe, a također dovode do razvoja patoloških promjena u plućima: neprijatelju plućne tkanine s više krvarenja s više krvarenja u alveoli i interzije. Pad tona plovila dovodi do pojave venske hiperemije kože i sluznice, kongestivne pune šipke unutarnjih organa, oštećenu mikrocirkulaciju, dimenperirane krvarenja, na kasnije trombozu i kapilara od vena. Ove vaskularne promjene također uzrokuju hipersekreciju tekućine s razvojem cirkulacijskih poremećaja koji vode do intrakranijalne hipertenzije i edeme mozga.

Klinika

Glavni simptomi se podudaraju s konvencionalnim simptomima influence - glavobolja, porast temperature, kašalj, povraćanje, proljev, curenje iz nosa. Šteta na plućima i bronhiju ima značajnu ulogu u patogenezi zbog povećanog izraza brojnih čimbenika - posrednika upale (TLR-3, γ-IFN, TNFa, itd.), Što dovodi do višestruke štete na alveolu, nekrozu i hemorage visoka virulencija i patogenost ovog virus soja može biti posljedica sposobnosti nestrukturnog proteina NS1 (svojstvenog u ovom virusu) da inhibira proizvode interferona i tipa zaraženih stanica. Neispravni virusi u ovom genu znatno su manje patogeni.

Dijagnostika

Klinički, tijek ove bolesti u cjelini podudara se s tijeku bolesti kada su zaraženi drugim sojevima virusa gripe. Značajna dijagnoza postavljena je kada je potvrda virusa

Prevencija

U cilju primarne specifične prevencije (prvenstveno osobe, kategorija rizika) u Ruskoj Federaciji i inozemstvu postoji ubrzani razvoj i registracija određenih cjepiva na temelju namjenskog soja patogena. Epidemiolozi također dobrodošli cijepljenje protiv "sezonske" gripe, koji sadrže antitijela protiv oštećenja sredstava (proteina) od tri različitog od "svinjskog" soja virusnih vrsta.

U WHO-u, visoko patogena gripa označena je na potrebi eliminiranja bliskog kontakta s ljudima koji "izgledaju nezdravi s visokom tjelesnom temperaturom i kašljem". Preporučuje se pažljivo i često opere ruke sapunom. "Stavite zdrav način života, uključujući puni san, konzumiranje zdrave hrane, tjelesne aktivnosti." Uz domišljanje toplinske obrade, virus umire. Primarna nespecifična profilaksa usmjerena je na sprječavanje ulaska virusa i na jačanje ne-specifičnog imunološkog odgovora kako bi se spriječio razvoj bolesti.

Liječenje

Liječenje bolesti uzrokovane sojevima virusa gripe "svinja" u biti razlikuje od liječenja tzv. "Sezonske" gripe. U izraženim fenomenima intoksikacije i poremećaja kiselinskog-alkalnog ravnoteže, provodi se detoksikacija i korektivna terapija. Od lijekova koji djeluju na sam virus i na njegovoj reprodukciji, dokazana je učinkovitost oheltonivira (tami-gripa). Sa svojim odsustvom, koji se preporuča za pripremu Zanamivir (relej), s relativno jednostavnim tijeku bolesti, liječnici post-sovjetskih prostora preporučuju arbidol, unatoč činjenici da se odnosi na droge s neprodan učinkovitost, i tko ga uopće ne smatra antivirusnim drogom. Liječenje teške i umjerene težine slučajeva usmjeren je na sprječavanje primarne virusne upale pluća, koja se obično pojavljuje i uzrokuje krvarenje i izraženi respiratorni neuspjeh, te kako bi se spriječilo dodavanje sekundarnog bakterijske infekcije, također često određivanje razvoja upale pluća.

Također je prikazana simptomatska terapija. Od antipiretičkih lijekova, većina stručnjaka preporučuje se pripravci koji sadrže ibuprofen i paracetamol (ne preporučuje se korištenje aspirina zbog rizika od razvoja sindroma rea.

Hitno privlačenje medicinskih ustanova (izazov hitne pomoći) je neophodna u znakovima izraženog respiratornog zatajenja, ugnjetavanja mozga aktivnosti i kršenja funkcije kardiovaskularnog sustava: kratkoća daha, kratkoća disanja, cijanoze (kožnu vrištanje), nesvjestica, izgled obojenog sputavog, niskog krvnog tlaka, izgled bojla u prsima.

Obvezna privlačnost liječniku (u pravilu, u mjestu prebivališta), potrebno je na visokoj temperaturi koja se ne smanjuje 4. dan, izraženo stanje propadanja nakon privremenog poboljšanja.

^

Trenutno se istražuju brojni novi antivirusni lijekovi, uklj. Peramivir.

Preporuke za prevenciju i liječenje gripe Ministarstva zdravstva i društvenog razvoja Ruske Federacije.

^

Ministarstvo zdravstva i društvenog razvoja Ruske Federacije izdalo je "privremene metodološke preporuke za liječenje i prevenciju gripe A / H1N1".

Privremene metodičke preporuke o liječenju i prevenciji influence, uzrokovane virusom tipa A / H1N1, za odrasle i dječje stanovništvo sastavljene su zajedno s vodećim istraživačkim institutima RAM-ova, to su sredstva gripe, istraživački institut za epidemiologiju i mikrobiologiju , N.F. Gamaley i FSU "Istraživački institut dječjih infekcija" i istraživački institut za pulmologiju FMBA iz Rusije.

^

Epidemije uzrokovane virusom gripe H1N1

Pandemija 1918. - "Španjold"

Glavni članak: Španjolska gripa

Španjolska gripa ili "Španjolac" (fr. La Grippe Espagnole, ili ISP. La Pesadilla) najvjerojatnije je najvjerojatnije najstrašnija pandemija gripe u cijeloj povijesti čovječanstva. Godine 1918-1919, oko 50-100 milijuna ljudi umrlo je širom svijeta od španjolskog. Oko 400 milijuna ljudi zaraženo je ili 21,5% svjetske populacije. Epidemija je započela u posljednjim mjesecima Prvog svjetskog rata i brzo se pomračila tu najveću krvoproliću u ljestvici žrtava.

^

Flash gripe 1976

Flash gripe 1988

Flash gripa u 2007

20. kolovoza 2007. godine, Filipinski odjel poljoprivrede zabilježio je gripu H1N1 s pokrajinskim gospodarstvima Nueva Ecija i središnji Luson.

^

Pandemija gripe A / H1N1 2009. Bljesak virusa gripe H1N1 u 2009. godini.

U travnju - svibnju 2009. godine u Meksiku i Sjedinjenim Državama uočeno je izbijanje novog soja virusa influence i SAD-a. Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) i centri za kontrolu i prevenciju američke bolesti (CDC) izrazili su ozbiljnu zabrinutost zbog ovog novog naprezanja zbog činjenice da postoji mogućnost prijenosa od osobe do osobe, postoji visoka stopa smrtnosti U Meksiku, a također i zato što ovaj soj može prerasti u pandemiju gripe. Dana 29. travnja, hitan sastanak koji je podigao razinu pandemijske prijetnje od 4 do 5 bodova (od 6 mogućih).

Od 27. kolovoza 2009. registrirano je oko 255.516 slučajeva infekcije s gripom A / H1N1 i 2627 smrtnih slučajeva u više od 140 regija svijeta. Općenito, ova bolest gripe nastaje prema klasičnom scenariju, učestalost komplikacija i smrtnih slučajeva (češće zbog pneumonije) ne prelazi prosječne stope tijekom sezonske gripe.

U ovom trenutku postoje sporovi oko toga kako ipak nazvati ovaj soj influence. Dakle, 27. travnja 2009, "svinjska pala" zvana je "California 04/2009", 30. travnja, proizvođači svinjetine napravili su preimenovanje "svinja pada" u meksički; Jasno neznanstveno ime nije do sada izumljena.

Peta razina prijetnje najavljena je krajem travnja 2009. godine: u skladu s razvrstavanjem koje je donijelo tko je, ova razina karakterizira širenje virusa od osobe na osobu barem u dvije zemlje jedne regije.

11. lipnja 2009., koji je najavio pandemiju svinjske gripe, prvu pandemiju u posljednjih 40 godina. Istog dana dodijeljen je šesti stupanj prijetnje (od šest). Stupanj prijetnje onome tko ne karakterizira patogenost virusa (to jest, opasnost od bolesti za život ljudi) i ukazuje na njegovu sposobnost širenja. Dakle, svaka gripa, prijenos od osobe na osobu, doseže šesti stupanj prijetnje.

Ipak, koji se boje odnose na genetski novitet napet Kalifornije i njegove potencijalne sposobnosti da se dodatno može pojaviti, kao rezultat toga može doći do agresivnih opcija infekcije. Zatim, po analogiji s najnestruktivnijim pandemijama prošlog stoljeća, ovaj virus će dovesti do ozbiljnih ljudskih gubitaka nakon nekog (obično polugodišnjeg) razdoblja uz relativno umjerenu smrt.

^

Španjolska gripa ili "Španjolac"

(Fr. La Grippe Espagnole, ili ISP. La Pesadilla) vjerojatno će biti najstrašnija pandemija gripe u povijesti čovječanstva. Godine 1918-1919 (18 mjeseci), oko 50-100 milijuna ljudi umrlo je širom svijeta od španjolskog ili 2,7-5,3% stanovništva Zemlje. Oko 500 milijuna ljudi zaraženo je ili 21,5% svjetske populacije. Epidemija je započela u posljednjim mjesecima Prvog svjetskog rata i brzo se pomračila tu najveću krvoproliću u ljestvici žrtava.

^

Slika bolesti, ime "Španjolac"

Virus influence Španjolac sličan je virusu H1N1, koji je izazvao pandemiju u 2009. godini. U svibnju 1918. godine, 8 milijuna ljudi bilo je zaraženo u Španjolskoj ili 39% stanovništva ("Španjolski" imao je kralj Alphonse XIII). Mnoge žrtve gripe bile su mlade i zdrave osobe starosne skupine od 20-40 godina (samo djeca, stariji ljudi, trudnice i osobe s nekim bolestima jednostavno su pod visokim rizikom.

Simptomi bolesti: plavi ten - cijanoza, pneumonija, krvavi kašalj. U kasnijim fazama bolesti, virus je uzrokovao intraistoku krvarenja, zbog čega je pacijent sjeckan vlastitom krvlju. No, uglavnom je bolest prošla bez ikakvih simptoma. Neki su zaraženi umrli sljedeći dan nakon infekcije.

Gripa je stekla njegovo ime zbog činjenice da je Španjolska najprije doživjela snažnu izbijanja ove bolesti. Prema drugim izvorima, mjesto izgleda je upravo uspostava je još uvijek nemoguće, ali je najvjerojatnije Španjolska bila primarna epidemija ognjišta. Naziv "Španjolac" pojavio se slučajno. Budući da vojna cenzura borbe u prvom svjetskom ratu nije dopuštala izvješća o vojsci i među stanovništvom epidemije, prve vijesti o tome pojavile su se u tisku u svibnju 1918. u neutralnoj Španjolskoj. Španjolski je počeo nazvati sudionike Drugog svjetskog rata. Ime bolesti je fiksiran uglavnom zbog novina hiper u Španjolskoj, budući da Španjolska nije sudjelovala u neprijateljstvima, a vojna cenzura nije se primjenjivala na njega.

^

Griblica i njegovi duhovi

Slika Kopija: http://holimed.lviv.ua/rus/rozsylka/kkadlet/010.html

Virus gripe, koji pregledava ove godine - A / California / 09/2009 (H1N1), gdje je a vrsta virusa (onaj koji, za razliku od vrsta B i C, vrlo je lako mutirati, udari ljude i životinje ) Kalifornija - Mjesto podrijetla, 09 - Broj napora, 2009. - Godina izgleda, H1N1 - serotip (to jest, određene podvrste virusa gripe A, koji se razlikuje od drugog skupa antigena, koji određuju njegovu toksičnost, sposobnost prevladati zaštitne sustave tijela, "zarazna" i tako dalje.). To je upravo virus influence koji se sada naziva masovna učestalost.

Ne u svakoj prehladu vrijedi tražiti gripu. Razno i \u200b\u200bcurenje nosa može biti uzrokovan bilo kojim virusom od onih koji su odgovorni za nastanak ARVI (akutne respiratorne virusne infekcije).

^

Simptomi influence (bilo koji!) Su sljedeći:

1. vrlo oštro polje bolesti,

oštro povećanje tjelesne temperature - do 39 ° C i više,

teška glava, zglobna i mišićna bol,

^

nazalna zagušenje, bol grla, suhi kašalj.

Obično nakon 3-4 dana, temperatura se smanjuje i, ako se bolest odvija bez komplikacija (što zapravo i opasna gripa), nakon 7-10 dana, došlo je do oporavka.

^

Komplikacije gripe:

1. oštećenja respiratornog trakta (bronhitis i upalu pluća);

bolesti organa (sinusites, otitis, angina);

oštećenja kardiovaskularnog sustava (miokarditis, miokardiodistrofija);

^

oštećenja središnjeg živčanog sustava (meningitis, encefalitis); Lezije bubrega (pyelonefritis, glomerulonefritis).

Osobe s kroničnim bolestima (na primjer, bronhijalna astma, arterijska hipertenzija) vrlo su vjerojatno njihova pogoršanja na pozadini gripe.

^

Rizične skupine (za teški protok i posljedice!):

trudnice, mala djeca, starije osobe, odrasli i djeca s ozbiljnim kroničnim bolestima, kao i s imunodeficijentom (što znači patološka stanja).

^

Prevencija influence .

Opća pravila važna za sve su sljedeće:

Često operite ruke sapunom 20 sekundi.

Kaša i kihanje u ubrus ili ruku.

^

Ne prilazite pacijentima bliže od jedne i pol - dva metra.

Bolesna djeca trebala bi ostati kod kuće (ne pohađaju predškolske ustanove i škole),

^

i također se držite na udaljenosti od drugih ljudi dok se njihovo stanje ne poboljša.

Suzdržite se od kupovine, kina ili drugih mjesta nakupljanja ljudi.

Što ako se dijete razboljelo?

^

Ostavite bolesno dijete kod kuće, osim tih slučajeva kada mu je potrebna medicinska skrb.

Neka dijete ima puno tekućine (sok, vodu, itd.).

Stvoriti bolesne dječje udobne uvjete. Mir je izuzetno važan.

^

Let's djetetu onih lijekova koji će liječnik pisati.

Držite salvete i košaru za smeće za rabljene salvete u granicama pacijenta.

^

Ne dopustite kontakt pacijentu sa članovima zdravih obitelji.

Ako vaše dijete ima kontakt s bolesnom gripom H1N1, zamolite liječnika o potrebi za primanjem lijekova kako bi se spriječilo bolest gripe H1N1.

^

Olga Zorina

Medicinski urednički studio Medkor.

http://holimed.lviv.ua/rus/rozsylka/kkadlet/010.html.

Alexander Zadorozhnaya

Kako korijen s gripom

Doktore, imam gripu, što ćeš mi savjetovati?
- Odvojite se od mene.

Vjerojatno ne u svjetlu osobe koja barem ne jednom nije slomila gripu. I ne iznenađuje - godišnje do 15% populacije Zemlje muči od ove bolesti. Odnos prema influenzi raznih ljudi je nejednak: od apsolutno ravnodušnog do panike. Oni koji ne razlikuju gripu iz banalne Arvi (akutna respiratorna virusna infekcija) odnose se na to neznatno i samouvjereno, a oni koji su već imali negativno iskustvo bolesti prave gripe pažljivima i preferiraju kako bi se izbjegla re-bolest ,

Što je zapravo gripa? Prema ocjeni WHO (Svjetska zdravstvena organizacija), gripa je potencijalno fatalna bolest, a ova procjena je korisna.

Mrva je akutna infektivna bolest koja utječe na respiratorne organe, živčane, kardiovaskularne i druge sustave. ^ Patogen gripe je virus koji se umnožava u sluznoj membrani respiratornog trakta. Prostire se u zrak s najmanjim kapljicama sline, sluzi i sputuma, istaknuo je bolesnike s ljudima i nosačima s chichany, kašljem, razgovorom. Glavna razlika gripeod ostalih oštrih respiratornih virusnih infekcija (ORVI) počinje akutno, to jest, iznenada, Nakon skrivenog (inkubatornog) razdoblja, simptomi gripe pojavljuju se ne više od dva dana.

^ Karakteristične značajke gripe su Oštar povećanje tjelesne temperature (do 40 ° C), intenzivan glavobolju, bol i podmazivanje u cijelom tijelu i u mišićima, bez mišića (bolno ili neugodno gledati svjetlo), bol prilikom premještanja očiju. Uspon temperature popraćen je snažnim zimicama. Grska doslovno šokira svoje simptome - visoke temperature, strašne slabosti. To sve može biti popraćeno znakovima početne lezije respiratornih organa: nazalna konkurentnost, prstenje u grlu i tipičan osjećaj za gripu za sternum. U 2. dan, bolest se često javlja bolni kašalj, boli sternuma duž duž duž duž duž duž duž duž duž duž duž duž duž duž duž duž duž traheje koja se pojavljuje kao posljedica oštećenja sluznice dušnika traheje. Ali najčešće kašlja i curi nos dolaze kasnije ili se uopće ne pojavljuju.

Drugi Arvis, za razliku od gripe, postupno stječu zamah, počevši od grla, curenje iz nosa, kihanja i opće letargije. Treći, četvrti dan počinje porast temperature. A s influencom, komplikacije već počinju do danas. Komplikacije su najveća opasnost za zdravlje i život pacijenta s gripom. U pravilu se razvijaju tijekom gripe i (ili) tijekom prva dva tjedna nakon bolesti.

^ Najčešće komplikacije gripe:

• 
  Sekundarne bakterijske respiratorne bolesti (upale pluća, bronhitis, meningitis, grkljivačkotvorni, infekcije uha, srednji otitis, itd.);
• 
  Pogoršanje kroničnih bolesti pluća (astma, bronhitis, itd.);
• 
  Dekompenzacija kardiovaskularnih bolesti (miokarditis, perikarditis);
• 
  Upala bubrega, pogoršanje zatajenja bubrega;
• 
  Pogoršanje endokrinih poremećaja (dijabetesa);
• 
  Patologija trudnoće.
• 
  Pogoršanje neuroloških poremećaja, radikulitisa.

Komplikacije gripe zahtijevaju liječenje u bolnici. Komplikacije influence mogu biti smrtno opasne - gotovo sve smrti od gripe posljedica je razvijene komplikacije. Većina komplikacija gripe posljedica je netočnog liječenja i nepravilnog ponašanja pacijenata.

Kako napraviti kontrolu gripe da se sigurno izvuče i izbjegne komplikacije? Pokušajmo zajedno shvatiti što se događa u tijelu tijekom gripe. Da biste to učinili, prvo će se upoznati s glavnim krivcem problema - patogen u gripi. Ovaj patogen je virus.

Virusi, za razliku od drugih predstavnika živog svijeta, nisu strogo govoreći, neovisni živi organizmi. Izvan živih objekata, oni imaju oblik organske tvari s kristalnom strukturom, bez znakova života, ali kad dođete do kaveza "oživite."

Hemaglutinin - površinski protein virusa gripe, koji osigurava sposobnost virusa da se pričvrsti na stanicu domaćina.

Neuraminidaza - Površinski protein virusa gripe

Prvo, za sposobnost čestica virusa da prodire u kavez, i

Drugo, sposobnost virusnih čestica da napuste stanicu nakon uzgoja.

Virus nukleokapsida - genetskog materijala (RNA) koji je zatvoren u ljusci proteina (kapsula).

Infekcija virusa gripe, kao i drugi ORVI, pojavljuje se kroz gornji respiratorni trakt. Ako uđeš u dišne \u200b\u200bputove,virusi s hemaglutininom pričvršćeni su na ćeliju. Enzim neuraminidaze uništava membranu stanične membrane sluznice, a virus prodire u ćeliju. Ovaj proces je moguć samo na pH 5-6, to jest, u kiselom okruženju. Tada virusna RNA prodire u staničnu jezgru i čini ga da proizvode nove virusne čestice prema programu. Kao akumulirano u ćeliji, novi virusi se oslobađaju (uništenje stanica u isto vrijeme, njegova liza) i utječu na druge stanice.

Reprodukcija virusa može nastaviti s iznimno velikom brzinom: prilikom umetanja u gornjih dišnih putova jedne virusne čestice, nakon 8 sati, količina infektivnog potomstva može doseći 10³, a kraj prvog dana - 10²³. Najveća brzina uzgoja virusa gripe objašnjava tako kratko razdoblje inkubacije (vrijeme prolazi iz trenutka infekcije prije pojave znakova bolesti) je 1-2 dana. Jedna zaražena stanica proizvodi mnoge stotine viriona.

Tada virusi spadaju u krv i šire se po cijelom tijelu. Točnoemisija virusa u krvi i njihovo razdvajanje u cijelom tijelu jedan je od glavnih uzroka hidroksikacije ispod fupenta. Za razliku od većine drugih virusa koji uzrokuju prehlade, virus gripe ima ljusku koja se sastoji od lipida, koji su glavni čimbenik koji uzrokuje fenomene teške intoksikacije.Proces uzgoja virusa se javlja na temperaturi od 32-37 ° C, a na temperaturama iznad 38 ° C, ovaj proces usporava i pod daljnjim povećanjem - zaustavlja se. U isto vrijeme, s povećanjem tjelesne temperature, tijelo razvija procese koji doprinose smrti virusa.

Neophodno stanje za prodor virusa u ćeliju je prisutnost kiselog medija s pH 5-6. Normalno, reakcija krvi, kao i sluznicu respiratornog trakta slabo alkalni: pH je veći od 7, što je samo po sebi prirodna prepreka prodiranju virusa. No, kada se sluznica plovila ohladi, krvotok se pogoršava, a tkivo se odvija akumulacija kiseline - pH se smanjuje i, respektivno, postoje povoljni uvjeti za prodor virusa unutar stanice.

Stoga, prvo pravilo prevencije influence : disati isključivo na nos, Nazalno disanje, prvo doprinosi zagrijavanju zraka ulazi u bronhiju i pluća, a štiti respiratorni trakt od hlađenja. Drugo, kada prolazi kroz nazalne poteze, zrak se čisti od svih stranih čestica u njemu, uključujući i viruse koji se deponiraju na nosnu sluznicu, a zatim zajedno s sluz s posebnim žilama se uklanjaju kroz jednjak u želucu, gdje su neutraliziraju ,

Drugo pravilo: pobrinite se da su noge stopala i ručne četke uvijek bile tople, Postoji refleksivni odnos između njih i gornjih staza za disanje: smanjenje temperature stanja i četki dovodi do pogoršanja cirkulacije krvi u sluznoj membrani VDP-a i smanjenje njihove temperature. I, naprotiv, zagrijavanje stopala i ruku, odnosno doprinosi poboljšanoj cirkulaciji krvi i povećanju temperature sluznice gornjeg dišnog sustava. Nažalost, vrlo je često situacija u kojoj osoba stalno ima hladnu nogu, ali on to ne primjećuje. U tom slučaju obično se preporučuju redovite kontrastne kupke na nogama i rukama. Najbolje je to učiniti u potrebi, ali barem 1-2 puta dnevno, posebno za noć.

Postupak se provodi na sljedeći način. Topla voda ulije u bazen ili u kadu. Početna temperatura vode treba biti nešto veća od temperature zaustavljanja, tako da subjektivno, u senzacijama, voda činila toplo. Zatim, kako se noge zagrijavaju, vruća voda se postupno dodaje. Maksimalna temperatura vode je 41-42 ° C. Trajanje postupka je najmanje 15 minuta, moguće je više - do sat vremena, prije crvenila zaustavljanje i pojavu osjećaja topline u cijelom tijelu. Ako imate curenje iz nosa ili nosa, onda nestanak ovih simptoma također može biti kriterij za završetak postupka.

Nakon završetka zagrijavanja nogu, moraju biti napunjeni hladnom vodom ili dobiju hladnu vodu iz vrča. Telenija voda je jača učinak. Ako se to ne učini, nakon kratkog vremena, noge se ohlade i postupak će biti neučinkovit.

Mnogi se boje da sipaju noge s hladnom vodom, ali ako se dobro zagrijate, osim dobrobiti, također ćete uživati \u200b\u200bu užitku. Nakon što je slijeva noge hladnom vodom, moraju biti zbunjeni na suhoću i nose čarape. Nakon toga, poželjno je 10-15 minuta. Takav kontrastni spuštanje uzbuđuje cirkulaciju krvi u nogama i, uz redovito izvršenje ovog postupka, osjetit ćete da se vaše noge više ne mrze. A to je važno za prevenciju gripe i hladnoće.

Isti postupak može biti istovremeno, ako je potrebno, provodite obje ruke za ruke. Ali to se često događa da zagrijavanje noge doprinosi zagrijavanju ruku i to je kriterij završetka postupka. Ako se to ne dogodi - poželjno je zasebno zagrijati ručne četke. Vrlo je važno napraviti kontrastnu kupku kao što je opisano.

^

Važno je konstantno pratiti noge, a ne frills.

Kada je nazal zaključen i trčanje, poželjno je ograničiti unos tekućine, bolje je piti tekućinu u večernjim satima kada više ne namjeravate ići na hladnoću.

^

Treće pravilo - Pijte manje tekućine, posebno s čestim boravka u hladnim uvjetima.

Četvrto prevencija infekcije s gripom - Ako je moguće, izbjegavajte nepotrebne kontakte, posebno na javnim mjestima i prijevozu, koristite zaštitne maske.

Tijekom epidemije gripe potrebno je ograničiti uporabu proteinske hrane, koja prokuha tijelo i povećava sadržaj sirove (žive) namirnice (jabuke, kupus, peršinu, celer, mandarine, naranče, mandarine, limune itd. ). Dobra preventivna i terapeutska svojstva u odnosu na gripu ima sirovi krumpir. Sadrži veliku količinu vitamina C, kao i tvari koje imaju aktivnost protiv gripe. Sirovi proizvodi moraju se koristiti sa svakim obrokom. Bolje početi s njima. To doprinosi visokom sadržaju leukocita u perifernoj krvi i, prema tome, održavanje visoke razine imuniteta. Također je dobro koristiti žive, svježe sokove (svježe).

Za prevenciju gripe može se koristiti 0,25% oksolina oksika. Tijekom podizanja i maksimalne bljeskalice gripe (obično za 25 dana) ili u kontaktu s bolesnika s influence, 0,25% mast se koristi za pojedinačnu prevenciju influence, koja je 2 puta dnevno (ujutro i večer) dnevno podmazano mukozna membrana. Oksolin sprječava uzgoj virusa.

Sve to gore navedena pravila za sprječavanje influence pomažu prije infekcije virusom gripe - sve dok ga ne udari na sluznu membranu respiratornog trakta i prodiranja u stanice sluznice. Nakon toga, kao što već znate, reprodukcija virusa u stanicama sluznice. A onda počinje druga faza procesa gripe - prinos virusa u krvotok (takva se stanje naziva virushemijom). Ovdje sve preventivne mjere usmjerene na sprječavanje infekcije s influencom već su beskorisne, a potrebne su mjere razvojem bolesti influence.

^

Alexander Zadorozhnaya

Gripa nije strašna kao komplikacije za njim ", kaže jedna žena drugačija.

- Znam to iz mog iskustva. Samo nakon gripe, udala sam se s okružnim liječnikom.

Zadnji put smo detaljno razmotrili proces infekcije (infekcije) organizma s virusom gripe i uvjetima pod kojima se to dogodi ova infekcija. Nadam se da ste uzeli u obzir i ostvarili preporuke za sprječavanje bolesti influence, predstavljene u prošlom pitanju.

Danas ću vam reći kako se ponašati ako ste još uvijek bolesni s gripom: kako povrijediti gripu. Pravilno ponašanje u fazi manifestacije procesa influence u slučaju infekcije pomoći će ne samo da spriječi razvoj komplikacija, već i, jer ne paradoksalno zvuk, postići zdravstveni učinak. To znači da s ispravnom bojom gripe možete izaći iz bolesti, zdravije nego prije njega.

^

Svake godine, obično u hladnoj sezoni pojavljuje se epidemija gripe i utječe na 15% svjetske populacije: i ljudi i životinje i ptice.

Za virus gripe, karakterizirana je antigenska varijabilnost, koja je temeljna značajka virusa influence tipova A i V. U pravilu se mijenjaju u strukturi površinskih antigena - hemaglutinina i neuraminidaze. Kao rezultat takve varijabilnosti, pojavljuju se novi tipovi (sojevi) virusa gripe, koji ne postoji imunitet kod ljudi koji su prethodno napuštali gripu.

Za provedbu svog životnog ciklusa (reprodukcija), virus gripe prodire u ćeliju. Ovaj proces je moguć samo na pH 5-6, to jest, u kiselom okruženju.

Virusna RNA, genetski kod virusa, prodire u staničnu jezgru i čini ga da proizvode nove virusne čestice prema svom programu. Kao akumulirano u ćeliji, novi virusi se oslobađaju (uništenje stanica u isto vrijeme, njegova liza) i utječu na druge stanice. Jedna zaražena stanica proizvodi mnoge stotine viriona.

U procesu reprodukcije virusi spadaju u krv i šire se u cijelom tijelu. Izlaz virusa influence u krvi popraćen je zimicom i naknadnim repom. To je oslobađanje virusa u krvi i njihovo razdvajanje u cijelom tijelu su početak razdoblja oštrih kliničkih manifestacija gripe.

Tijek bolesti ovisi o specifičnom imunitetu organizma - prisutnosti antitijela virusu gripe u krvi, kao i na razini nespecifične otpornosti (otpor) tijela ovisno o jednoj ili drugoj kombinaciji mnogih čimbenika koji određuju ukupnu razinu ljudskog zdravlja.

Na prilično visokoj razini otpora tijela, nakon što se ne pojavi prvi pristup krvi virusnih tijela njihove daljnje reprodukcije u tijelu, a bolest postupno ide na pad.

Ako postoje mjesta u tijelu gdje postoje uvjeti povoljni za prodrijeti u viruse unutar stanica, dolazi do novog ciklusa njihove reprodukcije, nakon čega slijedi smrt zaraženih stanica i ponovljenih emisija virusnih čestica u krv, tijek bolesti je sušene i vjerojatnost razvoja komplikacija i prijelaz bolesti u hiperkoksičnom obliku.

Ovisno o općem zdravstvenom stanju, dobi, od toga da li pacijent ima u kontaktu s ovom vrstom virusa, jedan od 4 oblika gripe može se ranije razviti: svjetlo, srednje, teška i hiperstoksična. S teškim protokom gripe, nepovratne lezije kardiovaskularnog sustava, respiratornim organima, središnji živčani sustav, izazivajući bolesti srca i posude, pneumonija, traheobronchita, meningoencefalitis se često događaju. Uz hipertoksični oblik gripe, postoji ozbiljna opasnost od fatalnog ishoda (smrt). Nakon prenesene gripe u roku od 2-3 tjedna, fenomene post-infekcije astenije se mogu održavati: umor, slabost, glavobolja, razdražljivost, nesanica itd.

Razvoj virusnog procesa u ljudskom tijelu zahtijeva njegove značajne troškove energetskih i materijalnih resursa, popraćeno je blokiranjem prirodnih fizioloških procesa, što dovodi do akumulacije toksičnih proizvoda koji, zauzvrat također doprinose značajnom pogoršanju u ukupno stanje pacijenta s gripom.

Zašto se stalno dogoditi mutacije virusa gripe, zbog kojih, za razliku od drugih virusnih infekcija, je nemoguće za upornog imuniteta za virus influence?

^

Zašto vam je potreban virus gripe, koja funkcija radi u prirodi?

Zašto osoba treba povrijediti s influencom?

Odgovori na ova pitanja pomoći će nam da shvatite s vama: kako korijen s gripom. Stoga vas molim da poduzmete podatke u nastavku kao radne hipoteze potrebne za razumijevanje algoritam ponašanja influence.

Do danas postoje vrlo dobri dokazi da virusi, uključujući i virus gripe, igraju vrlo važnu ulogu u razmjeni genetskih informacija između različitih živih organizama. Takva razmjena je potrebna za bolju prilagodbu živih organizama promjenjivom vanjskom okruženju. To su virusi koji su pješaci "najbolje prakse u biosferi" u odnosu na visoko organizirane organizme? I najvažnija uloga u ovom pripada virusu gripe.

U razini stanica, mi smo svi mutanti, a ne možemo biti različiti, jer evolucijski napredak nije ništa drugo nego proces promjene genetske strukture populacija u smjeru povećanja raznolikosti oblika i njihove bolje prilagodbe uvjetima okoline.

Medicinska valeologija - Znanstveno učenje Individualni zdravstveni procesi - Napomene Jedan važan zakon: Što je više energije akumulirana u svakoj pojedinačnoj ćeliji i, prema tome, u tijelu u cjelini, dužan raspon vanjskih utjecaja može izdržati, a viša razina ljudsko zdravlje. Uz visoku razinu zdravlja, procesi opskrbe energijom se pojavljuju u aerobnom načinu (s dobrim kisikom). Što je niža razina zdravlja - to je niža razina aerobne oksidacije i razinu anaerobnih procesa. U isto vrijeme, formirana je velika količina mliječne kiseline koja stvara kiseli medij oko stanica.

Visoka razina zdravlja jamči pouzdanu zaštitu od infekcije virusa. U zdravom tijelu nema uvjeta za infekciju. Slabišnije tijelo, to je niža razina zdravlja, više tkanina proizvoda stanica stanica se zakiseli. Najproduktivniji u tom pogledu su stanice stanica stanica, koje, za razliku od zdravih stanica, osiguraju se energijom uglavnom anaerobnom putu (bez pristupa kisika).

Dakle, niža razina ljudskog zdravlja, više stanica koje djeluju u anaerobnom načinu rada. U takvom organizmu stvaraju se povoljni uvjeti za infekciju virusom. Može se reći da je s niskom razinom zdravlja, čini se da je tijelo zaraženo virusom. Zvuči paradoksalno, nije li to istina? Ali ako razmišljate o tome, ispada da su stanice raka najviše osjetljivi na infekciju virusom gripe. A virus je čarobni metak koji je sposoban ubiti stanicu raka. Može se pretpostaviti da infekcija virusa gripe doprinosi uklanjanju tijela od raka i drugih oslabljenih, ne-vizualnih stanica.

Dakle, vaš zadatak u procesu gripe je "rođenje novog skladnog svijeta": povećanje razine zdravlja. Da biste to učinili, morat ćete mobilizirati svoje snage što je više moguće, kombinirati ih sa silama neprijatelja (influence) i poslati ovu kombiniranu energiju na poboljšanje sebe. Stoga bi sva naša akcija gripe trebala biti usmjerena da se ne mogu boriti protiv virusa, nego optimizirati procese koji se pojavljuju u tijelu tijekom gripe i da koriste reakciju tijela na virus influence s wellness metom. U praksi, to znači da se čini da koristimo virus influence koji je probio u naše tijelo, kao lijek. Dajemo mu priliku malo "prošetati" na našem tijelu, identificirati sve bolne stanice i uništiti ih. U isto vrijeme, koristimo svojstva virusa gripe za mobilizaciju zaštitnih sila i procesa u tijelu i lansiranja wellness i reakcije čišćenja. Pravilno ponašanje gripe kao kontrolirana nuklearna reakcija na nuklearnoj elektrani: ako je sve učinjeno ispravno - koristit ćemo ako se kontrola izgubi - mi ćemo patiti.

Što bi trebao biti slijed vaših postupaka? U ljudskom tijelu postoji mnogo procesa kojima se konzumira energija. S influencom, potreba za energijom oštro povećava, stoga tijelo čini hitne mjere za povećanje metaboličkih procesa, što je popraćeno oštrom hladnoćom. Da biste sebi pomogli u ovoj situaciji, morate poduzeti mjere kako biste zasićene tijelo toplinom: da biste dobili noge, uzmite kupku, stavljajući pete, zamotajte u pokrivač, pijte vrući čaj s limunom. Zagrijavanje bi se trebalo nastaviti dok ne prestane zimici. Nadalje, smanjiti potrošnju energije i mobilizaciju moći, to je potrebno, prvo, posteljina. Probava hrane je vrlo skupa sa stajališta tjelesne energije, dakle, drugo, najbolje je prestati jesti, osobito proteina i toplinski obrađenog - to zahtijeva vrlo veliku potrošnju energije. Treće, potrebno je osigurati neutralizaciju i uklanjanje iz tijela "šljake" i toksine.

Uz gripu, postoje dva glavna izvora opijenosti. Prvi su virusi influence, cirkuliraju u krvi, a drugi je masnoće crijevo. U bilo kojoj bolesti, popraćeno pogoršavanjem cjelokupnog stanja osobe (blagostanja) osobe, osobito s influencom, došlo je do povećanja permeabilnosti crijevne barijere, što je rezultiralo apsorpcijom crijevnih toksina u krv, što dodatno pogoršava stanje pacijenta. Stoga, na prvim znakovima slabosti, najbolje je očistiti crijeva. To možete učiniti na različite načine:

^

1. Uz pomoć vjerovanja.

2. Prijem laksativa.

3. kombinacija prvog i drugog načina.

Zaustavite se detaljno o formuliranju klistira. Njegova svrha je pražnjenje crijeva iz carte masa, koji su izvor opijenosti. Moramo pripremiti krušku za formulaciju klistira, volumena od 200-500 ml, kao i kao radni fluid, vodenu otopinu soli, budući da bi neprijatelj trebao biti malo hipertonič - 1,5-2%. Da biste to učinili, u 500 ml vode otapa jednu čajnu žličicu (uz jahanje) kuhinjske soli. Prije koraka klistira, budite sigurni da kontrolirajte noge da budu tople - onda će postupak biti učinkovit. Ako je potrebno, možete se okupati nogama, kao što je opisano u prošlom broju mailing. Ako ste ZNobit, temperatura vode treba biti oko 39-40 ° C, ako ste vrući - 30-35 °. Nakon uvođenja tekućine u rektum morate ga držati do izgleda porive. Ako je pražnjenje bilo nedovoljno, možete ponoviti postupak.

Osim klistira, aktivirani ugljik pomaže za brzo detoksikaciju. Za detoksikaciju morate uzeti 25-30 g aktiviranog ugljika (100-120 tableta!). Ugljen se mora brusiti u mlincu za kavu ili u malom prahu u mort ili druga jela. Ako uživate u elektrocofemolu, nemojte otvarati poklopac, dopustite mi da riješim prašinu ugljena. Nakon toga, pažljivo pete prepay prah ugljena u čašu sa 100 ml vode, pomiješajte ga do vlažnog ugljena s vodom, a zatim tresu i brzo piju suspenziju ugljena. Što će ostati, morate postići žlicu, nakon čega ispiremo usta vodom. Pažnja! Ni u kojem slučaju niste u kojem slučaju ne pokušavaju progutati prašak za suhi ugljen i čuvati se praha ne ulazite u vaš respiratorni trakt! Udobnije za primanje u trenutno je aktivni ugljen, topljiv u vodi, s velikom površinom i, u skladu s tim, manje doziranje.

Kako bi se pročisti crijevo kao laksativ s gripom, može se uzeti samo osmotski laksativi. Oni uključuju soli laksative u Karlovskoj soli, Truskavets Solol "Barbara", magnezijev sulfat (magnezia). Uzet je 20-25% sol laksativno rješenje: 1-2 žlice na 150-250 ml alkalne mineralne vode "borjomi". Kao protu-oksični agens, natrijev tiosulfat se koristi u obliku 10-15% otopine - 2 žličice na 100-150 ml vode. U gotovom obliku, morsin Ropa i mađarska mineralna voda "Hunadi Yanos" se koriste u količini od 100-150 ml po prijemu. Također možete koristiti zamjenu za hranu za šećer, sorbitol: 1-2 pt žlice na 150-250 ml vode. Sorbitol se može dodati u čaj s limunom. Takav se postupak naziva crijevni lavak.

Prije uzimanja laksativnog rješenja, također trebate provjeriti noge da bi se toplo. Laksativ je bolje uzeti prazan želudac, a onda će raditi brže. U tipičnoj bolesti, takav postupak treba provesti pažljivo, koncentracija otopina treba biti 2-3 puta manje, a uz prisutnost napada, bolje je odbiti. Nakon uzimanja laksative, morate lagati na desnoj strani na toplom grijanju prije pojave osjećaja žeđi, nakon toga možete popiti malo tekućine. Ljekovito laksativi s gripom bolji su ne koristiti. Ovi postupci: crijevni čišćenje i primanje aktiviranog ugljena značajno poboljšava stanje pacijenta s gripom, smanjuje ili opozicija prolazi glavobolju i podmazivanje u tijelu, temperatura se smanjuje. Morate ponoviti takve čiste svaki dan - do potpunog oporavka.

U manifestaciji (manifestaciji) procesa gripe, povećanje tjelesne temperature je prilagodljiva reakcija koja doprinosi oštru ubrzanje svih fizioloških procesa u tijelu, uključujući sintezu interferona, koji blokira biosintezu virusnih čestica u zaraženoj i time smanjuje razvoj virusnog procesa. Osim toga, kao što sam prethodno spomenuo, s povećanjem tjelesne temperature iznad 38 ° C, proces uzgojnih virusa se usporava i pod daljnjim povećanjem - zaustavlja se. U isto vrijeme, zbog povećanja tjelesne temperature, tijelo razvija procese koji doprinose poboljšanju poremećenog metabolizma (metabolizam) eliminacije metaboličkog i kisika u stanicama i tkivima, smrću nevjerojatnih i pacijentnih stanica i Uklanjanje toksičnih proizvoda iz tijela.

Mnogi se boje visokih temperatura, osobito u djece. Zapravo, uspon temperature nije tako strašna i vrlo lako upravlja. Jedini organ koji se "boji" temperature do 40 ° C je mozak. On stvarno ne podnosi pregrijavanje. Ostatak dijelova tijela samo je korist od samo temperature. Stoga, nikada nemojte nastojati po cijeni da srušimo temperaturu, osobito ako ste bolesni s gripom. Ako je temperatura srušena s antipiretičkim lijekovima - virus se i dalje razmnožava i njegov iznos u tijelu bit će katastrofalno povećan, u skladu s tim, njegov toksični štetni učinak će se povećati, to jest, bolest će biti pogoršana - bit će više oštećenih stanica , Organi i tkiva - rizik od razvoja bit će više oštećenih stanica, organa i tkiva. komplikacije zbog virusne lezije tijela.

^

Visoka temperatura u djetetu, naravno trebate kontrolirati. Ali bolje je napraviti prirodne metode. Prvi lijek, kao posljednje utočište, može se dati jednom (ovo je za nervozne roditelje, za samozadovoljstvo) - ako je temperatura pala, a zatim se ponovno uspostavila, ne bi trebala biti ponovno upotrijebljena - mogu postojati komplikacije i tranzicija bolesti u dugotrajnom protoku.

Najviše od svega, mozak pati od temperature, pa je potrebno učiniti sve kako bi se osigurao odljev topline iz glave. To su oblozi na glavi i skidanje djeteta i briše ga mokrim ručnikom. Potrebno je obratiti pozornost na stanje djeteta: ako je osvijetljeno - bolje je napraviti brisanje toplom vodom, ako je toplo - može biti tkani cool. U svakom slučaju, obratite pozornost na način na koji dijete reagira na brisanje - ako ne voli - promijeniti način temperature nasuprot suprotnoj strani.

Obratite pozornost na konačnost djeteta - četke nogu ruku i stopala, kao i na koži. Ako su hladne, morate ih zagrijati u toploj vodi (kupka) ili na drugi način (grijanje, trljanje ili zagrijavanje s toplim rukama), čim se zagrije priljeva krvi, povećat će se i, prema tome, toplina Prijenos i temperatura će se povećati za 0,5- 1 stupanj. U isto vrijeme dajte vlažni oblog na čelu (navlaženi vodom tkaninom). To se događa dovoljno da se dijete osjeća ugodnije i možda je zaspao.

Uzrok grčeva kod djece na povišenoj temperaturi je pregrijavanje mozga i velika temperaturna razlika između mozga i udova. Zaključak: Ako dijete ima tople ručke i noge, a glava je prilično ohlađena (pomoću zamjenjivih obloga) sve će biti u redu. Naravno, ovi postupci zahtijevaju strpljenje i vrijeme (lakše je dati tabletu), ali dijete će izaći iz bolesti ne samo da nije oslabljeno, već naprotiv, stječe korisno životno iskustvo i imunitet. Obratite pozornost na psihološko stanje djeteta: Ako je u dobrom raspoloženju i igrama - možete posebno ne brinuti o povišenim temperaturama. Ako plakate, hirovite ili oslabljene, tromo - to zahtijeva povećanu pozornost i promatranje. Što je najvažnije, ono što je potrebno od roditelja je strpljenje i upornost. Naravno, lakše je dati tabletu od temperature i otići u krevet, ali to privremeno olakšanje može dodatno dovesti do neugodnih posljedica i zatezanje procesa

Nadam se da znate kako kontrolirati temperaturu. Samo želim upozoriti da se visoka temperatura za gripu može održati 3-4 dana, pogotovo ako niste očistili crijeva, nastavite jesti, ne udovoljavajte posteljinu ili vaše tijelo je snažno "pljusko." Stoga će provedba preporuka o režimu i detoksikaciji tijela pridonijeti bržu proizvodnju bolesti. Moja opažanja sugeriraju da, s pravom i točnom provedbom svih preporuka, bolest se nastavlja ne duže od 4-5 dana.

Postoje slučajevi kada tijelo ne može odgovoriti na bolest kako bi se povećala tjelesna temperatura. I takva slijeganje s influencom je bitna. Jedan od otaca medicine rekao je o sljedećem kako slijedi: "Dajte mi sredstvo za povećanje temperature i izliječim bilo koju bolest." Zato su toplinski postupci u obliku kupke toliko popularni sa svim narodima kao sredstvo liječenja i oporavka. Stoga, ako s gripom, niste povećali temperaturu, morat ćete poduzeti sve mjere kako biste ga poboljšali.

Ako se opijenost ne izgovara i imate snage, možete uzeti toplu kupku, postupno povećavajući njegovu temperaturu, ali ne i previše vrijedno kako ne bi uopće oslabilo. Upravo u kadi, ako postoje prikladne uvjete, možete napraviti klistir. Dolazak na ovaj način, potrebno je nositi pamučno donje rublje ili sportsko odijelo, otići u krevet, pogledao u deku i propisao. U aksilarnoj regiji potrebno je staviti termometar da kontrolira tjelesnu temperaturu i leži na taj način, bez otvaranja dok se temperatura ne potakne na 38,5 ° C-39 ° C. Glava bi trebala biti otvorena i, ako je potrebno, može se ohladiti pomoću kompresija. Ako nemate snage za kupku, možete odmah početi s zagrijavanjem u krevetu - to će biti malo sporiji. Vrlo lijepo za bolje zagrijavanje, piti 150-200 ml vrućeg čaja s medenim limunom.

Dakle, očistili ste se, zagrijali, što je sljedeće? A onda morate početi malo piti kruti čaj. To može biti malina, vapna čaj, čaj s bezin cvijeće cool. Snažan čaj ne bi trebao biti jako vruć. Kada počnete znojiti, pokušajte što dugo ne otvarate da ne ohladite. Ako stvarno pokušate, tada se takvo stanje znojenja može trajati 3-4 sata. Ako se pojave slabost ili osjećaj gladi, možete dodati med na čaj. Također možete s slabošću piti tipa alkalne mineralne vode "borjomi" ili krastavac ili kupus slanom vodom, prikupljajući ga pola ili dvije trećine vode.

Uz gripu, vrlo je važno promatrati način rada s krevetom i spavati što je više moguće. Potrebno je smanjiti opterećenje na srce, koje u gripi radi vrlo intenzivno. Sleep doprinosi manjem priljevu krvi u glavu i time štiti mozak od učinaka toksina. Kada se temperatura normalizira, znakovi opijenosti će nestati i pojaviti se osjećaj gladi - ne žurite na vožnju - dan dva će dovoljno piti voćne sokove ili jesti sirovo voće ili povrće dok ne budete u potpunosti uvjerili da vaš oporavak. I to, s ispravnom skladu s preporukama koje ovdje date, doći će 4-5 dana. Nakon toga, bit će potrebno uzeti kadu ili tuš da ispere cijeli znoj i prljavštinu okupljenu na vašem tijelu tijekom bolesti. Ako postoje sile, kupka se može dimendirati dnevno. Nakon kupke, osjetit ćete kako je ažurirano vaše tijelo. Ako ste ikada pokušali gladovati najmanje 10 dana u mom životu, onda možete ocijeniti svoje stanje nakon 3-5 dana ispravne borbe gripe - može se usporediti s uvjetom koji se javlja nakon što je čišćenje tijela glad. To se može potvrditi još jedan ugodan za mnoge, ali može postojati nešto neočekivano posljedica ispravnog ponašanja tijekom gripe: smanjenje tjelesne težine do 2-5 kg.

Za posljednje, želim reći da su ovdje opisani osnovni principi primjenjivi na svaku akutnu bolest. Ja ću ih nakratko ponovno nabrojati: post, pročišćavanje kroz crijevo (klistir, crijevno ispiranje) i kožu (znojenje), detoksikaciju (aktivni ugljik), modu spavanja, podršku, a ne kucanje, visoka tjelesna temperatura, način pijenja, pružanje dovoljne znojenje, ali piće ne bi trebalo biti pretjerano i previše izobilno.